Republica Bolivariana de VenezuelaMinisterio del Poder Popular para la

Educación Superior Universidad Yacambú

Genética y ConductaCromosomas, Homocigoto ,Heterocigoto , Herencia y Cariotipo

Participante: Gustavo Pineda

Trimestre: IIProf.: Xiomara Rodríguez

Cromosomas

Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.

Cromatina

Bastoncillo

División Celular

Partes de un Cromosoma

Cromatinas Hermanas

Satélite

Centromeó o constricción Primaria

Telómero

Bandas

Constricción Secundaria

Clasificación de los Cromosomas

Submetacéntrico subtelocéntrico Acocéntrico

Es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en

la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de

igual longitud.

Se ubica de tal manera que un brazo es

ligeramente más corto que el otro.

Es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más

cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo

muy corto, y que tiene un pequeño satélite, (p) y el otro largo (q).

Clasificación según ubicación del centromero

Metacéntrico

Es aquel en que ambos brazos

presentan una clara diferencia, lo cual son

mas pequeñas que los otros

Clasificación de los Cromosomas

Clasificación según su función

Autosomas Heterocromosomas

Determinan las características fenotípicas o

fisiológicas del individuo entre ellas el color de piel, de

los ojos, estatura.

Son los responsables de determinar el sexo, pueden ser (X) o (Y), formando individuos de sexo femenino cuando se

aparean (XX) y masculino cuando sea (XY).

Determinación Cromosómica del sexo

Un sistema de determinación del sexo: es un sistema biológico que determina el desarrollo de las características sexuales de un organismo. Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación del sexo:

Determinación genética del sexo (GSD):

Es aquella que está determinada por factores contenidos en los cromosomas.

Determinación cromosómica: cuando existen cromosomas heteromórficos

Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos

Determinación por haplodiploidía: cuando uno de los sexos posee la mitad de la dotación cromosómica del otro sexo

Determinación ambiental del sexo (ESD): aquella que está determinada por factores ambientales.

Determinación por temperatura (TSD): establecido por la temperatura de incubación

Homocigoto y Heterocigoto

Cuando se dice que un organismo es homocigota con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un genotipo es aa o AA). Tales células u organismos se llaman homocigotas.

Homocigoto

HeterocigotoEstado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto (Ejemplo: un genotipo es Aa o aA). HERENCIA LIGADA AL SEXO: Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por lo tanto, se heredan a la vez que el sexo.

Herencia ligada al Sexo

Algunos genes que determinan para caracteres no sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de una herencia ligada al sexo. También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma (X) que no tienen su correspondencia en el cromosoma (Y).

Cariotipo y sus alteraciones

CariotipoSe refiere al conjunto de cromosomas de una célula; es el patrón cromosómico que describe sus características

Grupos

Grupo A compuesto por los pares cromosómicos 1, 2 y 3.Grupo B compuesto por los pares cromosómicos 4 y 5.Grupo C compuesto por los pares cromosómicos 6 al 12 y X.Grupo D compuesto por los pares cromosómicos 13, 14 y 15.Grupo E compuesto por los pares cromosómicos 16, 17 y 18.Grupo F compuesto por los pares cromosómicos 19 y 20.Grupo G compuesto por los pares cromosómicos 21, 22 y Y.

Alteraciones del Cariotipo

ALTERACIONES DEL Cariotipo DOWN

-Trisomía 21: Este se debe a la existencia de un cromosoma adicional en el par 21 (autosomas).

PATAU- Trisomía 13: El síndrome de Patau es una condición que resulta de la deformación genética y es reconocida por la presencia de un cromosoma extra, el cromosoma 13. Es muy rara y es el más severo de los desórdenes genéticos

ALTERACIONES DEL CARIOTIPO EDWARDS

Trisomía 18: La trisomía 18 es causada por la presencia de tres, en lugar de dos, copias del cromosoma 18 en las células de un feto, ya sea en su totalidad o parcial.

KLINEFELTER: Este es causado por la adición extra de, al menos, un cromosoma X, se pueden presentar las siguientes combinaciones: XXY, XXXY, XXYY. La trisomía XXY es en la que el hombre se ve menos afectado fenotípicamente.

ALTERACIONES DEL CARIOTIPO TURNER:

Es el resultado de una anormalidad en los cromosomas en la cual un bebé femenino nace con solo un cromosoma X (en vez de dos) o le falta parte de un cromosoma X.XXX-

SUPER HEMBRA: Este síndrome aparece esporádicamente y se dice que no es heredado ya que el problema es generado justo en la división de las células, dando lugar a un embrión con tres cromosomas sexuales X.

ALTERACIONES DEL CARIOTIPO X FRAGIL:

Es un síndrome desconocido para la población en general, y no bien conocido para la mayoría de profesionales relacionados con la salud y la educación, por lo que su diagnostico suele ser tardío y a veces erróneo.