Úlohy Slovenského metrologického inšpektorátu vyplývajúce z platnej metrologickej legislatívy

ÚLOHY SLOVENSKÉHO ÚLOHY SLOVENSKÉHO METROLOGICKÉHO INŠPEKTORÁTUMETROLOGICKÉHO INŠPEKTORÁTU

vyplývajúce z transponovanej legislatívy vyplývajúce z transponovanej legislatívy nového prístupu EÚnového prístupu EÚ

Ing. Ivan Mikulecký, CSc.Ing. Ivan Mikulecký, CSc.ÚNMS SRÚNMS SR

Úlohy Slovenského metrologického inšpektorátu Úlohy Slovenského metrologického inšpektorátu vyplývajúce z platnej metrologickej legislatívyvyplývajúce z platnej metrologickej legislatívy

Zákon č. 142/2000 Z. z. Zákon č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene o metrológii a o zmene a doplnení niektorých a doplnení niektorých zákonov v znení zákona č. zákonov v znení zákona č. 431/2004 Z. z.431/2004 Z. z.


§ 33§ 33

Slovenský metrologický inšpektorátSlovenský metrologický inšpektorát (1) Slovenský metrologický inšpektorát je (1) Slovenský metrologický inšpektorát je

právnická osoba so sídlom v Bratislave.právnická osoba so sídlom v Bratislave. (2) Metrologický inšpektorát je (2) Metrologický inšpektorát je orgánom orgánom

metrologického dozorumetrologického dozoru..


(3) Metrologický inšpektorát kontroluje, ako (3) Metrologický inšpektorát kontroluje, ako orgány štátnej správy, podnikatelia a iné orgány štátnej správy, podnikatelia a iné právnické osoby (ďalej len „kontrolované právnické osoby (ďalej len „kontrolované osoby“) plnia povinnosti ustanovené týmto osoby“) plnia povinnosti ustanovené týmto zákonom. Metrologický inšpektorát kontroluje zákonom. Metrologický inšpektorát kontroluje u kontrolovaných osôb najmä dodržiavanieu kontrolovaných osôb najmä dodržiavanie

a)a) používania jednotiek a ich symbolov,používania jednotiek a ich symbolov,b)b) povinností používateľmi určených meradiel,povinností používateľmi určených meradiel,c)c) povinností výrobcami a dovozcami určených povinností výrobcami a dovozcami určených

meradiel pred ich uvedením na trh,meradiel pred ich uvedením na trh,


d)d) podmienok, rozsahu a úrovne metrologických činností podmienok, rozsahu a úrovne metrologických činností vykonávaných ústavom, určenou organizáciou alebo vykonávaných ústavom, určenou organizáciou alebo autorizovanými osobami,autorizovanými osobami,

e)e) technických, priestorových a personálnych podmienok, ako technických, priestorových a personálnych podmienok, ako aj rozsahu a úrovne činností vykonávaných registrovanými aj rozsahu a úrovne činností vykonávaných registrovanými osobami v rámci predmetu ich registrácie,osobami v rámci predmetu ich registrácie,

f)f) parametrov vyrábaných určených meradiel v súlade so parametrov vyrábaných určených meradiel v súlade so schváleným typom,schváleným typom,

g)g) povinností prevádzkovateľmi baliarní a dovozcami povinností prevádzkovateľmi baliarní a dovozcami označených spotrebiteľských balení,označených spotrebiteľských balení,

h)h) zhody skutočného obsahu s menovitým množstvom zhody skutočného obsahu s menovitým množstvom v spotrebiteľskom balení.v spotrebiteľskom balení.


(4) Metrologický inšpektorát skúša protokolárne (4) Metrologický inšpektorát skúša protokolárne odobraté určené meradlo alebo spotrebiteľské balenie.odobraté určené meradlo alebo spotrebiteľské balenie.

(5) Metrologický inšpektorát plní aj funkciu (5) Metrologický inšpektorát plní aj funkciu orgánu orgánu dohľadudohľadu1111) v oblasti meradiel.) v oblasti meradiel.

(6) Ak metrologický inšpektorát zistí porušenie (6) Ak metrologický inšpektorát zistí porušenie povinností podľa odseku 3, uloží kontrolovanej osobe, povinností podľa odseku 3, uloží kontrolovanej osobe, aby v určenej lehote zistené nedostatky odstránila.aby v určenej lehote zistené nedostatky odstránila.

