FACULTAD: MEDICINA HUMANA

MICROORGANISMOS PATOGENOS Y BENEFCICIOSOS. BACTERIAS, VIRUS Y PRIONES. SEMESTRE:2AO: 1AUTORES:CABREJOS LLONTOP SARAISANDOVAL BACA BRIGITHVILLARREAL ENRIQUEZ ISIS

GRUPO DE SEMINARIO: 06/ NARANJA/ 01BPROFESOR: JAMPIEER SANCHEZ CASTILLO

INDICE

I. INTRODUCCION / MARCO TEORICO

II. DESARROLLO DEL TEMA:1. Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser vivo?, explicar y dar ejemplos.2. Mencione las diferencias moleculares entre una bacteria gram positiva y otra gram negativa.3. Qu son los virus? Cul es su estructura general?Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los virus5. Acerca de los priones:a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.

III. CONCLUSIONES

IV. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Y LINKOGRAFICAS

1. INTRODUCCIN O MARCO TERICO

Hace trescientos aos Antoine van Leeuwenhoek observ por primera vez en un microscopio primitivo unos pequeos animculos que ahora se conocen como microorganismos. Los microorganismos son los seres ms primitivos y numerosos que existen en la Tierra, colonizan todo ambiente: suelo, agua y aire, participan de forma vital en todos los ecosistemas y estn en interaccin continua con las plantas, los animales y el hombre.

Asimismo, se reconoce que los microorganismos son ms diversos y verstiles que los macroorganismos debido a su historia evolutiva y a su rpida capacidad para adaptarse a los cambios ambientales.

Los microorganismos se agrupan en dos categoras: procariticos y eucariticos. En la primera estn las archaeas y las bacterias, mientras que en la segunda se encuentran hongos, algas y protozoarios. No obstante, de manera convencional los virus, viroides y priones son tambin considerados microorganismos.

Los microorganismos participan en procesos ecolgicos que permiten el funcionamiento de los ecosistemas, y biotecnolgicos que son esenciales para la industria farmacutica, alimenticia y mdica. Ellos son los principales responsables de la descomposicin de la materia orgnica y del ciclaje de los nutrientes (carbono, nitrgeno, fsforo, azufre).

En la actualidad las bacterias y otros microorganismos pueden crecer en los ambientes ms diversos. Su capacidad y eficiencia metablica permitieron que ellos colonizaran la superficie terrestre, el aire, los lagos salados y prcticamente todas las regiones geogrficas del planeta. Los encontramos desde los polos en ambientes debajo del punto de congelacin, hasta ambientes secos como los desiertos, o los muy hmedos como las selvas lluviosas. Otro de sus xitos evolutivos es que pueden vivir solos o en asociacin con otros seres vivos.

II. DESARROLLO DEL TEMA

1. Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser vivo?, explicar y dar ejemplos.Se denominaextremfilos a aquellos microrganismos que son capaces de vivir, desarrollarse y prosperar bajo condiciones extremas, o que por lo menos parecen extremas desde nuestro punto de vista. Ambientes con temperaturas (bajas o altas) extremas, con altos niveles de acidez, con presiones elevadsimas o increbles niveles de radiacin, entornos con condiciones que mataran en instantes a la mayora de los seres vivos.

Ejemplo:-Acidfilos:se desarrollan en entornos muy cidos, donde el nivel depHes demasiado bajo para la supervivencia del resto de las formas de vida. Un ejemplo son los denominadosPicrophilus, pertenecientes al dominio Arquea, que pueden vivir en ambientes con un pH de 0,06 Picrophilus,-Alcalfilos:en oposicin con los ya mencionados acidfilos, stos se desarrollan en entornos muyalcalinos(o bsicos), donde el pH es demasiado elevado (mayor que 9). La mayora de estos pertenecen al gneroBacillusy habitan suelos sobrecargados con bicarbonato o lagos extremadamente salados.-Anhidrobiticos:organismos capaces de vivir en ausencia total de agua y en estados de deshidratacin extremos. Uno de los casos ms curiosos es laSelaginella Lepidophylla, habitante de zonas desiertas y secas. Esta particular planta puede perder hasta el 95% de su agua sin sufrir ningn dao, permaneciendo en un estado de desecacin por periodos de hasta varios aos, y lo ms impresionante de todo es que cuando se la vuelve a hidratar su metabolismo se reactiva, sus hojas que parecan muertas se vuelven verdes y contina su ciclo vital con total normalidad.

