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Problemática patológica actual en avicultura
Natàlia Majó, Toni Ramis, Kateri Bertran
y Roser Dolz CReSA-Universitat Autònoma de Barcelona
49 Symposium WPSA-AECA, Barcelona, octubre 2012
Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH)
IBH: brote 2011-2012 A finales de invierno del 2011 se empiezan a detectar casos de IBH de forma continuada. Desde febrero del 2011 hasta septiembre del 2012 hemos diagnosticado un total de 51 casos. Se han detectado casos en pollos de engorde y también en reproductoras. Distribución geográfica amplia.
La media de edad de presentación es sobre los 23 días, aunque el rango va de los 7-40 días. La enfermedad cursa con incremento súbito de la mortalidad y lesiones hepáticas (palidez multifocal o generalizada, petequias, friabilidad) en los animales que mueren.
IBH: brote 2011-2012
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35 Número de casos IBH
Número de casos IBH
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35
Número de sospechas
Número de casos IBH
IBH: brote 2011-2012
¿Cómo diagnosticamos IBH?
IBH: diagnóstico NO debemos realizar un diagnóstico de IBH basándonos únicamente en los síntomas clínicos y la observación de lesiones macroscópicas. Es necesaria la confirmación mediante estudio histopatológico. La PCR y secuenciación de parte del genoma del adenovirus es importante para llegar a saber el genotipo del virus involucrado, pero es necesario que previamente haya habido un diagnóstico histopatológico definitivo. Un diagnóstico incorrecto puede llevar a conclusiones erróneas sobre la epidemiología de IBH en una granja/integración.
Diagnóstico histopatológico
IBH: diagnóstico diferencial
Diagnóstico histopatológico
Enfermedad Causa
Hepatitis necrotizante multifocal con cuerpos de inclusión intranucleares
Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH)
Adenovirus
Hepatitis necrotizante multifocal
Bacteriana (septicemia por gram negativos)
Lipidosis hepática Metabólica o tóxica
Colangiohepatitis Infecciones subclínicas por C. perfringens
IBH: hepatitis necrotizante multifocal
IBH: hepatitis necrotizante multifocal
IBH: pancreatitis necrotizante
Área de necrosis
IBH: hepatitis necrotizante multifocal
IBH: hepatitis necrotizante multifocal
Cuerpos de inclusión intranucleares
Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana
Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana
Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana
Área de necrosis
Área de necrosis
Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana
Área de necrosis
Lipidosis hepática
Lipidosis hepática
Vacuolización citoplasmática
Colangiohepatitis
E. Cubilot
Colangiohepatitis
Inflamación alrededor de espacios porta y conductos biliares
Colangiohepatitis
Conducto biliar
Inflamación
Diagnóstico molecular
IBH: clasificación de cepas SEROTIPO
EUROPEO AMERICANO ICTV GENOTIPO (ESPECIE)
1 1 1 A
B 5 8 5
4 4
11 10
4
10
C
2 2 3 3
10 9
12 12
2 3
9
11
D
6 5
7 11
8 6
9 7
6
7
8a
8b
E
Nº caso Animal Edad (días)
Localización geográfica
B-595/11 Broiler 16 d. Catalunya
B-950/11 Broiler -- Valencia
B-1118/11 Broiler 14 d. Castilla-La mancha
N-512/11 Reproductora pesada
8 d. Catalunya
B-19/12 Reproductores -- --
B-235/12 Broiler 25 d. Catalunya
B-325/12 Broiler 17 d. --
IBH: estudio molecular del brote
IBH: estudio molecular del brote N - 512/11 B - 19/12 B - 1118/11 B - 235/12 FAdV2 - SR48 FAdV11 - UF71
FAdV3 - SR49 FAdV9 - A02
FAdV6 - CR119 FAdV8a - TR59
FAdV7 - YR36 FAdV8b - 764 B - 235/12 B - 595/11 B - 950/11
FAdV5 - 340 FAdV1 - CELO
FAdV4 - KR5 FAdV10 - C2B
99
100
100
100
100
99
52
99
97
97 65
100
99
0.05
GENOTIPO D
GENOTIPO C
GENOTIPO E
GENOTIPO B GENOTIPO A
Conclusiones del estudio molecular Los casos estudiados se asocian adenovirus de los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b). En los brotes estudiados en Australia, Nueva Zelanda y, recientemente, Canadá, los virus aislados eran del genotipo E. Es frecuente encontrar más de un virus (serotipo) asociado a un brote.
No se han podido establecer relaciones epidemiológicas entre el serotipo de virus identificado y las características del caso clínico, probablemente debido al pequeño número de casos incluidos en este estudio.
