PrednisoneDari Wikipedia, ensiklopedia bebas

Prednisone

Sistematik ( IUPAC ) nama

17,21-dihydroxypregna-1 ,4-diena-3 ,11,20-trione

Data klinis

AHFS /Drugs.com monografi

MedlinePlus a601102

Kehamilan kucing. C

Status hukum Hanya Rx (AS)

Rute Oral, hidung, rektum, Injeksi, IV

Data farmakokinetik

Bioavailabilitas 70%

Metabolisme prednisolon ( hati )

Paruh 1 jam

Pengeluaran Ginjal

Identifier

Nomor CAS 53-03-2 

ATC kode A07 EA03 H02 AB07

PubChem CID 5865

DrugBank DB00635

ChemSpider 5656 

UNII 3EN3HG4WSW 

KEGG C07370 

ChEBI CHEBI: 8382 

ChEMBL CHEMBL635 

Sinonim Deltasone, Liquid Pred, Orasone, Adasone,

Deltacortisone, Prednisonum

Kimia Data

Rumus C 21 H 26 O 5  

Mol. massa 358,428 g / mol

SMILES eMolecules & PubChem

InChI [show]

 (apa ini?) (memverifikasi) 

Prednisone adalah glukokortikoid prodrug yang diubah oleh 11beta-hidroksisteroid dehidrogenase dalam hati ke dalam

bentuk aktif, prednisolon . [1] Hal ini digunakan untuk mengobati penyakit radang tertentu (seperti reaksi alergi yang

parah) dan (pada dosis tinggi) beberapa jenis kanker, tetapi memiliki banyak efek samping yang signifikan. Hal ini

biasanya diambil secara lisan namun dapat disampaikan oleh suntikan intramuskular atau injeksi intravena .

Isi 

 [hide] 

1 Kedokteran penggunaan

2 Efek samping

o Mayor 2.1

o Kecil 2,2

o 2,3 Ketergantungan

3 Industri

4 Sejarah

5 Referensi

6 Pranala luar

[ sunting ]Kedokteran menggunakan

Prednison digunakan untuk indikasi yang berbeda, termasuk: asma , PPOK , CIDP , gangguan

rematik , alergi gangguan, kolitis ulserativa dan penyakit Crohn , insufisiensi adrenokortikal ,hiperkalsemia akibat

kanker, tiroiditis , radang tenggorokan , parah tuberkulosis , pneumonitis lipid , multiple sclerosis , sindrom

nefrotik , myasthenia gravis , dan sebagai bagian dari rejimen obat untuk mencegah penolakan pasca transplantasi

organ . [2]

Prednison juga telah digunakan dalam pengobatan migrain sakit kepala dan sakit kepala clusterdan untuk berat ulkus

aphthous . Prednison digunakan sebagai obat antitumor . [3] Prednisone penting dalam pengobatan leukemia limfoblastik

akut , limfoma non-Hodgkin , limfoma Hodgkin ,multiple myeloma dan hormon-sensitif tumor, dalam kombinasi dengan

obat antikanker lain.

Prednison juga digunakan untuk pengobatan dari reaksi Herxheimer , yang umum selama perawatan sifilis , dan untuk

menunda timbulnya gejala distrofi otot Duchenne dan juga untuk Uveitis. Mekanisme penundaan gejala tidak

diketahui. Karena menekan adrenal , juga kadang-kadang digunakan dalam pengobatan hiperplasia adrenal

kongenital . Prednison juga digunakan untuk mengobati sarkoidosis dan lupus.

[ sunting ]Efek samping

Mikrograf dari perlemakan hati, sebagaimana yang dapat ditemukan karena penggunaan jangka panjang prednison.Trichrome noda .

Jangka pendek efek samping, karena dengan semua glukokortikoid, termasuk darah tinggiglukosa tingkat, terutama pada

pasien dengan diabetes mellitus atau obat lain yang glukosa darah meningkat seperti tacrolimus )

dan mineralokortikoid efek seperti retensi cairan. Perlu dicatat, bagaimanapun, bahwa efek mineralokortikoid dari

prednison sangat kecil, inilah mengapa ia tidak digunakan dalam pengelolaan insufisiensi adrenal, kecuali

mineralokortikoid lebih kuat diberikan bersamaan.

Tambahan jangka pendek efek samping dapat termasuk sulit tidur , euforia dan, jarang, mania(khususnya, pada mereka

yang menderita gangguan bipolar I dan II). Hal ini juga dapat menyebabkan depresi atau gejala depresi

dan kecemasan pada beberapa individu. [4] [5]

Jangka panjang efek samping termasuk sindrom Cushing , berat badan trunkal, osteoporosis ,glaukoma dan katarak ,

diabetes tipe II melitus, dan depresi pada pengurangan dosis atau penghentian.

