NEUROLOGA Y SINTERGTICA I

INTRODUCCIN

Vamos a recordar algunas cosas esenciales en relacin con la neurologa.

LOS 3 CEREBROS

Tenemos 3 cerebros que corresponden a la ley del 3 y a 3 grandes estrategias de la evolucin, que tienen que ver con 3 tiempos (pasado, presente y futuro):

El tallo registra todos los movimientos del pasado, todo lo que ha pasado ya al nivel automtico de control. El control del tallo cerebral produce paz, que equivale a la respuesta de relajacin.

El sistema lmbico, tiene que ver con la respuesta de excitacin, con el presente y con la posibilidad de expresar el amor.

El neocortex, es un instrumento para ponernos en contacto con el futuro y poder predecirlo.

Desde el cdigo del sentir, hemos visto como los 3 cerebros se integran en presente y nuevamente la magia de toda esta situacin es la dopamina.

LOS 3 ORDENADORES

Tenemos 3 grandes ordenadores:

El cerebelo.

Es el holgrafo, es decir, el lugar clave para la ejecucin del holograma debido a la conformacin de sus ncleos que actan como un espejo, que van recibiendo, reflejando, procesando y amplificando las seales de distintos ncleos.

El cerebelo tambin es triple:

Arqueocerebelo, Paleocerebelo y Neocerebelo.

El Neocerebelo es el gran procesador de una informacin que no slo viene de abajo, sino que regresa desde arriba.

Luego, a travs de la va crtico-pntico-cerebelosa, el cerebelo constituye un gran holograma estructurador de la informacin, que no slo tiene que ver con el equilibrio del cuerpo, sino con el equilibrio psquico.

El cerebelo es un ncleo de mucha ms densidad informacional que el cerebro. Hay ms neuronas en el cerebelo que en el cerebro y su patrn de organizacin es mucho ms perfecto. Podemos decir que el cerebelo ha conformado una especie de cristal biolgico procesador de la informacin que asciende y desciende desde la corteza cerebral.

En definitiva, ms all de los circuitos del equilibrio, en el cerebelo estamos procesando hologrficamente toda la informacin del cerebro.

El tlamo.

Es el agujero negro del cerebro ya que contiene los ncleos ms densos del SNC. Cuando se toca el tlamo, realmente ste es ptreo.

Hace el relevo y procesamiento de la informacin que ha de entrar al cerebro, por lo que es el gran filtro del SNC. El tlamo tiene muchos ncleos de sustancia gris y por eso no slo es una va de pasaje, sino que es un receptor-procesador de la informacin que ha de pasar a fase superiores en el SNC.

Los ncleos centro-laminares (o intra laminares) talmicos son el gran marcapasos del cerebro. Generan un barrido cada 12.5 milisegundos en sentido antero-posterior de 40 ciclos por segundo que equivale a la frecuencia T del lser, estableciendo momentos de conciencia. Realmente uno no tiene conciencia, sino momentos de conciencia. Y un momento de conciencia, desde el punto de vista talmico, es la integracin cortical dada por el radar o barrido talmico que est ocurriendo cada 12, 5 milisegundos en cada parte de la corteza cerebral.

Es decir, al hacer el barrido, pasa por una tajada de cerebro y, en esa tajada de cerebro de lado a lado estn conectadas todas las neuronas. De tal manera, que en ese momento de conexin de neuronas ustedes tienen lo que se llama un momento de conciencia; un momento de sincronicidad en que las neuronas estn conectadas simultneamente, o sea en paralelo. Y cada 12.5 milisegundos el tlamo vuelve a pasar por el mismo sitio.

As que tenemos un barrido rostro-caudal que es el responsable:

1-. La conciencia,2-. La vigilia,3-. Muchos estados de conciencia, como el del sueo profundo y del sueo REM, cosa muy importante cuando vamos a evaluar las epilepsias.

Cuando el barrido talmico se distorsiona o cuando no pasa por una parte de la conciencia, aparece un campo interferente, un foco de Hamer, una cicatriz central, un holograma anormal aislado, en definitiva un islote patolgico, algo que se asla del organismo y que ejerce, por ese aislamiento, un efecto interfergeno sobre toda la periferia en el organismo.

En sanacin, siempre hay que restaurar el barrido talmico. Una manera muy bella de hacerlo es simplemente visualizar el tlamo como un radar que va barriendo a 40 c/s en sentido rostro-caudal y visualizar a cules zonas del cerebro no llega este barrido. Simplemente ponen la mente firme en la luz, visualizan el barrido tlamo-cortical y ven adnde no llega este barrido y este barrido se restablece.

LOS 3 RADARES

Recordemos que existen 3 grandes radares:

EL TALMICO,EL HIPOTALMICO YEL EPIFISIARIO.

Recuerden que esos radares barren en tres direcciones:

1-. El tlamo barre de adelante hacia atrs;2-. La epfisis barre de arriba hacia abajo;3-. El hipotlamo barre hacia las zonas laterales de los lbulos temporales integrndola con la zona fronto-orbitaria.

La interfase entre estos radares, que barren en las 3 direcciones, forma un patrn de refuerzo de ondas que establece un holograma tridimensional en el que literalmente vivimos, porque se es el campo neuronal que es simplemente el ejecutor del campo de conciencia. Y a su vez es el instrumento de lectura del campo cuntico.

PLASTICIDAD CEREBRAL

El cerebro se est rehaciendo, a travs de sus conexiones, hasta el momento de la muerte, porque el cerebro es un instrumento de produccin y de adaptacin frente al mundo que permite el aprendizaje. Vinimos a aprender y el cerebro es el principal instrumento de aprendizaje.

Eso es plasticidad cerebral, estamos cambiando las sinapsis, el calibre de la sinapsis y la velocidad de la sinapsis toda la vida. As que la clave del cerebro, es la conectividad y de hecho el hilo conductor de la terapia en neurologa, es restaurar las conexiones.

La enfermedad es una prdida de conexiones, a eso lo llamamos corto-circuito o interferencia; y ustedes, lo que tienen que hacer, es restaurar las conexiones o hacer conexiones paralelas. Esa conectividad del organismo, no es secuencial, sino en paralelo, lo que quiere decir que todo est conectado con todo. Realmente no existe esa idea de que una cosa primero y otra cosa despus. En el organismo, y especialmente en el cerebro, rige la dinmica de la sincronicidad.

Esa dinmica se establece en el caso de la radiacin tlamo-cortical, que explicamos anteriormente.

Lo otro, es que en la zona del hipocampo existen una clulas madre que migran a los focos que exigen regeneracin neuronal. Por tanto, la regeneracin neuronal es posible.

