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CONTENIDO DE COMO REALIZAR LAS PRUEBAS, RESULTADOS OBTENIDOS Y CUESTIONARIO RELACIONADO
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UNIVERSIDAD MARISTA DE MÉRIDA
LICENCIATURA EN MÉDICO CIRUJANO
Práctica No. 6
“Urocultivo y Exámen General de Orina”
Laboratorio de Microbiología y ParasitologíaProfesor: QFB Jaidy M. Chávez Medina
Equipo 7:
Calderón Sauri Ingrid SttephyDe Arrigunaga Arceo José María
Martínez Castellanos Karla MargaritaOrtegón Gallareta Rodrigo
Vargas Azar ValentinaXacur Hernández Maria Isabel
3ºB
Objetivo:
Identificación de bacterias patógenas en el tracto urinario.
Introducción:
El examen general de orina, enfocado en la evaluación física, química y microscópica de
la misma, nos permite encontrar y medir la presencia de ciertos compuestos, sustancias toxicas o
microorganismos infecciosos que reflejan el estado de salud de una persona por medio de 2
técnicas, una es el uso de tiras reactivas - de la cual se hablará más tarde - y la otra es a través de
un examen microscópico. Aunado a esta función, igualmente nos permite evaluar el
funcionamiento renal, nivel de glucosa y otros problemas del metabolismo. Es una herramienta
útil para el pre diagnóstico de infecciones urinarias y signos iniciales de diferentes afecciones en
riñones, vejiga o próstata. (Salud y Medicina, 2015)
En el análisis microscópico del examen general de orina, se analiza el sedimento urinario,
en el cual se espera encontrar principalmente la presencia de células, cilindros y cristales con
diferente utilidad diagnostica (Vease el anexo 1). Tiene como propósito identificar elementos
formados o insolubles en la orina, los cuales son provenientes de la sangre, riñón, vías urinarias y
contaminación externa. Algunos de estos elementos son considerados normales en cantidades
bajas a menos que se identifiquen en cantidades más elevadas, y otros no son de importancia
clínica. Nos enfocaremos en dos elementos: cilindros y cristales. (Cavagnaro, s.f)
Los cilindros son elementos provenientes únicamente del riñón. Son estructuras
longitudinales que se forman en los túbulos distales y colectores del riñón a partir de la matriz de
mucoproteína de Tamm-Horsfall (Strasinger, 2010). Estos pueden formarse por dos mecanismos:
por la precipitación o gelificación de la proteína o por agrupación de células en los túbulos en la
matriz de la proteína. Según Quesada, (2013); algunos factores que pueden influir en la
formación de cilindros son: pH del medio donde se disuelven, soluciones concentradas,
proteinuria renal o pre-renal y estasis de la orina. Los principales tipos de cilindros son:
1. Cilindros Hialinos : Se considera la presencia de 0 a 2 cilindros por campo 10x como un
nivel normal, así como su aumento en la cantidad de cilindros hialinos después de una
actividad física extenuante, deshidratación, estrés emocional e ingesta de medicamentos
diuréticos. En enfermedades como la glomerulonefritis aguda, pielonefritis, enfermedad
renal crónica e insuficiencia cardiaca congestiva se observa un aumento patológico de
estos cilindros. (Strasinger, 2010)
2. Cilindros Granulosos : Son observados con frecuencia en el sedimento urinario y pueden
ser de importancia patológica o no. Se encuentran en cantidades elevadas posterior a
esfuerzos físicos en personas sanas y están frecuentemente relacionados con
enfermedades agudas y crónicas del riñón, como es el caso de la glomerulonefritis y
pielonefritis. (Fares, et al. 2010)
3. Cilindros Céreos : estos cilindros son característicos de la estasis (estancamiento) extrema
de orina, lo que nos apunta a una insuficiencia renal crónica. Generalmente se observan
junto con otros cilindros asociados a la enfermedad. (Strasinger, 2010)
4. Cilindros Eritrocitarios : La presencia de estos cilindros es muy específica, ya que
representa el sangrado dentro de la nefrona. Están asociados con el daño del glomérulo
(glomerulonefritis), así como con el lupus eritematoso y raramente en endocarditis
bacteriana. (Strasinger, 2010)
5. Cilindros Leucocitarios : La existencia de cilindros leucocitos en orina, tiene como
significado una infección o inflamación en el interior de la nefrona. Están estrechamente
relacionados con pielonefritis y son un marcador muy importante para el diagnóstico
diferencial entre pielonefritis e infecciones urinarias bajas. Igualmente están presentes en
inflamaciones no bacterianas, como lo son la nefritis intersticial aguda. (Strasinger, 2010)
Al igual que los cilindros, podemos encontrar en el sedimento urinario otras estructuras
llamadas cristales. Según Cavagnaro (s.f), los cristales están formados por de sales en orina, esto
es en resultado a los cambios de pH, temperatura y concentración que afectan la solubilidad.
