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어드몰 주식회사AddMol Incorporated
2+Corporate Overview 회사명 : 어드몰 주식회사 (AddMol Incorporated)
Addressed Molecule 의 약자 설립연도 : 2008 년 ( 구 , 렉스바이오 )
비전 : 약효물질의 정밀 전달을 통한 신개념의 치료제 사업화 기반기술 : AddMol
주소분자 : 자연 리간드 혹은 항체대체 단백질 약효분자 : 독소 혹은 표적세포 특이적 약물
이사회 구성 : Director A, Director B, Director C
경영진 : 이정규 ( 대표이사 ), AAA(VP, Discovery), BBB(VP, Alliance Management), CCC(VP, Development)
3+Management Team
To be filled1st priority
To be filled2nd priority
To be filled3rd priority
To be filled2nd priority
대표이사 /사업개발
VP, 제휴관리
VP, 발굴 / 생산 VP, 전임상개발
VP, 임상개발
4+Strategy
Openness for Collaboration to Differentiate
Connect, Create and Develop
5+Where are we?
주소없는 편지
저분자약물 항체치료제
메시지가 약한 편지
항체약물중합체
메시지가 강한 편지
6+Antibody Drug Conjugate(ADC)
Right drugs at right cells.. BUT…
7+TTP (Target Technology Profile)
Easy to find
Cheap to make
Simple to find
8+Catch-up and Me-too Technology
Platform Technology
Alternative Scaffold
LigandD
DD
DD
Conjugation Chemistry
Ligand Drug Conjugate
Scaffold Drug Conjugate
Bi-specific Drug Conjugate
First-in-class and Novel Technology with Robust IPs
Licensing Collaboration
협력사 A 협력대학 A
9+
Targeting Ligand
Linker System
Drug Payload
Endocyte 사에 의해 리간드 - 약물 중합체의 효과가 입증됨 . SMDC (Small Molecule Drug
Conjugate) 표적분자 : Folate receptor alpha 주소분자 : Folate Compound: Vintafolide (EC145)
in Phase 3 for prostate cancer
Date: April 16, 2012 Development stage: Phase III Upfront: $120 mm Profit sharing: 50:50 in USA Running royalty: double digit in
ex-USA
Vintafolide
Folate receptor
Platform Technology
10+Platform Technology
Platform ADC LDC SDC biSDC주소물질 항체 리간드 항체대체단백질 항체대체단백질링커기술 화학적 화학적 화학적 불필요약효물질 저분자 약물 저분자 약물 저분자 약물 저분자 약물크기 ( 달톤 ) 150,000 <30,000 <50,000 <60,000발굴 / 생산균주 동물세포 대장균 대장균 대장균발굴시간 ~ 1 년 + 3 개월 3 개월 6 개월장점 자연 리간드활용
리간드 모르는 표적에서 ADC대체화학반응없이 약물을 표적세포로 전송
경쟁력 가격경쟁력제품경쟁력 가격경쟁력제품경쟁력 가격경쟁력제품경쟁력경쟁상황 다수업체 최초 (*) 최초 최초
DD
Ligand
D D
D
ADC: Antibody-Drug Conjugate, LDC: Ligand-Drug Conjugate, SDC: Scaffold protein- Drug Conjugate,biSDC: bi-specific Scaffold protein-Drug Conjugate(*) 저분자 리간드를 이용하는 경우는 Endocyte 가 임상 진행 중이나 기반기술로 적용하기는 어려움 ( 임상 3 상 진입 후 2012 년 4 월 머크에 총 10 억불 기술료를 받고 전세계 판권을 양도함 )
11+Pipelines
Code 질환 주소분자 분자표적 차별화요소 단계AM001 췌장암 n/d n/d 치료제 부족
( 동반진단 )개발후보 - 6 개월
AM002위암
( 암줄기세포 )
세포표면닥백질 특이적 항체 대체단배질
EpCAM암줄기세포 제거로 재발성 위암 치료 효과 제고
개발후보 - 6 개월
AM003각종암
( 암줄기세포 )
Cytokine A 해당수용체 치료제 부족( 동반진단 )
개발후보 - 6 개월
AM004 유방암
( 암줄기세포 )
Cytokine B 해당수용체 동반진단 개발후보 - 9 개월
D
Ligand
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Ligand
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Ligand
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12+Projects
13+AM001( 췌장암치료제 )
Unmet Needs Gemzar 와 Tarceva 가 있으나 생명연장효과는 3 개월 이내 췌장암 특이적 항암제는 아님
Openness for Collaboration 주소물질 ( 리간드 , n/a) 제공 : AcademicsB 약물중합 : 협력회사 A 약효평가 및 개발 : 어드몰 지적재산권 : 어드몰
Differentiators 신규표적 작은 주소물질로 종양 내부까지 침투가능
LigandD
14+AM002( 위암치료제 )
Unmet Needs 다양한 암종에서 암줄기세포 표적으로 알려져 있는 표적임 . 아직 상품화되지 않은 표적임
Openness for Collaboration 주소물질 ( 항 EpCAM 항체대체단백질 ) 제공 : 협력대학 A 약물중합 : 협력회사 A 약효평가 및 개발 : 어드몰 지적재산권 : 어드몰 /AcademicsA 공동출원 후 전용실시권
Differentiators 알려진 표적이지만 전이성위암에 중요한 암줄기세포를 표적으로 함 . 작은 주소물질로 종양 내부까지 침투가능
D
15+
Unmet Needs 전이성 위암의 경우 예후가 좋지 않고 치료제가 전혀 없음 아시아에 특히 많음
Openness for Collaboration 주소물질 ( 리간드 ) 제공 : AcademicsB 약물중합 : 협력회사 A 약효평가 및 개발 : 어드몰 지적재산권 : 어드몰
Differentiators 작은 주소물질로 종양 내부까지 침투가능 매우 저렴한 가격으로 공급가능
LigandD
AM003( 종양 / 혈액암 치료제 )
16+AM004( 유방암치료제 )
Unmet Needs 유방암 특이적 암줄기세포를 표적으로 하는 치료제 없음 .
