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2014RAPPORT D’ACTIVITÉSAntoine Lacassagne
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Sommaire
Edito du Directeur Général...............................................................3
Entretien avec le Directeur Général Adjoint.......................................4
Faits marquants..............................................................................6
Projet d’établissement.....................................................................8
Chiffres clés.................................................................................11
Composition des instances et organigramme..................................12
Activités de soins..........................................................................19
Activités par pôles
Pôle de Médecine.............................................................25
Pôle de Radiothérapie.......................................................29
Pôle de Chirurgie oncologique générale, gynécologique et sénologique...........................................32
Pôle de Chirurgie oncologique cervico faciale..................................................................34
Pôle d’Imagerie................................................................35
Pôle Pharmacie................................................................38
Pôle des Laboratoires........................................................41
Activités 3C et RCP........................................................................44
Politique qualité et gestion des risques............................................49
Enseignement...............................................................................57
Manifestations et congrès..............................................................60
Recherche....................................................................................62
Publications.................................................................................70
2014RAPPORT D’ACTIVITÉSAntoine Lacassagne
Edito du Pr Joël GUIGAYDirecteur Général
L’année 2014 a été dense et chargée d’événements pour le Centre Antoine-Lacassagne et nous citerons les plus marquants : nouvelle direction, aboutissement des négociations sociales, nouvelles organisations et offres de soins, renforts médicaux, installation
de la protonthérapie de haute énergie, poursuite des travaux d’aménagement des locaux au profit des soins et de l’infrastructure informatique, développement de la communication et des manifestations comme la convention nationale des Centres de Lutte contre le Cancer à Nice et les événements autour d’Octobre Rose.
Cette année s’est conclue avec l’approbation unanime par nos instances du nouveau Projet d’Etablissement 2014-2019 : il a été élaboré au fil de l’année grâce à la participation
active de tout le personnel du centre, sous la coordination du Dr Frédéric Peyrade pour le projet médico-scientifique (PMS) aidé, et c’était une nouveauté, de l’avis de trois experts
internationaux et du groupe PMS Unicancer.
Cette nouvelle feuille de route pour les cinq prochaines années est ambitieuse pour le CAL, dans un espace contraint économiquement et géographiquement, pour rester un des acteurs pilotes dans la lutte contre le cancer. Il doit nous donner la capacité d’être prêts aux changements majeurs annoncés par le Plan Cancer 3 et EVOLPEC (étude « UNICANCER : quelle prise en charge des cancers en 2020 ? »), de participer à l’innovation avec l’arrivée de nouvelles armes thérapeutiques. Il va nous permettre de développer ce qui est désormais appelé une médecine de précision, davantage ambulatoire, tout en conservant une prise en charge globale, humaine et personnalisée de nos patients atteints de cancer.
Le projet d’établissement du CAL s’articule donc autour de 3 objectifs principaux :• Anticiper les innovations structurantes en cancérologie pour garder une longueur d’avance : caractérisation des tumeurs avec mise en place d’une RCP moléculaire, centre d’essais précoces, chirurgie ambulatoire, radiologie interventionnelle, prise en charge globale du patient du dépistage au palliatif, coordination du parcours patient et des sorties complexes.
• Renforcer les facteurs de différenciation du Centre (protonthérapie, Institut de la Face et du Cou, recherche avec la plateforme de biopathologie et l’IRCAN).• Sécuriser l’avenir en poursuivant le développement des activités pour atteindre une taille critique et garantir l’équilibre médico-économique : ouvrir de nouveaux lits de médecine, développer une troisième activité de chirurgie, développer les coopérations territoriales (CHU, GHT – Groupement Hospitalier de Territoire, privé…), régionales et nationales.
L’année qui vient va donc être celle de la mise en place des organisations et des moyens pour permettre en 2016 les démarrages de la protonthérapie de haute énergie, de la chirurgie ambulatoire associée à l’hôpital de jour rénové, et de la plateforme de recherche et biopathologie au B1 avec ses nouvelles équipes, qui seront suivis des ouvertures progressives de l’unité d’essais précoces et du nouveau B5.
Le nouveau logo du centre illustre bien notre volonté d’aller encore plus loin et vite dans la lutte contre le cancer, en visant l’excellence. Cet objectif ne pourra être atteint qu’avec le soutien de tous. En 2015, le Centre se mobilise et lance une grande campagne de collecte de fonds pour faire progresser la recherche contre le cancer et améliorer toujours plus la qualité des soins.Comme l’a écrit Oscar Wilde : « Il faut toujours viser la lune, car même en cas d’échec, on atterrit dans les étoiles ».
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Un an après votre prise de fonction, quel regard portez-vous sur l’année écoulée ?
2014 a été une année très riche, avec d’importants succès et avancées qui confirment l’ambition du Centre de s’inscrire dans une voie d’excellence pour les soins, la recherche et l’enseignement en cancérologie. Parmi les motifs de satisfaction, trois éléments symbolisent à la fois la dynamique positive et le renouveau du Centre.
En premier lieu, avec plus de 22 % de ses patients hospitalisés inclus dans les essais cliniques, le Centre Antoine Lacassagne est dans le trio
des CLCC offrant le plus large accès aux innovations thérapeutiques en France.
L’Institut Universitaire de la Face et du Cou, ensuite, arrive dans les premières places des classements en chirurgie oncologique cervico-faciale et chirurgie du nez et des sinus, selon le palmarès 2014 réalisé par Le Point. Cela témoigne de la notoriété des équipes et de la réussite de ce modèle unique de coopération entre le CHU de Nice et le Centre Antoine Lacassagne.
Enfin, l’adoption du nouveau Projet d’Etablissement 2014-2019, après une année d’intenses réflexions mobilisant l’ensemble des équipes, va accompagner la transformation du Centre pour l’adapter aux révolutions médicales en cours en cancérologie : immunothérapie, médecine personnalisée, analyse de l’ADN, protonthérapie… L’objectif est d’être au cœur des progrès de la médecine, tout en privilégiant le côté humain et individualisé, comme c’est le cas par exemple à la Clinique du Sein.
Où en est le projet de protonthérapie haute énergie ?
C’est un projet majeur, qui offre une visibilité pour le Centre et un réel espoir pour traiter des tumeurs proches d’organes à risques, jusqu’ici inaccessibles avec la radiothérapie classique.
Avec ce nouvel équipement, le Centre Antoine Lacassagne va renforcer son rôle de pionnier en France et à l’international en protonthérapie. La machine a été livrée en avril 2014. Un important travail est également mené par les équipes d’IBA pour mettre au point le faisceau et obtenir le marquage CE. En parallèle, le Centre Antoine Lacassagne finalise les opérations de travaux, le recrutement et la formation des équipes, et constitue le maillage des coopérations et circuits patients.
En 2014, grâce à votre générosité, le Centre a pu :• investir dans des programmes pilotes de recherche : immunothérapie, thérapies ciblées• améliorer le confort des patients : i-pads pour une application de sophrologie, borne informative pour accompagner les patients après leur sortie d’hospitalisation • se doter d’équipements innovants : échographie 3D, séquençage ADN tumoral
En matière de gestion, comment évolue la situation du Centre en 2014 ?L’exercice 2014 a confirmé le redressement économique du Centre Antoine Lacassagne, avec des résultats meilleurs que prévus. Le compte financier 2014 s’achève avec un déficit maîtrisé à 721 659 €, alors que l’EPRD prévoyait un déficit de 1,8 millions d’euros, et ce, grâce à une amélioration des produits de l’activité et de la recherche et à une meilleure maîtrise des dépenses. Ces efforts, soulignés par l’Agence Régionale de Santé PACA, ont permis au Centre d’atteindre une capacité d’autofinancement de 3,6 millions d’euros en 2014, compatible avec la politique d’investissement souhaitée.
Quel rôle jouent les dons et la politique de mécénat dans le développement du Centre ?
Association déclarée d’utilité publique, le Centre Antoine Lacassagne est habilité à recevoir des dons et legs. La mobilisation des donateurs est une ressource essentielle pour financer les grands projets du Centre et accélérer les progrès de la recherche.
Soutenir le Centre Antoine Lacassagne, c’est devenir un acteur engagé dans la lutte contre le cancer, en donnant les moyens aux professionnels du Centre d’innover et d’améliorer la qualité de vie des patients. Avec la protonthérapie, le Centre Antoine Lacassagne va devenir en 2016 un acteur majeur en France dans la prise en charge des cancers des enfants.
Plus que jamais, nous aurons besoin du soutien de la population pour répondre aux immenses défis qui s’offrent à nous.
58 536 séjours, + 4,72% / 2013
1 199 séjours lourds de niveau 3 et 4, + 8,21% / 2013
64 324 consulations, + 10,74% / 20131 054 patients
inclus dans des essais cliniques
PROJETD’ETABLISSEMENT
20142019
Entretien avec Malik ALBERTDirecteur Général Adjoint
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Faits marquants 2014
NOMINATIONNomination par le Ministre de la Santé du Pr Joël Guigay à la Direction Générale du Centre Antoine-Lacassagne.Prise de fonction le 11 janvier. JA
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JOURNÉE MONDIALE DU CANCERLe 4 février.Ateliers de sensibilisation sur l’importance de l’activité physique dans la prévention des cancers et de leur rechute. FÉ
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RGÉNÉROSITÉConcert du groupe niçois le Corou de Berra organisé par l’association «Les Amis de Lacassagne» au profit du Centre. AV
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INNOVATION Installation à l’Institut de Protonthérapie (Site Ouest) du Proteus One ®, accélérateur de protonthérapie de Haute énergie. JU
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Mme Audrey PIQUET - Mme Patricia RONDELLISecrétariat Scientifique & EnseignementCentre Antoine-Lacassagne33 avenue de Valombrose 06189 Nice Cedex 2
INDUSTRIES PARTENAIRES
MédecinsPatients
VENDREDI 26 juin 2015Sous la présidence du Pr J. Guigay, Directeur Général du CAL
CENTRE ANTOINE-LACASSAGNE (CAL)EN PARTENARIAT AVEC LES ASSOCIATIONS DE LUTTE CONTRE LE CANCER
Lieu : CAL, Bâtiment A rez-de-chaussée, 33 avenue de Valombrose, 06000 NICEINSCRIPTIONS
Secrétariat scientifique et enseignement : 04 92 03 12 20bulletin d’inscription sur www.centreantoinelacassagne.org
2ème journéerégionaled’échange encancérologie
MÉDECINS-PATIENTSPremière journée Régionale d’échange en cancérologie médecins-patients organisée par le Centre. JU
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3ÈME PLAN CANCERA la suite de l’annonce du 3ème Plan Cancer le 4 février par le Président de la République, le Centre Antoine-Lacassagne lance sa réflexion sur le nouveau Projet d’établissement pour répondre aux enjeux de la Cancérologie pour les 5 ans à venir.
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MAKE SENSE CAMPAIGNConférence grand public dans le cadre de la semaine de sensibilisation au Cancer ORL dit Cancer des Voies Aéro-Digestives Supérieures (VADS).
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UNICANCER Convention annuelle d’Unicancer, Fédération des Centres de Lutte Contre le Cancer, organisée à Nice.
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MARATHON NICE CANNESParticipation de patients et soignants au Marathon Nice-Cannes.
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CERTIFICATIONCertification AFNOR selon la norme 596-900 du Centre de Ressources Biologiques.
NOVE
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8 projets transversaux
Chirurgie ambulatoire
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essais précoces
recherche
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Gynécologie Face et Cou
TraitementDiminution Morbidité
Soins - RechercheOncologie Médicale
Parcours de SoinsOncologie Chirurgie
Soins - RechercheOncologie Médicale
Oncologie radiothérapie chirurgie…
Pré et post universitaire
Soins - RechercheInnovation PROJET
D’ETABLISSEMENTdu CENTRE de LUTTE CONTRE le CANCER
20142019
PROJET ÉTABLISSEMENTAdoption du Projet d’Etablissement 2014-2019 à l’uninamité du Conseil d’Administration.
DÉCE
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Le projet médico-scientifique 2014 – 2019 du Centre Antoine-Lacassagne vise l’excellence pour répondre pleinement aux attentes des patients, des professionnels de santé du territoire et des salariés de l’établissement. Il repose sur une vision de l’avenir concrète et ambitieuse, centrée sur les points forts du Centre, pour lui permettre de conserver une longueur d’avance dans la qualité des soins, le développement d’une médecine personnalisée de précision et l’accès aux innovations thérapeutiques.
L’objectif est de conforter le positionnement du centre comme un acteur ma-jeur de la cancérologie sur son territoire de santé, en répondant aux enjeux du 3ème Plan Cancer.
Projet d’établissement
Enjeu 4Enjeu 1
Enjeu 3 Enjeu 2
Enseignement «former et être formé»
Conforter et dynamiser les coopérations sanitaires
Développer l’offre d’hospitalisation pour atteindre
une taille critique
Maintenir la productivité
médicale(2ème des CLCC)
Développer de nouvelles
activités
Objectif 6 Objectif 1
Objectif 5 Objectif 2
Objectif 4Objectif 3
Des missions réaffirmées
Les valeurs partagées
Soigner - Enseigner - Chercher
Mission service public Ethique
Développement durable Innovation
Dynamique managériale
Développer les activités de recherche et le continuum
recherche - activité clinique
Innovation diagnostique et thérapeutique
Anticipation dans la prise en charge médicale
Humaniser et optimiser le parcours de soinspour le patient et sa famille
Une vision pour l’avenir
Anticiper les innovations structurantes en cancérologie pour garder une longueur d’avance
(Plan Cancer 3, EVOLPEC)
Renforcer les facteurs de différenciation du Centre
Sécuriser l’avenir en poursuivant le développement
des activités pour atteindre une taille critique et garantir
l’équilibre médico-économique
Restaurer notre équilibre
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Le projet médico-scientifique 2014 – 2019 se construit autour de 6 axes transversaux synthétisant les réflexions des projets de pôles : 1. Anticipation dans la prise en charge médicaleEn dépit des progrès de la prise en charge, environ 150 000 personnes décèdent par an de cancer. Le Centre Antoine-Lacassagne est engagé de longue date dans une démarche de prévention et de dépistage, qu’il souhaite renforcer dans le cadre du présent projet avec • le développement de l’oncogénétique (suivi des patients à haut risque, consultations avancées, amélioration des délais de rendu des résultats),• l’amélioration du suivi des patients en situation de fragilité (oncogériatrie, DISSPO, identification des facteurs de risques de cancer en milieu professionnel),• le développement de consultations spécialisées pour mieux maîtriser le risque de toxicité induite par les traitements.
En parallèle, les équipes du Centre Antoine- Lacassagne s’engagent dans l’amélioration des parcours patients pour réduire sensiblement les délais de prise en charge : identification d’un circuit rapide pour les patientes en onco-gynécologie (moins d’une semaine), ainsi que pour celles atteintes de cancer de l’endomètre ou d’hémopathie (diagnostic en 3 jours), création en 2015 de la clinique oncologique de la femme pour rassembler sur une unité de lieu et de compétences les prises en charge en gynécologie et sénologie.
2. Innovation Diagnostique et thérapeutiqueLe Centre Antoine-Lacassagne possède un plateau technique d’imagerie de haut niveau, qui sera renforcé sur la période 2014-
2019 pour offrir un accès aux innovations médicales : évolution du mammographe avec la tomosynthèse, développement de la radiologie interventionnelle avec le projet de création d’une salle hybride au bloc opératoire, projet d’installation d’une seconde caméra TEP dans la perspective d’un rapprochement avec le service de médecine nucléaire du CHU. Le projet médico scientifique 2014 – 2019 permet de franchir une étape décisive dans l’avènement de la médecine personnalisée en offrant à un nombre croissant de patients l’accès aux médicaments en phase précoces. Deux projets associant les équipes du Centre Antoine-Lacassagne et du CHU de Nice sont au cœur de cette évolution : la création en 2016 d’un centre d’essais précoces de 4 lits au B4 et le développement de la caractérisation biologique des tumeurs avec la création d’une RCP moléculaire. Enfin, le développement des techniques innovantes en chirurgie gynécologique (acquisition d’une caméra de cœlioscopie 3D), ORL (modélisation virtuelle pré-opératoire pour la réparation mandibulaire par transplant osseux), l’accès à la chirurgie robotique en collaboration avec le CHU, et le développement de la protonthérapie de haute énergie en 2016 au sein d’un plateau technique de radiothérapie unique en Europe constituent les principaux atouts du Centre Antoine-Lacassagne dans la diffusion des innovations médicales au service des patients.
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3. Humaniser et optimiser le parcours de soins pour le patient et sa familleLe projet médico scientifique a pour ambition de fluidifier la prise en charge des patients à chaque étape, en augmentant les capacités d’hospitalisation en médecine hospitalisation complète (création potentielle de 30 lits au B5 en 2017), en améliorant la qualité des prises en charge en ambulatoire (regroupement des hôpitaux de jours en 2015 et création du « Quick Chimio » pour réduire les délais de prise en charge, ouverture d’une unité de chirurgie ambulatoire dédiée en 2016 à proximité de l’unité de l’Institut Universitaire de la Face et du Cou - IUFC), et en anticipant au mieux la sortie des patients dans le cadre de collaborations renforcées avec l’ensemble des acteurs de santé du département. En outre, conformément à ses valeurs, le Centre œuvre chaque jour à améliorer la prise en charge des patients en développant une offre complète en soins de support et des partenariats avec les acteurs de ville, pour accompagner au mieux ses patients à la suite d’une hospitalisation et dans la gestion de l’après-cancer.
4. Conforter et dynamiser les coopérations sanitairesLe Centre Antoine-Lacassagne constitue avec le CHU de Nice, le pôle de référence en cancérologie PACA-Est. Le présent projet médico scientifique a pour objectif de consolider les dynamiques existantes (IUFC, IRCAN, recherche, oncologie
thoracique, onco-gériatrie, radiothérapie et protonthérapie), tout en développant de nouveaux champs (RCP moléculaires, essais précoces, robot chirurgical, réflexion sur la médecine nucléaire, améliorer l’interopérabilité des deux systèmes d’information…).En parallèle, le Centre souhaite poursuivre sa politique de coopération avec l’ensemble des acteurs de santé publics et privés du Département en cancérologie, tout en développant les dynamiques régionales, nationales voire internationales sur ses missions et activités de recours. 5. Développer les activités de recherche et le continuum recherche – activité cliniqueLa recherche est un axe fondamental de l’activité du Centre Antoine-Lacassagne, plus de 230 essais cliniques sont ouverts à ce jour avec un taux d’inclusion de 22 %. En dehors du centre d’essais précoces et de la protonthérapie haute énergie qui constituent des axes majeurs en matière de développement de la recherche, le Centre va ouvrir en 2016 une nouvelle plateforme de recherche regroupant ses équipes et celles de l’IRCAN au B1. Cette plateforme devra être évolutive, partagée avec des équipes aux activités complémentaires, attractive pour attirer de nouveaux talents, et intégrée aux activités du Centre pour répondre aux attentes des cliniciens. 6. Enseignement : « former et être formé »L’enseignement est l’une des missions structurelles du Centre Antoine-Lacassagne. L’objectif est de poursuivre la politique de haut niveau d’enseignement et de formation pour les personnels médicaux et soignants, tout en renforçant le suivi personnalisé, notamment pour les internes en oncologie. Enfin, sur la période du présent projet médico scientifique, le Centre Antoine-Lacassagne souhaite créer en lien avec l’Institut Curie une école française de formation des professionnels en protonthérapie.
