Obiectul achiziţieipentru lucru cu argonul cu parametri: diametru minim 2,3 mm și lungimea minim 2 m; 12. Cablu de comunicare autoclavabil pentru sonda de tip argon; 13. Cu cablu

REPUBLICA MOLDOVA

DOCUMENTAŢIA STANDARDpentru realizarea achiziţiilor publice de bunuri/servicii/lucrări

Obiectul achiziţiei: Achiziționarea dispozitivelor medicale, conformnecesităților IMSP Centrului Republican deDiagnosticare Medicală

Cod CPV: 33100000-1

CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Autoritatea contractantă:

Licitaţie publicăProcedura achiziţiei:

20/00157Procedura nr. 18.11.2020din

13.10.202068 din

10:00

Nr. BAP şi data publicării:

18.11.2020 , oraData deschiderii:

Prezenta documentație este identică cu cea aprobată și postată în cadrul Sistemului Informațional Automatizat“Registrul de Stat al Achizițiilor Publice”, fapt pentru care autoritatea contractantă poartă răspundere conformprevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru

semnătura

L.Ş.

C h i ş i n ă u 2020

____________________________________________

29.10.2020 https://etender.gov.md/private/downloadContent

https://etender.gov.md/private/downloadContent 1/1

Buletin Nr 68 din 13.10.2020

Tip anunţuri: Invitaţie de prezentare a ofertelor

Licitaţie publică Nr. 20/00157

Autoritatea contractantă CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

Adresa Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Telefon/fax 022-88-43-25 (48)Membru al grupului de lucru , responsabil de procedura deachiziţie

ANTOCI IVAN

Obiectul achiziţieiAchiziționarea dispozitivelor medicale, conformnecesităților IMSP Centrului Republican deDiagnosticare Medicală

Cod CPV 33100000-1Locul eliberării documentelor/caietului de sarcini www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii

Locul desfăşurării procedurii de achiziţie publică Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1

Limba în care vor fi întocmite documentaţia standard/caietulde sarcini

De stat

Pentru ridicarea documentelor de licitaţie pe suport de hârtietaxa de achitare constituie

0.00

Rechizitele contului de achitare pentru documente:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a ofertei:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatRechizitele contului de garantare a contractului:Banca Ministerul Finantelor – Trezoreria de StatTermenul de depunere a ofertelor 18.11.2020 10:00Termenul de desfăşurare a procedurii de achiziţie publică 18.11.2020 10:00

Date suplimentare privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=32531526

Buletin Nr 73 din 30.10.2020

Tip anunţuri: Anunţ de modificare a datelor privind procedura

În atenţia operatorilor economici!

La Licitaţie publică nr. 20/00157 din 18.11.2020 cu privire la achiziţia de Achiziționarea dispozitivelor medicale,conform necesităților IMSP Centrului Republican de Diagnosticare Medicală , cod CPV - 33100000-1, conformnecesităţilor autorităţii contractante CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE, sunt operate următoarele modificări:

Alte date publicate anterior în invitația privind procedura de achiziție: Lista bunurilor/serviciilor/lucrărilorLista documentelor şi cerinţelor de calificare

Datele actualizate privind procedura de achiziție: http://etender.gov.md/proceduricard?pid=32531526

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=32531526

http://etender.gov.md/proceduricard?pid=32531526

ANUNȚ DE PARTICIPAREla procedura de achiziție publică de tip LICITAŢIE PUBLICĂ

nr. 20/00157 13.10.2020din

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATETip procedură achiziție: Licitaţie publică

Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților IMSP Centrului Republican deDiagnosticare MedicalăObiectul achiziției:33100000-1Cod CPV:

Data publicării anunțului de intenție: Nu e specificată

Această invitaţie la procedura de achiziție este urmarea anunţului de participare publicat în Buletinul Achiziţiilor PubliceNr.: 68 din 13.10.2020.

În scopul achiziţionării "Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților IMSP Centrului Republican deDiagnosticare Medicală "

conform necesităţilor autorității contractante (în continuare – Cumpărător), pentru perioada bugetară: 2020, 2021, 2022, 2023, 2024,2025

este alocată suma necesară din sursa alocaţiilor: Buget propriu

Cumpărătorul invită operatorii economici interesaţi, care îi pot satisface necesităţile, să participe la procedura privindlivrarea/prestarea/executarea următoarelor Bunuri:

Bunuri şi specificaţii tehniceListă:

CantitateaUnitatea demăsura

Specificarea tehnică deplinăsolicitată, Standarde de referinţăNr. d/o Denumire: Bunuri solicitateCod CPV

1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE6.00Bucată1.1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE Fiecare set include :

Procesor imagine de înaltă curezoluție minim 1920x1080 pixeli; Sursă de lumină; Troliu compatibil cu echipamentulcerut; Monitor medical LCD; Sistem de înregistrare video aprocedurilor cu imagini de înaltărezoluție; Aspirator endoscopic; Electrocoagulator endoscopic; Pompa CO2; Pompa de irigare prin canaleleendoscopului.

Specificații minime pentru setVIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE:a) Utilajul să fie nou și anulproducerii nu mai vechi de 2019

b) Compatibil cu clasificareainternațională a polipilor (regimZoom, sistem de schimbare aspectrului de lumină sau filtrespeciale pentru cromoendoscopieelectronică, dual-focus).

c) Procesor imagine de înaltădefiniție cu rezoluție minim1920x1080 pixeli :1. Care permite investigareaendoscopică cu tehnologia decromoendoscopie electronică prinschimbarea culorii luminii sau prinfiltre speciale, care are rolul de aevidenția capilarele și structurile depe suprafața mucoasei, ceea ce ducela o mai bună delimitare a leziunilorde la nivelul mucoasei;

33100000-1

pag. 2



6.00Bucată1.1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE 2. Posibilitatea opționalăcompatibilă cu tehnologiaAutofluorescentă;3. Posibilitatea opțională de aefectua proceduri de magnificațieminim 100x;4. Ieșiri pentru semnal digital:minim HD-SDI, DVI-Dposibilitatea de selectare a ieșirilor;5. Ieșiri pentru semnal analog;6. Memorie externă, conectareUSB;7. Posibilitatea de întărireacontururilor de structură pe minim3 nivele;8. Reglarea tonurilor de culoare;9. Posibilitatea de etalonareautomată de alb;10. Posibilitatea de upscale automatde la imagine SD la HighDefinition;11. Automatic Gain Control;12. Reglarea contrastului minim 3moduri;13. Posibilitatea de schimbare amărimii imaginii endoscopice;14. Posibilitatea de înghețare aimaginii endoscopice pe ecran;15. Posibilitate de afișare picture-in-picture;16. Posibilitatea de alegere afuncțiilor variabile pentru butoaneleendoscoapelor;17. Posibilitatea de recunoaștere adatelor de identificarea aleendoscopului;18. Afişarea datelor pacientului;19. Înregistrare a datelorinvestigațiilor medicale apacienților în sistemul intern;20. Tastatura pentru introducereadatelor;21. Sistem video compatibil minimcu video colonoscop, videogastroscop, video endocop cuultrasunete ș.a.22. Echipată cu tehnologie de bandăîngustă de culoare, care are rolul dea evidenția capilarele și structurilede pe suprafață mucoasă, ceea ceduce la delimitarea leziunilor, celpuțin în 3 nivele;

d) Sursă de lumină :1. Separată/integrată devideoprocesor;2. Lampă de examinare ≥ 300 Wxenon;3. Timp de viață a lămpii ≥ 500 ore;4. Cu lampă de rezervă și indicatorîn cazul lipsei lămpii de rezervă;5. Control automat al intensitățiiluminoase;6. Control automat al strălucirii;7. Pompa de aer integrată cuminimum 4 trepte;

33100000-1

pag. 3



6.00Bucată1.1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE 8. Borcan de apă autoclavabil.

e) Troliu compatibil cuechipamentul cerut :1. Cu braț articulat pentru fixareamonitorului;2. Cu transformator de izolație lacare se conectează tot echipamentulde pe troliu;3. Cu suport culisant pentrutastatură;4. Cu suport pentru 2 endoscoape;5. Cu suport pentru CO2;6. Spațiu pentru accesorii;7. Prevăzut cu roți blocabile.

f) Monitor medical LCD:1. Calibrat strict pentru vizualizareade imagini endoscopiceși recomandat de producător ≥ 26”,;2. Compatibil Full HD, rezoluțieminima: 1920 X 1200 pixel;3. Aspect rație: 16:10;4. Numărul de culori ≥ 16,8milioane;5. Intrare și ieșire semnal variabilă:HD/SD SDI, Analog RGB+EXT-Sync/YPBPR cu conector BNC,Y/C 4-pin mini-DIN, VIDEO cuconector BNC, DVI-D;6. Unghi de vedere minim 178º(Orizontal & Vertical);7. Afișarea imaginii rotite cu 180ºsau a imaginii în oglindă.

g) Sistem de înregistrare video aprocedurilor în calitate Full HD.

h) Aspirator endoscopic:1. Borcan autoclavabil din sticlă cuvolum minim 1-2 L;2. Cu min 5 filtre autoclavabile.

i) Electrocoagulator endoscopic :1. Cu min 4 funcții în regimmonopolar: Pure, Blend Soft, BlendStrong și Endo;2. Cu min 4 funcții în regimbipolar: Fulg, Pin Point, Soft șiSpray;3. Sistem Argon inclus cu balon deargon min 5 litri și încărcat;4. Puterea de taiere min în regimmonopolar 200W;5. Puterea de coagulare min înregim monopolar 200W;6. Puterea de taiere min în regimbipolar 140W;7. Puterea de coagulare min înregim bipolar 110W;8. Control automat și dinamic alputerii în dependență de impedanțațesutului;9. Cu pedală dublă universală;10. Cu electrod neutru din cauciucreutilizabil;

33100000-1

pag. 4



6.00Bucată1.1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE 11. Minim 2 sonde flexibileautoclavabile sau sterilizabilepentru lucru cu argonul cuparametri: diametru minim 2,3 mmși lungimea minim 2 m;12. Cablu de comunicareautoclavabil pentru sonda de tipargon;13. Cu cablu monopolar și cablubipolar;14. Cu adaptor universal ce permiteadaptarea diferitor cablurimonopolare la electrocoagulator;15. Troliu pentru electrocoagulator.

j) Pompa CO2 :1. Posibilitate de conectare lasistem centralizat sau direct labalon;2. Cu sistem de încălzire a CO2;3. Set de accesorii pentruconectarea pompei și punerea înfuncțiune;4. Butelie pentru CO2 cu volummin 5 l;5. Cu posibilitate de selectare a 3flow rates, în dependență dediametrul tuburilor.

k) Pompa de irigare prin canaleleendoscopului :1. Posibilitate de irigare princanalul adițional sau/și prin canalulde biopsie la folosirea adaptorului;2. Cu pedală pneumatica deactivare;3. Volumul vasului cu lichid min 2L;4. Pompa de irigare compatibilă cusetul de videoendoscopie;5. Set de accesorii pentruconectarea pompei și punerea înfuncțiune;

ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier)

1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii

33100000-1

pag. 5



6.00Bucată1.1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE (determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

2 VIDEOGASTROSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

10.00Bucată2.1 VIDEOGASTROSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

Videogastroscopul cu funcțiiavansate va fi compatibil cuvideosistema endoscopică propusde ofertant.

a) Rezoluția videogastroscopului numai mică de 1920x1080 pixeli;b) Câmp de vedere (minim): 140°;c) Permite investigarea endoscopicacu tehnologia de cromoendoscopieelectronică prin schimbarea deculoare a luminii sau prin filtrespeciale, care are rolul de aevidenția capilarele si structurile depe suprafața mucoasei, ceea ce ducela o mai buna delimitare a leziunilorde la nivelul mucoasei;d) Adâncimea câmpului vizual(minim): 5-100 mm;e) Posibilitate de focalizare pe 2distanțe, cu posibilitate de utilizarea zoom-ului optic;f) Capacitate de flexiune (minim):

33100000-1

pag. 6




sus 210°, jos 90°, dreapta 100°,stânga 100°;g) Mânerul de comandă prevăzut cuminim 5 butoane cu funcțiivariabile, care pot fi definiteconform funcțiilorvideoprocesorului;h) Canal instrumentar min. 2,8 mm;i) Cu canal suplimentar de apă princare se poate pompa apă în jetpentru a permite curățarea zonei deobservare;j) Diametru exterior maxim altubului de inserție: 10,0 mm;k) Câmpul endoscopului săstocheze datele de identificarea aleendoscopului care se afișează peecran;l) Lungimea de lucru (minim): 1000mm;m) Prezența conexiunii pentruîmpământarea în regim de lucru cudiatermocuagolatorul;n) Compatibil cu sistemul de irigareși insuflare cu CO2.o) La fiecare endoscop să fie minima câte 4 pense pentru biopsie de maimultă folosință, pentru rezervă


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorul

33100000-1

pag. 7




licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

3 VIDEOCOLONOSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

5.00Bucată3.1 VIDEOCOLONOSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

Videocolonoscopul cu funcțiiavansate va fi compatibil cuvideosistema endoscopică propusde ofertant.

a) Rezoluția videocolonoscopuluinu mai mică de 1920x1080 pixeli;b) Câmp de vedere (minim): 140°;c) Permite investigarea endoscopicacu tehnologia de hromoendoscopieprin schimbarea de culoare aluminii sau prin filtre speciale, careare rolul de a evidenția capilarele șistructurile de pe suprafațamucoasei, ceea ce duce la o maibună delimitare a leziunilor de lanivelul mucoasei;d) Adâncimea câmpului vizual(minim): 2-100 mm;e) Posibilitate de focalizare pe 2distanțe, cu posibilitate de utilizarea zoom-ului optic;f) Capacitate de flexiune (minim):sus 180°, jos 180°, dreapta 160°,stânga 160°;g) Mânerul de comandă prevăzut cuminim 5 butoane cu funcțiivariabile, care pot fi definiteconform funcțiilorvideoprocesorului;h) Canal instrumentar min. 3,7 mm;i) Cu canal suplimentar de apa princare se poate pompa apa în jetpentru a permite curățarea colonuluide mucus sau reziduri;j) Diametru exterior maxim altubului de inserție: 13,7 mm;k) Cipul endoscopului să stocheze

33100000-1

pag. 8




datele de identificarea aleendoscopului care se afișează peecran;l) Cu funcție de rigidizare în treptea porțiunii distale care dăposibilitatea ajustării rigiditățiicolonoscopului prin simpla rotire aunui inel de ajustare care se află pemânerul de control al endoscopului;m) Cu funcție care îmbunătățeștecontrolul operatorului asupramanevrelor de împingere și rotire aendoscopului;n) Cu funcție care ajută endoscopulsă treacă de curburile accentuate alecolonului;o) Lungimea de lucru (minim):1600 mm;p) Prezența conexiunii pentruîmpământarea în regim de lucru cudiatermocuagolatorul;q) Compatibil cu sistemul de irigareși insuflare cu CO2.r) La fiecare colonoscop să fieminim a câte 4 pense pentru biopsiede mai multă folosință, pentrurezervă.


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorul

33100000-1

pag. 9




licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

4 MAȘINĂ AUTOMATĂ DE SPĂLATENDOSCOAPE CU SOLUȚII

3.00Bucată4.1 MAȘINĂ AUTOMATĂ DE SPĂLATENDOSCOAPE CU SOLUȚII

a) Posibilitate de a spăla simultan 2endoscoape;b) Camera de dezinfectare să fieconfecționată din inox;c) Cu 2 intrări: una pentru a puneutilajul infect și a doua pentru ascoate utilajul dezinfectat pentru aevita total contactul dintre infect șisteril, așa numitul sistem “pass-trough”;d) Conceput pentru a dezinfecta sausteriliza chimic endoscoapeflexibile, folosind un sistemautomat de spălare și curățare acanalelor endoscopului;e) Dotat cu imprimantă ceeliberează tichet de validare areprocesării;f) Control la ermetism, spălare,dezinfectarea, clătire, uscare;g) Controlul automat a fluxului deapă ce trece prin canaleleendoscopului;h) Tipuri agenți antimicrobieniChimici (peracetic acid șiglutaraldehide) sau alt tip dereagent recomandat de producătorulechipamentului, care necesitădezinfectarea sau sterilizarea;i) Utilizarea detergenților șidezinfectanților concentrați, ce nunecesită prepararea prealabilă decătre personal;j) Dezinfectantul utilizat se eliminădupă fiecare ciclu;k) Detectarea automată ascurgerilor;l) Încărcarea detergent Automată;

33100000-1

pag. 10




m) Alarma Automată;n) Programe de autotestare șiautodezinfecție;o) Posibilitatea de conectare:gastroscop, colonoscop, bronhoscopși duadenoscop;p) Compatibil minim cu următoriiproducători de endoscoape:Olympus, Karl-Storz, Fujinon șiPentax;q) Dezinfectanți înregistrați laCNSP sau AMED;r) Compatibili cu soluții chimice dela diferiți producători;s) Certificat de garanție de laproducător privind compatibilitateacu endoscoapele, iar în caz dedefectare a endoscoapelor din cauzamașinii, atunci producătorul saureprezentantul își asumă cheltuielilepentru reparația endoscoapelor;t) Soluție de dezinfectant – acidperacetic și glutaraldehide (set 20L) – 100 seturi;u) Soluție detergent compatibil cudezinfectantul propus (set 10 L) –30 seturi;v) Durata sterilizării maximă să nudepășească 40 de minute cu toatefuncțiile incluse.


