Upload
others
View
4
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
1
Daugavpils 13. vidusskola
ZnO/ Cu2O heterostruktūru iegūšana un izpētīšana
Skolēna zinātniski pētnieciskais darbs fizikā
Darba autori: Valērija Verdiņa, Valentīns Jerockis
Darba vadītājs: fīzikas skolotājs, fīzikas maģistrs Jūrijs Kostjukevičs
Darba konsultants: fīzikas maģistrs Andrejs Ogurcovs
Daugavpils, 2016
2
ABSTRAKTS
Šīs tēmas izvēle ir saistīta ar lielu interesi par ZnO/ Cu2O heterostruktūru veidošanu un to
pielietojumu zinātnē un tehnoloģijā. Tas saistīts ar to, ka cinka oksīds un vara I oksīds ir fotoaktīvi
materiāli, kā arī tos var izmantot gāzu un ķīmisko sensoru izveidošanai.
Līdz pēdējam laikam ZnO/ Cu2O nanokompozītmateriālu iegūšana bija dārgs un sarežģīts
process, tāpēc ir nepieciešams meklēt lētākus un vienkāršākus paņēmienus.
Darba mērķis bija ZnO/ Cu2O heterostruktūru iegūšana, izmantojot hidrotermālo metodi.
Darba rezultātā tika iegūtas ZnO/ Cu2O plēves un Cu2O plēves, izmantojot hidrotermālo metodi.
Labākie paraugi ir izpētīti Daugavpils Universitātē ar elektronisku mikroskopu; ir izpētīta to
fotoaktivitāte; no ZnO/ Cu2O plēvēm ir iegūts VA raksturojums.
Darba saturs: 32.lpp., 28 attēli, 6 pielikumi.
3
ABSTRAKTS
Выбор этой темы связан с большим интересом к образованию гетероструктур ZnO/ Cu2O
и их применении в науке и технологиях. Это связано с тем, что оксид цинка и оксид меди (I)
фотоактивные материалы, которые также можно использовать при создании газовых и
химический сенсоров.
До недавнего времени получение нанокомпозитных материалов ZnO/ Cu2O был сложный
и дорогой процесс, поэтому было необходимо найти более дешёвые и простые способы их
получения.
Целью работы являлось получение гетероструктур ZnO/ Cu2O гидротермальным
методом.
В результате были получены гетероструктуры ZnO/ Cu2O и плёнка Cu2O
гидротермальным методом. Лучшие образцы были изучены в Даугавпилсском Университете
с помощью электронного микроскопа, изучена их фотоактивность, для плёнок ZnO/ Cu2O
снята ВАХ (вольтамперная характеристика).
4
SAĪSINĀJUMI
(CH2)6N4 urotropīns
[Cu(NH3)4](OH)2 vara (II) kompleksais savienojums
att. attēls
cm centimetrs
Cu varš
Cu(NO3)2 vara nitrāts
Cu2O vara I oksīds
CuO vara II oksīds
I strāvas stiprums
k elektroķīmiskais ekvivalents
NH3 amonjaks
NH3·H2O amonjaka šķīdums ūdenī
pH ūdeņraža potenciāls
piel. pielikums
S laukums
t laiks
T temperatūra
U spriegums
V tilpums
zīm. zīmējums
Zn cinks
Zn(NO3)2 cinka nitrāts
ZnO cinka oksīds
ρ blīvums
5
SATURS
IEVADS...........................................................................................................................................5
1. LITERATŪRAS APSKATS .......................................................................................................7
2. MATERIĀLI UN METODES ...................................................................................................12
2.1.Izmantotie materiāli un iekārtas ...............................................................................................12
2.2 Metodes....................................................................................................................................13
2.2.1. Pamatņu izgatavošana ......................................................................................................13
2.2.2. Sākumslāņa uzklāšana .....................................................................................................14
2.2.3. Pamatņu apdedzināšana ...................................................................................................15
2.2.4. Hidrotermālā sintēze ........................................................................................................16
2.2.5. Vara I oksīda plēves hidrotermālā sintēze .......................................................................17
2.2.6. Vara I oksīda plēves pārklāšana uz ZnO nanostruktūrām ..............................................18
2.2.7 Vara I oksīda plēves pārklāšana uz planāriem elektrodiem..............................................19
3. REZULTĀTI UN ANALĪZE ....................................................................................................20
4. SECINĀJUMI............................................................................................................................23
5. LITERATŪRAS SARAKSTS ...................................................................................................24
6. PATEICĪBAS ............................................................................................................................26
PIELIKUMI ...................................................................................................................................27
6
IEVADS
Viena no aktuālajām mūsdienu problēmām ir tādu ierīču izveidošana, kuras pārveido saules
enerģiju elektriskajā. Šodien saules bateriju pamattrūkums ir to augstā pašizmaksa un zems
lietderības koeficients. Tāpēc eksistē interese par lētu, efektīvu un stabilu ekspluatācijā saules
bateriju izstrādāšanu. Lai to īstenotu, ir nepieciešams jauns, perspektīvs un fotoaktīvs materiāls.