Chiffres clés
RESSOURCES HUMAINES
736 salariés en CDI dont :• 95 praticiens• 30 internes en médecine• 398 paramédicaux• 193 techniques et administratifs et 20 étudiants
CAPACITÉ D’ACCUEIL 174 lits et places
RECHERCHE CLINIQUE 1 054 patients inclus dans les essais
BUDGET ANNUEL 95 millions d’euros de budget d’exploitation
ACTIVITÉS MÉDICALES ET DE SOINS
• 64 324 consultations médicales• 34 263 séances de préparation et d’irradiation• 65 autogreffes de moëlle osseuse• 15 220 séances de chimiothérapie
PLATEAU TECHNIQUE
Imagerie médicaleRadiodiagnostic• Radiologie interventionnelle• 2 Mammographes• 1 Système de macrobiopsie• 3 échographes (dont un avec option cardiologie)• 1 Scanner• 1 IRM• 1 Table télécommandée (capteur plan)• 1 Panoramique dentaire (capteur plan)• 1 Amplificateur de bloc (capteur plan)• 2 Appareils mobiles (capteur plan wifi et lecteur intégré)
Médecine Nucléaire • 3 Gamma Caméra • 4 lits d’Irathérapie• 1 Caméra TEP
Radiothérapie • 2 Cyclotrons (protonthérapie)• 1 appareil de radiothérapie stéréotaxique, le système CyberKnife®• 2 Accélérateurs linéaires • Curiethérapie• Radiothérapie de contact,Papillon 50 ®• 1 Scanner simulateur• 1 Accélérateur Tomotherapy ®
Bloc opératoire8 salles de bloc, dont 4 exploitées en commun avec le CHU de Nice dans le cadre du GCS Institut Universitaire de la Face et du Cou
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Composition des instances
CONSEIL D’ADMINISTRATION
Président Adolphe COLRAT • Préfet des Alpes-Maritimes
Membres de droit avec voix délibérativePr Patrick BAQUE • Doyen de la Faculté de Médecine Emmanuel BOUVIER-MULLER Directeur Général du CHU de NicePr Guerrino MENEGUZZI • Personnalité scientifique désignée par l’INCaJean-François COMAS • Représentant du Conseil Économique et Social Régional
Personnalités qualifiéesPr Olivier GUERIN • Adjoint au MaireAuguste VEROLA • Vice-Président du Conseil général des Alpes-MaritimesDr Jacques SCHWEITZER • Président Départemental du Conseil de l’Ordre des MédecinsJérémie SECHER • Directeur du Centre hospitalier d’Antibes
Représentants des UsagersPr Maurice SCHNEIDER • Comité de la Ligue 06Martine BINDA • Association JALMALV
Représentants du personnel medicalDr Michel POUDENX • Président de la CMPr Jean-Michel HANNOUN-LEVI Vice-président de la CM
Représentants du personnel non medicalDenis FAYAUDMaurice BACCONIN
Assistent aux seancesPr Joël GUIGAY • Directeur GénéralMalik ALBERT • Directeur Général Adjoint Dr Frédéric PEYRADE • Coordonnateur médical
Pr Emmanuel BARRANGER • Chef du Pôle de ChirurgieDr Eric FRANÇOIS • Chef du Pôle de MédecinePr Jean-Marc FERRERO • Responsable du DRIS Marie-Claude CAZABAN • Directrice des Ressources HumainesEmmanuel DEMADE-PELLORCE Directeur des Services Économiques et TravauxCorinne LANOYE • Directrice des SoinsDenis GIRAULT • Directeur du Système d’InformationIsabelle AUGIER • Directrice de la CommunicationChristine LOVERA • Responsable Unité de Recherche CliniqueLaurence CHAMPION • Directrice Qualité et Coordonnateur des RisquesRichard TRIMAUD • Directeur en charge du développement des activités du site Ouest et l’organisation biomédicale
COMMISSION MEDICALE D’ETABLISSEMENTDr Michel POUDENX • PrésidentPr Jean-Michel HANNOUN-LEVI • Vice-Président
COMMISSION DES RELATIONS AVEC LES USAGERS POUR LA QUALITE DE LA PRISE EN CHARGE (CRUQPC)Pr Moïse NAMER • Président d’honneurPr Jean-Pierre GERARD • Président
COMITE D’ENTREPRISEMaurice BACCONIN • Secrétaire
COMITE D’HYGIENE DE SECURITE ET DES CONDITIONS DE TRAVAIL (CHSCT)Marie-Claude CAZABAN • Présidente déléguéeAudrey BACILE • Secrétaire
Organigramme (au 1er juillet 2015)
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FILIÈRE IUFC CALPÔLE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE
CERVICO-FACIALEChef de pôle : Dr Olivier DASSONVILLE
Suppléant : Dr Alexandre BOZEC Cadre référent : Mme Pieranna AGOSTINI
PÔLE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE GENERALE, GYNECOLOGIQUE ET SENOLOGIQUE Chef de pôle : Pr Emmanuel BARRANGER
Suppléant : Dr Jean-Christophe MACHIAVELLO Cadre référent : Mme Isabelle d’ORNANO
PÔLE DE MÉDECINE Chef de pôle : Dr Eric FRANÇOIS
Suppléant : Dr Philippe FOLLANA Cadre référent : Mme Marie-Claude BORG
PÔLE DE RADIOTHÉRAPIE Chef de pôle : Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI
Suppléant : Dr Karen BENEZERYCadre référent : Mme Isabelle TARTAMELLA
PÔLE D’IMAGERIE Chef de Pôle : Pr Jacques DARCOURT
Suppléant : Dr Claire CHAPELLIER Cadre référent : Mme Sabine CIPPOLINI
PÔLE PHARMACIE À USAGE INTÉRIEUR Chef de Pôle : Mme Isabelle BENARD-THIERY
Suppléant : Mme Emmanuelle BESREST Cadre référent : M. Patrick BUZZO
FILIÈRE IUFC CHUDÉPARTEMENT ORL,
DE CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE ET DE CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU
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PÔLE DES LABORATOIRES Chef de pôle : Dr Isabelle BIRTWISLE-PEYROTTES
Suppléant : M. Gérard MILANOCadre référent : Mme Fanie PAUGAM
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LE DIRECTOIRE
LA DIRECTION
Pr Joël GUIGAY • Directeur Général Malik ALBERT • Directeur Général Adjoint
Dr Frédéric PEYRADECoordonnateur médical
Dr Michel POUDENX Président de la Commission
Médicale
Pr Emmanuel BARRANGERChef du Pôle de Chirurgie
Dr Eric FRANÇOIS Chef du Pôle de Médecine
Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVIChef du Pôle de Radiothérapie
Pr Jean-Marc FERRERO Responsable du DRIS
Pr Joël GUIGAY • Directeur Général Malik ALBERT • Directeur Général Adjoint
LE COMITÉ EXÉCUTIF
Emmanuel DEMADE-PELLORCEDirecteur des Services
Économiques et Travaux
Marie-Claude CAZABANDirectrice des Ressources
Humaines
Corinne LANOYEDirectrice des Soins
Laurence CHAMPIONDirectrice Qualité et
Coordonnateur des Risques
Christine LOVERAResponsable Unité
de Recherche Clinique
Richard TRIMAUDDirecteur en charge du développement des activités
du site Ouest et l’organisation biomédicale
Isabelle AUGIERDirectrice
de la Communication
Denis GIRAULTDirecteur du Système
d’Information
16 17
Équipe médicale et scientif ique
PÔLE DE MÉDECINEChef de Pôle Dr Eric FRANCOISSuppléant Dr Philippe FOLLANA
Orientation gastro-entérologie• Dr Ludovic EVESQUE• Dr Philippe FOLLANA• Dr Eric FRANCOIS• Dr Gérard CAVAGLIONE (vacataire)• Dr Jean-Luc PEROUX (endoscopie) • Dr Jean-Marc SIMON (endoscopie)Orientation gynécologie - sénologie • Pr Jean-Marc FERRERO• Dr Delphine BORCHIELLINI• Dr Anne CREISSON• Dr Philippe FOLLANA• Dr Véronique MARI• Dr Jérôme BARRIERE (vacataire)• Dr Rémy LARGILLIER (vacataire)Orientation hématologie• Pr Antoine THYSS• Dr Annick BOSCAGLI• Dr Lauris GASTAUD• Dr Frédéric PEYRADE• Dr Daniel RE (vacataire) Orientation mélanomes tumeurs cutanées• Pr Antoine THYSSOrientation neurologie• Dr Esma SAADA-BOUZIDOrientation ORL• Pr Joël GUIGAY• Dr Christophe HEBERT• Dr Frédéric PEYRADE• Dr Esma SAADA-BOUZIDOrientation pneumologie• Pr Joël GUIGAY• Dr Delphine BORCHIELLINI• Dr Josiane OTTO• Dr Michel POUDENXOrientation sarcomes• Pr Antoine THYSS• Dr Frédéric PEYRADE• Dr Esma SAADA-BOUZID
Orientation tumeurs rares• Pr Joël GUIGAY• Pr Antoine THYSSOrientation urologie• Pr Jean-Marc FERRERO• Dr Delphine BORCHIELLINI• Dr Hervé QUINTENS (vacataire)Onco-génétique • Dr Véronique MARI
MÉDECINE GÉNÉRALESOINS DE SUPPORT• Dr Caroline ASTIER
ADDICTOLOGIE • Dr Eve GELSI (vacataire)• Dr Josiane OTTO (tabacologie)
CARDIOLOGIE • Dr Michel TOMI (vacataire)
GYNÉCOLOGIE • Dr Dominique BEAUGRAND (vacataire)
DERMATOLOGIE • Dr Damien GIACCHERO (vacataire)
ONCOGÉRIATRIE • Dr Rabia BOULHASSAS (vacataire)• Dr Cyrielle RAMBAUD (vacataire)
DISSPO Département Inter-disciplinaire des Soins de Support pour les Patients en Oncologie
Responsable Dr Catherine CIAIS
EVALUATION ET TRAITEMENT DE LA DOULEUR • Dr Catherine CIAIS • Dr Anne FOGLIARINI • Dr Elise GILBERT
NUTRITION • Dr Marie-Noëlle FALEWEE• Dr Christophe HEBERT
PSYCHIATRIE • Dr Faredj CHERIKH (vacataire)
PÔLE DE RADIOTHÉRAPIEChef de Pôle Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVISuppléant Dr Karen BENEZERY
Orientation gastro-entérologie• Pr Jean-Pierre GERARD• Dr Karine BENEZERY• Dr Jérôme DOYEN• Dr Axel LEYSALLEOrientation gynécologie• Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI• Dr Marie-Eve CHAND FOUCHE• Dr Nathalie PINTO (vacataire)• Dr Eric TEISSIER (vacataire)Orientation sénologie• Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI• Pr Jean-Pierre GERARD• Dr Marie-Eve CHAND FOUCHE• Dr Daniel LAM CHAM KEE• Dr Jérôme DOYEN• Dr Axel LEYSALLE• Dr Juliette THARIATOrientation hématologie• Dr Jérôme DOYEN• Dr Juliette THARIATOrientation mélanomes• Dr Marie-Eve CHAND FOUCHE• Dr Jérôme DOYEN• Dr Daniel LAM CHAM KEEOrientation neurologie• Dr Pierre-Yves BONDIAU• Dr Jérôme DOYENOrientation ophtalmologie• Dr Juliette THARIATOrientation ORL• Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI• Dr Karine BENEZERY• Dr Marie-Eve CHAND FOUCHE• Dr Daniel LAM CHAM KEE• Dr Axel LEYSALLE• Dr Juliette THARIATOrientation pneumologie• Dr Pierre-Yves BONDIAU• Dr Axel LEYSALLEOrientation sarcomes• Dr Jérôme DOYEN• Dr Juliette THARIAT
Orientation urologie• Dr Marie-Eve CHAND FOUCHE• Dr Daniel LAM CHAM KEE
PHYSIQUE MEDICALEResponsable Joël HERAULT• Régis AMBLARD• Gaëlle ANGELLIER• Catherine DEJEAN• Julien FEUILLADE• Vincent FLOQUET• Mathieu GAUTIER• Anaïs GERARD• Joël HERAULT• Aurelia MANA
PÔLE D’Anesthésie RéanimationChef de Pôle Dr Pierre-Henri KOULMANN• Dr Daniela BOTEZATU• Dr Lucas CHEMALY• Dr Raphaël HECHEMA• Dr Pierre-Henri KOULMANN• Dr Nathalie FRAYSSINNET• Dr Laurence LEREAU • Dr Carmen POPVICI• Dr Jacqueline VERVOITE• Dr Irma VOGULYTE
Pôle de chirurgie oncologique générale, gynécologique et sénologiqueChef de Pôle Pr Emmanuel BARRANGERSuppléant Dr Jean-Christophe MACHIAVELLOOrientation onco-gynécologique• Pr Emmanuel BARRANGER• Dr Yves FOUCHE• Dr Maud DUQUESNEOrientation sénologie• Pr Emmanuel BARRANGER• Dr Magali DEJODE• Dr Tarik IHRAI• Dr Yves FOUCHE
• Dr Jean-Christophe MACHIAVELLO• Dr Maud DUQUESNE Orientation sénologie – chirurgie plastique et reconstructrice• Dr Magali DEJODE• Dr Tarik IHRAI• Dr Inès RAOUST Vacataires• Dr Bérangère CHIGNON- SICARD• Dr Andrea FIGLOrientation sarcomes• Dr Yves FOUCHE• Dr Jean-Christophe MACHIAVELLO
Pôle de chirurgie oncologique cervico-facialeChef de Pôle Dr Olivier DASSONVILLE Suppléant Dr Alexandre BOZEC
CHIRURGIEOrientation ORL• Dr Alexandre BOZEC• Dr Olivier DASSONVILLE• Dr Gilles POISSONNET• Dr Jean-Christophe RISSOrientation Ophtalmologie• Dr Denis FLORES (vacataire)
STOMATOLOGIE • Dr Vincent DARCOURT (vacataire)
Pôle d’ImagerieChef de pôle Pr Jacques DARCOURTSuppléant Dr Claire CHAPELLIER
RADIOLOGIE Responsable Dr Claire CHAPELLIER• Dr Caroline BASTIANI BENZAKEN• Dr Bruno BORENS• Dr Thomas CARAMELLA• Dr Chloë CHALAYER• Dr Laura ELKIND
• Dr Antoine IANNESSI• Dr Cécile MARCOTTE• Dr Julie SANGLIER LEMOEL
MÉDECINE NUCLÉAIRE Responsable Pr Jacques DARCOURT• Dr Danielle BENISVY BELHASSEN• Dr Xavier FONTANA• Dr Matthieu John OUVRIER• Dr Colette ZWARTHOED
Pôle PharmacieChef de pôle Isabelle BENARD-THIERYSuppléant Emmanuelle BESREST
PHARMACIE• Isabelle BENARD-THIERY• Emmanuelle BESREST• Nathalie DUBOUE• Nadine SAPIN (radio-pharmacien)
Pôle des laboratoiresChef de Pôle Dr Isabelle BIRTWISLE-PEYROTTESSuppléant Gérard MILANO
ANATOMOCYTOPATHOLOGIE Responsable Dr Anne SUDAKA• Dr Juliette HAUDEBOURG• Dr Isabelle BIRTWISLE- PEYROTTE
BIOLOGIE-HEMATO • Claude BOUYER
ONCOPHARMACOLOGIE Responsable Gérard MILANO• Marie Christine ETIENNE GRIMALDI
18 19
Organigramme Direction des soins
(au 1er Juillet 2015)
Activités de soins
6 247 séjourssoit 11,2 %
Corse 1,4 %
183 séjours soit 0,3 %
574 séjours soit 1 % 47 452 séjours
soit 84,9 %
62 séjours soit 0,19 %
11 séjours
06 • Alpes- Maritimes
83 • Var
04 • Alpes de Haute Provence
13 • Bouches du
05 • Hautes Alpes
84 • Vaucluse
LES PATIENTS
• 58 536 séjours
• File active de 5 627 patients (définie par le nombre total de patients, anciens ou nouveaux, porteurs d’une pathologie maligne ou bénigne et traités au cours de l’année)
• Sexe ratio : 57 % de femmes 43 % d’hommes
• Moyenne d’âge : 63,4 ans
Hospitalisation conventionnelle, de jour, séances de chimiothérapie et d’irradiation, et consultations
(Sources : données du Programme de Médicalisation du Système d’Information PMSI 2012, 2013 et 2014, Résumés Standardisés de Sortie, RSS, et contrôle de gestion pour les consultations)
22 554 séjours patients niçois, soit 38,55 % des séjours.
