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República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad YacambúFaculta de Humanidades - Psicología
Agente TeratogénicoTarea No. 11
Participante: Espc. Jenny NajulC.I. 7.366.846
Profesora: Xiomara Rodríguez
Cabudare, Julio 2.014
¿Qué es un agente teratogénico?
Es cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado
de deficiencia que, estando presente durante la gestación,
puede causar un defecto congénito (DC). Cabe aclarar que
se incluye dentro de los DC a toda alteración estructural,
funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal
anormal.
¿Cuáles fueron los primeros agentes teratogénicos reconocidos?
Durante la década de 1920 se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo .
Dos décadas después 1940 se reconocieron
los efectos teratogénicos del virus
de la rubéola.
Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la década de 1960 marcó un hito en
la teratología.
En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un
nuevo síndrome que se caracterizaba por
presentar principalmente,
defectos en la formación de los miembros.
¿Qué tipos de agentes teratogénicos existen?
Medicamentos
Talidomida, anticonvulsivantes, ácido
retinoico, entre otros.
Enfermedades maternasDiabetes,
lúpus eritematoso sistémico, miastenia
gravis, entre otros.
InfeccionesRubéola,
toxoplasmosis, citomegalovirus,
entre otros.
Radiaciones ionizantes
Radiografías, radioisótopos, entre otros.
Sustancias químicasMercurio,
plomo, PCB, DrogasAlcohol, cocaína,
entre otras.
¿Cómo actúan los agentes teratogénicos?
Los teratógenos pueden alterar el desarrollo embriológico normal
a través de diferentes mecanismos como por ejemplo: falta de un precursor o sustrato
normal, alteración de una fuente de energía, cambios a nivel de la
membrana celular, desbalance osmolar e inhibición enzimática,
entre otros.
¿Qué daños puede producir un agente teratogénico?
Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en el
feto o alteraciones funcionales como el
retardo mental.
¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o
fetos expuestos?
Los teratógenos no actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en
cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un
tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo.
¿Cual es la causa de la variabilidad en la acción de los teratógenos?
Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico. Como
ejemplo podemos citar las radiaciones ionizantes o la vitamina A.
Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es
durante el primer trimestre del embarazo,
Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra un defecto congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo.
Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea
por inhibición o potenciación de los efectos.