Ya se sabe que las neuronas se pueden regenerar, pero es crtico porque son un grupo de clulas granulosas que estn ah a nivel del hipocampo las que no solo se deben regenerar, sino que ellas deben asumir la funcin de clulas que se perdieron o que hay que reemplazar y para eso tienen que llegar a ese sitio. O sea, que si se establece una llamada de atencin desde un sitio que sufre una prdida neuronal, la clula debe emigrar y eso implica todo un patrn geomtrico o de creodas a nivel del SNC.

Lo otro que es muy importante, es que el estrs y, ms concretamente el Cortisol, mata las clulas madre. O sea que el factor de deterioro ms grande del SNC, est dado por el cortisol endgeno y obviamente tambin por el Cortisol exgeno.

EL CEREBRO:Instrumento de lectura del campo cuntico

As que el cerebro es un instrumento de lectura del campo cuntico y, en ese campo de posibilidades infinitas, est contenido todo lo que hemos sido, todo lo que somos y todo lo que podramos llegar a ser. Ya estamos hablando aqu de fsica cuntica, pero en funcin del SNC.

Mirado en otra dimensin, recordemos que cada neurona es un cerebro, pero no es un pequeo cerebro, sino que es un supercomputador csmico, porque el sistema de microtbulos forma chips y esos chips son procesadores de informacin en un sentido cuntico. Es decir, que la informacin contenida en esos chips es, por el tamao de los microtbulos, de tipo totipotencial. Es una informacin que no ha decado a un estado singular.

As que en una neurona tenemos as como un campo de posibilidades infinitas y la posibilidad de procesar el campo cuntico. Digamos que una neurona es un instrumento de procesamiento del campo cuntico, a partir del cual, nosotros podemos ir creando desde nuestro presente, o sea el cruce nodal o cruce neuronal, nuestro futuro.

Entonces, el campo neuronal es un instrumento de interaccin con el campo cuntico y con el biocampo y, esa interaccin del campo neuronal con el soma (biocampo) y con el campo totipotencial (campo cuntico), establece un super-campo que llamamos el campo de conciencia.

De lo que se trata en la vida es de relacionar el campo neuronal con el biocampo y el campo cuntico para generar un campo integrador, que es un campo de conciencia.

Decimos esto simplemente para ponernos en un contexto ms amplio y salir del mecanicismo que nos lleva a creer que cuando tocamos un cruce de bandas y columnas, estamos trabajando al nivel material. Realmente lo que estamos viendo es el orden emergente, estamos literalmente iluminando un circuito que inunda toda la va trigeminal a nivel facial hasta el tallo.

En el cerebro existe un sistema de columnas que son las unidades de procesamiento de informacin ms importantes del cerebro. Las columnas slo tienen unos cuantos milmetros de dimetro, pero van hasta la profundidad agrupando cientos de miles de neuronas en una unidad de procesamiento funcional. De tal modo, que nuestra inteligencia est relacionada con el nmero de unidades de procesamiento funcional o columnas que ya tenemos en el cerebro. As, cuando hablamos de las columnas, eso es un modelo isomrfico o analgico que ya existe en la neurobiologa.

Esto es apenas una pequea introduccin de bandas y columnas, ya que es un terreno mucho ms significativo y profundo de lo intuido hasta ahora y la riqueza de sus posibilidades clnicas es por ello enorme.

EL CEREBRO Y LA CONCIENCIA

Hay una gran confusin en la medicina sobre el cerebro y la conciencia. Realmente el cerebro no es el SNC, sino el sistema de procesamiento de la informacin global, al que lo llamamos conciencia y eso es lo que somos.

Nosotros somos un paquete de conciencia y la conciencia no se produce en el cerebro, no es un producto del cerebro, sino un producto de la integracin de todos los sistemas. Es una dinmica relacional que llamamos la dinmica del campo R que, adems, es un campo de conciencia.

EL PENSAMIENTO:La herramienta de la conciencia

Recordemos que:Un movimiento es la exteriorizacin de un pensamiento; y un pensamiento es la interiorizacin de un movimiento.

Siempre que hay un pensamiento, hay un movimiento interiorizado; y siempre que hay un movimiento, hay un pensamiento exteriorizado.

Por tanto, ya no separamos el movimiento externo del interno; debemos ser responsables de nuestro pensamiento, porque cada pensamiento genera un movimiento complejo y en paralelo a nivel de todo el organismo.

Eso implica que nosotros podemos mover toda nuestra fisiologa a partir del pensamiento, si estrenramos el pensamiento, si aprendiramos a pensar. El drama es que no sabemos ni hemos aprendido a pensar. Sin embargo, estamos en un era de gran oportunidad para aprender a pensar; ni siquiera para aprender a volar, sino para aprender a aterrizar en el cuerpo, porque no hemos tomado posesin de l; y lo hacemos, aprendiendo a utilizar nuestro pensamiento.

Los elementos de la acupuntura, son movimientos de la conciencia; y esos movimientos de la conciencia, en trminos nuestros, se expresan a travs de la herramienta del pensamiento que es la herramienta imperial.

Yo quisiera resumirles todo esto diciendo que Sintergtica es raja-yoga, nada ms: es el yoga de la mente.

Unidad psique-cerebro-soma

El cerebro sigue siendo muy importante; podemos hacer una medicina del alma, pero sin cerebro, no sirve para nada. Todo tiene que pasar por el cerebro, todo tiene que ser procesado a nivel del cerebro.

No olvidemos que tenemos la vida, pero la vida no tiene ningn sentido si no tenemos un hilo de conciencia. Necesitamos anclar la energa a nivel del hilo de conciencia y el hilo de conciencia viaja por un Sutratma, llega hasta el sptimo centro y se ancla en la epfisis. Para tener conciencia, es necesario conectar el alma a la epfisis y que, literalmente, la epfisis ilumine las neuronas.O sea, que es necesario activar la red etrica a nivel del SNC. Si el SNC no est activo, nos perdemos la vida; es la unidad psiquis-cerebro-soma. Podemos tener un cuerpo sano y un alma maravillosa, pero sin cerebro eso no sirve para nada.

Vamos a ver que la unidad psiquis-cerebro-soma es de doble direccin: todo es cerebro y procesa informacin (el pie, la vescula, etc.). En la dinmica acupuntural, cuando estamos hablando del hgado, estamos hablando de una funcin procesadora de informacin. Que la informacin sea ms o menos densa, o ms o menos sutil, es otra cosa. Pero en ltima instancia, tenemos que decir que el soma es una proyeccin del cerebro y que la psiquis tambin es una expresin del cerebro.

