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Seroprävalenz von Masernvirus-IgG Antikörpern:
Untersuchung zum Zusammenhang zwischen Avidität und
In-Vitro-Neutralisationsfähigkeit
Dissertation
zur Erlangung des akademischen Grades
Dr. med.
an der Medizinischen Fakultät
der Universität Leipzig
eingereicht von: Norman Wernecke
geb. 04.07.1990 in Leinefelde
angefertigt an: Institut für Virologie
Universität Leipzig
Betreuer: Professor Dr. med. Uwe Gerd Liebert
Beschluss über die Verleihung des Doktorgrades vom: 20.09.2016
Inhaltsverzeichnis
III
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis ........................................................................................................................................ III
Bibliographische Beschreibung ..................................................................................................................... V
Abkürzungsverzeichnis................................................................................................................................. VI
1. Einleitung .................................................................................................................................................. 1
1.1 Das Masernvirus ...................................................................................................................... 1
1.1.1 Aufbau ........................................................................................................................................... 1
1.1.2 Pathologie und Klinik .................................................................................................................... 2
1.1.3 Diagnostik ..................................................................................................................................... 4
1.1.4 Therapiemöglichkeiten ................................................................................................................. 5
1.1.5 Entwicklung der Impfprävention .................................................................................................. 5
1.1.6 Epidemiologie der Masern ............................................................................................................ 9
1.2 Ziele der Arbeit ....................................................................................................................... 11
2. Materialien und Methoden..................................................................................................................... 12
2.1 Patientenproben .......................................................................................................................... 12
2.2 Medien, Puffer, Lösungen, Zelllinie, Virus .................................................................................... 12
2.3 Verbrauchsmaterialien ................................................................................................................. 13
2.4 Technische Ausstattung ............................................................................................................... 14
2.5 Zellkulturverfahren ....................................................................................................................... 15
2.5.1 Zellkultivierung................................................................................................................................... 15
2.5.2 Zellzählung ......................................................................................................................................... 15
2.5.3 Mykoplasmentest .............................................................................................................................. 16
2.6 Auswahl der Proben ..................................................................................................................... 18
2.6.1 Auswahl der Proben für die Testung ................................................................................................. 18
2.6.2 Auswahl von Antikörperbestimmungen für das Masernvirus in den Jahren 1997 bis 2013 ............. 19
2.7 Testverfahren ............................................................................................................................... 19
2.7.1 Aviditätstestung und Bestimmung der IgG-Konzentration ................................................................ 19
2.7.2 Endpunktneutralisationstest .............................................................................................................. 21
2.7.3 Plaquereduktionsneutralisationstest (PRNT) ..................................................................................... 22
2.8 Statistische Methoden ................................................................................................................. 24
3. Ergebnisse ............................................................................................................................................... 25
3.1 Ergebnisdarstellung der untersuchten Parameter ....................................................................... 25
3.1.1 Antikörperprävalenz zwischen 1997 und 2013 (ELISA) ..................................................................... 25
Inhaltsverzeichnis
IV
3.1.2 Aviditätswerte der Stichprobe des Jahres 2012 ................................................................................ 31
3.1.3 Ergebnisse der Endpunktneutralisationstests ................................................................................... 33
3.1.4 Ergebnisse der Anti-MV-IgG-Konzentration für die Stichprobe 2012 ............................................... 34
3.2 Impfstatus der 2- bis 18-Jährigen ................................................................................................. 35
3.3 Vergleichbarkeit von Plaquereduktionsneutralisationstest und Endpunktneutralisationstest.... 37
3.4 Korrelation zwischen Neutralisationstiter und IgG-Konzentration .............................................. 40
3.5 Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter ............................................................... 41
4. Diskussion ............................................................................................................................................... 45
4.1 Epidemiologie der Masernimmunität im Raum Leipzig 1997 bis 2013 ........................................ 45
4.2 Impfprävalenz bei Kindern und Jugendlichen .............................................................................. 48
4.3 Korrelation zwischen Plaquereduktionsneutralisationstest und Neutralisationstest .................. 51
4.4 Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter ............................................................... 53
5. Zusammenfassung .................................................................................................................................. 57
6. Literaturverzeichnis ................................................................................................................................ 60
7. Selbstständigkeitserklärung .................................................................................................................... 70
8. Danksagung ............................................................................................................................................. 71
Bibliographische Beschreibung
V
Bibliographische Beschreibung
Wernecke, Norman
Seroprävalenz von Masernvirus-IgG Antikörpern: Untersuchung zum Zusammenhang zwischen
Avidität und In-Vitro-Neutralisationsfähigkeit
Universität Leipzig, Dissertation
80 S., 90 Lit., 22 Abb., 9 Tab.
Referat:
Die vorliegende Arbeit hatte das Ziel, die Korrelation zwischen der Avidität der Anti-Masern-IgG-
Antikörper und deren In-Vitro-Neutralisationsfähigkeit zu untersuchen, sowie mittels Datenbankanalyse
die Seroprävalenz von schützenden Antikörpern gegen Masern und den Impfstatus der Kinder- und Ju-
gendlichen festzustellen. Die lineare Korrelation zwischen Neutralisationsfähigkeit und Avidität war in
dieser Stichprobe schwach (ρ=0,240, p=0,006). Für hohe IgG Konzentrationen über 1000 mIU/ml fand
sich eine mittlere Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter (ρ=0,612; p<0,001).
Bei den untersuchten Jahren von 1997 bis 2013 zur Seroprävalenz (n=8611) wiesen im Durchschnitt 93,4
% der Patienten IgG-Konzentrationen im positiven Bereich (>200 mIU/ml) auf. In allen Jahrgängen lag
der Anteil über 90 %.
Zur Ermittlung des Impfstatus wurde eine Stichprobe 2- bis 18-Jähriger aus dem Jahr 2012 untersucht.
Insgesamt hatten 81,1 % die erste Masernimpfung erhalten. Die zweite Masernimpfung erhielten noch
59,7 % der Kinder und Jugendlichen.
Abkürzungsverzeichnis
VI
Abkürzungsverzeichnis
Abb. Abbildung
AI Aviditätsindex
AK Antikörper
AM Arithmetisches Mittel
bzw. beziehungsweise
CD Cluster of differentiation
cm2 Quadratzentimeter
CO2 Kohlenstoffdioxid
°C Grad Celsius
CPE Zytopathischer Effekt
DDR Deutsche Demokratische Republik
DMEM Dulbecco‘s Modified Eagle Medium
DNA Deoxyribonucleic acid
ELISA Enzyme-linked Immunosorbent Assay
FBS Fetal bovine serum
Ggfs. Gegebenenfalls
h Hour
i.d.R in der Regel
IgG Immunglobulin G
IgM Immunglobulin M
KI Konfidenzintervall
KiGGS Kinder- und Jugendgesundheitssurvey
Abkürzungsverzeichnis
VII
Mio. Millionen
ml Milliliter
µl Mikroliter
mm Millimeter
mM Millimolar
MMR Mumps Masern Röteln
MV Masernvirus
nm Nanometer
n.s. nicht signifikant
OD Optische Dichte
pfu Plaque Forming Units
PRNT Plaque-Reduktions-Neutralisationstest
RKI Robert-Koch-Institut
RNA Ribonucleic acid
RT-PCR Reverse transcription polymerase chain reaction
SD Standard Deviation
SLAM Signaling lymphocytic activation molecule
sog. sogenannte
Tab. Tabelle
u.a. unter anderem
UAW unerwünschte Arzneimittelwirkung
usw. und so weiter
WHO World Health Organization
1. Einleitung
1
1. Einleitung
1.1 Das Masernvirus
Die Masern sind eine hochansteckende Krankheit, welche durch Morbilliviren, die zur Familie der
Paramyxoviridae gehören, hervorgerufen werden (Rima & Duprex 2006).
Die Masern werden von der Allgemeinbevölkerung häufig als Kinderkrankheit angesehen. Sie können
jedoch Menschen jeden Alters betreffen und sind eine ernst zu nehmende Infektionskrankheit. Vor
allem in Entwicklungsländern kommen mehr als 95 % der durch Masern verursachten Todesfälle
weltweit vor (World Health Organization 2015). Auch in Deutschland kommen immer wieder Ausbrü-
che vor, die das Ziel der Elimination erschweren. Der letzte größere Ausbruch fand im Großraum
Berlin statt und dauerte von Oktober 2014 bis August 2015 mit 1.359 Erkrankungsfällen (Landesamt
für Gesundheit und Soziales Berlin 2015).
1.1.1 Aufbau
Das Masernvirus ist ein Lipidmembran-behülltes, negativ orientiertes Einzelstrang-RNA-Virus. Es ist
pleomorph und zwischen 100 und 300 nm groß (Rima & Duprex 2006). Das Genom umfasst sechs
Gene, welche für das Nukleokapsid-, Phospho-, Matrix-, Fusions-, und Hämagglutininprotein sowie
das L (large) Protein kodieren (Watanabe et al. 2013). Masernviren sind sehr empfindlich. Im Zuge
einer thermalen Inaktivierung bei 37 °C beträgt die Halbwertszeit nur 2 Stunden (Black 1959).
Entgegen der früher herrschenden Meinung, dass lediglich ein Antigentyp vorkommt (Beale 1974),
weisen neuere Forschungen darauf hin, dass bei Masernviren aufgrund der hohen Punktmutationsra-
te die Entstehung von veränderten Antigenstrukturen möglich ist. Daher empfehlen einige Autoren
eine strengere Überwachung der Antigenentwicklung, um möglichen Impflücken vorzubeugen
(Tahara et al. 2012; Finsterbusch et al. 2009; Kühne et al. 2006).
1. Einleitung
2
1.1.2 Pathologie und Klinik
Masern werden durch das Einatmen infektiöser Exspirationströpfchen (Sprechen) bzw. Tröpfchen-
kerne (Husten, Niesen) sowie durch Kontakt mit infektiösen Sekreten aus Nase oder Rachen übertra-
gen (Robert-Koch-Institut 2014). Nach der Inhalation des Virus findet die Virusreplikation zunächst im
oberen Respirationstrakt und im Epithelgewebe der Trachea und Lunge statt (Rima & Duprex 2006).
Die Infektion der Wirtszellen erfolgt durch eine pH-Wert-unabhängige Membranfusion an der Zell-
oberfläche. Hierbei bindet das Hämagglutininprotein an einen zellulären Rezeptor und bewirkt ver-
mutlich eine Konformationsänderung des Fusionsproteins (Watanabe et al. 2013). Das Wildtyp-
Masernvirus kann Lymphozyten über CD150 (SLAM-Rezeptor) (Tatsuo et al. 2000), sowie diese und
andere kernhaltige Zellen über das Komplement-Regulator-Protein (auch Membran-Cofaktor-
Protein) CD46 infizieren (Manchester et al. 2000; Dörig et al. 1993). Weiterhin spielt auch der Nektin-
4-Rezeptor eine Rolle bei der Infektion der Zellen, der in den Atemwegen stark exprimiert wird (Wa-
tanabe et al. 2013; Mühlebach et al. 2011). Für Laborviren, wie beispielsweise den Stamm Edmons-
ton, ist vor allem CD46 von Bedeutung (Dörig et al. 1993).
B-Zellen sind ein Hauptziel der MV-Infektion (Bouche et al. 2002). Dies erklärt teilweise die zahlrei-
chen Symptome während der Infektion. Nach einer Inkubationszeit von 10-12 Tagen tritt ein Prodo-
malstadium (Dauer: 2-4 Tage) auf. Mögliche Symptome sind Fieber, Unwohlsein, Appetitlosigkeit,
Konjunktivitis, Schnupfen, sowie Husten. Diese erste Phase endet mit hohem Fieber (ca. 40°C) und
dem Vorkommen der pathognomonischen Koplik-Flecken. Hierbei handelt es sich um Mundschleim-
hautnekrosen, welche häufig 1-2 Tage vor bis 1-2 Tage nach dem Exanthem gegenüber dem ersten
oder zweiten Molaren auftreten. Das sich anschließende Exanthemstadium ist charakterisiert durch
ein erythematöses maculo-papulöses konfluierendes Exanthem, welches am Kopf beginnt und sich
über den ganzen Körper ausbreitet. Es persistiert meist für 4-5 Tage. Man geht davon aus, dass es
sich bei dem Exanthem um eine hypersensitive Reaktion handelt (Lachmann 1974). Die gesamte
symptomatische Phase hält bei immunkompetenten Personen für ca. 7-10 Tage an. Ein Husten als
Zeichen der Tracheobronchitis ist häufig das zuletzt auftretende Symptom. Infizierte sind 2-4 Tage
1. Einleitung
3
vor Beginn des Exanthems bis ca. 4 Tage danach ansteckend (Sabella 2010). Die Transmission erfolgt
vor allem durch Viruspartikel, welche aus Immunzellen der Lunge freigesetzt wurden (Rima & Duprex
2006).
Die Komplikationen der Masern sind vielfältig. Am häufigsten kommen eine Otitis media und Pneu-
monie vor. Allgemein sind Patienten im Alter unter 5 und über 20 Jahren häufiger betroffen. Weiter-
hin gilt Mangelernährung als Risikofaktor für signifikant höhere Komplikationsraten. Die Pneumonie
ist für 60 % der Todesfälle bei Masern verantwortlich. Insgesamt wird die Letalität mit 1-3 pro 1000
Erkrankten angegeben (Rima & Duprex 2006).
Es gibt verschiedene Formen von neurologischen Komplikationen. Die akute demyelisierende
Enzephalomyelitis (ADEM) tritt ca. 5-6 Tage nach Beginn des Exanthems auf. Ein Patient von 1000
Infizierten erkrankt daran. Eine Hypothese der Ätiologie ist, dass es sich hierbei um eine Autoimmun-
reaktion handelt (Rima & Duprex 2006).