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologic

33100000-1

pag. 11




pentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

5 DULAP PENTRU PASTRAREAENDOSCOAPELOR

1.00Bucată5.1 DULAP PENTRU PASTRAREAENDOSCOAPELOR

a) Minim 16 endoscoape stocateorizontal; (amplasare conformproiectului)b) Prefiltru de intrare;c) Curățirea aerului;d) Monitorizarea blocării filtrelor;e) Alarma pentru deschiderea ușii;f) Restricționarea accesului laendoscoape prin încuietoarespecială;g) Printer integrat, printarearaportului de păstrare aendoscopului în interiorul dulapuluih) Monitorizarea timpului depăstrare a endoscopului;i) Posibilitatea de transmitere ainformațiilor prin rețea la calculatorpentru a putea vizualiza toate datelepe calculator;j) Nivelul de zgomot <60 dBA;k) Compresor integrat;l) Scanarea endoscoapelor pentruidentificare;m) Uscarea totală aendoscoapelor(maximum): 3 ore;n) Complianta cu standarduleuropean BS EN 16442.


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor în

33100000-1

pag. 12



1.00Bucată5.1 DULAP PENTRU PASTRAREAENDOSCOAPELOR

dependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

6 TROLIU PENTRU TRANSPORTAREAENDOSCOAPELOR

2.00Bucată6.1 TROLIU PENTRU TRANSPORTAREAENDOSCOAPELOR

a) Capacitate de transport minim 6containere;b) Troliu cu mâner de transportare atroliului pentru personal;c) Realizat din oţel inoxidabil;d) Sistem de blocare a roților;e) Compatibil cu echipamentul

33100000-1

pag. 13



2.00Bucată6.1 TROLIU PENTRU TRANSPORTAREAENDOSCOAPELOR

oferit.33100000-1

7 DISPOZITIV DE CURATARE AINSTRUMENTELOR CU ULTRASUNET

2.00Bucată7.1 DISPOZITIV DE CURATARE AINSTRUMENTELOR CU ULTRASUNET

a) Cu vas de minim 5L33100000-1

8 DEFIBRILATOR CARDIAC EXTERNMANUAL

1.00Bucată8.1 DEFIBRILATOR CARDIAC EXTERNMANUAL

a) Dispozitivul medical trebuie săincludă toate componentele șiaccesoriile necesare pentru o bunăfuncționare și să fie compact șimobil;b) Tip undă: Bifazic Rectiliniuminim 1– 200 J, pentru 1 – 10 J(recomandabil pasul de 1J);c) Dispozitiv extern de defibrilarecu padele, încărcare automată, sunetde avertizare în resuscitarea cardio-pulmonară;d) Display Tip LCD color cudimensiuni minime 7 inch;e) Numărul de canale minim 4canale;f) Informaţia minim afişată: ritmulcardiac, derivaţia activă, alarmă,energia selectată, energia livrată,funcţia de pacemaker, CPR indice acalităţii (demonstrează eficacităţiicompresei în timpului actului destimulare externă a inimii), ora,data;g) Prezența în dispozitiv aurmătoarelor tehnologii: indicevizual, indice acustic, indicemetronom, timpul de resuscitare,voce pentru ghidare;h) Display ECG pentru afişareaderivaţiilor bipolare cu posibilitatede afişare doar a unii din derivaţii I,II, III;i) Captarea semnalului ECG prinintermediul padelelor;j) Indicator al devierii derivaţiilorcardiace;k) Alarme ale ritmului cardiac;l) Dimensiunile ECG 0.25, 0.5, 1.0,1.5, 2.0, 3.0 cm/mV şi Automat;m) External Pacing Modul destimulare la cerere, cu rată fixă – caposibilitate de ubgradare;n) Imprimantă pentru ECG cuparametrii minimi: viteza printarehîrtie 25 mm/sec şi 50 mm/sec,lăţime hîrtie minim 80 mm, printareauto sau manuală;o) Adnotări minime imprimate: ora,data, derivaţia, ritmul cardiac,modul de operare, panta, funcţiasumară;p) Posibilităţi minime de ubgradarecu opţiuni Sp02, NIBP, C02(capnografia) - prezentarea doveziică este posibil de ubgradat cufuncţiile date pe viitor;q) Alimentarea Reţea electrică 220

33100000-1

pag. 14



1.00Bucată8.1 DEFIBRILATOR CARDIAC EXTERNMANUAL

V, 50 Hz;r) Baterie internă reîncărcabilă;s) Timp de lucru a baterie: minim 4ore ECG continuu şi minim 20 dedescărcări la energia maximă sauminim 100 descărcări la energiamaximă.

33100000-1

9 MAȘINA DE ANESTEZIE CU MONITORDE PACIENT

1.00Bucată9.1 MAȘINA DE ANESTEZIE CU MONITORDE PACIENT

a) Dispozitivul medical trebuie săîndeplinească cerințele directive93/42 EEC. Se va prezentacertificatul CE, în copie legalizată,emis de un organism notificat;b) Aparatul de anestezie trebuie săincludă toate componentele șiaccesoriile necesare pentru o bunăfuncționare și să fie compact șimobil;c) Trebuie să asigure anestezie șiventilație pulmonară pentru adulți;d) Sistemul trebuie să fie prevăzutcu monitor pentru controlulparametrilor necesari conduceriianesteziei și parametrii ventilației;e) Dispozitivul este dotat cu : sistem de autodiagnostic pentrutestarea la scurgeri, circuitelorrespiratorii, complianța, alimentareacu gaz, verificarea sistemuluiintegru, controlul senzorului deoxigen și valvelor expir; sistem de management al dateloranestezice; modul de analiză a gazelormedicale și anestezice integrat înmașina de anestezie;f) Aparatul de anestezie trebuie săconțină minim următoarelecomponent interne funcționale: Unitate de bază cu facilitateintegrate pentru alimentare cu gazemedicinale și pentru evacuareaautomată a gazului anestezic prinsistem de baleiaj pasiv și ventilatorcu sistem de comandă integrat; Sistem cuplare minim de 2vaporizoare integrate în unitatea debază; Un vaporizor de sevofluran; Circuit de pacient pentru adulțicompact, ușor demontabil fără sănecesite instrumente speciale, săpermită sterilizarea prin autoclavarela 134 grade; Ventilator cu sistemul de comandaintegrat în sistemul de bază; Sursa de curent de rezervă pentruasigurarea ventilației la întrerupereaalimentarii cu energie electrică, caresă furnizeze curent la cădereaalimentării electrice, pentru operioadă de minim 20 min. În cazulîntreruperii alimentării cu energie

33100000-1

pag. 15




electrică comutarea se va faceautomat; Absorber de multiplă folosință; Două circuite ventilate mecanic cureinhalare la adult; Senzor O2 galvanic sauparamagnetic; Senzor de flux autoclavabil;g) Condiții de funcționare adispozitivului: Tensiune de alimentare: 220 – 240V/ 50Hz; Presiune alimentare cu gaz minim3 – 6 bar.h) Cerințe tehnice pentru unitateade bază: Unitate de bază cu facilitate pentrualimentarea cu gaze medicinale dela rețeaua de distribuție centralizatăsau de la butelie de rezervă pentruoxigen în dependență de proiectpropus. Șasiu mobil, sertare și roți care potfi blocate. Sistem pentru reglarea debituluigazelor medicinale. Suport pentru cuplarea facilă avaporizoarelor (interlock);p) Sistem de conectare pentrualimentarea cu gaze medicinale,constând din: Conectori pentru gaze medicinalefurnizate de la stația centrală cu O2și aer; Furtunuri de conectare pentru O2 șiaer; Reductoare de presiune pentrubutelii de gaz medicinal de rezervă,conforme cu standarde în vigoare încaz de necesitate (conformproiectului).i) Sistem pentru reglarea debituluigazelor medicinale;j) Debitul de gaz minim 110 L/min;k) Sistem integral pentru debitulminim de amestec oxigen și aer,domeniul peste 21% oxigen;l) Indicator pentru fiecare gazmedicinal (manometre digitale);m) Indicator de securitate pentrulipsa oxigen cu semnalizare vizualăși acustică;n) Parametrii minimi pentruventilatorul aparatului de anestezie: Să fie acţionat cu controlelectronic; Să permită ventilarea pacienţilor laadulţi; Să permită utilizatorului să comutede la respiraţia spontană saumanuală la ventilarea mecanică fărăa fi nevoie de reconectare; Să permită următoarele moduri deventilaţie pulmonară: respiraţiaspontană, ventilaţie manuală,ventilaţie controlată în volum,

33100000-1

pag. 16




ventilaţie controlată în presiune,ventilaţie controlată intermitent(SIMV) în volum şi presiune (up-grade) ulterior, ventilaţie spontanăasistată în suport de presiune(PSV), back-up apnea între 5 şi 30secunde cu creşteri de 5 secunde(up-grade ulterior), ventilație noninvazivă CPAP (up-grade ulterior); Volumul Tidal minim 5-1500 ml; Raportul I/E minim 2:1 la 1:8; Ventilatorul de inspirație cu gama5-60 cmH2O (în regim maxim 5-100 cmH2O); Posibilitate în caz de necesitateoxigenarea cu O2 100 % cu timpulmaxim de 2 minute.o) Parametrii minimi pentrumonitorul integrat în aparatul deanestezie: Valorile parametrilor monitorizaţisunt afişate pe ecran touch screende minim 12” color, cu luminozitatereglabilă configuraţia ecranului săfie selectabilă: standard, formatmare sau monitorizare; Să asigure măsurarea continuă apresiunii de ventilaţie, PEEP,volumului curent, volum-minut,frecvenţei respiratorii, raportul I/E,presiunea de vârf, presiunea medie,agenţi anestezici, concentraţia degaze anestetice și gaze medicale,concentrația CO2; Să permită vizualizarea curbelor:presiunea-timp, flux-timp, volum-timp; Să asigure afişarea parametrilormonitorizaţi.p) Alarmă pentru concentrare agent;q) Determinarea și afișareaparametrului MAC (MonitoredAnestehesia Care);

r) Configuraţie minimă pentrumonitor pacient: Suport de instalare compatibil cumașina de anestezie; Monitorul de pacient compatibil cumodulul de monitorizare a gazelordin mașina de anestezie; Ecran color touch-screen cudiagonala minim 12 inch; Rezoluţie display minim1280x800; Ecran color cu lumina de fundalpentru vizualizarea a minim 6forme de undă; Minimum parametri monitorizaţi:ECG, Puls, RESP, NIBP, SpO2, 2-TEMP; Opţional parametri monitorizați:IBP, CO, CO2 (Sidestream,Microstream şi Mainstream – laalegere);

33100000-1

pag. 17




Indicator alarmă vizibil în unghi de360 grade; Posibilitatea editării alarmelortuturor parametrilor; Acumulator LI_Ion minim 3 h; Conexiuni minime: USB, RS-232; Softul va permite atașareaulterioară a altor module fără a finevoie de actualizare a softului depe aparat sau vreo setare separată; Accesorii de bază minim: ECG cu5 fire (min 1 buc), Electrozi ECGde unică folosință pentru adult (min100 buc), senzor SpO2 (min 1 buc),furtun de comunicare cu NIBP (1buc), set de manșete cu 3 mărimi (1buc), senzor temperatură (1 buc).s) Parametri monitorizaţi ECG(minim) pentru monitor de pacient: Cablu EKG cu 5 fire pentruderivaţiile (I, II, III, aVR, aVL,aVF, V); Interval măsurare HR adulţi:minim 30 – 300 bpm; Funcţie alarmă HR; Formă de undă ECG afişată pe 2canale; Amplitudinea undei ECG deminim: 0.5; 1; 2; 4; automat; Viteză minim: 12,5 mm/s; 25mm/s; 50 mm/s; Protecţie la defibrilare; Detectare pacemaker; Analiza segmentului ST; Funcţie alarmă segment ST; Identificare și analiza aritmii; Funcţie alarmă aritmii Parametri pentru monitorizarearespiraţiei (minim) 0 – 120 rpm.t) Parametri monitorizaţi SpO2(minim) pentru monitor de pacient: Interval de măsurare: 0 – 100%,rezoluţie: minim 1%; Interval de măsurare a rateipulsului: minim 30 – 250 bpm; Funcție alarmă SpO2; Funcție alarmă pentru rata pulsului.u) Parametri monitorizaţi NIBP(minim) pentru monitor de pacient: Măsurarea tensiunii sistolice,diastolice, medii; Măsurarea în mod manual, automatsau continuu; Interval măsurarea tensiunesistolica adulți: 40 – 270 mmHg; Interval măsurare tensiune medieadulți: 20 – 230 mmHg; Interval măsurare tensiunediastolica adulți: 10 – 210 mmHg.

33100000-1

10 MASĂ PENTRU EXAMINAREAENDOSCOPICĂ

3.00Bucată10.1 MASĂ PENTRU EXAMINAREAENDOSCOPICĂ

Masă pentru examinare va fiutilizată pentru amplasarea

33100000-1

pag. 18



3.00Bucată10.1 MASĂ PENTRU EXAMINAREAENDOSCOPICĂ

pacientului pentru examinare,inclusiv și efectuarea investigațieiendoscopice.

Caracteristici tehnice minime:a) prezența unei acoperiri speciale,ușor de prelucrat, curățat șirezistente la soluții dezinfectante;b) posibilitate de ajustarea a mesei(minim înălțimea) pentru efectuareainvestigației medicale;c) recomandabil prezența uneibaterii reîncărcabile încorporate ceva permite ajustarea mesei;d) recomandabil prezența suportuluilaterale, care se pliază;e) masa echipată cu roți dotate cufrâne;f) lungimea minimă a mesei 185cm;g) lățimea minimă a mesei 650 cm;h) posibilitatea de ajustare a meseiîn înălțime minim 550–900 mm;i) greutatea maximă suportată –minim 120 kg.

33100000-1

11 MASĂ PENTRU EXAMINAREACOLONOSCOPICĂ

5.00Bucată11.1 MASĂ PENTRU EXAMINAREACOLONOSCOPICĂ

Masa pentru examinare va fiutilizată pentru amplasarea șipregătirea pacientului pentruexaminare, inclusiv sub anesteziegenerală, precum efectuareaexaminării și transferul pacientuluidintr-un spațiu în altul direct pemasă.

Caracteristici tehnice minime:a) prezența unei acoperiri speciale,ușor de prelucrat, curățat șirezistente la soluții dezinfectante;b) posibilitate de ajustarea a mesei(minim înălțimea) pentru efectuareainvestigației medicale;c) recomandabil prezența uneibaterii reîncărcabile încorporate ceva permite ajustarea mesei;d) recomandabil prezența suportuluilaterale, care se pliază;e) masa echipată cu roți dotate cufrâne;f) lungimea minimă a mesei 190cm;g) lățimea minimă a mesei 900 cm;h) posibilitatea de ajustare a meseiîn înălțime minim recomandabilă550–900 mm;greutatea maximă suportată –minim 200 kg.

33100000-1

12 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚII VASCULAREPERIFERICE

1.00Bucată12.1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚII VASCULAREPERIFERICE

Ecograf multidisciplinar de clasaexpert, staționar, de înaltăperformanță conceput pentru

33100000-1

pag. 19



1.00Bucată12.1 examinări vasculare perifericeinclusiv: artere și vene intra-abdominal, membre superioare șiinferioare, transcranian.

Ecograful de clasa expert vadispune de certificateleinternaționale de conformitate șisecuritate. Se vor prezenta toatecertificatele.

CARACTERISTICI DEERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂDE UTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie dedimensiuni optimale pentru a ușuramanipularea lui. Se va indicadimensiunile și greutatea de cătreofertant.• Ecograful trebuie să fie pe roțicare să permită mișcareadispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare.• Aparatul trebuie să aibă suficienteporturi active (minim 4 porturiactive) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate.Se va indica numărul de porturipentru conexiune de către ofertant.• Ofertantul va indica consumulmaxim al ecografului (putereamaximă în W [watt]).• Prezența încălzitorului de gel;• Anul producerii dispozitivuluimedical va fi minim 2020. Securitatea electrică• Lucrul de la rețea de curentalternativ 50Hz, 220V.• Dispozitiv de alimentare deurgență (UPS) în caz defluctuații/dispariție curent electricîn rețea asigurând lucruldispozitivului pe durata minim 10minute. Descrierea consolei• Consola de lucru trebuie să poatăfi poziționată comod pentruoperator, incluzând reglări depoziție pe verticală și orizontală cuposibilitatea de blocare.• Monitorul trebuie să aibăposibilitatea de ajustare a pozițieiverticale, orizontale și gradul deînclinare în plan vertical și rotire înplan orizontal. Ofertantul va indicaparametrii.• Monitor de rezoluție înaltă cudiagonala minim 22 inch +/ - 1inch, se va indica rezoluția.• Frecvența înalta de împrospătare aimaginii, se va indica frecvența.• Tastatura ergonomica cu caracterelatine.• Iluminarea reglabilă a tastaturii și

33100000-1

pag. 20




a trackbolului.• Ecran tactil color de comandă detip TouchScreen, se vor indicaparametrii.• Profile/Protocoale de ajustare aparametrilor de lucru create/editatede utilizator cu posibilitate deaccesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile depe consola.• Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25grade C.• Filtre de particule pentruprotejarea parților electroniceinterne, filtrele trebuie să poată fideservite de personalul medical fărăasistența tehnică specializată.• Filtre de particule de multiplafolosință.

• Posibilitate de conectaredispozitive externe (imprimantă,monitor extern) cu conexiuniminime USB, HDMI, RJ45 ș.a. sevor indica toate conexiunileposibile.

MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim M• Posibilitate de alegere a planuluide scanare.• Alegere a vitezei de desfășurare.• Alegerea culori de către utilizator.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Regim B(2D)• Posibilitate de alegere palete deculori pentru construirea imaginiibidimensionale• Ajustarea parametrilor depreprocesare și postprocesare.• Gain, focus, brightnes, contrast,frecvențe ale sondei,superimposition, etc. se vor indicatoți parametrii disponibili.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru• Posibilitate de a reconstrui virtualzone largi ale corpului investigateprin conectarea mai multor imagini(anatomic, panoramic etc.).

Regim Doppler Pulsativ (Spectral)• Selectarea dimensiunii aleeșantionului de proba.• Ajustare liniei de scanare.• Ajustare unghi pentru calcululparametrilor spectrali.• Afișarea concomitentă a imaginiibidimensionale și a spectrului cuposibilitate de alegere a scărilor de

33100000-1

pag. 21




amplituda și viteza de desfășurare.• Calcule ‘online’ ale parametrilorspectrali în timpul investigării.• Creare de profiluri personalizatepentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării.• Ajustare volum boxe la redareasemnalului Doppler.• Alegere separata a schemelor deculori pentru imagineabidimensională și a spectrului.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru

Regim Doppler color (Dopplerpulsativ)• Ajustarea poziției, înclinării șidimensiunilor zonei de interes.• Selectare/creare de către utilizatora schemelor de culori.• Ajustare online a parametrilor devizualizare - amplituda, scara,direcție, schema de culori, frecvențedoppler.• De indicat frecvențele minime alemodului Doppler color pentru toatesondele. Frecvențele minime celemai joase vor constitui un avantaj.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru

Regim Power Doppler (energetic)• Aceleași cerințe ca și pentruDoppler color.• Doppler energetic direcționat vaconstitui un avantaj.• Opțiunea de vizualizare directa afluxurilor sanguine lente fărăprocedeu Dopper va constitui unavantaj.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru

Alte regimuri de lucru• Alte metode de vizualizare afluxurilor sanguine pentruasigurarea vizualizării fluxurilorlente (inclusiv non-doppler) și altemoduri ce permit îmbunătățireadiagnosticului.• Regim de măsurare automatizată acomplexului intima/media (CIM).• Regim de formare a cîmpuluitrapezoid la sondele liniare.• Regim de lucru cu frecvențelearmonice.• Regim de optimizare a imaginii(Speckle Reduction Imaging).• Descrierea completă a modului delucru disponibil la echipamentulpropus de ofertant.• Descrierea completă aparametrilor acestui mod.SONDESondele trebuie să permită ajustarea

33100000-1

pag. 22




adâncimii, focalizării, frecvenței descanare, frecvențelor Doppler;dimensiuni, înclinare zona deinteres, pentru întregul spectru deinvestigări.Adâncimea de scanare în limitele 0– 35 cm Sonda liniară pentru investigațiivasculare generale• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 3MHzFrecvența maxima nu mai puțin 9MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 3MHz• Diapazon de frecvențe în modDoppler colorFrecvența minimă nu mai mult de 3MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)minim 40 mm, maxim 55 mm

Sonda liniară pentru investigațiivasculare superficiale• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 5MHzFrecvența maxima nu mai puțin 11MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 4MHz• Diapazon de frecvențe în modulDoppler colorFrecvența minimă nu mai mult 4MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)minim 35 mm, maxim 45 mm

Sonda convexă pentru investigațiivasculare abdominale• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de2MHzFrecvența maxima nu mai puțin 5MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 2MHz• Diapazon de frecvențe în modulDoppler colorFrecvența minimă nu mai mult 2

33100000-1

pag. 23




MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)nu mai puțin 65.

Sonda sectoriala pentru investigațiivasculare transcraniale• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de1.5 MHzFrecvența maxima nu mai puțin 4MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 2MHz• Diapazon de frecvențe în modulDoppler colorFrecvența minimă nu mai mult 2MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)nu mai puțin 110 (reglabilă).

Sonda de tip “creion” / ,,hocheystick” pentru investigații vasculareperiferice• Diapazon de frecvențe:Frecvența minimă nu mai puțin de 6MHz

POSTPROCESARE PECONSOLAMăsurări dimensiuni, spectru;ajustare gain, culori; reconstrucție3D; Panorama; etc.

GESTIONARE DATEBaza de date pacienți și investigațiicu posibilitate de filtrarePăstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline.Memorare date statice și dinamice.Export date către stația de procesareși medii de stocare prin LAN, USB,CD/DVDExport în diferite formate: DICOM,JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune softspecializat pe stația depostprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a selivra softul necesar cu licența deinstalare pe cel puțin 2 stații depostprocesare.

IMPRIMAREA IMAGINIIDispozitivul trebuie să fie echipatcu imprimanta termo de înaltarezoluție încorporata

INSTALAREFurnizorul va instala și testaechipamentul și toate

33100000-1

pag. 24




componentele, inclusiv software șiconexiunile la SistemulInformațional Medical Integrat alinstituției și PACS.Instruirea a 2 persoane.Întreținere pe perioada de garanție(nu mai puțin de 1 an).


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,

33100000-1

pag. 25




pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

13 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚII ECOGRAFICEGENERALE

4.00Bucată13.1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚII ECOGRAFICEGENERALE

Ecograf staționar, de înaltăperformanță conceput pentruexaminări ecografice generaleinclusiv: organele cavitățiiabdominale (ficatul, pancreasul,splina, sistemul urinar),ginecologia, organele genitalemasculine și organele scrotului,glanda tiroidă, glandele mamare,obstetrică, vasele magistrale,țesuturile moi.Ecograful de clasa expert vadispune de certificateleinternaționale de conformitate șisecuritate. Se vor prezenta toatecertificatele.

CARACTERISTICI DEERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂDE UTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie dedimensiuni optimale pentru a ușuramanipularea lui. Se va indicadimensiunile și greutatea de cătreofertant.• Ecograful trebuie să fie pe roțicare să permită mișcareadispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare.• Aparatul trebuie să aibă suficienteporturi active (minim 4 porturiactive) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate.Se va indica numărul de porturipentru conexiune de către ofertant.• Ofertantul va indica consumulmaxim al ecografului.• Prezența încălzitorului de gel.• Anul producerii dispozitivuluimedical va fi minim 2020. Securitatea electrică• Lucrul de la rețea de curentalternativ 50Hz, 220V.• Dispozitiv de alimentare deurgență (UPS) în caz defluctuații/dispariție curent electricîn rețea asigurând lucruldispozitivului pe durata minim 10minute. Descrierea consolei• Consola de lucru trebuie să poatăfi poziționată comod pentruoperator, incluzând reglări depoziție pe verticală și orizontală cuposibilitatea de blocare.

33100000-1

pag. 26




• Monitorul trebuie să aibăposibilitatea de ajustare a pozițieiverticale, orizontale și gradul deînclinare în plan vertical și rotire înplan orizontal. Ofertantul va indicaparametrii.• Monitor de rezoluție înaltă cudiagonala minim 22 inch, se vaindica rezoluția.• Frecvența înalta de împrospătare aimaginii, se va indica frecvența.• Tastatura ergonomica cu caracterelatine.• Iluminarea reglabilă a tastaturii șia trackbolului.• Ecran tactil color de comandă detip TouchScreen, se vor indicaparametrii.• Profile/Protocoale de ajustare aparametrilor de lucru create/editatede utilizator cu posibilitate deaccesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile depe consola.• Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25grade C.• Filtre de particule pentruprotejarea parților electroniceinterne, filtrele trebuie să poată fideservite de personalul medical fărăasistența tehnică specializată.• Filtre de particule de multiplafolosință.• Posibilitate de conectaredispozitive externe (imprimantă,monitor extern) cu conexiuniminime USB, HDMI ș.a. se vorindica toate conexiunile posibile.

MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim B(2D) - bidimensional• Posibilitate de alegere palete deculori pentru construirea imaginiibidimensionale• Ajustarea parametrilor depreprocesare și postprocesare.• Gain, focus, brightnes, contrast,frecvențe ale sondei,superimposition, etc. se vor indicatoți parametrii disponibili.• Posibilitate de a reconstrui virtualzone largi ale corpului investigateprin conectarea mai multor imagini(anatomic, panoramic etc.).• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Regim Doppler (Doppler pulsativ)• Selectarea dimensiunii aleeșantionului de proba.• Ajustare liniei de scanare.• Ajustare unghi pentru calculul

33100000-1

pag. 27




parametrilor spectrali.• Afișarea concomitentă a imaginiibidimensionale și a spectrului cuposibilitate de alegere a scărilor deamplituda și viteza de desfășurare.• Calcule ‘online’ ale parametrilorspectrali în timpul investigării.• Creare de profiluri personalizatepentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării.• Ajustare volum boxe la redareasemnalului Doppler.• Alegere separata a schemelor deculori pentru imagineabidimensională și a spectrului.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Regim Doppler color• Ajustarea poziției, înclinării șidimensiunilor zonei de interes.• Selectare/creare de către utilizatora schemelor de culori.• Ajustare online a parametrilor devizualizare - amplituda, scara,direcție, schema de culori, frecvențedoppler.• De indicat frecvențele minime alemodului Doppler color pentru toatesondele. Frecvențele minime celemai joase vor constitui un avantaj.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Regim Power Doppler (energetic)• Aceleași cerințe ca și pentruRegim Doppler color.• Power Doppler direcționat vaconstitui un avantaj.• Opțiunea de vizualizare directă afluxurilor sanguine lente fărăprocedeu Doppler va constitui unavantaj.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Sonoelastografia (SEG)• Mod de investigare calitativă șicantitativă a rigidității țesuturilor• Tehnologia SEG prin compresie latransductorul liniar și endocavitar.• Tehnologia SWE cu indicele deelasticitate după standardulinternaţional METAVIR.

Alte regimuri de lucru• Alte metode de vizualizare afluxurilor sanguine pentruasigurarea vizualizării fluxurilorlente (inclusiv non-doppler) și altemoduri ce permit îmbunătățireadiagnosticului.• Regim de formare a cîmpuluitrapezoid la sondele liniare.• Regim de lucru cu frecvențele

33100000-1

pag. 28




armonice.• Regim de optimizare a imaginii(Speckle Reduction Imaging).• Descrierea completă a modului delucru disponibil la echipamentulpropus de ofertant.• Descrierea completă aparametrilor acestui mod.

DESCRIERE SONDESondele trebuie să permită ajustareaadâncimii, focalizării, frecvenței descanare, frecvențelor Doppler;dimensiuni, înclinare zona deinteres, pentru întregul spectru deinvestigări.Adâncimea de scanare în limitele 0– 35 cm.

Model A. Cantitate sonde: 4 bucățiSonda liniara pentru investigații aorganelor periferice (gl.tiroidă,organele scrotului, țesuturile moi,ganglionii limfatici):• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 5MHzFrecvența maxima nu mai puțin 13MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 3MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)minim 45 mm, maxim 55 mm

Model B. Cantitate sonde: 4 bucățiSonda convexă cu tehnologie singlecristal/analogică pentru investigațiia cavității abdominale:• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 1MHzFrecvența maxima nu mai puțin 6MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 2MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)minim 75°

Model C. Cantitate sonde: 4 bucățiSonda endocavitară (micro-convex)pentru investigații endovaginale:• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 3MHzFrecvența maxima nu mai puțin 10

33100000-1

pag. 29




MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 3MHz• Cîmp vizual de peste 140°

Model D. Cantitate sonde: 1 bucatăSonda liniara pentru investigații aglandelor mamare:• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 4MHzFrecvența maxima nu mai puțin 9MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 3MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view)minim 40 mm, maxim 90 mm

Model E. Cantitate sonde: 1 bucatăSonda endocavitară (micro-convex)pentru investigații transrectale• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de 5MHzFrecvența maxima nu mai puțin 10MHz• Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color• Diapazon de frecvențe în modulDopplerFrecvența minimă nu mai mult de 2MHz• Cîmp vizual de peste 140°.• Regim 4D, cu Soft inclus (în cazde necesitate) în dispozitivulmedical pentru buna funcționare asondei.

DESCRIERE SETSondele vor fi prezentate înurmătoarele seturi:

Set 1. Cantitate set: 1 bucatăSetul va conține următoarelemodele de sonde: A, B , C, D

Set 2. Cantitate set: 2 bucățiSetul va conține următoarelemodele de sonde: A, B , C

Set 3. Cantitate set: 1 bucatăSetul va conține următoarelemodele de sonde: A, B , C, E

POSTPROCESARE PECONSOLA

33100000-1

pag. 30




Reconstrucție 3D; Panorama; etc.Calcule automate ale coeficientulintima/media vor constitui unavantaj.GESTIONARE DATEBaza de date pacienți și investigațiicu posibilitate de filtrarePăstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline.Memorare date statice și dinamice.Export date către stația de procesareși medii de stocare prin LAN, USB,CD/DVDExport în diferite formate: DICOM,JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune softspecializat pe stația depostprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a selivra softul necesar cu licența deinstalare pe cel puțin 2 stații depostprocesare.

IMPRIMAREA IMAGINIIDispozitivul trebuie să fie echipatcu imprimantă termo de înaltărezoluție încorporată.INSTALAREFurnizorul va instala și testaechipamentul și toatecomponentele, inclusiv software șiconexiunile la SistemulInformațional Medical Integrat alinstituției și PACS.Instruirea a 2 persoane.Întreținere pe perioada de garanție(nu mai puțin de 1 an).În caz că instalarea utilajuluipresupune acomodarea spațiilor –de a efectua lucrările necesare.


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor în

33100000-1

pag. 31




dependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportuluiexpertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

14 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚIIECOCARDIOGRAFICE

2.00Bucată14.1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚIIECOCARDIOGRAFICE

DESCRIERE GENERALĂEcograf multidisciplinar de clasaexpert, staționar, de înaltăperformanță conceput pentruexaminări imagistice cardiace.

Ecograful de clasa expert vadispune de certificateleinternaționale de conformitate șisecuritate. Se vor prezenta toatecertificatele.

CARACTERISTICI DEERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂDE UTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie dedimensiuni optimale pentru a ușuramanipularea lui. Se va indicadimensiunile și greutatea de cătreofertant.• Ecograful trebuie să fie pe roțicare să permită mișcarea

33100000-1

pag. 32




dispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare.• Aparatul trebuie să aibă suficienteporturi active (minim 4 porturiactive) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate.Se va indica numărul de porturipentru conexiune de către ofertant.• Prezența încălzitorului de gel.• Anul producerii dispozitivuluimedical va fi minim 2020. Securitatea electrică• Lucrul de la rețea de curentalternativ 50Hz, 220V.• Dispozitiv de alimentare deurgență (UPS) în caz defluctuații/dispariție curent electricîn rețea asigurând lucruldispozitivului pe durata minim 10minute. Descrierea consolei• Consola de lucru trebuie să poatăfi poziționată comod pentruoperator, incluzând reglări depoziție pe verticală și orizontală cuposibilitatea de blocare.• Monitorul trebuie să aibăposibilitatea de ajustare a pozițieiverticale, orizontale și gradul deînclinare în plan vertical și rotire înplan orizontal. Ofertantul va indicaparametrii.• Monitor de rezoluție înaltă cudiagonala minim 22 inch, se vaindica rezoluția.• Frecvența înalta de împrospătare aimaginii, se va indica frecvența.• Tastatura ergonomica cu caracterelatine.• Iluminarea reglabilă a tastaturii șia trackbolului.• Ecran tactil color de comandă detip TouchScreen, se vor indicaparametrii.• Profile/Protocoale de ajustare aparametrilor de lucru create/editatede utilizator cu posibilitate deaccesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile depe consola.• Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25grade C.• Filtre de particule pentruprotejarea parților electroniceinterne, filtrele trebuie să poată fideservite de personalul medical fărăasistența tehnică specializată.• Filtre de particule de multiplafolosință.• Cablu ECG inclus pentrudispozitivul medical.• Posibilitate de conectaredispozitive externe (imprimantă,

33100000-1

pag. 33




monitor extern) cu conexiuniminime USB, HDMI, RJ45 ș.a. sevor indica toate conexiunileposibile.

MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim M• Posibilitate de alegere a planuluide scanare.• Alegere a vitezei de desfășurare.• Alegerea culori de către utilizator.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru.

Regim B(2D)• Posibilitate de alegere palete deculori pentru construirea imaginiibidimensionale• Ajustarea parametrilor depreprocesare și postprocesare.• Gain, focus, brightnes, contrast,frecvențe ale sondei,superimposition, etc. se vor indicatoți parametrii disponibili.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru• Posibilitate de a reconstrui virtualzone largi ale corpului investigateprin conectarea mai multor imagini(anatomic, panoramic etc.).

Regim Doppler Pulsativ (Spectral)• Selectarea dimensiunii aleeșantionului de proba.• Ajustare liniei de scanare.• Ajustare unghi pentru calcululparametrilor spectrali.• Afișarea concomitentă a imaginiibidimensionale și a spectrului cuposibilitate de alegere a scărilor deamplituda și viteza de desfășurare.• Calcule ‘online’ ale parametrilorspectrali în timpul investigării.• Creare de profiluri personalizatepentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării.• Ajustare volum boxe la redareasemnalului Doppler.• Alegere separata a schemelor deculori pentru imagineabidimensională și a spectrului.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru

Regim Doppler color (Dopplerpulsativ)• Ajustarea poziției, înclinării șidimensiunilor zonei de interes.• Selectare/creare de către utilizatora schemelor de culori.• Ajustare online a parametrilor devizualizare - amplituda, scara,direcție, schema de culori, frecvențedoppler.

33100000-1

pag. 34




• De indicat frecvențele minime alemodului Doppler color pentru toatesondele. Frecvențele minime celemai joase vor constitui un avantaj.• Afișare concomitent cu altemoduri de lucru

Regim Doppler Tisular• Calculare și codare a deplasărilor– diferențe de viteze într-un intervalde timp determinat.

