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VIVIENTE O NO VIVIENTE
Los seres vivos son todos aquellos seres que comparten una
característica fundamental en común: poseer vida, y esto implica a su
vez, determinadas características que posibilitan que un ser esté vivo.
Existen miles de especies de seres vivos, de diversos tamaños, colores,
texturas y formas; que viven prácticamente en todos los lugares del
planeta, lo cual implica una gran biodiversidad.
Dentro de los seres vivos el ser humano se destaca por su capacidad de
razonamiento, diferenciándose por ello, del resto de los animales.
Mientras que algunas especies de seres vivos nos llaman la atención por
sus cualidades físicas como su tamaño, como las ballenas que son muy
grandes, o las hormigas muy pequeñas; otros nos llaman la atención por
sus formas de vida, por su instinto.
Todos los seres vivos poseen una organización compleja, cuando son
estimulados se produce una respuesta, intercambian energía y materia
con el medio en el que se desarrollan, son homeostáticos, evolucionan
en el tiempo. Además, los seres vivos siempre cumplen el ciclo vital, que
quiere decir que, nacen, crecen, se reproducen (para mantener viva la
especie) y luego mueren.
No todas las especies viven la misma cantidad de tiempo, la longevidad
(el promedio de vida) varía en cada especie, y también en cada
individuo dentro de una misma especie.
Como dijimos, los seres vivos tienen una organización compleja; y ésta
comienza por las células, que son las unidades más pequeñas que
tienen vida y cumplen funciones vitales. Podemos distinguir entre
organismos unicelulares (están constituidos por una única célula) y
organismos pluricelulares (están conformados por muchas células);
éstos segundos son más complejos que los primeros.
GENERACION ESPONTANEA
La teoría de la generación espontánea (también conocida como
arquebiosis o arquegénsis) es una antigua teoría biológica de
abiogénesis que defiende que podía surgir vida compleja (animal y
vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica.
Para referirse a la "generación espontánea", también se utiliza el
término abiogénesis, acuñado por Thomas Huxley en 1870,[cita
requerida] para ser usado originalmente para referirse a esta teoría.
Louis Pasteur refutó de forma definitiva la teoría de la generación
espontánea, postulando la ley de la biogénesis, que establece que todo
ser vivo proviene de otro ser vivo ya existente.
La teoría de la generación espontánea (también conocida como
arquebiosis o arquegénsis) es una antigua teoría biológica de
abiogénesis que defiende que podía surgir vida compleja (animal y
vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica.
Para referirse a la "generación espontánea", también se utiliza el
término abiogénesis, acuñado por Thomas Huxley en 1870,[cita
requerida] para ser usado originalmente para referirse a esta teoría.
Louis Pasteur refutó de forma definitiva la teoría de la generación
espontánea, postulando la ley de la biogénesis, que establece que todo
ser vivo proviene de otro ser vivo ya existente.
MICROORGANISMO Y BIOGENESIS
La abiogénesis (griego: ἀ-βίο-γένεσις [a-bio-genésis], ‘ἀ-/ἀν- «no» +
βίος- «vida» + γένεσις- «origen/principio»’)? se refiere al estudio del
origen de la vida a partir de materia inorgánica. Es un tema que ha
generado en la comunidad científica un campo de estudio especializado
cuyo objetivo es dilucidar cómo y cuándo surgió la vida en la Tierra. La
opinión más extendida en el ámbito científico establece la teoría de que
la vida comenzó su existencia a partir de la materia inerte en algún
momento del período comprendido entre 4400 millones de años —
cuando se dieron las condiciones para que el vapor de agua pudiera
condensarse por primera vez—2 y 2700 millones de años atrás —cuando
aparecieron los primeros indicios de vida—.n. 1 Las ideas e hipótesis
acerca de un posible origen extraterrestre de la vida (panspermia), que
habría sucedido durante los últimos 13.700 millones de años de
evolución del Universo tras el Big Bang, también se discuten dentro de
este cuerpo de conocimiento.7
Con el objetivo de reconstruir el evento o los eventos que dieron origen
a la vida se emplean diversos enfoques basados en estudios tanto de
campo como de laboratorio. Por una parte el ensayo químico en el
laboratorio o la observación de procesos geoquímicos o astroquímicos
que produzcan los constituyentes de la vida en las condiciones en las
que se piensa que pudieron suceder en su entorno natural. En la tarea
de determinar estas condiciones se toman datos de la geología de la
edad oscura de la tierra a partir de análisis radiométricos de rocas
antiguas, meteoritos, asteroides y materiales considerados prístinos, así
como la observación astronómica de procesos de formación estelar. Por
otra parte, se intentan hallar las huellas presentes en los actuales seres
vivos de aquellos procesos mediante la genómica comparativa y la
búsqueda del genoma mínimo. Y, por último, se trata de verificar las
huellas de la presencia de la vida en las rocas, como microfósiles,
desviaciones en la proporción de isótopos de origen biogénico y el
análisis de entornos, muchas veces extremófilos semejantes a los
paleoecosistemas iniciales.
