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I UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS ESCUELA DE MEDICINA TÍTULO: CARACTERIZACION CLINICA EPIDEMIOLOGICA DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICAESTUDIO REALIZADO EN PACIENTES ADULTOS, ATENDIDOS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO 2015 TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA OPTAR POR EL GRADO DE MÉDICO AUTOR: GINGER TATIANA ZAMBRANO FLORES TUTOR: Dr. ADRIANO MAURATH GUAYAQUIL ECUADOR AÑO 2015-2016

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I

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

TÍTULO:

“CARACTERIZACION CLINICA – EPIDEMIOLOGICA DE

INSUFICIENCIA RENAL CRONICA”

ESTUDIO REALIZADO EN PACIENTES ADULTOS, ATENDIDOS EN

EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO 2015

TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PARA OPTAR

POR EL GRADO DE MÉDICO

AUTOR:

GINGER TATIANA ZAMBRANO FLORES

TUTOR:

Dr. ADRIANO MAURATH

GUAYAQUIL – ECUADOR

AÑO 2015-2016

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II

CERTIFICACION DE TUTOR DE TESIS

EN MI CALIDAD DE TUTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN PARA OPTAR EL

TÍTULO DE MÉDICO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS.

CERTIFICO QUE: HE DIRIGIDO Y REVISADO EL TRABAJO DE TITULACIÓN DE

GRADO PRESENTADO POR LA SRTA. ZAMBRAMO FLORES GINGER TATIANA

CON CEDULA # 0921852950

CUYO TEMA DE TRABAJO DE TITULACIÓN ES: CARACTERIZACION

CLINICA – EPIDEMIOLOGICA DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA,

ESTUDIO REALIZADO EN PACIENTES ADULTOS, ATENDIDOS EN EL

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO 2015

REVISADA Y CORREGIDO EL TRABAJO DE TITULACIÓN, SE APROBÓ EN SU

TOTALIDAD, LO CERTIFICO:

DR. ADRIANO MAURATH

TUTOR

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III

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

Esta Tesis cuya autoría corresponde a…GINGER TATIANA

ZAMBRANO FLORES ha sido aprobada, luego de su defensa pública, en

la forma presente por el Tribunal Examinador de Grado Nominado por la

Escuela de MEDICINA como requisito parcial para optar por el Titulo de

Medico

PRESIDENTE DEL TRIBUNAL MIEMBRO DEL TRIBUNAL

MIEMBRO DEL TRIBUNAL

SECRETARIA ESCUELA DE MEDICINA

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IV

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

DEDICATORIA

Mi tesis la dedico con todo mi amor y cariño a mis padres por su sacrificio y

esfuerzo, por darme una carrera, por creer en mi capacidad, todo lo que soy como

persona, mis valores, mis principios, mi carácter, mi empeño, mi perserverancia, mi

coraje para conseguir mis objetivos. Aunque hemos pasado momentos difíciles siempre

han estado brindándome su compresión, cariño, amor. Y por ayudarme con los recursos

necesarios para estudiar.

A mis compañeros y amigos presentes y pasados, quienes sin esperar nada a cambio

compartieron su conocimiento, alegrías y tristezas y a todas aquellas personas que

durante el tiempo de estudio estuvieron a mi lado apoyándome.

Gracias a todos.

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V

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA DE MEDICINA

AGRADECIMIENTO

El presente trabajo de titulación primeramente le agradezco a Dios, por haberme

regalado sabiduría para tomar las mejores decisiones en mi vida, y haberme permitido

conocer gente maravillosa durante todo este trayecto, y sobre todo por haberme

regalado la mejor familia, que con su inmenso apoyo y a pesar de momentos difíciles

me brindaron la oportunidad de estudiar y llegar a ser cumplir esta meta tan anhelada.

También un inmenso agradecimiento a la UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL donde

me forme y me eduque, a mi querida facultad DE CIENCIAS MEDICAS y a mis

maestros que han aportado un granito de arena a mi formación. A mi director de tesis,

Dr. ADRIANO MAURATH por su esfuerzo y dedicación, y la ayuda del Dr. SERGIO

REVILLA NEFROLOGO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO, quien con su

experiencia, paciencia y apoyo incondicional ha logrado que culmine la tesis. A mis

queridas amigas, gracias por el apoyo, por los éxitos y buenos deseos de siempre y

sobre todo por esa amistad verdadera de años. Son muchas las personas que han

formado parte de mi vida como estudiante y me gustaría darles un inmenso

agradecimiento, por la amistad y el apoyo que me bridaron cuando lo necesite, por los

consejos y ánimos que nunca faltaron. Solo me queda decir G

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VI

REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA

FICHA DE REGISTRO DE TESIS

TÍTULO Y SUBTÍTULO: CARACTERIZACION CLINICA – EPIDEMIOLOGICA

DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.

ESTUDIO REALIZADO EN PACIENTES ADULTOS, ATENDIDOS EN EL

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GUAYAQUIL PERIODO 2015

AUTOR/ ES: Zambrano Flores Ginger Tatiana REVISORES: Dra. Carlota Palma

TUTOR: Dr. Adriano Maurath

INSTITUCIÓN: Universidad de Guayaquil FACULTAD: Ciencias Médicas

CARRERA: Medicina

FECHA DE PUBLICACIÓN: Nª DE PÁGS: 53

ÁREAS TEMÁTICAS: NEFROLOGIA

PALABRAS CLAVE: Insuficiencia Renal Crónica, epidemiología, clínica, diálisis, evolución,

creatinina, hemodiálisis, transplante renal.

RESUMEN: Se define como un daño estructural y/o funcional del riñón, independientemente de la

causa que lo originó, por un período de 3 o más meses, clasificada en 5 estadios, según el valor del

filtrado glomerular (FG), producida por enfermedades que los afectan de forma difusa y

bilateral en un tiempo variable, a veces incluso de años, expresada por una reducción del

aclaramiento de creatinina estimado < 60 ml/min x 1,73m2 de superficie corporal (S.C).

Conocemos cuantos pacientes portadores de esta enfermedad se encuentran en diálisis, no

así el número de pacientes que la padecen en sus diferentes estadios.

Nº DE REGISTRO (en base de datos): Nº DE CLASIFICACIÓN:

DIRECCIÓN URL (tesis en la web):

ADJUNTO PDF: SI X NO

CONTACTO CON

AUTOR/ES:

Teléfono:

0994060069

E-mail: [email protected]

CONTACTO EN LA

INSTITUCIÓN:

Nombre:

Universidad de Guayaquil, Escuela de Medicina

Teléfono: 04705284

E-mail: www.ug.edu.ec

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VII

RESUMEN

OBJETIVO:

Estimar la prevalencia de la enfermedad renal crónica según variables de interés.

Caracterizar la enfermedad renal crónica según factores epidemiológicos y clínicos

seleccionados.

METODO

Se revisaron expedientes de pacientes ingresados durante el periodo 2015 al hospital

Universitario de Guayaquil, a los cuales se les aplicó un instrumento en el cual se incluyeron

los datos de interés. El estudio que se realizara es cuantitativo descriptivo retrospectivo en

donde se investigaron y se describieron la Caracterización de la enfermedad renal crónica

RESULTADOS: recopilar datos de pacientes que fueron atendidos en el Hospital

Universitario durante el periodo de estudio, la cual será utilizada para determinar la

caracterización clínico- epidemiológica de Insuficiencia Renal Crónica.

CONCLUSIONES: Gracias a este proyecto podre establecer de una manera ordenada,

tabulada y verídica, la caracterización clínica- epidemiológica que presentan los pacientes con

insuficiencia renal crónica La enfermedad renal crónica es una patología bastante prevalente

en nuestro medio, que puede ser prevenible y así también de diagnóstico temprano, la

variedad de su etiología la hace un problema constante a largo plazo con ciertas patologías, la

diabetes y la hipertensión arterial entre las más comunes en causar ERC, es por ello que ante

la aparición de ERC el tratamiento de diálisis, en sus diferentes tipos, es el de elección para la

supervivencia de quienes la padecen.

PALABRAS CLAVES: Insuficiencia Renal Crónica, epidemiología, clínica, diálisis,

evolución, creatinina, hemodiálisis, transplante renal.

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VIII

SUMMARY

OBJECTIVE:

1. To estimate the prevalence of chronic kidney disease according to variables of interest.

2. Characterize chronic kidney disease selected according to epidemiological and clinical

factors.

METHOD

inpatient records were reviewed for the period 2015 to the University Hospital of Guayaquil, to

which was applied an instrument in which the data of interest are included. The study is

quantitative descriptive retrospective perform where they were investigated and

characterization of chronic kidney disease were described

RESULTS: collect data from patients who were treated at the University Hospital during the

study period, which will be used to determine the clinical and epidemiological characterization

of CKD.

CONCLUSIONS: Thanks to this project I be able to establish an orderly, tabulated and

truthfully, epidemiological characterization clinically presented by patients with chronic renal

failure Chronic kidney disease is a very prevalent disease in our environment, which can be

preventable and well early diagnosis, the variety of its etiology makes a constant long term with

certain pathologies problem, diabetes and hypertension among the most common cause CKD,

is why at the onset of CKD dialysis treatment in its various types, is the choice for the survival

of sufferers.