Die Masern-Einschlusskörper-Enzephalitis kommt bei immungeschwächten Patienten zwischen 2 bis
6 Monaten nach der akuten Infektion vor und kann auch nach einer Impfung auftreten (Rima &
Duprex 2006). Sie ist charakterisiert durch epileptische Anfälle und Bewusstseinsveränderungen und
führt in ca. 75 % der Fälle zum Tod (Bitnun et al. 1999).
Die subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE), als eine weitere neurologische Komplikation, ist
sehr selten. Man geht davon aus, dass sie mit einer Häufigkeit von 1:10 000 - 25 000 Infizierten vor-
kommt. Männliche Patienten haben ein 2,5-fach höheres Risiko als weibliche, an SSPE zu erkranken
(Rima & Duprex 2006). Eine Maserninfektion vor dem zweiten Lebensjahr gilt ebenfalls als Risikofak-
tor. Bei einer SSPE kommt es zu einer persistierenden Infektion im ZNS, die zu einer erhöhten Anti-
körperreaktion führt. Durchschnittlich treten 8 Jahre nach der akuten Maserninfektion die ersten
Symptome auf. Es kommt zu Persönlichkeitsveränderungen, myoklonischen Krämpfen, motorischen
Störungen und final immer zu Koma und Tod (Sabella 2010; Rima & Duprex 2006).
1. Einleitung
4
Durchfall und Stomatitis können weitere Komplikationen der Maserninfektion darstellen, die häufige
Todesursachen in Entwicklungsländern sind. Eine subklinische Hepatitis wird bei mindestens 30 % der
Erwachsenen beobachtet (Sabella 2010).
1.1.3 Diagnostik
Zur Diagnostik der akuten Infektion werden verschiedene Verfahren, meist in Kombination, herange-
zogen. Innerhalb der ersten 7 Tage nach Exanthembeginn kann eine RT-PCR zum Virusgenomnach-
weis aus einem Rachenabstrich oder einer Urinprobe durchgeführt werden. IgM-Antikörper im Se-
rum zum Nachweis einer akuten Infektion ergeben bei 30 % der Patienten erst drei Tage nach Exan-
thembeginn positive Ergebnisse (Robert-Koch-Institut 2015).
Zur Bestätigung der Diagnose kann die Konzentration der IgG-Antikörper mittels ELISA und die Avidi-
tät dieser gemessen werden. Letztere kann eine Infektion jedoch nur bestätigen (Mercader et al.
2012). Die Avidität ist ein Maß für die Bindungsspezifität der IgG-Antikörper zu einem Antigen. Be-
reits 1964 führten Forschungen zu der Annahme, dass während der Immunreaktion eine Zunahme
der Bindungsfähigkeit der Antikörper für ein Antigen stattfindet (Eisen & Siskind 1964). Wenn die
Avidität hoch ist, kann man davon ausgehen, dass sich die Infektion in einem späteren Stadium be-
findet. Weiterhin wird sie gemessen, um sekundäre Impfversager zu identifizieren, welche durch eine
hohe Avidität und ein charakteristisch hohes Niveau an neutralisierenden Antikörpern gekennzeich-
net sind (Hickman et al. 2011).
Weitere Verfahren sind der Plaquereduktions- sowie Endpunktneutralisationstest. Diese Methoden
sind mit hohem Arbeitsaufwand und einer längeren Testdauer von 5 bis 7 Tagen verbunden. Den-
noch gelten sie als sensitiveres Verfahren als der ELISA-Test (Poethko-Müller & Mankertz 2011) und
werden in unklaren Fällen zur Diagnostik eingesetzt. Zur Evaluation der Masern-Immunität sind diese
beiden Verfahren zu favorisieren (Chen et al. 1990).
1. Einleitung
5
1.1.4 Therapiemöglichkeiten
Für Masern existieren keine spezifisch wirksamen antiviralen Substanzen. Die Therapie beschränkt
sich daher auf supportive Maßnahmen wie ausreichende Ernährung, Behandlung einer Dehydratati-
on und Ausgleich des Elektrolythaushaltes. Antibiotika sollten bei Komplikationen wie Infektionen
der Augen und Ohren sowie einer Pneumonie zum Einsatz kommen (Sabella 2010). In Entwicklungs-
ländern wird eine Vitamin-A-Gabe empfohlen, um Augenschäden bzw. einer Erblindung vorzubeugen
(World Health Organization 2015). Weiterhin wird an einer spezifischen medikamentösen Therapie
für Masern geforscht. So liegen beispielsweise Ergebnisse vor, die eine größere Effizienz für die Gabe
von hoch dosiertem Ribavirin und Interferon Alpha im Vergleich zu den isoliert getesteten Substan-
zen belegen. Trotz schlechterer Resultate einiger Studien zu antiviralen Substanzen deuten sie den-
noch darauf hin, dass eine Verminderung von Komplikationen erreicht werden kann (Plemper & Sny-
der 2009). Ribavirin kann weiterhin zur Therapie der schweren Pneumonitis bei einer MV-Infektion in
Erwägung gezogen werden. (Forni et al. 1994).
Als Postexpositionsprophylaxe steht ein hoch konzentriertes MV-spezifisches Immunglobulin zu Ver-
fügung, welches innerhalb von 6-10 Tagen nach Kontakt appliziert werden sollte. Es wird für Immun-
supprimierte und Neugeborene bis 12 Monate empfohlen. (Takla et al. 2012; Plemper & Snyder
2009).
1.1.5 Entwicklung der Impfprävention
Das Masernvirus hat lediglich ein humanes Reservoir (Rima & Duprex 2006). Zwar weisen neuere
Forschungen darauf hin, dass Morbilli-verwandte Viren auch in Fledermäusen in Europa und Afrika
vorkommen, aber ihre humanpathogene Bedeutung ist noch unklar (Drexler et al. 2012).
Der R0-Wert des MV liegt zwischen 15 und 17. Folglich können sich 15 bis 17 Personen bei einem
Indexfall anstecken, womit MV zu den sehr kontagiösen Viren gehört. (Monto 1999). Deshalb ist eine
dauerhafte Impfquote von mindestens 95 % notwendig, um die Masern zu eliminieren (Robert-Koch-
Institut 2013; World Health Organization 2009b). Die Impfquote ist definiert als der Anteil der Perso-
nen in Prozent, die eine Impfung bzw. eine Impfserie erhalten haben, in Relation zur Personenanzahl
1. Einleitung
6
der Grundgesamtheit (Poethko-Müller & Schmitz 2013). Eine wirksame Vakzination zeichnet sich
durch zwei Effekte aus: Der direkte Impfeffekt als der Schutz des erfolgreich geimpften Individuums.
Der indirekte Impfeffekt ist die geringere Ansteckungswahrscheinlichkeit der Ungeimpften (Anderson
& May 1990).
Neugeborene, deren Mütter immun sind, besitzen für ca. 6 Monate eine Leihimmunität (Anderson &
May 1990; Beale 1974). Geimpfte Mütter besitzen niedrigere Antikörperspiegel und übertragen dem-
zufolge weniger Antikörper als Nestschutz auf ihre Kinder. Die Leihimmunität hält deshalb bei Kin-
dern geimpfter Mütter durchschnittlich weniger lange an (Matysiak-Klose 2013).
Die Einführung der Masernimpfung erfolgte 1970 in der DDR und 1973 in der BRD und führte zu ei-
nem Rückgang der Masernerkrankungen in Deutschland (Robert-Koch-Institut 2014). 1986 wurde in
der DDR eine Zweifachimpfung Pflicht. In der BRD wurde ab 1980 mit einem MMR-
Kombinationsimpfstoff geimpft. Eine deutschlandweite Zweifachimpfung mit MMR wurde 1991 ein-
geführt (Wichmann et al. 2009). Seit Juli 2001 wird die erste Impfung bereits im Alter von 15–23 Mo-
naten empfohlen. Die zweite Masernimpfung kann 4 bis 6 Wochen nach der ersten Masernimpfung
erfolgen (Robert-Koch-Institut 2014). 2011 erfolgte die Empfehlung, auch vor 1970 Geborene und
über 17-Jährige mit unklarem Impfstatus oder nur einer Impfung, einmalig mit MMR nachzuimpfen
(Poethko-Müller & Mankertz 2013). In Sachsen wird die erste MMR-Impfung ab dem 13. Lebensmo-
nat und die zweite ab dem fünften Lebensjahr empfohlen (Landesuntersuchungsanstalt für das
Gesundheits- und Veterinärwesen 2016). Die im Handel befindlichen Impfstoffpräparate sind Leb-
endvirusimpfstoffe, welche durch die Vermehrung von attenuierten Masernviren in Hühner-
fibroblasten gewonnen werden (Robert-Koch-Institut 2014).
Zur Eliminierung der Masern ist ein gutes Surveillancesystem erforderlich (Wichmann & Ultsch 2013).
In Deutschland wurde 2001 das Infektionsschutzgesetz (IfSG) eingeführt, welches die Meldung von
Erkrankungen regelt (Robert-Koch-Institut). Nach § 6 IfSG ist der Krankheitsverdacht, die Erkrankung
sowie der Tod an Masern namentlich an das zuständige Gesundheitsamt zu melden. Gemäß § 7 IfSG
1. Einleitung
7
besteht für Leiter von Untersuchungsstellen eine Meldepflicht für den direkten oder indirekten
Nachweis einer akuten Masernvirus-Infektion (Robert-Koch-Institut 2014).
Während in den Jahrgängen vor 1990 die Durchimpfung mit 2 Masernimpfungen in Ostdeutschland
bei über 90 % lag, betrug sie in Westdeutschland nur wenig über 70 % (Poethko-Müller & Mankertz
2013). Bei einer großangelegten Studie des RKI, welche die Geburtsjahrgänge 1988 bis 2000 betrach-
tete, wurde festgestellt, dass 93,6 % der Über-2-Jährigen in Deutschland eine Impfung erhalten hat-
ten, 74,2 % erhielten auch die Zweite (n=16.460). Allerdings erfolgte die Impfung nicht zeitgerecht.
Bei den Geburtsjahrgängen bis 1999 hatten mit Ende des 2. Lebensjahres weniger als 20 % die zweite
Masernimpfung erhalten. Im Jahrgang 2000 waren es schon 24,9 % und 2002 50,1 % der Kinder. Die
Kinder erhielten also zu einem hohen Anteil die 2. Impfung erst nach dem zweiten Lebensjahr. Es
fanden sich keine Unterschiede zwischen Mädchen und Jungen (Poethko-Müller et al. 2007). Daten
der Krankenversicherungen für die Geburtsjahrgänge 2006 bis 2008 zeigten, dass 94 % eine und 66 %
zwei Masernimpfungen zum Ende des zweiten Lebensjahres erhalten hatten. Somit sind die Quoten
für eine zeitgerechte Impfung gegenüber dem Jahr 2002 vermutlich weiter angestiegen. Zwischen
den Jahrgängen 2006 bis 2008 bestehen keine Unterschiede, sodass angenommen wird, dass sich der
Trendanstieg seit 2006 nicht mehr fortgesetzt hat (Poethko-Müller & Mankertz 2013). Die WHO geht
davon aus, dass bei 15 % der einmal Geimpften noch kein Schutz vorhanden ist. (World Health
Organization 2015). Deshalb ist eine zweite Impfung notwendig, um eine zuverlässige und ausrei-
chende Herdenimmunität zu erreichen. Doch auch nach einer zweiten Impfung ist das Vorkommen
sogenannter sekundärer Impfversager möglich. Diese sind definiert als das Auftreten von Masern bei
Personen, die zuvor eine Impfung mit erfolgreicher Serokonversion erhalten haben (Paunio et al.
2000; Markowitz et al. 1990; Mathias et al. 1989). Es gibt viele Studien zu sekundären Impfversagern,
die verschiedenste Ergebnisse zur Prävalenz haben. In einer Metaanalyse einiger dieser Studien ka-
men Anders et al. (1996) zu dem Schluss, dass die Häufigkeit mit unter 0,02 % sehr gering ist. Sekun-
däre Impfversager sind charakterisiert durch hohe Avidität der Antikörper und unverwechselbar aus-
geprägt hohen Levels an neutralisierenden Antikörpern (Hickman et al. 2011).
1. Einleitung
8
In den letzten Jahren kam eine vermehrte Skepsis gegenüber Impfungen im Allgemeinen auf. Bei
kleineren Fallzahlen sinkt die subjektiv empfundene Bedrohung durch eine Krankheit, während
gleichzeitig mögliche unerwünschte Nebenwirkungen einer Impfung an Bedeutung gewinnen. So
kommt es zu einem Interessenkonflikt zwischen dem Wohl des Individuums und dem der Gesell-
schaft (Poethko-Müller & Schmitz 2013; Anderson & May 1990). Bei kaum einer anderen Impfung
wie Masern wird diese Problematik so kontrovers diskutiert.
Im Folgenden sollen Nebenwirkungen der Impfstoffe am Beispiel von trivalenten MMR-Vakzinen
dargestellt werden. Häufig kommt es zu lokalen Reaktionen der Impfstelle, wie Rötung, Schwellung
und Schmerzhaftigkeit, welche selten länger anhalten. Gelegentlich tritt zusätzlich eine Schwellung
der dazugehörigen Lymphknoten auf. Weiterhin können i.d.R. temporäre Allgemeinsymptome wie
leichte bis mäßige Temperaturerhöhung (5-15 % der Impflinge), Kopfschmerzen, Mattigkeit, Unwohl-
sein oder Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Im Abstand von 1 bis 4 Wochen entwickeln ca. 2 %
der Impflinge eine sog. "Impfkrankheit". Diese ist charakterisiert durch Fieber in Kombination mit
einem schwachen, masernähnlichen Exanthem. Gelegentlich tritt eine Schwellung der Ohrspeichel-
drüse auf. Bei Jugendlichen und Erwachsenen kann es zu vorübergehenden Arthralgien kommen.
