Tejido Cartilaginoso, Oseo y Muscular_1 (1)

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  • 7/25/2019 Tejido Cartilaginoso, Oseo y Muscular_1 (1)

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    TEJIDO CARTILAGINOSO

    SEO Y MUSCULAR.Luis Taxa [email protected]

    Histologa Humana

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    1 sub tema: Tejido Cartilaginoso

    2 sub tema: Tejido seo

    3 sub tema: Tejido Muscular

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    I. COMPONENTES:

    A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL.B. FIBRAS: Colgeno tipo I, II .

    C. CELULAS: Condrocitos, Condroblastos.

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    TIPOS DE CARTILAGO

    1. CARTILAGO HIALINO.

    -Encar tlago fetal , car tlago ar ti cu lar,cartlago costal , nari z, lar inge,

    traquea y bronquios .

    SUSTANCIA FUNDAMENTAL:

    Formado po r GAGs (Cond roit ins ulfato,qu eratan sulfato y acido hialu ron ico ),

    proteog lucanos, agregados de

    proteoglucanos, gluco prote inas

    (f ibron ect ina , tenascina y co nd ronect in a)

    y agua (60-80%).

    FIBRAS:15% , esta form ado po rco lgeno t ip o II, IX, XI, X, VI.

    CELULAS

    : Condroc itos ub icados encond rop lastos . Se encuentran solo s o en

    grupos de 2 a 8 (N idos ce lu la res o

    grup os isog enos). Cond rob lastos.

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    Componentes

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    PERICONDRIO

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    2. CARTILAGOELASTICO:

    Enpabellonauricular,

    conductoauditivoexterno,

    trompade Eustaquio,epiglotis. Igualque

    cartilagohialino, excepto

    presentafibraselasticas.

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    CARTILAGO ELASTICO

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    3. FIBROCARTILAGOEn discos intervertebrales,

    sinfisis pubiana, meniscos.

    Composicion: abundantes

    fibras colagenas tipo I y II,condrocitos en columnas y

    fibroblastos. Carece de

    pericondrio.

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    FIBROCARTILAGO

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    III. CRECIMIENTODELCARTILAGO

    A. CRECIMIENTO

    INTERSTICIAL (Grupoisogeno).

    B. CRECIMIENTOAPOSICIONAL (Pericondriocondrgeno)

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    CRECIMIENTO

    APOSICIONAL

    CRECIMIENTO INTERSTICIAL

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    I. COMPONENTES

    1. CELULAS.

    2. MATRIZ OSEA.

    A. COMPONENTE ORGANICO.

    B. COMPONENTE INORGANICO.

    II.TIPOS DE TEJIDO OSEO.

    III.TIPOS DE OSIFICACION

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    A. CELULAS:

    CELULAS OSTEOPROGENITORAS:

    origen mesenquimal, clulas madre con capacidad de proliferacin ydiferenciacin. Se encuentran en el periostio y endostio.

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    LavitaminaDestimulalasntesisde

    osteocalcinayosteopontina.

    Laosteocalcina inhibela funcindelososteoblastos.

    La osteoprotegerina sintetizada por

    los osteoblastos, RANKL (ligando del

    receptor para la activacin del factor

    nuclearkappaB)yelfactorestimulador

    de colonias de macrfagos (M-CSF)regulan la diferenciacin de los

    osteoclastos.

    La STH estimula la produccin de

    IGF-1 por los hepatocitos, induce el

    crecimiento de los huesos largos enlasplacasepifisarias.

    La PTH estimula a M-CSF yRANKL

    parala diferenciaciony activacindel

    osteoclasto.

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    OSTEOCITOS: Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los

    responsables del mantenimiento y recambio de la matriz sea. Pueden

    sintetizar matriznueva,asparticiparenladegradacindelamatriz;conlo

    cualayudaamantenerlahomeostasiadelcalcio.Presentaprolongacionescitoplasmticasqueocupanloscanalculosseosyentreelloshayuniones

    comunicantes(nutricin)AlaM.E.hay3tiposdeosteocitosfuncionales:a)

    Osteocitoslatentesb)Osteocitosformativosyc)Osteocitosresortivos.

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    OSTEOCLASTOS: 20-100um.

    Macrfagos multinucleados, se

    encuentran en lagunas deHowship. Se originan de los

    monocitos. Se encargan de la

    remodelacin y renovacin del

    hueso. En el citoplasma abundan

    mitocondrias y vesculasacidificadas. La membrana de

    estas vesiculas contienen H+ -

    ATPasa, las mitocondrias aportan

    ATP,conlosqueselograacificarel

    compartimiento subosteoclasticopara la posterior activacin de la

    enzimacatepsinaK.