KEY WORDS: chronic renal failure, epidemiology, clinic, dialysis, evolution, creatinine,

hemodialysis, renal transplantation

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IX

ÍNDICE GENERAL

DEDICATORIA ...................................................................................................................................... IV

AGRADECIMIENTO ............................................................................................................................... V

RESUMEN .............................................................................................................................................. VII

ABSTRACT .......................................................................................................................................... VIII

ÍNDICE GENERAL ................................................................................................................................ IX

ÍNDICE DE GRÁFICOS .......................................................................................................................... X

ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................................................. XI

INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................................... 1

CAPÍTULO I .............................................................................................................................................. 6

EL PROBLEMA ......................................................................................................................................... 6

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ........................................................................................... 6

1.2 JUSTIFICACIÓN DEL PROBLEMA ............................................................................................... 7

1.3 DETERMINACION DEL PROBLEMA ............................................................................................ 7

1.4 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA ................................................................................................ 8

1.5 OBJETIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS ................................................................................ 8

CAPÍTULO II ............................................................................................................................................. 9

MARCO TEÓRICO ................................................................................................................................... 9

2.1 ANTECEDENTES ............................................................................................................................. 10

2.2 BASES TEORICAS CIENTIFICAS ................................................................................................ 12

2.3 HIPOTESIS ........................................................................................................................................ 24

2.4 VARIABLES ...................................................................................................................................... 25

CAPÍTULO III ......................................................................................................................................... 30

MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................................................ 30

3.1 METODOLOGIA .............................................................................................................................. 30

3.2 CARACTERIZACION DE LA ZONA DE TRABAJO .................................................................. 30

3.3 UNIVERSO Y MUESTRA ................................................................................................................ 32

3.4 VIABILIDAD ..................................................................................................................................... 32

3.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION ............................................................................. 33

3.6 OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES EPIDEMIOLOGICAS ................................ 34

3.7 OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES CLINICAS .................................................... 35

3.7 OPERACIONALIZACION DE LOS INSTRUMENTOS DE INVESTIGACION ...................... 36

3.8 CONSIDERACIONES BIOETICAS ................................................................................................ 36

3.9 RECURSOS HUMANOS Y FISICOS .............................................................................................. 36

3.1INSTRUMENTOS DE EVALUACION............................................................................................. 37

3.11METODOLOGIA PARA EL ANALISIS DE RESULTADOS ...................................................... 38

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X

CAPITULO IV.......................................................................................................................................... 39

RESULTADOS Y DISCUSION .............................................................................................................. 39

CAPITULO V ........................................................................................................................................... 48

CONCLUSIONES .................................................................................................................................... 48

CAPITULO VI.......................................................................................................................................... 49

RECOMENDANCIONES........................................................................................................................ 49

BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................... 50

ANEXOS ................................................................................................................................................... 54

ÍNDICE DE GRÁFICOS

GRÁFICO 1. DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON ENFERMEDAD

RENAL CRONICA SEGÚN EDAD Y SEXO ................................................................................. 39

GRÁFICO 2. DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON ENFERMEDAD

RENAL CRONICA SEGÚN EDAD Y COLOR DE PIEL ............................................................. 42

GRÁFICO 3. . DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON

ENFERMEDAD RENAL CRONICA SEGÚN GRADO DE PROTEINURIA ............................. 44

GRÁFICO 4. PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN LAS AREAS

ESTUDIADAS SEGÚN SU ESTADO EVOLUTIVO ..................................................................... 45

GRÁFICO 5. CLASIFICACION DE ENFERMEDAD RENAL CRONICA SEGÚN EL

GRADO DE FUNCION RENAL Y ENFERMEDAD DE BASE ................................................... 47

ÍNDICE DE TABLAS

TABLA 1. DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON ENFERMEDAD

RENAL CRONICA SEGÚN EDAD Y SEXO ................................................................................. 39

TABLA 2. DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON ENFERMEDAD

RENAL CRONICA SEGÚN EDAD Y COLOR DE PIEL ............................................................. 41

TABLA 3. DISTRIBUCION DE LOS PACIENTES ESTUDIADOS CON ENFERMEDAD

RENAL CRONICA SEGÚN GRADO DE PROTEINURIA .......................................................... 43

TABLA 4. PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD RENAL CRONICA EN LAS AREAS

ESTUDIADAS SEGÚN SU ESTADO EVOLUTIVO ..................................................................... 45

TABLA 5. CLASIFICACION DE ENFERMEDAD RENAL CRONICA SEGÚN EL GRADO

DE FUNCION RENAL Y ENFERMEDAD DE BASE .................................................................. 47

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1

INTRODUCCIÓN

La enfermedad renal crónica es considerada en la actualidad como una de las epidemias del

actual siglo conjuntamente con la obesidad, el SIDA y La diabetes, tanto para los países

desarrollados, como en aquellos en vías de desarrollo.1 Esta constituye no solo un problema de

salud, sino que se extiende al ámbito político, económico y social por su alta prevalencia e

incidencia y por el elevado costo de su tratamiento.

Se define como un daño estructural y/o funcional del riñón, independientemente de la causa

que lo originó, por un período de 3 o más meses, clasificada en 5 estadios, según el valor del

filtrado glomerular (FG) 2, 3. Los estadios son:

1.- Lesión renal con filtrado normal o elevado (>90 ml/min x 1.73 m2S.C)

2.- disminución leve (60-89 ml/min x 1.73m2 S.C)

3.- disminución moderada (30-59 ml/min x 1.73m2S.C)

4.- disminución severa (15-29 ml/min x 1.73m2S.C)

5.- fallo renal (<15 ml/min x 1.73m2 S.C o en diálisis)

La insuficiencia renal crónica (IRC) se define como la pérdida lenta, progresiva y de carácter

irreversible de todas las funciones renales, producida por enfermedades que los afectan de

forma difusa y bilateral en un tiempo variable, a veces incluso de años, expresada por una

reducción del aclaramiento de creatinina estimado < 60 ml/min x 1,73m2 de superficie corporal

(S.C). 2, 3 Conocemos cuantos pacientes portadores de esta enfermedad se encuentran en

diálisis, no así el número de pacientes que la padecen en sus diferentes estadios.

Entre los factores de riesgo a padecerla, se distinguen los que incrementan la susceptibilidad y

los que directamente dan inicio a la enfermedad2, 3.

Factores que incrementan la susceptibilidad para la Enfermedad Renal Crónica:

1. Edad avanzada.

2. Historia familiar de ERC.

3. Reducción congénita o adquirida de la masa del riñón.

4. Bajo peso al nacer.

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2

5. Estados de hiperfiltración primaria.

6. Enfermedad cardiovascular.

7. Raza negra o grupos étnicos minoritarios.

8. Bajo ingreso económico.

9. Bajo nivel educacional.

Factores que directamente inician la Enfermedad Renal Crónica:

Diabetes mellitus.

Hipertensión arterial.

Obesidad mórbida.

Síndrome metabólico.

Dislipidemia.

Hipercalcemia.

Infecciones sistémicas o del tracto urinario.

Enfermedades autoinmunes.

Nefrolitiasis.

Obstrucciones del tracto urinario.

Nefrotoxicidad por droga o exposición a productos tóxicos en el ambiente laboral.

En las primeras etapas de esta enfermedad los síntomas y signos clínicos generalmente no son

evidentes. La presencia temprana de marcadores de daño renal se detecta mediante la pesquisa

activa prioritariamente en las personas con riesgo para desarrollar la enfermedad. Esta puede

evolucionar de forma subclínica y hacerse evidente cuando ya ha progresado a la insuficiencia

renal crónica. 2

El diagnóstico puede ser realizado según uno de los criterios siguientes:

1. Daño evidente del riñón por la presencia de marcadores de daño renal, entre los se

encuentran la proteinuria, microalbuminuria y hematuria en la orina; elevación de la creatinina

sérica; alteraciones imagenológicas renales y alteraciones histopatológicas en la biopsia renal.

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3

2. Disminución de la función renal expresado por un filtrado glomerular <60 ml/min x 1.73m2

S.C en ausencia de marcadores de daño del riñón.

Los parámetros más importantes para pesquisar la Enfermedad Renal Crónica y establecer la

etapa en que se encuentra son la estimación del filtrado glomerular (FG) y la detección del daño

renal. Para estimar el filtrado glomerular se emplean dos fórmulas basándose ambas en el valor

plasmático de la creatinina, siendo estas la de Cockroft y Gault, la cual establece que FG =

(140-edad) x peso/creatinina x 72). El resultado se multiplica por 0,85 si el sujeto es de sexo

femenino, ya que ellas tienen aproximadamente 15% menos de masa muscular que los

hombres2, 3, 4, 5y la de MDRD, estableciéndose que FG =186 x (Pcr)-1,154 x (edad) - 0,203

ml/min x 1,73 m2 de superficie corporal (SC), multiplicado por 0,742 si es mujer o por 1,210 si

el paciente es afroamericano, siendo el método más recomendable y exacto para calcular el

filtrado glomerular por debajo de 60 ml/min x 1.73 m2 SC, pero no está validado para los

filtrados mayores ya que entrega resultados como mayor de 70 ml/min x 1.73m2 S.C sin que se

pueda determinar si corresponde a 70, 80 o 90 ml/min x 1.73m2 S.C. 2, 3, 4, 5

El FG varía según la edad, el sexo y el tamaño corporal. En los adultos jóvenes generalmente se

acepta un valor normal entre 120-130 ml/min x1.73m2 S.C y va declinando según se avanza con

la edad aproximadamente 1 ml/min x 1.73m2 S.C por cada año a partir de los 20 a los 30 años

y algunos autores señalan que a partir de los 40 a 50 años, lo cierto es que disminuye su valor

según va avanzando la edad. 3, 4, 5

En la población adulta, mayor de 60 o 70 años, alrededor de un 50% de los pacientes tienen

insuficiencia renal crónica con creatinina sérica normal y muchas de estas personas reciben

tratamientos con medicamentos nefrotóxicos como anti-inflamatorios no esteroideos,

analgésicos, antibióticos aminoglucósidos y otros lo que incrementa el riesgo para un mayor

déficit de la función renal. 3, 4, 5

Entre las principales causas de insuficiencia renal crónica tenemos por orden de frecuencia la

neuropatía diabética (40-45%), nefropatía hipertensiva (20-30%), enfermedades glomerulares

tanto primarias como secundarias, riñones poliquísticos, uropatía obstructiva y otras menos

frecuentes. 3, 4, 5

En la última década, numerosas publicaciones han puesto en la palestra las consecuencias

desastrosas de la falta de control nefrológico y del inicio de diálisis no planificado trayendo

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4

como consecuencia un aumento de la mortalidad por efecto de la comorbilidad y

complicaciones de la enfermedad renal.

Esta enfermedad es un problema de salud creciente en el mundo, la carga global de

insuficiencia renal crónica terminal se incrementa de un 7% a un 10 % cada año .Hoy existen

más de un millón de pacientes en diálisis y esta cifra se duplicará en los últimos diez años .El

costo de tratamiento de estos pacientes se elevará hasta más de 1.1 trillones de dólares, si no

existe disminución de la cifra de la misma.

