programacongresosepar 2013

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Estimados compañeros,

Barcelona ha sido y es una ciudad que propicia cambios y que apues-ta decididamente por la innovación. Nuestro 46º Congreso Nacional pretende ser un espacio de encuentro y discusión, que permita co-nocer y compartir los mayores avances de nuestra especialidad: será sin duda un evento que contribuirá a mejorar la asistencia poste-rior a nuestros pacientes.

El Congreso de Barcelona hará todo lo posible para conseguir que los congresistas puedan extraer el máximo provecho científico, asis-tencial, etc., al facilitar la divulgación de ideas, conocimientos y pro-yectos con el resto de los compañeros. Nosotros nos compromete-mos a una organización del Congreso que facilite este intercambio de conocimientos en todos sus actos.

Barcelona os espera con su moderno trazado del Eixample y sus edi-ficaciones góticas como la Iglesia de Santa María del Mar. Podréis pasear por la Ramblas, visitar los museos de la ciudad como el Pi-casso y el Miró, o admirar los edificios modernistas de Gaudí, Puig i Cadafalch y Domènech i Montaner. También disfrutar del Museo de Arte Contemporáneo de Barcelona (MACBA) obra de Richard Meier que, junto con el Palau Sant Jordi de Arata Isozaki, la singular Torre Agbar de Jean Nouvel o el Pez de Frank Gehry, entre otros, hacen que Barcelona sea conocida como la ciudad de los Arquitectos.

Os invito pues a reservar ya las fechas del 14 al 17 de junio en vues-tras agendas, para asistir al Congreso de SEPAR en una ciudad, Bar-celona, que hace amigos para siempre.

Dr. Ferran MorellPresidente del Congreso de Barcelona, 2013

SALUDODEL PRESIDENTE

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COMITéS DEL CONGRESO

COMITé DE hONOR COMITé ORGANIZADOR LOCAL

PRESIDENTEDr. Ferran Morell Brotad. Enfermedades Intersticiales. Asma

VOCALESDr. Josep Mª Antó Boqué. Epidemiología

Dra. Mercedes Canela Cardona. Cirugía Torácica

Dra. Mª Jesús Cruz Carmona. Ciencia básica

Dr. Javier de Gracia Roldán. Broncofibroscopia. Fibrosis Quística

Dr. Franchek Drobnic Martínez. Medicina del deporte

Dr. Jaume Ferrer Sancho. EPOC, Ocupacional y VMNI

Sr. Jordi Giner Donaire. Enfermería

Dr. Marc Miravitlles Fernández. GesEPOC

Dr. Eduard Monsó Molas. Presidente de la SOCAP 2003-2009

Dr. Antonio Moreno Galdó. Pediatría

Dr. Xavier Muñoz Gall. Presidente de la SOCAP 2013-2015 Asma y Enfermedades Ocupacionales

Dr. Íñigo Ojanguren Arranz. Médico Residente

Dr. Ramón Orriols Martínez. Clínica y Enfermedades Ocupacionales

Dr. Jordi Rello Condomines. UCI

Sra. Mª Antonia Ramón Belmonte. Fisioterapia

Dr. Antonio Román Broto.Trasplante, hipertensión y A.P.

Dr. Joan Ruiz Manzano. Expresidente SEPAR. TBC

Dr. Gabriel Sampol Rubio. SAOS

Dr. Joan Serra Batlles. Comité de Congresos

Dra. Ana Villar Gómez. Fellow Predoctoral Enfermedades Intersticiales

Hble. Sr. Boi Ruiz.Conseller de Sanitat. Generalitat de Catalunya

Dr. Antoni Andreu. Director del Instituto de Salud Carlos III

Dr. Manuel Armengol. Decano. Facultat de Medicina. Universitat Autònoma de Barcelona

Sra. Alicia Boquete. Presidenta. AFEFPI (Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática)

Dr. Francesc Cardellach. Decano. Facultat de Medicina. Universitat de Barcelona

Dr. Joaquim Gea. Decano. Facultat de Ciències de la Salut i la Vida. Universitat Pompeu Fabra

Sr. Jaume Lanaspa. Director General. Fundació La Caixa

Dr. Rafael Matesanz.Director. Organización Nacional de Trasplantes

Sr. Miquel Molins.Presidente. Fundación Banco Sabadell

Sra. María Quintero. Presidenta. Associació AIRE (Associació Catalana de pacients amb malaltia respiratòria avançada i trasplantament pulmonar)

Sr. Celestino Raya. Presidente. Associació Catalana de Fibrosis Quística

Dr. Miquel Vilardell. Presidente. Colegio Oficial de Médicos de Barcelona

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JUNTA DIRECTIVA COMITé DE CONGRESOS

JUNTA DE GOBIERNO PresidentaDra. Pilar de Lucas Ramos (Madrid) Vicepresidente Cirujano TorácicoDr. Gonzalo Varela Simó (Salamanca)

Vicepresidente NeumólogoDr. Juan Antonio Riesco Miranda (Cáceres)

Secretario GeneralDr. Eusebi Chiner Vives (Alicante)

Vicesecretaria-TesoreraDra. Elena Bollo de Miguel (León)

COORDINADORES DE ÁREA

Área AsmaDr. Antolín López Viña (Madrid)

Área Circulación PulmonarDra. Dolores Nauffal Manzur (Valencia)

Área Cirugía TorácicaDr. José Luis Duque Medina (Valladolid)

Área Enfermería y Fisioterapia RespiratoriaD.U.E Vicente Macián Gisbert (Valencia)

Área EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)Dr. Bernardino Alcázar Navarrete (Granada)

Área EROM (Enfermedades Respiratorias de origen Ocupacional y Medioambiental)Dr. Ramón Fernández Álvarez (Oviedo)

Área Oncología TorácicaDr. José Belda Sanchís (Barcelona)

Área Tabaquismo Dr. Segismundo Solano Reina (Madrid)

Área Técnicas y TrasplanteDr. Ángel Salvatierra Velázquez (Córdoba)

Área TIR (Tuberculosis e Infecciones Respiratorias)Dr. José María García García (Asturias) Área TRS-VM-CRC (Trastornos Respiratorios del Sueño-Ventilación Mecánica-Cuidados Respiratorios Críticos)Dr. Nicolás González Mangado (Madrid)

DirectoraDra. Estrella Fernández Fabrellas (Valencia)

SecretarioDr. Joan Serra Batlles (Barcelona)

VocalesDra. Mª Carmen Aguar Benito (Valencia)Dr. Manuel Castanedo Allende (Valladolid)DUE Esperanza Sánchez Gómez (A Coruña)Dr. Francisco Javier Álvarez Gutiérrez (Sevilla) AsesoresDra. Mónica González Martínez (Santander)Dra. Sagrario Mayoralas Alises (Madrid) Presidente Congreso Madrid 2012Dr. Julio Ancochea Bermúdez Presidente Congreso Barcelona 2013Dr. Ferran Morell Brotad Presidente Congreso Bilbao 2014Dr. Alberto Capelastegui Sáiz

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ÍNDICE DE PONENTES Y MODERADORESNO MIEMBROS DE SEPAR

Álvarez Ruiz de Larrinaga, Ainhoa. Unidad Interdisci-plinar de Trastornos del Sueño. Servicio de Neumolo-gía. hospital Universitario de Álava. Vitoria.

Andreu Riobello, Eva. Servicio de Anestesiología y Reanimación. hospital Universitario Vall d’hebron. Barcelona.

Badosa Marcè, Neus. Enfermera. Coordinadora de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca. Servicio de Cardiolo-gía. hospital del Mar. Barcelona.

Basolas, Carmen. Directora de Relaciones Institucio-nales de Chiesi.

Bilbao Urquiola, Roberto. Director científicoBiobanco Vasco para la Investigación-O+ehunFundación BIO.

Blasco Perepérez, Sergio. Gerente del Consorcio hospital General Universitario de Valencia.

Calvo Corbella, Eduardo. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Universitario Pozuelo Estación. Tutor de la Unidad Docente Multi-profesional de Medicina de Familia, Área NOE. Madrid. Profesor Asociado. UAM. Miembro del Grupo de Res-piratorio SEMFyC y de la Sociedad de Respiratorio de Atención Primaria (GRAP).

Coll Torres, Elisabeth. Médico adjunto de la Organiza-ción Nacional de Trasplante.

Criado Paredes, Eva. Adjunta del servicio de Radio-logía Intervencionista de UDIAT. Corporació Sanitária Parc Taulí de Sabadell.

De Castro Carpeño, Javier. Servicio de Oncología Mé-dica. hospital Universitario La Paz. Madrid.

Djukanovic, Ratko. Director de la Unidad Respirato-ria de Investigación Biomédica de la Universidad de Southampton, Reino Unido.

Echazarreta, Andrés L. Presidente de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR). Delegado Argentino a la Sociedad Respiratoria Europea (ERS). Jefe de Sala de Exploración Funcional Respiratoria. Servicio de Neumonología. hospital San Juan de Dios de La Plata. Buenos Aires, Argentina.

Estévez Lucas, Joaquín. Presidente de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA). Madrid.

Felip Font, Enriqueta. Servicio de Oncología Médica del hospital Vall d’hebron. Barcelona.

Félix, Francisco. Cirujano Torácico del hospital de Pulido Valente. Lisboa.

Fernández León, Alejandro. Facultativo consultor. Servicio de Medicina Nuclear. hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

Ferrer-Salat, Sergi. Presidente del Grupo Ferrer Internacional y de la Fundación Ferrer Investigación. Barcelona.

Flor Escriche, Xavier. Especialista en Medicina Fami-liar y Comunitaria. Grupo Respiratorio Camfic. EAP Chafarinas. Barcelona.

Galindo Galindo, Juan O. Presidente de la Sociedad Mexicana de Neumología y Cirugía Torácica (SMNyCT).

Garrido López, Pilar. Servicio de Oncología Médica del hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Vicepresidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).

Gómez Priego, Dolors. Enfermera de atención prima-ria. Equipo de atención primaria Encants. Barcelona.

Gómez Sánchez, Miguel Ángel. Unidad de Insuficien-cia Cardiaca e hipertensión Pulmonar del Servicio de Cardiología del hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

González González, Olga. Servicio de Anestesia y Reanimación. hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

González Mestre, Assumpció. Enfermera. Directora del Programa Paciente Experto Catalunya. Programa de Prevención y Atención a la Cronicidad. Dirección General de Planificación e Investigación en Salud. Departamento de Salud. Barcelona.

González Santos, Carmen. Gerente de la Fundación AstraZeneca.

Gorreto López, Lucía. Especialista en Medicina Fami-liar y Comunitaria, Coordinadora del CS Emili Darder en Palma de Mallorca. Miembro del Webteam del Gru-po internacional de Respiratorio IPCRG, Coordinadora del Grupo de Abordaje al Tabaquismo de Baleares.

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Miembro del Grupo de Respiratorio de SEMFyC y del Grupo de Respiratorio de AP (GRAP).

Hernández López, Felipe. First Line Manager en MSD. Máster en Coaching Ejecutivo y Personal por la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona.

Hernández Salvador, Carlos. Director de Proyectos de la Unidad de Telemedicina del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII). Ministerio de Economía y Competiti-vidad. Madrid.

Inci, Ilhan. Departamento de Cirugía Torácica. Facul-tad de Medicina, Universidad de Zurich, Suiza.

Jansá Morató, Margarida. Enfermera. Servicio de Endocrinología y Diabetes. hospital Clínic. Barcelona.

Juarros Monteagudo, Lourdes. Unidad de Rehabilita-ción Pulmonar. hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

Lamarca Lete, Ángela. Servicio de Oncología Médica. hospital Universitario La Paz. Madrid. Actualmente Clinical Fellow en The Christie NhS Foundation Trust. Manchester, Reino Unido.

Lisanti, Raúl. Jefe Servicio Neumonología hospital del Carmen. Profesor Neumonología Universidad Nacio-nal de Cuyo. Director del CEADI (Formación a Distan-cia de la AAMR). Mendoza, Argentina.

Llauger Rosselló, Mª Antònia. Especialista en Medi-cina Familiar y Comunitaria. Profesora asociada de la UAB. Coordinadora del Grupo de Respiratorio de la Sociedat Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (Camfic). Miembro de SEMFyC y de GRAP (Sociedad de Respiratorio de Atención Primaria). Médico de familia del equipo de atención primaria Encants (ICS Bar-celona). Adjunta a Dirección del Servicio de Atención Primaria Muntanya-Dreta (ICS, Barcelona).

Lötvall, Jan. Profesor del Departamento de Medicina Interna y Presidente del Centro de Investigaciones Krefting en la Universidad de Gotemburgo, Suecia.

Madrid Pérez, Juan Antonio. Departamento de Fisio-logía de la Universidad de Murcia.

Martín Ucar, Antonio. Consultor Cirujano Torácico. hospital Universitario de Nottingham. Reino Unido.

Martínez Hernández, David. Vicedecano de postgrado de la Universidad Complutense de Madrid.

Matesanz Acedos, Rafael. Director Organización Na-cional de Trasplantes. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Madrid.

Montes de Oca, María. Presidenta de la Asociación Latinoamericana del Tórax (ALAT).

Morán Rodríguez, Ana. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Coordinadora del Grupo de Respiratorio de la Sociedad Andaluza de Medicina Fa-miliar y Comunitaria. Miembro de SEMFYC y de GRAP (Sociedad de Respiratorio de Atención Primaria). Unidad de Gestión Clínica-Dispositivo de Cuidados Críticos y Urgencias del Distrito de AP Bahía de Cádiz-La Janda. Cádiz.

Moreno, Josefa. Paciente, ejerce de “Paciente Exper-ta” en el Programa Pacient Expert de Catalunya, en grupos de EPOC.

Muñoz Peláez, Carmen. Bióloga. Unidad de Sueño. hospital General Yagüe. Burgos.

Nieto Enríquez, José. Oftalmólogo. Centro Médico Teknon. Barcelona.

Núñez Juárez, Montserrat. Responsable de la Unidad de readaptación funcional y educación terapéutica / Servicio de Reumatología, Instituto Clínico de Especia-lidades Médico-Quirúrgicas (ICEMEQ), hospital Clínic, Barcelona.

Oteo Ochoa, Luis Ángel. Jefe Departamento de Desarrollo Directivo y Gestión de Servicios Sanitarios. Escuela Nacional de Sanidad. ISCIII. Madrid.

Pascual Carrasco, Mario, Ingeniero. Unidad de Inves-tigación en Telemedicina y e-Salud. Instituto de Salud Carlos III. Madrid.

Peña González, Emilio. Médico Adjunto de Cirugía Torácica. Complejo hospitalario Universitario de Vigo.

Pepke-Zaba, Joanna, Unidad de enfermedades vas-culares pulmonares. Papworth hospital, Cambridge, Reino Unido.

Quesada Suescun, Antonio. Jefe de Unidad Politrau-matizados. Servicio Medicina Interna Intensiva. Jefe de Estudios y Coordinador de Formación Médica Conti-nuada. hospital Univesitario Marqués de Valdecilla. Santander.

Rabec, Claudio. Servicio de Neumología y Reani-mación Respiratoria. Centro hospitalario de Dijón, Francia.

Raghu, Ganesh. División de Medicina Pulmonar y Cui-dados Críticos. Director de la Enfermedad Pulmonar Intersticial / Programa de Fibrosis Pulmonar. Director Médico del Programa de Trasplante. Universidad de Washington. Seattle, EE.UU.

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Raventós Monjo, Jaume. Director de la Unidad de E-health de Telefónica. Barcelona. Robalo, Carlos. Presidente Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP).

Romero Vielva, Laura. Servicio de Cirugía Torácica. hospital Universitario de Vall d’hebrón de Barcelona.

Ruano Raviña, Alberto. Profesor Titular de Medicina Preventiva y Salud Pública. Facultad de Medicina y Odontología. Universidad de Santiago de Compostela.

Ruffini, Enrico. Servicio de Cirugía Torácica. Universi-dad de Turín, Italia.

Salas Puig, Xavier. Neurología. Coordinador de la Uni-dad de Epilepsia. hospital Universitario Vall d’hebron. Barcelona.

Salvatierra, Sara. Vice Directora del Departamento de Cirugía Torácica ALAT.

Sánchez de Puerta, Mª Dolores. Directora Nacional Asuntos Sanitarios GSK.