Pueden presentarse como cristales verdaderos o como material amorfo, mayormente la aparición
de estos cristales no tienen un significado clínico relevante, sin embargo, hay ciertos tipos de
cristales que dan pie a diferentes patologías.
Según Fares, et al. (2010), la clasificación de los cristales y sus respectivas patologías,
son las siguientes:
1. Cristales de ácido úrico : La presencia de estos en orina no indica forzosamente una
patología. Están presenten en enfermedades como gota, leucemia, enfermedad febril
aguda y nefritis crónica.
2. Cristales uratos amorfos : podemos encontrarlos con frecuencia en orinas concentradas, en
situaciones como fiebre o la enfermedad de gota. Carecen de importancia diagnóstica.
3. Cristales de oxalatos de calcio : Se presentan en un sedimento normal, en base a la dieta
del paciente. Su número se elevada en dietas vegetarianas. Se relacionan con cálculos
renales, enfermedad renal crónica y enfermedad hepática.
4. Cristales de ácido hipúrico : No son de importancia clínica, sin embargo se han encontrado
en pacientes con estado febril agudo y enfermedades hepáticas.
5. Cristales de fosfatos amorfos : Se presentan en orinas neutras y alcalinas. No son de
importancia clínica.
6. Cristales de fosfatos triples : Aparecen en el sedimento urinario en consecuencia de
patologías como la pielitis crónica, cistitis crónica e hipertrofia de próstata. Puede formar
cálculos renales.
7. Cristales de fosfatos triple de calcio : Pueden no estar presentes en el sedimento, sin
embargo, se asocia con cistitis con retención de orina y formación de cálculos renales.
8. Cristales uratos de amonio : se encuentran normalmente en orinas alcalinas. No son de
importancia clínica pero se considera una anormalidad si son encontrados en orinas recién
emitidas.
9. Cristales de leucina y tirosina : son poco frecuentes y se encuentran en orinas acidas. Son
productos del metabolismo proteico y están asociados a pacientes con necrosis o
degeneramiento tisular.
10. Cristales de cistina : Podemos encontrarlas en orinas acidas y en pacientes con desordenes
metabólicos hereditarios.