Openness for Collaboration 주소물질 ( 리간드 ) 제공 : 어드몰 약물중합 : 협력회사 A 약효평가 및 개발 : 어드몰 지적재산권 : 어드몰
Differentiators 암줄기세포를 표적으로 하는 신규 항암제 작은 주소물질로 종양 내부까지 침투가능
LigandD
17+
Unmet Needs 화학적 중합과정 없이 약물을 특정세포로 전송하는 기술이 필요함 다양한 약물을 특정세포로 전송하는 기술이 필요함
Openness for Collaboration 주소물질 ( 리간드 ) 제공 : AcademicsA 어드몰 /AcademicsA 공동으로 약물고정 물질 개발 어드몰에서 약효평가 및 개발 전략 수립 지적재산권 : 어드몰 /AcademicsA 공동출원 후 전용실시권
Differentiators Toxin 에 대한 화학적 중합 필요없이 표적세포로 약물 전달 가능 기존에 알려진 약물을 화학적 변화 없이 바로 사용 가능
신규기반기술 개발D
18+Business Plan
19+Development Plan
H2, 2013 Q1, 2014 Q2, 2014 Q1, 2015
발굴 전임상개발AM001( 췌장암치료제 )
발굴 전임상개발AM002( 위암치료제 )
발굴 전임상개발AM003 ( 암치료제 )
발굴 전임상개발기반기술( BiSDC) 기반기술 확립
Ligand
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Ligand
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엔젤 기관투자자
20+Short-term Business Plan
1 차 기술인증성 제휴 대상 : 국제 제약화사 일정 : 2014 년 1 분기 중 필요자료 :
1) AM01~03 과제의 동물모델 약효 자료 2) 특허 출원
2 차 기술인증성 제휴 대상회사 : 다국적 제약사 대상기술 : SDC 혹은 BiSDC 기술 일정 : 2014 년 4 분기 중 필요자료 :
1) AM01~03 의 동물모델 약효 자료 & MOA 자료 2) 특허 진행현황
20132013
(4/8~9)
(11/11~13)
(6/24~26)
+Mid-term Business Plan
Establishing Technology 기간 : 2013/Q3 ~ 2014/Q4 목표 : 필요한 기반기술의 확립 및 인증 결과물 : 기술인증성 제휴 국내 1 건 , 해외 1 건
Building Pipeline 기간 : 2015/Q1~ 2016/Q4 목표 : 협력 혹은 제휴를 통하여 임상단계 파이프라인 구축 결과물 :
1) 임상 1 상 단계 3 개 2) IPO
Proving in Clinic 기간 : 2017/Q1~ 2018/Q4 목표 : 임상단계에서 약효 확인 결과물 : 다국적 제약사에 약효확인된 파이프라인 기술이전
+Financing Plan
Angel round 기간 : 2013/Q3 조달 금액 : 5 억원 조달 목표 : 기반기술의 입증 조달 조건 : 시가총액 기준 45 억원
Strategic Partner Round 기간 : 2013/Q4 조달 금액 : 5 억 원 조달 목표 : 전략적 제휴 및 향후 연구개발 파트너 조달 조건 : 시가총액 기준 45 억원
Round A 기간 : 2014/Q1 조달 금액 : 30 억원 조달 목표 : 핵심연구인력의 채용 및 선도과제 정부과제 지원 조달 조건 : 시가총액 기준 70 억원
23+Contact Info
AddMol, Inc[ 주소 ]
James Jungkue LeeCEO, AddMol, Inc.[Email address]
24+
+Appendix 1. Fact Sheet
주소 : 경기도 과천시 별양동 렉스타운오피스텔 902 호 대표이사 : 이정규 이사회 : 이정규 , 고상석 , 김태성 ( 이사회 재구성 예정 ) 주식에 관한 사항
액면가 : 500 원 납입자본금 : 130,000 천원 ( 채무자본전환 후 기준 ) 발행주식수 : 650,000 주주구성 : 대주주 (91.7% ), 우호지분 (4.5%), 개인 및 법인주주
(3.8%) 주식에 관한 사항
26+Appendix 2. Conjugation Technology
특성 Seattle Genetics Ambrx AddMol
중합반응 자리 특성 자유로운 시스테인기 비천연 아미노산 특정 아미노산 서열 인식중합반응 자리수 (ADR) 조정 불가능다수 (~4)
조정가능1~2 개 조정가능
1~2 개중합반응 부위 화학적 화학적 특정위치구조적 영향 조금있음 미미 없음반응수율 ~50% ? >95%발현숙주 동물세포 동물세포 대장균반응단계 여러 단계 3 개월 3 개월최종크기 >150,000 >150,000 <50,000
장점 단순한 CMC단순한 CMC대장균 활용구조적 영향 없음
27+Appendix 3. Endocyte
Targeting Ligand
Linker System
Drug Payload Technology: SMDC (Small
Molecule Drug Conjugate) Target: Folate receptor alpha Ligand: Folate Compound: Vintafolide (EC145)
in Phase 3 for prostate cancer
Date: April 16, 2012 Development stage: Phase III Upfront: $120 mm Profit sharing: 50:50 in USA Running royalty: double digit in
ex-USA
Vintafolide
Folate receptor