- Barfilos:se desarrollan en ambientes con presin muy alta, generalmente representados por los fondos ocenicos. Se han encontrado microorganismos en la fosa ocenica ms profunda del planeta, que viven con presiones de 70.000 a 80.000kPa, presiones increblemente extremas comparadas con la presin de solamente 100 KPa que existe al nivel del mar.

- Endolitos:son organismos que habitan dentro de las rocas, corales o minerales, ya sea colonizando fisuras y grietas, o penetrando en el interior de las rocas, formando tneles. Su alimentacin se basa principalmente en trazas de hierro, potasio o azufre, aunque tambin se han descubierto algunos ejemplares fotosintticos. Debido a la escasa disponibilidad de agua y nutrientes de los ambientes que habitan, estos poseen un ciclo reproductivo y un metabolismo muy lento; en los casos ms extremos, solo se produce el proceso de divisin celular una vez cada cientos de aos.

- Halfilos:viven en medios sobrecargados de sales, como zonas litorales, salinas y lagunas salobres. Mientras que en organismos normales el exceso de sal provoca la muerte por deshidratacin debido a lasmosis, los halfilos han desarrollado una variedad de adaptaciones fisiolgicas que les permiten retener el agua y as evitar la deshidratacin. Un ejemplo comn es el gneroHalobacterium, que habita entornos tan salinos como el Mar Muerto.

- Psicrfilos:habitan entornos con temperaturas muy bajas, encontrndose sus temperaturas ptimas para el desarrollo y crecimiento entre los 10 C y 20 C. Aunque ese es el rango de temperaturas ptimas de los psicrfilos, la mayora puede vivir sin inconvenientes a cero grados centgrados e incluso temperaturas negativas. Un ejemplo de stos son las bacterias llamadasFlavobacterium. Pero eso no es todo; en este caso, existen tambin los denominados psicrfilos extremos, los cuales tienen temperaturas ptimas de 4 C y no sobreviven en temperaturas mayores a los 14 C. Como ejemplo encontramos al gnero Polaromonas Vacuolata, habitante de las aguas heladas de la Antrtida.

- Termfilos:en contraposicin a los mencionados arriba, stos habitan entornos con muy altas temperaturas, siendo su temperatura ptima para el crecimiento superior a los 45 C. Al igual que sucede con los psicrfilos, aqu encontramos tambin organismos an ms extremos, denominados hipertermfilos, los cuales encuentran ptimas temperaturas superiores a los 80 C. La mayora de estos microorganismos se desarrollan en sitios con alta actividad volcnica, como son las fumarolas y chimeneas hidrotermales de las profundidades ocenicas. Poseen enzimas y otras protenas mucho ms estables, que pueden operar con normalidad a temperaturas que destrozaran a organismos comunes. El denominadoThermus Aquaticuses el ejemplo de termfilo por excelencia, principalmente porque su descubrimiento ha servido a los humanos para el perfeccionamiento de la tcnica de biologa molecular conocida comoreaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Un ejemplo de hipertermfilo es elPyrococcus Furiosus, que tiene una temperatura de crecimiento optimo de 100 C y se caracteriza por ser uno de los pocos organismos que tiene enzimas formadas portungsteno, un elemento rara vez encontrado en molculas orgnicas.

Microbios que sobreviven en condiciones extremas. Crditos: NASA.