Además del examen general de orina, existen otras pruebas diagnósticas, como lo es el
urocultivo o cultivo de orina, método realizado en el laboratorio de microbiología clínica que nos
permite identificar la presencia de bacterias en la orina, su cantidad, especie y sensibilidad a los
antibióticos. Su utilidad es detectar bacterias patógenas en la orina que pueden confirmar o
descartar una infección de las vías urinarias (Seguro Social de Salud del Perú, 2015)
Según Ruiz, et al. (2010) Los patógenos implicados comúnmente en infecciones del tracto
urinario, los cuales son identificados en un urocultivo, son los siguientes:
1. Escherichia coli
2. Proteus mirabilis
3. Klebsiela spp
4. Sthaphylococcus saprophyticus
5. Enterococcus faecalis
6. Staphylococcus aureus
Material:
Exámen General de Orina Urocultivo
Material de Laboratorio Material de Laboratorio
- tiras reactivas - 2 cajas de Petri – agar CLED
- 2 tubos de ensayo - 1 caja de Petri – agas sangre
- portaobjetos - 1 caja de Petri – agar Mac Conkey
- cubreobjetos - asas calibradas (1 y 10 micras)
- mechero
Muestra Biológica
- 2 muestras de orina en frasco estéril
Material Biológico
- 2 muestras de orina en frasco estéril
- Muestra problema (Klebsiella)
Procedimiento:
**Antes de comenzar a trabajar, extiende sobre tu mesa de trabajo papel estraza previniendo
salpicaduras o derrames. **
Exámen General de Orina
1. Después de haber sembrado las muestras, tomar una alícuota de orina y verter en un tubo
de ensayo limpio y seco. (aprox. 5-6ml)
2. Cuidadosamente, introducir una tira reactiva procurando se humedezca por completo cada
sección.
3. Retirar la tira y escurrir el exceso sobre un papel absorbente. Esperar 30 segundos y leer.
4. Centrifugar las muestras de orina 5min. a 2000 RPM.
5. Decantar el sobrenadante.
6. Resuspender el sedimento con el líquido que resbala por las paredes internas del tubo.
7. Colocar una gota de sedimento en un portaobjetos y cubrir con el cubreobjetos.
8. Observar al microscopio en objetivo 40X y anotar sus resultados.
Urocultivo
1. Sin abrir el frasco, homogenizar la muestra mezclando levemente evitando mojar la tapa.
2. Tomar una azada de la muestra (según la técnica vista para muestras de orina) y sembrar
en agar CLED.
3. Repetir este procedimiento para la segunda muestra de orina.
4. Dividir en 2 secciones los agares MSA y AS por la parte posterior.
5. En cada sección de la placa, sembrar 1 de las muestras de orina por estría continua.
6. Marcar cada sección para no confundir las muestras.
7. Incubar las placas a 37ºC durante 24 horas.
8. Observar los resultados.
Resultados:
Exámen General de Orina
A pesar de que la primera prueba que se realizó a los dos sujetos en cuestión fue la
química con las tiras reactivas, se exponen en primer lugar los resultados obtenidos en la
microscopía.
Según lo observado en el microscopio, en ambas muestras de orina se determinó que no
había ningún microorganismo o situación que nos indicara algún patrón de relevancia clínica, a
continuación se expone lo poco que pudimos observar en ellas.
Tanto el sujeto 1 como el 2 se observaron residuos de células epiteliales las cuales pueden
ser indicio de una higiene que no fue lo suficientemente eficiente o que salieron por arrastre
debido a la longitud de la uretra. Además, al ser en cantidades mínimas no indican que haya
algúna patología. (Gómez, 2013)
De igual manera en ambos sujetos observamos uratos amorfos muy escasos cuya
presencia se explicaba al saber que la orina de ambos compañeros fue levemente ácida con un pH
de seis, ya que estos cristales son comunes en orinas ácidas o neutras. Por lo antes mencionado,
se afirma que estos cristales no tienen relevancia clínica. En cuanto a los cilindros, no hubo
presencia de ellos en las muestras. (Laso, 2002)
La única diferencia que se observo en los sedimentos de nuestros sujetos fue que en la
muestra del sujeto 1 se pudieron observar 3 leucocitos por campo lo cual se considera dentro de
los parámetros normales al no alcanzar los 20 leucocitos por campo, los cuales son considerados
el límite. (ROCHE, s.f.)
Proseguimos a analizar los resultados obtenidos en las tiras reactivas.
SUJETO 1 SUJETO 2
SG 1,015 1,015
pH 6 6
LEU negativo negativo
NIT positivo positivo
PRO negativo negativo
GLU normal normal
KET negativo negativo
UBG normal normal
BIL negativo +1
ERY negativo negativo
Hb negativo negativo
A continuación se presentan las imágenes obtenidas de Roche Combur10 Test UX en
comparación con la de nuestros sujetos 1 y 2 respectivamente.
