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C.2 RECUPERACIÓN DE POBLACIONES DE ESPECIES DE FLORA AMENAZADA AFECTADAS POR EL INCENDIO EN EL PARQUE NACIONAL DE GARAJONAY Y SU ENTORNO
SEGUIMIENTO DE LA REGENERACIÓN POST-INCENDIO DE Cistus
chinamadensis ssp. gomerae EN GARAJONAY (ZEC ES0000044)
“Seguimiento de la regeneración post-incendio de C. chinamadensis ssp. gomerae en PN de Garajonay”
C.2 Recuperación de poblaciones de especies de flora amenazada afectadas por el incendio en el PN de Garajonay y su entorno
LIFE+ Garajonay Vive. LIFE13 NAT/ES/000240
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Elaboración:
Domingo Guzmán Correa Marichal Técnico de campo Proyecto LIFE+ Garajonay Vive (LIFE13 NAT/ES/000240)
Coordinación técnica responsable: Jorge Padilla Plasencia
Director coordinador Proyecto LIFE+ Garajonay Vive (LIFE13 NAT/ES/000240)
Dirección técnica del trabajo: Ángel B. Fernández López
Director Conservador del P.N. de Garajonay
Equipo de campo: Domingo Guzmán Correa Marichal
Colaboradores: Ángel García Hernández (Tragsa)
Ramón Chinea Cruz (Tragsa) Isamar González Cabello (Estudiante en prácticas)
San Sebastián de La Gomera, 18 de mayo de 2018
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ÍNDICE
1. ANTECEDENTES Y OBJETIVOS ................................................. 7
2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Cistus chinamadensis ssp. gomerae .................................................................................... 9
2.1. Descripción taxonómica ..................................................... 9
2.2 Biología reproductiva ........................................................ 11
3. ESTADO DE LAS POBLACIONES .............................................. 12
Poblaciones naturales y reforzamientos .................................... 14
Neopoblaciones ..................................................................... 17
4. PARCELAS DE SEGUIMIENTO DE GERMINACIÓN POST-INCENDIO. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA ........................................... 22
5. RESULTADOS y DISCUSIÓN ................................................. 26
6. CONCLUSIONES GENERALES .................................................. 35
7. REFERENCIAS ...................................................................... 38
ANEXO .................................................................................... 41
Cistus chinamadensis ssp. gomerae Tablas de datos .................. 42
Cistus chinamadensis ssp. gomerae Archivo fotográfico .............. 45
Cistus chinamadensis ssp. gomerae Cartografía ......................... 51
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1. ANTECEDENTES Y OBJETIVOS
El 4 de agosto de 2012, se produjo en la isla de La Gomera, de forma
intencionada, el peor incendio forestal de las últimas décadas en las Islas Canarias
desde el punto de vista ecológico. Se trata del incendio conocido que ha afectado a
mayor superficie de bosques de laurisilva en Canarias, incluyendo importantes
superficies de bosques centenarios de gran valor ecológico. La superficie total
incendiada ascendió a 3.613,78 has, afectando a 7 Zonas de Especial Conservación
(ZECs) en un 32,55% de su superficie. Concretamente, las superficie afectada en el
Parque Nacional de Garajonay fue de 741,7 has, lo que supone el 18,76% de su
superficie.
El incendio ha tenido gravísimas repercusiones ambientales como consecuencia
de la destrucción de extensas masas de vegetación, principalmente bosques antiguos
de laurisilva incluidos en el Parque Nacional de Garajonay, declarado Patrimonio de la
Humanidad. Asimismo afectó directamente a numerosas poblaciones de especies
amenazadas y produjo una gran pérdida de suelos de gran calidad, suponiendo un
grave deterioro de las funciones de captación de agua y regularización del ciclo
hidrológico de los bosques, de los que depende la isla para su suministro de agua.
El objetivo general de LIFE+ “Garajonay Vive” es apoyar al proceso de
regeneración natural de las zonas afectadas por el incendio y el desarrollo e
implantación de las medidas necesarias para reducir el riesgo de que se produzcan
nuevos incendios.
Este estudio, incluido en las acciones de conservación que se están llevando a
cabo dentro del marco de la actuación “Recuperación de poblaciones de especies de
flora amenazada afectadas por el incendio en el Parque Nacional de Garajonay y su
entorno”, pretende realizar un seguimiento de la dinámica post-incendio de la
regeneración de una especie de flora amenazada, Cistus chinamadensis ssp. gomerae,
para poder evaluar el estado de las poblaciones y su capacidad de recuperación.
Para ello se ha hecho, por una parte, un conteo censal de las poblaciones y
plantaciones existentes en el Parque Nacional, comparando los resultados con el
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tamaño poblacional, el estado y las estructuras que mostraban las poblaciones antes
del incendio; por otra, se ha efectuado un seguimiento exhaustivo de unas parcelas de
regeneración post-incendio que permite contrastar el comportamiento de la especie
ante una perturbación tan significativa como el incendio de 2012.
Partiendo de la información obtenida y en caso necesario, se podrán poner a
punto estrategias y técnicas de gestión encaminadas a mejorar el estado de las
poblaciones.
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2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Cistus chinamadensis ssp. gomerae
Cistus chinamadensis es una especie vegetal endémica de las Islas Canarias de
la que existen tres subespecies. Las poblaciones naturales conocidas de la subespecie
gomerae están restringidas a la isla de La Gomera. Según la Ley 4/2010, de 4 de junio,
del Catálogo Canario de Especies Protegidas, ésta se cataloga como “Vulnerable”.
Se conocen dos poblaciones naturales en La Gomera: una localizada en el
sector central de la isla, conocida como Los Roques (ZEC Garajonay), y otra en los
Riscos de Imada (ZEC Orone), recientemente redescubierta. Además de éstas, hay que
contabilizar los reforzamientos en la primera de ellas y las poblaciones creadas fruto
de las actividades de conservación del Parque Nacional de Garajonay en diversos
puntos del mismo.
2.1. Descripción taxonómica
Cistus chinamadensis ssp. gomerae Bañares & Romero es una planta endémica
de la isla de La Gomera perteneciente a la familia Cistaceae. Se trata de un caméfito o
nanofanerófito de porte más esbelto que la ssp. chinamadensis, a menudo
achaparrado, de 30-70 cm de alto; tallo leñoso cuya corteza -de una tonalidad marrón
oscura- se deshilacha y desprende con facilidad. Ramas superiores subarticuladas,
cubiertas por un indumento muy denso (tomentoso) de color beige a blanquecino, con
pelos largos de aproximadamente 2 mm. Entrenudos de hasta 3-3,5 cm. Hojas de un
color verde claro, más grandes que las de la ssp. chinamadensis, opuestas, elípticas a
lanceoladas y soldadas entre sí en la base por una vaina de 1 cm de longitud la cual es
canaliculada longitudinalmente y fuertemente vellosa en su parte interna y en el
margen; peciolo asimismo canaliculado, de 5-8 mm; limbo de 6-8,5 x 2,5-3 cm, ápice
agudo, subapiculado y base cuneiforme, superficie mucho más rugosa que la ssp.
chinamadensis en el haz y en el envés sobre la que destacan 3 nervios prominentes;
indumento tomentoso fuertemente estrellado, con escasos pelos largos en el envés.
