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SULFONAMIDAS

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SULFONAMIDAS

Prof. Luis Magaldi

Jefe de la Cátedra de

Farmacología

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ESTRUCTURA QUÍMICA

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SULFONAMIDAS

En el año de 1932 el científico

alemán Gerhard Domagk se

encontraba trabajando con

colorantes para teñir al Estafilococo

aureus

En el año de 1935 se realizaron

experimentos clínicos controlados

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CLASIFICACIÓN

DE ELIMINACIÓN RÁPIDA SULFISOXAZOL

DE ELIMINACIÓN MEDIA SULFAMETOXAZOL

DE ELIMINACIÓN LENTA SULFAMETOXIPIRIDAZINA

DE ELIMINACIÓN

ULTRALENTA

SULFADOXINA

DE USO TÓPICO SULFADIAZINA

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FARMACOCINÉTICA

Abs: rápida por vía oral

Distr: en todos los tejidos y líquidos ,

incluyendo LCR, sinovial, pleural, y peritoneal

Atraviesan barrera placentaria

Unión a PP :es variable del 22 hasta 98%.

Sufren metabolismo hepático.

Eliminación por vía renal.

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MECANISMO DE ACCIÓN

INHIBEN LA SINTESIS DEL ÁCIDO

FÓLICO

ACTÚAN SOBRE BACTERIAS EN

CRECIMIENTO

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RESISTENCIA

1. Se presenta con facilidad

2. Bacterias resistentes: Estafilococos,

Enterobacterias, Neiseria gonorrea,

Shigella y Estreptococos.

3. Mecanismos de resistencia:

a) Mutación cromosómica espontánea.

b) Transferencia de plásmidos.

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CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Fracaso renal Insuficiencia

hepática

Embarazadas Neonatos y

prematuros Hemoglobinopatías

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TRIMETROPIM + SULFAMETOXAZOL

Al combinarse con sulfonamidas realizan

una acción bactericida contra

microorganismos Gram positivos y

Gram negativos.

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NOMBRES COMERCIALES

Combinaciones de

Sulfametoxazol + Trimetoprim

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BACTRON: t

Tab. Trimetopirm 80 mg ; Sulfametoxazol 200 mg.

Susp: Trimetoprim 40 mg; Sulfametoxazol 200 mg

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BACTRIMEL

Comprimidos 800 / 160 mg. Jarabe 200 / 40 mg.

IV : 400/ 80mg

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FORCRIM:

Tab 800 / 160 mg. Suspensión 200/40 mg.

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