Esta enfermedad, en la mayoría de las ocasiones, evoluciona de forma asintomática y, por

consiguiente, no se detecta hasta situaciones avanzadas dificultando su prevención. Es una

situación mórbida que afecta a la población en general, con una tasa de incidencia de alrededor

de 100 personas por millón de habitantes y una prevalencia que alcanza valores entre 350 y 800

personas por millón de habitantes; principalmente afecta a la población adulta, por lo tanto,

afectará en mayor proporción a las poblaciones con un componente de grupos etarios

mayores.5

En los países en vías de desarrollo está en correspondencia con su nivel económico. En la

región de Latinoamérica la prevalencia es de 447 pacientes por millón de habitantes y la

incidencia es de 147 pacientes por millón de habitantes.

En un estudio realizado en España sobre epidemiología de la insuficiencia renal crónica

(estudio EPIRCE) que se cerró en noviembre de 2013 6, demuestra que el 9,16% de la

población española presenta algún grado de enfermedad renal crónica 7, 8.

En los datos de la prevalencia de enfermedad renal crónica 9, 10 en mayores de 65 años,

observamos que en el estudio EPIRCE se alcanza el 23,67%, una cifra ligeramente inferior a la

encontrada en Canadá (35,7%), y Finlandia (35,8%), pero similar a la de EE.UU. (23,4%) 11.

Su prevalencia en países desarrollados como los Estados Unidos actualmente tiene un rango de

13-16% de la población general. Las causas principales son diabetes e hipertensión (Collins,

2011) 12.

En España, Otero y cols. 13 y Simal y cols. 14 cifran esta prevalencia en el 13% y 8%,

respectivamente en pacientes mayores de 20 años, llegando hasta el 49% en población general

mayor de 64 años15.

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5

En Cuba, la prevalencia por millón de población evidenció un ascenso en los últimos años, con

valor de 214.7 en el 2011 que fue superado por 227.3 en el 2010. Con una incidencia por

millón de población de 88.4 en el 2009, que alcanza el 95.7 en el 2010 datos aportados por el

Anuario Estadístico Nacional.

Según lo planteado anteriormente, la tarea a desarrollar sería controlar todas las enfermedades

y factores de riesgo que contribuyen a la aparición de la insuficiencia renal crónica en el nivel

primario de salud, permitiendo la detección precoz de estos pacientes, desarrollar acciones para

detener la progresión del daño renal y así disminuir la morbilidad y mortalidad por esta

dolencia.

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6

CAPITULO I

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La enfermedad renal crónica (ERC) se considera como uno de los problemas de salud pública

mundial, generalmente esta enfermedad ataca a países en vías de desarrollo imponiendo una

carga económica alta no solo para el paciente, sino para todo el sistema de salud, reduciendo la

calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad.

En la actualidad se estima que en Estados Unidos de Norteamérica tasa epidemiológica de

ERC es del 7 al 12% en los adultos, lo que incrementa el riesgo de padecer complicaciones

cardiovasculares y a una enfermedad renal crónica terminal (ERC-T). En el caso de que estos

estudios fueran exactos, se puede traducir que en todo el mundo posiblemente hay de 200 a 300

millones de adultos con ERC. Esta determinado que una vez que la persona es diagnosticada

con ERC, en particular cuando se asocia con la reducción en el filtrado glomerular, requieren

de un tratamiento de sustitución renal, (diálisis o trasplante), ya que los riñones pierden la

capacidad de filtrar las sustancias tóxicas de la sangre. No se conoce una enfermedad específica

que provoque la ERC, este sería el resultado de toda una progresión de patologías del riñón

(nefropatías) que llevan a la pérdida gradual, progresiva e irreversible de las funciones renales,

que dependiendo de la edad, género, antecedentes patológicos familiares y el tipo de

tratamiento establecido será su evolución y pronóstico:

Edad: la incidencia de aparecer esta enfermedad en adultos es de 65-74 años, seis veces

superior que entre los que tienen 20-44 años.

Raza: las personas de raza negra presenta una tasa de incidencia tres veces superior que las

personas de raza blanca.

Sexo: la incidencia de la Insuficiencia Renal Crónica es mayor en hombres que en mujeres; en

donde un 50-60% de los pacientes son del sexo masculino.

Antecedentes familiares: las personas que han sufrido diabetes mellitus, hipertensión arterial,

glomérulo nefritis, poliquistosis renal del adulto; enfermedad quística medular; esclerosis

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7

tuberosa; enfermedad de Fabry; cistinosis; oxalosis y enfermedad poliquística infantil, se ha

observado que son enfermedades que pueden provocar Insuficiencia Renal Crónica (IRC) en

generaciones posteriores.

Según la Organización Mundial de Salud (OMS), notifica que en “Ecuador, el 9% de la

población registra algún tipo de enfermedad renal, con un crecimiento anual del 19%; se estima

que alrededor de 1.170.000 ecuatorianos según la Asociación Americana de Nefrología,

padecen de enfermedades renales crónicas, del cual solo el 17% recibe tratamiento en el IESS,

un 5% a través de instituciones semi-públicas o fundaciones y el 78% no recibe ningún tipo de

tratamiento”.

En el hospital Universitario de Guayaquil se atienden en la consulta externa y en el área de

hospitalización pacientes con insuficiencia renal cronica lo cual se considerara la clínica y

epidemiológica La Insuficiencia Renal Crónica va aumentándose a corto, mediano y largo

plazo, afectando la salud integral de las personas que la padecen, esto es preocupante ya que

estas personas son excluidas de muchos beneficios que ofrecen las instituciones.

1.2 JUSTIFICACION DEL PROBLEMA

En la actualidad, la Insuficiencia Renal está provocando numerosas muertes en la población y

su frecuencia va aumentando cada día, afectando la salud integral, tanto del paciente como de

su núcleo familiar. Lo que motiva a la realización del presente estudio en el que se desea tener

claro la caracterización Clínico - Epidemiológico de Insuficiencia Renal Crónica que reciben

diálisis peritoneal intermitente, hospitalizados y atendidos por la consulta Externa.

Debido a que a veces no se llegan a las diferentes metas en el paciente renal, en cuanto a

hemoglobina, cifras de tensión arterial, de glucosa, los niveles de calcio, fosforo, hormona

paratiroidea, dieta, el tiempo en que se realiza cada sesión de diálisis.

A través de esta estrategia se busca dar mejor atención al paciente y de manera integral

ofreciéndole la garantía de que tanto el médico, la enfermera, la nutrióloga, la trabajadora

social, el odontólogo, están enterados del estado de salud que guarda su organismo, que nos

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dará los parámetros para planear un tratamiento adecuado para cada paciente, tomando en

cuenta, la epidemiologia, clínica y las redes de apoyo. En la población vulnerable.

1.3 FORMULACION DEL PROBLEMA

¿Qué afectación tienen los pacientes con Enfermedad Renal Cronica, sin que exista una

información estadística clínica- epidemiológica precisa de su prevalencia y de los factores de

riesgo sabiendo que en el país existe una gran cantidad de pacientes con esta patología que ha

resultado ser en los últimos años un problema importante de salud causante de varios muertos?

1.4 PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN:

¿Cuál es la Caracterización clínico-epidemiológicos de Insuficiencia Renal Crónica?

¿Qué factores epidemiológicos de Insuficiencia renal crónica?

¿Qué edad es la de mayor predisposición clínico-epidemiológica de Insuficiencia Renal

Crónica?

¿En qué género es más frecuente clínico-epidemiológico de Insuficiencia Renal Crónico

1.5 OBJETIVOS GENERALES Y ESPECIFICOS

OBJETIVO GENERAL

Caracterizar los principales aspectos Clínico - Epidemiológico de los pacientes con

insuficiencia renal crónica a través de estudio observacional en el Hospital Universitario de

Guayaquil periodo 2015.

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OBJETIVOS ESPECÍFICOS

o Identificar el perfil Epidemiológico de pacientes con Insuficiencia Renal Crónica

o Caracterización Clínica de los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica

o Establecer Criterio Clínico – Epidemiológico de la Insuficiencia Renal Crónica

o Relacionar el perfil epidemiológico con el riesgo de Insuficiencia Renal Crónico

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CAPITULO II

MARCO TEORICO

2.1 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

2.1.1Reseña Histórica

El término de uremia significa literalmente “orina dentro de la sangre” y fue introducido hacia

1840 por Piorry para definir un conjunto de signos y síntomas caracterizados por la

acumulación de sustancias en sangre que normalmente son eliminadas por el riñón. En la

actualidad se define como la disfunción de múltiples sistemas orgánicos caracterizado por un

estado tóxico imperante debido a la retención de sustancias de desechos ante la incapacidad de

ser eliminados por el riñón.18

Para que ello ocurra debe estar presente un daño estructural y funcional que puede ser de

aparición aguda o crónica y esta última se instala de forma lenta y progresiva siendo

irreversible.

Para llegar a ello el paciente debe de ser portador de una enfermedad renal crónica, en la cual,

se han usado una serie de términos que muchas veces han causado confusión. Con el fin de

introducir una terminología uniforme, la National Kidney Foundation (NKF-USA), en su

Iniciativa para la mejoría de los Resultados Globales en Enfermedades Renales (Kidney

Disease Improving Global Outcome - KDIGO), ha propuesto recientemente una definición

formal para la esta. Dicha terminología ha permitido estandarizar las comunicaciones médicas,

tanto clínicas como epidemiológicas, y también hacerla más comprensible a los pacientes. Esta

definición ha facilitado los estudios de mapeo basados en poblaciones, estimulando la

prevención, tratamiento oportuno y calidad de la atención. Conceptualizándose como daño

renal por tres o más meses, definido por anormalidades del riñón estructurales o funcionales,

con o sin disminución de la filtración glomerular (FG), manifestado por anormalidades

patológicas o marcadores de daño renal, incluyendo anormalidades en la composición de la

sangre u orina o anormalidades en los estudios por imágenes.18, 19

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2.1.2Epidemiología de la insuficiencia renal crónica

Múltiples son las causas que conllevan a padecer una enfermedad renal crónica y que por lo

tanto terminan en una insuficiencia renal crónica. Desde el punto de vista epidemiológica

podemos citar en primer lugar y de acuerdo en frecuencia la Diabetes Mellitus, seguida por la

Hipertensión Arterial y de ahí una amplia gama de etiología encontrándose las Glomerulopatías

primarias, Riñones Poliquísticos, Nefritis intersticial, Lupus Eritematoso Sistémico,

Amiloidosis, Mieloma Múltiple y otras mucho menos frecuentes.19

Numerosos estudios epidemiológicos han demostrado que al menos el 6% de la población

adulta del presenta daño renal crónica con tendencia al aumento convirtiéndose en un grave

problema para todas las naciones tanto desarrollada como las de menor desarrollo. Solo así en

Estados Unidos de América el 4.5% de la población se encuentra en el tercer y cuarto estadio

de cronicidad y más de tres millones de personas presentan cifras de creatinina mayores de 1.7

mg/dl o 150.2 µmol/l.

