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Universidad de Granada Facultad de Psicología Departamento de Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológico ESTUDIO DEL NEURODESARROLLO HASTA LOS 4 AÑOS DE EDAD DE UNA POBLACIÓN DE NIÑOS CUYAS MADRES HAN SIDO SUPLEMENTADAS CON DHA DURANTE LA SEGUNDA MITAD DE LA GESTACIÓN ROSA MARÍA RAMOS DÍAZ TESIS DOCTORAL Granada, 2009

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  • Universidad de Granada

    Facultad de Psicologa

    Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento Psicolgico

    ESTUDIO DEL NEURODESARROLLO HASTA LOS 4 AOS DE

    EDAD DE UNA POBLACIN DE NIOS CUYAS MADRES HAN

    SIDO SUPLEMENTADAS CON DHA DURANTE

    LA SEGUNDA MITAD DE LA GESTACIN

    ROSA MARA RAMOS DAZ

    TESIS DOCTORAL

    Granada, 2009

  • Editor: Editorial de la Universidad de GranadaAutor: Rosa Mara Ramos DazD.L.: GR. 3062-2009ISBN: 978-84-692-5082-2

  • ESTUDIO DEL NEURODESARROLLO HASTA LOS 4 AOS DE

    EDAD DE UNA POBLACIN DE NIOS CUYAS MADRES HAN

    SIDO SUPLEMENTADAS CON DHA DURANTE

    LA SEGUNDA MITAD DE LA GESTACIN

    D. Miguel Prez Garca, Profesor Titular del Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento Psicolgico de la Universidad de Granada,

    D. Francisco Cruz Quintana, Profesor Titular del Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento Psicolgico y

    Da. Cristina Campoy Folgoso, Profesora Titular del Departamento de Pediatra de la Universidad de Granada

    CERTIFICAN:

    Que la Lda. Da. ROSA MARA RAMOS DAZ ha realizado bajo nuestra direccin la

    Tesis Doctoral titulada ESTUDIO DEL NEURODESARROLLO HASTA LOS 4 AOS

    DE EDAD DE UNA POBLACIN DE NIOS CUYAS MADRES HAN SIDO

    SUPLEMENTADAS CON DHA DURANTE LA SEGUNDA MITAD DE LA

    GESTACIN, que presenta para aspirar al grado de Doctora en Psicologa. Revisada

    la misma, la encuentran conforme para ser juzgada por el tribunal designado por la

    Universidad de Granada. Y para que conste y surta efectos donde proceda, firmamos

    el presente certificado.

    D. Miguel Prez Garca D. Francisco Cruz Quintana Da. Cristina Campoy Folgoso

  • La memoria de Tesis Doctoral que lleva por ttulo ESTUDIO DEL

    NEURODESARROLLO HASTA LOS 4 AOS DE EDAD DE UNA

    POBLACIN DE NIOS CUYAS MADRES HAN SIDO SUPLEMENTADAS

    CON DHA DURANTE LA SEGUNDA MITAD DE LA GESTACIN, ha sido

    presentada por la Lda. Rosa Mara Ramos Daz para aspirar al grado de

    Doctora en Psicologa, habiendo sido dirigida por D. Miguel Prez Garca,

    Profesor Titular del Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento

    Psicolgico de la Universidad de Granada, D. Francisco Cruz Quintana

    Profesor Titular del Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento

    Psicolgico y Da. Cristina Campoy Folgoso, Profesora Titular del

    Departamento de Pediatra de la Universidad de Granada.

    Granada, 26 de junio de 2009

    Fdo. Rosa Mara Ramos Daz

  • El trabajo experimental de esta Tesis Doctoral ha sido realizado gracias a los

    proyectos europeos de investigacin Nutraceuticals for a healthy life NUHEAL

    (CLK1-CT-1999-00888) del 5 Programa Marco de la Unin Europea (1999-2003),

    The Early Nutrition Programming Project EARNEST (FOOD-CT-2005-007036)

    del 6 Programa Marco (2005-2010) y al Centro de Investigacin Biomdica en

    Red de Epidemiologa y Salud Pblica CIBERESP (n CB/06/02/0049) (2006-2011).

    Se agradece, igualmente, la ayuda recibida de la Fundacin Hospital Clnico de

    Granada.

    Fdo. Cristina Campoy Folgoso

    Responsable de la Universidad de Granada de los

    Proyectos NUHEAL y EARNEST

    Investigador co-responsable del CIBERESP

    Departamento de Pediatra. Facultad de Medicina

    Universidad de Granada

  • AGRADECIMIENTOS

    Deseo expresar mi ms profundo agradecimiento a todas aquellas personas que han

    contribuido a la realizacin de esta memoria de tesis y muy especialmente quiero dar

    las gracias:

    A mis directores de tesis, el Dr. Miguel Prez Garca, el Dr. Francisco Cruz Quintana,

    profesores del Departamento de Personalidad, Evaluacin y Tratamiento Psicolgico

    de la Universidad de Granada y la Dra. Cristina Campoy, profesora del Departamento

    de Pediatra de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada por el apoyo

    incondicional, la paciencia, el esfuerzo, la comprensin y el asesoramiento recibidos

    durante el tiempo de realizacin de la presente memoria de tesis sin los cuales no

    hubiese sido posible hacer realidad dicho proyecto.

    Al equipo de la Unidad de Seguimiento y Atencin Temprana (USEP) del

    Departamento de Pediatra del Hospital Clnico Universitario San Cecilio de Granada

    por su acogida y su colaboracin constante. En especial, a la Dra. Concepcin Robles

    Vizcano, neuropediatra de la USEP, a la Dra. Mara Teresa Salvatierra Cuenca,

    psicloga de la USEP, a ngela Benitez Feliponi, fisioterapeuta de la USEP y en

    especial, a Mara Molina mi inseparable compaera en las numerosas tardes en las

    que hemos estado evaluando a los nios.

    Al Dr. Nicols Olea y a la Dra. Marieta Fernndez por su confianza en m trabajo, su

    apoyo y su constante asesoramiento.

  • A todos mis compaeros del Laboratorio de Investigaciones Mdicas del Hospital

    Clnico Universitario San Cecilio por apoyarme y animarme en la realizacin de esta

    tesis. En especial a Carmen (por estar siempre ah ayudndome, animndome y

    orientndome cuando ms lo necesito), Noem, Esperanza, Mara, Laura, Reme, Jos

    Manuel, Pepi, ngel y Jorge (porque con su compaa, nimos y apoyo me han

    ayudado a llevar a cabo esta tesis y el trabajo de cada da).

    A todos los nios y a sus padres, de los que tanto he aprendido y sin los cules no

    hubiera sido posible realizar este trabajo.

    Y por ltimo pero no menos importante, tambin quisiera expresar mi agradecimiento a

    mis padres y hermanas, que de forma incondicional me han apoyado, animado y

    alentado en todo momento. Y a m sobrina porque con su llegada ha trado una gran

    alegra a mi vida.

  • A mis padres

    A mis hermanas

    A mi sobrina

  • NDICE Y ABREVIATURAS

  • NDICE

    Pgina

    I. INTRODUCCIN 3

    1. Neuropsicologa infantil .. 3

    1.1. Caractersticas de la Neuropsicologa infantil. 4 1.2. Objetivos de la Neuropsicologa infantil . 7

    1.2.1. Objetivos diagnstico. 7 1.2.2. Objetivos neuropsicolgico. 8

    1.2.3. Objetivos educativo. 8 1.2.4. Objetivos investigador. 9

    1.3. Tipos de evaluacin neuropsicolgica. 10 1.3.1. Evaluacin de cribaje o screening 10 1.3.2. Evaluacin de diagnstico. 10

    1.3.3. Evaluacin prescriptita.. 11 1.4. Proceso evaluador y exploracin neuropsicolgica 11 1.5. reas y funciones a evaluar en la evaluacin neuropsicolgica en nios.. 13

    1.6. Instrumentos para la evaluacin neuropsicolgica infantil 14 1.6.1. Instrumentos de cribaje o screening.. 15 1.6.2. Instrumentos de evaluacin hasta los 3 aos. 16 1.6.3. Instrumentos de evaluacin de 3 a 6 aos.. 20

    2. Efecto de la nutricin en el desarrollo cognitivo y neuromotor. 29

    2.1. Papel de la nutricin fetal en el neurodesarrollo y en la salud.. 29 2.2. Alimentacin saludable en el embarazo y primeras etapas de la vida. 33

    2.3. cido flico................................................................................................. 35 2.4. cidos grasos poliinsaturados..................................................................... 36

    2.4.1. Fuentes de los AGPI-CL 40 2.4.1.1. Dieta.. 40 2.4.1.2. Leche materna 43

    2.4.2. Funciones de los AGPI-CL 44 2.4.2.1. Funciones del DHA. 50

    2.4.3. Deficiencia de AGPI-CL 53 2.4.3.1. Deficiencia de DHA 55

    II. OBJETIVOS.. 59

    III. ESTUDIO 1. 67 Introduccin 67

  • Objetivos.. 69 Metodologa. 69 Sujetos.. 69 Instrumentos 71 Anlisis estadsticos.. 71 Resultados.. 72 Discusin. 78

    Conclusiones 81

    Referencias bibliogrficas 81 IV. ESTUDIO 2.. 82

    Introduccin.. 87 Objetivos. 89 Metodologa 89 Sujetos. 89 Anlisis Bioqumicos.. 91 Instrumentos de evaluacin 92 Procedimiento.. 93

    Anlisis estadsticos. 94 Resultados 94 Discusin. 108 Conclusiones 112 Referencias bibliogrficas. 113 V. ESTUDIO 3.. 121

