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Seminário sobre Síndrome de Down.
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INTRODUÇÃO
Descrita clinicamente por Langdon Down em 1866;
A trissomia do 21 como causa mais comum de retardo
mental moderado;
Distúrbio cromossômico;
Estatística;
Incidência em mulheres;
A doença em 1930 e em 1959;
FENÓTIPO
Características dismórficas;
Mongolismo;
Retardo mental;
O paciente portador da síndrome;
Variabilidade fenotípica;
SOBREVIDA PRÉ E PÓS NATAL
Dados epidemiológicos;
Sobrevida e morte;
Anormalidades congênitas associadas;
TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA
Cromossomo 21q e braço longo de outro
cromossomo acrocêntrico (14 ou 22);
Trissômicos para o segmento 21q;
3 tipos de gametas viáveis;
TRANSLOCAÇÃO 21q21q
Composto de dois braços longos do cromossomo 21;
Isocromosso;
Surge após a formação do zigoto;
21 PARCIAL
O que é?;
Correlação da dosagem tripla de genes específicos com
aspectos específicos do fenótipo da síndrome;
Identificação de uma região crítica para defeitos
cardíacos;
RISCOS DE SÍNDROME DE DOWN
Genética pré-natal;
Incidência populacional em nascidos vivos;
Idade x risco: relações e não relações;
Idade paterna;
RISCO DE RECORRÊNCIA
Risco de recorrência na família após nascimento de
criança com a síndrome;
Risco de recorrência x idade;
Risco elevado em mães mais jovens: possíveis causas;
CASO CLÍNICO
G.R.F., Masculino, recém-nascido, foi observada a
presença de prega simiesca, epicanto, manchas de
Brushfield, implantação baixa das orelhas e hipotonia ao
nascimento. Foi solicitada a cariotipagem do paciente e
ECG. Mãe hígida, 36 anos, nega portadores de síndrome
de Down na família.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
THOMPSON & THOMPSON. Genética Médica. 6 e 7.
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008.
ROBINS & CONTRAN. Patologia: Bases patológicas das
doenças. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010.