Diese können sehr selten länger anhalten. Selten kann es zu einer leichten Hodenschwellung, sowie
einer leichten Reaktion der Bauchspeicheldrüse (Enzymanstieg) kommen (Robert-Koch-Institut 2007).
Als mögliche Komplikationen ist bei Säuglingen und jungen Kleinkindern im Rahmen einer fieberhaf-
ten Reaktion selten das Auftreten eines Fieberkrampfes (i.d.R. ohne Folge) beschrieben. Sehr selten
sind allergische Reaktionen auf die im Impfstoff enthaltenen Begleitstoffe. Von einem anaphylakti-
schen Schock existieren nur Einzelfallberichte. Bei weltweit wenigen Fällen wurde eine Masern-
Einschlusskörperchen-Enzephalitis nach Masern-Impfung beschrieben (Robert-Koch-Institut 2007).
Ein Fall ereignete sich 1998 in Kanada, bei dem bei einem Kind mit CD-8-Immundefekt per Hirnbiop-
sie die RNA des Impfvirus nachgewiesen werden konnte (Bitnun et al. 1999).
1. Einleitung
9
1.1.6 Epidemiologie der Masern
Im Jahr 1980, vor Einführung ausgedehnter Impfprogramme, starben weltweit schätzungsweise 2,6
Millionen Menschen pro Jahr an einer Maserninfektion (World Health Organization 2015). Seitdem
konnte die Sterblichkeit stark reduziert werden. So lag die Sterblichkeitsrate 2013 weltweit noch bei
145 700 Menschen (World Health Organization 2015). Es ist das erklärte Ziel der WHO, die Masern
bis 2020 in mindestens fünf von sechs der durch sie definierten Regionen zu eliminieren (World
Health Organization 2015).
Auch in Europa ist ein drastischer Rückgang der Inzidenz zu verzeichnen: 1991 bis 1993 wurden noch
nahezu 400 Fälle pro 1 Mio. Einwohner dokumentiert. Demgegenüber wurden im Zeitraum von 2007
bis 2009 noch 8 bis 10 Fälle auf 1 Mio. Einwohner verzeichnet (Martin et al. 2011). Trotz der allge-
mein sinkenden Inzidenz kam es in den letzten Jahren wiederholt zu größeren Ausbrüchen in Europa.
So kam es beispielweise im Jahr 2002 in Italien zu einer Epidemie mit ca. 16 500 Infizierten. 2006
wurde hierzulande ebenfalls eine erhöhte Erkrankungsrate mit 2300 gemeldeten Fällen festgestellt.
Im Jahr 2008 häuften sich die Fallmeldungen in Italien, Großbritannien, Frankreich und in geringerem
Maß auch Deutschland. 2011 wurden in Frankreich 16 000 Menschen mit Masern infiziert (ECDC
2015).
Die Eradikation der Masern, welche von der WHO ursprünglich für 2010 beabsichtigt war, wurde
nicht erreicht und die Frist bis 2015 verlängert. Auch dieses Ziel wurde verfehlt. Als eliminiert gelten
Infektionskrankheiten, wenn keine endemischen Fälle in einer Region über einen Zeitraum von min-
destens 12 Monaten bei Vorhandensein eines guten Surveillance-Systems vorkommen. Die jährliche
Inzidenz sollte geringer als 1/1 Mio. Einwohner sein und die Impfquote mindestens 95 % betragen
(World Health Organization Regional Office For Europe 2014). Weiterhin sollen mehr als 80 % der
Masernfälle durch eine serologische Untersuchung und/oder eine PCR bestätigt werden (Roggendorf
et al. 2012). In Deutschland lag die Inzidenz bisher nicht unter 1/1 Mio. Einwohner und eine Häufung
der Erkrankungen in den Jahren 2001, 2002, 2006, 2008, 2011, 2013 und 2015 erschwert eine Eradi-
kation der Masern (siehe auch Tab. 1; nach Robert-Koch-Institut 2016). Finnland erreichte als erstes
1. Einleitung
10
Land die Elimination von Masern. Durch das im Jahr 1982 eingeführte Impfprogramm mit einer Zwei-
fachimpfung von trivalenten MMR-Vakzinen ähnlich den sächsischen Impfempfehlungen konnten
Masern 1996, sowie Mumps und Röteln 1997 eliminiert werden (Peltola et al. 2008).
Jahr Anzahl der Masernfälle Inzidenz pro 1 Mio. Einwohner
2001 6.039 73,3
2002 4.556 56,4
2003 777 9,4
2004 123 1,5
2005 781 9,5
2006 2.308 28,2
2007 566 6,9
2008 915 11,2
2009 572 7
2010 780 9,5
2011 1.608 19,6
2012 165 2
2013 1.769 21,9
2014 442 5,5
2015 2.464 30,5
Tabelle 1: Übermittelte Masern-Fälle und Fallzahl pro 1 Million Einwoh-ner in den Jahren von 2001 bis 2015 in Deutschland (Robert-Koch-Institut 2016).
1. Einleitung
11
1.2 Ziele der Arbeit
Das Ziel dieser Arbeit ist die Beantwortung von drei Fragestellungen. Da in Deutschland kein flächen-
deckendes System zur Überwachung der Antikörperprävalenz existiert, sollen die Seroprävalenz-
daten im Untersuchungsgut des Institutes für Virologie der Jahre 1997 bis 2013 ausgewertet werden.
Weiterhin findet in Deutschland keine regelmäßige Überwachung der Impfrate von Kindern und Ju-
gendlichen statt, so dass auf Ergebnisse von Einzeluntersuchungen zurückgegriffen wird. Daher soll
bei einer Stichprobe der Impfstatus durch eine elektronische Aktenauswertung sowie durch eine
Befragung von Hausärzten ermittelt werden.
Das dritte Ziel dieser Arbeit ist die Untersuchung des Zusammenhanges zwischen der Avidität der
Anti-MV-IgG-Antikörper und dem In-vitro-Neutralisationstiter. Kann man anhand der Höhe der Avidi-
tät auch eine Aussage zur Neutralisationsfähigkeit der IgG-Antikörper treffen, oder ist in unklaren
Situationen zusätzlich ein Neutralisationstest sinnvoll, um genauere Informationen über die Immuni-
tätslage eines Patienten zu erhalten?
2. Materialien und Methoden
12
2. Materialien und Methoden
2.1 Patientenproben
Es wurden Patientenseren aus dem Jahr 2012 verwendet, welche dem Institut für Virologie vorlagen
und bei -20 °Celsius gelagert wurden. Die Angaben über Alter, Geschlecht und Höhe der IgG-
Konzentration für die Proben der Jahre 1997 bis 2013 wurden der hauseigenen Datenbank entnom-
men.
2.2 Medien, Puffer, Lösungen, Zelllinie, Virus
Zellkultur
DMEM (1x) + GlutaMAX™-I Gibco
DPBS (10x), Dulbecco`s Phosphate Buffered Saline Gibco
FBS (Fetal Bovine Serum) Biochrom
Penicillin/Streptomycin Invitrogen
0,05 % Trypsin-EDTA (1x) Gibco
Vero-Zellen
Vero-Zellen sind Nierenepithelzellen der grünen Meerkatze. Sie sind empfänglich für sehr viele Virus-
arten und haben sich auch für die Testung von Morbilliviren als gut geeignet erwiesen (Albrecht et al.
1981; Rhim et al. 1969;).
I.A.Z.
ATCC Nummer: CCL 81
Virus
Masernvirus Stamm Edmonston
2. Materialien und Methoden
13
Spezielle Materialien für den Mykoplasmentest
Färbelösung Hoechst 33258 Sigma-Aldrich
Hoechst-Gebrauchslösung 1ml Methanol +
4µl Hoechst-Stocklösung 0,5 mg/ml
Eindeckmedium Mounting Fluid 10 ml Light Diagnostics
2.3 Verbrauchsmaterialien
Cryoröhrchen Carl Roth GmbH +Co. KG
Filter Tip Universal 20µl, 200µl, 1000µl Greiner bio-one
Handschuhe Peha-soft® nitrile, FINO Hartmann
Röhre 15ml, 120 x 17mm, PP Sarstedt
Röhre 50ml, 114 x 28mm, PP Sarstedt
Zellkultur
CELLSTAR® CELL CULTURE FLASKS 75cm2 Greiner Bio-One GmbH
Neubauer-Zählkammer Brand
Endpunktneutralisationstest
Eppendorf-Reaktionsgefäße 2ml Sarstedt
Tissue Culture Plate 96-Well Flat Bottom Sarstedt
Kristallviolett, Indikator, ACS Merck
Plaquereduktionsneutralisationstest
FBS (Fetal Bovine Serum) Biochrom
Eppendorf-Reaktionsgefäße 1,5 ml Sarstedt
GIBCO DMEM 52100 SL Invitrogen
L-Glutamin 200 mM Gibco
2. Materialien und Methoden
14
Neutralrot Merck
Tissue Culture Plate 6-Well Flat Bottom Sarstedt
UltraPure™ LMP Agarose Invitrogen
2.4 Technische Ausstattung
Euroimmun Analyzer I Euroimmun Medizinische Geräte
Labordiagnostika AG
CO2 Incubator MCO-20AIC Panasonic Healthcare Co., Ltd.
Fluoreszenz-Mikroskop DMRA Leica
Gefrierschrank Modellnummer: ULT 2586-3-V14 Revco Scientific, Inc.
Kühlschrank Liebherr
Kamera DFC 360 FX Leica
Laminarflowsystem Telstar
Mikroskop DMIL Leica
Mikrowelle Typ NE-1440 Panasonic
Pipetus®-Akku Hirschmann Laborgeräte
Wasserbad Memmert
Vortexer REAX 2000 Heidolph
2. Materialien und Methoden
15
2.5 Zellkulturverfahren
2.5.1 Zellkultivierung
Die verwendete Vero-Zelllinie wurde in sterilen Kulturflaschen (75 cm2) bei 37 °C und 90 % relativer
Luftfeuchtigkeit, sowie einem CO2-Gehalt von 5 % im Brutschrank kultiviert. Als Medium wurde
DMEM(1x)+ GlutaMAX™-I mit 4,5g/l D-Glucose mit 5 % FBS und 1 % Penicillin/Streptomycin-Lösung
(enthält 10.000 Units/ml Penicillin, 10.000 µg/ml Streptomycin) verwendet. Dieses wurde in Portio-
nen von 200 ml unter der Laminar-Flow-Box gemischt und im Kühlschrank aufbewahrt.
Die Zellen wurden alle drei Tage passagiert. Hierzu wurden sie nach Abnahme des Mediums mit PBS
gespült. Dieser Schritt ist notwendig, damit die Trypsin-Aktivität nicht durch FBS-Rückstände ge-
hemmt wird. Im Anschluss wurde Trypsin auf den Zellrasen pipettiert und die Kulturflasche mit einer
kurzen Einwirkzeit im Brutschrank inkubiert. Das Trypsin bewirkt innerhalb dieser Zeit eine Ablösung
der Zellen. Weiterhin wurden die Zellen danach mechanisch durch mehrmaliges Spülen mit Medium
gelöst. Durch das im Medium enthaltene FBS wird die Reaktion des Trypsins abgestoppt. Das Ge-
misch aus Medium und Zellen wurde im Anschluss im Verhältnis 1:5 bis 1:10 mit neuem Medium
verdünnt und im Brutschrank inkubiert.
2.5.2 Zellzählung
Die für die Neutralisationstests notwendige Zellzählung wurde mit Hilfe einer Neubauer-Zählkammer
durchgeführt. Dabei handelt es sich um einen Objektträger mit eingelaserten Quadraten (3x3) von 1
mm Kantenlänge, die wiederum in kleinere Quadrate von 0,1 mm Kantenlänge untergliedert sind.
Durch einen festgelegten Abstand des Deckgläschens zum Objektträger entsteht ein definiertes Vo-
lumen und die Zellzahl pro ml kann ermittelt werden.
Die Zellsuspension wurde resuspendiert. Danach wurde diese zu gleichen Teilen mit Trypanblau ge-
mischt und auf die Zählkammer pipettiert. In den sich diagonal gegenüber liegenden Großquadraten
wurden die Zellen unter dem Mikroskop gezählt und die Zellzahl/ml nach folgender Gleichung ermit-
telt:
2. Materialien und Methoden
16
2.5.3 Mykoplasmentest
Mykoplasmen sind die kleinsten bekannten Organismen, die sich autonom vermehren und wachsen
können (Razin 1969). Sie wurden erstmalig im Jahr 1956 aus einer kontaminierten Zellkultur isoliert
(Drexler & Uphoff 2002). Ihre geringe Größe von nur 0,3 – 0,8 µm und ihre Flexibilität aufgrund der
fehlenden Zellwand erlauben es ihnen, Standardbakterienfilter mit einem Durchmesser von 0,2 µm
zu überwinden. Dies erhöht die Kontaminationsgefahr und macht eine regelmäßige Testung notwen-
dig. Untersuchungen der letzten Jahre haben gezeigt, dass sie auch intrazellulär wachsen können
(Drexler & Uphoff 2002). Eine Infektion mit Mykoplasmen kann vielfältige Veränderungen in der Zell-
kultur bewirken. Beschrieben wurden u.a. Veränderungen der Zelleigenschaften, des Enzymmusters,
der Zusammensetzung der Zellmembran, chromosomale Veränderungen sowie CPE. Diese Effekte
können einen großen Einfluss auf die experimentellen Ergebnisse haben (Razin et al. 1998; Kuppefeld
et al. 1994). Im Falle einer Infektion haben sich verschiedene Antibiotika als wirksam erwiesen. So
zeigen Makrolide und Tetrazykline (kombiniert in BM-Cyclin©), sowie Fluorchinolone eine gute Wirk-
samkeit. (Drexler & Uphoff 2002). Penicillin ist indes aufgrund des Wirkmechanismus ungeeignet
(Razin 1969). Am hiesigen Institut wird Ciprofloxacin (2 mg/ml, Gebrauchslösung 2 µg/ml) zur Be-
handlung einer Kontamination verwendet.