    Introduccin 124 Objetivos.. 124 Metodologa.. 125

    Sujetos.. 125

    Anlisis Bioqumicos 127 Instrumentos 127 Evaluacin del desarrollo corporal.. 128 Desarrollo neuromotor 129 Procedimiento.. 131 Anlisis estadsticos. 133 Resultados . 133 Discusin.. 140

  • Conclusiones. 146 Referencias bibliogrficas. 147 VI. DISCUSIN 157

    VII. CONCLUSIONES. 167

    VIII. BIBLIOGRAFA 171

  • LISTA DE ABREVIATURAS

    5-MTHF: 5-metiltetrahidrofolato

    AA: cido araquidnico

    ADN: cido Desoxirribonucleco

    AG: cidos grasos

    AGE: cidos grasos esenciales

    AGI: cidos grasos insaturados

    AGMI: cidos grasos monoinsaturados

    AGPI: cidos grasos poliinsaturados

    AGPI-CL: cidos grasos poliinsaturados de cadena larga

    AGS: cidos grasos saturados

    ALA: cido -linolnico

    BDI: Inventario de Desarrollo de Battelle

    BINS: Bayley Infant Neurodevelopmental Screener

    BISD: Bayley Scales of Infant Development

    CAT: Clinical Adaptative Test

    CI: Coeficiente intelectual

    CL: Cadena larga

    CLAMS: Clinical Lingistic Audotiry Milestone Scale

    CMMS: Escala de Madurez Mental de Columbia

    CUMANIN: Cuestionario de Madurez Neuropsicolgica Infantil

    DDST: Denver Developmental Screening Test

    DDT: Diclorodifeniltricloroetano

    DGLA: cido dihomo-gamma-linolnico

    DHA: cido docosahexaenoico

    DNM: Disfuncin neurolgica menor

    DPA: cido docosapentaenoico

    DTN: Defectos del Tubo Neural

    EBDI: Escalas Bayley de Desarrollo Infantil

    ECV: Enfermedad cardiovascular

    EDTA: cido etilendiaminoteractico

    EEG: Electroencefalograma

    ENI: Evaluacin Neuropsicolgica Infantil

    EPA: cido eicosapentanoico

  • EPP: Escala de Evaluacin de Psicomotricidad en Preescolar

    ERG: Electrorretinograma

    et al.: et alter (y otros)

    GLA: cido gamma-linolnico

    HDL: Lipoprotena de alta densidad

    IDM: ndice de desarrollo mental

    IDP: ndice de desarrollo psicomotor

    IPTA: Test de Aptitudes Psicolingsticas de Illinois

    K-ABC: Batera de Evaluacin de Kaufman para nios K-ABC

    LA: cido linolico

    LIPS-R: Escala Internacional Leiter de Desempeo Revisada

    MCDI: Minnesota Child Developmental Inventory

    MSCA: Escalas McCarthy de aptitudes y psicomotricidad

    NBAS: Escala para la evaluacin del comportamiento neonatal

    PANESS: Physical and Neurological Examination for Subtle Signs

    PCBs: Policlorobifenilos

    PDM: Puntuacin directa mental

    PDP: Puntuacin directa psicomtora

    PEVc: Potenciales evocados visuales corticales

    PLON: Prueba de Lenguaje Oral Navarra

    PON: Puntuacin de optimizacin neurolgica

    PSL-3: The Preschool Language Scale-3

    RMN: Resonancia magntica nuclear

    RMNf: Resonancia magntica nuclear funcional

    SNC: Sistema Nervioso Central

    TAC: Tomografa axial computarizada

    TDAH: Trastorno por dficit de atencin e hiperactividad

    TSA: Test de desarrollo de la morfosintaxis en el nio

    WISC: Escala de Inteligencia de Wechsler para nios

    WISC-R: Escala de Inteligencia de Wechsler para nios revisada

    WPPSI: Escala de Inteligencia de Wechsler para Preescolar y Primaria

  • INTRODUCCIN

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    2

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    3

    1. NEUROPSICOLOGA INFANTIL

    La Neuropsicologa infantil consiste en el estudio de las relaciones cerebro-

    conducta dentro de un contexto dinmico de un cerebro en desarrollo. Por tanto, para

    comprender la teora y la prctica de esta disciplina se debe conocer qu hace y cmo

    se desarrolla el cerebro (Reed y Warner-Rogers, 2008).

    La Neuropsicologa infantil es una disciplina actualmente en desarrollo. Tiene

    como objeto las funciones mentales (en desarrollo y/o en disfuncin) ponindolas en

    relacin con los mecanismos y estructuras cerebrales subyacentes (en maduracin y/o

    lesionadas) (Garca y Narbona, 1995). La neuropsicologa infantil difiere de la

    neuropsicologa adulta, donde el objeto de estudio es el dao que se produce en un

    cerebro completamente desarrollado. En los ltimos cien aos se han desarrollado

    grandes modelos para estudiar las relaciones cerebro-conducta en el adulto. Aunque

    como hemos comentado anteriormente la neuropsicologa infantil es una disciplina en

    desarrollo que requiere de la creacin de nuevos modelos basados en los procesos de

    desarrollo (Reed y Warner-Rogers, 2008).

    Muchos de los conocimientos sobre la organizacin del cerebro humano

    provienen de la observacin de dficit adquiridos en ciertas funciones superiores como

    consecuencia de lesiones localizadas, en la actualidad fcilmente gracias a tcnicas

    de imaginera cerebral y a las recientes pruebas funcionales que utilizan el dbito

    sanguneo regional o el consumo de energa en las diversas regiones corticales. No

    obstante, toda esa informacin neuropsicolgica proviene principalmente del adulto, en

    el cual todo el desarrollo cerebral est acabado y las lesiones son generalmente

    irreversibles, por lo que no se puede transferir en muchos casos al nio. Precisamente

    la dificultad inherente a la neuropsicologa infantil estriba en el hecho de ocuparse de

    un cerebro con posibilidades vicarias mucho mayores que las del rgano adulto. Se

    precisa de un perodo de diez aos aproximadamente, para que los procesos de

    desarrollo de dendritas, sinaptognesis y mielinizacin, en intercambio con las

    aferencias procedentes de las diversas experiencias, se hayan completado. Este no

    acabamiento humano es la condicin ms radical de la posibilidad de aprendizaje y

    uno de los aspectos que fundamentan la necesidad de la educacin o reeducacin

    como proceso intencional de perfeccionamiento de las facultades. Se debe tener en

    cuenta adems, que la inmensa mayora de consultas neuropsicolgicas de nios son

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    4

    motivadas por defectos en el desarrollo de ciertas funciones (dislalias, dislexias, etc.).

    En cambio, los sndromes adquiridos tras un cierto tiempo de desarrollo normal son

    mucho menos frecuentes que en el adulto. De otra parte, la neuropsicologa infantil

    cuenta con sndromes exclusivos (dislalias, dislexias, afasia epilptica adquirida, etc.)

    que forman el ncleo ms original de su cuerpo de doctrina (Garca y Narbona, 1995).

    La evaluacin del nio aporta informacin para el diagnstico precoz de

    problemas del desarrollo y su tratamiento. Los hallazgos de la evaluacin tambin

    aumentan nuestro conocimiento de la variedad de tratamientos y ambientes que

    apoyan o impiden el desarrollo y el grado en el cual las habilidades individuales son

    capaces de tolerar cambios en el ambiente. El campo de la neuropsicologa infantil se

    ha expandido rpidamente en los ltimos 30 aos y ha emergido como una importante

    disciplina. Esta expansin ha sido facilitada por innovadoras tcnicas de investigacin,

    la mejora de la tecnologa y la comprensin de que los nios responden ms a la

    estimulacin ambiental y son ms capaces de procesar ciertos tipos de informacin

    perceptual de lo que previamente se haba asumido (Spreen et al., 1995a).

    La evaluacin neuropsicolgica en la infancia es particularmente en

    poblaciones de riesgo o bien en poblaciones con lesiones establecidas. Con respecto

    a las poblaciones con lesiones establecidas nos referimos a aquellos nios que desde

    el nacimiento presentan retrasos, desviaciones o discapacidades. Se trata de

    sndromes malformativos, cromosopatas, mielo-meningocele o enfermedades

    degenerativas (Ruiz-Extremera et al., 2004).

    1.1. CARACTERSTICAS DE LA NEUROPSICOLOGA INFANTIL

    La evaluacin neuropsicolgica practicada en nios se enfrenta a las

    peculiaridades de la alteracin de los sistemas funcionales del cerebro cuando se est

    formando, es decir, en algn momento de su desarrollo an no concluido. La

    neuropsicologa clnica infantil conlleva exigencias de comprensin de la organizacin

    cerebral previa alterada, as como de las consecuencias posteriores al verse alterado

    el curso normal del desarrollo en puntos ms tempranos o ms tardos del proceso

    evolutivo (Manga y Fournier, 1997; Reed y Warner-Rogers, 2008).

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    5

    Una desviacin disruptiva del crecimiento y la diferenciacin que normalmente

    sigue el cerebro humano se asocia a estados patolgicos muy diversos: dependiendo

    del desarrollo concreto del cerebro en el momento de la lesin, se podr conocer la

    naturaleza de los cambios comportamentales producidos. Aunque alguna vez se crey

    que durante el desarrollo exista una recuperacin casi completa de las lesiones

    corticales, son muchos los datos que no apoyan ese punto de vista (Baron, 2004).

    Parece, ms bien, que los sucesos que producen desarrollo anormal del cerebro

    producirn tambin conducta anormal, aunque ciertas funciones como el habla

    parecen sobrevivir a diferencia de lo que ocurre con otras funciones, en especial, las

    visoespaciales. La evaluacin de nios con lesiones cerebrales y la consiguiente

    prediccin de resultados son tareas especialmente difciles para el neuropsiclogo

    clnico, sobre todo si se trata de lesiones en reas de asociacin frontales y

    posteriores, porque se debe esperar al menos hasta la edad de 10-12 aos para

    determinar cmo le habr ido al nio, ya que es en esa edad cuando tales reas

    corticales asumen la funcin en su forma adulta. Parece cierto, que cuando se

    administra una amplia batera de evaluacin a nios con lesin cerebral, se descubre

    que existen dficit neuropsicolgicos significativos (Kolb y Fantie, 1997).