Tādi materiāli var būt cinka oksīds un vara I oksīds, kā arī ZnO/ Cu2O nanokompozītmateriāli. ZnO/
Cu2O heterostruktūru veidošanā ir iespējama p-n pārejas veidošanās, jo ZnO ir n-tipa pusvadītājs ar
aizliegtas zonas platumu 3,36 eV, bet Cu2O ir p-tipa pusvadītājs ar aizliegtas zonas platumu 2,2 eV.
Heterostruktūras ZnO/ vara oksīds var tikt izmantots dažāda tipa gāzu un ķīmisko sensoru
izveidošanai.
Darba mērķis: Iegūt ZnO/ Cu2O heterostruktūras, izmantojot hidrotermālo metodi.
Darba uzdevumi:
1. Apgūt cinka oksīda nanostieņu hidrotermālās sintēzes metodiku.
2. Iegūt Cu2O plānās plēves, izmantojot hidrotermālo metodi;
3. Apgūt vara I oksīda pārklāšanas uz ZnO nanostieņiem metodiku;
4. Izpētīt ZnO/ Cu2O heterostruktūru īpašības.
7
1. LITERATŪRAS APSKATS
Daži pētnieki [5.] uz pamatnēm ar ITO pārklājumu ieguva nanostieņus ZnO ar epitakses metodi
no šķidras fāzes 400 ºC temperatūrā un ar spiedienu 1 tors. Nanostruktūras ZnO tika pārklātas ar
Cu2O plēvi. Tam tika izmantota elektrolīzes metode un šķīduma sastāvā bija vara sulfāts, pienskābe
un nātrija hidroksīdu izmantoja ph 9-12 veidošanai.
Citi pētnieki [4.] piedāvā izmantot šādas shēmas (sk. 1.1.attēlu) ZnO plēvju iegūšanai ar
turpmāko Cu2O plēves pārklāšanu. ZnO plēvju augšana notika plazmā 600 ºC temperatūrā zem 3,5
toru spiediena .
1.1. att. ZnO pārklāšana ar Cu2O ar 600 ºC. Shēmas avots: [4.]
Vienā no avotiem [9.] tiek apskatīta ZnO plēvju iegūšanas metodika, izmantojot sola-gēla
metodi, kā arī ZnO nanostruktūru iegūšana, izmantojot hidrotermālo metodi no Zn(NO3)2 un
(CH2)6N4 šķīdumiem.
8
Zīmējumā (sk. 1.2., 1.3. attēlus) ir redzami nanostruktūru augšanas rezultāti ar sintēzes laiku 4
un 6 stundas
1.2. att. Nanostrukturu augšana 4 stundu laikā. Attēla avots:[9.]
1.3. att. Nanostrukturu augšana 6 stundu laikā. Attēla avots: [9.]
Ir darbi [2.], kur pētnieki uz FTO pamatnēm ieguva sākumslāni ZnO, izmantojot magnetronu
uzputināšanas metodi. Pēc tam uz sākumslāņa ar hidrotermālo metodi ieguva ZnO nanostruktūras.
ZnO nanostruktūras tika pārklātas ar Cu2O plēvi. Tam tika izmantota elektrolīzes metode un
šķīduma sastāvā bija vara sulfāts, pienskābe un nātrija hidroksīdu izmantoja ph 9-12 veidošanai (sk.
1.4. attēlu)
9
1.4. att. ZnO/ Cu2O heterostruktūru veidošana. Shēmas avots: [2.]
Pētnieku darba rezultātus var apskatīt zīmējumā (sk. 1.5. attēlu).
1.5. att. Pētnieku darba rezultāts. Attēla avots:[2.]