Existe una serie de observaciones que intentan describir las condiciones
fisicoquímicas en las cuales pudo emerger la vida, pero todavía no se
tiene un cuadro razonablemente completo dentro del estudio de la
complejidad biológica, acerca de cómo pudo ser este origen. Se han
propuesto varias teorías, siendo la hipótesis del mundo de ARN y la
teoría del mundo de hierro-sulfuro8 las más aceptadas por la comunidad
científica.
SINTESIS DE LOS PRIMEROS COMPUESTOS ORGANICOS
La síntesis orgánica es la construcción planificada de moléculas
orgánicas mediante reacciones químicas. A menudo las moléculas
orgánicas pueden tener un mayor grado de complejidad comparadas
con los compuestos puramente inorgánicos. Así pues la síntesis de
compuestos orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más
importantes de la química orgánica.
Hay dos campos de investigación principales dentro del campo de la
síntesis orgánica: la síntesis total y la síntesis parcial, que se diferencian
por el origen y complejidad de los precursores químicos utilizados. En el
primer caso son, a menudo, compuestos derivados del petróleo, de
estructura simple, y en el segundo productos naturales de estructura
más compleja.
La síntesis orgánica encuentra su aplicación en la fabricación de
plásticos, fármacos y colorantes, en laboratorios y en la industria
química.
Síntesis total
Una síntesis total es la síntesis química de moléculas orgánicas
complejas partiendo de moléculas simples comercialmente asequibles,
habitualmente derivadas del petróleo.
En una síntesis lineal existen una serie de pasos que se llevan a cabo
uno tras otro hasta que se obtiene la molécula objetivo. Esto es a
menudo adecuado para una estructura simple. A los compuestos
químicos producidos en cada paso se les denomina intermedios
sintéticos. Para moléculas más complejas una síntesis convergente es
con frecuencia preferible. Esto es así cuando varias "piezas"
(intermedios clave) del producto final son sintetizadas separadamente y
a continuación unidas, a menudo cerca del final del proceso de síntesis.
PROPIEDADES FISCA QUIMICA DEL AGUA
El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es
decir, que una molécula de agua se compone de dos átomos de
hidrógeno enlazados covalentemente a un átomo de oxígeno.
Fue Henry Cavendish quien descubrió en 1781 que el agua es una
sustancia compuesta y no un elemento, como se pensaba desde la
Antigüedad. Los resultados de dicho descubrimiento fueron
desarrollados por Antoine Laurent de Lavoisier dando a conocer que el
agua estaba formada por oxígeno e hidrógeno. En 1804, el químico
francés Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y geógrafo alemán
Alexander von Humboldt demostraron que el agua estaba formada por
dos volúmenes de hidrógeno por cada volumen de oxígeno (H2O).
Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:
El agua es líquida en condiciones normales de presión y temperatura. El
color del agua varía según su estado: como líquido, puede parecer
incolora en pequeñas cantidades, aunque en el espectrógrafo se prueba
que tiene un ligero tono azul verdoso. El hielo también tiende al azul y
en estado gaseoso (vapor de agua) es incolora.11
El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte,
permitiendo que las plantas acuáticas absorban su energía.
Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del
hidrógeno, el agua es una molécula polar. El oxígeno tiene una ligera
carga negativa, mientras que los átomos de hidrógenos tienen una
carga ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento dipolar
eléctrico. La interacción entre los diferentes dipolos eléctricos de una
molécula causa una atracción en red que explica el elevado índice de
tensión superficial del agua.
