Stampa Layout 1 · fattori di rischio, diagnosi, profilassi e terapia ... Cellule Staminali e Fattori di Crescita Emopoietici ... Trombosi nelle neoplasie oncoematologiche A. Falanga

Napoli, Royal Continental Hotel20-21-22 Settembre 2006

Presidenti:FABRIZIO PANEBRUNO ROTOLI

IX Congresso Nazionale S IESSocietà Italiana di Ematologia Sperimentale

IX SIES2006

Segreteria SIESVia Marconi, 36 - 40122 Bologna

Tel. 051.6390906 - Fax [email protected]

Segreteria OrganizzativaStudio E.R. Congressi - Gruppo Triumph

Via Marconi, 36 - 40122 BolognaTel. 051.4210559 - Fax 051.4210174

e-mail: [email protected]

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Sperimentale

PROGRAMMA

Nap

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Segreteria ScientificaMarco PicardiAntonio RisitanoDivisione di EmatologiaDip. di Biochimica e Biotecnologie MedicheUniversità di Napoli “Federico II”Via S. Pasini, 5 - 80131 NapoliTel. 081 7464200 - Fax 081 7462438E-mail: [email protected]

[email protected]

Segreteria SIES

Via Marconi, 36 - 40122 BolognaTel. 051 6390906 - Fax 051 4219534E-mail: [email protected]

Segreteria Organizzativa

Studio ER Congressi - Gruppo Triumph Via Marconi, 36 - 40122 BolognaTel. 051 4210559 - Fax 051 4210174E-mail: [email protected]

Presidenti

FABRIZIO PANE BRUNO ROTOLI

Comitato ScientificoS. AMADORI A. BOSIG. CIMINOG. GAIDANOM. INTRONAR. M. LEMOLIM. LUPPIC. MECUCCIF. PANEM. PICARDIV. ROSTIS. SACCHIA. SANTORO


IX SIES2006

2 0 - 2 1 - 2 2 s e t t e m b r e 2 0 0 6Napoli , Royal Continental Hotel

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RELATORI E MODERATORI 2 0 - 2 1 - 2 2 s e t t e m b r e 2 0 0 6Napoli , Royal Continental Hotel

Miriam Alcalay MilanoGiuliana Alimena RomaSergio Amadori Roma Emanuele Angelucci CagliariWilliam Arcese RomaGiuseppe Avvisati RomaMichele Baccarani BolognaAndrea Bacigalupo GenovaTiziano Barbui BergamoPaolo Bernasconi PaviaPatrizia Berto VeronaMario Boccadoro TorinoMonica Bocchia SienaAntonio Bonati ParmaAlberto Bosi FirenzeNicola Cascavilla S. Giovanni RotondoMichele Cavo BolognaMario Cazzola PaviaTeodoro Chisesi MestreDaniela Cilloni OrbassanoGiuseppe Cimino Roma Patrizia Comoli PaviaPaolo Corradini MilanoAntonio Cuneo FerraraAntonio Curti BolognaFranco Dammacco BariGennaro De Rosa NapoliLuigi Del Vecchio NapoliMassimo Di Nicola MilanoFrancesco Di Raimondo CataniaAnna Falanga BergamoBrunangelo Falini PerugiaRenato Fanin UdineAugusto B. Federici MilanoFelicetto Ferrara NapoliSergio Ferrari ModenaRobin Foà Roma Gianluca Gaidano Novara Nicola Giuliani ParmaRosario Giustolisi CataniaMarco Gobbi Genova Giorgio Inghirami TorinoMartino Introna BergamoAchille Iolascon NapoliGiorgio Lambertenghi Deliliers MilanoFrancesco Lauria SienaMario Lazzarino PaviaRoberto M. Lemoli Bologna Giuseppe Leone Roma

Pietro Leoni AnconaVincenzo Liso BariFrancesco Lo Coco RomaMaurizio Longinotti Sassari Mario Luppi ModenaLucio Luzzatto FirenzeIgnazio Majolino RomaFranco Mandelli RomaAlberto M. Marmont GenovaMassimo F. Martelli PerugiaGiovanni Martinelli BolognaMassimo Massaia TorinoCristina Mecucci Perugia Enrica Morra Milano Pellegrino Musto Rionero in VultureClara Nervi RomaAntonio Palumbo TorinoFabrizio Pane Napoli Pier Giuseppe Pelicci MilanoMario Petrini PisaMaria Teresa Petrucci RomaMarco Picardi NapoliStefano A. Pileri BolognaAntonello Pinto Napoli Giovanni Pizzolo VeronaEnrico M. Pogliani MonzaCarla Ripamonti MilanoFrancesco Rodeghiero VicenzaVittorio Rosti PaviaBruno Rotoli NapoliStefano Sacchi Modena Giuseppe Saglio OrbassanoValeria Santini FirenzeAlessandra Santoro PalermoCarmine Selleri NapoliGiorgina Specchia BariCorrado Tarella TorinoPier Francesco Tassone CatanzaroGiuseppe Torelli ModenaPatrizia Tosi BolognaSante Tura BolognaAngelo Vacca BariAndrea Velardi PerugiaAdriano Venditti Roma Paolo Vescovi ParmaUmberto Vitolo TorinoPier Luigi Zinzani Bologna


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INFORMAZIONI GENERALI

SEDE DEL CONGRESSO

ROYAL CONTINENTAL HOTELVia Partenope 38/4480121 NapoliTel. 081 7644614Fax 081 7645707

QUOTE D’ISCRIZIONE (IVA INCLUSA)SOCI SIES EURO 300,00NON SOCI SIES EURO 350,00

E’ prevista una quota di iscrizione di Euro 50,00 per i soci che hanno un’età inferiore ai 30 anni nell’anno in corso.

LE QUOTE SOPRAINDICATE COMPRENDONO:• Accesso ai lavori scientifici • Cocktail inaugurale• Kit congressuale • Coffee break• Attestato di partecipazione • Colazioni di lavoro• Volume degli abstract

IMPIANTI TECNICISarà a disposizione esclusivamente la videoproiezione da computer (sistema Power Point).I floppy disk e i CD dovranno essere contrassegnati e consegnati al centro diapositive almenoun’ora prima dell’inizio della sessione e ritirati al termine della stessa. Particolari e diverse esigenze dovranno essere comunicate tempestivamente alla Segreteria Organizzativa.

BADGEA tutti i partecipanti, relatori ed espositori verrà rilasciato un badge che dovrà essere esibitoper l’ammissione alle sessioni scientifiche.

ATTESTATO DI PARTECIPAZIONEAl termine del congresso sarà rilasciato un attestato di partecipazione.

ECME’ stata inoltrata richiesta di accreditamento alla Commissione per l’Educazione Continua inMedicina, per le figure professionali di Medico Chirurgo e Biologo. Sono state effettuate duediverse richieste di accreditamento ottenendo il seguente punteggio:• per le giornate del 20 e 21 settembre 2006: n. 9 crediti formativi per Biologo

n. 10 crediti formativi per Medico Chirurgo• per la giornata del 22 settembre 2006: n. 7 crediti formativi per Biologo

n. 7 crediti formativi per Medico Chirurgo

All’atto della registrazione ogni partecipante riceverà due questionari relativi ai due accre-ditamenti effettuati e un badge magnetico per il rilevamento elettronico della presenza in sala.I questionari dovranno essere compilati in tutte le loro parti e riconsegnati insieme al badge magnetico al termine delle giornate di riferimento.

CMEE’ stata inoltrata richiesta di accreditamento alla EHA per le figure professionali diMedico Chirurgo e Biologo. Sono stati assegnati n. 13,5 crediti.All’atto della registrazione ogni partecipante riceverà all’interno delle borse congressualiil materiale necessario per il conseguimento dei crediti.

VARIAZIONILa Segreteria Scientifica e la Segreteria Organizzativa si riservano il diritto di apportare al programma tutte le variazioni che dovessero essere ritenute necessarie per ragioni tecniche e/o scientifiche.

La Segreteria SIES rimarrà aperta nei giorni del Congresso presso la Sala Capodimonte.

L’Assemblea dei Soci si terrà il giorno 21 settembre alle ore 18,00

Nei giorni del Congresso avranno luogo le elezioni del nuovo Consiglio Direttivo.I seggi per le votazioni saranno aperti nei seguenti giorni ed orari:

GIOVEDI’ 21 SETTEMBRE 2006 - Sala Capodimontedalle ore 08,30 alle ore 12,30dalle ore 14,30 alle ore 17,30

VENERDI’ 22 SETTEMBRE 2006 - Sala Capodimontedalle ore 08,30 alle ore 12,30

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INFORMAZIONI GENERALI

SEGRETERIA SIES

IX Congresso Nazionale S IESSocietà Italiana di Ematologia SperimentaleTIME TABLE 20-21-22 Settembre 2006

Mercoledì 20 AUDITORIUM SALA VESUVIO SALA MIBABILIS SALA PARTENOPE SALA MIRABILS II AREASTAND

RISTORANTE SALA MARE

15.00Simposio Dompé BiotecIl PEG-Filgrastim: conoscere di più per usarlo meglio

16.00Simposio Novartis OncologyLe nuove frontiere della terapia mirata

17.30 Apertura dei Lavori - Saluti delle Autorità

18.00Lettura InauguraleL’emoglobinuria parossistica notturna:un modello di malattia a patogenesi complessa

19.30 Cocktail Inaugurale a Castel dell’Ovo

Giovedì 218.30 Meccanismi molecolari di leucemogenesi

10.30 Coffee Break

11.00I bersagli molecolari della Target Therapy:meccanismi di azione e resistenza al trattamento

13.00 Discussione Poster con colazione a buffet

14.30Comunicazioni OraliLeucemia Mieloide Cronica

Comunicazioni OraliTrapianto di CelluleStaminali Emopoietiche

Comunicazioni OraliEmostasi e Trombosi

Comunicazioni OraliMieloma Multiplo eGammopatie Monoclonali

Comunicazioni OraliOncoematologia Molecolare

16.00 Simposio SIE

17.00Simposio Mundipharma PharmaceuticalLNH aggressivi e coinvolgimento al CNS:fattori di rischio, diagnosi, profilassi e terapia

18.00Simposio CelgeneUn nuovo trattamento immunomodulatore standard per le neoplasie ematologiche maligna

Assemblea dei Soci

Venerdì 22

8.30Presentazione e Premiazione delle Sei Migliori Comunicazioni Orali con Introduzione di Sei Esperti

10.30 Coffee Break

11.00 Simposio GITMO

12.00Simposio Novartis OncologyL'osteonecrosi della mandibola nel mieloma multiplo

13.00 Discussione Poster con colazione a buffet

14.00 Comunicazioni OraliMalattie Linfoproliferative Croniche

Comunicazioni OraliDisordini Mielopro-liferativi Cronici

Comunicazioni OraliTerapia Genica eCellulare

Comunicazioni OraliLeucemie Acute

Comunicazioni OraliOncoematologiaMolecolare

15.30 Simposio RocheLinfomi non-Hodgkin follicolari:stato dell'arte e nuove prospettive terapeutiche

16.30 Immunoterapia:il primo esempio di Target Theraphy

18.00 Chiusura del congresso

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Cocktail Inaugurale a Castel dell’Ovo



15,00-16,00 SIMPOSIO DOMPÉ BIOTEC AUDITORIUM

IL PEG-FILGRASTIM: CONOSCERE DI PIÙ PER USARLO MEGLIOModeratori: M. Lazzarino, S.Tura Introduzione M. Lazzarino

IMPIEGO DEL PEG-GCSFMobilizzazione delle cellule staminali R.M. Lemoli Recupero ematologico dopo terapia ad alte dosi G. De Rosa Management dei linfomi P. L. Zinzani Management delle leucemie mielodi A.Venditti

Discussione e conclusioni S.Tura

16,00-17,00 SIMPOSIO NOVARTIS ONCOLOGY AUDITORIUM

LE NUOVE FRONTIERE DELLA TERAPIA MIRATAModeratori: M. Baccarani, F. Pane

Leucemia mieloide cronica:Imatinib e malattia minima residua G. Saglio Nuovi farmaci: inibitori delle TK e oltre G. Martinelli Nuove applicazioni di Imatinib: quali malattie e perché D. Cilloni

17,30 Apertura dei Lavori e Saluto delle Autorità AUDITORIUM

18,00 Lettura Inaugurale AUDITORIUMIntroduzione: F. Mandelli

L'emoglobinuria parossistica notturna:un modello di malattia a patogenesi complessa B. Rotoli

19,30 Cocktail Inaugurale CASTEL DELL’OVO

Mercoledì 20 Settembre 2006

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8,30-10,30 MECCANISMI MOLECOLARI DI LEUCEMOGENESI AUDITORIUMModeratori: L. Luzzatto, P.G. Pelicci

MicroRNA nella regolazione dell'ematopoiesi normale e leucemica C. Nervi Proteine di trasporto e leucemogenesi B. Falini Caratterizzazione molecolare delle cellule staminali leucemiche in modelli di leucemia acuta mieloide M. Alcalay Neovascolarizzazione e microcircolo nei pazienti con mieloma: ruolo nella progressione leucemica A.VaccaAnaplastic Lymphoma Kinase: meccanismi molecolari e trasformazione linfoide G. Inghirami

10,30 Coffee Break

11,00-13,00 I BERSAGLI MOLECOLARI DELLA TARGET AUDITORIUMTHERAPY: MECCANISMI DI AZIONE E RESISTENZA AL TRATTAMENTOModeratori: M. Baccarani, R. Foà

Nuovi inibitori delle tirasin-chinasi per i pazienti affettida leucemie Philadelphia-positive resistenti a Imatinib G. MartinelliMetilazione del DNA e modificazione del fenotipo nelle neoplasie ematologiche V. SantiniIl modello SCID-hu di mieloma multiplo e Waldenstrommacroglobulinemia P.F.Tassone Interazioni fra cellule di mieloma e microambiente:effetto degli inibitori del proteosoma N. GiulianiMeccanismi molecolari del triossido di arsenico in leucemia: sensibilità e farmaco-resistenza A. Bonati

13,00-14,30 DISCUSSIONE POSTER CON COLAZIONE A BUFFET SALA MARE

SESSIONE 1Cellule Staminali e Fattori di Crescita Emopoietici Moderatore: F. Rodeghiero

SESSIONE 2Emostasi e Trombosi Moderatore: E.M. Pogliani

SESSIONE 3Basi Molecolari di Patologie Ematologiche non OncologicheModeratore: A. Iolascon

SESSIONE 4Disordini Linfoproliferativi Moderatore: U.Vitolo

SESSIONE 5Leucemia Linfoblastica AcutaModeratore: G. Cimino

SESSIONE 6Leucemia Linfatica Cronica - IModeratore: S. Sacchi

SESSIONE 7Leucemia Linfatica Cronica - IIModeratore: P. Bernasconi

SESSIONE 8Leucemia Mieloide Acuta - IModeratore:T. Chisesi

SESSIONE 9Leucemia Mieloide Acuta - IIModeratore: A.Venditti

SESSIONE 10Terapia GenicaModeratore: M. Introna

14,30-16,00 COMUNICAZIONI ORALI

SESSIONE 1Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche SALA VESUVIOModeratori: G. Avvisati, P. Corradini

SESSIONE 2Emostasi e Trombosi SALA MIRABILISModeratori: A.B. Federici, G. Leone

Giovedì 21 Settembre 2006

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SESSIONE 3Mieloma Multiplo e Gammopatie Monoclonali SALA PARTENOPEModeratori: M. Boccadoro, G. Lambertenghi Deliliers

SESSIONE 4Oncoematologia Molecolare SALA MIRABILIS IIModeratori: M. Petrini, G. Specchia

SESSIONE 5Leucemia Mieloide Cronica AUDITORIUMModeratori: M. Gobbi, F. Lauria

16,00-17,00 SIMPOSIO SIE AUDITORIUMModeratori: S. Amadori, M. Lazzarino

Base molecolare delle malattie mieloproliferative croniche Philadelphia - negative M. CazzolaTrombosi nelle neoplasie oncoematologiche A. FalangaUtilizzo attuale dei Tissue Macro Array in ematologia S. Pileri

17,00-18,00 SIMPOSIO MUNDIPHARMA PHARMACEUTICAL AUDITORIUM

LNH AGGRESSIVI E COINVOLGIMENTO AL CNS:FATTORI DI RISCHIO, DIAGNOSI, PROFILASSI E TERAPIA.Moderatori: F. Ferrara, A. Pinto Introduzione: A. Pinto

Il ruolo della citofluorimetria nella diagnostica del coinvolgimento al CNS L. Del VecchioFattori di rischio per il coinvolgimento al CNS E. M. PoglianiProfilassi: attuali e nuovi orientamenti e prospettive E. AngelucciTerapia della meningite linfomatosa:quali strategie terapeutiche N. Cascavilla

Conclusioni F. Ferrara

18,00-19,00 SIMPOSIO CELGENE AUDITORIUM

UN NUOVO TRATTAMENTO IMMUNOMODULATORE STANDARD PER LE NEOPLASIE EMATOLOGICHE MALIGNE:PROSPETTIVE CLINICHEModeratore: R. FoàIntroduzione R. Foà

Immunomodulazione del microambiente del midollo osseo nelle neoplasie ematologiche maligne A.Vacca Miglioramento della prognosi delle sindromi mielodisplastiche, indipendenza dalle trasfusioni e risposta citogenetica P. MustoUna nuova ed efficace alternativa terapeutica nel mieloma multiplo A. Palumbo

Conclusioni R. Foà

18,00-19,00 ASSEMBLEA DEI SOCI SALA PARTENOPE


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8,30-10,30 PRESENTAZIONE E PREMIAZIONE DELLE SEI MIGLIORI COMUNICAZIONI ORALI CON INTRODUZIONE DI SEI ESPERTI AUDITORIUMModeratore: F. Dammacco, S.Tura

Introduzione:W. ArceseCARATTERIZZAZIONE FUNZIONALE DI LINEE LINFOCITARIE CD4 ECD8 CITOMEGALOVIRUS (CMV) SPECIFICHE GENERATE MEDIANTEL'UTILIZZO DI UN POOL DI PEPTIDI DERIVATI DALLE SEQUENZE DELLE PROTEINE PP65 E IE1Dander E., Li Pira G., Mazzarisi I., Biagi E., Manca F., Biondi A., D'Amico G.(Milano, Genova)

Introduzione:V. LisoCARATTERISTICHE CLINICHE E BIOLOGICHE DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA CON TRASLOCAZIONI DI 14Q32/IGHCavazzini F., Russo Rossi A.,Tiseo R., Maffei R., Bardi A.,Tammiso E., Crupi R.,Lenoci MP., Rigolin GM., Marasca R., Gozzetti A., Hernandez JA.,Hernandez JM., Lauria F., Torelli G., Castoldi G., Cuneo A. (Ferrara,Modena, Siena, Madrid, Salamanca)

