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HIGIENE INDUSTRIAL
PRINCIPALESRIESGOS
QUÍMICOS EN LA INDUSTRIA
AUTOMOTRIZ2007
Ing. Genaro Escobar M. OHST
CONTENIDO
• CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES
• CRITERIOS DE EVALUACIÓN
• GRUPOS DE EXPOSICIÓN HOMOGÉNEA
• MEDIOS DE RECOLECCIÓN
• EQUIPOS DE RECOLECCIÓN
CONTENIDO
CÁLCULOSEJERCICIOS TLV DE MEZCLASFACTOR DE CORRECIÓN POR TIEMPOCONCENTRACIÓN MEDIA PONDERADA CON EL TIEMPO CÁLCULO DE PROBLEMAS DE EXPOSICIÓN
EJEMPLOS Y BIBLIOGRAFÍA
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
• LAS ENFERMEDADES DEL TRABAJO CADA DÍA SON MÁS FRECUENTES Y COSTOSAS.
• PRODUCTO DE NO LLEVAR A CABO LOS PROGRAMAS DE HIGIENE INDUSTRIAL.
HIGIENE INDUSTRIAL
CIENCIA DEDICADA AL RECONOCIMIENTO, EVALUACIÓN Y CONTROL DE LOS AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS, BIOLÓGICOS CAPACES DE GENERAR UN DAÑO O DESCONFORT.
AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS Y BIOLOGICOS
• RUIDO, VIBRACIONES• TEMPERATURAS EXTREMAS Y
ABATIDAS• ILUMINACIÓN• RADIACIONES• IONIZANTES• NO IONIZANTES
HIGIENE INDUSTRIAL
OBJETIVOS ESPECíFICOS DE HIGIENE INDUSTRIAL
• PROPORCIONAR LA INFORMACIÓN A TODOS LOS INTEGRANTES DEL COMITÉ INCLUYENDO A LA ALTA DIRECCIÓN.
• DETERMINAR EN SU JUSTA DIMENSIÓN LA MAGNITUD DEL PROBLEMA
INFORMACIÓN QUE GENERAHIGIENE INDUSTRIAL
• CIFRAS DE LAS CONCENTRACIONES Y NIVELES DE LOS AGENTES FÍSICOS, QUÍMICOS, BIOLÓGICOS A LAS DIFERENTES GERENCIAS ADMINISTRATIVAS.
INFORMACIÓN QUE GENERAHIGIENE INDUSTRIAL
• DETERMINA CAUSA EFECTO
• COSTO BENEFICIO
• CONOCIMIENTO INTERNO DEL CÁLCULO DE LAS I. P. P.
LAS PARTÍCULAS SON GENERADAS POR PROCESOS MECÁNICOS, POR DESINTEGRACIÓN COMO (MOLIENDAS, FRESADORAS), O REACCIONES FÍSICO-QUÍMICAS TALES COMO COMBUSTIÓN, VAPORIZACIÓN, DESTILACIÓN, SUBLIMACIÓN, CALCINACIÓN Y CONDENSACIÓN DE LAS PARTÍCULAS
POLVOS INHALABLES
HUMOS
UNA PARTÍCULA SÓLIDA GENERADA POR UNA COMBUSTIÓN INCOMPLETA, EXTREMADAMENTE PEQUEÑA GENERALMENTE MENOR DE UN MICRÓN.
NEBLINAS
UNA PARTÍCULA LÍQUIDA DE CONDENSACIÓN CON VARIACIÓN DE TAMAÑO DE SUBMICROSCÓPICA A VISIBLE MACROSCÓPICA.
GASES INERTES
SUSTANCIA QUE NO REACCIONA CON OTRAS SUSTANCIAS, PERO CREAN UN RIESGO RESPIRATORIO POR DESPLAZAMIENTO DEL OXÍGENO. EJEMPLO: HELIO, NEÓN , ARGÓN.
GASES ÁCIDOS
MUCHOS DE ELLOS SON CORROSIVOS A LOS TEJIDOS (CLORURO DE HIDRÓGENO, SULFURO DE HIDRÓGENO Y CIANURO DE HIDRÓGENO).
