Proyecto de Tesis de Doctorado Dr[1]. Thomas - Evolucin de La Patogenesia Del Lycopodium Clavatum

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    PROYECTO DE TESIS (CAPA)

    UNIVERSITY TECHNOLOGY INTERNATIONAL

    TERAPIAS ALTERNATIVAS

    TESIS

    CURSO DE POSGRADUACIN EN: FITO-HOMEOPATA

    NIVEL: DOCTORADO

    ALUMNO (A): THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    ORIENTADOR (A): MERCEDES SANCHEZ

    TTULO: EVOLUCIN DE LA PATOGENESIA DEL LYCOPODIUM CLAVATUM:

    UNA COMPARACIN DE LA FITOTERAPIA A LA HOMEOPATA

    Mrcia - Espaa

    Julio 2002

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    Capa de Tesis

    EVOLUCIN DE LA PATOGENESIA DEL LYCOPODIUM

    CLAVATUM: UNA COMPARACIN DE LA FITOTERAPIA A LA

    HOMEOPATA

    THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    Tesis presentada a la University Technology International,

    para obtencin del ttulo de Doctor en Fito-Homeopata.

    Mrcia - Espaa

    FEBRERO - 2002

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    Folio de rostro de Tesis

    EVOLUCIN DE LA PATOGENESIA DEL LYCOPODIUMCLAVATUM: UNA COMPARACIN DE LA FITOTERAPIA A LA

    HOMEOPATA

    Thomas Eduard StockmeierMdico Homepata

    Orientador: Prof. Dr. Mercedes SANCHEZ

    Tesis presentada a la University Technology International,

    para obtencin del ttulo de Doctor en Fito-Homeopata.

    Mrcia - Espaa

    FEBRERO - 2002

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    Ficha catalogrfica de Tesis

    Dados Internacionales de Catalogacin en la Publicacin (CIP)Divisin de Biblioteca y Documentacin - CAMPUS de MRCIA

    Stockmeier, Thomas EduardEvolucin de la Patogenesia del Lycopodium Clavatum: Una Comparacin de la Fitoterapia a la

    Homeopata / Thomas Eduard Stockmeier. Mrcia, 2002.188 P.: IL.

    Tesis (doctorado) University Technology International, 2002.Bibliografa.

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    Folio de aprobacin

    EVOLUCIN DE LA PATOGENESIA DEL LYCOPODIUM CLAVATUM: UNA

    COMPARACIN DE LA FITOTERAPIA A LA HOMEOPATA

    THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    Aprobada en: __.__.200_

    Comisin julgadora:

    Prof. Dr. ______________________ ________________/UTI

    Prof. Dr. ______________________ ________________/______

    Prof. Dr. ______________________ ________________/______

    Prof. Dr. ______________________ ________________/______

    Prof. Dr. ______________________ ________________/______

    (firma)

    Prof.a Mercedes SANCHEZOrientadora

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    SUMARIO

    Pgina

    SUMARIO.......................................................................................................... 08LISTA DE TABLAS.......................................................................................... 15

    LISTA DE ABREVIATURAS DE REMEDIOS.............................................. 21

    GLOSARIO....................................................................................................... 33

    CURRICULUM DEL AUTOR......................................................................... 39

    RESUMEN........................................................................................................ 40

    SUMMARY....................................................................................................... 41

    GENERALIDADES.......................................................................................... 42

    1. INTRODUCCIN......................................................................................... 432. REVISIN DE LITERATURA.................................................................... 46

    3. LA TEORIA.................................................................................................. 139

    ESENCIA DE LA TESIS............................................................................... 147

    4. MATERIAL Y MTODOS......................................................................... 148

    5. RESULTADOS Y DISCUSIN................................................................... 151

    6. CONCLUSIONES........................................................................................ 173

    7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................... 175

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    TABLA 1

    Zonas de actividad farmacolgica de las drogas (Adaptacin de clase de Helena MIN IN)

    1 - LETALSolo existe la fase

    P R I M R I A de lasgrandes dosis.

    -Depende de la naturaleza de ladroga: es irreversible.

    2 - TXICA o de VENENO Fase PRIMRIAd grandes dosis.

    Puede sobrevenir faseSECUNDARIA despues

    restablecimiento del individuo.