Históricamente se han considerado los adenovirus como patógenos secundarios que necesitaban de una agente primario inmunosupresor para producir enfermedad.
En nuestra casuística del presente brote, únicamente hemos evaluado 4 casos de necropsia en los que hemos podido evaluar el sistema inmune, aparte de otros órganos. En un caso (N-259/11), se observó evidencia de lesiones en sistema inmune (timo, bazo y bolsa de Fabricio). Datos recientes demuestran que algunos serotipos (8) pueden ser patógenos primarios (Dar et al., 2012).
Inmunosupresión
Conclusiones
El brote de IBH que empezó en invierno-primavera del 2011 continúa activo. Se han detectado casos en broilers y en reproductoras en varias áreas de España. La edad media de presentación en broilers son los 23 días. Los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b) se han detectado asociados a algunos casos.
Bronquitis infecciosa aviar: cepas QX
0
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ENE
08
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R 08
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BR 0
8 M
AY
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08
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SEP
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NO
V 08
D
IC 0
8 EN
E 09
FE
B 09
M
AR
09
ABR
09
MA
Y 09
JU
N 0
9 JU
L 09
A
GO 0
9 SE
P 09
O
CT 0
9 N
OV
09
DIC
09
ENE
10
FEB
10
MA
R 10
A
BR 1
0 M
AY
10
JUN
10
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10
AGO
10
SEP
10
OCT
10
NO
V 10
D
IC 1
0 EN
E 11
FE
B 11
M
AR
11
ABR
11
M
AY
11
JUN
11
JUL
11
AGO
11
SET
11
OCT
11
NO
V 11
D
ES 1
1
NO SECUENCIADO ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO
Genotipo QX: España 2008-2011 VI
RUS
DETE
CTAD
OS
Genotipo QX: origen
Genotipo QX: origen
61%
13% 13% 7% 7%
En el 2012, la situación epidemiológica de IBV en el campo ha sufrido un cambio brusco, y el genotipo QX ha sustituido como genotipo predominante
a Italy 02.
% V
IRU
S DE
TECT
ADO
S
0
20
40
60
80
100
2008 2009 2010 2011 2012
ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO
Genotipo QX: España 2008-2012
IBV/La/SP/116/09 FR-L1450T-05 NL-L1449K-04 NL-L1449T-04 AV-1045-12 AV-1053-12
FR-L1450L-05 AV-1060-12 AV-1063-12 IBV/Ck/SP/79/08 IBV/Ck/SP/18/08 IBV/La/SP/17/08 IBV/Ck/SP/170/09 K307/10
AV-1062-12 CK/CH/Guangdong/Xindadi/0903 AV-1256-12 AV-1257-12
B1648 4-91-1 UK/7/91 4/91-pathogenic
FR-CR88061-88 FR-85131-85 UK-L633-04 It-497-02 Italy-02
IBV/Ck/SP/1052/12 IBV/Ck/SP/1066/12
D3896 D207
D274 ARK99 CU-T2
GRAY JMK
HOLTE BEAUDETTE
M41 IBMA5-1 H120
D1466
100
100
99 99
57 76
99
81 70
62
99
98
40
94
66
47 62
10 2
11
28
45
87
67
50
95
31
63
27
34 62
50 68
76
84
0.01
Genotipo QX
Broilers (edades tempranas) y pollo label.
Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación.
Problemas respiratorios a los pocos días de vida.
Tráqueas, riñón y tonsilas cecales.
ENFERMEDAD RESPIRATORIA Y RENAL
Genotipo QX: Patología asociada
Pollitas de recría (20d): Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación.
Gallinas adultas: Caída de puesta y huevos en fárfara
Tráqueas, riñón y tonsilas cecales
¿Falsas ponedoras – oviductos hidrópicos?
Genotipo QX: Patología asociada
REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio
REPLICACIÓN 2ª
Epitelio reproductor
AEROSOL
Malformación del albúmen Deposición irrregular de la cáscara
Patología reproductiva asociada a IBV
REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio
REPLICACIÓN 2ª
Epitelio reproductor
Aparator reproductor inmaduro
DAÑO PERSISTENTE INAPARENTE
Aves puesta intraabdominal
Falsas ponedoras
AEROSOL
Patología reproductiva asociada a IBV
Conclusiones En este último año, la mayoría de casos clínicos de IBV en campo se han asociado al genotipo QX. Además, el cuadro clínico ha cambiado. En muchos casos, QX se ha detectado en casos muy tempranos de sintomatología respiratoria (antes de los 10d), y que rápidamente se complican con septicemia bacteriana (E. coli) que responde mal a tratamientos antibióticos.
Los estudios filogenéticos indican la presencia de dos grupos de cepas QX en el campo.
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