    El fin principal de la evaluacin neuropsicolgica con nios consiste en

    constatar el cambio que el funcionamiento alterado del sistema nervioso central (SNC)

    produce en la conducta y en el desarrollo (Manga y Fournier, 1997).

    La evaluacin neuropsicolgica es diferente de la de los adultos por varias

    razones (Manga y Fournier, 1997):

    1) Por la dificultad de enjuiciar los efectos del dao cerebral en un organismo

    en desarrollo.

    2) Porque es ms probable que el dao cerebral de los nios sea ms

    generalizado en tanto que los adultos tendrn lesiones ms localizadas.

    3) Porque en muchas pruebas neuropsicolgicas faltan normas adecuadas.

    4) Por la carencia general de investigacin en nios con trastornos

    neurolgicos.

    5) Por los problemas de atencin a menudo severos que aquejan a nios con

    trauma neurolgico, lo que convierte a la evaluacin, en una tarea muy difcil.

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    6

    Existen diferencias claras entre los nios y los adultos con dao cerebral

    (Manga y Fournier, 1997):

    - Desde un punto de vista funcional el sistema nervioso central del nio y del

    adulto es distinto. El sistema nervioso del nio se halla en un estado de rpida

    evolucin, mientras que los cambios en el del adulto son ms lentos y van en

    direccin opuesta de la evolucin del nio.

    - La disfuncin cerebral en el nio tiende a expresarse en un fallo en adquirir

    muevas habilidades cognitivas y capacidades conductuales en tanto que el adulto

    con dao cerebral muestra un deterioro en capacidades ya aprendidas.

    - Entre las lesiones cerebrales adultas predominan las focales e intracerebrales

    causadas por accidentes cerebrovasculares, tumores intracerebrales y la

    destruccin penetrante en la cabeza. En los nios los tumores son menos

    frecuentes, los accidentes cerebrovasculares suelen deberse a malformaciones

    congnitas ms que a constriccin por arteriosclerosis. Y las lesiones cerradas de

    la cabeza predominan sobre las penetrantes. Los trastornos cerebrales de los

    nios son ms generalizados que focales, no suelen permitir una localizacin

    anatmica precisa (Manga y Fournier, 1997).

    En la evaluacin neuropsicolgica no es comparable el deterioro observado en las

    capacidades del adulto con el observado en las capacidades del nio. Ya que la

    naturaleza y el grado de dficit hacen referencia en adultos a las capacidades

    ejercidas en su estado pre-mrbido, es decir, a su competencia adquirida y ejercida en

    plenitud antes de producirse el dao cerebral. En cambio, al evaluar los efectos del

    dao cerebral en nios resulta ms difcil establecer la competencia en estado pre-

    mrbido, debido a las exigencias propias de la organizacin del cerebro en desarrollo

    hasta los 12 aos de edad. Es ms difcil ver la naturaleza y grado del dficit en nios

    que en adultos porque ya es difcil por s establecer en los nios el nivel esperado de

    competencia en las distintas habilidades cuando ocurre el dao cerebral. Adems de

    la posible prdida selectiva en sus habilidades pre-mrbidas, tambin reviste especial

    inters el modo y grado en que el dao cerebral afectar y desviar de su grupo

    normativo al paciente infantil en su futuro desarrollo y capacidad de aprendizaje

    (Manga y Fournier, 1997).

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    7

    Las cuestiones ms interesantes a las que se enfrenta la neuropsicologa infantil al

    evaluar las consecuencias comportamentales del dao cerebral en el nio son

    (Manga y Fournier, 1997):

    1) El efecto del dao cerebral sobre el desarrollo posterior de las funciones

    neuropsicolgicas. La mayora de los nios con lesin cerebral se ven afectados

    en ese desarrollo, desvindose progresivamente de los nios de su edad a medida

    que sigue avanzando el desarrollo neuropsicolgico.

    2) El efecto del dao cerebral sobre las funciones pre-mrbidas o

    preexistentes. Se pueden perder funciones que ya se posean, tanto en el nio

    como en el adulto. La prdida selectiva de funciones previamente adquiridas es

    ms ostensible en los nios mayores y en los nios. En todo caso la prdida puede

    ser muy llamativa y afectar a unas capacidades ms que a otras. De ese modo, las

    capacidades conservadas en gran medida intactas permiten hacer inferencias

    sobre el desarrollo normal precedente.

    3) La probabilidad de que el deterioro sea selectivo cuando el dao cerebral

    afecta al desarrollo posterior de funciones neuropsicolgicas. Si el dao limita el

    potencial del nio para desarrollar funciones neuropsicolgicas, lo ms probables

    es que ese efecto tenga un carcter ms bien general que selectivo.

    1.2. OBJETIVOS DE LA NEUROPSICOLOGA INFANTIL (Manga y Fournier, 1997):

    1.2.1. Objetivo diagnstico:

    Es el ms frecuente; se trata de nios con dao cerebral o disfuncin

    neurolgica conocidos para los que se intenta confirmar un diagnstico. Se solicita en

    Inter-consulta un informe neuropsicolgico complementario de la exploracin

    neurolgica. Partiendo de que toda evaluacin neuropsicolgica pretende obtener un

    perfil de capacidades, en dicho perfil aparecern puntos dbiles y puntos fuertes

    segn las capacidades deterioradas y las conservadas intactas. Un determinado perfil,

    en el que ciertas capacidades neuropsicolgicas (conductuales y cognitivas) se hallan

    selectivamente deterioradas, puede resultar compatible con la alteracin neurolgica

    detectada (Wright y Sharples, 2008). Si fuera as, la finalidad diagnstica lograra

    confirmar en el plano comportamental y/o en el cognitivo el deterioro que se sigue de

    alteraciones del sistema nervioso ya detectadas mediante exploracin neurolgica y

    aplicacin de tcnicas electrofisiolgicas (el EEG) o de neuroimagen (TAC, RMN,

    RMNf).

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    8

    En este sentido la evaluacin neuropsicolgica es una aportacin

    complementaria que el especialista en neurologa peditrica recaba del especialista en

    neuropsicologa clnica infantil (Manga y Fournier, 1997).

    1.2.2. Objetivo neuropsicolgico

    Se pretende descartar la alteracin neurolgica como la causa de trastornos

    cognitivos o comportamentales que impiden el normal progreso acadmico del nio, ya

    que existen disfunciones cerebrales no comprobadas en exmenes neurolgicos

    habituales, las cuales pueden inferirse razonablemente desde el anlisis de procesos

    superiores. Por ejemplo, la definicin de dificultades de aprendizaje ilustra cmo se

    puede sospechar de la existencia de una disfuncin del sistema nervioso, sin que haya

    alteracin neural conocida como base de una dificultad de aprendizaje. Los trastornos

    de conducta se asocian a veces con dificultades especficas de aprendizaje, o con

    dficit de atencin. En este caso, es importante la utilidad de esta perspectiva

    neuropsicolgica para los trastornos que afectan directamente al rendimiento escolar

    (como la dislexia o el trastorno por dficit de atencin e hiperactividad (TDAH). La

    disfuncin cerebral puede dar origen, directa o indirectamente, a manifestaciones

    psicopatolgicas del nio. Una acusada impulsividad junto con desinhibicin social en

    los casos de dao en el lbulo frontal, o episodios de agresividad en casos de

    epilepsia del lbulo temporal, son algunas de las consecuencias directas de la

    disfuncin cerebral. En otros casos, la disfuncin cerebral puede dar origen a

    dificultades de aprendizaje que, a su vez, hacen que el nio se sienta frustrado y se

    niegue a ir al colegio; esta situacin puede llevar a trastornos de conducta por

    inatencin y actitud aptica, o incluso de negativismo desafiante, siendo las

    manifestaciones psicopatolgicas nicamente resultado indirecto de la disfuncin

    cerebral (Manga y Fournier, 1997).

    1.2.3. Objetivo educativo

    Se basa en el inters de conocer el perfil neuropsicolgico del nio para

    adecuar los planes y estrategias de intervencin (educativa, psicolgica y

    rehabilitadora) a las caractersticas propias de cada alumno e identificar las reas en la

    que ste exhibe sus puntos fuertes o dbiles particulares (Baron, 2004; Harrison y

    Hood, 2008). Lo que importa es obtener informacin especfica respecto al

    funcionamiento neuropsicolgico de un individuo en las reas ms determinantes para

    conseguir las metas deseadas a medida que avanza el desarrollo. Al evaluar as al

    nio, ste resulta comparado con sus iguales de edad en las capacidades o funciones

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    9

    ms decisivas para el aprovechamiento acadmico, sabiendo que en la base de esas

    capacidades ha tenido y est teniendo lugar el desarrollo particular de los sistemas

    funcionales del cerebro. Cada nio muestra una capacidad cognitiva o intelectual que,

    aunque slo sea considerada globalmente, le hace diferente de otros muchos nios. Si

    se consideran las capacidades especficas, tanto cuantitativa como cualitativamente, el

    perfil neuropsicolgico viene a ser un hallazgo nico para cada nio estudiado (Manga

    y Fournier, 1997). La evaluacin neuropsicolgica de cada escolar resultar valiosa a

    la hora de encuauzar el currculo individualizado de los alumnos, al margen de la

    finalidad propiamente diagnstica (Harrison y Hood, 2008). Es decir, para este

    propsito o fin evaluador los nios no tienen por qu mostrar conductas ni

    rendimientos escolares atpicos; se trata sencillamente de conocer mejor sus

    posibilidades educativas y aprovecharlas en cada caso. Si existe, adems algn tipo

    de dficit, sera una razn de ms para considerar til la evaluacin neuropsicolgica

    en el medio escolar (Manga y Fournier, 1997).

