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Week 1 Week 2 Week 3 Week 4
Treatmentgroup (n=30)
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Dois ensaios clínicos randomizadosindependentes foram realizados usando omesmo hidrocolóide como controle. Umestudo controlado randomizado comparouACTISORB® com o controle em úlceras porpressão e outro estudo controladorandomizado comparou ACTISORB® com ocontrole em úlceras venosas de perna. Ospacientes foram acompanhados durantequatro semanas. Tanto a redução da área daúlcera e a percentagem de redução foramcalculadas.Sessenta pacientes foram incluídos emcada estudo. O estudo mostrou que haviamdiferenças nos resultados na semana 1(tabela 1, tabela 2) a favor do grupo detratamento em ambos estudos. Estatendência continuou durante as 4 semanasseguintes. O tratamento de carvão ativadoreduziu a área da ferida (cm2) mais do queno grupo de controle.Os dados clínicos indicam a utilidadepotencial da aplicação da cobertura decarvão ativado impregnado com prata notratamento de feridas crônicas, mesmo nafase de desbridamento. Além disso, ospacientes no grupo de tratamentorelataram menor frequência de trocas
relacionada a eventos adversos.O evento adverso mais frequente relatadonos grupos de controle foi demaceração/nível de exsudado elevado, masisto não foi relatado em qualquer um dos
dois grupos de tratamento.
Os efeitos de ACTISORB® na cicatrização de feridas crônicas
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011 Kerihuel, J.C. Effect of activated charcoal dressings on healing outcomes of chronic
wounds. J Wound Care. 2010; 19: 5, 208-215.
Tabela 1: Estudo de úlcera venosa: redução na área da feridas (cm2).
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Week 1 Week 2 Week 3 Week 4
Treatmentgroup (n=29)
Control Group(n=30)
Tabela 2: Estudo de úlcera por pressão: redução na área da ferida (cm2).Esses estudos mostram que ACTISORB®pode ajudar a eliminar fluidos e toxinas quepodem prejudicar o processo de cicatrização.
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Grupo de tratamento (n=30)
Grupo de controle (n=30)
Grupo de tratamento (n=29)
Grupo de
controle (n=30)
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