Perspectivas en urgencias Vol1 No1 marzo 2015

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ISSN: 2462-795XVolumen 1 Número 1 / marzo 2015Bogotá, Colombia

EDITORIALESUna segunda oportunidad

Colombia, año 2025: ¡Bienvenidos al resultado de un gran trabajo!

ARTÍCULOS ORIGINALES Caracterización de pacientes con requerimiento de intubación endotraqueal

en la sala de reanimación y trauma del servicio de urgenciasAproximación al uso de marcapasos en urgencias: revisión, indicaciones, técnica

y complicaciones

REVISIONES DE TEMA Suplementos para adelgazar: una amenaza para la salud

MeningitisAsma en urgencias

Manejo de las complicaciones más frecuentes por mordedura de serpientes

REPORTE DE CASO Criptococosis pulmonar y meníngea en una paciente inmunocompetente

Publicación Ofi cial de la Asociació n Colombiana de Especialistas enMedicina de Urgencias y Emergencias (ACEM)

“Nuevos horizontes en emergencias”

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Asociación Colombiana de Especialistasen Medicina de Urgencias y Emergencias

Presidente: Mauricio Garcí a Romero, MD.

Vicepresidente: Norberto Navarrete Aldana, MD.

Secretaria: Claudia Paola Martínez, MD.

Tesorero: John Jairo Ramírez, MD.

Fiscal: Eliecer Cohen-Olivella, MD., MSc.

Los conceptos emitidos son responsabilidad de los autores; no comprometen el criterio del Comité Editorial o de la Asocia-ción Colombiana de Especialistas en Medicina de Urgencias y Emergencias.

Reservados todos los derechos; esta publicación no puede ser reproducida o transmitida parcial o totalmente por cualquier medio electrónico o mecánico, grabaciones ni fotocopias o cualquier otro medio de reproducción de información, sin auto-rización escrita del Comité Editorial.

Impreso en Bogotá, Colombia.

Corrección de Texto y Estilo: Adriana María Jaramillo, Licenciada en Lenguas Modernas. Traducción: Pedro Fernández. Diseño y Diagramación: Terry Stelle.

JUNTA DIRECTIVA COMITÉ EDITORIAL

COORDINACIÓN EDITORIAL,

COMERCIAL Y DE PRODUCCIÓN

DIRECTORMauricio García Romero, MD. (Colombia)

EDITOR GENERALElié cer Cohen Olivella, MD., MSc. (Colombia)

COMITÉ EDITORIALCarlos Eduardo Vallejo BocanumeJorge Iván Cohen Cajiao, MD. (Colombia)Germán Alberto Devia Jaramillo, MD. (Colombia)

COMITÉ EDITORIAL INTERNACIONALEduardo Menéndez, MD. (Argentina)Gladys Helena Lopez Lopez, MD, MPH. (USA)José M. Mardonez, MD. (Chile)

COMITÉ CIENTÍFICO ASESORHector E. Sanchez, MD. (México)Tatiana Roldan Ovalle (Colombia)Carlos Fernando Valencia C. (Colombia)

Cila María RussiTeléfono: (57) 315 3074107Correo electrónico: [email protected]

PERSPECTIVA EN

URGENCIAS

La revista PERSPECTIVA EN URGENCIAS es el órgano de difusión científi ca ofi cial de la Asociación Colombiana de Especialistas en Urgencias y Emergencias y como tal publi-ca artículos relacionados con la especialidad.

Su periodicidad es trimestral (marzo, junio, septiembre y diciembre).

Se acoge al acuerdo sobre requisitos uniformes para ma-nuscritos enviados a revistas biomédicas del Comité Inter-nacional de Editores de Revistas Médicas (Ann Intern Med 1997; 126: 36-47) y sugiere usar este documento como guías para la presentación de los trabajos.

Los manuscritos deben remitirse vía correo electrónico a:[email protected], [email protected], [email protected]

Antes de enviar un artículo, asegúrese de que dispone de la siguiente información:

• Nombre de la sección para la que envía el manuscrito.

• Título del artículo en español y en inglés (debe ser con-ciso pero informativo) y título abreviado de no más de 40 caracteres en español (contando letras y espacios).

• Nombre de cada autor con el grado(s) académico(s) más alto, fi liación institucional y dirección de correo electrónico.

• Nombre del departamento(s) e institución(es) de pro-cedencia del artículo. Nombre, dirección, teléfono y correo electrónico del autor responsable de la correspondencia y de la solicitud de reimpresos.

• Fuentes de fi nanciación en forma de becas, equipos, fár-macos, entre otros.

• Resumen en español e inglés.

• Entre 3 y 5 palabras clave que ayuden a clasifi car el tra-bajo.

El texto del manuscrito (con el nombre de los autores), el resumen y las palabras clave, las referencias bibliográfi cas, las tablas y sus leyendas, y los pies de fi guras se incluirán en un único documento de texto editable (formato word o similar). El manuscrito debe acompañarse de una carta de presentación anexa y cada una de las fi guras, si las hubiera, se enviarán en fi cheros separados en formato jpg o tiff y con la máxima resolución posible. Los archivos no deben tener más de 40 páginas de word.

Secciones de la revista

Las secciones y orden de la revista son los siguientes: Editorial, Artículos originales, Revisiones de tema, Repor-te de casos.

• Los editoriales serán solicitados por el Comité Editorial.

• Los artículos originales (diseñados para responder a una pregunta específi ca sobre: tratamiento, pruebas diagnósti-cas, pronóstico, etc.), deben incluir resumen estructurado, introducción, materiales y métodos, resultados, análisis es-tadístico y conclusiones.

• Los reportes de caso incluyen resumen, descripción de-tallada del caso y discusión. Deberán tener una extensión máxima de 10 páginas a doble espacio, 5 tablas o fi guras, 10 referencias bibliográfi cas.

• Las revisiones de tema son el resultado de una revisión crítica de la literatura reciente, hecha por un investigador con experiencia en un tópico. Cubren temas de interés y ac-tualización en urgencias y emergencias. El resumen de un artículo no debe superar las 250 palabras. En los artículos originales el resumen será estructurado y contendrá: objeti-vos, diseño, marco de referencia, pacientes, intervenciones, mediciones, hallazgos o resultados y conclusiones princi-pales; y debe hacer énfasis en los aspectos importantes y novedosos de las observaciones del estudio. Si se trata de una revisión de literatura o de un metaanálisis, contendrá propósito de la revisión, fuente de obtención de los datos, selección de los estudios, extracción y síntesis de los datos y conclusiones.

Además del resumen en español debe enviarse también la traducción del resumen al inglés.

Cuerpo del manuscrito. El texto de los trabajos debe ser claro y conciso. Se divide por lo general en introducción, material y métodos, resultados y discusión o conclusiones. Los artículos largos pueden requerir subtítulos especialmen-te en métodos y resultados.

En la introducción se debe establecer el propósito del artí-culo, su importancia y utilidad.

Los materiales y métodos deben describirse en detalle para permitir que otros investigadores puedan reproducir los resultados. Las abreviaturas se deben explicar y limitar. Esta sección debe incluir: diseño, número de pacientes estudia-

INSTRUCCIONES A LOS AUTORES

PERSPECTIVA EN

URGENCIAS

Instrucciones a los autores

dos, método de selección de los sujetos de experimentación u observación, aparatos o equipos utilizados, identifi cación precisa de todos los medicamentos y productos químicos utilizados, dosis y vías de administración, por último el o los métodos de análisis de los datos.

Los experimentos clínicos deben presentar información detallada de los elementos principales del estudio (asigna-ción de intervenciones, métodos de seguimiento, etc.).

Los autores que envíen artículos de revisión deben incluir la descripción de los métodos para localizar, seleccionar, ex-traer y sintetizar los datos.

Los resultados deben llevar una secuencia lógica en el tex-to, describir los pacientes del estudio, la frecuencia de las variables más importantes y sus respectivas comparaciones. No se deben repetir en el texto todos los datos de las tablas o de las ilustraciones, sólo enfatizar o resumir las observacio-nes más importantes.

En las conclusiones deben escribirse aquellas derivadas del estudio y a qué grupo de pacientes pueden aplicarse.

Referencias bibliográfi cas. Se enumeran en el orden de mención en el texto. Las abreviaturas de las revistas referen-ciadas deben seguir el estilo del Index Medicus: Apellidos e iniciales del nombre de los autores (Enumere los primeros seis autores seguidos por et al.). Título completo del artí-culo; nombre de la revista abreviado: año de publicación; volumen; páginas. Ejemplo: López CE, Aguirre H. Recupe-ración de la sensibilidad en áreas anestésicas de pacientes parapléjicos utilizando transferencias nerviosas. Rev Facul-tad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia 1999; 47: 2-8.

Libros. Autor(es); título: edición; ciudad, casa editora; año de la publicación. Ejemplo: Fletcher R., Fletcher S, Wagner E. Epidemiología Clínica, 2ª edición. Barcelona: MASSON Williams & Wilkins; 1998.

Capítulos de libros: Apellidos e iniciales de los autores del capítulo, título del capítulo; autores o editores del libro; título del libro, edición; ciudad; casa editora; año; páginas inicial y fi nal.

Tablas. Deben numerarse de manera consecutiva de acuer-do con el orden de citación en el texto y cada una llevar su propio título. El título debe ir en la parte superior y las notas explicativas al pie de la tabla, así como el signifi cado de las abreviaturas. En los encabezamientos de las columnas se de-ben escribir los símbolos de las unidades utilizadas.

Figuras. Las fotografías, gráfi cas, dibujos y esquemas se denominan fi guras y deben enviarse en archivos separados con la máxima calidad de reproducción. Los títulos y las explicaciones detalladas de las leyendas deben ir numerados y al fi nal del texto del manuscrito.

Las microfi guras deben tener marcadores internos de es-cala. Las fi guras deben ir numeradas de manera consecutiva de acuerdo con el orden con el cual han sido citadas en el texto. Si la fi gura ya ha sido publicada, debe darse el crédito a la fuente original y anexar permiso por escrito de quien posee los derechos de autor, para reproducir dicho material.

El Comité Editorial se reserva el derecho de limitar el nú-mero de fi guras y tablas.

Confi dencialidad. Los autores son responsables de seguir los protocolos establecidos por sus respectivos centros sani-tarios para acceder a los datos de las historias clínicas con el objetivo de poder realizar este tipo de publicación con fi na-lidad de investigación/divulgación para la comunidad, por lo que deberán declarar el cumplimiento de esta exigencia. El autor tiene la obligación de garantizar que se ha cumplido la exigencia de haber informado a todos los pacientes incluidos en el estudio y que está en posesión del documento fi rmado por éstos, de haber recibido información sufi ciente y de ha-ber obtenido su consentimiento informado por escrito para participar en el mismo. Los autores deben mencionar en el apartado métodos que los procedimientos utilizados en los pacientes y controles han sido realizados tras la obtención de un consentimiento informado o que tiene certifi cación por parte del comité de ética institucional de la no necesidad de consentimiento informado.

Privacidad. El autor es responsable de garantizar asimis-mo el derecho a la privacidad de los pacientes protegiendo su identidad tanto en la redacción de su artículo como en las imágenes. No utilizará nombres, iniciales o números de historia clínica del hospital (o cualquier otro tipo de dato irrelevante para la investigación, que pudiera identifi car al paciente) ni en el texto ni en las fotografías, a menos que dicha información sea esencial para los objetivos científi -cos, en cuyo caso podrá recogerla en el artículo siempre que el paciente -o su progenitor o tutor- dé el consentimiento informado por escrito para su publicación. Los autores son responsables de la obtención del consentimiento por escrito, autorizando su publicación, reproducción y divulgación en soporte papel e Internet de libre acceso.

Financiación. Los autores deberán declarar la procedencia de cualquier ayuda económica recibida. Así mismo, deberán reconocer si la investigación ha recibido fi nanciación de los US National Institutes of Health o si alguno de los autores pertenece al Howard Hughes Medical Institute.

Autoría. En la lista de autores deben fi gurar únicamente aquellas personas que han contribuido intelectualmente al desarrollo del trabajo. Haber ayudado en la colección de da-tos o haber participado en alguna técnica no son por sí mis-mos criterios sufi cientes para fi gurar como autor (ver agra-decimientos). En general, para fi gurar como autor se deben cumplir los siguientes requisitos del Comité Internacional

Perspectiva en Urgencias

de Editores de Revistas Médicas -ICMJE-. ver: https://um-share.miami.edu/web/wda/ethics/PABI_Agendas/colombia/Modules/Module14731.pdf:

1. Haber participado en la concepción y diseño, la adquisi-ción de los datos, el análisis e interpretación de los datos del trabajo que han dado como resultado el artículo en cuestión.

2. Haber participado en la redacción del texto y en las po-sibles revisiones del mismo.

3. Haber aprobado la versión que fi nalmente será publi-cada.

En caso de autoría colectiva, se incluirá el nombre de los redactores o responsables del trabajo seguido de «y el Grupo...» cuando todos los miembros del grupo se consi-deren coautores del trabajo. Si se desea incluir el nombre del grupo, aunque no todos sus miembros sean considerados coautores, la fórmula utilizada será mencionar los autores responsables seguido de «en nombre del Grupo...» o «por el Grupo...». En cualquier caso, los nombres e instituciones de los miembros del grupo se incluirán en un anexo al fi nal del manuscrito.

Los autores se harán constar en la primera página. Todos los autores deben haber leído y aprobado el manuscrito y se debe declarar en la carta de presentación que los requisitos para la autoría se han cumplido.

PERSPECTIVA EN URGENCIAS declina cualquier res-ponsabilidad sobre posibles confl ictos derivados de la auto-ría de los trabajos que se publican en la Revista.

Confl icto de intereses. Existe confl icto de intereses cuan-do el autor tuvo/tiene relaciones económicas o personales que han podido sesgar o infl uir inadecuadamente sus ac-

tuaciones. El potencial confl icto de intereses existe con in-dependencia de que los interesados consideren que dichas relaciones infl uyen o no en su criterio científi co. Los autores describirán en la carta de presentacion cualquier relación fi -nanciera o personal que tuvieran o tengan, en el momento de escribir o remitir el artículo con personas o instituciones y que pudieran dar lugar a un confl icto de intereses en relación con el artículo que se remite para su publicación. Lo que se declare se hará constar en la revista impresa.

Obtención de permisos. Los autores son responsables de obtener los permisos para reproducir parcialmente material (texto, tablas o fi guras) de otras publicaciones. Estos permi-sos deben solicitarse tanto al autor como a la editorial que ha publicado dicho material. Se requiere permiso de publi-cación por parte de la institución que ha fi nanciado la inves-tigación.

De otra parte, se debe declarar que el contenido del artí-culo es veraz y verifi cable, lo que es responsabilidad de los autores y no de la Revista ni de su comité editorial, original y que no ha sido publicado previamente ni está enviado ni sometido a consideración en cualquier otra publicación, en su totalidad o en alguna de sus partes. Los autores deben ser conscientes de que no revelar que el material sometido a publicación ha sido ya total o parcialmente publicado cons-tituye un grave quebranto de la ética científi ca. Del mismo modo, los autores que reproduzcan en su artículo materiales publicados previamente (texto, tablas o fi guras) son los res-ponsables de obtener los permisos para su reproducción en la revista. Los autores deberán haber obtenido autorización escrita tanto del autor como de la editorial que ha publicado este material y remitir copia de las mismas junto con el artí-culo a la Revista.

EDITORIALUna segunda oportunidad ........................................................................................................................... 1Mauricio García, MD.

Colombia, año 2025: ¡Bienvenidos al resultado de un gran trabajo! .......................................................... 3Eliécer Cohen-Olivella, MD., MSc.

ARTÍCULOS ORIGINALESCaracterización de pacientes con requerimiento de intubación endotraqueal en la sala dereanimación y trauma del servicio de urgencias. Un informe inicial............................................................ 5José Rafael Almarales, MD.; Miguel Ángel Saavedra, MD.; Edwin Becerra, MD.; Orlando Polo, MD.; Luis Alfonso Chavarro, MD.

REVISIONES DE TEMAAproximación al uso de marcapasos en urgencias: revisión, indicaciones, técnica y complicaciones .... 14Carlos Fernando Valencia, MD.; Sandy Marcela Pinzón, MD.; Jorge Andrés Suárez, MD.; José Guillermo Ruiz, MD.

Suplementos para adelgazar: una amenaza para la salud ....................................................................... 22Alejandra Zuluaga, MD.; Marie Claire Berrouet, MD.; Jovanny Garcés, MD.

Meningitis .................................................................................................................................................. 27Sindy López, MD.; Felipe Caicedo, MD.

Asma en urgencias.................................................................................................................................... 39Diego Alejandro Vivas, MD.

Manejo de las complicaciones más frecuentes por mordedura de serpientes ......................................... 46Natalia Molina, MD.; Marie Claire Berrouet, MD.

REPORTES DE CASOCriptococosis pulmonar y meníngea en una paciente inmunocompetente ............................................... 57Pedro Arlex Quintero, MD.; Alexander Ortiz, MD.; Juan Jacobo Padilla, MD.

CONTENIDO Volumen 1 Número 1 / Marzo 2015

PERSPECTIVA EN

URGENCIAS

EDITORIALA second chance ......................................................................................................................................... 1Mauricio García, MD.

Colombia, year 2025: Welcome to the result of a great job ........................................................................ 3Eliécer Cohen-Olivella, MD., MSc.

ORIGINAL ARTICLESCharacterization of patients who required endotracheal intubation at the resuscitation and traumaroom of the emergency departments. An initial inform ................................................................................ 5José Rafael Almarales, MD.; Miguel Ángel Saavedra, MD.; Edwin Becerra, MD.; Orlando Polo, MD.; Luis Alfonso Chavarro, MD.

TOPICS REVIEWAn approach to the use of pacemakers in emergency medicine; review, indications, technique, and complications...................................................................................................................................... 14Carlos Fernando Valencia, MD.; Sandy Marcela Pinzón, MD.; Jorge Andrés Suárez, MD.; José Guillermo Ruiz, MD.

Weight loss supplements: a threat to health ............................................................................................. 22Alejandra Zuluaga, MD.; Marie Claire Berrouet, MD.; Jovanny Garcés, MD.

Meningitis .................................................................................................................................................. 27Sindy López, MD.; Felipe Caicedo, MD.

Asthma in emergency medicine ................................................................................................................ 39Diego Alejandro Vivas, MD.

Management of the most common complications of venomous snakes bites .......................................... 46Natalia Molina, MD.; Marie Claire Berrouet, MD.

CASE REPORTSPulmonary and meningeal cryptococcosis in an immunocompetent patient ............................................. 57Pedro Arlex Quintero, MD.; Alexander Ortiz, MD.; Juan Jacobo Padilla, MD.

CONTENTS Volumen 1 Número 1 / Marzo 2015

PERSPECTIVA EN

URGENCIAS

1

► (1) Coordinador Médico, Servicio de urgencias y UTAE, Fundación Cardiovascular de Colombia.► Correspondencia: Dr. Mauricio García, [email protected]► Citar como: García M. Una segunda oportunidad. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 1-2.► Recibido: 20/02/2015, Aprobado: 20/03/2015.

Una segunda oportunidadMauricio García, MD.

EDITORIAL

A second chance

Este año se cumplen diez años de un esfuerzo de dieciocho residentes de emergencias de los pro-gramas del CES de Medellín y El Rosario de Bogotá en cabeza de dos urgenciólogos del CES que buscábamos crear una organización sin ánimo de lucro que impulsara, desde lo gremial, académico, social y estatal una especialidad muy joven pero necesaria en el ámbito médico colombiano, que en ese momento no tenía un posicionamiento claro en los servicios de urgencias y mucho menos entre el colectivo médico, que hasta entonces poseía las riendas de dichos servicios.

Durante estos diez años de la Asociación Colombiana de Especialistas de Medicina de Urgencias y Emergencias (ACEM), se han tenido aciertos y desaciertos; el pasar del tiempo fue sumando residen-tes a los diferentes programas y nuevos especialistas. Este número cada vez mayor de médicos, trajo, entre otras cosas, distintas formas de ver y vivir la especialidad de cada uno de ellos. No obstante, esta diversidad también evidenció lo difícil que es poder llegar a tener una visión unánime de lo que debería ser el especialista de emergencias y urgencias; tal vez, viendo en retrospectiva lo que al prin-cipio se creía una fortaleza (tener cada vez más médicos en la especialidad), con el tiempo ese hecho se convirtió en la mayor debilidad, y se llegó a un disenso cada vez más claro dentro de las prioridades de la Asociación, que a su vez condujo a la creación de varios grupos al interior de la misma y no permitió que ésta tomara la fuerza que se pensaba, debería tener con el paso de los años.

A esta falta de consenso se sumó el que las primeras generaciones de especialistas de Emergencias y/o Urgencias de cada programa no asumieron como prioritario el mostrar las pautas, la visión, el carácter y el camino por el cual se deberían guiar los residentes en formación, haciendo que éstos no vislumbraran una perspectiva más clara y sencilla, de modo que tuvieran la oportunidad de aportar sus puntos de vista sin que el hecho llevara a perder el norte y en el futuro llegaran a ser unos espe-cialistas en todo el sentido de la palabra. Recuerdo, entonces, las palabras del Dr. José Nel Carreño siendo yo residente de tercer año, cuando expresó “¿Cuál es la diferencia entre un médico general en urgencias y un especialista de emergencias? Respondiendo: “el conocimiento científi co (lo que llamamos la academia); un especialista de emergencias se expresa o habla con datos basados en la evidencia, con conocimiento del tema, con sus investigaciones, con sus publicaciones y/o ponencias en congresos”. En ese momento entendí cuál debería ser nuestro compromiso con los nuevos residen-tes: tratar de mostrar la visión adecuada de la especialidad; ya después como egresados, con varios años de ejercicio profesional, de ver muchos pacientes, de cometer errores y aciertos se puede decir que se ha ganado experiencia, lo que completa la ecuación para ser un especialista de emergencias y/o urgencias íntegro.

Perspectiva en Urgencias Volumen 1 Número 1, 20152

Por tanto, el no haber asumido de forma clara y fi rme este compromiso tácito de enseñarles a los nuevos resi-dentes su futuro rol como especialistas, sumado a las falencias claras de una docencia no estructurada -no por el hecho de estar graduado se es en docente automáticamente - (“el profe”), condujo a que se diluyera la esencia de ser un Especialista en emergencias y/o Urgencias. Hoy en día algunos especialistas o residentes consideran que un buen residente o egresado es aquel que solo sabe manejar de forma óptima un paciente de cuidado crítico o aplica el ultrasonido de forma prioritaria o tiene una excelente técnica quirúrgica o sabe de desastres o hace el Fellow de cuidado intensivo, entre otras cosas. No se puede permitir que las partes del todo aplasten al todo, mas aún si se considera el todo como aquel residente o egresado capaz de sumar competencias no sólo en las áreas en mención, sino además de tener la capacidad de identifi car y solucionar los inconvenientes que se generan en urgencias, como el sobrecupo por urgencias de baja complejidad, la demanda no atendida, la creciente población geriátrica, la estancia prolongada de pacientes hospitalizados y demás, mostrándose como un especialista integral que tome decisiones clínicas acertadas en el manejo de su servicio, que actué de forma gerencial tanto en el campo médico como administrativo. Este es el perfi l que las instituciones de salud buscan en nuestra especialidad. Un profesional que tenga esas habilidades para entregar soluciones completas, no parciales, a quienes acuden a los servicios de urgencias. Esa es la real esencia de nuestra especialidad.

Casi desde la creación de la Asociación se sabía que un pilar fundamental de ese compromiso era la publicación de la revista científi ca, pero por múltiples contrariedades no había sido posible concretarla. A fi nales de 2014 se sortearon esas vicisitudes y hoy es posible publicar el primer ejemplar ofi cial de “Perspectivas en Urgencias”. Ha sido una tarea bastante difícil que ahora con orgullo se presenta a la comunidad médica y se espera sirva como una ventana donde se exhiba el trabajo que cumplimos en el ámbito hospitalario y pre hospitalario, que le muestre al gremio médico asistencial que trabaja en los servicios de urgencias la visión de nuestra especialidad y seamos en un corto plazo, líderes académicos y de opinión. En el logro de esta meta nos acompañan varios Emergenció-logos y/o Urgenciólogos nacionales e internacionales que conforman el Comité editorial y tendrán la ardua tarea de elegir las publicaciones que cumplan con los objetivos de la especialidad, al tiempo que aportarán sus puntos de vista para imprimirle el norte adecuado a la revista llevándola, en un lapso de dos años, a su indexación ante COLCIENCIAS, con miras a contribuir al posicionamiento de la Medicina de emergencias en Colombia.

Invitamos a los residentes y egresados de los programas de Medicina de emergencias y/o urgencias, a que apoyen esta iniciativa, la hagan propia, la empoderen, la fortalezcan y trabajen en pro de crear ese nuevo conocimiento. No perdamos esta segunda oportunidad de ser unos especialistas de emergencias más integrales.

3

► (1) Especialista y Magíster en Bioética. Especialista en Medicina de Emergencias. Profesor Clínico Universidad de los Andes y Fun-dación Santa Fe, Profesor Méritos Académicos y Coordinador Programa Especialización Medicina de Emergencias Universidad del Rosario y Staff Instituto Servicios Médicos de Emergencia y Trauma (ISMET) Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá. Sección Bioética y Calidad. Bogotá, Colombia.

