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Temperatura La materia è un sistema fisico a “molti corpi” Gran numero di molecole (N A =6,02·10 23 ) interagenti tra loro • Descrizione mediante grandezze “macroscopiche” (valori medi su un gran numero di particelle): • Pressione • Volume Temperatura • Il legame con le grandezze “microscopiche” è di tipo statistico .

Temperatura La materia è un sistema fisico a molti corpi Gran numero di molecole (N A =6,02·10 23 ) interagenti tra loro Descrizione mediante grandezze

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Temperatura La materia è un sistema fisico a “molti corpi”

• Gran numero di molecole (NA=6,02·1023) interagenti tra loro

• Descrizione mediante grandezze “macroscopiche” (valori medi su un gran numero di particelle):

• Pressione

• Volume

• Temperatura

• Il legame con le grandezze “microscopiche” è di tipo statistico.

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Temperatura

• Rappresenta la 5a grandezza fondamentale (t,T);

• E` in correlazione con altre grandezze fisiche: • volume di un corpo;• pressione di un gas;• viscosità di un fluido;• resistività elettrica;• .....

T è la misura dello “stato termico” di un sistema fisico

• Principio dell’equilibrio termico: “due corpi posti a contatto raggiungono, dopo un certo tempo, la medesima temperatura”.

• Viene misurata con il termometro:

50°

100°

°C

Dilatazione termica: V(t) = Vo (1 + t)

=coefficiente di dilatazione termica

In un tubo: h(t) = ho (1 + t)

Proprietà termometrich

e

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Termometro clinico

37°

38°

41°

36°

39°

40°

42°

°C• Liquido termometrico: mercurio

• La strozzatura presente nella canna serve per conservare tmax dopo che il termometro è rimosso dal paziente

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Scale termometriche

–200°

–100°

100°

200°

°C

t

100°

200°

300°

400°

K

T

373°

273°

–273°

scale centigrade

–459.4°

–328°

–148°

32°

212°

°F Scala normale o Celsius oC

Scala Farenheit oF

Scala assoluta o Kelvin K

Unità di misura del S.I.

0° 100° H2O

C)(t5

932F)(t ooo

273,15C)(tK)( o T

C)(tK)( oT

te

tf

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Nota: si definisce energia interna U di un sistema la quantità:

U è quindi funzione della temperatura.

Nella materia (N = numero di molecole Na=6,02·1023):

• Moto di “agitazione termica” di atomi e molecole:

moto disordinato (gas) vibrazioni intorno alle posizioni di equilibrio (solidi)

energia cinetica Ek

• Energia potenziale e di legame:

energia potenziale EpLa temperatura di un corpo è correlata al livello medio di agitazione termica nella

materia

)(U pparticelle k EE

Interpretazione microscopica

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I gas

• Gas ideali

• Gas reali

• Umidità

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Notazione:

Z numero atomico numero di protoni definisce l’elemento chimico

A numero di massa numero di nucleoni (protoni + neutroni)Isotopi: atomi con stesso Z ma A diverso (es: 12C e 14C)

XAZ

Tavola periodica

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Massa atomica e molecolareMassa atomica (o molecolare) M

Rapporto tra la massa di un atomo (molecola) e la dodicesima parte della massa dell’atomo 12C. Si misura in unità di massa

atomica (uma)

massa atomica del 12C: M=12 uma

In pratica:

• la massa atomica di un elemento chimico ha un valore (espresso in uma) circa pari al numero di massa A;

Es: MO 16 uma; MN 14 uma

• la massa molecolare di un composto chimico è pari alla somma delle masse atomiche di ciascun elemento del composto

Es: MCO2 (12+216) uma = 44 uma

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Mole (grammoatomo o grammomolecola)

Quantità di sostanza corrispondente alla massa molecolare

espressa in grammi.

• Esempio: 1 mole di H2O corrisponde a circa (21+16)g=18g di acqua.