Citos avotos pētnieki [3.] uz pamatnēm, kas bija pārklātas ar SnO2, ieguva ZnO slāņus,
izmantojot elektrolīzes metodi. Pēc tam atkal, izmantojot elektrolīzes metodi, ZnO plēves pārklāja
ar Cu2O plēvi (sk. 1.6. attēlu). Arī šie pētnieki noskaidroja, kā temperatūra un šķīduma ph ietekmē
plēvju augšanas rezultātus (sk. 1.7. attēlu).
10
1.6. att. Plēves slāņi. Attēla avots:[3.]
1.7. att. Temperatūras un pH ietekme uz plēvju augšanu. Attēla avots: [3.]
Ķīnas pētnieki Yuan Yu, Liying Zhang [7.], izmantojot hidrotermālo sintēzi, ieguva mikrosfēras
ar dobumu, kuras sastāv no Cu2O kristāliem (sk. 1.8. attēlu).
1.8. att. Mikrosfēras dobumi. Attēla avots: [7.]
11
Rakstā [10.] tiek apskatītas Cu2O daudzapvalku mikrosfēru iegūšanas iespējas .
Pētnieki [1.], izmantojot hidrotermālo sintēzi mikroviļņu krāsnī, ieguva CuO mikrosfēras, kuras
var redzēt zemāk attēlā (sk. 1.9. attēlu).
1.9. att. CuO mikrosfēras. Attēla avots:[1.]
12
2. MATERIĀLI UN METODES
2.1. Izmantotie materiāli un iekārtas
1. tabula
Izmantotās iekārtas
Laboratorijas iekārtas Daudzums
stikla pamatnes ar ITO slāni 8
strāvas avots 1
multimetrs PeakTech 2
dažāda izmēra trauki 5
būvniecības fēns Ferm FHG-2000 1
pHmetrs HANNA HI 98127 1
elektroniskais mikroskops VEGA
TESCAN 1
2. tabula
Izmantotie reaģenti
Reaģenta nosaukums Izplatītājs
Zn(NO3)2
(CH2)6N4 Latvijas ķīmija
NH3·H2O
Cu(NO3)2
C6H12O6
Destilētais ūdens Skolas ķīmijas
laboratorija
13
2.2 Metodes
2.2.1. Pamatņu izgatavošana
Ar magnetronu uzputināšanas metodi uz stikla pamatnes tika uzklāts ITO slānis (sk. 2.1. attēlu).
2.1. att. Magnetrons – Daugavpils Universitāte – Foto autors: Valentīns Jerockis (20.09.2015.)
Uzputināšana notika argonā, strāvas stiprums 120 mA. Stikla pamatnes daļa planāro elektrodu
iegūšanai tika aizklāta ar masku (sk. 2.2. attēlu).
2.2. att. Stikla pamatnes pārklātas ar ITO slāni – Daugavpils Universitāte – Foto autors: Valentīns
Jerockis (20.09.2015.)
14
Pēc tam pamatni apdedzināja defektu mazināšanai un caurspīdīguma palielināšanai 450ºC
temperatūrā (sk. 2.3. attēlu).
2.3. att. Stikla pamatnes apdedzināšana – Daugavpils Universitāte – Foto autors: Valentīns
Jerockis (20.09.2015.)
2.2.2. Sākumslāņa uzklāšana
Sākumslāņa uzklāšanas metodika tika izmantota no darba [7]. Izmantojot elektrolīzes parādību,
ūdens šķīdumā Zn(NO3)2, uz pamatnes tika uzklāts cinka sākumslānis uz viena no elektrodiem. (sk.
2.4. attēlu).
2.4. att. Cinka sākumslāņa uzklāšana, izmantojot elektrolīzes metodi – Daugavpils 13. vidusskolas
fīzikas laborotorija – Foto autors: Valērija Verdiņa (02.10.2015.)
15
I=30mA
U=1,9V
t=2 min.=120s.
S=4 x 13=5,2mm²
ρ =7,1*10-3 kg/m3
Izmantojot Faradeja likumu m=kIt un paralēlskaldņa tilpuma formulu V=Sh, tika aprēķināts
cinka slāņa biezums:
m=0,03*120*3,4*10-7=12,24*10-7 kg
V=m/ρ=12,24*10-7/7100=0,00172*10-7=1,72*10-10m=0,172mm3
V=S*h
h=V/S=0,172/5,2=0,033mm=33µm
2.2.3. Pamatņu apdedzināšana
Pamatņu apdedzināšana tika veikta ar T = 360ºC ar būvniecības fena palīdzību. Pamatņu
temperatūra tika mērīta ar termopāru, kurš tika pieslēgts pie multimetra (sk. 2.5. attēlu).