► Correspondencia: Dr. Eliécer Cohen-Olivella, MD., MSc., correo electrónico: [email protected]► Citar como: Cohen-Olivella E. Colombia, año 2025: ¡Bienvenidos al resultado de un gran trabajo!. Perspectiva en Urgencias 2015;

1(1): 3-4.► Recibido: 20/02/2015, Aprobado: 22/03/2015.

Colombia, año 2025: ¡Bienvenidos al resultado de un gran trabajo!Eliécer Cohen-Olivella, MD., MSc.

EDITORIAL

Colombia, year 2025: Welcome to the result of a great jobGracias al mancomunado esfuerzo como visionarios y empoderados líderes iniciales de la Medicina

de emergencias en Colombia, a nuestra desinteresada entrega al servicio de la salud de los colom-bianos, a nuestra dedicación inalienable a proteger el derecho público a acceder a Urgencias, con la investigación rigurosa y la producción y publicación de verdades inocultables cualitativas y cuanti-tativas respecto a la atención en salud de los servicios, salas, departamentos e institutos de Urgencias o Emergencias, bajo fi rmes principios éticos de justicia e igualdad, la sociedad nos ha elegido -a los médicos de la especialidad- como sus baluartes y representantes puesto que hemos defendido históri-camente su maltratado derecho en salud, con calidad asistencial y prevención primaria y secundaria, sin otra consideración que la prioridad del enfermo (y no de la enfermedad) en el requerimiento de atención desde una perspectiva clínica médica integral -casi hipocrática- que protegimos de la corrup-ción comercial y moral que envileció la sociedad en pleno y amenazó con destruir la profesión desde su autonomía para casi convertirla en un negocio donde la humanidad y el servicio no importaban más allá de ser números y cifras económicas que precedían entonces las decisiones de tiempo y acele-ración de la producción (cual fábrica) o necesidad de compra de mejor equipamiento (personal y equi-pos) y evitaban el direccionamiento hacia lo importante mientras descuidaban también lo urgente.

Gracias a nuestro unido desempeño centrado en las bases fundamentales y razones de la creación de la especialidad antes expuestas, los hospitales y clínicas cayeron en la cuenta de que Urgencias producía ganancias y no pérdidas. Pese al direccionamiento hacia Urgencias de las consecuencias de la inefi ciencia e inequidad del sistema y el colapso hospitalario, nuestro desempeño organizacional bajo las políticas de la Asociación de Especialistas en Medicina de Urgencias y Emergencias (ACEM) redundó en todo un cambio cultural. Como puerta de entrada a las instituciones y evidencia tanto de que en salud no prevenir es catastrófi co como de que intervenir tempranamente es salvador, los servicios de Urgencias fueron dirigidos por emergenciólogos hacia optimización de recursos, orga-nización de espacios hospitalarios, defi nición y diferenciación de intervenciones urgentes, diferibles, hospitalarias o ambulatorias. Organizado el triage, instaurado el ultrasonido dentro del examen físico, potenciada la educación para Urgencias, creada una juiciosa cultura de calidad, procesos asistenciales y administrativos dinámicos, con la uniformidad de conceptos y el profesionalismo que nos permitía salirnos de protocolos y guías de forma autorregulada, la documentación de nuestros errores y lograr corregirlos, con investigación útil basada en evidencia hacia el servicio y el bienestar del paciente ur-


gente, redundaron en un veloz crecimiento y fortalecimiento de la especialidad, notado sin difi cultad en el recono-cimiento de la sociedad, mucho antes que el de las otras especialidades médicas o quirúrgicas. Progresivamente y maduros, fuimos ganando espacios en la defi nición de políticas públicas y en los procesos de intervención en salud que las otras especialidades no estaban dispuestas a atender en horarios “extralaborales” hasta merecernos como grupo las agendas programables, los reconocimientos extras, los dos periodos de vacaciones, un reconocimiento económico justo para nuestra aguerrida labor, conocimiento y responsabilidad, y la relación respetuosa hecha entre instituciones reconocidas y vigiladas: El hospital por una parte y el grupo de especialistas en emergencias que concibía su vida dentro de las oportunidades de desarrollo y bienestar en los que su institución se cimentaba.

Regulada la práctica médica, controlados los precios de los medicamentos y vigilada la relación médica con la industria farmacéutica, somos ahora los expertos en el tema y los que no hacemos intervenciones sin evidencia, ni malgastamos los recursos del sistema de salud pues mantenemos indemne nuestra capacidad clínica, nos comuni-camos lo mejor que podemos y construimos una cultura poco a poco, del buen trato y el respeto mutuo como base de la responsabilidad de cada individuo en su salud, con deberes y derechos. El estado reconoce que somos soporte fundamental en el sistema de salud y no nos constriñe ya más como servicio abierto 24/7/365 -que orgullosamente somos- con responsabilidades que no son nuestras, sino limitado, desde que documentamos la importancia de nuestro actuar y la necesidad de espacio, tiempo, insumos, soporte institucional, diligencia entre administradores y la prioridad de la seguridad de los pacientes que son determinantes primarios y directos de su vida (de ellos), y alcanzamos ese punto en el que nuestras acciones hablaron más fuerte que nuestra voz.

Pronto será la especialidad más grande del país y tendremos más que un voto en la representación gubernamen-tal respecto a políticas de salud hacia la atención de Urgencias que soñamos: disponible de inmediato, capaz y efi ciente, efi caz en la entrega de servicios de valor superior para la gente, sin discriminación alguna mayor que su real requerimiento de atención médica, en servicio, ágil, dando alivio, bienestar, con compromiso, comunicación efectiva y transparente, diligencia, idoneidad, integridad e integralidad, organización, respeto, seguridad, tecnolo-gía, humanismo y paz.

La pregunta que queda en el aire es: ¿Lo que estamos haciendo hoy nos acerca a donde queremos estar mañana?

5

► (1) Especialista en Medicina de Urgencias, Especialista en Cuidado Intensivo, Instructor asociado, Hospital Cardiovascular del Niño, Investigador principal. Bogotá, Colombia. (2) Especialista en Cirugía Vascular, Especialización en Medicina de Urgencias, Instructor asociado, Hospital de San José, Investigador principal. Bogotá, Colombia. (3) Residente de Medicina de Urgencias, Hospital de San José. Bogotá, Colombia.

► Correspondencia: Dr. José Rafael Almarales, [email protected]► Citar como: Almarales JR, Saavedra MA, Becerra E, Polo O, Chavarro LA. Caracterización de pacientes con requerimiento de in-

tubación endotraqueal en la sala de reanimación y trauma del servicio de urgencias del Hospital de San José sede centro y Hospital Cardiovascular del Niño de Cundinamarca durante un periodo de seis meses. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 5-13.

► Recibido: 15/01/2015, Aprobado: 10/03/2015.

Caracterización de pacientes con requerimiento de intubación endotraqueal en la sala de reanimación y trauma del servicio de urgencias. Un informe inicialJosé Rafael Almarales, MD.(1); Miguel Ángel Saavedra, MD.(2); Edwin Becerra, MD.(3); Orlando Polo, MD.(3); Luis Alfonso Chavarro, MD.(3)

ARTÍCULO ORIGINAL

Resumen

Objetivo: describir las características demográfi cas, clínicas y anatómicas relevantes de los pacientes con re-querimiento de intubación endotraqueal en la sala de reanimación y trauma del servicio de urgencias de los Hos-pitales de San José sede centro y Cardiovascular del Niño de Cundinamarca durante un periodo de seis meses.

Materiales y métodos: se realizó un estudio de tipo transversal, en el que se incluyeron sujetos mayores de 18 años intubados en los servicios de urgencias de los hospitales San José y Cardiovascular del Niño; se ex-cluyeron aquellos con reconocimiento de necesidad de vía aérea quirúrgica desde el inicio de la atención o que hubiesen sido intubados en otras instituciones. Para cada paciente se registró información correspondiente a caracterización sociodemográfi ca, patrón respiratorio, saturación, estridor audible, trauma, trauma o cuerpo ex-traño en la vía aérea, tipo de patología, distancias tiromentoniana, esternón-mentón e interincisivos, experiencia del intubador, éxito o fracaso de la intubación, número de intentos requeridos, tiempo de la intubación y escala Cormack-Lehane. Estas variables se describieron por medio de frecuencias absolutas y relativas y medianas con rangos intercuartílicos dada su distribución no normal.

Resultados: hasta el 17 de octubre de 2014 se registraron 53 pacientes con una mediana de edad de 63,50 años (46,4 – 75,6); 27 de estos eran de sexo femenino (52,94%). Se encontró mal patrón respiratorio en el 90,38%, estridor audible en el 19,23% y trauma en la vía aérea en el 1,96% de los pacientes; las principales patologías por las que fueron intubados fueron neurológicas y respiratorias (79,24%). El grado de visualización de las cuerdas vocales fue fácil (Cormack-Lehane I y II) en el 73,47%; la tasa de intubación en el primer intento fue mayor en el Hospital Cardiovascular del Niño (87,5%). Los residentes de primer año tuvieron el mayor porcen-taje de intubación en el primer intento (86,96%); se encontró vía aérea difícil en 7,69% de los pacientes, que incluyó la única intubación fallida (1,92%). El 47,06% de los pacientes intubados tenían peso normal (índice de masa corporal 18,5 a 24,9), y el 52,94% por encima de lo normal; el sobrepeso podría relacionarse con la nece-sidad de un tercer o cuarto intento de intubación. La difi cultad para la oxigenación pudiera estar relacionada con la necesidad de un tercer o cuarto intento de intubación. La no difi cultad para la laringoscopia se relaciona con una razón de 16/1 entre la necesidad de un intento/necesidad de dos intentos para la intubación, y la difi cultad para laringoscopia se asocia con una razón de 2,66/1.


Recomendaciones: en vista de que se trata de un informe inicial, para la fi nalización del estudio se recomienda: mejorar el registro de los datos suprimiendo la ausencia de campos vacíos en el formato recolector, registrar la medida de rescate en los casos de intubación fallida, unifi car el criterio de tiempo requerido para la intubación y registrar las intubaciones hechas en menores de edad en el servicio de urgencias del estudio sin incluirlos en el análisis fi nal del mismo. Adicionalmente, se aconseja realizar un análisis bivariado y multivariado para evaluar la relación entre tiempo de intubación, número de intentos y logro de la intubación con los factores relacionados con la vía aérea.

Palabras clave: Medicina de emergencia, laringoscopia, intubación, manejo de la vía aérea.

Characterization of patients who required endotracheal intubation at the resuscitation and trauma room of the emergency departments. An initial inform

Abstract

Objective: To describe the relevant demographic, clinical, and anatomic characteristics of patients who required endotha-cheal intubation at the resuscitation and trauma room of the emergency departments of two hospitals (San José sede centro and Cardiovascular del Niño de Cundimarca) over a six-month period.

Materials and methods: A cross-sectional study was carried out. The subjects included were patients older than 18 years who were intubated at the emergency departments of two hospitals, San José and Cardiovascular del Niño; patients who requi-red a surgical airway from the beginning of the attention and those who were intubated outside the institutions were excluded. Information with regard to the following aspects was recorded: sociodemographic characteristics, respiratory pattern, oxygen saturation, audible stridor, trauma, trauma to the airway or presence of foreign bodies, type of disease, thyromental distance, sternomental distance, interincisal distance, degree of experience of the performer of the intubation, success or failure of the intubation, number of attempts required, time of intubation, and Cormack-Lehane score. These variables were described by absoute and relative frequencies, as well as by means with interquartile ranges, due to their non-normal distribution.

Results: Until October 17 2014, 53 patients were registered, with a mean age of 63,50 years (46.4 – 75.6), 27 were females (52.94%). A poor respiratory pattern was found in 90.38%, audible stridor in 19.23%, and trauma to the airway in 1.96% of the patients; the main underlying reasons for intubation were neurologic and respiratory conditions (79.24%), visualization of vocal chords was easy (Cormack-Lehane I and II) in 73.47%; the rate of intubation at the fi rst attempt was higher at the Hospital Cardiovascular del Niño (87.5%). First-year residents had the higher rates of intubation at the fi rst attempt (86.96%); a diffi cult airway was found in 7.69% of the patients, and this included the only failed intubation (1.92%); 47.06% of the intubated patients had normal body weight (BMI 18.5-24.9), and 52.94% were overweight; being overweight could be related to the need for a third or fourth attempt at intubation. Diffi cult oxygenation could be related to the need for a third or fourth attempt at intubation. Non-diffi cult laryngoscopy was related to a 16/1 ratio between the need for one attempt and the need for two attempts at intubation, and diffi cult laryngoscopy was associated with a 2.66/1 ratio.

Recommendations: Taking into account that this is a preliminary report, the following recommendations are made in order to adequately complete the study: to improve data recording by suppressing the absence of empty fi elds in the collecting for-mat, to record the rescue measures taken in cases of failed intubation, to unify the criterion of time required for intubation, to record intubations performed on minors in our emergency service, without including them in the fi nal analysis of our study. Moreover, it is recommended to carry out bivariate and multivariate analyses to assess the relation between time of intubation, number of attempts, and achievement of intubation with the factors related to the airway.

Keywords: Emergency medicine, laryngoscopy, intubation, airway management.

Introducción

Aunque hay muchas situaciones en las que la difi cul-tad para asegurar una vía aérea es defi nidamente evi-dente, existen otros casos en que solo se enfrenta la vía aérea difícil al momento de realizar la laringoscopia directa en el departamento de urgencias. Los grados

de difi cultad se deben principalmente a las alteraciones anatómicas de cada paciente, sus comorbilidades, las condiciones propias del sitio de atención médica y la experticia del médico (1). Las características anatómi-cas que más infl uyen en la vía aérea son las proporcio-nes del cuello, la apertura bucal, la extensión cervical y la distancia tiromentoniana (2, 3).

Caracterización de pacientes con requerimiento de intubación endotraqueal . . . Almarales y cols. 7

Durante la última década ha habido mayor concien-cia y aumento en la cantidad de literatura que se pu-blica en cuanto al reconocimiento y predicción de la vía aérea difícil, sobre todo en la evaluación preanes-tésica (4). Dichos estudios se basan en la evaluación preoperatoria de la vía aérea, con una historia clínica y un examen físico detallado, específi camente rela-cionados con las vías respiratorias, las mediciones de características anatómicas y las pruebas clínicas no in-vasivas para disminuir posibles complicaciones (1). El inconveniente es que estas características y medios de evaluación no son extrapolables a los servicios de ur-gencias, donde el paciente ingresa en estado crítico con un sinnúmero de comorbilidades y complicaciones no previstas, aunándose a ello la inexperiencia del médico no especializado que trabaja en ese departamento y que limita el aseguramiento adecuado de la vía aérea para la minimización de complicaciones. En los servicios de urgencias se pueden presentar tasas de intubaciones fallidas que van desde el 10 al 14,3% a cargo de per-sonal entrenado (5, 6). Esta complicación imprevista representa alrededor de un tercio de los casos en las salas quirúrgicas estadounidenses, e impacta de forma impresionante la morbilidad y mortalidad (7).

Hasta el día de hoy no hay una defi nición universal-mente aceptada por todas las sociedades de especialis-tas en vía aérea, que enmarque la vía aérea difícil, pero en general puede acordarse que aquel control de la vía aérea en el que no se puede ventilar a un paciente usan-do una máscara facial, donde la laringoscopia directa (visualización de las cuerdas vocales) es incompleta o imposible y no existe posibilidad de intubación de la tráquea con el equipo convencional, se denomina vía aérea difícil (8).

No se tienen datos estadísticos en Colombia, que pu-dieran ser alarmantemente superiores si se considera que algunas instituciones de salud no cuentan con es-pecialistas en vía aérea la mayor parte del tiempo y que en otros ni siquiera existe el recurso.

Es posible asegurar que detectando las característi-cas más frecuentes de los pacientes que requieren in-tubación orotraqueal, se podría sugerir quiénes clasifi -carían como vía aérea difícil, y, por tanto, disminuir el número de intubaciones difíciles inesperadas.

Desde luego antes de defi nir y proceder con la in-tubación en un paciente crítico en el servicio de ur-gencias, conviene buscar atributos o características del

contexto que lleven a sospechar que el procedimiento puede ser complicado o difícil, y así realizar una plani-fi cación efi ciente y adecuada. Dicha planifi cación debe incluir las técnicas opcionales disponibles (prepara-ción y equipos adecuados) que, por supuesto, circuns-cribe una vía aérea quirúrgica, en caso de que todos los protocolos considerados fallen al momento de asegurar la vía aérea (9).

Este estudio pretende enfocarse en una evaluación más práctica y segura de la vía aérea y por consiguien-te en un procedimiento más exitoso en el Servicio de Urgencias, en aquellos pacientes que requieran una vía aérea, buscando características que puedan tener una correlación efi caz, que haga rápido y fácil el reconoci-miento de una vía aérea exitosa o difícil con un esque-ma concreto y aplicable.

Materiales y métodosParticipantes

Se incluyeron pacientes mayores de 18 años intuba-dos en el Servicio de Urgencias de los hospitales San José y Cardiovascular del Niño de Cundinamarca. Se excluyeron aquellos con reconocimiento de necesidad de vía aérea quirúrgica desde el inicio de la atención y pacientes que ingresaron al servicio de urgencias con intubación exitosa extrainstitucional.

Procedimiento

Una vez identifi cados los pacientes que requirieron intubación en los servicios de urgencias de los hospi-tales San José y Cardiovascular del Niño de Cundina-marca, a cargo de los investigadores principales, los coinvestigadores verifi caron el cumplimiento de los criterios de inclusión y exclusión y recolectaron infor-mación de los sujetos elegibles. Las variables evalua-das fueron: edad, sexo, peso en kilogramos, talla en centímetros, presencia de mal patrón respiratorio y estridor audible, saturación al ingreso, mejoría de la saturación con el posicionamiento cervical, presencia de trauma, presencia de trauma en vía aérea, posibili-dad de realizar extensión cervical, presencia de cuerpo extraño en la vía aérea, tipo de patología por la que fue intubado el paciente (neurológica, hemodinámica, respiratoria, traumática, no identifi cada), distancia ti-romentoniana, esternón mentón, interincisivos, y éxito de la intubación, hora, tiempo y número de intentos. Esta información fue registrada en un formato de reco-lección de datos diseñado para este estudio.


Análisis estadístico

Para describir las características sociodemográfi cas y los factores asociados a la vía aérea, las variables cualitativas se valoraron por medio de frecuencias ab-solutas y relativas, mientras que las cuantitativas a tra-vés de medias y desviaciones estándar o medianas y rangos intercuartílicos dependiendo de su distribución; para esto se corrieron pruebas de Shapiro-Wilk.

Dado el alcance descriptivo del estudio, no se lleva-ron a cabo pruebas estadísticas para determinar el gra-do de asociación entre número de intentos para intubar con índice de masa corporal y difi cultad respiratoria, y entre vía aérea difícil e índice de masa corporal; en estos casos solo se presenta la frecuencia absoluta y relativa.

Para calcular la prevalencia de vía aérea difícil, esta se defi nió como un número de intentos mayor a dos o fracaso de la intubación. El numerador fue el número de pacientes con vía aérea difícil y el denominador el número de pacientes que requirió intubación.

Para el análisis de datos se usaron los paquetes esta-dísticos STATA 13®.

ResultadosDescripción de la muestra de participantes

Hasta el 17 de octubre de 2014 han sido reclutados 53 pacientes, 20 (37,7%) de ellos en el hospital de San José y 33 (62,2%) en el Hospital Cardiovascular del

Niño de Cundinamarca. La mediana de edad de estos pacientes es de 63,5 años (rango intercuartílico 46,4 a 75,6 años). El índice de masa corporal se encontraba con una mediana de 25,39 (rango intercuartílico 23,3 a 27,68). En la tabla 1 se describen las características sociodemográfi cas para la muestra de pacientes.

Descripción de factores relacionados con la vía aérea

Los factores asociados a la vía aérea de los pacientes que requirieron intubación orotraqueal se presentan en la tabla 2. Del total de pacientes a quienes se les realizó intubación orotraqueal, 8 (15,38%) presentaban trau-ma de cualquier origen, pero solo 1 (1,96%) trauma relacionado con la vía aérea; este paciente fue intubado en el primer intento por un residente de segundo año de Medicina de Urgencias en un tiempo registrado de 5 minutos desde el inicio del protocolo de entrada de vía aérea difícil.

El grupo de causas más frecuentes por las cua-les se realizó la intubación fue el de las neurológicas (45,28%), que sumado al de las respiratorias repre-sentaban el 79,24%. En 73,46% de los pacientes hubo buen grado de visualización de las cuerdas vocales (Cormack-Lehane I y II). De 51 intubaciones realiza-das por residentes del Programa de Medicina de Ur-gencias, 23 (44,23%) fueron hechas por residentes de primer año, 18 (34.62%) por residentes de segundo y 10 (19,23%) por residentes de tercero.

TABLA 1. Descripción sociodemográfi ca de la muestra de participantes.

Variable n (%)

Género (n=51) Femenino 27 (52,94)Masculino 24 (47,06)

Edad en años (n=43) - mediana (rango intercuartílico) 63,50 (46,4 – 75,6)Peso en kg (n=53) – mediana (rango intercuartílico) 65 (60 – 80)Talla en metros (n=52) – mediana (rango intercuartílico) 1.645 (1,6 – 1,7)Índice de masa corporal (n=51) 25,39 (23,30 – 27,68)

Infrapeso – n (%) 0 (0)Normal 24 (47,06)Sobrepeso 18 (35,29)Obesidad 8 (15,69)Obesidad mórbida 1 (1,96)


TABLA 2. Factores asociados a la vía aérea

Variable n (%)

Mal patrón respiratorio (n=52) 47 (90,38)Saturación adecuada (> 90%) (n=53) 13 (24,53)Mejoría de la saturación con posicionamiento vertical (n=53) 11 (20,75)

Estridor audible (n=52) 10 (19,23)Saturación adecuada (>90%) (n=50) 12 (24,00)Mejoría de la saturación con posicionamiento vertical – (n=50) n (%) 11 (22,00)

Trauma (n=52) 8 (15,38)Trauma en la vía aérea (n=51) 1 (1,96)Permite la extensión cervical (n=51) 38 (74,51)Presencia de cuerpo extraño en la vía aérea (n=51) 3 (5,88)Patología por la que fue intubado el paciente

No identifi cada (n=53) 1 (1,89)Neurológica (n=53) 24 (45,28)Hemodinámica (n=53) 7 (13,21)Respiratoria (n=53) 18 (33,96)Traumática (n=53) 3 (5,66)

Distancia tiromentoniana cm – mediana (rango intercuartílico) 3,0 (2,5 – 5,0)Distancia esternón mentón cm – mediana (rango intercuartílico) 9,5 (3,0 – 12,0)Distancia interincisivos cm – mediana (rango intercuartílico) 3,0 (3,0 – 4,0)Cormack-Lehane

Grado 1 (n=49) 21 (42,86)Grado 2 (n=49) 15 (30,61)Grado 3 (n=49) 10 (20,41)Grado 4 (n=49) 3 (6,12)

Intubador Residente de primer año (n=52) 23 (44,23)Residente de segundo año (n=52) 18 (34,62)Residente de tercer año (n=52) 10 (19,23)Instructor (n=52) 0 (0)Otro (n=52) 1 (1,92)

Se tomó el éxito de intubación en el primer inten-to como determinante que incluye facilidad y tiempo para asegurar la vía aérea. La tasa de intubación en el primer intento, defi nida como el número de intubacio-nes realizadas en el primer intento sobre el número de intubaciones efectuadas, multiplicado por 100, fue de 82,69%. Al discriminar por experticia del ejecutor, fue de 86,96%, 83,33% y 70,00%, para residentes de pri-mer, segundo y tercer año respectivamente. Conside-rando el servicio de urgencias en el que se realizó la in-tubación, se encontró mayor proporción de intubación en el primer intento en el Hospital Cardiovascular del Niño de Cundinamarca (87,5%) (tabla 3).

Prevalencia de vía aérea difícil

En el manejo de la vía aérea se consideran cuatro difi cultades básicas:

1. Difi cultad para ventilación con máscara (oxigena-ción).

2. Difi cultad para laringoscopia (no es posible la vi-sualización de ninguna porción de las cuerdas vo-cales).

3. Difi cultad para intubación traqueal (se requieren múltiples intentos).


4. Intubación fallida (no se logra después de múlti-ples intentos) (8).

Para efecto del análisis de la difi cultad de la vía aérea se combinaron algunas variables independientes, esta-bleciendo criterios particulares para el estudio:

1. Difi cultad para oxigenación: es aquella en la que el paciente ingresa con saturación por debajo del 90% y mejora con posicionamiento cervical.

2. Difi cultad para la laringoscopia: son aquellas situa-ciones en las que se presentó grado de visualización de laringe Cormack-Lehane III y IV.

3. Difi cultad para intubar: constituyen las situaciones en las que se requirieron tres o más intentos para lograr el éxito de la intubación.

4. Intubación fallida: se requirió alguna medida de in-tubación distinta a la laringoscopia directa.

5. Vía aérea difícil: cualquier escenario de difi cultad para intubar o de intubación fallida.

Teniendo en cuenta las determinaciones anteriores, se encontró una prevalencia de difi cultad para la oxi-genación del 66,07%, difi cultad para laringoscopia presente en 26,53% de las situaciones, difi cultad para intubar en 3 de 52 casos (5,77%), y una intubación fa-

llida (1,92%). En 4 casos (7,69%) se reportó vía aérea difícil. En el formato de recolección no se especifi có la forma de rescate de los casos de intubación fallida. Los resultados respecto a las prevalencia de las difi cultades para establecer el aseguramiento de una vía aérea, se exponen en la tabla 4.

