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ANESTESIA PARA NEURORRADIOLOGÍA INTERVENCIONISTA
Nancy Gómez UsugaResidente de Anestesiología
UdeA
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Tratamiento coadyuvanteMAV previa a cirugía
Procedimientos diagnósticos• Angiografías supraselectivas y
funcionales• Pruebas de oclusión
Tratamiento paliativo– Quimioterapia intraarterial
Escleroterapia de angiomas venosos
TERAPIAS FRECUENTES
Embolización de MAV,tumores, coil: aneurismas,
epistaxis
Angioplastia en ECV oclusivo o en vasoespasmo
Trombolisis en ECV embólico
Morbilidad 14%Muerte y lesión neurológica 1.2%
◦ Inmovilidad◦ Estabilidad fisiológica y hemodinámica◦ Nivel óptimo de sedación◦ Permitir la evaluación neurológica trans y POP◦ Manejo anticoagulación◦ Conocer y manejar complicaciones◦ Guía y manejo del paciente durante traslado
FUNCIONES ANESTESIÓLOGO
Principios básicos de la neuroanestesia
Antecedentes neurológicos◦ Historia neurológica
Factores de riesgo◦ Examen neurológico preoperatorio
Vía aérea Alteraciones metabólicas
Glicemia: 100 – 150 mg/dl
Sistema cardiovascular Tolerancia al decúbito supino Medios de contraste hiperosmolares Alteraciones electrolíticas Anormalidades ECG
EVALUACIÓN PREOPERATORIA
Anesthesiology Clin N Am 20 (2002) 347– 359
Antecedentes alérgicos– Reacciones previas a medio de contraste– Iónicos
• 5 - 8% reacciones sistémicas• Hipertónicos e hiperosmolares
– No iónicos– Antecedente alergia al yodo– Antecedente alergia medios de contraste
• Premedicación: antihistamínicos y esteroides
– Uso de protamina
EVALUACIÓN PREOPERATORIA
Anesthesiology Clin N Am 20 (2002) 347– 359
• Ansiedad.– BZD.
• Secreciones– Ranitidina.
– Metoclopramida.
• Nimodipina.
• Esteroides.
• Anticonvulsivantes.
PREMEDICACIÓN
Anesthesiology Clin N Am 20 (2002) 347– 359
• Fuente de oxígeno y gases.• Succión para anestesia.• Fácil acceso al paciente.• Líneas largas.• Circuitos, monitores. • Monitor de transporte.• Irradiación segura.
CONSIDERACIONES GENERALESSALA Y EQUIPOS
Curr Opin Anaesthesiol 2005; 18:437–441.
• Monitoría estándar– Temperatura
– Oxímetro extremidad ipsilateral
• Presión arterial invasiva
• Sonda vesical: Todos
MONITORÍA
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
INDICACIONES:INDICACIONES:
Procedimientos intracraneanos o de médula espinal (no todos)
Cuando se requiere hacer manipulación hemodinámica. Uso de vasoactivos
Procedimientos en fosa posterior o médula cervical
Condiciones médicas asociadas
Heparinización con monitoreo de ACT (indicación relativa)
PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA
Rev. Col. Anest. 31: 125, 2003
PVC:
• Monitoría precarga. ICC. IR.
• Procedimiento alto riesgo.
• Uso de vasoactivos.
• Pobres accesos periféricos IV.
CAP:
• Vasoespasmo cerebral.
• ICC.
INDICACIONES MONITORÍA INVASIVA
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
• Posición cuidadosa• Dos líneas venosas marcadas claramente• O2 : 2 – 4 Lt/min
CONDUCCIÓN DE LA ANESTESIA
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
Disponer de sangre,
quirófano y neurocirujano
Indicada en oclusión permanente, test de oclusión y cateterización superselectiva. Prevenir complicaciones tromboembólicas.
HEPARINA Bolo de 5000 U
• Debe monitorizarse ACT (c / hr): 2 veces valor basal.
• Si no es posible monitoría con ACT, se coloca 1000 U c/hora.
ANTICOAGULACIÓN
Curr Opin Anaesthesiol 2005; 18:437–441.
↓ flujo en las arterias que alimentan una MAV antes de inyección de goma
Probar la reserva cerebrovascular en la oclusión carotídea.
Paciente despierto: náusea y vómito. Esmolol 1 mg/kg, luego infusión a 0.5 mg/k/m. Nicardipina: 5 mg/hr – 50 mg/hr IV. NTP. NTG.
CONTROL HEMODINÁMICOHIPOTENSIÓN INTENCIONAL
Curr Opin Anaesthesiol 2005; 18:437–441.