Alte regimuri de lucru• Mod 4D bătaie unică șimultibătaie care suportă combinațiicu alte moduri, programe speciale șimăsurători automate pentru volum,arie, circumferință, fracție de ejecțieș.a.;• Regim de măsurare automatizată acomplexului intima/media (CIM).• Regim de formare a cîmpuluitrapezoid la sondele liniare.• Regim de lucru cu frecvențelearmonice.• Regim de optimizare a imaginii(Speckle Reduction Imaging).• Regim de vizualizare a structuriloranatomice de calitate minim HD.• Alte metode de vizualizare afluxurilor sanguine pentruasigurarea vizualizării fluxurilorlente (inclusiv non-doppler) și altemoduri ce permit îmbunătățireadiagnosticului.• Descrierea completă a modului delucru disponibil la echipamentulpropus de ofertant;• Descrierea completă aparametrilor acestui mod.SONDESondele trebuie să permită ajustareaadâncimii, focalizării, frecvenței descanare, frecvențelor Doppler;dimensiuni, înclinare zona deinteres, pentru întregul spectru deinvestigări.Adâncimea de scanare în limiteleminimum 0, maxim – nu mai puținde 45 cm.

Sonda sectorială pentruecocardiografie 3D real time• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de1.5 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 4MHz• Cîmpul de vedere minim 90°• Adîncime de scanare minim 27cm

Sonda sectorială pentruecocardiografie adulți• Diapazon de frecvențe în modul

33100000-1

pag. 35




B:Frecvența minimă nu mai mult de1.7 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 4.5MHz• Cîmpul de vedere minim 110°• Adîncime de scanare minim 27cm

Sonda sectorială pentruecocardiografie pediatrică• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de2.5 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 7.5MHz• Cîmpul de vedere minim 100°• Adîncime de scanare minim 15cm

Sondă liniară• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de2.6 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 9.5MHz• Cîmpul de vedere minim 40 mm• Adîncime de scanare minim 10cm

Sondă convexă• Diapazon de frecvențe în modulB:Frecvența minimă nu mai mult de1.7 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 5.8MHz• Cîmpul de vedere minim 55°• Adîncime de scanare minim 45cm

POSTPROCESARE PECONSOLAMăsurări dimensiuni, spectru;ajustare gain, culori; reconstrucție3D; Panorama; etc.

GESTIONARE DATEBaza de date pacienți și investigațiicu posibilitate de filtrarePăstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline.Memorare date statice și dinamice.Export date către stația de procesareși medii de stocare prin LAN, USB,CD/DVDExport în diferite formate: DICOM,JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune softspecializat pe stația depostprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a selivra softul necesar cu licența de

33100000-1

pag. 36




instalare pe cel puțin 2 stații depostprocesare.

IMPRIMAREA IMAGINIIDispozitivul trebuie să fie echipatcu imprimantă termo de înaltarezoluție încorporată

INSTALAREFurnizorul va instala și testaechipamentul și toatecomponentele, inclusiv software șiconexiunile la SistemulInformațional Medical Integrat alinstituției și PACS.Instruirea a 2 persoane.Întreținere pe perioada de garanție(nu mai puțin de 1 an).


1. Identificarea necesităților tehnicede adaptare a spațiului pentruimplementarea noilor dispozitivemedicale: determinarea număruluiși amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.;determinarea calității materialelorce urmează a fi utilizate în cadrullucrărilor (cu prezentarea mostrelorși a certificatului de calitate pentrufiecare material).2. Elaborarea planului tehnologicde amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiuluiexistent la cerințele subdiviziunii(determinarea numărului șiamplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului șiamplasarea spațiilor auxiliare – salăde așteptare; sală de anestezie;sterilizare; grupuri sanitare etc.) –de către participanții la licitație.3. Coordonarea și prezentarea lalicitație a planului tehnologicelaborat – de către participanții lalicitație.4. Prezentarea planului tehnologicpentru avizarea la organelecompetente – de către cîștigătorullicitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism.5. Elaborarea și aprobareadocumentației de proiect înconformitate cu cerințeleproducătorului dispozitivelormedicale și a cerințelor normativeRM (proiectul de execuție, devizulde cheltuieli, avizarea la autoritățilecompetente, prezentarea raportului

33100000-1

pag. 37




expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – decătre cîștigătorul licitației.6. La etapa de executare urmează: aelibera spațiul subdiviziunii cuidentificarea încăperilor pentruamplasarea temporară a medicilor șidispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestăriiserviciilor medicale; a demolapereții despărțitori existenți,pardoselile, ușile, ferestrele, rețeleleinginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cuproiectul de execuție.

33100000-1

15 Echipament Electronic, Tehnică de Calculși Sisteme Informaționale

25.00Bucată15.1 TEHNICĂ DE CALCUL ȘI ECHIPAMENTEPERIFERICE a) Bloc de Sistem: procesor (CPU)

cu frecvența minim 3.6GHz șivideo integrat; hard SSD minim256 Gb; RAM – minim 8 Gb.b) Monitor: minim diagonala 23.5";conexiuni minim VGA și HDMI;sistem PIVOT.c) Echipamente periferice: tastieră;șoarece; filtru de rețea minim 1,8m;UPS minim 800VA.d) Sistem de Operare LicențiatWindows 10

33100000-1

15.00Bucată15.2 Imprimante laserTehnologie de imprimare laser;format A4; memorie minim 32 Mb;cartuș compatibil cu 725; conexiuneUSB.

33100000-1

12.00Bucată15.3 Imprimante jet Tehnologie de imprimare jet;format A4;conexiune USB,sistemul CISS incorporat (sistem dealimentare continuă cu cerneală), 4culori.

33100000-1

2.00Bucată15.4 Echipamente de rețea Switch inteligent, sistem demanagement cu conexiune web;minim 24 porturi RJ45; viteza LanGigabit Ethernet(10/100/1000Mbs); posibilitate deconectare rack 19”.

33100000-1

30.00Bucată15.5Licențe

SOFT medical specializat pentruaccesul la dosarul pacientului cuintegrarea echipamentului medicalla Sistemul Informațional MedicalIntegrat existent în instituție1. Numărul de licențe compatibilecu Sistemul Informațional MedicalIntegrat existent în IMSP CentrulRepublican de DiagnosticareMedicalăLicența v-a permite utilizarea SIMIla locul de muncă a utilizatorului cutoate funcționalitățile sistemuluiprin configurarea roluluiutilizatorului.

33100000-1

10.00Bucată15.6 Licențe DICOM 2. Numărul de licențe DICOM33100000-1

pag. 38



10.00Bucată15.6 Licențe DICOM compatibile cu SistemulInformațional Medical Integratexistent în IMSP CentrulRepublican de DiagnosticareMedicalăCantitate licențe DICOM: 10 bucățiLicența DICOM v-a permiteinterconexiunea SIMI cudispozitivul medical pentru stocareadatelor imagistice la dosarulelectronic a pacientului.

33100000-1

14.00Bucată15.7 Servicii 3. Numărul locurilor de lucru careurmează a fi automatizateCrearea și Implementareaformularelor digitale pentru SIMI,care vor permite stocarearezultatului efectuării investigațiimedicale în dosarul electronic apacientului pentru echipamentelenoi procurate.Formulare elaborate de cătrespecialiști vor fi prezentate debeneficiar în procesulimplementării proiectului.

33100000-1

Termenul de livrare/prestare/executare solicitat și locul destinaţiei finale:acomodarea spațiu- în terme de nouă luni de la întrarea în vigoare a contactuluiLivrare utilaj, instalare, testare utilaj – 30 zile de la acomodarea spațiilorDDP - Franco destinație vămuit

Documentele/cerinţele de calificare pentru operatorii economici includ următoarele:

Cerințe suplimentare față de documentNr. d/o Denumirea documentului/cerinței Obligativitatea

1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conformFormularului (se va indica)

Nu

2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitatecu prevederile legale din ţara în care ofertantul estestabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extrasdin Registrul de Stat al persoanelor juridice - copie,confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiofertantului Operatorul economic nerezident vaprezenta documente din ţara de origine care dovedescforma de înregistrare/atestare ori apartenenţa din punctde vedere profesional

Da

3 Actul care atestă dreptul de a livrabunuri/lucrări/servicii

Copie – confirmată prin semnătura şi ștampilaofertantului

Nu

4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, deresurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)

Nu se cere Nu

5 Prezentarea de dovezi privind conformitateaproduselor, identificată prin referire la specificații saustandard relevante

Nu se cere Nu

6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractuluice urmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conformFormularului (se va indica) sau Declarație privind listaprincipalelor lucrări executate în ultimul an deactivitate conform Formularului (se va indica)

Nu

7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şiechipamentul necesar pentru îndeplinireacorespunzătoare a contractului conform Formularului(se va indica) și Documente care atestă faptul căoperatorul economic se află în posesia utilajelor,instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotareproprie, fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

Nu

8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de la Declarație pe proprie răspundere conform Nu

pag. 39


procedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 dinLegea nr. 131 din 03.07.2015

Formularului (se va indica)

9 Oferta Original conform formularului F3.1- confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului

Da

10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conformFormularului (se va indica)

Nu

11 Raportul financiar Ultimul raport financiar /situația financiară, copie –confirmată prin semnătura şi ştampila candidatului

Da

12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractuluice urmează a fi atribuit (personalul de specialitate careva avea un rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propuspentru implementarea contractului conform Formularul(se va indica)

Nu

13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere Nu

14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul deani)

Nu se cere Nu

15 DUAE Original, conform modelului atașat, confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului;

Da

16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

Da

17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Serviciul Fiscal de Stat(valabilitatea certificatului - conform cerinţelorInspectoratului Fiscal al Republicii Moldova),confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Da

18 Garanția pentru ofertă (0,5% din suma totală a oferteifără TVA)

-original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard sautransfer

Da

19 Formularul ofertei F 4.1 - original, conform formularului F4.1 din documentațiastandard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelornr. 173/2018- confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului;

Da

20 Specificatii de pret F 4.2 - original, conform formularului F4.2 din documentațiastandard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelornr. 173/2018- confirmat prin aplicarea semnăturii şiştampilei Participantului;

Da

21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

Da

22 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului, -Instruire personal - 3 instruirio data la două luni, începînd cu instalarea utilajului -original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

23 Declarație de la Ofertant originală, confirmată prin semnătura şi ştampila, încare să certifice termenul de garanție pentruechipament nu mai mic de 24 luni din datainstalării/livrării.

Da

24 Declarație de la ofertant originală- confirmată prin semnătură și ștampilă, încare să certifice că anul producerii produsului este numai vechi de 2 ani.

Da

25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în careparticipantul se obligă să înregistreze în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicaledispozitivele medicale contractate pînă la momentullivrării acestora.

Da

26 Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie cu indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuit numarului de lotoferit, Copie – confirmată prin semnătura şi ştampilaofertantului

Da

27 Manuale de service în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livră

copie– confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului

Da

pag. 40


28 Certificate ce atestă calitatea bunurilor Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrulde Stat al Dispozitivelor Medicale a AgențieiMedicamentului și Dispozitivelor Medicale să seprezinte - certificat/extras de înregistrare în Registrulde stat a dispozitivelor medicale emis de AgențiaMedicamentului și Dispozitivelor Medicale (copiesemnată și ștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu sunt înregistrate înRegistrul de Stat al Dispozitivelor Medicale a AMEDse vor prezenta Certificatele : Certificat de laproducător ce atestă calitatea produsului ISO 13485 –valabil - copie confirmată prin semnătura şi ştampilaParticipantului. *Certificat CE sau declarație deconformitate CE în funcție de evaluarea conformitățiicu anexele corespunzătoare pentru produsele oferite –valabil - -copie- confirmată prin semnătura şi ştampilaparticipantului.

Da

29 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției ainspecțiilor planificate/întreținere profilactică șicalibrare conform programului stabilit și mentenanțadispozitivului medical pe durata perioadei de garanțieefectuat de către un inginer calificat al Ofertantului -original – confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului

Da

30 Declarație de la Ofertant cu privire la garantareaperioadei de reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore saumai puțin la locul beneficiarului în cazul aparițieidefecțiunilor tehnice - original - confirmat prinsemnătura şi ştampila Ofertantului.

Da

31 Declaraţie de la operatorul economic Declaraţie de la operatorul economic privindincluderea în preţ a acomodării spaţiului inconformitate cu cerintele producatorului, legislatia sinormativele in vigoare din Republica Moldova,instalare, punere în funcţiune a dispozitivelor şiintegrarea acestora în reţea unică existentă cu creareaposibilităţii de transmitere de date şi imagini cătreserver- - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

Da

32 Diplomele inginerilor certificaţi Diplomele inginerilor certificaţi - copie confirmată prinaplicarea semnătruii și stampilei participantului

Da

33 Declarație cu privire la perioadei de postgaranției Durata perioadei de postgaranției este de minim 5 ani Da34 Decalaraței de de ofertant cu privire la proiectarea și adaptare spațiului existent la

cerințele subdiviziuniiDa

Informație Suplimentară:Operatorii economici interesaţi pot obţine informaţie suplimentară de la autoritatea contractantă şi familiariza cu cerinţele documentelorde licitaţie la adresa indicată mai jos:

Denumirea autorităţii contractante: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATEAdresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1Tel.: [email protected] (48) , Fax: 022884245 , E-mail:Numele şi funcţia persoanei responsabile: ANTOCI IVAN, Director

Setul de documente poate fi primit la adresa: www.capcs.md/dispozitive medicale/anunturi licitatii.Operatorii economici care doresc să depună oferte la procedura respectivă urmează să depună o cerere de participare (cu indicarea clară adenumirii, adresei, numărului telefonului de contact şi numelui persoanei împuternicite de către Participant).

NOTĂ: Cerința dată NU se referă la ofertanții care s-au înregistrat la procedură și au accesat documentele în cadrulSIA Registrul de Stat al Achizițiilor Publice.

Întocmirea ofertelor:Oferta și documentele de calificare solicitate întocmite clar, fără corectări, cu număr și dată de ieșire, cu semnătura persoaneiresponsabile, puse în plic, sigilate şi ştampilate, urmează a fi prezentate

pînă la: 18.11.2020 10:00Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Ofertele întîrziate vor fi respinse.

Termenul de valabilitatea a ofertelor: 120 zile

pag. 41în prezenţa fizică sau prin mijloace electronice a membrilor grupului de lucru al autorității contractanteOfertele vor fi deschise

şi a reprezentanţilor Participanţilor la licitaţie18.11.2020 10:00la:Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1pe adresa:

Garanția pentru ofertă:Toate ofertele trebuie să fie însoţite de garanţie pentru ofertă în formă de

Garanție bancarăGaranție prin transferîn valoare de 0.5%

Contractul intră sub incidența Acordului OMC - Nu

Conținutul prezentei Invitații este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informațional Automatizat ''REGISTRULDE STAT AL ACHIZIȚIILOR PUBLICE''. Grupul de lucru pentru achiziții confirmă corectitudinea conținutului Invitației, faptpentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru: ANTOCI IVAN



FIŞA DE DATE A ACHIZIŢIEI (FDA)

Următoarele date specifice referitoare la bunurile şi la serviciile solicitate vor completa, suplimenta sau ajusta prevederile instrucţiunilorpentru ofertanţi (IPO). În cazul unei discrepanţe sau al unui conflict, prevederile de mai jos vor prevala asupra prevederilor din IPO.

