Pemeriksaan Kultur Urine

8/22/2019 Pemeriksaan Kultur Urine

1/3

PEMERIKSAAN KULTUR URINE

PENGERTIANKultur urine adalah pembiakan mikro organisme dari bahan urine, kuman yang tumbuh

akan diidentifikasi dengan di uji kepekaannya terhadap antibiotik

TUJUAN

1. Untuk mengetahui adanya mikroorganisme dalam urine, sehingga digunakan untuk

membantu diagnosa dokter2. Dapat digunakan sebagai pedoman pemberian antibiotik pada pasien

KEBIJAKAN

1. Spesimen urine pagi mead stream (porsi tengah)2. Pengambilan urine sebaiknya dilakukan sebelum terapi antibiotik

3. Volume sample yang memadai

4. Wadah yang steril

INSTRUKSI KERJA

Hari Ia. Hitungan angka kuman

Siapkan 4 tabung yang berisi NaCl steril 0,9 ml

Tambahkan 0,1 ml urine ke dalam tabung I, kemudian lakukan pengenceran denganmengambil 0,1 ml dari tabung I ke tabung II dan seterusnya

Dengan menggunakan ose standard atau 10 UL ambil masing-masing pengenceran

dan tanam pada media CLED agar, inkubasi 370 C selama 24 jam

b. Untuk biakan kuman, ambil urine tanam pada media BHI, Inkubasi 370 C selama 24

jam

Hari II

Sampel yang positif adanya kuman ditandai dengan adanya kekeruhan , sampel yang

positif ditanam pada media BAP agar dan MC agar,Inkubasi 370 C selama 24 jam

Hitung angka kuman pada media CLED agar

Hari IIIKoloni yang tumbuh di cat gram, bila gram negatif batang, maka tanam ke media gula-

gula, Inkubasi 370 C selama 24 jam. Bila gram positif coccus maka lakukan catalase test,

coagulase test, tanam pada media D-Nase agar, Inkubasi 370 C selama 24 jam

Hari IV

Baca pertumbuhan kuman pada media gula-gula dan media lainnya, lakukan identifikasikuman. Lakukan sencitivity test pada media MH agar Inkubasi 37 0 C selama 24 jam

Hari V

Lakukan pembacaan, pengukuran diameter zona hambatan


2/3

PERHITUNGAN JUMLAH KOLONI

Jumlah koloni X P

Volume ose (0,01)

Tindakan ini dilakukan dengan steril

Waktu yang dibutuhkan maksimal 4-5 hari

UNIT TERKAIT

IRJA, IRNA, Dokter terkait

PEMERIKSAAN KULTUR PUS, LUKA, BISUL, RADANG

PENGERTIAN

Kultur pus adalah pembiakan mikro organisme dari bahan pus, luka radang. Kuman yang

tumbuh akan diidentifikasi dengan di uji kepekaannya terhadap antibiotik.

TUJUAN

1. Untuk mengetahui adanya mikroorganisme dalam pus, sehingga digunakan untukmembantu diagnosa dokter

2. Dapat digunakan sebagai pedoman pemberian antibiotik pada pasien

KEBIJAKAN

1. Pengambilan spesimen yang benar dan aseptik

2. Pengambilan spesimen sebaiknya dilakukan sebelum terapi antibiotik

3. Wadah yang steril

INSTRUKSI KERJAHari IMasukkan 2 -3 tetes pus kedalam media BHI dan jika menggunakan swab, langsung

dimasukkan ke media BHI, lalu Inkubasi 370 C selama 24 jam

Hari II

Sampel yang positif adanya kuman ditandai dengan adanya kekeruhan , sampel yang

positif ditanam pada media BAP agar dan MC agar,Inkubasi 370 C selama 24 jam

Hari III

Koloni yang tumbuh di cat gram, bila gram negatif batang, maka tanam ke media gula-

gula, Inkubasi 37

0

C selama 24 jam. Bila gram positif coccus maka lakukan catalase test,coagulase test, tanam pada media D-Nase agar, Inkubasi 370 C selama 24 jam

Hari IVBaca pertumbuhan kuman pada media gula-gula dan media lainnya, lakukan identifikasi

kuman. Lakukan sencitivity test pada media MH agar Inkubasi 37 0 C selama 24 jam

Hari V


3/3

Lakukan pembacaan, pengukuran diameter zona hambatan

UNIT TERKAITIRJA, IRNA, Dokter terkait

PEMBUATAN MEDIA GULA-GULA

PENGERTIAN

Media gula-gula adalah media pembenihan untuk identifikasi jenis bakteri, biasanyadigunakan untuk beberapa jenis media bersama-sama

TUJUAN

Agar media gula-gula yang dibuat memenuhi syarat untuk digunakan

KEBIJAKAN

Untuk media gula-gula dipakai tabung yang berisi tabung Durham untuk mengetahui ada

tidaknya gas

INSTRUKSI KERJA

A. Bahan

a. Glukosa (MERCK 1.08342) 0,5 gr b. Laktosa (OXOID L 70) 0,5 gr

c. Manitol (MERCK 1.05982) 0,5 gr

d. Maltosa (MERCK 1.05910) 0,5 gr

e. Sakaratosa (MERCK 1.07651) 0,5 gr f. Air pepton (OXOID CM009) 0,5 gr

Pepton 3,75 gr

Aquadest 250 ml

B. Pembuatan air pepton

Dibuat air pepton dengan melarutkan pepton 3,75 gr dalam aquadest 250 ml

Dipanaskan hingga larut

C. Pembuatan media gula-gula

Timbang masing-masing gula 0,5 gr , larutkan dengan air pepton 50 ml

Panaskan dalam waterbath sampai benar-benar larut.

Tambahkan indikator BTB 0,5 ml

Masukkan sebanyak 5 ml kedalam tabung reaksi yang berisi tabung durham Sterilkan dalam autoclaf 1210 C selama 15 menit

Dinginkan, simpan dalam wadah, dan tutup dengan plastik.

Tulis nama dan tanggal pembuatan media. Simpan dalam kulkas

UNIT TERKAITIRJA, IRNA, Dokter terkait

Documents

Pemeriksaan Kultur Urine