Según laboratorios ROCHE (s.f.):
-SG: ya que la densidad depende de factores como el líquido que consume la persona, la
sudoración o el uso de diuréticos se utiliza como valor normal entre 1,000 y 1,040 g/ml sin
embargo un paciente con una densidad por debajo de 1,010 g/ml debe ser considerado para
anlizarse.
-pH: debe ser entre 5 y 6 en la primera orina de la mañana y en el transcurso del día entre
4.8 y 7.4.
-Leucocitos: el encontrar leucocitos en el sedimento de orina es un indicio de inflamación
en algún punto del tracto urinario, los valores considerados normales son < 10 por campo el
límite radica entre 10 – 20 por campo y se considera de relevancia clínica si se encuentran >20
leucocitos por campo.
-Nitrito: si el nitrito es positivo es indicio de infección sin embargo hay situaciones en las
que se originan falsos positivos como las bacterias que en una muestra mayor a 4 horas
convierten el nitrato en nitrito, un incorrecto almacenamiento de las tiras, que estas esten
expuestas por mucho tiempo al aire, esta última consideramos que es el motivo de que ambas
pruebas dieran positivo ya que las sacamos del tubo mucho antes de utilizarlas.
-Proteínas: la excreción de proteínas en orina significa que hay daño renal por lo tanto la
prueba dará un resultado negativo al encontrarse por debajo de 10 mg/dl.
-Glucosa: los valores en la primera orina <20 mg/dl y en la orina del día <30 mg/dl para
que el resultado sea normal, en caso de dar positivo puede servir para un diagnóstico temprano de
diabetes mellitus entre otras patologías
-Cetonas: el resultado siempre debe ser negativo en caso de no ser así refleja un error del
metabolismo.
-Urobilinógeno: el resultado será normal si hay 0.4 mg/dl, en caso de ser positivo de
alguna forma esto refleja un daño hepático.
-Bilirrubina: sirve para detectar daño hepático los valores serán negativos si hay <0.2
mg/dl y positivos a partír de 0.5 mg/dl dará resultados positivos sin embargo en ciertas ocasiones
este resultado se puede dar a partír de 0.2 – 0.4 mg/dl lo cual creemos que es lo que ocurrio en
nuestro sujeto número 2 ya que su resultado fue +1.
-Eritrocitos: pueden significar que hay daño en vias urinarias, insuficiencia renal, piedras
en el riñón e incluso tumores, el resultado será negativo entre 0-5 eritrocitos / microlitro.
-Hemoglobina: solo aparece en caso de haber aproximadamente 10 eritrocitos / microlitro.
Urocultivo
En esta parte realizamos un cultivo de cada sujeto en agar CLED, agar sangre y agar Mac
Conkey (para estos últimos 2 se dividió la placa por la mitad) se podría decir que no hubo
proliferación ya que en el agar Mac Conkey hubo un crecimiento de 3 y 4 colonias
respectivavente para cada sujeto, sin embargo esto no es de relevancia clínica lo cual explica que
ambos sujetos sean asintomáticos. (Chávez, 2015)
El único agar en donde hubo una proliferación notoria fue en la muestra problema
cultivada en el agar CLED. En ésta, hubo un crecimiento bacteriano de color amarillo opaco que
es característico de dos bacterias para ese agar que son la Klebsiella y la E. coli, al principio igual
se penso en S. aureus sin embargo se descartó ya que el color de las colonias en el agar CLED es
de un amarillo potente. La diferencia principal y notoria en la cual nos basamos para decidir cual
era la bacteria que habiámos cultivado fue que E. coli se presenta en colonias de aspecto sólido y
secas en cambio la Klebsiella tiene un aspecto mucoso muy evidente (Figura 3.) Una vez
analizados todos estos fctores se concluyó que el crecimiento en ese agar era por colonias de
Klebsiella. (Winn et al, 2013)
Figura 3. Klebsiella en agar CLED
Cuestionario:
1. ¿A qué se debe que el patógeno mayormente asociado a las ITU sea E. coli?