1. Dispoziţii generaleNr. Rubrica Datele Autorităţii Contractante/Organizatorului procedurii1.1. Autoritatea contractantă/Organizatorul

procedurii:CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE

1.2. Obiectul achiziţiei: Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesităților IMSP CentruluiRepublican de Diagnosticare Medicală

1.3. Numărul procedurii: 20/001571.4. Tipul obiectului de achiziţie: Licitaţie publică1.5. Codul CPV: 33100000-11.6. Numărul şi data Buletinului

Achiziţiilor Publice:68 din 13.10.2020

1.7. Sursa alocaţiilor bugetare/banilorpublici:

Buget propriu

1.8. Administratorul alocaţiilor bugetare: CAPCS1.9. Plăţi/mijloace financiare din partea

partenerului de dezvoltare:Nu se utilizează

1.10. Denumirea cumpărătorului: CAPCS1.11. Destinatarul: IMSP Centrului Republican de Diagnosticare Medicală,1.12. Limba de comunicare: De stat1.13. Pentru clarificarea documentelor de

atribuire, adresa autorităţiicontractante este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Persoana de contact: ANTOCI IVAN

1.14. Contract de achiziţie rezervatatelierelor protejate

2. Listă Bunuri şi specificaţii tehnice:

Nr. d/o Cod CPV Denumire Bunuri solicitateUnitatea

demăsură

Cantitatea Specificarea tehnică deplină solicitată,Standarde de referinţă

1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE1.1 33100000-1 SET VIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE Bucată 6.00 Fiecare set include : Procesor imagine

de înaltă cu rezoluție minim 1920x1080pixeli; Sursă de lumină; Troliucompatibil cu echipamentul cerut; Monitor medical LCD; Sistem deînregistrare video a procedurilor cuimagini de înaltă rezoluție; Aspiratorendoscopic; Electrocoagulatorendoscopic; Pompa CO2; Pompa deirigare prin canalele endoscopului.Specificații minime pentru setVIDEOSISTEMĂ ENDOSCOPIE: a)Utilajul să fie nou și anul producerii numai vechi de 2019 b) Compatibil cuclasificarea internațională a polipilor(regim Zoom, sistem de schimbare aspectrului de lumină sau filtre specialepentru cromoendoscopie electronică, dual-focus). c) Procesor imagine de înaltădefiniție cu rezoluție minim 1920x1080pixeli : 1. Care permite investigareaendoscopică cu tehnologia decromoendoscopie electronică prinschimbarea culorii luminii sau prin filtrespeciale, care are rolul de a evidențiacapilarele și structurile de pe suprafațamucoasei, ceea ce duce la o mai bună



delimitare a leziunilor de la nivelulmucoasei; 2. Posibilitatea opționalăcompatibilă cu tehnologiaAutofluorescentă; 3. Posibilitateaopțională de a efectua proceduri demagnificație minim 100x; 4. Ieșiri pentrusemnal digital: minim HD-SDI, DVI-Dposibilitatea de selectare a ieșirilor; 5.Ieșiri pentru semnal analog; 6. Memorieexternă, conectare USB; 7. Posibilitatea deîntărirea contururilor de structură peminim 3 nivele; 8. Reglarea tonurilor deculoare; 9. Posibilitatea de etalonareautomată de alb; 10. Posibilitatea deupscale automat de la imagine SD la HighDefinition; 11. Automatic Gain Control;12. Reglarea contrastului minim 3 moduri;13. Posibilitatea de schimbare a mărimiiimaginii endoscopice; 14. Posibilitatea deînghețare a imaginii endoscopice pe ecran;15. Posibilitate de afișare picture-in-picture; 16. Posibilitatea de alegere afuncțiilor variabile pentru butoaneleendoscoapelor; 17. Posibilitatea derecunoaștere a datelor de identificarea aleendoscopului; 18. Afişarea datelorpacientului; 19. Înregistrare a datelorinvestigațiilor medicale a pacienților însistemul intern; 20. Tastatura pentruintroducerea datelor; 21. Sistem videocompatibil minim cu video colonoscop,video gastroscop, video endocop cuultrasunete ș.a. 22. Echipată cu tehnologiede bandă îngustă de culoare, care are rolulde a evidenția capilarele și structurile depe suprafață mucoasă, ceea ce duce ladelimitarea leziunilor, cel puțin în 3nivele; d) Sursă de lumină : 1.Separată/integrată de videoprocesor; 2.Lampă de examinare ≥ 300 W xenon; 3.Timp de viață a lămpii ≥ 500 ore; 4. Culampă de rezervă și indicator în cazullipsei lămpii de rezervă; 5. Controlautomat al intensității luminoase; 6.Control automat al strălucirii; 7. Pompa deaer integrată cu minimum 4 trepte; 8.Borcan de apă autoclavabil. e) Troliucompatibil cu echipamentul cerut : 1. Cubraț articulat pentru fixarea monitorului;2. Cu transformator de izolație la care seconectează tot echipamentul de pe troliu;3. Cu suport culisant pentru tastatură; 4.Cu suport pentru 2 endoscoape; 5. Cusuport pentru CO2; 6. Spațiu pentruaccesorii; 7. Prevăzut cu roți blocabile. f)Monitor medical LCD: 1. Calibrat strictpentru vizualizarea de imaginiendoscopice și recomandat de producător≥ 26”,; 2. Compatibil Full HD, rezoluțieminima: 1920 X 1200 pixel; 3. Aspectrație: 16:10; 4. Numărul de culori ≥ 16,8milioane; 5. Intrare și ieșire semnalvariabilă: HD/SD SDI, AnalogRGB+EXT-Sync/YPBPR cu conectorBNC, Y/C 4-pin mini-DIN, VIDEO cuconector BNC, DVI-D; 6. Unghi devedere minim 178º (Orizontal & Vertical);7. Afișarea imaginii rotite cu 180º sau aimaginii în oglindă. g) Sistem de



înregistrare video a procedurilor în calitateFull HD. h) Aspirator endoscopic: 1.Borcan autoclavabil din sticlă cu volumminim 1-2 L; 2. Cu min 5 filtreautoclavabile. i) Electrocoagulatorendoscopic : 1. Cu min 4 funcții în regimmonopolar: Pure, Blend Soft, BlendStrong și Endo; 2. Cu min 4 funcții înregim bipolar: Fulg, Pin Point, Soft șiSpray; 3. Sistem Argon inclus cu balon deargon min 5 litri și încărcat; 4. Puterea detaiere min în regim monopolar 200W; 5.Puterea de coagulare min în regimmonopolar 200W; 6. Puterea de taiere minîn regim bipolar 140W; 7. Puterea decoagulare min în regim bipolar 110W; 8.Control automat și dinamic al puterii îndependență de impedanța țesutului; 9. Cupedală dublă universală; 10. Cu electrodneutru din cauciuc reutilizabil; 11. Minim2 sonde flexibile autoclavabile sausterilizabile pentru lucru cu argonul cuparametri: diametru minim 2,3 mm șilungimea minim 2 m; 12. Cablu decomunicare autoclavabil pentru sonda detip argon; 13. Cu cablu monopolar și cablubipolar; 14. Cu adaptor universal cepermite adaptarea diferitor cablurimonopolare la electrocoagulator; 15.Troliu pentru electrocoagulator. j) PompaCO2 : 1. Posibilitate de conectare lasistem centralizat sau direct la balon; 2.Cu sistem de încălzire a CO2; 3. Set deaccesorii pentru conectarea pompei șipunerea în funcțiune; 4. Butelie pentruCO2 cu volum min 5 l; 5. Cu posibilitatede selectare a 3 flow rates, în dependențăde diametrul tuburilor. k) Pompa de irigareprin canalele endoscopului : 1. Posibilitatede irigare prin canalul adițional sau/și princanalul de biopsie la folosirea adaptorului;2. Cu pedală pneumatica de activare; 3.Volumul vasului cu lichid min 2 L; 4.Pompa de irigare compatibilă cu setul devideoendoscopie; 5. Set de accesoriipentru conectarea pompei și punerea înfuncțiune; ACOMODAREA LOCULUIDE MUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitare



etc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

2 VIDEOGASTROSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

2.1 33100000-1 VIDEOGASTROSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

Bucată 10.00 Videogastroscopul cu funcții avansate vafi compatibil cu videosistema endoscopicăpropus de ofertant. a) Rezoluțiavideogastroscopului nu mai mică de1920x1080 pixeli; b) Câmp de vedere(minim): 140°; c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia decromoendoscopie electronică prinschimbarea de culoare a luminii sau prinfiltre speciale, care are rolul de a evidențiacapilarele si structurile de pe suprafațamucoasei, ceea ce duce la o mai bunadelimitare a leziunilor de la nivelulmucoasei; d) Adâncimea câmpului vizual(minim): 5-100 mm; e) Posibilitate defocalizare pe 2 distanțe, cu posibilitate deutilizare a zoom-ului optic; f) Capacitatede flexiune (minim): sus 210°, jos 90°,dreapta 100°, stânga 100°; g) Mânerul decomandă prevăzut cu minim 5 butoane cufuncții variabile, care pot fi definiteconform funcțiilor videoprocesorului; h)Canal instrumentar min. 2,8 mm; i) Cucanal suplimentar de apă prin care sepoate pompa apă în jet pentru a permitecurățarea zonei de observare; j) Diametruexterior maxim al tubului de inserție: 10,0mm; k) Câmpul endoscopului să stochezedatele de identificarea ale endoscopuluicare se afișează pe ecran; l) Lungimea delucru (minim): 1000 mm; m) Prezențaconexiunii pentru împământarea în regimde lucru cu diatermocuagolatorul; n)Compatibil cu sistemul de irigare șiinsuflare cu CO2. o) La fiecare endoscopsă fie minim a câte 4 pense pentru biopsiede mai multă folosință, pentru rezervăACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare a



spațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

3 VIDEOCOLONOSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

3.1 33100000-1 VIDEOCOLONOSCOP CU FUNCȚIIAVANSATE

Bucată 5.00 Videocolonoscopul cu funcții avansate vafi compatibil cu videosistema endoscopicăpropus de ofertant. a) Rezoluțiavideocolonoscopului nu mai mică de1920x1080 pixeli; b) Câmp de vedere(minim): 140°; c) Permite investigareaendoscopica cu tehnologia dehromoendoscopie prin schimbarea deculoare a luminii sau prin filtre speciale,care are rolul de a evidenția capilarele șistructurile de pe suprafața mucoasei, ceeace duce la o mai bună delimitare aleziunilor de la nivelul mucoasei; d)Adâncimea câmpului vizual (minim): 2-100 mm; e) Posibilitate de focalizare pe 2distanțe, cu posibilitate de utilizare azoom-ului optic; f) Capacitate de flexiune(minim): sus 180°, jos 180°, dreapta 160°,stânga 160°; g) Mânerul de comandăprevăzut cu minim 5 butoane cu funcții



variabile, care pot fi definite conformfuncțiilor videoprocesorului; h) Canalinstrumentar min. 3,7 mm; i) Cu canalsuplimentar de apa prin care se poatepompa apa în jet pentru a permitecurățarea colonului de mucus sau reziduri;j) Diametru exterior maxim al tubului deinserție: 13,7 mm; k) Cipul endoscopuluisă stocheze datele de identificarea aleendoscopului care se afișează pe ecran; l)Cu funcție de rigidizare în trepte aporțiunii distale care dă posibilitateaajustării rigidității colonoscopului prinsimpla rotire a unui inel de ajustare care seaflă pe mânerul de control alendoscopului; m) Cu funcție careîmbunătățește controlul operatoruluiasupra manevrelor de împingere și rotire aendoscopului; n) Cu funcție care ajutăendoscopul să treacă de curburileaccentuate ale colonului; o) Lungimea delucru (minim): 1600 mm; p) Prezențaconexiunii pentru împământarea în regimde lucru cu diatermocuagolatorul; q)Compatibil cu sistemul de irigare șiinsuflare cu CO2. r) La fiecare colonoscopsă fie minim a câte 4 pense pentru biopsiede mai multă folosință, pentru rezervă.ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiul



subdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

4 MAȘINĂ AUTOMATĂ DE SPĂLATENDOSCOAPE CU SOLUȚII

4.1 33100000-1 MAȘINĂ AUTOMATĂ DE SPĂLATENDOSCOAPE CU SOLUȚII

Bucată 3.00 a) Posibilitate de a spăla simultan 2endoscoape; b) Camera de dezinfectare săfie confecționată din inox; c) Cu 2 intrări:una pentru a pune utilajul infect și a douapentru a scoate utilajul dezinfectat pentrua evita total contactul dintre infect și steril,așa numitul sistem “pass-trough”; d)Conceput pentru a dezinfecta sau sterilizachimic endoscoape flexibile, folosind unsistem automat de spălare și curățare acanalelor endoscopului; e) Dotat cuimprimantă ce eliberează tichet devalidare a reprocesării; f) Control laermetism, spălare, dezinfectarea, clătire,uscare; g) Controlul automat a fluxului deapă ce trece prin canalele endoscopului; h)Tipuri agenți antimicrobieni Chimici(peracetic acid și glutaraldehide) sau alttip de reagent recomandat de producătorulechipamentului, care necesitădezinfectarea sau sterilizarea; i) Utilizareadetergenților și dezinfectanțilorconcentrați, ce nu necesită preparareaprealabilă de către personal; j)Dezinfectantul utilizat se elimină dupăfiecare ciclu; k) Detectarea automată ascurgerilor; l) Încărcarea detergentAutomată; m) Alarma Automată; n)Programe de autotestare șiautodezinfecție; o) Posibilitatea deconectare: gastroscop, colonoscop,bronhoscop și duadenoscop; p)Compatibil minim cu următoriiproducători de endoscoape: Olympus,Karl-Storz, Fujinon și Pentax; q)Dezinfectanți înregistrați la CNSP sauAMED; r) Compatibili cu soluții chimicede la diferiți producători; s) Certificat degaranție de la producător privindcompatibilitatea cu endoscoapele, iar încaz de defectare a endoscoapelor dincauza mașinii, atunci producătorul saureprezentantul își asumă cheltuielilepentru reparația endoscoapelor; t) Soluțiede dezinfectant – acid peracetic șiglutaraldehide (set 20 L) – 100 seturi; u)Soluție detergent compatibil cudezinfectantul propus (set 10 L) – 30seturi; v) Durata sterilizării maximă să nudepășească 40 de minute cu toate funcțiileincluse. ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasarea



spațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

5 DULAP PENTRU PASTRAREAENDOSCOAPELOR



5.1 33100000-1 DULAP PENTRU PASTRAREAENDOSCOAPELOR

Bucată 1.00 a) Minim 16 endoscoape stocate orizontal;(amplasare conform proiectului) b)Prefiltru de intrare; c) Curățirea aerului; d)Monitorizarea blocării filtrelor; e) Alarmapentru deschiderea ușii; f) Restricționareaaccesului la endoscoape prin încuietoarespecială; g) Printer integrat, printarearaportului de păstrare a endoscopului îninteriorul dulapului h) Monitorizareatimpului de păstrare a endoscopului; i)Posibilitatea de transmitere a informațiilorprin rețea la calculator pentru a puteavizualiza toate datele pe calculator; j)Nivelul de zgomot <60 dBA; k)Compresor integrat; l) Scanareaendoscoapelor pentru identificare; m)Uscarea totală aendoscoapelor(maximum): 3 ore; n)Complianta cu standardul european BSEN 16442. ACOMODAREA LOCULUIDE MUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.



6 TROLIU PENTRU TRANSPORTAREAENDOSCOAPELOR

6.1 33100000-1 TROLIU PENTRU TRANSPORTAREAENDOSCOAPELOR

Bucată 2.00 a) Capacitate de transport minim 6containere; b) Troliu cu mâner detransportare a troliului pentru personal; c)Realizat din oţel inoxidabil; d) Sistem deblocare a roților; e) Compatibil cuechipamentul oferit.

7 DISPOZITIV DE CURATARE AINSTRUMENTELOR CUULTRASUNET

7.1 33100000-1 DISPOZITIV DE CURATARE AINSTRUMENTELOR CU ULTRASUNET

Bucată 2.00 a) Cu vas de minim 5L

8 DEFIBRILATOR CARDIAC EXTERNMANUAL

8.1 33100000-1 DEFIBRILATOR CARDIAC EXTERNMANUAL

Bucată 1.00 a) Dispozitivul medical trebuie să includătoate componentele și accesoriile necesarepentru o bună funcționare și să fiecompact și mobil; b) Tip undă: BifazicRectiliniu minim 1– 200 J, pentru 1 – 10 J(recomandabil pasul de 1J); c) Dispozitivextern de defibrilare cu padele, încărcareautomată, sunet de avertizare înresuscitarea cardio-pulmonară; d) DisplayTip LCD color cu dimensiuni minime 7inch; e) Numărul de canale minim 4canale; f) Informaţia minim afişată: ritmulcardiac, derivaţia activă, alarmă, energiaselectată, energia livrată, funcţia depacemaker, CPR indice a calităţii(demonstrează eficacităţii compresei întimpului actului de stimulare externă ainimii), ora, data; g) Prezența în dispozitiva următoarelor tehnologii: indice vizual,indice acustic, indice metronom, timpul deresuscitare, voce pentru ghidare; h)Display ECG pentru afişarea derivaţiilorbipolare cu posibilitate de afişare doar aunii din derivaţii I, II, III; i) Captareasemnalului ECG prin intermediulpadelelor; j) Indicator al devieriiderivaţiilor cardiace; k) Alarme aleritmului cardiac; l) Dimensiunile ECG0.25, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0 cm/mV şiAutomat; m) External Pacing Modul destimulare la cerere, cu rată fixă – caposibilitate de ubgradare; n) Imprimantăpentru ECG cu parametrii minimi: vitezaprintare hîrtie 25 mm/sec şi 50 mm/sec,lăţime hîrtie minim 80 mm, printare autosau manuală; o) Adnotări minimeimprimate: ora, data, derivaţia, ritmulcardiac, modul de operare, panta, funcţiasumară; p) Posibilităţi minime deubgradare cu opţiuni Sp02, NIBP, C02(capnografia) - prezentarea dovezii că esteposibil de ubgradat cu funcţiile date peviitor; q) Alimentarea Reţea electrică 220V, 50 Hz; r) Baterie internă reîncărcabilă;s) Timp de lucru a baterie: minim 4 oreECG continuu şi minim 20 de descărcărila energia maximă sau minim 100descărcări la energia maximă.