Ecuador no escapa a ello y a pesar de contar con un sistema de salud pública, los gastos por

cuestiones de complicaciones secundarias a estadios avanzados de la enfermedad renal crónica,

supera varios miles de dólares. En estudios anteriores, se ha evidenciado la alta prevalencia a

nivel nacional de esta entidad, los factores de riesgo y las causas que la originan.

Entre los factores modificables encontrados tenemos: La Diabetes Mellitus, Hipertensión

Arterial, obesidad y abusos de analgésicos principalmente, ocupando un mayor porcentaje las

dos primeras. Mientras los no modificables están representados por: Edad, sexo, enfermedades

genéticas y hereditarias, así como la raza, siendo tres veces mayor en afroamericanos.19, 20

2.1.3 Fisiopatología

Producto a una destrucción progresiva de las nefronas, comienza un proceso de adaptación a las

nuevas condiciones supliendo las funciones de las dañadas provocándose una hipertrofia de las

restantes con la consiguiente hipertensión e hiperfiltración, paso de proteínas al espacio

urinario con proteinuria, activación intrarrenal del sistema renina angiotensina, activación

tubular con compromiso túbulo-intersticial, transdiferenciación de células epiteliales tubulares

a miofibroblastos y finalmente fibrosis del parénquima renal con pérdida definitiva de la

función.

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Según diferentes investigaciones, la glomeruloesclerosis puede evolucionar en una primera

etapa con un daño e inflamación endotelial inicial, seguido de proliferación y activación

mesangial y una etapa final de esclerosis y fibrosis. Por otra parte, la fibrosis túbulo-intersticial

juega también un rol clave en la progresión de la Enfermedad Renal Crónica y es así como la

severidad de los cambios túbulo-intersticiales se correlacionan mejor con la pérdida de función

renal que la presencia de glomeruloesclerosis.20

Basados en numerosas evidencias experimentales, los factores más importantes de daño túbulo-

intersticial son la presencia y magnitud de la proteinuria y la activación del sistema renina

angiotensina.

La proteinuria persistente influye en la progresión de las enfermedades glomerulares

determinando una activación tubular de los factores de transcripción nuclear kappa B (NF-kB)

y proteína activada 1 (AP-1), los que participan en la transcripción de genes proinflamatorios

(MCP-1, RANTES, osteopontina) y genes profibrogénicos (TGF-ß, PDGF), conducentes a una

reacción inflamatoria y fibrosis del intersticio. El infiltrado inflamatorio compuesto por

linfocitos CD4, CD8 y monocito/macrófagos CD68 principalmente, puede participar en la

génesis de la hipertensión sal-sensible y en la retención hidrosalina. La generación de colágeno

deriva en un porcentaje importante de la transdiferenciación o cambio fenotípico de las células

epiteliales tubulares en células mesenquimáticas miofibroblásticas, siendo el TGF-ß el principal

inductor de esta transdiferenciación y la angiotensina II participa en los cambios

hemodinámicos glomerulares y de permeabilidad de la barrera de filtración glomerular,

incrementando la proteinuria, Involucrándose directamente en la génesis del daño túbulo-

intersticial y en la fibrosis, comportándose como una genuina citoquina pro-fibrótica y pro-

inflamatoria.20

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2.2 BASES TEORICAS CIENTIFICAS

2.2.1 Manifestaciones Clínicas

En la enfermedad renal crónica, cuando la función renal se encuentra en un mínimo de

alteración y el filtrado glomerular se encuentra entre un 70% y 100%, la adaptabilidad de los

pacientes es completa y estos no muestran sintomatología evidente. A medida que progresa la

enfermedad caracterizada por el daño renal, comienzan a aparecer poliuria y nicturia, siendo

estos los primeros síntomas.19, 20

Una vez descendido el filtrado glomerular por debajo del 37% (30 ml/min/1.73 m2 de

superficie corporal) se incluyen síntomas y signos generales como la anorexia, decaimiento

desde ligero hasta severo, retención hidrosalina con la aparición de edemas que pueden llegar a

la anasarca; así como específicos de los diferentes sistemas de órganos, los cuales se agrupan

de la siguiente forma:

Sistema nervioso

Asterixis

Mioclonías

Obnubilación

Defisit de concentración

Síndrome de las piernas inquietas

Hipotensión ortostática

Coma urémico

Sistema Hematológico

Anemia

Disfunción plaquetaria

Inmunosupresión

Anergia cutánea

Sistema Cardiovascular

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Hipertensión Arterial

Pericarditis

Insuficiencia Cardiaca Congestiva

Arritmias

Enfermedades Vasculares Encefálicas

Taponamiento Cardiaca

Sistema Digestivo

Sangrado Digestivo

Náuseas

Vómitos

Trastornos Dispépticos

Sistema Osteomioarticular

Trastornos del crecimiento

Dolores Óseos

Deformidades Óseas

2.2.3Diagnóstico

El diagnóstico se lleva a cabo utilizando las diferentes técnicas empleadas en medicina interna

y propedéutica comenzando por el interrogatorio, examen físico exhaustivo y pruebas

complementarias, las cuales confirmarán la existencia de enfermedad renal crónica.19, 20

2.2.4 Anamnesis y Examen Físico

La existencia de antecedentes de una enfermedad renal anterior sugerirá en primer lugar una

evolución del proceso hacia la insuficiencia renal crónica. Los controles analíticos después de

detectar una elevación de los productos nitrogenados son muy orientativos: en la insuficiencia

renal crónica, estos valores permanecen constantes y con tendencia a su elevación en el curso

evolutivo de la enfermedad.

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En ausencia de datos previos de la función renal, la presencia de astenia, anorexia,

somnolencia, calambres, náuseas o vómitos matutinos, poliuria o polidipsia de larga evolución

apuntan a un proceso crónico, pues estos síntomas, característicos del síndrome urémico, así

como el hallazgo de una anemia bien tolerada, de hipocalcemia e hiperfosforemia o de acidosis

hiperclorémica, no justificada por otros motivos, señalan también a una insuficiencia renal

crónica. Además la existencia de hipercaliemia bien tolerada clínica y

electrocardiográficamente es característico de en la insuficiencia renal crónica.

El siguiente paso del proceso diagnóstico es descartar la existencia de una obstrucción de las

vías urinarias. La historia clínica puede apuntar en ese sentido si hay datos de cólicos nefríticos,

traumatismos, expulsión de coágulos, cálculos o arenillas, gota, prostatismo, o antecedentes de

neoplasia urinaria, intestinal o ginecológica. La palpación abdominal, y el tacto rectal en busca

de masas abdominales y pélvicas y para la evaluación del tamaño y forma prostática no deben

de olvidarse. Aunque rara, hay que valorar la posibilidad de una ligadura ureteral si el paciente

ha sido sometido a cirugía pélvica.20

Analítica sanguínea

La creatinina y Urea son indicadores útiles de la evolución y progresión de la insuficiencia

renal. Estas comienzan a elevarse cuando hay disminución del 50% de la función renal.20

La aparición conjunta de hipercaliemia, hiperfosforemia, hipocalcemia, hiperuricemia y

disminución del ph sanguíneo son característicos de estadios más avanzados de la enfermedad.

La aparición de anemia que se exacerba con el paso del tiempo, llegando de moderada a severa,

en ausencia de hemorragias, sugiere déficit de eritropoyetina evidenciando aún más la

disfunción renal.

Analítica urinaria

Valoración de la función glomerular (velocidad de filtrado glomerular).Su medida requiere

pruebas de aclaramiento, en las que se determina el volumen aclarado de una sustancia por el

riñón en un minuto. Las más empleadas son:

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Aclaramiento de creatinina, aclaramiento de urea y el Aclaramiento de inulina. De ellas siendo

la más utilizada el aclaramiento de creatinina (AC).

Excreción fraccionada de potasio/creatinina (FEK/Cr). Los valores normales corresponden a un

20 % de lo filtrado.

Excreción fraccionada de bicarbonato/Creatinina. Los valores normales varían en razón a los

valores de bicarbonato plasmático. Si el bicarbonato en plasma es de 18 meq/l su valor es de

0.4% y si el bicarbonato en plasma es de 24 meq/l su valor es del 5%.20

Estudios imagenológicos

La ecografía informa del tamaño, situación y morfología de los riñones, del grosor de la

cortical, de la diferenciación córticomedular y sinusal, y de la presencia o no de uropatía

obstructiva, entre otros aspectos. Riñones disminuidos de tamaño con mala diferenciación

córticomedular y sinusal, y aumento de la ecogenicidad parenquimatosa, sugieren un proceso

crónico, mientras que riñones grandes, edematosos y con pirámides hipoecogénicas, son

hallazgos propios de procesos agudos.

El estudio Doppler color es un complemento muy útil pues informa del estado de la circulación

de pasos principales y parenquimatosos, arteriales o venosos. La técnica Doopler evalúa el flujo

sanguíneo renal y junto a la uretrocistografía miccional y las gammagrafias renales pueden

permitir llegar a un diagnóstico definitivo.

Los estudios isotópicos, de resonancia nuclear magnética y tomografía axial computarizada,

son poco útiles. Los estudios gammagráficos sólo permiten excluir la oclusión de la arteria

renal porque resulta difícil interpretar las imágenes cuando está muy alterada la función renal.