ORGÁNICOS
COMPUESTOS DE CARBÓN
EJEMPLOS DE HIDROCARBUROS SATURADOS (METANO, ETANO, BUTANO).
HIDROCARBUROS INSATURADOS (ETILENO, ACETILENO).
ORGÁNICOS
• ALCOHOLES (METANOL, ETANOL, PROPANOL)
• ALDEHÍDOS (FORMALDEHÍDO)• CETONAS (METIL CETONA)• EPOXIS (EPOXIETANO, ÓXIDO DE
PROPILENO)• AROMÁTICOS (BENCENO,
TOLUENO, XILENO)
ALCALINOS
SUSTANCIAS QUE PUEDEN REACCIONAR CON EL AGUA, EL SABOR ES AMARGO Y MUCHAS DE ELLAS SON CORROSIVAS A LOS TEJIDOS (AMONIACO, AMINAS, FOSFATOS Y ARSINA).
EFECTOS A LOS SISTEMAS Y ÓRGANOS
• OJOS• TRACTO RESPIRATORIO• PULMÓN• HÍGADO• PIEL• CEREBRO• SISTEMA NERVIOSO CENTRAL• RIÑÓN• SANGRE
Polvo totalPartículas mayoresA 10 micras
Polvo toráxico
Partículas 1 a 5 micras
Polvo respirablePartículas menoresA 1 micra
TIENE COMO PRINCIPAL PROPÓSITO RECABAR TODA AQUELLA INFORMACIÓN TÉCNICA Y ADMINISTRATIVA QUE PERMITA SELECCIONAR EL MÉTODO DE EVALUACIÓN Y LA PRIORIDAD DE LAS ZONAS Y PUESTOS A EVALUAR.
RECONOCIMIENTO
• PLANOS DE DISTRIBUCIÓN DE LAS ÁREAS
• DESCRIPCIÓN DEL PROCESO
• DESCRIPCIÓN DE LOS PUESTOS DE TRABAJO
RECONOCIMIENTO
• PROGRAMAS DE MANTENIMIENTO DE MAQUINARIA
• REGISTRO DE PRODUCCIÓN
• NÚMERO DE TRAB. PUESTOS Y ÁREAS
• CARACTERÍSTICAS DE LOS E.P.P.
ACTIVIDADES BÁSICAS PARA CONFIGURAR EL FLUJO DE
TRABAJO DEL PROGRAMA DE HIGIENE
• INVENTARIO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS.
• IDENTIFICAR A TRAVÉS DE UN ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO LOS PRINCIPALES COMPUESTOS DE UNA MEZCLA.
RECONOCIMIENTO
• IDENTIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES.
• PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Y TODA LA INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA.
RECONOCIMIENTO
• VÍAS DE INGRESO, TIEMPO Y FRECUENCIA DE EXPOSICIÓN.
• IDENTIFICACIÓN EN UN PLANO DE LAS FUENTES GENERADORAS DE LOS CONTAMINANTES.
RECONOCIMIENTO
• DEFINIR LOS GRUPOS DE EXPOSICIÓN HOMOGÉNEA.
• PRIORIDAD DE LOS GRUPOS DE EXPOSICIÓN HOMOGÉNEA A EVALUAR.
M S D S
• DETERMINA SI LOS COMPUESTOS SON INMEDIATAMENTE PELIGROSOS A LA SALUD.
• DETERMINA SI LOS COMPUESTOS SON CANCERÍGENOS, MUTÁGENOS O TERATÓGENOS.
M S D S
DETERMINA SI LOS COMPUESTOS SON SÓLIDOS, LÍQUIDOS O GASEOSOS.
DETERMINA SI LOS COMPUESTOS SON IRRITANTES, ÁCIDOS O ASFIXIANTES.
ESTRATEGÍA DE MUESTREO
LA ESTRATEGIA DE MUESTREO SE FUNDAMENTA EN LOS OBJETIVOS O NECESIDADES REQUERIDAS.