Sánchez Fernández, Mª Carmen. Enfermera. Servicio de Cirugía Torácica. hospital Clínic. Barcelona.

Sánchez Ruano, Núria. Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Médico Adjunto Senior. CAP Borrell. CAPSE. Barcelona. Grupo de Enfermedades Respiratorias de la CAMFIC.

San José Estepar, Raúl. Profesor Asistente de Medici-na. harvard-Brigham and Women’s hospital. Boston, EE.UU.

Semedo, Julio. Neumólogo del hospital de Pulido Valente. Lisboa.

Semedo, Luisa. Servicio de Neumología. hospital Santa Marta. Lisboa.

Troosters, Thierry. Servicio Respiratorio y Rehabilita-ción Respiratoria. Universidad de Lovaina, Bélgica.

Van Raemdonck, Dirk. Departamento de Cirugía Torá-cica, hospital Universitario de Lovaina, Bélgica.

Vasermanas Brower, Diana. Psicóloga, especialidad clínica. Máster en Terapia de Conducta. Directora de Psicotourette, Gabinete especializado en Enferme-dades Raras y Minoritarias. Asesora de Fundación FEDER para la Investigación de Enfermedades Raras. Psicóloga de Asociaciones de Pacientes con Enferme-dades Raras. Madrid.

Vázquez Polo, Francisco José. Catedrático. Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.

Vicente Guillén, Rosario. Anestesióloga-Reanimado-ra en hospital Universitario La Fe. Valencia.Villanueva Ballester, Vicent. Dirección General de Salud Pública. Comunidad de Valencia.

Vinuesa Sebastián, Mercedes. Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Madrid.

SEPARPACIENTES Y FORO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS MINORITARIAS

Alves Campos, Sandra. Fotógrafa. Paciente trasplan-tada en el Complejo hospitalario de A Coruña.

Arribas Alcaide, Sonia. Enfermera. Paciente trasplan-tada en el hospital 12 de Octubre, Madrid.

Campillo Saura, Antonio. Profesor de Saxofón en el Conservatorio Profesional de Música de Santa Cruz de Tenerife. Receptor de un trasplante pulmonar.

De La Cruz Labrado, Javier. Psicólogo Clínico. Espe-cialista en enfermedades respiratorias. Director de Caliope Innova. Madrid.

Escobar Fornieles, Roser. Gestora de pacientes del Programa de Trasplante Pulmonar. hospital Vall d’hebrón. Barcelona.

Elosua Tomé, Jacobo. Periodista. Paciente trasplanta-do en el hospital Puerta de hierro, Madrid.

García González, José Luis. Responsable del Progra-ma de Autocuidados Respiratorios (PAR) del Servicio de Neumología del hospital Ramón y Cajal. Madrid.

Genè Ferrè, Mercè. Ama de casa. Paciente del hos-pital Vall d’hebron de Barcelona en lista de espera de un trasplante.

Irigoyen de Prado, Patxi. Montañero, escalador, pro-ductor de cine. Paciente trasplantado en el hospital La Fe, Valencia.

Merino Muñoz, Antonio. Administrativo, actualmente jubilado. Paciente trasplantado en el hospital Reina Sofía, Córdoba.

Muelas Gómez, Laura. Fisioterapeuta. hospital Puerta de hierro. Madrid.

Peña Díaz, Sonia. Madre tras el trasplante pulmonar. hospital Marqués de Valdecilla, Santander.

Valdivielso García, Asunción. Presidenta de honor de la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis (AELAM)

Vila Otero, Mª Luz. Presidenta de la Asociación Espa-ñola de Linfangioleiomiomatosis (AELAM). Co-Coordi-nadora Año SEPAR ERM 2012.

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FORMACIÓN MéDICA CONTINUADA

El presente Congreso Nacional se ha incluido en el programa de formación continuada de SEPAR. Por ello, algunas de sus activida-des tienen acreditación oficial de la Comisión de Formación Conti-nuada del Sistema Nacional de Salud.

Las actividades que cuentan con acreditación son: • IV Foro Nacional de Cirujanos Torácicos en formación• V Foro Nacional de Neumólogos en formación• Cursos del Congreso• Desayunos con Diamantes• Almuerzos con el Profesor• Aires de Debate• Sesiones Institucionales• Las Conferencias, Mesas y Simposiums de las Áreas de Asma,

Circulación Pulmonar, Cirugía Torácica, Enfermería y Fisiote-rapia Respiratoria, EPOC, EROM, Oncología Torácica, Tabaquis-mo, Técnicas y Trasplante Pulmonar, TIR, TRS-VM-CRC.

Los asistentes que estando inscritos en el Congreso deseen obte-ner la acreditación en alguno de los actos citados, deben cumplir las siguientes condiciones:

1. El código de barras que está en su identificador deberá ser leí-do a la entrada y salida de las salas por la azafata responsable.

2. Permanecer en la sala correspondiente al menos el 100 % del tiempo establecido en el programa.

3. Contestar a la encuesta de evaluación una vez terminado el Congreso y entregarla en el lugar señalado para ello en la Se-cretaría del Congreso.

4. Cumplidos todos estos requisitos recibirá la acreditación oficial correspondiente.

No se acreditarán:

• Las sesiones de comunicaciones orales, póster exposición y discusión.

• Las presentaciones.• Las reuniones administrativas.• Los Simposios paralelos.

PROGRAMA Y PLANNIGDE CONGRESO

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TRAYECTORIADEL CONGRESO

Una visiónde futuroa la EPOC

Colonización bronquial

crónica en la EPOC

Pluripatología y cronicidad: organización asistencial

Cinefórum:tuberculosisy solidaridad

Exposición a radón

residencial y cáncer de

pulmón

Innovación en Neumología:

el reto del enfermo

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Aires de Debate:

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los trastornos respiratorio

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respiratorias

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El pulmónal filo de lo

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14JunioViernes

S1 / 9:30 - 13:00

Curso EPOC: Un año de GesEPOCAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

S2 / 9:00 - 17:30

V Foro de Neumólogos en formaciónPatrocinado por Novartis Sala J (San Suu Kyi)

S3 / 9:30 - 13:00

Curso TRS –VM-CRC: Actualización enpatología neuromuscular Sala h1 (Nelson Mandela)

S4 / 9:00 - 12:00

IV Taller de espirometría y terapia inhaladaPatrocinado por Chiesi Sala h2 (Liu Xiaobo)

S5 / 9:30 - 17:30

Curso Técnicas y Trasplante: Trasplante pulmonarSala h3 (Lula da Silva)

S6 / 9:30 - 17:30

Curso Asma: implementación de las guías de práctica en asma (GEMA)Sala A (Olof Palme)

S7 / 9:15 - 17:30

IV Foro de Cirujanos Torácicos en formaciónPatrocinado por NovartisSala B (Desmond TuTu)

S8 / 9:30 - 17:30

Curso Enfermería y Fisioterapia: Laboratorio de función pulmonarSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S9 / 9:30 - 17:30

Curso Circulación Pulmonar: hipertensión Pulmonar Sala E hotel Juan Carlos I (Pérez Esquivel)

S10 / 11:00 - 17:30

Curso “Respirando juntos”Patrocinado por AlmirallAuditorio Pequeño (Pere Casaldàliga)

S11 / 14:00 - 17:30

Curso TIR: Tratamiento no estándar de la tuberculosis y otras micobacteriosisSala h1 (Nelson Mandela)

S12 / 14:30 - 17:30

IV Taller de espirometría y terapia inhalada Patrocinado por ChiesiSala h2 (Liu Xiaobo)

S/ 18:30

Gala InauguralAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Conferencia de Medicina y Humanidades. El empresario y la sociedad: filantropía en el siglo XXISr. Sergi Ferrer Salat.Presentación del 46º Congreso SEPARExcelentísimo Sr. Don Xavier Trias, Alcalde de Barcelona.Sra. Mercedes Vinuesa, Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.Dra. Pilar de Lucas, Presidenta de SEPAR.Dra. Estrella Fernández Fabrellas, Directora del Comité de Congresos de SEPAR.Dr. Ferran Morell, Presidente del 46º Congreso SEPAR.Entrega de las ayudas del 46º Congreso a entidades solidarias.Fundació acidh y Fundació Banc dels AlimentsEntrega del Premio Médico-Médico a la excelencia asistencialCóctel en los jardines del Palau de Congressos de Catalunya

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15JunioSábado

S13 / 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes Insuficiencia respiratoria en la EPOC estable.Áreas de EPOC y TRS-VM-CRCSala h1 (Nelson Mandela)

PresentaciónLa oxígenoterapia clásica: indicaciones y evidenciasDr. Francisco Ortega Ruiz (Sevilla)Usos no clásicos de la oxígenoterapia: ejercicio y sueñoDra. Rosa Güell Rous (Barcelona)

S14 / 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes¿han mejorado la rentabilidad diagnóstica del nódulo pulmonar, las técnicas guiadas?Área de Técnicas y TrasplanteSala h2 (Liu Xiaobo)

Pro: Dr. Javier Flandes Aldeyturriaga (Madrid)Contra: Dr. Carlos Disdier Vicente (Valladolid)

S15 / 08:15 - 09:10

Desayuno con DiamantesÁrea de TIRSala h3 (Lula da Silva)

Multiresistentes en Neumonías (general, neumonía asociada al ventilador y neumonía adquirida en la comunidad: VAP+CAP). ¿Dónde estamos realmente?Dr. Antoni Torres Martí (Barcelona)

S16 / 08:15 - 09:10

Desayuno con DiamantesEmergencias en Oncología TorácicaÁrea de Oncología TorácicaSala A (Olof Palme)

Tratamiento endoscópico de las obstrucciones malignas de la vía aérea distal por cáncer de pulmónDr. Josep María Gimferrer Garolera (Barcelona)Síndrome de vena cava superiorDra. Eva Criado Paredes (Barcelona)Derrame pleural malignoDra. Julia Tárrega Camarasa (Granollers)

S16B / 08:15 - 09:10

Desayuno con DiamantesAvances en ventilación: Nuevos modos de monitorización y ventilación en pacientes con ventilación no invasivaPatrocinado por RESMEDSala B (Desmond Tutu)

Dr. Claudio Rabec (Dijon, Francia)Dr. Antonio Antón (Barcelona)

S18 / 09:15 - 10:10

Conferencia Magistral de Cirugía TorácicaAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

20 años de Cirugía Torácica: Mi experiencia y evoluciónDr. Jesús Loscertales Abril (Sevilla)

S19 / 09:15 - 10:10

EPOC: Una visión de futuro a la EPOCSala J (San Suu Kyi)

El futuro del diagnóstico y de la valoración del EPOCDr. Ciro Casanova Macario (Tenerife)Preguntas y respuestas frecuentes a la GOLD 2011Dr. Àlvar Agustí García-Navarro (Barcelona)

S20 / 11:15 - 12:10

Conferencia SeparPacientesLas enfermedades respiratorias crónicas: “No puedes volver el reloj hacia atrás pero sí puedes darle cuerda otra vez”Carpa Jardín (Vicente Ferrer)

¿Cuál es el protagonismo del paciente en la enfermedad respiratoria crónica?DUE José Luis García González (Madrid)Aspectos psicológicos de las enfermedades respiratorias crónicasDr. Javier de la Cruz Labrado (Madrid)

S21 / 09:15 - 10:10

Neumonitis por hipersensibilidadAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Todo sobre Neumonitis por HipersensibilidadDr. Ferrán Morell (Barcelona)Fibrosis Pulmonar: ¿causa desconocida o causa oculta? CasosDr. Ganesh Raghu (Seattle)

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15JunioSábado

S22 / 09:15 - 11:10

Simposium Grupo Emergente de Asma (GEA): Asma graveSala h1 (Nelson Mandela)

Aspectos clínicos en asma de control difícilDr. Jan Lötvall (Gotemburgo, Suecia)Aspectos de investigación básica en asma de control difícilDr. Ratko Djukanovic (Southampton, Reino Unido)Asma grave asociada a rinosinusitis crónica poliposa e intolerancia a los AINES: ¿un endotipo de asma grave?Dr. César Picado Valles (Barcelona)

S23 / 09:15 - 10:10

Sesión para residentes entre 25-100 años (NM)Enfermedades Pulmonares con disfraz Sala h2 (Liu Xiaobo)

Dra. Olalla Castro Añón (Lugo)Dra. Beatriz Montull Veiga (Valencia)Dr. Miguel Arias Guillén (Oviedo)

S24 / 09:15 - 10:10

Comité científico y de investigaciónSala h3 (Lula da Silva)

Relaciones del Comité Científico y los PIIs. Cómo han sido y cómo deben serDr. José Luis Izquierdo Alonso (Guadalajara)La Investigación en una Sociedad Científica. Finalidad y ModosDr. Ramón Agüero Balbín (Santander)Oportunidades europeas de investigación en Neumología: El ejemplo de la ERSDr. Joan B. Soriano (Mallorca)

S25 / 09:15 - 10:10

Amianto. Novedades diagnósticasÁrea de EROMSala A (Olof Palme)

Novedades del protocolo de vigilancia específica del amianto 2012Dr. Vicent Villanueva Ballester (Valencia)Análisis cuantitativo de cuerpos y fibras de amianto en pulmón: Papel en el diagnóstico de la patología relacionada con la exposición de amiantoDra. Mª Jesús Cruz Carmona (Barcelona)

S26 / 09:15 - 10:10

Póster Discusión I Área de TabaquismoSala B (Desmond Tutu)

S27 / 09:15 - 10:10

Póster discusión IÁrea de TIRSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S28 / 09:15 - 10:10

Póster discusión IÁrea de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S29 / 09:15 - 10:10

Póster exposición IÁrea de Enfermería y FisioterapiaSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S30 / 10:15 - 11:10

Reunión de Cirujanos Torácicos SEPAR-SPPActitud ante el hallazgo radiológico de un nódulo pulmonarAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Manejo del nódulo pulmonar descubierto en un estudio radiológico rutinarioDr. Julio Semedo (Lisboa)¿El hallazgo de más nódulos en programas de Screening implica mayor o menor riesgo para el paciente?Dr. Pedro Miguel Rodríguez Suárez (Las Palmas)

S31 / 10:15 - 11:10

La colonización bronquial crónica en la EPOC Áreas de EPOC y TIR Sala J (San Suu Kyi)

Bronquiectasias en la EPOC: casualidad o relaciónDr. Miguel Ángel Martínez García (Valencia)Colonización por gérmenes Gram negativos (pseudomonas aeruginosa) en la EPOC Dr. Néstor Soler Porcar (Barcelona)

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S32 / 10:15 - 11:10

Renovando el estudio de la Fibrosis Pulmonar IdiopáticaAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Propuesta de organización autonómica del estudio de la FPIDra. María Molina Molina (Barcelona)¿Etiología de la FPI?Dra. Ana Villar Gómez (Barcelona)FPI, guía para su estudio en 2013Dr. Ganesh Raghu (Seattle)

S33B / 10:15 - 10:45

Presentación del Pulmón Virtual. Con la colaboración de NovartisSala h3 (Lula da Silva)

S34 / 10:45 - 11:10

Presentación del Consenso SEPAR-ALAT sobre Terapia Inhalada. Sala h3 (Lula da Silva)

Dr. Vicente Plaza Moral (Área de Asma SEPAR)DUE Jordi Giner Donaire (Área de Enfermería SEPAR)

S35 / 10:15 -11:10

Reunión administrativa REDAATSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S36 / 10:15 - 11:10

Póster discusión I Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S37 / 10:15 - 11:10

Póster discusión III Área de TIRSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S38 / 10:15 - 11:10

Póster discusión IIÁrea de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S39 / 10:15 - 11:10

Póster exposición II Área de Enfermería y FisioterapiaSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

15JunioSábado

S40 / 11:15 - 12:10

Conferencia magistralEspecial Manuel Tapia Postpuesta 2012Auditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Fibrosis pulmonar idiopática: un largo recorrido científico ante una enfermedad enigmáticaDr. Antoni Xaubet Mir (Barcelona)

S/ 11:00 - 11:30

BroncoversiasEscenario Broncoversias

¿Doble broncodilatación como tratamiento de inicio en EPOC?Sí: Dr. Juan Antonio Riesco (Cáceres)No: Dr. Jose Maria Marín (Zaragoza)

