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QUIMICA ORGANICA
Prof. Jorge Rojo Carrascosa
21 de enero de 2016
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas I
Obtencion de alcanos
1
H2/Cat.
Adicion al doble enlace
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OH
Sintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OH
Sintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OHSintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OH
Sintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OHSintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OHSintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OHSintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas II
Obtencion de alcoholes
1
H2O/Acido
OH
Obtencion de Acidos
1
O
H
KMnO4
O
OHSintesis de Esteres:
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
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