ESTRATEGÍA DE MUESTREO
PARA DETERMINAR LA EXPOSICIÓN DEL CONTAMINANTE DURANTE LAS 8 HORAS Y TIEMPOS CORTOS DE TRABAJO DEBE USAR EL MÉTODO DE TIPO PERSONAL.
PARA DETERMINAR LA NECESIDAD DE IMPLEMENTAR O CONTROLAR EL SISTEMA DE VENTILACIÓN, INYECCIÓN Y EXTRACCIÓN SE DEBE USAR EL MÉTODO DE EVALUACIÓN DE ÁREA
ESTRATEGÍA DE MUESTREO
PARA DETERMINAR LA DISPERSIÓN Y EL COMPORTAMIENTO DEL CONTAMINANTE CON EL PRÓPOSITO DE VER LA MAGNITUD DEL PROBLEMA SE DEBE APLICAR EL MÉTODO DE ÁREA
ESTRATEGÍA DE MUESTREO
ESTE TIPO DE MUESTREO SE UTILIZA CUANDO SE DESEA CONOCER EL NIVEL DE EXPOSICIÓN DEL TRABAJADOR. ES ACUMULATIVO Y REPRESENTA EL RESULTADO FINAL DE LA EXPOSICIÓN DESPUÉS DE UN PERÍODO DE TIEMPO.
MUESTREO AMBIENTAL
• NOMBRE DEL TRABAJADOR • PUESTO DEL TRABAJADOR• ACTIVIDADES DEL MUESTREO• EQUIPO DE PROTECCIÓN
PERSONAL
MUESTREO PERSONAL
DATOS GENERALES
• HORA INICIAL, HORA FINAL• DURACIÓN• FLUJO Y VOLUMEN TOTAL• CONTAMINANTE• CANTIDAD COLECTADA• CONCENTRACIÓN MEDIA• CROQUIS DE MUESTREO• OBSERVACIONES
MUESTREO
• DESCRIPCIÓN DEL MEDIO DE RECOLECCIÓN
• CONDICIONES ATMOSFÉRICAS DEL LUGAR DE MUESTREO
• PRESIÓN• TEMPERATURA
PARA LA MEDICIÓN DE LA EXPOSICIÓN
DEFINIR EL No. MÍNIMO DE TRABAJADORES DE CADA GRUPO DE EXPOSICIÓN HOMOGÉNEA
SE REFIERE AL GRUPO DE TRABAJADORES QUE REALIZAN LA MISMA ACTIVIDAD Y POR LO TANTO, ESTÁN EXPUESTOS A LOS MISMOS AGENTES.
TAMAÑO DE LA MUESTRANÚMERO DE TRABAJADORES
123456
7 y8910
11-1213-14
De 15a17De 18a20De 21a24De 25a29De 30a37De 38a49
50Más de 50
NÚMERO A MUESTREAR12345678910111213141516171822
-MUESTRA SIMPLE
EN EL PERÍODO COMPLETO
TIPO DE MUESTRA
1
2
3
4
AA B
A BA B C
A BA B
A B CA B C D E
O O O O OA B C D
PERIODO COMPLETO CON
MUESTREOS CONSECUTIVOS
PERIODOS PARCIALES
MUESTREOS
CONSECUTIVOS
MUESTREO AL AZAR
CÁLCULO DE LA MEZCLA POR SUSTANCIAS
ADITIVASAGENTE TLV-TWA
ACETONE 160 ppm conc.500 ppm tlv
SEC-BUTYL ACETATE
20 ppm conc.200 ppm tlv
METYLE ETHYL KETONE
90 ppm conc.200 ppm tlv
MEZCLA LÍQUIDA Y SU COMPOSICIÓN ATMOSFÉRICA ASUME QUE ES SIMILAR
1fa fb fc fn
TLVa TLVb TLVc TLVn
FÓRMULA
EJEMPLO
50 % de Heptane: TLV = 400 ppm o 1640 mg/m3
30 % de Metil Chloroform: TLV = 350 ppm o 1910 mg/m3
20 % de Perchloroethylene: TLV = 25 ppm o 170mg/m3
+ + +
50% de (610)(0.5) = 305 mg/m3 es Heptane
30% de (610)(0.3) = 183 mg/m3 es Methylcholoroform
20% de (610)(0.2) = 122 mg/m3 es perchlorethylene
RESULTADO
CORRECIÓN DEL LMPE
CUANDO LA JORNADA LABORAL DE LOS TRABAJADORES SEA DIFERENTE A 8 HORAS DIARIAS SE DEBERÁCORREGIR EL LMPE.
