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Resumen. 3Introduccin.. 4Objetivos...... 5Desarrollo del
tema.... 6Conclusiones10Biografia..11
Es la rama de la qumica que se encarga del estudio cientfico de
la estructura, propiedades, composicin, reacciones y preparacin de
los compuestos basados en el carbono, hidrocarburos y sus
derivados. Estos compuestos tambin pueden incluir elementos como
hidrogeno, oxigeno, nitrgeno, fsforo, silicio y azufre.
El trmino orgnico procede de la relacin existente entre estos
compuestos y los procesos vitales, sin embargo, existen muchos
compuestos estudiados por la qumica orgnica que no estn presentes
en los seres vivos, mientras que numerosos compuestos inorgnicos
forman parte de procesos vitales bsicos, sales minerales, metales
como el hierro que se encuentra presente en la hemoglobina.
La Qumica orgnica, tambin llamada Qumica del carbono, se ocupa
de estudiar las propiedades y reactividad de todos los compuestos
que llevan carbono en su composicin.El nmero de compuestos orgnicos
existentes tanto naturales (sustancias que constituyen los
organismos vivos: protenas, grasas, azcares... de ah el sobrenombre
de Qumica orgnica) como artificiales (por ejemplo, los plsticos) es
prcticamente infinito, dado que el tomo de carbono tiene gran
capacidad para: Formar hasta cuatro enlaces de tipo covalente.
Estos enlaces pueden ser sencillos, dobles o triples. Enlazarse con
elementos tan variados como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, azufre,
flor, cloro, bromo, yodo... Constituir cadenas de variada longitud,
desde un tomo de carbono hasta miles; lineales, ramificadas o,
incluso, cclicas.
Conseguir el dominio de los conceptos tericos y prcticos
relacionados con la mecanstica de las reacciones. La utilizacin de
aspectos estereoqumicas, termodinmicos, cinticos y catalticos como
ayuda en la interpretacin del mecanismo por el que transcurre una
reaccin qumica. Alcanzar el conocimiento de las tcnicas empleadas
en la investigacin de mecanismos de reaccin. Distincin de los
diferentes pasos que los componen y clasificacin del tipo de
reacciones que se producen en procesos complejos. Adquisicin de la
capacidad para disear un posible mecanismo de reaccin lgico y vlido
para un proceso qumico experimental descrito en cuanto a reactivos,
condiciones de reaccin y productos. Profundizar en el estudio de la
filosofa y estrategias propias de la Sntesis Orgnica, manejo de
reactivos, condiciones y secuencias de reaccin para la obtencin de
estructuras qumicas ms complejas. Adquirir los conocimientos bsicos
relativos a nomenclatura, propiedades, reactividad y procedimientos
de obtencin en Qumica Orgnica Heterocclica. Realizar un estudio
introductorio en el campo de los Productos Naturales en cuanto a
las secuencias biosintticas y a la descriptiva de las familias de
compuestos de mayor inters.
Reacciones Qumicas Orgnicas
Instrucciones: En cada una de las siguientes preguntas es
necesario desarrollar el marco terico necesarias para el desarrollo
de las mismas.I. Generalmente, las reacciones orgnicas ocurren por
la va mecnica de etapas consecutivas, este proceso se acompaa por
formacin de intermediarios. En las siguientes reacciones completar
los intermediarios necesarios. (4 puntos).
REACCIONES PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALQUENOS
Adicin de halogenuros de hidrgeno
El cloruro de hidrgeno convierte un alqueno en el halogenuro o
haluro de alquilo correspondiente. La reaccin general para la
adicin de H-X es:
Frecuentemente
Mecanismo de adicin de haluros de hidrgeno
Como se acaba de ver, el producto principal (o nico) que se
obtienen en la adicin de haluros de hidrogeno a alquenos es el
producto Markovnikov. La razn de esta orientacin se aclara al
examinar el mecanismo de la reaccin. Ahora aplicaremos estos
principios a la adicin de los haluros de hidrgeno, usando la
reaccin del propeno con el cloruro de hidrgeno (H-Cl):
Adicin de cido sulfrico
Los alquenos reaccionan con el cido sulfrico concentrado y fro
formando compuestos con la frmula general R-OSO3H, conocidos como
sulfatos cidos de alquilo. Estos productos se generan por adicin de
hidrgeno a un extremo del doble enlace y del ion bisulfato al
otro.
Adicin de halgenos
El cloro (Cl2) o bromo (Br2) reaccionan fcilmente con el doble
enlace de los alquenos a temperatura ambiente y en la oscuridad
dando productos de adicin saturados porque contienen dos tomos de
hidrgeno unidos a carbonos adyacentes, generalmente el iodo no
reacciona. La reaccin de halogenacin se expresa como:
Mecanismos de la adicin de halgenos El mecanismo aceptado para
la adicin de halgenos est basado en observaciones experimentales.
Es un mecanismo inico en el cual la primera etapa consiste en la
formacin de un ion halonio cclico (principalmente con el bromo).
Usando como ejemplo la adicin de Br2 a propeno tenemos las
siguientes etapas:
Resolviendo la pregunta n 1
Resolviendo la pregunta n 2
Resumiendo tenemos:
II. Usted descubrir que dentro de los diferentes intermediarios
se pueden encontrar los denominados carbocationes y que estos
presentan diferentes estabilidades. En funcin a la estabilidad
ordenar los en orden decreciente los siguientes carbocationes. (2
puntos /u)
Carbocationes: Estructura y estabilidad Dentro de los
intermediarios transitorios que participan en muchas reacciones
qumicas encontramos los cationes de carbono o carbonaciones que son
especies trivalentes de carbono con una carga positiva sobre un
tomo de carbono. El carbono positivo es entonces deficiente en
electrones (con seis electrones de valencia). A travs de estudios
espectroscpicos y tericos se ha establecido que el carbono en un
carbocatin tiene hibridacin sp2 y los tres tomos o grupos unidos a
el descansan en el mismo plano. Por tratarse de una hibridacin sp2
se puede contar con un orbital p vaco potencial que eventualmente
puede aceptar un par de Los carbocationes son as cidos de Lewis muy
poderosos, vidos de electrones para neutralizar la carga positiva o
deficiencia electrnica. Muchos carbocationes provienen de la
ruptura heteroltica de enlaces carbono -halgeno (C-X) o carbono
oxgeno ( C-O ) como en:
Ordenando de forma decreciente tenemos:
III. Qu alqueno debe usar para sintetizar cada uno de los
bromuros siguientes?(8 puntos)
CH3a. CH3 - C = CH2 + HBr
CH2 CH = CH2 + HBr
CH3 C = CH2 + HBr
==CH CH3 + HBr
En conclusin, debemos decir que la qumica orgnica constituye
indudablemente una de las ramas ms importantes de la qumica, ya que
sus aportes son extremadamente sustanciales para nuestra vida. Si
consideramos el avance logrado en la farmacologa, y por ende en la
salud, gracias a la qumica orgnica. Adems, debemos pensar en las
virtudes potenciales que puede desarrollar la qumica orgnica tanto
en el campo de la salud como en el de la alimentacin.
Conociendo ya ms sobre lo increble que es mundo de la qumica
orgnica, podemos tener un criterio ms grande de la qumica, y por
supuesto que hay un mundo extenso halla afuera por descubrir.
Ahora sabemos varias cosas que nos rodean da a da y no tenemos
idea ni de que son, te invito a descubrir por tu propio pie el
mundo, investigar y nunca quedarte con dudas.
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