S41 / 11:15 - 12:10

Cirugía del Trasplante Pulmonar Áreas de Técnicas y TrasplanteSala h1 (Nelson Mandela)Contraindicaciones y factores de riesgo quirúrgicoDra. Sara Naranjo Gozalo (Santander)Anestesia en el trasplante pulmonarDra. Olga González González (Madrid)Cirugía del trasplante: Recursos técnicosDr. Ilhan Inci (Zúrich)Cirugía del trasplante: Circulación extracorpórea y ECMODr. Ilhan Inci (Zúrich)Manejo postoperetorioDra. Rosario Vicente Guillén (Valencia)

S42 / 11:15 - 12:10

Selección Separ Oro-ISala h2 (Liu Xiaobo)

S43 / 11:15 - 11:45

Presentación del consenso sobre TEPSala h3 (Lula da Silva)

Dr. David Jiménez Castro (Madrid)Dr. Fernando Uresandi Romero (Barakaldo)

19

15JunioSábado

S44 / 11:15 - 12:10

Sesión Comisión Nacional Neumología (CNN)Sala A (Olof Palme)

La troncalidad en la formación de Neumología: una visión desde la realidad Dr. Ramón Agüero Balbín (Santander)Dr. Pere Casán Clará (Oviedo)

S45 / 11:15 - 12:10

Póster discusión II Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S46 / 11:15 - 12:10

Póster discusión I Área de Enfermería y FisioterapiaSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S47 / 11:15 - 12:10

Póster discusión I Área de Oncología TorácicaSala hotel E (Pérez Esquivel)

S48 / 11:15 - 12:10

Reunión administrativa Área de TIR Sala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S49 / 12:15 - 13:10

Respirando con... SEDISAPluripatología y cronicidad: organización asistencial Auditorio Principal (Malala Yusufzai)

El paciente crónico: un reto a la organización asistencialDr. Joan Escarrabill Sanglas (Barcelona)Hacia la coordinación entre clínicos y gestoresSr. Sergio Blasco Perepérez (Valencia)

S50 / 12:15 - 13:10

Reunión SEPAR-SEOMReestadificación y reevaluación preoperatoria en el carcinoma broncogénico sometido a quimioterapia de inducciónSala J (San Suu Kyi)

Valor del PET en la reestadificación del carcinoma bronquial después del tratamiento de inducciónDra. Enriqueta Felip (Barcelona)La mediastinoscopia ha muerto ¡Viva el EBUS!Dra. Rosa Cordovilla (Salamanca)Papel de la exploración quirúrgica del mediastino en la reestadificación del carcinoma broncogénicoDr. Sergi Call (Barcelona)Repercusión funcional pulmonar de la quimioterapia y su posible influencia sobre la operabilidadDr. Javier de Castro (Madrid)

S51 / 12:15 - 13:10

Enfermedades respiratorias minoritarias (ERM): aspectos psicológicosÁrea de Enfermería y FisioterapiaSala h1 (Nelson Mandela)

Aspectos psicológicos en las ERM Sra. Diana Vasermanas Brower (Madrid)Procedimientos y cuidados al paciente antes y después del trasplante pulmonarSra. Roser Escobar (Barcelona)

S52 / 12:15 - 13:10

Sesión de tuberculosis: situación actual y futura de la tuberculosis. Papel del neumólogoÁrea de TIRSala h3 (Lula da Silva)¿Qué papel tiene el Neumólogo en la Tuberculosis: pasado, presente, futuro?Dr. José Antonio Caminero Luna (Las Palmas de Gran Canaria)Factores determinantes en la evolución de la Tuberculosis en España en las últimas décadas. Perspectivas futurasDr. Joan Caylá Buqueras (Barcelona)

S52B/ 12:15 - 12:45

Presentación normativa FPISala A (Olof Palme)

Dra. Elena Bollo De Miguel (León) Dra. María Molina Molina (Barcelona )

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S53/ 12:15 - 13:10

Póster discusión III Área de EPOCSala B (Desmon Tutu)

S54/ 12:15 - 13:10

Póster exposición I Área de TIRSala Prensa II(Teresa de Calcuta)

S55/ 12:15 - 13:10

Póster discusión IV Área de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S56/ 12:15 - 13:10

Reunión administrativa Área de Circulación PulmonarSala hotel E (Pérez Esquivel)

S57/ 13:15 - 14:10

Sesión Comité Relaciones Institucionales (CRI)Innovación en Neumología: El reto del Enfermo Respiratorio Crónico Auditorio Principal (Malala Yusufzai)

Las enfermedades respiratorias crónicas: magnitud del problemaDr. José Miguel Rodríguez González-Moro (Madrid)Innovación en la atención sanitaria: un objetivo y un retoSra. Mercedes Vinuesa Sebastián (Madrid)Las TIC en la mejora de la atención al paciente crónico respiratorioDr. Carlos hernández Salvador (Madrid)Las nuevas aportaciones de las empresas tecnológicasSr. Jaume Raventós Monjo (Barcelona)

S58/ 13:15 - 14:10

Neoplasia de Pulmón: estadificación intraoperatoria, el factor R en la clasificación TNMÁreas de CT y OTSala J (San Suu Kyi)

Estadificación intraoperetoria del Factor TDra. Mercedes de la Torre Bravos (A Coruña)Estadificación intraoperetoria del Factor NDr. Yat-Wah Pun Tam (Madrid)Estadificación intraoperetoria del Factor MDr. José Belda Sanchís (Barcelona)Evaluación del Factor R: Importancia. DefiniciónDr. Ramón Rami Porta (Terrassa)

15JunioSábado

S59/ 13:15 - 14:10

Conferencia Lección JovenAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Disfunción endotelial en la patología respiratoriaDr. Felipe Villar Álvarez (Madrid)

S59B / 13:15 - 14:10

Sesión REDAAT 20º aniversarioSala h2 (Liu Xiaobo)

Actualización sobre el REDAATDra. Beatriz Lara Gallego (Lérida)Susceptibilidad genética y desarrollo de enfisemaDr. Raúl San José Estepar (Boston, EEUU)

S60/ 13:15 - 14:10

Prevención y tratamiento del tabaquismoSala h2 (Liu Xiaobo)

Impacto de los mensajes en las cajetillas de tabaco sobre la percepción de los fumadoresDr. Jaime Signes Costa-Miñana (Alicante)Vareniclina: aprendiendo más sobre lo que ya funcionaDr. Carlos A. Jiménez Ruiz (Madrid)

S61/ 13:15 - 14:10

Reunión constitutiva del Área de Fisioterapia RespiratoriaSala h3 (Lula da Silva)

S62/ 13:15 - 14:10

Sesión Comisión Nacional Cirugía Torácica.Mirando a EuropaSala A (Olof Palme)

Trabajar fuera de España: ¿una solución o una condena?Dr. Antonio Martín Ucar (Nottigham, Reino Unido)¿Se debe incluir la Cirugía Torácica en el proyecto Hermes?Dr. Jorge Freixinet Gilart (Las Palmas)

21

15JunioSábado

S62B/ 13:15 - 14:10

I Foro Autonómico de Patología por AmiantoSala B (Desmond Tutu)

Dr. José Antonio Rodríguez Portal (Sevilla)Dr. Ramón Fernández Álvarez (Oviedo)

S63/ 13:15 - 14:10

Póster exposición I Área de Circulación PulmonarSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S64/ 13:15 - 14:10

Póster exposición IV Área de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S65/ 13:15 - 14:10

PII AsmaSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

Resultados finales del estudio: Eficacia de un Programa de intervención mínima educativa en el control del asma y en la prevención de las exarcebaciones (Estudio PROMETEO) DUE Meritxell Peiró Fábregas (Barcelona) Nuevo proyecto conjunto con el PII de EPOC: Prevalencia y gravedad de la Rinitis y de la rinosinusitis en la EPOC por tabaquismo e impacto sobre las exacerbaciones (Proyecto RINEPOC) Dr. José Antonio Castillo Vizuete (Barcelona) Nuevo proyecto: Estudio prospectivo multicéntrico para evaluar la duración del efecto terapéutico de Omalizumab después de la discontinuación del tratamiento en el asma grave. Dra. María del Carmen Vennera Trunzo (Barcelona)

S66/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el ProfesorÁrea de TRS-VM-CRCSala h1 (Nelson Mandela)

La importancia de la cronobiología en el desarrollo del SAHS.Dr. Juan Antonio Madrid Pérez (Murcia)

S67/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el ProfesorÁrea de Técnicas y TrasplanteSala h2 (Liu Xiaobo)

Controversias en la práctica habitual de la EcobroncoscopiaDr. Eduardo de Miguel Poch (Madrid)

S68/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el ProfesorÁrea de Oncología TorácicaSala h3 (Lula da Silva)

Resecciones sublobares en cáncer de pulmón hoyA favor: Dr. Rafael Aguiló Espases (Barcelona)En contra: Dr. Enrique Pastor Martínez (Valencia)

S69/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el Profesor Área de Enfermería y FisioterapiaSala A (Olof Palme)

El corazón respiratorioDUE Esperenza Sánchez Gómez (A Coruña)

S70/ 14:15 - 15:10

Póster exposición I Área de Cirugía TorácicaSala B (Desmond Tutu)

S71/ 14:15 - 15:10

Póster exposición II Área de Circulación PulmonarSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S72/ 14:15 - 15:10

Póster exposición V Área de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S73/ 14:15 - 15:10

PII Rehabilitación RespiratoriaSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

22

S74/ 15:15 - 16:45

Sesión Comité de Formación y Docencia. Simposium compartiendo el aireAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Formación en Investigación Clínica en MéxicoDr. Juan O. Galindo (México)Cómo obtener una tésis doctoral en la actualidadDr. David Martínez hernández (Madrid)Formación Médica Continuada en la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR) Dr. Raúl Lisanti (Mendoza, Argentina)

S75/ 15:15 - 16:10

Reunión administrativa Área de EPOCSala h1 (Nelson Mandela)

S76/ 15:15 - 16:10

PII BronquiectasiasSala h2 (Liu Xiaobo)

S77/ 15:15 - 16:10

Reunión administrativaÁrea de TRS-VM-CRCSala h3 (Lula da Silva)

S78/ 15:15 - 16:10

PII EPIDSala A (Olof Palme)

S79/ 15:15 - 16:10

Póster exposición I Área de AsmaSala B (Desmond Tutu)

S80/ 15:15 - 16:10

Póster discusión I Área de Circulación PulmonarSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S81/ 15:15 - 16:10

Póster exposición I Área de TabaquismoSala hotel E (Pérez Esquivel)

S82/ 15:15 - 16:10

PII TabaquismoSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S83/ 15:45 - 16:45

Aires de debate hipertensión Pulmonar por TEP crónico, ¿dónde estamos? Patrocinado por BayerSala J (San Suu Kyi)

CTEPH- Surgical treatment / Tratamiento quirúrgico de la HPTECDra. Joanna Pepke-Zaba (Cambridge, UK)Tratamiento médico de la HPTECDr. Miguel Ángel Gómez (Madrid)

S84/ 15:45 - 16:45

V Foro ERMEl Trasplante en las Enfermedades Respiratorias MinoritariasCarpa Jardín (Vicente Ferrer)

Indicaciones de trasplante pulmonar en ERM, preparación y evolución postrasplanteDra. Cristina Berastegui García (Barcelona)Gestión de pacientes en patología compleja. El caso del trasplante pulmonarSra. Roser Escobar (Barcelona)El papel de la rehabilitación en la preparación del trasplante pulmonar y el postoperatorioD.F. Laura Muelas Gómez (Madrid)

S/ 16:00 - 16:30

BroncoversiasEscenario Broncoversias

¿Administración conjunta de los dos broncodilatadores?Sí: Dr. José Luis López-Campos (Sevilla)No: Dr. Luis Manuel Entrenas (Córdoba)

S/ 16:30 - 17:00

VentiloversiasAuditorio Principa (Malala Yusufzai)

Servoventiloversias en la respiración Cheyne Stokes y apneas complejasDr. José Antonio Marín.hospital Miguel Servet (Zaragoza)Dra. Mª José Masdeu. Consorci hospitalari Parc Taulí (Sabadell)

15JunioSábado

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15JunioSábado

S85/ 16:45 - 17:10

Cierre Año Separ 2012 ERMCarpa Jardín (Vicente Ferrer)

Presentación del ActoDr. Eusebi Chiner Vives (Alicante)Impacto Institucional del Año SEPAR ERMDra. Beatriz Lara Gallego (Barcelona)Impacto social del Año ERMSra. Mª Luz Vila Otero (Vigo)Cierre del acto y clausura del Año SEPAR ERMDra. Pilar de Lucas (Madrid)

S86/ 16:15 - 17:10

PII EPOCSala h1 (Nelson Mandela)

Presentación y moderación general de la sesiónDr. Francisco de Borja García-Cosío Piqueras (Palma de Mallorca) Dr. Juan José Soler Cataluña (Valencia) Estudio RINEPOC. Prevalencia y gravedad de la rinitis y de la rinosinusitis en la EPOC (Estudio PII de Asma- PII de EPOC).Dr. José Antonio Castillo Castillo Vizuete (Barcelona)Proyecto REMITIR: inflamación persistente en la EPOCDr. Juan Luis García Rivero (Cantabria)Proyecto Early COPD: historia natural de la EPOC desde fases tempranasDr. Francisco de Borja García-Cosío Piqueras (Pal-ma de Mallorca) Resultados CHAIN-1: Aplicación clínica del CAT: resultados transversales y longitudinales de la cohorte CHAIN.Dr. Juan Pablo de Torres (Navarra)Resultados CHAIN-2: Clasificación GOLD 2011: re-sultados transverales y longitudinales de la cohorte CHAIN.Ciro Casanova Macario (Tenerife)

S87/ 16:15 - 17:10

PII TuberculosisSala h2 (Liu Xiaobo)

S88/ 16:15 - 17:10

Reunión administrativa Área de TabaquismoSala h3 (Lula da Silva)

S89/ 16:15 - 17:10

Reunión administrativa Área de EROMSala A (Olof Palme)

S90/ 16:15 - 17:10

Póster exposición II Área de AsmaSala B (Desmond Tutu)

S91/ 16:15 - 17:10

Póster discusión II Área de TIRSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S92/ 16:15 - 17:10

Póster discusión II Área de Oncología TorácicaSala hotel E (Pérez Esquivel)

S93/ 16:15 - 17:10

PII SueñoSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

VENTILACIóN MECÁNICA:Nuevos proyectos:CPAP/VNI en sd Overlap. Dr. Luis Pérez de Llano (Lugo)Situación PII VNI. Dr. Antonio Antón Albisu (Barcelona) Dr. Carlos Egea Santaolalla (Vitoria)Proyectos en marcha:- Curvas sincronía VNI en EPOC- Base datos longitudinal- VNI en EPOC e hipoventilación nocturna- VNI precoz en ELA- PickwickSUEñO:Base Española de Sueño (Proyecto estructural PII)Dr. Roberto Bilbao Urquiola (Bilbao)Estudios en MarchaBradley, Home Respiratory Polygraphy, SAVE, ISAAC, Telemedicina, MelanomaNuevos proyectos:CPAP en Mujeres OSADr. Francisco Campos Rodríguez (Sevilla) Sistema diagnóstico supersimplificado en Primaria Dr. Fernando Masa Jiménez (Cáceres) Comentarios del coordinador: Funcionamiento, necesidades y evolución del PII

24

S94/ 17:15 - 18:45

Simposium ACLIDINIO. EPOC: de hoy al mañana Patrocinado por Almirall y MenariniAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Aspectos del mañana a resolver en la EPOC Dr. Bernardino Alcázar Navarrete (Granada) Aclidinio: novedades de hoy al mañana Dr. Juan José Soler Cataluña (Valencia)Qué interrogantes se abren con la nueva clasifica-ción GOLD Dr. Àlvar Agustí Garcia-Navarro (Barcelona) S95/ 17:15 - 18:45

Simposium: un paso adelante en la prevención de la enfermedad neumocócicaPatrocinado por PfizerSala J (San Suu Kyi)

Infección Neumocócica en el paciente neumológicoDr. Antoni Torres Martí (Barcelona)Vacuna Conjugada: experiencia en el niño y desa-rrollo en el adultoDr. Federico Martinón (Santiago de Compostela)Importancia de la prevención en el paciente con patología respiratoria crónicaDra. Rosario Menéndez Villanueva (Valencia )

