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erika-d-barrueta
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ENFERMEDAD TROFOBLASTICA
GESTACIONAL
DEFINICION
Grupo de alteraciones benignas y malignas caracterizada por la proliferaciòn en grados variables, de las cèlulas sinciciales y de Langhans del trofoblasto, por la degeneraciòn hidròpica de las vellosidades coriales y por la producciòn de hCG, acompañadas o no de feto
TIPOS DE MOLA
Completa o clàsica
Proliferaciòn trofoblàstica anormal benigna sin embriòn genèticamente constituìda por un complemento cromosòmico 46XX con haploides paternos idènticos sin cromosoma materno (el 18% llegan a malignisarse)
MOLA PARCIAL
Concepciòn anormal benigna que contiene elementos embrionarios o fetales y la placenta muestra vellosidades anormales alternando con otras que tienen alteraciòn hidròpica o hiperplasia sincicial
Geneticamente es consecuencia de la fecundaciòn de un òvulo aparentemente normal (23X) por dos espermatozoides (23X y 23Y), conformàndose un cariotipo de 69 cromosomas (triploìdea diàntrica). El 2% llegan a malignisarse
Mola completa y parcial
MOLA HIDATIFORME
CARACTERISTICAS
Edema vesicular de las vellosidades placentarias y en general ausencia del feto.
Proliferaciòn microscòpica del trofoblasto con diversos grados de hiperplasia y displasia
Vellosidades coriònicas, estàn llenas de lìquido y distendidas, con escasos vasos sanguìneos
Existen dos sìndromes de mola hidatiforme en base a criterios citogenèticos y morfològicos
FACTORES PREDISPONENTES Extremos de la vida (menores de 20 años ò mayores
de 40 años)
Condiciones geogràficas (Filipinas, China, Taiwàn)
Pacientes desnutridas o con dieta hiproteica, con bajas cantidades de àcido fòlico
Condiciòn socieconòmica baja
Mujeres de raza amarilla
Factores genèticos (herencia mitocondrial en su gènesis)
Tipo sanguìneo A materno y sanguìneo paterno 0 0
EPIDEMIOLOGIA El 8% de pacientes con mola completa desarrolla
enfermedad trofoblàstica persistente
El resto de coriocarcinoma es mayor en las molas completas
El embarazo molar se presenta entre 0.5 y 1.1 por 1000 nacimientos en paìses europeos
Uno por cada 100,000 emb., en E.U.A.
Dos por cada 100,000 en Filipinas
Uno por cada 625 nacimientos en Mèxico
CUADRO CLINICO
Hemorragia vaginal intermitente
Utero mayor a lo esperado (50-55% de los casos)
Ausencia de latido fetal y de partes fetales
Hiperemesis
Crecimiento de quistes tecaluteìnicos bilaterales de los ovarios (15% de los casos)
COMPLICACIONES
Hemorragia (6-10 SDG en el 90% de los casos.
Preclampsia en el primero y segundo trimestre
Hipertiroidismo (raro)
Embolismo pulmonar (raro)
Infecciòn
Torciòn de los quìstes
Corioadenoma destruens (mola invasora)
Coriocarcinoma (corioadenoma metastàsico)
Enfermedad trofoblàstica persistente
COMPLICACIONES
La mola hidatiforme puede causar la muerte si no se trata por sangrado uterino o por embolizaciòn pulmonar
DIAGNOSTICO
Clìnico
Laboratorio
Gabinete
ESTUDIOS DE APOYO DIAGNOSTICO
Ultrasonido: muestra mùltiples ecos y orificios dentro de la placenta (copos de nieve) sin feto
En el 45% de los casos el US por sì
solo proporciona el diagnòstico sumado al cuadro clìnico y a la determinaciòn de hCG
IMAGEN ULTRASONOGRAFICA COPOS DE NIEVE
ESTUDIOS DE APOYO DIAGNOSTICO
Las cifras de hCG mayor de 500,000 UI/I de orina despuès de la semana 10 a 12 es muy sugestiva de mola
El 25% de los tumores producen menos de 100,000 miliunidades de hCG
Tìtulos mayores a la cifra anterior son muy sugestivos de mola
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Embarazo normal
Amenaza de aborto
Aborto incompleto
Embarazo gemelar
Hidramnios
Quiste ovarico
Placenta previa o DPPNI (menos frecuente)
Legrado por aspiraciòn
Legrado uterino instrumentado
Histerectomìa abdominal en bloque
Enfermedad trofoblàstica completa
Mola parcial embrionada o fetiforme
Histerectomìa abdominal total en bloque enfermedad trofoblàstica gestacional, se
observan las mùltiples vesìculas
Pieza de histerectomìa total por mola en la que
observamos los quistes luteìnicos
Enfermedad trofoblàstica (pieza quirùrgica)
SEGUIMIENTO POST TRATAMIENTO
El 80-85% de las molas se resuelven con la evacuaciòn
Para detectar persistencia se recomienda:
Cuantificaciòn de la frac. hCG
Control de la fertilidad por 1 año
•Semanalmente hasta dos negativas Consecutivas
•Mensualmente por 6 meses
•Bimensual por 6 meses
FRECUENCIA DE LOS SITIOS METASTASICOS
Pulmonares………………80%
Vagina……………………..30%
Pelvis……………………...20%
Cerebro……………………10%
Intestino, riñòn bazo…...<5%
Indeterminado despuès de HTA…………………….<5%
MOLA INVASORA
El trofoblasto penetra el espesor del miometrio y a las venas, lo que favorece su diseminaciòn fuera del ùtero
En general es benigna porque regresa espontàneamente pero puede persistir y progresar a la malignidad
CORIOCARCINOMA GESTACIONAL
Es la proliferaciòn maligna del tejido citotrofoblàstico, sin vellosidades coriales, progresiva, ràpidamente metastatizante y mortal si no se trata adecuadamente
Mola hidatiforma y coriocarcinoma
TUMOR TROFOBLASTICO PERSISTENTE
Si la hCG despuès de 8 semanas de la evacuaciòn se mantiene estable o si despuès de negativisarse reaparece aun con cifras bajas
En 50% de los casos el TTP està precedido de mola hidatiforme
En 25% por aborto y el 25% por embarazo normal
La persistencia de la actividad trofoblàstica despuès de un parto normal generalmente significa coriocarcinoma
CLASIFICACION CLINICA DEL GRUPO PRONOSTICO (Hammond &
cols.)
Tumor trofoblàstico gestacional no metastàsico
Tumor trofoblàstico gestacional metastàsico
CLASIFICACION CLINICA DEL GRUPO PRONOSTICO (Hammond & cols.)
Bajo riesgo:
Alto riesgo:
.hCG >100,000 UI en orina de 24 hrs ò
->40,000 mUI en suero
-Sìntomas con duraciòn mayor de 4 meses
-Metàstasis cerebrales o hepàticas
-Fracaso quimioterapèutico previo
-Antecedente de embarazo de tèrmino
-hGC <100,000 U1 en orina de 24 hrs ò
-<40,000 mUI/ml en suero