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7/23/2019 REPORTE DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRESA BLANCA: PUENTE 2, DE ACUERDO A LAS NORMAS PROY-NMX-
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REA DE SUSTENTABILIDAD PARA EL DESARROLLOPROGRAMA ACADMICO DE QUMICA
ESPECIALIDAD TECNOLOGIA AMBIENTAL
GRUPOQU-301
MATERIA
MICROBIOLOGA AMBIENTAL
TITULO
REPORTE DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRESA BLANCA:PUENTE 2, DE ACUERDO A LAS NORMAS PROY-NMX-AA-042-SCFI-2005
Y NMX-AA-042-SCFI-1987
PRESENTANFelipe Florido Mauricio Ivn
Macas Jasso Luz EveliaMartnez Chiquito Josu Neftal de Jess
Rea Garca Cesar Alejandro
GENERACIN: 2014-2016
LEN, GUANAJUATO. 24 DE JUNIO DE 2015
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NDICE
ANTECEDENTES ....................................................................................................................... 3
PROCEDIMIENTO DE LA TOMA DE MUESTRA Y DE LA SIEMBRA IN SITU................. 4
PRUEBA PRESUNTIVA PAR LA DETECCIN DE COLIFORMES TOTALES................. 6
PRUEBA CONFIRMATIVA PARA COLIFORMES TOTALES.............................................. 8
PRUEBADE OXIDASA PARA ORGANISMOS COLIFORMES.......................................... 10
PRUEBA PARA LA DETECCION DE ORGANISMOSCOLIFORMESTERMOTOLERANTES ............................................................................................................ 11
PRUEBAPRESUNTIVA DE E. coli(INDOL)......................................................................... 12
REFERENCIAS ......................................................................................................................... 13
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ANTECEDENTES
A consecuencia del crecimiento demogrfico y desarrollo industrial tanacelerado que presenta el municipio de Len, se manifiestan algunos riesgos
sanitarios que afectan al ser humano y su entorno.Proteccin civil seala En Len se cuenta con una presa de aguas negras
y residuales (Presa Blanca), donde desembocan todo tipo de desechosindustriales y domsticos, el agua de dicha presa se conduce a travs de un canala cielo abierto, hacia las Comunidades de Santa Rosa, Plan de Ayala y San Pedrodel Monte. Su destino final es para el riego de alfalfa y lechuga, estas aguas estnfuertemente contaminadas qumica y bacteriolgicamente, al no sufrir ningntratamiento de remediacin.
La Presa Blanca est situada en el Municipio de Len (en el Estado de
Guanajuato), en las coordenadas 21.087510, -101.709788. Esta PresaBlanca est a 1785 metros de altitud.
La zona sur del municipio de Len es la ms contaminada debido a laquema de pastizales y a los tiraderos clandestinos de desechos industriales.
La presa a se ha convertido en un tiradero de desechos industriales, desdelodos de teneras, hasta llantas, madera.
En marzo de 2013 Fidel Garca comento en el peridico am S, tenemosun problema de contaminacin por las descargas que se estn haciendo en la
presa Blanca, que es histrico. Las descargas industriales de Len llegan a lapresa de San Germn y Silva, por ello se han registrado mortandad de peces enaos anteriores. Lo nico que se hizo fue relocalizar el problema ambiental, peroesto tiene ms de 10 aos,
Imagen 1. Foto satelital de presa blanca en Len, Gto.
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PROCEDIMIENTO DE LA TOMA DE MUESTRA Y DE LA SIEMBRA IN SITU
Fundamento
La siembra in situ involucra el mantenimiento y conservacin de los
microorganismos en donde estos se encuentran, el agar rojo bilis violeta esutilizado para la determinacin y recuento de microorganismos de la familiaEnterobacteriaceaeen alimentos y otros.
Materiales
3 cajas Petri.
1 matraz Erlenmeyer de 250mL.
2 Frascos estriles.
1 jeringa estril.
Guantes.
Etiquetas.
Agar rojo bilis violeta.
Autoclave.
Campana de flujo laminar.
hisopos estriles.
