ES UN TIPO DE TINCION DIFERENCIAL EMPLEDO EN LA MICROBIOLOGIA PARA

VISUALIZAR BACTERIAS, SOBRE TODO EN MUESTRAS CLINICAS.

DEBE SU NOMBRE AL BACTERIOLOGO DANES CHRISTIAN GRAM. QUE DESARROLLO LA

TECNICA EN 1884, SE UTILIZATANTO PARA PODER REFERIRSE A LA MORFOLOGIA

CELULAR BACTERIANA, CONSIDERARSE BACTERIA GRAM + A LAS BACTERIAS QUE SE VISUALIZAN DE COLOR VIOLETA Y BACTERIA

GRAM --- A LAS QUE SE VISUALIZAN DE COLOR ROSA.

2.CON LA AYUDA DE UN MECHERO, FLAMEAR UN ASA BACTERIOLOGICA Y ESPERAR QUE ENFRIE UN POCO.

1. COLOCAR EN EL CENTRO DEL PORTA OBJETOS UNA GOTA DE AGUA DESTILADA.

3.TOMAR EL ASA Y RECOGER UN POCO DE MUESTRA DE UNA DE LAS COLONIAS BACTERIANAS QUE SE ENCUENTRAN MAS AISLADAS.

4.DESPUES COLOCAR LA MUESTRA EN EL PORTAOBJETOS Y MEZCLARLA CON EL AGUA Y HACER UNA EXTENCION DE APROXIMADAMENTE 2 CM.

5.HACERCAR EL PORTAOBJETOS AL CALOR DEL MECHERO HASTA SECAR SUAVEMENTE.

1.-INUNDAR EL FROTIS CON VIOLETA DE GENCIANA: DURANTE 2 MINUTOS.

2.-UNA VEZ TRANSCURIDO EL TIEMPO LAVAR CON AGUA CORRIENTE HASTA QUITAR EL EXCESO DE COLORANTE.

3.-CUBRIR CON LUGOL EL FROTIS DURANTE 2 MINUTOS.

4.-LAVAR CON AGUA CORRIENTE.

5.-DESPUES DE HABER ACTUADO EL MORDIENTE EL FROTIS SE DECOLORA CON ALCOHOL DE 95’C HASTA QUE EL LIQUIDO SALGA CLARO.(30-60SEGUNDOS).

6.-UNA VEZ DECOLORADO EL FROTIS TEÑIR CON SAFRANINA DURANTE 3 MINUTOS.

7.-YA QUE ACTUO LA SAFRANINA COMO ULTIMO PASO SE PROCEDE HA ENJUAGAR EL FROTIS CON AGUA CORRIENTE, SE ESPERA A QUE SE SEQUE AL AIRE LIBRE.

8.-DESPUES QUE LA TINCION QUEDO TERMINADA SE TOMA EL PORTAOBJETOS Y SE COLOCA EN EL MICROSCOPIO PARA SER OBSERVADO. Y ASI PODREMOS DETERMINAR LOS SIGUIENTES RESULTADOS.

9.-SI EL FROTIS SE TIÑE DE COLOR AZUL LAS BACTERIAS SON GRAM POSITIVAS.

10.-SI EL FROTIS SE TIÑE DE COLOR ROSA LAS BECTERIAS SON GRAM NEGATIVAS.

HACIENDO UNA BUENA TINCION, CON CALIDAD Y EFICIENCIA

PODREMOS OBTENER EXCELENTES RESULTADOS.

GRACIAS.