H35.8 Retina, AtrophieH35.6 Retina, BlutungH33.3 Retina, DefektH35.4 Retina, DegenerationH34.2 Retina, DurchblutungsstörungH33.3 Retina, ForamenH34.9 Retina, GefäßverschlussH34.2 Retina, InfarktH31.0 Retina, NarbeH35.8 Retina, ÖdemH33.0 Retina, Riss mit RetinaablösungH35.7 Retina, SchichtenlösungH36.8* Retina, sonstige Affektionen bei an-

derenorts klassifizierten KrankheitenH34.8 Retina, VenenthromboseH33.1 Retina, ZysteH35.5 Retinopathia pigmentosaH35.1 Retinopathia praematurorumH36.0* Retinopathie, diabetisch (Primärko-

des: E10.3- DM I bzw. E11.3- DM II)H35.2 Retinopathie, proliferativH35.0 Retinopathie, nnbez.H33.1 RetinoschisisH16.1 SchneeblindheitH47.7 Sehbahn, StörungH54.3 Sehbeeinträchtigung, binokular, leichtH54.2 Sehbeeinträchtigung, binokular,

mittelschwerH54.1 Sehbeeinträchtigung, binokular,

schwerH54.0 Sehbehinderung, binokular, hoch-

gradigH54.6 Sehbeeinträchtigung, monokular,

mittelschwerH54.5 Sehbeeinträchtigung, monokular,

schwerH54.4 Sehbehinderung, monokular,

hochgradigH54.9 Sehschwäche, nnbez.H53.9 Sehstörung, nnbez.M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]

(Sekundärkode für Keratokonjunkti-vitis: H19.3*)

H15.0 SkleritisH53.4 SkotomH15.8 StaphylomH47.1 StauungspapilleH53.3 Stereopsis, fehlendH50.9 StrabismusH50.8 Strabismus accommodativusH50.0 Strabismus convergensH50.3 Strabismus convergens intermittensH50.1 Strabismus divergensH50.3 Strabismus divergens intermittensH49.9 Strabismus paralyticusH50.8 Strabismus sursoadductoriusH50.2 Strabismus verticalisH50.5 Strabismus, latentH26.8 StrahlenkataraktH11.2 SymblepharonH43.8 Synchysis (scintillans)H21.5 SynechieH47.5 Tractus opticus, StörungH33.4 Traktionsablatio retinaeH04.5 Tränenkanal, StenoseH04.5 Tränensack, HydropsH04.2 Tränensekretion, anomalH04.3 Tränenwege, InfektionH04.5 Tränenwege, VerschlussH04.8 TränenzysteH02.0 Trichiasis des AugenlidsH04.1 Trockenes AugeH16.0 Ulcus corneaeH20.9 UveitisH40.1 WeitwinkelglaukomH02.6 Xanthelasma palpebrarumH21.5 ZiliarkörperabrissH50.5 ZyklophorieH50.4 Zyklotropie

I/M Krankheiten des KreislaufsystemsM31.6 Arteriitis temporalisI10.90 Hypertonie, nnbez.I95.9 HypotonieI25.19 Koronare HerzkrankheitI70.8 Retinopathie, arteriosklerotisch

(zusätzlich H36.8*)I69.4 Schlaganfall, FolgenI64 Schlaganfall, nnbez.

J/T Krankheiten des AtmungssystemsT78.4 Allergie, manifest, nnbez.J45.9 Asthma bronchiale, nnbez.J30.1 PollenallergieJ30.4 Rhinopathie, allergisch, nnbez.J01.9 Sinusitis, akutJ32.9 Sinusitis, chronisch

N UrogenitalsystemN19 Niereninsuffizienz, nnbez.