Algodn
Gasas
Papel estraza
Preparacin del medio
Disolver 41.5g de agar Rojo Bilis Violeta en un matraz Erlenmeyer en unlitro de agua purificada. Mezclar perfectamente, calentar con agitacin frecuente yhervir durante un minuto hasta disolucin completa. Enfriar de 42 a 44Caproximadamente y usar de inmediato. Si se prefiere esterilizar en autoclave a
121C por 15 minutos.Procedimiento
Preparacin del medio de cultivo para la muestra.
1. Prepara 100mL de rojo bilis violeta, de acuerdo a la receta del medio.2. El matraz se cierra con un tapn de algodn y gasa, y a su vez se cubre
con aluminio la parte superior.3. Envolver las 3 cajas de Petri utilizando papel estraza.
4. Se introducen las cajas Petri con un matraz Erlenmeyer de 250 previamentelavado al autoclave a 15 libras de presin (121 C) por 15 minutos. (Porseguridad supervisar todo el proceso de esterilizacin hasta su trmino).
5. Dejar enfriar hasta que sea posible sostenerlo con las manos, y en lacampana de flujo laminar verter en las cajas Petri esterilizadas entre 20 a30 mL del agar.Retirando el tapn del matraz, sin dejarlo en la mesa, luegose levanta la tapa de la caja Petri estril, solamente lo necesario parapermitir la entrada del cuello del matraz para vaciar el agar. Inmediatamente
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se vuelve a tapar la caja Petri. Taparlo nuevamente si es que aun contienemedio de cultivo.
6. Es necesario mover ligeramente la caja para que el medio se distribuyauniformemente (se recomienda cerca de la campana de flujo laminar). Nose debe mover bruscamente ni destapar hasta que el agar este
completamente solidificado, para poder ser inoculado.7. Introducir las cajas Petri a la incubadora hasta su uso.
Toma de muestra de agua
1. Buscar y seleccionar el lugar donde se tomara la muestra.2. Se toma con la jeringa estril 1 mL del agua a analizar y se coloca en la
caja Petri previamente preparada con agar rojo bilis violeta, al mismotiempo se abre la caja Petri con el agar que se utilizara como control.3. Tomar una muestra del agua que se desea analizar en un frasco estril
que debe llenarse a 2/3 partes de su capacidad para que quede un espaciode aire en el recipiente
4. El frasco donde se colecte la muestra no se debe abrir sino hasta elmomento en que se efecte el muestreo, evitar tocar el cuello del frascocon los dedos o que entre en contacto con cualquier otro material.
5. Cubrir el frasco de la tapa con aluminio.
Toma de muestra de suelo1. Buscar y seleccionar el lugar donde se tomara la muestra.2. Con apoyo de una pala escavar una profundidad de 30 cm en la zona
elegida.3. Tomar un hisopo esterilizado y frotar ligeramente en todo el contorno del
agujero donde se llevara a cabo el muestreo.4. De manera simultnea abrir las cajas Petri que contienen agar rojo bilis
violeta en la toma de la muestra colocar por medio de la tcnica deestratificado, dispersar cuidadosamente la muestra sobre la caja Petri; elcontrol debe permanecer abierto durante todo el proceso de la toma demuestra.
5. Al terminar la toma de muestra, se debe de conservar la muestra a 4Cevitando cualquier contacto al sol.
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PRUEBA PRESUNTIVA PAR LA DETECCIN DE COLIFORMES TOTALES
Fundamento
Caldo lactosado,Se utiliza como prueba presuntiva para investigar lapresencia de bacterias del grupo coliforme en agua, productos lcteos, etc.
Durante la realizacin de esta prueba se genera gas debido, a lafermentacin de lactosa la cual es una de las cualidades principalescaractersticas que solo poseen los coliformes.
Materiales
18 tubos de ensayo 15x35.
18 campanas Durham.
Matraz Erlenmeyer 250 mL. Caldo lactosado BD Bioxon.
Balanza analtica.
Incubadora.