Relación entre intentos para intubar y otros factores

Una de las variables que más se intenta relacionar con la difi cultad para la intubación es el grado de masa corporal, y pese a que este índice fue similar entre quienes tuvieron una vía aérea difícil y quienes no (ta-bla 5), se analizó el número de intentos requeridos para la intubación dependiendo del rango de índice de masa corporal: de 23 pacientes (46% de la muestra total) que tenían peso en rango normal índice de masa corporal - IMC- (18,5 a 24,9), 19 (85,65%) se intubaron en el pri-mer intento y 4 (17,39%) en el segundo. De 18 pacien-tes (36%) con sobrepeso (IMC 25 a 29,9) 15 (83,33%) se intubaron en un intento, 2 (11,11%) en tres intentos y 1 (5,56%) en cuatro. En el rango de obesidad (IMC 30 a 39,9), 6 de 8 pacientes (75%) se intubaron en un intento y 2 (25%) en dos intentos. El único paciente reportado con obesidad mórbida (IMC >40) se logró intubar en un solo intento. El sobrepeso podría relacio-narse con la necesidad de un tercer o cuarto intento de intubación (tabla 6).

TABLA 3. Desenlaces relacionados con la intubación

Variables desenlace n (%)

Éxito de la intubación (n=52) – n (%) 51 (98,08)Intentos (n=52) – n (%)

1 43 (82,69)2 6 (11,54)3 2 (3,85)4 1 (1,92)

Tasa de intubación en el primer intento (n=52) – n (%)43 (82,69)

Residente de primer año (n=23) 20 (86,96)Residente de segundo año (n=18) 15 (83,33)Residente de tercer año (n=10) 7 (70,00)Otro (n=1) 1 (100,0)

Tasa de intubación en el primer intento por lugar (n=52) – n (%) Hospital de San José (n=20) 15 (75,0)Cardiovascular del Niño (n=32) 28 (87,5)

Tiempo requerido para la intubación en minutos (n=51) – mediana (rango intercuartílico) 2 (3 – 5)


Uno de los supuestos planteados en el trabajo, es que existe gran probabilidad de que la difi cultad para la oxigenación lleve a difi cultad para la intubación. Desde el punto de vista del número de intubaciones requeridas se describen los siguientes hallazgos: de 17 pacientes que no tuvieron difi cultad para oxigenar, el 82,35% se intubó en un solo intento y el 17,65% en dos, mientras que de 35 pacientes en quienes se docu-mentó difi cultad para la oxigenación, 82,86% se intu-baron en un primer intento, 8,57% en dos, 5,71% en tres y 2,86% en cuatro. La difi cultad para la oxigena-ción pudiera estar relacionada con la necesidad de un tercer o cuarto intento.

La ausencia de difi cultad para la laringoscopia se asocia a la razón de 16 a 1 entre la necesidad de un solo intento de intubación (91,43%) y la necesidad de dos intentos (5,71%), mientras que la presencia de difi cul-tad para la laringoscopia disminuye dicha razón (2,66 a 1) entre la necesidad de un solo intento (61,54%) y la necesidad de dos intentos (23,08%) (tablas 7 y 8).

Recomendaciones y sugerenciasRecomendaciones sobre reclutamiento de pacientes

Se sugiere a los ejecutores de la intubación y/o en-cargados del registro de los datos, mejorar el diligen-ciamiento del formato recolector, aunque la variable a registrar tenga resultado negativo, debido a la difícil interpretación del registro en algunos de los campos solicitados.

Resultaría importante registrar en el pie de página del formato recolector, la medida de rescate que se em-plea cuando se presenta una intubación fallida con el fi n de corroborar, por un lado, si en realidad se presen-tó dicho evento y no fue simplemente un error en el diligenciamiento, y, por otro, iniciar un registro de las medidas de rescate de más fácil acceso en este servicio de urgencias.

Se recomienda unifi car el criterio del tiempo reque-rido para la intubación. Se sugiere que dicho tiempo

TABLA 4. Prevalencia de vía aérea difícil.

Difi cultad n (%)

Difi cultad para oxigenar (n=53) 35 (66,07)Difi cultad para laringoscopia (n=49) 13 (26,53)Difi cultad para intubar (n=52) 3 (5,77)Intubación fallida (n=51) 1 (1,92)Vía aérea difícil (n=52) 4 (7,69)

TABLA 5. Relación entre vía aérea difícil e índice de masa corporal.

Vía aérea difícil Índice de masa corporal – Mediana (rango intercuartílico)

Si 26,86 (23,96 – 28,09)No 25,39 (23,30 – 27,68)

TABLA 6. Relación entre número de intentos e índice de masa corporal

Intentos Infrapeso Normal Sobrepeso Obesidad Obesidad mórbida n (%) n (%) n (%) n (%) n (%)

1 0 (0,0) 19 (82,65) 15 (83,33) 6 (75,00) 1 (100,0)2 0 (0,0) 4 (17,39) 0 (0,0) 2 (25,00) 0 (0,0)3 0 (0,0) 0 (0,0) 2 (11,11) 0 (0,0) 0 (0,0)4 0 (0,0) 0 (0,0) 1 (5,56) 0 (0,0) 0 (0,0)


se considere como el necesario desde que el ejecutor de la intubación tome el tubo orotraqueal hasta la con-fi rmación del éxito de la intubación por medio de aus-cultación.

En cuanto al registro de intubaciones en menores de edad, se recomienda que se sigan registrando en el for-mato recolector, como una medida de análisis estadís-tico de importancia para el servicio, pero no incluirlas en el análisis fi nal del estudio debido al marco defi nido en el protocolo.

Recomendaciones sobre el análisis estadístico de los datos

Aunque el objetivo principal del estudio es la des-cripción de características de los pacientes con reque-rimiento de intubación endotraqueal en las salas de reanimación y trauma, el diseño, las variables inclui-das en el estudio y el tamaño de muestra esperado, per-miten plantearse un objetivo adicional, que se sugiere sea incluido: determinar la relación entre los factores evaluados con el tiempo empleado para la intubación exitosa, el número de intentos requeridos y la presen-cia o no de vía aérea difícil.

El plan de análisis correspondiente se realizaría de la siguiente manera:

Para la valoración de la relación entre los factores evaluados y el tiempo requerido para la intubación o el número de intentos se llevará a cabo un análisis

bivariado y un análisis multivariado. Para el prime-ro se determinará si existen diferencias estadística-mente signifi cativas en el tiempo requerido entre los niveles de cada factor, por medio de pruebas de t de Student para muestras independientes o pruebas U de Mann-Whitney dependiendo del cumplimiento o no de los parámetros de normalidad y homogeneidad de las varianzas. Para el análisis multivariado se realiza-rá una regresión lineal múltiple en la que la variable dependiente será el tiempo requerido (o el número de intentos) y las variables independientes aquellas en las que se haya encontrado signifi cancia estadística en el análisis bivariado o que tengan relevancia clínica; este modelo se construirá hacia adelante, ingresando las va-riables por pasos (step-wise) hasta encontrar el modelo con un mejor ajuste. La relación entre los factores eva-luados y la presencia o no de vía aérea difícil se eva-luará siguiendo los mismos pasos anteriores pero con un modelo de regresión logística, teniendo en cuenta que la variable dependiente solo asumirá dos posibles resultados.

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TABLA 7. Relación entre difi cultad para oxigenar y número de intentos para intubar.

Difi cultad Intentos – n (%)

1 2 3 4 Total

No 14 (82,35) 3 (17,65) 0 (0,00) 0 (0,00) 17 (100,00 )Si 29 (82,86) 3 (8,57) 2 (5,71) 1 (2,86) 35 (100,00 )Total 43 (82,69) 6 (11,54) 2 (3,85) 1 (1,92) 52 (100,00 )

TABLA 8. Relación entre difi cultad para la laringoscopia y número de intentos para intubar.

Difi cultad Intentos – n (%)

1 2 3 4 Total

No 32 (91,43) 2 (5,71) 0 (0,00) 1 (2,86) 35 (100,00 )Si 8 (61,54) 3 (23,08) 2 (15,38) 0 (0,00) 13 (100,00 ) Total 40 (83,33) 5 (10,42) 2 (4,17) 1 (2,08) 48 (100,00 )


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14

► (1) Especialista en Medicina de Urgencias, Pontifi cia Universidad Javeriana, Hospital Universitario San Ignacio, Clínica Organización para la Excelencia de la Salud, Bogotá, Colombia. (2) Especialista en Medicina de Urgencias, Pontifi cia Universidad Javeriana, Clínica Colina, Clínica Shaio, Bogotá, Colombia. (3) Especialista en Medicina de Urgencias, Pontifi cia Universidad Javeriana, Hospital Univer-sitario San Ignacio, Clínica Marly, Bogotá, Colombia. (4) Internista, Intensivista, Profesor programa de Cuidado Intensivo, Pontifi cia Universidad Javeriana, Hospital San Ignacio, Bogotá, Colombia.

► Correspondencia: Dr. Carlos Fernando Valencia, [email protected]► Citar como: Valencia CF, Pinzón SM, Suárez JA, Ruiz JG. Aproximación al uso de marcapasos en urgencias: revisión, indicaciones,

técnica y complicaciones. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 14-21.► Recibido: 15/01/2015, Aprobado: 23/02/2015.

Aproximación al uso de marcapasos en urgencias: revisión, indicaciones, técnica y complicacionesCarlos Fernando Valencia, MD.(1); Sandy Marcela Pinzón, MD.(2); Jorge Andrés Suárez, MD.(3); José Guillermo Ruiz, MD.(4)

Resumen

El advenimiento en los servicios de urgencias de patologías con indicaciones para la utilización de mar-capasos de forma cada vez más preponderante, sumado al aumento de la complejidad de las instituciones de salud, ha llevado al personal médico al conocimiento de este tipo de dispositivos, razón por la cual este artículo pretende realizar una revisión de la literatura para brindar un documento base para el profesional del área de la salud en el conocimiento, las indicaciones, la nomenclatura, la utilización, las contraindicaciones y el implante de marcapasos en el área de urgencias.

Palabras clave: arritmias cardiacas, marcapasos, estimulación cardiaca.

An approach to the use of pacemakers in emergency medicine; review, indications, technique, and complications

Abstract

The increasing number of patients with conditions that demand the use of pacemakers, together with the ever-increasing complexity of healthcare institutions, has led medical personnel to require knowledge of these devices. This article reviews the literature in order to offer healthcare professionals a basic document concer-ning the knowledge, indications, nomenclature, utilization, contraindications, and placement of pacemakers in the emergency area.

Keywords: cardiac arrhythmias, pacemakers, cardiac stimulation.

IntroducciónLos primeros hallazgos en la literatura sobre el uso del marcapasos, datan de 1952, fecha en la que

Zoll anunció que había revivido a un sujeto víctima de paro cardiaco que sufría de insufi ciencia car-diaca, por medio de un marcapaso externo con el cual se pudo controlar en forma continua el latido cardíaco durante 52 horas (1).

REVISIÓN DE TEMA

Aproximación al uso de marcapasos en urgencias Valencia y cols. 15

Tiempo después, en 1958, en Suecia, Senning consi-guió implantar un pequeño estimulador eléctrico bajo la piel de un paciente diseñado por Elmquist. Un año más tarde, Chardack consiguió estimular el corazón al insertar un electrodo en el ventrículo derecho por vía transvenosa y estimular el corazón durante varios días, lo que llevó a que entre 1965 y 1967 se implementaran las bases modernas de los marcapasos, que se regían por tres factores principales (2):

1. El desarrollo de un aparato implantable.

2. El empleo de una vía transvenosa.

3. La capacidad del marcapasos para detectar la acti-vidad y responder adecuadamente a dicha señal.

Estos avances llevaron fi nalmente a la optimización del tamaño y la duración de la batería de los marca-pasos, con lo que se pasó de aquellos que tenían un promedio de duración de dos días, hasta los de diez años de duración.

Hoy en día, la estimulación endocardiaca transveno-sa bajo manos expertas y orientación electrocardiográ-fi ca, no solo se ha convertido en un procedimiento se-guro, con un porcentaje de éxito cercano al 80%, sino también rápido, con promedio de 20 minutos (3).

Indicaciones para el uso de marcapasos

Uno de los objetivos de la estimulación cardiaca con el uso de marcapasos es conseguir una despolariza-ción cardiaca efectiva, en donde el conocimiento del compromiso hemodinámico sumado a la etiología del ritmo de perturbación y de la integridad del sistema de conducción, forman los componentes básicos para el empleo adecuado de los mismos (4, 5).

Las indicaciones para el uso de marcapasos pueden agruparse en dos: taquicardias o bradicardias (6, 7) (ta-bla 1).

Bradicardias

Disfunción del nodo sinusal

Esta puede manifestarse en forma de paro sinusal o bradicardia sinusal, por lo que la bradicardia sintomá-tica se convertiría en una indicación común para la in-serción urgente de un marcapaso (8, 9).

Estudios clínicos muestran que en el 17% de los in-fartos agudos del miocardio de cara inferior se docu-menta bradicardia sinusal, con una tasa de mortalidad cercana al 2% (10); por otra parte, en los casos de asis-tolia no se ha comprobado que el uso de marcapasos transvenosos haya tenido cambios en la mortalidad y en los desenlaces (11-13).

Bloqueos aurículo-ventriculares

Constituyen la indicación clásica para la terapia con marcapasos; en infarto agudo del miocardio aproxi-madamente un 8, 5 y 6%, desarrolla bloqueo AV de primero, segundo y tercer grado, respectivamente, de ahí que se crea que los bloqueos AV son secundarios a la isquemia que se produce en el tabique del tejido de conducción infranodal, y que por tanto algunos autores a menudo utilicen marcapasos profi lácticos (14-18).

Trauma

En este caso la relación se ha establecido con la hi-povolemia y la hipotensión que pueden llevar a fenó-menos de isquemia del tejido de conducción, lo cual

TABLA 1. Indicaciones para marcapasos.

Bradicardias

Sin infarto agudo del miocardio• Disfunción del nodo sinusal sintomático• Bloqueo AV de segundo o tercer grado• Fibrilación auricular con respuesta ventricular lenta

Con infarto agudo del miocardio• Disfunción del nodo sinusal sintomático• Bloqueo AV de segundo o tercer grado• Bloqueo de rama izquierda• Bloqueo de rama derecha con eje izquierdo• Bloqueo bifascicular

Profi laxis• Cateterismo cardiaco• Cirugía cardiaca

Taquicardias

• Disritmias supraventriculares• Disritmias ventriculares

Profi laxis• Cateterismo cardiaco• Cirugía cardiaca


se traduce en bradiarritmias marcadas que persisten a pesar de manejos vigorosos. Vale resaltar que la res-puesta ante la estimulación cardiaca en este tipo de pa-cientes es baja (19).

Bloqueo de rama e isquemia

Diversos estudios han encontrado una asociación controvertida entre el bloqueo de rama derecha y los bloqueos bifasciculares en infarto agudo del miocardio que han llevado a bloqueos completos con posterior uso de marcapasos (20). Por tanto, en la literatura se pueden encontrar indicaciones de marcapasos profi lác-ticos en casos de infarto agudo del miocardio con blo-queo de rama derecha y bloqueos bifasciculares como lo cita el estudio de Hidman (21, 22). Sin embargo, existen indicaciones un poco más claras y con eviden-cia médica para los casos de desórdenes de la conduc-ción asociados con infarto agudo del miocardio (23).

TaquicardiasDesde 1980 se observa un interés creciente en la te-

rapia para los casos de taquicardias, hasta el momento con buena experiencia clínica para las arritmias induci-das por digital en los servicios de urgencias (24).

Estudios de mediados de siglo pasado enfocados al desarrollo del marcapasos y con evidencia clínica de casi medio siglo, han llevado a indicaciones de clase I para la utilización de marcapasos (25-27).

ContraindicacionesCon base en revisiones sistemáticas de la literatura y

en una experiencia clínica cercana a 60 años, se sabe que la presencia de una válvula protésica tricúspide se considera generalmente una contraindicación absoluta para el marcapasos transvenoso, al igual que la fi brila-ción ventricular generada por hipotermia (28). En los casos de población pediátrica, la supervivencia previs-ta de menos de seis meses es una contraindicación re-lativa para la terapia de estimulación permanente para pacientes con enfermedades cardiovasculares (29).

Conceptos del marcapasosPara la utilización óptima y efi caz de los distintos

tipos de marcapasos, resulta relevante el conocimiento de los parámetros a ajustar en el funcionamiento de es-tos dispositivos, en donde la amplitud, la sensibilidad, la frecuencia, el intervalo y el seguimiento engloban los pilares de su programación (30):

• Intensidad o amplitud: se defi ne como la intensi-dad del estímulo eléctrico generado por el marca-pasos; el valor se ajusta para que el marcapasos sea capaz de despolarizar el miocardio de forma efecti-va, la misma que en el monitor se evidenciará como una espiga seguida de una onda eléctrica. Su valor se programa entre 1 y 20 miliamperios.

• Sensibilidad: se denomina sensibilidad al umbral en que el marcapasos reconoce la actividad eléc-trica espontánea del corazón, la cual se expresa en milivoltios.

Normalmente la sensibilidad se programa a un va-lor menor de 6 milivoltios; en los marcapasos esta puede apreciarse como una señal luminosa que in-dica la detección de la actividad eléctrica espontá-nea del paciente.

• Frecuencia: es la repetición de estimulación pro-gramada del marcapasos, y constituye el punto de corte en donde, en caso de que la frecuencia caiga por debajo de ese valor, el marcapasos hará su tra-bajo.

• Intervalo aurículo-ventricular: se defi ne como el tiempo en milisegundos entre la estimulación auricular y ventricular. Debe cambiarse según la frecuencia programada en el marcapasos; algunos marcapasos la ajustan automáticamente entre 50 y 300 milisegundos.

• Seguimiento auricular: es la capacidad del marca-pasos para estimular el ventrículo después de una onda auricular espontánea, una vez transcurrido el intervalo aurículo-ventricular programado.

Nomenclatura

La Sociedad Americana de Marcapasos y Electrofi -siología y el Grupo británico de marcapasos, crearon el código NASPE/BCG para identifi car las caracterís-ticas de los marcapasos por medio de letras que indican las cualidades de cada uno de estos. Fue publicada por primera vez en 1983 y revisada en febrero de 2012 (ta-bla 2) (31):

• Primera letra: identifi ca la cámara o cámaras don-de es entregado el estímulo, siendo A la aurícula y V ventrículo o D ambas.


• Segunda letra: representa dónde sensa el marcapa-sos, siendo A para auricular y V para ventricular o D dual ambas cámaras u O si no hay sensado.

• Tercera letra: defi ne el mecanismo de acción del marcapasos, en donde la respuesta al sensado puede ser inhibición, disparo, dual o ninguna.

O: Asincrónico: el marcapasos actúa independiente-mente de la actividad eléctrica del paciente.

I: Inhibido: el marcapasos no estimula si la frecuen-cia del paciente es superior a la programada.

T: Sensado: el marcapasos es estimulado por la se-ñal detectada.

D: inhibido y sensado.

• Cuarta letra: hace referencia a la programabilidad de los mismos.

R: frecuencia adaptativa.

O: ninguna.

• Quinta letra: se encuentra en los casos de marcapa-sos multisitio.

O: ninguno. A: aurícula. V: ventrículo. D: dual.

Clases de marcapasos

Su clasifi cación está dada de acuerdo con su uso, en temporales o permanentes.

Marcapasos temporales

El generador no está implantado en el paciente y la clasifi cación de los mismos está dada por su forma de inserción (32):

• Transcutáneo.• Intravenoso o endocavitario.• Transtorácico.• Transesofágico.

Marcapasos permanentes

Para este tipo de marcapasos el generador se implan-ta en área subcutánea (33).

• Transvenosos• Internos

Programación del marcapasos

• A ritmo fi jo: envía estímulos de forma indiferente al ritmo o a la frecuencia del corazón.

• Por demanda: es la más empleada en la actualidad. Su acción se da únicamente cuando la frecuencia disminuye a un nivel menor de la frecuencia prede-terminada y no compite con el ritmo eléctrico del corazón (34).

Modalidades de estimulación

• Asincrónico: su utilidad se presenta en condiciones de asistolia o bradicardia extrema en donde el mar-capasos estimulará la aurícula (A) o el ventrículo (V) o ambos (dual), a la frecuencia programada in-dependiente de la frecuencia cardíaca del paciente (34).

• Sincrónico: el marcapaso estimula el corazón de forma coordinada con la actividad eléctrica del co-razón del paciente. Se producirá siempre fuera de la zona de “vulnerabilidad eléctrica del ECG”, des-pués de la onda R hasta la fi nalización de la onda T.

Técnica de inserciónLa vía de elección es la vena yugular interna dere-

cha o la subclavia izquierda. Se prefi ere la vía yugular

TABLA 2. NASPE/BPEG: Código de marcapasos.

Cámara de estimulación

0: ningunaA: aurículaV: ventrículoD: dual (A+V)

Cámara de detección


Repuesta a detección

O: ningunaI: inhibidaT: provocadaD: dual

Programación

O: ningunaR: modo frecuencia

Marcapasos multisitio



derecha ya que es más directa y forma casi una línea recta entre el sitio de inserción y el ápex del ventrículo. Una vez se tiene el acceso vascular, la vena se canaliza con el introductor a través de la técnica de Seldinger y luego se pasa el electrodo con precaución, cubriéndolo antes con una funda de plástico estéril para poder ma-nipularlo y evitar su contaminación.

Paso de marcapaso a ciegas

El modo a ciegas es el más usado en urgencias. Para realizar el procedimiento, los electrodos del catéter se conectan directamente al generador de estimulación. El catéter se inserta con el generador de estimulación encendido. Si el paciente tiene pulso, el balón puede infl arse una vez ha pasado a través de la funda y se en-cuentra aproximadamente en la marca de 20 cm sobre el catéter. Se avanza el catéter 30 a 35 cm o hasta que el monitor muestre picos del marcapasos, que se pre-sentan cuando el catéter entra en el ventrículo derecho y hace contacto con la pared del endocardio; se debe ver una imagen de bloqueo de rama izquierda después de cada espiga del marcapasos. El balón se puede des-infl ar y el catéter se asegura en su lugar. El generador de marcapasos se programa con la máxima salida y a una frecuencia que exceda 10 a 20 latidos la frecuencia del paciente, hasta evidenciar captura del marcapasos en el monitor, en el pulso del paciente y en la onda de presión arterial invasiva si la hay. En ese momento la salida del marcapaso se reduce lentamente hasta que no capture, usualmente es entre 0,5 y 1,0 mA. Inme-diatamente se duplica el valor de la salida y se ajusta la sensibilidad, la cual se recomienda entre 1,5 y 2,5 mV para el paciente con actividad eléctrica (35).

Colocación de marcapasos guiado por electrocardiograma

La colocación del marcapasos transvenoso guiado por electrocardiograma (EKG) se realiza mediante monitorización de la progresión del catéter por el aná-lisis de las formas electrocardiográfi cas que van apare-ciendo a medida que éste avanza (35).

El catéter de estimulación sirve como derivación intracardiaca que localiza la posición de la punta del catéter. Esta técnica requiere la unión del electrodo negativo desde el extremo del catéter, a cualquier de-rivación precordial del electrocardiógrafo utilizando una pinza de cocodrilo. Generalmente se une a la deri-vación V1; las demás derivaciones se conectan al pa-

ciente de manera habitual. La progresión del catéter de estimulación en el corazón, genera cambios en el tra-zado electrocardiográfi co que ayudan a determinar la posición del mismo dentro de la cámara cardíaca (35).

Su localización en la vena cava superior conlleva baja amplitud de las ondas P y del complejo QRS, am-bos con polaridad negativa ya que el electrodo de de-tección está por encima del corazón, con el vector de despolarización auricular y ventricular dirigido hacia abajo y a la izquierda lejos del catéter. A medida que la punta del catéter entra en la aurícula derecha, la onda P se hace más grande (de hecho, más que el complejo QRS, debido a una mayor proximidad de la punta al marcapasos auricular nativo), y tanto la onda P como el complejo QRS inicialmente son negativos. Sin embar-go, la onda P se convertirá a bifásica y luego a positiva cuando el catéter pase a través de la aurícula derecha y la válvula tricúspide. La entrada al ventrículo derecho es señalada por una onda P pequeña positiva seguida de un complejo QRS profundo negativo. Cuando la punta del catéter se acople al endocardio del ventrículo derecho, el complejo QRS mostrará elevación del seg-mento ST. Si el catéter sale de la aurícula derecha a la vena cava inferior, la onda P mantendrá una polaridad positiva, mientras que los complejos QRS perderán la amplitud al encontrarse el catéter más lejos del cora-zón. Este sería el mismo patrón visto si se utiliza la vía femoral, pero en este caso precede al trazo hallado en la aurícula derecha. Si el catéter atraviesa el ventrículo derecho y pasa a la arteria pulmonar, la polaridad de la onda P será negativa al dirigir la estimulación del catéter hacia la aurícula. Si se emplea la punta del ca-téter con balón, este último debe ser infl ado, cuando la punta del catéter entre en la aurícula derecha y des-infl ado cuando pase a través de la válvula tricúspide; esto debería ayudar a guiar el catéter hacia su destino ideal, en el ápex del ventrículo derecho. Debe evitar-se la migración hacia el tracto de salida del ventrículo derecho y la arteria pulmonar, favorecida por el fl ujo hacia adelante (36).