R: Las ITU usualmente son causadas por E. coli, porque son bacterias del tracto digestivo que
se encuentran regularmente en la piel alrededor de las áreas del recto y de la vagina. La cercanía
de la abertura del recto y la vagina en mujeres, donde es más probable que se encuentren
bacterias, facilita que estas puedan entrar a la uretra, avanzar hacia la vejiga y causar una
infección. (Figueroa, 2012)
2. Considerando a la E. coli como causal de ITU, ¿Cuál sería el tratamiento de
elección?
R: Los pacientes con bacteriuria asintomática generalmente no necesitan tratamiento. Los
pacientes a los que se les complica, se les suele administrar un tratamiento antimicrobiano
inmediato con trimetoprim-sulfametoxazol, nitrofurantoína, o fosfomicina. (Molina & Manjarrez,
2015)
3. ¿Cuál es la vía más común por la cual penetran los microorganismo en una vía ITU?
R: La vía más común por la cual ingresan las bacterias es la uretra, de acuerdo con Vorvick
(2014), y posteriormente son diseminadas a la vejiga, uréteres y en casos más graves pueden
alcanzar los riñones. Las mujeres tienden a contraerlas con más frecuenca debido a la longitud y
proximidad de la uretra con el ano.
4. ¿Qué parásitos podemos encontrar en una infección de vías urinarias?
R: El parásito hallado con mayor frecuencia en la orina, de acuerdo con Winn et. al (2013), es
trichomonas vaginalis patógeno transmitido por contacto sexual. A pesar de su rara frecuencia,
los huevos del parásito de la vejiga, Schistosoma haematobium, también suelen estar presentes;
de igual manera se menciona a los huevos del parásito Enterobius vermicularis como
contaminante fecal común.
5. Si la muestra proviene de un menor de 2 años ¿Cuáles serían las indicaciones de la
toma de muestra?
R: Para la obtención de muestra urinaria en pacientes pediátricos, según Ruíz (s.f), se utiliza
una bolsa colectora de orina: Dispositivo de plástico que se adhiere a la zona perineal y que
recoge la orina según se produce.
De acuerdo con Ruíz (s.f), es fundamental la higiene previa, la cual consta de limpieza en los
genitales con solución antiséptica en forma de chorro. Cómo en adultos es preciso obtener, de ser
posible, el chorro medio.
En caso de no ser posible la obtención de la muestra por el método de la bolsa colectora de
orina, siguiendo con lo propuesto por el autor antes citado, se opta por la punción suprapúbica la
cual es realizada directamente por el pediátra. Dicha técnica se realiza insertando una aguja en la
vejiga del niño, la cuál contendra muestra estéril.
6. ¿ A partir de cuantas UFC se considera una muestra patológica?
R: Según Ruíz & Perea (2010) el crecimiento de más de 105 UFC/ml en una muestra de orina
adecuadamente recogida puede significar infección.
7. La mayoría de los cristales que podemos encontrar en el sedimento urinario no
tienen gran relevancia clínica, sin embargo, los cristales de cistina, leucina, tirosina,
colesterol y bilirrubina si son de importancia diagnostica. Indica en qué
circunstancias o a que patologías podemos relacionar estos cristales.
R: Según Graff en (2007) estos cristales van a estar asociados a dos factores
-Asociado a lito:
- Cistina: Pueden indicar cistinuria, malabsorción de cistina y cálculos renales.
-Asociados a trastorno hepático:
- Tirosina: indican un trastorno en el metabolismo de los aminoácidos
- Leucina: se encuentran en pacientes con orina de jarabe de arce, síndrome de Smith y
Strang (malabsorción de metionina) y en enfermedades hepáticas graves como cirrosis
terminal, hepatitis viral grave y atrofia amarilla en el hígado.