Q/Z FehlbildungenQ13.2 Anisokorie, kongenitalZ90.0 Auge, erworbenes FehlenQ11.1 Auge, kongenitales FehlenQ10.3 Blepharosynechie, kongenitalQ12.0 Cataracta congenitaQ10.3 DistichiasisQ10.3 EpikanthusQ13.2 Heterochromie, kongenitalQ03.9 Hydrocephalus congenitusQ13.0 KolobomQ10.3 Lid, kongenitale FehlbildungQ10.3 Lidkolobom, kongenitalQ11.2 Mikrophthalmus, kongenitalQ14.2 Papille, kongenitale FehlbildungQ10.3 Symblepharon, kongenitalQ10.5 Tränenkanal, kongenitale Stenose

und StrikturQ90.9 Trisomie 21

S/T VerletzungenS05.0 Abrasio corneaeS01.0 Augenbraue, offene WundeS01.1 Augenlid, offene WundeS05.6 Augenverletzung, penetrierend/

perforierendS00.1 BrillenhämatomS06.0 Commotio cerebriS05.1 Contusio bulbi/orbitaeS05.0 Erosio corneae, traumatischS05.5 Fremdkörper, intraokulärS05.4 Fremdkörper, intraorbitalT15.1 Fremdkörper, (sub)konjunktivalT15.0 Fremdkörper, kornealT15.1 Fremdkörper, skleralT26.6 Hornhautverätzung, AugeS05.0 Hyposphagma, traumatischS05.0 Konjunktiva, oberfl. VerletzungS05.0 Kornea, oberflächliche VerletzungS00.1 MonokelhämatomS02.3 OrbitabodenfrakturS05.4 Orbitaverletzung, penetrierendS01.1 Orbitawunde, offen

Z Sonstige BehandlungsanlässeZ46.0 Brille, AnpassungZ76.0 Brille, WiederverordnungZ46.0 Kontaktlinsen, AnpassungZ96.1 Linsenimplantat, Vorhandensein

(Pseudophakie)Z09.0 Nachuntersuchung nach OpZ48.0 Nahtmaterial, EntfernungZ50.6! Sehschule, orthoptische ÜbungenZ01.0 Sehvermögen, UntersuchungZ48.0 Verbandkontrolle nach OperationZ48.0 VerbandwechselZ76.0 Verordnung, wiederholtZ01.0 VisusprüfungZ94.7 Z.n. Hornhauttransplantation

ICD-10-GMVersion 2019

Ophthalmologie-Thesaurus

Was ist der Ophthalmologie-Thesaurus?Der Ophthalmologie-Thesaurus vereinfacht die Suche nach den in der fachärztlichen Versorgung rele-vanten Diagnosekodes. Er stellt eine Auswahl der ICD-10-GM Version 2019 dar. Diese Kodes entspre-chen den wichtigsten von Ophthalmologen in Deutschland dokumentierten Diagnosen. Der Ophthalmologie-Thesaurus ersetzt nicht die Vollversion der ICD-10-GM. Bitte nutzen Sie zur Do-kumentation weiterer spezifischer Diagnosekodes die vollständige Version der ICD-10-GM. Die elektronische Version des Thesaurus enthält mehr Suchbegriffe als die Druckfassung; sie unter-stützt die direkte Dokumentation in der Praxis-Software. Fragen Sie ggf. bei Ihrem Softwareanbieter, wie der Thesaurus in Ihr System integriert ist. Für die meisten ICD-Kodes bietet die Zi-Kodierhilfe ergänzende Informationen. Dort finden Sie eine Beschreibung der medizinischen Inhalte von Kodes auf einen Blick. Dies erleichtert die Auswahl eines zutreffenden Kodes. Besuchen Sie die Zi-Kodierhilfe unter www.kodierhilfe.de oder installieren Sie die entsprechende App auf Ihrem Smartphone. Dazu finden Sie weitere Information auf der Homepage des Zi.

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Kontakt: Fachbereich Dokumentation und Kodier-qualität Tel. 030/4005-2445 www.zi.de

B Spezifische InfektionenB00.5 Herpesvirus, Augenkrankheit (Sekun-

därkode H58.8*)B02.3 Herpesvirus, Zoster ophthalmicus

(Sekundärkode H58.8*)B00.5 Keratitis dendritica (Sekundärkode

H19.1*)B30.0 Keratokonjunktivitis epidemica

(durch Adenoviren) (Sekundärkode H19.2*)

B30.9 Konjunktivitis durch Viren, nnbez. (Sekundärkode H13.1*)