    1.2.4. Objetivo investigador

    La relacin entre la neuropsicologa clnica y la investigacin puede dar lugar al

    comparar grupos de sujetos entre s a perfiles neuropsicolgicos caractersticos de

    algunos trastornos. Se podran conocer los aspectos bsicos de algunos trastornos del

    desarrollo, o bien su variabilidad en diferentes sujetos que los padecen. Tambin

    pueden realizarse estudios longitudinales, que permiten comprobar si el pronstico y el

    tratamiento han sido los adecuados; tal es el caso del estudio que nos ocupa en la

    presente Memoria de Tesis, donde se evala el efecto a largo plazo de una

    intervencin nutricional en la vida precoz sobre el neurodesarrollo. En estos estudios

    se repite la evaluacin neuropsicolgica pasado un tiempo desde la evaluacin

    anterior. Este procedimiento permite monitorizar el curso del desarrollo a partir de un

    examen inicial, realizado en virtud de las razones expuestas previamente. En algunos

    casos se comprobar si remiten los efectos agudos y graves de algn dao o

    enfermedad cerebral, o bien si las secuelas se muestran estables y el deterioro

    neuropsicolgico va adquiriendo, carcter duradero o crnico, e incluso si el deterioro

    se agrava con el paso del tiempo. Tambin se puede comprobar si la intervencin

    teraputica consigue los efectos deseados mejorando el rendimiento acadmico del

    alumno, o si resulta un obstculo (ej. la accin de los frmacos antiepilpticos, efecto

    de intervenciones nutricionales, efecto de txicos qumicos,). El seguimiento

    neuropsicolgico permitir comprobar las variaciones que hayan tenido lugar, en un

    mismo sujeto y durante un perodo de tiempo no muy corto, en el rendimiento de sus

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    10

    capacidades en cuanto comparado con el rendimiento anterior en idnticas tareas

    (Manga y Fournier, 1997; Baron, 2004).

    Por tanto, generalmente los resultados de la evaluacin neuropsicolgica

    infantil se usan con fines de screening o cribaje, diagnsticos y prescriptivos. Los tests

    para cada uno de estos propsitos no son exclusivos y la evaluacin infantil

    frecuentemente implica una variedad de test y procedimientos (Spreen et al., 1995a).

    1.3. TIPOS DE EVALUACIN NEUROPSICOLGICA (Spreen et al., 1995a):

    1.3.1. Evaluacin de cribaje o screening

    El trmino cribaje o screening que se usa dentro de un contexto

    neuropsicolgico, se refiere a la aplicacin de los resultados de un procedimiento que

    designa a aquellos individuos que tienen necesidad de una evaluacin para determinar

    si son positivos con respecto a una caracterstica en cuestin. Por ejemplo, un test de

    screening en el campo de problemas de lectura, es diseado para clasificar a aquellos

    sujetos que estn en riesgo de padecer eventuales problemas de esta naturaleza.

    Caractersticamente, los tests de screening estn compuestos de un nmero

    relativamente pequeo de tems y procedimientos que pueden ser aplicados

    rutinariamente, eficientemente y econmicamente a un gran nmero de individuos

    (Baron, 2004). El procedimiento debera dar como resultado una muy baja frecuencia

    de falsos negativos (sujetos que poseen la enfermedad o problema en cuestin, o que

    tienen el riesgo de desarrollar una forma particular de ese problema, pero que

    aparecen libres de esas caractersticas en el test). Se espera tambin que el nmero

    de falsos positivos (aquellos sujetos que no tienen la enfermedad o no tienen el riesgo

    de desarrollarla pero que, sin embargo, el test dice que poseen estas caractersticas)

    ser algo ms alto que el nmero de falsos negativos. Al mismo tiempo, la validez

    concurrente y predictiva del instrumento de screening en cuestin ser juzgada

    principalmente en trminos de intentar minimizar los falsos positivos y mantener los

    falsos negativos en un nivel cercano a cero (Spreen et al., 1995a).

    1.3.2. Evaluacin de diagnstico

    Uno de los fines de la evaluacin neuropsicolgica es el diagnstico clnico

    entendido como el que se centra en la determinacin de si un individuo particular

    exhibe sntomas de dao cerebral o en determinar los signos de un tipo particular de

    condicin neuropsicolgica. Por tanto, el diagnstico debera estar caracterizado por

    una comparacin entre los sntomas y signos que muestra un nio y los sntomas y

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    11

    signos que estn asociados con varios sndromes neuropsicolgicos (Wright y

    Sharples, 2008).

    La mayora de los tests de evaluacin infantil son test diagnsticos que proveen

    informacin detallada sobre el estado de desarrollo del nio. Los test de diagnstico

    hacen referencia a la norma y pueden proporcionar una serie de datos sobre un

    perodo de tiempo para vigilar el progreso del nio (Spreen et al., 1995a).

    1.3.3. Evaluacin prescriptiva

    La evaluacin prescriptiva proporciona una mejor comprensin de las

    habilidades del nio para planificar el tratamiento. Esto generalmente se obtiene a

    travs del uso de una evaluacin basada en criterios que proporciona informacin

    sobre cmo el nio ejecuta una serie de actividades sin que haya comparacin con un

    grupo normativo. Los tests se basan en una teora unificada de desarrollo y

    proporcionan un marco para la intervencin de programas. La evaluacin prescriptiva

    proporciona evaluacin de las habilidades cognitivas del nio. Entre las medidas

    directas de habilidad cognitiva en la infancia se encuentra la habilidad para procesar la

    informacin auditiva y visual. La habilidad para habituarse o deshabituarse a un

    conjunto especfico de eventos visuales o auditivos es una funcin de la capacidad

    para la memoria de eventos y la percepcin del cambio. Estas funciones estn

    relacionadas con la inteligencia y pueden ser ms predictivas de la capacidad

    intelectual posterior (Spreen et al., 1995a).

    1.4. PROCESO EVALUADOR Y EXPLORACIN NEUROPSICOLGICA

    El proceso de evaluacin engloba la exploracin, el diagnstico y el plan de

    accin teraputica. La exploracin conducir al diagnstico, y ste guiar el plan de

    accin. Por referencia al modelo de organizacin del cerebro en desarrollo, los

    hallazgos obtenidos en la exploracin tendrn una significacin diagnstica propia de

    la edad del nio y no derivada de la neuropsicologa del adulto. Aunque es innegable

    el valor que para los nios tiene la neuropsicologa de adultos, tambin es cierto que

    no aporta la suficiente base para entender las propiedades distintivas del cerebro en

    desarrollo ni, por ello, para realizar el juicio diagnstico ms adecuado. Los elementos

    esenciales de la exploracin neuropsicolgica de nios en edad escolar son: la historia

    clnica o anamnesis, la observacin y la aplicacin de pruebas (Manga y Fournier,

    1997).

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    12

    La historia clnica del nio es indispensable para poder interpretar en ese

    marco contextual los datos obtenidos por la observacin y la aplicacin de pruebas. A

    su vez, la historia o anamnesis constituye por s misma un importante cuerpo de datos

    neuropsicolgicos. Los antecedentes personales, familiares y educativos se deben de

    registrar, si son relevantes para el diagnstico. Los datos proceden de la entrevista del

    neuropsiclogo con los padres y en su caso con el propio nio si su edad y capacidad

    lo permiten. Tambin se recaban informes previos de otros especialistas mdicos o del

    mbito educativo. Tambin son interesantes las referencias a los hitos del desarrollo

    en los que el nio se haya apartado del curso que normalmente siguen los de su

    misma edad.

    La observacin puede aportar muchos datos sobre un conjunto de

    comportamientos tiles para el diagnstico. Por observacin directa, se obtiene

    informacin valiosa a lo largo de toda la exploracin sobre la apariencia, colaboracin

    en interaccin del nio con sus padres y con el propio examinador.

    A travs de entrevistas o escalas de calificacin (cuestionarios) se obtiene

    informacin indirecta sobre el comportamiento habitual del nio en contextos no

    clnicos. As como tambin los padres y profesores aportan informacin

    complementaria. Para contrarrestar la interpretacin subjetiva que los informantes

    suelen hacer de las conductas de los nios en las entrevistas, y ante la dificultad de

    obtener descripciones objetivas, los mtodos indirectos que nos aportan informacin

    complementaria son las escalas de calificacin tipificadas que permiten comparar

    diversos comportamientos del nio con los exhibidos por la poblacin infantil general

    de igual edad.

    Los principales tipos de conducta en los que se centra la observacin

    pertenecen a estos campos (Manga y Fournier, 1997):

    - Cognitivo-lingstico: sobre capacidades especficas observadas en atencin,

    lenguaje y competencias intelectivas.

    - Socioemocional: problemas de relacin interpersonal, de adaptacin, de

    estabilidad emocional.

    - Sensomotricidad: deficiencias sensoriales, exceso de movilidad o de actividad,

    torpezas motoras.

  • INTRODUCCION

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    13

    1.5. REAS Y FUNCIONES A EVALUAR EN LA EVALUACIN

    NEUROPSICOLGICA EN NIOS.

    Las reas ms importantes a la hora de evaluar el funcionamiento

    neuropsicolgico en nios son aquellas reas en las que un dficit resulte clnicamente

    significativo e interpretable, lo que puede ocurrir cuando la alteracin sea muy

    selectiva o bien cuando haya ms trastornos relacionados. Se trata de saber qu

    capacidades se hallan afectadas de forma ms selectiva en cada rea o, qu

    sndromes (conjunto de sntomas) pueden darse en virtud del fallo de algn factor

    comn subyacente. La tarea de cualificacin de los sndromes, buscando el factor

    comn subyacente que se halla alterado, es en los nios ms difcil que en los adultos

    debido a que se alteran sistemas funcionales que an no han alcanzado la madurez

    por hallarse en proceso de formacin, a veces incluso en etapas muy tempranas de

    ese proceso (Manga y Fournier, 1997).