CON LA ECUACIÓN No 1 MEDIANTE EL FACTOR DE CORRECIÓN Fc DÍA QUE SE OBTIENE CON LA FÓRMULA (2)
EJEMPLO• UN OPERADOR TRABAJO 10
HORAS EN UNA JORNADA LABORAL
• CUAL ES EL FACTOR DE CORRECCIÓN QUE DEBE APLICARSE AL VALOR LÍMITE PERMITIDO DE EXPOSICIÓN
8 24-10 1410 16 16
• AL TLV HAY QUE MULTIPLICARLO POR ESE NUEVO FACTOR
Fc día = = = 8.75
3mg/m*24.45PM*PPM =
FÓRMULA
FÓRMULA QUE SE UTILIZA PARA CAMBIAR UNIDADES DE PARTES POR MILLÓN A MILIGRAMOS POR METRO CÚBICO.
EQUIPO DE MUESTREO
• TIPO DE BOMBA • MODELO• NÚMERO DE SERIE• CALIBRACIÓN INICIAL • CALIBRACIÓN FINAL• FECHA DE CALIBRACIÓN
CALIBRACIÓN Y VERIFICACIÓN
• MARCA • NÚMERO DE SERIE• CERTIFICADO OFICIAL DE
CALIBRACIÓN• EVIDENCIAS DE CALIBRACIÓN
LOCAL
MEDIO DE CAPTURA PARA POLVOS RESPIRABLES MENORES A 5 micras
MEDIO DE RECOLECCIÓN QUE PERMITE CAPTURAR 6 DIFERENTES TAMAÑOS DE PARTÍCULAS EN EL MISMO MUESTREO
CICLÓN
IMPACTOR
ESTRATEGIA PARA LA SELECCIÓN DE LOS MEDIOS DE
RECOLECCIÓN
SE DEBERÁ CONSULTAR LA NORMA OFICIAL MEXICANA ASÍCOMO LOS MÉTODOS ANALÍTICOS (NIOSH, OSHA) PARA DETERMINAR EL MEDIO DE RECOLECCIÓN .
VAPORES ORGÁNICOS
• AMPOLLETAS DE MUESTREO PARA 8 HORAS
• CARBÓN ACTIVADO• SÍLICA GEL• ALUMINA• CROMOSORB• TENAX• BOLSA TEDLAR• MONITORES PASIVOS
ESTRATEGÍA PARA LA CALIBRACIÓN DEL EQUIPO
LAS BOMBAS DE FLUJO CONTINUO EQUIPADAS CON ROTÁMETRO DEBERA SER CALIBRADO EL ROTÁMETRO Y NO LA BOMBA.
CALIBRACIÓN DEL EQUIPO DE MEDICIÓN
• LOS EQUIPOS DE LECTURA DIRECTA ELECTRÓNICOS DEBERAN SER CALIBRADOS.
• MONÓXIDO DE CARBONO• TANQUES ESPECÍFICOS • BIÓXIDO DE AZUFRE • TANQUE ESPECÍFICO
TRANSPORTACIÓN DEL EQUIPO DE MUESTREO
LOS EQUIPOS DEBERAN SER TRANSPORTADOS SEGÚN LAS INDICACIONES DEL FABRICANTE.
• TEMPERATURA
• HUMEDAD RELATIVA
TRANSPORTACIÓN DEL EQUIPO DE MUESTREO
ASI MISMO, ES IMPORTANTE TOMAR EN CONSIDERACIÓN EL ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTACIÓN DEL EQUIPO.