    Las lesiones ms graves puedenpersistir.

    3 - FARMACODINAMICA oEXPERIMENTAL Es importante la fasePRIMARIA. Tambm importantela fase SECUNDRIA.

    Perturbaciones trans trias.

    Afinidades electivas. Zona debase para la experimentacin en elhombre saludable.

    4 - MACROTERPICA,MACRODINMICAo ALOPATICA

    til a fase PRIMRIA dgrandes dosis.

    La fase SECUNDARA puedeser acentuada y anular elefecto primario deseado.

    Masas considerables. Principio delos "contrarios".

    5 - NEUTRA Sin accin primaria. Sin accin secundaria. Mantimentos. Agentesplsticos e energticos.

    6 - MICROTERPICA,MICRODINMICA,OLIGODINAMICA uHOMEOPTICA

    En algunas drogas, a accinprimaria de las pequeas

    dosis.

    Utiliza a accinSECUNDARIA de laspequeas dosis.

    Masas poco considerables.Dosis imponderables.

    7 - INATIVA Ausencia de accin. Ausencia de accin. -

    Traduccin de (Kosak-Romanach, Ana)

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    CURRICULUM VITAE

    THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    Fecha de Nacimiento: el 10 de Septiembre de 1960

    Formacin Universitaria

    Graduacin:

    Mdico por la FCMMG, diplomado en Diciembre de 1987

    Posgraduacin:

    Especialista en Homeopata por el IMH en 1994Especialista en Medicina del Trabajo por la USF en 1996Especialista en Salud Ocupacional por la FDC en 1998Especialista en Higiene Ocupacional por la UFBA en 1999Especialista en Ergonoma Contempornea por UFRJ en 2001

    Otras Menciones:

    Capitn Mdico de la Reserva del Ejrcito BrasileoMedalla del Mrito Amaznico por el EB, por misiones en ColombiaMedalla de las Naciones Unidas por la UNAVEM III Angola - frica

    Actividades Principales:

    HomeopataErgonomaHigiene IndustrialMedicina del Trabajo

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    EVOLUCIN DE LA PATOGENESIA DEL LYCOPODIUM CLAVATUM: UNA

    COMPARACIN DE LA FITOTERAPIA A LA HOMEOPATA

    Autor: THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    Orientadora: Prof.a Mercedes SANCHEZ

    RESUMEN

    Con el objetivo de comparar in vivo, a travs de la patogenesia yestudios deefectos colaterales, de remedios usados tanto en la fitoterapia como en la homeopata, y,arriba de todo, defender la tesis de que los efectos teraputicos de un remedio en

    presentaciones fitoterpicas son profundamente diferentes y aun mismo antagnicos cuandoconfrontados con los efectos teraputicos (patogenesia) del mismo remedio enpresentaciones homeopticas, en diversos diluciones; puede entonces este raro hecho venira aportar para una inicial confusin para un fito-homepata poco experimentado, pero sioteemos y respetemos estos hechos, podremos verificar que esto se vuelve en verdad msun recurso teraputico y arriba de todo una explicacin para el raro hecho de un mismoremedio, en presentaciones y diluciones diferentes, poder presentar efectos antagnicos delpunto de vista teraputico apenas debido el fenmeno del dilucin homeoptico, lo quepuede ser definido como accin paradjico de los remedios en baja dilucin y altodinamizacin.

    El proyecto de pesquisa para esta tesis son las 5 zonas de actividad farmacolgica, las

    zonas 1 (letal), 2 (txica), 3 (experimental), 4 (aloptica), y a 5 (homeoptica), conformecuadro de Helena Minin, en La tabla 1; sern utilizados animales de laboratorio para laszonas de 1 a 3 y seres humanos para 4 y 6.

