Componenetele acizilor nucleici

- Bazele pirimidice aflate in aczii nucleic sunt timina, citozina, uracilul, 5-metilcitozina [5MC], 5-hidroximetilcitozina [5HMC], 5-hidroximetiluracilul [5HMU]

- Bazele purinice aflate natural în acizii nucleiciAdenina, guanina, metiladenina

Tautomerizarea bazelor nucleice

Daca prin tautomerie se intelege intelege fenomenul de deplasare a pozitiei unui atom de hidrogen si a unei duble legaturi vecine, rezultand doua formule pentru aceeasi molecula, atunci bazele pirimidinice si purinice ale acizilor nucleici pot avea doua tipuri de tautomerizare:

- Lactam-lactin desenul “a” - Amina-imina desenul “b”

Legaturile covalente iau nastere prin prrin interpratunderea sau suprapunerea orbitalilor electronici ai atomilor care constitue moleculele bazele nucleice.

Deoarece se admite ca electronii, in miscarea lor, au o comprtare dubla – de unda si corpusculara -, misacrea electronilor poate fi definita prin ecuatii de unda care include amplitudinea undei electronice φ (psi) energia totala a atomului E, cat si alti factori care determina miscarea electronilor. Aceste ecuatii de unda, care prin integrarea a diferite valori energetice reprezinta pe φ ca o funtie a coordonatelor ecuatiei, se numesc orbitali ai miscarii electronilor.

Legaturie interatomice se formeaza prin interpradunderea orbitalilor atomilor participanti, rezultand un nou orbital, care se numeste orbital de legatutra si se reprezinta prin valenta

Schemele de valenta sunt functiile de unda ale moleculei, functia de unda φ0 a unei molecule reale fiind o rezultanta liniara a tuturor functiilor de legatura posibile

Φ0 = m φ1 + nφ2+….

Cand raportul m/n este mare, starea reala a moleculei este aprorata de valoarea φ1. Cand raportul m/n este aproape de unitate (de 1), niciuna din funtille φ nu poate reprezenta starea reala a moleculei, ci toate functiile φ1, φ2 etc contribuie la compunerea functiei φ0. Functia φ0 corespunde celeli mai mari stabilitati a sistemului, celei mai mici energii, structurii reale, pe cand φ1, φ2, corespund diverselor stari energetice ale moleculei

Diferenta dintre energia structurii reale φ0 si energia uneia din functiile φ1, φ2 etc. se numeste energie de rezonanta.

Formele tautomere ale bazelor pirimidinice si purincice reprezinta diferite niveluri ale enrgiei de rezonanta.

Ionizarea pirimidinelor si purinelor

Asupra ionizarii bazelor nucleice, o influeta deosebita exercita gruparile functionale extrainelare OH si NH2. Gruparea OH confera bzelor un caracter acid, iar gruparea Nh2 confera moleculei un caracter bazic pronuntat, asa cum e cazul pt citozina

Actiunea aczilor asupra bazelor nucleice.

Atat pirimidinele cat si purinele cu grupare amino in pozitiile 2.6 sub actiunea acidului nitros, la temperatura camerei, sunt dezaminate oxidativ lent, fara a se izola intermediar o sare de diazoniu: gruparile NH2 sunt inlocuite cu grupari OH. Prin aceasta actiune citozina e convertita in uracil, adenina in hipoxamina, iar guanina in xantina. – desenel pe foaie.

Astfel, acidul nitros provoaca hidroliza acizilor nulceici.