1 Gradilla
Especificaciones del fabricante
Disolver 13g de Caldo lactosado DB Bioxon en litro de agua purificada.Disolver y distribuir en tubos con campana Durham. Esterilizar a 121C de 12 a 15minutos.
Procedimiento
1. Preparar 120 mL de caldo lactosado, a doble concentracin de acuerdo alas especificaciones del frasco.
2. Llenar 6 tubos de ensayo con 10 mL del caldo lactosado y 12 tubos deensayo con 5 mL (9 matraz Erlenmeyer son para la muestra de agua y 9para la muestra de suelo).
3. Para la muestra de agua, a 3 tubos de ensayo se le introducir 10 mL demuestra, a otros 3 tubos se le aadir 1 mL de muestra y 5 mL de aguadestilada y por ultimo a 3 tubos 0.1 mL de la muestra con 5 mL de aguadestilada. Se repiten estos pasos con la muestra de suelo.
4. Para la muestra de suelo, se toman 1 g de suelo y se diluyen en 50 mL deagua esterilizada, despus se realizan los mismos pasos que la muestra deagua.
5. Meter Las campanas Durhan en cada uno de los tubos con caldo lactosado,cuidando que no tengan aire dentro, si es necesario, tomar el tubo y girarlolentamente, hasta que se elimine el aire en la campana Durham.
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6. A los tubos de ensayo se le coloca un tapn de algodn y gasa, y a su vezse Coloca capucha de aluminio.
7. Los tubos se introducen a la incubadora (37C entre 24 y 48 horas), si a las24 la prueba es negativa, esperar hasta las 48 horas.
8. Despus de la incubacin se producir gas que estar atrapado en la
campana Durham y el caldo tendr un vire de violeta a amarillo a causa dela acidificacin por la fermentacin.
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PRUEBA CONFIRMATIVA PARA COLIFORMES TOTALES
Fundamento
En el procedimiento para la cuantificacin por NMP se usa el medio de
cultivo caldo lactosado bilis verde brillante, el cual es un medio selectivo, conlactosa, la cual es fermentada por los organismos coliformes y sales biliares quefuncionan como agentes selectivos e inhibidores, para la prueba confirmativa enNMP.
Las sales biliares y el cristal violeta del medio inhiben la flora acompaantegrampositiva. La fermentacin de la lactosa hace que vire el indicador rojo neutroa un color rojo purpura.
Materiales
18 tubos de ensayo. 18 campanas Durham.
1 Matraz Erlenmeyer 250 mL. 1 Gradilla
1 Asa de platino
Caldo verde brillante bilis al2% BD Bioxon.
Balanza analtica.
Incubadora.
1 Mechero bunsen
Especificaciones del fabricante
Disolver 40g del medio deshidratado en un litro de agua destilada, agitandofrecuentemente para disolver el producto, dispense en tubos con campana
Durham. Esterilizar 121C durante 15 minutos.
Procedimiento
1. Se cultivara una asada del cultivo obtenido en la prueba presuntiva encaldo verde brillante bilis los tubos que dieron positivo en la pruebapresuntiva.
2. Preparar el Caldo bilis verde brillante necesario para los tubos de acuerdo alas instrucciones del fabricante.
3. Llenar 9 tubos de ensayo con 10 mL de caldo verde brillante4. Introducir de manera invertida las campanas Durham en cada uno de los
tubos e invertir el tubo con el caldo cuidando de eliminar completamente elaire de la campana Durham.
5. Los tubos de ensayo se cierra con un tapn de algodn y gasa, y a su vezse cubre con aluminio la parte superior del tubo de ensayo.
6. Esterilizar a 121C durante 15 minutos.
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7. Tomar una asada de la muestra de los tubos que dieron positivo a la pruebapresuntiva. El asa de nicromo debe ser esterilizada con el mechero bunsen,antes y despus de que se inoculen los tubos de ensayo con el medio decultivo. Incubar a 37C durante 24 horas en observacin constante.
8. Al finalizar el resultado ser positivo si en los tubos se presenta turbidez y
gas en las campanas Durham.9. Para estimar el nmero ms probable de coliformes, se cuentan los
positivos por rplicas, teniendo en cuenta la procedencia de donde viene eltubo positivo, se busca en la tabla que se eligi con anterioridad pararealizar el anlisis.