2.5. att. Pamatnes apdedzināšana - Daugavpils 13. vidusskolas fīzikas laborotorija – Foto autors:
Valērija Verdiņa (02.10.2015.)
16
2.2.4. Hidrotermālā sintēze
ZnO nanostruktūru hidrotermālā sintēze notika 80 grādos 8 stundu laikā ar šķīduma maiņu pēc 4
stundām. Šāda metodika ir nepieciešama garu un biezu ZnO nanostieņu iegūšanai. Darba šķīduma
sastāvā bija:
Zn(NO3)2, koncentrācija …0.03M/litrs
(CH2)6N4, koncentrācija … 0.2 M/litrs
Atlikusī pamatnes daļas, izņemot elektrodus, tika aizklāta ar masku.
Sintēzes laikā notika šādas reakcijas:
Zn(NO3)2 Zn2++2NO3
(CH2)6N4+6H2O→4NH3+6HCHO
NH3+H2O↔NH3·H2O↔NH +OH−
Zn2++2OH−↔Zn(OH)2 ZnO+H2O
Pēc sintēzes pamatnes tika nomazgātas ar destilēto ūdeni un izžāvētas. Gatavas pamatnes (sk.
2.6. attēlu).
2.6. att. Pamatne pārklāta ar ZnO – Daugavpils 13. vidusskolas fīzikas laborotorija – Foto autors:
Valērija Verdiņa (07.10.2015.)
17
2.2.5. Vara I oksīda plēves hidrotermālā sintēze
Sākumā tika izpētīts vara oksīda slāņa veidošanās process uz parastas stikla pamatnes.
Hidrotermālajai sintēzei izmantoja šķīdumu ar šādu sastāvu: 0,5 g. cukura, 1 g. Cu(NO3)2 , 1 g.
urotropīna. To visu izšķīdināja 100 g. destilētā ūdens. Šķīdumu pH mainīja no 9,2 līdz 10,5,
pievienojot dažādu 28% amonjaka šķīduma daudzumu. Sintēze notika 75 grādos 30 minūšu laikā.
Laiks tika noteikts eksperimentāli, iegremdējot pēc katrām 10 minūtēm jaunu pamatni.
Līdz ievietošanai šķīduma termostatā, traukā, domājams, notiek šādas reakcijas:
Cu(NO3)2 Cu2+ + 2NO3
(CH2)6 + 6H2O 4NH3 + 6HCNO
NH3 + H2O ↔ NH3*H2O ↔ NH4+ + OH-
Cu2+ + 2OH- ↔ Cu(OH)2
Cu(OH)2 + 4NH3 = [Cu(NH3)4](OH)2
Kad termostatā trauku uzkarsēja, uz tā sieniņām radās Cu2O ieplakas , bet CuO izkrita
nogulsnējumā.
Rezultātā var redzēt (sk. 2.7. attēlu), ka vara oksīda plēves ir sarkanbrūnā krāsā (iespējams
Cu2O), šajā šķīdumā tas labi veidojas, kad šķīduma pH=9,8. Var atzīmēt, ka trauka dibenā vēl
veidojas nogulsnes melnā krāsā, iespējams CuO.
2.7. att. Ar dažādu pH iegūti CuO slāņi – Daugavpils 13. vidusskolas fīzikas laboratorija – Foto
autors: Valērija Verdiņa (15.11.2015.)
18
2.2.6. Vara I oksīda plēves pārklāšana uz ZnO nanostruktūrām
Izmantojot augstāk aprakstīto metodiku, pamatne ar planāriem elektrodiem, viens no kuriem ir
pārklāts ar ZnO nanostruktūrām, tika iegremdēta darba šķīdumā tajā brīdī, kad bija gatava iesākties
vara oksīda veidošanās. Tas ir saistīts ar to, ka ZnO ir amfotērais oksīds un ir nepieciešams
minimizēt laiku, kad tas atrodas sārmainā vidē. Arī tika novērots, ka, sildot šķīduma līdz 75
grādiem, to pH nedaudz pazeminās. Biezāku vara oksīda slāņu iegūšanai darba šķīdumu mainīja pēc
30 minūtēm. Sintēzes rezultātus var aplūkot attēlā (sk. 2.8.; 2.9. attēlus).