- Radifilos:pueden vivir, prosperar y soportar elevadas cantidades deradiacinsin inconvenientes. Mientras que una dosis de 10Gyde radiacin es suficiente para matar a un ser humano y una dosis de 60 Gy sera capaz de exterminar todas las clulas de una colonia deE. Coli, las bacterias radifilasDeinococcus Radioduranssoportan dosis de hasta 5000 Gy sin experimentar perdida de viabilidad. Pero el caso ms extremo de microorganismo radifilo es la arqueaThermococcus Gammatolerans, descubierto en el ao 2003 en chimeneas hidrotermales submarinas en la Cuenca de Guaymas.

- Tardgrados:conocidos comnmente como osos de agua (debido a su peculiar apariencia) y clasificados como animales invertebrados microscpicos, estos poseen varias caractersticas que los hacen realmente increbles. A nivel estructural, carecen de aparato circulatorio, respiratorio y excretor, adems de poseer clulas especficas gracias a las cuales pueden sobrevivir en cualquier medio, como ser el aire, agua, e incluso en el vaco. En este estado, los tardgrados se vuelven sumamente resistentes a condiciones de temperatura, sequedad, radiacin y polucin extremas; llegan incluso a resistir temperaturas que varan entre los -272 C y los 149 C.

Un tardgrado (conocido comooso de agua)en todo su esplendor.

Hipertermfilos. Organismos que se desarrollan en medios con temperaturas superiores a los 100 C, junto a fumarolas submarinas y giseres. Criptoendolitos: Organismo de suelos profundos. Viven a muchos metros bajo el suelo, incluso en medio de rocas; el Bacillus infernus fue aislado a 2700 metros bajo la superficie del suelo; el Desulforudis audaxviator fue encontrado entre 1500 y 2800 metros de profundidad, en el suelo de una mina de oro (Cuenca de Witwatersand, Sudfrica) donde soporta una temperatura de sesenta grados centgrados y un pH de 9,33.

Metalotolerantes: Organismos que sufren altas concentraciones de metal en su entorno (cobre, cadmio, arsnico, zinc). Por ejemplo, el Ferroplasma y el Cupriavidus metallidurans, o el GFAJ-1El, que tolera el arsnico. Poliextremfilos: Acumulan resistencias diversas a varios ambientes hostiles: Deinococcus radiodurans, Kineococcus radiotolerans, el Thermococcus gammatolerans o el Sulfolobus acidocaldarius)

2. Mencione las diferencias moleculares existentes entre las bacterias grampositivas y gramnegativas:

3-Qu son los virus?Cul es su estructura general?LOS VIRUSLa palabra virus significa veneno. Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que produca enfermedad. Actualmente, se utiliza para referirse a estructuras microscpicas que no son retenidas por filtros para bacterias y que son patgenos para todo tipo de seres vivos. La observacin de los virus slo puede hacerse mediante el uso del microscopio electrnico, debido a su pequeo tamao.Los virus son estructuras acelulares que no son activos fuera de las clulas. Si se encuentran en el exterior celular reciben el nombre de viriones. En el interior celular son capaces de controlar la maquinaria metablica, utilizndola para su replicacin. Por ello, los virus no se consideran seres vivos.I. ESTRUCTURA DE LOS VIRUSUn virus, fuera de una clula, presenta las siguientes partes: cido nucleico enrollado: puede ser ADN o ARN. Cualquiera de estos cidos puede presentarse en forma monocatenaria o bicatenaria. Cpsida: cubierta proteica que protege y asla el cido nucleico. Recibe tambin el nombre de cpsula vrica y presenta distintas formas. Esta estructura est formada por una nica protena que se repite. Cada una de estas unidades proteicas se denomina capsmero. Otras protenas: Adems de los capsmeros (protenas estructurales) algunos virus puede llevar protenas enzimticas como las implicadas en la transcripcin de su material gentico, y protenas aglutinantes, que interactan con los receptores celulares y capacitan al virin para infectar a la clula hospedadora.Algunos virus presentan una envoltura membranosa, perteneciente a la clula que ha infectado. Dicha capa posee una serie de glucoprotenas integrales de membrana propias del virus.

4. Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los virus 5. Acerca de los priones:a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.

a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?Los priones son protenas infecciosas que se comportan como genes, esto es, protenas que no solo contienen informacin gentica en su estructura terciaria, es decir en su conformacin, sino que tambin son capaces de transmitirla y replicarla en forma anloga a los genes pero por medio de mecanismos muy distintos. El termino prion proviene de "proteinaceous infectious particle" y surgio a partir de la hiptesis de Prusiner de que el agente infeccioso de ciertas enfermedades enfermedades neurodegenerativas consista unicamente en una protena, sin participacin de acidos nucleicos. Actualmente se conocen varios tipos de prion, ademas de los descriptos originalmente, que son patgenos de mamferos y tambien se los ha encontrado en levaduras y en otros hongos.

Esta visin del prion como un agente causante de enfermedad esta cambiando, al encontrarse cada vez mas evidencia de que pueden cumplir funciones importantes en las clulas y contribuir a la plasticidad fenotipica de los organismos a travs de los mecanismos de la evolucin.Se conocen varios tipos de prion, en mamferos se encuentra el prion prp, responsable de las encefalopatias espongiformes transmisibles (TSEs), que son enfermedades neurolgicas invariablemente letales y que actualmente no tienen tratamiento. Este prion puede existir en dos conformaciones: prpsc y prpc. Prpsc es la version infecciosa, que causa TSE, mientras que prpc es la versin normal de la proteina y no produce enfermedad, al contrario cumplira funciones celulares normales. Este prion esta altamente conservado en la evolucin y estara presente no solo en mamferos sino tambin en la mayora de los grupos de vertebrados.Hasta donde se conoce, solo en mamferos produce enfermedad.Los demas priones conocidos actualmente son los de levaduras y hongos filamentosos.Adems, recientemente se detect un nuevo prion en un molusco marino (genero Aplyssia) que cumple funciones relacionadas con la formacin y mantenimiento de la memoria, lo cual es muy novedoso. En Saccharomices cerevisiae se encuentran los priones que forman amiloides, denominados URE3, PSI y PIN (4,5). Adems, actualmente, la proteasa vacuolar beta de levadura tambin es considerada un prion. La versin normal de esta protena es simplemente una proteasa que degrada protenasinnecesarias. La versin infecciosa es denominada simplemente beta y activa a su propio precursor, de esta forma se autorreplica comportndose como prion.

Todos los priones son protenas codificadas en el genoma del organismo hospedador. Invariablemente presentan ms de una conformacin y cada una de ellas otorga una caracterstica fenotpica distinta. Tienen la capacidad de autopropagarse en forma infecciosa y de ser heredables. Adems, en todos los casos (excepto en el prion beta), la conformacin infecciosa es capaz de formar agregados del tipo amiloide proteasa resistentes.

b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?No se cumple el dogma: en el caso de virus y prionesNormalmente, el dogma de la biologa se cumple en los organismos ms diversos, que guardan su informacin gentica en forma de ADN, utilizan el ARN como intermediario y las protenas como estructuras o maquinaria enzimtica. Algunos virus y priones, sin embargo, rompen un poco este esquema.

Protenas que se autorreplican: prionesAdems existen determinados tipos de protenas que son capaces de autoperpetuarse. Estas protenas, denominadas priones o PrP (Protena de Prin), cambian de manera anmala su conformacin o estructura. No se conoce el motivo por el cual las protenas adquieren dicha estructura, pero lo cierto es que el cambio les permite no slo formar cmulos proteicos sino que pueden contagiar a sus pares normales (las protenas del mismo tipo cuya estructura es correcta) y convertirlas en defectuosas. Por lo tanto, los priones son protenas anmalas capaces de generar en el husped otras como ellas, a partir sus pares normales. Esto de alguna manera sera una replicacin de protenas, teniendo en cuenta que en realidad lo que se replica es una estructura tridimensional a partir de una protena normal (sintetizada por los mecanismos conocidos). La protena PrP es la responsable del mal de la vaca loca (encefalopata espongiforme bovina) y de enfermedades similares en humanos y ovejas. Esta protena se localiza en la membrana de las neuronas, y cuando adquiere la conformacin defectuosa contagia a otras clulas propagando la anomala. Esta protena con estructura diferente puede contagiar a las protenas de un humano que coma carne procedente de un animal enfermo.