Inflorescencia cimosa, muy laxa, poco ramificada, de 4-8 flores sobre pedúnculos
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tomentosos, simples y erectos, de 1-2 cm; brácteas extremadamente raras, ovado-
lanceoladas. Primordios florales subesféricos. Cáliz tomentoso y densamente cubierto
de pelos largos semejantes a los de las ramas. Sépalos lanceolados a ovado-
lanceolados, cóncavos, tubulados, a veces provistos de escasos pelos de 1-1,5 mm,
muy dispersos en el margen; externos de 7-9 x 3-4 mm; internos mucho más anchos,
de 12-15 x 9-12 mm, destacando en su parte apical un apéndice tubulado que no
sobrepasa 3 mm. Pétalos obcordiformes, rosados y base amarillenta, de 2,5 x 2,5 cm
aproximadamente. Estambres amarillos, de dimensiones algo inferiores a los sépalos.
Ovario de 4-5 mm de alto, cubierto con un indumento velloso ascendente; estilo de 9-
12 mm, velloso en la base. Fruto en cápsula ovoide, sericea, dehiscente, 9-10 x 7-8
mm, pentalobular, multisperma, de color marrón. Semillas irregulares, angulosas, de 1-
1,3 x 1 mm, de color marrón oscuro, de 0,57 mg cada una. Plántula con hipocótilo
herbáceo, pubescente, rojizo, de 5-7 mm de longitud. Hojas seminales sésiles, base
atenuada, ápice agudo, pubescentes por ambas superficies (pelos cortos), margen
entero, estrechamente ovalada, de verdes a ligeramente verde-rojizas en el haz y
rojizas en el envés; de 5-6 x 1,7-2 mm. Epicótilo corto, menos de 1 mm de longitud.
Nomófilos opuestos, de peciolo corto, base atenuada, ápice agudo, margen entero,
ovalados (elípticos), cubiertos de pelos largos por el haz (de hasta 1 mm de longitud) y
cubiertos de pelos estrellados por el envés, de color verde; de 4-5 x 1,5-2 mm; con un
solo nervio central (hifódroma).
Foto 1. Cistus chinamadensis ssp. gomerae. Detalle de la flor (izquierda) y frutos (derecha).
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2.2 Biología reproductiva
Especie hermafrodita, aparentemente autógama. Se reproduce sexualmente
mediante semillas y se desconoce su crecimiento clonal. Cada fruto capsular alberga
un número medio de 200 semillas (Carqué y Marrero, 2003), de tal forma que en
condiciones óptimas, un ejemplar adulto puede llegar a producir varios miles de ellas.
Las especies del género Cistus han sido tradicionalmente consideradas pirófitas,
estableciéndose masivamente después de incendios; sin embargo, también han sido
encontradas en zonas no incendiadas, lo que sugiere que no dependen exclusivamente
del fuego para su emergencia. Como ocurre en muchas de las especies del género, la
germinación de semillas sin tratamiento previo no suele superar el 25% del total,
correspondiéndose con las semillas con una cubierta más permeable. Las demás
semillas, impermeables al agua, requieren algún tratamiento físico (escarificación
mecánica o térmica) o químico (escarificación ácida) para poder germinar (Thanos et
al., 1992).
Al no existir datos sobre la respuesta a la temperatura en la germinación de
Cistus chinamadensis ssp. gomerae, el Parque Nacional realiza en 2010, a través de la
empresa TRAGSATEC, un estudio preliminar aplicando diferentes tratamientos de
calor (control, 80ºC, 110ºC y 140ºC), siendo el tratamiento a 110ºC el más efectivo,
con un 46% de semillas germinadas frente al 8% de germinación de la muestra control.
En el tratamiento a 80ºC la germinación fue bastante similar a la del control, mientras
que a 140ºC se detectó el menor porcentaje. Así, aparentemente el aumento de la
temperatura incrementa el éxito de germinación hasta llegar a un valor máximo (por
debajo de los 140ºC) a partir del cual un aumento de temperatura resulta
contraproducente y disminuye la germinación drásticamente. En cuanto a la
mortalidad de plántulas, los porcentajes varían mucho entre un tratamiento y otro, y
sobre todo entre estos y la muestra control. En ésta se produjo el menor porcentaje de
mortalidad de plántulas (25%), mientras que el mayor se produjo en el tratamiento a
80ºC (80% de plántulas muertas).
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3. ESTADO DE LAS POBLACIONES
En este apartado se exponen las características y censos de las poblaciones de
Cistus chinamadensis ssp. gomerae, aportando los datos que se reflejaban en el
“Documento de diagnóstico de la situación de las especies de la flora vascular”
amenazada del Parque Nacional de Garajonay (Carqué et al., 2003) y los datos del
“Censo de Flora Amenazada de Los Roques” (Caballero y Guerra, 2010),
complementado con los datos recogidos en campo por trabajadores del Parque,
aportando datos de 2014 y 2018 para observar la evolución en la conservación de la
especie en los últimos años.
Un dato anterior que puede servir de referencia a la hora de evaluar la
evolución que ha tenido la especie en los últimos 20 años es el aportado por el “Libro
rojo de la flora canaria contenida en la Directiva-Hábitats Europea” (Beltrán et al.,
1999) donde se daba una estimación de 350 individuos.
Teniendo en cuenta los datos censales al respecto a las poblaciones naturales,
que han sido reforzadas, y a las neopoblaciones registradas hasta el momento, el
número de ejemplares en 2014 se estimó en unas cifras que superarían los 2.848
individuos, toda vez que de la población de Imada no se ha realizado censo tras el
incendio de agosto de 2012. De esa cifra, el número de reproductores se estableció
para 2014 en 109 individuos, al desconocerse si en la población natural de Imada, muy
afectada por el incendio de 2012, pervivió algún ejemplar reproductor.
En 2018 tampoco han sido contabilizadas las poblaciones naturales de Imada o
Los Roques, ya que, mayoritariamente, se ubican en situaciones que requieren de
equipos especializados de escalada para realizar sus censos y sus correspondientes
seguimientos; de los núcleos naturales, sí se ha podido visitar la localización de la
Cañada de Pinto. De tal forma, para el análisis que se presenta en este informe se ha
trabajado sobre los datos de las plantaciones de reforzamiento y de neopoblaciones,
además de la información de Cañada de Pinto.
