Embed Size (px)
Citation preview
Alexandra Ocasio
¿Qué es la condición? son condiciones congénitas causadas
por daños o desarrollo anormal del sistema nervioso
déficit del crecimiento y desarrollo normal del cerebro y cráneo que afecta las funciones del sistema nervioso
Posibles causas… condiciones hereditarias, genéticas
exposiciones ambientales durante el embarazo como a radiación
haber tomado algún medicamento
infección maternal
cuando las suturas craneales se unen prematuramente
Curiosamente… la mayoría de los casos de
malformación cerebral o trastornos encefálicos son causados por un problema que ocurre en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal
Tipos de malformaciones Anencefalia: es un defecto en el cierre del
tubo neural
los extremos encefálicos no logran cerrarse
el feto queda con el cerebro expuesto, sin recubrimiento del hueso craneal y/o piel
tampoco es posible que tenga cuero cabelludo
Feto que sufre de anencefalia
¿Es común la anencefalia? es la menos común de los tipos de
malformaciones
la expectativa de vida al nacer es de unos pocos días
bebé que nazca con esta malformación no tiene posibilidad alguna de vivir
Anencefalia síntomas que presentaría:
la persona sería sordo, ciego y no tendrían el sentido del dolor
estarían siempre en la inconsciencia, en estado vegetativo
frecuencia con la que afecta es de 1 a 2 de cada 1000 nacimientos
a niñas más que a varones 3-4 vs. 1
Anencefalia mayormente afecta en poblaciones
caucásicas que en otras se cree que es causado por la mala
alimentación de la madre o la ingestión de vitaminas o por una trisomía, aneudoplía
no existe cura puede diagnosticarse durante el embarazo:
miden el nivel de alfa feto proteína (AFP), que sale abruptamente elevado en el fluido amniótico vía amniocentesis o por una prueba de ultrasonido
Colpocefalia se evidencia un crecimiento anormal
de los surcos occipitales
Crece anormalmente pequeña, la cabeza del niño, da lugar a microcefalia
Colpocefalia Características de esta enfermedad:
microcefalia
Síntomas:
retardación mental
convulsiones
espasmos musculares
deficiencia motriz
Colpocefalia Causas:
creen que es un problema intrauterino que padece la mujer entre el quinto y sexto mes de embarazo
el niño no recibe los nutrientes y el suficiente oxígeno para poder desarrollarse y crecer bien
Colpocefalia Diagnóstico
se puede diagnosticar en una fase avanzada del embarazo pero se tiende a confundir con la hidranencefalia
pero más específicamente después del embarazo cuando el niño empieza a tener síntomas de retraso mental, convulsiones, etc.
Su coeficiente intelectual sería menos que el de una persona normal
ColpocefaliaPudiese tener hijos y casarse
por ser una enfermedad genética la podrían padecer sus descendientes
Aspecto de una persona normal, pero cuando hablase se notaría un poco el retraso y sus actitudes no serían las más normales
Pero posee una expectativa de vida alta
Holoprosencefalia constituye un amplio espectro de
malformaciones del cerebro y la cara debido a una anormalidad compleja de desarrollo del cerebro
la ausencia del desarrollo del prosencéfalo en el embrión.
Holoprosencefalia •esta parte no se desarrolla al tiempo que debería ser • el lóbulo frontal no se divide en los hemisferios
Holoprosencefalia Características físicas…
depende de las tres clases de Holoproscencefalia:
holoprosencefalia alobar es el tipo mas grave, ya que el cerebro
no logra separarse en los hemisferios y provoca generalmente anomalías faciales severas
Holoprosencefalia semilobar y lobar semilobar
los hemisferios del cerebro tienen una leve tendencia para separarse es como un intermedio de la enfermedad
lobar
el cerebro puede ser casi normal porque existe evidencia considerable de la división de los hemisferios
Holoprosencefalias
fusión de los ojos
anomalías del tabique nasalel labio leporino
Ciclopía
Causas de la holoprosencefalia madres diabéticas
exceso de alcohol durante el embarazo
el alcohol destruye las células que definen la línea media de estructuras craneofaciales
el diagnóstico es pobre
Síntomas de la holoprosencefalia convulsiones retraso mental defectos faciales
la ciclopía es el desarrollo del ojo donde se ubica normalmente la nariz
la ausencia de la nariz una nariz en la forma de una
probóscide (un apéndice tubular) situada por encima del ojo
Hidranencefalia ausencia de los hemisferios cerebrales
que se sustituyen por unos sacos llenos de el líquido cerebroespinal
esta enfermedad es poco común
Características los bebes pueden parecer normales al
principio de vida
luego su cerebro empieza a llenarse del líquido cerebroespinal
su cabeza se hincha
abruptamente
Síntomas hipertonía- tonicidad o firmeza en el
musculo
sordera
ceguera
ausencia de crecimiento
parálisis
retardación mental
Diagnóstico no hay pruebas para ello
el bebé se comporta normal al principio, luego entonces empieza a demostrar los síntomas y proceden a hacerle la transiluminación para diagnosticar
la expectativa de vida larga de estos niños es ninguna, no pasan el primer año de vida
Iniencefalia más común en las niñas
defecto poco común en el tubo neural que se combina con una retroflexión de la cara y de la columna vertical
los niños tienden a ser bajos de estatura y una cabeza desproporcionadamente grande
el cuello esta ausente
Iniencefalia padecen también de anomalías como
la ciclopía
labio leporino
paladar hendido
la expectativa de vida es de unas horas y para la madre es peligroso traerlo al mundo por parto natural
1 de 2,500 nacimientos padecen esta enfermedad
Iniencefalia