MEMORIAS DE CÁLCULO
LOS CÁLCULOS SE DETERMINAN CONSIDERANDO LOS RESULTADOS ANALÍTICOS Y LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESIÓN BAJO LAS QUE SE PRACTICÓ EL MUESTREO.
EJEMPLO
• EN UN MUESTREO DE AGENTES QUÍMICOS SE DESARROLLÓ EN EL D.F. 585 mm-Hg EL FLUJO UTILIZADO FUÉ DE 50cc POR MINUTO EN 8 HORAS A UNA TEMPERATURA DE 30 GRADOS CENTÍGRADOS.
• ¿ CUÁL FUÉ EL VOLUMEN REAL OBTENIDO A CONDICIONES NORMALES DE PRESIÓN Y TEMPERATURA ?
• LA RECUPERACIÓN ANALÍTICA ES DE 95 %.
VOLUMEN CORREGIDOPRESIÓN Y TEMPERATURA
Q= Q P TActual indicado
P T
cal actual
actual cal
Actual= condiciones de la muestra verdadera
Cal = condiciones de calibración verdadera
Indicado = calibración del flujo del rotámetro
Pasar de grados centígrados a Kelvin mas 273
RESULTADO
Q=actual50cc 760*( 30 273) 303 =230,280
585*( 25 273) 298 =174,330
1.299 x 1.0167 = 1.3207
50cc 1.3206 = 57.46 cc/mto
++
Donde:mg corr = Miligramos Corregidos.
mg corr = Cmuestra = Conc. de la Muestra (mg/muestra).Cblanco= Conc. del Blanco de Campo (mg/muestra).
Donde:mg/mc = Miligramos por Metro Cubico.
mg/mc = mg corr = Miligramos Corregidos.Vol = Volumen Corregido de la Muestra (Litros).
Donde:Val. Ref. = Valor de Referencia
Val. Ref. .= mg/mc = Concentración en Miligramos por Metro Cubico.N.M.P.E.C.= Nivel Máximo Permitido de Exposición
Corregido (mg/m 3̂)
(mg corr x 1000)
(Cmuestra-Cblanco)
% de Recuperación
Vol
mg/mc
N.M.P.E.C.
QUÍMICOS
FÓRMULA
INTERPRETACIÓNVALOR DE RELACIÓN
0.0 ----- 0.5 NIVELES PER.0.5------ 1.0 NIVEL ACCIONMAYOR 1 CONTROL
COMPARACIÓN DE RESULTADOS
LAS COMPARACIONES DE LOS RESULTADOS CONTRA LOS TLV`s.
TWA - 8 HORAS
STEL - 15 MINUTOS 4 VECES EN UN DÍA CON 1 HORA DE DESCANSO.
CEILING - NO SUPERA EL MÁXIMO EN CUALQUIER INSTANTE
Donde:mg corr = Miligramos Corregidos.
mg corr = Pmuestra = Peso de la Muestra (mg/muestra).Pblanco= Peso del Blanco de Campo (mg/muestra).
Donde:mg/mc = Miligramos por Metro Cubico.
mg/mc = mg corr = Miligramos Corregidos.Vol = Volumen Corregido de la Muestra (Litros).
Donde:Val. Ref. = Valor de Referencia
Val. Ref. .= mg/mc = Concentración en Miligramos por Metro Cubico.N.M.P.E.C.= Nivel Máximo Permitido de Exposición
Corregido (mg/m 3̂)
Vol
mg/mc
N.M.P.E.C.
(Pmuestra-Pblanco)
% de Recuperación
(mg corr x 1000)
Q = V / T V = VOLUMEN (LITROS)
T = TIEMPO (MINUTOS)
Q = FLUJO TOTAL (LPM)
POLVOS
FRECUENCIA DE EVALUACIONES
Valor de referencia (R)
Frecuencia mínima en meses
0.5 < R < 1.0 una vez cada 12 meses
0.25 < R < 0.5 una vez cada 24 meses
R < 0.25 una vez cada 48 meses
BIBLIOGRAFÍA1. B. Cohen, C. S. McCammon, Eds., Air Sampling Instruments,
7 th , 8 th , 9th Edition, ACGIH, Cincinnati, OH, 1989, 1995, 2001 (detailed discussions and illustrations of varioussampling methods, concepts, and instruments).