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    EVOLUTION OF THE PATOGENESY OF LYCOPODIUM CLAVATUM: ONECOMPARE FROM FITOTHERAPY TO HOMEOPATHY

    Author: THOMAS EDUARD STOCKMEIER

    Adviser: Prof. MERCEDES SANCHEZ

    SUMMARY

    With the objective of comparing in alive, through the patogenesia and studies ofcolateral effects, of used remedies as much in the phytotherapy as in the homeopathy, and,

    up of everything, to defend the thesis that the therapeutic effects of a remedy inphytotherapic presentations are deeply different and even same antagonistic whenconfronted with the therapeutic effects (patogenesia) of the same remedy in presentationshomeopticas, in diverse dilutions; he/she can this strange fact then to come to contributefor an initial confusion for a not very experienced fito-homoeopath, but if we survey and letus respect these facts, we will be able to verify that this becomes truly more a therapeuticresource and it arrives of an entire explanation for the strange one made of oneself remedy,in presentations and different dilutions, to be able to hardly present antagonistic effects ofthe therapeutic point of view due the phenomenon of the dilution homeoptico, what can bedefined as paradoxical action of the remedies in low dilution and high dinamizacin.

    The investigation project for this thesis is the 5 areas of pharmacological activity, the

    areas 1 (lethal), 2 (toxic), 3 (experimental), 4 (aloptica), and at 5 (homeoptica), as sheetof Helena Minin, in The chart 1; laboratory animals will be used for the areas from 1 to 3and human beings for 4 and 6.

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    curiosamente como un de los probables desencadeantes de la misma; En el enfermo con

    cuadro mrbido causado especficamente por un agente definido, pero cuya interferencia, o

    identidad, sea desconocida por el terapeuta, la eventual administracin de este mismo

    agente causal como tratamiento, en dosiss ponderables, obviamente, agravar el cuadro;

    mientras, si es data al organismo la oportunidad de liberarse de la actuacin bioqumica deeste medicamento y de instalar su efecto secundario, en el mismo sentido de la respuesta o

    defensa, el enfermo readquirir el equilibrio de la salud.

    No debemos olvidarnos del concepto de patogenesia: Es cualquier manifestacin

    observada por el experimento en seres humanos sanos.

    Fue escogido para ste trabajo un importante vegetal, usados tanto en la fitoterapia como

    en la homeopata, que es el Lycopodium clavatum.

    Este vegetal posee como importante caracterstica ser el mayor de todo el policrestos, esto

    es, capaz de generar mltiples sntomas mentales y fsicos; poseen tambin un importante

    grado de toxicidade.

    Conforme Farrington describi, el reino vegetal nos ofrece muchas variedades de

    substancias medicinales, algunas de grande utilidad prctica y otras que solo tienen una

    esfera de accin limitada.

    Las drogas logradas de este reino deben sus efectos medicinales a los jugos que contienen

    o a ciertas propiedades que residen en las races, en las flores o en las semillas. se pueden

    lograr las substancias medicinales de las diversa partes de una planta y sus calidades

    pueden variar segn la parte criada. Hablando de la Belladonna, por ejemplo, se dice que

    una parte de la planta nos da la totalidad de las calidades acres de la droga, en tanto que laotra nos proporciona las calidades narcticas. Debemos, pues, tener cuidado al hacer los

    experimentos de las drogas vegetales y tener la seguridad de la parte de la planta que vamos

    a emplear; al concretar los datos de nuestro experimento, debemos manifestar si haya sido

    usada todo el planta o solamente una parte de ella. Si tiene sido solo una parte la utilizada,

    deber decirse con claridad que parte es : la raz, las flores, las semillas, etc.

    El estudio del reino vegetal envuelve en cierta forma al reino mineral, porque muchas de

    las propiedades medicinales de las medicinas vegetales, deben su existencia a las

    substancias derivadas del reino mineral, sacadas del suelo en el que se desarrollan. El

    principal efecto de ciertas hierbas es debido a la grande cantidad de slice que contienen. El

    noventa un nueve por ciento de los efectos del Laurocerasus, proviene del cido prsico,

    comnmente clasificado entre los compuestos inorgnicos. El mismo puede decirse de la

    Amygdala prsica. Ahora bien, estas substancias derivadas del reino mineral y contenidas

    en los vegetales, llegan a ser ms activas en su nuevo ambiente; o lo que es el mismo, data

    una substancia qumica que hubiese sido elaborada sintticamente en el laboratorio, tendra

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    propiedades medicinales menos marcadas, que se si hubiese logrado de una planta. Estas

    observaciones pueden ser aplicadas tanto al reino vegetal como al reino animal. Las

    substancias que existen en el reino animal y se encuentran tambin en el reino vegetal, son

    ms activas en el primero. As el chinche de la patata, que se aliment sobre la misma

    planta, puede nos proporcionar a Solanina, presentado sntomas ms intensos que los queproducira a Solanina contenida en la planta.

