TUGAS DIURETIKFUROSEMIDE
A. Dasar TeoriDiuretik adalah obat yang memungkinkan ginjal
untuk mengekskresikan urin lebih banyak, yang pada gilirannya
membantu menghilangkan kelebihan cairan dari tubuh. Diuretik sering
diberikan kepada pasien yang menderita gagal jantung kongestif dan
dapat diberikan baik intravena sebagai larutan atau dalam bentuk
pil. Beberapa diuretik adalah agen antihipertensi yang efektif.
Furosemid merupakan obat golongan diuretik kuat, yang efektif
terhdap pengobatan udem akibat gangguan jantung, hati atau ginjal
dan hipertensi. Mekanisme kerja furosemid adalah menghambat
penyerapan kembali natrium oleh sel tubuli ginjal. Furosemida
meningkatkan pengeluaran air, natrium, klorida, kalium dan tidak
mempengaruhi tekanan darah yang normal. Pengobatan dengan furosemid
sering menimbulkan permasalahan bioavaiabilitas per oral).
Forosemide diuretik kuat terutama bekerja dengan cara menghambat
reabsorbsi elektrolit di Ansa Henle asenden bagian epitel tebal.
Pada pemberiannya secara oral obat ini cenderung meningkatkan
aliran darah ginjal tanpa disertai peningkatan filtrasi glomerulus.
Perubahan hemodinamik ginjal mengakibatkan menurunya reabsorbsi
ciran dan elektrolit di tubuli proksimal serta meningkatnya efek
awal diuretik. Peningkatan aliran darah ginjal ini relatif hanya
berlangsung sebentar, dengan berkurangnya cairan ekstraseluler
akibat diuresis, maka aliran darah ke ginjal menurun dan hal ini
akan mengakibatkan meningkatnmya reabsorbsi cairan dan elektrolit
di tubuli proksimal. Hal yang terakhir ini agaknya merupakan
mekanisme kompensasi yang membatasi jumlah yang terlarut yang
mencapai bagian epitel dengan demikian akan mengurangi diuresis (
Tjay,2002 ).Bioavailbilitas furosemid 65%. Diuretik kuat secara
cepat diabsorpsi dan dieliminasi melalui sekresi ginjal dan
filtrasi glomerulus. Respons diuretik secara cepat setelah
pemberian intravena. Lamanya efek bervariasi 2-3 jam. Waktu paruh
tergantung fungsi ginjal. Karena furosemid bekerja pada bagain
luminal tubulus, respons diuretik berhubungan secara positif dengan
sekresinya di urin. Gangguan sekresi dan bersihan obat ini mungkin
terjadi bila obat tersebut diberikan bersamaan dengan obat-obat
seperti indometasin dan probenesid, yang akan menghambat sekresi
asam lemah di tubulus proksimal,
B. Rumusan Masalah1. Apa Sifat Kimia dan Fisika Furosemide?2.
Apa rumus molekul furosemide?3. Bagaimana Absorsi, Distribusi,
Metabolisme, dan Eksresi dari Furosemide?4. Bagaimana
Farmakodinamik dari Furosemide
C. PembahasanSifat Kimia dan Fisika Furosemide adalah dimana
furosemide berbentuk asam, basa, ester, garam, kompleks atau hidrat
dari bahan obat dapat mempengaruhi kelarutan dan proses absorpsi
obat. Selain itu bentuk kristal atau polimorf, kelarutan dalam
lemak/air dan derajat ionisasai juga mempengaruhi proses absorpsi
obat. Rumus molekul dari Furosemide adalah C12H11ClN2O5S dengan
berat molekul : 330,74. Furosemide diberikan secara oral dengan
absorpsi furosemida dalam saluran cerna cepat, ketersediaan
hayatinya 60-69 % pada subyek normal, dan 91-99 % obat terikat oleh
plasma protein. Kemudian dilakukan distribusi dengan resorpsinya
dari usus hanya lebih kurang 50%, t plasmanya 30-60 menit.
Ekskresinya melalui kemih secara utuh, pada dosis tinggi juga lewat
empedu.
