XANTHOMONAS 1

5/14/2018 XANTHOMONAS 1 - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/xanthomonas-1 1/10

Trang 1 EPPO kiểm dịch sâu bệnhChuẩn bị CABI và EPPO cho EUtheo Hợp đồng 90/399003Sheets dữ liệu trên Sâu kiểm dịch thực vật

Xanthomonas oryzae X. loài mới được thành lập oryzae bao gồm hai tác nhân gây bệnh lúa châu Âu không pvsoryzae và oryzicola. Những nguy cơ hiện diện kiểm dịch thực vật đối với khu vực EPPO có thể làđáp ứng bằng các biện pháp tương tự, họ được điều trị phù hợp với nhau trong bảng dữ liệu này.IDENTITY Vị trí phân loại: Vi khuẩn: GracilicutesGhi chú về phân loại và danh pháp: Swings et al (1990) gần đây đã chuyển giaohai pathovars bao phủ bởi bảng dữ liệu này từ Xanthomonas campestris X. oryzae. • Xanthomonas oryzae pv oryzae Tên: Xanthomonas oryzae pv oryzae (Ishiyama) Swings et al. Từ đồng nghĩa: Pseudomonas oryzae Ishiyama

Xanthomonas campestris pv oryzae (Ishiyama). Dye Xanthomonas itoana (Tachinai) Dowson Xanthomonas kresek Schure Xanthomonas oryzae (Ishiyama) DowsonF.sp. translucens Xanthomonas oryzae (Ishiyama) Pordesimo (tên này cócũng có, không chính xác, được sử dụng cho pv. oryzicola). Tên thường gặp: cháy lá do vi khuẩn, Kresek bệnh, BLB (tiếng Anh)Maladie bactérienne des feuilles du riz (Pháp)Bakterielle Weissfleckenkrankheit, bakterieller Blattbrand (Đức)Enfermedad bacteriana de las hojas del arroz (Tây Ban Nha)Bayer máy tính đang: XANTOR

EPPO A1 danh sách: số 2EU Phụ lục chỉ: II/A1 - Xanthomonas campestris pv oryzae. • Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola Tên: Xanthomonas oryzae pv oryzicola (Fang et al.) Swings et al. Từ đồng nghĩa: Xanthomonas campestris pv oryzicola (Fang et al.) Dye. Xanthomonas oryzicola Fang et al. Xanthomonas translucens f.sp. oryzicola (Fang et al.) BradburyTên thường gặp: sọc lá vi khuẩn, BLS (tiếng Anh)Brûlure bactérienne, stries bactériennes, du riz (Pháp)Quemaduras bacterianas, estrías bacterianas, del arroz (Tây Ban Nha)Bayer máy tính đang: XANTTO

EPPO A1 danh sách: số 3EU Phụ lục chỉ: II/A1 - Xanthomonas campestris pv oryzicola. HOSTS Các máy chủ chính của cả pathovars là lúa Oryza sativa subsp. Japonica thường hơnkhả năng chịu hơn subsp. indica để pv. oryzicola. Hai vi khuẩn này cũng tấn công một số hoang dã

Trang 2 2 Xanthomonas oryzae



hoặc trẻ vị thành niên trồng Poaceae (Leersia spp, Leptochloa spp., Oryza spp., Paspalum scrobiculatum, Zizania, Zoysia spp), bao gồm cả cỏ dại poaceous có thể hoạt động như tàu sân bay(Li et al, 1985). Nhiều hơn là nhạy cảm trên cấy nhân tạo (Bradbury, 1970a;1970b).ĐỊA LÝ PHÂN PHỐI

• Xanthomonas oryzae pv oryzae EPPO khu vực: Nga (Viễn Đông, miền Nam nước Nga, được tìm thấy nhưng không thành lập),Ukraine,được tìm thấy trên các giống lúa Koroleva et al, 1985; nhưng tình trạng của hồ sơ này không chắcchắn.Châu Á: Bangladesh, Campuchia, Trung Quốc (phổ biến), Ấn Độ (phổ biến), Indonesia(Phổ biến), Nhật Bản (Honshu, Kyushu), nhân dân nước Cộng hoà dân chủ Hàn Quốc, Hàn QuốcCộng hòa, Lào, Malaysia (bán đảo, Sabah, Sarawak), Myanmar, Nepal, Pakistan,Philippines, Sri Lanka, Đài Loan, Thái Lan, Việt Nam.Châu Phi: Burkina Faso, Cameroon, Gabon, Madagascar (có thể là không, nhưng nghi ngờ triệu chứng nhìn thấy Buddenhagen, 1985), Mali, Niger, Senegal, Togo. Xem John et al.