C/D NeubildungenC69.3 Aderhaut (Chorioidea), bösartige

NeubildungD31.3 Aderhaut (Chorioidea), gutartige

Neubildung (z.B. Naevus)C44.1 Augenlid, BasaliomC44.1 Augenlid, bösartige NeubildungD04.1 Augenlid, Carcinoma in situD21.0 Augenlid, FibromD23.1 Augenlid, gutartige NeubildungD22.1 Augenlid, NävusD31.4 Ziliarkörper, gutartige NeubildungC69.0 Konjunktiva, bösartige NeubildungD31.0 Konjunktiva, gutartige NeubildungD32.0 Nervus opticus, MeningeomD31.6 Orbita, gutartige NeubildungD32.0 Orbita, MeningeomD31.2 Retina, gutartige NeubildungC69.2 RetinoblastomD31.4 Sklera, gutartige Neubildung

D/Z Krankheiten und Störungen des Blutes

D64.9 Anämie, nnbez.D68.9 Gerinnungsstörung, nnbez.D68.33 Hämorrhagische Diathese durch

Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)D68.34 Hämorrhagische Diathese durch

HeparineZ92.1 Antikoagulanzien, Dauertherapie

ohne Blutung

E Endokrinologie/StoffwechselE10.30 Diab.mell. Typ 1 m. Augenkompli-

kationen (Sekundärkodes: H28.0* Katarakt, H36.0* Retinopathie)

E10.72 Diab.mell. Typ 1 m. mult. Kompl.E10.90 Diab.mell. Typ 1 ohne Kompl.E11.30 Diab.mell. Typ 2 m. Augenkompli-

kationen (Sekundärkodes: H28.0* Katarakt, H36.0* Retinopathie)

E11.72 Diab.mell. Typ 2 m. mult. Kompl.E11.90 Diab.mell. Typ 2 ohne Kompl.E78.0 HypercholesterinämieE78.5 Hyperlipidämie, nnbez.E05.9 Hyperthyreose, nnbez.E79.0 Hyperurikämie, asymptomatischE03.9 Hypothyreose, nnbez.E78.9 Lipoproteinstoffwechselstörung,

nnbez.E05.0 Morbus Basedow (Sekundärkode bei

Exophthalmus: H06.2*)E07.9 Schilddrüsenkrankheit, nnbez.E50.6 Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmi-

schen Narben der Hornhaut

F/G/H/R Neurologische und psychi-sche Störungen

G45.39 Amaurosis fugaxF95.9 Augenlidzucken, psychogenG24.5 BlepharospasmusF03 Demenz, nnbez.F32.9 Depressive Episode, nnbez.G40.9 Epilepsie, nnbez.G51.0 FazialispareseG81.9 Hemiparese/-plegie, nnbez.

H53.5 Farbschwäche: Blau-GelbH53.5 Farbschwäche: Grün (Deuterano-

malie)H53.5 Farbschwäche: Rot-GrünH53.5 Farbschwäche: Rot (Protanomalie)H53.5 Farbsinnstörung: MonochromasieH53.1 FlimmerskotomH53.4 GesichtsfelddefektH43.8 Glaskörper, AbhebungH44.0 Glaskörper, AbszessH43.1 Glaskörper, BlutungH43.2 Glaskörper, CholesterinablagerungH43.8 Glaskörper, erworbene DeformitätH43.2 Glaskörper, KalzifikationH59.8 Glaskörper, postoperative BlutungH59.0 Glaskörper, Prellungs-SyndromH43.0 Glaskörper, ProlapsH43.3 Glaskörper, TrübungH44.5 Glaucoma absolutumH40.1 Glaucoma simplexH40.4 Glaukom, bei IridozyklitisH40.2 Glaukom, EngwinkelH40.8 Glaukom, hämorrhagisch, postop.H40.6 Glaukom, kortikoidinduziertH40.5 Glaukom, NeovaskularisationH40.1 Glaukom, NormaldruckglaukomH40.4 Glaukom, postinfektiösH40.1 Glaukom, PseudoexfoliationH40.5 Glaukom, sekundär ank.H40.3 Glaukom, traumatischH40.0 Glaukom, VerdachtH40.9 Glaukom, nnbez.H53.4 HemianopsieH50.5 HeterophorieH50.3 Heterotropie, intermittierendH50.2 Heterotropie, vertikalH00.0 Hordeolum (Gerstenkorn)T86.83 Hornhauttransplantat, Versagen/