2. J. L. Perkins, Modern Industrial Hygiene - Vol. 1. Recognitionand Evaluation of Chemical Agents, Van Nostrand Reinhold, New York, 1997 (general text on chemical aspects of IH).
3. S. A. Ness, Air Monitoring for Toxic Exposures – An Integrated Approach, Van Nostrand Reinhold, New York, 1991 (general text on air monitoring).
4. K. Willeke and P. Baron, Eds., Aerosol Measurement -Principles, Techniques, and Applications, Van NostrandReinhold, New York, 1993 (aerosol fundamentals andsampling and analytical methods).
BIBLIOGRAFÍA
5. W. C. Hinds, Aerosol Technology, 2 nd Ed., Wiley, New York, 1999. (aerosol fundamentals and sampling & analytical methods).
6. N. A. Leidel, K. A. Busch, and J. R. Lynch, NIOSH OccupationalExposure Sampling Strategy Manual, DHEW( NIOSH), Pub. No. 77-173, Cincinnati, OH, 1977.
7. N. A. Leidel and K. A. Busch, "Statistical Design and Data AnalysisRequirements," in Patty's Industrial Hygiene and Toxicology – Theory and Rationale of Industrial Hygiene Practice: The Work Environment, Vol. 3A, 2nd Ed., L. J. Cralley and L. V. Cralley eds., Wiley, NY, 1985, Ch. 8.
8. NIOSH, The Industrial Environment - Its Evaluation and Control , S. Dinardi, Ed. AIHA Press, Fairfax, VA 1997. (basic principles).
9. NIOSH Manual of Analytical Methods, 4th Edition, NIOSH, Cincinnati, OH, 1995 (listing of all NIOSH validated methods).
SE MUESTREO POLVO TOTAL, EL FLUJO DEL MUESTREO FUE DE 1.5 lpm, EN 8 hrs.
OBTENER EL VOLUMEN TOTAL DEL MUESTREO EN m3
PROBLEMA
SE REALIZÓ UN MUESTREO DE BENCENO EN TOLUCA, LA TEMPERATURA FUE DE 19 OC, EL FLUJO PROMEDIO DE 0.2 lpm. OBTENER EL FLUJO CORREGIDO.
SE REALIZÓ UN MUESTREO DE TOLUENO EN PUEBLA, LA TEMPERATURA FUE DE 22 OC, EL FLUJO PROMEDIO DE 0.1 lpm. OBTENER EL FLUJO CORREGIDO. SE REALIZÓ UN MUESTREO DE XILENO EN QUERETARO, LA TEMPERATURA FUE DE 25 OC, EL FLUJO PROMEDIO DE 0.2 lpm. OBTENER EL FLUJO CORREGIDO.
PROBLEMAS
[lpm]Q actual = Q promedioP cal
P act
T act
T cal
CÁLCULO DE CORRECCIÓN DEL FLUJO POR P Y T
SOLUCIÓN
760
557
19+ 273
25 + 273Q actual = 0.2
P = Presión atmosférica [mmHg]T = Temperatura [oK]
Q actual = 0.2312
= 0.2 1.364 * 0.979
CÁLCULO DE CONCENTRACIÓN (mg/m3)
Cantidad del laboratorio = Cant. Laboratorio - Cant. Blanco
% DE RECUPERACIÓN AGENTE
[CONCENTRACIÓN DEL AGENTE] = Cantidad del laboratorio
VOLUMEN actual
[mg]
[mg/m3]
m3 = 1000 lts.