L’ORIGINE GÉOGRAPHIQUE DES PATIENTS
CORSE1,4 % soit 793 patients
ETRANGERdont 213 monégasques2,5 % soit 1 401 patients
FRANCE AUTRE3,2 % soit 1 793 patients
PACA97,5% soit 54 529 patients
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LES SÉJOURS
Nombre de séjours par secteur d’activité
2012 2013 2014
Radiothérapie 33 573 33 160 34 128
Médecine 17 855 19 875 21 817
Chirurgie 2 832 2 864 2 591
TOTAL 54 260 55 899 58 536
Nombre total de séjours pour cancer par localisation
2012 2013 2014
Sein 14 380 14 879 16 494
Voies Aéro-Digestives Supérieures 8 901 9 073 8 884
Appareil respiratoire / Thorax 4 166 5 295 5 736
Appareil digestif 4 672 5 070 5 688
Hématologie 2 673 2 809 3 144
Organes génitaux masculins 3 095 3 315 2 686
Organes génitaux féminins 1 583 1 942 2 378
Œil 2 176 1 992 2 273
Peau 1 242 1 341 1 388
Système nerveux central 2 169 1 483 1 050
Tissus mous 629 977 793
Voies urinaires 724 632 471
Thyroïde / glandes endocrines 483 421 360
Os 137 153 165
Métastases 3 358 2 691 3 023
Evolution du nombre de séjours : +8% depuis 2012
Evolution du nombre de consultations :+ 29% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
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117
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L’année 2012 représente une base de 100
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
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L’année 2012 représente une base de 100
Évolution du nombre de séjours +8% depuis 2012
2 500
22 23
Nombre total de patients pris en charge pour cancer par localisation
2012 2013 2014
Sein 986 1 066 1 118
Appareil respiratoire / Thorax 539 572 586
Voies Aéro-Digestives Supérieures 526 542 525
Appareil digestif 401 435 473
Hématologie 339 366 394
Organes génitaux féminins 193 240 287
Œil 236 225 230
Peau 200 188 229
Thyroïde / Glandes endocrines 246 209 204
Organes génitaux masculins 187 180 169
Système nerveux central 130 109 82
Voies urinaires 68 65 77
Tissus mous 66 58 65
Os 16 22 19
Métastases 694 550 592
LES PATHOLOGIES TUMORALES PRISES EN CHARGE
Sein
Appareil respiratoire et autres thorax
Voies aéro-digestives supérieures
Appareil digestif
Hématologie
Organes génitaux féminins
Œil
Répartition des localisations
26%
13%
12%11%
8%
6%
5%
5%
4%4%
2% 2% 1% 1%
LA RÉPARTITION DES LOCALISATIONS
LES CONSULTATIONS
2012 2013 2014
Anesthésie et Réanimation 3 083 3 485 3 875
Chirurgie générale 5 373 4 816 5 300
Chirurgie plastique / reconstructrice 923 2 011 2 186
Chirurgie urologique 355 393 406
Chirurgie ORL 6 440 7 315 6 862
TOTAL CHIRURGIE ET ANESTHESIE 16 174 18 020 18 629
Dermatologie 519 560 273
Gastro-entérologie 220 286 501
Gynécologie smédicale 426 452 469
Odontologie 555 396 445
Médecine générale 1 043 2 195 1 735
Oncogériatrie 95 89 73
Cardiologie 194 209 201
Oncologie médicale / Hématologie 14 840 18 028 21 013
Oncogénétique 424 490 461
TOTAL MEDECINE 18 316 22 705 25 171
ONCOLOGIE RADIOTHÉRAPIQUE 7 095 7 843 9 359
Médecine Nucléaire 1 941 2 465 1 878
Radiodiagnostic - Imagerie médicale 233 92 147
TOTAL PÔLE D’IMAGERIE 2 174 2 557 2 025
Soins de support - consultations médicales 2 299 2 899 3 151
Soins de support - consultations non médicales 3 587 4 060 5 989
TOTAL SOINS DE SUPPORT 5 886 6 959 9 140
TOTAL DES CONSULTATIONS 49 645 58 084 64 324Evolution du nombre de séjours : +8% depuis 2012
Evolution du nombre de consultations :+ 29% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
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L’année 2012 représente une base de 100
Évolution du nombre de consultations+29% depuis 2012
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
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L’année 2012 représente une base de 100
24 25
ActivitéS par pôles
Pôle de Médecine
Chef de Pôle Dr Eric FRANÇOISSuppléant Dr Philippe FOLLANACadre référentMme Marie-Claude BORG
3 049 patients pris en charge21 112 séjours dont :- 16 337 séjours d’hôpital de jour- 2 796 séjours d’hospitalisation complète- 1 940 séjours d’hôpital de semaine- 163 séjours d’Unité de Soins Continus d’Hématologie- 169 séjours en Unité radio-protégée
16 955 séjours pour chimiothérapie représentant 80,3% des 21 112 séjours- 80 séjours avec soins palliatifs en lits identifiés- 65 séjours pour autogreffe de moelle osseuse
Consultations 2012 2013 2014
Algologie et soins palliatifs** 3 683 4 649 4 893
Nutrition 328 830 1 148
Psychiatrie 589 436 360
Annonce Consultation Infirmière 1 698 1 750 1 742
Diététique 1 247 1295 1609
Psychologie 2 328 2765 2638
** Consultations médicales et infirmières
DISSPO Département Interdisciplinaire des soins de support pour les patients en oncologie - Responsable Dr Catherine CIAIS
Composition 2014 du pôle Projets pour 2014-20192 unités d’hospitalisation (B3 et B4) 3 unités d’hospitalisations (B3 - B4 - B5)
1 unité d’hospitalisation de semaine (HDS) 1 unité d’hospitalisation de semaine (HDS)
2 hôpitaux de jour (HDJ2 et HDJ3)1 hôpital de jour (Grand HDJ, réunification
des 2 unités au 3ème étage)
DISSPO (Département Interdisciplinaire des Soins de Support en Oncologie)
DISSPO (Unité mobile - HDJ - ERI)
Consultations Consultations
26 27
Nombre de patients pris en charge pour cancer par localisation
2011 2012 2013 2014
Sein 390 490 539 582
Appareil respiratoire et autres thorax 360 445 490 502
Appareil Digestif 224 323 364 373
Hématologie 248 309 332 354
Voies Aéro-Digestives Supérieures 220 235 257 255
Organes génitaux féminins 80 122 152 160
Thyroïde / Glandes Endocrines 146 158 130 154
Organes génitaux masculins 125 148 93 97
Voies urinaires 59 62 56 69
Tissus mous 22 43 30 41
Système nerveux central 78 75 57 36
Peau 15 22 25 25
Os 6 10 13 13
Œil 1 3 3 11
Métastases 639 355 175 215
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
100
117
105
110124
L’année 2012 représente une base de 100
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
100
117
105
110124
L’année 2012 représente une base de 100
Evolution du nombre de patients+10% depuis 2012
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
100
117
105
110124
L’année 2012 représente une base de 100
Nombre de séjours pour cancer par localisation
2011 2012 2013 2014
Sein 2 263 3 544 4 407 5 052
Appareil respiratoire et autres thorax 1 724 2 426 2 970 3 179
Appareil digestif 1 009 2 063 2 236 2 516
Hématologie 1 710 2 018 2 284 2 391
Voies Aéro-Digestives Supérieures 1 253 1 564 2 061 2 060
Organes génitaux féminins 400 949 1 231 1 389
Organes génitaux masculins 389 576 440 312
Voies urinaires 232 366 341 303
Peau 22 150 293 267
Système nerveux central 687 602 372 231
Tissus mous 110 158 224 217
Thyroïde / Glandes endocrines 163 190 164 200
Os 70 46 66 58
Œil 1 9 14 57
Métastases 4 922 1 007 271 344
Evolution du nombre de patients+ 10% depuis 2012
Evolution du nombre de séjours + 24% depuis 2012
2012 20122013 20132014 2014
100
100
117
105
110124
L’année 2012 représente une base de 100
Evolution du nombre de séjours+24% depuis 2012
28 29
QUICK CHIMIO, circuit de prescription anticipé de la chimiothérapie en Hôpital de Jour Depuis le 24 juin 2014, date de la mise en œuvre de ce programme, 131 patients ont bénéficié de ce circuit en 2014, et actuelle-ment 117 patients sont inclus. Une enquête de satisfaction des patients a été réalisée au mois de novembre 2014 : 100 % des personnes interrogées se sont déclarées satisfaites (80 % de patients très satisfaits et 20 % de satisfaits). L’objectif est d’atteindre 90 % de patients très satisfaits. Les patients reconnaissent la qualité de la relation avec l’ensemble de l’équipe médicale et avec les infirmières de QUICK CHIMIO, leur exper-tise leur qualité d’écoute et leur disponibilité.Le succès de ce circuit a conduit à décliner ce projet QUICK CHIMIO selon 2 axes :• QUICK ESSAIS : pour les patients inclus dans des essais thérapeutiques.• QUICK CETUX : pour les patients traités par CETUXIMAB, avec l’introduction d’outils d’éducation du patient ciblés sur les toxicités cutanées.Ces 2 projets ont été déposés auprès de la DGOS dans le cadre d’un PREPS et auprès des Prix de l’Innovation UNICANCER. Par ailleurs, une réflexion est menée dans le cadre de QUICK CHIMIO pour introduire une consultation infirmière téléphonique à l’inter cure pour améliorer le suivi des patients en dehors du Centre.
CHIMIO PROGRAM, programme de gestion centralisée des rendez-vous de chimiothérapie en Hôpital de Jour Mis en œuvre depuis le 3 juin 2014, ce programme a démontré son efficacité, en termes de délai d’attente des patients programmés sur des temps de présence dédiés, de disponibilité de places sur les HDJ et d’amélioration de la qualité de travail de l’ensemble des acteurs (médecins, soignants, pharmacie) grâce au lissage de la charge de travail. Avec la réunification des HDJ en mai 2015, ce programme a évolué afin de s’adapter à la capacité d’accueil de l’HDJ et d’optimiser le temps de présence des patients. Ainsi, le nombre de créneaux de 8 h a été réduit et des créneaux 6h ont été créés.
Cette programmation a également été ré-fléchie pour constituer un outil de travail des infirmières : elle comporte 86 places réparties sur 25 fauteuils et 11 lits (en détail 9 places de 6h, 19 places de 4h, 51 places de 2h, 3 places de 8h et 4 places de traite-ment en sous/cutanée).
L’activité du Pôle de Médecine connait une évolution majeure des séjours médicaux de plus de 40% sur ces 8-9 dernières années, pour arriver en 2014 à 21 112 séjours. Les points forts de l’année 2014 pour le Pôle de Médecine ont été :• La mise en place effective de l’HDJ DISSPO, structure qui permet de sécuriser le parcours des patients fragilisés par la maladie, constituant une véritable interface ville-hôpital.• La formalisation d’un projet de formation sur la douleur chronique, à l’attention d’un public infirmier, permettant la validation DPC (Développement Professionnel Continu)• La mise en place de groupes de travail sur les « situations complexes » dans un objectif d’anticipation des problématiques sur le parcours du patient (Projet d’établissement)• La mise en place d’un groupe de travail pour la création d’un « Espace Rencontre Information ».
Pôle de Radiothérapie
Chef de Pôle Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVISuppléant Dr Karen BENEZERYCadre référent Mme Isabelle TARTAMELLA
• 2 207 patients pris en charge• 2 426 séances de préparation • 31 837 séances d’irradiation• 1 778 actes d’irradiation en hospitalisation
Nombre de séjours en fonction du type de radiothérapie
2011 2012 2013 2014
Radiothérapie Conventionnelle 31 103 29 290 22 759 21 912
Tomothérapie - - 6 201 7 647
Protonthérapie Occulaire 2 006 2 098 1 963 2 212
Cyberknife 1 458 1 689 1 779 1 998
Curiethérapie 267 295 300 337
Thérapie de Contact 224 200 155 155
TOTAL 35 058 33 572 33 157 34 261NA= Non Applicable
SITE EST Bâtiment B, avenue de Valombrose
SITE OUEST avenue de la Lanterne
Secteur de Radiothérapie externe dont la mission est le traitement standard des cancers par des radiations ionisantes, photons ou électrons
Cyclotron médical MEDICYC utilisé actuellement pour le traitement des mélanomes de l’œil par protonthérapie.
Secteur de Curiethérapie dont la vocation est le traitement de petites lésions tumorales au moyen de sources radioactives
Cyberknife® utilisé pour le traitement de haute précision des petites tumeurs profondes et à proximité d’organes nobles.
Unité de Physique Médicale
Protonthérapie Haute EnergieProteus® One (ouverture en 2016)
Le Pôle de Radiothérapie du Centre offre un plateau technique complet, et à la pointe de l’innovation technologique. Il est installé sur 2 sites et comporte 5 unités.
L’année 2014 est marquée par la montée en charge de la tomothérapie, du cyberknife et de la protonthérapie.
L’activité a augmenté de 3% par rapport à 2013 toutes modalités confondues pour
2 207 patients.
30 31
Nombre de séjours pour cancer par localisation irradiée
2011 2012 2013 2014
Sein 11 030 10 248 9 748 10 575
Voies Aéro-Digestives Supérieures 6 708 6 872 6 519 6 392
Appareil digestif 2 548 2 601 2 794 3 090
Appareil respiratoire et autres thorax 1 894 1 738 2 297 2 483
Organes génitaux masculins 2 677 2 517 2 858 2 358
Œil 2 061 2 167 1 977 2 212
Peau 590 944 918 935
Organes génitaux féminins 810 592 640 895
Système nerveux central 1 886 1 567 1 106 809
Hématologie 845 643 496 703
Tissus mous 541 457 741 552
Voies urinaires 445 358 288 154
Os 42 89 81 100
Thyroïde / Glandes endocrines 245 138 105 75
Métastases 2 391 2 317 2 373 2 618
Nombre de patients pris en charge pour cancer par localisation
2011 2012 2013 2014
Sein 480 513 492 542
Voies Aéro-Digestives Supérieures 269 284 276 279
Œil 265 233 221 219
Appareil respiratoire et autres thorax 169 180 202 196
Appareil digestif 123 136 154 161
Organes génitaux feminins 80 70 77 105
Organes génitaux masculins 107 105 113 94
Peau 58 72 69 64
Hématologie 67 56 48 63
Système nerveux central 83 75 62 54
Tissus mous 25 25 30 24
Voies urinaires 28 22 21 15
Os 8 7 6 6
Thyroïde / Glandes endocrines 17 11 9 5
Métastases 337 365 387 413
Le Centre s’est équipé en 2014 du Proteus One, 1ère solution compacte de protonthérapie installée en Europe.A partir de 2016, ce nouvel accélérateur de protons haute énergie permettra de traiter des tumeurs situées plus en profondeur dans
l’organisme. En assurant une meilleure protection des tissus sains se trouvant autour de la zone à traiter, il réduit le risque de cancers secondaires induits par l’irradiation et permet d’augmenter la dose ciblée sur le site tumoral.Il sera donc particulièrement indiqué dans la prise en charge des tumeurs de l’enfant. En accord avec le Plan Cancer III, le CAL met cette nouvelle installation de protonthérapie à la disposition des autres établissements de santé français et européens dans le cadre de partenariats organisés afin de permettre au plus grand nombre de patients de bénéficier de cette avancée.
• Les traitements des enfants et des patients jeunes : le fait de diminuer le rayonnement diffusé et les doses délivrées aux organes à risque permet de limiter le risque de complications tardives et de cancers secondaires : seront ainsi concernées toutes tumeurs pédiatriques, les lymphomes, les sarcomes et les cancers ORL chez les sujets jeunes.
• Les traitements des tumeurs de taille importante entourées d’organes à risque ne pouvant tolérer des doses faibles sur un large volume :
- Tumeurs du poumon de stade avancé, nécessitant une radiothérapie médiastinale- Tumeurs de l’œsophage multifocales, - Tumeurs du médiastin de volume important- Tumeurs hépatiques sur foie cirrhotique- Ré irradiations pelviennes (type récidive sacrée de cancer du rectum, récidive locale de cancer du col…)
• Les tumeurs pour lesquelles on souhaite démontrer le bénéfice d’une escalade de dose en fractionnement conventionnel : le fait de diminuer la dose aux organes à risque permet d’augmenter sans risque de complication la dose délivrée dans la tumeur (cancers de la prostate, cancers ORL, cancers du Pancréas). Ces tumeurs pourraient également bénéficier d’un traitement mixte photons/électrons.
Le Centre Antoine Lacassagne dispose de sa propre structure d’hébergement, la Maison d’accueil « La Consolata » fondée par les Sœurs Augustines, située sur les hauteurs de Nice, à quelques minutes du site Ouest (Cyberknife, Protonthérapie), dans un cadre à la fois calme et reposant, bénéficiant d’une vue panoramique sur la baie des Anges.
FOCUS SUR LE CHAMPS D’APPLICATION DES PROTONS
32 33
Pôle de chirurgie oncologiquegénérale, gynécologique et sénologique
Chef de Pôle Pr Emmanuel BARRANGERSuppléant Dr Jean-Christophe MACHIAVELLOCadre référent Mme Isabelle d’ORNANO
Activité de Chirurgie du CAL en 2014 (tous pôles confondus)2 519 patients différents pris en charge et 3 286 séjours dont :
- 2 005 séjours d’Hospitalisation Complète- 1 246 séjours en Unité de Chirurgie Ambulatoire- 308 passages en Unité de Soins Continus
L’année 2014 a été marquée pour le Pôle de chirurgie oncologique gynécologique et séno-logique par le développement de la chirurgie ambulatoire. Ainsi, le taux de chirurgie am-bulatoire en sénologie a doublé entre 2013 (18%) et 2014 (36%) permettant désormais de se situer au-delà de la moyenne des Centres de Lutte contre le Cancer. Cette pro-gression d’activité a été associée également à l’élaboration de plusieurs projets visant à améliorer la qualité de la prise en charge en ambulatoire (projet « descente debout des patientes au bloc opératoire », l’identification
d’un espace d’accueil de 7 places dédiées à cette activité, projet « hypnose », chirurgie cœlioscopique 3D) et à l’optimisation du par-cours-patient ambulatoire (projet repérage pré-opératoire des lésions infra-cliniques du sein par grain d’iode). Le second fait mar-quant a été la mise en place d’une consulta-tion d’hystéroscopie diagnostique avec obten-tion en 3 jours des résultats de la biopsie de l’endomètre afin de réduire les délais de prise en charge en cas de diagnostic de cancer de l’endomètre.
Nombre de patients pris en charge en chirurgie pour cancer par localisation(tous pôles confondu)
2011 2012 2013 2014
Sein 564 521 613 668
Voies Aéro-Digestives Supérieures 329 318 344 308
Peau 75 122 111 159
Organes génitaux feminins 40 33 53 84
Thyroïde / Glandes endocrines 138 140 123 75
Appareil respiratoire et autres thorax 7 3 34 74
Appareil digestif 50 8 38 73
Hématologie 25 15 28 47
Tissus mous 11 13 11 21
Organes génitaux masculins 7 4 18 19
Voies urinaires 0 1 3 14
Système nerveux central 1 1 6 10
Os 1 2 4 7
Œil 1 0 1 5
Métastases 66 36 48 62
Nombre de séjours pour cancer par localisation
2011 2012 2013 2014
Sein 649 588 727 872
Voies Aéro-Digestives Supérieures 507 477 512 436
Peau 83 148 130 186
Organes génitaux féminins 46 42 74 99
Thyroïde / Glandes endocrines 156 156 153 86
Appareil digestif 56 8 42 85
Appareil respiratoire et autres thorax 7 3 35 76
Hématologie 28 16 31 53
Tissus mous 12 14 12 25
Organes génitaux masculins 7 4 19 19
Voies urinaires 0 1 3 14
Système nerveux central 1 1 6 10
Os 1 2 6 7
Œil 1 0 1 5
Métastases 69 40 52 67
Nombre de séjours par localisation et type de prise en charge, toutes pathologies confondues
2011 2012 2013 2014
Sein/Gyneco 826 887 949 1012
Voies Aéro-Digestives Supérieures 565 574 596 506
Thyroïde / Glandes endocrines 540 494 501 282
Peau/tissus mous 207 184 194 260
Appareil digestif 212 81 118 231
Hématologie 179 146 146 144
Voies urinaires et organes génitaux masculins 14 18 23 35
Appareil respiratoire et autres thorax 30 29 38 27
Œil 5 5 11 14
Os 15 22 27 26
Chimio et radiothérapie hors séances 27 9 28 18
Suivis thérapeutiques d'affection connue 154 275 147 177
Système nerveux central 141 48 10 15
34 35
Pôle de Chirurgie oncologique cervico faciale Intégré à l’Institut Universitaire de la Face et du Cou (IUFC)
Chef de Pôle Dr Olivier DASSONVILLESuppléant Dr Alexandre BOZECCadre référent Mme Pieranna AGOSTINI
Ouvert en 2011, l’Institut Universitaire de la Face et du Cou (IUFC) est un Groupement de Coopération Sanitaire de moyens entre les équipes d’ORL du Centre Antoine-Lacas-sagne et du CHU de Nice pour promouvoir une offre de soins globale d’excellence à di-mension universitaire. Le Projet Médical de l’IUFC a pour objectifs de :• Développer les activités de recours à
vocation régionale dans les disciplines chirurgicales de l’IUFC : Cancérologie chirurgicale ORL et Oncodermatologie chirurgicale de la Face et du Cou ; Chirurgie Maxillo-faciale et Chirurgie Orale ; Chirurgie de la Face et du Cou (incluant la chirurgie plastique esthétique de la Face et du Cou et la chirurgie des glandes thyroïde et parathyroïdes)
• Structurer la prise en charge des cancers dans le respect des recommandations bonnes pratiques cliniques en développant des RCP communes (RCP VADS-glandes salivaires et RCP Thyroïde)
• Promouvoir les collaborations multidisciplinaires dans les domaines cliniques et de la recherche
• Partager la dimension universitaire (enseignement intra IUFC aux M1 M2 M3 et aux internes ; préparation à l’ENC)
• Organiser les unités hospitalisations, deconsultations et le plateau technique opératoire avec un objectif d’efficience par une mutualisation optimisée.
Le Pôle de Chirurgie Oncologique Cervico-Faciale du Centre Antoine-Lcassagne et le Département ORL du CHU de Nice sont intégrés dans l’IUFC. Ensemble, les deux équipes ont poursuivi la dynamique de développement de l’activité entretenue depuis l’ouverture de l’Institut. En 2014, l’activité chirurgicale de l’IUFC a progressé de 2% et les entrées en hospitalisation de 5%. En outre, la forte augmentation de l’activité de consultation (+7%) est révélatrice de la progression de la notoriété des praticiens de l’IUFC.