9 MAȘINA DE ANESTEZIE CUMONITOR DE PACIENT

9.1 33100000-1 MAȘINA DE ANESTEZIE CU MONITORDE PACIENT

Bucată 1.00 a) Dispozitivul medical trebuie săîndeplinească cerințele directive 93/42EEC. Se va prezenta certificatul CE, în



copie legalizată, emis de un organismnotificat; b) Aparatul de anestezie trebuiesă includă toate componentele șiaccesoriile necesare pentru o bunăfuncționare și să fie compact și mobil; c)Trebuie să asigure anestezie și ventilațiepulmonară pentru adulți; d) Sistemultrebuie să fie prevăzut cu monitor pentrucontrolul parametrilor necesari conduceriianesteziei și parametrii ventilației; e)Dispozitivul este dotat cu : sistem deautodiagnostic pentru testarea la scurgeri,circuitelor respiratorii, complianța,alimentarea cu gaz, verificarea sistemuluiintegru, controlul senzorului de oxigen șivalvelor expir; sistem de managemental datelor anestezice; modul de analizăa gazelor medicale și anestezice integrat înmașina de anestezie; f) Aparatul deanestezie trebuie să conțină minimurmătoarele component internefuncționale: Unitate de bază cufacilitate integrate pentru alimentare cugaze medicinale și pentru evacuareaautomată a gazului anestezic prin sistemde baleiaj pasiv și ventilator cu sistem decomandă integrat; Sistem cuplareminim de 2 vaporizoare integrate înunitatea de bază; Un vaporizor desevofluran; Circuit de pacient pentruadulți compact, ușor demontabil fără sănecesite instrumente speciale, să permităsterilizarea prin autoclavare la 134 grade;

Ventilator cu sistemul de comandaintegrat în sistemul de bază; Sursa decurent de rezervă pentru asigurareaventilației la întreruperea alimentarii cuenergie electrică, care să furnizeze curentla căderea alimentării electrice, pentru operioadă de minim 20 min. În cazulîntreruperii alimentării cu energie electricăcomutarea se va face automat; Absorberde multiplă folosință; Două circuiteventilate mecanic cu reinhalare la adult; Senzor O2 galvanic sau paramagnetic; Senzor de flux autoclavabil; g) Condiții defuncționare a dispozitivului: Tensiunede alimentare: 220 – 240 V/ 50Hz; Presiune alimentare cu gaz minim 3 – 6bar. h) Cerințe tehnice pentru unitatea debază: Unitate de bază cu facilitatepentru alimentarea cu gaze medicinale dela rețeaua de distribuție centralizată sau dela butelie de rezervă pentru oxigen îndependență de proiect propus. Șasiumobil, sertare și roți care pot fi blocate. Sistem pentru reglarea debitului gazelormedicinale. Suport pentru cuplareafacilă a vaporizoarelor (interlock); p)Sistem de conectare pentru alimentarea cugaze medicinale, constând din: Conectori pentru gaze medicinalefurnizate de la stația centrală cu O2 și aer;

Furtunuri de conectare pentru O2 și aer; Reductoare de presiune pentru butelii

de gaz medicinal de rezervă, conforme custandarde în vigoare în caz de necesitate(conform proiectului). i) Sistem pentrureglarea debitului gazelor medicinale; j)



Debitul de gaz minim 110 L/min; k)Sistem integral pentru debitul minim deamestec oxigen și aer, domeniul peste21% oxigen; l) Indicator pentru fiecaregaz medicinal (manometre digitale); m)Indicator de securitate pentru lipsa oxigencu semnalizare vizuală și acustică; n)Parametrii minimi pentru ventilatorulaparatului de anestezie: Să fie acţionatcu control electronic; Să permităventilarea pacienţilor la adulţi; Săpermită utilizatorului să comute de larespiraţia spontană sau manuală laventilarea mecanică fără a fi nevoie dereconectare; Să permită următoarelemoduri de ventilaţie pulmonară: respiraţiaspontană, ventilaţie manuală, ventilaţiecontrolată în volum, ventilaţie controlatăîn presiune, ventilaţie controlatăintermitent (SIMV) în volum şi presiune(up-grade) ulterior, ventilaţie spontanăasistată în suport de presiune (PSV), back-up apnea între 5 şi 30 secunde cu creşteride 5 secunde (up-grade ulterior), ventilațienon invazivă CPAP (up-grade ulterior); Volumul Tidal minim 5-1500 ml; Raportul I/E minim 2:1 la 1:8; Ventilatorul de inspirație cu gama 5-60cmH2O (în regim maxim 5-100 cmH2O);

Posibilitate în caz de necesitateoxigenarea cu O2 100 % cu timpul maximde 2 minute. o) Parametrii minimi pentrumonitorul integrat în aparatul de anestezie:

Valorile parametrilor monitorizaţi suntafişate pe ecran touch screen de minim12” color, cu luminozitate reglabilăconfiguraţia ecranului să fie selectabilă:standard, format mare sau monitorizare; Să asigure măsurarea continuă a presiuniide ventilaţie, PEEP, volumului curent,volum-minut, frecvenţei respiratorii,raportul I/E, presiunea de vârf, presiuneamedie, agenţi anestezici, concentraţia degaze anestetice și gaze medicale,concentrația CO2; Să permităvizualizarea curbelor: presiunea-timp,flux-timp, volum-timp; Să asigureafişarea parametrilor monitorizaţi. p)Alarmă pentru concentrare agent; q)Determinarea și afișarea parametruluiMAC (Monitored Anestehesia Care); r)Configuraţie minimă pentru monitorpacient: Suport de instalare compatibilcu mașina de anestezie; Monitorul depacient compatibil cu modulul demonitorizare a gazelor din mașina deanestezie; Ecran color touch-screen cudiagonala minim 12 inch; Rezoluţiedisplay minim 1280x800; Ecran colorcu lumina de fundal pentru vizualizarea aminim 6 forme de undă; Minimumparametri monitorizaţi: ECG, Puls, RESP,NIBP, SpO2, 2-TEMP; Opţionalparametri monitorizați: IBP, CO, CO2(Sidestream, Microstream şi Mainstream –la alegere); Indicator alarmă vizibil înunghi de 360 grade; Posibilitateaeditării alarmelor tuturor parametrilor; Acumulator LI_Ion minim 3 h;



Conexiuni minime: USB, RS-232; Softul va permite atașarea ulterioară aaltor module fără a fi nevoie de actualizarea softului de pe aparat sau vreo setareseparată; Accesorii de bază minim:ECG cu 5 fire (min 1 buc), Electrozi ECGde unică folosință pentru adult (min 100buc), senzor SpO2 (min 1 buc), furtun decomunicare cu NIBP (1 buc), set demanșete cu 3 mărimi (1 buc), senzortemperatură (1 buc). s) Parametrimonitorizaţi ECG (minim) pentru monitorde pacient: Cablu EKG cu 5 fire pentruderivaţiile (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V);

Interval măsurare HR adulţi: minim 30– 300 bpm; Funcţie alarmă HR; Formă de undă ECG afişată pe 2 canale;

Amplitudinea undei ECG de minim:0.5; 1; 2; 4; automat; Viteză minim:12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s; Protecţie la defibrilare; Detectarepacemaker; Analiza segmentului ST; Funcţie alarmă segment ST; Identificareși analiza aritmii; Funcţie alarmă aritmii

Parametri pentru monitorizarearespiraţiei (minim) 0 – 120 rpm. t)Parametri monitorizaţi SpO2 (minim)pentru monitor de pacient: Interval demăsurare: 0 – 100%, rezoluţie: minim 1%;

Interval de măsurare a ratei pulsului:minim 30 – 250 bpm; Funcție alarmăSpO2; Funcție alarmă pentru ratapulsului. u) Parametri monitorizaţi NIBP(minim) pentru monitor de pacient: Măsurarea tensiunii sistolice, diastolice,medii; Măsurarea în mod manual,automat sau continuu; Intervalmăsurarea tensiune sistolica adulți: 40 –270 mmHg; Interval măsurare tensiunemedie adulți: 20 – 230 mmHg; Intervalmăsurare tensiune diastolica adulți: 10 –210 mmHg.

10 MASĂ PENTRU EXAMINAREAENDOSCOPICĂ

10.1 33100000-1 MASĂ PENTRU EXAMINAREAENDOSCOPICĂ

Bucată 3.00 Masă pentru examinare va fi utilizatăpentru amplasarea pacientului pentruexaminare, inclusiv și efectuareainvestigației endoscopice. Caracteristicitehnice minime: a) prezența unei acoperirispeciale, ușor de prelucrat, curățat șirezistente la soluții dezinfectante; b)posibilitate de ajustarea a mesei (minimînălțimea) pentru efectuarea investigațieimedicale; c) recomandabil prezența uneibaterii reîncărcabile încorporate ce vapermite ajustarea mesei; d) recomandabilprezența suportului laterale, care se pliază;e) masa echipată cu roți dotate cu frâne; f)lungimea minimă a mesei 185 cm; g)lățimea minimă a mesei 650 cm; h)posibilitatea de ajustare a mesei înînălțime minim 550–900 mm; i) greutateamaximă suportată – minim 120 kg.

11 MASĂ PENTRU EXAMINAREACOLONOSCOPICĂ



11.1 33100000-1 MASĂ PENTRU EXAMINAREACOLONOSCOPICĂ

Bucată 5.00 Masa pentru examinare va fi utilizatăpentru amplasarea și pregătireapacientului pentru examinare, inclusiv subanestezie generală, precum efectuareaexaminării și transferul pacientului dintr-un spațiu în altul direct pe masă.Caracteristici tehnice minime: a) prezențaunei acoperiri speciale, ușor de prelucrat,curățat și rezistente la soluțiidezinfectante; b) posibilitate de ajustarea amesei (minim înălțimea) pentru efectuareainvestigației medicale; c) recomandabilprezența unei baterii reîncărcabileîncorporate ce va permite ajustarea mesei;d) recomandabil prezența suportuluilaterale, care se pliază; e) masa echipatăcu roți dotate cu frâne; f) lungimeaminimă a mesei 190 cm; g) lățimeaminimă a mesei 900 cm; h) posibilitateade ajustare a mesei în înălțime minimrecomandabilă 550–900 mm; greutateamaximă suportată – minim 200 kg.

12 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚIIVASCULARE PERIFERICE

12.1 33100000-1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’ PENTRUINVESTIGAȚII VASCULAREPERIFERICE

Bucată 1.00 Ecograf multidisciplinar de clasa expert,staționar, de înaltă performanță conceputpentru examinări vasculare perifericeinclusiv: artere și vene intra-abdominal,membre superioare și inferioare,transcranian. Ecograful de clasa expert vadispune de certificatele internaționale deconformitate și securitate. Se vor prezentatoate certificatele. CARACTERISTICIDE ERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂ DEUTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie de dimensiunioptimale pentru a ușura manipularea lui.Se va indica dimensiunile și greutatea decătre ofertant. • Ecograful trebuie să fie peroți care să permită mișcareadispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare. • Aparatul trebuiesă aibă suficiente porturi active (minim 4porturi active) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate. Se vaindica numărul de porturi pentruconexiune de către ofertant. • Ofertantulva indica consumul maxim al ecografului(puterea maximă în W [watt]). • Prezențaîncălzitorului de gel; • Anul produceriidispozitivului medical va fi minim 2020.

Securitatea electrică • Lucrul de la rețeade curent alternativ 50Hz, 220V. •Dispozitiv de alimentare de urgență (UPS)în caz de fluctuații/dispariție curentelectric în rețea asigurând lucruldispozitivului pe durata minim 10 minute.

Descrierea consolei • Consola de lucrutrebuie să poată fi poziționată comodpentru operator, incluzând reglări depoziție pe verticală și orizontală cuposibilitatea de blocare. • Monitorultrebuie să aibă posibilitatea de ajustare apoziției verticale, orizontale și gradul deînclinare în plan vertical și rotire în planorizontal. Ofertantul va indica parametrii.• Monitor de rezoluție înaltă cu diagonala



minim 22 inch +/ - 1 inch, se va indicarezoluția. • Frecvența înalta deîmprospătare a imaginii, se va indicafrecvența. • Tastatura ergonomica cucaractere latine. • Iluminarea reglabilă atastaturii și a trackbolului. • Ecran tactilcolor de comandă de tip TouchScreen, sevor indica parametrii. • Profile/Protocoalede ajustare a parametrilor de lucrucreate/editate de utilizator cu posibilitatede accesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile de peconsola. • Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25 gradeC. • Filtre de particule pentru protejareaparților electronice interne, filtrele trebuiesă poată fi deservite de personalul medicalfără asistența tehnică specializată. • Filtrede particule de multipla folosință. •Posibilitate de conectare dispozitiveexterne (imprimantă, monitor extern) cuconexiuni minime USB, HDMI, RJ45 ș.a.se vor indica toate conexiunile posibile.MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim M • Posibilitatede alegere a planului de scanare. • Alegerea vitezei de desfășurare. • Alegerea culoride către utilizator. • Afișare concomitentcu alte moduri de lucru. Regim B(2D) •Posibilitate de alegere palete de culoripentru construirea imaginiibidimensionale • Ajustarea parametrilorde preprocesare și postprocesare. • Gain,focus, brightnes, contrast, frecvențe alesondei, superimposition, etc. se vor indicatoți parametrii disponibili. • Afișareconcomitent cu alte moduri de lucru •Posibilitate de a reconstrui virtual zonelargi ale corpului investigate princonectarea mai multor imagini (anatomic,panoramic etc.). Regim DopplerPulsativ (Spectral) • Selectareadimensiunii ale eșantionului de proba. •Ajustare liniei de scanare. • Ajustareunghi pentru calculul parametrilorspectrali. • Afișarea concomitentă aimaginii bidimensionale și a spectrului cuposibilitate de alegere a scărilor deamplituda și viteza de desfășurare. •Calcule ‘online’ ale parametrilor spectraliîn timpul investigării. • Creare de profiluripersonalizate pentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării. • Ajustarevolum boxe la redarea semnaluluiDoppler. • Alegere separata a schemelorde culori pentru imaginea bidimensionalăși a spectrului. • Afișare concomitent cualte moduri de lucru Regim Dopplercolor (Doppler pulsativ) • Ajustareapoziției, înclinării și dimensiunilor zoneide interes. • Selectare/creare de cătreutilizator a schemelor de culori. • Ajustareonline a parametrilor de vizualizare -amplituda, scara, direcție, schema deculori, frecvențe doppler. • De indicatfrecvențele minime ale modului Dopplercolor pentru toate sondele. Frecvențeleminime cele mai joase vor constitui un



avantaj. • Afișare concomitent cu altemoduri de lucru Regim Power Doppler(energetic) • Aceleași cerințe ca și pentruDoppler color. • Doppler energeticdirecționat va constitui un avantaj. •Opțiunea de vizualizare directa afluxurilor sanguine lente fără procedeuDopper va constitui un avantaj. • Afișareconcomitent cu alte moduri de lucru Alte regimuri de lucru • Alte metode devizualizare a fluxurilor sanguine pentruasigurarea vizualizării fluxurilor lente(inclusiv non-doppler) și alte moduri cepermit îmbunătățirea diagnosticului. •Regim de măsurare automatizată acomplexului intima/media (CIM). • Regimde formare a cîmpului trapezoid la sondeleliniare. • Regim de lucru cu frecvențelearmonice. • Regim de optimizare aimaginii (Speckle Reduction Imaging). •Descrierea completă a modului de lucrudisponibil la echipamentul propus deofertant. • Descrierea completă aparametrilor acestui mod. SONDESondele trebuie să permită ajustareaadâncimii, focalizării, frecvenței descanare, frecvențelor Doppler; dimensiuni,înclinare zona de interes, pentru întregulspectru de investigări. Adâncimea descanare în limitele 0 – 35 cm Sondaliniară pentru investigații vascularegenerale • Diapazon de frecvențe în modulB: Frecvența minimă nu mai mult de 3MHz Frecvența maxima nu mai puțin 9MHz • Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color • Diapazon defrecvențe în mod Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 3 MHz • Diapazonde frecvențe în mod Doppler colorFrecvența minimă nu mai mult de 3 MHz• Cîmpul de vedere (field-of-view) minim40 mm, maxim 55 mm Sonda liniarăpentru investigații vasculare superficiale •Diapazon de frecvențe în modul B:Frecvența minimă nu mai mult de 5 MHzFrecvența maxima nu mai puțin 11 MHz •Selectare frecvențe în mod Doppler,Doppler color • Diapazon de frecvențe înmodul Doppler Frecvența minimă nu maimult de 4 MHz • Diapazon de frecvențe înmodul Doppler color Frecvența minimă numai mult 4 MHz • Cîmpul de vedere(field-of-view) minim 35 mm, maxim 45mm Sonda convexă pentru investigațiivasculare abdominale • Diapazon defrecvențe în modul B: Frecvența minimănu mai mult de2 MHz Frecvența maximanu mai puțin 5 MHz • Selectare frecvențeîn mod Doppler, Doppler color • Diapazonde frecvențe în modul Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 2 MHz • Diapazonde frecvențe în modul Doppler colorFrecvența minimă nu mai mult 2 MHz •Cîmpul de vedere (field-of-view) nu maipuțin 65⁰. Sonda sectoriala pentruinvestigații vasculare transcraniale •Diapazon de frecvențe în modul B:Frecvența minimă nu mai mult de 1.5MHz Frecvența maxima nu mai puțin 4