CÁLCULO DE CONCENTRACIÓN (mg/m3)
PROBLEMA
EL LABORATORIO NOS REPORTO UNA CONCENTRACIÓN DE TOLUENO DE (1.9 mg) Y EN EL BLANCO FUE DE ( 0.0 mg ), EL PORCIENTO DE RECUPERACIÓN DEL TOLUENO ES DE 0.99 %
CALCULAR LA CONCENTRACIÓN DEL TOLUENO (mg/m3). SI EL VOLUMEN TOTAL DE MUESTREO FUE DE 10 LITROS.
CÁLCULO DE CONCENTRACIÓN (mg/m3)
Concentración de laboratorio TOLUENO = 1.9 mg - 0.0 mg
0.99 TOLUENO
[CONCENTRACIÓN DEL TOLUENO] = 1.9191 mg
0.01 m3
[mg]
[CONCENTRACIÓN DEL TOLUENO] = 191.919 [mg/m3]
SOLUCIÓN
CÁLCULO POR DIFERENTE HORARIO DE TRABAJO
8 24 - hd
hd 16Fc =
LMPE corregido = Fc * LMPE 8hrs
Fc = FACTOR DE CORRECIÓN
hd = HORAS DE JORNADA DE TRABAJO
CÁLCULO POR DIFERENTE HORARIO DE TRABAJO
OBTENER EL FACTOR DE CORRECCIÒN Y LOS NIVELES CORREGIDOS PARA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.
a) JORNADA LABORAL = 6 HORAS DE TRABAJO, LMPE ACETONA = 1400 mg /m3
b) JORNADA LABORAL = 7 HORAS DE TRABAJO, LMPE POLVO RESPIRABLE = 5 mg / m3
c) JORNADA LABORAL = 10 HORAS DE TRABAJO, LMPE BENCENO = 3.2 mg /m3
PROBLEMAS
8 24 - hd
hd 16
LMPE corregido = Fc * LMPE 8hrs
Fc =
8 24 - 6
6 16
1.33 1.125 = 1.5
LMPE corregido = 1.5 * 1400 8hrs
CÁLCULO PARA DETERMINAR EL NIVEL MÁXIMO PERMITIDO CORREGIDO
LMPE ACETONA = 2100 mg / m3
SOLUCIÓN
Fc =
Fc =
CÁLCULO DE VALOR DE RELACIÓN
V.R = ( Concentración del agente)
LMPE
OBTENER EL VALOR DE RELACIÓN DEL:
XILENO FUE DE 1000 mg /m3 Y SU NIVEL MÁXIMO PERMITIDO CORREGIDO ES DE 2660 mg/m3
PROBLEMA
V.R. = VALOR DE RELACIÓN
LMPE = LIMITE MÁXIMO PERMISIBLE DE EXPOSICIÓN
( 1000 mg / mc )
2660 mg / mc V.R = = 0.3759
CÁLCULO DE VALOR DE RELACIÓN
SOLUCIÓN
LA CONCENTRACIÓN DE XILENO, SE UBICA POR DEBAJO DEL NIVEL MÁXIMO PERMITIDO.
CÁLCULO DE LA MEZCLA PARA EFECTOS ADITIVOS
C1 + C2 + ………. + Cn < 1
LMPE1 LMPE2 LMPE n
CALCULAR LA CONCENTRACIÓN DE LA MEZCLA PARA EFECTOS ADITIVOS, DEL XILENO Y TOLUENO, LA CONCENTRACIÓN DEL TOLUENO ES DE 150 mg / m3
Y DEL XILENO 160 mg / m3. LA JORNADA LABORAL ES DE 8 Hr.
PROBLEMA
CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE LA MEZCLA PARA EFECTOS
ADITIVOS
150 160
188 435
SOLUCIÓN
= 1.165 +
LA CONCENTRACIÓN DE MEZCLA PARA EFECTOS ADITIVOS, SUPERA LA UNIDAD.
PROBLEMA FINALSE REALIZÓ UN ESTUDIO DE AMBIENTE LABORAL DE XILENO, TOLUENO Y BENCENO, PARA CUMPLIMIENTO LEGAL Y CONTROL INTERNO DE LA EMPRESA BALORCIM S.A. DE C.V. ESTA EMPRESA SE UBICA EN PACHUCA.