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    DIFERENCIACIN OSTEOCLSTICA

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    MECANISMO DE RESORCION OSEA

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    B. MATRIZ OSEA:

    1. COMPONENTES ORGANICOS (OSTEOIDE): 35%. Esta formado por:

    FIBRAS: Fibras de colgeno tipo I constituye el 90% del

    osteoide. Ademas colgeno tipo V, III, XI y XIII.

    SUSTANCIA FUNDAMENTAL: 10 %, Proteoglucanos ricos en

    condrointin sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico, yprotenas no colgenas osteocalcina, osteopontina, osteonectina

    y sialoprotena sea I y II.

    2. COMPONENTES INORGANICOS: 65% .El tejido seo mineral esta

    formado porcristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).

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    II. TIPOS DE HUESO MADURO:

    A. En funcin a su aspecto macroscpico:

    Hueso compacto o denso.

    Hueso esponjoso o trabecular.

    B. En funcin a su aspecto microscpico (fibras

    colgenas):

    Hueso laminar.

    Hueso trabecular.

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    HUESO LAMINAR:- Forma laminillas.- 4 patrones:

    1. Osteona o sistema de Havers.2. Laminillas intersticiales.3. Laminillas perimetrales externas.4. Laminillas perimetrales internas.

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    TEJIDO OSEO COMPACTO

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    TEJIDO OSEO ESPONJOSO

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    OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA

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    OSIFICACION ENDOCONDRAL: da origen a los huesos largos.

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    ZONAS DEOSIFICACIONENDOCONDRAL

    1. Zona de reserva.2. Zona de proliferacin.3. Zona de hipertrofia.

    (mayor glucgeno)4. Zona de invasin

    vascular.5. Zona de calcificacin.6. Zona de osificacin.

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    OSIFICACION ENDOCONDRAL

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    ALGUNAS ALTERACIONES:

    1. OSTEOPOROSIS:Es unaperdidademasaseaque or ig ina f rag i l idad sea y suscept ib i l idada las

    fracturas. La causa es d ebido a un aumento en el

    nmero deosteoc las tos ylaact iv idados teo c ls tica.

    Importanciadelosest rogenos(inhib elaact iv idadde

    ci toquinas(M-CSFIL -6)

    2. OSTEOMALACIA O RAQUITISMO:Disminuc in d e la du reza del hueso debido a una

    perd ida de la mineralizacin del osteoidepor

    def icienc ia de vitamin a D.3. OSTEOPETROSIS: Aumento de la densidad sea

    po r ausencia de la act iv idad osteo c lstica.

    4. OSTEOESCLEROSIS: Aumento de la masa sea

    po r un inc remento de la act iv idad osteoblast ica.

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    MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO

    1. ORGANIZACIN MACROSCOPICA:

    Msculo, fascculo, fibras. Envolturas: epimisio,perimisio y endomisio.

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    2. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:FIBRA O CELULA MUSCULAR:

    Disposicin de fibras: fascculos paralelos.

    Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um dedimetro. Presenta 35 ncleos/mm de longitud, posicinperifrica.

    Miofibrilla: Es la unidad estructural y funcional de la fibra

    muscular. Estriaciones transversales:- Banda A: anisotropa (oscuras),birefringente; - Banda I: isotropa (claras),monorefringente; Linea o disco Z; Banda H; Linea M.

    Sarcmera: Segmento de miofibrilla entre 2 lineas Z. Es la unidad bsica contrctil del msculoestriado. Mide de 1 a 4 um.

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    Troponina.-Complejo de 3 protenas globulares: Tn T (se une a

    la tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe launin de miosina con actina).

    MIOFILAMENTOS

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    La cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puedesegmentar las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo, lameromiosina ligeray una cabeza globular, meromiosina pesada.La papaina segmenta a la meromiosina pesada en dos mitades

    globulares (S1) y un segmento helicoidal corto (S2). El S1 tieneactividad ATPasa.

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    SISTEMA DE MEMBRANAS:

    Retculo Sarcoplsmico: forma las cisternas terminales quealmacenan iones Calcio.

    Tubulo T o Tubulo Transverso: es una invaginacin del sarcolema.

    Trida muscular: es la asociacin de dos cisternas terminales conun tbulo T. Se encuentra a nivel de la unin A-I.

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    PROTEINA TIPO FUNCION

    ACTINI NA Molcula bipolar F ija fi lamento delgado en lnea Z.

    NEBULINA

    Protena

    fi lamentosa no

    elstica.

    Rodea y une a los f i lamentos delgados en la

    lnea Z.

    Sirve como un espaciador inter f i lamentoso.

    DI STROFI NA Protenafilamentosa

    Une la laminina, un componente delsarcolema, con la actina.

    DESMINA F il amento

    intermedio

    Une una sarcmera con otra, une

    miofibril las entre si y a la membrana celu lar.

    M IOMESINA Protena estructural Enl aces cruzados de los f il amentos gruesos

    adyacentes a nivel de la lnea M .