Jan Fev Mar Avr Mai JUin Juil Août Sept Nov Dec 2014Oct
2 500
2 000
1 500
1 000
500
CAL CHUNombre de consultations IUFC
0
Jan Fev Mar Avr Mai JUin Juil Août Sept Nov Dec 2014Oct
250
300
350
400
200
150
100
50
0
Nombre d’interventions IUFC CAL CHU
L’IUFC a accru de +7% le nombre de consultations réalisées en 2014 par rapport à 2013. En effet 25 055 consultations ont été réalisées en 2014 versus 23 376 consultations en 2013.
Le nombre d’interventions de l’IUFC s’établit à 3 638 pour l’année 2014 versus 3 572 interventions en 2013 soit + 2% d’activité en accord avec les objectifs et la tendance de croissance annuelle observée sur le long terme.
Pôle d’Imagerie
Chef de Pôle Pr Jacques DARCOURTSuppléant Dr Claire CHAPELLIERCadre référent Mme Sabine CIPPOLINI
Le pôle d’Imagerie est composé du service d’Imagerie et du service de Médecine Nucléaire. En 2014, son activité a été importante, le plaçant dans le peloton de tête des CLCC (source Unicancer : benchmarking organisationnel des équipements lourds 2014) : 2ème dans les amplitudes d’horaires d’ouverture (scanner diagnostic, IRM, TEP et gamma caméra) ; 5ème en nombre de séances par heure de fonctionnement pour le scanner diagnostic ; 2ème pour le même paramètre en IRM et pour l’activité de Gamma Caméra.
RADIOLOGIEResponsable : Dr Claire CHAPELLIER
Le développement le plus important a été celui de l’activité de radiologie interventionnelle (+22%). Cette forte progression pose des difficultés en particulier d’occupation du scanner qui limitent la progression des examens diagnostiques, mais elle justifie l’objectif d’équipement d’une salle interventionnelle dite « hybride ».Ce développement porte aussi sur la pose de cathéters implantables qui correspond à un plan d’action de transfert de compétences original mis en œuvre par le service.
A noter également l’augmentation de l’activité en sénologie (+7%) liée à « l’effet clinique du Sein » et au développement des RCP pré-chirurgicales pour le sein.
Imagerie hors sénologie 2011 2012 2013 2014
Tomodensitométrie 12 589 12 351 12 196 11 263
Echographie 4 726 4 369 4 604 4 585
Radiologie conventionnelle 3 611 4 179 4 773 3 946
Remnographie 1 636 1 802 1 924 2 103
TOTAL 22 562 22 701 23 497 21 897
34 276 actes CCAM réalisés en 2014
Nombre d’interventions IUFC
Nombre de consultation IUFC
36 37
Radiologie interventionnelle hors sénologie
2011 2012 2013 2014
Pose Chambre à Cathéter Implantable et cathéters centraux
233 142 171 237
Ponctions et biopsies hépatiques 76 80 111 138
Ponctions et biopsies osseuses 30 60 94 103
Actes sur les gastrostomies 13 2 82 79
Cimentoplasties 17 40 47 53
Autre 58 56 37 54
TOTAL 477 382 542 664
Sénologie 2011 2012 2013 2014
Echographie 4 889 4 862 5 146 5 486
Mammographie hors dépistage 3 821 3 819 3 825 4 052
Remnographie 396 433 428 527
Ponction-biopsie avec guidage échographique 364 306 405 527
Pose de repères 405 369 406 471
Mammographie de dépistage 399 284 449 369
Macrobiopsie 152 169 156 187
Autre 198 125 98 96
TOTAL 10 624 10 367 10 913 11 715
MÉDECINE NUCLÉAIREResponsable : Pr Jacques DARCOURT
Le développement le plus important a été celui de l’activité TEP (+20%). Par ailleurs cette l’activité 2014 est supérieure de 22% à la moyenne nationale (source enquête nationale 2014 de la SFMN).En médecine nucléaire conventionnelle, l’activité de détection du ganglion sentinelle reste très élevée. Celle concernant les indications neurologiques a diminué du fait du transfert de la plupart des indications vers la TEP.En recherche clinique, le service a obtenu le financement d’un PHRC « POSEIDON »
destiné à évaluer, en collaboration avec dix centres français, l’impact de la TEP à la 18F-FDOPA dans les décisions de prise en charge de la RCP de neuro-oncologie.Cette année encore l’installation TEP a reçu l’accréditation Européenne délivrée par l’EANM et l’EORTC imaging group.Par ailleurs, en matière de cancers thyroï-diens, 11 dossiers ont été présentés à la RCP nationale de recours sur les cancers thyroï-diens réfractaires à l’iode-131 (TUTHYREF) et 10 patients ont été inclus dans l’essai ESTIMABL2.
Activités Gamma Caméras 2012 2013 2014
Scintigraphies osseuses 2 243 1 927 2 030
Scintigraphies de la glande thyroïde 1 917 2138 1 966
Activité cardiologique 533 528 570
Scintigraphies pulmonaires 204 136 206
Irathérapie 175 135 173
Activité d'exploration neurologique 340 366 43
Autres activités thérapeutiques 18 17 22
Autres scintigraphies diagnostiques 522 319 648
TOTAL 5 952 5 566 5 658
Activités Caméra TEP par localisation 2013 2014
Cerveau 558 871
Sein / Gynécologie 446 504
ORL 408 416
Poumon 334 334
Hématologie 227 194
Colon / Rectum 79 114
Autres (mélanome, rein…) 877 1 076
TOTAL 2 929 3 509
38 39
Pôle Pharmacie
Chef de Pôle Mme Isabelle BENARD-THIERYSuppléant Mme Emmanuelle BESRESTCadre référent M. Patrick BUZZO
PHARMACIE
La Pharmacie du Centre Lacassagne délivre : • les médicaments • les solutés• les pansements • les dispositifs médicaux à usage unique stérile • les produits sanguins stables • les fluides médicaux• les traitements d’études cliniques• les médicaments de statut particulier (ATU, Autorisation DGS…)aux divers services pour les patients hospi-talisés et aux patients ambulatoires en rétro-cession à la fois pour le Centre et l’IUFC.
La dispensation est nominative individuelle, elle se fait chaque jour, directement dans les chariots des unités de soins, au nom de chaque patient, ce qui constitue une excel-lente amélioration du circuit de médicament dans les services de soins. Les retours de traitement sont gérés, eux aussi, nominative-ment par les préparateurs de la Pharmacie ce qui optimise et la dispensation nomina-tive et la gestion des stocks de médicaments.
Activite PUI CAL/IUFC 2013 2014 Evolution %
Nombre lignes prescriptions médicales 132 050 138 685 5%
Nombre lignes dispensations nominatives 148 980 152 134 2%
Nombre lignes dispensations globales 124 169 139 021 12%
Nombre de commandes 2 737 3 203 17%
Nombre de lignes de réception 15 522 17 106 10%
Nombre de réceptions partielles 1 340 1 492 11%
Nombre DMI tracés-posés 2 494 2 844 14%
• Augmentation des activités de prescription médicale et donc de validation pharmaceutique• Augmentation de l’activité pharmaceutique en termes de dispensations et de commandes • Augmentation de l’activité de traçabilité et suivi des DMI (Dispositifs médicaux implantables)
ESSAIS THÉRAPEUTIQUES
Ce bilan concerne l’ensemble des essais thérapeutiques gérés par la pharmacie en 2014 donnant lieu à une activité pharma-ceutique de gestion des médicaments ou de DMS.L’activité des essais thérapeutiques en 2014 est restée stable en comparaison aux années
précédentes, tant dans le domaine de la gestion administrative des essais (réunions de mise en place, monitorings, réalisation des classeurs pharmacie, paramétrage du logiciel CHIMIO…) que dans la gestion quotidienne des essais (réceptions, dispen-sations nominatives…)
2011 2012 2013 2014
Nombre d’essais ouverts dans l’année 22 18 18 22
Nombre de visites de faisabilité, mises en place, de monitorings
167 180 291 174
Nombre d’essais actifs (donnant lieu à dispensations) 42 45 50 48
Nombre de réceptions 187 357 287 321
Nombre de dispensations nominatives 1 324 1 279 1 056 1 028
Nous notons une stabilité de l’activité par rapport à 2013, concernant le nombre de dossiers gérés par la pharmacie. Le nombre de dispensations a lui diminué car de nombreuses molécules ont rapidement obtenu leur Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et ont été rétrocédées.
2011 2012 2013 2014
Nombre de dossiers
27 35 28 29
Nombre de dispensations
136 111 103 61
ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation)
40 41
UNITÉ DE RECONSTITUTION CENTRALISÉE (URC)
Jan Fev Mars Avr Mai JUin Juil Août Sept Nov DecOct
4 000
3 500
3 000
2 500
2 000
1 500
1 000
0
500
2011 2012 2013 2014
Activité URC de 2011 à 2014
Anné
e /
activ
té URC
RADIOPHARMACIELes chiffres des activités de la radiopharmacie montrent une aug-mentation de l’activité par rapport à 2013 (+ 2% de préparations réalisées et + 7% de seringues nominatives délivrées). Cette aug-mentation est principalement due à l’activité TEP qui n’a cessé de pro-gresser et elle progresse encore.
Activité Radiopharmacie
2013 2014
Nombre de préparations
2 706 2 652
Nombre de seringues 9 466 8 799
Elutions 449 424
TOTAL 12 621 11 875
Type d'activités 2014 %
Préparation à visée diagnostique 2 674 85
Préparation à visée curative 183 6
Préparation destinée à la recherche 231 7
Préparation destinée à la maintenance des caméras 67 2
TOTAL 3 155
L’URC a réalisé en 2014 36 677 prépara-tions d’anti-cancéreux, activité en hausse de +8 % par rapport à 2013 (déjà +13% de 2012 à 2013). Il faut savoir que la nature même des préparations a changé, la mani-
pulation des produits nouveaux (ACM) est plus longue et plus délicate, allongeant ainsi les temps de préparation.
Pôle des Laboratoires
Chef de Pôle Dr Isabelle BIRTWISLE-PEYROTTESuppléant Dr Gérard MILANOCadre référent Mme Fanie PAUGAM
Les Faits marquants 2014 : • Démarche d’Accréditation COFRAC (accréditation obtenue juillet 2015) • Démarche de Certification du Centre de Ressources Biologiques – Certifié Afnor selon la norme S96-900 en novembre 2014
Routine hospitalière 2014 Nombre d'actes
Suivi pharmacocinétique (DPD+MTX) 554
Pharmacogénétique UGT1A1 + DPD 106
Mutations somatiques KRAS BRAF MSI PIK3CA 1736
Marqueurs tumoraux uPA PAI-1 137
Recherche clinique 2014 Nombre d'actes
Pharmacocinétique Suvegil : mise au point 38
Pharmacogénétique COMET/DREAM/AACER 1163
Sequenom (nb de mutations recherchées x nb patients)
INCARTA + LUNG CARTA + USD + BREASTCARTA
11 572
Tests sensibilités – contrôles qualité - témoins
1647
Recherche Pré-clinique 2014 Nombre d'actes
Souris 260
Activité publicatoire 2014
Recherche clinique11 Recherche préclinique
Revues générales
LABORATOIRE D’ONCOPHARMACOLOGIEResponsable : Dr Gérard MILANO
L’activité clinique du laboratoire d’onco pharmacologie est en forte augmentation : 2 331 examens ont été réalisés en 2014, contre 1 394 en 2013, soit une progression de 67 % essentiellement liée à l’activité de recours du laboratoire pour des examens réalisés pour le compte d’établissements de santé publics et privés du territoire de santé.La mise en place d’une RCP moléculaire, rassemblant les acteurs du CHU de Nice et du Centre Antoine-Lacassagne, est un des axes majeur du projet médico-
scientifique 2014 – 2019 du Centre, afin de développer la caractérisation des tumeurs et permettre un large accès des patients aux innovations thérapeutiques et à la médecine personnalisée.En 2014, le pôle a présenté le PHRC FUSAFE qui a été accepté au niveau national. Il s’agit d’une étude sur le Dépistage du déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase (DPD) pour éviter les toxicités sévères aux fluoropyrimidines : Méta-analyses et état des lieux des pratiques en France.
Activités URC de 2011 à 2014
42 43
2012 2013 2014
Organes Examens Patients Examens Patients Examens Patients
Seins 1 404 1 064 1 516 1 118 1 571 1 143
Ganglions* 868 798 1 112 987 1 255 1 052
Voies Aéro-Digestives Supérieures 834 604 956 663 924 671
Thyroïde 326 322 341 337 304 300
Glandes salivaires 219 191 111 107 122 119
Peau 553 490 569 473 567 485
*sentinelles, curages, hématopathologie
TUMOROTHÈQUE CHU - CALResponsable : Dr Isabelle BIRTWISLE-PEYROTTES
Collection 2014
Sein 256
ORL 54
Glandes salivaires 19
Thyroide 29
Autres : hématopathologie, sarcome, mélanome, gynécologie 45
Cessions échantillons 111
Total : 403 congélations, Tissu Sain : 22, Tissu lésionnel : 711
UNITÉ D’ANATOMIE ET DE CYTOLOGIE PATHOLOGIQUESResponsable : Dr Anne SUDAKA
A compter du 7 octobre 2013, la biologie a été externalisée au CHU de Nice avec la création d’une structure dépendante du Centre Antoine-Lacassagne (dépôt de prélèvement) assurant la logistique et le suivi des prélèvements pour une prise en charge optimale.
Activité globale 2013 2014
Nombre de B 5 517 756 4 859 987
Nombre de BHN 545 102 1 273 141
Nombre de BNR 642 991 --
Nombre de B externalisé 590 740
Nombre de B total 7 296 589 6 133 128
DÉPÔT PRÉLÈVEMENT
Examens ayant donné lieu à un compte-rendu 11 008
Examens Cytologie
Cervico-vaginale (Dépistage département + CAL) 4 675
Autres (Thyroïde, organes profonds,...) 1 019
Myelogrammes 260
Examens Histopathologie
Centre Antoine-Lacassagne (CAL) 4 387
Relectures 272
Avis 138
Examens extemporanés : 2833 Examens pour 961 patients
Technique de routine
Blocs coupés 97 625
Lames réalisées 194 916
Coupes pour biologie moléculaire 2 136
Techniques spéciales
Immunohistochimie (IHC) : 2 772 Examens 12 895
Hybridation In Situ (HIS) 235
RAS (CAL + Extérieurs) 258
• MSI (CAL + Extérieurs) 94
• Pi3K (CAL + Extérieurs) 25
Contribution à la recherche
Etude Andersen
Etude FITMANET
Contribution à la recherche clinique
Essais thérapeutiques impliquant le Service 13
Patients inclus dans des essais impliquant le Service 75
Contrôles qualités et validation de méthodes : 2 108
• Contrôle Qualité Externe (AFAQAP, UKNEQAS,..)
• Contrôle Qualité Interne (Témoin HES, HIS- IHC, Cytologie)
Activité globale
Nombre total d'actes réalisés 135 554
Activité en euros 727 238,71
Nombre de PHN 7 052 720
44 45
ACTIVITÉS 3C ET RCP
Activités 3C et RCP
ACTIVITÉS RCP
Dr Olivier DASSONVILLE (CAL)Pr Laurent CASTILLO (CHU)
CENTRE DE COORDINATION EN CANCÉROLOGIE “3C“
Cellule opérationnelle Médecin coordonnateur Dr Josiane OTTO Coordonnateur administratif Mme Nadia TRABELSI Qualiticienne Mme Marion VERLINDE Cadre soignant Mme Blandine CHAMIGNON Secrétaire référente Mme Natacha CHEREAU
2014
0 1 000 2 000 3 000 4 000 5 000 6 000 7 000 8 000 9 000 10 000
6 6569 741
6 5079 702
6 3089 945
Nombre de fiches Nombre de patients
2012
2013
ORL CAL - CHU 2013 2014
Nombre de fiches RCP 1 437 1 268
Nombre de réunions 50 53
Dr Philippe FOLLANA
Gynécologie 2013 2014
Nombre de fiches RCP 305 399
Nombre de réunions 29 48
Dr Danielle BENISVY (CAL)Pr Jean-Louis SADOUL (CHU)
Thyroïde CAL - CHU 2013 2014
Nombre de fiches RCP 428 442
Nombre de réunions 20 22
Pr Jean-Marc FERRERO
Sein 2013 2014
Nombre de fiches RCP 1 380 1 551
Nombre de réunions 49 52
L’activité de chaque RCP est suivie par les secrétaires RCP qui comptabilisent le nombre de patients présentés et de fiches émises. Pour les RCP communes CHU – Centre Antoine-Lacassagne, gérées par le CHU, seuls les patients / fiches émises pour des
patients présentés par le Centre sont suivis ce qui explique qu’il y ait une différence entre les chiffres émis par le réseau ONCO PACA-CORSE (Chiffres CHU et CAL) et ceux relevés par le Centre Antoine-Lacassagne.
46 47
Pr Antoine THYSS
Mélanomes et tumeurs cutanées
2013 2014
Nombre de fiches RCP 60 64
Nombre de réunions 36 35
Neuro-oncologie CHU - CAL
2013 2014
Nombre de fiches RCP 895 914
Nombre de réunions 48 48
Dr Pierre-Yves BONDIAU (CAL)Dr Véronique BOURG (CHU)
Dr Éric FRANÇOIS
Digestive à orientation médicale
2013 2014
Nombre de fiches RCP 725 861
Nombre de réunions 50 53
Cancérologie Thoracique CAL-CHU
2013 2014
Nombre de fiches RCP 619 539
Nombre de réunions 49 51
Dr Michel POUDENX (CAL) Pr Jérôme MOUROUX (CHU)
Urologie à orientation médicale
2013 2014
Nombre de fiches RCP 144 325
Nombre de réunions 44 40
Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI
Hématologie 2013 2014
Nombre de fiches RCP 834 919
Nombre de réunions 48 48
Pr Antoine THYSS
Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI (CAL) Pr Jean AMIEL (CHU)
Urologie CHU- CAL 2013 2014
Nombre de fiches RCP 588 557
Nombre de réunions 47 41
Bronchique à orientation médicale
2013 2014
Nombre de fiches RCP 1 508 1 347
Nombre de réunions 50 53
Dr Josiane OTTO
Pré-chirurgicale Sein
Depuis juin 2014 2014Nombre de fiches RCP 172
Nombre de réunions 29
Pr Emmanuel BARRANGER
ACTIVITÉS RCP (suite)
Sarcomes CAL - CHU 2013 2014
Nombre de fiches RCP 279 405
Nombre de réunions 47 50
Dr Juliette THARIAT (CAL)Dr Jean-Pierre CAUJOLLE (CHU)
Oculo Orbito faciale 2013 2014
Nombre de fiches RCP 215 135
Nombre de réunions 14 13
Pr Antoine THYSS
Pr Antoine THYSS
Tumeurs rares et germinales
2013 2014
Nombre de fiches RCP 60 64
Nombre de réunions 36 35
ACTIVITÉS PAR RCP DE RECOURS
48 49
Politique qualité gestion des risques
RÉSEAU TUTHYREF TUmeurs THYroïdiennes RÉFractaires
Le réseau TUTHYREF est une RCP de recours nationale en web conférence. Le centre coordinateur du projet est l’IGR. Une vingtaine de centres de références en France participent actuellement à ce réseau, qui a obtenu la labellisation INCa. Les dossiers présentés sont préalablement « sélectionnés » en RCP de recours régionale. Il concerne les tumeurs thyroïdiennes réfractaires : cancers thyroïdiens de souche folliculaire, étendus, et échappant au traitement par iode radioactif ; cancers médullaires évolués ; cancers anaplasiques. Cette RCP nationale a pour but d’évaluer la situation clinique et de proposer une prise en charge thérapeutique pour chaque patient. Tous les cas de tumeurs thyroïdiennes réfractaires sont enregistrés dans une base de données nationale en liaison avec les banques de tumeurs (réseau anatomopathologique en cours de développement : TUTHYREF-PATH). Le rythme des réunions est en général bimensuel (en fonction du nombre de dossiers à présenter). En 2014, 20 RCP nationales ont été réalisées, le Centre Antoine-Lacassagne a discuté de 11 dossiers. 8 nouveaux patients CAL ont été inscrits dans le fichier TUTHYREF et 39 patients TUTHYREF sont suivis au Centre.