Una vez posicionado correctamente el catéter en el corazón, se recomienda dejar al generador de estimu-lación del marcapasos como único visoscopio y retirar el electrodo del electrocardiógrafo. Al igual que con la técnica a ciegas, el generador de la estimulación se ajusta con la salida de corriente máxima; una frecuen-cia de estimulación que exceda 10 a 20 latidos la fre-cuencia del paciente y la sensibilidad al nivel más bajo


(asincrónica). Después de cada espiga de marcapasos se debe observar un patrón de bloqueo de rama izquier-da que indica la captura. Si no hay captura total, es preciso reposicionar el catéter (36).

Colocación del marcapasos guiado por ultrasonografía

La ecografía se ha convertido en una herramienta práctica y fácil al demostrar el paso del cable del mar-capasos al ventrículo derecho, confi rmar el contacto con el miocardio ventricular derecho y verifi car la cap-tura exitosa del ventrículo en los pacientes con bradia-rritmia signifi cativa.

Aunque no existen contraindicaciones absolutas, la obesidad o la hiperinfl ación pulmonar pueden interfe-rir en el momento de la visualización cardiaca y del paso de los cables del marcapaso.

Se utiliza la ultrasonografía a 2 - 3,5 MHz para vi-sualizar de manera óptima el ventrículo derecho. La subxifoidea es la mejor ventana porque ofrece una buena visualización de las cuatro cámaras cardíacas, del espacio pericárdico y del movimiento global de la pared cardíaca; se aprecian los cables del marcapaso como líneas brillantes ecogénicas dentro del corazón. Una vez ubicado el acceso venoso central, el cable del marcapaso se puede seguir a medida que pasa al ven-trículo derecho y se asegura en el ápex del mismo. La captura de miocardio se demuestra fácilmente por eco-grafía debido a la presencia de contracciones rítmicas del corazón al ritmo determinado por la programación del marcapasos (37).

Verifi cación de la posición del marcapasos

La radiografía de tórax se utiliza no solo para la ve-rifi cación de la posición del marcapaso después de su fi jación, sino como una herramienta útil para excluir complicaciones relacionadas con el procedimiento. Hoy en día se cuenta con otros métodos de compro-bación un poco más detallados, como el uso del EKG de 12 derivaciones. La ubicación apical del ventrículo derecho se manifestará como un patrón de bloqueo de rama izquierda, a excepción de que el complejo QRS precordial usualmente concuerda con una polaridad negativa, mientras que un patrón de bloqueo de rama izquierda verdadero se caracteriza por la transición del complejo QRS de polaridad negativa a positiva en las

derivaciones precordiales medias. El trazado también se caracteriza por una desviación del eje hacia la iz-quierda por el QRS del plano frontal ya que el impulso generado del ápex del ventrículo derecho se desplaza hacia la izquierda y hacia arriba (38).

Verifi cación de la función

Los umbrales de salida y sensibilidad deben ser probados después de que se ha demostrado un ritmo de captura. El umbral de estimulación es la corriente mínima necesaria para obtener la captura. Para deter-minarlo, el generador de estimulación se establece en un alto nivel de corriente de salida, y la frecuencia de estimulación entre 60 y 80 lpm, o por lo menos 10 lpm por encima de la frecuencia de base. La salida es re-ducida hasta que la captura se pierde. Esta prueba se repite varias veces para verifi car este valor umbral. La corriente se debe establecer en aproximadamente 2-2,5 veces el umbral para asegurar la captura. El umbral de estimulación ideal es menor a 1 mA, por lo que la sa-lida de estimulación generalmente se establece en no más de 2-3 mA; el catéter debe ser reposicionado si este umbral está por encima de 5-6 mA (39).

El umbral de detección sólo se prueba si el marcapa-sos se va a utilizar en el modo sincrónico o a demanda. Esto se refi ere a la forma como el generador envía el estímulo al corazón y funciona gracias a la capacidad que tiene el generador de detectar la onda R del com-plejo QRS. Puede ser fi jo (asincrónico) o a demanda (sincrónico). Es a demanda cuando el corazón tiene rit-mo autónomo y es capaz de inhibir el marcapaso. En el modo asincrónico, el marcapaso estimula el miocardio a la frecuencia que se haya programado, independiente de la frecuencia que tenga el paciente, y en ningún caso se verá inhibido. Con este modo se corrige el riesgo de que una espiga caiga en la onda T y se desencadene taquicardia o fi brilación ventricular (40).

Para probar el umbral de detección, la frecuencia cardiaca se establece en aproximadamente 10 lpm por debajo de la frecuencia cardiaca intrínseca del paciente y la sensibilidad con el valor más alto (modo deman-da). Con estos ajustes, el marcapasos no se dispara con solo sensar (destello de luz en ausencia de latidos esti-mulados). La sensibilidad se baja hasta que el marca-pasos comienza a disparar de nuevo. Este valor es el umbral de detección. La sensibilidad se debe reducir por debajo del umbral de detección para garantizar una sensibilización apropiada y para asegurar que los estí-


mulos inapropiados, tales como las ondas T, artefactos, y los espasmos musculares no sean sobresensados por la unidad y conduzcan a la supresión inapropiada del marcapaso (40).

Complicaciones

Se clasifi can de acuerdo con las fases del procedi-miento.

Primero al obtener el acceso venoso central en el cual existe riesgo de punción arterial, neumotórax e infección entre las más frecuentes (41).

La infección es una complicación importante; los patógenos más comunes son Staphylococcus coagu-lasa negativos (68%), Staphylococcus aureus (24%) y bacilos entéricos gramnegativos (17%) (42). Otras complicaciones menos frecuentes son: embolia aérea, trombosis venosa, trombofl ebitis o enrollamiento de la guía o catéter (43).

La falla en la captura o al sensar es una complicación relativamente común, que ocurre en el 37 al 43% de los casos. Se asocia con sensación de fatiga, falla cardíaca o fi brilación auricular (44).

Otros inconvenientes del marcapasos

Puede desarrollarse síndrome de marcapasos cuando los modos subóptimos de estimulación o programación llevan a una pérdida de sincronía aurículo-ventricular, en cuyo caso se tiene una presentación clínica dada por síntomas de disminución de la perfusión, tales como fatiga, dolor de cabeza, confusión, disnea e incluso síncope. Esta situación es más frecuente cuando la es-timulación se realiza en una sola cámara ventricular, por lo que su tratamiento se basa en la restauración de la sincronía aurículo-ventricular a través del cambio de una sola cámara por un sistema de estimulación bica-meral (44).

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22

► (1) Urgentóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia. (2) Docente de Farmacología y Toxicología, Universidad CES. Toxicóloga clínica, Hospital General de Medellín - Clínica SOMA. (3) Residente III año, Medicina de Urgencias CES.

► Correspondencia: Dra. Alejandra Zuluaga Restrepo, correo electrónico: [email protected]► Citar como: Zuluaga A, Berrouet MC, Garcés J. Suplementos para adelgazar: una amenaza para la salud. Perspectiva en Urgencias

2015; 1(1): 22-26.► Recibido: 15/01/2015, Aprobado: 15/02/2015.

Suplementos para adelgazar: una amenaza para la saludAlejandra Zuluaga Restrepo, MD.(1); Marie Claire Berrouet, MD.(2); Jovanny Garcés Montoya, MD.(3)

Resumen

Introducción: se expone el caso de una paciente de 28 años, quien ingresó al servicio de urgencias con un cuadro compatible con miopatía asociada al consumo de suplementos para adelgazar a base de Camellia sinen-sis y Citrus aurantium.

Objetivo: revisar los efectos adversos para la salud asociados con el uso frecuente de productos para adelgazar.

Conclusión: el consumo de té verde (Camellia sinensis), el cual aporta cafeína, y de naranja agria (Citrus aurantium), que se comportan como efedra, causan un síndrome simpaticomimético, hepatotoxicidad y rabdo-miólisis que afecta negativamente la salud de los consumidores de estas sustancias de “venta libre”.

Palabras clave: Productos para perder peso, té verde, hepatotoxicidad.

Weight loss supplements: a threat to healthAbstract

Introduction: we describe the case of a 28-year-old female patient who presented to the emergency service with a clinical picture consistent with myopathy associated to weight loss supplements based on Camellia si-nensis and Citrus aurantium.

Objective: to review the adverse effects on health associated with products that are frequently used for weight loss.

Conclusion: consumption of green tea (Camellia sinensis), which contains caffein, and bitter orange (Citrus aurantium), which behaves as ephedra, causes a sympathomimetic syndrome, liver toxicity, and rhabdomyo-lysis. These conditions have a negative impact on the health of consumers of these freely accesible substances.

Key words: Weight loss products, green tea, liver toxicity.

Caso

Paciente de género femenino, de 28 años de edad, quien consultó al servicio de urgencias por cuadro de cinco días de evolución de dolor y edema en miembros inferiores, asociado a limitación funcional. Este inició después de realizar actividad física intensa y no tuvo mejoría ante la adminis-tración de diclofenaco y acetaminofén. En la anamnesis se documentó consumo habitual de té verde y un suplemento para adelgazar a base de Camellia sinenses y Citrus aurantium. Al examen físico se encontró estable desde el punto de vista hemodinámico, con edema de miembros inferiores y dolor a

REVISIÓN DE TEMA

Suplementos para adelgazar: una amenaza para la salud Zuluaga y cols. 23

la palpación de masas musculares, sin otros hallazgos patológicos. Se solicitaron exámenes con impresión diagnóstica de miopatía infl amatoria vs. autoinmune, que reportaron: LDH: 987, ALT: 238, AST: 300, CPK total: 22.457, Cr: 0,70, BUN: 10, ANAS-AntiDNA, p-ANCAS y c-ANCAS negativos, VIH no reactivo, TSH: 1,1. Se inició manejo sintomático e hidratación endovenosa abundante con evolución progresiva ha-cia la mejoría, descenso de las enzimas hepáticas y la CPK. En vista de la evolución clínica y el resultado normal de todos los exámenes realizados, se determinó que se trató de un efecto adverso explicado por el uso de estos productos.

Productos para adelgazar La obesidad es una enfermedad metabólica y nu-

tricional que se asocia con varias comorbilidades. Se defi ne como un incremento en el porcentaje de grasa corporal, acompañado de aumento del peso corporal, cuyo monto y distribución condicionan una alteración de la salud del individuo afectado. El método de diag-nóstico más usado en la actualidad es el índice de masa corporal entendido como el cociente entre el peso (ki-logramos) del individuo y su talla (metros) elevada al cuadrado (IMC = peso/talla2).

En 1997, la Organización Mundial de la Salud (OMS) delimitó el sobrepeso y la obesidad como un IMC mayor a 25 y 30, respectivamente. Esta defi nición fue adoptada posteriormente por los Institutos Nacio-nales de Salud y es estándar mundial a la fecha (1).

La incidencia de obesidad y sobrepeso ha aumenta-do en todo el mundo. Para Colombia, algunos estudios reportan una prevalencia de sobrepeso y obesidad del 41,2 y 19,2%, para cada uno (2). En Estados Unidos se calcula que el 60% de la población tiene sobrepeso y el 30% es obesa, fenómeno que contribuye a la muerte de aproximadamente 325.000 personas cada año (3, 4).

Entendiendo el impacto psicosocial que tienen el so-brepeso y la obesidad con el pasar de los años, se ha evidenciado un aumento en el abordaje de la obesidad a través de cirugías, procedimientos estéticos y medi-camentos o suplementos nutricionales y fi toterapéuti-cos (5). Se estima que aproximadamente un 7% de los adultos usa suplementos dietarios para bajar de peso, y de este porcentaje las mujeres jóvenes son las princi-pales usuarias (6).

Dado que las modifi caciones del estilo de vida solo surten efecto en una minoría de personas por falta de

adherencia y resultados a largo plazo, los productos fi toterapéuticos, son una opción más socorrida, hecho que difi culta el control de este tipo de medicamentos (5-8).

Se han encontrado más de 50 suplementos dietarios y más de 125 productos naturales utilizados para bajar de peso registrados en bases de datos internacionales. Estos productos tienen diferentes mezclas de fi totera-péuticos con potencial tóxico y adicionalmente, en la mayoría de países se cree erróneamente que lo “natu-ral” es libre de eventos adversos. Por tanto, es funda-mental que los profesionales de la salud indaguen acer-ca de la automedicación y el uso de productos herbales. Conviene, además, saber que más de la mitad de estos productos no han sido estudiados en ensayos clínicos aleatorizados, controlados en humanos (6, 9).

Mecanismos de acción general de losproductos en el manejo de la obesidad

En términos generales pueden clasifi carse por su me-canismo, así: sustancias que aumentan el gasto energé-tico, alteran la absorción de grasas (ejemplo: orlistat y cetilistat) y supresores del apetito (ejemplo: anfetami-nas, rimonabant) (4).

Dentro de los suplementos para aumentar el gasto energético fi guran los alcaloides derivados de la efe-dra y la cafeína. La planta Ephedra sínica se conoce tradicionalmente como Ma huang y tiene efectos sim-paticomiméticos dados por la liberación de catecola-minas a las terminales sinápticas; es también, agonista de receptores adrenérgicos alfa y beta. En ocasiones este producto se combina con cafeína para optimizar la pérdida de peso. Debido a su efecto diurético y simpa-ticomimético, se produce un sinergismo que aumenta el riesgo de eventos adversos como el del caso. Varios metaanálisis han demostrado que la pérdida de peso asociada con estos compuestos es no signifi cativa en comparación con el placebo (0,9 kg/mes), sólo ocurre en el corto plazo (6 meses) e incrementa el riesgo de trastornos psiquiátricos, autonómicos, cardiovascula-res y gastrointestinales (10, 11).

Debido a los efectos adversos relacionados con su uso y los múltiples reportes de casos de toxicidad, en 2004 la Administración de Drogas y Alimentos y otras agencias internacionales similares, prohibieron su comercialización. Sin embargo, compuestos como la sinefrina, metabolito de la naranja amarga (Citrus


aurantium) lo reemplazan en algunos productos pues su mecanismo de acción es muy similar, ejerciendo un efecto simpaticomimético al estimular receptores adre-nérgicos y favorecer la liberación de catecolaminas desde las terminales sinápticas. Adicionalmente, actúa en receptores beta 3, lo cual posiblemente se asocia con un efecto de lipólisis que ha sido demostrado en ratas mas no en humanos. Es importante resaltar que la combinación entre Citrus aurantium, diuréticos, cafeí-na u otras xantinas como la teobromina genera mayor riesgo de vasoconstricción, arritmias y alteraciones hi-droelectrolíticas (12).

Cromo y Ginseng

La defi ciencia de cromo se ha asociado a hipergli-cemia, hiperinsulinemia e hipertrigliceridemia. Lo anterior plantea que dicho oligoelemento desempeña un rol importante en el control del peso. Sin embargo, los estudios realizados en personas con diabetes y en pacientes sanos son inconclusos y no avalan tal teoría. Además, estudios del cromo en obesidad no mostraron diferencias en cuanto a pérdida de peso entre los gru-pos tratados con este vs. placebo (13). Se han reportado incluso posibles efectos lesivos por producción de ra-dicales libres y alteración del ADN en modelos anima-les. En humanos se han reportado casos de rabdomió-lisis y falla renal en relación con el uso de altas dosis de picolinato de cromo. Respecto al Ginseng, algunos estudios pequeños han mostrado cierta mejoría en la tolerancia a la glucosa; sin embargo no existen ensa-yos clínicos en humanos que muestren mayor pérdida de peso que con el placebo y hay riesgo de disfunción plaquetaria y sangrados (14).

Glucomanan, Psyllium, goma de guar (guar gum)

Numerosos productos para bajar de peso contienen fi bra soluble, la cual, en teoría, absorbe agua en el in-testino y se expande al interior del mismo generando saciedad. Estos tres productos tienen este efecto y si bien son relativamente seguros, los estudios clínicos en humanos no han reportado tales benefi cios, aunque sí diversos efectos secundarios, dentro de los cuales se encuentra el íleo, que superan el escaso benefi cio encontrado (15).

Ácido hidroxicítrico

Se promociona con frecuencia en nuestro medio. Es un producto derivado de la fruta Garcinia cambogia

nativa de la India, a la cual se le han atribuido varios efectos, entre ellos la modulación de procesos como β-oxidación, por el cual se asocia a un efecto lipolítico, pero también a fi brosis hepática y estrés oxidativo con lo que supera el probable benefi cio (16-18).

Ácido linoleico

Hace parte de una familia de ácidos grasos trans que disminuyen los depósitos de grasa en ratones obesos, posiblemente por aumento de la oxidación de la grasa y disminución del depósito de triglicéridos en el te-jido adiposo. Los ensayos realizados en humanos no reportaron cambios en el índice de masa corporal y se observaron efectos adversos gastrointestinales leves a moderados (19).

Té verde, regaliz (licorice), piruvato y L-carnitina

El té verde tiene efecto en la oxidación grasa y la termogénesis, sin embargo no se ha medido su efecto en el control del peso como tal (19). El regaliz, plan-ta histórica utilizada por muchas sociedades a través de los milenios, ha demostrado reducir la masa grasa sin lograr cambios en el índice de masa corporal; sus principales efectos adversos son la hipertensión, la re-tención de sodio y la supresión de renina plasmática y aldosterona (20).

El piruvato, por su parte, luego de una dosis de 6 g/día por 6 semanas, mostró una leve reducción del peso (1,2 kg) respecto al placebo, sin que ello representara un cambio signifi cativo en el IMC (21). En cuanto a la L-carnitina, no existen estudios que demuestren su efecto en la reducción del peso.

Chitosán

Es un compuesto derivado de la quitina encontrada en las conchas de los crustáceos; es rico en un políme-ro, que por sus abundantes cargas positivas, previene la absorción de grasas en el lumen intestinal al unirse a éstas, que son ricas en cargas negativas. Sin embargo, los estudios no han mostrado en forma consistente be-nefi cios en la reducción del peso (22, 23).

Diente de león (Taraxacum offi cinale) y Cáscara sagrada (Rhamnus purshiana)

Tanto el primero, del que han reportado acción diu-rética, como la segunda, que tiene efecto laxante, no

Suplementos para adelgazar: una amenaza para la salud Zuluaga y cols. 25

han sido estudiados específi camente en relación con benefi cios en la pérdida de peso en humanos. En lo que concierne a la seguridad de su uso, a largo plazo podrían tener efectos adversos similares a los diuréti-cos y laxantes convencionales (deshidratación, anor-malidades electrolíticas) (24).

Otros

La hierba de San Juan (Hypericum perforatum), se usa comúnmente para la depresión, y por sus metabo-litos hiperforina e hipericina a menudo se recomienda también para el control del peso pese a que no existen datos clínicos ni experimentales que avalen este uso. Igualmente están la Laminaria y Spirulina a las cuales se les atribuye el control del apetito sin que haya evi-dencia que sustente tal afi rmación (5).

Conclusión

Con la información disponible hasta ahora para el control de peso no se recomienda el uso de fi totera-péuticos en vista de que no hay de que no hay eviden-cia contundente ni de buena calidad que avale estos productos; adicionalmente, en algunos casos el riesgo supera al benefi cio. Si el paciente decide usarlos, es necesario realizar un seguimiento estricto de posibles efectos adversos. Cada día hay más información dis-ponible sobre estos productos y las campañas publi-citarias suelen disfrazar los resultados animando su uso. Por tanto, es preciso tener precaución y mirar con desconfi anza toda esta publicidad, hacer un acompa-ñamiento adecuado de los pacientes con base en evi-dencia de buena calidad, evaluar los componentes de los productos que se van a consumir, y conocer sus posibles efectos adversos y verdaderos benefi cios.

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27

► (1) Residente Medicina de Emergencias, Universidad del Rosario. Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Co-lombia. (2) Especialista en Medicina de Emergencias. Universidad del Rosario. Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá. Bogotá, Colombia.

► Correspondencia: Dra. Sindy López, [email protected]; Dr. Felipe Caicedo, [email protected]► Citar como: López S, Caicedo F. Meningitis. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 27-38.► Recibido: 15/12/2014, Aprobado: 20/02/2015.

MeningitisSindy López, MD.(1); Felipe Caicedo, MD.(2)

REVISIÓN DE TEMAS

Resumen

La meningitis es una enfermedad infecciosa importante dada su alta morbilidad y mortalidad. El diagnóstico y tratamiento temprano mejoran el pronóstico de los pacientes y disminuyen la tasa de complicaciones. La diferenciación entre meningitis viral y bacteriana es la base del tratamiento y en ocasiones es un desafío para el médico de urgencias. Pese a que la incidencia ha venido en descenso por los programas de inmunización, la importancia de un abordaje adecuado en urgencias, radica en evitar las secuelas y complicaciones asociadas, que incluso pueden poner en riesgo la vida del paciente.

El conocimiento de la epidemiología, el perfi l de resistencia local, los antibióticos disponibles y otras opcio-nes terapéuticas para el manejo de la meningitis bacteriana son relevantes para optimizar la atención de este tipo de pacientes.

Palabras clave: meningitis bacteriana, meningitis aséptica, líquido cefalorraquídeo, tratamiento antibiótico empírico, corticoides, profi laxis.

Meningitis

Abstract

Because of its high morbidity and mortality, meningitis is an important infectious disease. Early diagnosis and treatment improve patient prognosis and reduce the rate of complications. Differentiation between viral and bacterial meningitis is the basis of treatment, and is sometimes a challenge for the emergency physician. Although the incidence of meningitis has decreased due to immunization programs, an adequate approach in the emergency service is important in order to avoid associated sequelae and complications, which can pose a threat to the patient’s life.

Knowledge of the epidemiology, local resistance profi les, available antibiotics, and other therapeutic options for the management of bacterial meningitis is important to optimize the care of these patients.

Keywords: bacterial meningitis, aseptic meningitis, cerebrospinal fl uid, empirical antibiotic treatment, corti-coids, prophylaxis.


La meningitis, también llamada aracnoiditis o lepto-meningitis, es una infl amación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, que compromete la aracnoides, la piamadre y el líquido cefalorraquídeo interpuesto. El proceso infl amatorio se extiende por todo el espacio subaracnoideo, alrededor del cerebro, la médula espinal y los ventrículos (1).

El tiempo y la presentación clínica de la enfermedad son variables. A su vez, esta puede clasifi carse en suba-guda cuando se presentan síntomas inespecífi cos con progresión en dos a cinco días, aguda con compromiso rápido, alrededor de uno a dos días, y crónica cuando los síntomas llevan hasta cuatro semanas de evolución (2, 3).

Se ha descrito además la meningitis fulminante, con un curso clínico sorprendentemente rápido y alta tasa de mortalidad. Se caracteriza por la aparición repen-tina de síntomas de meningitis, asociados a síntomas generalizados y rápido deterioro neurológico con o sin shock, edema cerebral abrupto, hipertensión endocra-neana refractaria y herniación cerebral evidenciada en imágenes o necropsia (2).

Epidemiología

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud la meningitis bacteriana es un problema de salud públi-ca si se tiene en cuenta que ésta es responsable de aproxi-madamente 241.000 muertes al año en el mundo (4).

En Estados Unidos se calcula una incidencia de me-ningitis bacteriana, que si bien ha ido en descenso, de 3 por cada 100.000 habitantes entre 1978 y 1981 hasta de 1,38 por cada 100.000 habitantes en 2007, todavía es una causa importante de mortalidad, la cual oscila en-tre el 15 al 25% y deja secuelas de hasta un 30% (5-7).

Con la introducción y el uso generalizado de la va-cuna conjugada contra el Haemophilus infl uenzae tipo b en los lactantes y los niños en la década de 1990, las infecciones por éste han disminuido de manera sig-nifi cativa, lo que representa aproximadamente el 7% de los casos de meningitis bacteriana (8). En 2007, la edad media de las personas con meningitis bacteriana aumentó a 41,9 años (5). La vacuna antineumocóci-ca conjugada heptavalente se introdujo en los Estados Unidos en 2000, mientras que la vacuna antimenin-gocócica conjugada tetravalente en 2005, lo que ha infl uido en la disminución progresiva de esta enferme-dad (9).

En cuanto a la meningitis aséptica se ha reportado una incidencia de 10 casos por 100.000 habitantes, cifra que se calcula subestimada secundario al subre-gistro de esta entidad debido a su curso benigno y au-tolimitado en la mayor parte de los pacientes (10, 11).

En Colombia, para los años 2010 y 2011, se notifi ca-ron como meningitis bacterianas confi rmadas al siste-ma de vigilancia epidemiológica (Sivigila) un total 241 y 232 casos, para cada año, con tasas de incidencia de 0,53 y 0,50 casos por cada 100.000 habitantes respec-tivamente, la mayor parte causada por Streptococcus pneumoniae. De acuerdo con el informe Regional de la Red SIREVA para 2011 en Colombia se identifi caron 582 aislamientos de los cuales 400 correspondieron a Streptococcus pneumoniae, 36 a Haemophilus in-fl uenzae y 26 a Neisseria meningitidis. La proporción de aislamientos en menores de 5 años fue de 30,5%, 58,3% y 50,0% para cada uno de los agentes; la mayor proporción de aislamientos se realizó en menores de 12 meses. El 23,2% (107/582) de los aislamientos conta-ban con diagnóstico principal de meningitis.

