Relatório de Actividade - DRH · Relatório de Actividades Set.14-Ago.17, Laura Pereira Waerenborgh 5 2.1-Materiais Moleculares No âmbito dos trabalhos de colaboração nos projectos

Relatório de Actividade

Laura Cristina de Jesus Pereira Waerenborgh

Investigador Principal do

Instituto Superior Técnico

Centro de Ciências e Tecnologias Nucleares (C2TN)

Triénio

Setembro 2014 a Agosto 2017

Campus Tecnológico e Nuclear, Instituto Superior Técnico,

Universidade de Lisboa

Relatório de Actividades Set.14-Ago.17, Laura Pereira Waerenborgh _________________________________________________________________________________________________________________

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Laura C. J. Pereira (L.C.J. Pereira; L.C. Pereira) Orcid Author ID: http://orcid.org/0000-0002-8818-0039

Scopus Author ID: 7201962472; 55972619900

Researcher ID: G-3579-2013

Investigador Principal no

- Centro de Ciências e Tecnologias Nucleares, C2TN, na área, Materiais Avançados/Ciências de Materiais e Engenharia, grupo do Estado Sólido.

- Departamento de Engenharia e Ciências Nucleares, DECN, do IST.

- Membro do Roteiro 2013 Infraestruturas FCT, ROTEIRO/0068/2013; MERIL Database LTHMFL, Laboratório de Baixas Temperaturas e Campos Magnéticos Intensos, área de Ciências Físicas e Engenharias. http://portal.meril.eu/converisesf/publicweb/research_infrastructure/1984.

- Membro da equipa do Programa de Doutoramento FCT, PD/00045/2013, ChemMat, Química de Materiais nanostruturados com funcionalidades eléctricas, magnéticas e ópticas.

1.Actividade Científica

1.1-Investigação e Desenvolvimento

Durante o triénio de Setembro 2014 a Agosto de 2017, a minha actividade de

investigação foi desenvolvida no Grupo do Estado Sólido do Centro de Ciências e

Tecnologias Nucleares, C2TN, e da Unidade de Ciências Químicas e Radiofarmacêuticas

do DECN, com aplicação nas áreas da Ciência dos Materiais e da Química Inorgânica,

debruçando-se essencialmente em compostos com propriedades físicas pouco

convencionais para as quais as medidas de magnetização fornecem um contributo

relevante. Estas actividades têm-se efectuado essencialmente no âmbito de projectos de

investigação financiados pela Fundação para a Ciência e Tecnologia e nos quais participo

(ver 3) e colaborações com outras instituições nacionais e internacionais.

A par destes trabalhos sou responsável pela manutenção e exploração das

infrastruturas de caracterização magnética, Maglab 2000, sistema de multicaracterização

magnética com magnetização DC por extracção, susceptibilidade AC e calor específico,

(desde a sua instalação em Outubro 1998) e SQUID S700X (projecto reequipamento;

instalado em Setembro 2007). Estes equipamentos fazem parte do “Laboratório de

baixas temperaturas e campos magnéticos intensos”, (LTHMFL - Low Temperature and

High Magnetic Field Laboratory) que, desde 2013, integra a rede Meril-Database

(Mapping of the European Research Infrastructure Landscape).

Estas infraestruturas fazem ainda parte do projecto de infraestruturas LTHMFL - NECL

- projeto nº 1801P.00734 FCT, (coordenador Prof. Manuel Almeida, IST), de que sou

membro de equipa, cujo financiamento foi aprovado para integração no roadmap em


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articulação com a candidatura, Roteiro/0212/2013, “IFINEx” (coordenador Prof. João

Pedro Araújo, UP).

No que respeita à formação de investigadores sou orientadora de 4 estudantes de

Doutoramento FCT e no âmbito do programa de doutoramento FCT ChemMat (ver 6), um

a concluir ainda em 2014 e outros 3 em curso. Além disso contribuí para a formação e

orientação de um número significativo de estudantes de investigação, de doutoramento e

de pós-doutoramento, nomeadamente em aspectos de caracterização e interpretação de

propriedades magnéticas, em técnicas criogénicas e na aplicação de campos magnéticos,

com resultados expressos, quer em publicações científicas, quer em teses de

doutoramento e mestrado que delas beneficiaram directamente. (ver 7).

Neste triénio fui autora e/ou co-autora de 20 comunicações em Conferências e

Encontros Científicos, nacionais e internacionais (ver 10). Da minha actividade científica

durante este período resultaram ainda cerca de 40 artigos em revistas com arbitragem

científica e citação internacional e 1 artigo submetido e cuja lista apresento em 11.

Tenho sido com regularidade avaliadora de artigos submetidos a revistas científicas

internacionais na área da Ciência de Materiais e Estado Sólido, tais como, Advanced

Materials, Polyhedron, Materials Chemistry C, Journal of Inclusion Phenomena and

Macrocyclic Chemistry, Journal of Alloys and Compounds, Solid State Phenomena,

Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials, Physical Chemistry

Chemical Physics, RSC Advances.

Em junho 2015 fui admitida ao concurso documental internacional para recrutamento,

na modalidade de contrato de trabalho em funções públicas, de um Investigador

Principal, na área científica de Ciências Químicas e Radiofarmacêuticas, do Departamento

de Engenharia e Ciências Nucleares, nos termos dos artigos 9º, 11º e 15º do Dec. Lei nº

124/99, de 20 de Abril e referido no edital nº 386/2015 do Diário da República, 2ª série,

nº 87 de 6 de maio de 2015. Do resultado desse concurso ocupei o primeiro lugar na

ordenação final dos candidatos em mérito absoluto, tendo o respectivo contrato sido

celebrado com efeitos a partir de 28 Dezembro de 2015 (Despacho (extrato) n.º

2623/2016 do Diário da República, 2.ª série,n.º 35 de 19 de fevereiro de 2016).

Sou membro da equipa do Programa de Doutoramento ChemMat, PD/00045/2013,

aprovado pela FCT (coordenador Prof. Manuel Almeida, IST/UL).

Desde o ano lectivo 2016/2017 tenho exercido funções de docência na disciplina de

doutoramento em Química (2º semestre), “Propriedades Eléctricas e Magnéticas dos

Materiais”.

Desde o ano lectivo 2015/2016 tenho participado na cadeira “Laboratório de Física

Experimental Avançada” (3º ano, 2º semestre) do Mestrado em Engenharia Física e

Tecnológica do Departamento de Física com propostas de temas para módulos

experimentais.


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1.2-Desenvolvimento e exploração do equipamento de multicaracterização magnética, MagLab 2000 e magnetómetro SQUID

Durante este triénio as condições experimentais de funcionamento do magnetómetro

SQUID (Superconducting Quantum Interference Device), S700X, da Cryogenic Ltd.