S96/ 17:15 - 18:45

Simposium: un fututo de esperanza para la FPI: claves para su diagnóstico, manejo y tratamientoPatrocinado por InterMuneAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Fibrosis pulmonar idiopática: retos en el diagnósiti-co y ventajas de un abordaje multidisciplinar Dr. José Antonio Rodríguez Portal (Sevilla) Dr. Franquet Casas (Barcelona) Dr. José Ramírez Ruz (Barcelona)Importancia de la adecuada selección de los objeti-vos en el desarrollo clínico de una fármaco Prof. Luca Richeldi (Módena) FPI: de la teoría a la vida real Dra. Claudia Valenzuela (Madrid) Dra. Mª Asunción Nieto Barbero (Madrid)Guías de Fibrosis pulmonar idiopáticaDr. Antoni Xaubet Mir (Barcelona)Entrega de las Ayudas a la Investigación EPID Futuro-InterMune del PII de EPID de SEPAR.Dr. Julio Ancochea Bermúdez (Madrid)Dra. Maite Díaz Valdenebro (Vicepresidenta Senior y Directora de InterMune Spain, S.L)

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16 JunioDomingo

S97/ 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes.Insuficiencia respiratoria en la EPOC estable Áreas de EPOC y TRS-VM-CRCSala J (San Suu Kyi)

VMNI en EPOC estable: A pesar de la falta de evidencia debemos seguir con nuestra práctica clínicaDr.Jose Miguel Rodríguez González-Moro (Madrid)VMNI en EPOC estable: No deberíamos someternos a la NO evidenciaDr. Antonio Antón Albisu (Barcelona)

S98/ 08:15 - 09:10

Desayuno con DiamantesMetástasis pulmonares secundarias a neoplasia colo-rectalÁrea de Cirugía TorácicaSala h1 (Nelson Mandela)

Características específicas de la M1 pulmonares y endobronquiales por ca.colorectalDr. Jorge hernández Ferrández (Barcelona)Diagnóstico precoz. Estudio de extensiónDra. Nuria Mañes Bonet (La Laguna, Tenerife)Factores pronósticos e indicaciones terapeúticasDr. Manuel Castanedo Allende (Valladolid)Tratamiento quirúrgico: Momento de la intervención, vías de abordaje, técnicas. La remetastasectomía Dr. Iñigo Royo Crespo (Zaragoza)

S99/ 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes. ¿Es útil la termoplastia en asma? Área de AsmaSala h2 (Liu Xiaobo)

Sí: Dr. Alfons Torrego Fernández (Barcelona)No: Dr. Luis Pérez de Llano (Lugo)

S100/ 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes. TEP: Trombolisis Sí/NoÁrea de Circulación PulmonarSala h3 (Lula da Silva)

TEP: Trombolisis SI/NODr. David Jiménez Castro (Madrid)TEP: Trombolisis SI/NODr. José Luis Lobo Beristain (Álava)

S101/ 08:15 - 09:10

Desayuno con Diamantes. Músculo y Enfermedades Respiratorias. Área de Enfermería y FisioterapiaSala A (Olof Palme)

Dr. Thierry Troosters (Leuven, Bélgica)Dr. Joaquim Gea Guiral (Barcelona)

S101B/ 08:15 - 09:10

Reunión del Grupo EPID-FUTUROSala B (Desmond Tutu)

S102/ 09:15 - 10:10

Simposium SEPAR-ALAT-SPP Sociedades y expertos internacionales en Trasplante PulmonarAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Perspectiva y realidades del Trasplante Pulmonar en la ALATDra. Sara Salvatierra Villavicencio (Vide Directora del Departamento de Cirugía de Tórax de ALAT)Trasplante pulmonar en PortugalDra. Luisa Semedo (Lisboa)Estado actual del trasplante pulmonar en EspañaDr. Ángel Salvatierra Velázquez (Córdoba)

S103/ 09:15 - 10:45

Nuevas aportaciones a los fenotipos de la EPOCÁrea de EPOCSala J (San Suu Kyi)

Aportaciones del estudio COPDGeneDr. Raúl San José Estepar (Boston, EEUU)Aportaciones del estudio ECLIPSEDr. Àlvar Agustí García-Navarro (Barcelona)Los fenotipos de la EPOC y GesEPOCDr. Marc Miravitlles Fernández (Barcelona)

S104/ 09:15 - 11:10

Futuro del diagnóstico y de la asistencia en domicilio en los trastornos respiratoriosÁrea de TRS-VM-CRCAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Telemedicina y SAHSDr. José Mª Montserrat Canal (Barcelona)Análisis del Coste-efectividad en SAHS (en el diagnóstico y en las terapias)Dr. Franciso José Vázquez Polo (Las Palmas de Gran Canaria)El punto de vista de la Administración sobre el futuro de las TRDDr. Joan Escarrabill Sanglas (Barcelona)

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16 JunioDomingo

S105/ 09:15 - 10:10

Carcinoma Broncogénico: estadificación invasiva y semiinvasiva del mediastino “normal”Área de Oncología TorácicaSala h1 (Nelson Mandela)

Pacientes con afectación N1Dr. Santiago Figueroa Almanzar (Valencia)Pacientes con un tumor centralDra. Roser Saumench Perramon (Terrassa )Pacientes con adenopatías mediastínicas aumentadas de tamaño en la TC y PET normalDr. José Sanz Santos (Badalona)Pacientes con tumores con un SUV en el FDG-PET muy alto o muy bajoDr. Alejandro Fernández León (Barcelona)

S106/ 09:15 - 10:45

Sesión de Neumonías y Bronquiectasias. Gravedad y mortalidad de las infecciones respiratorias. Área de TIRSala h2 (Liu Xiaobo)

Neumonía y sepsisDra. Rosario Menéndez Villanueva (Valencia)Marcadores biológicos como expresión de gravedadDr. Salvador Bello Dronda (Zaragoza)Mortalidad debida a bronquiectasias y sus agudizacionesDr. Luis Maiz Carro (Madrid)

S107/ 09:15 - 10:10

hipertensión PulmonarÁrea de Circulación PulmonarSala h3 (Lula da Silva)

Hipertensión Pulmonar ¿Qué hay de nuevo después de Niza? Dr. Javier Gaudó Navarro (Madrid)Hipertensión Pulmonar: tratamiento en función de objetivosDr. Adolfo Baloira Villar (Pontevedra)

S108/ 09:15 - 10:10

Interviniendo en la cormobilidad, podemos mejorar la atención en la EPOCÁrea de Enfermería y FisioterapiaSala A (Olof Palme)

IntroducciónDr. Luis Puente Maestu (Madrid)¿Cómo actuar en el paciente EPOC que además presenta una insuficiencia cardíaca?DUE Neus Badosa Marcé (Barcelona)

¿Cómo actuar en el paciente EPOC que además presenta una Diabetes Tipo 2?DUE Margarida Jansá Morató (Barcelona)¿Cómo actuar en el paciente EPOC que además presenta un problema osteoarticular?Dra. Montserrat Nuñez Juárez (Barcelona)ConclusionesDUE Carme hernández Carcereny (Barcelona)

S109/ 09:15 - 10:10

Póster discusión I Área de AsmaSala B (Desmond Tutu)

S110/ 09:15 - 10:10

Póster discusión I Área de EROMSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S111/ 09:15 - 10:10

Póster exposición I Área de Técnicas y TrasplanteSala hotel E (Pérez Esquivel)

S112/ 09:15 - 10:10

Póster exposición I Área de Oncología TorácicaSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S113/ 09:45 - 11:10

Simposium Solidario. Industria farmaceútica solidariaCarpa Jardín (Vicente Ferrer)

AstraZeneca y su programa global: Young Health ProgrammeSra. Carmen González Santos (Gerente de la Fundación AstraZeneca)GlaxoSmithKline: El Compromiso de GSKSra. Mª Dolores Sánchez de Puerta (Directora Nacional Asuntos Sanitarios)Chiesi Foundation: Solidaridad y Coopereción InternacionalSra. Mª Carmen Basolas (Directora de Relaciones Institucionales Chiesi)

S114/ 10:15 - 11:10

Simposium SEPAR-ESTS European Society of Thoracic SurgeonsRealidad actual y desafíos futuros del Trasplante Pulmonar en España y en Europa Auditorio Principal (Malala Yusufzai)

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16 JunioDomingo

Current status and future prospects of lung transplant in EuropeProf. Dick Van Raemdonck (Bélgica)Lung transplant in Spain: current reality and future challengesDr. Andrés Varela de Ugarte (Madrid)

S115/ 10:15 - 11:10

Sesión Comité de Calidad AsistencialSala h1 (Nelson Mandela)

Visión de calidad desde la nueva gestión clínicaDr. Luis Ángel Oteo Ochoa (Madrid)Calidad y gestión en un Servicio de Neumología: ¿relaciones de conveniencia?Dr. Eusebi Chiner Vives (Alicante)

S116/ 10:15 - 11:10

Seleccion Separ Oro-IISala h3 (Lula da Silva)

S117/ 10:15 - 11:10

Exposición a radón residencial y cáncer de pulmón en pacientes nunca fumadores.Área de EROMSala A (Olof Palme)

Sr. Alberto Ruaño Raviña (A Coruña))

S118/ 10:15- 11:10

Póster discusión II Área de AsmaSala B (Desmond Tutu)

S119/ 10:15 - 11:10

Póster exposición II Área de TabaquismoSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S120/ 10:15 - 11:10

Póster exposición II Área de Técnicas y TrasplanteSala hotel E (Pérez Esquivel)

S121/ 10:15 - 11:10

PII TEPSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

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BroncoversiasEscenario Broncoversias ¿Es la rapidez del inicio de acción importante en el control de los síntomas en EPOC?No: Dr. Juan Pablo de Torres (Pamplona) Sí: Dr. Francisco García Rio ( Madrid)

S122/ 11:15 - 12:10

Conferencia Magistral Manuel TapiaAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Diagnóstico de la infección tuberculosa: pasado, presente y futuroDr. Juan Ruiz Manzano (Barcelona)

S123/ 12:15 - 14:10

Asamblea GeneralAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

S124/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el ProfesorComorbilidades en la EPOCÁrea de EPOCSala J (San Suu Kyi)

Manejo de la enfermedad cardiovascularDr. José Luis Izquierdo Alonso (Guadalajara)Ansiedad y Depresión en la EPOCDra. Gemma Tirado Conde (Cádiz)

S125/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el Profesor Actualización en el diagnóstico y tratamiento de los traumatismos torácicosÁrea de Cirugía TorácicaSala h1 (Nelson Mandela)

Evaluación inicial y clasificación de los traumatismos torácicos en función de su gravedadDr. Jorge Quiroga Martínez (Santiago de Compostela)Tratamiento general. La cirugía videoasistida en los traumatismos torácicosDr. Rafael Jiménez Merchán (Sevilla)Diagnóstico y tratamiento de la contusión pulmonarDr. Antonio Quesada (Santander)Indicaciones actuales de la estabilización costalDr. Pablo Moreno de la Santa Baraja (Vigo)

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S126/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el Profesor Provocaciones específicas en Asma bronquialÁreas de Asma y EROMSala h2 (Liu Xiaobo)

Situaciones clínicas en Asma alérgica en las que la prueba de provocación específica puede ser de utilidadDr. Francisco Javier González Barcala (Santiago de Compostela)¿Es imprescindible la prueba de provocación específica en el diagnóstico de Asma ocupacional?Dra. Isabel Urrutia Landa (Bilbao)

S127/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el Profesor Enfermedad arterial y ETVÁrea de Circulación PulmonarSala h3 (Lula da Silva)

Dra. Remedios Otero Candelera (Sevilla)

S128/ 14:15 - 15:10

Almuerzo con el ProfesorManejo práctico de las inmunodeficienciasÁrea de TIRSala A (Olof Palme)

Manejo práctico de las inmunodeficienciasDr. Javier de Gracia Roldán (Barcelona)

S129/ 14:15 - 15:10

Póster Discusión II Área de Enfermería y FisioterapiaSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S130/ 14:15 - 15:10

Póster exposición VÁrea de Técnicas y TrasplantesSala hotel E (Pérez Esquivel)

S131/ 14:15 - 15:10

Póster Exposición III Área de TIRSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S132/ 15:15 - 16:10

CinefórumCarpa Jardín (Vicente Ferrer)

Tuberculosis y SolidaridadDr. Javier García Pérez (Madrid)

16 JunioDomingo

S133/ 15:15 - 16:10

Neumología para Cirujanos, Cirugía para Neumólogos. Estado actual del Tratamiento endoscópico del enfisema pulmonarAuditorio pequeño-Sala F(Pere Casaldàliga)

CT: Dra. Mercedes de la Torre Bravos (La Coruña)NM: Dr. Enrique Cases Viedma (Valencia)

S134/ 15:15 - 16:10

20º Aniversario del Área de Enfermería y FisioterapiaSala h1 (Nelson Mandela)

S135/ 15:15 - 16:10

PII Oncología TorácicaSala h3 (Lula da Silva)

S136/ 15:15 - 16:10

Reunión administrativa Área de Técnicas y TrasplanteSala h3 (Lula da Silva)

S137/ 15:15 - 15:45

Presentación Año Separ 2014Sala A (Olof Palme)

Director: Dr. Eusebi Chiner Vives (Alicante)

S138/ 15:45 - 16:10

Presentación Congreso 2014Sala A (Olof Palme)

Dra. Pilar de Lucas Ramos (Madrid)

S139/ 15:15 - 16:15

Reunión administrativa Área de Cirugía TorácicaSala B (Desmond Tutu)

S140/ 15:15 - 16:10

Póster Exposición I Área de EROMSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S141/ 15:15 - 16:10

Póster Exposición IIÁrea de EpocSala hotel E (Pérez Esquivel)

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S142/ 15:15 - 16:10

Póster Exposición IIÁrea de TIRSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S/ 15:45 - 16:15

BroncoversiasEscenario Broncoversias ¿Qué punto es más importante en un broncodilatador de mantenimiento? ¿La duración de la acción o la rapidez de acción?Duración: Dr. Pere Almagro (Barcelona)Rapidez: Dr. Peces Barba (Madrid)

S143/ 16:15 - 17:10

Entrega de Becas y Premios Auditorio Principal(Malala Yusufzai)

S144/ 16:15 - 17:10

Aires de Debate de TRS-VM-CRC Patrocinado por Philips - RespironicsSala J (San Suu Kyi)

Ventilación no invasiva en los enfermos neuromusculares, ¿es mejor con volumen?Dr. Jesús Sancho Chinesta (Valencia)

S145/ 16:15 - 17:10

Sesión SEPAR-Pacientes7 vidas, 7 lecciones, 7 momentos, 7 aprendizajes Carpa Jardín (Vicente Ferrer)

Mesa formada por 7 pacientes trasplantados, seleccionados de cada uno de los 7 equipos de trasplante, que contarán sus vivencias:

Hospital 12 de Octubre de MadridSra. Sonia Arribas Alcaide (Madrid)Hospital La Fe de Valencia Sr. Patxi Irigoyen de Prado (Pamplona)Hospital Puerta de Hierro de MadridSr. Jacobo Elosua Tomé (Vigo)Complejo Hospitalario A CoruñaSra. Sandra Alves Campos (Lisboa)Hospital Vall d’Hebron de BarcelonaSra. Mercé Gené Ferré (Reus)Hospital Reina Sofía de Córdoba Sr. Antonio Merino Muñoz (Córdoba)Hospital Marqués de Valdecilla de SantanderSra. Sonia Peña Díaz (Burgos)

S146/ 16:15 - 17:10

Aire de Debate.Cuestiones clave en la EPOC-EXPERT 10Patrocinado por Boehringer-Ingelheim Auditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Función Pulmonar. Ejercicio-actividad diaria Dr. Teodoro Montemayor Rubio (Sevilla ) Disnea,síntomas. Progresión y mortalidad Dr. José Luis Izquierdo Alonso (Guadalajara) Calidad de vida. Exacerbaciones Prof. Juan José Soler Cataluña (Valencia)

S147/ 16:15 - 17:10

Sesión para Residentes entre 25-100 añosÁrea de Cirugía TorácicaSala h1 (Nelson Mandela)