10. Revisar las tablas estadsticas para interpretacin de resultados por elmtodo de nmero ms probable (NMP) que se pueden encontrar enPROY-NMX-AA-042-SCFI-2005.
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PRUEBA DE OXIDASA PARA ORGANISMOS COLIFORMES
Fundamento
Se utiliza para determinar la presencia de Pseudomonas aeruginosa
(+),Neisseria spp(+),Aeromonas spp (+),Vibrio spp(+), y Moraxella (-). La reaccinde la oxidasa se debe a la presencia de un sistema citocromooxidasa que activa laoxidacin del citocromo que es reducido por el oxgeno molecular que produceagua o perxido de hidrgeno segn la especie bacteriana.
Los discos contienen oxalato de dimetil-para-fenilendiamina, el cual es elsustrato de la enzima oxidasa. Los microorganismos que producen la enzimaoxidasa se evidencian porque en presencia de oxgeno atmosfrico y citocromo c,se oxida el sustrato presente en los discos a un compuesto de color rojo-fucsia.
Materiales
Caja de Petri.
Papel Filtro.
1 Gradilla
Agar bacteriolgico Bioxon
Gotero.
1 Mechero bunsen Asa de platino
Receta del medio
El agar bacteriolgico Bioxon se usa en la preparacin de medios de cultivomicrobiolgicos slidos y semislidos. Tambin puede usarse en concentracionesmenores como retardante de la penetracin del oxgeno en medioslquidos.
Procedimiento1. Llevar a cabo la prueba con subcultivos puros de los organismos
fermentadores de lactosa, crecidos en medio Agar nutritivo, como sigue.2. Colocar de 2 a 3 gotas de reactivo de oxidasa recientemente preparado en
un papel filtro en una caja de Petri (Solucin 1% de NNNN, tetrametil, 1-4fenilendiamina en agua destilada).
3. Con una barra de vidrio o un asa de alambre de platino, colocar parte delcultivo en el papel filtro preparado.
4. Considerar la aparicin de un color azul marino purpreo en un lapso de 10
segundos como una reaccin positiva.NOTA. - En cada ocasin que se use el reactivo de oxidasa, llevar a cabo
pruebas de control con cultivos de organismos que se sepa dan una reaccinpositiva (Pseudomona aeruginosa) y uno que de una reaccin negativa (E, coli) en100 cm3 de la muestra.
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PRUEBA PARA LA DETECCION DE ORGANISMOS COLIFORMESTERMOTOLERANTES
Fundamento
Organismos capaces de crecimiento aerobio tanto a 44 C 0,25 C como a 44,5C 0,25 C en un medio lquido de lactosa, con produccin de cido y gas en unperodo de 48 horas.
Materiales
1 Asa de platino
1 Pipeta de 10 mL
6 Tubos de ensayo
Reactivo Kovacs
Caldo triptona
1 Gradilla
Procedimiento1. Tomar una asada de los tubos de ensayo que dieron positivo a la prueba
confirmativa de coliformes totales,la asa de platino debe ser esterilizada conel mechero bunsen, antes y despus de que entra a los tubos de ensayocon el medio) e inocular un tubo con caldo triptona, incubarlo a 44C por 24 2 h.
2. Finalizada la incubacin, adicionar entre 0.2 y 0.3 mL de reactivo de Kovacso Ehrlich.
3. La presencia de una coloracin roja en la superficie del tubo se considera
como prueba positiva para la presencia de indol.
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PRUEBA PRESUNTIVA DE E. co l i (INDOL)
Fundamento
EL indol es uno de los productos de la degradacin del aminocidotriptfano que se encuentran en los caldos de triptona; por su base nutritiva,permite el desarrollo de diversas especies bacterianas, adems debido a su altocontenido de triptofano, es un buen sustrato.
El reactivo de Kovacs para detectar la produccin de indol, producidodebido a la fermentacin de las bacterias con el medio lactosado.
