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Stents couverts / techniques off-label : que retenir ? B O R D E A U X PERSPECTIVES 2013 Vendredi 13 décembre Organisateurs : E. Ducasse, M. Sibé Cité mondiale - BORDEAUX www.congresperspectives.com En partenariat avec : TIVOLI DUCOS clinique WEBCAST GRATUIT Sponsorisé par

Perspectives 2013

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Stents couverts / techniques off-label : que retenir ? Organisé tous les deux ans, le congrès Perspectives tente de vous éclairer sur les points importants en chirurgie vasculaire. Cette année, nous vous donnons rendez-vous à la Cité Mondiale, à Bordeaux le vendredi 13 décembre pour suivre les conférences sur les stents couverts et techniques off-label. Une journée de conférences et débats sur le sujet, dans une ambiance conviviale et professionnelle avec des orateurs connus et reconnus.

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Stents couverts / techniques off-label :

que retenir ?

B O R D E A U X

PERSPECTIVES2013

Vendredi 13 décembreOrganisateurs : E. Ducasse, M. Sibé

Cité mondiale - BORDEAUXwww.congresperspectives.com

En partenariat avec :T IVOLIDUCOS

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TruePathTM CTO Device

OffRoadTM Re-entry Catheter System

Victory TM Guidewires Tip Loads 12 • 18 • 25 • 30 grams

RubiconTM Support Catheters 0.035“ • 0.018“ • 0.014“*

V-14TM & V-18TM ControlWire™ Guidewires Tip Loads V-14™ 3 • 6 grams V-18™ 6 • 8 grams

MasTeRTh

eC ROss

* 0.035“ = 0.89 mm • 0.018“ = 0.46 mm • 0.014“ = 0.36 mm

Illustrations for information purposes – not indicative of actual size or clinical outcome. All cited trademarks are the property of their respective owners. CAUTION: The law restricts these devices to sale by or on the order of a physician. Indications, contraindications, warnings and instructions for use can be found in the product labelling supplied with each device. Information for the use only in countries with applicable health authority product registrations.

PI-169708-AA July 2013 © 2013 Boston Scientific Corporation or its affiliates. All rights reserved.

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TruePathTM CTO Device

OffRoadTM Re-entry Catheter System

Victory TM Guidewires Tip Loads 12 • 18 • 25 • 30 grams

RubiconTM Support Catheters 0.035“ • 0.018“ • 0.014“*

V-14TM & V-18TM ControlWire™ Guidewires Tip Loads V-14™ 3 • 6 grams V-18™ 6 • 8 grams

MasTeR

TheC ROss

* 0.035“ = 0.89 mm • 0.018“ = 0.46 mm • 0.014“ = 0.36 mm

Illustrations for information purposes – not indicative of actual size or clinical outcome. All cited trademarks are the property of their respective owners. CAUTION: The law restricts these devices to sale by or on the order of a physician. Indications, contraindications, warnings and instructions for use can be found in the product labelling supplied with each device. Information for the use only in countries with applicable health authority product registrations.

PI-169708-AA July 2013 © 2013 Boston Scientific Corporation or its affiliates. All rights reserved.

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8H00 SESSION 1 : stent couvert ou nu ? Modérateurs : J. Busquet, B. Gheysens

• Le type de stent change-t-il le suivi ? F. Besse, Paris

• Sizing et technique du stenting couvert aorto-iliaque, K. Deloosse, Dendermonde

• CERAB technique : résultats, P. Goverde, Anvers

• Quel est le vrai risque de rupture iliaque ? V. Brizzi, Bordeaux

• Stent couvert : prévention de la resténose iliaque ? P. Desgranges, Créteil

• SFA et stent couvert : technique et résultats, F. Verzini, Perugia

• Stent nu : résultats, Y. Gouëffic, Nantes

• Anévrysme poplité : prise en charge endovasculaire optimale, S. Ronchey, Rome

• Intérêt du stent couvert dans les artères de jambe ? J-M. Pernes, Antony

• Stent couvert dans les rénales : technique, J. Van Den Berg, Lugano

• Stent couvert dans les rénales : résultats, Y. Lebras, Bordeaux

• Stents couverts et fenestration rénales : des problèmes dans le suivi ? S. Haulon, Lille

11H00 SESSION 2 : techniques off-label 1 Modérateurs : X. Chaufour, E. Steinmetz

• Techniques fenestrées de la crosse aortique, T. Resch, Malmö

• Techniques cheminées pour la crosse aortique, N. Mangialardi, Rome

• Imagerie idéale pour ces techniques, L. Maene, Aalst

PROGRAMME Vendredi 13 décembre 2013

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Page 5: Perspectives 2013

Inscription gratuite mais obligatoirePlaces limitées

• Technique sandwich pour les TAA, P. Desgranges, Créteil

• Fenestrations home-made, F. Cochennec, Créteil

• Technique cheminée idéale pour toutes les indications ? M. Lachat, Zurich

• Où est la limite endovasculaire / chirurgie ? R. Fisher, Liverpool

Lecture, Parallèle entre techniques off-label et architecture navale,

E. Cano-Lanza, Bordeaux

14H30 SESSION 3 : techniques off-label 2 Modérateurs : J. Van Den Berg, D. Midy

• Indications off-label d’endovasculaire de la carotide ? E. Houdart, Paris

• Chirurgie carotidienne en urgence : off-label ? L. Capoccia, Rome

• Angioplastie périphérique en ambulatoire : off-label ? M. Amor, Essey-les-Nancy & Y. Gouëffic, Nantes