(1984).Bắc Mỹ: Mexico, Hoa Kỳ (Louisiana, Texas).Trung Mỹ và Caribbean: Costa Rica, El Salvador, Honduras, Nicaragua(Chưa được xác nhận), Panama.Nam Mỹ: Bolivia, Colombia, Ecuador, Venezuela.Châu Đại Dương: Úc (Northern Territory, Queensland).EU: Không cóPhân phối bản đồ: Tòa CMI (năm 1974, số 304).• Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola EPPO khu vực: Không có.Châu Á: chỉ giới hạn đến các khu vực nhiệt đới bao gồm Bangladesh, Campuchia, Trung Quốc

(Phúc Kiến,Quảng Đông, Hải Nam), Ấn Độ (Bihar, Karnataka, Maharashtra, Madhya Pradesh, Uttar Pradesh), Indonesia (phổ biến), Lào, Myanmar, Nepal, Pakistan, Philippines, Thái Lan,Malaysia (bán đảo, Sabah, Sarawak), Việt Nam.Châu Phi: Madagascar (Buddenhagen, 1985), Nigeria, Senegal.Châu Đại Dương: Úc (Northern Territory).EU: Không cóPhân phối bản đồ: Tòa CMI (năm 1970, số 463).SINH HỌC • Xanthomonas oryzae pv oryzae Vi khuẩn này xâm nhập vào bằng cách hydathodes và vết thương trên rễ hoặc lá. Thâm nhập

cũng có thể xảy ra thông qua các khí khổng, nơi sẽ có một kết quả xây dựng của vi khuẩnsau đó tiết ra trên bề mặt lá và nhập lại các nhà máy thông qua các hydathodes.Một khi bên trong hệ thống mạch máu, vi khuẩn nhân và di chuyển theo cả hai hướng.Lây lan diễn ra trong gió và mưa, nhưng chủ yếu là lũ lụt và nước tưới (Dath &Devadath, 1983). Các mô hình lây lan ở một ruộng lúa đã được phân tích bởi Nayak & Reddy(1985). Nguồn cấy tiềm năng bao gồm nhiễm vật liệu trồng, tình nguyện cây lúa(Durgapal, 1985), bị nhiễm rơm rạ hoặc chaff (Devadath Dath, 1985), và các host cỏ dại,



mặc dù vai trò chính xác của các nguồn trong tự nhiên chưa được hiểu rõ. Hạt giống truyềnthường xảy ra đến một mức độ nhất định (Hsieh et al, 1974), nhưng Murty & Devadath(1984) đã gặp khó khăn trong việc chứng minh này thử nghiệm hạt giống bị nhiễm bệnh khônglàm phát sinh

Trang 3

Xanthomonas oryzae 3để cây giống bị nhiễm bệnh nhưng đã giới thiệu các vi khuẩn vào trong đất. Singh et al. (1983),Tuy nhiên, quan sát truyền hạt giống thường xuyên trong phòng tăng trưởng khi sử dụng rất nhiều bị nhiễm khuẩn mẫu. Singh (1971) thấy rằng các vi khuẩn không thể tồn tại trong đất unsterilizedvà chỉ có 15-38 ngày trong lĩnh vực và nước ao, nhưng Murty & Devadath (1982) cho thấyđiều này phụ thuộc vào loại đất. Raj & Pal (1988) không có được overwintering trong đất hoặchạt giống, và tìm thấy sự tồn tại chỉ trong lá bị nhiễm bệnh. Reddy (1972) nói rằng X. oryzae pv.oryzae sống sót cho 7-8 tháng trong hạt giống, nhưng chỉ 3-4 tháng trong rơm và râu;Kauffman & Reddy (1975) báo cáo rằng, mặc dù glumes được dễ dàng bị nhiễm, khả thivi khuẩn không có thể được phát hiện trên hạt giống được lưu trữ trong 2 tháng. Người ta cho rằng