En este punto, hay que señalar que desde el Parque Nacional de Garajonay se
vienen realizando desde hace años actuaciones enfocadas hacia la conservación de la
subespecie, todas ellas englobadas dentro del Programa de Recuperación de la Flora
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Amenazada de dicho Parque (Bañares, 1994). Entre las actuaciones que se han llevado
a cabo se contempla el estudio y seguimiento intensivo de su biología poblacional y el
reforzamiento de las mismas con material obtenido ex situ tras diversas campañas de
restitución en el medio natural. Las plantaciones de Cistus chinamadensis ssp. gomerae
en el Parque Nacional de Garajonay se iniciaron en 1995 en la población de Los Roques
(reforzamiento). La primera translocación (neopoblación) se realizó en Cherelepín en
1998 con material procedente del Roque de Agando. Se ha continuado con dichas
actividades hasta el año 2010 (Tabla 1).
LOCALIDAD TIPO AÑO DE PLANTACIÓN ORIGEN DEL MATERIAL DE
PLANTACIÓN
Roque de Agando (Los Roques)
Reforzamiento 1995-1997-1998-2000-2001-2003 Los Roques
Roque La Zarcita (Los Roques)
Reforzamiento 1998-2000-2001-2004-2005 Los Roques
Roque de Ojila (Los Roques)
Reforzamiento 2003-2009 Los Roques
Claros bajo cruce Zarcita (Los Roques)
Reforzamiento 2004/2005 Los Roques
Cherelepín Translocación 1998-2000-2002-2008 Los Roques
Risco de Las Lajas Translocación 2005-2008 Los Roques
Punta de Ilala Translocación 2005 Los Roques
Lajugal Translocación 2008-2010 Riscos de Imada
Tabla 1. Resumen de las plantaciones realizadas de Cistus chinamadensis ssp gomerae por parte del Parque Nacional de Garajonay.
Se registró un importante incremento poblacional entre el censo de 2010 y
2014 que se fundamenta en gran medida en una subida drástica de las clases juveniles,
sobre todo en las poblaciones afectadas por el incendio, donde además se observó un
decremento muy notorio en el número de adultos vegetativos y reproductores.
Aunque no se haya realizado un estudio censal en las poblaciones naturales para 2018,
es previsible que se haya producido una disminución en el tamaño poblacional por
muerte de muchos juveniles, pero con mayor abundancia de ejemplares
reproductores. Como rasgo general, en las localidades afectadas por el incendio de
2012, en el año 2014 las poblaciones mostraban dinámicas muy rápidas y en constante
evolución, rasgos de poblaciones que no están estabilizadas, situación que no se
observa en 2018.
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Poblaciones naturales y reforzamientos
Núcleo de Cañada de Pinto
En el seguimiento de 2010, esta población tenía un tamaño 80 individuos, de
los que 9 eran plántulas, 49 adultos y 22 reproductores que se localizaban en aquellos
lugares en los que Cistus monspeliensis (principal especie competidora en esta
ubicación), no se establece tan bien, como son los ambientes asociados a las grietas.
Hay que señalar que esta población fue totalmente arrasada por el incendio en
2012 y todos los individuos desaparecieron. En el seguimiento de 2014 se observó
regeneración no excesivamente abundante: fueron censados 214 individuos juveniles
procedentes de la germinación post-incendio del banco de semillas. Algunos
ejemplares presentaban importantes daños por ganado y por conejo y como
vegetación acompañante se registró: Cistus monspeliensis, Argyranthemum
callichrysum, Chamaecytisus proliferus, Ilex canariensis, Erica arborea, Aeonium
rubrolineatum.
En 2018 se han censado 48 individuos con la siguiente clasificación: 32
reproductores, 15 adultos y 1 juvenil. Como vegetación acompañante se cita: Cistus
monspeliensis, Erica arborea, Chamaecytisus proliferus, Dicheranthus plocamoides,
Sonchus hierrensis, Bituminaria bituminosa, Argyranthemum callichrysum, Echium
aculeatum, Sonchus wildpretii. En este seguimiento no se observan daños por ganado.
Fig. 1. Evolución en la composición por clase vital del núcleo de Cañada de Pinto en 2010, 2014 y 2018.
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Plantaciones de Roque Carmona
En 2010 fueron censados 42 individuos adultos en estas plantaciones situadas
en las cercanías del Roque Carmona.
Hay que señalar que la zona donde se ubican no fue afectada por el incendio de
2012. En el censo de 2014, se registraron 60 individuos, de los que 9 eran
reproductores, 47 adultos y 2 juveniles. En 2018 se han censado 43 individuos con la
siguiente clasificación: 25 reproductores y 16 adultos.
Fig. 2. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de Roque Carmona.
Claros bajo el cruce de La Zarcita
En 2010 se censaron 15 individuos en 3 claros ubicados en la zona bajo el cruce
de La Zarcita (cruce entre la carretera GM2 y la vía CV14), de los que 8 eran
reproductores, 4 adultos, 2 juveniles y 1 plántula. En 2014, se contabilizaron 25
individuos de los que 9 eran reproductores, 4 adultos y 14 juveniles; ya en ese
seguimiento, una de las plantaciones (primer claro) había desaparecido. En 2018 se
han censado 11 individuos, todos reproductores, situados exclusivamente en uno de
los claros (segundo claro), dándose por desaparecida la plantación conocida como
tercer claro.
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Fig. 3. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de Cruce de Zarcita.
Camino entre la Zarcita hacia la Degollada de Ojila
A lo largo que parte de la Zarcita y se dirige hacia la Degollada de Ojila y hacia
la Casa del Manco, en 2014 se censaron 107 individuos, de los que 4 eran
reproductores, 1 adulto, 30 juveniles y 72 plántulas.
En el último seguimiento realizado en 2018, se censaron 20 individuos (5
reproductores y 12 adultos).
Parcelas de Ojila.
En 2010, se contabilizaron en las plantaciones realizadas en 3 parcelas muy
cercanas al Roque de Ojila, 122 individuos, todos ellos en estado adulto vegetativo. En
2014, se censaron 53 individuos, de los que 49 eran reproductores y 4 adultos.
En 2018 se han censado 48 individuos con la siguiente clasificación: 32
reproductores, 15 adultos y 1 juvenil.
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Fig. 4. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de las parcelas de Ojila.
Neopoblaciones
Neopoblación de Cherelepín
Población generada en 1998 como fruto de las actividades de conservación del
Parque Nacional de Garajonay, con una plantación inicial de 60 ejemplares.
Posteriormente, en 2002 y 2003, se realizaron otras plantaciones con un total de 230
ejemplares.
En 2003, se registraron 5 ejemplares adultos, evidenciándose reproducción
sexual al observar plántulas cerca de los ejemplares reproductores. En total, en el
seguimiento de este año se contabilizaron 69 ejemplares.