RÉSEAU RENATEN réseau national de prise en charge des tumeurs neuro-endocrines malignes rares sporadiques et héréditaires
Réseau National de prise en charge des Tumeurs neuroendocrines malignes rares sporadiques et héréditaires auquel notre
établissement participe de façon effective depuis fin 2011. 66 dossiers ont été présentés par le CAL en 2014.
RÉSEAU ONCOFERT plateforme régionale « cancer et fertilité »Développée par le réseau ONCOPACA Corse ce réseau a pour objectif d’offrir aux patientes atteintes de cancer un accès à la préservation de la fertilité. Dans le cadre de cette plateforme, une base ONCOFERT a été créée en février 2012. La gestion de cette base est sous la responsabilité de l’Unité d’Epidémiologie et de Biostatiques du DRIS du CAL. A ce jour, 120 patientes y sont recensées. La RCP transversale d’oncofertilité est organisée le jeudi à 18h45 à la suite de la RCP Sénologie. Cette RCP est coordonnée par le Dr BEAUGRAND (Gynécologue) et le Pr BARRANGER (Chirurgien). Les médecins du CAL qui le souhaite prennent contact avec le secrétariat du DR BEAUGRAND afin que le dossier soit présenté en RCP par le Dr BEAUGRAND, en présence du médecin demandeur.
RCP PÉDIATRIECette RCP nationale se tient au Centre Léon Bérard à Lyon, le jeudi à 17h00. Elle se fait par visioconférence. Le responsable national est le Dr Christian CARRIE (Centre Léon Bérard - Lyon). Le Dr Pierre-Yves BONDIAU y participe en tant que responsable local. En 2014, il a participé à 12 réunions nationales et 10 dossiers ont été présentés.
RCP MÉTA-OSSEUSECoordonnée par le Dr Axel LEYSALLE (CAL) et le Dr LITRICO (CHU), cette RCP transversale est organisé un jeudi sur 2 à 17h30, au Centre Antoine-Lacassagne. 26 réunions ont eu lieu en 2014 et 238 dossiers ont été discutés.
50 51
Directrice de la QualitéLaurence CHAMPION
• Engagement dans l’Accréditation COFRAC avec audit initial en septembre 2014.• Engagement dans la Certification du Centre de Ressources Biologiques avec audit initial en novembre 2014.• Lancement des groupes de travail de la Certification V2014 en décembre avec la création de 21 groupes thématiques avec participation pluridisciplinaire : • Management de la prise en charge médicamenteuse• Secteur à risque Radiothérapie, Médecine Nucléaire, Bloc opératoire, endoscopie,…• Droits des patients• Identitovigilance• Gestion du Système d’Information• Parcours patient• Qualité de vie au travail, etc….• Création de la Commission de Sécurité du Système d’Information et d’un CREX informatique.• Rédaction du volet qualité et gestion des risques du projet d’établissement en lien avec le Président de la CME
Politique qualité gestion des risques
PILOTAGE DE LA QUALITÉ / RISQUES
Cellule Qualité / Risques Laurence CHAMPION • Directeur Qualité / Coordonnateur Risques
Commission des Relations avec les Usagers et de la Qualité de la Prise en Charge (CRUQPC) Pr Jean-Pierre GERARD • Président
Comité de Lutte Contre la Douleur (CLUD) Dr Anne FOGLIARINI • Présidente
Comité Infectieux Dr Lauris GASTAUD • Président
Comité de Liaison en Alimentation et Nutrition Dr Marie-Noëlle FALEWEE • Coordonnateur
Cellule Identitovigilance Dr Gisèle DAIDERI • Responsable
Comité du Médicament et des Dispositifs Médicaux Stériles (COMEDIMS) Isabelle BENARD-THIERY • Présidente
Comité de Lutte Contre les Infections Nosocomiales (CLIN) Dr Emmanuel CHAMOREY • Président
Comité de Sécurité Transfusionnelle et d’Hémovigilance (CSTHV) Dr Jean-Christophe MACHIAVELLO • Président
HYGIÈNE HOSPITALIÈRE
SITES 2012 2013 2014
Thyroïde 1/415 0,24% 2/334 0,59% 0/258 0,00%
Sein 1/809 0,12% 4/798 0,50% 4/913 0,43%
ORL 19/502 3,78% 13/393 3,30% 24/595 4,20%
Surveillance des Infections du Site Opératoire Régional. Participation au réseau ISO du CCLIN Sud Est
GESTION DES RISQUES
Nombre de FEI en 2014 : 540 Nombre de FEI avec criticité importante : 39
Les Fiches d’Evènements Indésirables (FEI) sont classées par criticité selon l’importance donnée en raison de la fréquence et de la gravité de l’événement (méthode de Farmer).
Elles sont présentées tous les 15 jours en Commission Qualité Risques. Le suivi des criticités oriente les actions correctives.
Pr& PER POST SUPPORT Circuit du médicament
100120140160
80604020
Nombre de FEI par criticité et domaine
0
Risques sous contrôlesRisques à surveillerRisques à traiter
Nombre de FEI criticité et domaine
52 53
RMM B4
RMM B3
RMM H
DJ/HDS M
édec
ine
RMM Sé
nolog
ie
RMM C
hirurg
ie ORL
IUFC
RMM M
édec
ine N
ucléa
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RMM Ra
diothé
rapie
RMM Ra
diolog
ie
5678
9
4321
Revue de Moribidité et de MortalitéEvénements
0
Décés
complication
Presque accident
211111
1 1
433
3
4
5
CREX R
adiot
hérap
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Est
CREX R
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hérap
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Oue
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CREX R
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CREX L
abora
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CREX I
nform
atiqu
e
CREX R
adiol
ogie
5678
9
4321
Comité de retour d’expérienceEvénements
0
EIG
EI
Presque accident
211
17
3
6
3
1
2
4
4
4
SATISFACTION DES PATIENTS
Prise en charge 81 82
Information du patient61 63
Communication des professionnels de santé
82 80
Restauration hospitalière51 50
Hôtellerie hospitalière
75 76
Attitude des professionels de santé 93 93
Satisfaction générale des patientset 6 composantes
74 77
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
20142013
Enquête de statisfaction I-SATIS 2014 • 32 patients interrogés (85 en 2013)
Très satisfaisant65,7%
Satisfaisant32,9%
NR3,3%
Pas du toutsatisfaisant
0,6 %
Peu satisfaisant0,8 %
Taux de statisfaction98,6%
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Questionnaire sortie patient • 346 réponses)
Revue de morbidité et de mortalitéÉvènements
Comité de retour d’expérienceÉvènements
Questionnaire sortie patient (346 réponses)
Enquête de statisfaction I-SATIS 2014 (32 patients interrogés, 85 en 2013)
RMM B4
RMM B3
RMM H
DJ/HDS M
édec
ine
RMM Sé
nolog
ie
RMM C
hirurg
ie ORL
IUFC
RMM M
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RMM Ra
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RMM Ra
diolog
ie
5678
9
4321
Revue de Moribidité et de MortalitéEvénements
0
Décés
complication
Presque accident
211111
1 1
433
3
4
5
CREX R
adiot
hérap
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adiot
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CREX I
nform
atiqu
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CREX R
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5678
9
4321
Comité de retour d’expérienceEvénements
0
EIG
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Presque accident
211
17
3
6
3
1
2
4
4
4
5 6 7 8 943210
Note globale de la satisfactionà la clinique du sein (203 réponses)
10
22%
42%
28%
6%1%0% 1% 1% 0% 0%
5 6 7 8 943210
Note globale de la satisfactionà l’accueil (215 réponses)
10
31% 32%
25%
8%
3%0% 1% 0% 0% 2%
Note globale de la satisfaction à la clinique du Sein(203 réponses)
Note globale de la satisfaction à l’accueil(215 réponses)
Nombre de dossiers médicaux demandées
2012 2013 2014
132
121
144
130135140145
125120115110105
Nombre de dossiers médicaux demandés
Délai moyen de réponse à la demande de communication de dossier médical (jour)
2012 2013 2014
10
10
1211
101214
86420
Plus de 5 ansMoins de 5 ans
5
4
Délai moyen de réponse à la demande de communication de dossier médical (jour)
Délai moyen de réponse à la demande de communication de dossier médical (jour)
2012 2013 2014
10
10
1211
101214
86420
Plus de 5 ansMoins de 5 ans
5
4
54 55
Dossier anesthésique
89% A
Douleur70% B
Nutrition91% A
Réunion de Concertation
pluridisciplinaireen cancérologie
78% B
Dossier patient70% B
Délai d’envoi courrier
91% B
• Tenue du Dossier Patientpour permettre une meilleure sécurité et ef�cacité dans la prise en charge avec partage des informations.
• Délai d’Envoi du Courrier au médecin traitant : le délai doit être inférieur à 3 jours.
• RCP : réunion entre spécialités médicales pour donner un avis thérapeutique et proposer au patient le traitement le plus adapté et le plus ef�cace.
• Traçabilité de l’évaluation de la Douleur : surveillance et suivi de la douleur du patient.
• Dépistage troubles nutritionnels : surveillance du pids et suivi dans le dossier.
• Tenue du Dossier Anesthésique pour permettre une meilleure sécurité et ef�cacité dans la prise en charge avec partage des informations.
INDICATEURS RÉGLEMENTAIRES
HÉMOVIGILANCEResponsable
Dr J-C Macchiavello
13 effets indésirables
receveurINFECTIOVIGILANCE
ResponsableE. Chamorey
3 alertes ascendantes
RADIO-PROTECTIONResponsableC. Dejean
1 déclaration de radio-protection personnelle
aucune déclaration radioprotection
patient
COSMOVIGILANCEResponsable
B. Chamignon
Aucune alerte ascendante
REACTOVIGILANCEResponsableC. Bouyer
Aucune alerte ascendante
PHARAMACO-VIGILANCEResponsable
I. Benard-Thiery
29 déclarations
MATERIO-VIGILANCEResponsable
E. Demade-Pellorce
19 alertes ascendantes
BIOVIGILANCEResponsableDr A. Thyss
3 alertes ascendantes
VigilanceSBilan 2014
BILAN VIGILANCES
Perspectives 2015
• Accompagnement des groupes de travail de Certification V2014.
• Obtention de l’accréditation COFRAC le 1er juillet 2015 et de la certification du CRB Formation d’auditeurs internes.
• Expérimentation de l’indicateur HAS concernant la qualité des documents de sortie,
• Création d’un CREX logistique.
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Enseignementformation et congrès
Responsable de l’EnseignementPr Antoine THYSS
Responsable adjointPr Jean-Michel HANNOUN-LEVI
Oncologie Médicale Pr Antoine THYSSPr Jean-Marc FERRERODr Esma SAÂDA-BOUZID
Oncologie Radiothérapie Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVIDr Jérôme DOYEN
Chirurgie Pr Emmanuel BARRANGER
Médecine Nucléaire Pr Jacques DARCOURT Dr Colette ZWARTHOED (assistant hospitalo-universitaire)
Enseignement
1er cycle Biophysique et imagerie (responsable Pr Jacques DARCOURT)
2ème cycle Enseignement facultaire : Module 10 - Can-cérologie-Oncohématologie (responsable : Pr Antoine THYSS avec la participation de nombreux praticiens du CAL).
Stages hospitaliers Accueil d’étudiants de 4ème, 5ème et 6ème an-née de médecine en oncologie médicale (HDS,B3,B4) et chirurgie (A4).
3ème cycleDES d’Oncologie - options oncologie mé-dicale, oncohématologie, oncologie radio-thérapie (responsable coordonnateur inter-régional du DES : Pr Antoine THYSS).
• Accueil des internes de DES dans les ser-vices du CAL (tous qualifiants)• Enseignement pratique hebdomadaire (organisation Dr Esma SAÂDA-BOUZID), les jeudis de 12h30 à 14h00. • 1 cours mensuel et analyses bibliogra-phiques à thèmes (organisation Dr Esma SAÂDA-BOUZID, les jeudis de 18h à 20h).
Participation à l’enseignement des internes de DES et des externes de• Chirurgie Pr Emmanuel BARRANGER - pour les in-ternes : les lundis de 17h30 à 18h30, séances de bibliographie et cours - pour les externes : les jeudis de 11h00 à 12h00.• ORL Dr Olivier DASSONVILLE - pour les in-ternes : les lundis de 7h30 à 8h30 - pour les externes : les mardis de 8h à 9h00.
Le Centre participe à l’enseignement dans le cadre des études médicales à la Faculté de Médecine. Enseignants hospitalo-universitaires praticiens du Centre Antoine-Lacassagne :
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DIU SÉNOLOGIE
Responsable Pr Jean Marc FERRERO Gilles HOUVENAEGHEL
Objectifs Acquérir des bases et les connaissances nécessaires à la pratique de sénologie : • du point de vue des stratégies diagnostiques, thérapeutiques et de surveillance; • du point de vue des principes techniques pour chacune des méthodes thérapeutiques.
Public concernéInterne, CCA, Chirurgien, Gynécologue, Oncologue médical, Oncologue radiothérapeute, Radiologue, Anatomopathologiste, Médecin généraliste
Capacité d’accueil 15 personnes Coût 500 € Durée de la formation 1 an (60h de cours, 40h de stage)
Responsables de l’enseignement :professeur Jean-marc FeRReRo Centre antoine-lacassagne (nice)tél : 04 92 03 15 27 [email protected]
professeur gilles HoUVenaegHel Faculté de médecine (marseille) tél : 04 91 22 35 [email protected]
obJeCtiFs de la FoRmationAcquérir des bases et les connaissances nécessairesà la pratique de sénologie : • Du point de vue des stratégies diagnostiques, thérapeutiques et de surveillance • Du point de vue des principes techniques pour chacune des méthodes thérapeutiques
Bonne pratique de sénologie avec les connaissances transversales nécessaires.
pUbliC ConCeRnéInternes, CCA, chirurgiens, gynécologues, oncologues médicaux, oncologues radiothérapeutes, radiologues, anatomopahologistes, médecins généralistes, chirurgiens plasticiens.
modalités de l’enseignementCours théoriques. Examen : sous forme de cas cliniques.
dURée : 1 an2 modules à NIce / 2 modules à Marseille• 1er Module 28 et 29 Novembre 2013 à Nice• 2ème Module 30 et 31 janvier 2014 à Marseille• 3ème Module 27 et 28 mars 2014 à Nice• 4ème Module 15 et 16 mai 2014 à Marseille
date limite d’insCRiption : 15 Novembre 2013
Renseignements pédagogiqUes & insCRiptions
insCRiptionsadministRatiVes
NICE Secrétariat de l’Enseignement Centre Antoine Lacassagne 33 Avenue de Valombrose 06189 NICE Cedex 04 92 03 13 57 [email protected]
MArSEILLE Secrétariat de Chirurgie Oncologie 2 Khadija ZENASNI 04 91 22 33 66 [email protected]
NICE • fACuLté DE MéDECINE Scolarité 3ème cycle - Service des DIu 28 Avenue de Valombrose 06107 NICE Cedex 02 [email protected]
MArSEILLE • fACuLté DE MéDECINE Scolarité 3ème cycle - Service des DIu 27 Boulevard Jean-Moulin 13385 MArSEILLE
DIPLÔME INTER-UNIVERSITAIRE
DE SENOLOGIE 2013 - 2014
DU E-CANCÉROLOGIE
Responsable Dr Lauris GASTAUD
Objectifs Acquisition d’une formation complémentaire en cancérologie permettant d’optimiser la prise en charge ambulatoire des patients porteurs de cancer quel que soit le stade de la maladie. Cet enseignement nécessite une connexion Internet : les cours sont obtenus sur le site tout au long de l’année universi-taire d’octobre à juin. L’examen final écrit a lieu à la Faculté de Médecine de Nice. Des stages pratiques sont possibles au Centre Antoine-Lacassagne
Public concernéÉtudiants ou professionnels du milieu mé-dical ou paramédical : Médecin, internes, externes, Masseur-Kinésithérapeute, Assis-tant(e) social(e), Dentistes, Infirmier(e) impli-qué(e) dans la prise en charge de patients porteurs de cancers (sur analyse du dossier)
Capacité d’accueil 16 personnes Coût 300 € Durée de la formation1 an (51h de cours, 12h de cas cliniques, 10h de forum de discussion)
DIU RADIOTHÉRAPIE EXTERNE HAUTE TECHNICITÉ
Responsables Pr Jean Michel HANNOUN-LEVI Dr Juliette THARIAT
Objectifs Maîtriser les indications et spécificités des diverses techniques innovantes en radiothé-rapie actuellement disponibles en soins cou-rants.
Public concerné Radiothérapeute, Radiophysicien, Dosimé-triste ayant au moins 5 ans d’expérience professionnelle en dosimétrie, DES d’oncolo-gie ayant au moins pratiqué deux semestres de radiothérapie Capacité d’accueil 20 personnes Coût 913,10 € Durée de la formation 1 an (100h de cours et 48h de stage)
DESC CANCÉROLOGIE
Responsable Pr Antoine THYSS
Objectifs Ce diplôme est destiné au médecin ayant déjà validé une autre spécialité (DES) et sou-
haitant obtenir une qualification spécifique en cancérologie, limitée à leur spécialité. Cet enseignement, organisé sur le mode in-ter-régional, comporte des modules d’ensei-gnement théorique dont un module optionnel de cancérologie hématologique organisé au Centre Antoine-Lacassagne par le Pr Antoine Thyss Durée de la formation 4 semestres
ATELIERS DE CURIETHÉRAPIE
Responsable Pr Jean Michel HANNOUN-LEVI
Durée de la formation 1 an
Description La curiethérapie a fortement évolué depuis 10 ans avec l’arrivée des nouvelles sources et l’utilisation de la dosimétrie 3D. La connaissance des développements récents est utile pour la mise au niveau technique et clinique des services.
DES ONCOLOGIE
Responsable Pr Antoine THYSS
Objectifs Le DES d’Oncologie est ouvert aux internes ayant passé l’examen national classant, en fonction de leur rang de classement national.
Il comporte 3 options : oncologie médicale, oncologie radiothérapie, onco-hématologie. Durant ces années, les internes doivent vali-der des semestres dans des services quali-fiants pour leur spécialité respective. La to-talité des services cliniques du Centre sont qualifiants. Durée de la formation 5 ans
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Organisateurs Pr Emmanuel BARRANGER Dr Philippe FOLLANA
Objectifs Faire un point sur le cancer de l’ovaire notamment sur les actualités post ASCO 2014 ainsi que sur le plan chirurgical, de l’imagerie et des essais thérapeutiques en cours
Public concernéChirurgiens gynécologiques, gynécologues, oncologues, radiothérapeutes, radiologues, anatomopathologistes, algologues, infirmier/e(s)… Date 24 juin 2014 Coût Inscription gratuite
Organisateur Pr Emmanuel BARRANGER
Objectifs Dédier la totalité de notre réflexion multidis-ciplinaire aux complications et aléas de la prise en charge. Demander à ceux parmi nous, qui le veulent et le peuvent, de venir présenter leurs expé-riences personnelles des difficultés rencon-trées et les solutions proposées. Rassembler, pour tous, le vécu des échecs qui jalonnent plus ou moins notre route. Mettre en commun sous forme de flash et présentations courtes et vivantes dans des
tables rondes inter actives les acquis, au bé-néfice de nos pratiques et des patientes qui se confient à nous.