(7) Kontrolovaná osoba je povinná umožniť (7) Kontrolovaná osoba je povinná umožniť zamestnancom metrologického inšpektorátu zamestnancom metrologického inšpektorátu vykonávajúcim metrologický dozor (ďalej len vykonávajúcim metrologický dozor (ďalej len „inšpektor“) a prizvaným osobám vstup do priestorov, „inšpektor“) a prizvaným osobám vstup do priestorov, umožniť nahliadať do metrologickej dokumentácie a je umožniť nahliadať do metrologickej dokumentácie a je povinná poskytnúť potrebné dokumenty, informácie povinná poskytnúť potrebné dokumenty, informácie a vysvetlenia.a vysvetlenia.


(8) Pri výkone metrologického dozoru sa (8) Pri výkone metrologického dozoru sa inšpektori preukazujú preukazom inšpektora inšpektori preukazujú preukazom inšpektora vydaným metrologickým inšpektorátom vydaným metrologickým inšpektorátom a prizvané osoby poverením na kontrolu, a prizvané osoby poverením na kontrolu, ktoré im na každú jednotlivo vykonávanú ktoré im na každú jednotlivo vykonávanú kontrolu vydá metrologický inšpektorát.kontrolu vydá metrologický inšpektorát.

(9) Podrobnosti o výkone metrologického (9) Podrobnosti o výkone metrologického dozoru ustanoví všeobecne záväzný právny dozoru ustanoví všeobecne záväzný právny predpis, ktorý vydá úrad.predpis, ktorý vydá úrad.

Pričom poznámka pod čiarou k odkazu 11 znie:Pričom poznámka pod čiarou k odkazu 11 znie: 1111 ) § 30 zákona č. 264/1999 Z. z. ) § 30 zákona č. 264/1999 Z. z.


Zákon č. 264/1999 Z. z. o Zákon č. 264/1999 Z. z. o technických požiadavkách na technických požiadavkách na výrobky a o posudzovaní výrobky a o posudzovaní zhody a o zmene a doplnení zhody a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení niektorých zákonov v znení neskorších predpisovneskorších predpisov


DohľadDohľad§ 30§ 30

Orgány dohľaduOrgány dohľadu (1) Orgánmi dohľadu podľa tohto zákona sú orgány štátnej správy (1) Orgánmi dohľadu podľa tohto zákona sú orgány štátnej správy

zriadené podľa osobitných predpisov.zriadené podľa osobitných predpisov.1111)) (2) Orgány dohľadu vykonávajú dohľad, či(2) Orgány dohľadu vykonávajú dohľad, či

a)a) na určené výrobky uvedené na trh bolo vydané vyhlásenie o zhode, na určené výrobky uvedené na trh bolo vydané vyhlásenie o zhode, a ak to technický predpis vyžaduje, či sú označené značkou zhody.a ak to technický predpis vyžaduje, či sú označené značkou zhody.

b)b) vlastnosti určených výrobkov uvedených na trh a spôsob vlastnosti určených výrobkov uvedených na trh a spôsob posudzovania zhody zodpovedajú určeným podmienkam vydaného posudzovania zhody zodpovedajú určeným podmienkam vydaného vyhlásenia o zhode,vyhlásenia o zhode,

c)c) sú značky zhody použité oprávnene a či sú nezmenené alebo sú značky zhody použité oprávnene a či sú nezmenené alebo nesfalšované.nesfalšované.


Pričom poznámka pod čiarou k odkazu 11 znie:Pričom poznámka pod čiarou k odkazu 11 znie: 1111) ) Napríklad zákon Slovenskej národnej rady č. Napríklad zákon Slovenskej národnej rady č.

71/1986 Zb. o Slovenskej obchodnej inšpekcii v znení 71/1986 Zb. o Slovenskej obchodnej inšpekcii v znení neskorších predpisov, zákon Národnej rady Slovenskej neskorších predpisov, zákon Národnej rady Slovenskej republiky č. 272/1994 Z. z. o ochrane zdravia ľudí v znení republiky č. 272/1994 Z. z. o ochrane zdravia ľudí v znení neskorších predpisov, zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch neskorších predpisov, zákon č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 a zdravotníckych pomôckach, o zmene zákona č. 455/1991 Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) Zb. o živnostenskom podnikaní (živnostenský zákon) v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona v znení neskorších predpisov a o zmene a doplnení zákona Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. Národnej rady Slovenskej republiky č. 220/1996 Z. z. o reklame v znení neskorších predpisov, zákon. č. 95/2000 o reklame v znení neskorších predpisov, zákon. č. 95/2000 Z. z. o inšpekcii práce a o zmene a doplnení niektorých Z. z. o inšpekcii práce a o zmene a doplnení niektorých zákonov, zákonov, zákon č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene zákon č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene a doplnení niektorých zákonova doplnení niektorých zákonov, zákon č. 195/2000 Z. z. , zákon č. 195/2000 Z. z. o telekomunikáciách v znení zákona č. 308/2000 Z. z. o telekomunikáciách v znení zákona č. 308/2000 Z. z.