Introduzione: G. SaglioL'APOPTOSI INDOTTA DA BCR-ABL NUCLEARE RICHIEDE P73Pennisi MS., Aloisi A., Messina A., Vigneri P. (Catania)

Introduzione: A.M. MarmontPOTENZIALE APPLICAZIONE DIAGNOSTICA E PROGNOSTICA DI UN SET DI 8 GENI, IDENTIFICATI TRAMITE ANALISI DEL PROFILO DI ESPRESSIONE GENICA NELLA MIELOFIBROSI IDIOPATICAGuglielmelli P, Zini R., Bogani C., Salati S., Pancrazzi A.,Bianchi E., Mannelli F.,Ferrari S., Le Bousse-Kerdilès MC., Bosi A., Barosi G., Manfredini R.,Vannucchi AM. (Firenze, Modena, Villejuif Cedex, Pavia)

Introduzione: G.TorelliCARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DEI DISORDINI LINFOPROLIFE-RATIVI POST-TRAPIANTO INSORTI IN PAZIENTI SOTTOPOSTI ATRAPIANTO DI FEGATO E DERIVATI DA LINFOCITI DEL DONATORECapello D.,Cerri M., Muti G., Deambrogi C., Rasi S., Spina V., Lischetti T.,Castelli A., Rossi D., Riccomagno P., Oreste P., Gloghini A., Carbone A.,Morra E., Gaidano G. (Novara, Milano, Aviano)

Introduzione:T. BarbuiPERSISTENZA DEL TROMBO VENOSO RESIDUO E RISCHIO DI NUOVI EPISODI DI CANCRO E/O MALATTIA CARDIOVASCOLARE Cigna V., Malato A., Anastasio R., Sciacca M., Saccullo G., Abbene I., Arcara C.,Lo Coco L., Casuccio A., Siragusa S. (Palermo)

10,30 Coffee Break

11,00-12,00 SIMPOSIO GITMO AUDITORIUMModeratore: A. Bosi

MRD e trapianto allogenico A. BacigalupoMRD e trapianto autologo C.TarellaTerapie cellulari innovative M. Introna

12,00-13,00 SIMPOSIO NOVARTIS ONCOLOGY AUDITORIUM

L'OSTEONECROSI DELLA MANDIBOLA NEL MIELOMA MULTIPLOModeratori: M. Boccadoro, S.TuraIntroduzione: M. Boccadoro

Ipotesi patogenetiche M. MassaiaQuadro clinico, diagnosi e terapia chirurgica P. VescoviPrevenzione e terapia medica M.T. PetrucciI bisfosfonati: le due facce della medaglia C. Ripamonti, P. TosiSumming-up dei pro e contro M. Cavo

Conclusioni S.Tura

13,00-14,00 DISCUSSIONE POSTER CON COLAZIONE A BUFFET SALA MARE

SESSIONE 11Leucemia Mieloide Cronica - IModeratore: F. Di Raimondo

SESSIONE 12Leucemia Mieloide Cronica - IIModeratore: M. Luppi

Venerdì 22 Settembre 2006

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SESSIONE 13Mieloma Multiplo e Discrasie Plasmacellulari - IModeratore: I. Majolino

SESSIONE 14Mieloma Multiplo e Discrasie Plasmacellulari - IIModeratore: M. Picardi

SESSIONE 15Disordini Mieloproliferativi Cronici - IModeratore: A. Santoro

SESSIONE 16Disordini Mieloproliferativi Cronici - IIModeratore:V. Rosti

SESSIONE 17Trapianto di Cellule Staminali - IModeratore: G. Gaidano

SESSIONE 18Trapianto di Cellule Staminali - II Moderatore: C. Selleri

SESSIONE 19Sindromi Mielodisplastiche e Aplasie MidollariModeratore: C. Mecucci

14,00-15,30 COMUNICAZIONI ORALI

SESSIONE 6Disordini Mieloproliferativi Cronici SALA VESUVIOModeratori: G. Alimena, P. Leoni

SESSIONE 7Terapia Genica e Cellulare SALA MIRABILISModeratori: R. Fanin, R.M. Lemoli

SESSIONE 8Oncoematologia Molecolare SALA MIRABILIS IIModeratori: S. Ferrari, R. Giustolisi

SESSIONE 9Leucemie Acute SALA PARTENOPEModeratori: M. Longinotti, G. Pizzolo

SESSIONE 10Malattie Linfoproliferative Croniche AUDITORIUMModeratori: A. Cuneo, P.L. Zinzani

15,30-16,30 SIMPOSIO ROCHE AUDITORIUM

LINFOMI non HODGKIN FOLLICOLARI:STATO DELL'ARTE E NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHEModeratori: G. Pizzolo, B. Rotoli

Immunochemioterapia: il "gold standard" nella terapia di prima linea E. Morra La terapia di mantenimento: un passo avanti P.L. Zinzani Analisi farmacoeconomica di rituximab nella terapia di mantenimento P. Berto

16,30-18,00 L' IMMUNOTERAPIA:IL PRIMO ESEMPIO DI TARGET THERAPY AUDITORIUMModeratori: F. Lo Coco, M.F. Martelli

L' Idiotipo tumorale come target antigenico nel mieloma multiplo A. CurtiTerapia cellulare delle neoplasie virus-correlate P. ComoliUn vaccino peptidico derivato da bcr-abl nel controllo della malattia minima residua della leucemia mieloide cronica M. BocchiaAlloreattività Natural Killer per eradicare la leucemia e ridurre la TRM dopo trapianto aploidentico A.Velardi Quando manca il target: cellule neoplastiche autologhe di pazienti affetti da linfoma indolente come fonte di antigeni per la vaccinazione con cellule dendritiche M. Di Nicola

18,00 CHIUSURA DEL CONGRESSO

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COMUNICAZIONI ORALI

TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE SALA VESUVIOModeratori: G. Avvisati, P. Corradini

CO-001 CELLULE NATURAL KILLER ALLOREATTIVE RICOSTITUISCONO L'IMMUNITÀ ANTI-INFETTIVA DOPO TRAPIANTO EMATOPOIETICO APLOIDENTICO Ruggeri L., Burchielli E., Perruccio K., Stern M., Hafen K., Romani L., Aversa F.,Martelli MF., Hollander G., Velardi A. (Perugia, Basilea)

CO-002 INCIDENCE OF SECONDARY MYELODYSPLASTIC SYNDROME/ACUTE LEUKEMIA IN 1088 LYMPHOMA PATIENTS FOLLOWING HIGH-DOSE THERAPY AND AUTOGRAFT: A STUDY FROM GITIL (GRUPPO ITALIANO TERAPIE INNOVATIVE NEI LINFOMI)Zanni M., Magni M., Rambaldi A., Rosato R., Patti C., Ciceri F., Gallamini A.,Cortelazzo S., Majolino I., Benedetti F., Corradini P., Boccadoro M., Barbui T.,Gianni AM. and Tarella C. (GRUPPO ITALIANO TERAPIE INNOVATIVE NEI LINFOMI)

CO-003 GENERAZIONE ED ESPANSIONE IN GMP DI CTL ANTI-LEUCEMIA PER IMMUNOTERAPIA ADOTTIVA DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHETurin I., Maccario R., Locatelli F., Montini E., Daudt L., Lisini D., Montagna D.,(Pavia)

CO-004 MESSA A PUNTO DI UN NUOVO SISTEMA BASATO SULLA PCR REAL TIME QUANTITATIVA PER LA VALUTAZIONE DEL CHIMERISMO IN SOGGETTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO SEX-MISMATCHED DI CELLULESTAMINALI EMOPOIETICHE Ponziani V., Porfirio B., Guglielmelli P., Poli G., Guidi S., Nozzoli C., Lombardini L.,Vannucchi AM., Bosi A. (Firenze)

CO-005 INIBIZIONE DELLA PROLIFERAZIONE LINFOCITARIA DA PARTE DI CELLULE REGOLATORIE OTTENUTE DOPO INTERAZIONE CON CELLULEMESENCHIMALI STAMINALIPoggi A., Prevosto C., Zancolli M., Musso A., Carnevali P., Massaro A., Zocchi M.(Genova, Milano)

CO-006 IL NUCLEOTIDE EXTRACELLULARE UTP È UN POTENTE INDUTTORE DELLA MIGRAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHERossi L., Manfredini R., Bertolini F., Ferrari D., Fogli M., Zini R., Salati S.,

Gulinelli S., Adinolfi E., Ferrari S., Di Virgilio F., Baccarani M., Lemoli R.M.,(Bologna, Modena, Reggio Emilia, Milano, Ferrara)

CO-007 IL RECETTORE DI 67 KDA DELLA LAMININA È COINVOLTO NELLA MOBILIZZAZIONE DELLE CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE Montuori N., Ricci P., Visconte V., Cuccurullo R., Carriero MV., Rossi G.,Ragno P., Rotoli B., Selleri C. (Napoli)

EMOSTASI E TROMBOSI SALA MIRABILISModeratori: A.B. Federici, G. Leone

CO-008 INCIDENZA E CARATTERISTICHE DI LABORATORIO DELLA TROMBOCITOPENIA IN 43 PAZIENTI CON MALATTIA DI VON WILLEBRAND DI TIPO 2B: CORRELAZIONI CON DIFETTI MOLECOLARI E MODIFICAZIONI ACQUISITE DEL VON WILLEBRAND FACTORMoroni B., Baronciani L., Canciani MT., Artoni A., Balduini C., Mannucci PM.,Federici AB. (Pavia)

CO-009 USO DELLE EPARINE A BASSO PESO MOLECOLARE PER LA GESTIONEPERI-OPERATORIA DEI PAZIENTI IN TERAPIA ANTICOAGULANTE A LUNGO TERMINESaccullo G., Malato A., Anastasio R., Cigna V., Sciacca M., Abbene I., Lo Coco L.,Siragusa S. (Palermo)

CO-010 STUDI DI ESPRESSIONE DI DUE MUTAZIONI MISSENSO (D141Y AND C275S) NEL PROPEPTIDE DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) ASSOCIATE ALLA MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 3La Marca S., Baronciani L., Cozzi G., Canciani MT., Mannucci PM., Federici AB.(Milano)

CO-011 INCIDENZA, CARATTERISTICHE CLINICHE E DI LABORATORIO E TRATTAMENTO DELLA SINDROME DI VON WILLEBRAND ACQUISITA E ALTRI DIFETTI ACQUISITI DELL'EMOSTASI IN UNA COORTE DI 240 PAZIENTI CON DISORDINI LINFO-MIELOPROLIFERATIVIFederici A.B., Moroni B., Bucciarelli P., Canciani M.T., Gianniello F., Artoni A.,Bader R., Mannucci PM. (Milano)

CO-012 LA PRESENZA DELLA MUTAZIONE JAK2V617F IN FORMA OMOZIGOTEIDENTIFICA UN GRUPPO DI PAZIENTI CON MALATTIA MIELOPROLI-FERATIVA CRONICA PIU' AGGRESSIVA. UNO STUDIO RETROSPETTIVOGIMEMA SU 989 PAZIENTI Vannucchi AM., Barosi G., Rambaldi A., Marchioli M., Barbui T. (Firenze, Pavia,Bergamo, Chieti)


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CO-013 I LIVELLI DI JAK2 V617F RNA DELINEANO IL FENOTIPO CLINICO NELLA POLICITEMIA VERA E IDENTIFICANO I PAZIENTI CON MALATTIASINTOMATICAAntonioli E., Guglielmelli P., Mappa S., Pancrazzi A., Bogani C., Ponziani V., Pieri L.,Longo G., Bosi A.,Vannucchi AM. (Firenze)

MIELOMA MULTIPLO E SALA PARTENOPEGAMMOPATIE MONOCLONALIModeratori: M. Boccadoro, G. Lambertenghi Deliliers

CO-014 ANOMALIE CROMOSOMICHE IN PLASMACELLULE DI PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO E CORRELAZIONE CON LE CARATTERISTICHE IMMUNOFENOTIPICHEOmede' P., Ruggeri M., Brunetti M., Caltagirone S., Bringhen S., Gilestro M.,Ferro F., Spagnolo M., Di Bello C., Bruno B., Palumbo A., Petrucci MT., Bertola A.,Liberati AM., Boccadoro M. (Torino, Roma, Asti, Perugia)

CO-015 UNA ELEVATA ESPRESSIONE DI CKS1B IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO DI NUOVA DIAGNOSI E' PREDITTIVA DI UNA FREQUENZA DI RISPOSTA INFERIORE ALLA TERAPIA DI PRIMA LINEA CON TALIDO-MIDE E DESAMETAZONETerragna C., Renzulli M., Testoni N., Montanari E., Nicci C., Tosi P., Zamagni E.,Tacchetti P., Perrone G., Ceccolini M., Cangini D., Toccafondi M., Brioli AM.,Martinelli G., Baccarani M., Cavo M. (Bologna)

CO-016 IL GENE ONCOSOPPRESSORE ING4 REGOLA LA PRODUZIONE DI IL-8 NELLE CELLULE DI MIELOMA MULTIPLO UMANO ED È COINVOLTONELLE LORO PROPRIETÀ ANGIOGENICHETagliaferri S., Morandi F., Lazzaretti M., Lunghi P., Mancini C., Colla S.,Martorana D., Agnelli L., Bonomini S., Vallone R., Crugnola M., Sammarelli G.,Neri A., Bonati A., Rizzoli V., Giuliani N. (Parma, Milano)

CO-017 EFFETTI DELLE CELLULE DI MIELOMA MULTIPLO SUL SISTEMA WNT NELLE CELLULE OSTEOPROGENITRICI MIDOLLARIMorandi F., Tagliaferri S., Lazzaretti M., Vallone R., Bonomini S., Rizzoli V.,Giuliani N. (Parma)

CO-018 IDENTIFICAZIONE DI UNA “SIGNATURE” PREDITTIVA DELL'OTTENI-MENTO DELLA REMISSIONE COMPLETA DOPO TERAPIA DI PRIMA LINEA CON TALIDOMIDE E DESAMETAZONE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO DI NUOVA DIAGNOSI, MEDIANTE STUDIO DEL PROFILO DI ESPRESSIONE GENICATerragna C., Renzulli M.,Tagliafico E., Roncaglia E.,Tosi P., Zamagni E.,Tacchetti P.,

Perrone G., Ceccolini M., Cangini D., Brioli AM., Martinelli G., Baccarani M.,Cavo M. (Bologna)

CO-019 L'INIBIZIONE DI MEK1 SENSIBILIZZA CELLULE TUMORALI DI MIELOMA MULTIPLO ALLA APOPTOSI INDOTTA DAL TRIOSSIDO DI ARSENICO (ATO)Lunghi P., Giuliani N., Mazzera L., Morandi F., Rizzoli V., Bonati A. (Parma)

CO-020 EVIDENZA DI SILENZIAMENTO EPIGENETICO DEL GENE BIM COME CAUSA DI PROTEZIONE DALL'APOPTOSI IN CELLULE TUMORALI DI ORIGINE LINFOIDEMagistroni V., Piazza RG., Brambilla C., Andreoni F., Franceschino A., Collini P.,Gambacorti-Passerini C. (Milano, Monza )

ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE SALA MIRABILIS IIModeratori: M. Petrini, G. Specchia

CO-021 IL GENE DELLA PROTEINA SIMIL-PRIONICA DOPPEL (PRND):UN NUOVO MARKER MOLECOLARE POTENZIALMENTE COINVOLTO NELLA LEUCEMOGENESITravaglino E., Comincini S., Benatti C., Azzalin A., Rovati B., Invernizzi R. (Pavia)

CO-022 IPERMETILAZIONE DEI GENI SOCS-1 E SHP-1 NELLE MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE CROMOSOMA FILADELFIA NEGATIVEDeambrogi C., Lischetti T., Cerri M., Spunton M., Rasi S., Franceschetti S.,Conconi A., Riccomagno P., Lunghi M., Capello D., Gaidano G., Rossi D.(Novara)

CO-023 DEGRADAZIONE SPECIFICA DEL COMPLESSO COREPRESSORE / AML1-ETO MEDIANTE UN NUOVO DERIVATO ORALE DELL'ACIDO IDROXAMICOBarbetti V., Gozzini A., Rovida E., Dello Sbarba P., Mascagni P., Santini V.(Firenze, Milano )

CO-024 PERDITA DI ETEROZIGOSI NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA:EVIDENZA DI FREQUENTI DELEZIONI CROMOSOMICHE CRIPTICHEAgueli C., Basiricò R., Fabbiano F., Rizzo V., Cascio L., La Rosa M., Cammarata G.,Marfia A., Cannella S., Bica MG., Mirto S., Santoro A. (Palermo, Milano)

CO-025 IPERMETILAZIONE DI DAP-CHINASI E APOPTOSI NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE Voso MT., Gumiero D., D'alò F., Scardocci A., Greco M., Rutella S., Bellesi S.,Pagano L., Hohaus S., Leone G. (Roma)

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CO-026 MICRORNA: POSSIBILE COINVOLGIMENTO NELL'EZIOLOGIA MOLECOLARE DI MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHERossi A., Bonatti S., Mallardo M., Martinelli V., Ciancia R., Gravetti A., Rotoli B.(Napoli )

CO-027 METILAZIONE ABERRANTE DI FATTORI ANTI-ANGIOGENETICI NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHEScardocci A., Voso MT., Greco M., Gumiero D., Guidi F., Leone G. (Roma)

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA AUDITORIUMModeratori: M. Gobbi, F. Lauria

CO-028 DESCRIZIONE DEL LEGAME DEL NUOVO INIBITORE DI SRC/ABL SKI-606 A BCR-ABL SULLA BASE DI STUDI DI "DOCKING" MOLECOLARESoverini S.,Tasco G., Grafone T., Colarossi S., Gnani A., Rosti G., Castagnetti F.,Palandri F., Rondoni M., Poerio A., Iacobucci I., Amabile M., Baccarani M.,Casadio R., Martinelli G. (Bologna)

CO-029 IMATINIB 800 MG IN PAZIENTI CON LMC IN FASE CRONICA PRECOCEE RISCHIO SOKAL INTERMEDIO: RISULTATI DI UNO STUDIO DI FASE II DEL GIMEMA CML WPCastagnetti F., Rosti G., Amabile M., Iacobucci I., Testoni N., Marzocchi G.,Breccia M., Galieni P., Stagno F., Palandri F., Iuliano F., Abruzzese E., Saglio G.,Martinelli G., Pane F., Baccarani M. (Bologna, Ascoli Piceno, Catania,Catanzaro, Roma,Torino, Napoli)