Durante los años 2005 y 2007 se continuaron realizando plantaciones de
nuevos individuos, con unos 60 ejemplares de patrones procedentes de la zona de Los
Roques. En 2010 se registra que sobreviven 36 individuos, 26 de ellos reproductores y
se apuntó la presencia de 3 juveniles descendientes, por regeneración natural, de
plantaciones anteriores. Se apreciaron muchos individuos muertos en estado adulto,
desconociéndose las causas de su muerte.
Esta plantación se vio afectada parcialmente por el incendio de 2012, sin que se
llegase a destruir la totalidad de la vegetación. Los ejemplares situados en la parte baja
no se vieron afectados, así como tampoco aquellos que se encontraban en lugares
resguardados como grietas y fisuras. El grado de afección de los ejemplares alcanzados
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por las llamas fue bastante alto. La regeneración post-incendio debida a la germinación
del banco de semillas latente produjo un gran número de nuevos individuos en la zona.
En el seguimiento de 2014 se contabilizaron 405 ejemplares, censándose 6
reproductores supervivientes del incendio de 2012, 391 juveniles y 8 plántulas. En esta
plantación se observó una dispersión bastante amplia por escorrentía, pero tras la
finalización de los trabajos llevados a cabo para evitar la erosión con la colocación de
fajinas, esta dispersión hacia zonas más bajas se detuvo y se empezó a concentrar
alrededor de los reproductores. En la zona no quemada se registró la existencia de un
buen semillero de plántulas alrededor de 2 ejemplares muertos recientemente. La
superficie de ocupación del espacio había aumentado un 10%.
En 2018 se han censado 115 individuos, de los que 73 son reproductores, 32
adultos y 10 juveniles. Concretamente, en la zona afectada por el incendio de esta
población se localizan 63 individuos (42 reproductores, 20 adultos y 1 juvenil),
mientras que en la zona no afectada por el incendio se contabilizan 52 ejemplares, de
los que 31 son reproductores, 12 adultos y 9 juveniles.
Fig. 5. Evolución en la composición por clase vital de la neopoblación de Cherelepín.
Neopoblación del Risco de Las Lajas
Población generada en 2005 a partir de la plantación de 126 ejemplares,
posteriormente, en 2007, reforzada con otra plantación de 56 individuos, procedentes
de patrones de la población natural de Los Roques.
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En 2010 se contabilizaron 62 ejemplares, de los cuales 49 eran reproductores y
3 juveniles. Una parte de las plantas restituidas fue devorada por el ganado (cabras y
ovejas) y por ratas. También en ese seguimiento se observó que la población se
entremezcló con brezo y tejo achaparrado.
En 2014, el número de individuos ascendió a 112, siendo 11 de ellos
reproductores y 101 juveniles. Con estos datos, la estructura poblacional presentaba
ciertas similitudes a la que suele mostrar una población afectada por un incendio
(práctica desaparición de ejemplares adultos vegetativos y polarización de la población
al concentrarse los individuos en la clase reproductora y, sobre todo, en la fase
juvenil). Sin embargo, la reducción de individuos adultos y reproductores es más
evidente en este caso que en la afección por incendio, por lo que es probable que las
dinámicas poblacionales posteriores sean diferentes, máxime si se tiene en cuenta que
los daños que ocasiona el ganado son más frecuentes y recurrentes.
En el seguimiento de 2018 se censaron 68 ejemplares, 30 de ellos
reproductores, 23 adultos y 15 juveniles. Habría que añadir que a este censo se deben
contabilizar 20 individuos más recién plantados en este año.
Fig. 6. Evolución en la composición por clase vital de la neopoblación de Risco de Las Lajas.
Neopoblación de la Punta de Ilala
Población generada en 2005 a partir de la plantación de un número no
registrado de ejemplares de patrones de la población de Los Roques, en una zona
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constantemente frecuentada por ganado asilvestrado. En 2010, de esa plantación
original fueron censados 4 ejemplares reproductores y 1 vegetativo, además de 2
juveniles.
En 2011, fueron plantados 74 ejemplares de 16 patrones diferentes de la
población natural de Cañada de Pinto. En noviembre de 2013, se plantaron 49
ejemplares más, 42 procedentes de 14 patrones de la población natural de Cañada de
Pinto y 8 de 3 patrones de la población natural del Roque de la Guelisma, ambos
núcleos, conformantes de la población natural de Los Roques.
En el seguimiento de 2014, la población tenía un tamaño poblacional de 72
individuos, siendo 11 de ellos reproductores, 2 vegetativos, 50 juveniles y
registrándose 9 plántulas procedentes de regeneración natural, lo que indica que se
han dado procesos reproductivos que hacen que la población pueda funcionar de
forma autónoma.
En 2018 se han censado 91 ejemplares, de los que 38 son reproductores, 3
adultos, 24 juveniles y 26 plántulas de regeneración natural.
Neopoblación de Lajugal
Población generada a finales de 2008 con 91 ejemplares procedentes de la
población natural de Riscos de Imada, de los que en el censo de 2010 se registraron 90
supervivientes. A principios de 2010, se aumentó el número de ejemplares plantados
en 134 individuos más.
Toda la población se vio afectada de forma íntegra por el incendio de 2012,
llegando a perecer todos los ejemplares, y sin posibilidad de reacción germinativa
alguna, ya que se determinó que el banco de semillas tras el incendio era
prácticamente inexistente. Ya antes del incendio, la localización no parecía muy
conveniente para la especie, dado los resultados obtenidos (pocos efectivos logrados
tras varios intentos), y con un bajo número de reproductores.
Pese a estas observaciones, en el seguimiento realizado en 2014, se
contabilizaron de 45 individuos, 44 juveniles en buen estado de conservación, situados
en las proximidades de 1 reproductor, en una ubicación a una corta distancia (unos 5
metros) del cauce del barranco, donde es frecuente la presencia y persistencia de
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charcos. Esto indica que en esta localidad existe un interesante proceso de
regeneración natural procedente del banco de semillas existente con anterioridad al
incendio y que debió encontrar, en las cercanías del barranco, condiciones
diferenciales que permitieron la salvaguarda de un número suficiente de semillas.
En el seguimiento de 2018 se contabilizan 45 ejemplares reproductores. No se
registran daños por ganado asilvestrado, pero sí se observa la existencia de daños por
hemípteros fitófagos (Foto 2).
Foto 2. Ejemplar de Cistus chinamandensis ssp. gomerae en la neopoblación de Lajugal con daños debido a hemípteros fitófagos.
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4. PARCELAS DE SEGUIMIENTO DE GERMINACIÓN POST-INCENDIO. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA.
El incendio de 2012 afectó a las poblaciones naturales de Los Riscos de Imada
(ZEC Orone) y de Los Roques (ZEC Garajonay, PN Garajonay*), así como a un pequeño
reforzamiento en esta última, además de dos translocaciones realizadas en la zona sur
del parque (Cherelepín y Lajugal).