Para el periodo 2011 – 2013, el comportamiento de la meningitis bacteriana en Colombia mostró una dis-minución, no solo en la frecuencia de la notifi cación de los casos, sino en la confi rmación y descarte de los mismos (4).

Según el reporte epidemiológico de la semana nú-mero 44 de 2014, en el país se reportaron 422 casos de meningitis bacteriana, de los cuales se confi rmó el 40,99%, con la siguiente distribución en cuanto al agente etiológico: Neumococo 41,70%, Meningococo 35,30% y Haemophilus infl uenzae 21,56% (12).

Etiología

En términos prácticos, puede hablarse de dos gran-des grupos en cuanto a etiología: meningitis aséptica y meningitis bacteriana. La primera comprende las de origen no infeccioso secundarias a enfermedades sisté-micas, infi ltración neoplásica o medicamentos, mien-tras que la de origen infeccioso diferente a la bacteria-na incluye la viral y la micótica, así como la de otros orígenes entre ellos tuberculoso, sifi lítico, enfermedad de Lyme, bacteriana atípica o no piógena e infl amación por infección piógena adyacente (1). Esta clasifi cación etiológica se basa principalmente en los hallazgos en el estudio de líquido cefalorraquídeo (1).

Meningitis López y Caicedo 29

En cuanto a la meningitis de origen infeccioso, a pe-sar de la importancia del diagnóstico y manejo de la meningitis bacteriana dada su alta morbimortalidad, la mayoría de los casos son de etiología viral (3). Se han identifi cado más de 30 virus y subtipos diferentes como causa de meningitis aguda; entre estos los enterovirus y sus subtipos son los agentes etiológicos principales, y causan entre el 85% al 95% de los casos (13, 14). Los enterovirus constituyen un gran grupo de virus humanos, cerca de 70, que se replican en el tracto gas-trointestinal y pueden causar compromiso neurológico. Estos virus sobreviven en gran parte de las superfi cies y son trasmitidos por contacto usualmente fecal–oral y menos frecuentemente por vía respiratoria. Algunas infecciones virales son trasmitidas a través de vectores como es el caso del virus del Nilo occidental. Otros virus neurotrópicos pueden ser causa de meningitis e incluso comprometer el parénquima cerebral con cua-dros de encefalitis, mielitis o encefalomielitis agregada (3). La tabla 1 muestra algunos de los agentes virales más asociados a meningitis.

Los agentes patógenos más comunes causantes de meningitis bacteriana son, en orden de frecuen-cia: Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningiti-dis, Haemophilus infl uenzae, Streptococos del grupo B (GBS), Listeria monocytogenes, y Streptococcus agalactiae (8, 15). La epidemiología de la meningitis bacteriana ha cambiado drásticamente en las últimas décadas principalmente por las medidas preventivas que se han instaurado como se mencionó anteriomen-te. Hoy el Streptococcus pneumoniae es responsable de un 60% de los casos de meningitis adquirida en la comunidad (9).

La tabla 2 muestra la distribución en frecuencia y mortalidad asociada según el agente etiológico de la meningitis bacteriana.

En cuanto a la meningitis aséptica inducida por medicamentos se han descrito principalmente cuatro grupos: antiinfl amatorios no esteroideos (ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, ketoprofeno, celecoxib, pi-roxicam, ketorolaco), antibióticos (trimetoprim/sulfa-metoxazol, amoxicilina, isoniazida, ciprofl oxacina, pe-nicilina, metronidazol, cefalosporinas, pirazinamida, minoxiclina, ornidazol, rifampicina, valganciclovir), inmunosupresores/inmunomoduladores (cetuximab, efalizumab, infl iximab, lefl unomida, metotrexato, sul-fasalazina, etanercept) y anticonvulsivantes (lamotri-gina y carbamazepina) (16).

Factores de riesgo

La población de mayor riesgo suele asociarse a las siguientes condiciones extremas de la vida, infecciones en sitios anatómicos contiguos, convivencia en condi-ciones de hacinamiento, endocarditis bacteriana, ante-cedente de neurocirugía o trauma reciente, portadores de implantes cocleares o dispositivos permanentes in-tracraneales como derivación ventrículo-peritoneal, e inmunosuprimidos (17).

Fisiopatología

La transmisión del virus al huésped humano se pro-duce por varias vías, y existen diversos mecanismos de defensa para evitar la propagación viral. La replicación viral local a menudo se da en el tejido linfoide cerca del sitio de la infección, que puede actuar como un re-

TABLA 1. Epidemiología y transmisión de la meningitis aséptica.

Enterovirus

Echoviruses 30, 11, 9, 6,

7, 18, 16, 71, 25Coxsackie B2,

A9, B1,B3, B4

85%–95%

Paperas Herpes virus

HSV-1, HSV-2CMV-1, EBV-1,

VZV,HHV-61

0,5%–3%

Flavivirus

Encefalitis de San Luis, virus del Nilo Occidental, virus La Crosse, virus

Jamestown Canyon, virus snowshoe hare

LCMV

Raro

Subtipo

Incidencia % casos

Tomada de: Putz K, Hayani K, Zar FA. Meningitis. Prim Care Clin Offi ce Pract. 2013; 40:707-26.


servorio y causar una viremia secundaria (18), común-mente responsable de la propagación e invasión del sistema nervioso central (19). Esta última ocurre cuan-do el virus cruza la barrera hematoencefálica a través de las células del endotelio capilar, protegido dentro de los leucocitos o por extensión directa por medio de los nervios olfatorios o el plexo coroideo, o viajando desde la periferia a través de las raíces nerviosas (20, 21). Este proceso estimula una proliferación de células mononucleares, en algunos casos inicialmente poli-morfonucleares, seguido nuevamente por las primeras. La presentación de antígenos virales por células mo-nonucleares estimula la afl uencia de células inmunes que liberan citoquinas y alteran la permeabilidad de la barrera hematoencefálica así como la producción de inmunoglobulinas. Este proceso infl amatorio es responsable de los signos clínicos que pueden indicar irritación de la raíz nerviosa a menudo vista en la me-ningitis, incluyendo rigidez en el cuello y hallazgos en el examen físico. La progresión de esa respuesta in-fl amatoria lleva a vasculitis, necrosis celular y edema cerebral (10).

En el proceso de la infección bacteriana y la invasión que eventualmente da lugar a la meningitis, participan varios factores de virulencia bacteriana y de defen-sas del huésped. Una clave en la fi siopatología de la meningitis es el paso de la barrera hematoencefálica, que es más probable en presencia de bacteriemia de alto grado. Patógenos específi cos han demostrado que poseen factores de superfi cie que median la invasión transcelular o intercelular tales como OmpA y una pro-teína codifi cada por ibe10 en Escherichia coli, ácido lipotecoico en Streptococcus agalactiae, y el receptor

activador de plaquetas en S. pneumoniae (22). Otros patógenos entran en los monocitos o los siguen a través del endotelio. Un tercer método de invasión es el caso de la Listeria monocytogenes, la cual es absorbida por las células endoteliales en los fagosomas con la ayuda de proteína de superfi cie In1B. Los efectos perjudicia-les de la infl amación del sistema nervioso central resul-tantes de la meningitis bacteriana, incluyen aumento de la presión intracraneal como resultado de una ma-yor permeabilidad de la barrera hematoencéfalica. Los leucocitos y las toxinas bacterianas inducen infl ama-ción celular, así como obstrucción del fl ujo de líquido cefalorraquídeo, que puede conducir a hidrocefalia. El fl ujo sanguíneo cerebral se puede disminuir debido a vasculitis y puede conducir a trombosis e isquemia. Los radicales libres producidos por granulocitos, cé-lulas endoteliales y bacterias contribuyen a la lesión neuronal. (10).

Cuadro clínico

Los síntomas de meningitis son variados e incluyen: cefalea, fi ebre, malestar general, défi cit neurológico focal, convulsiones y alteración del estado de concien-cia (17).

Para facilitar el diagnóstico se ha descrito la tríada de la meningitis conformada por fi ebre, alteración del estado de conciencia y rigidez nucal, la cual permite identifi car hasta un 44% de los casos. Por otra parte, también se ha descrito que la presencia de al menos dos de los siguientes cuatro síntomas: cefalea, fi ebre, rigidez nucal y alteración del estado mental, están pre-sentes en el 85% de los casos (17).

Incidencia (casos/100.000)

Porcentaje de todos los casos de meningitis

Mortalidad (%)

S. agalactiae

0,25

5

L. monocytogenes

0,05

8

15-29

S. pneumoniae

0,81

61

19-26

N. meningitidis

0,19

3-13

H. infl uenzae

0,08

7

3-6

Otros bacilos gramnegativos

7-27

Datos de: Tunkel AR, van de Beek D, Scheld MW. Acute meningitis. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, editors. Mandell, Douglas, and Bennett’s principles and practice of infectious diseases. 7th. edition. Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier; 2009. p. 1189–229; and Thigpen MC, Whitney CG, Messonier NE, et al. Bacterial meningitis in the United States, 1998-2007. N Engl J Med. 2011;364:2016–25.

TABLA 2. Epidemiología de la meningitis bacteriana.


Hasta un 20% de los pacientes puede entrar en coma, forma que es más frecuente en meningitis por neumo-coco. Las convulsiones pueden evidenciarse hasta en un 20% de los pacientes con meningitis bacteriana, y se asocian con peor pronóstico (3).

La meningitis viral frecuentemente está precedida de un cuadro febril de pocos días, asociado a mialgias y posterior aparición de síntomas neurológicos. Las ma-nifestaciones gastrointestinales con o sin diarrea pue-den evidenciarse tanto en enterovirus como arbovirus (3).

Diagnóstico

Además de la presentación clínica, el estudio de lí-quido cefalorraquídeo, los cultivos del líquido cefalo-rraquídeo, los hemocultivos y las imágenes hacen par-te de las herramientas diagnósticas. Los hemocultivos deben obtenerse de forma temprana, previo al inicio del antibiótico; son positivos en aproximadamente el 50% de los casos y por tanto contribuyen a la identifi -cación del agente etiológico (3).

Punción lumbar

Una de las piedras angulares del diagnóstico de me-ningitis es la punción lumbar, ya que orienta el diag-nóstico etiológico y el tratamiento.

Para el procedimiento se ubica al paciente en decú-bito lateral, con la columna vertebral paralela a la ca-milla o en posición vertical, sentado e inclinado hacia adelante. Se prefi ere la posición decúbito lateral, prin-cipalmente en quienes se quiera medir la presión de apertura (23).

Luego de posicionar al paciente se ubican los repa-ros anatómicos. Tomando como punto de referencia la espina ilíaca anterior superior, se traza una línea imagi-naria entre ambas espinas ilíacas, lo cual corresponde en su intersección con la línea media al cuerpo verte-bral L4, y se ubican los espacios intervertebrales entre L3-L4 o L4-L5, dado que a este nivel se corre menor riesgo de lesionar las raíces nerviosas (23, 24).

Posteriormente, previa asepsia y antisepsia, se reali-za la punción con una aguja de punción lumbar calibre 20-22 sobre el borde superior del cuerpo vertebral in-ferior que delimita el espacio elegido para la punción, con una angulación de aproximadamente 15° en direc-ción hacia el ombligo. Una vez se percibe que se vence

la resistencia y se ha llegado al espacio subaracnoideo, se avanza aproximadamente 2 mm y se retira el esti-lete para obtener líquido claro. En caso de no obtener retorno de líquido y encontrar resistencia al paso de la aguja, esta se retira cuidadosamente unos centímetros y se redirecciona para intentar una nueva punción. En ocasiones la punción puede ser traumática y se obtiene líquido sanguinolento que aclara de forma progresiva (23, 24) .

Como parte del estudio del líquido cefalorraquídeo es importante medir la presión de apertura. Para ello se conecta un manómetro a la aguja de punción con un conector fl exible y se mide el ascenso libre del líquido en el manómetro que corresponde a la presión de aper-tura. Posteriormente se procede a la toma de muestra de líquido cefalorraquídeo en tubos estériles para el es-tudio citoquímico y bacteriológico (23, 24).

El compromiso cardiorrespiratorio, los signos de fo-calización, la hipertensión endocraneana o la hernia-ción cerebral, además de los antecedentes de diátesis hemorrágica, coagulopatías, manejo anticoagulante o cirugía lumbar previa, son contraindicaciones para efectuar el procedimiento. De otro lado, algunas com-plicaciones son la cefalea postpunción y las fístulas, que se pueden disminuir utilizando una aguja del me-nor calibre posible y haciendo la punción con esti-lete (23, 24).

Una alternativa en el contexto de pacientes con li-mitaciones técnicas para la realización de la punción lumbar, es la punción guiada por ecografía. Este grupo de pacientes incluye obesos, con cirugías de columna lumbar, con procesos osteoartrósicos que condicionen deformidad y/o estrechamiento de los espacios inter-vertebrales y escoliosis. Con el ultrasonido se busca la identifi cación del espacio intervertebral en el plano horizontal y vertical, con el fi n de determinar un punto específi co de punción (25).

El estudio de las características físicoquímicas y bacteriológicas del líquido cefalorraquídeo facilita la aproximación diagnóstica al posible agente etiológico del cuadro. En las tablas 3 y 4 se muestran las caracte-rísticas específi cas descritas para cada germen.

En la práctica clínica es difícil diferenciar entre meningitis bacteriana y aséptica, de ahí que se hayan descrito alterativas para una mayor precisión diagnós-tica. Sakushima et al., en su metaanálisis describieron


la precisión diagnóstica del lactato en líquido cefalo-rraquídeo para diferenciar la meningitis aséptica de la bacteriana al concluir que el lactato negativo en líqui-do cefalorraquídeo es útil para descartar esta última en pacientes que no han recibido tratamiento antibiótico, ya que con este disminuye su precisión diagnóstica. El punto de corte óptimo para diferenciar entre meningitis bacteriana y aséptica fue 35 mg/dL, con sensibilidad del 93%, especifi cidad del 99% e intervalo de confi an-za del 95% (26).

De otra parte, Alkholi et al., estudiaron el compor-tamiento de la procalcitonina y evaluaron su uso para diferenciar entre meningitis viral y bacteriana en niños entre 4 meses y 12 años. Concluyeron que el nivel de procalcitonina en suero tiene un mejor valor diagnós-tico y pronóstico que la proteína C reactiva (PCR) o el recuento de leucocitos para diferenciar meningitis bacteriana y viral, con sensibilidad del 100% y especi-

fi cidad del 66% más un punto de corte de 2 ng/mL para procalcitonina, sensibilidad del 88%, especifi cidad del 84% y punto de corte de 10 ng/mL para procalcitonina, vs. sensibilidad del 90%, especifi cidad del 62% con un punto de corte de 10 mg/dL para la PCR, y sensibilidad del 76%, especifi cidad del 80% y un punto de corte de 20 mg/mL para PCR. Adicionalmente, la procalcitoni-na es un buen indicador de la efi cacia del tratamiento de la meningitis bacteriana (27).

Se indica repetir el estudio de líquido cefalorraquí-deo en aquellos con pobre respuesta al tratamiento después de 48 horas de un tratamiento antibiótico ade-cuado (28).

Imágenes

Las indicaciones para la realización de neuroimagen previo a punción lumbar son: edad mayor o igual a 60 años, signos de focalización, alteración del estado de

Organismo

Presión de apertura LCR

Conteo celular de LCR

Proteínas en LCR

Glucosa en LCR

S. pneumoniae, N. meningitidis,S. agalactiae, H. infl uenzae

200-500 mm H2O

100-5000 cel/UL, neutrófi los

100-500 mg/dL

< 40 mg/dL

T. pallidum

Normal o ligeramente elevada

>10 cel/UL monocitos

>50 mg/dL

Ligeramente disminuida

M. tuberculosis

Normal o ligeramente elevada

100-500 cel/UL linfocitos

100-500 mg/dL

< 45 mg/dL

LCR: líquido cefalorraquídeo. Tomada de: Putz K, Hayani K, Zar FA. Meningitis. Prim Care Clin Offi ce Pract, 2013; 40:707–26.

TABLA 3. Hallazgos de laboratorio en meningitis bacteriana.

TABLA 4. Hallazgos de laboratorio en meningitis aséptica.

Parámetro

Presión de apertura LCR

Conteo celular de LCR

Proteínas en LCR

Glucosa en LCR

PCR de LCR

LCR: líquido cefalorraquídeo. PCR: proteína C reactiva. Tomada de: Putz K, Hayani K, Zar FA. Meningitis. Prim Care Clin Offi ce Pract.2013;40:707–726. Bamberger D. Diagnosis, initial management and prevention of meningitis. Am Fam Physician. 2010;82(12):1491–8.

Hallazgos

Normal (<180 mm H2O) o ligeramente elevada

10 – 1000 cel/UL

Normal o ligeramente elevada (< 200 mg/dL)

Normal o ligeramente elevado

Notas

Neutrófi los inicialmente ( >50%), gradualmente aparecen linfocitos ( >80%)

Disminuida en LCMV

Enterovirus, VHS -1, VHS-2, Arbovirus, CMV, EBV, HHV-6, VZV


conciencia, inmunosupresión, antecedente de enfer-medad del sistema nervioso central, incapacidad para responder dos preguntas o seguir dos comandos co-rrectamente, alteraciones visuales y/o parálisis ocular, alteraciones del lenguaje y convulsiones recientes (una semana) (10). Por medio de las neuroimágenes se iden-tifi can lesiones focales, abscesos cerebrales, aumento del tamaño de los ventrículos asociado a hidrocefalia, edema cerebral o lesiones isquémicas por microémbo-los, se evitan las complicaciones de la punción lumbar y se orientan los diagnósticos diferenciales (28).

Tratamiento

En la mayoría de casos la menigitis viral es una enti-dad de curso benigno y autolimitada, cuyo tratamiento se basa en el alivio sintomático, el manejo del dolor y el control de la fi ebre. En ocasiones cuando existen dudas acerca de si se trata de una meningitis bacteriana o viral, los pacientes reciben antibiótico empírico has-ta obtener los resultados de los cultivos negativos. En algunos casos de meningitis secundaria a herpes zos-ter o virus de la varicela zoster, que causa importante compromiso, se puede suministrar tratamiento con aci-clovir (10).

La presentación más devastadora es la meningoen-cefalitis por herpes virus tipo1, la cual conlleva morbi-mortalidad importante a pesar de instaurar tratamiento oportuno con aciclovir a dosis de 10 mg/kg cada ocho horas. La presentación clínica de esta entidad puede simular una meningoencefalitis bacteriana; por esta ra-zón, si se presenta alteración del estado de conciencia se debe iniciar el tratamiento con aciclovir hasta com-pletar los estudios y confi rmar la etiología. El virus del herpes tipo 2 es la causa primaria de herpes genital

(menos frecuente que el tipo herpes 1), y al momento de la infección genital inicial cerca de 33% de las mu-jeres y 11% de los hombres desarrollan un cuadro de meningitis (3, 29).

El tratamiento de la meningitis bacteriana ha sido más estudiado en busca de alternativas que disminuyan la morbimortalidad y en especial las secuelas asocia-das a esta entidad.

Antibioticoterapia

El tiempo de inicio del tratamiento antibiótico es un factor determinante en el pronóstico del paciente. Se recomienda el inicio en las primeras seis horas del in-greso, dado que el retraso en el mismo se asocia con aumento en la tasa de mortalidad, que alcanza un 45% después de las seis horas y hasta un 75% luego de ocho horas en comparación con un 5 a 6% cuando se inicia en las primeras seis horas (30).

En general, el inicio del tratamiento antibiótico se hace de forma empírica con base en los factores de riesgo del individuo (tabla 5), el perfi l de resistencia local, la edad, las comorbilidades y el antecedente de procedimientos y/o dispositivos neuroquirúrgicos, además del posible germen causal según resultados de estudio de líquido cefalorraquídeo. Una vez se obtie-nen los resultados de los cultivos de líquido cefalorra-quídeo, se ajusta el tratamiento antibiótico de acuerdo con el perfi l de sensibilidad del germen (10).

Es importante tener en cuenta siempre el perfi l de re-sistencia local. Dada la alta prevalencia de resistencia del neumococo a la penicilina, cada vez es menos uti-lizada en el tratamiento de esta patología. El mapa (fi -gura 1) muestra las tasas mundiales de resistencia (31).

S. agalactiae E.coli L. monocytogenes S. pneumoniae N. meningitidis H. infl uenzae Otros bacilos gramnegativos

Neonatos +++ ++ + (<3 meses)

Niños y adultos +++ ++ Raro

>50 años + +++ ++ +

Tomada de: Putz K, Hayani K, Zar FA. Meningitis. Prim Care Clin Offi ce Pract, 2013; 40:707-26.

TABLA 5. Epidemiología y tratamiento empírico por grupo etario.


La elección del tratamiento antibiótico es uno de los grandes desafíos a los que se ve enfrentado el médico que brinda atención al paciente con meningitis bacte-riana, dada la amplia variedad de opciones disponibles. Secundario al aumento en la resistencia a la penicilina en el mundo, se ha originado una tendencia a la uti-lización de cefalosporinas de tercera generación. En una revisión sistemática de la literatura publicada en Cochrane, no hubo diferencias clínicamente signifi -cativas entre cefalosporinas de tercera generación y antibióticos convencionales para el tratamiento de la meningitis bacteriana en cuanto a mortalidad, sordera, discapacidad o secuelas, falla del tratamiento, efectos secundarios o cultivos positivos luego del tratamiento. Por tanto, la elección depende del costo y la disponibi-lidad además del perfi l de resistencia local (32).

Uno de los factores determinantes en el éxito del tra-tamiento antibiótico está en lograr una concentración adecuada del fármaco en el líquido cefalorraquídeo, de ahí que sea vital conocer la farmacocinética y far-macodinámica de los diferentes agentes disponibles. Algunos de los factores que determinan una adecuada concentración en líquido cefalorraquídeo es que sean moléculas de bajo peso molecular, con baja unión a proteínas, que sean liposolubles y de baja ionización a pH fi siológico (33).

Los betalactámicos son un grupo de antibióticos que tienen pobre penetración al líquido cefalorraquí-deo, pero altas dosis sistémicas son bien toleradas y alcanzan concentraciones en este que en gran medida superan la concentración inhibitoria mínima de bacte-rias susceptibles. La unión a proteínas del cefotaxima es de 40% y de ceftriaxona es del 90%, sin embargo el aumento de permeabilidad a nivel de la barrera he-matoencefálica hace de este último una buena opción terapéutica. Se recomienda evitar el uso de imipenem, ya que puede disminuir el umbral convulsivo. Las infu-siones continuas pueden optimizar la destrucción bac-teriana (31, 33).

Los aminoglicósidos tienen pobre penetración en el líquido cefalorraquídeo, haciéndolo solamente durante procesos infl amatorios. Para alcanzar las concentracio-nes óptimas se requieren altas dosis sistémicas que ha-bitualmente no pueden ser administradas por sus efec-tos adversos. Pueden usarse como coadyuvantes con betalactámicos o glicopéptidos (31, 33).

Los glicopéptidos penetran pobremente el líquido ce-falorraquídeo y su toxicidad limita el aumento de dosis sistémicas. El uso en infusión continua puede mejorar su poder bactericida y se recomienda su empleo aso-ciado a betalactámicos. La fl uoroquinolonas tienen una

FIGURA 1. Tomada de: Van de Beek D, Brouwer M, Thwaites G, Tunkel A. Bacterial meningitis 2 advances in treatment of bacterial meningitis. Lancet. 2012;380:1693–702.


buena penetración en el líquido cefalorraquídeo, por lo que se ha considerado la moxifl oxacina como una alternativa para el tratamiento de neumococo resisten-te a la penicilina. No obstante, dado el aumento en la resistencia a fl uoroquinolonas de segunda generación, no se recomienda su uso como tratamiento empírico ni en monoterapia (31, 33).

El cloranfenicol alcanza excelentes concentraciones en el líquido cefalorraquídeo pero su toxicidad limi-ta su uso. La rifampicina tiene alta unión a proteínas, 80%, pero por su alta lipofi licidad alcanza buenas con-centraciones en líquido cefalorraquídeo que exceden las concentraciones mínimas inhibitorias de gérmenes sensibles. Puede usarse como segunda línea de trata-miento con vancomicina para Staphylococcus metici-linorresistente. El cefepime es una alternativa efectiva para el tratamiento del neumococo resistente a la pe-nicilina con similar espectro al de las cefalosporinas de tercera generación. Se ha reportado que linezolid es efectivo para el manejo de meningitis por neumococo, estafi lococo y enterococo; sin embargo, se ha eviden-ciado una alta variabilidad interindividual en la farma-cocinética en el líquido cefalorraquídeo (31, 33).

Pese a que la daptomicina tiene pobre penetrancia en el líquido cefalorraquídeo, alcanza concentraciones que exceden las concentraciones inhibitorias mínimas de bacterias susceptibles, por lo que es una alternativa para el tratamiento de meningitis por enterococo o es-tafi lococo. Si bien, la tigeciclina tiene buena penetra-ción en el líquido cefalorraquídeo, las concentraciones

alcanzadas con las dosis estándar utilizadas actualmen-te son insufi cientes para garantizar su poder bacterici-da y por tanto no se recomienda su uso (31, 33).