CO-030 LE DELEZIONI SUL CROMOSOMA DERIVATIVO 9 NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: STUDIO CITOGENETICO- MOLECOLARE SU 334 CASI ALLA DIAGNOSIAlbano F., Zagaria A., Anelli L., Pastore D., Sibilla S., La Starza R., Testoni N.,Vicari L., Cuneo A., Liso V., Rocchi M., Specchia G. (Bari, Perugia, Bologna,Napoli, Ferrara)

CO-031 MODIFICAZIONI DELL'ACETILOMA E DEL FOSFOPROTEOMA DI CELLULE LMC RESISTENTI A IMATINIB DOPO TRATTAMENTO CON GLI INIBITORI DELLE ISTONDEACETILASI ACIDI GRASSI A CATENA BREVE.Ferrari G., Pastorelli R., Gozzini A., Santini V. (Firenze)

CO-032 T315I E F317L SONO LE UNICHE FORME MUTANTI DI BCR-ABL CHE SEMBRANO CONFERIRE RESISTENZA AL TRATTAMENTO CON DASATINIB (BMS-354825) NEI PAZIENTI CON LEUCEMIE PHILADELPHIA -POSITIVE RESISTENTI O INTOLLERANTI AL TRATTAMENTO CON IMATINIB

Soverini S., Rosti G., Gnani A., Colarossi S., Castagnetti F., Bosi C., Iacobucci I.,Rondoni M., Poerio A., Amabile M., Giannoulia P., Abruzzese E., Saglio G.,Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Roma,Torino)

CO-033 DEREGOLAZIONE DI SPRED1, UN REGOLATORE NEGATIVO DELL'ATTIVITÀ TIOSINO-CHINASICA, NEI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Messa F., Bracco E., Rosso V., Arruga F., Carturan S., Di Giovanni D., Catalano R.,Messa E., Nicoli P., Defilippi I., Reviglione R., Baccarani M., Martinelli G., Saglio G.,Cilloni D. (Torino, Bologna)

CO-034 HIGH FREQUENCY OF PRE-EXISTING BCR-ABL GENE ATP-BINDING DOMAIN MUTATIONS ASSOCIATED WITH NATURAL GLEEVEC RESISTANCE IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) PATIENTSIqbal Z. (Lahore, Pakistan)

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COMUNICAZIONI ORALI

DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI SALA VESUVIOCRONICIModeratori: G. Alimena, P. Leoni

CO-035 IMPATTO DELLE MUTAZIONI PUNTIFORMI DEL DOMINIO TIROSIN-CHINASICO DI ABL IN DIVERSE CATEGORIE DI PAZIENTI PHILADELPHIA-POSITIVI RESISTENTI A IMATINIB - UNO STUDIO DEL GIMEMA-CML WORKING PARTYSoverini S., Colarossi S., Gnani A., Rosti G., Castagnetti F., Poerio A., Iacobucci I.,Amabile M., Giannoulia P., Abruzzese E., Orlandi E., Radaelli F., Ciccone F.,Tiribelli M., Caracciolo C., Pane F., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G.(Bologna, Roma, Pavia, Milano, Latina, Udine, Palermo, Napoli, Orbassano)

CO-036 ANALISI PROTEOMICA COMPARATIVA DI CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: DENTRO IL MECCANISMO DI RESISTENZA A IMATINIBFerrari G., Gozzini A., Pastorelli R., Santini V. (Firenze)

CO-037 IMATINIB NELL'ANZIANO CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA PRECOCE: RISULTATI DELL'ANALISI DI 3 STUDI CLINICI DEL GIMEMA CML WORKING PARTYIacobucci I., Rosti G., Castagnetti F.,Testoni N., Amabile M., Poerio A., Usala E.,Russo D., Orlandi E., Soverini S., Montefusco E., Rege Cambrin G., Rupoli S.,Pane F., Saglio G., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Cagliari, Brescia,Pavia, Roma,Torino, Ancona, Napoli)

CO-038 CORRELAZIONE TRA CITOGENETICA CONVENZIONALE E IBRIDIZZAZIONE IN SITU FLUORESCENTE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA PH+ DI NUOVA DIAGNOSI TRATTATI CON IMATINIB. STUDIO DEL GWP - LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA Marzocchi G., Luatti S., Montanari E., Gamberini C., Buontempo F., Baldazzi C.,Mancini M., Specchia G., Abruzzese E., Rege Cambrin G., Cuneo A., Zaccaria A.,Kerim S., Giussani U., Bernasconi P., Mecucci C., Grimoldi MG., Discepoli G.,Zanatta L., Gozzetti A., Palka G., Modaferri B., Amabile M., Castagnetti F.,Palandri F., Bosi C., Martinelli G., Rosti G., Baccarani M.,Testoni N. (Bologna,Roma, Bari,Torino, Ferrara, Ravenna, Bergamo, Pavia, Perugia, Milano,Ancona,Treviso, Siena, Chieti, Reggio Calabria)

CO-039 CONFRONTO TRA LE RISPOSTE MOLECOLARI NEI PAZIENTI IN RISPOSTA CITOGENETICA COMPLETA TRATTATI CON IMATINIB IN FASE CRONICA PRECOCE O TARDIVA: ANALISI A 24 MESI DI DUE

PROTOCOLLI CLINICI DEL GIMEMA-CML WPPoerio A., Rosti G., Amabile M., Iacobucci I., Soverini S., Colarossi S., Gnani A.,Ottaviani E., Terragna C., Grafone T., Luatti S., Castagnetti F., Pane F., Saglio G.,Baccarani M., Martinelli G. (GIMEMA.CML - Bologna, Napoli, Torino )

CO-040 IMATINIB 400 MG IN PAZIENTI CON LMC A BASSO RISCHIO SOKAL:RISULTATI DI UNO STUDIO MULTICENTRICO OSSERVAZIONALE DEL GIMEMA CML WP Rosti G., Castagnetti F., Iacobucci I., Testoni N., Breccia M., Specchia G.,Martino B., Palandri F., Poerio A., Luatti S., Capucci A., Bassan R., Martinelli G.,Saglio G., Pane F., Baccarani M. (Bologna, Roma, Bari, Reggio Calabria,Brescia, Bergamo,Torino, Napoli)

CO-041 ALTERAZIONI CLONALI NELLE CELLULE PH- EVIDENZIATE IN CORSO DI TRATTAMENTO CON IMATINIB: FOLLOW UP DI 31 PAZIENTI INSERITI NEL REGISTRO DEL GRUPPO DI LAVORO GIMEMA PER LE LMCAbruzzese E., Gozzetti A., Testoni N., Zaccaria A., Radaelli F., Galimberti S.,Trawinska MM., Mancini M., Ferrero D., Salvio M., Sora' F., Crugnola M., Rosti G.,Caravita Di Toritto T., De Fabritiis P., Amadori S., Baccarani M. (Roma)

TERAPIA GENICA E CELLULARE SALA MIRABILISModeratori: R. Fanin, R.M. Lemoli

CO-042 LA LINEA CELLULARE K562 TRANSGENICA PER L'ESPRESSIONE DI HLA-A*0201/CD80 K562 ESPANDE IN MODO EFFICIENTE LINFOCITI T CITOTOSSICI CON SPECIFICITÀ ANTICORPALE HLA RISTRETTA ED EPITOPO SPECIFICAQuintarelli C., Dotti G., Pane F., Luciano L., Brenner M., Savoldo B.(Houston, Napoli)

CO-043 CELLULE KILLER INDOTTE DA CITOCHINE (CIK) DOPO TRASDUZIONECON UN RECETTORE CHIMERICO ANTI-CD19 CONTENTENTE 4-1BB (CD137), MOSTRANO ELEVATA ATTIVITÀ CITOTOSSICA CONTRO LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTAMarin V., Kakuda H., Iwamoto S., D' Amico G., Campana D., Biondi A.(Milano, Memphis)

CO-044 INIBIZIONE DELLA CRESCITA DI CELLULE DI LINFOMA DI BURKITT NEL MODELLO SCID MEDIANTE L'UTILIZZO DI UN PNA COMPLE-MENTARE AD UNA SEQUENZA REGOLATORIA DELL'ONCOGENE C-MYC COINVOLTO NELLA TRASLOCAZIONE.Matis S., Boffa LC., Cutrona G., Cilli M., Damonte G., Mariani MR, Millo E.,Moroni M., Roncella S., Fedeli F., Ferrarini M. (Genova, La Spezia)

Venerdì 22 Settembre 2006

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CO-045 LINFOCITI T UMANI GENETICAMENTE MODIFICATI COL GENE SUICIDA TK MANTENGONO UN ELEVATO POTENZIALE ALLOREATTIVOMastaglio S., Kaneko S., Bondanza A., Ponzoni M., Aldrighetti L., Toma S.,Radrizzani M., La Seta-catamancio S., Ciceri F., Bordignon C., Bonini C.(Milano)

CO-046 LA DECITABINA UP-REGOLA L'ESPRESSIONE DELL'ANTIGIONE ASSIOCIATO A TUMORI PRAME NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA PRECOCEQuintarelli C., De Angelis B., Izzo B., Quarantelli F., Bartiromo M.,Sparacino A., Luciano L., Rotoli B., Pane F. (Houston, Napoli)

CO-047 IL RECUPERO DELLA RISPOSTA T CELLULARE ANTI-HHV-8 È NECESSARIAPER OTTENERE LA REMISSIONE CLINICA DEL SARCOMA DI KAPOSI IATROGENO, E PUO' AVVENIRE IN CORSO DI IMMUNOSOPPRESSIONE CON SIROLIMUSBarozzi P, Bonini C., Potenza L., Gruarin P., Riva G., Bosco R., Vallerini D.,Zanetti E., Quadrelli C., Masetti M., Di Benedetto F., Gerunda G., Savazzi AM.,Cappelli G., Ciceri F., Bordignon C., Torelli G., Luppi M. (Modena, Milano)

ONCOEMATOLOGIA MOLECOLARE SALA MIRABILIS IIModeratori: S. Ferrari, R. Giustolisi

CO-048 PROFILO DI DEMETILAZIONE DELLE CELLULE EMATOPOIETICHE CD34 POSITIVE IN PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME MIELODISPLASTICAD'Alò F., Giachelia M., Saulnier N., Di Ruscio A., Gumiero D., Guidi F., Voso MT.,Leone G. (Roma)

CO-049 AML1/ETO CAUSES HETEROCHROMATIC GENE SILENCING OF THE RETINOIC ACID SIGNALING PATHWAY IN ACUTE MYELOID LEUKEMIASFazi F., Zardo G., Gelmetti V., Travaglini L., Ciolfi A., Di Croce L., Rosa A.,Bozzoni I., Grignani F., Lo Coco F., Pelicci PG., Nervi C. (Roma, Milano, Perugia)

CO-050 KNOCK-DOWN OF COLD SHOCK DOMAIN PROTEIN A (CSDA) INCREASES GAMMA GLOBIN GENE EXPRESSION IN K562 CELL LINE.Grosso M., Amendola G., Petruzzelli R., Puzone S., Sessa R., Di Concilio R.,D'urzo G., Izzo P. (Napoli, Nocera Inferiore)

CO-051 METILAZIONE ABERRANTE DEI GENI SOCS-1 (INIBITORE DEL SEGNALEDELLE CITOCHINE-1) E SHP-1 (FOSFATASI CONTENENTE IL DOMINIO SH-2-1) NEI LINFOMI NON-HODGKIN ASSOCIATI A IMMUNODEFICIENZADeambrogi C., Barbieri C., Cerri M., Garbellotto S., Spina V., De Paoli L., Rossi D.,

Gloghini A., Lucioni M., Capello D., Paulli M., Carbone A., Gaidano G., Lunghi M.(Novara, Aviano, Pavia)

CO-052 IDENTIFICAZIONE DI UN NUOVO TRASCRITTO DI FUSIONE TPM3/ PDGFRB IN UN CASO DI LEUCEMIA EOSINOFILICA CRONICA CON T(1;5) (Q21;Q33)Gorello P., Rosati R., La Starza R., Luciano L., Pierini V., Barba G., Matteucci C.,Rotoli B., Martelli MF., Pane F., Mecucci C. (Perugia, Napoli)

CO-053 PROFILO IMMUNOFENOTIPICO E ATTITUDINI CLONOGENICHE DELLE CELLULE ENDOTELIALI CIRCOLANTI E DI MIDOLLO OSSEO IN CORSO DI NEOPLASIE EMATOLOGICHE:VALUTAZIONE COMPARATIVACON LE COSIDDETTE CELLULE SIMIL-ENDOTELIALI Campioni D., Moretti S., Ferrari L., Cuneo A., Lanza F. (Ferrara)

LEUCEMIE ACUTE SALA PARTENOPEModeratori: M. Longinotti, G. Pizzolo

CO-054 LA MODULAZIONE DEL CATABOLISMO DEL TRIPTOFANO DA PARTE DELLE CELLULE DI LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE DETERMINA LA CONVERSIONE DI LINFOCITI CD4+CD25- IN CELLULE T REGOLATORIE CD4+CD25+Curti A., Pandolfi S., Aluigi M., Valzasina B., Ottaviani E., Isidori A., Ferri E.,Rutella S., Durelli I., Horenstein A., Fiore F., Massaia M., Piccioli M., Palmerini E.,Pileri S., Colombo MP., Martinelli G., Baccarani M., Lemoli RM. (Bologna,Milano, Roma,Torino)

CO-055 ESPRESSIONE E RUOLO PROGNOSTICO DI P-ERK1/2 IN PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA LINFOIDE: INIBIZIONE, IN VITRO, DI MEKGregorj C., Ricciardi MR., Petrucci MT., Scerpa MC., De Cave F., Fazi P.,Vignetti M.,Vitale A., Mancini M., Cimino G., Palmieri S., Di Raimondo F., Specchia G.,Fabbiano F., Cantore N., Mosna F., Camera A., Luppi M., Annino L., Miraglia E.,Fioritoni G., Ronco F., Meloni G., Andreeff M., Milella M., Mandelli F., Foà R.,Tafuri A. (Roma, GIMEMA Acute Leukemia Working Party, Houston)

CO-056 LA BREAST CANCER RESISTANCE PROTEIN (BCRP) INFLUENZA L'EVENT-FREE SURVIVAL IN PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA LINFOIDEGregorj C., De Cave F., Petrucci MT., Ricciardi MR., Scerpa MC., Vignetti M.,Vitale A., Meloni G., Liso V., Di Raimondo F., Ferrara F., Fabbiano F., Camera A.,Fioritoni G., Miraglia E., Annino L., Cascavilla N., Marmont F., Mazza P.,Perbellini O., Cartore N., Luppi M., Nobile F., Sica S., Salvi F., Mandelli F.,

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Foà R.,Tafuri A. (Roma, GIMEMA Acute Leukemia Working Party)

CO-057 PREVALENZA E SIGNIFICATO PROGNOSTICO DELLE MUTAZIONI DI FLT3 NELLE LEUCEMIE MIELOIDI ACUTE: ASSOCIAZIONE DELLE ITDS CON PROGNOSI SFAVOREVOLE IN PAZIENTI A CARIOTIPO NORMALEPalmisano M., Ottaviani E., Grafone T., Testoni N., Paolini S., Rondoni M.,Baccarani M. Martinelli G. (Bologna)

CO-058 L'APOPTOSI SPONTANEA E IL FENOTIPO “MULTIDRUG RESISTANCE”IDENTIFICANO DUE DIVERSI SUBSETS BIOLOGICI RIGUARDO ALLA PREDIZIONE DEL COMPORTAMENTO CLINICO NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA (LMA)Del Principe MI., Del Poeta G., Maurillo L., Buccisano F., Mazzone C., Venditti A.,Bruno A., Neri B., Sarlo C., Ottaviani L., Irno Consalvo M., Marini R., Luciano F.,Simotti C., Niscola P., Ammatuna E., Lo Coco F., De Fabritiis P., Amadori S.(Roma)

CO-059 L'INTEGRAZIONE DI GENOTIPIZZAZIONE ('SNP ARRAY') ED ESPRESSIONE GENICA IDENTIFICA LESIONI CRIPTICHE IN LEUCEMIE ACUTE LINFOBLASTICHE PEDIATRICHEBungaro S., Campo Dell'orto M., Basso D., Leszl A., Basso G., Biondi A.,Bicciato S., Te Kronnie G., Cazzaniga G. (Milano, Monza, Padova)

CO-060 IDENTIFICAZIONE DI UNA NUOVA MUTAZIONE NELL'ESONE 11 DEL GENE DELLA NUCLEOFOSMINA (NPM1)Albiero E., Madeo D., Tosetto A., Giaretta I., Rodeghiero F. (Vicenza)

MALATTIE LINFOPROLIFERATIVE CRONICHE AUDITORIUMModeratori: A. Cuneo, P.L. Zinzani

CO-061 IMPLICAZIONI PATOGENETICHE ED ISTOGENETICHE DELLO STUDIO MOLECOLARE DEI GENI CODIFICANTI LE REGIONI VARIABILI DELLE IMMUNOGLOBULINE NEI LIFOMI ASSOCIATI A HIVCapello D., Cerri M., Martini M., Deambrogi C., Gloghini A., Rossi D., Larocca LM.,Carbone A., Gaidano G. (Novara, Roma, Aviano)

CO-062 LA LUNGHEZZA DEL TELOMERO IDENTIFICA DUE SOTTO-POPOLAZIONI A DIFFERENTE PROGNOSI NELL’AMBITO DI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA NON MUTATALobetti Bodoni C., Ricca I., Rocci A., Francese R., Drandi D., Compagno M.,Genuardi E., Omedè P., Santo L., Rosace M., De Marco F., Dell'aquila M.,Vallet S., Astolfi M., Bergui L., Gallamini A., Marinone C., Boccadoro M.,

Tarella C., Ladetto M. (Torino, Cuneo)

CO-063 MONITORAGGIO A LUNGO TERMINE DEI PORTATORI DI RIARRANGIAMENTI NON NEOPLASTICI DI BCL-2: PROLUNGATA PERSISTENZA DI POPOLAZIONI CLONALI POTENZIALMENTE CORRELATE ALLA PATOGENESI DEL LINFOMA FOLLICOLAREMantoan B., De Marco F,. Drandi D., Pollio B., Astolfi M., Vallet S., Ricca I.,Dell'aquila M., Francese R., Aguzzi C., Pagliano G., Monitillo L., Santo L., Critelli R.,Rocci A., Lobetti Bodoni C., Cristiano C., Borchiellini A., Schinco PC., Boccadoro M.,Tarella C., Ladetto M. (Torino)

CO-064 LA MUTAZIONE ABERRANTE DEI PROTO-ONCOGENI E' COINVOLTA NELLA TRASFORMAZIONE DA LINFOMA FOLLICOLARE E DA LEUCEMIALINFATICA CRONICA A LINFOMA DIFFUSO A GRANDI CELLULE BRossi D., Berra E., Cerri M., Deambrogi C., Barbieri C., Franceschetti S.,Conconi A., De Paoli L., Paulli M., Matolcsy A., Pasqualucci L., Capello D.,Gaidano G. (Novara, Pavia, Budapest, New York)