(adquirido pelo grupo do Estado Sólido no âmbito do projecto reequipamento de

infrastruturas científicas) foram sendo continuamente optimizadas (dependendo do tipo

de medidas a efectuar) e o sistema intensamente explorado Este equipamento permite

medir a magnetização DC, em dois eixos diferentes (axial e transverso) e rotação, e

susceptibilidade AC com campos magnéticos até 7 Tesla numa gama de temperaturas

entre 1.6 e 500 K. O facto da sensibilidade deste sistema ser das mais elevadas

comercialmente, permite-nos medir amostras cujo sinal magnético seja bastante baixo,

na ordem de 10-11 Am2. Possui ainda um insert de 3He que permite medir a magnetização

DC e susceptibilidade AC com bastante precisão, na gama de temperaturas abaixo de

2 K, até 0.32 K. O sistema encontra-se em pleno funcionamento diário.

A exploração do SQUID, bem como do Maglab 2000, tem sido essencialmente

dedicada às seguintes situações:

• Aplicação das técnicas de susceptibilidade AC e magnetização DC no apoio à

investigação desenvolvida pelo grupo do Estado Sólido, incluindo trabalhos no âmbito

de Doutoramentos que oriento ou co-oriento (ver 6) e cuja investigação é realizada

no grupo do Estado Sólido, bem como formação de outros estudantes (ver 7).

• 1.3- Colaborações com outras instituições I&D

A minha colaboração com instituições de I&D tem como objectivo a promoção e

realização de trabalhos de investigação em parceria com Universidades e Institutos de

investigação portugueses e estrangeiros e tem-se formalizado na maioria dos casos em

projectos de investigação (ver 3) e/ou de colaboração científica, bem como na orientação

e formação de investigadores (estudantes e pós-graduados) para trabalhos no âmbito de

mestrados e doutoramentos. No IST tem havido colaborações com diferentes grupos

e/ou linhas de actividade, quer no Pólo de Loures (Estado Sólido, Química dos Elementos

f), quer no Pólo da Alameda (Departamento de Engenharia Química, Centro de Química

Estrutural (Prof. Pedro Teixeira Gomes, Prof. Teresa Duarte, Prof. Clara Gonçalves, Prof.

Maria João Carmezim).

A totalidade dos membros das equipas dos projectos e outras colaborações em que

participa pertencem a um elevado número de outras instituições. Na lista seguinte

referem-se apenas os colaboradores com os quais foi estabelecido o contacto directo que

tem permitido a elaboração de projetos ao longo do tempo e/ou colaboração científica

relevante e que conduziu a publicações submetidas com arbitragem em revistas

internacionais:


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• Dept. Física, Faculdade de Ciências da Universidade de Coimbra: Prof. Manuela Ramos Silva, Prof. José Paixão.

• Paulo Nuno Barradas Pereira Martinho - Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, Centro de Química e Bioquímica, Campo Grande, 1749-016 Lisboa, Portugal.

• DEQ, IST, Univ. Lisboa: Prof. Maria Clara H. B. Gonçalves.

• CQE, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa e EST Setúbal, CDP2T, Instituto Politécnico de Setúbal: Prof. Maria João Carmezim, Prof. Catarina Santos.

• Dept. Física, Instituto Superior de Engenharia de Lisboa: Prof. António Jorge Silvestre.

• CENIMAT/I3N, FCT,Universidade Nova de Lisboa, Prof. Isabel M.M. Ferreira.

• Laboratoire de Reconnaissance Ionique et Chimie de Coordination, (UMR-E 3 CEA-UJF)), SCIB/INAC/, CEA Grenoble, France: Dr. Marinella Mazzanti.

• Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale, Universitá di Genova, Italy, Prof. Andreia Saccone.

• Advanced Materials Laboratory, ETSIIAA, Universidad de Valladolid, Spain: Dr. Pablo Martín-Ramos, Prof. Jesús Martín-Gil.

• Materials Research Institute and School of Physics and Astronomy Queen Mary University of London, Mile End Road, London E1 4NS, UK: Prof. William P. Gillin, Prof. Peter B. Wyatt.

• Laboratoire de Chimie et Physique Quantiques, Université Toulouse III, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse, France, Dr. Hélène Bolvin.

• EPS, Instituto Universitario de Ciencias Ambientales de Aragón (IUCA), Universidad de Zaragoza, Carretera de Cuarte s/n, 22071, Huesca, Spain, Dr. Pablo Martín-Ramos.

• Department of Physics and National High Magnetic Field Laboratory, 1800 E. Paul Dirac Drive, Tallhassee, FL 32310, USA, Prof. Stephen Hill.

• Instituto de Ciencia Molecular, Universitat de València, C/Catedrático José Beltrán 2, E-46980 Paterna, Spain. Prof. Eugenio. Coronado, Dr. Alejandro Gaita-Ariño, Dr. J.J. Baldoví.

• Max Planck Institute for the Structure and Dynamics of the Matter in Hamburg, Germany, Dr. J.J. Baldoví.

• Stephen Hill - Department of Physics and National High Magnetic Field Laboratory, 1800 E. Paul Dirac Drive, Tallhassee, FL 32310, USA.

• Institut für Physikalische Chemie, Universität Stuttgart Pfaffenwaldring 55, 70569 Stuttgart, Germany, Prof. Joris van Slageren.

• ESRF, The European Synchrotron, Grenoble, France. Dr. Andrei Rogalev, Dr. Amir Hen.

2.Áreas de Investigação

Seguem-se alguns dos temas desenvolvidos neste triénio e que considerei mais

representativos tendo contribuindo de forma significativa, tanto na concepção do plano

global das experiências, como na realização das próprias experiências, discussão dos

resultados e finalmente, na redacção dos artigos científicos daí resultantes, dos quais

apresento a lista em 11.


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2.1-Materiais Moleculares

No âmbito dos trabalhos de colaboração nos projectos de investigação em curso

(ver 3), o essencial da caracterização magnética de novos materiais moleculares tem

sido efectuada tanto no sistema MagLab 2000 como no magnetómetro SQUID. Destes

trabalhos fazem também parte os resultados das medidas magnéticas realizadas no

âmbito de teses de Doutoramento dos bolseiros que exercem actividades no grupo de

Estado Sólido, Bruno Vieira, Joana Coutinho, Maria Susano, Joana Matos, Rafaela Silva,

Sandrina Oliveira, e ainda da formação de outros bolseiros de doutoramento, Riccardo

Minetti, Tiago Cruz (ver 6, 7 e 8).

Um dos objectivos principais destes estudos tem sido contribuir para um melhor

conhecimento da relação entre a estrutura cristalina, em cadeias, e muitas vezes

complexa, e as propriedades magnéticas pouco convencionais destes compostos.

2.1(a)- Comportamento magnético de molécula única em novos compostos de lantanídeos com propriedades luminescentes e de complexos mononucleares de urânio

O desenvolvimento de trabalhos na área dos compostos de molécula única com

elementos f (lantanídeos e urânio) apresentando relaxação lenta da magnetização e que

foram iniciados no triénio anterior tem vindo a intensificar-se de tal modo que é

classificado por parte da comunidade científica internacional como um tópico de elevado

interesse na área do magnetismo molecular. Estas moléculas, denominadas “single

molecule magnets” podem funcionar como magnetos, na medida em que uma vez

magnetizadas por ação de um campo magnético são capazes de manter a sua

magnetização a baixa temperatura na ausência de campo. O interesse nestes compostos

reside no aparecimento de novas vias do magnetismo molecular abrindo a possibilidade

de aplicação destes compostos em dispositivos moleculares de spintrónica e computação.

Para estudar este comportamento o grupo do Estado Sólido conta com uma das

infraestruturas essenciais (e pouco comum a nível internacional), a técnica de

susceptibilidade AC utilizada no sistema de multicaracterização magnética “MagLab 2000”

e que permite efetuar estudos dinâmicos de 10 a 10000Hz sob campos magnéticos até

12Tesla, para além da vasta rede de colaboradores nacionais e internacionais (ver 1.3).