2. Materialien und Methoden
17
Zur Vorbereitung wurden die Zellen in geringer Zahl in Erhaltungsmedium ohne Penicil-
lin/Streptomycin-Lösung auf Deckgläschen in einer Petrischale für einen Tag im Brutschrank inku-
biert. Danach wurden sie gewaschen und anschließend mit Hoechst 33258 mit Fluorochrom
Bisbezimid bei einer Endkonzentration von 1 µg/ml in Methanol für 5 Minuten inkubiert. Im nächsten
Schritt wurde die Färbelösung verworfen und die Deckgläschen mit destilliertem Wasser gespült.
Nach dem Trocknen an der Luft wurden die Deckgläser mit dem Eindeckmedium Mounting Fluid auf
einen Objektträger gebracht. Die Beurteilung erfolgte unter dem Fluoreszenzmikroskop mittels Blau-
anregung (λ=350 nm). Durch die unspezifische Anfärbung der DNA mit Bisbenzimid werden im nega-
tiven Fall lediglich die Zellkerne sichtbar (Abb. 1). Wenn sich neben dem Zellkern zytoplasmatische
Granula anfärben, gilt der Test als positiv. Der Mykoplasmentest wurde während der Versuchsphase
in zweimonatigem Abstand durchgeführt und war stets negativ.
Abbildung 1: Beispielhafte Darstellung eines negativen Testergebnisses beim Mykoplasmentest. Die Zellkerne werden abgebildet; es ist eine Mitose erkennbar (mit Stern gekennzeichnet).
2. Materialien und Methoden
18
2.6 Auswahl der Proben
2.6.1 Auswahl der Proben für die Testung
Die Serumproben sind zwischen dem 16.01.2012 und 28.12.2012 im Institut für Virologie eingegan-
gen und wurden nach der initialen Testung im Haus bei -20 °C kryokonserviert. Die Auswahl der Pro-
ben erfolgte innerhalb der Gruppen mit grenzwertiger und positiver IgG-Konzentration zufällig. Es
wurde auf eine gleichmäßige Verteilung von Alter, Geschlecht und IgG-Konzentration geachtet. Des
Weiteren wurden Proben von identischen Patienten ausgeschlossen. Mehrfachtestungen mit einem
mehr als vierfachen IgG-Konzentrationsunterschied wurden ebenfalls nicht einbezogen. Eine Kon-
zentrationsänderung um diesen Faktor wird als Nachweis für eine gerade ablaufende Maserninfekti-
on angesehen (Sabella 2010).
Die Proben wurden in Altersgruppen eingeteilt. In den Altersgruppen 1 und 2 gab es ursprünglich
lediglich 11 Fälle mit bereits gemessener Antikörperkonzentration gegen Masern. Daher wurden
weitere Proben aus dem Jahr 2012 getestet (n=132). Von diesen und den Proben der anderen Alters-
gruppen (drei bis fünf) wurden zufällig Proben ausgewählt, bei denen ein Endpunktneutralisations-
test durchgeführt wurde (n=129, Tab. 2).
Altersgruppe Alter Anzahl der Proben für die Endpunktneutralisation
1 2 bis 6 Jahre 23
2 7 bis 18 Jahre 30
3 19 bis 39 Jahre 28
4 40 bis 59 Jahre 24
5 Über 60 Jahre 24
Bei insgesamt 143 Fällen der Altersgruppen 1 und 2 wurde der Impfstatus ermittelt und ausgewertet.
Die Daten wurden primär im SAP erhoben. Bei 60 Fällen war dies nicht möglich und es wurden die
betreuenden Ärzte schriftlich kontaktiert. Die Rücklaufquote betrug 91,7 %. Lediglich von 5 Ärzten
wurde keine Antwort erhalten.
Tabelle 2: Einteilung und Fallzahl der Altersgruppen.
2. Materialien und Methoden
19
2.6.2 Auswahl von Antikörperbestimmungen für das Masernvirus in den Jahren 1997 bis 2013
Für die Auswertung der Masernimmunität in der Bevölkerung in den Jahren 1997 bis 2013 wurden
aus der Datenbank des Institutes für Virologie Patientendaten mit gemessener IgG-Konzentration
zusammengestellt. Von Patienten, bei denen mehrere Proben vorhanden waren, wurde pro Jahr
jeweils nur die Letzte verwendet. Wenn Proben für mehrere Jahre vorlagen, wurde jeweils nur die
des ersten Jahrganges einbezogen. Bis Ende 2011 wurde ein Test der Firma Siemens (Enzygnost®
Anti-Measles Virus/IgG) verwendet. Danach wurde auf ein Testsystem der Firma Euroimmun umge-
stellt. Aufgrund des Testaufbaus gibt es bei der Testung mit Euroimmun einen Maximalwert von 5000
mIU/ml. Daher wurden die Werte der mit Siemens gemessenen Proben über 5000 mIU/ml analog zu
Euroimmun als > 5000 mIU/ml angegeben. In die Auswertung sind 8611 Proben eingegangen.
2.7 Testverfahren
2.7.1 Aviditätstestung und Bestimmung der IgG-Konzentration
Die Aviditätstestung der Serumproben erfolgte mit einem Euroimmun Analyzer I und dem von Euro-
immun erhältlichen Testkit. Da die Aviditätstestung auf einem Testkit zur IgG-Bestimmung beruht,
wurde zusätzlich eine Eichkurve für die IgG-Konzentration mitgeführt und die Werte anhand dieser
berechnet.
Bei jeder Aviditätstestung werden eine hoch- (>60 %) und eine niedrigavide (<40 %) Kontrolle mitge-
führt. Die Patientenproben werden im Verhältnis 1:101 mit Phosphatpuffer verdünnt. Jede Kontrolle
und Patientenprobe wird in zwei benachbarte Wells innerhalb einer Zeile einer 96-Well-Mikrotiter-
platte pipettiert.
Die Wells sind mit Masern-Antigen beschichtet. Zunächst wurden die Proben 30 Minuten bei Raum-
temperatur (18 bis 25 °C) inkubiert und anschließend automatisch gewaschen. Die Proben der Strei-
fen mit ungeraden Zahlen wurden 10 Minuten mit einer Harnstofflösung inkubiert. Die Proben der
Streifen mit geraden Zahlen wurden lediglich mit PBS inkubiert. Durch die Harnstofflösungen wurden
Bindungen zwischen niedrigaviden Antikörpern und den Antigenen gelöst. Im Anschluss wurden die
Wells dreimal gewaschen und die verbliebenen Antikörper mit Enzymkonjugaten (Peroxidase-
2. Materialien und Methoden
20
markiertes Anti-Human-IgG) gebunden und für 30 Minuten inkubiert. Nach dreimaligem Waschen
erfolgte die Zugabe der Chromogen-Substrat-Lösung (15 Minuten Inkubationszeit). Die Reaktion
wurde mittels einer Stopplösung beendet und die chromogenen Substrate erzeugten eine spezifische
Extinktion, welche bei 450 nm gemessen wurde (laut Herstellerangaben Euroimmun AG). Die Avidität
berechnete sich als Prozentzahl nach entsprechender Formel:
Laut Euroimmun können Extinktionswerte >1,200 der Wells ohne Harnstoffbehandlung zu falsch
hohen Werten für die Avidität führen. Der Grund dafür ist das möglicherweise gleichzeitige Vorliegen
von hoch- und niedrigaviden Antikörpern bei hohen Gesamt-IgG-Konzentrationen. Dies führt dazu,
dass eher die hochaviden Antikörper an die Antigenepitope binden und sich bezüglich der Gesamt-
IgG-Population eines Patienten ein falsch hoher Wert für den relativen Aviditätsindex ergibt. Daher
wird empfohlen, die Testungen mit einer 1:404 Verdünnung oder ggfs. höher zu wiederholen. Dem-
entsprechend wurde bei Extinktionswerten größer als 1,200 vorgegangen.
Die Extinktionswerte der mit PBS inkubierten Wells sind ein Maß für die gesamte Anti-MV-IgG-
Konzentration. Daher war es möglich, aus diesen Werten und der parallel mitgeführten Eichkurve die
IgG-Konzentrationen der Proben zu ermitteln. Die Eichkurven wurden ebenfalls in einer 1:101-
Verdünnung angefertigt. Extinktionswerte, die aufgrund des oben beschriebenen Vorgehens in einer
anderen Verdünnungsstufe gemessen wurden, wurden rechnerisch an die Verdünnung der Eichkurve
angepasst.
2. Materialien und Methoden
21
Abbildung 2: Beispiel einer Eichkurve; Extinktionswerte in Abhängigkeit der einge-setzten definierten Menge von Anti-MV-IgG (mIU/ml).
Aus der Eichkurve sowie der gemessenen Extinktion der Probe ließ sich die IgG-Konzentration anhand
der Gerade im entsprechenden Abschnitt ermitteln.
2.7.2 Endpunktneutralisationstest
Es wurde die Serumverdünnungsmethode angewandt. Die Proben wurden in FBS-freiem Medium in
Potenzen von 2 beginnend mit 1:10 bzw. 1:20 bis 1:1280 respektive 1:2560 verdünnt. Zu den Serum-
verdünnungen wurde Masernvirus vom Stamm Edmonston mit einer Konzentration von 200 pfu/50µl
hinzugegeben und anschließend 1 Stunde bei 37°C im Wasserbad inkubiert. Danach wurden 1,6*105
Vero-Zellen hinzu pipettiert (ca. 20 000 Zellen/Well) und eine weitere Stunde bei 37°C inkubiert.
Nach Zugabe von FBS (5 % FBS pro Well) wurden die Verdünnungen sechsfach auf eine 96-well-
Mikrotiterplatte auspipettiert und für 5 Tage im Brutschrank bei 37 °C, 5 % CO2 und 90 % relativer
Luftfeuchtigkeit belassen. Ab dem fünften Tag erfolgte die Färbung und Auswertung, wenn keine
mikroskopischen Veränderungen des zytopathischen Effektes erkennbar waren.
Die Anfärbung und Fixierung erfolgte mit 0,1 % Kristallviolett in 20 %iger Ethanollösung.
Der CPE wurde makroskopisch und unter dem Lichtmikroskop beurteilt. Die Berechnung des Neutra-
lisationstiters erfolgte nach der Methode von Behrens & Kaerber (Bachmann et al. 1977):
2. Materialien und Methoden
22
V = -log der ersten Serumverdünnung, bei der 100 % der Reagenten positiv waren.
d = -log des Verdünnungsfaktors (1:2)
S= Summierungsverhältnis
Ein Titer über 1:8 wurde als positiv angesehen (Poethko-Müller & Mankertz 2011).
2.7.3 Plaquereduktionsneutralisationstest (PRNT)
Während die Endpunktneutralisation nach dem Alles-oder-Nichts-Gesetz funktioniert, also nur die
totale Hemmung der Virusvermehrung nachweist, lassen sich mit dem PRNT auch partielle Neutrali-
sationsreaktionen erfassen. Deshalb gilt der PRNT als präziseres Verfahren als die Endpunktneutrali-
sation (Albrecht et al. 1981; Kenny & Schell 1975). Um zu überprüfen, ob die Endpunktneutralisation
als Sechsfachbestimmung dieselbe Genauigkeit besitzt wie der PRNT, wurden 25 Proben mit beiden
Verfahren getestet und die Ergebnisse miteinander verglichen.
Am Vortag der Testung wurden in eine 6-Well-Platte 3x106 Zellen (entspricht 500.000 Zellen pro
Well) ausplattiert, sodass diese am nächsten Tag nahezu 100 % optische Konfluenz aufwiesen.
Eine Serumverdünnung wurde analog zum Endpunktneutralisationstest hergestellt und mit
200pfu/250 µl (entspricht 200 pfu pro Well) gemischt. Zusätzlich wurde pro Ansatz auch eine Virus-
positivkontrolle mitgeführt. Nach einstündiger Inkubation im Wasserbad bei 37 °C wurde das Serum-
Virus-Gemische auf den Zellrasen, welcher vorher mit PBS gewaschen wurde, ausgebracht und für
eine Stunde im Brutschrank inkubiert. Im Anschluss wurde das Gemisch abgenommen und die Zellen
mit 3 ml agarosehaltigem Medium überschichtet. Im Brutschrank wurden die Platten bei 37 °C, 90 %
relativer Luftfeuchtigkeit und 5 % CO2-Anteil für mindestens 5 bis 6 Tage inkubiert. Die Färbung er-
folgte mit Neutralrotlösung (Nautralrot-Stock 1g ad 60ml Aquadest, Gebrauchslsg. 1:100 in PBS) für 1
h bei 37 °C. Der Farbstoff wird nur von den lebenden Zellen aktiv aufgenommen.
2. Materialien und Methoden
23
Makroskopisch wurde die Anzahl der Plaques pro Well ermittelt und diejenige Verdünnungsstufe als
Ergebnis angegeben, bei der die Anzahl der Plaques 50 % der maximal erreichten Plaqueanzahl der
Probe entsprachen.
2. Materialien und Methoden
24
Tabelle 3: Bewertung von Korrelationskoeffizien-ten (Fahrmeir et al. 2007).
2.8 Statistische Methoden
Die Daten wurden mit SPSS Version 22 bearbeitet. Die Berechnung des linearen Zusammenhangs
erfolgte mithilfe der Spearman-Rangkorrelation. Der Wertebereich des Korrelationskoeffizienten
kann Werte zwischen -1 und 1 annehmen. Zur Interpretation der Werte findet man in der Literatur
unterschiedliche Angaben. Beispielhaft soll eine grobe Einteilung genannt werden (Tab. 3; Fahrmeir
et al. 2007; Dawson et al. 1994).