thực khuẩnđóng một vai trò quan trọng trong việc làm giảm vi khuẩn trong nảy mầm hạt giống. Nói chung, rõràng là hiện naykết quả về sự sống còn và nguồn cấy là mâu thuẫn. Nhiều chủng tộc khác nhau (hoặc pathotypes) của vi khuẩn tồn tại, phân biệt bằng cách của họhành vi trên cây trồng khác biệt giữa (Mew, 1987). Chủng tộc mới xuất hiện dễ dàng vàvi khuẩn là rất dễ biến đổi độc tính.• Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola Vi khuẩn này xâm nhập vào lá qua các lỗ khí hoặc vết thương. Lây lan trong 1 vụ xảy ra docơ khí liên lạc và trong mưa và nước thủy lợi; theo các điều kiện thuận lợi ấm, ẩm, bệnh phát triển nhanh chóng và nghiêm trọng có thể xảy ra. Vai trò của truyền hạt giống

vĩnh cửu của bệnh được công nhận, nhưng phần chơi bởi cỏ dại còn ít được biết.Rao (1987) cho rằng hạt giống truyền có thể xảy ra từ mùa hè đếntiếp theo, nhưng nếu mùa hè hạt giống được gieo vào mùa đông, là tác nhân gây bệnh không thểthiết lậpmát, mùa đông thời tiết khô. Vi khuẩn có thể tồn tại từ mùa này đến mùa bị nhiễm bệnhlá và các mảnh vỡ lá, nhưng không thể để tồn tại trong đất không tiệt trùng (Devadath & Dath,năm 1970).Không có chủng tộc khác biệt đặc trưng về giống đã được báo cáo.Để biết thêm thông tin về sinh học của hai vi khuẩn, Bradbury (1970a, 1970b),Singh (1971), Ou (1972).Phát hiện và nhận

Các triệu chứng • Xanthomonas oryzae pv oryzae Bạc lá vi khuẩn xuất hiện trên lá của cây con, sau khi trồng ra, như nhạt màu xanh lá cây đểvệt màu xám-xanh ngâm nước gần chóp lá và lợi nhuận. Những tổn thương kết hợp lại vàtrở thành màu vàng-trắng với các cạnh lượn sóng. Cuối cùng, toàn bộ lá có thể bị ảnh hưởng,trở thành màu trắng hoặc xám và sau đó chết. Vỏ bọc lá và cây dễ bịgiống cây trồng có thể bị tấn công. Nhiễm trùng hệ thống, được biết đến là kresek (Reddy, 1984),kết quả trong



khô lá và cái chết, đặc biệt là các cây con được cấy ghép. Trong các nhà máy cũ,lá trở thành màu vàng và sau đó chết. Trong giai đoạn sau, bệnh có thể khó khăn phân biệt với sọc lá do vi khuẩn. Để biết thêm thông tin, xem Bradbury (1970a, 1970b),Feakin (1971), Ou (1972).Một thử nghiệm đơn giản để phân biệt bệnh bạc lá lá bao gồm ngâm các đầu cắt của các cơ bản

một phần của một chiếc lá bị nhiễm bệnh trong một dung dịch loãng của fuchsin cơ bản trong 1-2ngày (Goto, 1965). Cácdiện tích nhiễm trùng do vi khuẩn tiềm ẩn vượt quá tổn thương nhìn thấy được vẫn còn khôngnhiễm ô và xuất hiện nhưđiểm màu xanh lá cây với dợn song lợi nhuận rõ ràng tách ra từ phần lành mạnh màu của

lá. Phản ứng này chỉ xảy ra với X. oryzae pv oryzae và không phải với bệnh bạc lá khácsinh vật. Một hạn chế của kỹ thuật này là lá cờ nhỏ và lá cũ ngắn làmkhông vết.

Trang 4 4 Xanthomonas oryzae

• Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola Hẹp, tối màu xanh lục, nước ngâm, vệt interveinal độ dài khác nhau xuất hiện, ban đầuhạn chế cho các cánh lá. Các tổn thương phóng to, biến màu vàng cam nâu tùytrên cây trồng và cuối cùng kết hợp lại. Hổ phách nhỏ giọt của dịch rỉ vi khuẩn thườngtrình bày trên các tổn thương. Trong giai đoạn tiên tiến, bệnh rất khó để phân biệt đógây ra bởi X. oryzae pv oryzae nhưng tổn thương lợi nhuận vẫn còn tuyến tính hơn là lượn sóngnhư trongthứ hai trường hợp. Quan sát trực tiếp của vi khuẩn có thể là cần thiết để xác nhận. Thiệt hạithường gắn liền với con lăn lá lepidopterous, lá thư mục và hispa bọ cánh cứng, kể từ khivi khuẩn dễ dàng vào các mô bị hư hỏng do phá hoại của côn trùng.Hình thái học