Estes estudos basearam-se na caracterização magnética detalhada e bem estruturada

de três sistemas principais: complexos de érbio(III) β-dicetonatos, sistemas de

lantanídeos de maior dimensionalidade e complexos de urânio. Adicionalmente ao

trabalho experimental, achou-se vantajoso para alguns sistemas o uso de cálculos

teóricos de forma a se melhor fundamentarem correlações magneto-estruturais,

nomeadamente, revelando os factores que governam a temperatura de bloqueio e a

barreira de energia para a inversão do spin. Pretendendo-se elucidar e optimizar os


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parâmetros que favorecem a relaxação lenta da magnetização e os respectivos

mecanismos, levando à criação de uma abordagem racional desta classe de compostos.

Considerando os complexos de Er3+ foi realizada a caracterização completa de

diversos complexos multifuncionais. Estes estudos tornaram possível investigar a

influência de diferentes ligandos na barreira anisotrópica bem como verificar a sua função

como “antenas” para a sensibilização do érbio. Adicionalmente tivemos a oportunidade

de publicar o primeiro β-dicetonato ([Er(thd)3(bath)]) com comportamento SIM.

Os estudos realizados em sistemas de lantanídeos com maior dimensionalidade

permitiram-nos compreender a influência das interacções Ln-Ln. Além do primeiro

hidróxido de lantanídeo lamelar (Dy8(OH)20Cl4.6H2O) o estudo prosseguiu com a

caracterização magnética de outros compostos (Ln8(OH)20Cl4.6H2O, Ln = Tb, Ho, Er), o

que nos permitiu estudar a influência do lantanídeo neste comportamento. O mesmo

pode ser dito do estudos realizado numa família de polímeros de coordenação

unidimensionais, com potenciais candidatos a magnetos de uma única cadeia,

[Ln(glu)(pic)(H2O)2] (Ln = Gd, Tb, Dy, Er).

Relativamente aos compostos de urânio, o estudo deste triénio prosseguiu através de

uma abordagem racional focando-nos em diferentes famílias de compostos tendo em

conta a geometria de coordenação, a carga e a força do ligando, e o estado de oxidação

do urânio. Destes resultados convém evidenciar o primeiro complexo de urânio(IV) com

relaxação lenta e um raro exemplo de um complexo de urânio(III) sem este tipo de

comportamento. Começámos pelos compostos da família mais estudada nos complexos

de urânio(III), borato de hidrotris(3,5-dimetilpirazolilo) (TpMe2), seguiram-se os

primeiros complexos tetraédricos de urânio(III) com comportamento SIM, e terminou-se

com a família de 1,4,7-triazaciclononano (tacn). Os estudos realizados nos compostos

supracitados contribuíram para a elucidação do comportamento particular destes

magnetos de molécula única. O sucesso destes resultados pode ser traduzido pelas

colaborações que foram sendo fomentadas com alguns laboratórios internacionais de

excelência na área do Magnetismo Molecular, bem como no número significativo de

publicações e apresentações, algumas por convite, realizadas em conferências nacionais

e internacionais. (10-CO1- CO2- CO4- CO5-CO6-CO9-CO10-CO11-CO13-CO15-

CO17-CP1-CP2-CP3-CP6-CP7-CP8-CP13-CP14-CP16-CP17-CP19-11-A1, A4, A5,

A8, A11, A12, A13, A14, A15, A20, A25, A27, A28, A30, A33, A35, A36). Estes

estudos envolvem ainda os trabalhos de estudantes de doutoramento, Joana Coutinho

(6-F2) e Maria Susano (6-F3) e do pós-doc Bernardo Monteiro (7-F9).


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2.1(b)- Complexos de bisditiolatos e derivados tiofénicos de metais de transição

Os complexos de metais de transição baseados em bisditiolatos tiofénicos e bis-

dicalcogenatos continuam a suscitar um interesse crescente nesta área de investigação

devido ao facto de possuírem as qualidades óptimas para servirem de unidades

constituintes na preparação de materiais moleculares com propriedades condutoras ou

magnéticas interessantes. Essas qualidades devem-se sobretudo à larga variedade de

estados de oxidação, geometrias de coordenação e momentos magnéticos que podem

apresentar, dependendo também do ligando e do tipo de metal de transição presente.

Em consequência, as características magnéticas dos sais destes complexos variam, desde

o comportamento metálico, supercondutor, com propriedades ópticas não lineares e

ferromagnetismo e/ou metamagnetismo.

Nestes últimos anos estudaram-se vários doadores derivados do TTF em que são

incorporados unidades tiofénicas, nomeadamente o DT-TTF (ditiofeno-tetratiafulvaleno),

α-DT-TTF (alfa-ditiofeno-tetratiafulvaleno), α-mDT-TTF (alfa-metilditiofeno-

tetratiafulvaleno) e o pre-α-mtdt (pre-alfa-metiltiofenotetratiafulvalenoditiolato). Estas

moléculas doadoras electrónicas foram combinadas com dois diferentes tipos de

complexos aniónicos bisditioleno de metais de transição: o maleonitriloditiolato

[M(mnt)2] (M=Au, Cu, Co, Pd, Ni e Pt), e o 2,3-diciano-5,6-dimercaptopirazina

[M(dcdmp)2] (M=Au, Cu e Ni). Os sais de transferência de carga obtidos por

electrocristalização sob a forma de cristal único foram caracterizados estruturalmente e

através de medidas magnéticas e eléctricas. Entre os sais de transferência de carga

obtidos com os aniões [M(mnt)2], destacaram-se dois novos sistemas de escadas de

spin, que têm a particularidade de serem sistemas moleculares fracamente

desordenados, o (α-DT-TTF)2[Au(mnt)2] e o (α-DT-TTF)2[Au(i-mnt)2]. Neste mesmo

grupo de sais de transferência de carga baseados no [M(mnt)2] também foi relevante a

resolução da superestrutura, a baixa temperatura da também escada de spin (DT-

TTF)2[Cu(mnt)2] através da radiação de sincrotrão em cristais únicos de tamanho

pequeno. Da análise da estrutura cristalina a baixas temperaturas verificou-se que a

dimerização observada era devido a um ordenamento das cargas do doador e não a um

ordenamento de ligações, sendo os portadores de spin associados a uma alternância

entre espécies doadoras totalmente oxidadas com doadores neutros. Estes resultados

permitiram não só uma descrição microscópica correcta das unidades portadores de spin

como também um esclarecimento relativo à magnitude das interacções magnéticas ao

longo das pernas e dos degraus das escadas de spin. Foram, igualmente, obtidos vários

sais de transferência de carga com os aceitadores π electrónicos [M(dcdmp)2], que

possuem um sistema π mais deslocalizado devido à inclusão de um anel pirazina. Destes

sais destaca-se a frequente riqueza de estequiometrias obtidas na mesma preparação,

como foi o caso do trio composto pelo (DT-TTF)[Cu(dcdmp)2], o (DT-TTF)2[Cu(dcdmp)2]

com uma estrutura to tipo escada de spin, e do (DT-TTF)3[Cu(dcdmp)2]2. Nesta família


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de sais baseados no [M(dcdmp)2] obtiveram-se sais com estequiometrias invulgares: o

(TMTSF)5[Cu(dcdmp)2]4 e os compostos isoestruturais (TTF)7[Au(dcdmp)2]6 e

(TTF)7[Cu(dcdmp)2]6. Estes dois últimos compostos apresentaram uma condutividade à

temperatura ambiente variável de amostra para amostra, entre 7.7 x 10-3 a 200 S/cm,

sendo que no caso do sal de cobre é visível um comportamento metálico remanescente.