AbstoßungH50.5 HyperphorieH40.0 Hypertension, okkulärH21.0 HyphämaH50.5 HypophorieH20.0 HypopyonH11.3 HyposphagmaH20.0 Iridozyklitis (Iritis/Zyklitis), akutH20.1 Iridozyklitis (Iritis/Zyklitis), chron.H20.9 Iridozyklitis (Iritis/Zyklitis), nnbez.H21.2 Iris, DegenerationH21.5 Iris, erworbene DeformitätH21.5 Iris, IridodialyseH21.2 Iris, IridoschisisH21.3 Iris, ZysteH28.0* Katarakt, diabetisch (Primärkodes:

E10.3- DM I bzw. E11.3- DM II)H26.8 Katarakt, durch WärmestrahlungH26.0 Katarakt, juvenilH26.2 Katarakt, kompliziertH26.3 Katarakt, medikamentös bedingtH26.0 Katarakt, präsenilH26.0 Katarakt, primärH26.4 Katarakt, sekundär, nnbez.H26.2 Katarakt, sekundär, bei Augenaf-

fektionH25.1 Katarakt, senile LinsenkernskleroseH25.8 Katarakt, senil, MischformH25.0 Katarakt, senil, subkapsulär (anterior/

posterior)H25.9 Katarakt, senil, nnbez.H26.1 Katarakt, traumatischH26.9 Katarakt, nnbez.H19.3* Keratitis/Keratokonjunktivitis bei

Sicca-Syndrom (Primärkode M35.0)H16.1 Keratitis, aktinisch/superficialH16.8 Keratitis, chronischH16.3 Keratitis, interstitiellH16.2 Keratitis, lagophthalmischH16.0 Keratitis, mit UlzerationH16.1 Keratitis photoelectricaH16.9 Keratitis, nnbez.H16.2 Keratokonjunktivitis (actinica)H18.6 Keratokonus

G90.2 Horner-SyndromR51 Kopf-/GesichtsschmerzG43.1 Migräne mit Aura (klassisch)G43.8 Migräne, ophthalmoplegischG43.9 Migräne, nnbez.G35.9 Multiple Sklerose, nnbez.H49.2 Nervus abducens, LähmungH49.0 Nervus oculomotorius, LähmungH47.2 Nervus opticus, AtrophieH48.0* Nervus opticus, Atrophie bei ande-

renorts klassifizierten KrankheitenH47.0 Nervus opticus, DegenerationH46 Nervus opticus, NeuritisH49.1 Nervus trochlearis, LähmungG20.90 Parkinson-Syndrom, primär, nnbez.G44.2 SpannungskopfschmerzenG45.92 TIA (Transitorische ischämische

Attacke)F95.9 Ticstörung, nnbez.G50.0 Trigeminusneuralgie

H/T AugeH33.5 Ablatio retinae bei PseudophakieH33.0 Ablatio retinae mit NetzhautrissH33.2 Ablatio retinae, serös, ohne Netz-

hautrissH33.2 Ablatio retinae, nnbez.H31.4 Aderhaut (Chorioidea), AblatioH30.0 Aderhaut (Chorioidea), AbszessH31.1 Aderhaut (Chorioidea), AtrophieH31.8 Aderhaut (Chorioidea), Neovasku-