Public concerné Chirurgiens sénologues, plasticiens, radio-thérapeutes, gynécologues, oncologues, radiologues, algologues, oncopsychologues et spécialistes des soins de support, méde-cins de recours, de réparation du préjudice corporel, assureurs, juristes concernés par les limites de nos prises en charge. Dates Les 04 et 5 avril 2014 Coût 150 € ou 200 € par personne en fonction de la date d’inscription
Manifestations et congrès
Centre A
ntoine-LacassagneM
me A
udrey Piquet – M
me P
atricia Rondelli
Centre A
ntoine LacassagneSecrétariat universitaire et scientifique33 ave de Valom
brose06189 N
ICE C
edex 2
1ER ATELIER
Actualités et mises à jour sur le cancer de l’ovaire
Mardi 24 Juin 2014Hôtel La Perouse, 11 Quai Rauba Capeu 06300 Nice
PRÉSIDENTS DE SÉANCEPr Emmanuel BarrangerDr Philippe Follana
Hôtel La Perouse 11 Quai Rauba Capeu
06300 Nice04 93 62 34 63
www.hotel-la-perouse.com
Organisateur Dr Eric FRANÇOIS
Objectifs Faire un point sur les actualités post ASCO digestif 2014
Public concerné Oncologues, radiothérapeutes, chirurgiens digestifs, gastro-entérologues, anatomopathologistes, algologues, infirmier/e(s), pharmaciens… Dates 12 février et 10 juin 2014 Coût Inscription gratuite
Actualités et mises à jour sur le cancer de l’ovaire
CONGRèS POST-ASCO « Actualités en Cancérologie Digestive »
CONGRèS « Comment je gère les complications des traitements loco-régionaux du cancer du sein»
Organisateurs Pr Jean-Marc FERREROPr Emmanuel BARRANGER
Objectifs Le plan cancer insiste sur la pluridisciplinarité, la place de chaque spécialiste, des soins de support et plus généralement de tout praticien y compris le médecin référent concerné par
la prise en charge, la surveillance et l’après cancer du sein.
Public concerné gynécologues, chirurgiens, oncologues, radiothérapeutes, anatomopathologistes, radiologues, …Date 23 janvier, 22 mai, 30 octobre 2014Coût inscription gratuite
3ÈME JOURNÉE IODE ET CANCEROrganisateur Dr Danielle BENISVY
Objectifs Mise au point en termes de pronostic et prise en charge thérapeutique du cancer thyroïdien
Public concerné Médecins nucléaires, endocrinologues, oncologues, radiothérapeutes, chirurgiens, radiologues,… Date 27 juin 2014 Coût Inscription gratuite
Organisateurs Dr Frédéric PEYRADE, Dr Philippe FOLLANA, Pr Emmanuel BARRANGER, Dr Karen BENEZERY, Dr Lauris GASTAUD, Dr Catherine CIAIS, Dr Alexandre BOZEC
Objectifs Débattre de sujets tels que le traitement du
cancer, activités sportives et cancer, prêt bancaire et cancer et l’après cancer autour d’échanges médecins-patients, avec des intervenants spécialisés.
Public concerné patientsDate 20 juin 2014 Coût 5€
1ère journée régionale d’échange en cancérologie médecins-patients
Organisateurs Pr Emmanuel BARRANGERDr Philippe FOLLANA
Objectifs Faire un point sur l’actualité et la prise en charge gynécologique.
Public concerné gynécologues, chirurgiens, oncologues, radiothérapeutes, anatomopathologistes, radiologues, …Date 23 septembre 2014 Coût inscription gratuite
ACTUALITÉS DANS LE CANCER DE L’ENDOMÈTRE
LES 5ÈMES JOURNÉES DU SEIN
62 63
RECHERCHE fondamentale,de transfert et clinique
Responsable de la RecherchePr Jean-Marc FERRERO
Responsable adjointDr Gérard MILANO
Recherche fondamentale,de transfert et clinique
La Recherche biomédicale constitue une mission de service public des établissements de santé (article L.6112.-1 du Code de Santé Publique et article L.112-2 du code la Recherche).Le Centre Antoine Lacassagne s’inscrit pleinement dans ce paysage en faisant le choix de faire de la recherche biomédicale un axe majeur de son positionnement stratégique.
Le Centre Antoine-Lacassagne se hisse à la 5ème position au sein des 20 centres de lutte contre le cancer en termes d’inclusions dans les essais cliniques.En 2014, 1054 patients ont été inclus dans des essais thérapeutiques, soit 22.57 % de patients inclus par rapport à la file active des patients. De plus les publications du Centre représentent 5,2% de l’ensemble des publications des CLCC. La reconnaissance de l’excellence de la Recherche Clinique du Centre Antoine-Lacassagne s’est traduite par le financement de deux projets dans le cadre du Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC) en 2015, et d’une quinzaine de projets en 20 ans de PHRC. Par ailleurs, de nombreux partenariats de recherche avec l’industrie pharmaceutique et la confiance de ces entreprises dans notre savoir-faire ont permis la mise en œuvre de 2 projets de recherche biomédicale portant sur des molécules innovantes en 2014.
Le Centre Antoine-Lacassagne a une forte activité d’enseignement, de formation et de recherche avec notamment trois équipes labellisées et une unité CNRS.Il occupe une place non négligeable au sein des Centres de Lutte contre le Cancer en termes de prise en charge d’essais investigateurs, de mise en œuvre d’essais promoteur ou d’inclusions.
64 65
Deux projets majeurs vont voir le jour en 2015, en recherche clinique :
Mise en place d’une Unité de Phase Précoce Cette structuration permettra de :• faciliter le transfert de la recherche fondamentale vers le domaine clinique,• avoir un accès privilégié aux nouvelles thérapeutiques afin de promouvoir des essais cliniques innovants,• se positionner comme Centre de référence pour la région PACA EST. L’unité d’essais thérapeutiques de phases précoces sera dotée de 4 lits, un bureau médical et attaché de recherche clinique, positionné au sein du service d’hospitalisation conventionnelle du B4, dans les anciens locaux de l’Unité Protégée. Deux autres lits sont disponibles au sein de cette unité : dans un premier temps, et au vu de l’évolution de la structure et de son activité, ces lits seront des lits d’hospitalisation complète dédiés aux
essais cliniques de phase III. Une interaction efficace et productive sera optimisée dans ce cadre entre les équipes de recherche fondamentale, translationnelle et les équipes de recherche clinique.
Certification ISO 9001Le Département de Recherche Clinique Epidémiologie et Biostatistiques (DRIS) s’engagera en 2015-2016 vers une démarche de certification ISO 9001 étendue au périmètre de la Pharmacie secteur « Essais Cliniques ».
Cette démarche permettra d’assurer une amélioration permanente de la performance et de la compétitivité du Centre, tout en optimisant les coûts, de se positionner vis à vis de la concurrence internationale, de rester attractif et d’être clairement identifié comme un réseau de Recherche Clinique, tant par l’industrie pharmaceutique que par nos interlocuteurs académiques et institutionnels.
L’activité en termes de prise en charge des essais industriels, académiques, institutionnels et à promotion interne est en constante augmentation.Ceci est la condition sine qua non pour conserver le label DGOS de Direction de Recherche Clinique et Innovation (DRCI) et l’éligibilité aux MERRI.
2012 2013 2014
Essais 159 174 172
Inclusions 736 888 1 0542014
0 500 1 000 1 500
Inclusions Essais
2012
2013
En 2014, 172 essais étaient actifs, c’est-à-dire ouverts aux inclusions.Le nombre d’essais en sénologie, hématologie et ORL sont les plus nombreux.La catégorie « autre » regroupe les essais portant sur plusieurs pathologies : sont généralement concernés par cette catégorie les essais hors médicaments, portant sur des produits hors produits de santé, ou encore des études de recherche translationnelle.
Parmi ces 172 essais, 17 sont des essais dont la promotion est assurée par le Centre. Ils représentent à eux seuls la majorité des patients inclus : 687 patients sur un nombre total de 1054 inclusions. La sénologie est la localisation phare, bien que l’ensemble des essais portant sur des localisations diverses représentent le plus d’inclusions.
Autre
Digestif
Gynec
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Hémato
-sarco
meORL
Poum
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SNC
Oncog
énéti
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Urolog
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Peau
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30
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20
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7
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PHASE
1
PHASE
2
PHASE
3
AUTRES
60
80
40
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HPS)
Peau
Digestif
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Poum
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SNC
Urolog
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300
400
200
500
600
100
0
7
3
1
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INCLUSIONS PAR TYPE D’ESSAIS
CONSULATIONS D’ANNONCE
La consultation d’annonce, proposant et expliquant aux patients l’inclusion dans un essai clinique, est assurée par un Attaché de Recherche Clinique Senior. En 2014, 1105 patients ont pu bénéficier de cette consultation (annonce avec signature, annonce sans signature, addendum, question-naires,…). Nous avons recensé 620 signatures de consentement éclairés dans le cadre de la consultation CARE.
Nature Nbre essais
CAL promotion
Industriel Académique Institutionnels
Médicaments 112 4 40 44 24
Inclusions 326 109 64 135 18
Radio-thérapie/DM 26 4 0 8 11
Inclusions 72 51 0 9 12
HPS 34 9 0 8 17
Inclusions 656 527 0 47 82
0 200 400 800 600
Inclusions
InclusionsHPS
Radiothérapie / DM
Médicaments
Inclusions
Cette Unité constituée de deux préleveuses techniciennes de laboratoire prend en charge : • les prélèvements, signes vitaux et ECG de tous les patients inclus dans les essais,• les prélèvements spécifiques aux essais biomarqueurs, pharmacogénétiques, pharmacocinétiques), • la technique de ces prélèvements,• leurs conservations (congélation) ou envoi vers les promoteurs,
• la gestion des kits de prélèvements,• les monitorings des ARCs promoteurs sur • la partie prélèvements,• la traçabilité des prélèvements et le contrôle du suivi du patient quant à cette partie de l’essai. En 2014, 1658 patients ont transité par cette unité, ce qui représente 5135 actes (prélèvements, ECG, constantes cinétiques).
UNITÉ DE PRÉLÈVEMENTS DRIS
ÉQUIPES DE RECHERCHES
Institut de Recherche Cancer et Vieillissement (IRCAN) UNS - INSERM - CNRSDirecteur Pr Eric GILSONL’Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement ou IRCAN (Institute for Research on Cancer and Aging, Nice) a vu le jour le 1er janvier 2012 au cœur du pôle hospitalo-universitaire Pasteur de Nice. L’IRCAN est affilié à l’Université de Nice Sophia Antipolis, au CNRS, à l’INSERM, au Centre Antoine-Lacassagne et au CHU de Nice. Les travaux de recherche de l’IRCAN visent précisément à comprendre au plus près les mécanismes du vieillissement et les dérégulations qui sont à l’origine des cancers de différentes origines tissulaires. En savoir + : www.ircan.org
Institut de Biologie de Valrose (iBV) UNS - INSERM - CNRSDirecteur Stéphane NOSELLIDepuis le 1er janvier 2012, l’iBV, plus important laboratoire de biologie de Nice, est le fruit d’un partenariat entre l’Université
Nice Sophia Antipolis, le CNRS, l’INSERM et le Centre Antoine-Lacassagne. Ce Centre d’excellence de renommée internationale étudie des questions fondamentales en sciences de la vie et de la santé, notamment la cancérologie moléculaire.
En savoir + http://ibv.unice.fr
Unité Mixte de Recherche TIRO UNS - CEA
Directeur Thierry POURCHER – CEA (Directeur adjoint : Pr Jacques DARCOURT Centre Antoine-Lacassagne)
Crée en 2004, l’Unité réunit depuis 2013 au sein de deux équipes (TIRO et MATOs) du personnel de l’Université de Nice Sophia Antipolis, du CEA, du CNRS, de l’INSERM avec un fort partenariat avec le Centre Antoine-Lacassagne. L’Unité développe notamment des approches innovantes pour le diagnostic et la thérapie de cancers.
En savoir + http://www.biophytiro.unice.fr/tiro/
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EQUIPES MIXTES CAL - UNS
EA 3836 CAL UNS Ciblage pharmacologique dans les cancers ORL Directeur Gérard MILANO - Centre Antoine-Lacassagne
EA6303 R2TI Pour recherches technologiques sur radiations ionisantes Directeur Pr Jean-Michel HANNOUN-LEVI Centre Antoine-Lacassagne
La difficulté de recrutement des patients dans les essais cliniques constitue une des faiblesses de la recherche clinique française pointée par de nombreux acteurs. Il importait de mettre en œuvre de nouveaux outils hospitaliers d’appui à l’inclusion, d’acquisition des données, d’aide à l’investigation, d’interface avec les patients pour les essais cliniques institutionnels ou industriels sous contrat.
Outre l’accélération des recrutements des patients dans les essais, ces outils devront également permettre : • L’amélioration de la qualité des essais cliniques réalisés en établissement de santé• L’amélioration de la sécurité des patients inclus dans les essais cliniquesCeci a conduit la DGOS à financer, via un appel à projets national « Centre de Recherche Clinique » (CRC) en 2011,
la mise en place des CRC. Les CRC sont chargés d’assurer les missions spécifiques : • D’acquisition des données dans le cadre de la recherche clinique• D’aide à l’inclusion et à l’investigation• De coordination logistique et d’interface patient/chercheurCes nouvelles structures hospitalières sont des plateformes de service pluri-thématiques au bénéfice des équipes de soins en leur apportant des procédures et de personnels de recherche clinique.
Le Département de Recherche Clinique Innovation et Statistiques fonctionne déjà depuis de nombreuses années sur le modèle des CRC. Le label obtenu en 2011 lui a permis, via le financement octroyé, de développer son équipe et de développer les outils utilisés.
CENTRE DE RECHERCHE CLINIQUE PLURITHEMATIQUE (CRC)
Le Centre de Ressources Biologiques du Centre Antoine-Lacassagne, partie prenante de la Tumorothèque Hospitalière Commune CHU-CAL a été créé en mars 2005 en réponse à l’appel d’offre de l’INCa en 2004.Le Centre de Ressources Biologiques du Centre Antoine-Lacassagne (au travers de la Tumorothèque Hospitalière Commune CHU de NICE – CAL) s’inscrit dans une dynamique de recherche régionale et nationale en totale cohérence avec les programmes de recherche des deux structures, mais aussi en liaison avec le programme tumorothèque-cancer de la Fédération des Centres de lutte contre le Cancer.
Cette banque hospitalière de tissus tumoraux cryopréservés a pour vocation de faciliter les recherches menées, à des fins d’applications cliniques, par tout promoteur de projet. Elle est également une banque de stockage d’échantillons intégrant un réseau sanitaire d’établissements de santé du territoire PACA-Est. La Tumorothèque assure la collecte, la préparation, le stockage et la distribution de ces échantillons ainsi que la gestion de l’ensemble des données par l’exploitation d’un système d’information approprié.
Le CRB du Centre Antoine-Lacassagne s’est enrichi d’une Sérothèque / Plasmathèque (congélation de sérum et de plasma) depuis janvier 2008. Les produits dérivés de certaines analyses en biologie moléculaire (DNAthèque – RNAthèque) y sont intégrés en 2015.
Le CRB du Centre Antoine-Lacassagne est engagé dans une démarche qualité qui prend la forme d’une certification selon le référentiel S96-900, certification initiale obtenue en décembre 2014, mais aussi d’une intégration au sein de la démarche d’accréditation COFRAC du pôle des laboratoires du Centre Antoine-Lacassagne.
CENTRE DE RESSOURCES BIOLOGIQUE (CRB)
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1. Ahkami A, Scholz U, Steuernagel B, Strickert M, Haensch KT, Druege U & al. Comprehensive transcriptome analysis unravels the existence of crucial genes regulating primary metabolism during adventitious root formation in Petunia hybrida. PLoS ONE. 2014; 9:e100997. Impact Factor: 3,534
2. André F, Bachelot T, Commo F, Campone M, Arnedos M, Dieras V & al. Comparative genomic hybridisation array and DNA sequencing to direct treatment of metastatic breast cancer: a multicentre, prospective trial (SAFIR01/UNICANCER). Lancet Oncol. 2014; 15:267-74. Impact Factor: 24,725
3. Aristizabal P, Graesslin O, Barranger E , Clavel-Chapelon F, Haddad B, Luton D & al. A suggested modification to FIGO stage I endometrial cancer. Gynecol. Oncol. 2014; 133:192-6. Impact Factor: 3,687
4. Awada A, Bondarenko IN, Bonneterre J , Nowara E, Ferrero JM, Bakshi AV & al. A randomized controlled phase II trial of a novel composition of paclitaxel embedded into neutral and cationic lipids targeting tumor endothelial cells in advanced triple-negative breast cancer (TNBC). Ann. Oncol. 2014; 25:824-31. Impact Factor: 6,578
5. Benboubker L, Dimopoulos MA, Dispenzieri A, Catalano J, Belch AR, Cavo M & al. Lenalidomide and dexamethasone in transplant-ineligible patients with myeloma. N. Engl. J. Med. 2014; 371:906-17. Impact Factor: 54,42
6. Bitterlich M, Krügel U, Boldt-Burisch K, Franken P, Kühn C. Interaction of brassinosteroid functions and sucrose transporter SlSUT2 regulate the formation of arbuscular mycorrhiza. Plant Signal Behav. 2014; 9:e970426
7. Bonesso L, Piraud M, Caruba C, Van Obberghen E, Mengual R, Hinault C. Fast urinary screening of oligosaccharidoses by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry. Orphanet J Rare Dis. 2014; 9:19. Impact Factor: 3,958
8. Borget I, Pérol M, Pérol D, Lavolé A, Greillier L, Dô P & al. Cost-utility analysis of maintenance therapy with gemcitabine or erlotinib vs observation with predefined second-line treatment after cisplatin-gemcitabine induction chemotherapy for advanced NSCLC: IFCT-GFPC 0502-Eco phase III study. BMC Cancer. 2014; 14:953. Impact Factor: 3,319
9. Bousquet G, Darrouzain F, de Bazelaire C, Ternant D, Barranger E, Winterman S & al. Intrathecal Trastuzumab Halts Progression of
CNS Metastases in Breast Cancer. J. Clin. Oncol. 2014; Pii: JCO. 2012.44.88.94. Impact Factor: 17,879
10. Bouyer C, Forestier L, Renand G, Oulmouden A. Deep intronic mutation and pseudo exon activation as a novel muscular hypertrophy modifier in cattle. PLoS ONE. 2014; 9:e97399. Impact Factor: 3,534
11. Cambien B, Franken PR, Lamit A, Mauxion T , Richard-Fiardo P, Guglielmi J & al. 99mTcO4 -, auger-mediated thyroid stunning: dosimetric requirements and associated molecular events. PLoS ONE. 2014; 9:e92729. Impact Factor: 3,534
12. Carnicer A, Letellier V, Rucka G, Angellier G, Sauerwein W, Hérault J. An indirect in vivo dosimetry system for ocular proton therapy. Radiat Prot Dosimetry. 2014; 161:373-6. Impact Factor: 0,861
13. Cenderello G, Pontali E, Torresin A, Milano G, Ansaldi F, Feasi M & al . An unexpected Streptococcus pneumoniae strain. J Chemother. 2014; 26:173-5. Impact Factor: 1,073
14. Chauvie S, Biggi A, Stancu A, Cerello P, Cavallo A, Fallanca F & al. WIDEN: A tool for medical image management in multicenter clinical trials. Clin Trials. 2014; 11:355-361. Impact Factor: 1,944
15. Chiaravalloti A, Danieli R, Caracciolo CR , Travascio L, Cantonetti M, Gallamini A & al. Initial staging of Hodgkin’s disease: role of contrast-enhanced 18F FDG PET/CT. Medicine (Baltimore). 2014; 93:e50. Impact Factor: 4,867
16. Claren A, Doyen J, Falk AT, Benezery K , Follana P, Frin AC & al. Results of age-dependent anal canal cancer treatment: a single centre retrospective study. Dig Liver Dis. 2014; 46:460-4. Impact Factor: 2,889
17. Claudon M, Durand E, Grenier N, Prigent A , Balvay D, Chaumet-Riffaud P & al. Chronic urinary obstruction: evaluation of dynamic contrast-enhanced MR urography for measurement of split renal function. Radiology.2014; 273:801-12. Impact Factor: 6,214
18. Collura A, Lagrange A, Svrcek M, Marisa L, Buhard O, Guilloux A & al. Patients with colorectal tumors with microsatellite instability and large deletions in HSP110 T17 have improved response to 5-fluorouracil–based chemotherapy. Gastroenterology. 2014; 146:401-11.e1. Impact Factor: 13,926
PUBLICATIONS REVUES INTERNATIONALESCENTRE ANTOINE LACASSAGNE 2014
19. Conroy T, Galais MP, Raoul JL, Bouché O , Gourgou-Bourgade S, Douillard JY & al. Definitive chemoradiotherapy with FOLFOX versus fluorouracil and cisplatin in patients with oesophageal cancer (PRODIGE5/ACCORD17): final results of a randomised, phase 2/3 trial. Lancet Oncol. 2014; 15:305-14. Impact Factor: 24,725
20. Corradini P, Marchetti M, Barosi G, Billio A , Gallamini A, Pileri S & al. SIE-SIES-GITMO guidelines for the management of adult peripheral T- and NK-cell lymphomas, excluding mature T-cell leukaemias. Ann. Oncol. 2014; 25:2339-50. Impact Factor: 6,578
21. Corradini P, Vitolo U, Rambaldi A, Miceli R , Patriarca F, Gallamini A & al. Intensified chemo-immunotherapy with or without stem cell transplantation in newly diagnosed patients with peripheral T-cell lymphoma. Leukemia. 2014; 28:1885-91. Impact Factor: 9,379
22. Coudert B, Pierga JY, Mouret-Reynier MA, Kerrou K, Ferrero JM, Petit T & al. Use of [(18)F]-FDG PET to predict response to neoadjuvant trastuzumab and docetaxel in patients with HER2-positive breast cancer, and addition of bevacizumab to neoadjuvant trastuzumab and docetaxel in [(18)F]-FDG PET-predicted non-responders (AVATAXHER): an open-label, randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2014; 15:1493-502. Impact Factor: 24,725
23. Créteur V, Borens B, Bouchaibi SE, Hulet F. Osteolytic femoral lesion detected by sonography in a case of light chain deposition disease. J Clin Ultrasound. 2014; 42:444-8. Impact Factor: 0,801
24. De Nicola A, Hezaveh S, Zhao Y, Kawakatsu T, Roccatano D, Milano G. Micellar drug nanocarriers and biomembranes: how do they interact ? Phys Chem Chem Phys. 2014; 16:5093-105. Impact Factor: 4,198
25. Delbaldo C, Serin D, Mousseau M, Greget S , Audhuy B, Priou F & al. A phase III adjuvant randomised trial of 6 cycles of 5-fluorouracil-epirubicine-cyclophosphamide (FEC100) versus 4 FEC 100 followed by 4 Taxol (FEC-T) in node positive breast cancer patients (Trial B2000). Eur. J. Cancer. 2014; 50:23-30. Impact Factor: 4,819
26. Doyen J, Letouzé E, Marisa L, de Reyniès A, Milano G, Etienne-Grimaldi MC & al. High-resolution analysis of DNA copy number alterations in rectal cancer: correlation with metastasis, survival, and mRNA expression. Strahlenther Onkol. 2014; 190:1028-36. Impact Factor: 2,73
27. Doyen J, Trastour C, Ettore F, Peyrottes I, Toussant N, Gal J & al.Expression of the hypoxia-inducible monocarboxylate transporter MCT4 is increased in triple negative breast cancer and correlates independently with clinical outcome. Biochem.
