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TRATAMIENTO DEL VIH Gerson Rodríguez Quintero

Tratamiento del vih

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  • 1. TRATAMIENTO DEL VIH Gerson Rodrguez Quintero

2. 1 Inhibidores de la Fusin Inhibidores de la Transcriptasa inversa Inhibidores de la Integrasa 3 4 Inhibidores de la Proteasa5 Antagonista del ccr52 3. INHIBIDORES DE FUSION Enfuvirtida(T20) (inhibidor de la fusin). Maraviroc (antagonista de CCR5). nicos disponibles comercialmente Inhibidor De La Fusin CO-RECEPTOR DE MACROFAGOS VIRUS CON POCAS MUTACIONES 4. INHIBIDORES DE RT Anlogos de nucleosidos (NRTI) Anlogos de los no nucleosidos (NNRTI) Independientemente del mecanismo de accin bloquean la actividad de la reverso transcriptasa y anulan la sntesis del ADN vrico 5. INHIBIDORES DE RT Anlogos de nucleosidos (NRTI) 6. INHIBIDORES DE RT Anlogos de nucleosidos (NRTI) Zidobudina, Didanozina Zalcitadina (no se usa) Estabudina (adversos) TENOFOVIR AVACAVIR Mas usados actualmente en Colombia 7. INHIBIDORES DE RT No nucleosidos (NNRTI) 8. Efavirenz (casi no usado) Nevirapina (muchos efectos adversos) ETRAVIRINA (nueva, actualmente usada en Colombia V.A.M. alta y a NNRTI anteriores) INHIBIDORES DE RT No nucleosidos (NNRTI) ERITEMA MULTIFORME MAYOR Acta md. peruana v.24 n.1 Lima ene 2012 9. Pregunta T161.1 el maraviroc es: a. Inhibidor de fusin (gp41) b. antagonista de CCR5 (macrfagos) c. Inhibidor de RT 10. Pregunta T161.2 Es cierto de los anlogos nucleosidos NRTI: a. Se unen a la cadena ya sintetizada de ADN viral b. Se unen a la enzima RT c. La inhibicin realizada es por terminacin de cadena 11. INHIBIDORES DE LA PROTEASA PROTEASA ES UNA ENZIMA QUE ACTA EN UNA ETAPA TARDA DE LA REPLICACIN Y PRODUCE LAS PROTENAS ESTRUCTURALES NECESARIAS PARA LA REPLICACIN VIRAL GAG = P27 P17 GAG-POL= TI, PROTEASA, INTEGRASA INHIBIDORES ACTUAN PREVINIENDO LA RUPTURA DE LOS PRECURSORES DE LAS PROTEINAS VIRALES (POLIPROTEINAS) 12. MECANISMO DE ACCION DE LOS IP 13. INHIBIDORES DE LA PROTEASA INDINAVIR Molcula muy potente Ventana de accin a mutantes muy baja 14. INHIBIDORES DE PROTEASA (IP) RITONAVIR Dividi la historia de los antirretrovirales en dos Dosis muy elevadas (molcula IP) Efectos adversos muy marcados: Hiperglucemia Hiperlipidemia Dosis bajas= potenciador de frmacos al inhibir cp450 15. Ritonavir (sinergismo) Lopinavir (IP) Gran ventana de accin a mutantes 6 a 7 mutaciones Actualmente en Colombia: Darunavir 16. INHIBIDORES DE PROTEASA (IP) Todos los IPs pueden causar intolerancia gastrointestinal. Han sido asociados a hiperglicemia, aparicin de diabetes mellitus, resistencia a insulina, lipodistrofia: Lipoatrofia o Hiperadiaposidad: 17. Tratamiento antivrico altamente activo HAART Atacar la replicacin viral en forma conjunta en distintos blancos para evitar el surgimiento de mutantes vricos resistentes 18. Tratamiento antivrico altamente activo HAART NNRTI NRTI Ip 19. TODOS LOS ANTIRETROVIRALES PRODUCEN EFECTOS SECUNDARIOS (vomito, sueo, mareo) PERO SALVAN LA VIDA AL PACIENTE LO BASICO ES TOMAR CONCIENCIA SOBRE LA IMPORTANCIA DE LA ADHERENCIA 20. Pregunta T161.2 seale el enunciado verdadero: a. Todos los IP producen efecto sinrgico en los medicamentos al inhibir la CP450 b. La adherencia es la fuerza con que actan los medicamentos en el paciente c. La adherencia produce mutacin viral d. Los IP previenen la ruptura de las poliproteinas