    Son cuatro las reas que se consideran indispensables en la evaluacin

    neuropsicolgica de nios: la motricidad, percepcin, lenguaje y memoria (Manga y

    Fournier, 1997). Para estas reas, la exploracin mediante los tests de inteligencia de

    Wechsler (WPPSI, WISC o WISC-R) resulta incompleta desde la perspectiva

    neuropsicolgica porque no aporta evaluacin directa de capacidades especficas

    motoras ni sensoriales, porque slo evala parcialmente las capacidades lingsticas y

    porque no evala la memoria con la profundidad necesaria. En las ltimas dcadas se

    ha llevado a cabo una extensa investigacin y estandarizacin de instrumentos de

    evaluacin neuropsicolgica en nios, hasta el punto de que ya es posible un

    acercamiento a los aspectos comportamentales del funcionamiento cerebral infantil

    con la intencin de integrar los hallazgos obtenidos en diferentes reas. Desde este

    acercamiento integrador se recomienda una amplia seleccin de tests estandarizados

    para los aspectos ms interesantes de las siguientes reas (Manga y Fournier, 1997;

    Frampton, 2008):

    Motricidad: Destreza manual, orientacin derecha-izquierda, praxias orofaciales,

    control verbal de la motricidad, etc.

    Percepcin: Visual, auditiva y tctil o hptica.

    Lenguaje: Capacidades receptivas y expresivas para el habla. Aspectos

    psicoeducativos o capacidad acadmicas en lectoescritura y en aritmtica.

    Memoria: Verbal y no verbal, a corto y largo plazo.

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    14

    Adems de las 4 reas de exploracin es importante evaluar la habilidad

    cognitiva global (Cognicin global), particularmente para tener en cuenta diferencias

    entre las habilidades de razonamiento verbal y no verbal (Frampton, 2008).

    Las funciones que deben ser evaluadas en toda exploracin neuropsicolgica

    son las siguientes (Prez y Ramn, 2001):

    1. Retraso psicomotor: retraso en las adquisiciones motoras y/o una

    incapacidad para utilizar el cuerpo en las interacciones con el ambiente. Se

    incluyen los siguientes conceptos: retraso psicomotor simple, retraso

    psicomotor grave, alteraciones en la motricidad (sincinesias, tics, distonas,

    descoordinacin, desorganizacin y desequilibrio), alteraciones en la

    integracin mental (esquema corporal, lateralizacin y orientacin espacio-

    temporal) e hipermotilidad.

    2. Alteraciones perceptivas y sensoriales: Trastornos de los sentidos visuales

    y auditivos.

    3. Alteraciones cognitivas y de procesos de pensamiento: Incapacidad de

    elaboracin cognitiva superior, entre los que se incluyen varios factores, como

    son los perceptivos, verbales, espaciales, numricos, de memoria y de

    resolucin de problemas.

    4. Trastornos del lenguaje y la comunicacin: Comprendidos en tres grandes

    bloques: comunicacin del lenguaje (audiomudeces y mutismo), lenguaje de

    comprensin (afasias), lenguaje expresivo (trastornos de la articulacin, retraso

    simple y tartamudeo).

    5. Alteraciones de los modos de relacin y del comportamiento: Alteracin

    en la relacin interpersonal determinada por el desarrollo neuromotor, fsico y

    cognitivo y por las relaciones objetales.

    6. Alteraciones de las funciones bsicas (del sueo, alimentacin y control de

    esfnteres).

    7. Alteraciones profundas del desarrollo psquico: neurosis, psicosis, autismo,

    etc.

    1.6. INSTRUMENTOS PARA LA EVALUACIN NEUROPSICOLGICA INFANTIL

    Existen distintos instrumentos dependiendo de la edad del nio y de las

    distintas funciones que exploran. Por tanto, debe existir una adecuacin de las

    diferentes pruebas o instrumentos a los distintos grados de desarrollo y de maduracin

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    15

    cerebral, para que se clarifiquen los posibles dficit detectables por la exploracin

    neuropsicolgica.

    A grandes rasgos podemos hacer una divisin de la neuropsicologa infantil

    que va desde el nacimiento hasta los 6 aos de edad, en lo que podramos llamar a

    este perodo de tiempo como el perodo preescolar del nio. Este perodo preescolar

    se puede dividir en dos etapas (Garca y Narbona, 1995):

    - Desde el nacimiento hasta los tres primeros aos.

    - Desde los 3 hasta los 6 aos.

    1.6.1. Instrumentos de cribaje o screening hasta los 6 aos:

    Los instrumentos de screening son breves y fciles de administrar. Las

    puntuaciones cuantitativas pueden ser usadas para determinar la necesidad de

    intervencin. Entre los distintos tests de screening se encuentran (Spreen et al.,

    1995a):

    - Test de Apgar (Apgar, 1953), es un instrumento rpido y fcil para describir el

    estado del recin nacido. Los recin nacidos pueden ser valorados a los 1, 3, 5 y

    10 minutos despus del nacimiento en 5 signos. Una puntuacin de 0 a 2 sugiere

    una severa hipoxia o depresin, una puntuacin de 3 a 6 sugiere moderada hipoxia

    o depresin y de 7 a 10 indica el estado de un beb normal.

    - Brief Infant Neurobehavioral Optimality Scale (Aylawrd et al., 1985). Es una

    versin corta del examen neurolgico de Prechtl. Evala la integridad del sistema

    nervioso central a los 12 meses, est basada en el tono muscular, los reflejos y la

    actividad espontnea.

    - Denver Developmental Screening Test (DDST) (Frankenburg y Dodds, 1969),

    es el procedimiento de cribado o screening ms utilizado en todo el mundo. Valora

    en nios de 2 semanas a 6 aos y 4 meses, las reas motora gruesa, motor-

    adaptativa, personal-social y lenguaje mediante 105 items. Este test ha sido

    revisado en numerosas ocasiones, siendo la versin ms reciente la denominada

    Denver II (Frankenburg et al., 1990). El Denver II es una versin reducida con

    slo 39 items denominados clave, que economiza mucho el tiempo de evaluacin y

    ha demostrado buenas propiedades psicomtricas. Una de las ventajas del DDST

    y el Denver II es un registro de una pgina que proporciona los xitos y fallos del

    nio, proporcionando un resumen de las habilidades del nio en una ojeada rpida.

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    16

    El Denver II no es un test de diagnstico, es un test de screening. El test tiene una

    alta sensibilidad (proporcin de nios con problemas o retraso del desarrollo que

    identifica) y baja especificidad (proporcin de nios sin problemas de desarrollo

    que son categorizados como normales). Aunque el Denver II realiza un excelente

    trabajo en identificar nios que estn en un riesgo de retraso del desarrollo, la

    proporcin de falsos positivos es alta. Por tanto, nios que tienen retrasos del

    desarrollo no se pierden, pero muchos nios que tienen un desarrollo dentro de los

    lmites de la normalidad pueden ser identificados como sospechosos de tener

    retraso.

    - Minnesota Child Developmental Inventory (MCDI) (Ireton y Thwing, 1974) es

    un instrumento estandarizado basado en los informes de los padres y que consiste

    en 320 afirmaciones que describen los comportamientos del desarrollo de los

    nios-as desde el nacimiento hasta los 6 aos. El MCDI provee un perfil de

    desarrollo en 8 dominios. Otras medidas de screening se han derivado estas

    escalas incluyendo el Preschool Developmental Inventory (Ireton, 1984) para

    nios de 3 a 6 aos y el Early Childhood Developmental Inventory (Ireton, 1988)

    para nios de 1 a 3 aos.

    1.6.2. Instrumentos de evaluacin neuropsicolgica hasta los 3 aos (Garca y

    Narbona, 1995):

    - Inventario de Desarrollo de Gesell Revisado (Knobloch et al., 1980). Evala las

    conductas motrices, adaptativas-manipulativas, de lenguaje y las reacciones sociales

    esperables del nio desde la primera semana hasta los 36 meses.

    - Escala de Desarrollo Infantil Brunet-Lzine (Brunet y Lzine, 1980), es aplicable

    de 1-30 meses pero contiene pruebas complementarias para nios de 3 a 6 aos.

    Proporciona la edad de desarrollo en las reas: motriz, manipulativa, verbal y socio-

    adaptativa y en funcin de ello estima un Cociente de Desarrollo Global.

    - Evaluacin del desarrollo neuromotor basada en la calidad de los

    Movimientos Generales (MG) (Hadders-Algra et al., 2004). Esta evaluacin est

    basada en la observacin de la motilidad espontnea de fetos y nios prematuros y

    a trmino. Los MG son movimientos del feto y del recin nacido que implican todas

    las partes del cuerpo hasta los 4 primeros meses de edad. A partir de esta edad

    desaparecen cuando emerge la actividad dirigida a objetivos, es decir, cuando el

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    17

    nio se implica ms en una actividad motora voluntaria. Por tanto, la evaluacin de

    los MG es un mtodo no invasivo para evaluar la integridad del sistema nervioso

    central. La calidad de los MG se determinan por el grado de la variacin y la

    complejidad del movimiento. Se distinguen 4 tipos de MG: MG normales y ptimos

    (abundante variacin, complejidad y fluidez de movimientos), MG normales pero no

    ptimos (variacin y complejidad suficientes pero no existe fluidez de movimientos),

    MG medianamente anormales (variabilidad y complejidad insuficientes as como

    movimientos no fluidos) y por ltimo MG definitivamente anormales (ausencia de

    movimientos variables, complejos y fluidos). Esta evaluacin basada en la calidad

    los movimientos generales es un instrumento potente y fiable para la deteccin de

    las alteraciones de la complejidad del movimiento y un buen indicador del estado

    neurolgico del beb.