Wertebereich von r Korrelationsstärke
0 - <0,5 schwache Korrelation
0,5 - <0,8 mittlere Korrelation
0,8- 1 starke Korrelation
Zur Überprüfung, ob zwei Gruppen zur selben Grundgesamtheit gehören, wurde der Mann-Whitney-
U-Test angewendet.
Bei den dargestellten Boxplots sind die Ausreißer als Werte die 1,5 bis 3 Boxlängen vom Ende einer
Box entfernt liegen definiert. Extremwerte liegen mehr als drei Boxlängen vom Ende einer Box ent-
fernt.
3. Ergebnisse
25
3. Ergebnisse
3.1 Ergebnisdarstellung der untersuchten Parameter
3.1.1 Antikörperprävalenz zwischen 1997 und 2013 (ELISA)
Für die Auswertung der Daten der Jahrgänge 1997 bis 2013 standen Ergebnisse von n=8611 Seren zur
Verfügung. Die Verteilung der Fälle über die Jahre ist in Tab. 4 dargestellt.
Jahr
Anzahl
Fälle
Prozent
1997 463 5,4
1998 354 4,1
1999 453 5,3
2000 502 5,8
2001 408 4,7
2002 307 3,6
2003 314 3,6
2004 394 4,6
2005 461 5,4
2006 514 6,0
2007 640 7,4
2008 593 6,9
2009 667 7,7
2010 652 7,6
2011 627 7,3
2012 538 6,2
2013 724 8,4
Gesamtsumme 8611 100,0
Bei der Verteilung des Geschlechtes zeigt sich über die Jahre ein durchschnittlicher Anteil von 47,8 %
Männern (Horizontale Linie in Abb. 3) und 52,1 % Frauen. Damit präsentiert sich eine gute Überein-
stimmung mit den Ergebnissen der Zensus-Untersuchungen von 2011, bei der der Anteil der Männer
in Sachsen bei 48,8 % lag (Statistisches Landesamt des Freistaates Sachsen 2011). Über die Jahre
zeigen sich Schwankungen um wenige Prozentpunkte, im Jahr 2001 ist die Abweichung mit einem
Unterschied von 9,8 % am größten. Im Jahr 2012 betrug die Abweichung 2,6 % zum Mittelwert der
Tabelle 4: Verteilung der Fallzahl über die Jahre
3. Ergebnisse
26
Stichprobe. Insgesamt kann man von einer homogenen Geschlechtsverteilung über die Jahre spre-
chen.
Das Durchschnittsalter (Abb. 4) beträgt in der gesamten Stichprobe 43,5 Jahre. Die Unterschiede
zwischen den Jahren sind allerdings groß. Das Durchschnittsalter lag für Sachsen im Jahr 2011 bei
46,3 Jahren (Statistisches Landesamt des Freistaates Sachsen 2014). Wenn man sich die einzelnen
Jahrgänge betrachtet, dann liegen nur die Jahrgänge 2004, 2008 und 2012 mit ihrem Konfidenzinter-
vall in diesem Bereich. Bei den restlichen Jahren waren die Mittelwerte überwiegend darunter, für
die Jahre 2009 und 2010 darüber.
Abbildung 3: Geschlechtsverteilung über die Jahre; Die Linie stellt den Mittelwert aller Jahrgänge dar.
3. Ergebnisse
27
Abbildung 4: Durchschnittsalter über die Jahre mit 95 %-Konfidenzintervall; die durchgezogene Linie bei 43,5 Jahren markiert den Durchschnittswert der gesamten Stichprobe.
Die IgG-Konzentrationen wurden qualitativ ausgewertet (Abb. 5). Hierfür wurden die Grenzen der
WHO herangezogen (>200 mIU/ml = positiv; World Health Organization 2009a). Im Durchschnitt la-
gen 93,4 % der Patienten im positiven Bereich der IgG-Konzentration. Für die qualitative Verteilung
ergab sich kein Geschlechtsunterschied (Mann-Whitney-U-Test n.s., p=0,772). Der Anteil der Seropo-
sitiven fluktuiert um 5 %. Das Jahr 2012 gehört mit 92,9 % seropositiven Probanden zu den fünf Jah-
ren mit dem niedrigsten Anteil. Der Anteil der Seropositiven liegt in allen Jahrgängen über 90 %.
Fehlerbalken: 95% Konfidenzintervall
3. Ergebnisse
28
Abbildung 5: Verteilung der qualitativen IgG-Konzentration über die Jahre; Werte nach WHO (>200 mIU/ml = positiv).
Die Jahrgänge mit den niedrigeren Altersdurchschnittswerten zeigen einen geringeren Anteil an se-
ropositiven Patienten. Aufgrund dieser Daten wurden die Mediane der IgG-Konzentrationen dem
Alter der Personen zusammengefasst in je 5-Jahresgruppen in einem Boxplot gegenübergestellt. In
Abb. 6 kann man im jungen Alter einen exponentiellen Anstieg der IgG-Konzentration erkennen, be-
vor sich ab ca. 50 Jahren ein Plateau einstellt. Bei den Altersgruppen sind die jeweiligen Fallzahlen im
dreistelligen Bereich. Im Alter über 85 Jahre gab es nur wenige Patienten. Deshalb wurden diese
Werte nicht abgebildet.
3. Ergebnisse
29
Korrespondierend hierzu lässt sich auch der Anteil der Seropositiven über die Altersgruppen darstel-
len (Abb. 7), welcher von 62,7 % in den ersten 5 Lebensjahren auf 87,3 % bei den 6 bis 10-Jährigen
und 81,3 % bei den 11 bis 15-Jährigen ansteigt. In den folgenden Altersgruppen liegt der Anteil im
Bereich zwischen 90 % und 91 % und erreicht bei den Über-45-Jährigen Werte über 95 %.
Abbildung 6: Boxplot für die Konzentration der IgG- Antikörper für die in 5-Jahresabständen zusammengefassten Alters-gruppen; Kreise bei den 6 bis 20-Jährigen stellen Ausreißer dar; n=8554.
3. Ergebnisse
30
Abbildung 7: Anteil der Seropositiven in den Altersgruppen in 5 Jahresabständen nach WHO.
3. Ergebnisse
31
Abbildung 8: Boxplot mit Darstellung der Avidität in Abhängigkeit von Altersgruppe und Geschlecht.
3.1.2 Aviditätswerte der Stichprobe des Jahres 2012
Für die Avidität wurden n=129 Fälle mit einer IgG-Konzentration von über 200 mIU/ml ausgewertet.
Zur Übersicht sind die Ergebnisse in Abb. 8 dargestellt.
Alle Probanden hatten einen Aviditätswert im hochaviden Bereich (>60 %). Der Mittelwert lag bei 78
%. Es zeigte sich kein signifikanter Unterschied zwischen den Geschlechtern (Mann-Whitney-U-Test
n.s, p=0,065). Weiterhin ließ sich kein Zusammenhang zwischen Alter und Avidität herstellen. Die
Avidiätsergebnisse zeigten über alle Altersgruppen eine ähnliche Streubreite (Abb. 9).
3. Ergebnisse
32
Abbildung 9: Mittelwert der Avidität der einzelnen Altersgruppen mit Angabe des 95 %-Konfidenzintervalls.
3. Ergebnisse
33
3.1.3 Ergebnisse der Endpunktneutralisationstests
Bei der hier durchgeführten Stichprobe von Endpunktneutralisations-
tests zeigten sich keine Geschlechtsunterschiede (Mann-Whitney-U-
Test n.s., p=0,101). Die Verteilung der Werte fasst Tab. 5 zusammen.
Es zeigte sich eine Streuung der Werte mit insgesamt 6 Extremwerten
und 4 Ausreißern. Über die Altersgruppen lagen die Werte in ähnli-
chen Bereichen, wobei bei den 2 bis 6-jährigen Mädchen und den
Altersgruppen ab 40 Jahren eine Häufung höherer Neutralisationstiter
zu verzeichnen war (Abb. 10).
Bei einer durchgeführten Negativkontrolle von Patientenproben mit einer IgG-Konzentration unter
200 mIU/ml wurden von 8 Proben 4 mit positiven Titern gemessen (1:14 bis 1:20).
Anzahl 129
Mittelwert 1:144
Minimum 1:10
Maximum 1:1613
Perzentile
25 1:40
50 1:71
75 1:113
Abbildung 10: Boxplot zur Darstellung des Reziprokes des Neutralisationstiters in Relation zu den Alters-gruppen und dem Geschlecht.
Tabelle 5: Verteilungsmaße der Stichprobe der Neutralisations-tests.
3. Ergebnisse
34
3.1.4 Ergebnisse der Anti-MV-IgG-Konzentration für die Stichprobe 2012
Die 129 Proben, für die auch ein Endpunktneutralisationstest durchgeführt wurde, zeigten ebenfalls
keine signifikanten Geschlechtsunterschiede (Mann-Whitney-U-Test n.s., p=0,79). Die Verteilung
über die Altersgruppen ist in Tabelle 6 dargestellt.
Tabelle 6: Lagemaße der IgG-Konzentration in Abhängigkeit von den Altersgruppen.
Für die Altersgruppen der 2 bis 6-Jährigen sowie der 40 bis 59-Jährigen und über 60-Jährigen errei-
chen die IgG-Konzentrationen sowohl minimale als auch maximale Werte, wohingegen bei den 7 bis
18-Jährigen und den 19 bis 39-Jährigen 50 % der Werte im Bereich zwischen 200 und 900 mIU/ml
liegen und nur wenige Werte darüber.
Altersgruppen
IgG-Konzentration (mIU/ml)
Minimum 25. Perzentil Median 75. Perzentil Maximum
2 bis 6 Jahre 217 601 734 3073 5001
7 bis 18 Jahre 215 259 542 651 4340
19 bis 39 Jahre 210 258 538 824 5001
40 bis 59 Jahre 216 490 850 5001 5001
Über 60 Jahre 211 535 4850 5001 5001
3. Ergebnisse
35
3.2 Impfstatus der 2- bis 18-Jährigen
Bei den 143 betrachteten Fällen waren insgesamt für 13 (9,1 %) keine Impfangaben ermittelbar. In 31
Fällen waren die Angaben im SAP anamnestisch ohne Vorlage des Impfausweises erhoben worden.
Da diese Angaben mit einer größeren Unsicherheit behaftet sind, wurden sie in der Auswertung
kenntlich gemacht. Die Verteilung der Fälle auf die Altersgruppen und das Geschlecht ist in Tab. 7
dargestellt. Insgesamt haben 81,1 % (n=116) die erste Masernimpfung erhalten. Die zweite Masern-
impfung erhielten noch 59,7 % (n=77) der Kinder und Jugendlichen.
Bei der Betrachtung der einzelnen Altersgruppen zeigt sich ein differenzierteres Bild (Abb. 11). Dabei
gibt es zwischen den Mädchen und Jungen innerhalb der einzelnen Gruppen keine Unterschiede
(Mann-Whitney-U-Test n. s., p=0,637).
Es zeigt sich jedoch, dass bei den 2- bis 6-jährigen lediglich ein Drittel bereits die zweite Impfung er-
halten hat. Bei den 7- bis 18-Jährigen liegt dieser Anteil bereits bei rund 71 %. Allerdings sind die
Werte in dieser Gruppe mit einer größeren Unsicherheit behaftet, da bei 13,9 % (11/79) der Fälle
keine Angaben ermittelbar waren. Aufgrund der fehlenden Daten ist es möglich, dass die geforderte
Impfrate bei der älteren Altersgruppe erreicht wurde. Bei der Jüngeren ist der Anteil der Ungeimp-
ften mit 17,2 % jedoch deutlich zu hoch. Für eine erfolgreiche Elimination wird eine Impfrate von 95
% in allen Altersgruppen gefordert (Robert-Koch-Institut, 2013).
Alter und Geschlecht Anzahl Prozentanteil
2 bis 6 Jahre, weiblich 33 23,1
2 bis 6 Jahre, männlich 31 21,7
7 bis 18 Jahre, weiblich 35 24,5
7 bis 18 Jahre, männlich 44 30,8
Gesamtsumme 143 100,0
Tabelle 7: Verteilung über Altersgruppen und Geschlecht.
3. Ergebnisse
37
3.3 Vergleichbarkeit von Plaquereduktionsneutralisationstest und Endpunktneutralisationstest
Die 25 verwendeten Proben hatten in der Nachtestung eine grenzwertige IgG-Konzentration (200 bis
275 mIU/ml). Alle Altersgruppen waren vertreten, wobei der Mittelwert bei 27,6 Jahren lag. Es wur-
den 14 Proben von männlichen und 11 von weiblichen Patienten verwendet. Die durchschnittliche
IgG-Konzentration lag bei 238 mIU/ml, die Avidität bei 74 %.
Der Mittelwert des PRNT-Titers war mit 1:40 etwas höher als der der Endpunktneutralisation (Mit-
telwert 1:32). Man geht davon aus, dass bis zu einer vierfachen Abweichung der Titer voneinander
der Unterschied auf die biologische Variabilität der Testverfahren zurückgeführt werden kann. Dieser
Rahmen ist in Abb. 12 dargestellt. Bei dieser Stichprobe lagen alle Wertepaare innerhalb dieses Be-
reiches.
Für eine genauere Analyse wurden die Daten zu Werten des natürlichen Logarithmus transformiert,
um eine Normalverteilung zu erhalten (Abb. 13 und Abb. 14).
Abbildung 12: Gegenüberstellung der Titer in Abhängigkeit vom angewendeten Ver-fahren; im Bereich zwischen den eingezeichneten Geraden ist die Abweichung kleiner als der Faktor 4.
3. Ergebnisse
38
Abbildung 13: Verteilung der Werte des Endpunktneutralisationstests (NT), zur Trans-formation wurde vom Reziprok des Titers der natürliche Logarithmus gebildet; die blaue Linie stellt die Normalverteilung dar.