La fuerza de interacción de la tensión superficial del agua es la fuerza de
van der Waals entre moléculas de agua. La aparente elasticidad causada
por la tensión superficial explica la formación de ondas capilares. A
presión constante, el índice de tensión superficial del agua disminuye al
aumentar su temperatura.12 También tiene un alto valor adhesivo
gracias a su naturaleza polar.
La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo
estrecho en contra de la fuerza de la gravedad. Esta propiedad es
aprovechada por todas las plantas vasculares, como los árboles.
Otra fuerza muy importante que refuerza la unión entre moléculas de
agua es el enlace por puente de hidrógeno.13
El punto de ebullición del agua (y de cualquier otro líquido) está
directamente relacionado con la presión atmosférica. Por ejemplo, en la
cima del Everest, el agua hierve a unos 68º C, mientras que al nivel del
mar este valor sube hasta 100º. Del mismo modo, el agua cercana a
fuentes geotérmicas puede alcanzar temperaturas de cientos de grados
centígrados y seguir siendo líquida.14 Su temperatura crítica es de
373,85 °C (647,14 K), su valor específico de fusión es de 0,334 kJ/g y su
índice específico de vaporización es de 2,23kJ/g.15
El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como el
disolvente universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas. Las
sustancias que se mezclan y se disuelven bien en agua —como las sales,
azúcares, ácidos, álcalis, y algunos gases (como el oxígeno o el dióxido
de carbono, mediante carbonación)— son llamadas hidrófilas, mientras
que las que no combinan bien con el agua —como lípidos y grasas— se
denominan sustancias hidrófobas. Todos los componentes principales de
las células de proteínas, ADN y polisacáridos se disuelven en agua.
Puede formar un azeótropo con muchos otros disolventes.
El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier
proporción, formando un líquido homogéneo. Por otra parte, los aceites
son inmiscibles con el agua, y forman capas de variable densidad sobre
la superficie del agua. Como cualquier gas, el vapor de agua es miscible
completamente con el aire.
El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero
ese valor se incrementa significativamente con la disolución de una
pequeña cantidad de material iónico, como el cloruro de sodio.
El agua tiene el segundo índice más alto de capacidad calorífica
específica —sólo por detrás del amoníaco— así como una elevada
entalpía de vaporización (40,65 kJ mol-1); ambos factores se deben al
enlace de hidrógeno entre moléculas. Estas dos inusuales propiedades
son las que hacen que el agua "modere" las temperaturas terrestres,
reconduciendo grandes variaciones de energía.
HIPOTESIS ACERCA DEL ORIGEN DE LAS FORMAS
Por medio del registro de fósiles se ha determinado que las CÉLULAS
PROCARIÓTICAS precedieron a las EUCARIÓTICAS y aparecieron hace
unos 3,5 millones de años. En el Período PREBIÓTICO, hubo una larga
fase de EVOLUCIÓN QUÍMICA, en la cual el H2 (Hidrógeno), N
(Nitrógeno), HN3 (Amoníaco), CH4 (Metano), CO (Monóxido de Carbono)
y CO2 (Dióxido de Carbono) de la atmósfera interactuaron para formar
compuestos orgánicos con CARBONO.
Mediante experimentos en los que se produjeron las condiciones de la
atmósfera en ese período, fue posible obtener AZÚCARES, ÁCIDOS
GRASOS, BASES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS, por ejemplo ADENINA y
varios AMINOÁCIDOS.
Esta etapa fue seguida por otra de EVOLUCIÓN BIOLÓGICA, en la cual se
produjo la formación de PROTEÍNAS por polimerización y aparecieron los
COACERVADOS o PROTEINOIDES a modo de vesículas en el medio
acuoso. Con el origen del Código genético (ÁCIDOS NUCLEICOS)
pudieron formarse CÉLULAS capaces de perpetuarse a sí mismas.
Quién demostró el surgimiento de los Coacervados y sus coloides fue
OPARÍN, que les dio ese nombre.
Un COACERVADO (AMONTONADO), es una agrupación de moléculas
rodeadas por una envoltura densa y limitada. Actualmente se define a
un Coacervado como gotas microscópicas formadas por macromoléculas
que son aceptadas como modelos posibles de precélulas, dado que
presentan propiedades tales como la acumulación selectiva de
sustancias y la protección del sus componentes del medio.