(3) Výrobca alebo dovozca, ktorý uviedol určený výrobok na trh, je (3) Výrobca alebo dovozca, ktorý uviedol určený výrobok na trh, je povinný umožniť orgánom dohľadu pri výkone ich funkcie nahliadnuť povinný umožniť orgánom dohľadu pri výkone ich funkcie nahliadnuť do technickej, výrobnej, obchodnej a inej dokumentácie týkajúcej sa do technickej, výrobnej, obchodnej a inej dokumentácie týkajúcej sa určených výrobkov, umožniť im kontrolovať ich a najmä umožniť im určených výrobkov, umožniť im kontrolovať ich a najmä umožniť im prístup do výrobných, skladových a obchodných priestorov.prístup do výrobných, skladových a obchodných priestorov.

(4) Podľa odseku 3 sa postupuje aj vtedy, ak výrobok nie je určeným (4) Podľa odseku 3 sa postupuje aj vtedy, ak výrobok nie je určeným výrobkom, ale vznikne dôvodné podozrenie, že môže ohroziť výrobkom, ale vznikne dôvodné podozrenie, že môže ohroziť oprávnený záujem.oprávnený záujem.

(5)Distribútor je povinný orgánom dohľadu pri výkone ich funkcie (5)Distribútor je povinný orgánom dohľadu pri výkone ich funkcie umožniť prístup do skladových a obchodných priestorov.umožniť prístup do skladových a obchodných priestorov.

(6) Ak orgán dohľadu zistí porušenie tohto zákona alebo predpisov (6) Ak orgán dohľadu zistí porušenie tohto zákona alebo predpisov vydaných na jeho vykonanie, uloží ochranné opatrenie alebo pokutu vydaných na jeho vykonanie, uloží ochranné opatrenie alebo pokutu podľa tohto zákona.podľa tohto zákona.

(7) Týmto zákonom nie sú dotknuté práva a povinnosti orgánov (7) Týmto zákonom nie sú dotknuté práva a povinnosti orgánov dohľadu, ktoré im vyplývajú z osobitných predpisov.dohľadu, ktoré im vyplývajú z osobitných predpisov.1111))


Nariadenie vlády Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. Slovenskej republiky č.

294/2005 Z. z. o meradlách294/2005 Z. z. o meradlách


§ 16§ 16 Dozor na trhu a administratívna spoluprácaDozor na trhu a administratívna spolupráca

(1) Orgán metrologického dozoru(1) Orgán metrologického dozoru33) prijme všetky potrebné opatrenia na ) prijme všetky potrebné opatrenia na zabezpečenie toho, aby meradlá podliehajúce metrologickej kontrole, nevyhovujúce zabezpečenie toho, aby meradlá podliehajúce metrologickej kontrole, nevyhovujúce ustanoveniam tohto nariadenia sa neuvádzali na trh ani do prevádzky.ustanoveniam tohto nariadenia sa neuvádzali na trh ani do prevádzky.

(2) Orgány metrologického dozoru členských štátov vzájomne spolupracujú pri (2) Orgány metrologického dozoru členských štátov vzájomne spolupracujú pri plnení svojich záväzkov vyplývajúcich z povinnosti dozoru na trhu; vymieňajú siplnení svojich záväzkov vyplývajúcich z povinnosti dozoru na trhu; vymieňajú si

a)a) informácie o tom, do akej miery kontrolované meradlá spĺňajú požiadavky tohto informácie o tom, do akej miery kontrolované meradlá spĺňajú požiadavky tohto nariadenia, ako aj výsledky ich kontrol,nariadenia, ako aj výsledky ich kontrol,

b)b) ES certifikáty typu alebo ES certifikáty návrhu, ako aj všetky prílohy k nim ES certifikáty typu alebo ES certifikáty návrhu, ako aj všetky prílohy k nim vydané notifikovanou osobou, doplnky, zmeny alebo zrušenie týkajúce sa už vydané notifikovanou osobou, doplnky, zmeny alebo zrušenie týkajúce sa už vydaných certifikátov,vydaných certifikátov,

c)c) schválenia systémov kvality vydané notifikovanými osobami, ako aj informácie schválenia systémov kvality vydané notifikovanými osobami, ako aj informácie o neschválení systému kvality alebo o jeho zrušení,o neschválení systému kvality alebo o jeho zrušení,

d)d) hodnotiace správy vypracované notifikovanými osobami na požiadanie iných hodnotiace správy vypracované notifikovanými osobami na požiadanie iných orgánov.orgánov.