    - Escalas Bayley de Desarrollo Infantil (EBDI) (Bayley Scales of Infant

    Development; BSID) (Bayley, 1969,1993, 2005). Estas escalas han sido diseadas

    para proporcionar una triple base de evaluacin del desarrollo del nio desde los dos

    primeros meses hasta los 30 meses de edad. Permiten la determinacin de un ndice

    de desarrollo mental y un ndice de desarrollo psicomotor. Ofrece tambin la edad a

    la cual se adapta el rendimiento del nio, y da el intervalo de tiempo y la edad media

    en que suele aparecer cada conducta. Permiten la evaluacin del desarrollo mental y

    psicomotor en edad temprana. La prueba consta de 3 escalas diferenciadas: escala

    mental (aprecia aspectos relacionados con el desarrollo cognitivo y la capacidad de

    comunicacin), escala de psicomotricidad (evala el grado de coordinacin corporal

    y habilidades motrices finas en dedos y manos) y el registro del comportamiento

    (analiza la naturaleza de las orientaciones sociales y objetivas hacia el entorno

    expresadas en actitudes, intereses, emociones, energa, actividad y tendencias de

    aproximacin o evitacin de los estmulos). Las tres partes se consideran

    complementarias, proporcionando cada una de ellas una contribucin propia a la

    evaluacin clnica. El rango medio (84-116) para el desarrollo mental y psicomotor es

    definido con una puntuacin media de 100 y una desviacin tpica de 16. Una

    puntuacin de menos de 68 est en el rango clnico para ser considerado retraso

    cognitivo o motor.

    La segunda edicin del test; EBDI-II (1993) que es una revisin del test

    original de la autora, que incorpora nuevos tems, que fueron validados en 3 pruebas

    sucesivas. Esta revisin no est traducida ni adaptada a la poblacin espaola. Su

    utilidad es la de objetivar los retrasos del desarrollo y planificar estrategias de

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    18

    intervencin. Evala al nio desde el primer mes hasta los 42 meses. Adems,

    puede aplicarse a nios prematuros, autistas y con retraso mental.

    Consta de tres reas: la mental, de la que deriva el IDM, la motora (IDP) y la del

    comportamiento. El rango normal es de 85-115 (1 DS=15). El retraso suele

    considerarse si el nio punta menos de 70. Esta versin ha sido validada en

    prematuros. El EBDI-II es muy til como predictor de futuras habilidades

    intelectuales en nios muy jvenes con habilidades por debajo o significativamente

    debajo de una inteligencia normal. El principal propsito del test es diagnosticar

    retrasos en el desarrollo del nio y planificar estrategias de intervencin.

    La tercera edicin del test; EBDI-III (2005) es una revisin de las EBDI-II.

    Esta revisin tampoco est traducida ni adaptada a la poblacin espaola. Como sus

    ediciones anteriores las EBDI-III son un instrumento diseado para evaluar el

    desarrollo de los nios desde el primer mes hasta los 42 meses de edad a travs de

    5 reas o dominios del desarrollo: cognitiva, motora, lenguaje, socioemocional y

    comportamental. Constan de 5 escalas: escala cognitiva, escala del lenguaje que

    evala los aspectos receptivos y expresivos del lenguaje, escala motora que evala

    el desarrollo motor grueso y fino, la escala socioemocional y la escala del

    comportamiento. Estas dos ltimas son rellenadas por los padres. Los principales

    propsitos de las EBDI-III son identificar posibles retrasos en el desarrollo, informar

    sobre las fortalezas y debilidades en reas especificas del desarrollo y planificar

    estrategias de intervencin. Los principales beneficios de esta versin es que

    proporciona una evaluacin ms completa, mejores materiales e informacin de los

    padres sobre el comportamiento del nio.

    Las EBDI-I se describirn posteriormente con ms detalle ya que han sido

    uno de los instrumentos de evaluacin utilizados para realizar la presente

    investigacin.

    - Bayley Infant Neurodevelopmental Screene (BINS) (Aylawrd, 1995). Es un

    examen del desarrollo neuropsicolgico de los nios de 3 a 24 meses de edad.

    Evala las funciones neurolgicas, receptivas y expresivas, el procesamiento y la

    actividad mental. Incluye tems que han sido extrados de test que ya existen y

    requiere aproximadamente unos 10 minutos en su administracin. Comparaciones

    iniciales con otras medidas de desarrollo del nio sugiere que el BINS tiene una alta

    sensibilidad para reconocer a nios que tienen retrasos en el desarrollo.

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    19

    - Escala para la evaluacin del comportamiento neonatal (NBAS) (Brazelton,

    1984), es una escala para el comportamiento neonatal que valora tambin aspectos

    de la conducta interactiva, de la respuesta a estmulos ambientales, la labilidad de

    estados en el recin nacido, habituacin, orientacin, ejecucin motora, reflejos

    anormales, regulacin autonmica, etc. La administracin de esta escala se limita al

    primer mes de vida.

    - Inventario de Desarrollo de Battelle (BDI) (Newborg et al., 1996). Evala las

    habilidades fundamentales del nio en las distintas reas del desarrollo

    concretamente evala el desarrollo del nio en 5 reas (cognitiva, comunicativa,

    motora, personal-social y de adaptacin) y diagnstico de las posibles deficiencias y

    retrasos en dichas reas. El inventario va desde el nacimiento hasta los 8 aos e

    incluye una evaluacin y observacin estructurada. Se ha convertido en un

    instrumento muy popular porque seala las reas de desarrollo que requieren una

    evaluacin e incluye adaptaciones estandarizadas para nios con dificultades y un

    test de screening que requiere de 10 a 30 minutos. Puede aplicarse en su forma

    completa o abreviada.

    - Clinical Adaptative Test (CAT) / Clinical Lingistic Audotiry Milestone Scale

    (CAMS) (Capute y Accardo, 1996), es un test de screening, del lenguaje, de

    habilidades para resolver problemas y habilidades visomotoras para nios hasta los

    36 meses de edad. Se ha encontrado que el test tiene un porcentaje variable de

    sensibilidad del 5 al 67 % y un alto porcentaje de especificidad del 95 al 100 %. El

    CAT/CLAMS puede perder nios que tienen problemas de desarrollo pero es muy

    poco probable que identifique un nio normal como un nio con problemas de

    desarrollo.

    - Escala Ritvo (Garca-Snchez, 1984), evala detalladamente las funciones

    preverbales y verbales en edades de 6-48 meses. Los items se valoran en funcin

    de la informacin aportada por los padres y de la que se recoge directamente de la

    conducta del nio. Permite obtener una edad lingstica comprensiva y una edad

    lingstica expresiva que valoran los distintos aspectos de lenguaje, incluyendo los

    pragmticos, y adems permite elaborar un detallado perfil cualitativo que sirve para

    organizar la eventual estrategia de intervencin. En conjunto, los resultados

    correlacionan altamente con el ndice de desarrollo mental extrado a travs de las

    escalas de Bayley y Brunet-Lzine y, aunque su autor concibi este instrumento

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    20

    inicialmente para aplicarlo a nios autistas, encontramos que su utilidad se extiende

    a cualquier tipo de trastorno temprano del lenguaje.

    1.6.3. Instrumentos de evaluacin de 3 a 6 aos

    Siempre es necesario conocer el nivel intelectual global o coeficiente intelectual

    (CI) del nio. La prevalencia de la deficiencia mental segn los estudios de los ltimos

    10 aos es de 10 por mil habitantes, de ellos entre 5 y 8 por mil pertenecera al rango

    de la deficiencia ligera (CI 69-50) y entre 3 y 5 por mil presenta deficiencia grave

    (CI

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    21

    Casa de animales, Cubos, Dibujo geomtrico, Laberintos). Utiliza las mismas

    subpruebas que en el WISC (para nios de 6-15 aos) en los subtest verbales, y

    en la vertiente manipulativa el WPPSI sustituye las historietas por la Casa de

    animales, el Rompecabezas por el Dibujo geomtrico y las Claves por los

    Laberintos.

    - Escala de Inteligencia Stanford-Binet, revisin de Terman y Merrill (1976). Se

    suele utilizar para medir la inteligencia (CI.) a nios desde los 2 aos a la edad

    adulta (aunque su mxima aplicacin es hasta los 14 aos) mediante pruebas

    manipulativas, de designacin, denominacin, definicin, repeticin de cifras y

    frases, copia de figuras y comprensin de analogas, absurdos, opuestos, refranes

    as como planeamiento de bsquedas, orientacin, etc. La prueba tiene un fuerte

    componente verbal en todos los niveles. El tiempo de aplicacin es de 30 y 45

    minutos en nios y hasta una hora y media en adultos.

    - MSCA: Escalas McCarthy de aptitudes y psicomotricidad (McCarthy, 1972)

    para nios de 2,5 a 8,5 aos. El tiempo de aplicacin es de 1 hora. Consta de 18

    test y proporcionan informacin sobre 6 subescalas: verbal, perceptivo-

    manipulativa, numrica, memoria, motricidad y general cognitiva. sta ltima

    permite obtener un ndice general cognitivo que correlaciona altamente con el CI

    de las escalas WPPSI y Standford-Binet y los siguientes ndices especficos:

    ndice verbal mediante las pruebas de Memoria pictrica, Vocabulario, Memoria

    Verbal, Fluencia Verbal y Opuestos; ndice perceptivo-manipulativo con los

    subtests de Construccin con cubos, Rompecabezas, Secuencia de Golpeo,

    Orientacin derecha-izquierda, Copia de dibujos, Dibujo de un nio y Formacin de

    conceptos; ndice numrico con las pruebas de Clculo, Memoria numrica y

    Recuento y distribucin; ndice de memoria con la Memoria pictrica, Secuencia

    de Golpeo, Memoria verbal y memoria numrica e ndice de motricidad mediante

    la Coordinacin de brazos, Coordinacin de piernas, Accin imitativa y el Dibujo de

    un nio. Las pruebas en cursiva son especialmente tiles para una evaluacin

    breve del desarrollo mental.