Entonces, tenemos el instrumento del pensamiento, que es el que nos permite la interaccin con el mundo. Pero sin cerebro no habra pensamiento. Obviamente, que el cerebro no son las ideas; el mundo de las ideas tiene que aterrizar y volverse pensamiento para poder ser operativos en la vida.

Decamos que el pensamiento es nuestro instrumento de relacin con el mundo de la materia, con el mundo humano y con el mundo espiritual. Ah tenemos los tres mundos, las tres ciencias representadas en la unidad psiquis-cerebro-soma.

CONCEPTO DE CAMPO INTERFERENTE CEREBRAL

El campo interferente cerebral, es el ms importante de todos, ya que afecta al ordenador biolgico, por lo que es un obstculo enorme a la teraputica.

Los campos interferentes cerebrales los buscamos principalmente en :

1. Fontanela anterior:

a) Es el lugar de mxima sensibilidad a la radiacin ionizante o de alta frecuencia del organismo.

b) Es el lugar donde se estructura nuestra relacin con Dios, la autoridad y el padre. Y como tenemos tantos los con esto, este sitio es ya frecuentemente interferente.

c) Es un campo interferente que se da frecuentemente cuando hay relaciones interpersonales txicas, es decir, cuando hay radiacin de alta frecuencia que va ms all de la radiacin ionizante.

2. Lbulo temporal:

Hay una explicacin anatmica para el alto riesgo de accidentes a nivel del lbulo temporal y es que ah est la escama temporal, una zona rugosa y cortante que, en los movimientos de desplazamiento hacia atrs y adelante, produce fcilmente hemorragias, desgarros, problemas a nivel menngeo, cicatrices, adherencias, etc. Y por eso son tan frecuentes las epilepsias focales a nivel del lbulo temporal.

Por otro lado, los cortocircuitos emocionales afectan siempre al lbulo temporal y especialmente a la zona basal, que tiene que ver con el reconocimiento.A nivel de la parte rostral del lbulo temporal, est la representacin del reconocimiento complejo, que es el de rostros. Tal vez de lo ms elaborado sea el mirar a una persona y reconocerla inmediatamente y reconocer casi su arquetipo, porque es el compaero que conoci apenas en la infancia y lo ve 20 aos despus y lo reconoce por su nombre. Eso que se da instantneamente, es una unidad de procesamiento de rostros que existe a nivel de la base del lbulo temporal y que tiene una implicacin muy importante en la relacin de tipo emocional. Es decir, con tu arquetipo yo estoy reconociendo mis afectos hacia ti.

Ese reconocimiento de tipo emocional, se da entre los dos lbulos temporales, a travs de la comisura anterior y la comisura del hipocampo, que son las que regulan el manejo emocional. Por eso, es tan importante en sanacin corregir ambas comisuras, tanto la del hipocampo, como la del lbulo temporal. Y esas dos comisuras estn siempre comprometidas cuando tenemos un inadecuado patrn de identificacin con el padre y la madre.

Recordemos que la figura del padre y la madre han de procesarse en los lbulos frontales, en la corteza fronto-orbitaria y en los lbulos temporales:

1-. la de la madre, se procesa muy precozmente en el tallo, pero despus lo ascendemos y procesamos a nivel de la fontanela menor,

2-. la del padre, se procesa a nivel de la fontanela mayor;

3-. y a travs de ellos, y en contacto con 20VG, los procesamos a nivel superior, en general:o en el tomo permanente emocional y en los ptalos de amor para la imagen materna;

3-. y en el tomo permanente mental y los ptalos de voluntad, para la imagen paterna.

Simplemente para que comprendamos los movimientos, aparentemente extraos, que hacemos en sanacin, les pongo un ejemplo:

1. ascendemos la imagen de padre y madre, a travs del 3, al 4;

2. en el 4, las conjugamos con tu propia imagen, para que t seas tu padre y tu madre, para que seas el hijo, el producto de esa relacin armnica,

3. la llevamos al 6,

4. y del 6, el territorio fronto-orbitario, donde procesaste inadecuadamente la imagen femenina a travs de tu madre,la vamos proyectando al territorio tmporo-frontal, para que a travs de la comisura anterior puedas unir el padre y la madre;

5. y de ah, la llevamos al tallo para rescatar alguna imagen ms arquetpica que tengas del parto o del embarazo;

6. y de ah, la subimos al IV-4 donde son armnicas, para integrarlas en el IV-7. En el IV-7, tenemos la reunin de la fontanela mayor y la menor, entonces ah la podemos sanar:

1-. en el tomo permanente emocional, la imagen de la madre, que representa la imagen del cuerpo astral y del amor,

2-. en el tomo permanente mental, la imagen del padre, que representa la imagen de la voluntad de la mente.

Y as, cuando conciliamos la lnea del amor y la lnea de la voluntad desde el alma, disminuyen muchas fricciones. Y vamos comprendiendo como todo esto est ntimamente relacionado con el conocimiento de la neurologa y la neurosintergia.

La interferencia en el lbulo temporal puede generar:

a) lo que se conoce como el pequeo mal.

No corresponde a una epilepsia, porque no hay perdida de control del cuerpo fsico, sino que hay una desconexin de la conciencia, de la va tlamo-cortical; se desconecta la formacin reticular de la corteza cerebral durante algunos segundos y empezamos como si estuviramos en un electroencefalograma de sueo profundo, de picos y ondas.

Pero el pequeo mal puede no dar una disrritmia o ese efecto tan espectacular; un pequeo mal tambin, es una crisis de pnico, en que pierdes ya no la conexin de tu conciencia con tu cuerpo fsico, sino tambin con tu cuerpo emocional y pierdes el control emocional.

Una crisis de agresividad, tambin puede ser un pequeo mal, y en ocasiones si esa crisis se conecta a travs del hipotlamo y deriva esa corriente por el hipotlamo, tenemos un fenmeno neurovegetativo.

Una persona con un vaco en el plexo solar, al que le entra diarrea, hipotensin y una crisis vagal, frecuentemente eso no es del plexo solar, sino que est originado en el territorio III-1, que es la columna del 3 y viene del lbulo temporal. Ese campo interferente a nivel del III-1, es de los ms frecuentes en la economa global y est muy asociado con la ATM, porque muchas veces su vlvula de drenaje es a travs de la ATM y el rea sub-occipital.

b) las grandes cicatrices afectivas.

Tienen su efecto especialmente sobre la 1 banda:

a.) a nivel de la columna del 3 (III-1), donde estn las grandes perdidas afectivas,b.) y a nivel V-1, cuando pierdes muy precozmente la imagen materna, afectando a la corteza fronto-orbitaria.