El creador de la Teoría de los Coacervados fue ALEXANDER OPARÍN, en
su obra "El Origen de la vida" propueso una teoría sobre el origen de la
vida, a partir de la materia inorgánica. Oparín demostró que en el
interior de los coacervados pueden ocurrir reacciones químicas que
llevan a la formación de polímeros, por ejemplo a partir de Adenina
absorbida del entorno, y en presencia de una enzima adecuada, se
forma la POLIADENINA (Polinucleótido).
ENZIMAS
Las enzimas1 son moléculas de naturaleza proteica y estructural que
catalizan reacciones químicas, siempre que sean termodinámicamente
posibles: una enzima hace que una reacción química que es
energéticamente posible (ver Energía libre de Gibbs), pero que
transcurre a una velocidad muy baja, sea cinéticamente favorable, es
decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima.2
3 En estas reacciones, las enzimas actúan sobre unas moléculas
denominadas sustratos, las cuales se convierten en moléculas diferentes
denominadas productos. Casi todos los procesos en las células necesitan
enzimas para que ocurran a unas tasas significativas. A las reacciones
mediadas por enzimas se las denomina reacciones enzimáticas.
Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus
sustratos y su velocidad crece sólo con algunas reacciones, el conjunto
(set) de enzimas sintetizadas en una célula determina el tipo de
metabolismo que tendrá cada célula. A su vez, esta síntesis depende de
la regulación de la expresión génica.
Como todos los catalizadores, las enzimas funcionan disminuyendo la
energía de activación (ΔG‡) de una reacción, de forma que se acelera
sustancialmente la tasa de reacción. Las enzimas no alteran el balance
energético de las reacciones en que intervienen, ni modifican, por lo
tanto, el equilibrio de la reacción, pero consiguen acelerar el proceso
incluso millones de veces. Una reacción que se produce bajo el control
de una enzima, o de un catalizador en general, alcanza el equilibrio
mucho más deprisa que la correspondiente reacción no catalizada.
Al igual que ocurre con otros catalizadores, las enzimas no son
consumidas por las reacciones que catalizan, ni alteran su equilibrio
químico. Sin embargo, las enzimas difieren de otros catalizadores por
ser más específicas. Las enzimas catalizan alrededor de 4 000
reacciones bioquímicas distintas.4 No todos los catalizadores
bioquímicos son proteínas, pues algunas moléculas de ARN son capaces
de catalizar reacciones (como la subunidad 16S de los ribosomas en la
que reside la actividad peptidil transferasa).5 6 También cabe nombrar
unas moléculas sintéticas denominadas enzimas artificiales capaces de
catalizar reacciones químicas como las enzimas clásicas.7
La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras moléculas. Los
inhibidores enzimáticos son moléculas que disminuyen o impiden la
actividad de las enzimas, mientras que los activadores son moléculas
que incrementan dicha actividad. Asimismo, gran cantidad de enzimas
requieren de cofactores para su actividad. Muchas drogas o fármacos
son moléculas inhibidoras. Igualmente, la actividad es afectada por la
temperatura, el pH, la concentración de la propia enzima y del sustrato,
y otros factores físico-químicos.
Algunas enzimas son usadas comercialmente, por ejemplo, en la síntesis
de antibióticos y productos domésticos de limpieza. Además, son
ampliamente utilizadas en diversos procesos industriales, como son la
fabricación de alimentos, destinción de vaqueros o producción de
biocombustibles.
MECANISMO DE ACCION DE LAS ENZIMAS
La actividad vital no es más que el desarrollo de una serie de reacciones
químicas entre un conjunto de moléculas. Si un químico en un
laboratorio realiza estas reacciones lo normal es que el rendimiento
(cuantificado como la cantidad de producto deseado frente a la cantidad
total del producto) sea muy bajo, mientras que esta misma reacción en
un sistema biológico tiene un rendimiento del 99% y se realiza a una
mayor velocidad. Esto se debe a la existencia de catalizadores , la
mayoría de los catalizadores biológicos que se conocen son ENZIMAS.
Las enzimas son proteínas altamente especializadas que tienen
como función la catálisis o regulación de la velocidad de las
reacciones químicas que se llevan a cabo en los seres vivos.