Biophys. Res. Commun. 2014; 451:54-61. Impact Factor: 2,281
28. Druege U, Franken P, Lischewski S, Ahkami AH, Zerche S, Hause B & al. Transcriptomic analysis reveals ethylene as stimulator and auxin as regulator of adventitious root formation in petunia cuttings. Front Plant Sci. 2014; 5:494. Impact Factor: 3,637
29. Dualé C, Ouchchane L, Schoeffler P, Dubray C. Neuropathic aspects of persistent postsurgical pain: a French multicenter survey with a 6-month prospective follow-up. J Pain. 2014; 15:24.e1-24.e20. Impact Factor: 4,216
30. Dumortier O, Hinault C, Gautier N, Patouraux S, Casamento V, Van Obberghen E. Maternal protein restriction leads to pancreatic failure in offspring: role of misexpressed microRNA-375. Diabetes. 2014; 63:3416-27. Impact Factor: 8,474
31. Eberst L, Cropet C, Le Cesne A, Pautier P, Penel N, Adenis A & al. The off-label use of targeted therapies in sarcomas: the OUTC’S program. BMC Cancer. 2014; 14:870. Impact Factor: 3,319
32. Etienne-Grimaldi MC, Mahamat A, Chazal M, Laurent-Puig P, Olschwang S, Gaub MP & al. Molecular patterns in deficient mismatch repair colorectal tumours: results from a French prospective multicentric biological and genetic study. Br. J. Cancer. 2014; 110:2728-37. Impact Factor: 4,817
33. Falewee MN, Schilf A, Boufflers E, Cartier C, Bachmann P, Pressoir M & al. Reduced infections with perioperative immunonutrition in head and neck cancer: exploratory results of a multicenter, prospective, randomized, double-blind study. Clin Nutr. 2014; 33:776-84. Impact Factor: 3,94
34. Falk AT, Claren A, Benezery K, François E , Gautier M, Gerard JP & al. Interstitial high-dose rate brachytherapy as boost for anal canal cancer. Radiat Oncol. 2014; 9:240. Impact Factor: 2,36
35. Farah J, Martinetti F, Sayah R, Lacoste V , Donadille L, Trompier F & al. Monte Carlo modeling of proton therapy installations: a global experimental method to validate secondary neutron dose calculations. Phys Med Biol. 2014; 59:2747-65. Impact Factor: 2,922
36. Farah J, Sayah R, Martinetti F, Donadille L, Lacoste V, Hérault J & al. Secondary neutron doses in proton therapy treatments of ocular melanoma and craniopharyngioma. Radiat Prot Dosimetry. 2014; 161:363-7. Impact Factor: 0,861
37. Favre GA, Lebrun P, Lopez P, Butori C, Hofman P, Esnault VL & al. Constitutive activation of the renin-angiotensin system reduces visceral fat and improves glucose tolerance in mice. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2014; 15:396-409. Impact Factor: 2,271
72 73
38. Fénichel P, Rouzier C, Butori C, Chevallier P, Poullot AG, Thyss A & al. Extragestational ßHCG secretion due to an isolated lung epithelioid trophoblastic tumor: microsatellite genotyping of tumoral cells confirmed their placental origin and oriented specific chemotherapy. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014; 99:3515-20. Impact Factor: 6,31
39. Follana P, Barrière J, Chamorey E, Largillier R , Dadone B, Mari V & al. Prognostic factors in 401 elderly women with metastatic breast cancer. Oncology. 2014; 86:143-51. Impact Factor: 2,613
40. Foray N, Badie C, Alsbeih G, Lambin P, Geara F, Taghian AG & al. Edmond-Philippe Malaise (1930-2013): a lifetime of perseverance leads to the cellular definition of intrinsic radiosensitivity. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2014; 88:1215-7. Impact Factor: 4,176
41. François E, Azria D, Gourgou-Bourgade S, Jarlier M, Martel-Laffay I, Hennequin C & al. Results in the elderly with locally advanced rectal cancer from the ACCOR12/PRODIGE 2 phase III trial: tolerance and efficacy. Radiother Oncol. 2014; 110:144-9. Impact Factor: 4,857
42. Gaedcke J, Leha A, Claus R, Weichenhan D , Jung K, Kitz J & al. Identification of a DNA methylation signature to predict disease-free survival in locally advanced rectal cancer. Oncotarget. 2014; 5:8123-35. Impact Factor: 6,627
43. Gallamini A, Barrington SF, Biggi A, Chauvie S , Kostakoglu L, Gregianin M & al. The predictive role of interim positron emission tomography for Hodgkin lymphoma treatment outcome is confirmed using the interpretation criteria of the Deauville five-point scale. Haematologica. 2014; 99:1107-13. Impact Factor: 5,868
44. Garciaz S, Coso D, Peyrade F, Fürst S, Duran S, Chetaille B & al. Brentuximab vedotin followed by allogeneic transplantation as salvage regimen in patients with relapsed and/or refractory Hodgkin’s lymphoma. Hematol Oncol. 2014; 32:187-91. Impact Factor: 2,355
45. Gautier M. Using genotyping data to assign markers to their chromosome type and to infer the sex of individuals: a Bayesian model-based classifier. Mol Ecol Resour. 2014; 14:1141-59. Impact Factor: 5,626
46. Genebes C, Chand ME, Gal J, Gautier M, Raoust I, Ihrai T & al. Accelerated partial breast irradiation in the elderly: 5-year results of high-dose rate multi-catheter brachytherapy. Radiat Oncol. 2014; 9:115. Impact Factor: 2,36
47. Georgiou CA, Benatar M, Bardot J, Santini J, Sicard BC. Morphologic variations of the philtrum and their effect in the upper lip lift. Plast. Reconstr. Surg. 2014; 134:996e-7e. Impact Factor: 3,328
48. Gilbert E, Mérette C, Jomphe V, Emond C, Rouleau N, Bouchard RH & al. Cluster analysis of cognitive deficits may mark heterogeneity in schizophrenia in terms of outcome and response to treatment. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2014; 264:333-43. Impact Factor: 3,355
49. Giuliano S, Guyot M, Grépin R, Pagès G. The ELR(+)CXCL chemokines and their receptors CXCR1/CXCR2: A signaling axis and new target for the treatment of renal cell carcinoma. Oncoimmunology. 2014; 3:e28399. Impact Factor: 6,283
50. Granja S, Marchiq I, Baltazar F, Pouysségur J. Gene disruption using zinc finger nuclease technology. Methods Mol. Biol. 2014; 1165:253-60
51. Gravis G, Marino P, Joly F, Oudard S, Priou F, Esterni B & al. Patients’ self-assessment versus investigators’ evaluation in a phase III trial in non-castrate metastatic prostate cancer (GETUG-AFU 15). Eur. J. Cancer.2014; 50:953-62. Impact Factor: 4,819
52. Grépin R, Ambrosetti D, Marsaud A, Gastaud L, Amiel J, Pedeutour F & al. The relevance of testing the efficacy of anti-angiogenesis treatments on cells derived from primary tumors: a new method for the personalized treatment of renal cell carcinoma. PLoS ONE. 2014; 9:e89449.Impact Factor: 3,534
53. Grépin R, Guyot M, Giuliano S, Boncompagni M, Ambrosetti D, Chamorey E & al. The CXCL7/CXCR1/2 axis is a key driver in the growth of clear cell renal cell carcinoma. Cancer Res. 2014; 74:873-83. Impact Factor: 9,284
54. Hammami-Ghorbel H, Giacchero D, Hofman V, Poissonnet G, Passeron T, Lacour JP & al. Macular eruption revealing hypomelanotic cutaneous melanoma metastases: diagnostic role of dermoscopy. J. Am. Acad. Dermatol. 2014; 70:e7-9. Impact Factor: 5,004
55. Harrison CJ, Rowley JD, Van den Berghe H, Bernheim A, Martineau M, Gautier M & al. No chromosome arm unturned: in memory of Roland Berger 1934-2012. Leukemia. 2014; 28:464-9:discussion 469. Impact Factor: 9,379
56. Herault J, Pétrélis F, Fauve S. Decay rates of magnetic modes below the threshold of a turbulent dynamo. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 2014; 89:43004. Impact Factor: 2,326
57. Houédé N, Pulido M, Mourey L, Joly F, Ferrero JM, Bellera C & al. A phase II trial evaluating the efficacy and safety of efavirenz in metastatic castration-resistant prostate cancer. Oncologist. 2014; 19:1227-8. Impact Factor:4,54
58. HoWangYin KY, Loinard C, Bakker W, Guérin CL, Vilar J, d’Audigier C & al. HIF-prolyl
hydroxylase 2 inhibition enhances the efficiency of mesenchymal stem cell-based therapies for the treatment of critical limb ischemia. Stem Cells. 2014; 32:231-43. Impact Factor: 7,133
59. Huang YF, Bulavin DV. Oncogene-mediated regulation of p53 ISGylation and functions. Oncotarget. 2014; 5:5808-18. Impact Factor: 6,627
60. Iannessi A, Doyen J, Leysalle A, Thyss A. Magnetic resonance guided focalised ultrasound thermo-ablation: a promising oncologic local therapy. Diagn Interv Imaging. 2014; 95:339-43
61. Iannessi A, Marcy PY, Clatz O, Fillard P, Ayache N. Touchless intra-operative display for interventional radiologist. Diagn Interv Imaging. 2014; 95:333-7
62. Ihrai T, Quaranta D, Fouche Y, Machiavello JC, Raoust I, Chapellier C & al. Intraoperative radiological margin assessment in breast-conserving surgery. Eur J Surg Oncol. 2014; 40:449-53. Impact Factor: 2,892
63. Ilie MI, Lassalle S, Long-Mira E, Bonnetaud C , Bordone O, Lespinet V & al. Diagnostic value of immunohistochemistry for the detection of the BRAF(V600E) mutation in papillary thyroid carcinoma: comparative analysis with three DNA-based assays. Thyroid. 2014; 24:858-66 Impact Factor: 3,843
64. Isambert N, Ray-Coquard I, Italiano A, Rios M , Kerbrat P, Gauthier M & al. Primary cardiac sarcomas: a retrospective study of the French Sarcoma Group. Eur. J. Cancer. 2014; 50:128-36. Impact Factor: 4,819
65. Jarraya H, Chalayer C, Tresch E, Bonodeau F, Lacornerie T, Mirabel X & al. Novel technique for hepatic fiducial marker placement for stereotactic body radiation therapy. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2014; 90:119-25. Impact Factor: 4,176
66. Jost C, Bercot B, Jacquier H, Raskine L, Barranger E, Mouchnino G & al. Xpert GBS assay for rapid detection of group B streptococcus in gastric fluid samples from newborns. J. Clin. Microbiol. 2014; 52:657-9. Impact Factor: 4,232
67. Jouandin P, Ghiglione C, Noselli S. Starvation induces FoxO-dependent mitotic-to-endocycle switch pausing during Drosophila oogenesis. Development. 2014; 141:3013-21. Impact Factor: 6,273
68. Koch W, Unterrainer M, Xiong G, Bartenstein P, Diemling M, Varrone A & al. Extrastriatal binding of [¹²³I]FP-CIT in the thalamus and pons: gender and age dependencies assessed in a European multicentre database of healthy controls. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2014; 41:1938-46. Impact Factor: 5,217
69. Komaki R, Paulus R, Blumenschein GR, Curran WJ, Robert F, Thariat J & al. EGFR expression and survival in patients given cetuximab and chemoradiation for stage III non-small cell lung cancer: a secondary analysis of RTOG 0324. Radiother Oncol. 2014; 112:30-6. Impact Factor: 4,857
70. Koskas M, Genin AS, Graesslin O, Barranger E, Haddad B, Darai E & al. Evaluation of a method of predicting lymph node metastasis in endometrial cancer based on five pre-operative characteristics. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2014; 172:115-9. Impact Factor: 1,627
71. Krop IE, Kim SB, González-Martín A, LoRusso PM, Ferrero JM, Smitt M & al. Trastuzumab emtansine versus treatment of physician’s choice for pretreated HER2-positive advanced breast cancer (TH3RESA): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014; 15:689-99. Impact Factor: 24,725
72. Lacout A, Marcy PY, Thariat J, Sellier J, El Hajjam M, Lacombe P. Roles of cyclooxygenase 2 and hepatic venous flow in patients with HHT or hepatopulmonary syndrome. Med. Hypotheses. 2014; 83:302-5. Impact Factor: 1,152
73. Lairez O, Cognet T, Dercle L, Méjean S, Berry M, Bastié D & al. Prediction of all-cause mortality from gated-SPECT global myocardial wall thickening: comparison with ejection fraction and global longitudinal 2D-strain. J Nucl Cardiol. 2014; 21:86-95. Impact Factor: 2,645
74. Levy A, Blanchard P, Bellefqih S, Brahimi N, Guigay J, Janot F & al. Feasibility of radiotherapy or chemoradiotherapy after taxane-based induction chemotherapy for nonoperated locally advanced head and neck squamous cell carcinomas. Anticancer Drugs. 2014; 25:1220-6. Impact Factor: 1,891
75. Levy A, Blanchard P, Bellefqih S, Brahimi N, Guigay J, Janot F & al. Concurrent use of cisplatin or cetuximab with definitive radiotherapy for locally advanced head and neck squamous cell carcinomas. Strahlenther Onkol. 2014; 190:823-31. Impact Factor: 2,733
76. Levy A, Blanchard P, Temam S, Maison MM, Janot F, Mirghani H & al. Squamous cell carcinoma of the larynx with subglottic extension: is larynx preservation possible? Strahlenther Onkol. 2014; 190: 654-60. Impact Factor: 2,733
77. Lievens Y, Defourny N, Coffey M, Borras JM, Dunscombe P, Slotman B & al. Radiotherapy staffing in the European countries: final results from the ESTRO-HERO survey. Radiother Oncol. 2014; 112:178-86. Impact Factor: 4,857
78. Lorsakul A, Li Q, Trott CM, Hoog C, Petibon Y , Ouyang J & al. 4D numerical observer for lesion detection in respiratory-gated PET. Med Phys.
74 75
2014; 41:102504. Impact Factor: 3,012
79. Luminari S, Biasoli I, Versari A, Rattotti S, Bottelli C, Rusconi C & al. The prognostic role of post-induction FDG-PET in patients with follicular lymphoma: a subset analysis from the FOLL05 trial of the Fondazione Italiana Linfomi (FIL). Ann. Oncol. 2014; 25:442-7. Impact Factor: 6,578
80. Mang GM, Nicod J, Emmenegger Y, Donohue KD, O’Hara BF, Franken P. Evaluation of a piezoelectric system as an alternative to electroencephalogram/ electromyogram recordings in mouse sleep studies. Sleep. 2014; 37:1383-92. Impact Factor: 5,062
81. Marwaha S, Gilbert E, Flanagan S. Implementation of an employment intervention in mental health teams: a naturalistic 1-year employment outcome study in people with severe mental illness. J Ment Health.2014; 23:135-9
82. Maurer MJ, Ghesquières H, Jais JP, Witzig TE, Haioun C, Thompson CA & al. Event-free survival at 24 months is a robust end point for disease-related outcome in diffuse large B-cell lymphoma treated with immunochemotherapy. J. Clin. Oncol. 2014; 32:1066-73. Impact Factor: 17,879
83. Medioni J, Deplanque G, Ferrero JM, Maurina T, Rodier JM, Raymond E & al. Phase I safety and pharmacodynamic of inecalcitol, a novel VDR agonist with docetaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer patients. Clin. Cancer Res. 2014; 20:4471-7. Impact Factor: 8,193
84. Menegatti M, Vangone A, Palla R, Milano G, Cavallo L, Oliva R & al. A recurrent Gly43Asp substitution in coagulation Factor X rigidifies its catalytic pocket and impairs catalytic activity and intracellular trafficking. Thromb. Res. 2014; 133:481-7;. Impact Factor: 2,427
85. Milano G, Raucci A, Scopece A, Daniele R, Guerrini U, Sironi L & al. Doxorubicin and trastuzumab regimen induces biventricular failure in mice. J Am Soc Echocardiogr. 2014; 27:568-79. Impact Factor: 3,987
86. Milano GA, Serres E, Ferrero JM, Ciccolini J. Trastuzumab-induced cardiotoxicity: is it a personalized risk? Curr Drug Targets. 2014; 15:1200-4. Impact Factor: 3,597
87. Mirimanoff RO, Ozsahin M, Thariat J, Ozyar E, Schick U, Pehlivan B & al. History of the rare cancer network and past research. Rare Tumors. 2014; 6:5462
88. Nichols AC, Black M, Yoo J, Pinto N, Fernandes A, Haibe-Kains B & al. Exploiting high-throughput cell line drug screening studies to identify candidate therapeutic agents in head and neck cancer. BMC Pharmacol Toxicol. 2014; 15:66
89. Orban JC, Maizière EM, Ghaddab A, Van Obberghen E, Ichai C. Incidence and characteristics of acute kidney injury in severe diabetic ketoacidosis.