A molécula pre-α-mtdt além de ter sido usada como doador π electrónico foi ainda usada

como ligando precursor para a formação do bisditiolenos de metal de transição

estendidos, os [M(α-mtdt)2] (M=Au and Ni). Estes compostos baseados numa única

unidade neutra, embora caracterizados em amostras policristalinas, exibiram uma

condutividade à temperatura ambiente bastante elevada de 3.2 x 10-1 S/cm e ~4 S/cm

respectivamente para os complexos de Au e Ni. Estes resultados, associados aos obtidos

nas medidas de poder termoeléctrico e de susceptibilidade magnética sugerem que estes

compostos são candidatos a condutores moleculares de componente único.

Este trabalho, além do envolvimento com outros investigadores faz parte integrante

da tese de doutoramento de Rafaela Silva (7-F5) e Sandrina Oliveira ((7-F6), bolseiras

do grupo do Estado Sólido (ver 10-CO8-CP9-CP10-, 11-A9, A22, A38).

2.1(c)- Transições de spin em compostos moleculares condutores e magnéticos

O interesse suscitado pelo desenvolvimento de compostos moleculares híbridos

multifuncionais com Fe(III) fez continuar a desenvolver o seu estudo, directamente

relacionado com o trabalho de tese do bolseiro BD Bruno Vieira (6-F1). Pela inserção de

complexos catiónicos com transições de spin em redes aniónicas, quer condutoras elétricas,

quer magnéticas, exploraram-se novos compostos moleculares condutores e magnéticos

com propriedades de comutação e bi-estabilidade devida às transições de spin cujos

resultados se publicaram e apresentaram em diversas conferências nacionais e

internacionais (ver 10- CO12-CP18-; 11- A17, A21).

2.2-Compostos intermetálicos e sistemas de electrões fortemente correlacionados

As famílias de compostos intermetálicos contendo elementos f (actinídeos ou terras

raras) e o seu comportamento magnético continua a representar uma das grandes áreas

de estudo do grupo do Estado Sólido dado o seu potencial interesse tecnológico e

científico.

Neste triénio os sistemas ternários que mais intensamente estudados foram os

seguintes: U-Sb, e o sistema RMgSn2 (R = Y, La–Nd, Sm, Gd–Tm, Lu). Saliento o estudo

de propriedades magnéticas dos compostos CeMgSn2 e TbMgSn2 foram caracterizados

magneticamente apresentando comportamento paramagnético com a presença de

interações ferromagnéticas, mais pronunciadas no caso deTbMgSn2, como sugerido pelas


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temperaturas de Curie-Weiss, determinadas na zona de altas temperaturas, de 0,96 e

27,6 K paraCeMgSn2 e TbMgSn2, respectivamente.

Estes trabalhos de colaboração, alguns envolvendo a formação do estudante de

doutoramento Riccardo Minetti (7-F7) têm sido divulgados em Conferências e publicados

em revistas internacionais (ver 10-CO3-CO14-CO19-CP15- 11-A39).

2.3- Sistemas de Óxidos com propriedades físicas controladas

Compostos com propriedades semicondutoras que apresentam ferromagnetismo à

temperatura ambiente são actualmente considerados um factor chave para a realização

de futuros dispositivos para spintrónica, ou seja, dispositivos que combinam a carga do

electrão com o seu grau de liberdade de spin. A existência de ferromagnetismo à

temperatura ambiente foi até à data observada em semicondutores de hiato largo

baseados em GaN e ZnO após a dopagem com metais de transição ou terras raras. Além

disso, também os óxidos semicondutores, como SrTiO3, BaTiO3, KTaO3, TiO2 e SnO2 têm

sido largamente estudados, sendo muito promissores nesse aspecto. No entanto, a

origem das propriedades ferromagnéticas é em todos estes casos mal compreendida. Por

exemplo, uma das questões que se mantém sem resposta é se os materiais contêm o

material dopante uniformemente distribuído, ou se, pelo contrário é a formação de nano-

aglomerados desse material ou a presença de fases secundárias que são uma das causas

responsáveis pelas propriedades magnéticas observadas. Outro factor a ter em conta

parece ser a deficiência de oxigénio presente na formação dos óxidos, provocando a

formação de lacunas na estrutura e permitindo assim o aparecimento de interacções

ferromagnéticas mediadas pela presença de "buracos" na rede cristalina. Os filmes finos

de TiO2 produzidos em atmosfera altamente redutora e os efeitos da dopagem de Co e

(Co,Mo) nas suas propriedades foi evidenciada na publicação 11-A37.

Foi também efectuado o estudo magnético de sistemas de nanopartículas Ni-Co-O.

Estas nanopartículas aplicadas em plataformas de óxido de grafeno são materiais

promissores com uma ampla gama de aplicações devido às suas propriedades

físicas/químicas ajustáveis. Deste estudo magnético resultou que as amostras não

tratadas e tratadas termicamente apresentam diferentes comportamentos apresentando

as nanopartículas tratadas um comportamento superparamagnético que pode estar

relacionado com interações entre nanopartículas e a plataforma de óxido de grafeno.

Este trabalho inovador abre caminho para a montagem e a construção de nano-

arquiteturas multifuncionais que podem aplicações consideradas emergentes em áreas

tão diversas como spintrónica, eelectrocatálise e diagnóstico médico (11-A41).


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2.4- Estudo magnético de nanopartículas coloidais para aplicações biomédicas

As nanopartículas de óxidos de ferro (FeNPs) são presentemente usadas em várias

aplicações biomédicas dado as suas propriedades únicas que estão diretamente

relacionadas com a sua estabilidade em soluções aquosas, pois formas facilmente

agregados. FeNPs revestidas podem ainda aumentar a sua biocompatibilidade e reduzir a

sua citoxicidade. Neste triénio prosseguiu a colaboração com a Prof. Isabel Ferreira do

CENIMAT, UNL na caracterização magnética de (FeNPs) e a sua contribuição na análise o

efeito de diferentes surfatantes e a influência da sua concentração na estabilidade de

soluções coloidais contendo essas nanopartículas.

Foi ainda iniciado um trabalho de orientação de uma tese de doutoramento da

bolseira Joana Matos (ver 6- F4) cujo plano doutoral, se intitula Nanoplataformas de

sílica para imagiologia e entrega dirigida de fármacos. Este tema centra-se no projecto e

desenvolvimento de novas nanoplataformas multifuncionais à base de sílica,

vocacionadas para fluorescência amplificada, imagiologia por ressonância magnética

(IRM) e transporte dirigido de fármacos.

No presente plano de trabalhos várias matrizes à base de sílica amorfa serão

estudadas. Os nanossistemas serão decorados com SPIONs e nanopartículas de prata,

visando RMI e fluorescência plasmónica amplificada.

A caracterização electrónica e magnética dos nanosistemas com SPIONs já foi iniciada

no magnetómetro SQUID para determinação da magnetização de saturação, anisotropia

magnética e temperatura de bloqueio. Alguns destes resultados têm vindo já a ser

apresentados em diversas conferências nacionais e internacionais (ver 10- CO16-CP20-

).