CO-065 NOVEL MUNC13-4 MUTATIONS IN CHILDREN AND YOUNG ADULT PATIENTS WITH HEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS Cannella S., Santoro A., Bossi G., Gallo F.,Trizzino A., Pende D., Dieli F., Bruno G.,Stinchcombe JC., Micalizzi C., De Fusco C., Danesino C., Moretta L.,Notarangelo LD., Griffiths G., Aricò M. (Palermo, Oxford, Genova, Napoli,Pavia, Brescia)

CO-066 CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DELLE DUP(1)(Q) NELLA LEUCEMIA ACUTA LINFOBLASTICA E NEL LINFOMA DI BURKITTCrescenzi B., La Starza R., Pierini V., Romoli S., Brandimarte L., Matteucci C.,Barba G., Martelli MF., Mecucci C. (Perugia)

CO-067 IDENTIFICAZIONE DELLA DUPLICAZIONE 17Q12 COME EVENTO PRECOCE NEI LINFOMI CUTANEI A CELLULE TMatteucci C., Barba G., Brandimarte L., Girolomoni G., La Starza R., Crescenzi B.,Martelli MF., Mecucci C. (Perugia, Roma)

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POSTER

CELLULE STAMINALI E FATTORI DI CRESCITA EMOPOIETICIModeratori: F. Rodeghiero

PO-001 COINVOLGIMENTO DEL SISTEMA DI ATTIVAZIONE DEL PLASMINOGENOMEDIATO DA UROCHINASI NELLA MOBILIZZAZIONE DELLE CELLULE STAMINALISelleri C., Montuori N., Ricci P., Visconte V., Carriero MV., Rossi G., Rotoli B.,Ragno P. (Napoli)

PO-002 CELLULE ENDOTELIALI CIRCOLANTI NEOPLASTICHE NELLE EMOPATIEMALIGNERigolin GM., Fraulini C., Ciccone M., Mauro E., Sofritti O., De Angeli C.,Negrini M., Castoldi G., Cuneo A. (Ferrara)

PO-003 L'ESPOSIZIONE IN VITRO DELLA LINEA CELLULARE EMATOPOIETICA K562 ALLA DIOSSINA HA DIMOSTRATO LA MODULAZIONE DEI TRASCRITTI DI GENI COINVOLTI NEI PATHWAY DELLE MAPK, DEL SIGNALLING CALCIO-MEDIATO E NELL'APOPTOSIFracchiolla NS., Servida F., Bosari S., Bertazzi PA., Lambertenghi Deliliers G.(Milano)

PO-004 PKC-EPSILON EXPRESSION AND TRAIL-INDUCED APOPTOSIS OF CD34-DERIVED ERYTHROID CELLS FROM REFRACTORY ANEMIA PATIENTSFerraro F., Gobbi G., Mirandola P., Bonomini S., Caramatti C., Rizzoli V.,Vitale M. (Parma)

PO-005 CHIMERISMO EMOPOIETICO DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI: CONFRONTO TRA REAL-TIME PCR QUANTITATIVAE METODI STANDARDPicardi A., Spagnoli A., Cordone I., Palmirotta R., Dentamaro T., Tendas A.,Mirabile M., Cupelli L., Cocco R., Cudillo L., Panetta P., Rapanotti MC.,De Fabritiis P. (Roma)

PO-006 CELLULE ENDOTELIALI E PROGENITORI ENDOTELIALI CIRCOLANTI IN PAZIENTI AFFETTI DA SCLEROSI SISTEMICA: EFFETTI DI UN BREVE TRATTAMENTO CON SIMVASTATINACortelezzi A., Pasquini MC., Lucchi T., Maglione W., Cortiana M., Silvestri I.,Lambertenghi Deliliers G., Del Papa N. (Milano)

PO-007 CONFRONTO TRA LA DETERMINAZIONE DELLE CELLULE PROGENITRICI EMATOPOIETICHE (HPC) E DELLE CELLULE CD34+Misso S., Paesano L., D'onofrio L., Feola B., Fratellanza G., D'agostino E.,Minerva A. (Caserta, Napoli)

PO-008 FATTORI DI CRESCITA RILASCIATI DAL PLASMA RICCO DI PIASTRINE (PRP) E CONTA PIASTRINICA DEI DONATORI DI SANGUEMisso S., Paesano L., D'onofrio M., Feola B., D'ambra A., Fratellanza G.,D'agostino E., Minerva A. (Caserta, Napoli)

PO-009 SHORT COURSE ANTIBIOTIC LOCK PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI CVC-CORRELATE IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A CHEMIOTERAPIA CON O SENZA TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALITendas A., Cupelli L., Mirabile M., Ottaviani L., Neri B., Maurillo L., Dentamaro T.,Spagnoli A., Cudillo L., Picardi A., Bove F., Falco S., De Fabritiis P. (Roma)

PO-010 RISPOSTA MULTILINEARE AL PEG FILGRASTIM (PEG G-CSF) NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE A RISCHIO BASSO/INTERMEDIO-1Mitra ME., Fadda MR., Palazzolo R., Santoro A., Abbadessa V. (Palermo)

EMOSTASI E TROMBOSIModeratori: E.M. Pogliani

PO-011 RITUXIMAB E PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA:LA NOSTRA ESPERIENZAMarzano R., Coppetelli U., Potente G., Ortu La Barbera E., Ciabatta C.,Zappone E., Nardelli S., Ciccone F., Centra A., De Blasio A. (Latina)

PO-012 GLI ANTICORPI MONOCLONALI NEL TRATTAMENTO DELLA ITPCaramatti C., Zannoni M., Russo F., Crugnola M., Craviotto L., Bonomini S.,Petrò D., Vallisneri C., Ferraro F., Mangoni L., Rizzoli V. (Parma)

PO-013 UN CASO DI MALATTIA DI VON WILLEBRAND DI TIPO 2B CON UN PATTERN COMPLETO DI MULTIMERI, CARATTERIZZATO DA TRE MUTAZIONI (V1229G, N1231T, P1266L) NEL DOMINIO A1 DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) E DA UN LIEVE DIFETTO DI SECREZIONEPIASTRINICAChiaramonte E., Baronciani L., Canciani MT., Artoni A., Mannucci PM., Federici AB.(Milano)

PO-014 LA TERAPIA DOMICILIARE NEI PAZIENTI ONCOLOGICI AFFETTI DA TROMBOSI VENOSA PROFONDA E/O EMBOLIA POLMONARE Abbene I., Arcara C., Malato A., Anastasio R., Fulfaro F., Cigna V., Sciacca M.,


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Saccullo G., Lo Coco L., Bajardi G., Siragusa S. (Palermo)

PO-015 MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 2A (II H):UNA VARIANTE UNICA DEL VON WILLEBRAND FACTOR (VWF) LEGATA A 3 DISTINTE MUTAZIONIPunzo M., Baronciani L., Cozzi G., Canciani MT., Mannucci PM., Federici AB.(Milano)

PO-016 ATTIVITÀ DI LEGAME AL COLLAGENE (VWF:CB) ALTERATA NELLA MALATTIA DI VON WILLEBRAND (VWD) DI TIPO 2BCanciani MT., Baronciani L., Grassi G., Rubini V., Mannucci PM., Federici AB.(Milano)

BASI MOLECOLARI DI PATOLOGIE EMATOLOGICHE NON ONCOLOGICHEModeratori: A. Iolascon

PO-017 RUOLO DELLA MOLECOLA UMANA CD38 NELLA REGOLAZIONE DEI SEGNALI DEI LINFOCITI BDeaglio S., Vaisitti T., Malavasi F. (Torino)

PO-018 I POLIMORFISMI E GLI APLOTIPI DEI GENI IMPLICATI NEL METABOLISMO DEI FOLATI NON SPIEGANO LE MANIFESTAZIONI CLINICHE DEL DEFICIT DI COBALAMINAPalladino M., Farina G., Reddiconto G., Fiorini A., Marietti S., Chiusolo P., Sica S.,Leone G. (Roma)

PO-019 I LIVELLI DEL PRO-PEPTIDE NATRIURETICO N -TERMINALE (NT-PROBNP)SONO AUMENTATI NEI PAZIENTI AFFETTI DA ANEMIA FALCIFORME PRIVI DI SEGNI DI IPERTENSIONE POLMONARE Lippi G., Bisoffi Z., Montagnana M., Pavan C., Salvagno G., Corrocher R.,De Franceschi L. (Verona)

PO-020 FREQUENZA E DISTRIBUZIONE DELLA POLICITEMIA CAUSATA DA ALTERAZIONI DEL GENE VHL NEL SUD ITALIAPerrotta S., Martinelli V., Ferraro M., Ciancia R., Petruzziello F., Rossi F.,Picardi M., Ladogana S., Nobili B., Rotoli B., Della Ragione F. (Napoli, Foggia)

PO-021 CONTEGGIO DEGLI SCHISTOCITI IN AUTOMAZIONE NELLA ROUTINEDI LABORATORIO: RILEVANZA CLINICAGarzia M., Di Mario A., Rossi E., Venditti D., Palladino M., Zini G. (Roma)

PO-022 CA 15-3 UN MARCATORE PER L'ANEMIA MEGALOBLASTICA?

Pezzullo L., Finizio O., Rocco S., Bene L., Nunziata G., Petriccione L., De Rosa C.,Mettivier V. (Napoli)

PO-023 LA LEPTINA E LE SUE RELAZIONI CON I PARAMETRI EMATOLOGICI IN VARIE PATOLOGIE EMATOLOGICHEMisso S., Feola B., Paesano L., D'onofrio M., Fratellanza G., D'agostino E.,Minerva A. (Caserta, Napoli)

PO-024 ANALISI DELLA DEFORMABLITA' IN VITRO DI GLOBULI ROSSI IN FLUSSOIN MICROCAPILLARITomaiuolo G., Simeone M., Guido S., Marrucci G., Ciancia R., Rinaldi C.,Martinelli V., Rotoli B. (Napoli)

PO-025 L'ATTIVAZIONE SRC-DIPENDENTE E PKC-INDIPENDENTE DI ERK5 E' COINVOLTA NEI SEGNALI INNESCATI DAL FATTORE DI CRESCITA SPECIFICO PER I MACROFAGI Barbetti V., Giuntoli S., Dello Sbarba P., Rovida E. (Firenze)

PO-026 RITUXIMAB NEL TRATTAMENTO DEI DISORDINI AUTOIMMUNIStocchi L., Capponi M., Flenghi L., Falcinelli F., Carotti A., Marcomigni L., Aloisi T.,Mecucci C. (Perugia)

PO-027 TRATTAMENTO DELL'ANEMIA EMOLITICA AUTOIMMUNE IDIOPATICA CON RITUXIMABD'Arena G., Califano C., Capalbo S., Annunziata M.,Tartarone A., Amendola G.,Villani O., Marcacci G., Vigliotti ML., D'Arco AM., Ferrara F., Pinto A.,Cascavilla N. (Napoli, Bari, San Giovanni Rotondo)

PO-028 EMOCROMATOSI EREDITARIA E SOVRACCARICO MARZIALE SECONDARIO:TRATTAMENTO MEDIANTE ERITROCITAFERESI TERAPEUTICAD'Onofrio M., Paesano L., Misso S., D'Agostino E., Minerva A., Formisano S.(Caserta, Napoli)

PO-029 LA TRASFUSIONE PIASTRINICA ED I RISCHI DI CONTAMINAZIONE BATTERICAPaesano L., D'Onofrio M., Misso S., Fratellanza G., D'Agostino E., Minerva A.,Formisano S. (Napoli, Caserta)

PO-030 VANTAGGI NELL'UTILIZZO DI EMAZIE CONCENTRATE PRODOTTE DA DONAZIONE MULTICOMPONENT (MCC) NELLE TRASFUSIONI NEONATALIMisso S., Paesano L., D'Onofrio M., Feola B., D'Ambra A., D'Agostino E.,Fratellanza G., Minerva A. (Caserta, Napoli)

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DISORDINI LINFOPROLIFERATIVIModeratore: U.Vitolo

PO-031 INSORGENZA DI UN LINFOMA PRIMITIVO CUTANEO DI TIPO B A GRANDI CELLULE IN UN PAZIENTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN TERAPIA CON IMATINIBDi Lorenzo R., Pulini S., Di Marzio A., Angrilli F., Morelli AM., Calabrese G.,Passeri C., Fioritoni F., Fioritoni G. (Pescara)

PO-032 IL TRATTAMENTO CON RITUXIMAB ELIMINA LA MALATTIA MINIMA RESIDUA (MRD) NELLE RECIDIVE MOLECOLARI DI LINFOMA MANTELLAREPagliano G., Magni M., De Marco F., Drandi D., Ricca I., Astolfi M., Matteucci P.,Guidetti A., Mantoan B., Lobetti Bodoni C., Zanni M., Cristiano C., Ferrero S.,Marino L., Boccadoro M., Gianni AM., Tarella C., Ladetto M. (Torino, Milano)

PO-033 INFLUENZA DEI POLIMORFISMI NEI PROMOTORI DEI GENI DELLE CITOCHINE NEI LINFOMI DI HODGKINGiachelia M., Martini M.,Vannata B., Cenci T., Massini G., Mansueto G., Guidi F.,Di Febo A., D'alò F., Larocca L.M.,Voso MT., Leone G., Hohaus S. (Roma)

PO-034 DAL LINFOMA DI HODGKIN ALLA LEUCEMIA ACUTA SECONDARIA:VALUTAZIONE DEL PATTERN GENOMICOZuffa E., Brusa G., Mancini M., Serra M., Hattinger CM., Remondini D.,Castellani G., Zinzani PL., Barbieri E., Santucci MA. (Bologna)

PO-035 ANALISI DI COMPARATIVE GENOME-WIDE PROFILING NEI DISORDINI LINFOPROLIFERATIVI POST-TRAPIANTO E NEL LINFOMA DIFFUSO A GRANDI CELLULE B Rinaldi A., Kwee I., Capello D., Poretti G., Mensah A., Pruneri G., Rossi D.,Ponzoni M., Catapano C., Tibiletti MG., Paulli M., Gaidano G., Bertoni FL.(Bellinzona, Manno, Novara, Milano, Varese, Pavia, London)

PO-036 AUMENTO DI LINFOCITI V DELTA1 CIRCOLANTI E PRODUCENTI IL-4IN LINFOMI NON HODGKIN A BASSO GRADO CHE ESPRIMONO ULBPSCatellani S., Poggi A., Bruzzone A., Dadati P., Ravetti J., Gobbi M., Zocchi M.(Genova, Milano)

PO-037 UN CASO DI LINFOMA DI HODGKIN FAMILIARE IN DUE FRATELLI HLA IDENTICIRossi A., Stefanelli A., Baccelli E., Amadei L., Nigro P., Lambelet P. (Pisa)

PO-038 L'EFFICACIA DEL TRATTAMENTO CON RITUXIMAB ASSOCIATO AL REGIME HYPER-CVAD E' INDIPENDENTE DAL POLIMORFISMO DEI RECETTORI PER LE IMMUNOGLOBULINE FCGRIIIA ED FCGRIIA

Galimberti S., Palombo GA., Caracciolo F., Benedetti E., Pelosini M., Brizzi S.,Papineschi F., Ciabatti E., Fazzi R., Conte E., Stelitano C., Quintana G.,Tibullo D.,Di Raimondo F., Petrini M. (Pisa, Roma, Reggio Calabria, Brindisi)

PO-039 PURGING IN VIVO ED AUTOTRAPIANTO IN PAZIENTI CON MALATTIE LINFOPROLIFERATIVE A CATTIVA PROGNOSIPezzullo L., Finizio O., Bene L., Rocco S., Petriccione L., Nunziata G., De Rosa C.,Mettivier V. (Napoli)

PO-040 BORTEZOMIB NELLA TERAPIA DI LINFOMA HODGKIN E NON HODGKIN REFRATTARIOFalcone A., Sanpaolo G., Dell'Olio M., Melillo L., Nobile M., Scalzulli P., Musto P.,Cascavilla N. (San Giovanni Rotondo)

PO-041 LINFOMA NON HODGKIN DIFFUSO A GRANDI CELLULE B A ORIGINE DA LINFONODO INTRAPARENCHIMALE DELLA MAMMELLA:DESCRIZIONE DI UN CASO CLINICOTonelli S., Carrieri G., Capitelli M., Fontana MC., Rossi G., Cioni G. (Modena)

LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTAModeratore: G. Cimino

PO-042 CASE REPORT OF CO-EXISTENCE OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS (BCR-ABL, E2A-PBX1) IN T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL)Iqbal Z. (Lahore, Pakistan)

PO-043 L'INIBIZIONE DI E2A-PBX1, MEDIATA DA SIRNA, RIDUCE L'ESPRESSIONEDEI GENI EB-1 E WNT16B NELLE CELLULE LEUCEMICHE T(1;19)+Casagrande G., Te Kronnie G., Basso G. (Padova)

PO-044 INCIDENCE OF DIFFERENT FUSION ONCOGENES IN ACUTE LYMPOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) PATIENTS FROM PAKISTAN:POSSIBLE IMPLICATION IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS, PROGNOSIS,TREATMENT AND MANAGEMENT OF ALLIqbal Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-045 INCIDENZA DI ANOMALIE CROMOSOMICHE CRIPTICHE NELLA LEUCEMIA LINFOIDE ACUTA DELL'ADULTO A CELLULE B (LAL-B)Bernasconi P., Cavigliano P., Giardini I., Dambruoso I., Boni M., Zappatore R.,Calatroni S., Rocca B., Astori C., Castagnola C., Lazzarino M. (Pavia)

PO-046 IL SIGNIFICATO CLINICO DELLA RIDUZIONE DELLA MASSA LEUCEMICAPRIMA DELL'IMATINIB MESYLATE QUALE UNICO TRATTAMENTO DI

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POST-CONSOLIDAMENTO IN PAZIENTI ADULTI CON LEUCEMIA ACUTA LINFOIDE BCR-ABL+ MONITORATI TRAMITE Q-RT-PCR IN UN UNICO LABORATORIO DI BIOLOGIA MOLECOLAREElia L., Meloni G., Annino L., Vitale A., Vignetti M., Fazi P., Martinelli G.,Montanaro M., Ariola C., Niccoli S., Sica S., Santoro A., Del Poeta G., Foà R.,Cimino G. (Roma, Bologna, Viterbo, Palermo)