• Voies rétrogrades périphériques : quelles indications ? A. Schmidt, Leipzig

• Technique BTElbow, R. Ferraresi, Milan

• Stent actif en endovasculaire périphérique, P. Commeau, Ollioules

• Place des DEB et stents couverts dans la sténose des FAV, A. Sauguet, Toulouse

• Laser + DEB pour les resténoses intra-stents, J. Van Den Berg, Lugano

• Je mets plus de 2 stents : suis-je off-label ? J. Pinsolle, Bayonne

17H30 FIN

Communication en anglais, pas de traduction

Accréditation : FMC 4 points - 6 European CME credits

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Science Behind Outcomes™

LUT_BRO_6pg CM0031-02.indd 3 09/10/2013 13:07

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Science Behind Outcomes™

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Inscription gratuite mais obligatoirePlaces limitées

Inscriptions Les inscriptions sont gratuites pour les médecins mais obligatoires.L’inscription comprend la participation au congrès le vendredi 13 décembre et la soirée officielle, la veille le jeudi 12 décembre au Café PutmanMusée CAPC, 3 rue Ferrere. www.cafeandreeputman.com Lieu et accès au congrèsCité Mondiale18, parvis des Chartrons BordeauxTramway B, arrêt CAPC Parking public

HôtelsPour toute réservation hôtelière, merci d’envoyer un email à [email protected] en précisant votre demande : nom de l’hôtel, dates de séjour. Tous les tarifs sont TTC (TVA à 7%), petit déjeuner inclus. Annulation et remboursements : divine [id] doit être informé par écrit de tout annulation ou modification. Si annulation avant le 10/11/2013, 10% de frais d’annulation (frais administratifs). Au-delà de cette date, aucun remboursement ne sera effectué. Les changements de nom sont possibles jusqu’au 29 novembre uniquement. Les chambres non occu-pées lors du congrès ne pourront être rembour-sées. Les remboursements éventuels seront faits d’ici fin janvier 2014.

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Hôtel de Sèze****

23, allée de Tourny - BordeauxA 1 arrêt de tramway du lieu du congrès, dans le centre

Seeko’o hôtel****

54, quai De Bacalan - BordeauxA 3 arrêts de tramway du lieu du congrès, sur les quais

Mercure Château Chartrons****

81, cours Saint-Louis - BordeauxA 10 min à pied du lieu du congrès

Hôtel Burdigala*****

115, rue Georges Bonnac - Bordeaux M Gallery, à 10 min en taxi ou 20 min en tramway du lieu du congrès

Diffusion vidéo gratuite des communications autorisées en direct sur le site du congrès. Sponsorisé par

INFORMATIONS DÉTAILLÉES, PLAN ET ACCÈS SUR www.congresperspectives.com

Page 10: Perspectives 2013

* Données des tests sur banc d’essai archivées par Medtronic, Inc. Les données des tests sur banc d’essai ne refl ètent pas nécessairement les performances cliniques.

** Marqueur situé à l’entrée du moignon controlatéral.† Pour la prothèse bifurquée de 28 mm.

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Med

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Medtronic France S.A.S.27 Quai Alphonse Le Gallo - CS 3000192513 Boulogne-Billancourt CedexTél. : +33 (0)1 55 38 17 00Fax : +33 (0)1 55 38 18 00

www.medtronic.fr

ENDURANT® II est un dispositif de classe III, fabriqué par Medtronic, Inc. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par BSI (The British Standards Institution : organisme n° 0086). Il est destiné au traitement endovasculaire des anévrysmes de l’aorte abdominale infrarénale ou des anévrysmes aorto-iliaques (se référer à la notice pour les indications complètes et les caractéristiques des anévrysmes concernés).

ENDURANT® II est inscrit sur la LPPR : 3196239, 3157400, 3128433, 3187217, 3178230, 3148996.

Lisez attentivement la notice.

Endurant IIENDOPROTHESE ABDOMINALE

CONTINUER L’EXPERIENCE ENDURANT, AVEC UNE GAMME PLUS ETENDUE.

SYSTEME DE POSE A BAS PROFIL† AVEC GAINE HYDROPHILE AMELIORANT L’ACCES*

GAMME DE JAMBAGES ILIAQUES INCLUANT DE NOUVELLES LONGUEURS

RADIO-OPACITE AMELIOREE POUR AUGMENTER LA VISIBILITE NECESSAIRE A UNE MISE EN PLACE PRECISE.**

Page 11: Perspectives 2013

* Données des tests sur banc d’essai archivées par Medtronic, Inc. Les données des tests sur banc d’essai ne refl ètent pas nécessairement les performances cliniques.