Để cô lập các vi khuẩn, các phần của mô lá bề mặt khử trùng và ngâm trongnước cất, và đình chỉ các kết quả được sọc trên 1% dextrose agar chất dinh dưỡng hoặcWakimoto agar (Reddy & Ou, 1974) và ủ ở nhiệt độ 25-28 ° C. Khuẩn lạc của X. oryzae pv.oryzae là phát triển chậm, chất nhầy và rơm màu màu vàng, và những người của X. oryzae pv. oryzicola là khá chậm phát triển, thường là màu vàng nhạt, tròn, mịn, toàn bộ,mái vòm và chất nhầy. Cả hai vi khuẩn Gram âm thanh, viên nang và co thể cử đông dể dang với mộtcực roi. Kích thước, cho X. oryzae pv oryzae, 1,1-2,0 x 0,4-0,6 micron và cho X. oryzae pv oryzicola, 1,0-2,5 x 0,4-0,6 micron.Kỹ thuật phân loại hiện đại đã khẳng định rõ ràng rằng hai pathovars kháriêng biệt từ mỗi khác, từ pathovars Xanthomonas campestris, và từ gạo

"Đốm nâu" tác nhân gây bệnh (bằng số phân tích các tính năng kiểu hình và gel proteinelectrophoregrams: Vera Cruz et al, 1984; kháng thể đơn dòng: Đức Thánh Cha Benedict et al,1989;DNA: DNA lai: Kersters et al, 1989; acid béo hồ sơ: thay vì năm 1989; DNAtrình tự: Leach et al, 1990). Swings et al (1990) đã phân loại chúng như là X. oryzae vàcung cấp các chi tiết up-to-ngày của các nhân vật đặc biệt của họ.Phương pháp phát hiện và kiểm tra



Đối với thông tin chi tiết về kiểm tra khẳng định nhìn thấy Dye & Lelliott (1974). Xét nghiệm sinhhóa tiếp tục cho phân biệt hai loại vi khuẩn được đưa ra bởi Reddy & Ou (1974). Không giống như thườngxảy ra màu vàng hoại sinh, X. oryzae pv oryzae và X. oryzae pv. oryzicola oxy hóa và ức chế bởi 0,1% triphenyl tetrazolium clorua.

Phương pháp kiểm nghiệm hạt giống khác nhau được sử dụng cho X. oryzae pv oryzae truyền vikhuẩnkiểm tra (Jain et al, 1985.); ELISA với kháng thể đơn dòng (Zhu et al, 1988). Đối với mộtnói chung xem xét Agarwal et al. (1989), và up-to-date thông tin chi tiết về chẩn đoánnhân vật thấy Swings et al (1990).PHƯƠNG TIỆN CỦA PHONG TRÀO và phân tán Các vi khuẩn chỉ có thể di chuyển khoảng cách ngắn trong các cây trồng bị nhiễm bệnh. Chỉ có phương tiện,khoảng cách phân tán trong các giống lúa bị nhiễm bệnh. Các vi khuẩn thường được tìm thấy trongcác glumes, nhưngcũng có thể xâm nhập vào nội nhũ. Truyền giống cây trồng không được coi là một đặc biệt

phương tiện quan trọng của thực hiện giao X. oryzae pv oryzae trong nước bị nhiễm khuẩn. Đó là,tuy nhiên,thường xuyên đủ để trình bày một rủi ro kiểm dịch. Đối với X. oryzae pv oryzicola, trồnghạt giống bệnh được coi là vô cùng quan trọng trong kiểm soát.

Trang 5 Xanthomonas oryzae 5PEST Ý NGHĨA Tác động kinh tế • Xanthomonas oryzae pv oryzae Bạc lá vi khuẩn là bệnh nghiêm trọng nhất của gạo ở Đông Nam Á, đặc biệt kể từ khi

trồng phổ biến rộng rãi các giống năng suất cao lùn (Ray & Sengupta, năm 1970;Feakin, 1971). Năm 1954, Nhật Bản, 90 000-150 ha 000 đã bị ảnh hưởng và thiệt hại hàng năm đặttại22 000-110 000 t. Căn bệnh này lần đầu tiên được báo cáo ở Ấn Độ vào năm 1951, nhưng đókhông phải là cho đến năm 1963rằng một epiphytotic xảy ra. Ở Việt Nam, tổn thất hiện nay là thứ tự của 22,5%ướt đến 7,2% vào mùa khô trong các cây trồng nhạy cảm và 9,5-1,8%, tương ứng, trong khángcây trồng (Exconde, 1973). Chất nitơ đáng kể làm tăng tính nhạy cảm. Thiệt hạinói chung là ít quan trọng hơn trong đất ít màu mỡ hơn và cây trồng mùa hè trồng (Tháng MườiHaiTháng Tư). Cấy mùa thu (tháng Năm-tháng Chín) và mùa đông (July-December) cây trồng,