El tratamiento antibiótico inicial va direccionado por los resultados del gram considerado el posible agente infeccioso. En la tabla 6 se muestran las alternativas de tratamiento con base en el gram.

En la tabla 7 se presentan diferentes alternativas de tratamiento antibiótico según grupo etario, factores predisponentes y posibles gérmenes causales.

La duración del tratamiento antibiótico es otro de-terminante del éxito de la terapia y dependerá direc-tamente del curso clínico de la enfermedad así como del agente etiológico. La duración promedio del trata-miento oscila entre 7 a 10 días, pero se ha descrito que posterior a la desaparición de la fi ebre el tratamiento debe continuarse por cinco días más. De acuerdo con el germen aislado se recibe el tratamiento así:

• N. meningitidis y H. infl uenzae: siete días.

• S. pneumoniae, S. agalactiae y S. aureus: 14 días.

• Listeria monocytogenes, P. aeruginosa y cocoba-cilos gramnegativos: 21 días (34, 35).

Corticoide

Un metaanálisis publicado en 2010 en Cochrane, mostró que el tratamiento con dexametasona no dismi-nuyó la mortalidad en niños con meningitis bacteriana,

TABLA 6. Antibiótico recomendado en pacientes con meningitis adquirida en la comunidad de acuerdo con resultados de gram.

Cocos grampositivos en parejas Vancomicina + cefalosporina de tercera generación

Cocos gramnegativos en parejas Cefalosporina de tercera generación

Bacilos grampositivos Amoxicilina/ampicilina o penicilina G*

Cocos grampositivos en cadenas Amoxicilina/ampicilina o penicilina G*

Bacilos gramnegativos Cefalosporina de tercera generación

*Considerar la adición de aminoglucósido.

Tomada de: Van de Beek D, Brouwer M, Thwaites G, Tunkel A. Bacterial meningitis 2 advances in treatment of bacterial meningitis. Lancet. 2012;380:1693-702.


pero sí la tasa de pérdida auditiva en comparación con un 20% en el grupo control vs. 15 % en los niños trata-dos con corticoide (RR 0,74, IC 95% 0,62-0,89) (36).

En adultos con meningitis adquirida en la comuni-dad, un estudio controlado europeo determinó que el tratamiento adyuvante con dexametasona, administra-da antes o con la primera dosis de antibiótico, se asoció con una reducción del riesgo de desenlaces desfavora-bles (15% vs. 25%; RR 0,59, IC 95% 0,37-0,94) y de la mortalidad (7% vs. 15%, 0,48; 0,24-0,96) (37).

Este efecto benéfi co fue más signifi cativo en infec-ciones por neumococo, en las que la tasa de mortalidad disminuyó de 34% a 14%. Sin embargo, estudios alea-torizados controlados en Malawi y Vietnam no mostra-ron benefi cios con el uso de dexametasona en adultos (38, 39).

La mayoría de estudios en países con altos ingresos, sugiere que el tratamiento con dexametasona se aso-

cia con menor mortalidad en adultos, y menos secue-las neurológicas y neurosensoriales en niños y adultos. Entre tanto, los estudios de países con bajos ingresos son ambiguos (40), pero al analizar las condiciones de atención y los países reportados como de bajos ingre-sos, nuestra población se ajusta un poco más a la de países reportados de altos ingresos, por ende se consi-dera la utilización de corticoide como parte del manejo a dosis de 0,6 mg/kg/día para niños y 10 mg intrave-noso cada seis horas durante cuatro días, para adul-tos para meningitis neumocócica principalmente. Así pues, en Colombia se recomienda la administración de dichas dosis de corticoide (31).

Terapia osmóticaSe ha estudiado como alternativa para disminuir la

mortalidad y las secuelas neurológicas en los pacien-tes con meningitis bacteriana dada la fi siopatología del cuadro y el aumento de la presión endocraneana secun-

Factores de riesgo Agente etiológico Tratamiento empírico

Edad del paciente

Menor de un mes de edad S. agalactiae; E. coli; L. monocytogenes; Ampicilina + cefotaxima o cocobacilos gramnegativos ampicilina + aminoglicósido

1 mes a 5 años N. meningitidis; S. pneumoniae; H. infl uenzae Ceftriaxona + vancomicina

Niños de 5 años a adultos N. meningitidis; S. pneumoniae Ceftriaxona + vancomicinade 50 años

Mayores de 50 años S. pneumoniae; N. meningitidis; L. monocytogenes Ampicilina+ ceftriaxona + vancomicina

Inmunodefi ciencia, L. monocytogenes; cocobacilos gramnegativos Ampicilina+ ceftriaxona + vancomicinaalcoholismo, cáncer

Procedimiento neuroquirúrgico, S. pneumoniae; S. aureus; paleczki; cocobacilos Cefepime + vancomicina o meropenem +lesión cerebral gramnegativos; P. aeruginosa vancomicina

Infección de válvula S. aureus; S. coagulasa negativo, cocobacilos Cefepime + vancomicina o meropenem +ventrículo-peritoneal gramnegativos vancomicina

Infección nosocomial Cocobacilos gramnegativos multirresistentes; Meropenem + vancomicina Staphylococcus meticilino resistente

Alergia a la penicilina S. pneumoniae; N. meningitidis; H. infl uenzae Meropenem + vancomicina o moxifl oxacina L. monocytogenes Meropenem

Recurrente S. pneumoniae; N. meningitidis; H. infl uenzae Vancomicina + cefalosporinas de tercera generación

TABLA 7. Opciones de tratamiento antibiótico.

Datos de: Van de Beek D, Brouwer M, Thwaites G, Tunkel A. Bacterial meningitis 2 advances in treatment of bacterial meningitis. Lancet 2012;380:1693–702. Bartt R. Acute bacterial and viral meningitis. Continuum Lifelong Neurol. 2012;18(6):1255-1270. Jawién M, Garlicki A. Bacterial meningitis – Principles of Antimicrobial Treatment. Przedl Epidemiol. 2013;67:421-7.


daria. El único diurético osmótico objeto de estudios aleatorizados es el glicerol. Los datos disponibles has-ta la fecha no han mostrado impacto en la mortalidad, aunque se cree que podría disminuir la sordera. No se recomienda su uso hasta tanto no exista mejor eviden-cia que lo respalde (41).

Hipotermia

Se cree que la hipotermia moderada, entre 32 y 34°C en pacientes con meningitis bacteriana, podría im-pactar la mortalidad, la tasa de complicaciones y las secuelas. En un estudio clínico abierto, multicéntrico, aleatorizado realizado en Francia y publicado en 2013, la hipotermia moderada no mejoró los resultados de los pacientes con meningitis bacteriana grave e incluso se concluyó que puede ser perjudicial. El estudio fue suspendido antes de tiempo en vista de un aumento en la mortalidad de los pacientes tratados con hipotermia (42).

Profi laxis para meningococo

La profi laxis va enfocada a la prevención de casos de meningitis entre los contactos cercanos al caso ín-dice. Generalmente, el mayor riesgo de aparición de los síntomas ocurre en los primeros siete días poste-riores al contacto. Tradicionalmente se ha utilizado la rifampicina como régimen de profi laxis. Zalmanovici et al., en su revisión acerca de los antibióticos para la prevención de meningitis meningococócica, encontra-ron que el uso de rifampicina durante un brote puede dar lugar a la circulación de cepas resistentes. El uso de ciprofl oxacina, ceftriaxona o penicilina es un alterna-tiva segura. Los cuatro agentes fueron efectivos hasta por dos semanas de seguimiento, aunque más ensayos que comparen la efi cacia de estos agentes para erra-dicar la N. meningitidis proporcionarían información importante (43).

Complicaciones

Existen múltiples complicaciones asociadas a la me-ningitis bacteriana que varían en frecuencia y severi-dad e incluyen: sepsis, shock séptico, convulsiones, daño cerebrovascular (vasculitis o infartos arteriales o venosos), pérdida visual o auditiva, vértigo, hipona-tremia, edema cerebral, coagulación intravascular di-seminada, hidrocefalia, absceso cerebral, hemorragia intracraneal, empiema subdural, abscesos subdurales, meningoencefalitis, mielitis, afasia, paresia, compro-miso cognoscitivo y del aprendizaje, alteraciones para

la marcha, cambios de personalidad, alteraciones del estado de conciencia, coma, paro cardiorrespiratorio y muerte (1, 44).

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► (1) Residente III Medicina de Emergencias Universidad del Rosario. Bogotá, Colombia.► Correspondencia: Dr. Diego Alejandro Vivas, [email protected]► Citar como: Vivas DA. Asma en Urgencias. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 39-45.► Recibido: 15/01/2015, Aprobado: 16/03/2015.

Asma en urgenciasDiego Alejandro Vivas, MD.(1)

Resumen

El asma, una enfermedad respiratoria que afecta las vías aéreas, consiste en un proceso infl amatorio crónico en el que participan diversos mecanismos que generan obstrucción reversible al fl ujo espiratorio de aire y en la submucosa de la vía aérea.

Es una de las enfermedades más comunes en los países desarrollados, con una prevalencia que va del 7 al 10%. Es, además, una de las causas más comunes de consulta a los servicios de Emergencias, con una mortali-dad de 4.210 pacientes por año, y aproximadamente 504.000 hospitalizaciones de los 1,8 millones de consultas por su causa. Para hacer un diagnóstico temprano y oportuno de una crisis asmática es muy importante recono-cer los síntomas cardinales y los puntos clave en el interrogatorio de la historia clínica con el fi n de iniciar un tratamiento adecuado y oportuno para evitar complicaciones mayores. En el servicio de Emergencias se debe hacer una medición del VEF1 o PEF al ingreso y en la hora posterior al tratamiento inicial, con el fi n de valorar la respuesta al tratamiento inicial. En el abordaje inicial de los pacientes con crisis asmática en el servicio de Emergencias, se requiere una valoración rápida en el triage que incluya signos vitales, frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno, esfuerzo respiratorio y, en lo posible, VEF 1 o PEF, con el fi n de determinar la severidad de la exacerbación y así poder hacer intervenciones tempranas.

Palabras clave: asma, emergencias, vía aérea.

Asthma in emergency medicine

Abstract

Asthma, a respiratory disease that affects the airways, consists of a chronic infl ammatory process, determined by various mechanisms, that causes reversible obstruction of expiratory airfl ow as well as changes in the sub-mucosal layer of the airway.

Asthma is one of the most common diseases in developed countries, with a prevalence ranging from 7 to 10%. Moreover, it is one of the most common causes of consultation to emergency services: about 1,8 million visits, with a mortality rate of 4.210 patients per year, and approximately 504.000 admissions to hospital. In order to achieve early and timely diagnosis of an asthma crisis, it is very important to recognize the cardinal symptoms and key points in the anamnesis, so that adequate and timely treatment is initiated and major complications are avoided. In the emergency service, measurement of FEV1 or PEF must be done at the moment of admission and one hour after initiation of treatment, with the aim of assessing response to initial treatment. The initial assessment of patients with asthma crisis in the emergency service requires rapid triage, including vital signs, respiratory frequency, oxygen saturation, respiratory effort, and, if possible, FEV1 or PEF, in order to determine the severity of the exacerbation and thus carry out early interventions.

Keywords: asthma, emergencies, airway.

REVISIÓN DE TEMAS


IntroducciónEl asma, una enfermedad respiratoria que afecta las

vías aéreas, consiste en un proceso infl amatorio crónico en el que participan células epiteliales, mastocitos, eo-sinófi los, linfocitos T, macrófagos y neutrófi los, que en individuos susceptibles pueden generar una respuesta exagerada de la vía aérea a diversos estímulos (alerge-nos, ejercicio, frío), y por ende episodios recurrentes de sibilancias, difi cultad respiratoria, tos y opresión en el pecho. Estos síntomas suelen aparecer en las noches y temprano en la mañana, y se caracterizan por un pro-ceso de obstrucción reversible al fl ujo espiratorio de aire y por cambios infl amatorios crónicos en la sub-mucosa de la vía aérea. Dichos episodios usualmente se resuelven con manejo broncodilatador sin necesidad de consultar a un servicio de Emergencias; sin embar-go cuando no hay respuesta o la presentación clínica consiste en inicio progresivo de difi cultad respiratoria, tos, sudoración, opresión torácica y sibilancias, se es-taría frente a una crisis asmática, un ataque de asma o asma aguda.

Las exacerbaciones de asma se caracterizan por una disminución del fl ujo espiratorio de aire, que puede ser valorado a través de la medición de la función pul-monar con el PEF o VEF1, los cuales permiten una evaluación más confi able de la severidad de la crisis que cuando es estimada solamente con los síntomas del paciente; no obstante, es importante resaltar que la presentación clínica y los síntomas referidos por el paciente son preponderantes al momento del abordaje inicial de la crisis asmática en urgencias, ya que de-pendiendo con la severidad y evolución podrían alertar al personal médico de posibles complicaciones a cor-to plazo que quizá requieran manejo con dispositivos avanzados para la vía aérea.

El tratamiento de la crisis asmática en urgencias depende de la severidad, sin embargo, usualmente el orden indicado consiste en uso de broncodilatadores inhalados de acción corta, introducción temprana de corticoides sistémicos según la severidad y administra-ción de oxígeno suplementario. El objetivo es mejorar la obstrucción al fl ujo espiratorio de aire y disminuir la hipoxemia tan pronto como sea posible, con el fi n de iniciar un plan de prevención de nuevas crisis.

EpidemiologíaEl asma es una de las enfermedades más comunes en

los países desarrollados, con una prevalencia que va del 7 al 10%. Es, además, una de las causas más co-

munes de consulta a los servicios de Emergencias, con una mortalidad de 4.210 pacientes por año, y aproxi-madamente 504.000 hospitalizaciones de los 1,8 millo-nes de consultas por su causa. La tasa anual de consulta por asma a dicha unidad es de 8,8 por 100 personas, con un leve predominio de consultas en niños respecto a los adultos (11,2 vs. 7,8 por 100).

En Colombia existe un estudio de prevalencia de asma llevado a cabo en seis ciudades entre los años 2000 y 2002, que mostró valores del 10,4%, con mayor compromiso en el grupo etáreo de 1 a 4 años. Las ciu-dades con las tasas más altas fueron Medellín (13%), San Andrés (11,7%) y Bucaramanga (11,5%).

La mortalidad por asma en Colombia ha disminui-do paulatinamente con una tasa de 1,6 para el 2004, si bien es signifi cativamente inferior que la de otros países latinoamericanos.

Fisiopatología

El asma es una enfermedad crónica caracterizada por hipersensibilidad e hiperreactividad de la vía aérea, las cuales generan broncoespasmo como principal mani-festación. Este proceso inicia por la activación de mas-tocitos a través de receptores de inmunoglobulina E, con la consecuente liberación de mediadores infl ama-torios que tienen como objetivo el músculo liso bron-quial, generando cambios reversibles en la estructura de la vía aérea y en la función pulmonar (remodelación de la vía aérea), en los que están implicados mastoci-tos, eosinófi los, linfocitos T, neutrófi los, macrófagos, células dendríticas y células endoteliales.

Historia y manifestaciones clínicas

Al abordar al paciente con crisis asmática priman los factores relacionados con el asma potencialmente fa-tal, los cuales podrían alertar al personal de emergen-cias acerca de posibles complicaciones en el manejo de la vía aérea a corto plazo. Dentro de estos factores fi guran:

1. Historia de intubación orotraqueal y requerimiento de ventilación mecánica por asma.

2. Hospitalización o requerimiento de unidad de cui-dado intensivo por asma en el año anterior.

3. Uso actual o reciente de glucocorticoides orales.

4. Ausencia de uso de glucocorticoide inhalado.

Asma en urgencias Vivas 41

5. Dependencia al uso de β 2 agonistas de acción corta inhalados, especialmente cuando se utiliza más de un inhalador por mes.

6. Historia de enfermedad psiquiátrica o problemas psicosociales, incluyendo el uso de sedantes.

7. Poca adherencia al tratamiento instaurado.

La severidad de la crisis determina el tipo de trata-miento a administrar. Durante el manejo es ideal la monitorización constante de la frecuencia cardiaca y respiratoria, así como de la saturación de oxígeno, y la medición constante del fl ujo espiratorio pico para valorar la respuesta al tratamiento.

La tríada de síntomas clásica en los pacientes con crisis asmática incluye tos, sibilancias y disnea; sin embargo hay quienes pueden referir uno solo de es-tos síntomas sin que esto implique que no cursan con una crisis asmática. Los síntomas usualmente empeo-ran durante la noche o temprano en la mañana y son exacerbados por exposición a desencadenantes (aler-genos).

Diagnóstico

Para hacer un diagnóstico temprano y oportuno de una crisis asmática es imprescindible reconocer los síntomas cardinales y los puntos clave en el interro-gatorio de la historia clínica con el fi n de iniciar trata-miento adecuado y oportuno para evitar complicacio-nes mayores.

La radiografía de tórax no es muy útil en el estudio inicial del paciente con crisis asmática, ya que los ha-llazgos usualmente muestran atrapamiento de aire sin alteraciones adicionales; no obstante en el contexto de sospecha de otra patología como causa de broncoes-pasmo, estaría indicada esta imagen diagnóstica.

En el servicio de Emergencias se debe hacer una me-dición del VEF1 o PEF al ingreso y en la hora posterior al tratamiento inicial, con el fi n de valorar la respuesta. Existen estudios en los cuales se ha determinado que la medición del VEF1 o PEF de forma continua en el servicio de Emergencias y una hora después del trata-miento, es un buen predictor de requerimiento de hos-pitalización. Igualmente se ha encontrado asociación con la severidad de la exacerbación en pacientes con volúmenes menores a 200 L/min.

En la tabla 1 se cita la clasifi cación de una crisis asmática según su severidad.

De igual manera, es importante conocer los diag-nósticos diferenciales, ya que existen otras causas de obstrucción aguda de la vía aérea que pueden compro-meter la vida y deben ser reconocidas de forma prema-tura en los servicios de emergencias; a continuación se listan algunas causas de obstrucción de la vía aérea no secundarias a la exacerbación del asma:

• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

• Tumores

• Neumonía

• Tromboembolia pulmonar

• Refl ujo gastroesofágico

• Disfunción de cuerdas vocales

• Cuerpo extraño en tráquea

• Tos por uso de medicamentos inhibidores de la en-zima convertidora de angiotensina - IECA-

• Rinitis alérgica y sinusitis

• Neumonitis por aspiración

• Falla cardiaca congestiva

Tratamiento en el servicio de emergencias

En el abordaje inicial de los pacientes con crisis as-mática en el servicio de Emergencias, se requiere una valoración rápida en el triage que incluya signos vita-les, frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno, es-fuerzo respiratorio y, en lo posible, VEF 1 o PEF, con el fi n de determinar la severidad de la exacerbación y así poder hacer intervenciones tempranas.

La valoración inicial incluirá un interrogatorio breve y dirigido a identifi car signos que amenacen la vida, junto con un examen físico corto, que bien puede ha-cerse de manera concomitante con las medidas de tra-tamiento iniciales, sin que esto signifi que retrasar in-tervención alguna en los pacientes.

El tratamiento inicial de la crisis asmática incluye so-porte con oxígeno para lograr saturación mayor o igual a 90% y beta 2 agonistas adrenérgicos de acción rápida para revertir el broncoespasmo; los anticolinérgicos se pueden adicionar en caso de crisis asmática moderada y severa. La administración de corticoides sistémicos puede considerarse en el tratamiento temprano de la crisis asmática moderada y severa o en aquellos pa-cientes que no responden al manejo inicial con bronco-dilatadores (tabla 2).


A continuación se revisarán algunos de los aspectos más importantes en el manejo de la crisis asmática:

Valoración inicial

Incluye: historia clínica, examen físico, PEF o VEF 1, saturación de oxígeno y gases arteriales si están in-dicados.

Manejo inicial

1. Oxígeno para saturación de oxígeno mayor al 90% (95% en niños).

2. β 2 agonista adrenérgico inhalado continuo por una hora.

3. Corticoide sistémico si no hay respuesta inmediata o si el paciente tomó corticoides recientemente o si se trata de una crisis severa.

4. Evitar sedación en exacerbaciones de asma.

Revaloración en la primera hora

Nuevamente se realiza examen físico, PEF o VEF 1 y saturación de oxígeno. De acuerdo con los hallazgos se enfoca la terapia.

TABLA 1. Crisis asmática.

Síntomas

Difi cultad respiratoria

Conversación

Nivel de alerta

Frecuencia respiratoria

Uso de músculos accesorios

Sibilancias

Pulso

Pulso paradójico

PEF posterior a broncodilata-dor (% predicho o del mejor valor personal)

PaO2 aire ambiente y/o PaCO2

SaO2 aire ambiente

Leve

CaminaPuede acostarse

Articula oraciones

Puede estar agitado

Aumentada

Usualmente no

Moderadas, a veces solo al fi nal de la espiración

< 100/min

Ausente

Superior a 80%

Normal< 45 mm Hg

> 95%

Moderada

Adulto: HablaPrefi ere estar sentadoInfante: llanto entrecortadoDifi cultad para alimentarse

Articula frases

Usualmente agitado

Aumentada

Usualmente

Audibles

100-120/min

Puede estar presente 10,25 mm Hg

Aproximadamente 60 – 80%

> 60 mm Hg< 45 mm Hg

91 – 95%

Severa

Adulto: ReposoInfante: Incapacidad para alimentarsePostura de inclinación hacia adelante

Palabras

Usualmente agitado

Mayor a 30/min

Usualmente

Usualmente audibles

> 120/min

Usualmente presente > 25 mm Hg adultos y 20-40 mm Hg niños

Menos del 60% predi-cho o del personal

< 60 mm Hg posible cianosis> 45 mm Hg posible falla respiratoria

< 90%

Falla respiratoria inminente

Somnoliento o confundido

Discordancia toracoabdominal

Ausencia de sibilancias

Bradicardia

Ausente (sugiere fatiga de músculos respiratorios)

Fuente: elaboración del autor.


- Crisis moderada: PEF o VEF 1 60-80% del pre-dicho/mejor personal y criterios clínicos para crisis moderada

a. Manejo: oxígeno, β 2 agonistas adrenérgicos y/o anticolinérgicos inhalados continuos cada 60 mi-nutos y corticoide oral. Este tratamiento se mantie-ne por tres horas.

- Crisis severa: historia o factores de riesgo de asma potencialmente fatal, PEF o VEF menor al 60% predicho/mejor personal, criterios clínicos de crisis severa, no mejoría posterior al manejo inicial

b. Manejo: oxígeno, β 2 agonistas adrenérgicos y anticolinérgicos inhalados continuos, corticoide sistémico endovenoso, sulfato de magnesio endo-venoso.

Revaloración en las siguientes una a dos horas

1. Buena respuesta: mejoría clínica sostenida por 60 minutos después del tratamiento, PEF o VEF 1 ma-yor al 60% predicho/mejor personal, examen físico normal, saturación de oxígeno mayor al 90% (95% en niños).

2. Respuesta parcial: factores de riesgo para asma po-tencialmente fatal, examen físico con signos clíni-cos de crisis leve o moderada, PEF o VEF 1 menor al 60%, no mejoría de la saturación de oxígeno. Hospitalizar para optimizar el tratamiento.

3. Pobre respuesta: factores de riesgo para asma po-tencialmente fatal, examen físico con signos clíni-cos de crisis severa, difi cultad respiratoria o altera-ción de la conciencia, PEF o VEF 1 menor al 30%, PCO2 mayor a 45 mm Hg, PO2 menor a 60 mm Hg. Hospitalizar en unidad de cuidado intensivo por el alto riesgo de complicaciones y requerimiento de ventilación mecánica.

Manejo del paciente hospitalizado

• Oxígeno.• β 2 agonistas adrenérgicos y/o anticolinérgicos in-

halados.• Corticoide sistémico.• Sulfato de magnesio endovenoso.• Monitorización de PEF o VEF 1, frecuencia cardia-

ca, tensión arterial y saturación de oxígeno.

Manejo del paciente en la unidad de cuidado intensivo

• β 2 agonistas adrenérgicos y anticolinérgicos inha-lados.

• Corticoide endovenoso.• Considerar β 2 agonista adrenérgico endovenoso.• Considerar teofi lina endovenosa.• Determinar necesidad de intubación orotraqueal y

ventilación mecánica.

Fuente: elaboración propia.

TABLA 2. Dosis de medicamentos utilizados para el manejo del asma en Urgencias.

Medicamento

β 2 agonistas adrenérgicos (salbutamol o equivalentes)

Anticolinérgicos (bromuro de ipratropio)

Corticoides (metilprednisolona, prednisolona, prednisona)

Sulfato de magnesio

Dosis

Nebulizado: 2,5 a 5 mg fl ujo continuo cada 20 minutos por tres dosis, luego 2,5 10 mg cada hora por 4 horas a necesidadInhalado: 4 puff cada 10 a 20 minutos por una hora – 8 puff cada 20 minutos hasta por 4 horas y luego 4 a 8 puff cada hora por 4 horas más a necesidad

Nebulizado: 500 mcg cada 20 minutos por 3 dosis, luego a necesidadInhalado: 4 a 8 puff cada 20 minutos por 3 dosis y luego a necesidad

Oral: 7,5 a 60 mg en una sola dosis diaria - ciclo corto 40-60 mg día en única dosis o cada 12 horas por 3 a 10 díasEndovenoso: 40 a 60 mg cada 12 a 24 horas en pacientes con crisis moderada – 60 a 80 mg cada 12 a 24 horas en pacientes que requieren UCI

2 g infusión en 20 minutos


Si no se obtiene respuesta del paciente hospitalizado después de seis a doce horas se considera el traslado a la unidad de cuidado intensivo.

