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NOVEDADES NOVEDADES
EN EL AÑO 2014 EN EL AÑO 2014
EN LA ESTRATEGIA EN LA ESTRATEGIA
DE PREVENCIÓN DE PREVENCIÓN
SECUNDARIA EN EL SCASECUNDARIA EN EL SCA
Dr. Alberto Domínguez RodríguezDr. Alberto Domínguez Rodríguez
Hospital Universitario de CanariasHospital Universitario de Canarias
Servicio de CardiologíaServicio de Cardiología
A.A. Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
1.1. DietaDieta
2.2. TabacoTabaco
3.3. HTAHTA
4.4. HipercolesterolemiaHipercolesterolemia
B. Novedades en el tratamiento antiagregante tras el B. Novedades en el tratamiento antiagregante tras el SCA.SCA.
C. Novedades en otros fármacos de prevención C. Novedades en otros fármacos de prevención secundaria.secundaria.
Stone et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934Stone et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934
Estudios observacionales y eventos cardíacos Estudios observacionales y eventos cardíacos recurrentes.recurrentes.
Optimización del tratamiento y educación Optimización del tratamiento y educación sanitaria en el ingreso hospitalario.sanitaria en el ingreso hospitalario.
Revisión de los Revisión de los tratamientos al alta y al tratamientos al alta y al año de 6748 pacientes año de 6748 pacientes que tuvieron un IAMque tuvieron un IAM
BB, IECA y estatinasBB, IECA y estatinas
1 de cada 3 pacientes1 de cada 3 pacientesAumento de la dosis en Aumento de la dosis en el 25% de los casos.el 25% de los casos.
Arnold et al. J Am Coll Cardiol 2013;19:1791-801Arnold et al. J Am Coll Cardiol 2013;19:1791-801
AA. . Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
1.1. DietaDieta Dieta mediterránea suplementada con aceite de Dieta mediterránea suplementada con aceite de oliva virgen extra o frutos secos.oliva virgen extra o frutos secos.
Estruch et al, N Estruch et al, N Engl J Med Engl J Med 2013;14:1279-902013;14:1279-90
AA. . Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
2.2. TabacoTabaco
AA. . Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
2.2. TabacoTabaco
Estudio “PARADOX”Estudio “PARADOX”
Gurbel et al. J Am Coll Cardiol Gurbel et al. J Am Coll Cardiol 2013;6:505-122013;6:505-12
Estudio “CAPRIE”Estudio “CAPRIE”
Ferreiro et al. J Am Coll Ferreiro et al. J Am Coll Cardiol 2014;8:769-77Cardiol 2014;8:769-77
AA. . Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
2.2. TabacoTabaco
Clopidogrel ofrece mayor protección que la Clopidogrel ofrece mayor protección que la Aspirina en pacientes fumadores.Aspirina en pacientes fumadores.
Prevención secundaria más eficaz:Prevención secundaria más eficaz:
Pacientes no fumadores = Aspirina.Pacientes no fumadores = Aspirina.
Pacientes fumadores = ClopidogrelPacientes fumadores = Clopidogrel
Gurbel et al. J Am Coll Cardiol 2013;6:505-12Gurbel et al. J Am Coll Cardiol 2013;6:505-12
Ferreiro et al. J Am Coll Cardiol 2014;8:769-77Ferreiro et al. J Am Coll Cardiol 2014;8:769-77
AA. . Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
3.3. HTAHTA
Guías europeas y estadounidensesGuías europeas y estadounidenses
Objetivo terapéutico con TA < 140/90Objetivo terapéutico con TA < 140/90
5 grupos farmacológicos:5 grupos farmacológicos:
DiuréticosDiuréticos
BBBB
Antagonistas del CalcioAntagonistas del Calcio
IECAIECA
ARA-IIARA-II
Mancia et al. Eur Heart J 2013;28:2159-219.Mancia et al. Eur Heart J 2013;28:2159-219.
James et al. JAMA 2014;5:507-20.James et al. JAMA 2014;5:507-20.
A.A. Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
4.4. HipercolesterolemiaHipercolesterolemia
Objetivo LDL-c < 70 mgr/dl.Objetivo LDL-c < 70 mgr/dl.