Tuy nhiên, bị thiệt hại đáng kể. Cây trồng bị bệnh có chứa một tỷ lệ cao của giông như rơmngũ cốc. Tình hình thế giới đã được xem xét bởi một Hội thảo quốc tế tổ chức tạiManila, Philippines (Banta, 1989).• Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola Sọc lá vi khuẩn là chỉ quan trọng trong một số lĩnh vực trong mùa rất ẩm ướt và nơitỷ lệ cao của nitơ được sử dụng. Nó không thường giảm sản lượng nếu tỷ lệ N thấp được áp dụng.Thiệt hại của 5-30% đã được báo cáo từ Ấn Độ, trong khi ở Philippines thiệt hại khôngcoi là đáng kể trong cả hai mùa mưa hoặc khô (Opina Exconde, 1971). Nói chung,



vệt lá do vi khuẩn là một bệnh ít quan trọng hơn so với bạc lá vi khuẩn.Kiểm soát • Xanthomonas oryzae pv oryzae Cẩn thận quản lý cây trồng (Padmanabhan, 1983), sử dụng giống kháng và hạt giống phương pháp điều trị (Singh & Monga, 1985) giúp giảm tỷ lệ mắc bệnh. Ngâm gạo

cây giống kháng sinh tại cấy đã được đề xuất (Durgapal, 1983). Hệ thống bactericides đang được phát triển (Takahi, 1985). Bacterization của hạt giống với huỳnh quang pseudomonads đã được thử như là một phương pháp kiểm soát sinh học (Anuratha &Gnanamanickam,1987). Kể từ khi gia tăng mức độ nghiêm trọng bệnh vào những năm 1970 và 1980, loại giốngkhángtrở thành một xem xét rất quan trọng và có một khối lượng lớn các tài liệu về chăn nuôivà sàng lọc tính kháng bạc lá hại. Sự tồn tại của các chủng tộc khác nhau (Sinh học)làm cho nó quan trọng để có được ổn định (Nayak Chakrabarti, 1986) hoặc người lớn thực vật (Qi& Mew,1985) kháng chiến. Xem Buddenhagen (1983), Kaul & Sharma (1987) hoặc Mew (1987)

ý kiến về kháng bệnh bạc lá vi khuẩn.• Xanthomonas oryzae pv. Oryzicola Các tác nhân gây bệnh sọc lá vi khuẩn hầu như không đòi hỏi phải có biện pháp kiểm soát đặc biệtnào ngoại trừviệc sử dụng hạt giống khỏe mạnh. Không điều trị cũng không kháng cự được đề cập đến bất kỳquan trọngmức độ trong văn học.Kiểm dịch động thực vật nguy cơ Cả hai X. oryzae pv oryzae và X. oryzae pv. oryzicola là dịch hại kiểm dịch EPPO A1(OEPP / EPPO, 1979; 1980). Trước đây là cũng có ý nghĩa kiểm dịch cho COSAVE,CPPC, IAPSC và NAPPO, trong khi sau này được liệt kê chỉ COSAVE và IAPSC.

Bạc lá vi khuẩn là một bệnh cực kỳ nghiêm trọng, gây ra những vấn đề rộng lớn ở vùng ViễnĐông, nhưng vắng mặt từ các vùng trồng lúa châu Âu. Phân phối hiện có của nó cho thấyrằng nó có thể tồn tại ở các nước Địa Trung Hải và nó rõ ràng trình bày một nguy cơ nghiêm trọngđối vớiEPPO khu vực. Vệt lá do vi khuẩn là một bệnh ít quan trọng, với một nhiệt đới phân phối và xác suất tương ứng thành lập trong khu vực EPPO. Của nótình trạng kiểm dịch đối với khu vực EPPO là đáng tranh cãi, nhưng trong mọi trường hợp các biện pháp thực hiệnchống lại X. oryzae pv. oryzae cũng sẽ loại trừ nó.