Oclusión vascular planeada o inadvertida.Isquemia cerebral aguda: flujo colateral pial,polígono de Willis y anastomosis carótidas
PA hasta revertir déficit neurológico (PAM 30 - 40%)
• Fenilefrina 1 mcg/k seguido de infusión titulada
• Monitorizar ECG y ST
HIPERTENSIÓN INTENCIONAL
Curr Opin Anaesthesiol 2005; 18:437–441.
Incrementar PCO2 a 50 - 60 mmHg.
Algunas malformaciones venosas de la cara o fístulas
durales pueden drenar a venas intracerebrales o a
senos venosos: El flujo venoso cerebral será mayor al
flujo venoso extracraneano y favorecerá el movimiento
del pegante, agente esclerosante o quimioterapéutico
fuera de las vías de drenaje vital intracraneano.
HIPERCAPNIA INTENCIONAL
ANESTESIA GENERAL
• Exclusión de aneurisma cerebral
• Mejora visualización: inmovilidad
• Permite apnea (Road mapping)
• Medidas protección cerebral
Etomidato 0.2–0.6 mg/kg o Propofol 2 - 2.5 mg/kg
+ Midazolam 150–350 mcg/kg.
Esmolol 0.5 - 1 mg/kg o lidocaína 1 mg/kg,
previa intubación.
Mantenimiento: Infusión propofol + inhalados.
Máscara laríngea.
ANESTESIA GENERAL
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
• Aliviar dolor
• Ansiedad
• Incomodidad
• Inmovilidad
• Ventilación espontánea
• Rápida del nivel de sedación
• Procedimientos no dolorosos (esclero y
quimioterapia).
SEDACIÓN CONSCIENTE
• Incidencia mínima de efectos secundarios: náusea, vómito, depresión cardiorrespiratoria, despertar tardío y disforia
• Recuperación rápida y total
OBJETIVOS DE LA SEDACIÓN
Malos candidatos para sedación:– < 12 – 13 años
– Artritis severa
– Claustrofobia
– No colaboradores. RM
– HTE
– RGE sintomático
– SHAOS
SEDACIÓN CONSCIENTE
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
• Test oclusión vasos cerebrales mayores.
• Examen funcional: anestesia superselectiva (Test Wada-Rasmussen).Amobarbital (30-50 mg: sustancia gris) o Lidocaína
(30 mg: sustancia blanca) + contraste.
Nuevo examen neurológico para detectar compromiso áreas elocuentes
SEDACIÓN CONSCIENTE: INDICACIONES ABSOLUTAS
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
Quimioterapia
Embolización tumores
MAV
SEDACIÓN CONSCIENTE: INDICACIONES RELATIVAS
Neurosurgery 59:S3-66-S3-76, 2006
Sedantes de rápido metabolismo:
• Remifentanil.
• Midazolam.
• Propofol.
Dexmedetomidina.
SEDACIÓN CONSCIENTE
• “Bolos” 0.2-1.0 µg/kg en 10 - 20 min
• Infusión:• Sedación: 0.4-0.7 µg/kg/hr
• “General”: 0.7-4 µg/kg/hr
DEXMEDETOMIDINA
PROCEDIMIENTOS ESPECÍFICOS
Materiales empleados
Agentes solidos embolicos
Agentes líquidos embolicos
Trombolíticos/antiplaquetarios
Vasodilatadores Quimioterapia
CoilsPVA balloons gelfoam
EVOH (OnyxTM) NBCA
Activador tisular plasminógenostreptokinasaUrokinasa abciximab ASA
nimodipina nicardipina verapamilopapaverina nitratos
Br J Anaesth 2007; 99: 75–85
• Riesgo de sangrado: 2 - 4% /año.• 10% aneurismas asociados. • Embolización endovascular, radiocirugía
y escisión quirúrgica. Curativa 20%• Embolización prequirúrgica
MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA
Inducción de hipotensión (contraste) y luego inyección del material embólico.
• Ubicar la punta del catéter en el Ubicar la punta del catéter en el lugar preciso (difícil).lugar preciso (difícil).
• Evaluación neurológica.Evaluación neurológica.
MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA
TRASLADO A UCI:
Hemorragia intracraneal.
Edema.
MALFORMACIÓN ARTERIOVENOSA
ANEURISMAS
• No es tan necesaria la evaluación neurológica en el intraoperatorio
• A. General. Control de PA.
• Tromboembolismo distal
• Ruptura: 2.3 - 3% roto, 0.5% A no roto• Mortalidad 20%.