Materiales
1 Asa de platino1 Asa deplatino
1 Pipeta de 10 mL 6 Tubos de ensayo.
Reactivo Kovacs
Caldo triptona
Triptona
Cloruro de sodio
1 Gradilla
Preparacin de agua Triptonada
Suspender 15 g de polvo en 1 litro de agua destilada. Mezclar bien y distribuir.Esterilizar en autoclave a 121C durante 15 minutos
Procedimiento
1. Tomar una asada de los tubos de ensayo que dieron positivo a la pruebaconfirmativa de coliformes totales (la asa de platino debe ser esterilizadacon el mechero bunsen, antes y despus de que entra a los tubos deensayo con el medio) e inocular un tubo con caldo triptona, incubarlo a
44C por 24 2 h.2. Finalizada la incubacin, adicionar entre 0.2 y 0.3 mL de reactivo de Kovacs
o Ehrlich.3. La presencia de una coloracin roja en la superficie del tubo se considera
como prueba positiva para la presencia de indol.
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REFERENCIAS NORMA OFICIAL MEXICANA NMX-AA-42-1987 CALIDAD DEL AGUA
DETERMINACION DEL NUMERO MAS PROBABLE (NMP) DECOLIFORMES TOTALES, COLIFORMES FECALES(TERMOTOLERANTES) Y Escherichia Coli PRESUNTIVA.
NORMAS PROY-NMX-AA-042-SCFI-2005 NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-112-SSA1-1994, BIENES Y
SERVICIOS. DETERMINACIN DE BACTERIAS COLIFORMES.TCNICA DEL NMERO MS PROBABLE.
(sin autor).(sin fecha).dia de consulta 21 de junio del 2015. Disponible en :http://proteccioncivil.guanajuato.gob.mx/atlas/sanitario/leon.php
Pascual R.2000.Microbiologia alimentaria: metodologa analtica paraalimentos y bebidas. Segunda edicin; Espaa. DIAZA de santos. p 20.
http://proteccioncivil.guanajuato.gob.mx/atlas/sanitario/leon.phphttp://proteccioncivil.guanajuato.gob.mx/atlas/sanitario/leon.phphttp://proteccioncivil.guanajuato.gob.mx/atlas/sanitario/leon.php7/23/2019 REPORTE DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRESA BLANCA: PUENTE 2, DE ACUERDO A LAS NORMAS PROY-NMX-
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ANALISIS MICROBIOLOGCO DE SITIO ALTERADODATOS DEL SITIO
BREVE DESCRIPCION DEL ESTATUS AMIBENTAL DE LA ZONA DE ESTUDIO:
Llenar con letra azul marino como lo indica este rengln
ZONA DEESTUDIO
Nombre Ubicacin Imagen de mapa satelital
La Presa Blanca 101 41' 58.2" W,21 5' 29.32" N
EVIDENCIA FOTOGRFIA DEL LA ZONA
Fecha:10/03/2015
Hora:10:48 am
Fecha:10/03/2015
Hora:11:39 am
Fecha:10/03/2015
Hora: 11:50 am
SITIO DEMUESTREO
Nombre Ubicacin/coordenadas GPS
Imagen de mapa satelital
Puente 2
101 42' 40.06" W,21 5' 43.18" N
EVIDENCIA FOTOGRFIA DEL SITIO
Fecha:10/03/2015
Hora:10:17 am
Fecha:10/03/2015
Hora:10:20 am
Fecha:10/03/2015
Hora:10:21 am
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DATOS DE LAS MUESTRAS A ANALIZARMuestra 1
Identificacin y condiciones de transporte
Matriz ambiental: Agua
Punto de Muestreo (ubicacin /coordenadas GPS):101 42' 40.1" W, 21 5' 43.08" N
Tipo de material del contenedor:Vidrio
Hora de toma de muestra: 12:40 pm
Capacidad volumtrica del contenedor: 250
Ml
Nombre del Embalse o Ro: Presa Blanca Esterilidad del contenedor: si No
Nombre del/ los analistas que tomaron la muestra:
Felipe Florido Mauricio Ivn
Martnez Chiquito Josu Neftal de Jess
Tratamiento previo o al momento de la
toma de muestra: si No Especificar
cual: ningn tratamiento microbiolgico
Describir condiciones de transporte y almacenamiento de la muestra:
4C, obscuridad y sin contacto con el medio, contenedor lleno a 2/3 partes y cubierto con capuchas de aluminio.
