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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ"VILLA RICA"BIOQUIMICALAURA GABRIELA DGUEZ DGUEZ
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NUCLEÓTIDOS
LAURA GABRIELA DGUEZ DGUEZ
ÁCIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son macromoléculas de elevado peso molecular, formadas por la unión de estructuras químicas más sencillas, LOS NUCLEÓTIDOS
RNAExisten dos tipos: DNA
El DNA o ácido desoxirribonucleico, se encuentra en el núcleo de la célula (en los cromosomas) y es donde se localiza la información genética o “códigos "de la célula.
El RNA o ácido ribonucleico traduce la información genética para “construir” las proteínas que determinan la estructura y función celular.
ESTRUCTURA DE LOS NUCLEÓTIDOS
Los ácidos nucleicos estás constituidos por cadenas de NUCLEÓTIDOS.
Los NUCLEOTIDOS están formados por:
PENTOSA (azúcar de 5 carbonos)
BASE NITROGENADA
ÁCIDO FOSFÓRICO
PENTOSAS
Azúcares de cinco carbonos
En el DNA: DESOXIRIBOSA En el RNA: RIBOSA
La desoxirribosa carece de oxígeno en el C2 por lo se denomina 2-desoxirribosa.
La numeración de carbonos de la ribosa y desoxirribosa de los nucleótidos se presentan seguida de un apóstrofo
así, 3´ significa el C3 de la pentosa
los números sin apóstrofo se refieren al C o N de la base nitrogenada.
BASES NITROGENADAS
DERIVAN DE LA PURINA Y LA PIRIMIDINA.
Son compuestos HETEROCICLÍCOS (cadenas de hidrocarburos cíclicas o en anillo), que además de carbono tienen NITROGENO.
PRINCIPALES DERIVADOS:
NUCLEÓSIDOS: base nitrogenada + pentosa
NUCLEÓTIDOS: base nitrogenada + pentosa + grupo fosfato
BASES PIRIMIDÍNICAS
Derivan de la PIRIMIDINAheterociclos de 6 átomos
LAS BASES PIRIMIDICAS SON:
CITOSINA TIMINA URACILO
BASES PÚRICAS
Están formadas por dos anillos: uno de 6 elementos tipo PIRIMIDINA otro de 5 elementos de estructura
IMIDAZÓLICA
LAS BASES PÚRICAS SON:
ADENINAGUANINA
NUCLEÓSIDOS
Los NUCLEÓSIDOS se forman por la unión de una base nitrogenada a la ribosa o desoxirribosa mediante un enlace GLUCOSÍDICO (de configuración β en el C1´ del azúcar y el N9 de una purina o N1 de una pirimidina.
RIBONUCLEÓSIDOS Adenosina Guanosina CitidinaUridina
DESOXIRIBONUCLEÓSIDOS Desoxiadenosina Desoxiguanosina DesoxicitidinaDesoxitimidina
NUCLEÓTIDOS
Son ésteres fosfóricos de los NUCLEÓSIDOS.
Se forman cuando cualquier grupo hidroxilo de la pentosa del nucleósido se esterifica con un grupo fosfato.
Este grupo se une con mayor frecuencia al C5´ del azúcar.
Éstos nucleótidos que poseen un solo fosfato se denominan NUCLEOSIDO 5´MONFOSFATO
Los nucleótidos pueden unirse a un segundo fosfato mediante una unión anhídrido formando lo que incorrectamente se llama DINUCLEÓTIDO ya que en realidad se trata de un NUCLEÓTIDO DIFOSFATO (pues no se ha unido a un segundo nucleótido).
También este DINUCLEÓTIDO O NUCLEÓTIDO DIFOSFATO puede unirse a un tercer fosfato mediante otra unión anhídrido formando un TRINUCLEÓTIDO O NUCLEÓTIDO TRIFOSFATO.
La unión anhídrido entre los fosfatos de los nucleótidos requieren para formarse 7,500 cal. mismas que se liberan al romperse dicha unión anhídrido.
FUNCIONES FISIOLÓGICAS DE LOS NUCLEÓTIDOS
A.- DERIVADOS DE LA ADENOSINA
ADP y ATP son productos y sustratos de la fosforilación oxidativa.
El ATP es el principal transductor intracelular de energía libre y por ello es el nucleótido más abundante en las células de los mamíferos.
El AMPc, formado del ATP por acción de la enzima adenilciclasa
representa el “segundo mensajero”
actúa regulando diversas funciones de las células, entre ellas la regulación de la actividad de la proteína cinasa .
La enzima FOSFODIESTERASA cataliza la hidrólisis del AMPc a 5´-AMP.
Muchas COENZIMAS que participan en la transferencia de hidrógenos, derivan del monofosfato de adenosina (NAD, NADP, FAD, CoA-SH).
B.- DERIVADOS DE LA GUANOSINA
Los nucleótidos de Guanosina participan en la conversión de Succinil-CoA a Succinato, en donde se efectúa la fosforilación a nivel del sustrato del GDP a GTP.
El GMPc (guanosina monofosfato cíclico) es también un “segundo mensajero”.
La Guanililciclasa forma GMPc a partir del GTP.
Al igual que el AMPc, la GMPc es hidrolizado por una Fosfodiesterasa produciendo GMP.
C.- DERIVADOS DE LA HIPOXANTINA
El ribonucleótido de hipoxantina (IMP) es el precursor de todos los ribonucleótidos purínicos.
D.- DERIVADOS DEL URACILO
La UDP-GLUCOSA (uridín difosfato de glucosa) es el donador de glucósidos para la biosíntesis de glucógeno.
E.- DERIVADOS DE CITOSINA
El CTP o trifosfato de citidina es requerido para la biosíntesis de algunos fosfoacilgliceroles.
La reacción en la que intervienen la ceramida y la CDP-colina (difosfato de citidina) provocan la formación de esfingomielina.
CATABOLISMO DE LAS PURINAS
La rotura de las purinas tiene dos estadios:
1°.- Transformación del nucleótido a la base libre xantina o hipoxantina
Para esto se necesitan tres reacciones:a.- Eliminación del grupo fosfato por una nucleotidasab.- Eliminación de la ribosa por la nucleósido
fosforilasac.- Liberación del grupo amino
Tanto el AMP como el GMP se degradan por las tres mismas reacciones, solo varía el orden.
AMP primero forma INOSINA y después hipoxantina. Mientras que la GMP forma xantina.
2°.- Transformación de la hipoxantina y xantina en ácido úrico
a.- Oxidación de la hipoxantina a xantina por la xantino-oxidasa
b.- Oxidación de la xantina a ácido úrico por la misma enzima
La degradación de los ACIDOS NUCLEICOS producen NUCLEÓTIDOS que a su vez se hidrolizan liberando BASES NITROGENADAS LIBRES.
El hombre convierte los nucleósidos de
PURINAS (adenosina y guanosina) en ácido úrico.
El humano adulto produce cerca de 5 g de purinas libres al día. De estos el 90% es re utilizado, mientras que el resto se elimina como ácido úrico.
La excreción total de ACIDO ÚRICO en 24 horas es de 400 a 600 mg.
Tanto el ácido úrico como su sal (urato monosódico) son relativamente insolubles por lo que a altas concentraciones pueden precipitarse formando cristales en la orina (CALCULOS RENALES) o en los tejidos cartilaginosos de las articulaciones produciendo la enfermedad denominada GOTA.
CATABOLISMO DE LAS PURINAS
METABOLISMO DEL ÁCIDO ÚRICO
CATALBOLISMO DE LAS PURINAS