[ sunting ]Mayor

Peningkatan gula darah bagi penderita diabetes

Kesulitan mengendalikan emosi

Kesulitan dalam menjaga alur pemikiran

Berat badan

Wajah bengkak

Depresi  , mania , psikosis , atau gejala kejiwaan lainnya

Unusual kelelahan atau kelemahan

Mental kebingungan  / keraguan

Penglihatan kabur

Nyeri perut

Bisul perut

Infeksi

Nyeri pinggul atau bahu

Steroid-induced osteoporosis

Stretch mark

Osteonekrosis

Jangka panjang migrain

Insomnia

Parah nyeri sendi

Katarak  atau glaukoma

Kegelisahan

Hitam tinja

Sakit perut  atau kembung

Parah pembengkakan

Mulut luka  atau mulut kering

Avascular nekrosis

Steatosis hepatik

[ sunting ]Kecil

Gugup

Jerawat

Ruam

Meningkatkan nafsu makan

Hiperaktif

Sering buang air kecil

Diare

Menghapus flora usus

Kaki nyeri / kram

Sensitif gigi

[ sunting ]Ketergantungan

Adrenal penekanan akan mulai terjadi jika prednison diambil selama lebih dari tujuh hari. Akhirnya, hal ini dapat

menyebabkan tubuh untuk sementara kehilangan kemampuan untuk memproduksi kortikosteroid alami (terutama

kortisol), yang menghasilkan ketergantungan pada prednison. Untuk alasan ini, prednison tidak boleh tiba-tiba berhenti

jika diambil selama lebih dari tujuh hari, bukan, dosis harus dikurangi secara bertahap. Proses menyapih mungkin selama

beberapa hari, jika kursus prednison yang pendek, tetapi dapat berlangsung beberapa minggu atau bulan jika pasien sudah

memakai pengobatan jangka panjang. Penarikan tiba-tiba dapat mengakibatkan krisis Addisonian . Bagi mereka pada

terapi kronis, alternatif-hari dosis dapat mempertahankan fungsi adrenal dan dengan demikian mengurangi efek

samping. [6]

Glukokortikoid bertindak untuk menghambat umpan balik dari kedua hipotalamus , penurunan corticotropin-releasing

hormone [CRH], dancorticotrophs di hipofisis anterior kelenjar, penurunan jumlah hormon

adrenokortikotropik [ACTH]. Untuk alasan ini, obat-obatan analog glukokortikoid seperti prednison down-mengatur

sintesis alami glukokortikoid. Mekanisme ini menyebabkan ketergantungan dalam waktu singkat dan bisa sangat

berbahaya jika obat yang ditarik terlalu cepat. Tubuh harus memiliki waktu untuk memulai sintesis CRH dan ACTH dan

untuk kelenjar adrenal untuk mulai berfungsi normal lagi.

[ sunting ]Industri

Prednison 20 mg tablet oral

Industri farmasi menggunakan tablet prednison untuk kalibrasi dari pembubaran pengujianperalatan sesuai

dengan Amerika Serikat Pharmacopeia (USP).

[ sunting ]Sejarah

Isolasi dan identifikasi struktur pertama dari prednison dan prednisolon dilakukan pada tahun 1950 oleh Arthur

Nobile. [7] [8] [9] Sintesis layak secara komersial pertama prednison dilakukan pada tahun 1955 di laboratorium Schering

Corporation, yang kemudian menjadi Schering -Plough Corporation , oleh Arthur Nobile dan rekan kerja. [10] Mereka

menemukan bahwa kortison dapat mikrobiologis teroksidasi menjadi prednison

oleh simpleks bakteri Corynebacterium Proses yang sama digunakan

untuk mempersiapkan. prednisolon dari hidrokortison . [11]

Kegiatan adrenocorticoid ditingkatkan senyawa ini lebih kortison dan hidrokortison ditunjukkan pada tikus. [12]

Prednison dan prednisolon diperkenalkan pada tahun 1955 oleh Schering dan Upjohn, di bawah nama merek Meticorten

dan Delta-Cortef, masing-masing. [13] Obat-obatan resep sekarang tersedia dari sejumlah produsen obat-obatan generik.

[ sunting ]Referensi

1. ̂  Frey FJ, Escher G, Frey BM. Farmakologi dari 11beta-hidroksisteroid dehidrogenase. Steroid 1994; 59:74-79. PMID

8191551

2. ̂  "Prednisone" . The American Society of Health-System .Diperoleh 3 April 2011.

3. ̂  [US] National Library of Medicine, Subject Headings Medis. Agen antineoplastik, hormonal (2009). Diperoleh

2010/09/11

4. ̂  http://www.drugs.com/prednisone.html

5. ̂ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601102.html # efek samping

6. ̂  "Terapi dan Merugikan Efek Glukokortikoid" . Bello CS, Garrett SD. Apoteker AS Melanjutkan Pendidikan tidak

ada program. 430-000-99-028-H01, Agustus .

7. ̂  Wainwright, M. "Rahasia sukses: penemuan Arthur Nobile terhadap steroid prednison dan prednisolon pada tahun

1950 merevolusi pengobatan arthritis" . Kimia di Diperoleh 15 Juni 2011.

8. ̂  "National Penemu Hall of Fame" .

9. ̂  "New Jersey Penemu Hall of Fame" .

10. ̂  Merck Index, Edisi 14, p.1327. Diterbitkan oleh Merck & Co Inc

11. ̂  HL Herzog et al Ilmu,. Vol. 121, hal 176 (1955).

12. ̂  HL Herzog et al. Sains, Vol. 121, hal 176 (1955).

13. ̂ http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm