Sélection du Top Spermatozoïde Université de Liège CPMA CHR de la Citadelle S. Perrier dHauterive,MD, PhD, M. Dubois, O. Gaspard, F. Thonon, C. Jouan,

Sélection du Top Sélection du Top SpermatozoïdeSpermatozoïde

Université de LiègeCPMA

CHR de la Citadelle

S. Perrier d’Hauterive,MD, PhD,

M. Dubois, O. Gaspard, F. Thonon, C. Jouan, S. Ravet, P. Ruggeri, V. Gridelet and J-M Foidart

XIIèmes Journées Liégeoises de Gynécologie-Obstétrique24-25 septembre 2009

XIIe JLGO 2009

Dr S. Perrier d’Hauterive

Reproduction: histoire de rencontres

• Fécondation: rencontre des gamètes– Spermatozoïde normal: le top

spermatozoïde– Ovule mature: le top ovocyte

embryon compétent

• Implantation: rencontre embryon et endomètre– Embryon

• Développement embryonnaire précoce– Endomètre maternel

• fenêtre de réceptivité

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Sperme

• Fonctions: 1. Donner une population de

spermatozoïdes aptes à féconder l’ovule spermogramme

2. Aptitude pour le gamète de permettre le développement d’une embryon normal et sain apte à s’implanter dégats ADN, MSOME

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• Progrès en andrologie: focus quasi exclusif sur le fécondation de l’ovule: – ICSI (1992): Perte de la sélection

naturelle: injection de spermato immatures, immobiles, morpho pathologique ou ADN très fragmenté avec certain succès (Ogura et al. 2005): !!tolérance de la fécondation!!

– conséquences de la fécondation des ovocytes avec des spermatozoïdes à l’ADN endommagé ne sont pas connues avec certitude

Evaluation du sperme

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Dégats de l’ADN: fragmentation/décondensation

Age, erreurs de réplication

Exposition aux xénobiotiques: thérapeutique,

occupationnel ou mode de vie (pesticides, tabac, styrène,

hydrocarbures, polluants, …)

Infections

Exposition chaleur Irradiations

électromagnétiques: téléphones mobiles!!

(De Iuliis et al., 2009)

Spermato défecteux:

- protamination défectueuse: décondensation ADN

- Apoptose défecteuse (↑ROS)

-résidus cytoplasmiques (↑ROS)

Stress oxydatif

Clivage lié endonucléase

Erreurs d’imprinting

Dégâts ADN

Réparation ADN

Développement aN

Echec implantation

FC

aN chez la descendance

Embryon normal

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Dégats de l’ADN• Description d’association de dégats de

l’ADN avec: – Réduction taux de G en fécondation in

vitro (34%vs19%), altération développement embryonnaire, ↑FC, faible fertilité en fertilité naturelle ou assistée (Sakkas 1998, Aitken 2001, Duran 2002, Morris 2002, Benchaib 2003, Loft 2003, Virro 2004, Kruger 2004, Tesarik 2006, Libman 2006, )

– Incidence élevée de pathologies dans la descendance: infertilité, cancer, maladie génétique ( Apert) mais R faible pour G1…Conséquences sur les générations futures??

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Dégats de l’ADN spermatique• Physiologiquement et dans certaines

limites: mécanismes de réparation de l’ADN endommagé par l’ovocyte (Shimura 2002), mais parfois défectueux: – Dégats étendus, déficits ovocytaires (âge,

culture IV, …) (Zheng 2005)

– Réparation aberrante (Aitken 1999)

• Frydman et al. 2008: bonne réserve ovocytaire ne prévient pas la réduction des TG associée au sperme à fragmentation élevée.

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Fragmentation de l’ADN

• Définition:cassures de l’ADN double brin: particulièrement fréquentes dans la population masculine subfertile (Irvine et al. 2000)

• Ne constitue pas une mutation mais est un changement pro-mutagène qui peut générer des mutations chez la descendance suite à une réparation inadéquate ou défectueuse

• Impact:principalement sur les grossesses et fausses couches, peu au niveau du développement embryonnaire précoce, y compris la fécondation

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Fragmentation de l’ADN• Comparaison hommes fertiles (HF) et infertiles

(HI): pas de frag dans sperme à morpho normale chez HF, mais bien chez HI ! (Avendano et al. 2008)

• Corrélation entre réduction de la numération, motilité et de la morphologie avec le niveau élevé de fragmentation MAIS…même avec un spermocytogramme normal, un index de Frag >20-30% peut être observé (Erenpreiss et al. 2008, Moskovtsev et al., 2009, Varghese et al., 2009)

• Frag >30%: IIU inutiles faire ICSI d’emblée?: capacitation en F in vivo ou FIV class: ↑ROS et aggravation frag/ICSI: accès direct à la réparation ovocytaire mais FIV: cumulus= meilleure sélection! (Bungum et al. 2007)

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Dégats de l’ADN spermatique

• Corrélation avec anomalies chromosomiques (aneuploïdies) et fragmentation de l’ADN spermatique dans les cas de tératospermie sévère (Tang et al., 2009)

• Fragmentation: corrélation avec l’âge paternel…(Belloc et al., 2008, Quant et al., 2009)

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TUNEL assayTerminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) mediated

deoxyuridine triphosphate (dUTP)-fluorescein Nick-End Labelling assay

1. Incorporation de nucléotides biotinylés à l’aide de la terminal deoxynucleotidyl transferase au niveau des cassures de l’AND

2. 2. Ajout d’un anticorps anti-biotine couplé à FITC3. Evaluation de la proportion de spermatozoïdes fluorescents (microscope fluo x100

sous huile ou FACS)

• Dapi (bleu) pour coloration noyaux cellulaires et FITC (vert) pour fragmentation

• Résultats: • < 20%: normal• 21-30% fragmentation augmentée: sans

incidence• 31-40% fragmentation augmentée: à surveiller!!! • 40% fragmentation très augmentée: TT

• ! Exclure inflammation ou infection: ↑ROS et ↑Frag

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Décondensation ADN• Cellule somatique : histones

Spermatozoïdes : protamines– Condensation plus importante de l’ADN– Protection de l’ADN contre diverses agression, dont

certaines responsables de la fragmentation– Ce n’est pas la décondensation en elle-même qui

diminue la fertilité (ROSI)

• L’ouverture des ponts disulfures interbrins des protamines (P2), conduit à décondensation de l’ADN:

– Impact sur le développement embryonnaire précoce

– Si > 28%: pas de grossesse – Pas de résolution du problème via l’ICSI (><

fragmentation: ICSI peut parfois améliorer le développement embryonnaire

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Décondensation ADN

• Etude de la dispersion de l’ADN effectuée par la technique de la coloration à la chromomycine et lecture in situ– Chromomycine A3 est fluorescente et

entre en compétition avec la protamine au niveau des sites de fixation sur l’ADN

– Un décondensation >30% est un marqueur de mauvaise qualité de l’intégrité de la double hélice de l’ADN: peut expliquer échecs de fécondation et/ou développement E précoce= CI TT anti-oxydant!

Rouge: normal Jaune: décondensé

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Stratégie thérapeutique

• Fragmentation isolée > 30% : antioxydants Vit C (400 mg), vit E (400 mg), bétacarotène (18mg), Zinc (500 µmol), Sélénium (1µmol)

• Décondensation isolée >30% : Traitement par Zinc et vitamines B6, B9, B12

• Fragmentation et décondensation entre 20 et 30%: Zn, vit B et tocophérol

• Si les deux valeurs sont élevées (contre indication

traitement antioxydants si décondensation élevée) : privilégier le TT de la décondensation: Zn et vit B (et prévoir ICSI)

Les deux tests: cassures de l’ADN et qualité de la condensation doivent être réalisés avant tout traitement anti-oxydant

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• Microscopie électronique: - 20

000à180000X - fixation!

- purement

- coût!!!!

Analyse fine de la morphologie

• MSOME: - 6600 à 10 000X - pas de fixation!

- diagnostique et

thérapeutique!!

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MSOME• Analyse fine de la tête spermatique

(Bartoov, 2002)– Forme:

• Ovale, lisse, symétrique– Taille évaluée sur 100 spz normaux:

• 4,75 + 0,28µm sur 3,28 + 0,20 µm– Chromatine:

• Normale si 0 ou 1 petite vacuole• Anormale: si 1 ou plusieurs vacuoles

occupent plus de 4% de l’aire nucléaire

• Corrélation positive avec critères strictes de Kruger : (Oliveira, 2009)– mais % formes normales Kruger (9%)>

MSOME (3;3%)

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Noyau spermatique

17

vacuoles

Vacuoles:petites lacunes claires.

Bedford et al,1973 (x 46000)

Bisson et David, 1975

-La structure et/ou la composition de la chromatine des noyaux des spermatozoïdes humains est très variable .

-La chromatine granuleuse peu condensée traduit une immaturité nucléaire

-des vacuoles nucléaires de taille et de localisation variables sont régulièrement observées en MET

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Noyau spermatique• Signification des larges vacuoles nucléaires des

spermatozoïdes? – Fragmentation dans spermatozoïdes à larges vacuoles (30%) >

spermato Nx (16%) (Franco et al., 2008)

– Décondensation plus élevée dans spermatozoïdes vacuolés (Cohen-Bacrie, 2008)

– Spermatozoïdes de morphologie normale: meilleures fonctions mitochondriales, structure de la chromatine, et moins d’aneuploïdes… D’autant plus si pas de vacuoles (Foresta et al., 2008)

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L’ICSI

• ICSI: – Injection intra-

cytoplasmique du spermatozoïde

– 2 étapes: • Éliminer les cellules de

granulosa• injection de l’entièreté

du spermatozoïde dans le cytoplasme de l’ovocyte

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ICSI et morphologie: • Anomalies de la majorité des têtes spermatiques: ne donnent

pas ou peu de grossesses :macrocéphalie, globozoospermie, 0% de têtes normales

• Pas de relation entre le % de formes atypiques et les résultats de l’ICSI( car choix du spermatozoïde le plus normal possible )

• Le taux de succès de l’ICSI semble néanmoins dépendre de l’aspect morphologique du spermatozoïde injecté

• De Vos et al., 2003: – morphologie du spermatozoïde injecté en ICSI:

influence sur le taux de fécondation, la morphologie embryonnaire(sur 662 cycles) et les taux de grossesses(sur 1667 cycles).