2.8. att. Sintezes rezultāts – Daugavpils 13. vidusskolas fizikas laboratorija – Foto autors:
Valentīns Jerockis (17.12.2015)
2.9. att. Sintēzes rezultāts - Daugavpils 13. vidusskolas fizikas laboratorija – Foto autors: Valentīns
Jerockis (17.12.2015.)
19
Attēlā (sk. 2.8. attēlu) ir labi redzams elektrods, kurš pārklāts ar ZnO un elektrods pārklāts ar
vara oksīdu. No otras puses (skat. 2.9.att.) ir redzams vara oksīds, kurš pārklāj abus elektrodus.
Pētījuma ērtībām pie atvērtiem elektrodu kontaktiem ar strāvas vadošo līmi bija pielīmēti vara
elektrodi.
Labākie paraugi tika izpētīti ar elektroniskā mikroskopa VEGA TESCAN palīdzību DU
laboratorijā.
2.2.7. Vara I oksīda plēves pārklāšana uz planāriem elektrodiem
Uz planāriem elektrodiem, izmantojot hidrotermālo metodi (sk. 2.2.5.) tika iegūta vara oksīda
plēve (sk. 2.10. attēlu)
2.10. att. Vara oksīda plēve - Daugavpils 13. vidusskolas fīzikas laborotorija – Foto autors:
Valentīns Jerockis (05.01.2016.)
20
3. REZULTĀTI UN ANALĪZE
Pielikumā (sk. 1.pielikumu) var redzēt elektroniskās mikroskopijas rezultātus paraugam (sk. 3.1.
attēlu), kas bija darba šķīdumā 7 minūtes vara oksīda iegūšanai . Attēlā ir redzams oksīda plēves
veidošanās sākums uz ZnO nanostruktūrām.
3.1. att. Pārklašana ar vara oksīdu 7 minūšu laikā – Daugavpils 13. vidusskolas fīzikas laborotorija
Foto autors: Valērija Verdiņa (16.12.2015.)
Pielikumā (sk. 2.pielikumu) var redzēt daudz sīku kristalizācijas centru, kuri sāk pārklāt ZnO
nanostruktūras.
Pielikumā (st. 3.pielikumu) var ieraudzīt vara oksīda plēves virsmu, uz kuras ir blīvi izvietotas
mikrosfēras ar diametru no 400 līdz 1000 nanometriem. Aplūkojot attēlu detalizētāk, (sk.
4.,5.pielikumu) var redzēt, ka sfēru virsmas nav gludas. Kā arī ir iespējams, ka šīs mikrosfēras
sastāv no saaugušiem vara oksīda kristāliem. Dažās mikrosfērās var redzēt caurumus, kas liecina
par to, ka iekšā var būt dobumi. Šie rezultāti sakrīt ar rezultātiem, ko ieguva Ķīnas pētnieki [7.] un
citi [10.], analizējot oksīda plēves krāsu, kā arī salīdzinot plēves morfoloģiju ar pētījuma [7., 10., 1.]
rezultātiem, var secināt, ka plēve sastāv no vara I oksīda. Kaut gan precīzus rezultātus var dot tikai
rentgenostruktūras analīze. Tika veikta iegūto heterostruktūru mikroanalīze, kura liecināja, ka
paraugi sastāv no vara, cinka un skābekļa atomiem (sk. 6. pielikumu).
21
Tika izpētīta vara oksīda plēves pretestības atkarība no apgaismojuma. Var secināt, ka plēves
pretestība samazinās ar apgaismojuma pieaugumu (sk. 3.2.attēlu). Interesants fakts ir atklāts plēves
apgaismojuma laikā caur sarkaniem, dzelteniem un zaļiem gaismas filtriem. Plēves pretestība sāk
būtiski mainīties (no 40 līdz 36 MΩ) tikai ar apgaismojumu caur dzelteniem un zaļiem gaismas
filtriem. Ar apgaismojumu caur sarkanu gaismas filtru pretestība būtiski nemainās (no 40 līdz 39,5
MΩ). Vara I oksīda aizliegtās zonas platums ir 2-2,2eV (zaļās gaismas fotons), bet vara II oksīdā ir
1,25 eV ( infrasarkanās gaismas fotons), tad var vēlreiz pārliecināties, ka plēve sastāv galvenokārt
no vara I oksīda. Iegūto Cu2O plēvi uz planāriem elektrodiem var ieteikt izmantot kā fotorezistoru.