Pero no olvidemos que hay una unidad funcional total temporo-frontal entre III-1 y VI-1. Uno debe visualizar la unidad temporo-frontal como algo totalmente indivisible desde el punto de vista clnico. Y el hecho de restablecer el movimiento del temporal al frontal y viceversa, nos da la posibilidad de manejo de muchas cosas en la clnica.

Cuando tienen una interferencia en lbulo frontal, se afecta:

a) el hipocampo, que tiene que ver con la fijacin de la memoria a largo trmino, con todo tipo de memorias, an las emocionales.

b) La amdgala,

c) Y la conexin del hipocampo con los cuerpos mamilares. Por esa razn se afecta tambin:

a1)La va mamilo-frontal, que es muy importante en la regulacin emocional; y

a2) La va mamilo-talmica, que son unos circuitos inmensos que llevan toda la informacin neurovegetativa, emocional y endocrina, va tlamo a la corteza cerebral.

Uno hace el siguiente recorrido en sanacin:

1) localizamos el foco de conflicto a nivel del lbulo temporal;

2) conectamos el lbulo temporal con la amgdala, concretamente con el ncleo inferior de la amgdala, el que se conecta con la corteza tmporo-frontal.

3) Integramos la amgdala con el hipocampo, para barrer tambin las memorias emocionales que estn relacionadas tambin con ese conflicto emocional.

4) Conectamos el hipocampo, a travs del fornix, de las fimbrias del hipocampo, con los cuerpos mamilares del Hipotlamo, donde se lleva a cabo la regulacin neurovegetativa, emocional y endocrina. Este es un circuito muy totipotencial que nos da la posibilidad de un manejo emocional desde el SNC.

5) A nivel de los cuerpos mamilares, podemos hacer conexin con:

a) los ncleos dorsales anteriores del tlamo;

b) la corteza frontal, a nivel de la corteza fronto-orbitaria, donde estn:

1) las memorias emocionales crticas de nuestra primera infancia, aquellas que moldearon nuestra personalidad, y2) la memoria emocional crtica de nuestra primera relacin con la madre, la percepcin del afecto materno que est determinando nuestro patrn de reaccin emocional.3) el haz medio del telencfalo, que es el circuito del placer, cuyo neurotransmisor esencial es nuevamente la dopamina, determinando el tono afectivo en tu vida.

Entonces, el 3-1 hace este recorrido:

1) viaja por la fimbria del hipocampo (por el fornix) hasta el cuerpo mamilar;2) desde l, viaja al tlamo;3) y desde el tlamo, viaja a la corteza frontal;4) y en la corteza fronto-orbitaria, se devuelve por la banda del 1, a travs del fascculo fronto-occipital, que va desde la corteza frontal hasta la occipital, hasta la columna del 1, retroalimentando todo el circuito desde el lbulo frontal, que es el gran modulador.

3) La zona suboccipital.

1-. hace parte de la barrera del sueo, que consta de los siguientes puntos: 10V, 20VB, 17TR, 19ID.

2-. Es una barrera de control de la energa ancestral.

3-. Funciona como una vlvula funcional que permite cuantificar el paso de la energa a travs de la formacin reticular.

4-. Regula el yin y el yang.

5-. Regula los ganglios basales, el tallo y, sobre todo, el flujo de aires vitales entre el 4 ventrculo y el acueducto de Silvio, lo cual, regula tu grado de tono reticular y cortical. Esa es la clave a nivel de la formacin reticular y de la zona de la barrera suboccipital, que es como su cerebro operativo.

6-. La barrera suboccipital es uno de los sitios donde con ms frecuencia hay fugas energticas y radiaciones de alta frecuencia.

El 4 ventrculo

7-. Es una zona muy sensible a la radiacin, que los antiguos llamaban la caverna de Brhama, ya que realmente tiene receptores de alta frecuencia.

8-. Acumula, pues:

9-. Radiacin, en el caso de un paciente sometido a radiacin; y tambin los txicos ms poderosos.

La intoxicacin ms severa no es ni porque se altera el hgado, el rin, el bazo o por ningn rgano perifrico, sino porque se altera la formacin reticular. En un paciente sometido a quimioterapia, radiacin o txicos muy potentes, ustedes van a ver milagros desinterfiriendo el txico directamente sobre la formacin reticular, en la zona del tallo cerebral. Este es un descubrimiento relativamente reciente, de los ltimos 4 5 aos.

Cabe mencionar aqu el uso de vrtices magnticos gravitacionales, que forman parte de las herramientas que empleamos en una Sintergtica de 2 nivel, porque es posible hacer desintoxicaciones globales del organismo solamente desde la zona del 4 ventrculo, cuando hacemos la conexin de un campo magntico de alta intensidad sobre un campo gravitacional que se genera sobre micro-agujeros en tubos de plomo. Son equipos muy pesados y caros por ahora, pero tienen la capacidad de generar el efecto de un agujero negro y absorber la informacin txica, la que no pertenece al organismo, en un solo movimiento teraputico.

Neuropptidos y su modulacin teraputica

1) Tenemos en la formacin reticular, alrededor de 70 neuropptidos que hacen la traduccin entre el sistema neural y el sistema inmune, y entre nuestra mente y nuestras emociones, para convertirlas en fisiologa. Por tanto, los consideramos la gran interfase entre los cuerpos mental, emocional y fsico.

2) los neuropptidos son los traductores de la informacin emocional a cdigos elctricos y cdigos qumicos.

3) son un comn denominador de la evolucin, prcticamente desde el paramecio; es decir, son molculas muy arquetpicas y las encontramos a lo largo de toda la escala filogentica prcticamente sin cambios.

4) Y, lo ms importante, todos los neuropptidos se producen en el en el piso del cuarto ventrculo, que es el maestro de los ritmos vegetativos bsicos (la circulacin y la respiracin, etc.).

Es por ello, por lo que al respirar podemos modular los neuropptidos; ese es el misterio de la ciencia de la respiracin y tambin el misterio de la circulacin y de los pulsos del lquido cefalo-raqudeo, de los pulsos rtmicos craneanos, de los pulsos que sentimos en la medicina manual etrica, en la osteopata; todos estos pulsos estn ligados a la inundacin de neuropptidos y de neurotransmisores y del cambio en su patrn de secrecin que puede ocurrir a nivel de la zona del cuarto ventrculo.

5) los neuropptidos estn ntimamente asociados a la liberacin de opiceos.