    PROTEINA C F ija paralelamente a los fi lamentos gruesos a

    la lnea M.

    TI TI NA Protena elstica F ija los fi lamentos gruesos a lnea Z.

    PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR

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    PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR

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    DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

    Nio de 5 aos de edadque presenta debilidadprogresiva en losmsculos de lasextremidades inferiores yposterior dificultad para

    mantener la posicinerecta.

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    5) Despolarizacin del sarcolema(Flujo de Na), causando:

    6) Despolarizacin de los tubulos Ty de la cisterna terminal,causando:

    7) Liberacin del Ca secuestrado enel retculo sarcoplasmico alsarcoplasma que rodea a las

    miofibrillas.8) El Ca++ se une a la troponina C

    (Tn C), causando:

    9) Un cambio en la conformacindel complejo troponina y portanto:

    10) Las Troponinas I (Tn I) semueven fuera del sitio de uninde la cabeza de miosina con laactina, permitiendo:

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    11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activacin deATPasa y por lo tanto produccin de energia y movimiento de la cabeza demiosina, la cual:

    12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcmera y causa:

    13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas Iy estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).

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    MUSCULO ESTRIADO CARDIACO

    A. ORGANIZACIN MICROSCOPICA:

    Disposicin de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan. Cada fibra o clula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.

    Posee uno o dos ncleos de posicin central.

    Presentan slo endomisio.

    Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.

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    B. ULTRAESTRUCTURA:

    Discos intercalados o intercalares.-une clulas entre si, ala M O. Se observa como una banda oscura transversal. A laM.E. Presenta 3 tipos de uniones intercelulares: fasciaadherente y desmosomas en la porcin transversal y unincomunicante en la porcin horizontal o lateral .

    Presenta miofilamentos idnticas a msculoesqueltico.

    Sistema de membranas:presenta una cisterna terminal yun tubulo T formando una diada, ubicada a nivel de la linea

    Z. Ca extracelular. Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).

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    C MECANISMO DE CONTRACCION

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    C. MECANISMO DE CONTRACCION:

    Contraccin rtmica intrnseca. Estmulo inicial nodo A-V.

    Fibras de Purkinje.

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    D. TIPOS DE MUSCULO CARDIACO:

    Fibras ventriculares.

    Fibras auriculares:T deficientes, grnulos FNA (Cardionatrina), FNB.

    Fac to r Nat riu rtico A tr ial (FNA )que aumenta la diuresis y

    la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular

    antagonizando la accin de la vasopresina, angiotensina II

    y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e

    hipertensin factores que ocasionan insuficiencia cardiaca.El principal estmulo para la liberacin es el aumento de la

    presin de la pared auricular.

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    INFARTO DE MIOCARDIO

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    INFARTO DE MIOCARDIO

    INFARTO DE MIOCARDIO

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    Infarto de menos de 24 ho ras de evo lu cin , La falta de riego or ig ina una

    necrosis co agulat iva de los mio citos , que se ident i f ica po r una mayor

    ondu lac in de las fib ras muscu lares , ncleos pi cn tico s o car io rrxico s y

    un aumento de la eos inof i lia c i top lasmt ica con prdida de las

    estri acio nes sarcomricas. A esta n ecro sis le acom paa un in filtr ado

    inf lamator io agudo de leucoc itos neutrf i los,

    INFARTO DE MIOCARDIO

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    MUSCULO LISO

    A. LOCALIZACIN: Vsceras huecas, vasos sanguneos, vas areas. Dermis,iris.

    B. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS:

    Clulas fusiformes, sin estriaciones.

    Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de dimetro. Un solo ncleo central. No hay tubuloT, forma caveolas. Retculo

    sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina)debajo de la membrana celular, es similar a la lnea Z.

    Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.

    Protenas filamentosas: Actina.-se une a cuerpos densos, No haytroponina, Miosina.-no estable, se forma filamentos gruesos en respuestaa estmulos. Relacin: 12:1 .. Las clulas musculares lisas sintetizancolgeno tipo IV, III, laminina, elastina y proteoglucanos.

    MUSCULO LISO

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    MUSCULO LISO

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    C. MECANISMO DE CONTRACCION:

    Cuando de produce la excitacin de la membrana, los iones deCa++ libres se liberan al citoplasma y se unen a una protenaCalmodulina. El complejo Calcio-calmodulina activa a unaenzima cinasa de la cadena ligera de la miosina, que fosforila lacadena ligera de la miosina y permite su unin a la actina. Laactina y la miosina interactan despus mediante eldeslizamiento de los filamentos y se produce la contraccin.

    D.TIPOS DE MUSCULO LISO:

    Unitario: Clula se contrae individualmente. Ejm. Vsceras huecas.

    Multiunitario: Ejm. Msculo del iris. Contraccin rpida.

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