Berzélius (o orgânico,o
mineral e a força vital)
Wohler (o inorgânico em orgânico)
Química Orgânica
Estuda compostos c/ “C”(NHOC)
(exceções: CO,CO2,H2CO3,HCN)
Propriedades típicas do carbono
• Faz 4 ligações• Forma cadeias(macromoléculas).
• Faz ligações -,= e =. Classificam-se em: 1ªrio,2ªrio…
Nos compostos orgânicos o n° do oxidação (valência)
do carbono pode variar de
– 4 a + 4
C C
C C
C C
Ligações , são ligações fortes (baixa reatividade).
Ligações π , são fracas
(alta reatividade).
π
π
π
Ângulos das ligações do “C”
- C - 109,28°
- C= 120°
- C= 180°
= C = 180°
Cadeia carbônicaX
Cadeia principal
CADEIAS·CARBÔNICA
ABERTA•Normal ou Ramificada •Saturada Insaturada •Homogênea Heterogênea
CÍCLICA
Alicíclica ou não-
aromática
•Homo/Hetero•Sat./Insat.
AromáticaMono/polinuclear •Condensada/Isol.
Molecular:C13H15ONCl (FM)
Estrutural Simplificada . (Couper)
Bastonetes:
O nome dos “COs”é formado por 3 partes.
PREFIXO(n° de “C”)Nº de carbonos Prefixo
1 met2 et3 prop4 but5 pent6 hex7 hept8 oct9 non
10 dec
O intermediário indica o tipo de ligação entre carbonos.
Tipo de ligação Intermediário
Simples an
Dupla en
Tripla in
O sufixo indica a função,no nosso caso hidrocarboneto o sufixo é “O”.
O sobrenome dos “COs”determinam a que
função orgânica pertence o composto
Melô do remador Francês
Met,Et,Prop,But,Pent,Hex(a).olê , olê , olá…eu chego lá...
“An” eu uso se não tiver dupla.“En” se uma dupla apresentar.“In” eu uso se tiver uma tripla.“Di”, “Tri” , “Enin”
se aumentar.
O nome dos hidrocarbonetos cíclicos são iguais aos acíclicos colocando-se porém a
palavra “CICLO” na frente do nome.
Séries Orgânicas
Homólogas: Mesma função (varia o n° do CH2-)
Isólogas: Saturados x insaturados ( varia o n° de H2-)
Heterólogas: Funções diferentes
(n° de “C” iguais)
Os subgrupos
dos Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos (Só “C”e “H”)
•Quanto ↓ MM +inflamável;
•Hidrocarb. é ≠ Carboidrato;
•São apolares pois eletroneg. do “C” e do “H” são ≃;
Alcanos
(CnH2n+2)
Hidrocarbonetos saturados (alcanos) (parafínicos) são
compostos c/ baixa reatividade , pois só
possuem ligações (fortes).
Alcenos (CnH2n)
Ciclanos
Aromáticos
4“HC”merecem atenção
O metano (CH4)(CH4+ O2 Grizu / muito explosivo)
O Eteno/etileno (C2H4)
O Etino/acetileno(C2H2)
Benzeno(C6H6)
Pink Floyd (eu)Na molécula de Alcano(CnH2n+2)
Uma simples ligaçãoNa de Alceno uma dupla
Na de Alcino “tripla então”Hey, teacher que bruta confusão...
Retirando os “Hs” Radicais formarão
Se em “Cn H2n”2 “Hs” eu retirar
Um Alcino, Alcadieno,Ou Cicleno vou achar
Benzeno Benzina
Benzeno : C6H6
A dose de inalação segura de benzeno é 600g/dia.Um fumante (30 cigarros por
dia) inala 1800g/dia.
(Causa leucemia)
SampalhaçoAlguma coisa acontece na dupla ligação
Que torna o Benzeno tão forte e estável então
É que o Euri explicou ressonância eu nada entendi
Se o isômero é “Para” ele fica um embaixo outro em cima
Se é “Orto” fica bem juntinho como eu e minha “mina”
A dança de elétrons provoca uniãoE apesar de apolar ainda é forte o Benzeno
Formando OH o Fenol , CH ToluenoE se eu juntar 2 anéis formo o Naftaleno
(petrus + oleum)Fonte de hidrocarbonetos
Base parafínica Base asfálticaBase naftênica Base aromática
Combustíveis fósseis (HC)
(petróleo, carvão mineral, gás natural)
Petróleo e seus derivados
Gás cozinha (prop.+butano) é aditivado
c/ cheiro .
O processo de refino do petróleo
Destilaçãodo
Petróleo
Gás decozinha
Gasolina
Querosene
Diesel
Óleos
Vaselina
Parafina
Piche
Petróleoreprocessado
Plásticos
Tecidos
Borrachas
Perfumes
Tintas
Explosivos
Adubos
InseticidasCorantes Detergentes
Remédios Colas
•Gasolina : a fração + importante
• O chumbo• Octanagem (Brasil:85 octanas)
•O craqueamento (160L petróleo não craqueado 25L
gasol.; craqueado:75L)
•A polimerização•O enxofre no petróleo
•Derivados - gás, gasolina, querosene,diesel,óleos,parafina,
piche,plásticos,borrachas...
Algumas considerações sobre a gasolina
Quanto + ramificada melhor;
• Tem 2 vezes + poder de comb. que álcool;
• O teste de % álcool na gasolina
• Formada por “Hc” de 5 a 12 “C”;
• Sua queima e o efeito estufa
Gasolina
ou
GLP ?
Gasolina
ou
GLP ?
só l-C oque
A m oniaca l A lca trão
Líq . G ás-H 2,C H 4,C O ,C O 2
H ulha
carvão m inera l carvão vegeta l
carvão
Carvão
Queima de “HC”(combst. Completa=CO2+H2O)
(combst.Incomp.= CO+H2O ou C+H2O)
O petróleo químicamente
contextualizado
•Efeito estufa
• Tratado de Kioto
•Seqüestro de CO2
Aí sua besta...essa classificação é só p/ quando
houver insaturações
“entre carbonos”