Los opiceos endgenos se producen en el 4 ventrculo, a nivel de la sustancia gris periacueductal. Ellos son claves en el aprendizaje, porque el aprendizaje necesita recompensa, que es la dinmica del placer. Si uno no est produciendo opiceos que generen cierto placer en el aprendizaje, no hay refuerzo y donde no hay refuerzo no hay memoria ni aprendizaje.

Por otro lado, la amgdala es el mximo receptor de opiceos endgenos que corresponden a los circuitos del placer.

Existen 2 grandes tipos de opiceos en el organismo:

Opiceos de cadena larga:Hay una gran molcula madre, que es la pro-opio-melanocortina, a partir de la cual, se producen los opiceos de cadena larga, que son las b-endorfinas, muy importantes en la consecucin de un estado de euforia, bienestar o de placer, cuando son liberadas en el LCR.

Es tan importante esto, que si uno mide en el LCR el nivel de opiceos en alcohlicos estn bajas mientras no estn bajo el efecto del alcohol, por lo que tienen un estado de nimo muy bajito. Pero cuando toman alcohol se les eleva.

Se sabe tambin que la risa sube las endorfinas, produciendo un efecto analgsico. Opiceos de cadena corta: Son las encefalinas:met-encefalina, por metionina-encefalina y leu-encefalina, por la leucina-encefalina; es decir, son cadenas cortas de 4-5 aminocidos que se diferencian en un aminocido, bien metionina o bien leucina.

La encefalinas son los responsables del placer dirigido. Ya no es la euforia ni la sensacin de bienestar, sino que me dirijo hacia una cosa placentera o produzco analgesia sobre una metmera.

Entonces esos dos tipos de opiceos que estn no solo produciendo analgesia, sino que estn atenuando el efecto del dolor para que no se vuelva un sufrimiento. Si no hubiera opiceos nos dolera caminar, no soportaramos la gravedad, recibiramos tantas sensaciones irritativas de las cpsulas articulares de todo el cuerpo, que prcticamente la vida se nos hara insoportable. Por eso es, que una persona sin placer no puede vivir. Realmente cuando se pierde el placer de vivir, la vida nos duele y eso es simplemente que no tenemos el colchn amortiguador de los opiceos endgenos.

As pues, la sustancia gris periacueductal es el mximo productor de opiceos y en ella hay toda una representacin visceral. Entonces las vsceras seran los grandes procesadores de emociones en el organismo. Por eso, las ulceras, las colitis, las gastritis, las colecistopatas son simplemente el resultado del colapso de las emociones a nivel visceral.

De ah la actividad del sistema nervioso entrico, que es un cerebro perifrico que produce ms neurotransmisores y ms opiceos que todo el encfalo. Podemos decir, desde el punto de vista bioqumico, que el cerebro est en la tripa. Y los grandes procesadores emocionales son perifricos, porque tenemos opiceos y neurotransmisores a lo largo de todo el tracto digestivo.

6) los neuropptidos no tienen un efecto local ni solo sobre las glndulas endocrinas, sino que actan en todo el organismo en paralelo y sincrnicamente, estableciendo una red de integridad. Por eso, decimos que los neuropptidos son estrategias de la conciencia para traducir el campo emocional en el biocampo y, en ltima instancia, en un patrn de organizacin molecular.

a) Por ejemplo, ACTH acta a nivel de:el cuarto ventrculo,el hipotlamo,la epfisis, los linfocitos T, ya que los linfocitos T son neuronas ambulantes y hay receptores de ACTH en todas las clulas del sistema inmune y prcticamente en todos las clulas del organismo. De tal manera, que la accin de la ACTH es una accin en paralelo sobre mltiples rganos y sistemas.

b) Otro ejemplo, hay receptores de vasopresina, no solo en el rin, sino en la pared vascular y a nivel de la amgdala y del hipocampo. De tal manera, que la vasopresina est actuando tambin en paralelo sobre mltiples rganos y sistemas.

c) Un tercer ejemplo, es la colecistoquinina, que cuando acta, lo hace sincrnicamente sobre:el lbulo frontal, los testculos, plexo solar y el timo, por ejemplo;

7) Los neuropptidos no actan solos, sino como paquetes de informacin. Tenemos muchos neuropptidos que actan sobre patrones de comportamiento complejo. Antes creamos que un neuropptido actuaba sobre la amgdala, sobre el hipocampo y ya sabemos que actan sobre receptores en todo el organismo de una manera sincrnica para estructurar una conducta. Y una conducta es una estrategia biolgica de adaptacin y, como tal, es muy compleja porque tiene que integrar muchos rganos y sistemas.

Por ejemplo, el reflejo de bsqueda de alimento cuando tenemos hambre, es un reflejo que involucra el sistema vascular, el sistema endocrino, la regulacin hipotlamo-hipofisiaria y el sistema motor, porque nos tenemos que mover. Es decir, que involucra tantos sistemas, que ese es un paquete de informacin compleja regulado por unos cuantos neuropptidos (neuropptido Y, b-endorfina, colecistoquinina, dopamina y serotonina). Cuando ese sistema se daa, puede haber una falta de saciedad, que ocurre, por ejemplo, en algunos casos de obesidad, o puede haber una anorexia nervosa. En la anorexia nervosa, no hay un solo fenmeno, no es un problema hipotalamo-hipofisiario, no es solo un problema del sistema lmbico, sino que realmente es la alteracin de un paquete supremamente complejo.

La modulacin teraputica de los neuropptidos la hacemos:

a) esencialmente, desde el cuarto ventrculo;

b) luego, desde la zona amigdalar (lbulo temporal), que es el gran receptor de neuropptidos y el gran cerebro regulador de las emociones;

c) y luego, lo hacemos a nivel de la zona fronto-orbitaria.

Algunas recomendaciones para la modulacin teraputica de los neuropptidos, son:

1) Utilicen siempre la neurotensina, ya que es un neuropptido esencial a nivel del SNC, porque hemos visto que est en relacin con las disritmias. La disritmia, a nivel central, tiene resonancia al paquete neurotensina-cobre.

Otros paquetes son:

- Linoleico-magnesio: que es un paquete clave all donde hay alteracin de la permeabilidad de las membranas a nivel del SNC.

- Serina-ATP: Para m es fundamental, ya que resuena a nivel del tallo cerebral en pacientes que tienen un dficit de tono en la formacin reticular y se puede hacer el estmulo localmente, pero obviamente despus de desinterferir el tallo.

2) A veces estos neuropptidos, pueden tener, como la colecistoquinina, una cadena de unos 30 aminocidos; pero de ellos, son unos activos a nivel digestivo y a nivel del SNC son otros. Digamos que es como un paquete de informacin que va escogiendo aminocidos, normalmente por tradas. Es bien especial porque un neuropptido se puede mimetizar, desde el punto de vista de la informacin, con un grupo de aminocidos.