Parmetros Fisicoqumicos
Describir condiciones climatolgicas: nublado (sin sol) Temperatura (oC): 27 C pH: 7.2
Color: Caf turbio Volumen de muestra: 200 mL
Olor: Desagradable ( sulfuros) Nombre del analista: Felipe Florido Mauricio
Ivn
Evidencia fotogrfica del sitio de toma de muestra y la muestra en su contenedor
Muestra 2
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Identificacin y condiciones de transporte
Matriz ambiental: Suelo
Punto de Muestreo (ubicacin GPS):101 42' 40.1" W, 21 5' 43.08" N
Tipo de material del contenedor:
Vidrio
Hora de toma de muestra: 11:45 am
Capacidad volumtrica del contenedor: 113 g
Nombre del Embalse o Ro:
Presas BlancaEsterilidad del contenedor: si No
Nombre del/ los analistas que tomaron la
muestra:
Luz Evelia Macas Jasso
Tratamiento previo o al momento de la toma de muestra: si No
Especificar cual: Ningn tratamiento microbiolgico
Describir condiciones de transporte y almacenamiento de la muestra:
4C, Obscuridad y sin contacto con el medio, contenedor lleno a 2/3 partes y cubierto con capuchas de aluminio.
Parmetros Fisicoqumicos
Describir condiciones climatolgicas:
Nublado
Temp. (oC): 28C pH:N/A
Color: Caf Obscuro Volumen de muestra: 100 g
Olor: Desagradable Nombre del analista: Luz Evelia Macas Jasso; Cesar Alejandro Rea Garcia
Evidencia fotogrfica del sitio de toma de muestra y la muestra en su contenedor
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RESULTADOS DEL ANLISIS MICROBIOLGICO
Nombre del sitio:__Presa Blanca: puente 2_____________________________
Matriz:_____________Agua__________________________
RESULTADOS DE LA SIEMBRA IN SITU
Medio de cultivo utilizado: _______Agar rojo bilis violeta__________________________
Profundidad Cantidadde muestraanalizada
Evidencia fotogrfica Interpretacin deresultados
10 cm 1 mlCantidad de
crecimiento:
crecimiento excesivo
Morfologa colonial:
Se puede apreciar
una gran cantidad de
puntos rosas, con
una textura
gelatinosa de
superficie plana, los
bordes tienen un
color rosa con una
textura poco rugosa.Color de la colonia:
rosa
Color del medio de
cultivo: rojo
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DATOS GENERALES DEL ANLISIS
Prueba presuntiva paracoliformes totales
Prueba confirmativacoliformes totales
Prueba confirmativa paraEscherichia colipresuntiva
Medio de cultivo
utilizado
Caldo lactosado Caldo verde brillante bilis al
2%
Agua triptonada
Marca comercial
del medio de
cultivo utilizado
Bioxon Bioxon Bioxon
Fecha y hora de
inicio de
incubacin
10 de Junio 3:30 pm 11 de Junio 3:30 pm 12 de Junio 4:00 pm
Fecha y hora de
fin de incubacin
11de Junio entre 3:25 pm 12 de Junio 3:40 pm 15 de Junio 5:50 pm
Temperatura de
incubacin (C)
37C 37C 44C
Marca del
incubador
utilizado
Felisa Felisa Novatech
Dilucin de la
muestra original
para analizar
N/A 5:50 N/A
Nmero de tubos
y volumen de la
muestra analizada
3 con 10 mL,
3 con 1 mL y
3 con 0.1 mL
3 tubos
Un asada del cultivo
presuntivo
3 tubos
Con una asada
Reactivos osoluciones
especficos para la
prueba
N/A N/A Reactivo de Kovac
Numero de tubos
con crecimiento
positivos
9 3 3
Numero de tubos
con presencia de
gas en campana
Durham
9 3 2 tubos de 3
Numero de tubos
con vire de
indicador de pH
purpura de
Bromocresol
N/A N/A N/A
Frmula para el
clculo de NMP
Con ajuste de
dilucin
N/A NMP = Valor de cdigo detablas / Dilucin mayor
N/A
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EVIDENCIA FOTOGRFICA
Agua
Prueba presuntiva paracoliformes totales
Prueba confirmativacoliformes totales
Prueba de coliformestermotolerantes
Prueba confirmativa paraEscherichia coli
presuntiva
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Nombre del sitio:___Presa Blanca: Puente 2____________________________
Matriz:______Suelo_________________________________
Resultados de la siembra in situ
Medio de cultivo utilizado: _________Agar Rojo Bilis Violeta________________________
Profundidad Cantidadde
muestraanalizada
Evidencia fotogrfica Interpretacin deresultados
30 cmhisopo Cantidad de
crecimiento:
moderado
Morfologa
colonial:
Se puede apreciar
una superficie
color marrn, con
microorganismo
de diferentes
tamaos en
forma de tiras de
color negro y/ogris obscuro.