Casi todas las reacciones químicas de las células son catalizadas por
enzimas, con la particularidad de que cada enzima solo cataliza una
reacción, por lo que existirían tantas enzimas como reacciones, y no se
consumen en el proceso. Los catalizadores no biológicos son
inespecíficos.
En una reacción catalizada por enzima (E), los reactivos se
denomina sustratos (S) , es decir la sustancia sobre la que actúa la
enzima. El sustrato es modificado químicamente y se convierte en uno o
más productos (P). Como esta reacción es reversible se expresa de la
siguiente manera:
La enzima libre se encuentra en la misma forma química al comienzo y
al final de la reacción.
Especificidad
Las moléculas del sustrato se unen a un sitio particular en la superficie
de la enzima, denominado sitio activo, donde tiene lugar la catálisis. La
estructura tridimensional de este sitio activo, donde solo puede entrar
un determinado sustrato (ni siquiera sus isómeros) es lo que determina
la especificidad de las enzimas. El acoplamiento es tal que E. Fisher
(1894) enunció: "el sustrato se adapta al centro activo o catalítico
de una enzima como una llave a una cerradura".
ACCION CATALITICA
La alquilación es un proceso catalítico que requiere un catalizador de
naturaleza ácida fuerte, con una alta densidad de sitios ácidos de
Brönsted y Lewis. La alquilación es usualmente usada para aumentar la
utilidad de un producto, por ejemplo, la industria petroquímica
transforma el petróleo en gasolina de alto octanaje con agentes
alquilantes. También se pueden alquilar las aminas en el enlace N-C,
como en la reacción de anilina con alcohol metílico en presencia de un
CATALIZADOR de ALQUILACIÓN:
C6H5NH2 + 2CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2H2O
En la industria del petróleo, la alquilación es un proceso de síntesis
química que consiste en la reacción de olefinas ligeras (tales como
etileno, propileno, y semejantes) con hidrocarburos saturados
(usualmente 3-metilpropano) dando lugar a hidrocarburos saturados de
cadena ramificada para obtener un producto de alto peso molecular y un
número grande de carbonos. El producto tiene un alto índice de octano y
es usado para mejorar la calidad de combustibles de rango gasolinas. El
proceso fue originalmente desarrollado durante la Segunda Guerra
Mundial para producir gasolina de aviación de alto octanaje. Su
aplicación principal actual está en la producción de gasolina automotora
sin plomo.
La eficacia de un enzima se mide por la velocidad de transformación del
sustrato en producto. La actividad de las enzimas se ve afectada por
diversos factores entre los que destacan los siguientes:
Concentración del sustrato
En toda reacción catalizada por un enzima, si se mantiene constante la
concentración del E, la velocidad de la reacción aumenta
exponencialmente al incrementarse la concentración del sustrato, ya
que al existir más moléculas de sustrato es más probable el encuentro
con el enzima y la formación del complejo E-S.
Este aumento de velocidad es rápido para concentraciones bajas de
sustrato y, a medida que este aumenta, se va haciendo más lento hasta
que la concentración del sustrato alcanza un cierto valor, a partir del
cual, aunque aumente la concentración del mismo, no aumenta la
velocidad de la reacción. Esto es debido a que el enzima
esta saturada por el sustrato; es decir, todas las moléculas del enzima
están unidas al sustrato formando el complejo E-S. Cuando ocurre esto,
se dice que la reacción ha alcanzado la velocidad máxima.
En 1913 Leonor Michaelis y a Maud Menten estudiaron la variación de
la velocidad de una reacción enzimática en función de la concentración
del sustrato y propusieron la siguiente ecuación, que es válida para
concentraciones de sustrato no saturante.
Donde:
V es la velocidad de la reacción para una determinada concentración de
sustrato.
Vmax es la velocidad máxima de la reacción.
[S] es la concentración del sustrato.
Km es una constante denominada constante de Michaelis-Menten, es
característica de cada enzima.
Si en la ecuación (1) hacemos V = ½ Vmax y despejamos Km
obtenemos que Km = [S]
Km. Se puede definir como la concentración de sustrato necesario
para que la velocidad de la reacción sea la mitad de la velocidad
máxima. Se mide en unidades de concentración. La Km nos indica la
afinidad de un enzima por su sustrato:
·Si Km es alta indica que el enzima tiene poca afinidad por el sustrato
ya que se necesita una concentración de sustrato elevada para alcanzar
la mitad de la velocidad máxima.