• Una mole di una qualsiasi sostanza contiene lo stesso numero di atomi o molecole (numero di Avogadro):

NA=6,022·1023 mole-1

La mole

Quindi:

numero di moli n =

numero di molecole N = (num. di Avogadro NA)(num. di moli n)

massa espressa in grammi m

massa atomica o molecolare M

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Esempio:Data una massa m = 8,8 mg di CO2, calcolare: 1) il numero di moli

2) il numero di molecole

moli102. 4nR

191012,04. NR

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Gas perfetto (ideale)

Idealizzazione:

• volume occupato dalle molecole è trascurabile;

• forze di attrazione tra molecole sono trascurabili;

• gli urti tra molecole sono elastici:

urti elastici urti non elastici

In pratica:

ogni gas a temperatura elevata e molto rarefatto si

comporta come un gas ideale.

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TRnpV

Equazione di stato di un gas ideale

moleK

atmlitri082.0

moleK

J 31,8

R

Se il gas ideale è in equilibrio (p,V e T non variano)numero di moli

temperatura assoluta (K)

R è la costante dei gas perfetti

Sistema Internazionale

Unità pratiche:

volume litri

pressione atm

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litri 4,22atm 1

K 273moleK

atmlitri082.0mole 1

p

nRTV

T1

T2

T2 > T1

p

V

• Se T = costante:

p·V = costante

(Legge di Boyle)

• Se t = 0 oC, p = 1 Atm (condizioni NTP) ed n = 1 :

Legge di Avogadro: “Una mole di gas ideale a t = 0 oC e pressione p = 1 atm occupa un volume pari a 22,4 litri.”

Equazione di stato di un gas ideale

curve isoterme

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Miscela di gas

Sia dato una miscela di gas in un recipiente di volume V a temperatura T:

• Pressione parziale del componente i-esimo è la

pressione che eserciterebbe il costituente i se da solo occupasse tutto il volume.

• Legge di Dalton: la pressione totale di una miscela di gas è pari alla somma delle pressioni parziali di ciascun componente della miscela:

ovvero Frazione molare (%)

Esempio: aria a 15 oC, p = 1 atm, al livello del mare:

V

RTnp ii

2121 )( ppV

RTnn

V

RTnp

pn

np ii

Componente fr. molare Componente fr. molare

Azoto (N2) 78,00 % Argon (Ar) 0,97 %

Ossigeno (O2) 20,93 % An. Carbonica (CO2) 0.03 %

+ vapore acqueo (0,1 % 2 %)

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oV

p

gas

vaporevapore saturo

liqu

ido

Tc

T < Tc

T > Tc

Gas Reale

Gas Tc (oC) Gas Tc(oC)

N2 -147,1 H2O +347,1

CO2 +31,3 N2O +39,5

O2 -118,8 aria -141,0

Se T è maggiore della temperatura critica (Tc) il gas non può in alcun

modo passare alla fase liquida !

Curve isoterme

Gas reale gas perfetto quando:

• T >> Tc ;

• grande volume e bassa pressione.

Pressione di vapore saturo pvs

(tensione di vapore) dipende

da Tliquido e vapore in

equilibrio

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Umidità

t (oC) pvs (mmHg)

0o 4,58

10o 9,2

20o 17,55

37o 47,20

100o 760

200o 11618

Equilibrio liquido-vapore

H2O

• Umidità assoluta: quantità di vapore acqueo in in m3 di aria (g/m3)

• Umidità relativa U.R. (%):

• Punto di rugiada: quando il vapore acqueo comincia a condensare

U.R. = 100%

vs

OH2

saturo vaporedi pressione

acqueo vaporedel parziale pressioneU.R.

P

p

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Umidità

Esempio: mmHg 6,7%1 OHatmOH

OH 2

2

2 n

npp

n

n

% 43mmHg 55,17

mmHg 6,7)C 20( U.R. o

% 83mmHg 2,9

mmHg 6,7)C 10( U.R. o

% 165mmHg 58,4

mmHg 6,7 )C 0( U.R. o

Il vapore condensa tra 10 oC e 0 oC

(rugiada)

L’umidità relativa in una stanza diminuisce all’aumentare della temperatura (aria diventa più secca):

evaporazione dei liquidi più veloce;

occorre “umidificare” l’aria.