c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en seres humanos.Clasificacin de las enfermedades prinicas humanasLa presente clasificacin se deriva de la historia de estas enfermedades y refleja las incgnitas que an persisten sobre estas, por lo que tiene carcter provisional. 20- 22 Espordicas:- Enfermedad de Creutzfeldt - Jacob Clsica Variante de Heidenhain Variante de Brownell Oppenheimer Panencefalopata Adquiridas:- Kuru (canibalismo)- Enfermedad de Creutzfeldt Jacob iatrognica Hormona de crecimiento Gonadotropina Trasplante de crnea Electrodos de EEG de implantacin directa Implante de duramadre Neurociruga- Nueva variante britnica Familiares:- Enfermedad de Creutzfeldt Jacob familiar- Sndrome de Gerstmann Strussler Scheinker- Insomnio familiar fatal- Enfermedades por priones atpicas

Manifestaciones clnicas de las enfermedades prinicas humanasEl espectro de manifestaciones clnicas de estas enfermedades es amplio. Cada una de ellas parece estar relacionada con una conformacin especfica de la PrPsc.El perodo de incubacin puede alcanzar 30 o ms aos. 23 Los pacientes pueden presentar demencia, ataxia, insomnio, paraplejias, parestesias y conductas anormales. 24 - 31 Puede manifestarse un declive progresivo de las funciones cognitivas y motoras.

Enfermedad de Creutzfeldt Jacob (ECJ)Es la enfermedad prinica ms comn. Se tienen referencia de casos en todo el mundo y su prevalencia se calcula cercana a 1:1000 000 000 de habitantes. El debut aparece entre los 50 y los 60 aos y su curso clnico puede tener varias fases hasta alcanzar una demencia grave con mioclonias. En la mayora de los pacientes el deterioro mental es lentamente progresivo con trastornos cognoscitivos, prdida de la memoria y delirio. La triada clnica incluye demencia progresiva, mioclonias y EEG con complejos perodos trifsicos de 1-2 Hz. Pueden apreciarse cambios en el comportamiento, disfuncin cortical alta y alteraciones visuales (variante de Heidenhain), signos de alteracin cerebelosa (variante de Brownell-Oppenheimer), manifestaciones piramidales, extrapiramidales y disfuncin de neurona motora inferior. En fases avanzadas de la enfermedad puede aparecer mutismo aquintico. La muerte sobreviene entre 1 mes a 10 aos, con una media de 1 ao despus del debut clnico. 32- 34 La forma familiar de la enfermedad (ECJf) representa de 10 a 15% de personas con ECJ y sigue una herencia autosmica dominante. La mutacin ms frecuentemente registrada en todo el mundo es E200K que implica una sustitucin de glutamato (E) por lisina (K) en el codn 200. ECJf debuta, por lo general, ms tempranamente, tiene un curso ms rpido y mayor postracin. La mutacin E200K se caracteriza por determinar la aparicin temprana de prdida de memoria y confusin que luego se acompaan de demencia rpidamente progresiva, signos piramidales y extrapiramidales, ataxia mioclonias. Tambin se ha informado con esta mutacin la ocurrencia de oftalmoplejia supranuclear y neuropata perifrica desmielinizante.Los hallazgos anatomopatolgicos consisten en atrofia cerebral y cerebelosa, vacuolizacin del neuropilo en la substancia gris con disminucin de la poblacin neuronal, astrocitosis marcada, placas amiliodes y ausencia de infiltrado inflamatorio. 35

Enfermedad de Gertsmann Straussler ScheinkerSe caracteriza por una ataxia grave acompaada de paraparesia espstica. Su inicio puede ser tan temprano como a los 20 aos, pero puede aparecer hasta los 60 aos. La duracin es entre 2 y 10 aos y los pacientes fallecen generalmente por infecciones secundarias. 23, 31 La mutacin ms frecuentemente registrada es en el codn 102, que determina un cambio de prolina a leucina. Tambin se han encontrado mutaciones en los codones 105, 145 y 117. Sigue una herencia autosmica dominante. El estudio anatomopatolgico evidencia varios tipos de placas focales o difusas en la corteza cerebral y cerebelosa, que resultan ser inmunorreactivas a los anticuerpos anti PrP humanos. Adems aparece degeneracin espinocerebelosa.