PO-047 HIGH INCIDENCE OF BCR-ABL FUSION ONCOGENE IN PAKISTANI CHILDHOOD ACUTE LYMPHOID LEUKAEMIA (ALL) PATIENTSREFLECTS ETHNIC DIFFERENCES IN MOLECULAR GENETICS OF ALL Iqbal Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-048 FREQUENCY OF CHROMOSOMAL ABNORMALITIES AND CORRESPONDING FUSION ONCOGENES IN ACUTE LYMPOBLASTIC LEUKEMIA (ALL) PATIENTS OF PAKISTAN AND ITS IMPLICATION IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF LEUKAEMIA Iqbal Z. (Lahore, Pakistan)

PO-049 STUDIO DI MOLECOLE DI SUPERFICIE COME POSSIBILI BERSAGLI TERAPEUTICI NELLE LEUCEMIE ACUTE LINFOBLASTICHEPiccaluga PP., Laterza C., Papayannidis C., Visani G., Arpinati M., Martelli V.,Rondoni M., Paolini S., Verlicchi L., Pileri SA., Baccarani M., Martinelli G.(Bologna, Pesaro)

PO-050 IMPATTO PROGNOSTICO DEI GENOTIPI MTHFR IN UNA COORTE DI PAZIENTI AFFETTI DA LLAFarina G., Reddiconto G., Fiorini A., Palladino M., Chiusolo P., Mannocci A.,La Torre G., Fianchi L., Giammarco S., Laurenti L., Sica S., Leone G. (Roma)

PO-051 CO-EXISTENCE OF FUSION TRANSCRIPTS SIL-TAL1 AND BCR-ABL IN A PAEDIATRIC ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL) PATIENTIqbal Z. (Lahore, Pakistan)

PO-052 L'ATTIVAZIONE DI NF-KAPPAB E C-JUN MEDIATA DA CXCL12 REGOLALA PRODUZIONE DI INTERLEUCHINA 8 NELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICAACUTA T UMANAScupoli MT., Donadelli M., Cioffi F., Rossi M., Perbellini O.,Vinante F., Malpeli G.,Corbioli S., Krampera M., Palmieri M., Scarpa A., Foà R., Ariola C., Sartoris S.,Pizzolo G. (Verona, Roma)

PO-053 APPROCCIO METODOLOGICO ALLA VALUTAZIONE IN CITOFLUORIMETRIA DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA NELLA LEUCEMIA ACUTA LINFOBLASTICA DELL'ADULTOKrampera M., Perbellini O., Vincenzi C., Zampieri F., Pasini A., Scupoli MT.,

Guarini A., De Propris S., Coustan-Smith E., Vitale A., Campana D., Foà R.,Pizzolo G. (Verona, Roma, Memphis)

PO-054 DETECTION OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS/ONCOGENES (BCR-ABL, SIL-TAL1) IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL)Iqbal Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-055 FIRST REPORT OF CO-EXISTENCE OF DOUBLE FUSION TRANSCRIPTS (BCR-ABL, E2A-PBX1) IN T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA (ALL)Iqbal Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA - IModeratore: S. Sacchi

PO-056 BIALLELIC DELETION OF CHROMOSOME 13Q IN A PATIENT WITH B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKAEMIA WITH RAPID CLINICAL PROGRESSIONTozzuoli D., Calabrese S., Gozzetti A., Forconi F., Crupi R.,Tassi M., Dell'Aversano MA.,Sammassimo S., Raspadori D., Lauria F. (Siena)

PO-057 I LINFOCITI B UMANI ESPRIMONO ZAP-70 QUANDO SONO ATTIVATI IN VIVOCutrona G., Colombo M., Matis S., Reverberi D., Dono M., Tarantino V.,Chiorazzi N., Ferrarini M. (Genova, New York, La Spezia)

PO-058 POTENZIALE DIAGNOSTICO DELL'ASSOCIAZIONE DELL'ESPRESSIONE DEL CD38 CON ZAP-70 NEL PREDIRE LO STATO MUTAZIONALE DEI GENI DELLA REGIONE VARIABILE DELLA CATENA PESANTE DELLE IMMUNOGLOBULINE IN 450 CASI DI LEUCEMIA LINFATICA CRONICAGentile M., Vigna E., Cutrona G., Matis S., Molinu S., Colombo M., Zupo S.,Parodi A., Spriano M., Rossi E., Festini G., Molica S., Morabito F., Ferrarini M.(Cosenza, Genova,Trieste, Catanzaro)

PO-059 ANOMALIE CROMOSOMICHE NELLA LLC-B RILEVATE IN NUCLEI IN INTERFASE CON IBRIDAZIONE IN SITU A FLUORESCENZA:CORRELAZIONE CON CARATTERISTICHE BIOLOGICHEZaccaria A., Cipriani R., Fagioli ME., Poletti G., Giannini B.,Tonelli M.,Valenti AM.(Ravenna)

PO-060 L'ANALISI DEI PROFILI DI ESPRESSIONE GENICA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE B RIVELA UNA DIFFERENZIALE ESPRESSIONE DEI GENI EDAG E ANGIOPOIETINA-2 FRA I PAZIENTI

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MUTATI E NON MUTATIMaffei R., Marasca R., Morandi E., Severini C., Semeria A., Silingardi P., Zucchini P.,Ferrari A., Santachiara R.,Villani M., Castelli I., Martinelli S., Morselli M., Fontana M.,Colacci AM., Serra R.,Torelli G. (Modena, Bologna, Marina di Ravenna)

PO-061 SIGNIFICATO DEI LIVELLI SIERICI DELL'INTERLEUKINA-16 NEI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE BQuartarone E., Bellomo G.,Alonci A.,Allegra A., D'Angelo A.,Alati C., Grasso A.,Corigliano A., Musolino C. (Messina)

PO-062 RIDOTTA ESPRESSIONE DI CD3 EPSILON E LAT NEI LINFICITI T DELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA: POSSIBILI IMPLICAZIONI NELLA ALTERAZIONE FUNZIONALE DEI LINFOCITI TTassi M., Raspadori D., Forconi F., Lenoci M., Dell'Aversano MA., Sozzi E.,Lauria F. (Siena)

PO-063 RIDUZIONE DELL'ANGIOGENESI MIDOLLARE DOPO TERAPIA DI CONSOLIDAMENTO CON BASSE DOSI DI ALEMTUZUMAB IN PAZIENTI CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICAMolica S., Montillo M., Ribatti D., Mirabelli R., Tedeschi A., Ricci F., Veronese S.,Vacca A., Morra E. (Catanzaro, Milano, Bari)

PO-064 LE LEUCEMIE A CELLULE CAPELLUTE (HCL) CON GENI V NON MUTATIHANNO UNA PEGGIOR RISPOSTA DELLE HCL CON GENI V MUTATI ALLA MONOTERAPIA CON 2CDAForconi F., Raspadori D., Toraldo F., Defina M., Sozzi E., Zaja F., Morello E.,Rigacci L., Stelitano C., Gallamini A., Galieni P., Intermesoli T., Stefani PM.,Zaccaria A., Bocchia M., Lauria F. (Siena, Udine, Bolzano, Firenze, Reggio Calabria, Cuneo, Ascoli Piceno, Bergamo,Treviso, Ravenna)

PO-065 ANALISI IMMUNOFENOTIPICHE E IMMUNOGENETICHE DELLA LEUCEMIAA CELLULE CAPELLUTE VARIANTE CHE DISTINGUONO DALLA LEUCEMIA A CELLULE CAPELLUTE TIPICAForconi F., Raspadori D., Sozzi E.,Amato T., Dell'Aversano MA.,Tassi M., Defina M.,Fabbri A., Lenoci M., Toraldo F., Lauria F. (Siena)

PO-066 ANALYS OF EXPRESSED IMMUNOGLOBULIN HAEVY CHAIN GENES IN LYMPHOPROLIFERATIVE DISEASELa Rosa M., Fabbiano F., Marfia A., Cammarata G., Pagano M., Messana F.,Dagnino L., Mirto S., Santoro A. (Palermo)

PO-067 I MECCANISMI DI APOPTOSI SPONTANEA E DI PROLIFERAZIONE IDENTIFICANO SOTTOGRUPPI A PROGNOSI DIVERSA NELLA LEUCEMIALINFATICA CRONICA

Del Principe MI., Del Poeta G., Maurillo L., Buccisano F., Venditti A., Irno Consalvo M., Luciano F., Giannì L., Niscola P., Marini R., Simotti C., Suppo G.,Pasqua I., Gattei V., Lo Coco F., De Fabritiis P., Amadori S. (Roma, Aviano)

PO-068 IL-21 E IL-15 HANNO ATTIVITA' OPPOSTE SULLE CELLULE B DI LEUCEMIALINFATICA CRONICA B: APOPTOSI O SOPRAVVIVENZADe Totero D., Meazza R., Capaia M., Zupo S., Fabbi M., Cutrona G., Matis S.,Colombo M., Gobbi M., Balleari E., Pierri I., Azzarone B., Ferrarini M., Ferrini S.(Genova, Villejuif)

PO-069 FK506 RIPRISTINA LA SENSIBILITA' AL TGF-BETA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A LINFOCITI BChiurazzi F., Morelli E., Romano S., Mallardo M., Compare G., Bisogni R.,Rotoli B., Romano MF. (Napoli)

PO-070 FK506 RIPRISTINA LA SENSIBILITA' AL TGF-BETA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE BChiurazzi F., Morelli E., Romano S., Mallardo M., Compare G., Bisogni R., Rotoli B.,Romano MF. (Napoli)

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA - IIModeratore: P. Bernasconi

PO-071 LA RISPOSTA AL CROSS-LINKING DELLE IGM E IGD DI SUPERFICIE DEFINISCE GRUPPI DIFFERENTI DI LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (B-CLL)Cutrona G., Matis S., Colombo M., Fabbi M., Reverberi D., Parodi A., Megna M.,Stelitano C., Spriano M., Rossi E., Callea V., Zupo S., Chiorazzi N., Gentile M.,Morabito F., Ferrarini M. (Cosenza, Genova, Reggio Calabria, New York)

PO-072 MODIFICAZIONI DINAMICHE DELLA CATENA LEGGERA DEL B-CELL RECEPTOR IN CASI DI LEUCEMIA A CELLULE CAPELLUTE IN SEDI EXTRAFOLLICOLARIForconi F., Amato T., Raspadori D., Sozzi E., Dell'Aversano MA., Tassi M.,Defina M.,Toraldo F., Rossi D., Gaidano G., Leoncini L., Lauria F. (Siena, Novara)

PO-073 CD38 E ZAP-70, DUE MARCATORI PROGNOSTICI NEGATIVI E INDIPENDENTI IN LEUCEMIA LINFATICA CRONICA, SONO FUNZIONALMENTE CORRELATIDeaglio S., Vaisitti T., Aydin S., Bergui L., Omede' P., D'Arena G., Efremov D.,Malavasi F. (Torino, Napoli, Roma)

PO-074 LA TERAPIA DI CONSOLIDAMENTO E MANTENIMENTO CON RITUXIMAB

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MIGLIORA L'ANDAMENTO CLINICO NEI PAZIENTI CON LEUCEMIA LINFATICA CRONICA (LLC) POSITIVI PER LA PROTEINA ZAP-70Del Principe MI., Del Poeta G., Niscola P., Maurillo L., Buccisano F., Venditti A.,Irno Consalvo M., Mazzone C., Marini R., Suppo G., Zucchetto A., Luciano F.,Piccioni D., Gattei V., Lo Coco F., De Fabritiis P., Amadori S. (Roma, Aviano)

PO-075 L'ESPRESSIONE DI ZAP-70 E' IN GRADO DI PREDIRE LA PROGRESSIONE DI MALATTIA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICAD' Arena G., Tarnani M., Rumi C., Vaisitti T., Aydin S., Omedè P., Vigliotti ML.,Marcacci G., Pinto A., Efremov DG., Deaglio S., Malavasi F., Laurenti L.(Napoli, Roma,Torino)

PO-076 LIVELLI SIERICI DELLE CITOCHINE TH1/TH2 IN PAZIENTI CON LEUCEMIALINFATICA CRONICA A CELLULE BChiurazzi F., Morelli E., Marra N., Sellitto A., De Fanis U., Romano C., Lucivero G.,Rotoli B. (Napoli)

PO-077 EFFICACIA E SICUREZZA DI CAMPATH 1-H PER VIA SOTTOCUTANEA A BASSE DOSI NELLA LLC REFRATTARIACortelezzi A., Pasquini MC., Gianelli U., Sarina B., Vener C., Reda G.,Ripamonti F., Nobili L., Lambertenghi Deliliers G. (Milano)

PO-078 DIAGNOSI DIFFERENZIALE TRA SINDROME DI SEZARY E LEUCEMIA PROLINFOCITICA TPulini S., Rupoli S., Tassetti A., Scortechini AR., Goteri G., Discepoli G.,Bartocci C., Brunori M., Mulattieri S., Stronati A., Leoni P. (Ancona, Fano)

PO-079 FLUDARABINA E CICLOFOSFAMIDE PER VIA ORALE COME TERAPIA DI PRIMA LINEA IN UN GRUPPO DI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICALaurenti L., Tarnani M., De Padua L., Piccioni P., Chiusolo P., Efremov DG.,Sora' F., Farina G., Zini G., Marietti S., Garzia MG., Sica S., Leone G. (Roma)

PO-080 TALIDOMIDE A BASSE DOSI IN COMBINAZIONE CON FLUDARABINA E CICLOFOSFAMIDE PER VIA ORALE NON E' EFFICACE IN UN SUBSETDI PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA PESANTEMENTE PRETRATTATILaurenti L., Piccioni P., Tarnani M., De Padua L., Garzia M., Efremov DG.,Piccirillo N., Chiusolo P., Sorà F., Reddiconto G., Sica S., Leone G. (Roma)

PO-081 APOPTOSI ANTICORPO-MEDIATA NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE B: DATI PRELIMINARIChiurazzi F., Morelli E., Marra N., Sellitto A., De Fanis U., Romano C., Lucivero G.,Rotoli B. (Napoli)

PO-082 MARCATA REGRESSIONE DELLA LINFOCITOSI PERIFERICA DOPO TRATTAMENTO CON LAMIVUDINA: UNA POSSIBILE ED INATTESA CORRELAZIONE TRA VIRUS DELL'EPATITE B (HBV) E LEUCEMIA LINFATICA CRONICAGuariglia R., Barone M., Pietrantuono G., D'Auria F., Musto P. (Rionero in Vulture)

LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA - IModeratore:T. Chisesi

PO-083 ANALISI CITOGENETICA MOLECOLARE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE: ESPERIENZA DI UNA SINGOLA ISTITUZIONE NELL'IMPIEGO DELLA FISH IN FASE DIAGNOSTICA PER LA RICERCA DI ANOMALIE GENOMICHEGozzetti A., Calabrese S., Crupi R., Tozzuoli D., Pirrotta MT., Bocchia M.,Raspadori D., Lauria F. (Siena)

PO-084 LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE CON T(Y;1)(Q12;Q23) IN UN BAMBINO CON SINDROME DI KLINEFELTERLa Starza R., Angioni A., Pierini V., Sirleto P., Roberti MC., Gorello P., Romoli S.,Crescenzi B., Pinto R., Martelli MF., Mecucci C. (Perugia, Roma)

PO-085 CELLULE DENDRITICHE LEUCEMICHE ESPRIMONO L'ENZIMA AD AZIONE IMMUNOREGOLATORIA INDOLEAMINA 2,3-DIOSSIGENASICurti A., Pandolfi S., Aluigi M., Ottaviani E., Isidori A., Ferri E., Durelli I.,Horenstein AL., Fiore F., Massaia M., Piccioli M., Palmerini E., Pileri S., Martinelli G.,Baccarani M., Lemoli RM. (Bologna,Torino)

PO-086 SU11657, UN NUOVO INIBITORE DI FLT3, MOSTRA IN VITRO UN'ATTIVITA'BIOLOGICA SULLE CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAGrafone T., Ottaviani E., Palmisano M., Mancini M., Testoni N., Amabile M.,Terragna C., Poerio A., Renzulli M., Soverini S., Colarossi S., Iacobucci I.,Baccarani M., Martinelli G. (Bologna)

PO-087 I POLIMORFISMI RAD51-G135C E CYP3A4-A290G SI ASSOCIANO AD AUMENTO DEL RISCHIO DI LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAFabiani E., Guidi F., D'Alo' F., Leone G., Voso MT. (Roma)

PO-088 ANALISI QUANTITATIVA DEL TRASCRITTO DI FUSIONE AML/ETO PER IL MONITORAGGIO DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA E LA VALUTAZIONE PROGNOSTICA NELLE LEUCEMIE MIELOIDI ACUTE T(8;21) POSITIVEMessa E., Cilloni D., Ottaviani E., Fava M., Gottardi E., Messa F., Arruga F.,

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Defilippi I., Nicoli P., Carturan S., Guerrasio A., Martinelli G., Saglio G.(Torino, Bologna)

PO-089 NPM MUTATO E' UN POTENZIALE MARKER PER IL MONITORAGGIO DELLA MALATTIA MINIMA RESIDUA NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAPalmisano M., Grafone T., Ottaviani E., Testoni N., Paolini S., Rondoni M.,Baccarani M., Martinelli G. (Bologna)

PO-090 APOPTOSI DI LINFOCITI CD8+ IN LEUCEMIE ACUTE MIELOIDI:CORRELAZIONE CON I LIVELLI SERICI DI HLA SOLUBILEContini P., Zocchi M., Pierri I., Albarello A., Gobbi M., Poggi A. (Genova, Milano)

PO-091 ESPRESSIONE DEL GENE BAALC ("BRAIN AND ACUTE LEUKEMIA CYTOPLASMIC") NELLA LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE (LAM)Bernasconi P., Calatroni S., Rocca B., Boni M., Zappatore R., Cavigliano P.,Giardini I., Dambruoso I., Lunghi M.,Astori C., Castagnola C. Lazzarino M. (Pavia)

PO-092 SU11657, UN NUOVO INIBITORE DI FLT3, MOSTRA IN VITRO UN'ATTIVITA' BIOLOGICA SULLE CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA (LAM)Grafone T., Ottaviani E., Palmisano M., Mancini M.,Testoni N., Bosi C., Paolini S.,Baccarani M., Martinelli G. (Bologna)

PO-093 L'ATTIVAZIONE DI FLT-3 E LA SUA INIBIZIONE IN RISPOSTA AL TRATTAMENTO FARMACOLOGICO NEI BLASTI DI LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE (AML) PUO' ESSERE DETERMINATA MEDIANTE ANALISI CITOFLUORIMETRICA DELLO STATUS DI FOSFORILAZIONE DI FLT-3Grafone T., Palmisano M., Ottaviani E., Martelli AM., Testoni N., Paolini S.,Baccarani M., Martinelli G. (Bologna)

LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA - IIModeratore: A.Venditti

PO-094 CORRELAZIONE TRA LA RISPOSTA ALLA TERAPIA DI INDUZIONE CON O SENZA FLUDARABINA ED IL FENOTIPO MDR NELLE LEUCEMIEACUTE MIELOIDI DI NUOVA DIAGNOSI. RISULTATI DI UNO STUDIO CASO-CONTROLLOMalagola M., Damiani D., Martinelli G., Michelutti A., Cesana B., Candoni A.,Geromin A., Piccaluga PP., Testoni N., De Vivo A., Gobbi M., Pierri I., Lauria F.,Bocchia M., Zaccaria A., Zuffa E., Mazza P., Piccolo G., Gugliotta L., Bonini A.,Visani G., Skert C., Filì C., Bergonzi C., Roccaro AM., Fanin R., Baccarani M.,Russo D. (Brescia, Udine, Bologna, Genova, Siena, Ravenna, Taranto,

Reggio Emilia, Pesaro)

PO-095 VALUTAZIONE DELLA CONTAMINAZIONE LEUCEMICA NELLE AFERESI DI CELLULE STAMINALI DA SANGUE PERIFERICO E NEL MIDOLLO OSSEO NELLE LEUCEMIE MIELOIDI ACUTE DOPO CHEMIOTERAPIA DI CONSOLIDAMENTOMelillo L., Specchia G., Minervini MM., Pastore D., Cascavilla N. (Bari)

PO-096 POTENZIALE ATTIVITÀ ANTITUMORALE DEL BORTEZOMIB NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAConticello C., Adamo L., Vicari L., Giuffrida R., Iannolo G., Meli CR., Cultrera D.,Caruso L., Anastasi G., Cupri A., Gulisano M., De Maria R., Di Raimondo F.(Catania, Roma)

PO-097 LA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA NELL'ANZIANO, CHEMIOTERAPIA INTENSIVA O DI MANTENIMENTO? LA NOSTRA ESPERIENZA IN PAZIENTI CON ETA' OLTRE I 65 ANNIPezzullo L., Finizio O., Rocco S., Bene L., Nunziata G., Petriccione L., De Rosa C.,Mettivier V. (Napoli)

PO-098 DIFFERENZE NELL'IMMUNOFENOTIPO ALLA DIAGNOSI E ALLA RECIDIVAIN PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAMestice A., Giannoccaro M., Leo M., Pastore D., Carluccio P., Albano F.,Mazzone AM., Santodirocco M., Lubello K., Gentile M., Mattia M., Scorca A.,Specchia G., Liso V. (Bari)

PO-099 MODIFICAZIONI PROTEOMICHE IN BLASTI AML1-ETO POSITIVI TRATTATI CON AZACITIDINAFerrari G., Gozzini A., Santini V. (Firenze)

PO-100 LIVELLI SIERICI DI TRIPTASI NELLE LEUCEMIE ACUTE ALLA DIAGNOSI:UNO STUDIO MULTICENTRICO RETROSPETTIVOCairoli R., Ripamonti CB., Granata S., Grillo G., Folli D., Nadali G., Viola A.,Cattaneo C., Intropido L., Marenco P., Ravelli E., Bertani G., Pezzetti L.,Nichelatti M., Rossi G., Pizzolo G., Ferrara F., Morra E. (Milano,Verona, Napoli,Brescia)

PO-101 SICUREZZE ED EFFICACIA DEL REGIME DI INDUZIONE A QUATTRO FARMACI MY-FLAIG-3 (MYLOTARG, FLUDARABINA, CITOSINA ARABINOSIDE ED IDARUBICINA) IN PAZIENTI ANZIANI AFFETTI DA LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE. RISULTATI DI UNO STUDIO PILOTA DI FASE IIPiccaluga PP., Papayannidis C., Malagola M., Rondoni M., Laterza C., Paolini S.,Russo D., Candoni A., Fanin R., Visani G., Baccarani M., Martinelli G.(Bologna, Brescia, Udine, Pesaro)

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PO-102 ISTIOCITOSI A CELLULE INDETERMINATE EVOLUTA IN LEUCEMIA MIELOIDE ACUTAVener C., Soligo D., Berti E., Gianelli U., Servida F., Ceretti E., Caputo R.,Passoni E., Lambertenghi Deliliers G. (Milano, Como)

PO-103 DIAGNOSI DI ASPERGILLOSI INVASIVA MEDIANTE IDENTIFICAZIONE DI LINFOCITI T SPECIFICI PER ASPERGILLUS IN PAZIENTI NEUTROPENICICON INFILTRATI POLMONARIPotenza L., Barozzi P., Mediani L., Riva G., Bosco R., Vallerini D., Morselli M.,Volzone F., Forghieri F., Imovilli A., Donelli A., Narni F., Venturelli C., Rossi G.,Codeluppi M., Torelli G., Luppi M. (Modena)

PO-104 ARA-C, IDARUBICINA E GO COME TERAPIA DI SALVATAGGIO NEI PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA IN FASE AVANZATACardarelli L., Capria S., Trisolini SM., Cimino G., De Propris S., Diverio D.,Mancini M., Martinelli G., Meloni G. (Roma, Bologna)

PO-105 AGENTI EZIOLOGICI E FATTORI DI RISCHIO NELLE COMPLICANZE INFETTIVE IN PAZIENTI EMATOLOGICI PORTATORI DI CATETERE VENOSO CENTRALE: STUDIO PROSPETTICO MONOCENTRICONador G., Nosari A., De Gasperi A., Cantoni S., Marbello L., Nichelatti M.,Corti A., Mancini V., Baratè C., Ricci F., Ciapanna D., Garrone F., Ravelli E.,Greco A., Turrini M., Morra E. (Milano)

TERAPIA GENICAModeratore: M. Introna

PO-106 ETEREOGENEITA' IMMUNOFENOTIPICA DELLE CELLULE STROMALI MESENCHIMALI DI MIDOLLO OSSEO IN PAZIENTI ONCO-EMATOLOGICI:CORRELAZIONI CON LE CONDIZIONI DI COLTURA E CON IL MICROAMBIENTE MIDOLLARE Lanza F., Campioni D., Moretti S., Ferrari L., Cuneo A. (Ferrara)

PO-107 CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI DA LIQUIDO AMNIOTICO PER TERAPIA CELLULARE?Bolda F., Mattarucchi E., Lanfranchi A., Porta G., Baffelli R., Pasquali F., Porta F.(Brescia, Varese)

PO-108 MILZA E TIMO NELL'UOMO E NEL TOPO ADULTI SONO FONTI ALTERNATIVE DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI CON LE STESSE CARATTERISTICHE DIFFERENZIATIVE MULTILINEARI E CAPACITA' IMMUNOREGOLATORIE DI QUELLE MIDOLLARIKrampera M., Sartoris S., Cosmi L., Pasini A., Angeli R., Liotta F., Andreini A.,

Tinelli M., Rebellato E.,Testi MG., Santarlasci V., Pizzolo G.,Tridente G., Maggi E.,Romagnani S., Annunziato F. (Verona, Firenze)

PO-109 IL TRATTAMENTO DI CELLULE DENDRITICHE CON ZOLEDRONATO MIGLIORA LA LORO CAPACITÀ DI MODULARE LA RISPOSTA IMMUNITARIA INNATA E ADATTATIVA Fiore F., Castella B., Mariani S., Massaia M. (Torino)

PO-110 IL BORTEZOMIB (VELCADE) INDUCE APOPTOSI SELETTIVA DEI MONOCITI E DELLE CELLULE DENDRITICHE GENERATE DA MONOCITIArcangeli E., Chirumbolo G., Rondelli D., Baccarani M., Arpinati M.(Bologna, Chicago)

PO-111 INDUZIONE DI DIFFERENZIAZIONE NEURALE IN CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI DERIVATE DA MIDOLLO OSSEO,TESSUTO ADIPOSO,MILZA E TIMO UMANIKrampera M., Marconi S., Pasini A., Galiè M., Rigotti G., Mosna F., Tinelli M.,Lovato L., Anghileri E., Pizzolo G., Sbarbati A., Bonetti B. (Verona)

PO-112 SVILUPPO DI UN VACCINO ANTILEUCEMICO BASATO SULLA SOMMINISTRAZIONE DELLA PROTEINA WT1Nicoli P., Defilippi I., Bracco E., Reviglione R., Roetto A., Bondi A., Di Giovanni D.,Decklic E., Girola E., Pellegrino RM., Saglio G., Cilloni D. (Torino)

PO-113 POPRIETÀ IMMUNOSTIMOLANTI ED EFFICACIA ANTI-TUMORALE DELL'ACIDO ZOLEDRONICO IN TOPI BALB/C TRANSGENICI PER L'ONCOGENE HER-2/NEUCoscia M., Quaglino E., Pantaleoni F., Curcio C., Boccadoro M., Forni G.,Massaia M. (Torino)

PO-114 L'ESPRESSIONE TRANSGENICA DI IL-15 IN LINFOCITI T CITOTOSSICI ANTIGENE-SPECIFICI, DETERMINA L'ESPANSIONE SELETTIVA DELLE CELLULE TRANSGENICHEQuintarelli C., Vera J., Savoldo B., Pule M., Heslop H., Rooney C., Brenner M.,Luciano L., Rotoli B., Pane F., Dotti G. (Napoli, Houston)

PO-115 VACCINAZIONE A DNA ANTI-IDIOTIPO MEDIANTE GENE GUN NEL MODELLO MURINO DI LINFOMA BCL1Focosi D., Burrone O., Petrini M. (Pisa,Trieste)

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POSTER

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA - IModeratore: F. Di Raimondo

PO-116 L'ATTIVITA' CATALITICA DI BCR-ABL MODULA L'ESPRESSIONE DI SURVIVINA IN LINEE CELLULARI DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICATirrò E., Stella S., Conte E., Palio E., Manzella L., Messina A.,Vigneri P. (Catania)

PO-117 L'ATTIVAZIONE CONDIZIONALE DI C/EBPBETA, UN GENE REPRESSO DA BCR/ABL, INIBISCE LA PROLIFERAZIONE E PROMUOVE IL DIFFERENZIAMENTO DI CELLULE EMOPOIETICHE ESPRIMENTI BCR/ABLGuerzoni C., Bardini M., Mariani SA., Ferrari-Amorotti G., Neviani P., Panno ML,Zhang Y., Martinez R., Perrotti D., Calabretta B. (Modena, Philadelphia,Columbus, Rende, Cambridge)

PO-118 LA LEUCEMOGENESI INDOTTA DA CELLULE BCR/ABL WILD TYPE O RESISTENTI ALL'STI571 (IMATINIB) E` FORTEMENTE INIBITA DA C/EBPALPHAFerrari Amorotti G., Keeshan K., Zattoni M., Guerzoni C., Iotti G., Cattelani S.,Donato NJ., Calabretta B. (Modena, Philadelphia, Houston)

PO-119 L'OVERESPRESSIONE DI 14-3-3 SIGMA E' ASSOCIATA ALL'ATTIVITA' TIROSIN CHINASICA DELLA PROTEINA DI FUSIONE P210 BCR-ABL DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICAMancini M., Zuffa E., Brusa G., Corrado P., Barbieri E., Santucci MA. (Bologna)

PO-120 PROFILO DI ESPRESSIONE GENICA DEI PAZIENTI LMC RESISTENTI AL TRATTAMENTO CON IMATINIBCammarata G., La Rosa M., Turri D., Tringali S., Rizzo V., Cascio L., Giustolisi R.,Mirto S., Santoro A. (Palermo, Catania)

PO-121 NUOVE EVIDENZE DALLO STUDIO DELLE DELEZIONI SUL DER(9) NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICAZagaria A., Anelli L., Albano F., Sibilla S., Spinosa G., Liso V., Rocchi M.,Specchia G. (Bari)

PO-122 LMC - POA COMPREHENSIVE ANALYSIS OF PRE-EXISTING BCR-ABL GENE ATP-BINDING DOMAIN MUTATIONS ASSOCIATED WITH NATURAL GLEEVECRESISTANCE IN CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CML) PATIENTSIqbal Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-123 LE GIUNZIONI INTRONE-ESONE E LA SEQUENZA CODIFICANTE DEL GENE C-MYB SONO INTATTE IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA IN FASE CRONICA (FC) E IN CRISI BLASTICA (CB)Bussolari R., Candini O., Colomer D., Corradini F., Guerzoni C., Mariani SA.,Cattelani S., Silvestri C., Pecorari L., Iacobucci I., Soverini S., Fasano T.,Martinelli G., Cervantes F., Calabretta B. (Bologna, Modena, Philadelphia,Barcellona)

PO-124 LA SFINGOSINA-KINASI 1 È COINVOLTA NELLA SOPRAVVIVENZA E NELLA PROLIFERAZIONE DELLE CELLULE LEUCEMICHE MIELOIDI, E RAPPRESENTA UN POTENZIALE NUOVO TARGET PER LA TERAPIARicci C., Onida F., Sala G., Radaelli F., Soligo D., Ghidoni R., Lambertenghi Deliliers G. (Milano)

PO-125 IMATINIB COOPERA CON WT P53 NELLA LINEA CELLULARE K562 PER IMPLEMENTARE I SUOI EFFETTI PRO-APOPTOTICICorrado P., Zuffa E., Brusa G., Mancini M., Barbieri E., Santucci MA. (Bologna)

PO-126 LEUKAEMIA HAEMATOPOIETIC PROGENITORS: CONSEQUENCES ON HISTONE H4 ACETYLATION AND CHROMATIN STRUCTURE Brusa G., Mancini M., Zuffa E., Corrado P., Montanari E., Barbieri E., Santucci MA.(Bologna)

PO-127 L'INCUBAZIONE IN IPOSSIA INIBISCE L'ESPRESSIONE DI BCR/ABL E SELEZIONA PROGENITORI NON SENSIBILI ALL'IMATINIB ALL'INTERNO DI POPOLAZIONI CLONALI DI CMLGiuntoli S., Rovida E., Barbetti V., Cipolleschi MG., Olivotto M., Dello Sbarba P.(Firenze)

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA - IIModeratore: M. Luppi

PO-128 PD0325901, IL PIÙ RECENTE INIBITORE DI MEK, PROMUOVE IN VITRO UN’ATTIVITÀ CITOSTATICA E CITOTOSSICA A CONCENTRAZIONINANOMOLARI IN CELLULE DI LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE E DI MELANOMARicciardi MR., Scerpa MC., Ciuffreda L., Chiaretti S., Tavolaro S., Gervasoni J.,De Cave F., Gregorj C., Petrucci MT., Cognetti F., Andreeff M., Zupi G., Foà R.,Tafuri A., Milella M. (Roma, Houston)

PO-129 PERSISTENZA DI CELLULE STAMINALI RESIDUE PH+/CD34+ IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA DOPOTRATTAMENTO CON IMATINIB MESILATO DI LUNGA DURATA

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2 0 - 2 1 - 2 2 s e t t e m b r e 2 0 0 6Napoli , Royal Continental Hotel Venerdì 22 Settembre 2006



Bocchia M., Abruzzese E., Ippoliti M., Calabrese S., Gozzetti A., Pirrotta MT.,Crupi R., Tozzuoli D., Trawinska MM., Lauria F. (Siena, Roma)

PO-130 INTERFERON THERAPY PRIOR TO IMATINIB CAN ERADICATE PRE-EXISTING BCR-ABL ATP-BINDING DOMAIN MUTATIONS CONFERRINGNATURAL IMATINIB RESISTANCE IN CML PATIENTS Iqbal Z., Aziz Z., Shah I.H., Tanveer A. (Lahore, Faisalabad, Pakistan)

PO-131 EVIDENZA DEL CROMOSOMA DI PHILADELPHIA COME EVENTO SECONDARIO IN PAZIENTI CON LMC TRATTATI CON IMATINIBZaccaria A.,Testoni N.,Valenti A.,Tonelli M., Donti E., Gozzetti A., Discepoli G.,Giannini B., Cipriani R., Fagioli ME. (Perugia, Bologna,Ancona, Siena, Ravenna)

PO-132 ERADICATION OF IMATINIB-RESISTANCE-CONFERRING, PRE-EXISTING BCR-ABL ATP-BINDING DOMAIN MUTANT CLONES BY SUSTAINED INTERFERON THERAPY IN CML PATIENTSIqbal Z. (Lahore, Pakistan)

PO-133 FIRST REPORT OF RING CHROMOSOME 21 AND PHILADELPHIA CHROMOSOME (BCR-ABL FUSION GENE) IN A 40 YEARS OLD CML PATIENT RESISTANT TO HYDROXYUREA: RESPONSE TO INTERFERON AND IMATINIBIqbal Z., Aziz Z., Shah L.H., Khalid M., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-134 EFFETTI DEL CARBOSSIAMIDOTRIAZOLO SU CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA RESISTENTI ALL'IMATINIBAlessandro R., Fontana S., Santoro A., Barranca M., Giordano M., Corrado C.,Becchi M., Zanella-cleon I., Kohn EC., De Leo G. (Palermo, Bethesda, Lyon)

PO-135 MONITORAGGIO DELLA RISPOSTA CITOGENETICA E MOLECOLARE NELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA DOPO TRATTAMENTO CON IMATINIBRege-Cambrin G., Giugliano E., Gottardi E., Fava M., Fava C., Mattioli G.,Ulisciani S., Brunetto V., Schippa M., Liberati M., Saglio G. (Orbassano,Perugia)

PO-136 ASSOCIAZIONE DI IMATINIB + ARA-C A BASSE DOSI IN SEI PAZIENTI CON LMC RESISTENTE ALLA TERAPIA CON SOLO IMATINIBFerrero D., Dellacasa C., Pregno P., Giai V., Boccadoro M., Gallo E. (Torino)

PO-137 CLINICAL AND MOLECULAR BIOLOGICAL STUDIES ON SUSCEPTIBILITYAND RESISTANCE TO IMATINIB IN PAKISTANI CML PATIENTS:FIRST COMPREHENSIVE REPORT FROM SOUTH-EAST ASIAIqbal Z., Aziz Z., Tanveer A. (Lahore, Pakistan)

PO-138 DETECTION OF RING CHROMOSOME 21 AND PHILADELPHIA CHROMOSOME (T 9:22) IN A CHRONIC PHASE CML PATIENT AND ITS RESPONSE TO INTERFERON AND IMATINIB TREATMENTS Iqbal Z. (Lahore, Pakistan)

MIELOMA MULTIPLO E DISCRASIE PLASMACELLULARI - IModeratore: I. Majolino

PO-139 PREVALENZA DELLE MUTAZIONI DEL GENE RAS NEL CONTESTO DI UNA CLASSIFICAZIONE MOLECOLARE DEL MIELOMA MULTIPLOIntini D., Agnelli I., Fabris S., Ciceri G., Ronchetti D., Nobili L., Lionetti M.,Baldini L., Morabito F., Bicciato S., Lombardi L., Lambertenghi Deliliers G.,Neri A. (Milano, Cosenza, Padova)