3.Projectos de Investigação financiados

3.1-Membro da equipa de investigação:

Proj.1- PTDC/QEQ-SUP/1413/2012, NEUTROSOL, Processable neutral based molecule

conductors for electronic applications. Maio 2013-Outubro 2015. Prime Contractor:

IST-ID (Dulce Belo).

Proj.1- PTDC/FIS-NAN/6099/2014, Development of novel topological insulators. Maio

2016-Abril 2019. Prime Contractor: Univ. Coimbra (José António Paixão).

Proj.2- LTHMFL - NECL - projeto nº 1801P.00734 Infraestruturas FCT; Laboratório de

Baixas Temperaturas e Campos Magnéticos Intensos, área de Ciências Físicas e

Engenharias (Coordenador Manuel Almeida, IST/UTL).


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Proj.3- Programas de Doutoramento FCT, ChemMat, PD/00045/2013, Química de

Materiais nanostruturados com funcionalidades eléctricas, magnéticas e ópticas

(coordenador Prof. Manuel Almeida, IST/UTL).

4.Organização de Encontros Científicos

-Membro do Comité de organização do Workshop do C2TN “Workshop on Advanced

Materials”,CTN/IST, Bobadela, 21 Dezembro 2015.

-Membro substitute do Comité de gestão da Acção COST CA15128 – MOLECULAR

SPINTRONICS (MOLSPIN).

-Membro do Comité Científico da 11th Inorganic Chemistry Conference, and 1st

Meeting of the Inorganic and Bioinorganic Chemistry Division of the Portuguese

Society of Chemistry, Sintra, Portugal, 7-8 Outubro 2016.

5.Participação em Júris de Teses

- Membro do Júri, Tese Doutoramento: “Iron(III) Spin Crossover Systems: Towards

Switchable Molecular Conductors”, de Bruno José Cardoso Vieira, IST, Univ. Lisboa,

27 Outubro 2014.

- Consultor especialista com elaboração de relatório de avaliação da Tese

Doutoramento: “Rational design and modelling of f-block molecular nanomagnets”, de

José Jaime Baldoví Jachán, Instituto de Ciência Molecular, Univ. Valência, discutida

em Janeiro 2016.

6.Orientação de teses Doutoramento

F1- Bruno José Cardoso Vieira, bolseiro de Doutoramento FCT,

SFRH/BD/65237/2009, com o tema de trabalho “Condutores moleculares comutáveis”

Orientação de doutoramento; Formação nas medidas magnéticas e interpretação dos

resultados obtidos. Tese de doutoramento entregue no IST e discutida a 27/10/2014.

F2- Joana Raquel Teixeira Coutinho bolseira de Doutoramento FCT,

SFRH/BD/84628/2012, com o tema “Exploring the magnetic properties of f-electron

complexes with potential as single molecule magnets”, desde Maio 2013. Orientação

de doutoramento; formação na manutenção e optimização dos equipamentos,

realização de medidas magnéticas e interpretação dos resultados obtidos. Prepara a


12

escrita da tese para posterior discussão no final de 2017.

F3- Maria Antonieta Castro Susano Pinheiro, bolseira de Doutoramento FCT,

Programa ChemMat, PD/0045/2013, com o tema “Study and development of new

Lanthanide compounds for multifunctional purposes”, desde Abril 2015. Co-orientação

de doutoramento; formação na manutenção e optimização dos equipamentos,

realização de medidas magnéticas e interpretação dos resultados obtidos.

F4- Joana Catarina Capinha de Matos, bolseira de Doutoramento FCT, Programa

ChemMat, PD/0045/2013, com o tema “Silica nanoplatforms for imaging and targeted

delivery of drugs”, Setembro 2016. Co-orientação de doutoramento; formação na

manutenção e optimização dos equipamentos, realização de medidas magnéticas e

interpretação dos resultados obtidos.

7.Colaboração na Formação de Estudantes e Pós-Graduados

F5- Rafaela Silva, bolseira de Doutoramento (BD) SFRH/BD/86131/2012 com o tema:

“Thiophenic-TTF Derivatives and Thiophenic-Bisdithiolene Complexes for Magnetic and

Conducting Materials”. Realização de medidas magnéticas de materiais moleculares,

em particular dos compostos (alfa-DT-TTF)2(M(i-mnt)2), (M=Au, Co, Ni). Medidas

magnéticas das amostras no SQUID e interpretação das propriedades magnéticas de

materiais moleculares envolvidos (de Maio 2013 a Julho 2017). Tese discutida a 27

Julho 2017.

F6- Sandrina de Oliveira Simões, bolseira de Doutoramento (BD)

SFRH/BD/86131/2012 com o tema: “New Structural Units for Molecular Conductors

and Magnets; Salts derived from Tetratiafulvalene with transition metal coordinating

groups”. Medidas magnéticas das amostras no SQUID e interpretação das

propriedades magnéticas de materiais moleculares envolvidos (desde Maio 2013).

F7- Riccardo Minetti, estudante de doutoramento em Ciência e Tecnologia de Química

e dos Materiais da Universidade de Génova, Itália, com o tema: “Synthesis, structural

characterization and properties of novel polar intermetallic compounds” Tese discutida

na Univ. Génova a 24 Fevereiro de 2017. Estágio de 6 meses em 2016.

F8- Tiago Cruz, estudante de doutoramento do IST, sob orientação do Prof. Pedro

Teixeira Gomes. Medidas magnéticas de amostras no SQUID e MagLab 2000 de

complexos de Co(II) e Fe(II) para aplicações em catálise.

F9- Bernardo Ramos Batista Monteiro, bolseiro de Pós-Doutoramento,

SFRH/BPD/102419/2014. Propriedades magnéticas de compostos de lantanídeos com

comportamento de magnetos de uma molécula; líquidos iónicos com lantanídeos.


13

8. Actividades de Doçência

Durante o ano lectivo 2016/2017 e 2017/2018 exerço funções de docência na

disciplina de doutoramento em Química (2º semestre) do departamento de Química

do IST, “Propriedades Eléctricas e Magnéticas dos Materiais”.

Desde o ano lectivo 2015/2016 tenho participado na cadeira “Laboratório de Física

Experimental Avançada” (3º ano, 2º semestre) do Mestrado em Engenharia Física e

Tecnológica do Departamento de Física do IST, com propostas de temas para módulos

experimentais.

9.Seminários Convidados

Seminário no âmbito da cadeira de Magnetismo do Mestrado em Química, Dept.

Química e Bioquímica, FCUL Campo Grande, Lisboa: “Single-ion magnetic behavior in

f-element compounds”, 15 Dezembro 2016.

10.Participação em Conferências e Encontros Científicos

10.1 Contribuições Orais como Autora/Apresentadora

CO1-L.C.J. Pereira, M.A. Antunes, J.T. Coutinho, I.C. Santos, J. Marçalo, M.

Almeida, J.J. Baldoví, A. Gaita-Ariño, E. Coronado, “New approaches to obtain

uranium SMM compounds”, 5th European Conference on Molecular Magnetism,

ECMM2015, Zaragoza, Espanha, 6-10 Setembro 2015.

CO2-L.C.J. Pereira, J.T. Coutinho, M.A. Antunes, M. Almeida, “Uranium compounds;

urther insights to understands single-molecule magnets”, The 15th International

Conference on Molecular Magnetism, ICMM2016, Sendai, Japão, 4-8 Setembro 2016.

Oral convidada.