Manejo de la vía aérea en emergencias

La mayoría de los pacientes con crisis asmática se-vera mejoran cuando se inicia manejo agresivo con β 2 agonistas adrenérgicos, anticolinérgicos, esteroide sis-témico y otros fármacos. Sin embargo, existe un grupo selecto de pacientes no respondedores que requieren intubación orotraqueal inmediata.

La decisión de intubar un paciente con asma severa es netamente clínica, y se toma con base en el aspecto general del mismo, los signos de difi cultad respirato-ria, los signos vitales y la respuesta al manejo inicial. Los siguientes son los principales puntos a tener en cuenta en estos casos:

1. ¿Hay falla para mantener o proteger la vía aérea?

2. ¿Hay falla para oxigenar o ventilar?

3. ¿Puede anticiparse el deterioro, particularmente de la vía aérea? (fatiga, cianosis, alteración del senso-rio).

La gasimetría arterial pocas veces es útil para decidir la necesidad de intubación orotraqueal en un paciente con asma severa. Igualmente el VEF1 menor de 40% indica enfermedad severa, sin que esto implique pre-dicción de falla terapéutica o requerimiento de intuba-ción orotraqueal.

Ventilación mecánica no invasiva

Siempre que se decide ventilar un paciente con asma severa es imperativo tener claro que la ventilación me-cánica y la intubación orotraqueal aumentan la resis-tencia de la vía aérea, fenómeno que podría llevar a complicaciones fatales. En estos casos una alternativa es la ventilación mecánica no invasiva a presión po-sitiva, previa verifi cación de ausencia de contraindi-caciones, utilizando un modo ventilatorio de presión positiva de dos niveles de la vía aérea (BLPAP), la cual ofrece presión positiva en la inspiración y un nivel bajo de presión positiva en la vía aérea con la espiración.

En algunos pacientes la ventilación mecánica no in-vasiva disminuye la resistencia en la vía aérea, el traba-jo respiratorio, la sensación de disnea y la reexpansión de los alvéolos colapsados, generando descanso de los

músculos de la respiración. A pesar de lo anterior no existe evidencia sufi ciente para justifi car el rol de la ventilación mecánica no invasiva en asma severa.

Secuencia rápida de intubación

Los pacientes con asma severa que requieren intu-bación orotraqueal usualmente tienen poca reserva fi -siológica, y están en alto riesgo de tener un descenso progresivo de la saturación de oxígeno, lo que lleva a incrementar el riesgo de hipotensión al momento de administrar los medicamentos inductores y relajantes musculares para asegurar la vía aérea. Por esto es re-levante tener claras las indicaciones y las condiciones previas a la intubación para abordar posibles complica-ciones. La secuencia rápida de intubación es el método de elección para asegurar la vía aérea de los pacientes con asma severa, ya que es el método más rápido con la mayor probabilidad de éxito que se tiene a la mano.

1. Preoxigenación: lograr una adecuada preoxigena-ción en pacientes con asma severa es difícil; no obstante se puede lograr a expensas del volumen y la capacidad residual funcional que estos tienen a pesar de la crisis.

Si hay tolerancia, se preoxigena con una bolsa vál-vula máscara para garantizar concentraciones de oxígeno inspiratorias signifi cativas que mejoren las condiciones previas a la intubación. Muchos de estos pacientes requieren un volumen tidal bajo y fl ujo inspiratorio alto con una fase espiratoria pro-longada que simula el enfoque que se quiere lograr con la ventilación mecánica.

2. Posicionamiento y colocación del tubo endotra-queal: los medicamentos de la secuencia rápida de intubación deben ser administrados en la posición en la que el paciente se sienthay tolerancia más cómodo, usualmente sentado en posición vertical. Cuando el paciente esté bajo efecto de sedación, se debe dejar en posición supina para realizar la larin-goscopia y la intubación orotraqueal. Se recomien-da la elección de un tubo endotraqueal de calibre ancho (8 – 9 mm) para evitar el incremento de la presión de la vía aérea, si bien debe tenerse presente que la prioridad es elegir un tubo que permita una intubación exitosa más rápida.

3. Pretratamiento: es importante mas no esencial para realizar la intubación orotraqueal de un paciente con asma severa. Existe evidencia que demuestra


que el uso de lidocaína reduce el riesgo de bron-coespasmo al momento de la laringoscopia; por tanto, cuando el tiempo y las condiciones clínicas del paciente lo permitan, se sugiere realizar pretra-tamiento con lidocaína a una dosis de 1,5 mg/kg endovenosa aproximadamente 3 minutos antes de la inducción. No existe evidencia que avale su uso en niños con asma severa.

4. Inducción: la ketamina y el propofol tienen pro-piedades broncodilatadoras, que los convierten en los agentes inductores de elección en pacientes con asma; se prefi ere la primera (1-2 mg/kg IV bolo) debido a su efecto broncodilatador directo e indi-recto y porque además mantiene la tensión arterial estable.

La ketamina es un anestésico disociativo que pro-vee múltiples benefi cios en asma severa gracias a su acción directa como dilatador del músculo liso, aumentando las catecolaminas circulantes, que di-latan el músculo liso bronquial de forma indirec-ta; igualmente inhibe el refl ejo vagal, disminuye la producción de óxido nítrico al evitar el desarrollo de hipotensión y no causa liberación de histamina de modo que no se perpetúa el broncoespasmo. En pacientes con cifras de presión arterial elevadas en quienes un mayor incremento de ésta podría ser de-letéreo para su estado de salud y en aquellos con hi-pertensión endocraneana, no se recomienda el uso de ketamina como inductor en secuencia rápida de intubación, y en cambio se considera el propofol como segunda opción terapéutica.

Así mismo, se deben evitar inductores como los barbitúricos (tiopental) porque aumentan el bron-coespasmo por liberación de histamina.

5. Bloqueo neuromuscular: se utilizan relajantes mus-culares despolarizantes como la succinil colina o no despolarizantes como el bromuro de rocuronio. Su elección depende de las condiciones, la disponibili-dad y el entrenamiento el manejo de la vía aérea de la persona encargada de realizar la intubación.

Criterios para manejo ambulatorio

• PEF o VEF 1 mayor al 60% posterior al manejo inicial.

• Tolerancia y adherencia al manejo oral e inhalado.• Ausencia de signos de difi cultad respiratoria.• Saturación de oxígeno mayor a 90%.

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► (1) Residente de Medicina de Urgencias III año, Universidad CES, Medellín. (2) Toxicóloga clínica, Hospital General de Medellín - Clí-nica SOMA. Docente de Farmacología y Toxicología, Universidad CES.

► Correspondencia: Natalia Molina, [email protected]► Citar como: Molina N, Berrouet MC. Manejo de las complicaciones más frecuentes por mordedura de serpientes. Perspectiva en Ur-

gencias 2015; 1(1): 46-56.► Recibido: 20/12/2014, Aprobado: 15/01/2015.

Manejo de las complicaciones más frecuentes por mordedura de serpientesNatalia Molina Franco, MD.(1); Marie Claire Berrouet Mejía, MD.(2)

Resumen

El accidente ofídico en una patología prevalente en Colombia. Continúa existiendo desconocimiento por parte de la población y del personal médico sobre su reconocimiento, manejo y posibles complicaciones. Este artículo repasa la importancia de conocer nuestra epidemiología y revisa la evidencia actual acerca del manejo de las complicaciones más frecuentes en nuestro medio.

Palabras clave: manejo, complicaciones, serpientes, mordedura, Colombia.

Management of the most common complications of venomous snakes bites

Abstract

Venomous snake bite is a prevalent condition in Colombia. Continues to exist lack of information in medical personnel as well as in general population about its management and possible complications. This article re-views the importance of knowing our epidemiology and the current evidence about the management of the most common complications in our environment.

Key words: management, complications, snake bites, colombia.

IntroducciónEn Colombia el accidente ofídico es altamente prevalente, y constituye un problema de salud públi-

ca, dadas su alta incidencia y morbilidad asociada. La mortalidad varía de acuerdo con las regiones, ya que depende del acceso a centros de salud, de la calidad de los antivenenos y de los conocimientos médicos sobre el manejo del mismo. Se ha comprobado que existe gran heterogeneidad y falta de claridad respecto al manejo del accidente ofídico y sus complicaciones a lo largo del territorio colom-biano (1).

Epidemiología

Durante el 2014 se notifi caron al Sistema nacional de vigilancia epidemiológica 3.447 casos. En la semana 8 de 2015, se reportaron 580 casos, de los cuales el 53,6% requirió hospitalización y solo el 72,6% recibieron suero antiofídico. Según la distribución de la frecuencia en las entidades territoria-les por procedencia, el departamento de Antioquia ocupa el primer lugar, seguido por Meta, Bolívar, y Cesar (1, 2).

REVISIÓN DE TEMAS

Manejo de las complicaciones más frecuentes por mordedura de serpientes Molina y cols. 47

Según reportes, las principales causas de muerte en el mundo en su orden son: insufi ciencia renal aguda, hemorragias en el sistema nervioso central, choque he-morrágico, hipovolemia, sepsis y falla orgánica múlti-ple. Esto refl eja una oportunidad de optimización para capacitar mejor al personal de la salud en lo concer-niente al manejo de las complicaciones del accidente ofídico y la importancia de profundizar en este tema (1, 2).

En nuestro medio se cuenta con la referencia del estudio de Otero et al. llevado a cabo en 2002 en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, de Me-dellín, en el que se encontraron como complicaciones más frecuentes la insufi ciencia renal aguda, la infec-ción de tejidos blandos, la hemorragia cerebral y el sín-drome compartimental (3, 4).

Cabe resaltar que hasta el 20% de los pacientes utili-zaron algún tipo de práctica no médica en el momento de la mordedura, siendo más frecuente el uso de infu-siones, emplastos, incisiones y punciones, lo que au-menta el riesgo de infección. Esto podría explicar que sea la complicación más común en múltiples estudios en nuestro medio y no así en la literatura internacional. En un estudio realizado por el Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, se halló una alta incidencia de com-plicaciones infecciosas en accidente bothrópico, en el que los microorganismos más aislados fueron bacilos gramnegativos, principalmente Morganella morganii, resultado que concuerda con la literatura internacional donde se indica que la mayor frecuencia de infección es causada por este germen, seguida por Escherichia coli y Streptococcus del grupo D. En este estudio las

manifestaciones sistémicas más frecuentes en la ciu-dad de Medellín fueron: náuseas (28,5%), vómito (17,37%) y debilidad muscular (8,46%), en tanto que las complicaciones locales fueron celulitis y abscesos en un 21,06% y 4,46%, respectivamente (5).

Serpientes en Colombia

Colombia ocupa el tercer lugar en biodiversidad ofí-dica en América. La frecuencia de distribución por gé-nero se inclina hacia el género Bothrops con un 56%, a serpiente no identifi cada en un 26%, al Micrurus en un 3,9% y al Lachesis en un 0,35% (3) .

En Colombia se reconocen ocho familias con 71 gé-neros y 272 especies, de las cuales sólo 49 son vene-nosas.

Las familias son las siguientes:

• Viperidae: con los géneros Bothrops, Crotalus y Lachesis.

• Elapidae: con los géneros Micrurus y Pelamis.

• Colubridae: con los géneros Phylodryas (Lora), Clelia y Erythrolamprus (falsa Coral) (6).

La identifi cación del género de las serpientes agreso-ras es difícil en muchas ocasiones debido al desconoci-miento tanto de la víctima como del personal médico. Sin embargo, según reportes del Instituto Nacional de Salud el 70% corresponde al género Bothrops (fi gu-ras 1 y 2), el 24,9% aparecen sin identifi car y el 2,6% corresponde al Micrurus, seguido por Crotalus y por Lachesis (2).

FIGURAS 1 Y 2. Serpientes del género Bothrops (fotografías facilitadas por Felipe Mesa Vásquez, fotógrafo).


Bothrops

Este género cuenta con 15 especies, de las cuales Bothrops asper y atrox, son responsables del 70 al 90% de las 3.000 mordeduras reportadas cada año en Colombia. Otras especies serían Bothrops schlegelii, Bothrops colombiana y Bothrops brazili.

La Bothrops asper se encuentra en las llanuras del Pacífi co, el Caribe, la región Andina y la Isla Gorgona a alturas menores a 1.800 (metros sobre el nivel del mar -msnm-), y la Bothrops atrox en la Orinoquía y la Amazonía a alturas menores a los 2.500 msnm (2).

Su veneno posee características procoagulantes, an-ticoagulantes y proteolíticas. Estas últimas le confi eren gran capacidad para ejercer daño local, el cual progre-sa rápidamente (fi gura 3), por tanto el antiveneno es poco efi ciente para neutralizarlo (5, 7).

Micrurus

La Coral es la principal representante de la familia Elapidae en América. El género Micrurus es altamen-te venenoso y se encuentra en todo el país a menos de 2.500 msnm. Son de hábitos subterráneos y nocturnos. En Colombia se cuenta con 22 especies. Las principa-les causantes de accidentes son la Micrurus mipartitus (rabo de ají o cabeza de chocho), la Micrurus dumerilii llamada también “Coral verdadera o mataganado” y las Micrurus clarki, nigrocinctus, ancolaris y dissoleu-cus (8). Las Micrurus mipartirus, dumerilii y putama-

yensis se encuentran en tierras bajas del oeste del país, zona andina y Sierra Nevada de Santa Marta. Las Mi-crurus ancoralis y clarki, se hallan en el pacífi co co-lombiano, en el bosque tropical entre 0 y 1.500 y 0-500 msnm, respectivamente. La Micrurus dissoleucus, una de las más pequeñas, se ubica en el norte del país, en el bosque tropical entre 0-500 msnm. Finalmente, la Micrurus nigrocinctus se localizan en la frontera con Panamá en el Darién y en la Isla de Providencia. Su veneno es neurotóxico con escasa miotoxicidad y sín-tomas locales, pero en algunos casos se ha descrito car-diotoxicidad (10).

Crotalus

El género Crotalus está representado por una única especie en Colombia, la Crotalus durissus (Cascabel). Habita en el Caribe colombiano, en los valles del bajo y alto Magdalena y en los Llanos Orientales. No es muy frecuente en nuestro medio pero su mordedura siempre es grave debido a la letalidad del veneno, pues tiene actividad neurotóxica, hematotóxica y miotóxica que puede llevar a nefrotoxicidad por mioglobinuria. Los síntomas locales son leves.

El envenenamiento sistémico consiste en mialgias generalizadas, coluria y prolongación de tiempos de coagulación. También presenta manifestaciones neu-rotóxicas como midriasis paralítica, diplopía, oftalmo-plejía, fasciculaciones, debilidad muscular, signo del cuello roto e insufi ciencia respiratoria. Del primero al

FIGURA 3. Paciente de 8 años quien sufrió mordedura por serpiente Mapaná (Bothrops).


quinto día puede establecerse lesión renal aguda. En el veneno de la serpiente Cascabel de Colombia se en-cuentran toxinas como la crotoxina, que produce blo-queo neuromuscular de tipo no despolarizante al inhibir la acción de la acetilcolina generando así una parálisis fl ácida. Otras toxinas presentes son la convulxina, gi-roxina y cromatina, las cuales están relacionadas con convulsiones, alteraciones del equilibrio electrolítico, trombocitopenia, efectos miotóxicos y falla renal por mioglobinuria (9, 10). El veneno crotálico es tal vez el más letal de todos los venenos de las serpientes que habitan en Colombia.

Lachesis

Se conoce comúnmente como Verrugoso o Cascabel sorda. Está representado por dos especies: Lachesis muta, distribuida en Amazonas, Orinoquía y Llanos Orientales y Lachesis acrochorda característica del li-toral Pacífi co y de los valles bajos de los ríos Cauca y Magdalena. Su veneno produce manifestaciones loca-les y sistémicas similares a las del veneno bothrópico, pero se han descrito además manifestaciones vagales como bradicardia, hipotensión y dolor abdominal tipo cólico y diarrea. Todo accidente lachésico debe ser considerado grave. Posee neurotoxinas como la giroxi-na, crotamina y convulxina (10).

Complicaciones

Coagulopatía

Resulta, generalmente, del consumo de los factores de coagulación secundarios a los procoagulantes exis-tentes (trombin-like) en los diferentes venenos. Se ma-nifi esta por hipofi brinogenemia, tiempo de protrombi-na prolongado, tiempo de tromboplastina disminuido y trombocitopenia, o cualquier combinación de los anteriores (9).

Los venenos bothrópico y crotálico son los que más se asocian con esta complicación, seguido por el laché-sico en algunos casos. Poseen una fracción procoagu-lante y otra anticoagulante. La fracción procoagulante produce microcoágulos de fi brina que se depositan en capilares pulmonares y renales, llevando a microem-bolias y necrosis tisular. En algunos casos progresa a coagulación intravascular diseminada secundaria a la degradación del fi brinógeno por metaloproteasas acti-vadoras de protrombina.

La trombocitopenia es inducida por proteínas tipo lectina C, por agregación secundaria a proteínas del veneno y posteriormente al secuestro debido a la ac-tivación endotelial. Esta fase no respondería al tra-tamiento con el antiveneno, por lo cual puede tener una presentación bifásica (11). La trombocitopenia también contribuye a anormalidades en la hemostasia y alteraciones en el tiempo de protrombina (TP) y al tiempo parcial de tromboplastina (TPT). Los viborez-nos del género Bothrops se asocian con mayor frecuen-cia a hemorragias pues su veneno tiene más cantidad de metaloproteasas (12). Las hemorragias secundarías son responsables de hipotensión, hipoperfusión y fi nal-mente, de choque cardiovascular. A este último se le suma el aumento de la permeabilidad vascular, la ex-travasación plasmática y el aumento del tercer espacio debido a factores infl amatorios, que llevan a la perpe-tuación de la hipovolemia y del choque cardiovascular (13, 14).

También se ha descrito alteración en la permeabi-lidad de la membrana capilar, que conduce a pérdida de electrolitos, albúmina y glóbulos rojos. Adicional-mente, se altera la membrana eritrocitaria y se produ-ce hemólisis. Por lo tanto, inicialmente ocurre edema por hipoalbuminemia y hemoconcentración, seguido de pérdida de líquidos al tercer espacio, hecho que aumenta el riesgo de choque hipovolémico y acidosis (15).

Tratamiento

El tiempo de coagulación prolongado se mide fácil-mente con la prueba del todo o nada o del coágulo. Se ha demostrado que si la muestra continúa sin for-mar coágulo luego de 20 minutos, se correlaciona con concentraciones plasmáticas de fi brinógeno menores a 0,5 g/L (16). Múltiples estudios han demostrado la alta efectividad de los antivenenos para revertir la coagu-lopatía, ya que en pacientes no tratados se puede pro-longar hasta 26 días. Asimismo, en quienes reciben el antiveneno, el tiempo máximo promedio de duración es de 28 horas (17, 18).

Puede haber episodios de recirculación del veneno una vez aclarado el antiveneno, lo que puede provocar nuevos episodios de alteración en la coagulación, para lo cual se aplican nuevas dosis de antiveneno (19, 20). Es importante resaltar la importancia de solicitar prue-bas de coagulación en accidente crotálico y bothrópico (21).


De otra parte, se ha propuesto el uso de plasma fres-co congelado para corregir la coagulopatía en estos pacientes. Aunque la literatura reporta pocos estudios, existen ensayos clínicos aleatorizados que demuestran la posible restauración de los factores de coagulación. No obstante, su mayor efectividad fue de 7 horas des-pués de aplicado el antiveneno, lo que confi rma que mientras el veneno esté circulando en la sangre, los productos sanguíneos serán degradados, se generarán más productos de degradación, y por ende se agravará el cuadro (22).

Falla renal aguda

Es una complicación frecuente del accidente ofídico, además de ser una de las principales causas de muerte. En nuestro medio los géneros implicados en el com-promiso renal son Brothrops y Crotalus (23).

Existen factores de riesgo conocidos que favorecen la lesión renal, dentro de los cuales fi guran la edad del paciente, la superfi cie corporal, la edad de la serpiente, la cantidad de veneno inoculado, el área lesionada y el tiempo entre la mordedura y la aplicación del an-tiveneno. También se listan comorbilidades asociadas como hipertensión, diabetes, enfermedad coronaria y nefropatías previas (13).

La etiología de la lesión renal aguda es multifacto-rial. Por un lado, está el daño isquémico que se des-encadena por los cambios hemodinámicos y por la microangiopatía trombótica dada por la acumulación de depósitos de fi brina en los capilares glomerulares. Por otro, existe una acción citotóxica directa sobre los túbulos renales dada por citoquinas, moléculas de ad-hesión, activación del complemento y generación de radicales libres. De igual forma, se han visto involucra-das reacciones inmunes con acumulación de complejos a nivel renal. Otro mecanismo de daño es la nefropatía por pigmento que resulta de la rabdomiólisis inducida por la fosfolipasa A2, que hace que se generen canti-dades importantes de mioglobina la cual se fi ltra libre-mente a través del glomérulo y contribuye a la forma-ción de cúmulos proteináceos dentro del lumen tubular originando obstrucción en el fl ujo y daño del epitelio (24). En algunos casos, la nefropatía por pigmento es potenciada por hemoglobinuria secundaria a hemóli-sis, la cual desencadena una lesión tubular similar a la producida por la mioglobinuria.

Ahora bien, el veneno crotálico es una mezcla de en-zimas, toxinas y péptidos. Entre estas la crotoxina ha sido implicada en el daño renal debido a la toxicidad muscular y tubular directa. Un retardo mayor a dos ho-ras en el uso del antiveneno, constituye un factor de riesgo independiente para falla renal aguda (25).

Por otro lado, en el accidente ofídico bothrópico, es-pecífi camente, las alteraciones estructurales que ocu-rren en el glomérulo son mesangiólisis, microaneuris-mas, anormalidades en la membrana basal y reducción en el número y ancho de los podocitos. Se cree que estos efectos son causados por la fosfolipasa A2 (26).

Tratamiento

Es importante recordar que el inicio rápido del anti-veneno es una de las medidas principales para prevenir la lesión renal aguda. Evitar y corregir la hipovolemia es otra medida de prevención y tratamiento de la lesión renal aguda, ya que la fi siopatología, la hipoperfusión y la acumulación de toxinas endógenas y exógenas a nivel tubular, son los principales desencadenantes de la misma. Se recomiendan las soluciones isotónicas. Se prefi ere solución salina al 0,9% debido al riesgo de hi-percalemia con otras soluciones en el contexto de daño renal. Es necesario medir el gasto urinario, el cual debe ser mayor a 0,5 mL/kg/h.

Se debe pensar en la posibilidad de rabdomiólisis, sobre todo con niveles séricos de creatinin-kinasa (CK) aumentados y en accidente crotálico. Ante la sospecha se deben descartar trastornos electrolíticos que pueden progresar rápidamente en este contexto, como hiperca-lemia, hiperfosfatemia, hiperuricemia, acidosis meta-bólica con brecha aniónica aumentada e hipermagne-semia en algunos casos. Es preciso, además, seguir la función renal constantemente y examinar el sedimento urinario. La cintilla mostrará hematuria en ausencia de hematíes ya que la mioglobina genera un falso positi-vo. En caso de requerir prevención o tratamiento para rabdomiólisis se debe iniciar reposición de líquidos agresiva con solución salina normal a 400 mL/h. De igual forma, conviene tener en cuenta posibles escena-rios de sobrecarga hídrica como falla cardiaca y anuria, entre otros (27).

Se debe considerar terapia de reemplazo renal en los casos convencionales, si hay hipercalemia persistente mayor a 6,5 mmol/L, potasio rápidamente ascendente, oliguria, anuria, sobrecarga hídrica o acidosis metabó-lica refractaria al manejo (pH < 7,1).


Neurológicas

El veneno del género Micrurus es el principal expo-nente de estas complicaciones, si bien se pueden dar también en el accidente crótalico, y ocasionalmente en el lachésico debido a convulxinas.

El mayor componente es la α neurotoxina, que cau-sa bloqueo postsináptico de receptores nicotínicos de acetilcolina en la unión neuromuscular al ligarse com-petitivamente a estos. A nivel presináptico son las ß neurotoxinas, especialmente la fosfolipasa A2, la cual se une a las terminales nerviosas motoras de manera irreversible, llevando a la depleción sináptica de la acetilcolina al disminuir su liberación. Secundario a esto se produce degeneración de la terminal nerviosa motora y fi nalmente inhibición de la trasmisión neuro-muscular. Los efectos en la transmisión neuromuscular inician alrededor de 20 a 60 minutos. La recuperación clínica es lenta y depende de la regeneración de la ter-minal nerviosa y la formación de una nueva unión neu-romuscular.

En el primer tipo de bloqueo, el postsináptico, ya que es competitivo el antiveneno podría facilitar la di-sociación de la toxina y el receptor y así acelerar la mejoría, al igual que los inhibidores de colinestera-sas. Sin embargo, muchas de estas α toxinas se unen también irreversiblemente al receptor, factor que hace que no respondan a ningún tratamiento (28, 29). Para el caso específi co de Colombia, la Crotalus durissus posee crotoxina, que tiene un efecto tipo fosfolipasa 2 con las características descritas anteriormente de unión irreversible al receptor (30).