La gammagrafía renal Tc99-DPTA (dietilenetriaminopentaacético marcado con tecnecio 99),

permite visualizar perfusión, masa renal funcionante, la tasa de depuración mide exactamente el

índice de filtrado glomerular y también mide el sistema colector urinaria.20

Complicaciones

Anemia

Sangrado digestivo

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Dolor óseo, articular o muscular

Cambios en el azúcar de la sangre

Neuropatía periférica

Demencia

Derrame pleural

Insuficiencia cardiaca congestiva

Arteriopatía coronaria

Pericarditis Urémica

Accidentes cerebrovasculares

Hipertensión arterial

Osteodistrófia renal

Aumento del riesgo de infecciones

Daño o insuficiencia hepática

Abortos espontáneos y esterilidad

Hiperparatiroidismo

Desnutrición

Pronóstico

Al ser el riñón un órgano vital, el pronóstico es invariablemente fatal en el daño crónico

avanzado. La progresión es sumamente variable dada la amplia gama de factores y causas que

juegan un papel fundamental. De aquí que la identificación de factores y prevención de

complicaciones sea tan importante para un mejor pronóstico.20

Tratamiento de la Enfermedad Renal Crónica establecida

Una vez instaurada e identificada la Enfermedad Renal Crónica, son muchas las acciones y

estrategias a poner en práctica por parte de un grupo multidisciplinario comandado por el

nefrólogo, el cual es el máximo responsable de aplicar en cada estadio de la enfermedad, la

medida adecuada con el objetivo de frenar o retardar la progresión y brindarle la mejor calidad

de vida posible al paciente.20, 21

Para ello existe un consenso internacional donde se definen ciertos pilares básicos para mejor

tratamiento de los afectados.

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1. Dieta normocalórica, hiposódica, con restricción de alimentos ricos en potasio y con

aporte de proteínas de origen animal 1 a 2 gramos por kilogramos de peso corporal por día de

acuerdo a la patología de base y el estadio en el que se encuentra. En ocasiones la ingesta de

estas puede llegar a ser de 0.8 gramos por kilogramos en 24 horas.

2. Suplemento vitamínico diario.

3. Tratamiento de los trastornos del metabolismo del fósforo y el cálcico con la

administración de quelantes de fósforo y/o vitamina D3 (0,25-0,50 ug/dosis, en días alternos).

4. Tratamiento de la anemia con Eritropoyetina Recombinante Humana por vía subcutánea,

2 o 3 veces por semana previa adecuación de las reservas de hierro del organismo.

5. Hormona de crecimiento Dosis: 1.4 mg / Kg / día o 4 Unidades / m2sc / día en infantes.

6. Control de los trastornos del medio interno. Aportes de agua y sodio según necesidades y

volumen de diuresis.

7. Corrección de estados nutricionales inadecuados.

8. Uso racional de los antibióticos según el grado de afectación renal.

9. Vacunación la cual se ajustará a los esquemas de vacunación por grupos de riesgo.

10. Apoyo Psicológico.

Profilaxis

La prevención del daño renal es posible gracias a los estudios epidemiológicos, al mayor

conocimiento de los mecanismos de progresión y de los factores que determinan su evolución,

así como los marcadores de daño renal. Se considera de suma importancia implementar a la

brevedad estrategias que contemplen, básicamente, los siguientes aspectos:

En el nivel primario de atención se propone:

Mejorar la situación social y sanitaria de la población con mayor riesgo, dispensarizar y

tratar adecuadamente las enfermedades crónicas no transmisibles causantes de enfermedad

renal crónica, identificación adecuada de entidades primarias con base inmunológica, así como

eventos capaces de provocar agudizar patologías existentes.

Promoción de salud con modificaciones del estilo de vida desde la infancia, para la

prevención de los factores de riesgos cardiovasculares y renales. Entre los factores que pueden

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contribuir a la progresión de la enfermedad renal que son prevenibles y modificables se

destacan:

Hipertensión arterial no controlada, proteinuria persistente, obstrucciones e infecciones del

tracto urinario, ingestión exagerada de proteínas, obesidad, dislipidemia, exposición a

sustancias y drogas nefrotóxicas, tabaquismo y descontrol de la glicemia en pacientes

diabéticos.

Detección precoz en individuos con riesgo incrementado para la Enfermedad Renal

Crónica (antecedentes familiares, personales de enfermedades causantes de insuficiencia renal

crónica, obesos, exposición a medicamentos o productos químicos nefrotóxicos,

malformaciones congénitas del tracto urinario) la pesquisa activa de marcadores de daño renal

(proteinuria, microalbuminuria, hematuria y creatinina sérica) debe realizarse preferentemente

en la atención primaria de salud en el examen de salud periódico.

Derivar oportunamente a pacientes con síntomas de alarma de progresión de la

enfermedad renal crónica.

Sensibilizar al gremio médico sobre la importancia de adecuar el seguimiento

multidisciplinario de los pacientes y el uso de dosis estrictas d medicamentos sobre la base de

la función renal.

En el nivel secundario se propone la siguiente estrategia preventiva:

Instauración temprana de la terapia renoprotectora multidisciplinaria.

Tratamiento adecuado de las entidades capaces de llevar al paciente a una insuficiencia

renal crónica.

Intervenciones específicas para prevenir el daño renal o evitar su progresión y

complicaciones.

Cuando se utilicen medios de contraste para estudios radiológicos en pacientes de riesgo:

hidratar adecuadamente 6-8 horas antes de la exploración, utilizar la menor cantidad de

contraste posible y adaptarlo a la función renal y por ultimo analizar la creatinina 48 horas

después de la exploración. Se debe evitar el empleo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

cuando exista depleción hidrosalina, disminución del volumen circulante efectivo (insuficiencia

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cardiaca, cirrosis, etc.), insuficiencia renal previa y su uso concomitante con inhibidores de la

enzima convertidora de la angiotensina (IECA). En el empleo de fármacos potencialmente

nefrotóxicos es preciso recordar que se debe ajustar la dosis o el intervalo de dosificación a la

función renal y controlar sus niveles.

Tratamiento específico a cada paciente según el estadio de la enfermedad renal crónica.

Específicamente consulta predialítica y tratamiento dialítico en las diferentes modalidades de

diálisis.

Estudio y preparación de los pacientes para la inclusión en plan de trasplante renal, su

realización y seguimiento con la terapéutica adecuada.

En la actualidad se ha trazado una estrategia terapéutica con el objetivo de abaratar los costos,

brindarle mejor calidad de vida al paciente, retardar la progresión y evitar el mayor número de

complicaciones estableciéndose tres direcciones fundamentales de acuerdo a los estadios:

1. Eliminar los factores de afección renal.

2. Prevenir la progresión a través del control de la tensión arterial, control de la glucemia, de

la hiperlipidemia, proteinuria y la dieta.

3. Manejo apropiado del síndrome urémico.

Tratamiento general

La dieta en estos pacientes debe ser lo más estricta posible en cuanto a:

Proteínas.

Primeros estadios de 1 gramo por kilogramo de peso al dia. En prediálisis, de 0.6 a 0.8 gramos

por kilogramos de peso al dia sin pasarse de 40 gramos diarios y en diálisis volver a 1 gramo

por kilogramos por dia.

Contenido calórico normal.

Sodio.

Recomendable de 4 a 6 gramos diarios y de 2 a 3 gramos en presencia de edemas e hipertensión

descompensada.

Contenido de fósforo bajo.

Suplemento de calcio si los valores séricos de este se encuentran disminuidos, especialmente en

el cuarto y quinto estadio de la enfermedad renal crónica.

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Suplemento de hierro adecuado a las cifras de hemoglobina presente.

Mantenimiento del medio interno en los últimos estadios.

Identificar estados de malnutrición, anemia y trastornos digestivos.

Utilización de medicamentos antihipertensivos apropiados.19, 21

Tratamiento sustitutivo de la función renal

Los pacientes cuando llegan a la insuficiencia renal crónica terminal (IRCT), nivel más temido

y último estadio, tienen acceso a tres modalidades de tratamiento: la diálisis peritoneal (PD), la

hemodiálisis (HD) y el trasplante renal (TR), este último constituye la técnica de reemplazo de

elección en el niño.

En general la diálisis (del griego dia y lysis que significan a través y separación

respectivamente), es el proceso mediante el cual se extraen toxinas y exceso de agua del

organismo en presencia de disfunción renal ya sea aguda o crónica.20

Existen algunas indicaciones bien definidas para el comienzo del tratamiento dialítico en los

pacientes renales crónicos:

Desnutrición severa.

Pericarditis.

Neuropatía periférica progresiva.

Falla cardiaca congestiva.

Hipercaliemia extrema refractaria.

Hipertensión arterial severa rebelde al tratamiento.

Filtrado Glomerular inferior a 15 mililitros por minutos por 1.73 metros cuadrado de

superficie corporal (ml/min x m2 S.C) en pacientes diabéticos y menor de 10 ml/min x 1.73 m2

S.C en los no diabéticos.

Acidosis metabólica.

Diálisis Peritoneal (DP)

La Diálisis Peritoneal es un método efectivo para el tratamiento de niños con insuficiencia renal

aguda y crónica, así como en adultos, sobre todo si se piensa en trasplante renal a corto plazo y

según la no presencia de contraindicaciones.

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22

Durante la diálisis se realiza la depuración sanguínea de solutos y toxinas utilizando como

membrana filtrante el peritoneo y una solución dializante que es infundida en la cavidad

peritoneal.

Dentro de las modalidades técnicas de la diálisis peritoneal continuas (el líquido de diálisis

permanece en la cavidad peritoneal durante las 24 horas del día) tenemos: la diálisis peritoneal

continua ambulatoria (CAPD), que consiste en realizar cuatro intercambios manuales durante el

día, para luego permanecer durante toda la noche con líquido en el abdomen que será

recambiado a la mañana siguiente, y la diálisis peritoneal automatizada (APD) y sus variantes

(diálisis peritoneal continua cíclica, tidal, diálisis peritoneal intermitente y diálisis peritoneal

nocturna intermitente), así denominada porque utiliza una máquina automática cicladora para

las sucesivas entradas y salidas del líquido de diálisis según programación y prescripción por

parte de un personal médico y paramédico especializado en ello.

La aplicación cada vez mayor en el mundo desarrollado ha permitido que la Diálisis Peritoneal

Continua Ambulatoria (CAPD) y luego la Diálisis Peritoneal Automatizada (APD) constituyan

en la actualidad las modalidades de Terapia de Remplazo Renal (TRR) más utilizada en

pacientes con insuficiencia renal crónica terminal.