10.2 Contribuições Orais como Co-Autora

CO3-A.P. Gonçalves, M.S. Henriques, E.B. Lopes, L.C.J. Pereira, J. Marçalo, A. Cruz,

J.C. Waerenborgh, T. Wiss, T. Stora, S. Maskova, L. Havela, The (almost) unexplored

world of uranium nanomaterials, 13th International Symposium On Physics of

Materials, ISPMA13, Praga, República Checa, 31 Agosto-4 Setembro 2014.

CO4-B. Monteiro, J.T. Coutinho, C.C.L. Pereira, J. Marçalo, M. Almeida, J.J. Baldoví, E.

Coronado, A. Gaita-Ariño, L.C.J. Pereira Magnetic properties of the Layered

Lanthanide Hydroxide series YxDy8-x(OH)20Cl4•6H2O: from single ion magnets to 2D

and 3D interaction effects, European f-Element Chemistry Research Conference,

Eufen4 & Cost Action CM1006, Lisbon, Portugal, 11-12 Abril 2015.


14

CO5-P. Martín-Ramos, M. Ramos Silva, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, P.S. Pereira da

Silva, V. Lavín, I.R. Martín, F. Lahoz, P.Chamorro-Posada, M.E.S. Eusebio, C. Coya,

A.L. Álvarez, C. Zaldo, S. Álvarez-García, A.M. Matos Beja, J.A. Paixão, J. Martín-Gil,

Erbium(III) beta-diketonates as multifunctional materials for NIROLEDs and Single-

Ion-Magnets, 1st International Caparica Christmas Conference on Translational

Chemistry, IC3TC 2015, Caparica, Portugal, 7-10 Dezembro 2015.

CO6-J.T. Coutinho, M.A. Antunes, L.C.J. Pereira, Molecular nanomagnets: towards

spintronics, C2TN Workshop on Advanced Materials, CTN/IST, Bobadela, Portugal, 21

Dezembro 2015.

CO7-S. Oliveira, I.C. Santos, E.B. Lopes, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, D. Belo,

E.Canadell, S. Rabaça, M. Almeida, Bilayer molecular metals (CNB-EDT-TTF)4X; new

2D Molecular Conductors, C2TN Workshop on Advanced Materials, CTN/IST, Bobadela,

Portugal, 21 Dezembro 2015.

CO8-R.A.L. Silva, I.C. Santos, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, E.B. Lopes, S. Rabaça,

J.V.-Gancedo, C. Rovira, M. Almeida, D. Belo, The Quest for Molecular Spin-Ladders,

C2TN Workshop on Advanced Materials, CTN/IST, Bobadela, Portugal, 21 Dezembro

2015.

CO9-M. Almeida, L.C.J. Pereira, J.T. Coutinho, M.A. Antunes, Uranium Compounds

as Key Counterparts to Understanding Single Ion Magnet Behaviour, 20th

International Conference on Solid Compounds of transition Elements, SCTE 2016,

Zaragoza, Espanha, 11-15 Abril 2016.

CO10-M.A. Antunes, J.T. Coutinho, I.C. Santos, J. Marçalo, L.C.J. Pereira, M.

Almeida, J.J. Baldoví, E. Coronado, A. Gaita-Ariño, Structural and Magnetic

Characterization of Uranium-based Single-Molecule Magnets, 6th EuCheMS Chemistry

Congress, Sevilha, Espanha, 11-15 Setembro 2016.

CO11-S. Realista, A.J. Fitzpatrick, L.P. Ferreira, S. Barroso, G. Santos, L.C.J.

Pereira, M.J. Calhorda, P.N. Martinho, Mononuclear single-molecule magnet behavior

in a Mn(II) tridentate Schiff-base complex, 11th Inorganic Chemistry Conference and

1st Meeting of the Inorganic and Bioinorganic Chemistry Division of the Portuguese

Society of Chemistry, Sintra, Portugal, 7-8 Outubro 2016.

CO12-BJ.C. Vieira, LC.J. Pereira, V. Gama, I.C. Santos, J.T. Coutinho, J.C.

Waerenborgh, Iron (III) Spin Crossover Compounds, C2TN Workshop on Advanced

Materials, C2TN/IST, Portugal, 10 Novembro 2016.

CO13-J.T. Coutinho, M.A. Antunes, I.C. Santos, J. Marçalo, M. Almeida, J.J. Baldoví,

A. Gaita-Ariño, E. Coronado, L.C.J. Pereira, Predictions on Single-Ion Magnet

behaviour using SIMPRE Software, C2TN Workshop on Advanced Materials, C2TN/IST,


15

Portugal, 10 Novembro 2016.

CO14-A.P. Gonçalves, I.C. Santos, E.B. Lopes, L.C.J. Pereira, M.S. Henriques, N.

Zahurakova, V. Kontuľ, M. Reiffers, U2Sb: a novel binary uranium antimonide, 47ièmes

Journées des Actinides, Karpacz, Poland, 26-30 Março 2017.

CO15-M. Susano, A. Gardia, J. Rybusinki, P. Martín-Ramos, L.C.J. Pereira, J.

Szczytko, J. Martín-Gil, M. Ramos Silva, Synthesis, Structure, Optical and Magnetic

Properties of New Multifunctional Lanthanide Complexes, Materiais 2017, Univ. Aveiro,

Portugal, 9-12 Abril 2017.

CO16-J.C. Matos, L.C.J. Pereira, J.C. Waerenborgh, M. Clara Gonçalves, SPIONs:

characterization for biomedical applications – preliminary results, 10th European

School on Molecular Nanoscience,5th Workshop on 2D Materials, El Escorial, Madrid,

Spain 7–12 Maio 2017.

CO17-M. Susano, P. Martín-Ramos, L.C.J. Pereira, V. Lavin, I.R. Martin, C. Coya,

A.L. Alvarez, J. Martín-Gil, M. Ramos Silva, Lanthanide (III) Complexes as Single-Ion

Magnets and Near-Infrared Emitters, 10th European School on Molecular

Nanoscience,5th Workshop on 2D Materials, El Escorial, Madrid, Spain 7–12 Maio

2017.

CO18-M. Ramos Silva, M. Susano, J. Rybusinski, P. Martín-Ramos, A. Gardias, J.

Szczytko, J. Martín-Gil, F. Lahoz, V. Lavín, E., Eusébio L.C.J. Pereira, M. Inocêncio,

Ln(III) Complexes as Single-Ion Magnets that light can disturb, Conference on

Multiscale phenomena in Molecular Matter, Kraków Poland 03-06 July 2017.

CO19-A.P. Gonçalves, I.C. Santos, E.B. Lopes, L.C.J. Pereira, M.S. Henriques, N.

Zahurakova, V. Kontuľ, M. Reiffers, J. Rusz, Discovery of new intermetallic

compounds: the U2Sb case, Encontro Nacional da SPQ, Faculdade de Farmácia da

Universidade de Lisboa, Portugal 16-19 July 2017.

10.3 Contribuições em Painel

CP1-J.T. Coutinho, M.A. Antunes, L.C.J. Pereira, I.C. Santos, H. Bolvin, M. Almeida

Quantum tunneling studies in a family of Uranium (III) complexes presenting slow

magnetic relaxation, Física 2014; 19ª Conferência Nacional de Física; 24º Encontro

Ibérico para o Ensino da Física, IST, Lisboa, Portugal, 2-4 Setembro 2014.