33) § 33 zákona č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene a doplnení niektorých ) § 33 zákona č. 142/2000 Z. z. o metrológii a o zmene a doplnení niektorých zákonov.zákonov.


(3) Úrad zabezpečí, aby svojim (3) Úrad zabezpečí, aby svojim notifikovaným osobám sprístupnil všetky notifikovaným osobám sprístupnil všetky potrebné údaje týkajúce sa certifikátov potrebné údaje týkajúce sa certifikátov a schválenia systémov kvality.a schválenia systémov kvality.

(4) Úrad informuje ostatné členské štáty (4) Úrad informuje ostatné členské štáty a Komisiu o tom, ktoré orgány poveril a Komisiu o tom, ktoré orgány poveril zabezpečením výmeny informácií.zabezpečením výmeny informácií.


§ 17§ 17 Bezpečnostná klauzulaBezpečnostná klauzula

(1) Ak orgán metrologického dozoru(1) Ak orgán metrologického dozoru33) zistí, že celé meradlo ) zistí, že celé meradlo určitého typu s označením CE a doplnkovou metrologickou určitého typu s označením CE a doplnkovou metrologickou značkou alebo časť tohto meradla nespĺňa základné požiadavky na značkou alebo časť tohto meradla nespĺňa základné požiadavky na funkčnosť ustanovené v tomto nariadení pri správnej inštalácii funkčnosť ustanovené v tomto nariadení pri správnej inštalácii a používaní podľa návodu výrobcu, musí prijať opatrenia na a používaní podľa návodu výrobcu, musí prijať opatrenia na stiahnutie týchto meradiel z trhu, zakázať alebo obmedziť ich ďalšie stiahnutie týchto meradiel z trhu, zakázať alebo obmedziť ich ďalšie uvádzanie na trh, prípadne zakázať alebo obmedziť ich ďalšie uvádzanie na trh, prípadne zakázať alebo obmedziť ich ďalšie používanie. Pri voľbe uvedených opatrení zohľadňuje skutočnosť, používanie. Pri voľbe uvedených opatrení zohľadňuje skutočnosť, či ide o nezhodu systematickú alebo náhodnú. Ak usúdi, že či ide o nezhodu systematickú alebo náhodnú. Ak usúdi, že nezhoda je systematického charakteru, bezodkladne informuje nezhoda je systematického charakteru, bezodkladne informuje Komisiu o prijatých opatreniach, ktoré odôvodní.Komisiu o prijatých opatreniach, ktoré odôvodní.

(2) Orgán metrologického dozoru(2) Orgán metrologického dozoru33) po potvrdení svojich zistení ) po potvrdení svojich zistení podľa odseku 1 podnikne príslušné opatrenia proti tomu, kto podľa odseku 1 podnikne príslušné opatrenia proti tomu, kto značky na meradlo pripevnil, a informuje o nich Komisiu a ostatné značky na meradlo pripevnil, a informuje o nich Komisiu a ostatné členské štáty.členské štáty.


§ 18§ 18 Neoprávnené používanie značiekNeoprávnené používanie značiek

(1) Ak orgán metrologického dozoru(1) Ak orgán metrologického dozoru33) zistí neoprávnené použitie ) zistí neoprávnené použitie označenia CE a doplnkovej metrologickej značky, uloží výrobcovi označenia CE a doplnkovej metrologickej značky, uloží výrobcovi alebo jeho splnomocnencovi povinnosťalebo jeho splnomocnencovi povinnosťa)a) zabezpečiť, aby meradlo zodpovedalo podmienkam súvisiacim s zabezpečiť, aby meradlo zodpovedalo podmienkam súvisiacim s

používaním označenia CE a doplnkovej metrologickej značky, ktoré používaním označenia CE a doplnkovej metrologickej značky, ktoré nie sú uvedené v § 17 ods. 1,nie sú uvedené v § 17 ods. 1,

b)b) odstrániť nedostatky podľa podmienok stanovených orgánom odstrániť nedostatky podľa podmienok stanovených orgánom metrologického dozoru.metrologického dozoru.33))