PO-140 L'ANALISI DI GENOMICA INTEGRATIVA RIVELA DISTINTE CARATTERI-STICHE TRASCRIZIONALI E GENETICHE ASSOCIATE CON LA DELEZIONEDEL CROMOSOMA 13 NEL MIELOMA MULTIPLOAgnelli L., Bicciato S., Poretti G., Fabris S., Verdelli D., Kwee I., Callegaro A.,Baldini L., Morabito F., Lambertenghi Deliliers G., Bertoni F., Lombardi L., Neri A.(Milano, Padova, Cosenza, Bellinzona)

PO-141 ANALISI PAN-GENOMICA DELLE DISCRASIE PLASMACELLULARI:SBILANCIAMENTI CRIPTICI RICONOSCIUTI MEDIANTE ARRAY-CGHDrandi D., Ladetto M., Vallet S., Santo L., Ricca I., Dell'aquila M., Monitillo L.,Boi M., Ruggeri M., Rocci A., Lobetti Bodoni C., Ambrosini MT., De Marco F.,Astolfi M., Omedè P., Palumbo A., Boccadoro M. (Torino)

PO-142 IMPORTANZA DELL'ESPRESSIONE DI NF-KB NEL MIELOMA MULTIPLOConticello C., Adamo L., Giuffrida R., Iannolo G., Memeo L., Motta G.,Palumbo GA., Gulisano M., De Maria R., Di Raimondo F. (Catania, Roma)

PO-143 INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 1 (IGF-1) È OVERESPRESSO INPLASMACELLULE (PC) DI MIELOMA MULTIPLO E REGOLA L'ESPRESSIONEDEL SUO RECETTORERenzulli M.,Terragna C.,Testoni N., Nicci C.,Taccioli C., Grafone T.,Tosi P.,Zamagni E.,Tacchetti P., Perrone G.,Toccafondi M., Martinelli G., Baccarani M.,Cavo M. (Bologna)

PO-144 ANALISI DELL'IPERDIPLOIDIA NEL MIELOMA MULTIPLO MEDIANTE IBRIDAZIONE A FLUORESCENZA IN SITUMosca L., Lionetti M., Baldini L., Morabito F., Lambertenghi Deliliers G.,Lombardi L., Neri A., Fabris S. (Milano, Cosenza)

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PO-145 CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI LINEE CELLULARI DI MIELOMAMULTIPLO: UN MODELLO PER UN'ANALISI GENOMICA INTEGRATIVAFabris S., Poretti G., Mattioli M., Kwee I., Agnelli I., Verdelli D., Rinaldi A.,Lambertenghi Deliliers G., Bicciato S., Bertoni F., Neri A., Lombardi L.(Milano, Padova, Bellinzona)

PO-146 IDENTIFICAZIONE DI SPECIFICI PATTERN TRASCRIZIONALI ASSOCIATI CON L'IPERDIPLOIDIA NEL MIELOMA MULTIPLOTodoerti K., Agnelli I., Fabris S., Bicciato S., Mosca I., Nobili L., Verdelli D.,Baldini L., Morabito F., Lambertenghi Deliliers G., Lombardi L., Neri A.(Milano, Padova, Cosenza)

PO-147 EVOLUZIONE DELLA MGUS IN MIELOMA E CAMBIAMENTI NEI LIVELLI PLASMATICI DI CITOCHINE E MOLECOLE DI ADESIONEMisso S., Paesano L., D'onofrio M., Feola B., Spada OA., Bene L., Mettivier V.,Fratellanza G., D'agostino E., Minerva A., Formisano S. (Caserta, Napoli)

PO-148 SCREENING DELLA MUTAZIONE V617F DI JAK2 IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLOFiorini A., Farina G., Reddiconto G., Palladino M., Chiusolo P., De Stefano V.,Laurenti L., De Matteis S., Sorà F., Giammarco S., Zini G., Leone G., Sica S.(Roma)

PO-149 VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) IN THE SERUM OF PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA AT DIFFERENT STAGES OF DISEASESerafyn N., Danysh O., Humen I., Masliak Z. (Lviv, Ukraine)

PO-150 LIVELLI SIERICI DI B-FGF, IL-6,TNF-ALPHA E VEGF IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO DI NUOVA DIAGNOSI TRATTATI CON TALIDOMIDE,DESAMETASONE E ZOLEDRONATOCellini C., Grafone T., Tazzari V., Conti M., Baccini C., Zamagni E., Cangini D.,Tacchetti P., Tosi P., Zaccaria A., Cavo M. (Ravenna, Bologna)

PO-151 IL DOSAGGIO FREELITE DELLE CATENE LEGGERE LIBERE NEL SIERO:POTENZIALE CRITERIO INNOVATIVO NELLA VALUTAZIONE DELLA RISPOSTA ALLA TERAPIA, PROGRESSIONE E RECIDIVA DI MALATTIA NEI DISORDINI PLASMACELLULARI (PD) E FATTORE PROGNOSTICO NELLE GAMMAPATIE MONOCLONALI DI INCERTO SIGNIFICATO (MGUS)Giarin MM., Giaccone L., Caracciolo D., Bruno B., Falco P., Omedè P., Battaglio S.,Hila I., Sfiligoi C., Fiore F., Amoroso B., Boccadoro M. (Roma,Torino)

PO-152 RUOLO DEI VALORI DELLE CATENE LIBERE LEGGERE SIERICHE (SFLC) E DEL LORO RAPPORTO COME INDICATORI PREDITTIVI PRECOCI

DELLA RISPOSTA ALLA TERAPIA NEL MIELOMA MULTIPLOPolloni C., Offidani M., Corvatta L., Marconi M., Piersantelli MN., Amoroso B.,Leoni P. (Ancona, Roma)

MIELOMA MULTIPLO E DISCRASIE PLASMACELLULARI - IIModeratore: M. Picardi

PO-153 LE CATENE LIBERE LEGGERE NEL SIERO: UN POTENZIALE MARCATOREDELLA DIAGNOSI,VALUTAZIONE PRECOCE DELLA RISPOSTA ALLA TERAPIA E DELLE RECIDIVE NEI DISORDINI PLASMACELLULARICatarini M., Pieroni S., Monachesi A. (Macerata)

PO-154 STUDIO DI FASE II DI BORTEZOMIB, MELPHALAN, PREDNISONE AND THALIDOMIDE (VMPT)IN MIELOMA MULTIPLO AVANZATO Ambrosini MT., Benevolo G., Pescosta N., Callea V., Cangialosi C., Caravita T.,Morabito F., Pregno P., Gay F., Avonto I., Rus C., Falco P., Bringhen S.,Boccadoro M., Palumbo A. (Torino, Bolzano, Reggio Calabria, Palermo,Roma, Cosenza)

PO-155 LA FREQUENZA E LA FUNZIONE DEI LINFOCITI T REGOLATORI (TREGS)SONO ALTAMENTE PRESERVATE NEL MIELOMA MULTIPLOFoglietta M., Mariani S., Castella B., Coscia M., Boccadoro M., Massaia M.,(Torino)

PO-156 VALUTAZIONE ISTOLOGICA IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO E DIAGNOSI DI OSTEONECROSI DELLA MANDIBOLATacchetti P.,Tosi P., Zamagni E., Perrone G., Ceccolini M., Brioli A., Baccarani M.,Cavo M. (Bologna)

PO-157 VALUTAZIONE CITOFLUORIMETRICA DEL CLONE PLASMACELLULARE MIDOLLARE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO, GAMMOPATIA MONOCLONALE DI INCERTO SIGNIFICATO E PLASMOCITOSI POLICLONALEVigna E., Mazzone C., Caruso N., Gentile M., Greco GR., Lucia E., Morelli R.,Dodaro C., Qualtieri G., Iorio C., Naccarato MC., Bisconte MG., Gentile C.,Cavalcanti S., Morabito F. (Cosenza)

PO-158 MALATTIA OSSEA IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO POSITIVI PER LA TRASLOCAZIONE CROMOSOMICA T (4;14)Tosi P.,Terragna C.,Testoni N., Zamagni E., Renzulli M.,Tacchetti P., Montanari E.,Perrone G., Ceccolini M., Baccarani M., Cavo M. (Bologna)

PO-159 VALUTAZIONE DEI PARAMETRI DEL METABOLISMO OSSEO DOPO

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SOMMINISTRAZIONE DI ACIDO ZOLEDRONICO E BORTEZOMIB IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLOPizzuti M., Attolico I., Filardi N., Poggiaspalla M., Vertone D., Cordova RA.,Pugliese G., Tricarico C., Vignola G., Lamagna MG., Ierardi B. (Potenza)

PO-160 TALIDOMIDE-DESAMETASONE E DOPPIO TRAPIANTO AUTOLOGO QUALE TERAPIA DI PRIMA LINEA DEL MIELOMA MULTIPLO:IMPLICAZIONI PROGNOSTICHE DELLE ALTERAZIONI DEL CROMOSOMA13 E DELLA TRASLOCAZIONE T (4;14)Cavo M., Testoni N., Terragna C., Nicci C., Renzulli M., Zamagni E., Tacchetti P.,Montanari E., Grafone T., Perrone G., Ceccolini M., Cellini C., Cangini D., Brioli AM.,De Vivo A., Martinelli G., Tosi P., Baccarani M. (Bologna)

PO-161 EFFETTI DELL'INFUSIONE DI ACIDO ZOLEDRONICO SUL COMPORTA-MENTO DELLE CITOCHINE IN PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLOAnnibali O., Avvisati G., Petrucci MT., Tirindelli MC., Giannetti B., Bartolozzi F.,Gallucci C., Gavasci M., Battistoni F., Vincenzi F., Santini D., Foà R. (Roma)

PO-162 ANALISI DEI FATTORI DI RISCHIO PER LO SVILUPPO DELLA OSTEO-NECROSI DELLA MANDIBOLA ASSOCIATA AL TRATTAMENTO CON BISFOSFONATI E VALUTAZIONE DELLA SUA FREQUENZA NEI PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLOPozzi S., Marcheselli R., Sacchi S., Baldini L., Angrilli F., Pennese E., Quarta G.,Stelitano C., Caparotti G., Luminari S., Musto P., Natale D., Broglia C., Cuoghi A.,Dini D., Di Tonno P., Leopardi G., Pianezze G., Pitini V., Polimero G., Ponchio L.,Masini L., Musso M., Spriano M., Pollastri G. (GISL, Modena)

PO-163 VARIABILITA' FARMACOCINETICA DELLA TALIDOMIDE IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO Civallero M., Cosenza M., Regazzi M., Sacchi S. (Modena, Pavia)

PO-164 MULTIMODALITY IMAGING WITH 18F-FDG-PET/CT, 99MTC-MIBI AND MRI IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMAFonti R., Salvatore B., Quarantelli M., Sirignano C., Cammarano F., Segreto S.,Petruzziello F., Catalano L., Martinelli V., Rotoli B., Del Vecchio S., Pace L.,Salvatore M. (Napoli)

PO-165 USO COMBINATO DI DARBEPOETINA ED ACIDO ZOLEDRONICO NEL TRATTAMENTO DEL MIELOMA MULTIPLO REFRATTARIOImprota S., Caraglia M., Lucania A., Villa MR., Sagristani M., Esposito M.,Gonnella F., Russolillo S., Carola A., Budillon A., Mastrullo L. (Napoli)

PO-166 L'ACIDO ZOLEDRONICO POTENZIA L'EFFETTO PRO APOPTOTICO DELL'ARSENICO TRIOSSIDO NELLE CELLULE DI MIELOMA MULTIPLO

UMANO E REVERTE LA LORO RESISTENZA FARMACOLOGICA IN VITROMorandi F., Lunghi P., Bonomini S., Tagliaferri S., Bonati A., Rizzoli V., Giuliani N.(Parma)

PO-167 MANTENIMENTO CON BASSE DOSI DI TALIDOMIDE DOPO AUTO-TRAPIANTO IN PAZIENTI CON MIELOMA MULTIPLO: BASSA TOSSICITA'E MIGLIORI RISULTATIPezzullo L., Rocco S., Bene L., Finizio O., Nunziata G., Petriccione L., De Rosa C.,Mettivier V. (Napoli)

PO-168 STUDIO MULTICENTRICO DI FASE I/II, IN APERTO DI MELPHALAN,PREDNISONE,TALIDOMIDE E DEFIBROTIDE IN PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO AVANZATO E REFRATTARIORus C., Gaidano G., Rossi D., Pregno P., Bringhen S., Falco P., Ambrosini MT.,Avonto I., Gay F., Magarotto V., Iacobelli M., Boccadoro M., Palumbo A.(Torino, Novara)

PO-169 RIMOZIONE VIA EMODIALISI DELLE CATENE LIBERE LEGGERE SIERICHENEI PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO Hutchison C., Cockwell P., Reid S., Chandler K., Mead G.,Amoroso B., Goehl H.,Bradwell A. (Birmingham, Roma)

DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI CRONICI - IModeratore: A. Santoro

PO-170 CONCOMITANZA DI MACROGLOBULINEMIA DI WALDENSTROM E SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA Pulini S., Uncini A., Di Marzio A., Morelli AM., Di Lorenzo R.,Angrilli F., Passeri C.,Fioritoni G. (Pescara, Chieti)

PO-171 RELAZIONE TRA MUTAZIONE JAK2V617F E COLONIE ERITROIDI ERITROPOIETINA-INDIPENDENTI NEI DISORDINI MIELOPROLIFERATIVICornaglia E., Sacchi MC., Brivio F., Demicheli M., Pini M., Bellora A., Levis A.(Alessandria)

PO-172 LA MUTAZIONE JAK2 (V617F) È UNA MUTAZIONE SOMATICA ACQUISITANELLE MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE FAMILIARIRumi E., Passamonti F., Pietra D., Boggi S., Elena C., Boveri E., Pascutto C.,Lazzarino M., Cazzola M. (Pavia)

PO-173 I RECETTORI AD ATTIVITÀ TIROSIN KINASICA EPHA3 COME BERSAGLI TERAPEUTICI NELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE CRONICHEChiarenza A., Messa F., Carturan S., Catalano R., Arruga F., Defilippi I., Rosso V.,

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Serra A., Di Giovanni D., Nicoli P., Morotti A., Messa E., Bracco E., Martinelli G.,Saglio G., Cilloni D. (Torino, Bologna)

PO-174 CELLULE CD34+ DI MIELOFIBROSI IDIOPATICA MOSTRANO UNA RIDOTTA ESPRESSIONE DI MEMBRANA DEL CXCR4 DOVUTA A DIMINUITA REGOLAZIONE DEL GENE Bogani C., Guglielmelli P., Pieri L., Mannelli F., Gianfaldoni G., Antonioli E.,Ponziani V., Pancrazzi A., Bosi A., Migliaccio AR., Barosi G., Vannucchi AM.(Firenze, Pavia, Roma)

PO-175 MICROVESSEL DENSITY ED ESPRESSIONE DI CITOCHINE ANGIOGENICHEE DI LORO RECETTORI NELLA MIELOFIBROSI AUTOIMMUNERizzi R., Napoli A., Guaragna G., Rinaldi E., Carluccio P., Specchia G., Ricco R.,Liso V. (Bari)

PO-176 SCREENING SIMULTANEO MEDIANTE MUTLIPLEX RT-PCR ED ELETTRO- FORESI CAPILLARE DEL RIARRANGIAMENTO GENICO BCR-ABL E DELLA MUTAZIONE JAK2 (V617F) NELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVECRONICHEOttone T., Ammatuna E., Zaza S., Lavorgna S., Grillo R., Curzi P., Panetta P.,Federici G., Amadori S., Lo Coco F. (Roma)

PO-177 ESPRESSIONE DI SURVIVINA, APOPTOSI E ATTIVITÀ PROLIFERATIVA NELLA LEUCEMIA MIELOMONOCITICA CRONICAInvernizzi R.,Travaglino E., Benatti C., Malcovati L., Della Porta MG., Cazzola M.,Ascari E. (Pavia)

PO-178 EFFETTO ANTI-PROLIFERATIVO DI PS-341 (BORTEZOMIB) SULLA LINEA MEGACARIOBLASTICA MO7E: UN INTERESSANTE MODELLO IN VITRO DI MIELOFIBROSI IDIOPATICAGalimberti S., Pacini S., Fazzi R., Canestraro M., Guerrini F., Testi R., Sen A.,Petrini M. (Pisa, Cambridge)

PO-179 RIDOTTA ESPRESSIONE ED ATTIVITÀ DELLA DIPEPTIDILPEPTIDASI IV (CD26) DI MEMBRANA DI CELLULE CD34+ DI PAZIENTI CON MIELOFIBROSI CON METAPLASIA MIELOIDECampanelli R., Massa M., Rosti V., Meli V., Viarengo GL., Marchetti M.,Hoffmann R., Barosi G. (Pavia, Chicago)

PO-180 INCIDENZA DELLA MUTAZIONE V617F DEL GENE JAK2 NEI DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI CRONICILucia E., Martino B., Mammi C.,Vigna E., Mazzone C., Fraschini K., Gentile M.,Qualtieri G., Naccarato M., Gentile C., Laganà C., Nobile F., Morabito F.(Cosenza, Reggio Calabria)

DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI CRONICI - IIModeratore:V. Rosti

PO-181 SIGNIFICATO PROGNOSTICO DEI FATTORI DI CRESCITA ANGIOGENICINELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVEMisso S., Feola B., D'onofrio M., Paesano L., Fratellanza G., D'agostino E.,Minerva A. (Caserta, Napoli)

PO-182 LOCALIZZAZIONE EXTRAMIDOLLARE IN UN CASO CON SINDROME MIELOPROLIFERATIVA POSITIVO PER IL GENE DI FUSIONE 5'KIAA1509/3'PDGFRBAnelli L., Albano F., Zagaria A., La Starza R., Carluccio P., Pannunzio A., Lonoce A.,Mecucci C., Liso V., Rocchi M., Specchia G. (Bari, Perugia)

PO-183 LA RIDOTTA ESPRESSIONE DI CXCR4 SU CELLULE CIRCOLANTI CD34+ DI PAZIENTI CON MIELOFIBROSI CON METAPLASIA MIELOIDE (MMM) E' ASSOCIATA CON LA MOBILIZZAZIONE DI PROGENITORI EMOPOIETICI E CON LE FASI AVANZATE DI MALATTIACampanelli R., Massa M., Guglielmelli P., Rosti V., Meli V., Bonetti E.,Viarengo GL.,Marchetti M., Vannucchi AM., Pecci A., Hoffman R., Barosi G.(Pavia, Firenze, Chicago)