3) Si no tienen los neuropptidos, busquen directamente los aminocidos los que quieran hacer investigacin.

Los aminocidos activos en los neuropptidos, son los mismos aminocidos que constituyen el sustrato para la construccin de los neurotransmisores, que son molculas ms sencillas. Los neuropptidos son molculas ms grandes y ms complejas, pero los neurotransmisores son molculas mucho ms sencillas.

4) Exploren siempre a nivel central los aminocidos esenciales, cuando quieran modular los neuropptidos; y, dentro de los aminocidos esenciales, nuevamente insistimos en la ley del tres:

a) primero, cojan los aminocidos que corresponden a los precursores de dopamina y serotonina;

b) segundo, cojan los aminocidos que se fosforilan, porque son los aminocidos ms activos.

El aminocido que mimetiza o que maneja o modula ms la informacin de los neuropptidos es, nuevamente, la tirosina que tambin es un aminocido que se fosforila y que es el aminocido precursor de las catecolaminas.Entonces, cuando no sabemos qu hacer, cogemos cadenas de aminocidos y los exploramos. No debe dar reaccin al pulso a aminocidos esenciales; y es bien especial porque muchos problemas neurolgicos tienen reaccin anormal a los aminocidos a los que el organismo se ha sensibilizado a nivel de la segunda porcin del duodeno. As asociamos el sistema nervioso entrico con el SNC.

El sistema nervioso entrico

Recordemos que hay tres sistemas nerviosos:

Sistema nervioso central (SNC)Sistema neurovegetativo (SNV)Sistema nervioso entrico.

El Sistema nervioso entrico es un sistema nervioso completo, complejo, integro y autnomo que rige buena parte de las reacciones en los otros dos sistemas nerviosos. Es decir, en el sistema nervioso entrico nosotros tambin tenemos terminales vegetativos. As que el sistema nervioso entrico modula el vegetativo y el vegetativo modula el central.Va sistema nervioso entrico, se produce toda una secrecin de neuropptidos y de neurotransmisores, como es el caso de sustancia P y de met-encefalina, ambos muy importantes.

Buena parte de los moduladores o de las sustancias que utilizamos en las colitis en medicina, simplemente lo que modulan es la secrecin de met-encefalina y de leu-encefalina. Si tenemos en cuenta, por ejemplo, el Debridat, este acta aumentando la produccin local de met-encefalina y a nivel medular y as quita el dolor y la inflamacin del colon.

As pues, los viejos naturistas tenan razn. Si nosotros aplacamos el fuego digestivo, si drenamos y mejoramos la calidad de la digestin, mejoramos el neuro-vegetativo y el SNC. Es decir, ahora tenemos que rescatar la modulacin a nivel del sistema nervioso entrico.En paciente que est muy descompensado, nosotros hacemos neurologa en la barriga colocando sistemas AM-RAM y luego, sobre stos, probamos si hay sustancia P, neurotensina, VIP, leu-encefalina, b-endorfina, met-encefalina; es decir, armamos un holograma, lo activamos y luego conectamos los puntos de resonancia en el SNC.

Modulacin inmunede las bacterias Gram negativas

Por otro lado, las bacterias Gram negativas (-) son activadoras del tono bsico del sistema inmune. Si las Gram (-) no secretaran endotoxinas que mantuvieran alerta el sistema inmune, nos inmunodeprimiramos, ya que son absolutamente necesarias para mantener el tono secretor de interleukinas.

A su vez, las interleukinas que participan en el proceso inflamatorio, especialmente la I y la II, actan tambin a nivel del SNC sobre la gla y desde la gla rigen el biocampo cerebral alterando los biorritmos. Por ejemplo, un paciente que tiene un exceso de interleukina I no duerme y tiene insomnio. Es decir, que las Gram (-) estn incidiendo sobre la calidad del sueo. Por tanto, la calidad de la flora intestinal est determinando tambin la calidad de nuestros biorritmos y de nuestro sueo. As podemos abandonar un tipo de pensamiento centralista y empezamos a entrar en un pensamiento ms integral, donde el abdomen y el polo metablico motriz se nos vuelve importante.

La red inteligente de neurotransmisores, neuropptidos y sus receptores

Los neurotransmisores, los neuropptidos y sus receptores forman una red inteligente de conexin en todo el organismo, que establece la interfase mente-cuerpo. Hablamos de interfase, pero no es tal, porque el cuerpo es mental. El buen sintergtico, al mirar el cuerpo, ve la mente y el movimiento del campo, por lo que ya no necesita sustancias qumicas, ni inyectar, porque ve que al trabajar con los campos de energa, ya produce buenos resultados.

Hay una unidad integrada entre la ATM, el tallo cerebral y los ncleos superiores de la mdula espinal a nivel del 4 ventrculo, donde hay receptores de noradrenalina. Estos receptores son los responsables de la respuesta automtica de fuga.

Recordemos que a nivel del 4 ventrculo tenemos varios tipos de ncleos productores de:

Dopamina (la molcula del amor), a nivel de la sustancia nigra, que forma parte de la va nigro-estriatal responsable del tono neuromuscular y del equilibrio.

Noradrenalina, a nivel de un pequeo ncleo en el tallo, que es el locus ceruleus responsable de la reaccin de ataque-fuga, la estrategia primitiva de la vida, por lo que se consideran el reptil del reptil.

Serotonina (la molcula de la felicidad), a nivel de los ncleos del rafe magnum y el rafe medio lateral, que se disponen a lo largo del tallo, responsable del sueo, del tono vital, del tono neuromuscular y del apetito.

Una fibromialgia es una deplecin de serotonina y por eso la fibromialgia, la depresin, el ataque de pnico y el sndrome de fatiga crnica son facetas de un mismo sndrome, de una misma alteracin del tono a nivel de los ganglios basales, con un compromiso serotoninrgico que, casi siempre, va asociado al compromiso de la dopamina. Si tienen una deplecin de dopamina, firmen que tambin hay una deplecin de serotonina.

Por otro lado, los estados de conciencia trascendentales, son serotoninrgicos, producen grandes liberaciones de serotonina. Molculas como el LSD, que producen efectos alucingenos, estn actuando sobre los receptores de serotonina a nivel de las clulas de los ncleos CA3 del hipocampo, que son los responsables de los estados de conciencia transpersonales. Cuando excitamos esas clulas con receptores serotoninrgicos, tenemos un estado de conciencia que va ms all del ego, un estado de conciencia chamnico.