Fig.7. Situación de las poblaciones naturales (círculos blancos) y reforzamientos y neopoblaciones (círculo púrpura) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae. Se marca en rayado rojo la zona afectada por el incendio de agosto de 2012.
En las poblaciones afectadas se observó una fuerte explosión germinativa, lo
que permitió plantear y diseñar un seguimiento de la germinación del taxón tras un
incendio de la envergadura del ocurrido en La Gomera en agosto de 2012. De esta
forma, se localizaron, en 2013, 3 parcelas en las cercanías del Roque de Agando.
Esta zona, situada en la parte sur-este del Parque Nacional, se caracteriza por la
presencia de un conjunto de domos traquíticos en aguja, en los que la lava, emitida en
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estado casi sólido por un conducto circular, construyó estructuras más o menos
cilíndricas, de paredes verticales y gran altura frente a su diámetro hace 4,5-3,9
millones de años. Aquí, la población natural de C. chinamadensis ssp. gomerae
afectada se encuentra localizada en cotas entre los 954 y los 1.250 m.s.n.m., con
orientación local variable. El sustrato geológico que domina son las traquitas y los
suelos predominantes son litosoles.
La población crece preferentemente sobre sustratos sálicos, sobre todo
asociado a los matorrales dominados por leguminosas propios de Telino-Adenocarpion
foliolosi (Alianza Telino canariensis-Adenocarpion foliolosi Rivas-Martínez et al. 1993,
Orden Andryalo-Ericetalia Oberdorfer 1965, Clase Pruno-Lauretea azorica Oberdorfer
ex Rivas-Martinez, Arnáiz, Barreno & Crespo 1977) que se desarrollan
preferentemente en los márgenes del monteverde y del fayal-brezal, colonizando
andenes y piedemontes. Pero sobre todo se desarrolla con éxito en ambientes
marcadamente rupícolas, aprovechando grietas y fisuras. En la siguiente tabla se
exponen algunas características abióticas de la zona (Tabla 2).
Población Altitud (m) Orientación Sustrato
geológico Suelo Hábitat
Los Roques
945-1.210 N, NE y SE Afloramiento traquítico
Litosol con acumulación de humus en grietas
Matorrales de leguminosas en márgenes de monteverde y de fayal-brezal
Tabla 2. Características abióticas de la población natural de Cistus chinamadensis ssp. gomerae de Los Roques.
Como se ha señalado, en esta área se instalaron en 2013 tres parcelas de 1 m2
cada una, en zonas donde se ha producido germinación del banco de semillas (Fotos 3
y 4). La ubicación de las mismas se estableció teniendo en cuenta factores ambientales
como el grado de competencia de la vegetación acompañante y/o severidad del
incendio (nivel de severidad 2: áreas soflamadas; nivel de severidad 3: áreas
calcinadas).
En cada una se ha ido recogiendo durante los seguimientos los siguientes
datos: número de plantas germinadas, altura máxima (cm), altura mínima (cm) y altura
media (cm) de los individuos, fase vital (plántula, juvenil, adulto vegetativo,
reproductor), vegetación acompañante, cobertura (%) de C. chinamadensis ssp.
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gomerae, cobertura (%) de vegetación acompañante y cobertura (%) de suelo
desnudo. También se anotan variables de caracterización del área de estudio como
coordenadas UTM, altitud, pendiente (%), orientación y tipo de sustrato (Tabla 3).
Foto 3. Zona de Los Roques en el PN de Garajonay: Parcelas de seguimiento; (---) Límite de PNG Fuente: ®2015 Google; ®Image2015 GRAFCAN.
Nº de parcela
Nombre UTM Altitud
(m) Orientación
Pendiente (%)
Tipo de sustrato
Severidad
1 Cañada de Pinto 28R 0282639
3111182 1.039 SE 35 rocoso 3
2 Degollada de Agando 28R 0282536
3110960 1.082 SO 45 arenoso 2
3 Camino de acceso escalera de piedra
28R 0282656 3110900
1.082 NE 40 rocoso 3
Tabla 3. Características físicas de las parcelas de seguimiento de la germinación post-incendio de Cistus chinamadensis ssp. gomerae
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Foto 4. Parcela de seguimiento localizada en Cañada de Pinto (fotografía realizada durante el seguimiento de 2014
Los datos fueron tomados en abril y octubre de 2013, marzo de 2014, junio de
2015, mayo de 2016 y mayo de 2018. Con la información obtenida se elaboraron
tablas y gráficos descriptivos de la evolución de las plántulas germinadas, así como
cartografía con la localización de las parcelas para futuros seguimientos (Anexo).
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Resultados y discusión.
En el seguimiento realizado en 2014 en el que fueron censadas todas las
poblaciones (excepto las de Riscos de Imada y Roque Agando) se estimó la
supervivencia del 2,2% del total de la población de Los Roques, aunque la fuerte
explosión germinativa del banco de semillas, debido a las altas temperaturas del
incendio, favoreció el asentamiento posterior de más de 1.500 ejemplares nuevos. De
esta manera, se produjo un aumento considerable del área de distribución de esta
especie en Los Roques (Fig. 1), llegando a encontrarse ejemplares en zonas nunca
censadas anteriormente.
Fig. 8. Distribución de la población de Cistus chinamadensis ssp. gomerae de Los Roques antes (izquierda) y después (derecha) del incendio de agosto de 2012.
Este fenómeno permite plantear la hipótesis de que esta especie se encuentra
relegada a afloramientos rocosos, y ante perturbaciones que alteran el medio
circundante, como es el caso de un incendio, muestra una germinación explosiva, lo
que le permite ampliar su superficie de distribución y desarrollar dinámicas
poblacionales completas en poco tiempo, asegurando la generación de bancos de
semillas. Conforme se desarrollan los procesos de sucesión ecológica y otras especies
de mayor tamaño van proliferando, el taxón va decayendo en número, observándose
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que, en muchos casos, algunas manchas desaparecen debido a la competencia de la
vegetación circundante.
En las tres parcelas trabajadas existe germinación del banco de semillas desde
el primer seguimiento, pero el número y la evolución de las plántulas es diferente en
cada una de ellas (Tabla 4, Fig. 9).
Fig. 9. Evolución del número de ejemplares de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en las parcelas de seguimiento de la regeneración post-incendio.
La parcela con menor número de plántulas germinadas, ubicada en la Cañada
de Pinto (parcela 1), aumenta lentamente el número de efectivos a lo largo del
tiempo, alcanzando su máximo en marzo de 2014, aunque sufre un descenso al año
siguiente, quedando en la actualidad un total de 8 ejemplares. La cobertura de
ocupación es estable con un leve aumento, aunque exista competencia por el espacio
con otras especies como Cistus monspeliensis; por otra parte, la evolución de la altura
media de los ejemplares también se muestra lenta (Tabla 4, Fig. 13).