Las ventajas de la diálisis peritoneal frente a la hemodiálisis son:

Fácil de efectuar.

Puede realizarse a niños muy pequeños.

No necesita accesos vasculares.

Ausencia de venopunciones.

Ultrafiltración constante con mayor estabilidad hemodinámica y mejor control de la

tensión arterial.

Mejoría ostensible de la anemia requiriendo bajas dosis de eritropoyetina.

Conserva por más tiempo la función renal residual.

No necesita anticoagulación.

Disminución de las restricciones dietéticas y de la estancia hospitalaria con incorporación

a la escuela o al trabajo según edad.

La iniciación de la diálisis peritoneal continua ambulatoria y la automatizada en Cuba a partir

del año 2008, ha mejorado ostensiblemente el manejo del paciente pediátrico con enfermedad

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renal crónica terminal y pudiera convertirse en la terapia de reemplazo renal de elección en

espera de un trasplante, especialmente en el niño menor.20

Hemodiálisis (HD)

En 1943, médico holandés Willem Kolff, construyó la primera máquina de diálisis mientras los

nazis ocupaban Holanda. Debido a la escasez de recursos, improvisó inicialmente con pieles de

salchichas, latas de bebidas, una lavadora y otros objetos disponibles en la época. Durante dos

años después, Kolff utilizó su máquina para tratar a 16 pacientes con disfunción renal aguda sin

obtener buenos resultados. Hacia 1945, fue tratada con éxito una mujer de 67 años recuperando

la conciencia tras 11 horas de hemodiálisis, y viviendo otros siete años antes de morir de una

enfermedad no relacionada.

Procedimiento mediante el cual se realiza la separación de solutos y sustancias tóxicas de la

sangre al exponerse frente una solución dializante parecida a la ideal del plasma a través de una

membrana semipermeable basándose en los principios físico-químicos de difusión y

convección.

Esta tiene como objetivos principales la extracción de volumen, depuración de desechos

nitrogenados, así como la reincorporación del individuo a la familia y la sociedad.20

En la actualidad, gracias al advenimiento de nuevas técnicas, se cuenta con numerosas

modalidades para el tratamiento depurador artificial que siguen los principios básicos de la

hemodiálisis. Entre estas podemos mencionar:

1. Hemodiálisis convencional, siendo esta la más utilizada en nuestro país.

2. Hemodiálisis de alta eficacia.

3. Hemodiálisis de alto flujo.

4. Hemofiltración.

5. Hemodiafiltración.

6. Biofiltración y sus variantes.

7. Hemoperfusión.

8. Plasmaferesis.

Para la realización de estas técnicas son imprescindibles un grupo de características

comenzando por la presencia de un personal calificado para la evaluación y ejecución de la

técnica correcta y adecuada, locales con las condiciones adecuadas, planta para el tratamiento

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24

del agua a utilizar, recursos e insumos, protocolos de actuación debidamente aprobados para

evitar complicaciones tanto agudas como crónicas descritas en la hemodiálisis, estrategias de

heparinización, acceso vascular para la ejecución de la técnica e infraestructura de

retroalimentación para brindar una dosis de diálisis adecuada.21

Trasplante Renal (TR)

En nuestros días es el tratamiento por excelencia para los pacientes portadores de enfermedad

renal crónica en los últimos estadios representando la inclusión plena al medio, la sociedad y la

familia de ellos.

El trasplante renal debe ser efectuado por un grupo multidisciplinario de especialistas médicos

y paramédicos estrictamente evaluados, en instituciones acreditadas para ello según establece el

manual de procedimiento de trasplante en Cuba y en nuestro medio se lleva a cabo bajo la

primicia de gratuidad.

Los pacientes seleccionados deben de cumplir con todos los requisitos para ser declarados

aptos. Estos son sometidos a una terapéutica inmunosupresora intensiva con el objetivo de

evitar o eliminar el rechazo del injerto por el organismo. En la actualidad y gracias al

surgimiento de nuevos medicamentos se ha disminuido los índices de pérdida y rechazo del

órgano, así como se están realizando trasplante en individuos incompatibles

inmunológicamente con magníficos resultados.21

2.3 HIPOTESIS

El diagnóstico oportuno del grado de severidad de la pancreatitis aguda ayudara a reducir la

mortalidad por esta patología.

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25

2.4 VARIABLES

Ecuación del cálculo para variables cualitativas y población finita.

Se realizó

el cálculo del tamaño mínimo de la muestra (n) mediante la fórmula:

Z 2 x P x (1 – P)

n=

d2

Donde:

Z2: Percentil del 95 % de la distribución normal estándar: 1.96.

P: Proporción esperada de ERC, según estudio EPIRCE7, 8, 9: 9%.

Efecto de diseño: 1,0.

Precisión deseada: (en puntos porcentuales): 4%.

El cómputo del tamaño mínimo de muestra necesario precisó un tamaño de n= 200.

Parámetro Significa

E Diferencia admisible en la proporción

Z Es el valor del Nivel de confianza, en la tabla normal.

P Proporción de la población ( Percentil de la

distribución normal)

N Tamaño de la población

N Tamaño de la muestra que se busca

N

PP

Z

E

PPn

)1(

)1(

2

2

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26

III. Operacionalización de las variables:

Para la realización de la investigación, se tuvieron en cuenta diversas variables, clasificándolas

en dos dimensiones: sociodemográficas y clínicas, las cuales se operacionalizaron de la

siguiente manera:

A. Variables sociodemográficas: (Epidemiológica)

1. Sexo: Variable cualitativa nominal, tomada en sus dos categorías biológicas:

Femenino___ Masculino ___

2. Edad: Cuantitativa discreta, con intervalos cerrados, se medirá en años cumplidos y

se distribuirá en grupos:

45 – 54

55 – 64

65 – 74

75 – 84

85 y más

3. Color de la piel: Variable cualitativa nominal, tomada en sus 3 categorías biológicas:

Blanca

Mestiza

Negra

B. Variables clínicas:

1. Enfermedades asociadas: Variable cualitativa nominal politómica, designa la condición

clínica que requiere realizar los estudios ya mencionados, cuyas categorías son:

Diabetes mellitus.

Hipertensión arterial.

Glomerulopatías primarias.

Riñones Poliquísticos.

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27

Litiasis Renal.

Lupus Eritematoso Sistémico.

Mieloma Múltiple.

Síndrome metabólico: (Obesidad mórbida, Dislipidemia).

Otras: (Amiloidosis, Nefritis Intersticial, Pielonefritis Crónica).

Diabetes mellitus: Proceso complejo del metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas,

que en principio es el resultado de la falta relativa o completa de secreción de insulina por las

células beta del páncreas o por defectos de los receptores de insulina.

Hipertensión arterial: Elevación de la tensión arterial sistémica sin que se pueda encontrar su

causa y que suele ser el único hallazgo clínico relevante.

Glomerulopatías primarias: se emplea para designar las enfermedades que afectan a la

estructura y función del glomérulo, cuando la afectación renal no es la consecuencia de una

enfermedad más general y las manifestaciones clínicas están restringidas al riñón.

Riñones Poliquísticos: Trastorno en el que los riñones están aumentados de tamaño y

contienen numerosos quistes, existen tres formas de la enfermedad: la enfermedad poliquística

congénita, la enfermedad poliquística infantil, la enfermedad poliquística del adulto.

Litiasis renal: Proceso caracterizado por la existencia de cálculos en el riñón.

Lupus Eritematoso Sistémico: es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar a

cualquier órgano o sistema.

Mieloma Múltiple: Enfermedad neoplásica progresiva caracterizada por plasmocitoma en la

médula ósea y sobreproducción de inmunoglobulinas complejas o de proteínas de Bence-jones.

Síndrome metabólico:

Obesidad mórbida: Exceso de tejido adiposo que se manifiesta por aumento de peso

inadecuado en ambos sexos y se asocia frecuentemente con hipertensión arterial, diabetes

mellitus, hiperlipoproteinemias y artrosis.

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28

Dislipidemia: Alteraciones del metabolismo específico de las lipoproteínas causantes de

alteraciones vasculares a cualquier nivel de la economía.

Otras:

Amiloidosis: Acumulación en los tejidos de diversas proteínas fibrilares insolubles en

cantidades suficientes para deteriorar las funciones normales.

Nefritis Intersticial: Inflamación del tejido intersticial renal, incluidos los túbulos.

Pielonefritis Crónica: Infección piógena difusa de la pelvis y del parénquima renal, se

desarrolla lentamente después de una infección bacteriana del riñón. La mayor parte de los

casos se asocia a alguna forma de obstrucción, como un cálculo o una estenosis del uréter.

2. Proteinuria: Variable cuantitativa continua, se tomó como valor normal menor de

0.03g/g.

3. Creatinina plasmática: Variable cuantitativa continua se tomó como valor normal,

menor o igual a 132 µmol/l.

4. Grados de proteinuria: variable cualitativa ordinal, tomada en sus 3 categorías según

tasa albumina/creatinina:

Normal: menor de 0.03 g/g.

Microalbuminuria: de 0.03 hasta 0.3 g/g.

Macroalbuminuria: mayor de 0.3 g/g.

5. Grado de Función renal: Consideramos en esta variable cualitativa nominal, según

la clasificación más reciente de la National Kidney Foundation y las guías Kidney Disease

Outcome Quality Initiative (K/DOQI), las cuales proponen los siguientes estadios:

I Lesión renal con filtrado normal ≥ 90 ml/min x 1.73 m2 SC

II Disminución leve 60-89 ml/min x 1.73m2 SC

III Disminución moderada 30-59 ml/min/1.73m2 SC

IV Disminución severa 15-29 ml/min x 1.73m2 SC

V Fallo renal terminal < 15 ml/min x 1.73 m 2SC

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29

Se utilizó para su estimación la siguiente fórmula:

Fórmula de Cockcroft-Gault:

FG (ml/min) = (140 – edad en años) x (peso en Kg)

72 x creatinina sérica (mg/dl)

(X 0.85 si es mujer)

Para la conversión de creatinina sérica de µmol/l a mg/dl dividir por 88.4

Se utilizaron el porcentaje y la tasa de prevalencia por 100 000 habitantes como medidas de

resumen.