(2) Ak nedostatky uvedené v odseku 1 naďalej pretrvávajú, orgán (2) Ak nedostatky uvedené v odseku 1 naďalej pretrvávajú, orgán metrologického dozorumetrologického dozoru33) musí prijať všetky potrebné opatrenia na ) musí prijať všetky potrebné opatrenia na to, aby obmedzil alebo zakázal uvádzať na trh tieto meradlá, to, aby obmedzil alebo zakázal uvádzať na trh tieto meradlá, alebo musí zabezpečiť ich stiahnutie z trhu a zakázať alebo alebo musí zabezpečiť ich stiahnutie z trhu a zakázať alebo obmedziť ich ďalšie používanie, pričom koná podľa postupov v § obmedziť ich ďalšie používanie, pričom koná podľa postupov v § 17.17.

§ 19§ 19 Rozhodnutia o zamietnutí alebo obmedzení meradielRozhodnutia o zamietnutí alebo obmedzení meradiel Rozhodnutie prijaté podľa § 31 ods. 1 písm. b) Rozhodnutie prijaté podľa § 31 ods. 1 písm. b)

zákona, na základe ktorého sa meradlo stiahne z zákona, na základe ktorého sa meradlo stiahne z trhu alebo sa zakáže, alebo obmedzí jeho uvedenie trhu alebo sa zakáže, alebo obmedzí jeho uvedenie na trh alebo do používania, musí byť presne na trh alebo do používania, musí byť presne odôvodnené. O rozhodnutí je informovaný príslušný odôvodnené. O rozhodnutí je informovaný príslušný subjekt spolu s poučením o opravných subjekt spolu s poučením o opravných prostriedkoch, ktoré môže v súlade s právnym prostriedkoch, ktoré môže v súlade s právnym poriadkom uplatniť, ako aj o lehote na ich uplatnenie.poriadkom uplatniť, ako aj o lehote na ich uplatnenie.



Príloha APríloha A 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely jej 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely jej

predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.posledného meradla.

5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a uchováva sa na účely predloženia model meradla a uchováva sa na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi môže táto rovnakých meradiel len jednému používateľovi môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.


Príloha A1Príloha A1 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely jej 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely jej

predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradlaposledného meradla

6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý 6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a uchováva ho pre potreby predloženia model meradla a uchováva ho pre potreby predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.vydané.


Príloha CPríloha C 3.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom 3.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom

pre každý model meradla a uchováva ho na účely pre každý model meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.dávku alebo zásielku meradiel.


Príloha C1Príloha C1 4.2 ES vyhlásenie o zhode s typom sa vypracuje pre 4.2 ES vyhlásenie o zhode s typom sa vypracuje pre

každý model meradla a uchováva sa na účely každý model meradla a uchováva sa na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.dávku alebo zásielku meradiel.


Príloha DPríloha D 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý

model meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom model meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.

6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu 6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradladesať rokov po výrobe posledného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 3.1,dokumentáciu podľa bodu 3.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 3.5,schválenú zmenu podľa bodu 3.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.


Príloha D1Príloha D1 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia

orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. 7.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a 7.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a

uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.alebo zásielku meradiel.

8. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov 8. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe ostatného meradlapo výrobe ostatného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 5.1,dokumentáciu podľa bodu 5.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 5.5,schválenú zmenu podľa bodu 5.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 5.5, 6.3 a 6.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 5.5, 6.3 a 6.4.


Príloha EPríloha E 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý model 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý model

meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku jednému používateľovi, môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.alebo zásielku meradiel.

6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov 6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe ostatného meradlapo výrobe ostatného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 3.1,dokumentáciu podľa bodu 3.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 3.5,schválenú zmenu podľa bodu 3.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.


Príloha E1Príloha E1 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia

orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. 7.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a 7.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model meradla a

uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku jednému používateľovi môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.alebo zásielku meradiel.

8. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov 8. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradlapo výrobe posledného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 5.1,dokumentáciu podľa bodu 5.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 5.5,schválenú zmenu podľa bodu 5.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 5.5, 6.3 a 6.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 5.5, 6.3 a 6.4.


Príloha FPríloha F 4.2 Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní 4.2 Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní

a skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo a skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.identifikačný kód.

Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.

5.4 Ak je dávka prijatá, všetky meradlá tejto dávky sú schválené 5.4 Ak je dávka prijatá, všetky meradlá tejto dávky sú schválené okrem tých meradiel zo vzorky, ktoré pri skúške nevyhoveli.okrem tých meradiel zo vzorky, ktoré pri skúške nevyhoveli.

Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.identifikačný kód.

Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.


Príloha FPríloha F 6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý 6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode s typom pre každý

model meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom model meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.


Na základe dohody s notifikovanou osobou podľa bodu 3 umiestni Na základe dohody s notifikovanou osobou podľa bodu 3 umiestni výrobca na meradlo na zodpovednosť notifikovanej osoby aj jej výrobca na meradlo na zodpovednosť notifikovanej osoby aj jej identifikačný kód.identifikačný kód.


Príloha F1Príloha F1 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia 3. Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia

orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. 6.2 Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a 6.2 Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a

skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.

Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.

7.4 Ak je dávka prijatá, všetky meradlá tejto dávky sú schválené okrem 7.4 Ak je dávka prijatá, všetky meradlá tejto dávky sú schválené okrem tých meradiel zo vzorky, ktoré pri skúške nevyhoveli.tých meradiel zo vzorky, ktoré pri skúške nevyhoveli.

Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a skúšok Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných preskúmaní a skúšok ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni, alebo na ES certifikát o zhode a na každé schválené meradlo umiestni, alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.

Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla.


Príloha F1Príloha F1 8.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model 8.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model

meradla; vyhlásenie sa uchováva na účely predloženia orgánom meradla; vyhlásenie sa uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikáciu modelu vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikáciu modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu ES vyhlásenie o zhode sa prikladá ku každému meradlu uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva uvedenému na trh. V prípade dodávky veľkého množstva rovnakých meradiel len jednému používateľovi môže táto rovnakých meradiel len jednému používateľovi môže táto požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel. požiadavka platiť aj pre celú dávku alebo zásielku meradiel.

Na základe dohody s notifikovanou osobou podľa bodu 5 umiestni Na základe dohody s notifikovanou osobou podľa bodu 5 umiestni výrobca na meradlo na zodpovednosť notifikovanej osoby aj jej výrobca na meradlo na zodpovednosť notifikovanej osoby aj jej identifikačný kód.identifikačný kód.


Príloha GPríloha G 2. Výrobca vypracuje technickú dokumentáciu podľa § 10 a 2. Výrobca vypracuje technickú dokumentáciu podľa § 10 a

predloží ju notifikovanej osobe uvedenej v bode 4. Technická predloží ju notifikovanej osobe uvedenej v bode 4. Technická dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody meradla s dokumentácia musí umožniť posúdenie zhody meradla s príslušnými požiadavkami tohto nariadenia. Dokumentácia musí príslušnými požiadavkami tohto nariadenia. Dokumentácia musí podľa potreby na účely posúdenia obsahovať návrh, výrobu a podľa potreby na účely posúdenia obsahovať návrh, výrobu a činnosť meradla.činnosť meradla.

Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia Výrobca uchováva technickú dokumentáciu na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov.orgánom dohľadu desať rokov.

4. Notifikovaná osoba, ktorú si výrobca vyberie, vykoná príslušné 4. Notifikovaná osoba, ktorú si výrobca vyberie, vykoná príslušné preskúmania a skúšky v súlade s príslušnými dokumentmi preskúmania a skúšky v súlade s príslušnými dokumentmi uvedenými v § 13 alebo ekvivalentné skúšky na účely overenia uvedenými v § 13 alebo ekvivalentné skúšky na účely overenia zhody meradla s príslušnými požiadavkami tohto nariadenia, zhody meradla s príslušnými požiadavkami tohto nariadenia, alebo tieto skúšky dá vykonať. Ak taký dokument neexistuje, alebo tieto skúšky dá vykonať. Ak taký dokument neexistuje, príslušná notifikovaná osoba rozhodne o vhodných skúškach.príslušná notifikovaná osoba rozhodne o vhodných skúškach.


Príloha GPríloha G Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných Notifikovaná osoba vydá na základe vykonaných

preskúmaní a skúšok ES certifikát o zhode a na schválené preskúmaní a skúšok ES certifikát o zhode a na schválené meradlo umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť meradlo umiestni alebo na svoju zodpovednosť dá umiestniť svoj identifikačný kód.svoj identifikačný kód.

Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely Výrobca uchováva ES certifikát o zhode na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po certifikácii predloženia orgánom dohľadu desať rokov po certifikácii meradla.meradla.

5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode a uchováva 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená výrobe meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.identifikácia meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.

ES vyhlásenie o zhode sa prikladá k meradlu.ES vyhlásenie o zhode sa prikladá k meradlu.


Príloha HPríloha H 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model 5.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model

meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení desať rokov po výrobe posledného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané.bolo vyhlásenie vydané.


6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu 6. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe ostatného meradladesať rokov po výrobe ostatného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 3.1,dokumentáciu podľa bodu 3.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 3.5,schválenú zmenu podľa bodu 3.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 4.3 a 4.4.


Príloha H1Príloha H1 6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model 6.2 Výrobca vypracuje ES vyhlásenie o zhode pre každý model

meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu meradla a uchováva ho na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe ostatného meradla. V ES vyhlásení o desať rokov po výrobe ostatného meradla. V ES vyhlásení o zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý zhode musí byť uvedená identifikácia modelu meradla, na ktorý bolo vyhlásenie vydané, a číslo certifikátu o preskúmaní návrhu.bolo vyhlásenie vydané, a číslo certifikátu o preskúmaní návrhu.


7. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu 7. Výrobca uchováva na účely predloženia orgánom dohľadu desať rokov po výrobe ostatného meradladesať rokov po výrobe ostatného meradlaa)a) dokumentáciu podľa bodu 3.1,dokumentáciu podľa bodu 3.1,b)b) schválenú zmenu podľa bodu 3.5,schválenú zmenu podľa bodu 3.5,c)c) rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 5.3 a 5.4.rozhodnutia a správy notifikovanej osoby podľa bodov 3.5, 5.3 a 5.4.


Nariadenie vlády Nariadenie vlády Slovenskej republiky č. Slovenskej republiky č.

294/2005 Z. z. o meradlách294/2005 Z. z. o meradlách

Úlohy charakteru dohľadu vyplývajúce z platnej metrologickej Úlohy charakteru dohľadu vyplývajúce z platnej metrologickej legislatívy, ktoré nie sú predmetom činnosti legislatívy, ktoré nie sú predmetom činnosti Slovenského metrologického inšpektorátu Slovenského metrologického inšpektorátu

Príloha DPríloha D2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, výstupnej kontroly 2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, výstupnej kontroly

meradla a skúšania príslušného meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa meradla a skúšania príslušného meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa bodu 4.bodu 4.

4.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo 4.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.

4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných 4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných priestorov, na miesta vykonávania kontrol, skúšania a skladovania a musí jej priestorov, na miesta vykonávania kontrol, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmäposkytnúť všetky potrebné informácie, a to najmäa)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok,

kalibračné údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.kalibračné údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca 4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca

dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovivýrobcovi

4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, 4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu; ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol návštevy vypracuje pre výrobcu správu; ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol zo skúšky.zo skúšky.


Príloha D1Príloha D14. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, výstupnej kontroly meradla a 4. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výroby, výstupnej kontroly meradla a

skúšania príslušného meradla podľa bodu 5 a podlieha dohľadu podľa bodu 6.skúšania príslušného meradla podľa bodu 5 a podlieha dohľadu podľa bodu 6.6.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo 6.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo

schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.6.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných 6.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných

priestorov, na miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej priestorov, na miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmäposkytnúť všetky potrebné informácie, a to najmä

a)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) technickú dokumentáciu podľa bodu 2,technickú dokumentáciu podľa bodu 2,c)c) záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok,


dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.6.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, 6.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy,

počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu, ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol zo skúšky.vypracuje pre výrobcu správu, ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol zo skúšky.


Príloha EPríloha E2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výstupnej kontroly meradla a 2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výstupnej kontroly meradla a


schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných 4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných

priestorov, na miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej priestorov, na miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmäposkytnúť všetky potrebné informácie, a to najmä

a)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné

údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.

4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca 4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.výrobcovi.

4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, 4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu; ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol návštevy vypracuje pre výrobcu správu; ak boli vykonané nejaké skúšky aj protokol zo skúšky.zo skúšky.