Color de la
colonia: blanco y
negro
Color del medio
de cultivo: rojo
claro
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Datos generales del anlisis
Prueba presuntiva paracoliformes totales
Prueba confirmativacoliformes totales
Prueba confirmativa paraEscherichiacolipresuntiva
Medio de cultivo
utilizado
Caldo lactosado Caldo verde brillante bilis al
2%
Agua triptonada
Marca comercial
del medio de
cultivo utilizado
Bioxon Bioxon Bioxon
Fecha y hora de
inicio de
incubacin
10 de junio 3:30 pm 11 de junio 3:30 pm 12 de junio 4:00 pm
Fecha y hora de
fin de incubacin
11 de junio entre 3:25 pm 12 de junio 3:40 pm 15 de junio 5:50 pm
Temperatura de
incubacin (C)
37C 37C 44C
Marca del
incubador
utilizado
Felisa Felisa Novatech
Dilucin de la
muestra original
para analizar
N/A 1g:50ml N/A
Nmero de tubos
y volumen de la
muestra analizada
3 con 10 mL,
3 con 1 mL y
3 con 0.1 mL
3 tubos
Un asada
3 tubos
Una asada
Reactivos osoluciones
especficos para la
prueba
N/A N/A Reactivo de Kovac
Numero de tubos
con crecimiento
positivos
N/A
9 tubos de 9 3 tubos de 3
Numero de tubos
con presencia de
gas en campana
Durham
N/A 9 tubos de 9 2 tubos de 2
Numero de tubos
con vire de
indicador de pH
purpura de
Bromocresol
N/A N/A N/A
Frmula para el
clculo de NMP
Con ajuste de
dilucin
N/A NMP=332/50 N/A
7/23/2019 REPORTE DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRESA BLANCA: PUENTE 2, DE ACUERDO A LAS NORMAS PROY-NMX-
22/23
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Evidencia fotogrfica
Prueba presuntiva paracoliformes totales
Prueba confirmativacoliformes totales
Prueba de coliformestermotolerantes
Prueba confirmativa paraEscherichia colipresuntiva
7/23/2019 REPORTE DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO PRESA BLANCA: PUENTE 2, DE ACUERDO A LAS NORMAS PROY-NMX-
23/23
23
RESULTADOS DEL ANALISIS MICROBIOLOGICO
DEL SITIO: _____Presa Blanca: Puente 2______________________
Muestra de agua: Muestra de suelo:
Coliformes totales(NMP/100 ml)/ NMP
24000 NMP/100 mL 24000 NMP/1 gr
Lmite mximo permitido para el tipode muestra analizada/norma
correspondiente
Ausente/ PROY NOM-250-SSA1-2014
Escherichia colipresuntiva si No si No
Lmite mximo permitido para el tipode muestra analizada/norma
correspondiente
Ausente/ PROY NOM-250-SSA1-2014