Resecciones bronco y angioplásticas. Límites de la técnica y manejo de las complicacionesDr. Emilio Peña González (Vigo)

S148/ 16:15 - 17:10

Reunión administrativa Área de Oncología TorácicaSala h2 (Liu Xiaobo)

S149/ 16:15 - 17:10

PII Infecciones RespiratoriasSala h3 (Lula da Silva)

S150/ 16:15 - 17:10

Reunión administrativa Área de Enfermería y FisioterapiaSala A (Olof Palme)

S151/ 16:15 - 17:10

Reunión administrativa Área de AsmaSala B (Desmond Tutu)

S152/ 16:15 - 17:10

Póster Exposición II Área de Cirugía TorácicaSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S153/ 16:15 - 17:10

Póster Exposición I Área de EPOCSala hotel E (Pérez Esquivel)

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S154/ 16:15 - 17:10

Póster Exposición V Área de TIRSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S155/ 17:15 - 18:45

Simposium: una mirada en el día a día del paciente de EPOCPatrocinado por NovartisAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

BienvenidaDra. Pilar de Lucas (Madrid)Las mañanas del paciente EPOC Dr. Jaume Ferrer Sancho (Barcelona) Primer escalón en el tratamiento de la EPOC: Seebri® Breezhaler® una nueva alternativa Dr. Bernardino Alcázar Navarrete (Granada)Segundo escalón en el tratamiento de la EPOC: Añadir otro broncodilatador o CI Dr. Marc Miravitlles (Barcelona)

S156/ 17:15 - 18:45

Simposium: novedades en el tratamiento de las Bronquiectasias no Fibrosis Quística. Estudio PROMIS Patrocinado por PraxisSala J (San Suu Kyi)

Antibióticos Inlados y Bronquiectasias Dr. Miguel Ángel Martínez García (Valencia) Importancia de los dispositivos de inhalación y la adherencia al tratamiento Dr. Luis Maíz Carro (Madrid) Colistimetato de sodio+I-neb en pacientes con Bronquiectasias no Fibrosis Quística colonizados crónicamente por Pseudomonas aeruginosa. Estudio PROMIS Dr. Geoff Kitson. Medical Monitor PROMIS STUDY. ProPharma Partners Limited

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17 JunioLunes

S157/ 10:00 - 11:55

Trastornos respiratorios y otras patologías: Relaciones emergentesÁrea de TRS-VM-CRCAuditorio Principal (Malala Yusufzai)

Cáncer y SAHSDr. Miguel Ángel Martínez García (Valencia)Relación de los trastornos oculares con el SAHS y con su tratamientoDr. José Nieto Enríquez (Barcelona)SAHS y epilepsiaDr. Xavier Salas Puig (Barcelona)

S158/ 10:00 - 11:30

Sesión Clínico-RadiológicaSala J (San Suu Kyi)

Tos, síndrome constitucional y dolor torácicaDra. Susana Sánchez Luizaga (Madrid)Síndrome constitucional, masa en pared abdominal y afectación difusa pulmonarDr. Salvador De la Torre Carazo (Madrid)Masa PulmonarDra. Carolina Gotera Rivera (Madrid)

S159/ 10:00 - 10:55

Año SEPAR del Trasplante PulmonarÁrea de Técnicas y TrasplanteAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

¿Qué es y cómo funciona la O.N.T. en el Trasplante Pulmonar?Dr. Rafael Matesanz Acedos (Madrid)Tipos de donante pulmonarDr. Andrés Varela de Ugarte (Madrid)Indicaciones y contraindicaciones médicas para el Trasplante PulmonarDr. Javier Redel Montero (Córdoba)Rehabilitación en torno al Trasplante PulmonarDra. Rosa María Güell Rous (Barcelona)

S160/ 11:00 - 11:30

Acto de Reconocimiento: Año SEPAR del Trasplante PulmonarAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

S/ 11:00 - 11:30

BroncoversiasEscenario Broncoversias

Los corticoides tienen más riesgos que beneficios en la EPOCSí: Dr. Luis Pérez de Llano (Lugo)No: Dr. Borja Garcia Cosio (Baleares)

S161/ 10:00 - 10:55

Timoma Áreas de Cirugía Torácica y Oncología TorácicaSala h1 (Nelson Mandela)

Recomendaciones ITMIG para la estadificación de las neoplasias tímicasDr. Enrico Ruffini (Turín, Italia)El timoma y el carcinoma tímico en la era de las terapias dianaDra. Angela Lamarca (Manchester, Reino Unido)Resultados de la “ESTS Thymic restrospective database”Dr. Enrico Ruffini (Turín, Italia)

S162/ 10:00 - 10:55

Póster Exposición III Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S163/ 10:00 - 10:55

Póster Discusión I Área de Técnicas y TrasplanteSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S164/ 10:00 - 10:55

Póster Exposición I Área de TRS-VM-CRCSala hotel E (Pérez Esquivel)

S165/ 10:00 - 10:55

Póster Exposición IV Área de Técnicas y TrasplanteSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

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17 JunioLunes

S166/ 11:00 - 11:55

Morbilidad Postoperatoria en Cirugía Torácica Sala h1 (Nelson Mandela)

Morbilimortalidad postoperatoria actual en Cirugía TorácicaDr. José María Matilla González (Valladolid)Modelos predictivos de morbilidad y mortalidad en Cirugía Torácica: índices multifactorialesDr. Gonzalo Varela Simó (Salamanca)Estrategia perioperatoriaDr. Carlos Martínez Barenys (Badalona)

S167/ 11:00 - 11:55

Póster Exposición IV Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S168/ 11:00 - 11:55

Póster Discusión II Área de Técnicas y TrasplanteSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S169/ 11:00 - 11:55

Póster Exposición VI Área de TRS-VM-CRC Sala hotel E (Pérez Esquivel)

S170/ 11:00 - 11:55

Póster Exposición III Área de Técnicas y TrasplanteSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S171/ 11:30 - 14:30

Examen AGERSala J (San Suu Kyi)

S172/ 12:00 - 12:55

Conferencia “El Pulmón al Filo de lo Posible”Trasplante Pulmonar, la esperanza al alcance de todosAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldáliga)

Accesibilidad, resultados y futuro del Trasplante Pulmonar en el mundoDr. Andrés Varela de Ugarte (Madrid)Presente y futuro del Trasplante Pulmonar en EspañaDr. Rafael Matesanz (Madrid)Presentación del Profesor Antonio Campillo, artista trasplantado pulmonarDra. Pilar Morales Marín (Valencia)Actuación musical del Profesor Antonio Campillo (instrumento de viento)

S173/ 12:00 - 12:55

Póster Exposición V Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S174/ 12:00 - 12:55

Póster Discusión III Área de Técnicas y TrasplanteSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S175/ 12:00 - 12:55

Póster Exposición II Área de Oncología TorácicaSala hotel E (Pérez Esquivel)

S176/ 12:00- 12:55

Póster Discusión III Área de TRS-VM-CRCSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

S177/ 13:00- 13:55

Manejo del Paciente trasplantado pulmonar. Resultados del Trasplante PulmonarÁrea de Técnicas y TrasplanteAuditorio pequeño-Sala F (Pere Casaldàliga)

Inmunosupresión en situaciones especialesDr. Víctor Monforte Torres (Barcelona)Infecciones oportunistas: ¿es la profilaxis adecuada?Dra. Amparo Solé Jover (Valencia)Resultados del Trasplante. Registro Español de Trasplante PulmonarDra. Elisabeth Coll Torres (Madrid)

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S178/ 13:00 - 13:55

Póster Exposición VI Área de EPOCSala B (Desmond Tutu)

S179/ 13:00 - 13:55

Póster Discusión I Área de Cirugía TorácicaSala hotel E (Pérez Esquivel)

S180/ 13:00 - 13:55

Póster Exposición II Área de TRS-VM-CRCSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz) S181/ 14:00 - 14:55

Póster Exposición IV Área de TIRSala B (Desmond Tutu)

S182/ 14:00 - 14:55

Póster Discusión IV Área de Técnicas y TrasplanteSala Prensa II (Teresa de Calcuta)

S183/ 14:00 - 14:55

Póster Discusión II Área de Cirugía TorácicaSala hotel E (Pérez Esquivel)

S184/ 14:00 - 14:55

Póster Exposición III Área de TRS-VM-CRCSala hotel F (Elisabeth Eidenbenz)

INFORMACIÓN GENERAL DEL CONGRESO

38

PLANO GENERAL DEL CONGRESO

NIVEL -1

Sala Nelson Mandela (H1)Sala Liu Xiaobo (H2)Sala Lula Da Silva (H3)Sala San Suu Kyi (J)Sala Olof Palme (A)Sala Desmond Tutu (B)Sala Pere Casaldàliga (F- Auditorio Pequeño)Escenario BroncoversiasZona WifiSecretaría de AudiovisualesExposición ComercialSala Carpa Jardín (Vicente Ferrer)

NIVEL 0

Entrada principalPósters electrónicosSala Malala Yusufzai (Auditorio)Zona Asociaciones de PacientesSecretaría TécnicaConsignaAlmuerzos

39

PLANO EXPOSICIÓN COMERCIAL

LABORATORIOS MENARINI SEPAR ACTELION

AIR LIQUIDE

MEDICAL SYSTEM

ABMÉDICA OLYMPUS

FAESFARMA

PRAXIS

ESTEVEESTEVE TEIJIN

VIVISOLIBÉRICA SLU

PHILIPSRESPIRONICS A

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GASMEDI

NOVARTIS

Sala H1 - H2 - H3 - J

Sala B (Desmond Tutu)

Auditorio pequeño

Sala F(Pere Casaldàliga)

CHIESI

ALMIRALL

PFIZERFORMODUAL

FERRERGRUPO RESMED

TAKEDA

LINDEHEALTHCARE

OXIMESA

GRIFOLS

SIMMÉDICA

INTE

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GSK

INVACARE

LIBRERÍAMARGE

BOEHRINGER

BRONCOVERSIASNOVARTIS

WIFI CORNERGSK

ACCP

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FEChAS Y SEDE DEL CONGRESO: Fechas: Del 14 al 17 de Junio 2013Sede: Palau de Congressos de CatalunyaAvda. Diagonal 661-671 08028- BarcelonaWeb del congreso:www.congresosepar2013.com

SECRETARÍA TECNICA: Situada en la Planta 0 del Palau de Congresos de Catalunya Viajes El Corte Inglés, S.ADpto. Congresos de Sociedades Científico-MédicasC/ Casado del Alisal, Nº 14 - 28014 MadridTfno: 91 330 07 25 / Fax: 91 420 39 52 separ@viajeseci.es

EXPOSICION COMERCIAL:Situada en la Planta -1 del Palau de Congressos de Catalunya.

STAND DE SEPAR – SEPAR SOLIDARIA: Situado en la Zona de Exposición Comercial de la Planta -1, Stands nº 5 y 6.

ALMUERZOS DE TRABAJO:Los almuerzos tendrán lugar en la Planta 0 del Palau de Congressos de Catalunya.

Deberán entregar en la puerta de la sala el ticket correspondiente a cada día de Almuerzo.

• Viernes 14 Junio: 13:00 – 14:00 hrs • Sábado 15 Junio: 14:00 - 15:15 hrs• Domingo 16 junio: 14:00 – 15:15 hrs ÁREA DE INTERNET Y ZONA WI-FISituada en la Planta -1

SECRETARÍA DE AUDIOVISUALES - SLIDE VIEW Situada en la Planta -1

Se deberán entregar todas las ponencias y comunica-ciones orales al menos 2 horas antes del comienzo de cada sesión.

ZONA PÓSTERS ELECTRÓNICOS:Situada en el FOYER de la Planta 0 del Palau.

Zona con varias pantallas táctiles para la exposición virtual de los pósters del Congreso.

INFORMACIÓN GENERAL DEL CONGRESO

Se podrán buscar y visualizar todos los pósters pre-sentados en el Congreso

PRESENTACION DEL 47º CONGRESO SEPAR 2014:

Tendrá lugar el Domingo 16 Junio en la Sala A (Olof Palme) de 15:45- 16:10 horas.

Se presentará la ciudad y el Palacio de Euskalduna, así como el plano de exposición comercial. PROGRAMA SOCIAL:

Viernes 14 de Junio18:30 hrs Gala InauguralPalau de Congressos de CatalunyaAuditorio Principal ( Malala Yusufzai)

Conferencia a cargo del Sr. Sergi Ferrer Salat El empresario y la sociedad: filantropía en el siglo XXI Presentación del 46º Congreso SEPAR, a cargo de:

• Excelentísimo Sr. Don Xavier Trias, Alcalde de Barcelona

• Sra. Mercedes Vinuesa, Directora General de Salud Pública, Calidad e Innovación, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

• Dra. Pilar de Lucas Ramos, Presidenta de SEPAR

• Dra. Estrella Fernández Fabrellas, Directora del Comité de Congresos

• Dr. Ferrán Morell, Presidente del 46º Congreso SEPAR

Entrega de las Ayudas del 46º Congreso a entidades solidarias. Fundación ACIDh y Banc dels Aliments.

Entrega del Premio al Médico-Médico a la excelencia asistencial.

Cocktail en los Jardines del Palau de Congressos de Catalunya.

Domingo 16 de Junio20:30 hrsActo de Clausura del Congreso y Cena de ClausuraPalau de Congressos de CatalunyaAuditorio Principal ( Malala Yusufzai)

No olvide canjear el ticket por la invitación definitiva. El canje se realizará en la Secretaria del Congreso, situada en la Planta 0 y tiene de plazo hasta las 12:00 horas del Domingo 16 Junio.

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VIERNES 14 JUNIO

Salida de autobuses desde los siguientes hoteles al Palau de Congressos de Catalunya:

08:00 ABBA SANTS 4*08:30 AC VICTORIA SUITES 4*08:00 AYRE GRAN VÍA 4*08:15 DERBY 4*08:30 hILTON BARCELONA 4*08:30 hUSA ARENAS 4*08:30 hUSA ILLA 4*08:30 Nh CONSTANZA 4*08:15 Nh LES CORTS 3*08:15 Nh NUMANCIA 3*08:00 VINCCI ARENA 4*

Traslados desde los hoteles al Acto Inaugural en el Palau de Congressos de Catalunya.

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A la finalización del Acto Inaugural, habrá traslados de regreso a los hoteles mencionados arriba.

SÁBADO 15 Y DOMINGO 16 DE JUNIO

Salida de autobuses desde los siguientes hoteles al Palau de Congressos de Catalunya:

07:00 y 08:00 ABBA SANTS 4*07:30 y 08:30 AC VICTORIA SUITES 4*07:00 y 08:00 AYRE GRAN VÍA 4*07:15 y 08:15 DERBY 4*07:30 y 08:30 hILTON BARCELONA 4*07:30 y 08:30 hUSA ILLA 4*07:30 y 08:30 Nh CONSTANZA 4*07:15 y 08:15 Nh LES CORTS 3*07:15 y 08:15 Nh NUMANCIA 3*07:00 y 08:00 VINCCI ARENA 4*

DOMINGO 16 JUNIO

Traslados para el Acto de Clausura y cena en el Palau de Congressos de Catalunya:

19:30 ABBA SANTS 4*20:00 AC VICTORIA SUITES 4*19:30 AYRE GRAN VÍA 4*19:45 DERBY 4*20:00 hILTON BARCELONA 4*20:00 hUSA ILLA 4*20:00 Nh CONSTANZA 4*19:45 Nh LES CORTS 3*19:45 Nh NUMANCIA 3*19:30 VINCCI ARENA 4*

Al finalizar, y progresivamente, habrá traslados de regreso desde el Palau de Congressos de Catalunya a los hoteles arriba mencionados.