En esta zona se observó germinación en los alrededores de toda la población
natural, llegando incluso a aumentar la superficie de ocupación respecto a años
anteriores. Aunque en el seguimiento de 2015 el estado de los ejemplares era bueno,
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muchos presentaban síntomas de estrés hídrico y daños de conejo, observaciones que
no se han registrado en el seguimiento de 2018. La causa de la lentitud en el desarrollo
que muestran los ejemplares en esta parcela puede ser debida a la presión ganadera a
la que los individuos se han visto sometidos: el número de ejemplares no aumenta
debido al ramoneo de los brotes tiernos, y los que sobreviven no se desarrollan
rápidamente debido a la existencia de un suelo alterado y batido por las pisadas de
estos herbívoros introducidos. Además, la zona fue afectada por fuego de intensidad
alta, pudiendo ser ésta la causa del menor número de semillas germinadas tras el
incendio.
La parcela 2 de estudio (Degollada de Agando) fue afectada por fuego de
intensidad media-alta, pudiendo salvarse un porcentaje mayor de semillas latentes
respecto a la parcela de Cañada de Pinto, contabilizándose en este caso un total de
100 plántulas en el primer seguimiento (2013). Este número cae drásticamente hasta 8
ejemplares en 2018, pudiendo ser el tipo de sustrato arenoso y la elevada pendiente
(poca estabilidad de las plántulas) las causas de esta pérdida, lo que permite un
aumento de la superficie de ocupación de otras especies más adaptadas a estas
condiciones, como Carlina salicifolia o Tolpis proustii, o especies que tienen ciclos de
con crecimientos más rápidos como Argyranthemum callichrysum (Fig. 14). Es
conveniente destacar que los ejemplares de esta parcela presentan los valores de
altura media más elevados en el seguimiento de 2018 de las tres parcelas de
seguimiento (Tabla 3, Fig. 14), y que es la parcela donde los reproductores dominan
claramente la población (de 8 ejemplares, 7 muestran ese estado vital).
La evolución de las plántulas de la parcela 3 (escalera de piedra) es la que
muestra más estabilidad. Partiendo de una afección por fuego de intensidad alta, la
germinación del banco de semillas no fue explosiva, manteniéndose más o menos
constante el número de ejemplares en el tiempo. Fue aumentando su superficie de
ocupación en la parcela al igual que el resto de vegetación acompañante en 2015, pero
en el seguimiento de 2018 se registra una disminución de cobertura: actualmente los
ejemplares se desarrollan bajo la influencia de un individuo de Chamaecytisus
proliferus que ocupa la superficie de la parcela en altura superior, lo que ha podido
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causar esta disminución por efecto de la sombra. Si bien hasta el 2015 se señaló que la
vegetación circundante ofrecía protección frente a condiciones adversas y que eso
podría estar propiciando el desarrollo positivo de los ejemplares, en el último
seguimiento se registra que los ejemplares de C. chinamadensis ssp. gomerae se
encuentran en mal estado con evidentes muestras de decaimiento por ahogamiento.
En las tres parcelas, las fases vitales de los ejemplares evolucionan por igual,
partiendo de plántulas recién germinadas en 2013 (fase 1), adultos vegetativos en
2014 (fase 2) y aparición de adultos reproductores (fase 3) en el seguimiento,
entremezclados con adultos vegetativos (Tabla 4), situación que se mantiene en el
seguimiento de 2018.
Cañada de
Pinto N
Altura media (cm)
Fase vital Cobertura C.
chinamadensis (%)
Cobertura vegetación
acompañante (%)
Cobertura sin vegetación
(%)
25/04/2013 14 7 1 10 27 63
09/10/2013 15 9 ? 10 20 70
17/03/2014 24 12 2-3 10 35 55
03/06/2015 15 20 2-3 20 41 39
20/05/2016 12 30 2-3 25 40 35
08/05/2018 8 30 2-3 30 45 25
Degollada
de Agando N
Altura media (cm)
Fase vital Cobertura C.
chinamadensis (%)
Cobertura vegetación
acompañante (%)
Cobertura sin vegetación
(%)
25/04/2013 100 5 1 20 40 40
09/10/2013 25 12 ? 15 10 75
17/03/2014 17 20 2 20 40 30
03/06/2015 9 55 2-3 40 50 10
20/05/2016 9 65 2-3 70 25 5
09/05/2018 8 70 2-3 80 18 2
Escalera
de piedra N
Altura media (cm)
Fase vital Cobertura C.
chinamadensis (%)
Cobertura vegetación
acompañante (%)
Cobertura sin vegetación
(%)
25/04/2013 44 10 1 15 20 65
09/10/2013 44 9 ? 25 30 50
17/03/2014 43 25 2 30 50 20
03/06/2015 38 25 2-3 50 90 0
20/05/2016 36 30 2-3 35 95 0
09/05/2018 15 50 2-3 20 100 0
Tabla 4. Datos obtenidos en las parcelas de seguimiento de la germinación post-incendio de Cistus chinamadensis ssp. gomerae.
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En las siguientes figuras (Fig. 10, 11 y 12) se observa la evolución de la
cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación
acompañante y suelo desnudo desde el primer hasta el último seguimiento, en las tres
parcelas objeto de estudio.
Fig. 10. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Cañada de Pinto.
Fig. 11. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Degollada de Agando.
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Fig. 12. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Escalera de Piedra.
En las siguientes figuras (Fig. 13, 14 y 15) se observa la evolución, en las tres
parcelas objeto de estudio, de la altura media de las poblaciones y el número de
individuos desde el primer hasta el último seguimiento.
Fig. 13. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Cañada de Pinto (parcela 1).
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Fig. 14. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Degollada de Agando (parcela 2).
Fig. 15. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Escalera de Piedra (parcela 3).
En las siguientes figuras (Fig. 16, 17 y 18) se observa la evolución de la
composición por clase vital (plántulas, adultos y reproductores) de cada parcela desde
el primer hasta el último seguimiento. Hay que destacar que a partir del segundo año
de seguimiento (2014), prácticamente todos los individuos se encuentran en estado
adulto, y que los primeros ejemplares reproductores aparecen en el segundo y tercer
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año de seguimiento. La composición por clases vitales en 2018 es muy variable;
destacar la ausencia de ejemplares reproductores en la parcela 3 (Escalera de Piedra),
a pesar de que en seguimientos anteriores se había registrado, probablemente debido
a la competencia vegetal que está ejerciendo el tagasaste que domina esta parcela.
Fig. 16. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Cañada de Pinto (parcela 1).
Fig. 17. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Degollada de Agando (parcela 2).