Trang 6 6

Xanthomonas oryzae Kiểm dịch động thực vật BIỆN PHÁP EPPO cho thấy rằng các nước có thể cấm nhập khẩu hạt giống lúa từ các nước bị nhiễm khuẩn(OEPP / EPPO, 1990). Ngoài ra, các hạt giống như vậy nên đến từ một chủ đề giống cây trồng đểkiểm tra phát triển mùa, và bản thân họ cần phải được kiểm tra trước và sau khi nhập khẩu.hai vi khuẩn gây bệnh. EPPO thủ tục kiểm dịch thực vật để thử nghiệm các giống lúa đang ở trongchuẩn bị.Liệu tham khảo



Agarwal, PC; Mortensen, CN; Mathur, SB (1989) và bệnh truyền qua hạt giống và thử nghiệm y tếhạt giốnggạo Phytopathological Giấy tờ số 30. CAB International, Wallingford, Anh.Anuratha, CS; Gnanamanickam, SS (1987) Pseudomonas fluorescens ngăn chặn sự phát triển củatriệu chứng bệnh bạc lá vi khuẩn. Nghiên cứu lúa gạo quốc tế Bản tin 12, 1, 17.

Banta, SJ (biên tập) (1989) do vi khuẩn bạc lá lúa. IRRI, Manila, Philippines.Đức Giáo Hoàng Biển Đức, AA, Alvarez, AM; Berestecky, J.; Imanaka, W., Mizumoto, CY,Pollard, LW, Mew,TW; Gonzalez, CF (1989) Pathovar cụ thể đơn dòng kháng thể cho Xanthomonas campestris pv oryzae và Xanthomonas campestris pv oryzicola Phytopathology 79, 322..328.Bradbury, JF (1970a) Xanthomonas oryzae. CMI Mô tả của nấm gây bệnh và vi khuẩn Số 239. CAB International, Wallingford, Anh.Bradbury, JF (1970b) Xanthomonas oryzicola. CMI Mô tả của nấm gây bệnh và vi khuẩn Số 240. CAB International, Wallingford, Anh.Buddenhagen, IW (1983) kháng bệnh ở cây lúa. In: kháng Durable trong cây trồng (Ed. bởi

Lamberti, F.; Waller, JM; Graaff, NA van der), trang 401-428. Hội nghị lần, New York, Mỹ.Buddenhagen, IW (1985) Rice đánh giá bệnh ở Madagascar. Ủy ban lúa gạo quốc tế Bản tin 34, 74-78.CMI (1970) Bản đồ phân phối của số bệnh thực vật 463. CAB International, Wallingford, Anh.CMI (1974) Bản đồ phân phối của số bệnh thực vật 304 (phiên bản 3). CAB quốc tế,Wallingford, Anh.Dath, AP, Devadath, S. (1983) Vai trò của cấy trong nước và đất thủy lợi trong tỷ lệ mắcvi khuẩn bạc lá lúa. Ấn Độ Phytopathology 36, 142-144.Devadath, S.; Dath, AP (1970) Dịch tễ học của Xanthomonas oryzae translucens f.sp. Oryza 7, 13-.16.

Devadath, S.; Dath, AP (1985) bị nhiễm trấu như là một nguồn của cấy Xanthomonas campestris pv oryzae vụ lúa. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 92, 485-488.Quản Lý Durgapal, JC (1983) của vi khuẩn bạc lá lúa bằng cách xử lý vườn ươm sơ bộđánh giá. Ấn Độ Phytopathology 36, 146-149.Durgapal, JC (1985) tự gieo cây trồng từ hạt giống lúa bị nhiễm bệnh bạc lá vi khuẩn - một nguồncó thể củanhiễm trùng tiểu học ở tây bắc Ấn Độ hiện tại Khoa học, 54 Ấn Độ, 1283-1284.Dye, DW; Lelliott, RA (1974): Bergey của hướng dẫn sử dụng của vi khuẩn rất quyết tâm, 8 phiên bản (Ed.Buchanan, RE; Gibbons, NE), trang 243-249. Công ty Williams & Wilkins, Baltimore, Mỹ.Exconde, (1973), năng suất, tổn thất do vi khuẩn bạc lá hại lúa. Nông nghiệp Việt Nam 57,