CP2-J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, M.R. Silva, P. Martín-Ramos, V. Lavín, I.R. Martín,

P.S. Pereira Silva, J. Martín-Gil, Slow Magnetic Relaxation Mechanisms in Erbium

SIMs, European f-Element Chemistry Research Conference, Eufen4 & Cost Action

CM1006, Lisboa, Portugal, 11-12 Abril 2015.

CP3-M. Susano, M. Ramos Silva, P. Martín-Ramos, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, P.S.


16

Pereira da Silva, V. Lavín, I.R. Martín, F. Lahoz, P. Chamorro-Posada, M. Ermelinda S.

Eusebio, C. Coya, A.L. Álvarez, C. Zaldo, S. Álvarez-García, A.M. Matos Beja, J.A.

Paixão, J. Martín-Gil, New Erbium(III) Beta-Diketonate Complexes As Near-Infrared

Emitters, XXIV Encontro Nacional da Sociedade Portuguesa de Química, SPQ2015,

Coimbra, Portugal, 1-3 Julho 2015.

CP4-M. Susano, C.T. Arranja, L.C.J. Pereira, M. Ramos Silva, A.J.F.N. Sobral,

“Searching for Porphyrin-Based Lanthanide Complexes With Both Visible and NIR

Emission”, Colloquium Spectroscopicum Internationale XXXIX, CSI2015, Figueira da

Foz, Portugal, 30 Agosto-3 Setembro 2015.

CP5-M. Ramos Silva, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, P. Martín-Ramos, J.C.

Waerenborgh, “Magnetic coupling through cyanoacetate bridges: Syntheses, structure

and physical properties of two low dimensional compounds”, Colloquium

Spectroscopicum Internationale XXXIX, CSI2015, Figueira da Foz, Portugal, 30

Agosto-3 Setembro 2015.

CP6-L.C.J. Pereira, J.T. Coutinho, P. Martín-Ramos, M. Ramos Silva, H. Bolvin, J.

Martín-Gil, “Slow magnetic relaxation in Erbium(III) complexes with 1,1,1-trifluoro-

5,5-dimethyl-2,4-hexanedione as the primary ligand”, 5th European Conference on

Molecular Magnetism, ECMM2015, Zaragoza, Espanha, 6-10 Setembro 2015.

CP7-L.C.J. Pereira, M.A. Antunes, J.T. Coutinho, I.C. Santos, J. Marçalo, M.

Almeida, J.J. Baldoví, A. Gaita-Ariño, E. Coronado, “New approaches to obtain

uranium SMM compounds”, 5th European Conference on Molecular Magnetism,

ECMM2015, Zaragoza, Espanha, 6-10 Setembro 2015.

CP8-J.T. Coutinho, B. Monteiro, C.C.L. Pereira, L.C.J. Pereira, J. Marc ̧alo, M.

Almeida,J. J. Baldoví, E. Coronado, A. Gaita-Ariño, “Study of the LLnH series

Ln8(OH)20Cl4•6H2O (Ln = Tb, Dy, Ho and Er) and the correspondent diluted

compounds (YxLn8-x(OH)20Cl4•6H2O): from single ion magnets to 2D and 3D

interaction effects”, 5th European Conference on Molecular Magnetism, ECMM2015,

Zaragoza, Espanha, 6-10 Setembro 2015.

CP9-D. Belo, M.M. Andrade, R.A.L. Silva, B.J.C. Vieira, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira,

E.B. Lopes I.C. Santos, M. Almeida, “The quest for soluble SCMM”, 11th International

Symposium on Crystalline Organic Metals, Superconductors and Magnets,

ISCOM2015, Bad Gögging, Alemanha, 6-11 Setembro 2015.

CP10-R.A.L. Silva, I.C. Santos, J. Wright, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, E.B. Lopes,

S. Rabaça, J.V. Gancedo, C. Rovira, M. Almeida, D. Belo,” Spin Ladder structures and

spin-ladder behaviour in thiophenic-TTF salts”, 11th International Symposium on

Crystalline Organic Metals, Superconductors and Magnets, ISCOM2015, Bad Gögging,


17

Alemanha, 6-11 Setembro 2015.

CP11-E.B. Lopes, L.C.J. Pereira, J.C. Waerenborgh, M. Almeida, Baixas

Temperaturas e Campos Magnéticos Intensos na Caracterização Eléctrica e Magnética

de Materiais, 2º Workshop Plataforma IST-Nanotecnologia e Materiais. Os Materiais e

a Industria Nacional, IST, Lisboa, 14-15 Setembro 2015.

CP12-M. Susano, S. Folkersma, T.M.R. Maria, L.C.J. Pereira, M. Ramos Silva,

Polymorphism in the suberic acid – 1,2-Bis(4-pyridyl)ethane system, 5th International

School of Crystallization, Granada, Espanha, 29 Maio - 3 Junho 2016.

CP13-S. Realista, A.J. Fitzpatrick, G. Santos, L.P. Ferreira, S. Barroso, L.C.J.

Pereira, N.A.G. Bandeira, P. Neugebauer, J. Hrubý, G.G. Morgan, J. van Slageren, M.

J. Calhorda, P.N. Martinho, A Mn(III) single ion magnet with tridentate Schiff-base

ligands, CQB-Day 2016, Faculdade de Ciências, Universidade de Lisboa, 28 Junho

2016.

CP14-J.T. Coutinho, B. Monteiro, M. Almeida, L.C.J. Pereira, Magnetic study of

layered lanthanide hydroxide series: from single ion magnets to 3d interaction effects,

The 15th International Conference on Molecular Magnetism, ICMM2016, Sendai,

Japão, 4-8 Setembro 2016.

CP15-R. Minetti, S. De Negri, P. Solokha, A. Saccone, L.C.J. Pereira, A.P.

Gonçalves, The new RMgSn2 series of compounds (R = rare earth metal): synthesis,

crystal structure and magnetic measurements, XLIV Congresso Nazionale di Chimica

Inorganica, Padova, Itália, 14-17 Setembro 2016.

CP16-J.T. Coutinho, B. Monteiro, C.C.L. Pereira, M. Almeida, J. Marçalo, L.C.J.

Pereira, Layered Lanthanide Hydroxides: A magnetic study, 11th Inorganic Chemistry

Conference and 1st Meeting of the Inorganic and Bioinorganic Chemistry Division of

the Portuguese Society of Chemistry, Sintra, Portugal, 7-8 Outubro 2016.

CP17-M.A. Antunes, J.T. Coutinho, I.C. Santos, J. Marçalo, L.C.J. Pereira, M.

Almeida, J.J. Baldoví, E. Coronado, A. Gaita-Ariño, Mononuclear uranium single-

molecule magnets: How to switch on SMM behaviour, 11th Inorganic Chemistry

Conference and 1st Meeting of the Inorganic and Bioinorganic Chemistry Division of

the Portuguese Society of Chemistry, Sintra, Portugal, 7-8 Outubro 2016.

CP18-B.J.C. Vieira, L.C.J. Pereira, V. Gama, I.C. Santos, J.T. Coutinho, J.C.

Waerenborgh, New Iron(III) Spin Crossover compound with symmetry breaking spin-

state transition and ordered intermediate state, 11th Inorganic Chemistry Conference

and 1st Meeting of the Inorganic and Bioinorganic Chemistry Division of the

Portuguese Society of Chemistry, Sintra, Portugal, 7-8 Outubro 2016.