- Colesterol: son índice de una excesiva destrucción tisular, se observa en casos
nefríticos y nefróticos y también en casos de quiluria
- Bilirrubina: indican trastornos hepáticos que producen cantidades grandes de
bilirrubina (Hepatitis virales) y daño tubular renal.
Conclusión Grupal:
Después de habernos preparado para la elaboración de la práctica, regresamos al
laboratorio para continuar con el programa de la materia “Laboratorio de microbiología y
parasitología”. En esta práctica teníamos como objetivo observar e identificar las bacterias
patógenas en el tracto urinario.
Durante el transcurso de esta práctica se notó mucho el entusiasmo de cada uno de los
integrantes debido a la participación de cada uno y por los aportes de ideas que cada quien daba.
Debido a los conocimientos adquiridos por el equipo, la previa y correcta preparación en realizar
los procedimientos pedidos, dio como consecuencia buenos resultados. Al finalizar esta práctica,
todos los integrantes de nuestra mesa nos sentimos muy satisfechos con respecto al desempeño
del equipo por la buena organización y comunicación entre nosotros.
En esta práctica se cometieron muy pocos errores, estos no fueron determinantes para
alterar nuestros resultados por lo tanto no nos perjudicaron. Aunque estos errores hayan sido
pequeños hay que tenerlos en cuenta debido a que en próximas prácticas los resultados pueden
cambiar con la presencia mínima de estos yerros.
Un aspecto muy importante durante la práctica es el momento de discutir los resultados.
Al observar nuestros crecimientos en los diferentes agares, cada quien dio su punto de vista
conforme los resultados que obtuvimos. Al principio había ideas divididas pero después de la
discusión de resultados el equipo llegó a una misma conclusión el cual fue correcto.
Al haber finalizado esta práctica enriquecimos más nuestro conocimiento debido a la
experimentación y discusión de resultados obtenidos. Esperamos con ansias las próximas
prácticas para poder seguir creciendo y seguir con el programa de esta materia que nos lleva al
desarrollo de nuestra profesión.
Conclusiones Personales:
Ingrid Calderón Sauri
Como he mencionado en practicas anteriores, el hecho de tener los conocimientos teóricos
no te asegura éxito al momento de aplicarlos. Si bien durante las clases teóricas y en la
investigaciones previas se habló acerca de la toma muestra de orina, jamás creí, a mi punto de
vista que tomarla sería tardado, pues en mi caso fui uno de los integrantes del equipo en llevar la
muestra.
En lo que concierne a los conocimientos previos, quedé sorprendida al tomar conciencia
del gran aporte que provee tanto el EGO como el urocultivo para facilitar el diagnóstico, me
hubiera encantado ver los cristales, como los de tirosina, pues al momento de estudiarlos se veían
increíbles en las fotografías, pero claro está era imposible. Con respecto a los resultados
obtenidos, no nos llevamos sorpresas pues eran los esperados. En cuanto al procedimiento, la
realidad es que no tenía mucha complejidad pues basta con tener conocimientos básicos del tema
para poder realizarlos.
Es un hecho indudable que el laboratorio de microbiología no decepciona en cuanto al
conocimiento que se puede adquirir de él.
José María de Arrigunaga Arceo
En esta práctica aprendí más que nada sobre cristales, ni siquiera sobre orina, sobre
cristales, me tuve que aprender que representaría cada uno si aparecía en la muestra y aparte
como se verían.
También aprendí el puntual dato de que esos cristales pueden estar ahí sin indicar un
trastorno ya que se pueden formar también al refrigerar la orina y cuando el pH urinario es muy
ácido (que puede ser nadamas por una dieta alta en proteínas)
También aprendí los valores normales de los residuos que usualmente se encuentran en la
orina y me los “mostraron” en el microscopio, aunque yo no vi nada.
La verdad me hubiera gustado poder observar una muestra de orina refrigerada en la que
se hayan precipitado los solutos y ver los cristales por mí mismo.