    Debemos estudiar los medicamentos derivados del reino vegetal conforme a la

    clasificacin de la botnica actual.

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    2. REVISIN DE LITERATURA

    2.1. Consideraciones generalesSern buscadas referencias literarias en las principales obras de homeopata, toxicologa y

    fitoterapia, visando lograr desde un recogido general hasta un informe customizado ydetallado del Lycopodium clavatum.Hay que dejarse bien claro que debido al grande nmero de informaciones sobre este

    importante vegetal, que es el mayor policresto de la homeopata, sern subdivididos envarios subitens por orden de los principales autores la revisin de literatura, que visademostrar la profundidad de sntomas tanto mentales cuanto fsicos que este importantevegetal es capaz de producir, siendo por esto que yo lo escog para mi pesquisa.Otro importante motivo de separarse la revisin de literatura por autor es debido el

    Lycopodium clavatum ser el mayor policresto de la homeopata, esto es, la medicina capazde presentar el mayor nmero de sntomas de todos los medicamentos homeopticosconocidos, en un total de cerca de unos 1500, lo que varia mucho de literatura para

    literatura.Hay de observarse que las abreviaturas de los nombres de medicamentos estnesclarecidas en la tabla 3, y les tenemos o rbricas en ingls de los repertorios de Kent,Barthel,Synthesis y otros, estn en ingls por ser ste el hbito de muchos homepatas msantiguos, mismo semdo el idioma original de ellos diferente del ingls.

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    3. LA TESIS

    Mi tesis depende de analizarse que desde las zonas de la actividad farmacolgica1,2,3,4 6 ( Minin, Helena) ocurren una serie de eventos muy importantes, y que necesitanser bien definidos, como la accin secundaria de las grandes dosis en las fases 2,3,e 4poder provocar la anulacin del efecto primario deseado, y en contrapartida a accin

    secundaria en la zona 6 tiene efectos diferentes, sea por poseer masas inconsiderveis ydosis imponderables, sea por impedir que el exceso de dosis, desde la fase secundariaprovoque los siguientes efectos: Efecto de rebote; Accin dobla e inversa de inhibicin en dosis Fortes; Excitaciones fortes / extremadas pueden deprimir / anular la actividad vital; Depresin por cantidades medicamentosas crecientes;Esta anulacin parcial/total del efecto primario durante la fase secundaria, y aprticamente inexistente fase primaria en la zona 6 (zona homeoptica), deja bien claroque hay un lmite obvio entre todas las zonas, pero principalmente entre las zonas 4 6, quees el lmite teraputico entre la homeopata y a fitoterapia, donde el fito-homepata debe

    tomar todas las atenciones necesarios para evitar cometer cualquiera forma de equvoco enel atinente a evitar que:

    una dosis excesiva provoque el surgimiento de una accin secundaria queanule el efecto primario o

    una dosis insuficiente no provoque a accin primaria y desarrolle unasecundaria indeseable.

    Por tanto la esencia de mi tesis es que el fenmeno de inversin de acciones dela misma substancia (isoterapia y tautoterapia) o lo principio del similiasimillimus curentur de manifestaciones idnticas sin embargo provocadas porsubstancias diferentes (homeopata) ocurre debido a la no sensibilizacin delorganismo en la fase primaria.

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    4. MATERIALES Y MTODOSLos materiales utilizados sern el ser humano saludable y cobayos de laboratorio (estasltimas para tests de las dosis txicas o letales para humanos), y muestras de lycopodium enformato tintura fitoterpico y formato homeoptico, para atender la propuesta de esta tesis,que busca determinar cual es el punto en el que ocurre el fenmeno de la accin secundariasin a accin primaria del medicamento, conforme tabla 1.

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    Tesis (Parte final)

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    Mrcia, de de 20

    (firma)

    Alumno

    De acuerdo

    (firma)

    Orientador

    Aprobado por el Consejo de Curso en / /20

    (firma)

    Coordinador del Curso