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Fig. 18. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Escalera de Piedra (parcela 3).
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5. CONCLUSIONES GENERALES
Según los resultados obtenidos, Cistus chinamadensis ssp. gomerae no presenta
problemas de regeneración post-incendio, pudiendo llegar a considerarse que se trata
de una especie con adaptaciones pirófitas, encontrando en este tipo de perturbaciones
las condiciones propicias para activar su banco de semillas latente. Sin embargo, hay
que señalar que factores como la severidad del incendio, condiciones ambientales
adversas, competencia por el espacio con otras especies y/o factores de amenaza
como la presencia de herbívoros pueden afectar a la regeneración y al desarrollo
posterior de las plántulas germinadas.
Además, tomando en cuenta los seguimientos realizados en las poblaciones
reforzadas y neopoblaciones, no se observan diferencias significativas, en cuanto a
composición, en zonas afectadas por el incendio de 2012, respecto a áreas no
afectadas, presentando porcentajes muy similares en cuanto a individuos
reproductores en el último seguimiento (2018), que en el período de estudio (8 años,
de 2010 a 2018), ha pasado a ser la clase vital dominante de todas las poblaciones
estudiadas. Por lo tanto, si bien el incendio promovió una proliferación de la especie,
tanto en número de plántulas germinadas como en el área de distribución, las
poblaciones afectadas tienen estructuras similares a las no afectadas, e incluso,
pueden ser, debido a la homogeneidad en cuanto a edad de los individuos que la
componen, más susceptibles ante otros eventos como daños por herbivoría (por
conejos o ganado asilvestrado), ataques de insectos fitófagos o sequías.
En el análisis de las parcelas de post-germinación, los porcentajes de
germinación en zonas afectadas por el incendio con niveles de severidad altos son
inferiores a aquellos de zonas donde la severidad del fuego es menor. Es cierto que se
trata de una especie que muestra caracteres pirófitos y que con el aumento de la
temperatura incrementa el éxito de germinación, pero solamente hasta llegar a un
umbral determinado: el aumento de la temperatura incrementa el éxito de
germinación hasta llegar a un valor máximo (por debajo de los 140ºC), a partir del cual
un aumento de temperatura resulta contraproducente y la germinación disminuye
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drásticamente. Esta temperatura umbral no es demasiada elevada para las que se
producen normalmente en un incendio forestal, por lo que el grado de enterramiento
del banco de semillas en el suelo y el aislamiento y protección que éste le puede
proporcionar, podrían influir en la regeneración posterior.
La competencia por el espacio con otras especies del mismo género como
Cistus monspeliensis puede afectar al desarrollo posterior de las plántulas germinadas,
al competir por el espacio o la luz, o sufrir los efectos de alelopatías por sustancias
emitidas por esta especie competidora o por la propia planta. También es reseñable la
competencia que realizan otras plantas de mayor porte (por ejemplo, Chamaecytisus
proliferus), que si bien en un primer momento, tras un incendio, puede favorecer el
supervivencia de las plántulas de Cistus chinamadensis, actuando como elemento
protector frente a otros factores, conforme alcanza tallas muy por encima del tamaño
de las jaras, termina provocando ralentización del crecimiento, cambios en las
dinámicas poblacionales y la composición poblacional por clases vitales, e, incluso, la
muerte de ejemplares por competencia (por luminosidad principalmente).
Las altas temperaturas, la sequía o el déficit hídrico durante el período estival
también pueden repercutir negativamente sobre el estado de los individuos, haciendo
más lento su desarrollo y debilitándolos, aunque hay que destacar que la mayor parte
de los mismos superan el verano debido a que presentan bastante resistencia a estas
perturbaciones (Carqué y Marrero, 2003). Sin embargo, hay que considerar que
eventos climáticos como sequías prolongadas pueden alterar fuertemente las tasas de
supervivencia de las plántulas y alterar las dinámicas poblacionales.
Los efectos que provoca el ganado asilvestrado sobre el hábitat hacen que esta
especie ralentice su desarrollo. El número de individuos no aumenta debido al
ramoneo de los brotes tiernos, y los que sobreviven no se desarrollan rápidamente
debido a la existencia de un suelo alterado y batido por las pisadas de estos herbívoros
introducidos. También son importantes los efectos que otros herbívoros como el
conejo o la rata pueden tener sobre ciertas poblaciones.
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Como se suponía, las poblaciones de Cistus chinamadensis ssp. gomerae han
ido aumentando la superficie de ocupación, excepto donde la competencia con otras
especies con más talla empieza a ser un factor adverso, por lo que es recomendable
extender el tamaño de las parcelas establecidas en la zona de Los Roques, y/o la
realización de transectos para realizar próximos seguimientos y monitoreos, que
permitan, a partir de la estimación de densidades, determinar el tamaño poblacional
de esta especie.
La competencia intra e interespecífica es otro factor que cobra importancia con
el paso del tiempo, por lo que también es recomendable la evaluación de la misma en
futuros seguimientos o para el establecimiento de actuaciones concretas sobre la
especie (trabajos de manejo de hábitat, etc.).
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6. REFERENCIAS
- Alías Gallego, J. C. (2006). Influencia de los factores climáticos en la síntesis y
actividad de compuestos fitotóxicos secretados por Cistus ladanifer L. Tesis
doctoral. Universidad de Extremadura. 309 pp.
- Bañares Baudet, Á. y Romero Manrique, P. (1990). Cistus chinamadensis sp.
nov. (Cistaceae) nuevo endemismo canario. Studia Botanica 9: 119-128.
- Bañares, Á. (1994). Recuperación de la flora amenazada de los Parques
Nacionales canarios. Metodología para su planificación y ejecución. Ecología 8:
227-244.
- Baskin, C.C., y Baskin, J.M. (1998). Seeds: Ecology, Biogeography and Evolution
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Parque Nacional de Garajonay.
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C.2 Recuperación de poblaciones de especies de flora amenazada afectadas por el incendio en el PN de Garajonay y su entorno
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Natural y Política Forestal (Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y
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40
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Organismo Autónomo de Parques Nacionales.
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ANEXO
Cistus chinamadensis ssp. gomerae Tablas de datos
Nombre de parcela: 1. CAÑADA DE PINTO
Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: SE Pendiente: 35% Exposición solar: Alta
Descripción de la parcela: Ubicada en la zona de una antigua población natural. Predomina el suelo pedregoso sobre la tierra. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018
N 14 N 15 N 24 N 15 N 12 N 8
Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 3 (1), 21 (2) Fase vital 13 (2), 1(3) Fase vital 10 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)
Altura media (cm.) 7 Altura media 3-(8)-15 Altura media 3,5-(12)-20 Altura media 7-(20)-31 Altura media 30 Altura media 25- (30)-42
Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 25 C. chinamadensis 30 C. monspeliensis 25 C. monspeliensis
20
C. monspeliensis
35
C. monspeliensis
41
C. monspeliensis
40
C. monspeliensis
45
Trifolium sp.