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30

CAPITULO III

MATERIALES Y METODOS

3.1 DE LA RECOLECCIÓN DE LA INFORMACIÓN. METODOLOGIA

Para la obtención del dato primario se revisaron las historias clínicas de los pacientes que

conformaron el universo de estudio. Se diseñó una planilla de recolección de datos en la cual se

recogieron los seleccionados en el diseño metodológico de la investigación (Anexo no.2)

3.2 CARACTERIZACION DE LA ZONA DE TRABAJO

Los pacientes que acudieron a la consulta del médico especialista (Nefrólogo) por sufrir tales

enfermedades, una vez informados convenientemente y aceptando participar en la

investigación, Este trabajo de investigación se realizó en la Provincia del Guayas, en la ciudad

de Guayaquil en el área Consulta Externa adultos del Hospital Universitario de Guayaquil que

se encuentra ubicado km 23 de la vía perimetral contiguo al mercado de víveres.

Se iniciaron los estudios de niveles de creatinina plasmática, filtrado glomerular, conteo de

Addis y microalbuminuria. Se utilizó la técnica del método cinético de la urea para la

dosificación de la creatinina endógena, filtrado glomerular calculado mediante la fórmula de

Cockroft Gault. Se tomó como límite normal inferior un filtrado glomerular de 90 ml/min x

1,73 m2 de superficie corporal (SC), una creatinina plasmática con un límite normal superior de

132 µmol/l, y proteína en orina con un límite normal por debajo de 0.03 g/g.

Los pacientes con cifras de creatinina superiores a 132 µmol/l, un filtrado glomerular inferior a

90 ml/min x 1,73m2 de superficie corporal, y una proteinuria con valor mayor de 0.03 g/g

fueron remitidos a una consulta de clasificación y seguimiento por la especialidad de

Nefrología, llevándose a cabo en la Consulta Externa del Hospital Universitario. Allí se revisó

las historias clínicas de enfermos renales crónicos y se prescribieron otros exámenes para

identificar y seguir las enfermedades causales, que incluyeron: glucemia, hemograma, ácido

úrico, conteo de Addis, proteinuria en orina de 24 horas y ecografía renal. También fueron

incluidos aquellos que presentaron un filtrado igual o mayor a la cifra antes señalada pero que

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31

presentaban alguna lesión renal evidenciada por factores de riesgo de la Enfermedad Renal

Crónica.

Se revisó un importante número de artículos relacionados con el tema, publicados en revistas

nacionales e internacionales. Se consultaron las bases de datos: MEDLINE, LILACS, CUMED

y varios sitios WEB. También se consultaron una gran variedad de textos, folletos y otros

documentos que abordan aspectos relacionados con el tema en estudio.

3.2.1 Población de estudio

Estuvo constituida por el total de pacientes mayores de 45 años de edad de ambos sexos

durante el periodo estudiado con antecedentes de enfermedades crónicas: diabetes mellitus,

hipertensión arterial, glomerulopatías primarias, riñones poliquísticos, nefropatías obstructivas,

enfermedades sistémicas (Ej. lupus eritematoso sistémico, Amiloidosis, Mieloma Múltiple,

etc.), enfermedades congénitas, hereditarias, obesidad mórbida, síndrome metabólico y

dislipidemia.

Para seleccionar la muestra se utilizó el muestreo aleatorio por conglomerados, buscando que

fuesen lo suficientemente heterogéneos, de forma tal que cada uno resultase una réplica

reducida de la población en general. Permitiendo escoger a 100 pacientes de ambos sexos,

dispensarizados en los consultorios del médico de la familia por presentar algunas de las

enfermedades reconocidas como posibles causas de enfermedad renal crónica.

Para el cálculo del tamaño de la muestra y su selección de manera que sea representativa se

aplicó la siguiente ecuación. 9

3.3UNIVERSO Y MUESTRA

3.3.1 UNIVERSO

El Universo a estudiar son todos 111 diagnosticados con pancreatitis aguda que hayan sido

atendidos en el área de Emergencia adultos y Hospitalización de medicina interna y cirugía del

Hospital Universitario de Guayaquil en el periodo 2014 – 2015.

La revisión bibliográfica fue realizada entre el mes de julio del 2015 y el mes de mayo del

2016, con un total de 39 bibliografías revisadas, las que abarcaron el período comprendido

entre 1993 y 2012, de ellas el 75 % correspondió a los últimos 5 años.

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32

3.3.2 MUESTRA

La muestra a estudiar son 111 pacientes diagnosticados con Insuficiencia Renal Cronica

3.4 VIABILIDAD

La investigación a realizarse es viable ya que se pueden obtener los datos de manera

retrospectiva para así desarrollas estadísticas y establecer conclusiones acertadas acerca del

tema Insuficiencia Renal Cronica y la Caracterización Clínica – Epidemiológica.

3.5 CRITERIOS DE INCLUSION Y EXCLUSION

3.5.1 CRITERIOS DE INCLUSION

Pacientes diagnosticados con Insuficiencia Renal Cronica, de ambos sexos adultos

Pacientes diagnosticados con Insuficiencia Renal Cronica que hayan sido atendidos en la

Consulta Externa en el periodo en estudio.

Pacientes diagnosticados con Insuficiencia Renal Cronica que cumplan los criterios de

(K/DOQI),

Pacientes con expediente clínico completo para los fines de estudio.

3.5.2 CRITERIOS DE EXCLUSION

Pacientes con Insuficiencia Renal Cronica en edad adulta.

Pacientes con Insuficiencia Renal Cronica que no tengan sus expedientes clínicos

completos.

Pacientes diagnosticados con Insuficiencia Renal Cronica que no cumplan los criterios

(K/DOQI),

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33

3.6 OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES EPIDEMIOLOGICAS

Variables Conceptos Dimensiones Indicadores Escala

Independiente

Factores que

influyen el

Variable

Epidemiológic

a

Factores que

intervienen en

el riesgo de que

un paciente

adquiera

Insuficinecia

Renal Cronica

Factores

epidemiológicos

Edad

Sexo

Color de Piel

45 – 54

55 – 64

65 – 74

75 – 84

85 y más

Masculino

Femenino

Blanco

Mestizo

Negro

Dependiente

Evolución

Epidemiológic

a de los

pacientes

atendidos con

diagnóstico de

sospecha

Se define como

un daño

estructural y/o

funcional del

riñón,

independientem

ente de la causa

que lo originó,

por un período

Caracterización

Epidemiológica

Edad

Sexo

45 – 54

55 – 64

65 – 74

75 – 84

85 y más

Masculino

Femenino

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34

de 3 o más

meses,

clasificada en 5

estadios, según

el valor del

filtrado

glomerular

Color de Piel

Blanco

Mestizo

Negro

3.7 OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES CLINICAS

Variables Conceptos Dimensiones Indicadores Escala

Independiente

:

Insuficiencia

Renal Cronica

Se define como

un daño

estructural y/o

funcional del

riñón,

independientem

ente de la causa

que lo originó,

por un período

de 3 o más

meses,

clasificada en 5

estadios, según

el valor del

filtrado

glomerular

Característica

s clínicas

Motivo de

Consulta

Antecedentes

médicos

Tasa de

filtración

glomerular

Evolución

Exámenes

Complementari

os

Historia

Clinica

Dependiente

Dependiente:

Grado de

severidad

5

+Lesión renal

con filtrado

normal

+Disminución

≥ 90 ml/min

x 1.73 m2

SC.

60-89 ml/min

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35

leve

+Disminución

moderada

+Disminución

severa

+Fallo renal

terminal

x 1.73m2 SC.

30-59

ml/min/1.73m

2 SC.

15-29 ml/min

x 1.73m2 SC.

< 15 ml/min x

1.73 m 2SC.

Dependiente:

asociadas

Enfermedades

Asociadas

Variable

cualitativa

nominal

politómica,

designa la

condición

clínica que

requiere

realizar los

estudios ya

mencionados,

cuyas

categorías

son:

+Diabetes

mellitus.

+Hipertensión

arterial.

+Glomerulopat

ías primarias.

+Riñones

Poliquísticos.

+Litiasis Renal.

+Lupus

Eritematoso

Sistémico.

+Mieloma

Múltiple.

16%

42%

12%

10%

10%

6%

3%

1%

3.8 OPERACIONALIZACION DE LOS INSTRUMENTOS DE INVESTIGACION

Para el siguiente trabajo los instrumentos a utilizar serán los expedientes de los pacientes, se

hizo uso de una ficha recolectora de datos que contiene los datos de filiación, motivo de

consulta, datos clínicos y de laboratorios, información que se analizara posteriormente para

correlacionar las variables en estudio.

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36

3.9 CONSIDERACIONES BIOETICAS

La realización de este trabajo está acorde a las normas rectoras de investigación clínica a nivel

internacional emanadas en la declaración de Helsinki y nacional de acuerdo a la resolución

1480 (2011).

No habrá manipulación ni contacto directo con pacientes.

Se respetara la confidencialidad.

Se considera un estudio sin riesgo por ser de tipo retrospectivo, observacional indirecto.

3.10 RECURSOS HUMANOS Y FISICOS

El material bibliográfico de interés fue recogido en fichas que fueron descargadas en carpetas

digitales habilitadas al efecto y en las que fueron consignados los siguientes datos sobre cada

trabajo:

Título.

Autores.

Datos de la fuente bibliográfica.

Tema y aspectos específicos revisados.

Centro en que se localiza.

Fecha de consulta.

Para el análisis e interpretación del material bibliográfico consultado se tuvieron en cuenta los

siguientes elementos:

- Importancia y relación con el tema.

- Fecha de publicación.

- Pertinencia de los planteamientos y resultados obtenidos.

- Créditos del autor (es).

- Institución donde se realizó el trabajo.

- Aspectos formales, rigor metodológico y científico.

- Coincidencias y discrepancias entre los diferentes autores y nuestra posición al respecto.

Las ideas y planteamientos de los diferentes autores consultados se respetaron en sus esencias,

aún cuando se ofrecen las interpretaciones del autor de la presente investigación.