KuruEl trmino Kuru significa en lengua aborigen temblor, con fiebre y fro. Fue inicialmente descrita en la tribu Papa de Nueva Guinea y apareca despus de la ingestin de tejidos cerebrales de personas fallecidas con la finalidad de adquirir su sabidura. Predomina en nios y mujeres adultas.La enfermedad se desarrolla lentamente, y el perodo de incubacin puede prolongarse hasta 30 aos. Progresa usualmente hasta la muerte en aproximadamente 1 ao. Gajdusek descubri tres etapas en su curso clnico: Fase ambulatoria: aparece temblor generalizado con prdida de la capacidad para coordinar los movimientos y disartria, lo cual evidencia una afectacin cerebelosa incipiente. Fase sedentaria: se manifiesta incapacidad de deambulacin independiente, temblores ms fuertes, ataxia, labilidad emocional, depresin y bradipsiquia. Estn conservados los reflejos tendinosos y an no es perceptible la degeneracin muscular. Fase terminal: hay incapacidad para la sedestacin independiente, ataxia severa, temblores, disartira, incontinencia urinaria y fecal, disfagia y ulceraciones cutneas. 36- 39Est caracterizada por extensa vacuolizacin, gliosis, infiltrado inflamatorio mnimo o ausente y placas amiloides.Insomnio familiar fatal (IFF) Constituye una variedad rara de enfermedad prinica. Su aparicin tiene lugar entre los 35 - 55 aos, con una edad media de inicio a los 45 aos. El tiempo de vida media una vez que comienza clnicamente la enfermedad es de 1 ao. Ha sido descrita la mutacin en el codn 178 que provoca cambios en metionina y valina. Se caracteriza por un insomnio intratable que dura semanas o meses. Aparece seguidamente disautonoma, ataxia y signos piramidales y extrapiramidales. Las funciones cognoscitivas se conservan relativamente hasta perodos avanzados de la enfermedad. Estos pacientes pueden presentar alteracin episdica de la tensin arterial, la frecuencia cardaca y respiratoria y de la temperatura. En el EEG puede encontrarse un enlentecimiento difuso con ms frecuencia que descargas peridicas. 40, 41

TipoSntomasEdadDuracin

KuruAtaxiaDemencia40aos(29 60)3 meses 1 ao

Enfermedad deCreutzfeldt JacobDemenciaAtaxia mioclnias(esta secuencia puede invertirse) 60 aos1 mes a 10 aos(media 1 ao)

Enfermedad de Gerstmann Struler - Scheinker Ataxia Demencia tarda 60 (20-60)2 a 10 aos