LUNES 17 JUNIO

Salida de autobuses en dirección al Palau de Congressos:

09.00 ABBA SANTS 4* 09:30 AC VICTORIA SUITES 4* 09:00 AYRE GRAN VÍA 4* 09:15 DERBY 4* 09:30 hILTON BARCELONA 4* 09:30 hUSA ILLA 4* 09:30 Nh CONSTANZA 4* 09:15 Nh LES CORTS 3* 09:15 Nh NUMANCIA 3* 09:00 VINCCI ARENA 4*

TRASLADOS AL 46º CONGRESO SEPAR

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PATRONOS Y MECENAS

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EMPRESAS COLABORADORAS

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Eklira Genuair 322 microgramos polvo para inhalación. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis liberada (la dosis que sale por la boquilla) contiene 375 µg de bromuro de aclidinio equivalente a 322 µg de aclidinio. Esto corresponde a una dosis medida de 400 µg de bromuro de aclidinio equivalente a 343 µg de aclidinio. Excipientes con efecto conocido: Cada dosis medida contiene 12,6 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para inhalación. Polvo blanco o casi blanco en un inhalador de color blanco con un indicador de dosis integrado y un botón de dosificación de color verde. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Eklira Genuair está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 4.2 Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada es una inhalación de 322 µg de aclidinio dos veces al día. Si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe administrarse lo antes posible. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, la dosis olvidada debe saltarse. Población de edad avanzada No es necesario ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2). Insuficiencia renal No es necesario ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia renal (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 5.2). Población pediátrica No existe una recomendación de uso específica para Eklira Genuair en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad) para la indicación de EPOC. Forma de administración Vía inhalatoria. Instrucciones de uso: Familiarizarse con Eklira Genuair: Extraiga el inhalador Genuair de la bolsa y familiarícese con sus componentes. Cómo usar Eklira Genuair Resumen Para usar su inhalador Genuair hay dos pasos que debe realizar después de retirar la tapa: Paso 1: Pulse y SUELTE el botón verde y suelte todo el aire completamente con la boca apartada del inhalador. Paso 2: Apriete los labios alrededor de la boquilla e inspire CON FUERZA y PROFUNDAMENTE a través del inhalador. Tras la inhalación, recuerde volver a poner la tapa protectora. Cómo empezar Antes del primer uso, abra la bolsa cerrada por la hendidura y extraiga el inhalador Genuair. Cuando se vaya a administrar su dosis de medicamento, retire la tapa protectora presionando ligeramente las flechas que aparecen a cada lado y estirando hacia fuera. Compruebe que no hay nada que bloquee la boquilla. Sostenga el inhalador Genuair en posición horizontal con la boquilla hacia usted y el botón verde hacia arriba. PASO 1: PULSE y SUELTE el botón verde y suelte todo el aire completamente con la boca apartada del inhalador. Antes de llevarse el inhalador a la boca, pulse el botón verde hasta el fondo y luego SUÉLTELO. NO SIGA PULSANDO EL BOTÓN VERDE. Pare y compruebe: Asegúrese de que la dosis está lista para la inhalación Compruebe que la ventana de control con indicador de color ha cambiado a verde. La ventana de color verde confirma que su medicamento está listo para la inhalación. SI LA VENTANA DE CONTROL CON INDICADOR DE COLOR SIGUE ROJA, POR FAVOR REPITA LAS ACCIONES DE PULSAR Y SOLTAR (VER PASO 1). Antes de llevarse el inhalador a la boca, suelte todo el aire completamente. No expulse el aire dentro del inhalador. PASO 2: Inhale CON FUERZA y PROFUNDAMENTE a través de la boquilla. Apriete los labios alrededor de la boquilla del inhalador Genuair e inspire CON FUERZA y PROFUNDAMENTE por la boca. Esta inspiración fuerte y profunda hace que el medicamento atraviese el inhalador y entre en sus pulmones. Mientras inspira oirá un “CLIC” que indica que está utilizando el inhalador Genuair correctamente. Siga inspirando incluso después de oír el “CLIC” del inhalador para asegurarse de que se administra la dosis completa. Retire el inhalador Genuair de su boca y contenga la respiración mientras se sienta cómodo y luego expulse el aire lentamente por la nariz. Nota: algunos pacientes pueden experimentar un ligero sabor al inhalar el medicamento. No se administre una dosis adicional si no nota ningún sabor después de la inhalación. Pare y compruebe: Asegúrese de que ha inhalado correctamente Compruebe que la ventana de control ha cambiado a rojo. Esto confirma que ha inhalado correctamente la dosis completa. SI LA VENTANA DE CONTROL CON INDICADOR DE COLOR SIGUE VERDE, POR FAVOR VUELVA A INHALAR CON FUERZA Y PROFUNDAMENTE POR LA BOQUILLA (VER PASO 2). Si la ventana sigue sin cambiar a rojo, puede que haya olvidado soltar el botón verde antes de inhalar o que no haya inhalado correctamente. En ese caso, vuelva a intentarlo. Asegúrese de SOLTAR el botón verde e inhale CON FUERZA y profundamente a través de la boquilla. Nota: si es incapaz de inhalar correctamente después de varios intentos, consulte a su médico. Una vez que la ventana se vuelva roja, vuelva a colocar la tapa protectora presionándola sobre la boquilla. ¿Cuándo debe conseguir un nuevo inhalador Genuair? El inhalador Genuair cuenta con un indicador de dosis que le muestra aproximadamente cuántas dosis quedan en el inhalador. El indicador de dosis desciende lentamente mostrando intervalos de 10 (60, 50, 40, 30, 20, 10, 0). Cada inhalador Genuair administrará al menos 60 dosis. Cuando aparece una banda a rayas rojas en el indicador de dosis (ver imagen A) significa que se acerca a la última dosis y debe obtener un nuevo inhalador Genuair. Nota: si el inhalador Genuair parece dañado o si pierde la tapa, debe reemplazar su inhalador. NO NECESITA limpiar el inhalador Genuair. Sin embargo, si desea limpiarlo, pase un pañuelo seco o una toalla de papel por la parte exterior de la boquilla. NUNCA utilice agua para limpiar el inhalador Genuair porque podría dañar el medicamento. ¿Cómo sabe que el inhalador Genuair está vacío? Cuando aparece 0 (cero) en la mitad del indicador de dosis, debe seguir utilizando las dosis que queden en el inhalador Genuair. Cuando la última dosis esté lista para inhalar, el botón verde no recuperará su posición superior, sino que se quedará bloqueado en una posición intermedia. Aun cuando el botón verde esté bloqueado, puede seguir inhalando la última dosis. Después de eso, el inhalador Genuair no puede volver a utilizarse y debe empezar a usar un nuevo inhalador Genuair. 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al bromuro de aclidinio, la atropina o sus derivados, incluidos el ipratropio, el oxitropio o el tiotropio, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Asma: Eklira Genuair no debe utilizarse en asma. No se han realizado ensayos clínicos con bromuro de aclidinio en asma. Broncoespasmo paradójico: Como en otros tratamientos inhalados, la administración de Eklira Genuair puede causar broncoespasmo paradójico. En ese caso, debe interrumpirse el tratamiento con Eklira Genuair y considerarse otros tratamientos. Empeoramiento de la enfermedad: El bromuro de aclidinio es un broncodilatador de mantenimiento y no debe utilizarse para el alivio de los episodios agudos de broncoespasmo, es decir, como tratamiento de rescate. En caso de un cambio en la intensidad de la EPOC mientras el paciente recibe bromuro de aclidinio, de manera que el paciente considere que es necesario un medicamento de rescate adicional, debe realizarse una reevaluación del paciente y su tratamiento. Efectos cardiovasculares: El perfil de seguridad cardiovascular se caracteriza por los efectos anticolinérgicos. Eklira Genuir debe utilizarse con precaución en los pacientes con infarto de miocardio en los seis meses previos, angina inestable, arritmia de nuevo diagnóstico en los tres meses previos u hospitalización en los 12 meses previos debido a insuficiencia cardíaca de las clases funcionales III y IV según la New York Heart Association. Estos pacientes fueron descartados de los ensayos clínicos y el mecanismo de acción anticolinérgico puede afectar a dichos trastornos. Actividad anticolinérgica: La sequedad de boca, que se ha observado con el tratamiento anticolinérgico, puede asociarse a largo plazo con caries dental. Debido a su actividad anticolinérgica, el bromuro de aclidinio debe emplearse con precaución en pacientes con hiperplasia prostática sintomática, obstrucción del cuello vesical o con glaucoma de ángulo estrecho (aunque el contacto directo del producto con los ojos es muy improbable). Excipientes: Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se ha estudiado la administración concomitante de bromuro de aclidinio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y, por tanto, no se recomienda. Aunque no se han realizado estudios de interacción farmacológica in vivo, el bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros medicamentos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas. Los estudios in vitro indican que, a dosis terapéuticas, no se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con los fármacos con sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas (ver sección 5.2). 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No existen datos sobre la utilización del bromuro de aclidinio en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado fetotoxicidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3). El bromuro de aclidinio solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos. Lactancia Se desconoce si el bromuro de aclidinio y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Dado que los estudios en animales han mostrado la excreción de pequeñas cantidades de bromuro de aclidinio y/o metabolitos en la leche, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con bromuro de aclidinio tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento prolongado con bromuro de acidinio para la madre. Fertilidad Los estudios realizados en ratas revelan una leve reducción de la fertilidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3). Se considera improbable que el bromuro de aclidinio administrado a la dosis recomendada afecte a la fertilidad en los humanos. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia del bromuro de aclidinio sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. La aparición de cefalea o visión borrosa puede influir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. 4.8 Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con Eklira Genuair fueron cefalea (6,6%) y nasofaringitis (5,5%). Tabla resumen de las reacciones adversas Las frecuencias asignadas a las reacciones adversas que se enumeran a continuación se basan en la tasa de incidencia bruta de reacciones adversas (es decir, acontecimientos atribuidos a Eklira Genuair) observados con Eklira Genuair 322 µg y obtenidas del análisis conjunto de tres ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo (636 pacientes), uno de seis meses y dos de tres meses de duración. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando el siguiente convenio: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1000); muy raras (<1/10 000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). - Infecciones e infestaciones (Sinusitis/Frecuente, Nasofaringitis/Frecuente) - Trastornos del sistema nervioso (Cefalea/Frecuente) - Trastornos oculares (Visión borrosa/Poco frecuente) - Trastornos cardíacos (Taquicardia/Poco frecuente) - Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos (Tos/Frecuente, Disfonía/Poco frecuente) - Trastornos gastrointestinales (Diarrea/Frecuente, Boca seca/Poco frecuente) - Trastornos renales y urinarios (Retención urinaria/Poco frecuente). 4.9 Sobredosis Las dosis elevadas de bromuro de aclidinio pueden provocar signos y síntomas anticolinérgicos. Sin embargo, se han administrado dosis únicas inhaladas de hasta 6000 µg de bromuro de aclidinio a sujetos sanos sin observarse efectos adversos anticolinérgicos sistémicos. Además, no se observaron efectos adversos clínicamente relevantes tras la administración de dosis de hasta 800 µg de bromuro de aclidinio dos veces al día durante siete días en sujetos sanos. La intoxicación aguda por la ingestión accidental del bromuro de aclidinio es poco probable debido a su baja biodisponibilidad oral y al mecanismo de administración del inhalador Genuair activado por la respiración. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: anticolinérgicos,código ATC: R03BB05.El bromuro de aclidinio es un antagonista selectivo competitivo de los receptores muscarínicos (también denominados anticolinérgicos) con un tiempo de permanencia más prolongado en los receptores M3 que en los receptores M2. Los receptores M3 median en la contracción del músculo liso de las vías respiratorias. El bromuro de aclidinio actúa localmente en los pulmones para antagonizar los receptores M3 en el músculo liso de las vías respiratorias e inducir broncodilatación. Los estudios no clínicos in vitro e in vivo demostraron una inhibición rápida, dependiente de la dosis y de larga duración de la broncoconstricción inducida por la acetilcolina por parte del aclidinio. El bromuro de aclidinio se hidroliza con rapidez en el plasma, por lo que el grado de efectos adversos anticolinérgicos sistémicos es bajo. Efectos farmacodinámicos Los estudios de eficacia mostraron que Eklira Genuair mejoró la función pulmonar de forma clínicamente significativa (medida como el volumen espiratorio forzado en el primer segundo [FEV1]) a lo largo 12 horas tras la administración por la mañana y por la noche, y esta mejora fue evidente a los 30 minutos desde la primera dosis (aumentos respecto al inicio de 124-133 ml). La broncodilatación máxima se alcanzó de 1-3 horas tras la administración, con valores medios de FEV1 pico respecto al inicio de 227-268 ml en el estado estacionario. Electrofisiología cardíaca No se observaron alteraciones en el intervalo QT (corregido según el método de Fridericia o Bazett o individualmente) cuando se administró bromuro de aclidinio (200 μg o 800 μg) una vez al día durante tres días a sujetos sanos en un estudio específico del intervalo QT. Además, no se observaron efectos clínicamente significativos de Eklira Genuair en el ritmo cardíaco de 336 pacientes (164 de los cuales recibieron Eklira Genuair 322 μg dos veces al día) con monitorización con Holter durante 24 horas después de tres meses de tratamiento. Eficacia clínica El programa de desarrollo clínico de fase III de Eklira Genuair incluyó a 269 pacientes tratados con Eklira Genuair 322 μg dos veces al día en un estudio aleatorizado controlado con placebo de seis meses de duración y a 190 pacientes tratados con Eklira Genuair 322 μg dos veces al día en un estudio aleatorizado controlado con placebo de tres meses de duración. La eficacia se evaluó mediante medidas de la función pulmonar y las variables sintomáticas como la disnea, el estado de salud específico de la enfermedad, el uso de medicación de rescate y la aparición de exacerbaciones. En los estudios de seguridad a largo plazo, Eklira Genuair se asoció a eficacia broncodilatadora cuando se administró a lo largo de un año. Broncodilatación En el estudio de seis meses de duración, los pacientes que recibieron Eklira Genuair 322 μg dos veces al día experimentaron una mejora clínicamente significativa en la función pulmonar (medida como FEV1). Los efectos broncodilatadores máximos fueron evidentes desde el día uno y se mantuvieron a lo largo de seis meses.