Abbildung 14: Verteilung der Werte des Plaquereduktionsneutralisationstests (PRNT); zur Transformation wurde vom Reziprok des Titers der natürliche Loga-rithmus gebildet; die blaue Linie stellt die Normalverteilung dar.
3. Ergebnisse
39
Abbildung 15: Transformierte Werte der Endpunktneutralisation in Abhängigkeit von den Ergebnissen des PRNT; zur Transformation wurde vom Reziprok des Titers der natürliche Logarithmus gebildet; die Linien stellen die Arithmetischen Mittel (AM) addiert bzw. subtrahiert mit der einfachen und doppelten Standardabweichung (SD) dar.
Mithilfe dieser Transformation lassen sich die Standardabweichungen vergleichen und eine Aussage
zur Lage der Wertepaare treffen. In Abb. 15 sind die transformierten Ergebnisse der Endpunktneutra-
lisation in Abhängigkeit von denen des PRNT dargestellt.
Weiterhin sind Linien für den Mittelwert (AM) und die ein- und zweifache Standardabweichung (SD)
dieser dargestellt. Es zeigt sich, dass 22 der 25 Wertepaare (88 %) im Bereich der zweifachen Stan-
dardabweichung vom Mittelwert liegen, also in dem Bereich, in dem 95,4 % der Werte erwartet wer-
den können. Die 3 Wertepaare außerhalb dieses Bereichs sind ebenfalls gut miteinander vergleich-
bar, bilden jedoch aufgrund ihrer Höhe den Randbereich dieser Stichprobe.
3. Ergebnisse
40
Abbildung 16: Transformation der Neutralisationstiter (NT; Natürlicher Logarithmus des Reziprokes) in Rela-tion zur transformierten IgG-Konzentration (Dekadischer Logarithmus).
3.4 Korrelation zwischen Neutralisationstiter und IgG-Konzentration
In anderen Arbeiten (Marianov 2005; van den Hof et al. 2003) wurde bereits ermittelt, dass eine
quantitative und qualitative Übereinstimmung zwischen Neutralisationstiter und IgG-Konzentration
besteht. Van den Hof`s Untersuchung ergab einen Spearman-Korrelationskoeffizienten von ρ=0,78
(n=791). Die Überprüfung dieses Sachverhaltes wurde als Qualitätskontrolle für diese Arbeit verwen-
det. Die Höhe der Neutralisationstiter im Verhältnis zur Höhe der IgG-Konzentration stellt Abb. 16
dar. Es wurden n=129 Werte in die Auswertung einbezogen. Es ergab sich eine Spearman-Korrelation
von ρ=0,734 (p<0,001). Man kann also von einer mittleren bis starken Korrelation sprechen. Somit
lassen sich die Ergebnisse bestätigen.
3. Ergebnisse
41
3.5 Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter
Die Werte des Neutralisationstiters wurden in Werte des natürlichen Logarithmus transformiert.
Dadurch wurde die Voraussetzung der Normalverteilung für die Ermittlung des Korrelationskoeffi-
zienten erfüllt (Abb. 17 und 18). Es zeigte sich ein Korrelationskoeffizient von ρ=0,240 (p=0,006) zwi-
schen der Avidität und dem Neutralisationstiter. Dies ist ein schwacher linearer Zusammenhang.
Auch unter Berücksichtigung des möglichen Einflusses der Höhe der IgG-Konzentration und der Er-
mittlung einer partiellen Korrelation bleibt der Koeffizient niedrig (r=0,266, p=0,002).
Abbildung 17: Histogramm der Werteverteilung der Avi-dität; die blaue Linie stellt die Normalverteilung dar.
In der graphischen Auswertung (Abbildung 19) zeigt sich eine Punktwolke, die keine lineare Korrela-
tion erkennen lässt.
Abbildung 18: Histogramm der Werteverteilung des natürli-chen Logarithmus des Reziprokes des Neutralisationstiters; die blaue Linie stellt die Normalverteilung dar.
3. Ergebnisse
42
Abbildung 19: Abhängigkeit des natürlichen Logarithmus des Neutralisationstiters (NT) von der Avidität.
Da sich bei der graphischen Darstellung eine scheinbare Aufteilung in zwei Cluster zeigt (Abb. 20),
wurde versucht, ein assoziiertes Merkmal zu identifizieren. Es zeigte sich, dass für hohe IgG Konzent-
rationen über 1000 mIU/ml nahezu alle Punkte im oberen Cluster liegen. Dementsprechend findet
sich für diese Gruppe auch eine signifikante Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter
(n=41; ρ=0,612; p<0,001). Man kann also von einer mittleren Korrelation zwischen Neutralisationsti-
ter und Avidität sprechen, wenn die IgG-Konzentration hoch ist. Für die Gruppe mit Konzentrationen
zwischen 200 und 1000 mIU/ml ist die Korrelation schwach (n=88; ρ=0,341), jedoch signifikant
(p=0,001).
3. Ergebnisse
43
Wenn man die einzelnen Altersgruppen auswertet, dann ergibt sich für die 7- bis 18-Jährigen (n=30;
ρ=0,514; p=0,04; Abb. 21) und die über 60 Jährigen (n=24; ρ=0,422; p=0,04; Abb. 22) eine signifikante
Korrelation zwischen der Avidität und dem Neutralisationstiter. Bei den 7- bis 18-Jährigen hatten 20
zwei MMR-Impfungen bekommen, sowie weitere drei erhielten eine und für sieben war der Impfsta-
tus nicht eruierbar.
Für die übrigen Altersgruppen fielen die Ergebnisse nicht signifikant aus (Tab. 8).
Altersgruppe Anzahl der Fälle Spearman Rangkorrelation P-Wert
2 bis 6 Jahre 23 ρ= -0,143 p=0,516
19 bis 39 Jahre 28 ρ= 0,163 p=0,409
40 bis 59 Jahre 24 ρ= 0,168 p=0,432
Tabelle 8: Spearman-Rangkorrelation für die Altersgruppen 1, 3 und 4.
Abbildung 20: Abhängigkeit des natürlichen Logarithmus des Neutralisationstiters (NT) von der Avidität; Eintei-lung nach Höhe der IgG-Konzentration (mIU/ml).
3. Ergebnisse
44
Weiterhin ist ein Geschlechtsunterschied erkennbar. Bei den weiblichen Patienten ist der Zusam-
menhang schwach, allerdings signifikant (n=65; ρ=0,251; p=0,044). Bei den männlichen Patienten
kann man nicht von einem Zusammenhang sprechen (n=64; ρ=0,209; p=0,097).
Abbildung 21: Abhängigkeit des natürlichen Logarithmus des Neutralisati-onstiters von der Avidität bei der Altersgruppe der 7- bis 18-Jährigen.
Abbildung 22: Abhängigkeit des natürlichen Logarithmus des Neutralisationstiters von der Avidität bei der Altersgruppe über 60-Jährigen.
4. Diskussion
45
4. Diskussion
4.1 Epidemiologie der Masernimmunität im Raum Leipzig 1997 bis 2013
Die archivierten Ergebnisse des Institutes für Virologie stellen eine geeignete repräsentative Grund-
lage für Untersuchungen der Seroprävalenz dar.
Bei einer geforderten Impfquote von mindestens 93 bis 95 % der WHO (World Health Organization
2009b) kann angenommen werden, dass auch der entsprechende Anteil der Bevölkerung seropositiv
ist. Vor 1990 wurden über 90 % der DDR-Bevölkerung geimpft (Reiter & Poethko-Müller 2009). Das
Impfprogramm der DDR war sehr erfolgreich und konnte die Inzidenz zunächst sehr stark senken
(Pöhn & Rasch 1994). In den Folgejahren der deutschen Wiedervereinigung lag die Impfquote für die
erste Masernimpfung vermutlich weiterhin bei über 90 %. In den Jahren 1987 bis 1998 lag sie für die
2. Masernimpfung noch bei über 70 %, in den Jahren 1999 bis 2002 jedoch unter 70 % (Poethko-
Müller & Mankertz 2013). Diese Ergebnisse gelten allerdings für ganz Deutschland und es ist unklar,
wie sehr die Impfquoten im Raum Leipzig von diesen Zahlen abweichen. Weiterhin muss berücksich-
tig werden, dass sich die sächsischen Impfempfehlungen von denen des RKI unterscheiden.
Der Anteil der Seropositiven muss in der vorliegenden Arbeit unter dem Aspekt betrachtet werden,
dass die Altersstruktur der Jahreskohorten sehr heterogen ist. Ältere Probanden haben eine höhere
Wahrscheinlichkeit, seropositiv zu sein. Die Jahrgänge mit einem hohen Durchschnittsalter weisen
auch einen höheren Anteil an Seropositiven auf. So zeigen die Stichproben der Jahre 2009 und 2010
mit einem Anteil Seropositiver von 95,5 % (2009) und 95,3 % (2010) von allen Jahren die höchsten
Werte. Dies waren die Jahre mit den höchsten Mittelwerten des Alters und damit der größten Ab-
weichung vom Durchschnittswert der gesamten Stichprobe.
Vor allem im Jahr 2013 ist der Anteil mit 91,0 % niedrig, obwohl die Patientenzahl für dieses Jahr mit
n=724 groß ist. Das Durchschnittsalter ist in diesem Jahrgang mit 38,6 Jahren in der gesamten Stich-
probe am geringsten. Dies könnte einen Einfluss auf den niedrigen Anteil der Seropositiven haben.
Im Jahr 2013 und wesentlich stärker auch 2015 hat wieder eine Inzidenzzunahme im Raum Leipzig
wie auch in Sachsen insgesamt stattgefunden (Tab. 9). Dies spricht für eine Zunahme empfänglicher
4. Diskussion
46
Tabelle 9: Vergleich der Inzidenzraten (pro 1Mio. Einwohner) zwischen Sachsen und der Region Leipzig über die Jahre (Robert-Koch-Institut 2016).
Personen und könnte ein Hinweis für eine abnehmende Impfrate bei Kindern sein. Im Jahr 2005 war
der Anteil der Seropositiven mit 90,5 % in der gesamten Stichprobe am geringsten. In diesem Jahr
wurde in Sachsen und insbesondere in der Region Leipzig auch ein Anstieg der Inzidenz verzeichnet.
Im Jahr 2013 war der Anteil der Seropositiven mit 91,0 % am zweitniedrigsten und auch in diesem
Jahr stieg die Inzidenz sowohl in Sachsen wie auch in der Region Leipzig an. Die geringere Seropräva-
lenz von schützenden Antikörpern gegen Masern in diesen Jahren kann ursächlich für die steigenden
Fallzahlen gewesen sein. In anderen Jahren wurde das Ziel der Elimination in Bezug auf die Inzidenz
erfüllt. So waren die Inzidenzraten 2006 bis 2009 in Sachsen konstant unter 1/1.000.000 Einwohner,
stiegen in den 2 Folgejahren wieder darüber, und unterliegen seitdem stärkeren Schwankungen.
Diese Inzidenzschwankungen der letzten Jahre können bei einer unzureichenden Impfquote auftre-
ten (Anderson & May 1990).
Jahr Inzidenz
Sachsen
Inzidenz
Region Leipzig
2001 7,3 3,0
2002 3,2 2,0
2003 0,5 0
2004 0,5 1
2005 3,7 9,0
2006 0,2 1,0
2007 0,2 0
2008 0,7 0
2009 0,5 2,0
2010 1,0 0
2011 5,6 2,0
2012 0 0
2013 13,8 6,1
2014 1,5 2,0
2015 66,5 79,1
4. Diskussion
47
Poethko-Müller & Schmitz (2013) führten eine groß angelegte Studie (n=8152) zum Impfstatus Er-
wachsener in Deutschland durch, in der u.a. auch der Impfstatus von Masern bei Probanden im Alter
zwischen 18 und 79 Jahren untersucht wurde. Die Impfung war ab 1970 bzw. 1973 verfügbar und
wurde für Geburtsjahrgänge ab diesem Zeitpunkt durchgeführt. Die Masernimpfquote war im Osten
bei den 18- bis 29-Jährigen am höchsten (90,4 % bei Frauen, 92,1 % bei Männern) und sinkt mit zu-
nehmendem Alter. Bei den 30- bis 39-Jährigen betrug sie noch 73,9 % bei den Frauen und 67,8 % bei
Männern (Poethko-Müller & Schmitz 2013). Ein Anteil von Seropositiven über 90 % fand sich in die-
sen Altersgruppen der 20 bis 30-Jährigen auch in der vorliegenden Arbeit und ist ein gutes Maß für
die Repräsentanz der Stichprobe.
Der rapide Anstieg des Anteils der Seropositiven von 62,7 % bei den 1- bis 5-Jährigen auf 87,3 % bei
den 6- bis 10-Jährigen ist ein Anzeichen dafür, dass mehrheitlich nach den Empfehlungen der Sächsi-
schen Impfkommission geimpft wurde.
Die Auswertung zeigte eine starken Anstieg der IgG-Konzentration mit zunehmendem Alter und ent-
sprechend auch eine Zunahme des Anteils der Seropositiven. Dieses Ergebnis stellt gut dar, wie sich
eine Masernexposition positiv auf die Seroprävalenz auswirkt. Die Wahrscheinlichkeit, mit dem Virus
in Berührung zu kommen, wird mit zunehmendem Alter größer und kann zu einer stärkeren Immun-
antwort führen. Dies kann durch eine größere IgG-Antikörperkonzentration messbar werden (Beale
1974).
Eine mögliche Limitation dieser Daten könnte eine verzerrte Darstellung der Alters- und Geschlechts-
struktur der Allgemeinbevölkerung sein. Die einzelnen Jahre unterschieden sich stark voneinander.
Dennoch ließ sich ein Zusammenhang zwischen der Seroprävalenz und den Fallzahlen in Sachsen
erkennen.