128-140.Feakin, SD (1971) kiểm soát dịch hại trong gạo. Chảo Hướng dẫn sử dụng số 3, trang 69-74.Goto, M. (1965) Một kỹ thuật để phát hiện các khu vực bị nhiễm bệnh bạc lá vi khuẩn của lúa gâyra bởi X. oryzae trước khi Biên niên sử xuất hiện triệu chứng của Hội Phytopathological 30 Nhật Bản, 37tuổi.41.Hsieh, SPY; Buddenhagen, IW; Kauffman, HE (1974) Một phương pháp cải tiến để phát hiện các



sự hiện diện của Xanthomonas oryzae trong hạt gạo 64 Phytopathology, 273-274.Jain, RK; Dath, AP; Devadath, S. (1985) phát hiện và định lượng dự toán của Xanthomonas campestris pv oryzae-nhiễm hạt giống trong một số giống lúa hạt giống Khoa học và Công nghệ13, 775.779.

Trang 7 Xanthomonas oryzae 7John, VT; Dobson, R.; Alluri, K., Zan, K.; Efron, Y.; Wasano, K.; Thottapilly, G.; Gibbons, JW;Rossel, HW (1984) Rice: bệnh học, virus học. Trong: Báo cáo hàng năm, Viện quốc tế Nông nghiệp Nhiệt đới năm 1983, 1984, trang 19-22. IITA, Ibadan, Nigeria.Kauffman, HE; Reddy, APK (1975) nghiên cứu hạt giống truyền Xanthomonas oryzae trong gạo.65 Phytopathology, 663-666.Kaul, MLH; Sharma, KK (1987) do vi khuẩn bạc lá lúa - một đánh giá Biologisches Zentralblatt 106,. 141-167.

Kersters, K.; Pot, B.; Hoste, B.; Gillis, M.; Ley, J. de (1989) điện di protein và DNA: DNAlai của xanthomonads từ cỏ và ngũ cốc Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 19, 51.55.Koroleva, IB; Gvozdyak, RI; Pasichnik, LA (1985) [Xanthomonas campestris pv oryzae, quan hệnhân quả.đại lý của một bệnh do vi khuẩn giống lúa ở Ukraine. Mikrobiologicheskii Zhurnal 47, 93-95.Leach, JE, White, FF, Rhoads, ML; Leung, H. (1990) Một chuỗi DNA lặp đi lặp lại sự khác biệt Xanthomonas campestris pv oryzae từ pathovars khác của X.. campestris phân tử thực vật. Vi khuẩn taùc 3, 238-246.Li, ZZ; Zhao, H.; Ying, XD (1985) [cỏ dại mang vi khuẩn bạc lá hại lúa Acta Phytopathologica Sinica 15, 246-248.

Mew, TW (1987) Hiện trạng và triển vọng tương lai của nghiên cứu trên bệnh bạc lá vi khuẩn gạohàng năm. Đánh giá của 25 Phytopathology, 359-382.Murty, VST, Devadath, S. (1982) sống còn của Xanthomonas campestris pv oryzae trong đất khácnhau. Ấn Độ Phytopathology 35, 32-38.Murty, VST, Devadath, S. (1984) Vai trò của giống trong sự sống còn và truyền Xanthomonas campestris pv. oryzae gây bệnh bạc lá vi khuẩn của lúa. Phytopathologische Zeitschrift 110, 15-19. Biên niên sử về Nayak, P.;. Chakrabarti, NK (1986) ổn định khả năng kháng bệnh bạc lá vi khuẩnở cây lúaỨng dụng sinh học 109, 179-186.

Nayak, P.; Reddy, PR (1985) và mô hình của bệnh bạc lá vi khuẩn trong vụ lúa Ấn Độ. Phytopathology 38, 39-44.OEPP / EPPO (1979) dữ liệu tờ trên các sinh vật kiểm dịch số 3, Xanthomonas campestris pv.oryzicola. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 9 (2).OEPP / EPPO (1980) dữ liệu tờ trên các sinh vật kiểm dịch số 2, Xanthomonas campestris pvoryzae. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 10 (1).OEPP / EPPO (1990) cụ thể kiểm dịch thực vật yêu cầu EPPO Tài liệu kỹ thuật, số 1008.



Opina, hệ điều hành; Exconde, OR (1971) Đánh giá suy giảm năng suất do có vệt lá do vi khuẩngạo. Philippine Phytopathology 7, 35-39.Ou, SH (1972) bệnh gạo. CAB International, Wallingford, Anh.Padmanabhan, SY (1983) điều khiển tích hợp của vi khuẩn bạc lá lúa Oryza 20, 188-194.