** Marqueur situé à l’entrée du moignon controlatéral.† Pour la prothèse bifurquée de 28 mm.

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Medtronic France S.A.S.27 Quai Alphonse Le Gallo - CS 3000192513 Boulogne-Billancourt CedexTél. : +33 (0)1 55 38 17 00Fax : +33 (0)1 55 38 18 00

www.medtronic.fr

ENDURANT® II est un dispositif de classe III, fabriqué par Medtronic, Inc. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par BSI (The British Standards Institution : organisme n° 0086). Il est destiné au traitement endovasculaire des anévrysmes de l’aorte abdominale infrarénale ou des anévrysmes aorto-iliaques (se référer à la notice pour les indications complètes et les caractéristiques des anévrysmes concernés).

ENDURANT® II est inscrit sur la LPPR : 3196239, 3157400, 3128433, 3187217, 3178230, 3148996.

Lisez attentivement la notice.

Endurant IIENDOPROTHESE ABDOMINALE

CONTINUER L’EXPERIENCE ENDURANT, AVEC UNE GAMME PLUS ETENDUE.

SYSTEME DE POSE A BAS PROFIL† AVEC GAINE HYDROPHILE AMELIORANT L’ACCES*

GAMME DE JAMBAGES ILIAQUES INCLUANT DE NOUVELLES LONGUEURS

RADIO-OPACITE AMELIOREE POUR AUGMENTER LA VISIBILITE NECESSAIRE A UNE MISE EN PLACE PRECISE.**

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Bulletin d’inscription avant le 8 décembre 2013

Nom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Prénom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Adresse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Code postal . . . . . . . . . . . . . .Ville . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Tél. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Fax . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .E-mail (obligatoire) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Spécialité Angiologue Chirurgien vasculaire Cardiologue interventionnel Radiologue interventionnel Autre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Je m’inscris gratuitement pour les médecins uniquement à la journée du 13/12 au dîner du 12/12

Réservation hébergement Single Double Choix(petit déjeuner & TVA à 7% inclus)Hôtel de Sèze**** 196 € 210 € Seeko’o hôtel**** suite junior 195 € 215 € Mercure Château Chartrons**** 156 € 172 € Hôtel Burdigala***** 219 € 243 €

Date d’arrivée Date de départ Chambre Simple Double Twin Nombre de nuits . . . . . . . . . . . . .Prix par nuit . . . . . . . . . . €TOTAL hébergement. . . . . . . . . .€

Règlement Carte de crédit Visa ou Mastercard uniquementNº . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Date d’expiration CCV . . . . . . .Nom du titulaire . . . . . . . . . . & signature : Chèque (ci-joint à l’ordre de divine [id]) Virement Bénéficiaire SARL divine [id]

Banque Banque Martin Maurel IBAN FR 76 1336 9000 0434 0207 0101 854 BIC BMMMFR2A

Merci de retourner ce document dûment rempli avant le 8 novembre 2013 à divine [id] - Michèle Caboste 17, rue Venture - 13001 Marseilleou par Fax : 04 91 57 19 61ou par E-mail : [email protected]

Page 13: Perspectives 2013

CONTACTAgence Christine Arzouyan, Chef de projet

Tél. 04 91 57 19 63 - Fax 04 91 57 19 61 [email protected] - www.divine-id.com

SPONSORS

SPONSORS OR

SPONSORS ARGENT

SPONSORS BRONZE

Page 14: Perspectives 2013

Pulsar-18 est un dispositif médical de Classe IIb, fabriqué par BIOTRONIK AG, et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le TUV0123. Il est destiné à une utilisation chez les patients présentant une maladie athéroscléreuse au niveau des artères fémorales et infrapoplitées, et pour un traitement en cas de résultats insuffisants après une angioplastie transluminale percutanée (ATP), comme une sténose résiduelle ou une dissection. Veuillez consulter la fiche technique pour ce qui concerne les caractéristiques et performances. Pulsar-18 est pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans le cadre de la LPPR. Pour plus d'informations, veuillez consulter la notice d'utilisation. Biotronik France – 2 rue Nicolas Ledoux – Parc d’affaires SILIC – 94528 RUNGIS CEDEX – Tel 01.46.75.96.60. - [email protected]

Page 15: Perspectives 2013

Pulsar-18 est un dispositif médical de Classe IIb, fabriqué par BIOTRONIK AG, et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par le TUV0123. Il est destiné à une utilisation chez les patients présentant une maladie athéroscléreuse au niveau des artères fémorales et infrapoplitées, et pour un traitement en cas de résultats insuffisants après une angioplastie transluminale percutanée (ATP), comme une sténose résiduelle ou une dissection. Veuillez consulter la fiche technique pour ce qui concerne les caractéristiques et performances. Pulsar-18 est pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans le cadre de la LPPR. Pour plus d'informations, veuillez consulter la notice d'utilisation. Biotronik France – 2 rue Nicolas Ledoux – Parc d’affaires SILIC – 94528 RUNGIS CEDEX – Tel 01.46.75.96.60. - [email protected]