Las manifestaciones locales son mínimas: edema leve y parestesias. Los síntomas sistémicos son seve-ros, a un término aproximado de dos horas (10, 31). Las manifestaciones clínicas son muy similares a las ocurridas por miastenia gravis o envenenamiento por curare (32). Los primeros signos de parálisis son of-talmoplejía y ptosis palpebral, ya que los músculos oculares son más susceptibles por su tamaño y menor densidad de receptores de acetilcolina. El compromiso de los músculos oculares se reporta en un 70 a 93% de los casos en la mayoría de las series. Posteriormente, se da el de los músculos faciales y del cuello y fi nal-mente se comprometen los músculos respiratorios, re-portados entre un 27 y 87%. La mortalidad varía entre 4 a 11%. En algunos casos se comprometen las extre-midades con cuadriplejía y arrefl exia. Los hallazgos

electromiográfi cos incluyen prolongación de las laten-cias y disminución de la amplitud de los potenciales de acción. La velocidad de conducción es normal (13). Los síntomas puede manifestarse hasta 12 a 24 horas después; luego de iniciados pueden no ser reversibles y posiblemente requerir manejo de la vía aérea. Estos pacientes requieren monitorización constante de la saturación de oxígeno y de ser posible. de la función pulmonar de base, como la capacidad vital forzada, la cual puede ser estimada por la capacidad del paciente de contar hasta 25 con una sola inspiración (15) .

En este tipo de envenenamiento se debe evitar la analgesia y sedación con benzodiacepinas u opiodes, ya que pueden emporar el curso o encubrir síntomas.

Tratamiento

Se basa en medidas de soporte hasta que el efecto de la toxina haya pasado. Los tratamientos con inhibi-dores de colinesterasas o con el antiveneno son poco efectivos en este caso ya que no actúan sobre el meca-nismo fi siopatológico. Por tanto, es imperativo asegu-rar la vía aérea por periodos prolongados.

Relacionadas con el antiveneno

Los sueros antiofídicos colombianos no son los idea-les para el manejo del accidente ofídico, ya que tanto el antiveneno del Instituto Nacional de Salud como el de Laboratorios Probiol®, utilizan plasma hiperinmuni-zado de los equinos, lo que signifi ca una gran cantidad de posibles alergenos que aumentan la probabilidad de reacciones adversas y anafi laxis (33). El antivipmyn tri® faboterápico polivalente indicado para casos de mor-dedura por Crotalus, Bothrops, Agkistrodon, Sistrurus o Cascabel de nueve placas y Lachesis, producido por el instituto Bioclon en Méjico, es el menos antigénico disponible y debe ser el de elección. En Colombia se ha descrito la incidencia de reacciones adversas rela-cionadas con los antivenenos, demostrándose así una alta prevalencia para el antiveneno Probiol hasta de un 53% (34), además de ser el menos potente (4, 35).

Respecto a la prueba de sensibilidad cutánea ya no se recomienda debido a que no tiene valor predictivo y puede dar lugar a sensibilización (19).

Se deben identifi car los tipos de reacciones posibles tanto tempranas como tardías. Pueden darse reacciones de hipersensibilidad tipo I, explicadas por IgE circu-lante a las proteínas de caballo. También pueden darse


reacciones anafi lactoides generadas por degranulación de mastocitos y fi nalmente la enfermedad del suero, una reacción alérgica tardía, tipo III, causada por in-munocomplejos. Por tales motivos, se debe hacer un una monitorización juiciosa y constante durante la ad-ministración del antiveneno. Si ocurre alguna reacción se debe detener inmediatamente la infusión, ya que la mayoría de veces son provocadas por la velocidad de la administración; luego de controlada la reacción se debe reiniciar el tratamiento a una menor tasa de infu-sión y mayor dilución.

La enfermedad del suero puede aparecer de 7 a 21 días luego del tratamiento con el antiveneno equino u ovi-no. Se manifi esta con fi ebre, rash, artralgias y linfade-nopatías. Responde a corticoides empezando con una dosis de 60 mg/día y un desmonte de 7 a 10 días (15).

Tratamiento

• Adrenalina: es el medicamento de elección y debe administrarse con premura. El pronóstico está di-rectamente relacionado con el tiempo de aplicación de la misma. Puede repetirse cada 15 o 20 minu-tos dependiendo de la evolución, máximo por tres dosis. La administración de adrenalina intravenosa tiene un alto riesgo de arritmias; sin embargo se uti-liza en casos refractarios o cuando existe choque hemodinámico.

• Antihistamínicos: se usa difenhidramina a una do-sis de 1-2 mg/kg vía intravenosa lenta. También puede administrarse vía intramuscular u oral. Debe continuarse cada 6 horas para prevenir recurrencias de urticaria y angioedema. La aplicación de anti-H2 no tiene evidencia.

• Corticosteroides: su administración temprana ayu-da a prevenir la recurrencia de los síntomas, y la fase tardía; es preciso recordar su tiempo de inicio de acción de 6 horas. Se inicia hidrocortisona de 5-10 mg/kg, posteriormente 5 mg/k cada 6 horas o metilprednisolona 2-3 mg/kg por 3 o 4 días.

• Vasopresores: si a pesar de reanimar con líquidos y medicamentos persiste la hipotensión, se inicia tra-tamiento con norepinefrina o dobutamina en caso de falla cardiaca.

• Broncodilatadores: ante broncoespasmo se realizan nebulizaciones con salbutamol 0,5 mL de solución al 5% en 3 mL de suero fi siológico para nebulizar durante 10 minutos y repetir cada hora.

Síndrome compartimental

Se defi ne como un aumento de la presión en un com-partimiento aponeurótico por encima de la presión de perfusión, comprometiendo la función de los tejidos musculares y nerviosos (36). Existen factores de riesgo que se deben tener en cuenta para sospechar un posible síndrome compartimental. Entre estos se encuentran la ubicación de la mordida, cercana a un compartimento con la fascia aledaña a la piel, como es el caso de los niños, los dedos y el compartimiento del tibial anterior, la falta de barreras como ropa o calzado, la escasa reac-ción superfi cial, ya que habla de la profundidad de la inoculación y fi nalmente la especie, ya que el tamaño de los colmillos provee la capacidad de inocular el veneno a mayor profundidad (37). Estos signos deben alertar al clínico, quien deberá debe ser más agresivo con el trata-miento y consultar pronto con el cirujano (38).

La fasciotomía es un procedimiento cada vez más cuestionado por la literatura mundial. Ha caído en des-uso debido a su discutible utilidad y grandes complica-ciones. Conociendo las características del veneno y su acción hemolítica, histolítica y proteolítica, la fascio-tomía sólo contribuiría a aumentar la morbilidad, así como las posibilidades de infección, sangrado y daño tisular y neurológico, además de causar secuelas tan-to funcionales como estéticas, y aumentar los costos y el tiempo de hospitalización. También es importan-te resaltar que está contraindicada en trombocitopenia severa y coagulopatías que no son infrecuentes en este contexto. Sólo en un 2 a 8% de los casos puede ser necesaria (10, 36, 37, 39).

Tratamiento

En la evaluación inicial de las extremidades se debe examinar la mordida para luego tomar las medidas de la circunferencia al ingreso y luego cada 15 o 30 mi-nutos. Cualquier aumento en la medida debe ser re-portado con hora y fecha y ser utilizado como guía de respuesta al tratamiento (15). Los síntomas sugestivos incluyen dolor desproporcionado para el tipo de lesión, intenso dolor a la movilización pasiva, disminución de la sensibilidad, disfunción motora, signos de hipoper-fusión distal o défi cit neurológico. Si se sospecha sín-drome compartimental se elevará la extremidad (10) y se administrará manitol 1-2 g/kg dados simultánea-mente con el antiveneno en una hora. Con esto se es-pera que al crear un gradiente osmótico, disminuya el edema. Existen reportes, como el estudio de Otero et


al. llevado a cabo en 2002, en el que se obtuvo éxito con el uso de manitol en síndromes compartimentales (40, 41).

Si bien no es indispensable para el diagnóstico, idealmente se debería obtener una medición objetiva de las presiones dentro del compartimiento; una pre-sión mayor a 30 mm Hg es sugestiva del síndrome. Sin embargo, en nuestro medio no se cuenta con este mo-nitor, de ahí que el examen físico seriado sea de vital importancia para preservar la extremidad (15).

En casos de mordedura por el género Crotalus, si bien sus síntomas locales pueden simular un síndro-me compartimental, es infrecuente que ocurra. Esto sucede debido a la corta longitud de los colmillos de este género que hace que no alcancen a penetrar has-ta la fascia, y también al aumento de la presión que es producido principalmente por mionecrosis debido a las proteasas del veneno y no a la causada por la pre-sión, así que el tratamiento del aumento de esta última debe ser controlar la mionecrosis, lo cual se logra con el antiveneno. Múltiples estudios en animales han de-mostrado que el grado de necrosis tisular no mejora con fasciotomía, por el contrario, podría empeorar, y que a mayor retraso en el inicio del antídoto, mayor el aumento de las presiones intracompartimentales (42, 43). En resumen, no existe evidencia que apoye el uso de fasciotomía en accidente crotálico y por el contrario podría ser perjudicial según estudios en animales (44-46). También existen estudios en niños que evidencian la importancia del antiveneno para evitar y tratar el sín-drome compartimental en accidente crótalico (47, 48).

Cardiovasculares

La hipotensión que ocurre en el accidente ofídico se atribuye a varios factores. El primero es el aumento de la permeabilidad vascular que genera extravasación del plasma y pérdida del volumen arterial efectivo, y el segundo, es la acción directa de las toxinas sobre el músculo cardiaco. Se han encontrado oligopéptidos tanto en el veneno bothrópico como en el crotálico, que inactivan la peptidil dipeptidasa, enzima que se en-carga de desintegrar las bradiquininas y de convertir la angiotensina I en angiotensina II; de este modo, al ser inactivada causa hipotensión prolongada y refractaria al comportarse como un inhibidor de la enzima conver-tidora de angiotensina (49). Ahora bien, también existe una acción directa sobre los canales de calcio tipo L dependientes de voltaje, causado por toxinas como la

taicatoxina y la sarafotoxina que producen taquicar-dia transitoria, bloqueo aurículo-ventricular e incluso fi brilación ventricular (14). Estudios en caballos han demostrado la elevación de troponinas con arritmias secundarias por envenenamiento crotálico (50). Fi-nalmente, citoquinas infl amatorias como el factor de necrosis tisular alfa, también aumentan la depresión miocárdica (12).

La respuesta cardiovascular al veneno bothrópico ha sido estudiada en perros en los cuales se ha reportado hipotensión severa a pocos minutos de administrado el veneno, fenómeno asociado a disminución en la perfusión coronaria y del gasto cardiaco con recupera-ción progresiva luego de tres horas en dosis bajas del mismo. Igualmente, por medio de un catéter de Swan-Ganz encontraron una abrupta caída en el trabajo sis-tólico ventricular tanto izquierdo como derecho y en el volumen de eyección. Las variaciones en las resisten-cias periféricas fueron secundarias a los cambios he-modinámicos. Una dosis mayor del veneno generó una depresión miocárdica más profunda y la muerte. No se encontraron cambios signifi cativos en la hemodiná-mica pulmonar, la frecuencia cardiaca o el ritmo. En las biopsias cardiacas tampoco se observaron cambios histológicos (51).

Tratamiento

Según la fi siopatología de los accidentes más comu-nes en nuestro medio, bothrópico y lachésico, la hipo-tensión inicialmente se trata con líquidos endovenosos, ya que hay evidencia de fuga capilar e hipovolemia, aún más si hay hemorragia activa; luego se procede a utilizar hemoderivados en caso de requerirlos cuando el veneno esté inactivado. Así pues, no se puede igno-rar el componente depresor cardiaco y arritmogénico que se ha encontrado en diversos estudios en anima-les. Por consiguiente, si la hipotensión es refractaria a líquidos se inician inotrópicos para contrarrestar los efectos sobre el gasto cardiaco. En el accidente cró-talico y lachésico se indica la realización de un elec-trocardiograma, ya que se han reportado bradicardia, bloqueos y bigeminismos en la fase aguda.

Infecciosas

Las complicaciones infecciosas no son frecuentes, la reacción infl amatoria local es mediada por citotoxinas más que por infección. Sin embargo, el amplio margen de contaminación de las heridas debido a la saliva de la serpiente y al medio, puede generar contaminación


secundaria. En múltiples estudios no se ha encontrado benefi cio en el inicio de antibiótico profi láctico (52). En caso de signos de infección la elección antibióti-ca estará dirigida por cultivos y sensibilidad, teniendo en cuenta que en Antioquia y Chocó predominan los bacilos gramnegativos (Morganella morganii, Proteus rettgeri, Klebsiella spp., Enterobacter), anaerobios y gérmenes de piel (S. aureus) (4).

Tratamiento

Como se mencionó anteriormente, la Morganella morganii es la bacteria más implicada en las infeccio-nes posteriores a mordedura de serpientes. Por tanto, se debe tener en cuenta que es intrínsecamente resistente a la ampicilina y a las cefalosporinas de primera y se-gunda generación, así como a inhibidores de betalacta-masas, por lo cual la combinación de betalactámicos/inhibidores de betalactamasas tampoco constituye una buena opción. Además, podrían desarrollar resisten-cia a cefalosporinas de tercera generación durante el tratamiento por ser productoras de Amp C. En con-cordancia, se debe hacer cultivo y sensibilidad para utilizar una terapia antibiótica dirigida, siempre que sea posible, y no utilizar antibióticos betalactámicos. Se podrían usar de manera empírica aminoglicósidos, fl uoroquinolonas, lincosamidas, aztreonam o carbape-nems, siempre valorando el riesgo benefi cio y conside-rando que algunas familias como los aminoglicósidos pueden emporar el riesgo de falla renal (2, 5, 53).

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57

► (1) Médico Internista, Docente Universidad CES. Medellín, Colombia. (2) Residente Medicina de Urgencias, Universidad CES. Medellín, Colombia. (3) Residente Medicina Interna, Universidad CES. Medellín, Colombia.

► Correspondencia: Dr. Alexander Ortiz, [email protected]► Citar como: Quintero PA, Ortiz A, Padilla JJ. Criptococosis pulmonar y meníngea en una paciente

inmunocompetente. Perspectiva en Urgencias 2015; 1(1): 57-60.► Recibido: 20/12/2014, Aprobado: 15/01/2015.

Criptococosis pulmonar y meníngea en una pacienteinmunocompetentePedro Arlex Quintero, MD.(1); Alexander Ortiz, MD.(2); Juan Jacobo Padilla, MD.(3)

Resumen

La criptococosis pertenece al grupo de las micosis sistémicas causada por Cryptococcus. Dentro de su género, la variedad neoformans es la más común, seguida por grubbi y fi nalmente gattii; esta última es la responsable de infección en pacientes inmunocompetentes en quienes no se encuentran factores de riesgo hasta en el 90% de los casos. La asociación neuroinfección y compromiso pulmonar se reporta poco. A continuación se presenta el caso de una paciente inmunocompetente que consultó por cefalea como síntoma principal, en quien se docu-mentó infección pulmonar y en el sistema nervioso central.

Palabras clave: criptococosis, Cryptococcus gatti, paciente inmunocompetente.

Pulmonary and meningeal cryptococcosis in an immunocompetent patient

Abstract

Crytpococcosis belongs to the group of the systemic mycoses. Within the Cryptococcus genus, the neofor-mans sp. is the most common, followed by the grubii and gattii spp. The latter is responsible for up to 90% of cases of infection in immunocompetent patients in whom no risk factors are found. The association between nervous system infection and pulmonary infection is seldom reported. We report the case of an immuno-competent female patient who presented with headache as the main symptom. Infection of the lungs and the nervous system was fi nally documented.

Key words: Cryptococcosis, Cryptococcus gattii, inmunocompetent patient.

IntroducciónLa meningitis criptococócica es una entidad poco frecuente, que normalmente aparece en personas

inmunosuprimidas aunque en un 20% de los casos puede manifestarse en pacientes sin factores de riesgo defi nidos. Lizarazo et al. (1, 2) realizaron el reporte más grande que se tiene en Colombia, con 937 casos, recopilados a lo largo de nueve años. Encontraron 30 de casos de C. gattii con un predomi-nio por el sexo masculino en un 80%, y una edad promedio de 42 años. Así mismo, como en el caso que aquí se expone, en la literatura mundial no se encuentran factores de riesgo hasta en el 90% de los casos ni se ha reportado asociación de neuroinfección con compromiso pulmonar, de ahí lo llamativo del caso expuesto (2). Cabe resaltar que durante la hospitalización de la paciente no se encontró evi-dencia de factores de riesgo como: VIH, uso de esteroides, diabetes o neoplasias; sin embargo, por el componente multisistémico, se debe hacer un estudio inmunológico más exhaustivo (2, 3).

REPORTE DE CASOS


Caso

Paciente de género femenino, de 46 años de edad, sin antecedentes de importancia, quien consultó al servicio de urgencias por veinte días de cefalea glo-bal intensa, opresiva, irradiada al cuello, asociado a náuseas y varios episodios eméticos. Sus signos vita-les eran normales y se documentó en el examen físico ligera rigidez de la nuca. Sus paraclínicos de ingre-so fueron los siguientes: PCR 1,27. Hemograma: Hb 15,2. Hto 42,8. Leucocitos 15.010. Neutrófi los 75,9%. Linfocitos 17%. Plaquetas 509.000. Na 136. K 4,24. Cl 96,5. Glucosa 111. La radiografía de tórax repor-tó una imagen radiopaca, redondeada, bien defi nida en el lóbulo medio del pulmón derecho de 5 cm de diámetro (fi gura 1). Se realizó también una tomografía axial computarizada de cráneo simple, que se reportó como normal. Fue valorada por Neurología que ordenó punción lumbar, que a su vez reportó: líquido cefalo-rraquídeo positivo para Cryptococcus (látex) y reporte de tomografía axial computarizada (TAC) de tórax que informó gran masa pulmonar derecha en contacto con la pleura (fi gura 2). Fue valorada por Infectología que ordenó inicio de anfotericina B, y solicitó estudios para descartar inmunosupresión, cultivos para hongos, pió-genos y tuberculosis, ADA, prueba molecular de tuber-culosis, biopsia de masa pulmonar con histopatología, gram, KOH y Zn. Posteriormente, se obtuvo biopsia pulmonar que reportó C. neoformans variedad gattii resistente al fl uconazol y sensible al voriconazol. Los demás estudios fueron negativos. Finalmente, terminó manejo con anfotericina B y fl uconazol y se dio alta con voriconazol durante un año.

Discusión

La criptococosis pertenece al grupo de las micosis sistémicas causada por Cryptococcus. Dentro de su gé-nero, existen alrededor de 37 serotipos, de los cuales el más común es el neoformans (serotipos D, AD) segui-do por el grubbi (serotipo A) y fi nalmente por el seroti-po gattii (serotipo b y C), el cual se aisló en la paciente del caso tanto en LCR como en pulmón.

En cuanto a la distribución ambiental, el C. gattii no se ha aislado en palomas a diferencia del C. neofor-mans. Se ha encontrado evidencia de que se presenta en zonas tropicales y subtropicales y que está estre-chamente relacionado con el Eucalyptus calmodulen-sis, una variedad de árbol en el que se ha aislado el hongo predominantemente durante la primavera en la fl orescencia. No se conoce exactamente el papel del árbol en el ciclo del hongo y en algunas zonas donde es muy común no se encuentran casos de C. gattii (2, 3). En zonas prevalentes de esta infección no hay grandes extensiones cultivadas con el árbol, lo que ha llevado a pensar que es posible que el hongo también se encuen-tre en el suelo. Se postula que en invierno se encuentra en forma de levadura y en verano se trasforma a basi-diosporas las cuales se dispersan en el medio ambiente (3). En Colombia la zona de donde provienen la mayor cantidad de reportes son los Santanderes, con un 27% y Antioquia con menos del 3%. No obstante, en el país hacen falta estudios sobre la caracterización del hongo en el medio ambiente (2, 4).

En cuanto a la fi siopatología, la puerta de entrada del hongo sigue siendo la vía respiratoria, por donde los macrófagos alveolares contienen las levaduras, ayuda-dos por linfocitos y citoquinas. La variedad gattii al igual que otros Criptococos expresan factores de vi-rulencia como su gran cápsula y un pigmento capsular similar a la melanina. De otro lado, no se conoce exac-tamente por qué es más común en pacientes inmuno-competentes (4, 5).

El curso natural de la enfermedad tiende a ser más insidioso en la presentación, y las complicaciones neu-rológicas se acentúan; entre ellas la hidrocefalia y el compromiso de pares craneales son las más comunes. De hecho se ha reportado que esta infección puede te-ner curso fatal. Existe un reporte donde se encontró que un 35% de la población falleció un mes después del diagnóstico y otro 35% sufrió pérdida marcada de la visión después de presentar compromiso meníngeo

FIGURA 1. Radiografía de tórax de ingreso en la que se observa opacidad en campo pulmonar derecho.

Criptococosis pulmonar y meníngea en una paciente inmunocompetente Quintero y cols. 59

(3). La paciente del caso cursó con un cuadro de veinte días con marcada cefalea y vómito; clínicamente no se documentó défi cit neurológico y la presión de apertura en la punción lumbar fue normal (6, 7). Las manifes-taciones clínicas más frecuentes son cefalea, náuseas y vómitos en más de dos tercios de los pacientes; es-tos fueron los síntomas predominantes en el caso. Se describen otros síntomas como fi ebre, hidrocefalia y pérdida de la visión, esta última en cerca de 30% de los casos (8).

El rendimiento diagnóstico de las pruebas no difi ere en sensibilidad y en especifi cidad entre los distintos ti-pos de Cryptococcus. Es así como en reportes de casos el aislamiento microbiológico tiene alta sensibilidad, encontrando el directo positivo en 90% de los casos, el cultivo de líquido cefalorraquídeo entre 90 y 100% y el antígeno capsular en 100% (5). En este caso fue el directo, el cual marcó la pauta para el inicio del trata-miento (9).

Los estudios de imagen dependen del estado del sis-tema inmune del huésped y de la variedad de C. neofor-mans; las variedades neoformans y grubii en pacientes inmunosuprimidos producen infi ltrados intersticiales difusos, en tanto que la variedad gattii en pacientes inmunocompetentes produce más consolidación y grandes masas; en ambos casos es poco frecuente el derrame pleural (1, 4, 10). Las series de casos reportan hallazgos en alrededor del 70% en imágenes cerebrales como la resonancia magnética. En la paciente solo se realizó TAC cerebral, en la cual no evidenciaron signos patológicos (2, 4, 11).

En cuanto al tratamiento, hasta la fecha no se han estandarizado las MIC (concentración inhibitoria mí-nima) para guiar la terapia contra C. gattii. Se han re-portado MIC bajas para azoles, anfotericina B y fl u-citosina; sin embargo en zonas como Brasil y Taiwán se han hallado subtipos en los que ya se empiezan a

FIGURA 2. Tomografía de tórax.


ver patrones de resistencia a estos antifúngicos (6). El genotipo VGII parece estar relacionando con tasas de resistencia más altas (12).

Así pues, debido a la falta de evidencia, el tratamien-to para C. gattii se deriva de recomendaciones de ex-pertos y es extrapolado del manejo del C. neoformans y hasta el momento no hay evidencia que avale el dife-renciar entre el paciente inmunosuprimido y el inmu-competente (9, 13).

El esquema actual consiste en terapia de inducción con la combinación de anfotericina B (0,7- 1,0 mg/kg/día, vía intravenosa) más fl ucitosina (100 mg/kg/día vía oral dividido en cuatro dosis) al menos durante cuatro semanas. Esta terapéutica está reservada para pacien-tes con meningoencefalitis pero sin complicaciones neurológicas y cuando los cultivos de líquido cefalo-rraquídeo para hongos resultan negativos después de dos semanas; por tanto, se recomienda hacer punción lumbar. Luego se pasa a la terapia de consolidación con fl uconazol (400 mg/día) por ocho semanas y fi nal-mente, a la terapia de mantenimiento con fl uconazol (200 mg/kg/día) durante seis a doce meses. La misma recomendación aplica de encontrarse cryptococomas cerebrales, en cuyo caso la terapia de consolidación y de mantenimiento con fl uconazol (400-800 mg/kg/día vía oral) se prolonga por seis a dieciocho meses. Es importante aclarar que se ha determinado buena sus-ceptibilidad a posaconazol y voriconazol, pero debido a la experiencia amplia que se tiene con fl uconazol es la terapia recomendada para la fase de consolidación y mantenimiento (9).

Para la forma pulmonar sin compromiso del sistema nervioso central, se recomienda fl uconazol 400 mg/día durante seis a doce meses (9, 15).

En lo que respecta al pronóstico, no está bien de-terminado y se reporta mortalidad que varía entre el 40%, en Papúa, Nueva Guinea, hasta el 0% en Austra-lia. Adicionalmente, se ha encontrado que un antígeno mayor de 256 unidades es un factor independiente para mortalidad y secuela neurológica (7).

La paciente del caso no presentó complicación neu-rológica, únicamente efecto adverso a la medicación con hipocalemia y leve elevación de las transamina-sas. Al momento del alta se hallaba asintomática y sin défi cit evidente, así que se continuó con seguimiento periódico a cargo de Infectología (14, 15).

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Perspectivas en urgencias Vol1 No1 marzo 2015