CP19-M. Susano, P. Martín-Ramos, M. Ramos, Silva, L.C.J. Pereira, J. Martín-Gil, A


18

Field Induced Single-molecule Magnetic Behaviour in Lanthanide Complexes, ECMoIS

2016, European Conference on Molecular Spintronics, Bologna, 15-18 November

2016.

CP20-J.C. Matos, L.C.J. Pereira, J.C. Waerenborgh, M.C. Gonçalves, Synthesis and

Characterization of Spions for Biomedicine, 9th International Conference on Advanced

NanoMaterials, ANM2017, Universidade Aveiro, 19-21 July 2017.

11.Artigos publicados em revistas com arbitragem científica e citação internacional 2014–Julho 2017

A1.P.I. Girginova, L.C.J. Pereira, J.T. Coutinho, I.C. Santos, M. Almeida, Slow

magnetic relaxation in lanthanide ladder type coordination polymers, Dalton Trans.

2014, 43(4) 1897–1905. http://dx.doi.org/10.1039/C3DT52748D.

A2.P.I.P. Soares, A.M.R. Alves, L.C.J. Pereira, J.T. Coutinho, I.M.M. Ferreira, C.M.M.

Novo, J.P.M.R. Borges, Effects of surfactants on the magnetic properties of iron oxide

colloids, J. Colloid and Interface Science, 419 (2014) 46–51.

http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2013.12.045.

A3.V.A. Khomchenko, L.C.J. Pereira, J.A. Paixão, Structural and magnetic phase

transitions in Bi1-xNdxFe1-xMnxO3 multiferroics, J. Appl. Phys., 115 (2014) 034102.

http://dx.doi.org/10.1063/1.4862433.

A4.P. Martín-Ramos, M. Ramos Silva, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, P. Chamorro-

Posada, J. Martín-Gil, Single-ion magnetism in a new luminescent Er3+ β-diketonate

complex with multiple relaxation mechanisms, Eur. J. Inorg. Chem., (2014) 511–517.

http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201301076.

A5.M. Ramos Silva, P. Martín-Ramos, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, J. Martín-Gil,

Effect of the capping ligand on luminescent erbium(III) β-diketonate single-ion

magnets, Dalton Trans., 43 (2014) 6752-6761.

http://dx.doi.org/10.1039/c4dt00168k.

A6.V.A. Khomchenko, L.C.J. Pereira, J.A. Paixão, Weak ferromagnetism and

nanodimensional ferroelectric domain structure stabilized in the polar phase of Bi1-

xNdxFeO3 multiferroics via Ti doping, J. Appl. Phys. 115 (2014) 164101.

http://dx.doi.org/10.1063/1.4873121.

A7.M Ben Nasr, E.Aubert, E. Espinosa, M. Zeller, L.C.J. Pereira, M. Ramos Silva, P.S.

Pereira Silva, Crystal Structure, magnetic and IR spectroscopic studies of a novel,

non-centrosymmetric copper(II) complex [Cu(AMP)(H2O)3]SO4, ChemXpress, 4(2)

(2014) 211-220.

A8.P. Martín-Ramos, J.T. Coutinho, M. Ramos Silva, L.C.J. Pereira, A.M. Matos Beja,


19

J. Martín-Gil, Synthesis, Crystal Structures and Properties of Two Alkali-Lanthanide

Heterometallic Coordination Polymers, J Chem Crystallogr., 44 (2014) 255-260.

http://dx.doi.org/10.1007/s10870-014-0508-4.

A9.A.I.S. Neves, R.A.L. Silva, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, I.C. Santos, E.B. Lopes,

H. Alves, M. Almeida, D. Belo, 5-Methylthiophene-2,3-dithiolene Transition Metal

Complexes, Eur. J. Inorg. Chem., (2014) 3989-3999.

http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201402048.

A10.J.P. Martins, Pablo Martín-Ramos, C. Coya, A.L. Álvarez, L.C.J. Pereira, R. Díaz,

J. Martín-Gil, M. Ramos Silva, Lanthanide tetrakis-β-diketonate dimers for solution-

processed OLEDs, Materials Chemistry and Physics 147 (2014) 1157-1164.

http://dx.doi.org/10.1016/j.matchemphys.2014.06.073.

A11.J.T. Coutinho, M.A. Antunes, L.C.J. Pereira, J.Marçalo, M. Almeida, Zero-field

slow magnetic relaxation in a uranium(III) complex with a radical ligand, Chem

Comm. (2014). http://dx.doi.org/10.1039/C4CC04486J.

A12.L.C.J. Pereira, C. Camp, J.T. Coutinho, M. Almeida, M. Mazzanti, SIM behaviour

in mononuclear tetrakis U(III) complexes, Inorg. Chem. 53 11809–11811 (2014).

10.1021/ic501520c.

A13.M. Ramos Silva, P. Martín-Ramos, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, V. Lavín, I.R.

Martín, P.S. Pereira Silva, J. Martín-Gil, Slow relaxation mechanisms in Erbium SIMs,

Dalton Trans. 44 1264-1272 (2015).

A14.J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, P. Martín-Ramos, M. Ramos-Silva, Y.X. Zheng, X.

Liang, H. Q. Ye, Y. Peng, P.J. Baker, P.B. Wyatt, W. P. Gillin, Field-induced SIM

behaviour in a highly luminescent Er3+ complex, Mat. Chem. Phys. 160 429-434

(2015). 10.1016/j.matchemphys.2015.04.059.

A15. B. Monteiro, J.T. Coutinho, C.C.L. Pereira, L.C.J.

Pereira, J. Marçalo, M.Almeida, J. Baldoví, E. Coronado, A. Gaita-Ariño, Slow

relaxation of magnetization in a Layered Lanthanide Hydroxide, Dy8(OH)20Cl4.6H2O;

Single ion, 2D and 3D interaction effects, Inorg. Chem. 54 1949–1957 (2015).

10.1021/ic502839c.

A16.C.C.L. Pereira, J.T. Coutinho, L.C.J. Pereira, J.P. Leal, C.T. Laia, B. Monteiro,

Ln(III) Tetrakis(β-diketonate) complexes (Ln = Eu, Gd, Tb, Dy) with low melting

point: calorimetric and magnetic studies, Polyhedron 91 42-46 (2015).

10.1016/j.poly.2015.02.026.

A17.B.J.C. Vieira, J.T. Coutinho, J.C. Dias, J.C. Nunes, I.C. Santos, L.C.J. Pereira, V.

Gama, J.C. Waerenborgh, Crystal structure and spin crossover behaviour of the

[Fe(5-Cl-qsal)2][Ni(dmit)2]⋅2CH3CN complex, Polyhedron 85 643-651 (2015).


20

10.1016/j.poly.2014.09.038.

A18.C. Yuste-Vivas, P. Martín-Ramos, M. Ramos Silva, L.C.J. Pereira, J. Ferrando-

Soria, P. Amorós, M. Julve, Coordinating and hydrogen bonding ability of a

bifunctional 2D paddle-wheel copper(II) coordination polymer, Polyhedron 87 220–

225 (2015). 10.1016/j.poly.2014.11.026.

A19.V.A. Khomchenko, L.C.J. Pereira, J.A. Paixão, Mn substitution-induced revival of

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Laura Pereira Waerenborgh

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Relatório de Actividade - DRH · Relatório de Actividades Set.14-Ago.17, Laura Pereira Waerenborgh 5 2.1-Materiais Moleculares No âmbito dos trabalhos de colaboração nos projectos