Príloha E1Príloha E14. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výstupnej kontroly meradla a 4. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality výstupnej kontroly meradla a


schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.6.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účely kontroly vstup do výrobných 6.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účely kontroly vstup do výrobných

priestorov, miesta vykonávania kontrol, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť priestorov, miesta vykonávania kontrol, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmävšetky potrebné informácie, a to najmä

a)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) technickú dokumentáciu podľa bodu 2,technickú dokumentáciu podľa bodu 2,c)c) záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, záznamy o kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok,


dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.výrobcovi.

6.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, 6.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel, alebo ich dať vykonať, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel, alebo ich dať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne.aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne.O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké skúšky, aj protokol zo skúšky.skúšky, aj protokol zo skúšky.


Príloha HPríloha H2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality návrhu, výroby a výstupnej kontroly 2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality návrhu, výroby a výstupnej kontroly

meradla, ako aj skúšania meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa bodu 4.meradla, ako aj skúšania meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa bodu 4.4.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo 4.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo

schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účely kontroly vstup do výrobných 4.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účely kontroly vstup do výrobných

priestorov, miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť priestorov, miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmävšetky potrebné informácie, a to najmä

a)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) záznamy o kvalite predpokladané návrhovou časťou systému kvality, ako sú záznamy o kvalite predpokladané návrhovou časťou systému kvality, ako sú

výsledky analýz, výpočtov, skúšok atď.,výsledky analýz, výpočtov, skúšok atď.,c)c) záznamy o kvalite predpokladané výrobnou časťou systému kvality, ako sú záznamy o kvalite predpokladané výrobnou časťou systému kvality, ako sú

záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné údaje, záznamy o záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.kvalifikácii pracovníkov atď.

4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca 4.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.

4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, 4.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel, alebo ich dať vykonať, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel, alebo ich dať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takej návštevy vypracuje pre výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké skúšky, aj protokol zo skúšky.vypracuje pre výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké skúšky, aj protokol zo skúšky.


Príloha H1Príloha H12. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality návrhu, výroby a výstupnej kontroly 2. Výrobca musí uplatňovať schválený systém kvality návrhu, výroby a výstupnej kontroly

meradla, ako aj skúšania meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa bodu 5. meradla, ako aj skúšania meradla podľa bodu 3 a podlieha dohľadu podľa bodu 5. Primeranosť technického návrhu meradla sa preskúmava podľa bodu 4.Primeranosť technického návrhu meradla sa preskúmava podľa bodu 4.

5.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo 5.1 Účelom dohľadu je zabezpečiť, aby výrobca riadne plnil povinnosti vyplývajúce zo schváleného systému kvality.schváleného systému kvality.

5.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných priestorov, 5.2 Výrobca musí notifikovanej osobe umožniť na účel kontroly vstup do výrobných priestorov, miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné miesta vykonávania kontroly, skúšania a skladovania a musí jej poskytnúť všetky potrebné informácie, a to najmäinformácie, a to najmä

a)a) dokumentáciu systému kvality,dokumentáciu systému kvality,b)b) záznamy o kvalite predpokladané návrhovou časťou systému kvality, ako sú výsledky záznamy o kvalite predpokladané návrhovou časťou systému kvality, ako sú výsledky

analýz, výpočtov, skúšok, atď.,analýz, výpočtov, skúšok, atď.,c)c) záznamy o kvalite predpokladané výrobnou časťou systému kvality, záznamy o záznamy o kvalite predpokladané výrobnou časťou systému kvality, záznamy o

kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné údaje, kvalite, ako sú záznamy z vykonaných kontrol a údaje zo skúšok, kalibračné údaje, záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.záznamy o kvalifikácii pracovníkov atď.

5.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca 5.3 Notifikovaná osoba vykonáva periodické audity s cieľom zabezpečiť, aby výrobca dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.dodržiaval a uplatňoval systém kvality. Správu o výsledku auditu odovzdáva výrobcovi.

5.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas 5.4 Okrem toho môže notifikovaná osoba vykonať u výrobcu aj neohlásené návštevy, počas ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, aby sa tak ktorých môže podľa potreby vykonať skúšky meradiel alebo ich nechať vykonať, aby sa tak overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takejto návštevy vypracuje pre overilo, či systém kvality funguje správne. O výsledku takejto návštevy vypracuje pre výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké skúšky, aj protokol zo skúšky.výrobcu správu, a ak boli vykonané nejaké skúšky, aj protokol zo skúšky.


Documents

Úlohy Slovenského metrologického inšpektorátu vyplývajúce z platnej metrologickej legislatívy