    - Escala de Madurez Mental de Columbia (CMMS) (Burgemeister et al., 1983)

    Evala la capacidad mental y la madurez intelectiva. Es de aplicacin individual y

    el tiempo de aplicacin oscila entre 20 y 30 minutos. Es para edades de 4 hasta 11

    aos. Evala la capacidad mental y el grado de madurez intelectiva

    preferentemente, en nios con deficiencias motoras, cerebrales o verbales,

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    22

    apreciando tambin posibles perturbaciones del pensamiento conceptual. Est

    formada por 100 lminas que reproducen figuras geomtricas, personas, animales,

    vegetales y objetos de la vida corriente, que son percibidos fcilmente por su

    tamao y contorno. Se obtiene una puntuacin en forma de ndice de Madurez.

    - Batera de Evaluacin de Kaufman para nios K-ABC (Kaufman y Kaufman,

    1983). Es una medida de la inteligencia y el rendimiento en la poblacin infantil. Es

    de aplicacin individual. El tiempo de aplicacin oscila entre los 35 y 85 minutos.

    La edad de aplicacin es de 2,5 hasta 12,5 aos. El K-ABC se ha estructurado en

    tres escalas que incluyen en total 16 subtest: 7 de ellos integran la Escala de

    Procesamiento simultneo (ventana mgica, reconocimiento de caras, cierre

    gestltico, tringulos, matrices anlogas, memoria espacial y series de fotos), 3 de

    procesamiento secuencial (movimiento de manos, repeticin de nmeros y orden

    de palabras) y los 6 restantes son de Conocimiento (vocabulario expresivo, caras y

    lugares, aritmtica, adivinanzas, lectura (decodificacin y lectura/comprensin) y la

    escala no verbal. Posee, por tanto, una construccin que obedece al modelo de

    dicotoma: proceso secuencial-proceso simultneo. Mediante 100 tems explora

    estos dos tipos de procesos intelectuales y en ellos es muy escasa la carga

    cultural. Proporciona un ndice de Proceso Secuencial, un ndice de Proceso

    Simultneo, un ndice de Proceso Mental Compuesto (resultante de los dos

    anteriores y asimilable al CI global del WISC, con una media en 100 y desviacin

    tpica de 15), un ndice de Logro-Habilidad y un ndice No Verbal.

    En los nios con dificultades verbales predominantes o falta de habilidades

    manipulativas (paralticos cerebrales), se podr utilizar las escalas de inteligencia

    llamadas de factor G (general) de las que son clsicamente conocidas (Garca y

    Narbona, 1995):

    - Las Matrices Progresivas de Raven (Raven, 1996) que ponen a prueba el

    razonamiento con datos visuales, es decir, el razonamiento no verbal. Es un test no

    verbal, donde el sujeto describe las piezas que faltan de una serie de lminas. Es por

    tanto, una medida de la aptitud general, de aplicacin individual y colectiva. Consta de

    2 escalas: La escala CPM Color, de 36 elementos y est adaptada al examen de nios

    de 4 a 9 aos que proporciona informacin clnica sobre atencin visual a detalles y

    patrones de reconocimiento. Y la Escala SPM General: Para nios a partir de 6 aos a

    adultos.

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    23

    - La Escala Internacional Leiter de Desempeo Revisada (LIPS-R) (Roid y Miller,

    1997). Incluye 2 grupos de subtests: batera de visualizacin y razonamiento con 10

    subtests de capacidad intelectual no verbal relacionados con la visualizacin,

    razonamiento y memoria espacial. Y otra batera de atencin y memoria con 10

    subtests de atencin y funcin de memoria no verbal. La edad de aplicacin es de 2 a

    20 aos. No tiene lmite de tiempo de aplicacin.

    La evaluacin del lenguaje deber incluir el aspecto fonolgico, articulatorio,

    morfo-sintctico, semntico y pragmtico o interactivo del lenguaje. Entre los tests que

    evalan el lenguaje se encuentran (Garca y Narbona, 1995):

    - Test de vocabulario en imgenes Peabody (Dunn, 1985). Valora la

    comprensin del vocabulario auditivo en su aspecto literal en nios de 2,5 aos

    hasta los 16 aos de edad. Ha sido diseado para evaluar la recepcin de

    vocabulario oral sencillo. Se compone de 150 tems ordenados en funcin de su

    dificultad. Por ejemplo: se le presenta al nio una lmina con cuatro dibujos (un

    tenedor, una mesa, un perro y una mueca) y se le pide que ponga el dedo en uno

    de ellos.

    - Desarrollo de la morfosintaxis en el nio (TSA) (Aguado, 1989). Para edades

    de 3 a 7 aos. Evala el uso receptivo de la sintaxis mediante unas lminas que

    ilustran oposiciones morfosintcticas de complejidad creciente (femenino-

    masculino, afirmacin-negacin, singular-plural, ste-se, muchos-algunos, etc.) El

    nio debe asignar el dibujo que corresponde al enunciado que se le dice en la

    vertiente comprensiva, o repetir en diferido los enunciados sealando la ilustracin

    a que corresponden.

    - PLON. Prueba de Lenguaje Oral Navarra (Aguinaga et al., 1991) para nios de

    4,5 aos hasta 6 aos. Evala: 1) correcta pronunciacin de fonemas en el

    contexto de palabras evocadas mediante presentacin de dibujos; 2) la

    morfosintantaxis mediante la repeticin de frases y la expresin verbal espontnea

    ante lminas, as como la correcta utilizacin de formas pronominales, oraciones

    adverbiales de tiempo; 3) el aspecto semntico de contenido a travs de la

    comprensin de rdenes, reconocimiento de contrarios y categoras; y 4)

    comprensin de metforas, explicacin de la orientacin espacio-temporal de una

    historieta, ejercicios de comprensin verbal y tareas de planificacin.

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    24

    - PSL-3. The Preschool Language Scale-3 (Zimmerman et al., 1992). Es muy

    prctica y permite evaluar al nio desde el nacimiento hasta los 6 aos. Permite

    evaluar los aspectos comprensivo y expresivo del lenguaje. Trae como anexos un

    screening para articulacin y una hoja para el registro de una muestra de lenguaje

    espontneo con su correspondiente gua de anlisis.

    - Reynell developmental language scales (Reynell, 1985). Es un test muy

    adecuado para el estudio del grado de desarrollo de lenguaje tanto expresivo como

    comprensivo en nios normales, nios con problemas de audicin y nios con

    retraso mental. Evala tanto los aspectos formales como los de contenido

    semntico e incluso la comunicacin pre-verbal de la esfera expresiva y

    comprensiva, en nios de 1 a 6 aos. La vertiente comprensiva es explorada

    mediante la comprensin de rdenes de manipulacin del material del test o

    mediante designacin de lo que se pregunta. Y la comprensiva a travs de las

    evocaciones del nio ante preguntas sobre objetos, imgenes o situaciones

    concretas.

    - IPTA. El test de Aptitudes Psicolingsticas de Illinois (von Isser, 1980),

    adaptacin espaola de Ballesteros (1986). Puede ser utilizado a partir de los 3

    hasta los 10 aos. Este test fue diseado como instrumento de diagnstico

    psicolingstico y de intervencin. Su estructura est basada en un modelo de

    procesamiento de la informacin que distingue tres dimensiones: los canales de

    comunicacin (visomotor y auditivo-verbal); los procesos psicolingsticos

    (comprensivo y expresivo) y los niveles de organizacin de complejidad creciente

    (automtico-aprendido, representativo-simblico). Cada uno de los subtest del

    IPTA evala las habilidades psicolingsticas del nio a nivel representativo y a

    nivel automtico. Los resultados de la prueba pueden expresarse en puntuaciones

    tpicas, edad psicolingstica, que indica la edad cronolgica correspondiente al

    rendimiento medio de los subtest, y cociente psicolingstico que se obtendra a

    partir de la relacin entre el ndice psicolingstico y la edad.

    La evaluacin de la psicomotricidad incluye el examen de la representacin

    temporoespacial (integracin viso-perceptiva y gnosias viso-espaciales, praxias viso-

    constructivas y visomotoras y ritmo); la coordinacin esttica y dinmica (control

    postural y equilibrio esttico, equilibrio dinmico, motricidad fina y gruesa, movimientos

    simultneos, velocidad, grafismo); la lateralizacin; el esquema corporal; la

    somatognosia y esterognosia; y finalmente examen del control de movimiento

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    25

    (sincinesias acompaantes, movimientos en espejo, disritmias, etc). No obstante, en

    esta etapa preescolar existen todava facetas de la psicomotricidad poco desarrolladas

    (coordinacin, ritmo, somatognosia-esterognosia, grafismo). Es por ello que existen

    test que exploran signos suaves o menores de disfuncin neuromotora. Es muy

    importante el seguimiento evolutivo del desarrollo de la psicomotricidad en un mismo

    paciente, ya que la correcta maduracin perceptivo-motriz parece requisito necesario

    para la buena marcha de los aprendizajes escolares y cognitivos (Garca y Narbona,

    1995).