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Soluzioni diluite

In una soluzione:

• ni moli di soluto

• no moli di solvente

Soluzione diluita: ni << no

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Concentrazione

Concentrazione di una soluzione: % (grammi soluto / 100 g di soluzione)

% vol. (ml di soluto / 100 ml soluzione)

g/litro

moli/litro (molarità)

Esempio:

Concentrazione di soluti nel

plasma

totale

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Diffusione libera

Trasporto di materia tra punti di un sistema liquido o gassoso i cui componenti sono presenti in concentrazioni

diverse

Es: sistema binario composto da solvente e solutoA

Stato iniziale:

CA > CB

All’equilibrio:

C uniforme

Soluto: A B

Solvente: B A

tSx

ccDm BA

Legge di Fick:

Massa di soluto che

passa da A a B in un tempo t

B

S

x

Coeff. di diffusione: dipende dal tipo di soluto,

dal solvente e dalla temperatura

Superficie libera al passaggio di soluto.

Nota: in presenza di membrane

permeabili tra A e B, S è la superficie

totale aperta al passagio di soluto

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Osmosi

E`un fenomeno di diffusione selettiva attraverso una membrana semipermeabile (permeabile al solvente ma non al soluto).

H2O

C6H12O6

Membrana semipermeabile: consente il passaggio di

H20 ma non di C6H12O6

All’equilibrio:

la pressione idrostatica p=dgh è bilanciata dalla

pressione osmotica

Se la soluzione e` diluita: ·V = ·nRT (Van’t Hoff)

= coefficiente di dissociazione elettrolitica (=1 per soluto non dissociato)

• a T= costante, è proporzionale a n/V ( = concentrazione moli/litro)

p

π=dgh

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Osmosi nei sistemi biologici

Molte membrane biologiche sono selettive:

• pareti capillari ed intestinali

• membrana alveolare

• membrana cellulare

• tubuli renali

La diffusione di sostanze dipende dalla differenza di

pressioni idraulica ed osmotica tra i due lati della

parete

Le soluzioni iniettate per via endovenosa devono avere la medesima pressione osmotica del plasma

soluzioni ISOTONICHE

stessa concentrazione (moli/litro) del plasma

soluzione ipotonica emolisi dei globuli rossi

soluzione ipertonica atrofizzazione dei globuli rossi

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Esempio:Quanti grammi di glucosio (C6H12O6) vanno disciolti in un litro di acqua per avere una soluzione isotonica al sangue ?

g/litro 8,55/. VncR

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Diffusione dei gas nei liquidi

Meccanismo attraverso il quale miscele gassose (es. O2, N2,

CO2) diffondono nei liquidi del corpo umano attraverso

membrane permeabili ai gas.

membrana

alveolare

membrana capillare

Legge di Henry: a temperatura costante, la quantità di gas disciolta in un liquido è proporzionale alla pressione parziale del gas sul liquido.

gass (0 oC)

(cm3/atm)s (40 oC)

(cm3/atm)

O2 4,9 2,3

N2 2,4 1,2

CO2 170 53

psmlV )100(

V = volume di gas (NTP) disciolto in 100 ml;

p = pressione parziale del gas;

s = coefficiente di solubilità.

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Diffusione di gas nei sistemi biologiciapprovvigionamento di O2

eliminazione di CO2

aria alveolaregas frazione molare pressione parziale

N2 80,4 % 573 mmHg

O2 14,0 % 100 mmHg

CO2 5,6 % 40 mmHg

H2O vapor saturo 47 mmHg

Totale 760 mmHg

Esempio: diffusione attraverso la membrana alveolare

3cm 1ml) 100(222 NNN psV

Il volume di N2 disciolto in 100 ml di sangue è

(legge di Henry):

Per un individuo di massa pari ad 80 kg

(67 % di H2O):

litri 55,0)totale(2

NV

Nota: il volume di azoto disciolto nel sangue aumenta durante le immersioni subacquee e viene eliminato durante la risalita.

risalita veloce embolia gassosa