No plēves ZnO/ Cu2O tika iegūts VA raksturojums (sk. 3.3.attēlu). Analizējot VA raksturojumu,
var secināt, ka plēvē eksistē p-n pāreja. Ir redzams, ka raksturojums nav ideāls defektu dēļ, bet kad
šo plēvi ievietoja saules simulatora kamerā, uz kontaktiem tika iegūta foto EDS 2mV.
3.2. att. Pretestības atkarībā no apgaismojuma. Attēlu izveidoja Valentīns Jerockis.
22
3.3. att. Plēves ZnO/ Cu2O VA raksturojums. Attēlu izveidoja Valentīns Jerockis.
No visa iepriekš minētā var secināt, ka ZnO/ Cu2O plēvju iegūšanas hidrotermālā metode ir
perspektīva, bet veicot attiecīgus uzlabojumus, var iegūt labus rezultātus.
Grūtības darba gaitā: ilgu laiku neizdevās pārklāt ZnO plēvi ar vara I oksīda plēvi, jo notika
ZnO plēves izšķīšana sārmainā vidē. Tāpēc ZnO nanostruktūras tika iegūtas biezas un garas.
Turklāt s ir jābūt stingrai kontrolei sintēzes laikā, kad Cu2O tiek pārklāts uz ZnO, lai minimizētu
oksīda cinka atrašanās laiku sārmainā vidē.
23
4. SECINĀJUMI
1. Ir apgūta cinka oksīda nanostieņu hidrotermālās sintēzes metodika. Sintēzes laiks 80 grādu
temperatūrā ir 8 stundas.
2. Ir iegūtas Cu2O plānās plēves, izmantojot hidrotermālo metodi, fotoaktivitātes izpētīšana
paradīja, ka plēves pretestība samazinās līdz ar apgaismojuma pieaugumu.
3. Ir izstrādāta vara I oksīda plēves pārklāšanas metodika uz ZnO nanostieņiem. Vislabākā
pārklašana notika 75 grādu temperatūrā un pH līmenis bija 9,8 un šķīdumu vajag mainīt trīs
reizes ik pēc katram 30 minūtēm.
4. Ir izpētītas ZnO/Cu2O heterostruktūru īpašības:
ar elektronisko mikroskopu ir izpētīts plēvju augšanas process un morfoloģija;
pēc Cu2O pleves augšanas 7 minušu laikā var redzēt daudz sīku kristalizācijas
centru, kuri sāk pārklāt ZnO nanostruktūras; pēc Cu2O pleves augšanas 1.5 stundu
laikā var ieraudzīt vara oksīda plēves virsmu, uz kuras ir blīvi izvietotas
mikrosfēras ar diametru no 400 līdz 1000 nanometriem.
ir iegūts VA raksturojums; VA raksturojums liecinā par p-n parejas eksistenci.
ir izpētīta ZnO/Cu2O heterostruktūras fotoaktivitāte, kur foto EDS 2mV.
iegūto Cu2O plēvi uz planāriem elektrodiem var ieteikt izmantot kā fotorezistoru.
24
5. LITERATŪRAS SARAKSTS
1. Ha-Chul Song, Seong-Hun Park, and Young-Duk Huh, 2007, Fabrication of Hierarchical
CuO Microspheres. (07.05.2015)
http://journal.kcsnet.or.kr/main/j_search/j_download.htm?code=B070326
2. Ke Cheng, Qianqian Li, Jian Meng, Xiao Han, Yangqing Wu, Shujie Wang, Lei Qian,
Zuliang Du, 20 April 2013, Interface engineering for efficient charge collection in
Cu2O/ZnO heterojunction solar cells with ordered ZnO cavity-like nanopatterns, Key
Laboratory for Special Functional Materials, Henan University, Kaifeng 475004, People's
Republic of China. (27.09.2015)
http://lab.henu.edu.cn/uploadfile/pdf/2013-9/20139917816390.pdf
3. Sangsink Geong, Alberto Mittiga, E. Salza, A. Masci, Stefano Passerini, 2007,
Electrodeposited ZnO/Cu2O heterojunction solar cells, Agency for the New Technologies,
Energy and the Environment (ENEA), Casaccia Research Center, Via Anguillarese 301,
00123 Rome, Italy. (15.04.2015)
https://www.researchgate.net/publication/222775801_Electrodeposited_ZnOCu2O_heteroju
nction_solar_cells
4. SeongHo Jeong, August 2010, Thin zinc oxide and cuprous oxide films for photovoltaic
applications. (13.10.2015)
https://conservancy.umn.edu/bitstream/handle/11299/96486/Jeong_umn_0130E_11292.pdf?
