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Año del Centenario de Machu Picchu para el Mundo”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Curso: FARMACOCINÉTICA
Tema: VIA INTRAARTICULAR (RESUMEN)
Docente: Q.F. Henry Montellanos C.
Alumna:
Herrera Escudero Roxana. Quispe Araujo, Karina. Salicio Moreno, María. Sallo Valenzuela Patricia.
Ciclo: V
2011
RESUMEN VIA INTRAARTICULAR
Objetivo:
El objetivo de utilización de esta vía es el de depósito de un fármaco en el interior de la articulación, aunque también muy usada para realizar lavados intraarticulares y extracción del liquido intraarticular con fines diagnostico, directamente al liquido sinovial.
Utilización de la Vía interarticular
Utilización de Casos de diagnósticos de infección, artritis cristalina, artritis inflamatoria, osteoartritis, sinovitis traumática.
En el tratamiento de la artritis séptica como drenaje o en la sinovitis traumática.
La utilización de esta vía es el depósito de un fármaco en el interior de una articulación.
La absorción es directamente por el líquido sinovial.
PASOS PARA INYECCION VIA INTRAARTICULAR
Guiar la aguja a través del espacio intraarticular por la vía más sencilla evitando los plexos nerviosos, vasos sanguíneos o cualquier otra lesión cutánea.
Buscar los espacios intraarticulares, introduciendo ligeramente la aguja.
comprobar que se esté en el espacio articular( hacer una prueba con una jeringuilla con aire y observar que penetre con facilidad)
FARMACOS DE APLICACION
Corticoides:
Su utilización por vía intraarticular o en tejidos blandos precisa de formulaciones retardadas o de depósito, los cuales tienen mayor duración de efectos locales necesarios para conseguir la eficacia clínica.
FARMACOCINETICA
La biodisponibilidad es relativamente uniforme, se unen a las proteínas plasmáticas y atraviesan la barrera placentaria como la hematoencefalica
Su metabolismo es hepático (en insuficiencia hepática se alarga su semivida biológica)
Se elimina principalmente por vía renal (70%); sus concentraciones aumentan en insuficiencia renal crónica.
KENACORT-A 50mg/5ml
Composición:
Cada frasco vial contiene:
Triamcinolona acetonida….50mg.
Excipientes c.s.p………….………5ml.
FARMACOCINÉTICA
Absorción: Se absorbe lentamente pero por completo
Metabolismo: Principalmente hepático (rápido), también renal y tisular; la mayor parte a metabólicos inactivos.
Eliminación: Principalmente mediante metabolismo, seguido de excreción renal de los metabólicos inactivos
DOSIS Y ADMINISTRACION
Adultos: Inyección intraarticular o en las vainas de los tendones, de 2,5 a 15 mg. Intradérmica o intralesional, hasta 1 mg en cada lugar de inyección, repetirla una vez a la semana o con menor frecuencia si es necesario.
Niños: Niños hasta 6 años de edad: No se recomienda su uso. Niños de 6 a 12 años de edad: Inyección intraarticular o en las vainas de los tendones, de 2,5 a 15 mg, repetidas según necesidades.