Da in Deutschland kein umfassendes System zur regelmäßigen Ermittlung des Immunstatus der Be-
völkerung vorhanden ist (Poethko-Müller & Mankertz 2013), können Datenbankauswertungen, wie
die der vorliegenden Arbeit zur Ermittlung der Seroprävalenz von Anti-MV-IgG-Antikörpern hilfreich
und sinnvoll sein. In Leipzig wäre es denkbar, eine Datenbankanalyse in dieser oder einer ähnlichen
4. Diskussion
48
Form regelmäßig vorzunehmen. Hiermit könnte man die Entwicklung der Immunität im Raum Leipzig
längerfristig monitoren.
4.2 Impfprävalenz bei Kindern und Jugendlichen
In Deutschland existiert kein umfassendes System zur regelmäßigen Ermittlung des Impfstatus der
Bevölkerung. Daher müssen hierfür verschiedene Datenquellen zu Teilstichproben oder aus Quer-
schnittuntersuchungen betrachtet werden (Poethko-Müller & Mankertz 2013). Die Untersuchung des
Impfstatus der 2- bis 18-Jährigen aus dem Jahr 2012 im Raum Leipzig der vorliegenden Arbeit kann
hierzu einen Beitrag leisten. Zur Methodik kann man festhalten, dass die Rücklaufquote mit 91,7 %
sehr gut war und die betreuenden Ärzte sehr kollegial benötigte Informationen zur Verfügung ge-
stellt haben.
Im Zeitraum zwischen Mai 2003 und Mai 2006 wurde eine große Studie zur Impfprävalenz bei Kin-
dern und Jugendlichen, das Kinder- und Jugendgesundheitssurvey (KiGGS) durch das RKI durchge-
führt. Ziel dieses bundesweiten Befragungs- und Untersuchungssurveys war es, erstmals umfassende
und bundesweit repräsentative Daten zum Gesundheitszustand von Kindern und Jugendlichen im
Alter von 0–17 Jahren zu erheben. An der Studie haben insgesamt 17.641 Kinder und Jugendliche aus
167 für die Bundesrepublik repräsentativen Städten und Gemeinden teilgenommen. Die Teilnahme-
quote betrug 66,6 %. Um repräsentative Aussagen treffen zu können, wurden die Analysen mit ei-
nem Gewichtungsfaktor durchgeführt, der Abweichungen der Netto-Stichprobe von der Bevölke-
rungsstruktur (Stand: 31.12.2004) hinsichtlich Alter (in Jahren), Geschlecht, Region (Ost/West/Berlin)
und Staatsangehörigkeit korrigiert (Poethko-Müller et al. 2007). Während bei dieser Studie festge-
stellt wurde, dass 93,6 % der 1- bis 17-Jährigen die erste Impfung erhielten und 75 % auch die zweite
(Poethko-Müller & Mankertz 2013), waren die Ergebnisse bei der Stichprobe der vorliegenden Arbeit
schlechter. 81,1 % der 2- bis 18-Jährigen haben eine Impfung erhalten und lediglich 57,7 % auch die
zweite. Selbst wenn man den Anteil der fehlenden Daten von 9,1 % berücksichtigt, muss man davon
ausgehen, dass die Impfquote etwas geringer ausfällt.
4. Diskussion
49
Poethko-Müller & Mankertz (2013) kamen weiterhin zu dem Ergebnis, dass bei den Geburtsjahrgän-
gen 1999 bis 2002 weniger als 70 % die zweite Impfung erhalten hatten. Bei der vorliegenden Arbeit
war für die 7- bis 18-Jährigen, also die Jahrgänge 1994 bis 2005 der Anteil mit 70,9 % ähnlich.
Die Gründe für die Ablehnung einer Impfung sind hier nicht beleuchtet worden. Häufige Gründe in
Deutschland wurden bisher vielfach untersucht. In einer umfassenden Befragung (n=3002) hatten 64
% der Befragten keine Impfvorbehalte, 1 % lehnte Impfungen grundsätzlich ab, impfskeptische Eltern
erreichten einen Anteil von 35 %. Masern wurden bei dieser Untersuchung von einem Drittel für
harmlos gehalten (Gaczkowska et al. 2013). Die Zielgruppe (n=303) der Personen für eine Nachhol-
impfung, die nach 1970 geboren sind und/oder einen unklaren Impf- bzw. Immunitätsstatus haben,
kannten diese Empfehlung lediglich zu einem Anteil von 19 %. Sie gaben als Gründe für eine Nicht-
impfung am häufigsten folgendes an: Sie wurden nicht auf die Notwendigkeit hingewiesen, Masern
seien keine besonders schwere Krankheit und die Angst vor Nebenwirkungen der Impfung
(Gaczkowska et al. 2013). Frühere Untersuchungen kamen schon zu ähnlichen Ergebnissen (Morgan
et al. 1987). Eine weitere Ursache sind Eltern mit einem anthroposophischen Lebensstil, welcher
häufig mit dem Besuch entsprechender Schulen assoziiert ist und die Ansicht, dass eine natürliche
Infektion das Immunsystem stärken würde (Roggendorf et al. 2012). Weiterhin wird die Impfung
teilweise nicht von Ärzten empfohlen (Wadl et al. 2011; Wichmann et al. 2009).
Wakefield et al. publizierten 1998 eine Arbeit, in der ein vermeintlicher Zusammenhang zwischen
dem MMR-Impfstoff und Autismus hergestellt wurde (Wakefield et al. 1998). Dies entfachte eine
anhaltende Kontroverse. Bereits im folgenden Jahr wurde diese Hypothese widerlegt (Taylor et al.
1999). Eine weitere Arbeit stärkte die Evidenz der Arbeit von Taylor et al. (Farrington et al. 2001). Die
Mehrheit der Autoren wiederriefen die Interpretation der Ergebnisse im Jahr 2004 (Murch et al.
2004). Im Jahr 2010 folgte ein Urteil des britischen General Medical Council, welches zu dem Schluss
kam, dass mehrere Aspekte der 1998 veröffentlichten Arbeit inkorrekt waren. Daraufhin wurde der
Artikel zurückgezogen (The Editors of The Lancet 2010).
4. Diskussion
50
Dennoch halten sich diese Bedenken in der Allgemeinbevölkerung beharrlich. Man kann davon aus-
gehen, dass auch bei der hier vorliegenden Stichprobe die genannten Gründe eine Rolle gespielt ha-
ben und zu einem unzureichenden Impfschutz bei einigen Kindern- und-Jugendlichen geführt haben.
Die Stichprobenzahl der vorliegenden Arbeit ist mit 143 Fällen nicht groß. Der Anteil fehlender Daten
führt zu einer Unsicherheit besonders bei den 7- bis 18-Jährigen und limitiert die Aussagekraft. Im
SAP waren bei 42 % (60 von 143) der Kinder und Jugendlichen keine Angaben zum Impfstatus auf-
findbar. Wenn eine standardisierte Impfanamnese bei allen Kindern stattfinden und dokumentiert
werden würde, könnte man anhand dieser Daten einfach und kosteneffizient die Impfquote ermit-
teln. Weiterhin könnten bei dieser Erhebung notwendige Catch-up Impfungen angeboten bzw. ge-
plant werden. Diese gehören maßgeblich zur Strategie der Masernelimination in Deutschland
(Wichmann & Ultsch 2013).
4. Diskussion
51
4.3 Korrelation zwischen Plaquereduktionsneutralisationstest und Neutralisationstest
Verschiedene Untersuchungen sind bereits auf die Bedeutung der Plaquereduktions-
neutralisationstests und Endpunktneutralisationstests eingegangen (Cohen et al. 2006; Chen et al.
1990; Albrecht et al. 1981; Kenny & Schell 1975). Albrecht et al. (1981) kamen zu dem Schluss, dass
der PRNT als wesentlich sensitiver als der Endpunktneutralisationstest anzusehen ist. Allerdings ist
dieser Test zeitintensiver als der Endpunktneutralisationstest. Bei der vorliegenden Arbeit ließ sich
feststellen, dass zwischen dem durchgeführten Protokoll des Endpunktneutralisationstestes als
Sechsfachbestimmung und dem des PRNT eine sehr gute Vergleichbarkeit besteht und davon ausge-
gangen werden kann, dass die Unterschiede zwischen den Ergebnissen aufgrund der biologischen
Variabilität der Testverfahren zustande kommen und vernachlässigt werden können.
Die Untersuchung von Albrecht et al. (1981) wird häufig zitiert. Einige Autoren haben ihre Methoden
an die in dieser Arbeit verwendeten angelehnt (Tahara et al. 2012; Hickman et al. 2011; Cohen et al.
2008; Moss et al. 2007; Miller et al. 1995; Chen et al. 1990; Neumann et al. 1985). Dort wurde der
Virus-Plaque-Neutralisationstest erstmals genauer beschrieben und mit anderen und auch den bis
dahin etablierten Hämagglutination-Inhibitionstests und Komplement-Fixationstests verglichen. Der
Plaquereduktionsneutralisationstest wie auch der CPE-Neutralisationstest wurden bei der vorliegen-
den Arbeit mit der Serumverdünnungsmethode durchgeführt. Allerdings gibt es Unterschiede in der
eingesetzten Viruskonzentration. Albrecht et al. (1981) verwendeten 25 pfu pro Well. Bei der vorlie-
genden Untersuchung wurde eine höhere Viruskonzentration von 200 pfu pro Well verwendet. Man
kann davon ausgehen, dass dadurch die Höhe des Neutralisationstiters tendenziell geringer wird, da
eine höhere Antigenkonzentration vorliegt und somit mehr Antikörper für eine Neutralisation benö-
tigt werden. Davon gingen schon Albrecht et al. (1981) aus.
Weiterhin wurde der Plaquereduktionsneutralisationstest mit einer kürzeren Inkubationszeit von
lediglich 4 Tagen für nicht abgeschwächte Viren durchgeführt und auch beim CPE-Neutralisationstest
wurden die Vero-Zellen bereits am Vortag in 96-Well-Platten ausplattiert. Ferner wurde zur Färbung
bei beiden Testsystemen Neutralrot verwendet.
4. Diskussion
52
Der gravierendste Unterschied zwischen diesen Methoden ist die verwendete Viruskonzentration.
Albrecht et al. (1981) gingen davon aus, dass mit Steigerung der verwendeten Virusmenge die Sensi-
bilität sinken würde. Bei der vorliegenden Arbeit war ein Streubereich des Neutralisationstiters im
Verhältnis zur IgG-Konzentration sichtbar, welcher sich an der Grenze zwischen negativen und positi-
ven Titern womöglich negativ auf die Sensitivität auswirken könnte. Wichtig ist hierbei, dass durch-
aus Unterschiede im detektierten Spektrum der IgG-Antikörper vorhanden sind. So können Antikör-
per, die keine neutralisierende Wirkung haben, trotzdem durch einen ELISA-Test detektiert werden,
wodurch es dort zur Messung höherer IgG-Konzentrationen kommen könnte (Hesketh et al. 1997).
Da in der vorliegenden Arbeit jedoch eine IgG-Konzentration im positiven Bereich (höher als 200
mIU/ml) als Kriterium angewendet wurde, hatte diese Problematik für die Auswertung eine unterge-
ordnete Bedeutung.
Der Endpunktneutralisationstest als Sechsfachbestimmung scheint eine gute Vergleichbarkeit mit
dem PRNT zu besitzen und aufgrund seiner leichteren Durchführbarkeit in bestimmten Fragestellun-
gen zur Serokonversion bei Patienten durchaus geeignet. Möglicherweise ist schon eine Vier- oder
Fünffachbestimmung für ähnliche Ergebnisse ausreichend. Da es sich um biologische Testverfahren
handelt, ist die Standardisierung dieser schwierig. Von der WHO wurden Maßgaben mit Anwendung
von Referenzseren (World Health Organization 2009a) eingeführt, um diese Verfahren besser ver-
gleichbar zu machen. Bei der vorliegenden Arbeit wurde jedoch das im Institut etablierte Protokoll
angewendet. In absoluten Zahlen ist eine Gegenüberstellung mit anderen Untersuchungen schwierig,
allerdings sind die Aussagen zur Korrelation vergleichbar, da die Ränge gebildet wurden.
4. Diskussion
53
4.4 Korrelation zwischen Avidität und Neutralisationstiter
Die Korrelation zwischen der Avidität und dem Neutralisationstiter wurde bereits in anderen Unter-
suchungen betrachtet. Für das Cytomegalievirus liegen Ergebnisse von Nozawa et al. (2009) vor, die
unter anderem einen Zusammenhang für die Avidität und den Neutralisationstiter zeigten. Bower et
al. (2006) fanden für das HIV-1 Virus im Rahmen eines murinen Experimentes zur Wirksamkeit von
Impfstoffen eine ähnliche Beziehung. Beim Dengue-Virus existiert ebenfalls eine signifikante Korrela-
tion (Puschnik et al. 2013). Für das Masernvirus wurde der Zusammenhang von Avidität und Neutrali-
sationstiter bei einer Population mit teilweise HIV-infizierten Kindern untersucht (Nair et al. 2009). In
Abhängigkeit von den verwendeten Impfstämmen zeigte sich hier für den Masernvirus Wildtyp
Zambia eine signifikante Korrelation (ρ=0,78, p=0,002). Bei der Verwendung von Laborviren (Chicago-
1) konnte kein Zusammenhang nachgewiesen werden (Vero-Zellen: ρ=0,618, p=0,139; Vero/SLAM:
ρ=0,158, p=0,783). Im Unterschied zu den Ergebnissen der jetzigen Arbeit wurden bei dieser Betrach-
tung sowohl hoch- als auch niedrigavide AK von Kindern mit einer durchgemachten Maserinfektion
einbezogen. Weiterhin wurden die Neutralisationstiter mit einem Plaquereduktionsneutralisations-
test ermittelt, dessen Ergebnisse mittels eines parallel mitgeführten WHO-Standard-Serums (66/202,
entspricht 5000 mIU/ml) in mIU/ml umgerechnet wurden. Demnach sind am ehesten die Ergebnisse
der Vero-Zellen mit Chicago-1 mit einer Spearman-Korrelation von ρ=0,618, welche nicht signifikant
ausfielen, mit den Resultaten der vorliegenden Arbeit vergleichbar. Das könnte an der kleineren Fall-
zahl liegen (n=48, davon n=29 ohne HIV-Infektion, n=19 mit HIV-Infektion; Nair et al. 2009). Der grö-
ßere Wert für die Korrelation könnte durch die Verwendung von hoch- und niedrigaviden
Aviditätsindizes begründet sein.