Como no creció nada en nuestras muestras, tuve que usar como referencia para observar el
crecimiento de las posibles bacterias patógenas del tracto urinario las muestras de la maestra, y
cometí el muy grave error de olerla fuertemente cuando la destapé. Casi me vomito. Pero
logramos distinguir entre ellas basándonos en las características que sabíamos.
Karla Martínez Castellanos
Conforme va terminando el semestre me voy dando cuenta que hemos desarrollado
muchas habilidades en el laboratorio en cuanto a técnica y aunque eso es algo muy importante,
hemos aprendido a interpretar los resultados lo cual considero aún mayor importancia ya que ahí
será donde verdaderamente aplicaremos los conocimientos adquiridos en esta materia.
Nos hemos fortalecido como equipo lo cual es muy importante ya que se refleja en
nuestra práctica en el laboratorio como en la elaboración de las prácticas escritas e incluso en la
preparación de nuestra exposición
Al principio yo la verdad no consideraba importante que nosotros tuviéramos que cultivar
bacterias en agares y cosas así sin embargo me complace saber que estaba equivocada, esta
materia ha logrado captar mi interés y el hecho que no sea únicamente teoría si no que lo
podamos comprobar en las prácticas favorece mi aprendizaje de manera muy significativa.
Rodrigo Ortegón Gallareta
En esta práctica siento que hubo más participación de todo el equipo y se vio mucho las
ganas de todos en trabajar y aportar en los procedimientos al igual en aportes de resultados ya que
entre todos opinábamos y descartábamos diferentes bacterias al observar nuestros crecimientos en
los agares.
También creo que debe de haber un poco más de comunicación al realizar el
procedimiento y si hay alguna duda sobre éste hay que preguntar a los demás miembros del
equipo para evitar cualquier error posible. A pesar de pocos errores yo creo que la práctica y
nuestro desempeño en ella fue un éxito no solo por los resultados también los conocimientos que
me lleve de ella.
Espero que en las próximas prácticas, al igual que mis compañeros espero que haya la
disposición con la que siempre llegamos y con los conocimientos necesarios para poder realizar
la práctica lo mejor posible y obtener resultados más evidentes y así enriquecer nuestro
conocimiento en esta materia.
Valentina Vargas Azar
Sin duda alguna esta práctica del examen general de orina y urocultivo, han sido las más
interesantes o que han logrado captar aún más mi atención en lo que va el semestre. Me es
impactante la cantidad de elementos invisibles a simple vista y que son encontrados en la orina,
como los cristales y cilindros. Y como la presencia de estos elementos son de vital importancia,
ya que pueden indicarnos ciertas patologías del paciente. Considero que es un método muy eficaz
para detectar agentes patógenos dentro del rango que abarca.
Mi equipo continúo trabajando de manera coordinada y con tranquilidad. Puedo decir que
el trabajo en equipo ha ido mejorando cada vez más, en comparación de nuestros inicios. Obtuve
una mayor participación en esta práctica y pude afianzar ciertos conocimientos que se
encontraban al aire. Lo único negativo, es que aún no logro mejorar mi capacidad de reconocer a
estos elementos u organismos a través del microscopio. Espero mejorar este aspecto en lo que
queda del semestre.
Maria Isabel Xacur Hernández
Al igual que en las prácticas anteriores, esta visita al laboratorio me fue muy gratificante. Desde
la práctica pasada (exudado faríngeo) sentí que lo que estábamos aprendiendo seria de gran
utilidad para el día de mañana, cuando como médicos debamos de solicitar uno de estos
exámenes al laboratorio en cuestión. Quizá en este momento sienta que es un materia pesada y
con mucha información pero al hablar con compañeros de semestres mas avanzados que me
comentaron lo útil que llega a ser esta materia, mi motivación aumento y estoy decidida a
aprender lo mas que pueda.
Referencias:
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de octubre de 2015 de:
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