PO-184 IL LIVELLO DI EMATOCRITO E LA CONTA DELLE PIASTRINE E DEI GLOBULI BIANCHI PREDICONO LA MUTAZIONE V617F DEL GENE JAK2 NEI PAZIENTI CON ERITROCITOSIMartino B., Lucia E., Mammi C., Ronco F., Marino A., Vigna E., Mazzone C.,Gentile M., Qualtieri G., Naccarato M., Gentile C., Laganà C., Nobile F.,Morabito F. (Cosenza, Reggio Calabria)

PO-185 PRESENZA DELLA MUTAZIONE JAK2 V617F E COMPORTAMENTO CLINICO IN UNA COORTE DI PAZIENTI CON TROMBOCITEMIA ESSENZIALE: RISULTATI DI UNO STUDIO UNICENTRICOPassalia C., Balleari E., Bertolotti F., Panarello S., Pozzi S., Pitto P., Podestà M.,Raggi F., Rossi E., Spriano M., Vimercati R., Frassoni F., Ghio R. (Genova)

PO-186 UTILITA' DELLA MUTAZIONE JAK2V617F NELLA DISTINZIONE TRA ERITROCITOSI IDIOPATICA E POLICITEMIA VERARossi D., Deambrogi C., Barbieri C., Cerri M., Franceschetti S., Riccomagno P.,Lunghi M., Conconi A., Capello D., Gaidano G. (Novara)

PO-187 LIVELLI DELLE CELLULE CD34+ CIRCOLANTI NELLE SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE PHILADELPHIA NEGATIVE: ULTERIORE PARAMETRODI MALATTIA O SPIA DI PROGRESSIONE?Petruzziello F., Cosentini E., Ciancia R., Picardi M., Bruno P., Aufiero D.,

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Montante B., Napolano F., Martorelli MC., Martinelli V., Rotoli B. (Napoli)

PO-188 ANTI-IL-5 RECOMBINANT HUMANIZED MONOCLONAL ANTIBODY (MEPOLIZUMAB) FOR THE TREATMENT OF IDIOPATHIC HYPEREOSINOPHILIC SYNDROME (HES)Rondoni M., Paolini S., Ottaviani E., Piccaluga PP., Baccarani M., Martinelli G.(Bologna)

PO-189 CONFERMA MEDIANTE STUDI “IN VITRO” DEI PARAMETRI ISTOLOGICI PER L'IDENTIFICAZIONE DI DIFFERENTI SOTTOTIPI DI MIELOFIBROSI CON METAPLASIA MIELOIDE (MMM) Servida F., Soligo D., Vener C., Tubazio V., Gianelli U., Calori R., Onida F.,Lambertenghi Deliliers G. (Milano)

PO-190 ANALISI MUTAZIONALE DI JAK2 VAL617PHE IN UNA NUOVA SERIE DI LEUCEMIE MIELOMONOCITICHE CRONICHE E DISORDINI MIELOPROLIFERATIVI ATIPICI CORRELATIRoti G., La Starza R., Bury L., Pecoraro V., Crescenzi B., Barba G.,Gambacorti-Passerini C., Pogliani E.,Arcioni F., Pierini A., Martelli MF., Mecucci C.(Perugia, Milano)

PO-191 IMATINIB-MESYLATE THERAPY FOR SISTEMIC MASTOCYTOSIS:RELATIONSHIP TO C-KIT MUTATIONAL STATUSRondoni M., Musto P., Paolini S., Soverini S., Colarossi S., Piccaluga PP.,Palmerini E., Falcone A., Sanpaolo G., Barone ML., Pierantuono G., Guariglia R.,Vivaldi P., Lauria F., Baccarani M., Martinelli G. (Bologna, Rionero in Vulture,S. Giovanni Rotondo,Trento, Siena)

PO-192 LA MUTAZIONE V617F DELLA TIROSINA CHINASI JAK2 NEI DISORDINI MIELOPROLIFERATIVILa Rosa M., Turri D., Mirto S., Agueli C., Messana F., Pagano M., Trizzino A.,Mirto S., Santoro A. (Palermo)

TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI - IModeratore: G. Gaidano

PO-193 UN CASO DI TROMBOCITEMIA ESSENZIALE INFANTILE IN EVOLUZIONEVERSO LA MIELOFIBROSIPulini S., Di Marzio A., Di Lorenzo R., Angrilli F., Morelli AM., Fioritoni G.(Pescara)

PO-194 ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTION IN MULTIPLE MYELOMA (MM)Carella AM., Greco MM., Savino L., Troiano M., Piazzolla E., Centra M.,

Cascavilla N. (San Giovanni Rotondo)

PO-195 MOBILIZZAZIONE DI PROGENITORI ENDOTELIALI IN PAZIENTI CON PATOLOGIE EMATOLOGICHE MALIGNE DOPO TRATTAMENTO CON FATTORE DI CRESCITA GRANULOCITARIO E CHEMIOTERAPIA PER TRAPIANTO AUTOLOGO Mauro E., Rigolin GM., Fraulini C., Sofritti O., De Angeli C., Castoldi G.,Cuneo A. (Ferrara)

PO-196 UNA MARCATA PERDITA DI DNA TELOMERICO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI AD AUTOTRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE PUÒ PREDIRE L'INSORGENZA DI MIELODISPLASIE SECONDARIE Ricca I., Rocci A., Della Casa C., Compagno M., Ruella M., Lobetti Bodoni C.,Francese R., Zanni M., Ladetto M., Caracciolo D., Ferrero D., Boccadoro M.,Tarella C. (Torino)

PO-197 PURIFIED T DEPLETED PERIPHERAL BLOOD AND BONE MARROW CD34 TRANSPLANTATION FROM HAPLOIDENTICAL MOTHER TO CHILD WITH THALASSEMIASodani P., Erer B., Isgrò A., Gaziev J., Polchi P., Roveda A., Spitaleri L., Pagliai F.,Paciaroni K., Adorno G., Lanti A., Isacchi G., Zinno F., Lucarelli G. (Roma)

PO-198 IMPORTANZA DEI CLONI TCR GAMMA-DELTA NEGLI EFFETTI GVM E GVH IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO ALLOGENICO NON-MIELOABLATIVO PER MIELOMA MULTIPLOGalimberti S., Benedetti E., Morabito F., Petrini I., Papineschi F., Fazzi R.,Ciabatti E., Pacini S., Martino M., Cuzzola M., Console G., Iacopino P., Petrini M.(Pisa, Cosenza, Reggio Calabria)

PO-199 UTILIZZO DEL SIERO UMANO PER LA SELEZIONE E L'ESPANSIONE DICELLULE STAMINALI MESENCHIMALI PER LA TERAPIA CELLULAREPoloni A., Pasquini R., Mancini S., Leoni P., Olivieri A. (Ancona)

PO-200 RILEVANZA CLINICA DELL'HBV DNA INTRAEPATICO IN PAZIENTI HBSAG-NEGATIVI HBCAB-POSITIVI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE PER MALIGNITÀ EMATOLOGICHEPicardi M., Muretto P., Montante B., Ciancia R., De Rosa G., Selleri C., Pane F.,Rotoli B. (Napoli, Pesaro)

PO-201 VALUTAZIONE DELLA FUNZIONALITÀ TIMICA NEI PAZIENTI ONCOEMATOLOGICI DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO NON MIELOABLATIVOBruno B., Sfiligoi C., Cena S., Gilestro M., Cimolin I., Sorasio R., Rotta M.,

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Giaccone L., Galletto E., Omedé P., Aiuti A., Boccadoro M. (Torino, Milano)

PO-202 TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE DA DONATORE CONSANGUINEO APLOIDENTICO PER EMOPATIE MALIGNE Santarone S., Papalinetti G., Di Bartolomeo E., Olioso P., Bavaro P., Di Carlo P.,Di Bartolomeo P. (Pescara)

PO-203 TRATTAMENTO DI SALVATAGGIO CON ALTE DOSI E PBSCT NEI LINFOMI NON HODGKIN AD ALTO GRADOSpecchia MR., Mazza P., Luminari S., Marcheselli L., Montanini A., Dell'olio M.,Gobbi P., Stelitano C., Federico M. (GISL, Gruppo Italiano Studio Linfomi)

PO-204 SBILANCIAMENTO DEL RAPPORTO OSTEOPROTEGERINA/RANK-L NEL MICROAMBIENTE MIDOLLARE DOPO TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI ALLOGENICHERicci P., Tauchmanova L., Risitano A., Carella C., Martorelli C., Cuccurullo R.,Ferrara IL., Vitiello M., Lombardi G., Colao A., Rotoli B., Selleri C. (Napoli)

PO-205 LINFOCITI T REGOLATORI CD4+CD25+ E LA LORO CONTROPARTE CD4+CD25- PRESENTANO UN DIVERSO REPERTORIO TCR DOPO ALLOTRAPIANTOFozza C., Nadal E., Longinotti M., Dazzi F. (London, Sassari)

PO-206 LA LUNGHEZZA TELOMERICA RISULTA COSTANTEMENTE RIDOTTA NELLE CELLULE DELLA LINEA MIELOIDE DI PAZIENTI LUNGOSOPRAV-VIVENTI AFFETTI DA LINFOMA E TRATTATI CON CHEMIOTERAPIA AD ALTE DOSI E AUTOTRAPIANTO Rocci A., Ricca I., Dellacasa C., Longoni P., Compagno M., Francese R.,Lobetti Bodoni C., Manzini P., Caracciolo D., Boccadoro M., Ferrero D.,Ladetto M., Carlo-Stella C., Tarella C. (Torino, Milano)

PO-207 LA LUNGHEZZA DEL TELOMERO DELLE CELLULE EMOPOIETICHE MIDOLLARI NEI PAZIENTI TRAPIANTATI RISPECCHIA LO STATO TELOMERICO DELLE CELLULE STAMINALI INFUSERicca I., Rocci A., Ruella M., Compagno M., Francese R., Lobetti Bodoni C.,Sanavio F., Carrabba M., Zanni M., Caracciolo D., Boccadoro M., Ladetto M.,Corradini P., Tarella C. (Torino, Milano)

TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI - IIModeratore: C. Selleri

PO-208 TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI AUTOLOGHE IN SOGGETTI AFFETTI DA INFARTO DEL MIOCARDIO: ESPERIENZA MONOCENTRICA

Massara E., Benedetto F., Callea I., Cassese M., Condemi A., Console G.,Cuzzola M., Dattola A., Irrora G., Marcuccio D., Martinelli G., Martino M.,Messina G., Missiroli B., Monteleone R., Pucci G., Pontari A., Tassone F.,Iacopino P. (Reggio Calabria, Catanzaro)

PO-209 RICOSTITUZIONE IMMUNOLOGICA DEL COMPARTIMENTO T LINFOCITARIO MEDIANTE ANALISI CITOFLUORIMETRICA DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO NON MIELOABLATIVO IN PAZIENTI AFFETTI DA NEOPLASIE EMATOLOGICHEGilestro M., Omedè P., Bruno B., Spagnolo M., Ferro F., Ruggeri M., Brunetti M.,Caltagirone S., Di Bello C., Cimolin L., Sfiligoi C., Cena S., Giaccone L.,Rotta M., Sorasio R., Boccadoro M. (Torino)

PO-210 LA GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE ACUTA E LA MORTALITÀ CORRELATAAL TRAPIANTO IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO ALLOGENICODI CELLULE STAMINALI DI SANGUE PERIFERICO SONO INFLUENZATI DALLA DOSE DEI LINFOCITI B CONTENUTI NELL'INOCULOMilano F., Torelli GF., Iori AP., De Propriis S., Fazio C., Lucarelli B., Cerretti R.,Cerilli L., Malandruccolo L., Iannella E., Guarini A., Foà R. (Roma)

PO-211 AUMENTATA ESPRESSIONE DI CD86 E CXCR4 SUI PRECURSORI CD14+ DELLE CELLULE DENDRITICHE DEL SANGUE PERIFERICO E DEL MIDOLLO OSSEO NEI PAZIENTI CON GVHD CRONICAChirumbolo G., Arpinati M., Arcangeli E., Bonifazi F., Bandini G., Stanzani M.,Baccarani M., Rondelli D. (Bologna, Chicago)

PO-212 GVHD CRONICA E STUDIO SEQUENZIALE DEL PATTERN DI CITOCHINE E DEI SUBSET DI LINFOCITI IN PAZIENTI SOTTOPOSTI A TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI CON REGIME DI CONDIZIONA-MENTO AD INTENSITÀ RIDOTTASkert C., Damiani D., Patriarca F., Michelutti A., Filì C., Zaja F., Sperotto A.,Cerno M., Geromin A., Candoni A., Battista M., Malagola M., Roccaro A.,Bergonzi C., Russo D., Fanin R. (Brescia, Udine)

PO-213 REGIME DI CONDIZIONAMENTO AD INTENSITÀ RIDOTTA (RIC) NELL'ALLO-TMO NEI LINFOMI RESISTENTI/RECIDIVATIMazza P., Palazzo G., Specchia MR., Console G., Carella AM., Pisapia P.,Iacopino P. (Taranto, Reggio Calabria, S. Giovanni Rotondo)

PO-214 VENTILAZIONE NON INVASIVA E INTERMITTENTE NEI PAZIENTI IMMUNOCOMPROMESSI CON DISTRESS RESPIRATORIO ACUTOPostorino M., Franceschini L., Cerretti R., De Angelis G., Picardi A.,Cudillo L., Di Caprio L., Renzi D., Faccia S., Giannì L., Rizzo M.,Ales M., Arcese W. (Roma)

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PO-215 ANALISI DEL CHIMERISMO DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALISavino L., Carella AM., Greco MM., Cascavilla N. (San Giovanni Rotondo)

PO-216 SOTTOPOPOLAZIONI DI CD34 E CINETICA DELL'ENGRAFTMENT NEL TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI PERIFERICHEPastore D., Mestice A., Carluccio P., Liso A., Sibilla S., Casanova M.,Giannoccaro M., Leo M., Mazzone AM., Spinosa G., Liso V., Specchia G. (Bari)

PO-217 QUAL'E' IL MIGLIOR CONDIZIONAMENTO NEL TRAPIANTO AUTOLOGODI PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA?De Rosa G., Pezzullo L., Finizio O., Rocco S., Becchimansi C., Bene L.,Nunziata G., Petriccione L., Rotoli B., Mettivier V., (Napoli)

PO-218 VALUTAZIONE DEI PARAMETRI DI STRESS OSSIDATIVO NEI PAZIENTI EMATOLOGICI E LORO RUOLO QUALI MARKERS DI GRAVITÀ DURANTE COMPLICANZE INFETTIVEFracchiolla NS., Bamonti Catena F., Novembrino C., Lonati S., Turrini M.,Lambertenghi Deliliers G. (Milano)

PO-219 TRAPIANTO CON CELLULE STAMINALI PERIFERICHE DA DONATORE FAMILIARE APLOTIPO IDENTICO IN PAZIENTI CON MALATTIA EMATOLOGICA AVANZATAMessina G., Quartarone E., Console G., Irrera G., Pucci G., Martino M.,Callea I., Pontari A., Condemi A., Oliva B., Dattola A., Marcuccio D.,Cuzzola M., Al Saayyad S., Bellia SR., Musolino C., Iacopino P.(Reggio Calabria, Messina)

PO-221 TERAPIA CON VALGANCICLOVIR ORALE NELLA MALATTIA DA CYTOMEGALOVIRUS IN PAZIENTI SOTTOPOSTI AD ALLOTRAPIANTO DI CELLULE STAMINALIPalladino M., Piccioni P., Laurenti L., Chiusolo P., Reddiconto G., Cattani P.,De Matteis S., De Vita S., De Padua L., Sorà F., Piccirillo N., Sica S., Leone G.(Roma)

PO-222 CHIMERISMO IN UN TRAPIANTO CON DUE DISTINTE UNITA' DI SANGUE DI CORDONE OMBELICALE: DA UN INZIALE CHIMERISMO MISTO AD UN PERSISTENTE CHIMERISMO COMPLETORapanotti MC., Picardi A., Postorino M., Cerretti R., Franceschini L., Papa E.,Federici G., Lo Coco F., Arcese W. (Roma)

SINDROMI MIELODISPLASTICHE E APLASIE MIDOLLARIModeratore: C. Mecucci

PO-223 WT1 IN PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME MIELODISPLASTICA:UN MARCATORE MOLECOLARE DI RISCHIOVilla MR., Improta S., Petriccione L., Sansone M., Lucania A., Russo A.,Esposito M., Sagristani M., Quirino AA., Nitrato Izzo G., Polistina MT.,Mastrullo L. (Napoli)

PO-224 I GRANULOCITI GLICOSIL-FOSFATIDIL-INOSITOLO (GPI)-DIFETTIVI DI PAZIENTI AFFETTI DA EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNAMOSTRANO UN'AUMENTATA CAPACITÀ DI INGESTIONE BATTERICA,MA UN RIDOTTO BURST RESPIRATORIOCacciapuoti C., Terrazzano G., Barone L., Sica M., Becchimanzi C., Rotoli B.,Ruggiero G., Alfinito F. (Napoli)

PO-225 IMPIEGO DELLA REAL-TIME PCR PER L'ANALISI QUANTITATIVA DELL'ESPRESSIONE DEL GENE PI-PLC-BETA-1 NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHEBosi C., Follo M., Finelli C., Martinelli G., Fiume R., Faenza I., Ramazzotti G.,Gaboardi GC., Manzoli L., Baccarani M., Cocco L. (Bologna)

PO-226 STUDIO PILOTA CON BORTEZOMIB (VELCADE) NEL TRATTAMENTO DELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHEBarone M., Guariglia R., Pietrantuono G., D'Auria F., Falcone A., Sanpaolo G.,Musto P. (S. Giovanni Rotondo, Rionero in Vulture)

PO-227 THE COMPLEMENT INHIBITOR ECULIZUMAB TO TREAT PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA PATIENTS: A SINGLE CENTER EXPERIENCE WITHIN THE TRIUMPH, SHEPHERD AND EXTENSION STUDIES Risitano AM., Hillmen P., Barbano F., Mojcik CF., Rother RP., Rotoli B.(Napoli, S. Giovanni Rotondo, Leeds, Cheshire)

PO-228 POSSIBILI MECCANISMI DI AZIONE DELLA TALIDOMIDE NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE Musto P., Barone M., Guariglia R., Pietrantuono G., D'Auria F., Sanpaolo G.,Falcone A. (Rionero in Vulture, S. Giovanni Rotondo)

PO-229 RILEVANZA BIOLOGICA E CLINICA DELLE METALLOPROTEINASI 2 E 9 NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHETravaglino E., Benatti C., Malcovati L., Della Porta MG., Cazzola M.,Invernizzi R. (Pavia)

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