Bei dieser Untersuchung wurde der Masernstamm Edmonston verwendet. Dies könnte einen Einfluss
auf die insgesamt niedrige Korrelation gehabt haben. Der stärkere Zusammenhang bei hohen IgG-
Konzentrationen könnte durch den Testaufbau begründet sein. Bei der IgG-Konzentrations-
bestimmung und auch Aviditätstestung wurden die Antigene aus einem Vero-Zelllysat, welches mit
dem MV Stamm Edmonston infiziert wurde, gewonnen (laut Herstellerangaben Euroimmun AG). Das
4. Diskussion
54
heißt, die Ergebnisse der Testung bilden alle MV Antigene ab, besonders das Nukleokapsidprotein,
welches das am häufigsten vorkommende Protein in maserninfizierten Zellen darstellt (Cohen et al.
2006). Beim Neutralisationstest hingegen spielen vor allem die funktionellen AK, die sich gegen das
H-Protein (Bellini et al. 1981) und, weniger ausgeprägt, auch gegen das F-Protein richten (Orenstein
et al. 1987) eine Rolle. Bei höheren IgG-Konzentrationen ist es wahrscheinlicher, dass mehr Antikör-
per auch gegen das H- und F-Protein gerichtet sind und zu höheren Neutralisationstitern führen.
Demzufolge könnte sich eine stärkere Korrelation für hohe IgG-Konzentrationen ergeben haben.
Der Unterschied zwischen den Geschlechtern ist minimal. Bei den Frauen ist die Korrelation zwar
signifikant, jedoch schwach ausgeprägt. Bei den Männern bewegt sich die Korrelationsstärke in ei-
nem ähnlichen Bereich, könnte jedoch auch zufällig bedingt sein. Es ist bekannt, dass Frauen anders
auf eine Masernimpfung reagieren. So haben Frauen beispielsweise einen höheren Titer nach der
Impfung und ein höheres Risiko für Nebenwirkungen (Shohat et al. 2000; Green et al. 1994). Ob auch
bei dieser Fragestellung ein Geschlechtsunterschied besteht, bleibt unklar. Möglicherweise war der
hier verwendete Stichprobenumfang noch zu klein, um einen eventuell tatsächlich bestehenden Un-
terschied aufzudecken.
Bei der Betrachtung der Altersgruppen zeigte sich für die 7- bis 18-Jährigen eine mittlere Korrelation.
Zwei Drittel der Stichprobe haben zwei MMR Impfungen erhalten. Auffällig im Vergleich zu den ande-
ren Altersgruppen war, dass sich vor allem bei der IgG-Konzentration und den Ergebnissen der End-
punktneutralisationstests eine kleinere Spannweite zeigte. Bei der IgG-Konzentration waren lediglich
zwei Werte größer als 1000 mIU/ml. Die Titer der Endpunktneutralisationstest sind im Vergleich zur
gesamten Stichprobe geringer. 50 % der Werte liegen in einem Bereich zwischen 1:40 und 1:71 und
lediglich zwei Werte erreichen einen höheren Wert, als 1:110. Die Avidität ist tendenziell etwas hö-
her als bei den älteren Altersgruppen. Es besteht jedoch kein signifikanter Unterschied. Die Höhe der
IgG-Konzentration scheint in dieser Altersgruppe eine geringere Rolle zu spielen. Trotz der niedrigen
IgG-Konzentrationen und der vergleichsweise geringen Titer zeichnet sich hier eine signifikante mitt-
lere Korrelation ab. Möglicherweise steht dies im zeitlichen Zusammenhang mit der erfolgten Imp-
4. Diskussion
55
fung. 20 der 30 Patienten haben eine zweifache Impfung erhalten. Bei den 7 nicht ermittelbaren Fäl-
len ist es ebenfalls möglich, dass es sich um zweifach geimpfte Kinder- und Jugendliche handelt. In
Deutschland werden Impfstoffe mit Edmonston-Stämmen oder davon abgeleiteten Schwarz-
Stämmen (Beale 1974) geimpft. Wenn die Patienten mit solchen Impfstoffen geimpft wurden und
noch nicht mit einem Wildtypvirus in Kontakt gekommen sind, könnten die produzierten Antikörper
noch eine Bindungsspezifität ausbilden, welche besser mit der Neutralisationsfähigkeit korreliert.
Bei den über 60-Jährigen fand sich eine schwache bis mittlere Korrelation. Alle Probanden sind vor
1952 geboren und haben mit hoher Wahrscheinlichkeit die Infektion als Kind durchgemacht. Im Ver-
hältnis zur gesamten Stichprobe wiesen sie keine höhere Avidität auf. Der Neutralisationstiter und
die IgG-Konzentration fielen bei Ihnen jedoch deutlich größer aus, somit fallen sie allgemein in die
Gruppe der hohen IgG-Konzentrationen, für die die Korrelation stärker war. Dies hat vermutlich ei-
nen Einfluss auf den signifikanten Zusammenhang.
Die Avidität zeigte mit steigendem Alter der Probanden eine leichte Abnahme. Nur bei den über 60-
Jährigen war der Mittelwert etwas höher. Bei den Geburtsjahrgängen ab 1970 hat vermutlich der
größere Anteil die Impfung im Kindesalter erhalten. Die wenn auch nur geringe Abnahme der Avidität
könnte ein Indiz für die schnellere Verminderung der Antikörper bei Geimpften sein (Markowitz et al.
1990). Dies könnte sich auch in niedrigeren AI-Werten als qualitatives Merkmal der IgG-Antikörper
ausdrücken.
Ein wichtiger Aspekt beim Vergleich dieser beiden Werte ist das Auftreten von sekundären Impfver-
sagern. Da diese durch hohe Aviditätswerte in Kombination mit hohen Neutralisationstitern charak-
terisiert sind, könnten sie die Korrelation dieser beeinflussen. Bei der vorliegenden Arbeit kann man
nicht absolut ausschließen, dass Werte von sekundären Impfversagern mit einbezogen wurden.
Insgesamt konnte bei dieser Untersuchung lediglich ein schwacher Zusammenhang zwischen Avidität
und Neutralisationstiter gefunden werden. Mit einer größeren Stichprobenzahl und der Verwendung
anderer Virusstämme, wie in der Arbeit von Nair et al. (2009) könnte sich eine stärkere Korrelation
zwischen diesen Parametern zeigen. Wenn sich der Zusammenhang mit geeigneten Testprotokollen
4. Diskussion
56
bestätigen ließe und man über die Avidität Rückschlüsse auf den Neutralisationstiter ziehen könnte,
wäre dies eine Erleichterung der Diagnostik.
5. Zusammenfassung
57
5. Zusammenfassung
Dissertation zu Erlangung des akademischen Grades
Dr. med.
Titel: Seroprävalenz von Masernvirus-IgG Antikörpern: Untersuchung zum Zusammenhang
zwischen Avidität und In-Vitro-Neutralisationsfähigkeit
eingereicht von: Norman Wernecke
angefertigt am Institut für Virologie der Universität Leipzig
Betreuer: Professor Dr. med. Uwe Gerd Liebert
eingereicht im April 2016
Die Masern sind eine hochkontagiöse durch Morbilliviren verursachte Infektionskrankheit. Trotz Ein-
führung von wirksamen Impfungen sind die Masern weltweit noch immer eine Haupttodesursache
vor allem bei Kindern unter 5 Jahren. Die WHO hat als Ziel definiert, eine Elimination der Masern bis
2020 in 5 von 6 Weltregionen zu erreichen. In Europa und auch in Deutschland konnte dies bisher
noch nicht erzielt werden.
Neben der klinischen Symptomatik sind verschiedene labordiagnostische Verfahren zur Diagnostik
etabliert. Die Avidität definiert sich als Maß für die Bindungsspezifität von IgG-Antikörpern zu einem
Antigen und wird in der Diagnostik u.a. dazu eingesetzt, um das Stadium einer Infektion festzustellen
und kann im Zusammenhang mit dem Neutralisationstiter sekundäre Impfversager identifizieren. Die
Bestimmung des Neutralisationstiters gilt als Goldstandard zur Bestimmung der Immunität.
5. Zusammenfassung
58
Die vorliegende Arbeit hatte das Ziel, die Korrelation zwischen der Avidität der Anti-Masern-IgG-
Antikörper und deren In-Vitro-Neutralisationsfähigkeit zu untersuchen, sowie mittels Datenbankana-
lyse die Seroprävalenz von schützenden Antikörpern gegen Masern und den Impfstatus der Kinder-
und Jugendlichen festzustellen. Der In-Vitro-Neutralisationstest erfolgte nach der Serumverdün-
nungsmethode. Masernvirus vom Stamm Edmonston (Konzentration 200pfu/50µl) wurde zusammen
mit der Serumverdünnungsreihe auf Vero-Zellen aufgebracht. Die Aviditätstestung wurde mit dem
Euroimmun Analyzer I und dem von Euroimmun erhältlichen Testkit durchgeführt. Die lineare Korre-
lation zwischen Neutralisationsfähigkeit und Avidität war in dieser Stichprobe schwach (ρ=0,240,
p=0,006). Für hohe IgG Konzentrationen über 1000 mIU/ml fand sich eine mittlere Korrelation zwi-
schen Avidität und Neutralisationstiter (ρ=0,612; p<0,001). Dies lässt sich aufgrund des Testaufbaus
erklären, da sich bei hohen IgG-Konzentrationen mehr Antikörper auch gegen das H- und F-Protein
richten und zu höheren Neutralisationstitern führen. Mit dem verwendeten Testprotokoll ließen sich
keine Rückschlüsse auf die Neutralisationstiter ziehen, sodass bei bestimmten Fragestellungen die
Durchführung eines Endpunktneutralisationstestes sinnvoll erscheint.
In Deutschland existiert kein flächendeckendes System zur Evaluierung der Seroprävalenz und der
Impfrate. Einzelne Untersuchungen wie die vorliegende Arbeit können zu diesen Fragestellungen
einen Beitrag leisten. Bei den untersuchten Jahren 1997 bis 2013 zur Seroprävalenz (n=8611) wiesen
im Durchschnitt 93,4 % der Patienten IgG-Konzentrationen im positiven Bereich (>200 mIU/ml) auf.
In allen Jahrgängen lag der Anteil über 90 %. Es kommt weiterhin zu Masernausbrüchen, sodass eine
weitere Erhöhung der Seroprävalenz von schützenden Antikörpern notwendig scheint.
Zur Ermittlung des Impfstatus wurde eine Stichprobe 2- bis 18-Jähriger aus dem Jahr 2012 unter-
sucht. Insgesamt hatten 81,1 % (n=116) die erste Masernimpfung erhalten. Die zweite Masernimp-
fung erhielten noch 59,7 % (n=77) der Kinder und Jugendlichen. Die WHO gibt eine Impfrate von
mindestens 95 % vor, um die Elimination der Masern zu erreichen. Dieses Ziel wurde bisher verfehlt.
Die Impfungen erfolgen nach dem Impfkalender der STIKO nicht zeitgerecht. Bei den 2- bis 6-Jährigen
5. Zusammenfassung
59
war lediglich ein Drittel zweifach gegen Masern geimpft. Um das Ziel der Elimination bis zum Jahr
2020 zu erreichen, ist eine Erhöhung der Impfrate weiterhin anzustreben.
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for-the-verification-process-in-the-who-european-region (Aufruf am 16.08.2015).
7. Selbstständigkeitserklärung
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7. Selbstständigkeitserklärung
Hiermit erkläre ich, dass ich die vorliegende Arbeit selbständig und ohne unzulässige Hilfe oder
Benutzung anderer als der angegebenen Hilfsmittel angefertigt habe. Ich versichere, dass Dritte von
mir weder unmittelbar noch mittelbar geldwerte Leistungen für Arbeiten erhalten haben, die im Zu-
sammenhang mit dem Inhalt der vorgelegten Dissertation stehen, und dass die vorgelegte Arbeit
weder im Inland noch im Ausland in gleicher oder ähnlicher Form einer anderen Prüfungsbehörde
zum Zweck einer Promotion oder eines anderen Prüfungsverfahrens vorgelegt wurde. Alles aus ande-
ren Quellen und von anderen Personen übernommene Material, das in der Arbeit verwendet wurde
oder auf das direkt Bezug genommen wird, wurde als solches kenntlich gemacht. Insbesondere wur-
den alle Personen genannt, die direkt an der Entstehung der vorliegenden Arbeit beteiligt waren.
……………………………. ………….…………………….
Datum Unterschrift
8. Danksagung
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8. Danksagung
Mein Dank gilt:
Prof. U.G. Liebert und Frau Maier für die vielen Anregungen und die Möglichkeit, diese Arbeit zu
verwirklichen.
G. Szczepankiewicz für ihren Rat bei allen praktischen Arbeiten im Labor.
Frau S. Weber, Frau U. Kaminorz sowie Frau Warnath für ihre stets freundliche Unterstützung.
Dr. D. Hasenclever für die statistische Beratung.
Jennifer Krieg für die anregenden Gespräche.
Kathrin Foth für ihren fortwährenden Beistand.
Meinen Eltern für ihre Unterstützung während dieser Arbeit und des gesamten Studiums.
Allen Mitarbeitern des Instituts für Virologie für das angenehme Arbeitsklima und die Bereitschaft
zur Zusammenarbeit und gegenseitigen Unterstützung.