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Eklira Genuair 322 microgramos polvo para inhalación. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis liberada (la dosis que sale por la boquilla) contiene 375 µg de bromuro de aclidinio equivalente a 322 µg de aclidinio. Esto corresponde a una dosis medida de 400 µg de bromuro de aclidinio equivalente a 343 µg de aclidinio. Excipientes con efecto conocido: Cada dosis medida contiene 12,6 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para inhalación. Polvo blanco o casi blanco en un inhalador de color blanco con un indicador de dosis integrado y un botón de dosificación de color verde. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Eklira Genuair está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 4.2 Posología y forma de administración Posología La dosis recomendada es una inhalación de 322 µg de aclidinio dos veces al día. Si se olvida una dosis, la siguiente dosis debe administrarse lo antes posible. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, la dosis olvidada debe saltarse. Población de edad avanzada No es necesario ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2). Insuficiencia renal No es necesario ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia renal (ver sección 5.2). Insuficiencia hepática No es necesario ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 5.2). Población pediátrica No existe una recomendación de uso específica para Eklira Genuair en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad) para la indicación de EPOC. Forma de administración Vía inhalatoria. Instrucciones de uso: Familiarizarse con Eklira Genuair: Extraiga el inhalador Genuair de la bolsa y familiarícese con sus componentes. Cómo usar Eklira Genuair Resumen Para usar su inhalador Genuair hay dos pasos que debe realizar después de retirar la tapa: Paso 1: Pulse y SUELTE el botón verde y suelte todo el aire completamente con la boca apartada del inhalador. Paso 2: Apriete los labios alrededor de la boquilla e inspire CON FUERZA y PROFUNDAMENTE a través del inhalador. Tras la inhalación, recuerde volver a poner la tapa protectora. Cómo empezar Antes del primer uso, abra la bolsa cerrada por la hendidura y extraiga el inhalador Genuair. Cuando se vaya a administrar su dosis de medicamento, retire la tapa protectora presionando ligeramente las flechas que aparecen a cada lado y estirando hacia fuera. Compruebe que no hay nada que bloquee la boquilla. Sostenga el inhalador Genuair en posición horizontal con la boquilla hacia usted y el botón verde hacia arriba. PASO 1: PULSE y SUELTE el botón verde y suelte todo el aire completamente con la boca apartada del inhalador. Antes de llevarse el inhalador a la boca, pulse el botón verde hasta el fondo y luego SUÉLTELO. NO SIGA PULSANDO EL BOTÓN VERDE. Pare y compruebe: Asegúrese de que la dosis está lista para la inhalación Compruebe que la ventana de control con indicador de color ha cambiado a verde. La ventana de color verde confirma que su medicamento está listo para la inhalación. SI LA VENTANA DE CONTROL CON INDICADOR DE COLOR SIGUE ROJA, POR FAVOR REPITA LAS ACCIONES DE PULSAR Y SOLTAR (VER PASO 1). Antes de llevarse el inhalador a la boca, suelte todo el aire completamente. No expulse el aire dentro del inhalador. PASO 2: Inhale CON FUERZA y PROFUNDAMENTE a través de la boquilla. Apriete los labios alrededor de la boquilla del inhalador Genuair e inspire CON FUERZA y PROFUNDAMENTE por la boca. Esta inspiración fuerte y profunda hace que el medicamento atraviese el inhalador y entre en sus pulmones. Mientras inspira oirá un “CLIC” que indica que está utilizando el inhalador Genuair correctamente. Siga inspirando incluso después de oír el “CLIC” del inhalador para asegurarse de que se administra la dosis completa. Retire el inhalador Genuair de su boca y contenga la respiración mientras se sienta cómodo y luego expulse el aire lentamente por la nariz. Nota: algunos pacientes pueden experimentar un ligero sabor al inhalar el medicamento. No se administre una dosis adicional si no nota ningún sabor después de la inhalación. Pare y compruebe: Asegúrese de que ha inhalado correctamente Compruebe que la ventana de control ha cambiado a rojo. Esto confirma que ha inhalado correctamente la dosis completa. SI LA VENTANA DE CONTROL CON INDICADOR DE COLOR SIGUE VERDE, POR FAVOR VUELVA A INHALAR CON FUERZA Y PROFUNDAMENTE POR LA BOQUILLA (VER PASO 2). Si la ventana sigue sin cambiar a rojo, puede que haya olvidado soltar el botón verde antes de inhalar o que no haya inhalado correctamente. En ese caso, vuelva a intentarlo. Asegúrese de SOLTAR el botón verde e inhale CON FUERZA y profundamente a través de la boquilla. Nota: si es incapaz de inhalar correctamente después de varios intentos, consulte a su médico. Una vez que la ventana se vuelva roja, vuelva a colocar la tapa protectora presionándola sobre la boquilla. ¿Cuándo debe conseguir un nuevo inhalador Genuair? El inhalador Genuair cuenta con un indicador de dosis que le muestra aproximadamente cuántas dosis quedan en el inhalador. El indicador de dosis desciende lentamente mostrando intervalos de 10 (60, 50, 40, 30, 20, 10, 0). Cada inhalador Genuair administrará al menos 60 dosis. Cuando aparece una banda a rayas rojas en el indicador de dosis (ver imagen A) significa que se acerca a la última dosis y debe obtener un nuevo inhalador Genuair. Nota: si el inhalador Genuair parece dañado o si pierde la tapa, debe reemplazar su inhalador. NO NECESITA limpiar el inhalador Genuair. Sin embargo, si desea limpiarlo, pase un pañuelo seco o una toalla de papel por la parte exterior de la boquilla. NUNCA utilice agua para limpiar el inhalador Genuair porque podría dañar el medicamento. ¿Cómo sabe que el inhalador Genuair está vacío? Cuando aparece 0 (cero) en la mitad del indicador de dosis, debe seguir utilizando las dosis que queden en el inhalador Genuair. Cuando la última dosis esté lista para inhalar, el botón verde no recuperará su posición superior, sino que se quedará bloqueado en una posición intermedia. Aun cuando el botón verde esté bloqueado, puede seguir inhalando la última dosis. Después de eso, el inhalador Genuair no puede volver a utilizarse y debe empezar a usar un nuevo inhalador Genuair. 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al bromuro de aclidinio, la atropina o sus derivados, incluidos el ipratropio, el oxitropio o el tiotropio, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Asma: Eklira Genuair no debe utilizarse en asma. No se han realizado ensayos clínicos con bromuro de aclidinio en asma. Broncoespasmo paradójico: Como en otros tratamientos inhalados, la administración de Eklira Genuair puede causar broncoespasmo paradójico. En ese caso, debe interrumpirse el tratamiento con Eklira Genuair y considerarse otros tratamientos. Empeoramiento de la enfermedad: El bromuro de aclidinio es un broncodilatador de mantenimiento y no debe utilizarse para el alivio de los episodios agudos de broncoespasmo, es decir, como tratamiento de rescate. En caso de un cambio en la intensidad de la EPOC mientras el paciente recibe bromuro de aclidinio, de manera que el paciente considere que es necesario un medicamento de rescate adicional, debe realizarse una reevaluación del paciente y su tratamiento. Efectos cardiovasculares: El perfil de seguridad cardiovascular se caracteriza por los efectos anticolinérgicos. Eklira Genuir debe utilizarse con precaución en los pacientes con infarto de miocardio en los seis meses previos, angina inestable, arritmia de nuevo diagnóstico en los tres meses previos u hospitalización en los 12 meses previos debido a insuficiencia cardíaca de las clases funcionales III y IV según la New York Heart Association. Estos pacientes fueron descartados de los ensayos clínicos y el mecanismo de acción anticolinérgico puede afectar a dichos trastornos. Actividad anticolinérgica: La sequedad de boca, que se ha observado con el tratamiento anticolinérgico, puede asociarse a largo plazo con caries dental. Debido a su actividad anticolinérgica, el bromuro de aclidinio debe emplearse con precaución en pacientes con hiperplasia prostática sintomática, obstrucción del cuello vesical o con glaucoma de ángulo estrecho (aunque el contacto directo del producto con los ojos es muy improbable). Excipientes: Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se ha estudiado la administración concomitante de bromuro de aclidinio con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos y, por tanto, no se recomienda. Aunque no se han realizado estudios de interacción farmacológica in vivo, el bromuro de aclidinio inhalado se ha utilizado de manera concomitante con otros medicamentos para la EPOC, incluidos broncodilatadores simpaticomiméticos, metilxantinas y corticoides orales e inhalados sin evidencia clínica de interacciones farmacológicas. Los estudios in vitro indican que, a dosis terapéuticas, no se prevé que el bromuro de aclidinio o sus metabolitos causen interacciones con los fármacos con sustratos de la glicoproteína P (P-gp) o los fármacos metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) y esterasas (ver sección 5.2). 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No existen datos sobre la utilización del bromuro de aclidinio en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado fetotoxicidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3). El bromuro de aclidinio solo debe utilizarse durante el embarazo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos. Lactancia Se desconoce si el bromuro de aclidinio y/o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Dado que los estudios en animales han mostrado la excreción de pequeñas cantidades de bromuro de aclidinio y/o metabolitos en la leche, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con bromuro de aclidinio tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño frente al beneficio del tratamiento prolongado con bromuro de acidinio para la madre. Fertilidad Los estudios realizados en ratas revelan una leve reducción de la fertilidad solo a niveles de dosis muy superiores a la dosis humana máxima de exposición al bromuro de aclidinio (ver sección 5.3). Se considera improbable que el bromuro de aclidinio administrado a la dosis recomendada afecte a la fertilidad en los humanos. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia del bromuro de aclidinio sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. La aparición de cefalea o visión borrosa puede influir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. 4.8 Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con Eklira Genuair fueron cefalea (6,6%) y nasofaringitis (5,5%). Tabla resumen de las reacciones adversas Las frecuencias asignadas a las reacciones adversas que se enumeran a continuación se basan en la tasa de incidencia bruta de reacciones adversas (es decir, acontecimientos atribuidos a Eklira Genuair) observados con Eklira Genuair 322 µg y obtenidas del análisis conjunto de tres ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo (636 pacientes), uno de seis meses y dos de tres meses de duración. La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando el siguiente convenio: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1000); muy raras (<1/10 000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). - Infecciones e infestaciones (Sinusitis/Frecuente, Nasofaringitis/Frecuente) - Trastornos del sistema nervioso (Cefalea/Frecuente) - Trastornos oculares (Visión borrosa/Poco frecuente) - Trastornos cardíacos (Taquicardia/Poco frecuente) - Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos (Tos/Frecuente, Disfonía/Poco frecuente) - Trastornos gastrointestinales (Diarrea/Frecuente, Boca seca/Poco frecuente) - Trastornos renales y urinarios (Retención urinaria/Poco frecuente). 4.9 Sobredosis Las dosis elevadas de bromuro de aclidinio pueden provocar signos y síntomas anticolinérgicos. Sin embargo, se han administrado dosis únicas inhaladas de hasta 6000 µg de bromuro de aclidinio a sujetos sanos sin observarse efectos adversos anticolinérgicos sistémicos. Además, no se observaron efectos adversos clínicamente relevantes tras la administración de dosis de hasta 800 µg de bromuro de aclidinio dos veces al día durante siete días en sujetos sanos. La intoxicación aguda por la ingestión accidental del bromuro de aclidinio es poco probable debido a su baja biodisponibilidad oral y al mecanismo de administración del inhalador Genuair activado por la respiración. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: anticolinérgicos,código ATC: R03BB05.El bromuro de aclidinio es un antagonista selectivo competitivo de los receptores muscarínicos (también denominados anticolinérgicos) con un tiempo de permanencia más prolongado en los receptores M3 que en los receptores M2. Los receptores M3 median en la contracción del músculo liso de las vías respiratorias. El bromuro de aclidinio actúa localmente en los pulmones para antagonizar los receptores M3 en el músculo liso de las vías respiratorias e inducir broncodilatación. Los estudios no clínicos in vitro e in vivo demostraron una inhibición rápida, dependiente de la dosis y de larga duración de la broncoconstricción inducida por la acetilcolina por parte del aclidinio. El bromuro de aclidinio se hidroliza con rapidez en el plasma, por lo que el grado de efectos adversos anticolinérgicos sistémicos es bajo. Efectos farmacodinámicos Los estudios de eficacia mostraron que Eklira Genuair mejoró la función pulmonar de forma clínicamente significativa (medida como el volumen espiratorio forzado en el primer segundo [FEV1]) a lo largo 12 horas tras la administración por la mañana y por la noche, y esta mejora fue evidente a los 30 minutos desde la primera dosis (aumentos respecto al inicio de 124-133 ml). La broncodilatación máxima se alcanzó de 1-3 horas tras la administración, con valores medios de FEV1 pico respecto al inicio de 227-268 ml en el estado estacionario. Electrofisiología cardíaca No se observaron alteraciones en el intervalo QT (corregido según el método de Fridericia o Bazett o individualmente) cuando se administró bromuro de aclidinio (200 μg o 800 μg) una vez al día durante tres días a sujetos sanos en un estudio específico del intervalo QT. Además, no se observaron efectos clínicamente significativos de Eklira Genuair en el ritmo cardíaco de 336 pacientes (164 de los cuales recibieron Eklira Genuair 322 μg dos veces al día) con monitorización con Holter durante 24 horas después de tres meses de tratamiento. Eficacia clínica El programa de desarrollo clínico de fase III de Eklira Genuair incluyó a 269 pacientes tratados con Eklira Genuair 322 μg dos veces al día en un estudio aleatorizado controlado con placebo de seis meses de duración y a 190 pacientes tratados con Eklira Genuair 322 μg dos veces al día en un estudio aleatorizado controlado con placebo de tres meses de duración. La eficacia se evaluó mediante medidas de la función pulmonar y las variables sintomáticas como la disnea, el estado de salud específico de la enfermedad, el uso de medicación de rescate y la aparición de exacerbaciones. En los estudios de seguridad a largo plazo, Eklira Genuair se asoció a eficacia broncodilatadora cuando se administró a lo largo de un año. Broncodilatación En el estudio de seis meses de duración, los pacientes que recibieron Eklira Genuair 322 μg dos veces al día experimentaron una mejora clínicamente significativa en la función pulmonar (medida como FEV1). Los efectos broncodilatadores máximos fueron evidentes desde el día uno y se mantuvieron a lo largo de seis meses.

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Al cabo de seis meses, la mejora media en el FEV1 pre-dosis matutino (valle) respecto al placebo fue de 128 ml (IC 95% = 85-170; p <0,0001). Se realizaron observaciones parecidas en el estudio de tres meses de Eklira Genuair. Estado de salud específico de la enfermedad y beneficios sintomáticos Eklira Genuair demostró producir mejoras clínicamente significativas en la disnea (evaluada mediante el Índice de Transición de la Disnea [ITD]) y el estado de salud específico de la enfermedad (evaluado mediante el St. George’s Respiratory Questionnaire [SGRQ]). En la tabla que aparece a continuación se muestra el alivio sintomático obtenido tras seis meses de tratamiento con Eklira Genuair. a Diferencia mínima clínicamente importante (DMCI) de al menos 1 unidad en el ITD. b DMCI de al menos -4 unidades en el SGRQ. c Razón de probabilidades, aumento en la probabilidad de lograr una DMCI en comparación con el placebo. Los pacientes tratados con Eklira Genuair necesitaron menos medicación de rescate que los pacientes que recibieron placebo (una reducción de 0,95 inhalaciones al día a los seis meses [p = 0,005]). Eklira Genuair también mejoró los síntomas diarios de EPOC (disnea, tos y producción de esputo) y los síntomas nocturnos y matutinos. El análisis conjunto de la eficacia de los estudios controlados con placebo de seis y tres meses de duración demostró una reducción estadísticamente significativa en la tasa de exacerbaciones de moderadas a graves (que precisaron tratamiento