sequence=3
5. Seung Ki Baek, Ki Ryong Lee, and Hyung Koun Cho, 21 August 2013, Oxide p-n
Heterojunction of Cu2O/ZnO Nanowires and Their Photovoltaic Performance. (20.05.2015)
25
http://www.hindawi.com/journals/jnm/2013/421371/
6. Xiaolong Deng, Qiang Zhang, Qinqin Zhao, Lisha Ma, Meng Ding, and Xijin Xu, 2015
January 22, Effects of architectures and H2O2 additions on the photocatalytic performance of
hierarchical Cu2O nanostructures. (16.10.2015)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4311901/
7. Yuan Yu, Liying Zhang, Jian Wang, Zhi Yang, Mingce Long, Nantao Hu and Yafei Zhang,
2012, Preparation of hollow porous Cu2O microspheres and photocaralytic activity under
visible light irradiation. (29.09.2015)
http://www.nanoscalereslett.com/content/7/1/347
8. Antons Jevdokimovs, Boriss Manošins, 2014, Cinka oksīda nanostieņu augšanas pētīšana,
Daugavpils 13. vidusskola. (17.04.2015.)
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxkcGlsc
zEzdnN8Z3g6NDIyNzcwYjY0Y2JiMmU0Ng
9. Подрезова Леся Владимировна, 2013, Получение и исследование
наноструктурированных слоёв на основе оксидных проводников, Казахский
Национальный Технический университет имени К. И. Сатпаева. (09.09.2015)
http://www.kaznu.kz/content/files/pages/folder10302/%D0%94%D0%B8%D1%81%D1%8
1%D0%B5%D1%80%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BD
%D0%B0%D1%8F%20%D1%80%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D1%82%D0%B0%20%
D0%9F%D0%BE%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D0%BE%
D0%B9%20%D0%9B.%D0%92..pdf
10. Cивов Роман, 18 июля 2010, Полые наноматериалы с многоуровневой внутренней
структурой. (19.09.2015)
http://www.nanometer.ru/2010/07/15/12791485338975_215354.html
26
6. PATEICĪBAS
Darba autori izsaka pateicību darba vadītājam Jūrijam Kostjukevičam un arī DU fizikas
laboratorijas zinātniskajiem darbiniekiem Andrejam Ogurcovam, Vjačeslavam Gerbrederam par
iespēju izmatot aparatūru, kā arī par konsultatīvo palīdzību darba izstrādes procesā.
27
PIELIKUMI
1. pielikums
Pārklašāna ar vara oksīdu 7 minušu laikā. Attēla avots: Daugavpils Universitāte; elektroniskais
mikroskops VEGA TESCAN.
28
2. pielikums
Pārklāšana ar vara oksīdu 7 minušu laika. Attēla avots: Daugavpils Universitāte; elektroniskais
mikroskops VEGA TESCAN.
29
3. pielikums
Vara oksīda plēves ar blīvi izvietotām mikrosfērām. Attēla avots: Daugavpils Universitāte;
elektroniskais mikroskops VEGA TESCAN.
30
4. pielikums
Vara oksīda plēves ar blīvi izvietotām mikrosfērām. Attēla avots: Daugavpils Universitāte;
elektroniskais mikroskops VEGA TESCAN.
31
5. pielikums
Vara oksīda plēves ar blīvi izvietotām mikrosfērām. Attēla avots: Daugavpils Universitāte;
elektroniskais mikroskops VEGA TESCAN.
32
6. pielikums
Spectrum processing :
Peaks possibly omitted : 0.255, 6.749 keV
Processing option : All elements analyzed (Normalised)
Number of iterations = 3
Standard :
O SiO2 10-Jan-2008 03:34 PM
Cu Cu 1-Jūn-1999 12:00 AM
Zn Zn 1-Jūn-1999 12:00 AM
Element Weight
%
Atomic
%
O K 21.57 52.32
Cu K 65.73 40.14
Zn K 12.70 7.54
Totals 100.00
Heterostruktūru mikroanalīze. Attēla avots: Daugavpils
Universitāte.
33