larisationH31.0 Aderhaut (Chorioidea), NarbeH52.5 AkkommodationsstörungH53.0 AmblyopieH52.7 AmetropieH02.5 AnkyloblepharonH53.4 AnopsieH27.0 AphakieH18.4 Arcus senilisH34.1 Arteria centralis retinae, VerschlussH52.5 Asthenopie, akkommodativH52.2 AstigmatismusH59.9 Augenkomplikation, postoperativH57.1 AugenschmerzenH57.8 AugentränenH53.3 Binokularsehen, StörungH01.0 BlepharitisH02.3 BlepharochalasisH10.5 BlepharokonjunktivitisH02.4 BlepharoptosisH51.9 Blickbewegungsstörung, nnbez.H54.0 Blindheit, binokularH53.8 Blindheit, kortikalH54.4 Blindheit, monokularH59.8 Blutung nach Lid-OPH00.1 Chalazion (Hagelkorn)H11.4 Chemosis, BindehautH30.9 ChorioretinitisH31.8 Choroidale Neovaskularisation (CNV)H53.1 ChromatopsieH04.0 DakryoadenitisH04.5 DakryolithiasisH04.3 DakryozystitisH02.3 Dermatolysis palpebrarumH53.2 Diplopie (Doppelbilder)H02.1 EktropiumH44.1 EndophthalmitisH05.4 EnophthalmusH02.0 EntropiumH04.2 EpiphoraH15.1 EpiskleritisH16.0 Erosio corneae, nicht traumatischH50.5 EsophorieH50.0 EsotropieH50.1 ExodeviationH50.5 ExophorieH05.2 ExophthalmusH06.2* Exophthalmus bei Morbus Basedow

(Primärkode E05.0)H50.1 Exotropie

H59.8 Keratopathie, postoperativ, akutH11.1 Konjunktiva, DegenerationH10.4 Konjunktiva, FremdkörpergranulomH11.4 Konjunktiva, ÖdemH11.1 Konjunktiva, PigmentierungH11.9 Konjunktiva, ReizungH11.8 Konjunktiva, senile AtrophieH10.3 Konjunktivitis, akut, nnbez.H10.1 Konjunktivitis, akut, allergischH10.2 Konjunktivitis, akut, chemisch-physi-

kalisch/durch StaubH10.4 Konjunktivitis, chronischH10.0 Konjunktivitis, eitrigH10.9 Konjunktivitis, nnbez.H18.8 KontaktlinsenintoleranzH51.1 KonvergenzstörungH18.7 Kornea, DeformitätH18.4 Kornea, DegenerationH18.5 Kornea, hereditäre DystrophieH17.9 Kornea, NarbeH16.4 Kornea, NeovaskularisationH17.9 Kornea, Trübung (Opacitas)H02.2 LagophthalmusH01.1 Lid, allergisches ÖdemH02.8 Lid, erworbene DeformitätH02.7 Lid, FettgewebsprolapsH02.8 Lid, FremdkörperH01.8 Lid, GranulomH01.9 Lid, InfektionH02.8 Lid, ÖdemH02.5 Lid, RetraktionH02.7 Lid, senile AtrophieH02.8 Lid, ZysteH02.5 LidschlussstörungH27.8 Linse, erworbene DeformitätH27.1 Linse, LuxationH53.1 MakropsieH35.3 Makula, DegenerationH35.3 Makula, epiretinale GlioseH31.0 Makula, NarbeH35.8 Makula, ÖdemH53.1 MegalopsieH53.1 MikropsieH50.4 MikrostrabismusH53.5 MonochromasieH43.3 Mouches volantesH44.2 Myopie, maligneH26.4 NachstarH53.6 NachtblindheitH59.8 Narbe, chorioretinal , postoperativH53.1 Nykteralopie (Tagblindheit)H55 NystagmusH16.2 Ophthalmia nodosaH05.2 Orbita, HämatomH05.0 Orbita, InfektionH05.2 Orbita, ÖdemH44.1 PanuveitisH47.3 PapillenanomalieH47.3 PapillendrusenH16.2 PhlyktäneH53.1 PhotophobieH53.1 PhotopsieH44.5 Phthisis bulbiH11.1 PingueculaH53.8 PolyopieH52.4 PresbyopieH53.5 ProtanomalieH26.8 Pseudoexfoliatio lentisT85.2 Pseudophakie, Dislokation/Eintrü-

bungH02.4 PseudoptosisH11.0 PterygiumH02.4 PtoseH21.4 PupillarmembranH57.0 Pupillenfunktion, AnomalieH52.3 Refraktionsfehler: AnisometropieH52.2 Refraktionsfehler: AstigmatismusH52.0 Refraktionsfehler: Hyperopie/Hyper-

metropieH52.1 Refraktionsfehler: MyopieH52.4 Refraktionsfehler: PresbyopieH52.6 Refraktionsfehler: sonstige