2
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Argyranthemum callichrysum
Otras
Stachys ocymastrum
Otras Argyranthemum callichrysum
Otras
Sin vegetación 63 Sin vegetación 70 Sin vegetación 55 Sin vegetación 39 Sin vegetación 35 Sin vegetación 25 OBSERVACIONES:
Primer seguimiento (25 de mayo de 2013): En el primer seguimiento se observa germinación en toda la zona que ocupa la población natural; incluso aumenta en torno a dos metros en la parte baja, dependiendo de la pendiente. En una planta antigua solitaria que estaba en el mismo cauce de la cañada también se detecta germinación.
Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): Buen estado en los ejemplares mayores y en los más pequeños se aprecian síntomas de estrés hídrico.
Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Se observa gran impacto del ganado. Los ejemplares podrían estar mucho más desarrollados, pero el suelo está muy alterado por el pisoteo de ganado y la escasa vegetación.
Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Ejemplares con estrés hídrico. Daños de conejo en Cistus y en Chamaecytisus.
Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Similar al inventario del año anterior. Individuos en buen estado.
Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): Ha aumentado la cobertura con respecto al último inventario aunque hay menos individuos. No se observa regeneración procedente de los ejemplares reproductores surgidos tras el incendio de 2012.
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Nombre de parcela: 2. DEGOLLADA DE AGANDO
Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: SO Pendiente: 35% Exposición solar: Alta
Descripción de la parcela: Ubicada en un terreno arenoso-pedrogoso en la parte baja de un pequeño risco en las proximidades de Agando, donde hay ejemplares naturales junto a algunos ejempalres procedentes de plantaciones antiguas. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018
N 100 N 25 N 17 N 9 N 8 N 8
Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 2 Fase vital 8 (2), 1(3) Fase vital 6 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)
Altura media (cm.) 2-(5)-10 Altura media 5-(12)-20 Altura media 4-(20)-44 Altura media 20-(55)-62 Altura media 65 Altura media 25- (30)-42
Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 15 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 40 C. chinamadensis 70 C. chinamadensis 80 C. monspeliensis
40
C. monspeliensis
10
Teline stenopetala
40
Tolpis proustii
50
C. monspeliensis
25
Tolpis proustii
15
Argyranthemum callychrysum
Chamaecytisus proliferus
Tolpis proustii
Andryala pinnatifida
Chamaecytisus proliferus
Carlina salicifolia
Crambe gomerae
Galactites tomentosa
Tolpis proustii
Galactites tomentosa
Tolpis proustii
Otras
Avena sp. Andryala pinnatifida
Crambe gomerae
Crambe gomerae
Argyranthemum callichrysum
Silene sp.
Otras
Pericallis steetzii
Teline stenopetala Carlina salicifolia
Rumex sp. Argyranthemum callichrysum
Phyllis nobla Ayra caryophyllea
Parietaria sp. Rumex bucephalophorus
Andryala pinnatifida
Otras
Sin vegetación 40 Sin vegetación 75 Sin vegetación 30 Sin vegetación 10 Sin vegetación 5 Sin vegetación 5 OBSERVACIONES:
Primer seguimiento (25 de mayo de 2013): No se detectan síntomas de estrés hídrico. Intensidad del incendio en la zona media-alta.
Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): Se aprecian síntomas de estrés hídrico. Huellas de conejo en las proximidades.
Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Ha disminuido mucho el número de ejemplares. Elevada pendiente y suelo muy arenoso.
Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Argyranthemum callichrysum y Galactites tomentosa secos.
Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Similar al inventario del año anterior. Individuos en buen estado.
Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): Alto porcentaje de individuos reproductores. No se observa regeneración procedente de los ejemplares reproductores surgidos tras el incendio de 2012.
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Nombre de parcela: 3. ESCALERA DE PIEDRA
Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: NE Pendiente: 45% Exposición solar: Alta
Descripción de la parcela: Ubicada en Una zona donde predominaba el brezal achaparrado con jarales de Cistus monspeliensis y con algunos ejemplares de Cistus chinamadensis y Chamaecytisus proliferus. Muy poco sustrato. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018
N 44 N 44 N 43 N 38 N 8 N 8
Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 40 (2), 2 (1) Fase vital 33 (2), 5 (3) Fase vital 6 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)
Altura media (cm.) 10 Altura media 3-(9)-22 Altura media 9-(25)-50 Altura media 20-(55)-62 Altura media 65 Altura media 25- (30)-42
Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 15 C. chinamadensis 25 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 40 C. chinamadensis 70 C. chinamadensis 80 C. monspeliensis
20
C. monspeliensis
30
Teline stenopetala
40
Tolpis proustii
50
C. monspeliensis
25
Tolpis proustii
15
Chamaecytisus proliferus
Chamaecytisus proliferus
Tolpis proustii
Andryala pinnatifida
Chamaecytisus proliferus
Carlina salicifolia
Polycarpaea sp.
Trifolium sp.
Galllium aparine
Galactites tomentosa
Teline stenopetala
Otras
Gallium aparine
Otras Crambe gomerae
Crambe gomerae
Argyranthemum callichrysum
Silene sp. Pericallis steetzii
Otras
Carlina salicifolia
Argyranthemum callichrysum
Ayra caryophyllea
Rumex bucephalophorus
Sin vegetación 65 Sin vegetación 45 Sin vegetación 30 Sin vegetación 10 Sin vegetación 5 Sin vegetación 5 OBSERVACIONES:
Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): No se aprecian síntomas de estrés hídrico. Huellas de conejo en tagasastes cercanos a la parcela.
Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Hojas dañadas aunque no se sabe distinguir si es debido a viento o a mordidas de algún herbívoro.
Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Complicado contar todos los ejemplares ya que se desarrollan bajo la cubierta de un tagasaste que ocupa toda la parcela. Así, el porcentaje que figura en la tabla para Cistus chinamadensis está referido a la superficie que queda debajo del tagasaste.
Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Es presumible que la población de Cistus chinamadensis vaya desapareciendo por ahogamiento (sombra de rebrotes de Erica arborea, competencia con Chamaecytisus proliferus).
Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): El porcentaje que figura en la tabla para Cistus chinamadensis está referido a la superficie que queda debajo del tagasaste.
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Cistus chinamadensis ssp. gomerae Archivo fotográfico
Parcela 1. Cañada de Pinto (año 2014).
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Parcela 1. Cañada de Pinto (año 2015).
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Parcela 2. Degollada de Agando (año 2014)
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48
Parcela 2. Degollada de Agando (año 2015)
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49
Parcela 3. Escalera de piedra (año 2014)
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50
Parcela 3. Escalera de piedra (año 2015)
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Cistus chinamadensis ssp. gomerae Cartografía
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