Insomnio familiar letal Insomnio Disautonoma Ataxia Demencia45 101 ao

La neuropatologa de esta enfermedad incluye anomalas en tlamo y oliva bulbar inferior. En el tlamo se puede apreciar prdida marcada o subtotal de neuronas, especialmente en los ncleos anterior y dorso medial, asociada con astrogliosis. No se observa espogiosis en el tlamo, pero pueden encontrarse focos aislados en la corteza cerebral y la sustancia blanca subyacente, fundamentalmente en reas lmbicas y en la capa de clulas de Purkinje del cerebelo.Hay notable prdida de clulas de Purkinje en cerebelo. En resumen, a nivel neuropatolgico, se puede considerar una degeneracin tlamo olivar con cambios corticales leves, especialmente lmbicos, en relacin con la duracin de la enfermedad. 26 En la tabla se muestran las principales manifestaciones clnicas de algunas enfermedades prinicas humanas, as como la edad de inicio de los sntomas y la duracin. Tabla. Manifestaciones clnicas de las enfermedades crinicasTratamientoLa comunidad cientfica dirige sus esfuerzos para encontrar un medicamento que cumpla con el principio farmacolgico de traspasar la barrera hematoenceflica y sea capaz de impedir la conversin de la protena prinica normal en protena anormal. Con estos fines han sido utilizados ciertos tipos de medicamentos ya conocidos en el tratamiento de enfermedades neurolgicas, estos son derivados de la quinacrina y la clorpromazina, utilizados en el tratamiento de la malaria y la esquizofrenia, respectivamente.Estudios recientes in vitro han indicado que los anticuerpos monoclonales anti-PrP, con escasa o nula afinidad por la PrPsc, pueden prevenir la incorporacin de PrPc a los priones infectantes. Igualmente estos estudios mostraron un efecto similar in vivo. 42, 43 Estos hallazgos son esperanzadores y sealan a las estrategias inmunoteraputicas en humanos como una posibilidad de tratamiento para las enfermedades por priones.En consecuencia, no existe actualmente un tratamiento que cure, mejore o controle las manifestaciones clnicas de estas enfermedades. Adems los ensayos con las drogas mencionadas y con anticuerpos monoclonales en modelos animales, se han probado la amantadita, los esteroides, el interfern, el aciclovir, diversos agentes antivirales y antibiticos; sin embargo, ninguno ha demostrado claramente su eficacia. 12 Similitud con otras enfermedades neurodegenerativas: En algunos estudios se ha encontrado similitud de estas afecciones con la enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrfica y la enfermedad de Alzheimer. Esta relacin se basa en que en estas enfermedades hay casos espordicos y familiares. 4, 19En la enfermedad de Creutzfeldt Jacob y en la de Alzheimer aparece un cambio en la configuracin espacial de protena prinica en la primera, y en la beta amiloide en la segunda. Se ha observado tambin una variante vascular de la protena prinica, la presencia de ovillos neurofibrilares intraneuronales como fenotipo de una mutacin en el codn 145 del gen PRNP. En la enfermedad de Alzheimer, la alipoprotena E podra incidir como un chapern molecular respecto a la protena A4 de la beta amiloide.

3. CONCLUCIONES

Como hemos visto, hay muchas condiciones que nos pareceran insostenibles para el desarrollo de la vida, y sin embargoen todas ellas encontramos vida naciendo, creciendo, reproducindose y prosperando.Parece ser que esosmaravillosos agrupamientos de molculas complejas funcionando al unsono a los que llamamos vidapueden desarrollarse bajo prcticamente cualquier condicin y adaptarse a las situaciones ms extremas.

Los microorganismos extremos han proporcionado a los humanos, como el desarrollo industrial de diversas biotecnologasy elperfeccionamiento de tcnicas en el rea de gentica, el estudio de los extremfilos.

Por un lado, el estudio de los extremfilostiene increbles implicaciones en nuestra incesante bsqueda de vida fuera del planeta Tierra, a travs de la ciencia de. Muchas de las condiciones extremas en las que prosperan estos organismos se asemejan a los ambientes de otros planetas y lunas del Sistema Solar.

4. REFERENCIA BIBLIOGRFICA Y LINKOGRAFICA

-Este artculo es la primera participacin deCiencia Limadaen elPrimer Carnaval de Biologaque organizaMicro Gaia.- http://www.innova.uned.es/webpages/fruiz/pdf/extremofilos.pdf-http://www.consumer.es/web/es/medio_ambiente/naturaleza/2009/04/14/184602.php http://www.svneurologia.org/congreso/priones-1.htmlhttp://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdfhttp://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_1_09/san08109.htm http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/1106/1106.3533.pdf

http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/estado-del-arte/como-se-lee-el-libro-de-la-vida/cuando_el_dogma_no_se_cumple_e.php