A nivel mesenceflico, estn especialmente los ncleos productores de acetilcolina. Es bien importante, porque quiz es la estrategia ms efectiva en el caso de la enfermedad de Alzheimer, tratar de mantener la conciencia cortical despierta activando los receptores colinrgicos que estn difusamente activos sobre toda la corteza cerebral. Este es realmente un mecanismo de doping, es sacar el poco jugo, la poca reserva que le queda al sistema.

NEUROTRANSMISORES Y SUS VAS

Todos los neurotransmisores tienen vas privilegiadas que hay que conocer, para que ya en el campo de la neurosintergia los podemos modular.

Obviamente, esas vas se difunden a lo largo de todo el SNC. Pongamos el ejemplo de la modulacin de la va dopaminrgica, que es la clave de la va piramidal a travs de la va nigro-estriatal (sustancia negra, estriatus, globus palidus, ncleo caudado).

Lo importante no es la va, sino cmo se conecta con las otras vas. Es un asunto de conectividad. En Sintergtica, no nos interesa por dnde van las cosas, sino con quin y cmo conversan; es decir, cmo se relacionan y eso es lo que es til desde el punto de vista clnico.

Entonces, hay una conexin privilegiada entre la va piramidal y el sistema lmbico, que yo la llamo, la conexin magntico-gravitacional, porque:

El sistema lmbico, es el sistema de control magntico o emocional; y la va piramidal, es el sistema del control gravitacional o de la esttica.

Esas dos vas se encuentran en los ncleos dorsales y anteriores del tlamo, que es la zona que procesa la energa elctrica en el cerebro.

Entonces, las energas elctrica, magntica y reticular se encuentran en la corteza fronto-orbitaria, que es donde sucede la primera programacin emocional que tenemos, es decir, la primera visin del nio, la de la cara materna. Cuando vemos la cara de la mam, eso impacta en la corteza fronto-orbitaria y en todas las conexiones hacia el lbulo temporal y hacia el hipotlamo, para regresar nuevamente a la corteza fronto-orbitaria.

Luego manejarla es esencial para poder modular la respuesta emocional, lo que conseguimos a travs de las vas dopaminrgicas.Entonces, tenemos

1) una va dopaminrgica reticular, que implica a la sustancia nigra y a la va nigro-estriatal, que es el control extra-piramidal;

2) una va elctrica, que conecta el tallo y el encfalo hasta el lbulo frontal y establece lo que se llama el circuito del placer. Esta va es definitiva en nuestro comportamiento y muchas enfermedades se originan ah;

3) y luego una va dopaminrgica magntica a nivel del hipotlamo.Manejar esas tres vas es integrar los tres cerebros a nivel de la lnea media y ellas se integran, en ltima instancia, a nivel frontal.

Esto es importante conocerlo, porque es lo que hacemos en sanacin todos los das. La sanacin, en la perspectiva Sintergtica, es cientfica. Uno no se inventa nada, uno sigue las vas que se invent la naturaleza para adaptarse hace millones de aos. Yo insisto en que esto no es difcil y puede ser muy til, porque uno ve cmo cambia el paciente cuando uno sigue estas vas en los proceso de sanacin.

Cmo se conectan estas vas?

1) el hipotlamo, que tiene una va dopaminrgica intrnseca, se conecta con el tlamo a travs de los cuerpos mamilares por la va del fascculo mamilo-talmico. Entonces, la va magntica se conecta con el tlamo y con el lbulo frontal a travs del fascculo mamilo-talmico y la radiacin tlamo-frontal.

2) Luego, la va nigro-estriatal se conecta porque los ganglios basales del cerebro generan vas que van hacia los ncleos dorsales del tlamo y el tlamo nuevamente se conecta con el lbulo frontal. El ncleo superior de la amgdala, el gran regulador emocional, se conecta con el hipotlamo y, a travs del hipotlamo nuevamente, hacia los ncleos mamilares, fascculos mamilo-talmicos y radiacin tlamo-frontal.

3) Todo ha de encontrarse a nivel frontal. All es donde nos hacemos humanos; all no tenemos solamente el lbulo olfatorio del pez, sino la integracin reverberante de los tres cerebros, de esos tres potenciales del reptil y del mamfero que se humaniza. En el lbulo frontal literalmente nos humanizamos y por eso es tan importante manejar en medicina manual etrica y en mudras toda la zona de la corteza fronto-orbitaria.

Tenemos tambin 3 vas:

1) Vas colinrgicas,2) vas serotoninrgicas3) y vas noradrenrgicas.

Ya veamos que el ncleo del sueo paradjico, es el mismo ncleo de la agresividad, que es el ncleo del locus ceruleus, que representa la va noradrenrgica por excelencia. Eso nos explica algunas paradojas, como por ejemplo, que durante la fase de sueo MOR y de sueo paradjico, se aumenta el metabolismo, la presin arterial y el consumo de oxgeno. Es como si estuviramos ms despiertos durante el sueo paradjico, que cuando estamos despiertos. Eso nos explica por qu muchas personas tienen infartos de miocardio durante la fase de sueo paradjico ya que los sistemas de vigilancia epifisiarios estn ms activos durante esa fase de sueo paradjico que en otras fases.

As que sedar el ncleo del sueo paradjico, puede producir un sueo ms profundo y ms relajante en personas que suean continuamente. Cuando uno suea, el sueo de los sueos es el sueo paradjico y, de pronto, uno suea que se est muriendo y se despierta con crisis de pnico; o tiene una pesadilla tan vvida, que ustedes lo estn viviendo como si fuera una realidad. Eso est ocurriendo en la fase del sueo paradjico y tiene que ver con las vas noradrenrgicas.

En nuestra investigacin sobre las vas cerebrales nos hemos encontrado tres cosas muy simples:

1) que la va dopaminrgica y todas esas vas desembocan en la corteza fronto-orbitaria;

2) que la va serotoninrgica desemboca en la zona del lbulo temporal y en los ncleos del hipocampo (no es que no haya otras partes, sino que este es el punto regulador ms importante);3) la va noradrenrgica desemboca (la del locus ceruleus) en la lnea media entre estas dos, a nivel del septum lucidum, que est exactamente debajo de la fontanela mayor, pero ms profundamente a nivel de la base del cerebro.

Y estas tres vas se integran a nivel de ese septum y, a travs del septum se conectan con el sptimo centro, que es el gran regulador a nivel central de todas las vas cerebrales.La epfisis produce neurotransmisores, neuropptidos y prcticamente todas las hormonas hipofisiarias, por lo que no puede ser considerado solamente un regulador de melatonina.

La epfisis es una glndula muy compleja que estamos empezando a descubrir.