Qi, Z.. Mew, TW (1985) dành cho người lớn nhà máy đề kháng của giống lúa bạc lá vi khuẩnbệnh thực vật 69, 896-898.Raj, K.. Pal, V. (1988) Overwintering của Xanthomonas campestris pv oryzae lúa gạo quốc tế Nghiên cứu Bản tin 13, 22-23.Rao, PS (1987) Across vụ sống còn của Xanthomonas campestris pv oryzicola, quan hệ nhân quảđại lý củasọc lá vi khuẩn. Nghiên cứu lúa gạo quốc tế Bản tin 12, 2, 27.Ray, PR; Sengupta, TK (1970) Một nghiên cứu về mức độ tổn thất năng suất lúa do bệnh bạc lá vikhuẩn. Ấn Độ Phytopathology 23, 713-714.

Reddy, PR (1972) nghiên cứu về thực khuẩn Xanthomonas oryzae và Xanthomonas translucens f.sp. oryzicola, incitants vệt bệnh bạc lá và gạo. luận án tiến sĩ, Banaras Hindu Trường đại học. Varanasi, Ấn Độ.Reddy, PR (1984) Kresek giai đoạn của bệnh bạc lá vi khuẩn của lúa Oryza 21, 179-187.

Trang 8 8 Xanthomonas oryzae Reddy, PR (Fang et al) Ou, SH (1974) Sự khác biệt của Xanthomonas translucens f.sp. oryzicola Bradbury, tác nhân gây bệnh lá liên tiếp, từ Xanthomonas oryzae (Uyeda và Ishiyama) Dowson,tác nhân gây bệnh bạc lá của lúa gạo, bởi các xét nghiệm enzym. Tạp chí Quốc tế của hệ thống Vitrùng 24,

450-452.Singh, D.; Vinther, F.. Mathur, SB (1983) giống truyền của vi khuẩn bạc lá ở lúa giống Bệnh Học Tin tức số 15, p. 11.Singh, RA, Monga, D. (1985) mới phương pháp xử lý hạt giống để loại bỏ Xanthomonas campestris pv oryzae từ giống lúa bị nhiễm bệnh. Ấn Độ Phytopathology 38, 629-631.Singh, RN (1971) vĩnh cửu của bệnh bạc lá vi khuẩn của lúa và bảo quản incitant của nó. I.Sự sống còn của Xanthomonas oryzae trong nước. II. Sự sống còn của Xanthomonas oryzae trongđất. Ấn Độ 24 Phytopathology, 140-144, 153-154.Thay vào đó, DE (1989) Phân nhóm Xanthomonas campestris pathovars ngũ cốc và các loại cỏ, bởi béo

axit profiling. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 19, 57-68.Swings, J., Van den Mooter, M.; Vauterin, L.; Hoste, B.; Gillis, M.; Mew, TW; Kersters, K. (1990)Phân loại lại các đại lý nhân quả của vi khuẩn bạc lá (Xanthomonas campestris pv oryzae) vàsọc lá vi khuẩn (Xanthomonas campestris pv. oryzicola) của gạo là pathovars của Xanthomonas orzae (cũ Ishiyama 1922) sp. Tháng mười một, nom. rev. Tạp chí Quốc tế của hệ thống Vi trùng 40, 309-311.



Takahi, Y. (1985) Shirahagen RS (tecloftalam), Nhật Bản Thông tin số thuốc trừ sâu 46, trang 25-30.Vera Cruz, CMV; Gossele, F.; Kersters, K.; Segers, P. Van den Mooter, M.; Swings, J.; Ley, J. de(1984) Sự khác biệt giữa Xanthomonas campestris pv oryzae, Xanthomonas campestris pv.oryzicola và vi khuẩn "đốm nâu" tác nhân gây bệnh trên lúa bằng cách phân tích số của kiểu hình

tính năng và electrophoregrams gel protein. Tạp chí của Tổng Vi sinh vật 130, 2983-2999.Zhu, H.; Gao, JL, Li, QX; Hu, GX (1988) [Phát hiện Xanthomonas oryzae trong gạokháng thể đơn dòng Tạp chí Nông nghiệp Giang Tô Trường Cao đẳng 9, 41-43.

Documents

XANTHOMONAS 1