INFORMACIÓN DE CONDICIONES AMBIENTALES DE MONITOREO.
PRESIÓN ATMOSFÉRICA = 573 mmHgTemperatura = 29 oC
INFORMACIÓN DE CONDICIONES DE CALIBRACIÓN DEL ROTÁMETRO.
LABORATORIO BLANCO = 0.0 mg
% DE RECUPERACIÓN TOLUENO = 0.99
Presión atmosférica = 760 mmHg TEMPERATURA = 25 OC
INFORMACIÓN DE LABORATORIO
LABORATORIO TOLUENO = 13 mg
LABORATORIO XILENO = 8.1 mg
LABORATORIO BENCENO = 1.0 mg
% DE RECUPERACIÓN XILENO = 1.00
% DE RECUPERACIÓN BENCENO = 0.99
INFORMACIÓN DE CAMPO
FLUJO 0.1 0.4 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2HORA 06:30 07:29 08:40 09:30 10:41 11:30 01:30:00
LOS DATOS OBTENIDOS DE CAMPO SE REALIZARON CADA HORA
NMPETOLUENO = 188 mg /mcNMPE BENCENO = 3.2 mg /mcNMPE XILENO = 432 mg /mc
INFORMACIÓN TÉCNICA
FLUJO PROMEDIO = 0.214 LPMTIEMPO DE MUESTREO = 7.0 horas
- CALCULAR LA CONCENTRACIÓN DE LA MEZCLA.
- SEGUIR EN SIGUIENTE ALGORITMO POR AGENTE
PROBLEMA
ALGORITMO DE ACUERDO A LAS FORMULAS PROPORCIONADAS EL ALGORITMO ES EL SIGUIENTE.
P cal
P act
T act
T cal
Q actual = Q promedio * [lpm]
V actual = Q actual * T muestreo * 0.060 [m3]
Cantidad de laboratorio = mg Laboratorio - mg Blanco
% DE RECUPERACIÓN AGENTE
[CONCENTRACION] = Cantidad de laboratorio
V actual
[mg]
[mg/m3]
Fc = 8 24 - hd
hd 16
LMPE corregido = Fc * LMPE 8hrs
[mg/m3]
V.R = ( Concentración del agente)
LMPE
CÁLCULO PARA EL TOLUENO
760
573
29+273
25+273Q actual = 0.214 promedio
V actual = 0.248 * 7 * 0.060 = 0.104
[lpm]
[m3]
Cantidad de laboratorio = 13 mg - 0.0 mg = 13.131
0.99 TOLUENO
[TOLUENO] = 13.131 = 126.25
0.104
[mg]
[mg/m3]
Fc = 8 24 - 7 = 1.21
7 16
LMPE corregido = 1.21 * 188 8hrs = 228.28 [mg/m3]
V.R = ( 126.25) = 0.553
228.28
CÁLCULO PARA EL XILENO
760
573
29+273
25+273Q actual = 0.214 promedio
V actual = 0.264 * 7 * 0.060 = 0.104
[lpm]
[m3]
Cantidad del laboratorio = 8.1 mg - 0.0 mg = 8.1
1.0 XILENO
[XILENO] = 8.1 = 77.88
0.104
[mg]
[mg/m3]
Fc = 8 24 - 7 = 1.21
7 16
LMPE corregido = 1.21 * 432 8hrs = 522.72
[mg/m3]
V.R = ( 77.88) = 0.148
522.72
CÁLCULO PARA EL BENCENO
760
573
29+273
25+273Q actual = 0.214 promedio
V actual = 0.264 * 7 * 0.060 = 0.104
[LPM]
[m3]
Cantidad del laboratorio = 1.0 mg - 0.0 mg = 1.01
0.99 BENCENO
[BENCENO] = 1.01 = 9.71
0.104
[mg]
[mg/m3]
Fc = 8 24 - 7 = 1.21
7 16
LMPE corregido = 1.21 * 3.28hrs = 3.872
[mg/m3]
V.R = ( 9.71 ) = 2.508
3.872