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37

Las citas bibliográficas fueron acotadas según los “Requisitos Uniformes de los manuscritos

enviados a Revistas Biomédicas”, según la adaptación cubana de las normas de la Convención

de Vancouver.

3.11 INSTRUMENTOS DE EVALUACION

Para esta investigación se usó como instrumentos de estudio los expedientes de los pacientes,

mediante una ficha recolectora de datos que contiene los datos de filiación, motivo de

consulta, datos clínicos y de laboratorios, información que se analizó para correlacionar las

variables en estudio.

Los datos fueron procesados en una computadora Pentium IV con ambiente Windows 10. Los

textos y tablas se procesaron en Microsoft Word y Excel 2010. Los resultados fueron

presentados a través de números absolutos, por cientos en cuadros estadísticos para el mejor

entendimiento del lector de este trabajo.

El control del sesgo se realizó por parte del propio investigador la toma de información

3.12 METODOLOGIA PARA EL ANALISIS DE RESULTADOS

Sirviéndome del método aleatorio probabilístico con un enfoque cualitativo y cuantitativo;

recolecte la información a través de una ficha para la anotación y recolección de datos. Esta

investigación implemento un tipo de estudio observacional y transversal.

La recolección de datos para la investigación consta de variables estructuradas desde

información general hasta información específica para el esclarecimiento de la hipótesis.

La investigación se basara en resultados sobre los cuales se plantea el esclarecimiento de la

hipótesis y el problema por ello, los resultados cuantitativos de la investigación se realizan en

Microsoft Excel 2010, y la digitación de los datos cualitativos y descriptivos se realiza en

Microsoft Word 2010 y Open Office 4.

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38

CAPITULO IV

RESULTADOS Y DISCUSION

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

En el análisis de la tabla 1, se muestra un predominio de pacientes con Enfermedad Renal

Crónica incluidos en los grupos etarios comprendidos entre los 45 y 85 años de edad

encontrándose el mayor porcentaje entre los 45 y 54 años representando el 36% con

predominio en los pacientes de sexo masculino,14, 15. Diversos autores señalan que el

incremento de 10 % anual de los pacientes con dicha enfermedad, ocurre a expensas de los de

45 años y más, presentando mayor morbilidad por incidir sobre ellos un número elevado de

factores de riesgo15 - 17. En Guayaquil, Provincia Guayas, se evidenció por medio de un estudio

realizado que el deterioro crónico de la función renal aparecía predominantemente en personas

que se encontraban en la cuarta década de la vida, con factores de riesgo y sobre todo en el sexo

masculino, 16, 17 coincidiendo en gran parte con nuestro estudio.

EDAD Y SEXO

Tabla 1. Distribución de los pacientes estudiados con enfermedad renal crónica según

edad y sexo en el año 2015.

Fuente: Historias clínicas de enfermedad renal crónica utilizadas en la investigación.

Grupos

de

edades

en años

Sexo Total %

Masculino Femenino

45 – 54 27 13 40 36

55 – 64 20 7 27 24

65 – 74 18 5 23 21

75 – 84 15 3 18 16

≥ 85 3 0 3 3

Total 83 28 111 100

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40

EDAD Y COLOR DE PIEL

En cuanto la distribución de los pacientes renales crónicos según su edad y el color de la piel

(tabla 2), encontramos que predominaron los de color de piel mestiza con 69 pacientes, por

encima de los de piel negra y blanca con el, encontrándose además que el mayor porcentaje

estuvo entre los 45 y 54 años de edad para un 39% no recogiéndose ninguno en las edades de

15 a 34 años. Estos datos se validan y relacionan con las características propias de nuestra

provincia correspondiéndose con el estudio realizado.24

Tabla 2. Distribución de los pacientes con enfermedad renal crónica según su edad y color

de la piel en el año 2015

Fuente: Historias clínicas de enfermedad renal crónica utilizadas en la investigación.

Grupos

de

edades

Color de la piel Total %

(años) B N M

45 – 54 5 10 28 43 39

55 – 64 2 7 18 27 24

65 – 74 1 9 10 20 18

75 – 84 0 5 8 13 12

≥ 85 0 3 5 8 7

Total 8 34 69 111 100,0

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41

GRADO DE PROTEINURIA

De acuerdo con lo encontrado en la tabla 3 con respecto al grado de proteinuria en el año, se

evidenciaron que 111 de los pacientes estudiados presentaron diferente grado de proteinuria,

donde 36 para un 32% presentaron microalbuminuria, 21 pacientes con Macroalbuminuria para

un 19% del total de la muestra.

Solo 14 pacientes de los 111 identificados con Enfermedad Renal Crónica no presentaron

proteinuria o dentro de valores tomados como normales en el estudio. Según diferentes autores,

en la población mundial adulta. Ésta constituye la expresión renal de un trastorno generalizado,

que se caracteriza por el incremento de la permeabilidad endotelial, evidenciándose un daño en

la barrera de filtración glomerular. La albuminuria como marcador predice con exactitud, no

solo el futuro en la progresión a la Enfermedad Renal Crónica sino también el futuro de los

eventos cardiovasculares, cerebrovasculares y la rapidez con que se transitará hacia la fase

terminal.22 – 25

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42

Tabla 3. Distribución de los pacientes con Enfermedad Renal Crónica según grados de

proteinuria en el año 2015

Fuente: Historias clínicas de enfermedad renal crónica utilizadas en la investigación.

Grados de Proteinuria Pacientes con

enfermedad

renal crónica

%

(Tasa

albumina/creatinina)

Normal 14 13

Microalbuminuria 36 32

Macroalbuminuria 21 19

Total de pacientes con

proteinuria

40 36

Total 111 100

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43

SEGÚN ESTADIO EVOLUTIVO

Analizando los resultados obtenidos y recogidos en la tabla 4, observamos la mayor tasa de

prevalencia de la Enfermedad Renal Crónica según estadios de la National Kidney Foundation

K/DOQI, en el primer estadio con un valor de 52 con el 47% por cada cien mil habitantes

seguido del II Estadio con 28, con 25% sin encontrar ningún caso incluido en el IV Estadio

correspondiéndose con estudios internacionales.26 – 32

Tabla 4 Prevalencia de la enfermedad renal crónica en las áreas estudiadas según su

estadio evolutivo en el año 2015.

Columna1 No. De casos % Prevalencia

I 52 47 0.5

II 28 25 0.3

III 24 22 0.2

V 7 6 0.1

Total 111 100,0 1.0

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44

Fuente: departamentos de estadística del Hospital Universitario e historias clínicas de enfermedad renal crónica utilizadas

para la investigación.

Teniendo en cuenta las enfermedades de base que pueden dar lugar a Enfermedad Renal

Crónica y el grado de función renal expuesta en la tabla 5, se pudo llegar a la conclusión

que en el sector de estudio, la Hipertensión Arterial en un 50%, la Diabetes Mellitus con

pacientes para un 14%. Mientras que en el caso de Glomerulopatías Primaria en un 9%,

Lupus Eritematoso Sistémico en un 4% y Mieloma Múltiple solo se encontraron 1%. En

tal caso es notorio el discreto aumento de pacientes hipertensos por encima de los que

padecían Diabetes Mellitus.26 - 28 Otras entidades importantes para la Enfermedad Renal

Crónica no fueron encontradas en nuestro estudio.

Se comprobó además que de los 110 pacientes con Enfermedad Renal Crónica, 28 se

encontraban en el Estadio I según la clasificación de la National Kidney Foundation

K/DOQI, seguido por los pacientes estudiados en el Estadio II con 40 pacientes, 35 en el

III Estadio y solo 8 pacientes clasificados en Enfermedad Renal Crónica Terminal o

Dialítico (Estadio V). Es visible el no encontrar a ningún paciente en Estadio IV.

Con todo esto, se tiene como resultado la aparición e identificación de un iceberg en

cuanto a morbilidad oculta de la Enfermedad Renal Crónica donde solo se encuentra

con la aparición de signos y síntomas encontrándose en estadios avanzados de la

enfermedad en cuestión, mientras que en los estadios I y II, precisamente en los que con

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una estrategia terapéutica específica adecuada y acciones de prevención se puede frenar

la progresión de dicha enfermedad y así evitar trastornos tanto al paciente, familia como a

la sociedad.

Tabla 5. Clasificación de la enfermedad renal crónica según el grado de función

renal y enfermedad de base.

Fuente: Historias clínicas de enfermedad renal crónica utilizadas en la investigación.

Enfermedades de

baseTotal %

No. % No. % No. % No. %

Diabetes Mellitus 2 7 4 10 10 29 0 0,0 16 14

Hipertensión Arterial 13 46 20 50 16 46 6 75 55 50

Glomerulopatías

Primarias2 7 4 10 3 9 1 13 10 9

Riñones Poliquísticos 4 14 2 5 2 6 0 0 8 7

Litiasis Renal 4 14 6 15 2 6 0 0,0 12 11

Lupus Eritematoso

Sistémico2 7 1 3 1 3 0 0,0 4 4

Mieloma Múltiple 0 0,0 1 3 0 0,0 0 0 1 1

Síndrome Metabólico 1 4 2 5 1 3 1 13 5 13

Otras 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0

Total 28 100 40 100 35 100 8 100 111 100

Grados de Enfermedad Renal Crónica

I II III V

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CAPITULO V

CONCLUSIONES

La Enfermedad Renal Crónica en la población objeto de estudio identifica una magnitud del

riesgo no despreciable, con una marcada relevancia de padecer la enfermedad a expensa de los

dos primeros estadios; predominando en el sexo masculino, y en edades intermedias y

avanzadas de la vida.

Se evidencia que la proteinuria, marcador de vital importancia para la evolución y pronóstico

de la enfermedad, permitió el diagnóstico de un grupo de pacientes con daño renal,

independientemente de los valores de creatinina y filtrado glomerular.

Las enfermedades de base causales estuvieron representadas, con importancia notable, por la

hipertensión arterial y la diabetes mellitus.

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CAPITULO VI

RECOMENDACIONES

Incrementar la pesquisa activa en Atención Primaria de Salud a través de estudios

complementarios de marcador de daño renal como la microalbuminuria en pacientes

asintomáticos con cifras de función renal dentro de valores normales y alguna entidad capaz de

provocar Enfermedad Renal Crónica.

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ANEXOS

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