con antibióticos o corticoesteroides o que requirieron hospitalización) con aclidinio 322 μg dos veces al día en comparación con placebo (tasa por paciente por año: 0,31 frente a 0,44 respectivamente; p = 0,0149). Población pediátrica La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los ensayos realizados con Eklira Genuair en los diferentes grupos de la población pediátrica en la EPOC (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica). 5.2 Propiedades farmacocinéticas Absorción El bromuro de aclidinio se absorbe rápidamente del pulmón y alcanza concentraciones plasmáticas máximas a los cinco minutos después de la inhalación en los sujetos sanos, y normalmente a los 15 primeros minutos en los pacientes con EPOC. La fracción de la dosis inhalada que llega a la circulación sistémica en forma de aclidinio inalterado es muy pequeña, inferior al 5%. Las concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas tras la inhalación de dosis únicas de 400 μg de bromuro de aclidinio en forma de polvo seco por pacientes con EPOC fueron aproximadamente de 80 pg/ml. La concentración plasmática en el estado estacionario se alcanzó a los siete días tras una administración de dos veces al día y, teniendo en cuenta la corta semivida, el estado estacionario puede alcanzarse poco después de la primera dosis. No se observó acumulación alguna con la administración repetida en el estado estacionario. Distribución La deposición pulmonar total del bromuro de aclidinio inhalado mediante el inhalador Genuair fue aproximadamente del 30% de media de la dosis medida. La unión a las proteínas plasmáticas del bromuro de aclidinio determinada in vitro corresponde muy probablemente a la unión a las proteínas de los metabolitos debido a la rápida hidrólisis del bromuro de aclidinio en el plasma; la unión a las proteínas plasmáticas fue del 87% para el metabolito del ácido carboxílico y del 15% para el metabolito de alcohol. La principal proteína plasmática que se une al bromuro de aclidinio es la albúmina. Biotransformación El bromuro de aclidinio se hidroliza rápida y ampliamente en sus derivados de alcohol y ácido carboxílico, farmacológicamente inactivos. La hidrólisis se produce tanto por vía química (no enzimática) como enzimática a través de las esterasas siendo la butirilcolinesterasa la principal esterasa humana que interviene en la hidrólisis. La concentración plasmática del metabolito ácido es aproximadamente 100 veces superior a la del metabolito alcohol y a la del principio activo inalterado después de la inhalación. La baja biodisponibilidad absoluta del bromuro de aclidinio inhalado (< 5%) se debe al hecho de que el bromuro de aclidinio experimenta una amplia hidrólisis sistémica y presistémica cuando se deposita en el pulmón o se traga. La biotransformación a través de las enzimas del CYP450 desempeña un papel menor en la eliminación metabólica total del bromuro de aclidinio. Los estudios in vitro han puesto de manifiesto que el bromuro de aclidinio a dosis terapéuticas o sus metabolitos no inhiben ni inducen las enzimas del citocromo P450 (CYP450) ni tampoco inhiben las esterasas (carboxilesterasa, acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa). Los estudios in vitro han mostrado que ni el bromuro de aclidinio ni sus metabolitos son sustratos o inhibidores de la glicoproteína P. Eliminación La semivida de eliminación terminal del bromuro de aclidinio es de entre dos y tres horas aproximadamente. Tras la administración intravenosa de 400 μg de bromuro de aclidinio radiomarcado a sujetos sanos, se excretó aproximadamente el 1% de la dosis en forma de bromuro de aclidinio inalterado en la orina. Se eliminó hasta el 65% de la dosis en forma de metabolitos en la orina, y hasta el 33% en forma de metabolitos en las heces. Tras la inhalación de 200 μg y 400 μg de bromuro de aclidinio por sujetos sanos o pacientes con EPOC, la excreción urinaria de aclidinio inalterado fue muy baja, de aproximadamente el 0,1% de la dosis administrada, lo que indica que el aclaramiento renal desempeña un papel menor en la eliminación total del aclidinio del plasma. Linealidad/No linealidad El bromuro de aclidinio demostró cinética lineal y una farmacocinética independiente del tiempo en el rango terapéutico. Relación(es) farmacocinética/farmacodinamia(s) Dado que el bromuro de aclidinio actúa localmente en los pulmones y se hidroliza con rapidez en el plasma, no hay ninguna relación directa entre la farmacocinética y la farmacodinámica. Poblaciones especiales Pacientes de edad avanzada Las propiedades farmacocinéticas del bromuro de aclidinio en los pacientes con EPOC moderada a grave son similares en los pacientes de 40-59 años de edad y en los pacientes ≥ 70 años. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis en los pacientes con EPOC de edad avanzada. Pacientes con insuficiencia hepática No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática. Dado que el bromuro de aclidinio se metaboliza principalmente por hidrólisis química y enzimática en el plasma, es muy improbable que la disfunción hepática altere su exposición sistémica. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con EPOC con insuficiencia hepática. Pacientes con insuficiencia renal No se observaron diferencias farmacocinéticas significativas entre los sujetos con función renal normal y los sujetos con insuficiencia renal. Por tanto, no es necesario ajustar la dosis ni realizar controles adicionales en los pacientes con EPOC con insuficiencia renal. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción y el desarrollo. Únicamente se observaron reacciones en los estudios no clínicos en exposiciones consideradas superiores a la exposición máxima humana en lo que respecta a los parámetros cardiovasculares (aumento de la frecuencia cardíaca en perros), toxicidad reproductiva (efectos fetotóxicos) y fertilidad (ligeros descensos en la tasa de concepción, el número de cuerpos lúteos y las pérdidas pre- y post- implantación), lo que indica poca relevancia para su uso clínico. La baja toxicidad observada en los estudios no clínicos de toxicidad se debe en parte al rápido metabolismo del bromuro de aclidinio en el plasma y a la ausencia de actividad farmacológica significativa de los metabolitos principales. En estos estudios, los márgenes de seguridad para la exposición sistémica en humanos tratados con 400 μg dos veces al día a niveles de efecto adverso no observable fueron 17 y 187 veces superiores. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Lactosa monohidrato 6.2 Incompatibilidades No procede. 6.3 Periodo de validez 2 años. Usar en los 90 días posteriores a la apertura de la bolsa. 6.4 Precauciones especiales de conservación Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener el inhalador Genuair protegido dentro de la bolsa cerrada hasta que se inicie el tratamiento. Naturaleza y contenido del envase El dispositivo de inhalación es un dispositivo multicomponente compuesto de policarbonato, acrilonitrilo-butadieno-estireno, polioximetileno, poliéster-butileno-tereftalato, polipropileno, poliestireno y acero inoxidable. Es de color blanco con un indicador de dosis integrado y un botón de dosificación de color verde. La boquilla está cubierta por una tapa protectora desmontable de color verde. El inhalador se proporciona cerrado en una bolsa protectora de aluminio laminado, situada dentro de un envase de cartón. Envase que contiene 1 inhalador con 30 dosis. Envase que contiene 1 inhalador con 60 dosis. Envase que contiene 3 inhaladores con 60 dosis cada uno. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. Para consultar las instrucciones de uso, ver la sección 4.2. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Almirall, S.A. Ronda General Mitre, 151 ES-08022 Barcelona España Tel. +34 93 291 30 00 Fax +34 93 291 31 80 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/12/778/001 EU/1/12/778/002 EU/1/12/778/003 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 20 Julio 2012 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu PRESCRIPCION Y DISPENSACION: Medicamento sujeto a prescripción médica. CONDICIONES DE FINANCIACIÓN, REEMBOLSO Y PRECIO Financiado por el SNS. Receta médica ordinaria. Aportación reducida. Envase con 60 dosis PVP IVA 47,61 €. Fecha de elaboración del material: Enero 2013. 1. Jones PW, Singh D, Bateman ED, et al. Efficacy and safety of twice-daily aclidinium bromide in COPD patients: the ATTAIN study. Eur Respir J 2012; 40: 830–836. 2. Kerwin EM, D’Urzo AD, Gelb AF, Lakkis H, Gil EG, Caracta CF, on behalf of the ACCORD 1 study investigators. Efficacy and safety of a 12-week treatment with twice-daily aclidinium bromide in COPD patients (ACCORD COPD I). COPD. 2012;9:90-101. 3. Ficha técnica Eklira. Genuair.. http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002211/WC500132661.pdf

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1. Partridge MR, Karlsson N, Small IR. Patient insight into the impact of chronic obstructive pulmonary disease in the morning: an internet survey. Current medical research and opinion. Aug 2009;25(8):2043-2048. 2. Kerwin E, et al. Efficacy and safety of NVA237 versus placebo and tiotropium in patients with COPD: the GLOW2 study. Eur Respir J 2012;40: 1106–1114. 3. Ficha Técnica de Seebri, septiembre de 2012.

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula dura). 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalente a 50 microgramos de glicopirronio. Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador) contiene 55 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de glicopirronio. Excipiente(s) con efecto conocido: Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA. Polvo para inhalación (cápsula dura). Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo blanco, con el código del producto «GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de la compañía ( ) impreso en negro por debajo de la misma. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas. Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento, para el alivio de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). 4.2 Posología y forma de administración. Posología. La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una cápsula una vez al día, utilizando el inhalador de Seebri Breezhaler. Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora todos los días. Si se olvida una dosis, la próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe indicar a los pacientes que no se administren más de una dosis al día. Poblaciones especiales. Población de edad avanzada. Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes de edad avanzada (a partir de 75 años de edad) (ver sección 4.8). .

5.2). . .

población pediátrica (menores de 18 años) en la indicación de EPOC. Forma de administración. Para vía inhalatoria exclusivamente. Las cápsulas deben administrarse únicamente con la ayuda del inhalador de Seebri Breezhaler (ver sección 6.6). Las cápsulas no deben tragarse. Se debe instruir a los pacientes sobre cómo administrar el medicamento correctamente. Para consultar las instrucciones de uso del medicamento antes de su administración, ver sección 6.6. 4.3 Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. No para uso agudo. Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo, una vez al día y no está indicado para el tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo, es decir, como tratamiento de rescate. Broncoespasmo paradójico. No se ha observado broncoespasmo paradójico en los ensayos clínicos realizados con Seebri Breezhaler. Sin embargo, se ha observado broncoespasmo paradójico con otros tratamientos inhalatorios y puede ser potencialmente mortal. Si esto ocurre, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Seebri Breezhaler e instaurar una terapia alternativa. Efecto anticolinérgico. Seebri Breezhaler debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho o retención urinaria. Se debe informar a los pacientes acerca de los signos y síntomas del glaucoma de ángulo estrecho agudo y de que deben interrumpir el uso de Seebri Breezhaler y contactar con su médico inmediatamente si se desarrolla alguno de estos signos o síntomas. .aumento promedio moderado en la exposición sistémica total (AUClast 2), incluyendo los de enfermedad renal terminal, que requieren diálisis,

aparición de reacciones adversas. Pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular.

(>450 ms para hombres o >470 ms para mujeres) (método Fridericia), se excluyeron de los ensayos clínicos y por lo tanto, la experiencia en este grupo de pacientes es limitada. Seebri Breezhaler debe utilizarse con precaución en este grupo de pacientes. Excipientes. problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. No se ha estudiado la administración concomitante de Seebri Breezhaler con otros medicamentos que contienen anticolinérgicos, por lo tanto, no está recomendada. En un ensayo clínico en voluntarios sanos, la cimetidina, un inhibidor del transportador de cationes orgánicos, la cual se cree que contribuye a la excreción renal del glicopirronio, incrementó la exposición total (AUC) a glicopirronio en un 22% y disminuyó el aclaramiento renal en un 23%. De acuerdo a la magnitud de estos cambios, no se espera una interacción de los fármacos clínicamente relevante cuando el glicopirronio se administra conjuntamente con cimetidina u otros inhibidores del transportador de cationes orgánicos. La administración concomitante de Seebri Breezhaler e indacaterol inhalado vía oral, un agonista beta2-adrenérgico, en condiciones de estado estacionario de ambas sustancias activas, no afectó la farmacocinética de ninguno de los medicamentos. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia. Embarazo. No hay datos relativos al uso de Seebri Breezhaler en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). El glicopirronio debe utilizarse únicamente durante el embarazo si

Lactancia. Se desconoce si el bromuro de glicopirronio se excreta en la leche materna. Sin embargo, el bromuro de glicopirronio (incluyendo sus metabolitos) se excretó en la leche de ratas lactantes (ver sección 5.3). Únicamente se debe considerar el uso del glicopirronio por mujeres

Fertilidad. Los estudios de reproducción y otros datos en animales no indican ningún problema con respecto a la fertilidad en machos o hembras (ver sección 5.3). 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. 4.8 Reacciones adversas. .

con el medicamento y fueron leves, sin que ninguna de ellas llegase a ser grave.

Las reacciones adversas relacionadas con la tolerabilidad local incluyeron irritación de garganta, rinofaringitis, rinitis y sinusitis. Resumen tabulado de las reacciones adversas. Las

de 6 meses. Reacciones adversas. Frecuencia. Infecciones e infestaciones. Rinofaringitis1)..Frecuente. Rinitis. Poco frecuente. Cistitis. Poco frecuente. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Hiperglucemia. Poco frecuente. Trastornos psiquiátricos. Frecuente. Trastornos del sistema nervioso. Cefalea2)..Frecuente. Hipoestesia. Poco frecuente. Trastornos cardiacos. Fibrilación auricular. Poco frecuente. Palpitaciones. Poco frecuente. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Congestión sinusal. Poco frecuente. Poco frecuente. Poco frecuente. Epistaxis. Poco frecuente. Trastornos gastrointestinales. Sequedad bucal. Frecuente. Gastroenteritis. Frecuente. Dispepsia. Poco frecuente. Caries dental. Poco frecuente. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Erupción cutánea. Poco frecuente. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Dolor en las extremidades. Poco frecuente. Dolor torácico musculoesquelético. Poco frecuente. Trastornos renales y urinarios. 2)..Frecuente. Disuria. Poco frecuente. Retención urinaria. Poco frecuente. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Fatiga. Poco frecuente. Astenia. Poco frecuente. .

. Descripción de reacciones adversas seleccionadas. En la base de datos que reúne los datos de 6 meses, se recogen las reacciones adversas y frecuencias para Seebri Breezhaler y placebo, que fueron del 2,4% 1,1% para sequedad bucal, del 1,0% 0,8% para insomnio y del 1,4% ctratamiento con una duración media de cuatro semanas en la mayoría de los pacientes. Sin embargo, en el 40% de los casos los síntomas continuaron durante el periodo completo

4.9 Sobredosis. Dosis elevadas de glicopirronio pueden conducir a signos y síntomas anticolinérgicos para los cuales puede estar indicado un tratamiento sintomático. No es probable que se produzca intoxicación aguda por la ingestión oral involuntaria de las cápsulas de Seebri Breezhaler debido a que la biodisponibilidad oral es reducida (5% aproximadamente). La concentración plasmática máxima y la exposición sistémica total tras la administración intravenosa de 150 microgramos de bromuro de glicopirronio (equivalente a 120 microgramos de glicopirronio) a voluntarios sanos fueron unas 50 y 6 veces mayores, respectivamente, que las obtenidas en el estado estacionario con la dosis recomendada (44 microgramos una vez al día) de Seebri Breezhaler y fueron bien toleradas. 6. DATOS FARMACÉUTICOS. 6.1 Lista de excipientes. Contenido de la cápsula. Lactosa monohidrato. Estearato de magnesio. 6.2 Incompatibilidades. No procede. 6.3 Periodo de validez. 2 años. Se debe desechar cada inhalador después de 30 días de uso. 6.4 Precauciones especiales de conservación. No conservar a temperatura superior a 25°C. Las cápsulas deben conservarse siempre en el blíster para protegerlas de la humedad y extraerlas sólo inmediatamente antes de usar. 6.5 Naturaleza y contenido del envase. El inhalador de Seebri Breezhaler es de dosis única. El cuerpo del inhalador y el capuchón están fabricados con acrilonitrilo butadieno estireno, los pulsadores están fabricados con metil metacrilato

duras, junto con un inhalador. Envase múltiple conteniendo 90 (3 envases de 30x1) cápsulas duras y 3 inhaladores. Envase múltiple conteniendo 96 (4 envases de 24x1) cápsulas duras y 4 inhaladores. Envase múltiple conteniendo 150 (25 envases de 6x1) cápsulas duras y 25 inhaladores. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones. Debe utilizarse el inhalador que se proporciona con cada nueva prescripción. Se debe desechar cada inhalador después de 30 días de uso. . Cómo usar su inhalador. 1. Retire el capuchón. 2. Abra el inhalador:del inhalador e incline la boquilla. De esta manera se abrirá el inhalador. 3. Prepare la cápsula: Separe uno de los blísteres de la tira de blíster rasgando por la línea de perforación. Coja un blister y despegue la lámina protectora para exponer la cápsula. No presione la cápsula a través de la lámina. 4. Extraiga una cápsula: Las cápsulas deben conservarse siempre en el blíster y extraerlas solo inmediatamente antes de usar. Con las manos secas, extraiga una cápsula del blister. No trague la cápsula. 5. Introduzca la cápsula:la cápsula en el compartimiento para la cápsula. No coloque nunca una cápsula directamente en la boquilla. 6. Cierre el inhalador: Cierre el inhalador hasta que oiga un «clic». 7. Perfore la cápsula: - Sujete el inhalador en posición vertical con la boquilla hacia arriba. Realice esta operación solo una vez. - Deberá oír un «clic» en el momento en que se perfore la cápsula. 8. Suelte completamente los pulsadores. 9. Espire: Antes de introducir la boquilla en su boca, espire completamente. No sople dentro de la boquilla. 10. Inhale el medicamento: Para inhalar el medicamento profundamente en sus vías respiratorias: - Sujete el

No presione los pulsadores. 11. Nota: Cuando inspire a través del

inhalador, la cápsula girará en la cámara y usted deberá oír un zumbido. Notará un gusto dulce cuando el medicamento penetre en sus pulmones. Si no oye un zumbido: La cápsula puede estar atascada en el compartimiento. Si esto ocurre: - Abra el inhalador y libere la cápsula con cuidado dando golpecitos en la base del mismo. No presione los pulsadores.

12. Contenga la respiración: Después de que haya inhalado el medicamento: - Contenga la respiración durante un mínimo de 5-10 segundos o todo lo posible mientras no le resulte incomodo, al tiempo que extrae el inhalador de la boca. - Seguidamente espire. - Abra el inhalador para comprobar si queda polvo en la cápsula. Si queda polvo en la cápsula: - Cierre el inhalador. - Repita los pasos 9 a 12. La mayoría de las personas son capaces de vaciar la cápsula en una o dos inhalaciones. Información adicional Algunas personas ocasionalmente pueden toser al poco de inhalar un medicamento. En caso de que le ocurra, no se preocupe. Si la cápsula

13. Después de que haya acabado de tomar su dosis diaria de Seebri Breezhaler: - Abra de nuevo la boquilla y elimine la cápsula vacía extrayéndola del compartimiento para la cápsula. Coloque la cápsula vacía en la basura de su casa. - Cierre el inhalador y coloque de nuevo el capuchón. No conserve las cápsulas en el inhalador de Seebri Breezhaler. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. Novartis Europharm Limited. Wimblehurst Road. Horsham. West Sussex, RH12 5AB. Reino Unido. 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN. 28.09.2012. 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO. La información detallada de este medicamento está disponible

PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Seebri Breezhaler 44

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