    Entre los tests que exploran signos menores de disfuncin neurolgica y

    motora se encuentran:

    - PANESS. Physical and Neurological Examination for Subtle Signs (Denckla,

    1985). Es para edades de 5-6 hasta 12 aos. Valora la presencia de signos de

    disfuncin sutiles o menores en la funcin motora gruesa y fina como: marcha,

    equilibrio, salto con un solo pie, coordinacin dedo-nariz, mantenerse sobre un solo

    pie, saltar sobre un pie, andar de puntillas, movimientos repetitivos distales de los

    miembros, etc. La presencia aislada de alguno de estos signos neurolgicos no es

    indicativa de ninguna anomala. Cuando exceden de un determinado nmero

    pueden hacernos sospechar de una disfuncin cerebral.

    - Evaluacin neurolgica y motora para la edad preescolar de Hempel

    (Hempel, 1993). Es un instrumento de evaluacin de la escuela de Neurologa del

    Desarrollo de Groningen (Holanda). Esta escuela pone nfasis en la importancia

    de una evaluacin neurolgica estandarizada y que sea especfica por edad y que

    permita detectar Disfuncin Neurolgica Menor (DNM). Es un mtodo de

    evaluacin diseado para evaluar nios en edad preescolar, en concreto, para

    nios a partir de 18 meses hasta los 4 aos de edad centrado en la evaluacin del

    comportamiento motor espontneo que tiene el nio en el contexto del examen

    neurolgico. El tiempo aproximado de la evaluacin es de 30-45 minutos. La

    evaluacin de Hempel se centra en la observacin de las funciones motoras en

    una situacin estandarizada de juego libre. Pone nfasis en la variabilidad del

    comportamiento motor y en la habilidad para adaptar el comportamiento motor

    para realizar correctamente determinadas tareas especficas. Los hallazgos de la

    evaluacin neuromotora de Hempel pueden ser clasificados de dos formas: La

    primera de ellas permite obtener una clasificacin clnica y la segunda permite

    obtener puntuacin de optimizacin neurolgica (Hadders-Algra, 2005).

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    26

    La evaluacin neurolgica para nios en edad preescolar de Hempel se

    describir posteriormente con ms detalle ya que ha sido uno de los instrumentos de

    evaluacin utilizados para realizar la presente investigacin.

    - Evaluacin neurolgica de Touwen (Touwen, 1979). Es otro instrumento de

    evaluacin de la escuela de Neurologa del Desarrollo de Groningen (Holanda).

    Puede ser utilizado para la evaluacin neurolgica de nios en edad escolar,

    concretamente, puede ser utilizado desde los 4 hasta los 18 aos de edad. La

    evaluacin comienza con la evaluacin del comportamiento motor en la posicin

    de sentado. En esta parte el examen neurolgico incluye la evaluacin del tono

    muscular, fuerza muscular, rango de movimientos y reflejos. La siguiente parte del

    examen es en la posicin de pie del nio. En esta parte se evala la coordinacin y

    la habilidad manipulativa fina. Despus le sigue la evaluacin de las habilidades

    motoras gruesas y evaluacin del nio en posicin de tumbado decbito supino. El

    examen concluye con un examen de la cabeza y de la funcin del nervio craneal.

    El examen permite clasificar a los nios con signos de disfuncin neurolgicos

    menores en trminos de grupos o cluster de signos de disfuncin. Estos grupos de

    disfuncin consisten pues, en la presencia de un nmero de signos en un rea

    especfica de la funcin neurolgica. Ejemplos de cluster de disfuncin son las

    disfunciones en la regulacin del tono muscular y desviaciones en la postura,

    actividad anormal en los reflejos, problemas de coordinacin, problemas en la

    habilidad manipulativa fina, etc. (Hadders-Algra, 2005).

    Algunos tests que evalan otros aspectos de la psicomotricidad motor son:

    - MSCA: Escalas McCarthy de aptitudes y psicomotricidad (McCarthy, 1972).

    Como hemos comentado anteriormente permite obtener un ndice perceptivo-

    manipulativo que estudia las gnoso-praxias temporoespaciales y la lateralizacin

    mediante los subtests de Construccin con cubos, Rompecabezas, Copia de

    dibujos, Dibujo de un nio, Formacin de conceptos (en fichas geomtricas),

    Secuencia de Golpeo y Orientacin derecha-izquierda. Y un ndice de motricidad

    que investiga la coordinacin esttica y dinmica y el control del movimiento a

    travs de la Coordinacin de brazos, Coordinacin de piernas y Accin imitativa.

    -Test Gestltico Visomotor de Bender (Bender, 1969). Evala la organizacin

    visomotora o visogrfica. Es aplicable a partir de los 4 hasta los 16 aos. Tiempo

  • INTRODUCCION

    Rosa Ramos Daz Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad......

    27

    de aplicacin de 15-30 minutos. Es un examen de la figura visomotora. Est

    formado por 9 figuras geomtricas que se reproducen con el modelo delante.

    Permite la exploracin del desarrollo de la inteligencia infantil y el diagnstico de

    los diversos sndromes clnicos de deficiencia mental, afasias, desrdenes

    cerebrales orgnicos, psicosis mayores, simulacin de enfermedades, neurosis y

    psicosis.

    - Test de la Copia de la figura de Rey (Rey, 1984). Es una prueba grafo-

    perceptiva que evala las gnosias espaciales y praxias constructivas en nios a

    partir de 4 aos. Permite obtener informacin, a parte de la puntuacin global,

    sobre las estrategias seguidas por el sujeto y las caractersticas cualitativas de los

    fallos cometidos (predominantemente agnsicos o aprxicos), tambin evala

    atencin, memoria visual inmediata, esfuerzo de memorizacin y rapidez de

    funcionamiento mental.

    - Reversal Test o test de las figuras inversas (Villegas, 1980). Es una prueba de

    aplicacin individual y colectiva que mide la madurez en la lectoescritura. Intenta

    apreciar en el momento en que el nio aborda el aprendizaje de la lectura, si el

    nio posee la madurez requerida para este aprendizaje. Es un test de pronstico o

    prediccin del xito en el aprendizaje de la lectura. Va dirigida a nios de 6 aos en

    adelante, y su uso es escolar y clnico. La prueba consta de 84 cuadros. Cada uno

    de estos cuadros contiene 2 figuras (dibujos). El nio debe tachar con una cruz

    aquellos cuadros que contienen figuras (dibujos) que no son iguales.

    - Test de Desarrollo Psicomotriz de Ozeretsky (Ozeretsky, 1982). Evala a

    nios de 4-16 aos, aunque algunos tems dan parmetros de normalidad a partir

    de los 2 aos. Se trata de un examen bsicamente motor que explora la

    coordinacin esttica de 2-16 aos (sustentacin y equilibrio sobre puntas,

    equilibrio unipodal, equilibrio sin control visual); la coordinacin de miembros

    superiores de 2-16 aos (coordinacin bimanual, prensin, finura y precisin motriz

    fina); la coordinacin dinmica general de 2-16 aos (agilidad y saltado de lnea,

    de altura, en cuclillas y a la pata coja); velocidad de 4-16 aos (test del punteado) y

    finalmente movimientos simultneos de 4-16 aos y preferencia manual.

    - Escala de Evaluacin de Psicomotricidad en Preescolar (EPP) (De la Cruz y

    Mazaria, 1990). Edad de aplicacin de 3 a 6 aos y con un tiempo de duracin de

    entre 20-30 minutos. Evala algunos aspectos importantes de la psicomotricidad

  • INTRODUCCION

    Estudio del neurodesarrollo hasta los 4 aos de edad..... .Rosa Ramos Daz

    28

    en nios como locomocin, equilibrio, coordinacin de piernas, brazos y manos,

    esquema corporal, etc.

    Adems de todas las escalas anteriores existen los test neuropsicolgicos para

    nios en edad preescolar como (Prez y Ramn, 2001):

    - Cuestionario de Madurez Neuropsicolgica Infantil; CUMANIN (Portellano et

    al., 2000). Se trata de una prueba de aplicacin individual para nios entre 3 y 6

    aos, que ha sido baremada sobre una muestra de nios y nias espaoles, tras

    haber realizado un estudio piloto previo. Tiempo de aplicacin es de unos 30-50

    minutos. La ausencia de suficientes pruebas de evaluacin neuropsicolgica global

    que permitan prevenir posibles factores de riesgo neuropsicolgico durante la

    etapa preescolar (escuela infantil), refuerza el inters del CUMANIN dentro del

    mbito de la neuropsicologa clnica infantil. Por tanto, es una prueba de

    screening del nivel de madurez neuropsicolgica para nios. La prueba consta de

    165 elementos agrupados en siete escalas: Psicomotricidad, Lenguaje,

    Estructuracin Espacial, Memoria, Estructuracin Rtmica, Atencin y Lateralidad.

    Los anlisis estadsticos realizados (anlisis factorial, coeficiente alfa, etc.),

    confirman la validez interna de la prueba. Se presentan igualmente los resultados

    que obtienen en el CUMANIN tres colectivos de nios (con sndrome de Down,

    bajo peso al nacer y con rendimiento escolar deficiente), comparados con la

    poblacin normal utilizada para baremar la prueba.

    Entre las Bateras de evaluacin neuropsicolgica infantiles se encuentran los

    siguientes (Bauselas, 2008):

    - NEPSY (Korkman, 1998). Concebida para un examen neurolgico completo en

    nios de 3-12 aos. Permite evaluar las funciones neuropsicolgicas bsicas como

    la atencin, funciones ejecutivas, lenguaje, funciones sensorio-motoras, memoria y

    aprendizaje.

    - Batera de Evaluacin Neuropsicolgica Luria-Inicial (Manga y Ramos, 2006).

    Estudia mediante diferente nmeros de test cuatro dominios o funciones

    neuropsicolgicas de nivel superior: motricidad y funciones ejecutivas: 5 tests,

    lenguaje oral o funciones lingsticas: 5 tests, rapidez de procesamiento: 2 tests,

    memoria verbal y no verbal: 2 tests. Permite una exploracin de la lateralidad

    humana que aporta informacin acerca de la capacidad estereognsica de los

  • INTRODUCCION