MHz • Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color • Diapazon defrecvențe în modul Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 2 MHz • Diapazonde frecvențe în modul Doppler colorFrecvența minimă nu mai mult 2 MHz •Cîmpul de vedere (field-of-view) nu maipuțin 110⁰ (reglabilă). Sonda de tip“creion” / ,,hochey stick” pentruinvestigații vasculare periferice •Diapazon de frecvențe: Frecvența minimănu mai puțin de 6 MHzPOSTPROCESARE PE CONSOLAMăsurări dimensiuni, spectru; ajustaregain, culori; reconstrucție 3D; Panorama;etc. GESTIONARE DATE Baza de datepacienți și investigații cu posibilitate defiltrare Păstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline. Memorare datestatice și dinamice. Export date către stațiade procesare și medii de stocare prinLAN, USB, CD/DVD Export în diferiteformate: DICOM, JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune soft specializatpe stația de postprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a se livrasoftul necesar cu licența de instalare pe celpuțin 2 stații de postprocesare.IMPRIMAREA IMAGINII Dispozitivultrebuie să fie echipat cu imprimanta termode înalta rezoluție încorporataINSTALARE Furnizorul va instala și testaechipamentul și toate componentele,inclusiv software și conexiunile laSistemul Informațional Medical Integrat alinstituției și PACS. Instruirea a 2persoane. Întreținere pe perioada degaranție (nu mai puțin de 1 an).ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obținerii



certificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

13 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚIIECOGRAFICE GENERALE

13.1 33100000-1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’ PENTRUINVESTIGAȚII ECOGRAFICEGENERALE

Bucată 4.00 Ecograf staționar, de înaltă performanțăconceput pentru examinări ecograficegenerale inclusiv: organele cavitățiiabdominale (ficatul, pancreasul, splina,sistemul urinar), ginecologia, organelegenitale masculine și organele scrotului,glanda tiroidă, glandele mamare,obstetrică, vasele magistrale, țesuturilemoi. Ecograful de clasa expert va dispunede certificatele internaționale deconformitate și securitate. Se vor prezentatoate certificatele. CARACTERISTICIDE ERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂ DEUTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie de dimensiunioptimale pentru a ușura manipularea lui.Se va indica dimensiunile și greutatea decătre ofertant. • Ecograful trebuie să fie peroți care să permită mișcareadispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare. • Aparatul trebuiesă aibă suficiente porturi active (minim 4porturi active) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate. Se vaindica numărul de porturi pentruconexiune de către ofertant. • Ofertantulva indica consumul maxim al ecografului.• Prezența încălzitorului de gel. • Anulproducerii dispozitivului medical va fiminim 2020. Securitatea electrică •Lucrul de la rețea de curent alternativ50Hz, 220V. • Dispozitiv de alimentare deurgență (UPS) în caz defluctuații/dispariție curent electric în rețeaasigurând lucrul dispozitivului pe durataminim 10 minute. Descrierea consolei •Consola de lucru trebuie să poată fipoziționată comod pentru operator,incluzând reglări de poziție pe verticală șiorizontală cu posibilitatea de blocare. •Monitorul trebuie să aibă posibilitatea deajustare a poziției verticale, orizontale șigradul de înclinare în plan vertical și rotireîn plan orizontal. Ofertantul va indicaparametrii. • Monitor de rezoluție înaltă cu



diagonala minim 22 inch, se va indicarezoluția. • Frecvența înalta deîmprospătare a imaginii, se va indicafrecvența. • Tastatura ergonomica cucaractere latine. • Iluminarea reglabilă atastaturii și a trackbolului. • Ecran tactilcolor de comandă de tip TouchScreen, sevor indica parametrii. • Profile/Protocoalede ajustare a parametrilor de lucrucreate/editate de utilizator cu posibilitatede accesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile de peconsola. • Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25 gradeC. • Filtre de particule pentru protejareaparților electronice interne, filtrele trebuiesă poată fi deservite de personalul medicalfără asistența tehnică specializată. • Filtrede particule de multipla folosință. •Posibilitate de conectare dispozitiveexterne (imprimantă, monitor extern) cuconexiuni minime USB, HDMI ș.a. se vorindica toate conexiunile posibile.MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim B(2D) -bidimensional • Posibilitate de alegerepalete de culori pentru construireaimaginii bidimensionale • Ajustareaparametrilor de preprocesare șipostprocesare. • Gain, focus, brightnes,contrast, frecvențe ale sondei,superimposition, etc. se vor indica toțiparametrii disponibili. • Posibilitate de areconstrui virtual zone largi ale corpuluiinvestigate prin conectarea mai multorimagini (anatomic, panoramic etc.). •Afișare concomitent cu alte moduri delucru. Regim Doppler (Dopplerpulsativ) • Selectarea dimensiunii aleeșantionului de proba. • Ajustare liniei descanare. • Ajustare unghi pentru calcululparametrilor spectrali. • Afișareaconcomitentă a imaginii bidimensionale șia spectrului cu posibilitate de alegere ascărilor de amplituda și viteza dedesfășurare. • Calcule ‘online’ aleparametrilor spectrali în timpulinvestigării. • Creare de profiluripersonalizate pentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării. • Ajustarevolum boxe la redarea semnaluluiDoppler. • Alegere separata a schemelorde culori pentru imaginea bidimensionalăși a spectrului. • Afișare concomitent cualte moduri de lucru. Regim Dopplercolor • Ajustarea poziției, înclinării șidimensiunilor zonei de interes. •Selectare/creare de către utilizator aschemelor de culori. • Ajustare online aparametrilor de vizualizare - amplituda,scara, direcție, schema de culori, frecvențedoppler. • De indicat frecvențele minimeale modului Doppler color pentru toatesondele. Frecvențele minime cele maijoase vor constitui un avantaj. • Afișareconcomitent cu alte moduri de lucru. Regim Power Doppler (energetic) •Aceleași cerințe ca și pentru Regim



Doppler color. • Power Dopplerdirecționat va constitui un avantaj. •Opțiunea de vizualizare directă afluxurilor sanguine lente fără procedeuDoppler va constitui un avantaj. • Afișareconcomitent cu alte moduri de lucru. Sonoelastografia (SEG) • Mod deinvestigare calitativă și cantitativă arigidității țesuturilor • Tehnologia SEGprin compresie la transductorul liniar șiendocavitar. • Tehnologia SWE cuindicele de elasticitate după standardulinternaţional METAVIR. Alte regimuride lucru • Alte metode de vizualizare afluxurilor sanguine pentru asigurareavizualizării fluxurilor lente (inclusiv non-doppler) și alte moduri ce permitîmbunătățirea diagnosticului. • Regim deformare a cîmpului trapezoid la sondeleliniare. • Regim de lucru cu frecvențelearmonice. • Regim de optimizare aimaginii (Speckle Reduction Imaging). •Descrierea completă a modului de lucrudisponibil la echipamentul propus deofertant. • Descrierea completă aparametrilor acestui mod. DESCRIERESONDE Sondele trebuie să permităajustarea adâncimii, focalizării, frecvențeide scanare, frecvențelor Doppler;dimensiuni, înclinare zona de interes,pentru întregul spectru de investigări.Adâncimea de scanare în limitele 0 – 35cm. Model A. Cantitate sonde: 4 bucățiSonda liniara pentru investigații aorganelor periferice (gl.tiroidă, organelescrotului, țesuturile moi, ganglioniilimfatici): • Diapazon de frecvențe înmodul B: Frecvența minimă nu mai multde 5 MHz Frecvența maxima nu mai puțin13 MHz • Selectare frecvențe în modDoppler, Doppler color • Diapazon defrecvențe în mod Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 3 MHz • Cîmpulde vedere (field-of-view) minim 45 mm,maxim 55 mm Model B. Cantitate sonde:4 bucăți Sonda convexă cu tehnologiesingle cristal/analogică pentru investigațiia cavității abdominale: • Diapazon defrecvențe în modul B: Frecvența minimănu mai mult de 1 MHz Frecvența maximanu mai puțin 6 MHz • Selectare frecvențeîn mod Doppler, Doppler color • Diapazonde frecvențe în modul Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 2 MHz • Cîmpulde vedere (field-of-view) minim 75°Model C. Cantitate sonde: 4 bucăți Sondaendocavitară (micro-convex) pentruinvestigații endovaginale: • Diapazon defrecvențe în modul B: Frecvența minimănu mai mult de 3 MHz Frecvența maximanu mai puțin 10 MHz • Selectare frecvențeîn mod Doppler, Doppler color • Diapazonde frecvențe în modul Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 3 MHz • Cîmpvizual de peste 140° Model D. Cantitatesonde: 1 bucată Sonda liniara pentruinvestigații a glandelor mamare: •Diapazon de frecvențe în modul B:Frecvența minimă nu mai mult de 4 MHz



Frecvența maxima nu mai puțin 9 MHz •Selectare frecvențe în mod Doppler,Doppler color • Diapazon de frecvențe înmodul Doppler Frecvența minimă nu maimult de 3 MHz • Cîmpul de vedere (field-of-view) minim 40 mm, maxim 90 mmModel E. Cantitate sonde: 1 bucată Sondaendocavitară (micro-convex) pentruinvestigații transrectale • Diapazon defrecvențe în modul B: Frecvența minimănu mai mult de 5 MHz Frecvența maximanu mai puțin 10 MHz • Selectare frecvențeîn mod Doppler, Doppler color • Diapazonde frecvențe în modul Doppler Frecvențaminimă nu mai mult de 2 MHz • Cîmpvizual de peste 140°. • Regim 4D, cu Softinclus (în caz de necesitate) în dispozitivulmedical pentru buna funcționare a sondei.DESCRIERE SET Sondele vor fiprezentate în următoarele seturi: Set 1.Cantitate set: 1 bucată Setul va conțineurmătoarele modele de sonde: A, B , C, DSet 2. Cantitate set: 2 bucăți Setul vaconține următoarele modele de sonde: A,B , C Set 3. Cantitate set: 1 bucată Setulva conține următoarele modele de sonde:A, B , C, E POSTPROCESARE PECONSOLA Reconstrucție 3D; Panorama;etc. Calcule automate ale coeficientulintima/media vor constitui un avantaj.GESTIONARE DATE Baza de datepacienți și investigații cu posibilitate defiltrare Păstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline. Memorare datestatice și dinamice. Export date către stațiade procesare și medii de stocare prinLAN, USB, CD/DVD Export în diferiteformate: DICOM, JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune soft specializatpe stația de postprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a se livrasoftul necesar cu licența de instalare pe celpuțin 2 stații de postprocesare.IMPRIMAREA IMAGINII Dispozitivultrebuie să fie echipat cu imprimantă termode înaltă rezoluție încorporată.INSTALARE Furnizorul va instala și testaechipamentul și toate componentele,inclusiv software și conexiunile laSistemul Informațional Medical Integrat alinstituției și PACS. Instruirea a 2persoane. Întreținere pe perioada degaranție (nu mai puțin de 1 an). În caz căinstalarea utilajului presupune acomodareaspațiilor – de a efectua lucrările necesare.ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și a



certificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea laautoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

14 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’PENTRU INVESTIGAȚIIECOCARDIOGRAFICE

14.1 33100000-1 APARAT DE CLASA ‘EXPERT’ PENTRUINVESTIGAȚII ECOCARDIOGRAFICE

Bucată 2.00 DESCRIERE GENERALĂ Ecografmultidisciplinar de clasa expert, staționar,de înaltă performanță conceput pentruexaminări imagistice cardiace. Ecografulde clasa expert va dispune de certificateleinternaționale de conformitate șisecuritate. Se vor prezenta toatecertificatele. CARACTERISTICI DEERGONOMIE ȘI INTERFAȚĂ DEUTILIZARE Caracteristici constructive• Ecograful trebuie să fie de dimensiunioptimale pentru a ușura manipularea lui.Se va indica dimensiunile și greutatea decătre ofertant. • Ecograful trebuie să fie peroți care să permită mișcareadispozitivului în toate direcțiile șiposibilitate de blocare. • Aparatul trebuiesă aibă suficiente porturi active (minim 4porturi active) pentru conectareaconcomitentă a tuturor sondelor șidispozitivelor periferice solicitate. Se vaindica numărul de porturi pentruconexiune de către ofertant. • Prezențaîncălzitorului de gel. • Anul produceriidispozitivului medical va fi minim 2020.

Securitatea electrică • Lucrul de la rețeade curent alternativ 50Hz, 220V. •Dispozitiv de alimentare de urgență (UPS)în caz de fluctuații/dispariție curent



electric în rețea asigurând lucruldispozitivului pe durata minim 10 minute.

Descrierea consolei • Consola de lucrutrebuie să poată fi poziționată comodpentru operator, incluzând reglări depoziție pe verticală și orizontală cuposibilitatea de blocare. • Monitorultrebuie să aibă posibilitatea de ajustare apoziției verticale, orizontale și gradul deînclinare în plan vertical și rotire în planorizontal. Ofertantul va indica parametrii.• Monitor de rezoluție înaltă cu diagonalaminim 22 inch, se va indica rezoluția. •Frecvența înalta de împrospătare aimaginii, se va indica frecvența. •Tastatura ergonomica cu caractere latine. •Iluminarea reglabilă a tastaturii și atrackbolului. • Ecran tactil color decomandă de tip TouchScreen, se vorindica parametrii. • Profile/Protocoale deajustare a parametrilor de lucrucreate/editate de utilizator cu posibilitatede accesare prin ecranul de comandă șibutoane cu funcții configurabile de peconsola. • Construcția aparatului trebuie săpermită asigurarea lucrului intr-undiapazon de temperaturi +20..+25 gradeC. • Filtre de particule pentru protejareaparților electronice interne, filtrele trebuiesă poată fi deservite de personalul medicalfără asistența tehnică specializată. • Filtrede particule de multipla folosință. • CabluECG inclus pentru dispozitivul medical. •Posibilitate de conectare dispozitiveexterne (imprimantă, monitor extern) cuconexiuni minime USB, HDMI, RJ45 ș.a.se vor indica toate conexiunile posibile.MODURI DE LUCRU ALEAPARATULUI Regim M • Posibilitatede alegere a planului de scanare. • Alegerea vitezei de desfășurare. • Alegerea culoride către utilizator. • Afișare concomitentcu alte moduri de lucru. Regim B(2D) •Posibilitate de alegere palete de culoripentru construirea imaginiibidimensionale • Ajustarea parametrilorde preprocesare și postprocesare. • Gain,focus, brightnes, contrast, frecvențe alesondei, superimposition, etc. se vor indicatoți parametrii disponibili. • Afișareconcomitent cu alte moduri de lucru •Posibilitate de a reconstrui virtual zonelargi ale corpului investigate princonectarea mai multor imagini (anatomic,panoramic etc.). Regim DopplerPulsativ (Spectral) • Selectareadimensiunii ale eșantionului de proba. •Ajustare liniei de scanare. • Ajustareunghi pentru calculul parametrilorspectrali. • Afișarea concomitentă aimaginii bidimensionale și a spectrului cuposibilitate de alegere a scărilor deamplituda și viteza de desfășurare. •Calcule ‘online’ ale parametrilor spectraliîn timpul investigării. • Creare de profiluripersonalizate pentru afișarea parametrilorspectrali în timpul investigării. • Ajustarevolum boxe la redarea semnaluluiDoppler. • Alegere separata a schemelor



de culori pentru imaginea bidimensionalăși a spectrului. • Afișare concomitent cualte moduri de lucru Regim Dopplercolor (Doppler pulsativ) • Ajustareapoziției, înclinării și dimensiunilor zoneide interes. • Selectare/creare de cătreutilizator a schemelor de culori. • Ajustareonline a parametrilor de vizualizare -amplituda, scara, direcție, schema deculori, frecvențe doppler. • De indicatfrecvențele minime ale modului Dopplercolor pentru toate sondele. Frecvențeleminime cele mai joase vor constitui unavantaj. • Afișare concomitent cu altemoduri de lucru Regim Doppler Tisular• Calculare și codare a deplasărilor –diferențe de viteze într-un interval de timpdeterminat. Alte regimuri de lucru •Mod 4D bătaie unică și multibătaie caresuportă combinații cu alte moduri,programe speciale și măsurători automatepentru volum, arie, circumferință, fracțiede ejecție ș.a.; • Regim de măsurareautomatizată a complexului intima/media(CIM). • Regim de formare a cîmpuluitrapezoid la sondele liniare. • Regim delucru cu frecvențele armonice. • Regim deoptimizare a imaginii (Speckle ReductionImaging). • Regim de vizualizare astructurilor anatomice de calitate minimHD. • Alte metode de vizualizare afluxurilor sanguine pentru asigurareavizualizării fluxurilor lente (inclusiv non-doppler) și alte moduri ce permitîmbunătățirea diagnosticului. • Descriereacompletă a modului de lucru disponibil laechipamentul propus de ofertant; •Descrierea completă a parametrilor acestuimod. SONDE Sondele trebuie să permităajustarea adâncimii, focalizării, frecvențeide scanare, frecvențelor Doppler;dimensiuni, înclinare zona de interes,pentru întregul spectru de investigări.Adâncimea de scanare în limiteleminimum 0, maxim – nu mai puțin de 45cm. Sonda sectorială pentruecocardiografie 3D real time • Diapazonde frecvențe în modul B: Frecvențaminimă nu mai mult de 1.5 MHzFrecvența maximă nu mai puțin 4 MHz •Cîmpul de vedere minim 90° • Adîncimede scanare minim 27 cm Sondasectorială pentru ecocardiografie adulți •Diapazon de frecvențe în modul B:Frecvența minimă nu mai mult de 1.7MHz Frecvența maximă nu mai puțin 4.5MHz • Cîmpul de vedere minim 110° •Adîncime de scanare minim 27 cm Sonda sectorială pentru ecocardiografiepediatrică • Diapazon de frecvențe înmodul B: Frecvența minimă nu mai multde 2.5 MHz Frecvența maximă nu maipuțin 7.5 MHz • Cîmpul de vedere minim100° • Adîncime de scanare minim 15 cm

Sondă liniară • Diapazon de frecvențeîn modul B: Frecvența minimă nu maimult de 2.6 MHz Frecvența maximă numai puțin 9.5 MHz • Cîmpul de vedereminim 40 mm • Adîncime de scanare



minim 10 cm Sondă convexă •Diapazon de frecvențe în modul B:Frecvența minimă nu mai mult de 1.7MHz Frecvența maximă nu mai puțin 5.8MHz • Cîmpul de vedere minim 55° •Adîncime de scanare minim 45 cmPOSTPROCESARE PE CONSOLAMăsurări dimensiuni, spectru; ajustaregain, culori; reconstrucție 3D; Panorama;etc. GESTIONARE DATE Baza de datepacienți și investigații cu posibilitate defiltrare Păstrarea datelor investigării înformat brut pentru asigurareapostprocesării offline. Memorare datestatice și dinamice. Export date către stațiade procesare și medii de stocare prinLAN, USB, CD/DVD Export în diferiteformate: DICOM, JPEG, MPEG, AVI ș.a.Dacă exportul presupune soft specializatpe stația de postprocesare (de ex. DICOMserver, DICOM viewer, etc) a se livrasoftul necesar cu licența de instalare pe celpuțin 2 stații de postprocesare.IMPRIMAREA IMAGINII Dispozitivultrebuie să fie echipat cu imprimantă termode înalta rezoluție încorporatăINSTALARE Furnizorul va instala și testaechipamentul și toate componentele,inclusiv software și conexiunile laSistemul Informațional Medical Integrat alinstituției și PACS. Instruirea a 2persoane. Întreținere pe perioada degaranție (nu mai puțin de 1 an).ACOMODAREA LOCULUI DEMUNCA (mobilier) 1. Identificareanecesităților tehnice de adaptare aspațiului pentru implementarea noilordispozitive medicale: determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.; determinarea calității materialelor ceurmează a fi utilizate în cadrul lucrărilor(cu prezentarea mostrelor și acertificatului de calitate pentru fiecarematerial). 2. Elaborarea planuluitehnologic de amplasare a dispozitivelormedicale și adaptare a spațiului existent lacerințele subdiviziunii (determinareanumărului și amplasarea încăperilor îndependență de numărul de utilaje;determinarea numărului și amplasareaspațiilor auxiliare – sală de așteptare; salăde anestezie; sterilizare; grupuri sanitareetc.) – de către participanții la licitație. 3.Coordonarea și prezentarea la licitație aplanului tehnologic elaborat – de cătreparticipanții la licitație. 4. Prezentareaplanului tehnologic pentru avizarea laorganele competente – de cătrecîștigătorul licitației, în vederea obțineriicertificatului de urbanism. 5. Elaborarea șiaprobarea documentației de proiect înconformitate cu cerințele producătoruluidispozitivelor medicale și a cerințelornormative RM (proiectul de execuție,devizul de cheltuieli, avizarea la



autoritățile competente, prezentarearaportului expertizei de stat, obținereaautorizației de construcție) – de cătrecîștigătorul licitației. 6. La etapa deexecutare urmează: a elibera spațiulsubdiviziunii cu identificarea încăperilorpentru amplasarea temporară a medicilorși dispozitivelor existente, în scopulasigurării continuității prestării serviciilormedicale; a demola pereții despărțitoriexistenți, pardoselile, ușile, ferestrele,rețelele inginerești etc.; a efectua lucrărilede acomodare în conformitate cu proiectulde execuție.