Présélection du spz=étape cruciale pour le succès de l’ICSI= IMSI

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L’IMSI• Microscope inversé avec Microscope inversé avec

condensateur de condensateur de Normaski Normaski

• Micromanipulateur Micromanipulateur automatiséautomatisé

• Objectif 100X en Objectif 100X en immersion sous huileimmersion sous huile

• Boîtes en fond de verreBoîtes en fond de verre• CameraCamera• Grossissement total = Grossissement total =

gross. du microscope gross. du microscope (150x) x gross.du (150x) x gross.du coupleur vidéo (0,99x) coupleur vidéo (0,99x) x gross. de la vidéo x gross. de la vidéo (44,45x) = (44,45x) = 6600x6600x

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IMSI

• La microinjection de spermatozoïdes avec une forme normale mais avec de larges vacuoles affecte les TG en ICSI et augmente les FC (Berkovitz, 2006, Antinori, 2008, Junca et al., 2009)

• Impact de ces vacuoles sur le développement embryonnaire? – J3: Non observable: peu de relation avec

observation morphologique de l’embryon (Berkovitz et al., 2006)

– J5: Si 1 grosse vacuole ou plus de deux petites vacuoles: ↓ blastulation (Vanderzwalmen et al. 2008)

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IMSI

X 300

X 6600

1

2

1

2

Intra-cytoplasmic of morphologically selected sperm injection

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IMSI: chromatine normale

Pas de vacuole

Une petite vacuole

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IMSI

Têtes spermatiques avec vacuoles de tailles différentes

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IMSI: chromatine anormale

X 300 X 6600

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Indications: Frag/décondensation/IMSI

• Echecs d’IIU: décision FIV ou ICSI?• Infertilités idiopathiques• Échecs d’implantation en FIV/ICSI• Tératos sévères < 1-6% (David)• Fragmentations élevées (>30%)• Fausses-couches itératives

Pas encore vraiment codifiées

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Conclusions

• Succès de l’implantation embryonnaire: conditionné par l’interaction de gamètes au top:– Qualité et intégrité du

spermatozoïde– Qualité de l’ovocyte…qui sera ou

non capable de pallier les déficits éventuels, d’assurer le succès du développement embryonnaire précoce

• Embryon compétent…pour dialoguer avec un endomètre qui doit être réceptif

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Merci…

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Le sperme- le spermatozoïde• Spermatozoïdes: 5% du volume du sperme• Vésicules séminales: plasma séminal (40-60% du vol spermatique-alcalin)• Prostate: sécrétion constitue 10-30% du volume spermatique: protection et

amélioration des fonctions spermatiques (Zinc, phosphatases acides, PSA qui liquéfie l’éjaculat) (acide)

• Glandes de Cowper: contribuent à 2-5% du volume: neutralisation acidité urine et lubrification urètre.

Spe

rme

Spe

rmog

ram

me

Mor

phol

ogi

e

• Aspect : opalescent ± opaque; Viscosité: < 2 cm• Volume : 2 à 7 ml ; pH: 7,2 et 8 (<7,2 = atteinte vésicule séminale; >8 = atteinte

de la prostate)• Numération: 20-200 106/ml (oligozoospermie <20 106/ml)• Mobilité (OMS): Critère de type de mouvement : a, b, c ou d. N: a>25%, A+B: 50%• Vitalité: >60 % (coloration vitale éosine / nigrosine des SPZ morts

(>50%:Nécrozoospermie)

• OMS: analyse sur 200 spermatozoïdes après fixation et coloration (papanicolaou)

• Plusieurs critères: David (N >30%) ou Kruger (critères stricts) N>14% • Analyse de la morphologie des spermatozoïdes: anomalies de tête, de

pièce intermédiaire, de flagelle, gouttelettes cytoplasmiques

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ICSI et morphologie: • De Vos et al., 2003: L’injection de spermatozoïdes anormaux s’accompagne:

– D’une baisse du taux de fécondation:60,7% versus 71,7%– D’aucune différence dans la morphologie des embryons

observés à J2 ou J3– D’une baisse du taux de grossesse:20,2% versus 36,7%– D’une baisse du taux d’implantation :9,6% versus 18,7%

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Fragmentation: indications

• Pas encore codifiées…

– Echec d’ICSI: échec implantation chez femme jeune

– FC/échecs implantation itératifs– Infertilité idiopathique: avant PMA:

choix IIU vs FIV/ICSI?

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