ヒトの進化・マカクの進化 身体形態から
600万年の進化史
なぜヒトの進化は急速に進んだのか?
なぜ、現生ヒトは1種なのか?
濱田 穣
マカクの進化600万年 アフリカからアジアへの分散ルート: 北回り? 南回り?
?
アッサムモンキー
ベニガオザル
ブタオザル
カニクイザル
アカゲザル
化石マカク類: A: ロブストス・マカク(中国、周口店) B, E: アンデルソニ・マカク(中国河南省) C, D: バーバリーマカクの亜種?(イタリア、サルディニア島)
マカクの生態学的棲み分け (フーデン, 1982)
常緑広葉樹林 常緑広葉樹林以外
亜熱帯
熱 帯
ベンガル湾 ベンガル湾
樹上性
地上性
アッサムモンキー
ベニガオザル
キタブタオザル
ミナミブタオザル
カニクイザル
アカゲザル
樹上性
地上性 北緯18度
チベット ベニガオザル
ボンネットモンキー
島に生息: ニホンザル・タイワンザル・スラウェシマカク(7種)・メンタワイマカク(2種)・トクモンキー
カニクイザル種群
アッサムモンキー種群
5.1
mya
3.7
-4.0
mya
プロト-ブタオザル種群
南ブタオザル ボルネオ スラウェシ・マカク
パーガイ・ブタオザル南メンタワイ諸島
シベルット・ブタオザル北メンタワイ諸島
1.5
-1.7
mya
北ブタオザル アジア大陸部
シシオザル インド南西地域
1.1
-1.5
mya
南ブタオザル スマトラ、半島マレーシア
ミナミブタオザルの現在の分布
スラウェシ島
スラウェシ・マカク
ニグラ
ニグレッセンス
ヘッキ
トンケアナ
オクレアータ
ブルネッセンス
マウルス
トンケアナ
オクレアータ
マウルス
ブルネッセンス
マカク頭骨形態比較
-8
-6
-4
-2
0
2
4
6
8
-10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6
マカクの頭骨形態の分析
Assam
Fasc
Nem-Leon
Sulawesi
Sylvanus
マウラ
ヘッキ
カニクイザル
オクレアータ
トンケアナ
ブルネッセンス
ニグレッセンス
ニグラ
南ブタオザル
北ブタオザル
ニホンザル
ヤクシマザル
石器利用:貝・蟹・堅果
右手 両手 左手
コミュニケーション キタブタオザル
人類の系統発生
パラントロプス
ホモ
新人
チンパンジー
アナム猿人
アウストラロピテクス類
プラティオプス
ケニヤピテクス類
ルドルフエンシス
ラミダス猿人
オロリン猿人
共通祖先
ハビリス原人
直立原人
ネアンデルタール人
ヒト:林縁、疎林などに生息 東アフリカ~南アフリカ
著しい進化 地域集団への分裂
気候変動: 鮮新世‐更新世 ⇒地域集団ごとに特徴ある形質:
食性・生活スタイル ⇒さまざまな系統
独特な進化メカニズム 生活技術革新
--顔面などのコミュニケーション器官の発達
脳の発達
人類進化と脳容量の拡大 (ルーウィンとフォウリー, 2004)より
新 人
直立原人
ハビリス原人
平均体重(kg)
ゴリラ
チンパンジー オランータン
アフリカヌス猿人
ボイセイ猿人
ロブストス猿人
アファール猿人
平均脳容量(
cm3)
ホモ属 漸進的変化? 跳躍的変化?
側頭筋と頭骨 筋断面の筋繊維 (黒:タイプ-I, 赤:タイプ-II)
電気泳動による筋タンパク質の検出
カニクイザル ヒト
分子量標準
カニクイザル側頭筋
ヒト側頭筋
タイプ-II
断面積比
マカク ゴリラ ヒ ト
MYH16
MYH16遺伝子の 系統樹
dN: 非同義変化 dS: 同義変化
アファール猿人
百万年前 百万年前 現在
直立原人
パラントロプス猿人
MYH16 不活性化
イヌ
マカク
オランウータン
チンパンジー
現代人
dN/dS<0.1 負のダーウィン淘汰
dN/dS=1.0 淘汰無
脳の大型化:要因
究極的要因 淘汰: エネルギー問題
至近要因 遺伝学的要因
発生学的要因
跳躍的進化(分断平衡モデル)
ヒトの進化
生息環境: 隔離 ⇒ 多様性
⇒新規性(脳)と生態学的基盤
• 直立二足歩行が発端
– 手の利用
– 狩猟・採集:得難いが高品質の食物
– 顔の表情: 眼、眉毛、まぶた、唇
– 言語
– 大脳化
分散性:共通化