Ingreso hospitalario dosis altas de estatinas.Ingreso hospitalario dosis altas de estatinas.
Stone et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934Stone et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934
Khono T. Cir J. in press 2014.Khono T. Cir J. in press 2014.
A.A. Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
4.4. HipercolesterolemiaHipercolesterolemia
Nueva clase de fármaco.Nueva clase de fármaco.
Ac monoclonales dirigidos contra la proproteína Ac monoclonales dirigidos contra la proproteína convertasa subtilisina-kexina tipo 9.convertasa subtilisina-kexina tipo 9.
No se producen los efectos secundarios de las No se producen los efectos secundarios de las estatinas (musculares y hepáticos).estatinas (musculares y hepáticos).
Administración por vía subcutánea cada 2-4 Administración por vía subcutánea cada 2-4 semanas.semanas.
A.A. Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
4.4. HipercolesterolemiaHipercolesterolemia
Ensayos clínicos con 3 moléculas:Ensayos clínicos con 3 moléculas:
EvolocumabEvolocumab
AlirocumabAlirocumab
BococizumabBococizumab
Estudio DESCARTES, Estudio LAPLACE y Estudio DESCARTES, Estudio LAPLACE y Estudio GAUSS-2.Estudio GAUSS-2.
Blom et al. N Engl J Med 2014;370:1809-19.Blom et al. N Engl J Med 2014;370:1809-19.
Stroes et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2541-8.Stroes et al. J Am Coll Cardiol 2014;63:2541-8.
A.A. Novedades en el control de los FRCVNovedades en el control de los FRCV
4.4. HipercolesterolemiaHipercolesterolemia
B. Novedades en el tratamiento antiagregante tras el B. Novedades en el tratamiento antiagregante tras el SCA.SCA.
Prasugrel (Efient) y Ticagrelor (Brilique) más Prasugrel (Efient) y Ticagrelor (Brilique) más superioridad que el Clopidogrel.superioridad que el Clopidogrel.
TRITON-TIMI 38. N Engl J Med 2007;357:2001-15.TRITON-TIMI 38. N Engl J Med 2007;357:2001-15.
PLATO. N Engl J Med 2009;361:1045-57.PLATO. N Engl J Med 2009;361:1045-57.
Guías Europeas: Doble antiagregación durante Guías Europeas: Doble antiagregación durante 12 meses para el SCA.12 meses para el SCA.
Joint British Societies: Doble antiagregación Joint British Societies: Doble antiagregación mínima de un mes en stent metálico y 6 meses mínima de un mes en stent metálico y 6 meses para stent farmacoactivo. para stent farmacoactivo.
Montalescot et al. Eur Heart J 2013;38:2949-3003.Montalescot et al. Eur Heart J 2013;38:2949-3003.
JBS3 Board. Heart 2014;100:1-67.JBS3 Board. Heart 2014;100:1-67.
C. Novedades en otros fármacos de prevención C. Novedades en otros fármacos de prevención secundaria.secundaria.
IECA / ARA II: Metanálisis de 26 estudios IECA / ARA II: Metanálisis de 26 estudios aleatorizados sobre un total de 108.212 pacientes aleatorizados sobre un total de 108.212 pacientes sin IC, demuestran que el tratamiento con IECA sin IC, demuestran que el tratamiento con IECA reduce el riesgo combinado de muerte reduce el riesgo combinado de muerte cardiovascular, IM o ACV.cardiovascular, IM o ACV.
Savarese et al. J Am Coll Cardiol 2013;2:131-42.Savarese et al. J Am Coll Cardiol 2013;2:131-42.
Quiles et al. Rev Esp Cardiol 2014;67:844-8.Quiles et al. Rev Esp Cardiol 2014;67:844-8.
CONCLUSIÓNCONCLUSIÓN
ECV es el principal problema de salud.ECV es el principal problema de salud.
Primera causa de mortalidad y gasto sanitario.Primera causa de mortalidad y gasto sanitario.
30.000 euros / paciente en el 1º año.30.000 euros / paciente en el 1º año.
14.500 euros / año / paciente en los 14.500 euros / año / paciente en los años siguientes.años siguientes.