·Si Km es baja indica que el enzima tiene mucha afinidad por el
sustrato ya que se necesita una concentración de sustrato baja para
alcanzar la mitad de la velocidad máxima.
FUNCIONES DE LAS ENZIMAS
Las enzimas presentan una amplia variedad de funciones en los
organismos vivos. Son indispensables en la transducción de señales y en
procesos de regulación, normalmente por medio de quinasas y
fosfatasas.69 También son capaces de producir movimiento, como es el
caso de la miosina al hidrolizar ATP para generar la contracción
muscular o el movimiento de vesículas por medio del citoesqueleto.70
Otro tipo de ATPasas en la membrana celular son las bombas de iones
implicadas en procesos de transporte activo. Además, las enzimas
también están implicadas en funciones mucho más exóticas, como la
producción de luz por la luciferasa en las luciérnagas.71 Los virus
también pueden contener enzimas implicadas en la infección celular,
como es el caso de la integrasa del virus HIV y de la transcriptasa
inversa, o en la liberación viral, como la neuraminidasa del virus de la
gripe.
Una importante función de las enzimas es la que presentan en el
sistema digestivo de los animales. Enzimas tales como las amilasas y las
proteasas son capaces de degradar moléculas grandes (almidón o
proteínas, respectivamente) en otras más pequeñas, de forma que
puedan ser absorbidas en el intestino. Las moléculas de almidón, por
ejemplo, que son demasiado grandes para ser absorbidas, son
degradadas por diversas enzimas a moléculas más pequeñas como la
maltosa, y finalmente a glucosa, la cual sí puede ser absorbida a través
de las células del intestino. Diferentes enzimas digestivas son capaces
de degradar diferentes tipos de alimentos. Los rumiantes que tienen una
dieta herbívora, poseen en sus intestinos una serie de microorganismos
que producen otra enzima, la celulasa, capaz de degradar la celulosa
presente en la pared celular de las plantas.72
Varias enzimas pueden actuar conjuntamente en un orden específico,
creando así una ruta metabólica. En una ruta metabólica, una enzima
toma como sustrato el producto de otra enzima. Tras la reacción
catalítica, el producto se transfiere a la siguiente enzima y así
sucesivamente. En ocasiones, existe más de una enzima capaz de
catalizar la misma reacción en paralelo, lo que permite establecer una
regulación más sofisticada: por ejemplo, en el caso en que una enzima
presenta una actividad constitutiva pero con una baja constante de
actividad y una segunda enzima cuya actividad es inducible, pero
presenta una mayor constante de actividad
LAS VARIACIONES
Variaciones:
Conjunto de diferencias entre los individuos de una misma especie. por
ejemplo en los humanos se halla características visibles a simple vista
como el color de ojos tamaño color de piel etc
Variaciones fenotípicas:
Son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura,
color, etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus
genotipos.
Variaciones genotípicas:
En cada generación aparecen algunos individuos dotados de
características nuevas, puede ser producto de la recombinación y/o
mutaciones
Mutaciones:
Son alteraciones que ocurren en el material genético, las cuales pueden
aparecer de manera espontánea o inducida y pueden actuar de manera
favorable o desfavorable en el desarrollo de un ser vivo.
Genoma:
Es todo el material genético contenido en las células de un organismo en
particular.
Selección Natural:
En esta teoría formula que los organismos con variaciones desfavorables
son eliminados en cambio los organismos con variaciones favorables
sobreviven, de esta forma las variaciones favorables se conservan y se
refuerzan.
Cabe destacar que La selección natural es la base de todo el cambio
evolutivo. Es el proceso a través del cuál, los organismos mejor
adaptados desplazan a los menos adaptados mediante la acumulación
lenta de cambios genéticos favorables en la población a lo largo de las
generaciones. Cuando la selección natural funciona sobre un número
extremadamente grande de generaciones, puede dar lugar a la
formación de la nueva especie.
El carácter sobre el que actúa la selección natural es la eficacia biológica
que se mide como la contribución de un individuo a la siguiente
generación de la población. La eficacia biológica es un carácter
cuantitativo que engloba a muchos otros relacionados con: la
supervivencia del más apto y la reproducción diferencial de los distintos
genotipos o alelos