PLoS ONE. 2014; 9:e110925. Impact Factor: 3,534
90. Ozsahin M, Mirimanoff RO, Thariat J, Sun XS, Atalar B, Lassen-Ramshad Y & al. The rare cancer network: ongoing studies and future strategy. Rare Tumors.2014; 6:5465
91. Pagès G, Gerdova A, Williamson D, Gilard V, Martino R, Malet-Martino M. Evaluation of a benchtop cryogen-free low-field ¹H NMR spectrometer for the analysis of sexual enhancement and weight loss dietary supplements adulterated with pharmaceutical substances. Anal. Chem. 2014; 86:11897-904. Impact Factor: 5,825
92. Pagès G, Tan YL, Kuchel PW. Hyperpolarized [1,(13)C]pyruvate in lysed human erythrocytes: effects of co-substrate supply on reaction time courses. NMR Biomed. 2014; 27:1203-10. Impact Factor: 3,559
93. Perz J, Ussher J, Gilbert E. Loss, uncertainty, or acceptance: subjective experience of changes to fertility after breast cancer. Eur J Cancer Care (Engl). 2014; 23:514-22. Impact Factor: 1,762
94. Perz J, Ussher JM, Gilbert E. Feeling well and talking about sex: psycho-social predictors of sexual functioning after cancer. BMC Cancer. 2014; 14:228. Impact Factor: 3,319
95. Peters GJ, Honeywell RJ, Maulandi M, Giovannetti E, Losekoot N, Etienne-Grimaldi MC & al. Selection of the best blood compartment to measure cytidine deaminase activity to stratify for optimal gemcitabine or cytarabine treatment. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2014; 33:403-12. Impact Factor: 0,894
96. Pierre CS, Dassonville O, Chamorey E, Poissonnet G, Ettaiche M, Santini J & al. Long-term quality of life and its predictive factors after oncologic surgery and microvascular reconstruction in patients with oral or oropharyngeal cancer. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2014; 271:801-7. Impact Factor: 1,608
97. Pierre CS, Dassonville O, Chamorey E, Poissonnet G, Riss JC, Ettaiche M & al. Long-term functional outcomes and quality of life after oncologic surgery and microvascular reconstruction in patients with oral or oropharyngeal cancer. Acta Otolaryngol. 2014; 134:1086-93. Impact Factor: 0,99
98. Pujade-Lauraine E, Hilpert F, Weber B, Reuss A, Poveda A, Kristensen G & al. Bevacizumab combined with chemotherapy for platinum-resistant recurrent ovarian cancer: The AURELIA open-label randomized phase III trial. J. Clin. Oncol. 2014; 32:1302-8. Impact Factor: 17,879
99. Quoix E, Westeel V, Moreau L, Pichon E, Lavolé A, Dauba J & al. Second-line therapy in elderly patients with advanced nonsmall cell lung cancer. Eur. Respir. J. 2014; 43:240-9. Impact Factor: 7,125
100. Rahmi A, Mammar H, Thariat J, Angellier G, Herault J, Chauvel P & al. Proton beam therapy for presumed and confirmed iris melanomas: a review of 36 cases. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2014; 252:1515-21. Impact Factor: 2,333
101. Riou O, Serrano B, Azria D, Paulmier B, Villeneuve R, Fenoglietto P & al. Integrating respiratory-gated PET-based target volume delineation in liver SBRT planning, a pilot study. Radiat Oncol. 2014; 9:127. Impact Factor: 2,36
102. Rouscoff Y, Falk AT, Durand M, Gal J, Chand ME, Gautier M & al. High-dose rate brachytherapy in localized penile cancer: short-term clinical outcome analysis. Radiat Oncol. 2014; 9:142. Impact Factor: 2,36
103. Ruberto G, Angeli R, Tinelli C, Bianchi PE, Milano G. Morphologic and functional analysis of the optic nerve in premature and term children with OCT, HRT, and pVEP: a 10-year resurvey. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2014; 55:2367-75. Impact Factor: 3,661
104. Saada E, Saint Paul MC, Gugenheim J, Follana P, François E. Metastatic hepatic epithelioid hemangio-endothelioma: long-term response to sunitinib malate. Oncol Res Treat. 2014; 37:124-6
105. Samalin E, Bouché O, Thézenas S, Francois E, Adenis A, Bennouna J & al. Sorafenib and irinotecan (NEXIRI) as second- or later-line treatment for patients with metastatic colorectal cancer and KRAS-mutated tumours: a multicentre Phase I/II trial. Br. J. Cancer. 2014; 110:1148-54. Impact Factor: 4,817
106. Sasanelli M, Meignan M, Haioun C, Berriolo-Riedinger A, Casasnovas RO, Biggi A & al. Pretherapy metabolic tumour volume is an independent predictor of outcome in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2014; 41:2017-22. Impact Factor: 5,217
107. Sayah R, Farah J, Donadille L, Hérault J, Delacroix S, De Marzi L & al. Secondary neutron doses received by paediatric patients during intracranial proton therapy treatments. J Radiol Prot. 2014; 34:279-96. Impact Factor:1,319
108. Scalea TM, Carco D, Reece M, Fouche YL, Pollak AN, Nagarkatti SS. Effect of a novel financial incentive program on operating room efficiency. JAMA Surg. 2014; 149:920-4. Impact Factor: 4,297
109. Schwartz B, Benadjaoud MA, Cléro E, Haddy N, El-Fayech C, Guibout C & al. Risk of second bone sarcoma following childhood cancer: role of radiation therapy treatment. Radiat Environ Biophys. 2014; 53:381-90. Impact Factor: 1,582
110. Seibyl JP, Kupsch A, Booij J, Grosset DG, Costa DC, Hauser RA & al. Individual-reader diagnostic performance and between-reader agreement in assessment of subjects with Parkinsonian syndrome or dementia using 123I-ioflupane injection (DaTscan) imaging. J. Nucl. Med. 2014; 55:1288-96. Impact Factor: 5,563
111. Selle F, Sevin E, Ray-Coquard I, Mari V, Berton-Rigaud D, Favier L & al. A phase II study of lenalidomide in platinum-sensitive recurrent ovarian carcinoma. Ann. Oncol. 2014; 25:2191-6. Impact Factor: 6,578
112. Serres E, Debarbieux F, Stanchi F, Maggiorella L, Grall D, Turchi L & al. Fibronectin expression in glioblastomas promotes cell cohesion, collective invasion of basement membrane in vitro and orthotopic tumor growth in mice. Oncogene. 2014; 33: 3451-62. Impact Factor: 8,559
113. Shultz DB, Filippi AR, Thariat J, Mornex F, Loo BW, Ricardi U. Stereotactic ablative radiotherapy for pulmonary oligometastases and oligometastatic lung cancer. J Thorac Oncol. 2014; 9:1426-33. Impact Factor: 5,8
114. Sio TT, Vu CC, Sohawon S, Van Houtte P, Thariat J, Novotny PJ & al. Extraskeletal Osteosarcoma: An International Rare Cancer Network Study. Am. J. Clin. Oncol. 2014; [Epub ahead of print]. Impact Factor: 2,611
115. Sorasio R, Bonferroni M, Grasso M, Strola G, Rapezzi D, Marenchino D & al. Peripheral blood CD34+ percentage at hematological recovery after chemotherapy is a good early predictor of harvest: a single-center experience. Biol. Blood Marrow Transplant. 2014; 20:717-23. Impact Factor: 3,348
116. Thariat J, Yom SS, Sanguineti G, Corry J. Oncology scan--nodal regions, nodal regression, and molecular biomarkers: new thinking in head and neck radiation therapy. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2014; 90:477-9. Impact Factor: 4,176
117. Toulmonde M, Bonvalot S, Méeus P, Stoeckle E, Riou O, Isambert N & al. Retroperitoneal sarcomas: patterns of care at diagnosis, prognostic factors and focus on main histological subtypes: a multicenter analysis of the French Sarcoma Group. Ann. Oncol. 2014; 25:735-42. Impact Factor: 6,578
118. Toulmonde M, Bonvalot S, Ray-Coquard I, Stoeckle E, Riou O, Isambert N & al. Retroperitoneal sarcomas: patterns of care in advanced stages, prognostic factors and focus on main histological subtypes: a multicenter analysis of the French Sarcoma Group. Ann. Oncol. 2014; 25:730-4. Impact Factor: 6,578
119. Vermorken JB, Peyrade F, Krauss J, Mesía R, Remenar E, Gauler TC & al. Cisplatin, 5-fluorouracil,
76 77
and cetuximab (PFE) with or without cilengitide in recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck: results of the randomized phase I/II ADVANTAGE trial (phase II part). Ann. Oncol. 2014; 25:682-8. Impact Factor: 6,578
120. Vermorken JB, Psyrri A, Mesía R, Peyrade F , Beier F, de Blas B & al. Impact of tumor HPV status on outcome in patients with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck receiving chemotherapy with or without cetuximab: retrospective analysis of the phase III EXTREME trial. Ann. Oncol. 2014; 25:801-7. Impact Factor: 6,578
121. Vitalis R, Gautier M, Dawson KJ, Beaumont MA. Detecting and measuring selection from gene frequency data. Genetics. 2014; 196:799-817. Impact Factor: 4,866
122. Wager M, Du Boisgueheneuc F, Bouyer C, Pluchon C, Stal V, Gil R. Retrait de consentement et chirurgie éveillée : illustration et enjeux éthiques. Can J Neurol Sci. 2014; 41:590-6. Impact Factor: 1,599
123. Zhang X, Gisquet C, François E, Zou F, Au OC . Chroma intra prediction based on inter-channel correlation for HEVC. IEEE Trans Image Process. 2014; 23:274-86. Impact Factor: 3,11
124. Zhu Y, Demidov ON, Goh AM, Virshup DM, Lane DP, Bulavin DV. Phosphatase WIP1 regulates adult neurogenesis and WNT signaling during aging. J. Clin. Invest. 2014; 124:3263-73. Impact Factor: 13,765
1. Badoual C, Baglin AC, Wassef M, Thariat J, Reyt E, Janot F & al. Pathologists and the French network of expertise on rare cancers ENT: The REFCORpath. Ann Pathol. 2014;34:64-9. Impact Factor: 0,291
2. Barranger E, Delmas M, Ihrai T, Flipo B, Darcourt J. Sentinel node biopsy in breast cancer using magnetic tracer: preliminary study. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:490-3. Impact Factor: 0,581
3. Baujat B, Thariat J, Baglin AC, Costes V, Testelin S, Reyt E & al. Rare tumors of the head and neck; on behalf of the REFCOR, the French Network of rare head and neck tumors. Bull Cancer. 2014; 101:411-23. Impact Factor: 0,635
4. Bellocq JP, Luporsi E, Barrière J, Bonastre J, Chetritt J, Le Corroller AG & al. uPA/PAI-1, Oncotype DX™, MammaPrint(®). Prognosis and predictive values for clinical utility in breast cancer management. Ann Pathol. 2014; 34:349-51 Impact Factor: 0,291
5. Benhaïm C, Chand MÈ, Gal J, Hijazi H, Gautier M, Hannoun-Lévi JM. Prostate cancer boost using high-dose-rate brachytherapy: impact of the learning curve on the dosimetry. Cancer Radiother. 2014; 18:659-65. Impact Factor: 1,109
6. Cerda T, Sun XS, Cazorla A, Laurent C, Floret F, Haudebourg J & al. Follicular dendritic cell sarcoma in head and neck region. Cancer Radiother. 2014;
18:59-63. Impact Factor: 1,109
7. Clement C, Maurin C, Villeret J, Marcy M, Salem N, Brunelle S & al. Head to head comparison of two currently used nomograms predicting the risk of side specific extra capsular extension to indicate nerve sparing during radical prostatectomy for treatment of prostate cancer. Prog. Urol. 2014; 24:581-7. Impact Factor: 0,77
8. Clerico C, Fernandez J, Camuzard O, Chignon-Sicard B, Ihrai T. Axillary hyperhidrosis, botulinium A toxin treatment: Review. Ann Chir Plast Esthet. 2014; Pii:S0294-1260(14)00198-8. Impact Factor: 0,589
9. Ezhova I, Martinez N, Ciais C, Fogliarini A , Cherikh F, Coso D & al. Teenage and young adult cancer: how to make effective disclosures? Bull Cancer. 2014; 101:564-70. Impact Factor: 0,635
10. Fernandez J, Montaudié H, Courdi A, Georgiou C, Camuzard O, Chignon-Sicard B. Breast lesions of a metastatic melanoma on a radiotherapy territory: Treatment by vemurafenib and carcinologic surgery. Ann Chir Plast Esthet. 2014; Pii:S0294-1260(14)00173-3. Impact Factor: 0,589
11. Fleury B, Thariat J, Barnoud R, Buiret G, Lebreton F, Bancel B & al. Microscopic extensions of head
PUBLICATIONS REVUES FRANÇAISESCENTRE ANTOINE LACASSAGNE 2014
and neck squamous cell carcinomas: impact for clinical target volume definition. Cancer Radiother. 2014;18:666-71. Impact Factor:1,109
12. Foissac R, Ihrai T, Cegarra-Escolano M, Chignon-Sicard B, Flipo B. «V» axillary incision for the management of tumors of upper outer quadrant and axillary tail of the breast: retrospective study and technical description. Ann Chir Plast Esthet.2014; 59:320-6. Impact Factor: 0,589
13. Fumagalli I, Faivre JC, Thureau S, Bibault JE, Diaz O, Leroy T & al. Brachytherapy training: a survey of French radiation oncology residents. Cancer Radiother. 2014; 18:28-34. Impact Factor: 1,109
14. Girardstein-Boccara L, Mari V, Met-Domestici M, Burel-Vandenbos F, Berthet P, Paquis P & al. Gliomas and BRCA genes mutations: fortuitous association or imputability? Bull Cancer. 2014; 101:795-802. Impact Factor:0,635
15. Jan S, Duquesne M, Marret H, Body G, Ouldamer L. Influence of Body Mass Index on management and prognosis of women with endometrial cancer. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:766-71. Impact Factor: 0,581
16. Lafaye-Carré S, Collinet P, Vinatier D, Bendavid S, Place V, Pruvo JP & al. Impact of preoperative breast magnetic resonance imaging on surgical management: experience of two university hospitals. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:686-91. Impact Factor: 0,581
17. Leccia MT, Planchamp F, Sassolas B, Combemale P, Modiano P, Bedane C & al. Management of patients with metastatic cutaneous melanoma: French national guidelines. French National Cancer Institute. Ann Dermatol Venereol. 2014; 141:111-21. Impact Factor: 0,669
18. Lee JW, Chevallier D, Gal J, Rouscoff Y, Natale R, Chand ME & al. Salvage HIFU after radiotherapy and salvage radiotherapy after HIFU in locally recurrent prostate cancer: Retrospective analysis of morbidity. Prog. Urol. 2014; 24:1076-85. Impact Factor: 0,77
19. Lubrano V, Derrey S, Truc G, Mirabel X, Thariat J, Cupissol D & al. Locoregional treatments of brain metastases for patients with metastatic cutaneous melanoma: French national guidelines. Neurochirurgie. 2014; 60:269-75. Impact Factor: 0,466
20. MacGrogan G, Mathieu MC, Poulet B, Penault-Llorca F, Vincent-Salomon A, Roger P & al. Pre-analytical stage for biomarker assessment in breast cancer: 2014 update of the GEFPICS’ guidelines in France. Ann Pathol. 2014; 34:366-72. Impact Factor: 0,291
21. Mirimanoff RO, Thariat J, Belkacemi Y, Villa S, Ozyar E, Krengli M & al. RCN, Rare Cancer Network. Bull Cancer.2014; 101:778-9. Impact Factor: 0,635
22. Nao EE, Dassonville O, Poissonnet G, Santini J ,
Bozec A. Free flap reconstruction after oral and oropharyngeal advanced stage carcinoma surgery. Rev Stomatol Chir Maxillofac Chir Orale. 2014; 115:70-3. Impact Factor: 0,298
23. Nguyen-Xuan HT, Lousquy R, Barranger E. Diagnosis, treatment, and follow-up of cesarean scar pregnancy. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:483-9. Impact Factor: 0,581
24. Penault-Llorca F, Vincent-Salomon A, MacGrogan G, Roger P, Treilleux I, Valent A & al. 2014 update of the GEFPICS’ recommendations for HER2 status determination in breast cancers in France. Ann Pathol. 2014; 34:352-65. Impact Factor: 0,291
25. Pringuey D, Cherikh F, Lunacek S, Giordana B, Fakra E, Belzeaux R & al. Comorbidity of affective disorders and alcohol use disorder. Encephale. 2014; 40:S3-7. Impact Factor: 0,598
26. Quaranta D, Delotte J, Bongain A, François E, Bereder JM, Bernard JL. Vaginal metastasis revealing an adenocarcinoma of the transverse colon. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:622-5. Impact Factor: 0,581
27. Ricbourg A, Frimigacci D, Rossignol M, Mebazaa A, Barranger E. Evaluation of the respect of the clinical practice guidelines in maternal transfer for postpartum haemorrhage in 2011: about 84 cases. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:404-8. Impact Factor: 0,581
28. Roosen A, Lousquy R, Bricou A, Delpech Y, Selz J, Le Maignan C & al. Impact of omission of axillary dissection on adjuvant therapy in patients with metastatic sentinel lymph nodes according to the ACOSOG Z0011 criteria. Gynecol Obstet Fertil. 2014; 42:409-14. Impact Factor: 0,581
29. Sassolas B, Mourrégot A, Thariat J, Tiffet O, Dygai-Cochet I, Mirabel X & al. Loco-regional treatments of the metastatic sites for patients with pauci-metastatic cutaneous melanoma (without brain metastasis): French national guidelines. Bull Cancer. 2014; 101:9-16. Impact Factor: 0,635
30. Sbai A, Thariat J, Tachfouti N, Pan Q, Lagrange JL. Intraprostatic calcifications as natural fiducial markers in image-guided radiotherapy for prostate cancer. Cancer Radiother. 2014; 18:740-4. Impact Factor: 1,109
31. Thariat J, Clément-Colmou K, Vogin G, Beckendorf V, Ducassou A, Ali AM & al. Radiation therapy of cardiac sarcomas. Cancer Radiother. 2014; 18:125-31. Impact Factor: 1,109
32. Thariat J, Vignot S. The main points of the otorhinolaryngology special issue. Bull Cancer. 2014; 101:401-3. Impact Factor: 0,635
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