ANEURISMAS INTRACRANEALES
Sundeep Undeep Mangla. ASA 2006. Chapter 9. V olume 34.Curr Opin Anaesthesiol 2005; 18:437–441.
ANEURISMAS
INDICACIONES DE COILS: A. medianos de cuello pequeño. A. múltiples en ≠ territorios. Malos candidatos para cirugía abierta A. de fosa posterior,
sin salida de vasos importantes del domo Deterioro neurológico. Vasoespasmo temprano.
Contraindicaciones relativas: A. de cuello grande
Vasos importantes saliendo del domo
Otras complicaciones: Embolismo. Trombosis Migración del coil Disección o ruptura de la arteria
Resangrado en 2–6 años:
A. pequeños: 0%
A. grandes: 4%
A. gigantes: 33%
ANEURISMAS
• Malos candidatos para cx abierta.
• Durante el inflado del balón se requiere hipertensión intencional, luego hipotensión para evitar S. hiperperfusión.
ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR OCLUSIVA
Angioplastia + stent
↑ la perfusión distal:↑ la PAM.
Se puede combinar en caso de ser apropiado con trombolisis.
El TPS puede dar algún grado de protección aún después de la oclusión.
Se puede utilizar hipertensión intencional en oclusión de grandes vasos distales al polígono de Willis.
OCLUSIÓN VASCULAR
TROMBOLISIS DE ECV
• Agente trombolítico por catéter selectivo
• 6 h en carótida, 24 h en vertebrobasilar
• UK, SK, tPA
• Transformación hemorrágica
TUMORESTUMORES
TUMORES
Neurosurgery 59:S3-251-S3-260, 2006
CATÁSTROFES NEUROLÓGICAS
COMPLICACIONES HEMORRÁGICAS
Br J Anaesth 2007; 99: 75–85
• Aumento abrupto PAM• Protamina 1 mg/ 100 U heparina• Manitol• Tratar defecto con coils, craneotomía• Drenaje ventricular
Protamina 5000 U / 5 ml / 50 mg 1 mg = 100 U ó 1 mg H
Lenta, diluídaVía periférica
Monitoría
Heparina 5000 U / ml / 50 mg
Br J Anaesth 2007; 99: 75–85
• Aumentar PA• Normocapnia• Agentes intraarteriales
– Activador tisular plasminógeno: Recanaliza 44%– Abciximab
• Vasoespasmo– Triple H– Angioplastia (98% efectividad)
COMPLICACIONES OCLUSIVAS
Br J Anaesth 2007; 99: 75–85
• Iohexol (el más usado) No iónico– 672 mOsm/kg– Igual incidencia casos fatales (1 : 10.000)– Menos casos leves y moderados que los iónicos
• Hipertonicidad, depresión cardiaca, idiosincrática anafiláctica
• Reacción previa– Esteroides, antihistamínicos
REACCIONES AL CONTRASTE
NEFROPATÍA INDUCIDA POR MEDIO DE CONTRASTE
• Tercera causa más común de FRA en pacientes hospitalizados (12%).
• 14.5% en pacientes llevados a angiografía coronaria.
• 0.44% requieren diálisis.
FACTORES DE RIESGO:FACTORES DE RIESGO:- DM- > 75 años- Hipovolemia durante procedimiento- FC- Cirrosis - HTA- Proteinuria- Uso AINES- Inyección intra-arterial- Hipotensión o BCIA- Altas dosis de medio de contraste
NEFROPATÍA INDUCIDA POR MEDIO DE CONTRASTE
PRONÓSTICO- Usualmente transitorio- 13 - 50% de los dializados lo requerirán
permanentemente- Prolonga estancia hospitalaria
NEFROPATÍA INDUCIDA POR MEDIO DE CONTRASTE
PATOGÉNESIS
NEFROPATÍA INDUCIDA POR MEDIO DE CONTRASTE
Recomendaciones:- Solución salina IV- Medio contraste baja osmolaridad- Bajas dosis de medio de contraste- Bicarbonato de sodio IV- N-acetilcisteína
NEFROPATÍA INDUCIDA POR MEDIO DE CONTRASTE
Normovolemia
POSTOPERATORIO
Br J Anaesth 2007; 99: 75–85
UAD o UCI Decúbito hasta decanular Embolización tumor: Sala MAV: Modesta hipotensión (< 15 – 20% 24 hr):
Labetalol, esmolol Oclusivas (> 20 – 30% PAM)◦ Norepinefrina, fenilefrina
Nimodipina, ASA Vigilar diuresis: Buena hidratación Vigilancia neurológica