15 Echipament Electronic, Tehnică deCalcul și Sisteme Informaționale

15.1 33100000-1 TEHNICĂ DE CALCUL ȘIECHIPAMENTE PERIFERICE

Bucată 25.00 a) Bloc de Sistem: procesor (CPU) cufrecvența minim 3.6GHz și video integrat;hard SSD minim 256 Gb; RAM – minim 8Gb. b) Monitor: minim diagonala 23.5";conexiuni minim VGA și HDMI; sistemPIVOT. c) Echipamente periferice:tastieră; șoarece; filtru de rețea minim1,8m; UPS minim 800VA. d) Sistem deOperare Licențiat Windows 10

15.2 33100000-1 Imprimante laser Bucată 15.00 Tehnologie de imprimare laser; formatA4; memorie minim 32 Mb; cartușcompatibil cu 725; conexiune USB.

15.3 33100000-1 Imprimante jet Bucată 12.00 Tehnologie de imprimare jet; formatA4;conexiune USB, sistemul CISSincorporat (sistem de alimentare continuăcu cerneală), 4 culori.

15.4 33100000-1 Echipamente de rețea Bucată 2.00 Switch inteligent, sistem de managementcu conexiune web; minim 24 porturiRJ45; viteza Lan Gigabit Ethernet(10/100/1000Mbs); posibilitate deconectare rack 19”.

15.5 33100000-1 Licențe Bucată 30.00 SOFT medical specializat pentru accesulla dosarul pacientului cu integrareaechipamentului medical la SistemulInformațional Medical Integrat existent îninstituție 1. Numărul de licențecompatibile cu Sistemul InformaționalMedical Integrat existent în IMSP CentrulRepublican de Diagnosticare MedicalăLicența v-a permite utilizarea SIMI lalocul de muncă a utilizatorului cu toatefuncționalitățile sistemului princonfigurarea rolului utilizatorului.

15.6 33100000-1 Licențe DICOM Bucată 10.00 2. Numărul de licențe DICOMcompatibile cu Sistemul InformaționalMedical Integrat existent în IMSP CentrulRepublican de Diagnosticare MedicalăCantitate licențe DICOM: 10 bucățiLicența DICOM v-a permiteinterconexiunea SIMI cu dispozitivulmedical pentru stocarea datelor imagisticela dosarul electronic a pacientului.

15.7 33100000-1 Servicii Bucată 14.00 3. Numărul locurilor de lucru careurmează a fi automatizate Crearea șiImplementarea formularelor digitalepentru SIMI, care vor permite stocarearezultatului efectuării investigații medicaleîn dosarul electronic a pacientului pentruechipamentele noi procurate. Formulareelaborate de către specialiști vor fiprezentate de beneficiar în procesulimplementării proiectului.



3. Criterii şi cerinţe de calificareNr. Denumirea documentului/cerinţelor Cerinţe suplimentare Obl.3.1 Neimplicarea în practici frauduloase și de corupere Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (se

va indica)NU

3.2 Dovada înregistrării persoanei juridice, în conformitate cuprevederile legale din ţara în care ofertantul este stabilit

Certificat/decizie de înregistrare a întreprinderii/extras dinRegistrul de Stat al persoanelor juridice - copie, confirmatăprin aplicarea semnăturii şi ştampilei ofertantului Operatoruleconomic nerezident va prezenta documente din ţara deorigine care dovedesc forma de înregistrare/atestare oriapartenenţa din punct de vedere profesional

DA

3.3 Actul care atestă dreptul de a livra bunuri/lucrări/servicii Copie – confirmată prin semnătura şi ștampila ofertantului NU3.4 Disponibilitate de bani lichizi sau capital circulant, de

resurse creditare sau alte mijloace financiare (suma)Nu se cere NU

3.5 Prezentarea de dovezi privind conformitatea produselor,identificată prin referire la specificații sau standardrelevante

Nu se cere NU

3.6 Demonstrarea experienței operatorului economic îndomeniul de activitate aferent obiectului contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind experiența similară conform Formularului(se va indica) sau Declarație privind lista principalelorlucrări executate în ultimul an de activitate conformFormularului (se va indica)

NU

3.7 Demonstrarea accesului la infrastructura/mijloaceleindicate de autoritatea contractantă, pe care aceasta leconsideră necesare pentru îndeplinirea contractului ceurmează a fi atribuit

Declarație privind dotările specifice, utilajul şi echipamentulnecesar pentru îndeplinirea corespunzătoare a contractuluiconform Formularului (se va indica) și Documente careatestă faptul că operatorul economic se află în posesiautilajelor, instalațiilor și/sau echipamentelor indicate deautoritatea contractantă, acestea fiind fie în dotare proprie,fie închiriate, necesare îndeplinirii contractului

NU

3.8 Neîncadrarea în situațiile ce determină excluderea de laprocedura de atribuire, ce vin în aplicarea art. 18 din Legeanr. 131 din 03.07.2015

Declarație pe proprie răspundere conform Formularului (seva indica)

NU

3.9 Oferta Original conform formularului F3.1- confirmat prinaplicarea semnăturii şi ştampilei Ofertantului

DA

3.10 Informații generale despre ofertant Formularul informativ despre ofertant conform Formularului(se va indica)

NU

3.11 Raportul financiar Ultimul raport financiar /situația financiară, copie –confirmată prin semnătura şi ştampila candidatului

DA

3.12 Demonstrarea accesului la personalul necesar pentruîndeplinirea corespunzătoare a obiectului contractului ceurmează a fi atribuit (personalul de specialitate care va aveaun rol esenţial în îndeplinirea acestuia)

Declarație privind personalul de specialitate propus pentruimplementarea contractului conform Formularul (se vaindica)

NU

3.13 Minim ani de experiență specifică în livrarea bunurilorşi/sau serviciilor similare

Nu se cere NU

3.14 Valoarea minimă (suma) a unui contract individualîndeplinit pe parcursul perioadei indicate (numărul de ani)

Nu se cere NU

3.15 DUAE Original, conform modelului atașat, confirmat prin aplicareasemnăturii şi ştampilei Ofertantului;

DA

3.16 Certificat de atribuire a contului bancar –copie– confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA

3.17 Certificat de efectuare sistematică a plăţii impozitelor,contribuţiilor

–copie– eliberat de Serviciul Fiscal de Stat (valabilitateacertificatului - conform cerinţelor Inspectoratului Fiscal alRepublicii Moldova), confirmată prin aplicarea semnăturii şiştampilei Ofertantului;

DA

3.18 Garanția pentru ofertă (0,5% din suma totală a ofertei fărăTVA)

-original- prevăzută în punctul IPO 23.1; conformformularului F 3.2 din documentația standard sau transfer

DA

3.19 Formularul ofertei F 4.1 - original, conform formularului F4.1 din documentațiastandard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr.173/2018- confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului;

DA

3.20 Specificatii de pret F 4.2 - original, conform formularului F4.2 din documentațiastandard aprobată prin Ordinul Ministerului Finanțelor nr.173/2018- confirmat prin aplicarea semnăturii şi ştampileiParticipantului;

DA

3.21 Lista fondatorilor operatorilor economici (numele,prenumele, codul personal)

- confirmată prin aplicarea semnăturii şi ştampileiOfertantului;

DA



3.22 Declarație de la Ofertant cu privire la instalarea și instruirea personaluluibeneficiarului privind utilizarea echipamentelor livrate,organizate la sediul beneficiarului de către personalulautorizat al furnizorului, - Instruire personal - 3 instruiri odata la două luni, începînd cu instalarea utilajului - original -confirmat prin semnătura şi ştampila Ofertantului

DA

3.23 Declarație de la Ofertant originală, confirmată prin semnătura şi ştampila, în care săcertifice termenul de garanție pentru echipament nu mai micde 24 luni din data instalării/livrării.

DA

3.24 Declarație de la ofertant originală- confirmată prin semnătură și ștampilă, în care săcertifice că anul producerii produsului este nu mai vechi de 2ani.

DA

3.25 Declarație de la Ofertant confirmată prin semnătura şi ştampila, în care participantulse obligă să înregistreze în Registrul de Stat al DispozitivelorMedicale a Agenției Medicamentului și DispozitivelorMedicale dispozitivele medicale contractate pînă lamomentul livrării acestora.

DA

3.26 Catalogul producătorului/prospecte/documente tehnice, pe suport hîrtie cu indicarea/marcarea numarului dereferinta/modelul articolului atribuit numarului de lot oferit,Copie – confirmată prin semnătura şi ştampila ofertantului

DA

3.27 Manuale de service în una din limbile de circulațieinternațională (rusa/engleza) și manualul de utilizare cuprezentarea traducerii la momentul livră

copie– confirmată prin semnătura şi ştampila Participantului DA

3.28 Certificate ce atestă calitatea bunurilor Pentru dispozitivele medicale Înregistrate în Registrul deStat al Dispozitivelor Medicale a Agenției Medicamentuluiși Dispozitivelor Medicale să se prezinte - certificat/extras deînregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicaleemis de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale(copie semnată și ștampilată de către participant)* Pentrudispozitivele medicale care nu sunt înregistrate în Registrulde Stat al Dispozitivelor Medicale a AMED se vor prezentaCertificatele : Certificat de la producător ce atestă calitateaprodusului ISO 13485 – valabil - copie confirmată prinsemnătura şi ştampila Participantului. *Certificat CE saudeclarație de conformitate CE în funcție de evaluareaconformității cu anexele corespunzătoare pentru produseleoferite – valabil - -copie- confirmată prin semnătura şiştampila participantului.

DA

3.29 Declarație de la Ofertant cu privire la organizarea pe perioada garanției a inspecțiilorplanificate/întreținere profilactică și calibrare conformprogramului stabilit și mentenanța dispozitivului medical pedurata perioadei de garanție efectuat de către un inginercalificat al Ofertantului - original – confirmat prin semnăturaşi ştampila Ofertantului

DA

3.30 Declarație de la Ofertant cu privire la garantarea perioadeide reacție

- jumătate de oră sau mai puțin la telefon și 24 ore sau maipuțin la locul beneficiarului în cazul apariției defecțiunilortehnice - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.31 Declaraţie de la operatorul economic Declaraţie de la operatorul economic privind includerea înpreţ a acomodării spaţiului in conformitate cu cerinteleproducatorului, legislatia si normativele in vigoare dinRepublica Moldova, instalare, punere în funcţiune adispozitivelor şi integrarea acestora în reţea unică existentăcu crearea posibilităţii de transmitere de date şi imagini cătreserver- - original - confirmat prin semnătura şi ştampilaOfertantului.

DA

3.32 Diplomele inginerilor certificaţi Diplomele inginerilor certificaţi - copie confirmată prinaplicarea semnătruii și stampilei participantului

DA

3.33 Declarație cu privire la perioadei de postgaranției Durata perioadei de postgaranției este de minim 5 ani DA3.34 Decalaraței de de ofertant cu privire la proiectarea și adaptare spațiului existent la

cerințele subdiviziuniiDA

4. Pregătirea ofertelor4.1 Oferte alternative: Nu vor fi



4.2 Garanţia pentru ofertă: Oferta va fi însoţită de o Garanţie pentru ofertă (emisă de o bancă comercială)conform formularului F3.2 din secţiunea a 3-a – Formulare pentru depunerea oferteisauGaranţia pentru ofertă prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia pentru ofertă la licitaţia publică nr. 20/00157 din 18.11.2020"

4.3 Garanţia pentru ofertă va fi în valoarede:

0.50% din valoarea ofertei fără TVA.

4.4 Ediţia aplicabilă a Incoterms şitermenii comerciali acceptaţi vor fi:

DDP - Franco destinație vămuit, Incoterms 2013

4.5 Termenul delivrare/prestare/executare:

acomodarea spațiu- în terme de nouă luni de la întrarea în vigoare a contactuluiLivrare utilaj, instalare, testare utilaj – 30 zile de la acomodarea spațiilor

4.7 Metoda şi condiţiile de plată vor fi: achitarea pentru acomodare și utilaj medical- în rate egale în termen de șase ani de lainstalarea si testarea utilajului.

4.8 Perioada valabilităţii ofertei va fi de: 120 zile4.9 Ofertele în valută străină: Nu se acceptă

5. Depunerea şi deschiderea ofertelor5.1 Plicurile vor conţine următoarea

informaţie suplimentară:Licitaţie publică nr. 20/00157 Pentru achiziţionarea de: Achiziționarea dispozitivelor medicale, conform necesitățilorIMSP Centrului Republican de Diagnosticare Medicală Autoritatea contractantă: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICECENTRALIZATE ÎN SĂNĂTATE Adresa autorităţii contractante: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun.Chişinău, str. Korolenko 2/1 A nu se deschide înainte de: 18.11.2020 10:00

5.2 Pentru depunerea ofertelor, adresaautorităţii contractante/organizatoruluiprocedurii este:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Fax: 022884245 E-mail: [email protected] Data-limită pentru depunerea ofertelor este: Data, Ora: 18.11.2020 10:00

5.3 Deschiderea ofertelor va avea loc laurmătoare adresă:

Adresa: Republica Moldova, CHIŞINĂU CENTRU, mun. Chişinău, str. Korolenko 2/1 Tel: 022-88-43-25 (48) Data, Ora: 18.11.2020 10:00

6. Evaluarea şi compararea ofertelor6.1 Preţurile ofertelor depuse în diferite

valute vor fi convertite în:Leu MD

Sursa ratei de schimb în scopulconvertirii:

BNM

Data pentru rata de schimb aplicabilăva fi:

18.11.2020

6.2 Modalitatea de efectuare a evaluării: pe lista întreagă la cel mai mic preț, fără TVA, cu corespunderea tuturor cerințelor.6.3 Factorii de evaluarea vor fi următorii: Nu sunt

7. Adjudecarea contractului7.1 Criteriul de evaluare aplicat pentru

adjudecarea contractului va fi:Cel mai mic preţ

7.2 Suma Garanţiei de bună execuţie (sestabileşte procentual din preţulcontractului adjudecat)):

5.00%



7.3 Garanţia de bună execuţie acontractului:

Contractul va fi însoţit de o Garanţie de bună execuţie (emisă de o bancă comercială)conform formularului F 5.2 din secţiunea a 5-a – Formulare de contractsauGaranţia de bună execuţie prin transfer la contul autorităţii contractante, conformurmătoarelor date bancare: Beneficiarul plăţii: CENTRUL PENTRU ACHIZIŢII PUBLICE CENTRALIZATE ÎNSĂNĂTATE Denumirea Băncii: Ministerul Finantelor – Trezoreria de Stat Codul fiscal: 1016601000212 IBAN: MD23TRPCCC518430B01859AA cu nota “Pentru garanţia de buna execuţie a contractului nr. 20/00157 din 18.11.2020"

7.5 Numărul maxim de zile pentrusemnarea şi prezentarea contractuluicătre autoritatea contractantă:

10 zile

Conţinutul prezentei Fişe de date a achiziţiei este identic cu datele procedurii din cadrul Sistemului Informaţional Automatizat“REGISTRUL DE STAT AL ACHIZIŢIILOR PUBLICE”. Grupul de lucru pentru achiziţii confirmă corectitudinea conţinutuluiFişei de date a achiziţiei, fapt pentru care poartă răspundere conform prevederilor legale în vigoare.

Conducătorul grupului de lucru:

ANTOCI IVAN ________________________________

Documents

Obiectul achiziţieipentru lucru cu argonul cu parametri: diametru minim 2,3 mm și lungimea minim 2 m; 12. Cablu de comunicare autoclavabil pentru sonda de tip argon; 13. Cu cablu