Un ejemplo de la regulacin de la va serotoninrgica es muy simple:

1) ustedes parten de los ncleos del Rafe medio y lateral en la zona del cuarto ventrculo a nivel del tallo;

2) ascienden hacia el lbulo temporal;

3) conectan el lbulo temporal y la amgdala al hipotlamo y de ah a la epfisis;

4) en la epfisis activan la transicin serotonina-melatonina; la serotonina es el precursor inmediato de la melatonina. Recibe un grupo metilo por una enzima que es responsable de los biorritmos, la metil-transferasa, que est a nivel de la epfisis.

Eso sirve para regular los biorritmos en los pacientes. Es supremamente efectivo porque la modulacin de la melatonina controla:

La secrecin de TRH y la accin tiroidea,La secrecin de GnRH y el tono hormonal hacia las gnadas;El tono tmico.

Entonces podemos decir finalmente que:

1 sin serotonina, no hay melatonina;

2 sin melatonina, no hay timo; y

3 sin timo, no hay inmunidad.

La melatonina tonifica el timo, porque el timo se tonifica en la pausa y la pausa del sistema la establece la melatonina.

El exceso de luz artificial y de campos electro-magnticos tiene una efecto de epifisectoma sobre los animales de investigacin. Es decir, que cuando ustedes no apagan la bombilla ni de da ni de noche, cuando de pronto tienen insomnio se levantan y prenden la luz, ustedes dejan de liberar melatonina y entonces no hay funcin tmica, ni auto-reconocimiento celular. Buena parte de los tumores tiene que ver con eso. Hay una relacin directa epfisis melatonina TRH - timo y eventos de falla de auto-reconocimiento.

Muchos de los problemas neurolgicos son digestivos

El sistema nervioso entrico es el ms grande productor de neuropptidos del organismo. Adems, todos los neuropptidos producidos a nivel central, lo hacen tambin a nivel del sistema nervioso entrico; y cuando hay alteraciones intestinales, tenemos alteraciones a nivel del Tallo y del SNC .

A este nivel, tenemos Fenilalanina-Tirosina-Triptfano, que son los precursores de Dopamina y Serotonina. El sndrome de Dopamina-Serotonina no comienza en el Tallo, sino a nivel entrico, relacionado con problemas de malabsorcin.

Dinmica del movimiento interno del LCR

Por ltimo, miremos la dinmica del movimiento interno del lquido cefalo-raquideo (LCR), cuya 1 expansin est en el tallo cerebral, en el 4 ventrculo.

Imaginen que tienen una onda de presin, la cual, se expande a nivel del 4 ventrculo, smbolo del plexo solar y del estmago.

Luego viene una contraccin a lo largo del acueducto de Silvio y la formacin reticular, equivalente de la imagen del esfago.

La interfase IV ventrculo-acueducto de Silvio (que yo la llamo el cuello de botella), es el lugar donde tenemos la mxima friccin en nuestra evolucin. Ese lugar corresponde al cardias o la unin entre esfago y el estmago. De ah la importancia de esta zona del cardias. En la zona del cardias, hay fricciones, cncer, reflujo, B+30, sensacin de vaco. Equivale al 15VC, que es un punto importante en el procesamiento de la informacin del fuego. Ah vemos las correlaciones entre la periferia y el centro.

Alrededor del acueducto de Silvio, est la sustancia gris periacueductal, donde estn los grandes productores de opiceos endgenos y ms concretamente de beta-endorfinas, que son los grandes procesadores del manejo del dolor. Cuando no existe una buena circulacin de ascenso entre el 4 ventrculo y el acueducto de Silvio, hay prdida de tono global en la formacin reticular a nivel de la sustancia gris periacueductal. Entonces nuestro manejo del dolor fsico o emocional es psimo, porque no tenemos energa vital para manejar el dolor.

Pasamos a travs del acueducto de Silvio y viene otra dilatacin a nivel del 3 ventrculo, a dnde llevamos la energa y ah ya estamos en el diencfalo, ya que es equivalente a la unidad hipotlamo-hipocampo.

Entonces, ya salimos del infierno y entramos en el purgatorio. Este es un viaje inicitico en el que uno va recorriendo los diferentes territorios internos, el infierno, el purgatorio, el cielo, yendo hacia la liberacin.

Una vez que estamos en el 3 ventrculo, tonificamos los ordenadores del tringulo magntico de la cabeza: tlamo, hipotlamo y epfisis, que forman los lmites del 3 ventrculo.

A nivel del 3 ventrculo, se disponen lateralmente los llamados agujeros de Monroe, que conectan el sistema ventricular con los ventrculos laterales. Cuando estamos en 3 ventrculo y ascendemos al sistema ventricular cerebral y a los cuernos temporales, frontales y occipitales ya estamos generando un carga energtica de toda la glia a nivel central.

En los campos interferentes cerebrales, como las gliosis, lo primero que uno necesita en cerebro, es tener energa. Por eso, yo recomiendo cargar primero a travs de los aires vitales: la circulacin de prana por el canal central del 4 ventrculo al 3 ventrculo, los agujeros de Monroe y los ventrculos laterales.

Procedimiento para mover los aires vitales

Algo muy importante en neurologa Sintergtica, que es cmo mover los aires vitales. El LCR se mueve exactamente como se mueve el prana, a lo largo de los nadis mayores, que son Ida, Sushumna y Pingala. Esos aires vitales que circulan por todo el centro de la mdula y el tallo cerebral hasta el 3 ventrculo, son las formas de prana de ms alta frecuencia y, por ello, son los grandes portadores del holograma biolgico:

1) Se magnetiza el 1 centro,

2) Se lleva la energa del 1 centro al cono medular terminal y entramos a travs del canal central medular,

3) Ascendemos por el canal medular hasta la interfase entre el canal medular y el 4 ventrculo.

En el 4 ventrculo estn todos los reguladores neurovegetativos (de presin, de los biorritmos, etc.) y alrededor est el grupo de pares craneanos de la homeostasis (V, VII, IX y X par).

4) Cuando ascendemos la energa por el 4 ventrculo, hacemos literalmente un masaje interno. Cuidado, porque si hay una debilidad a nivel de la barrera etrica suboccipital o en los chacras de la ATM, la energa se puede fugar por ah. La recomendacin es que, siempre que se lleva la energa al 4 ventrculo, se magneticen simultneamente los chacras de la ATM y visualizando como si la energa de la ATM se dirigiera hacia el territorio del 4 ventrculo reforzando la trama etrica.

Esta es la clave del vrtigo, siempre hay un dficit de sangre a nivel de los sistemas vestibulares o de control del equilibrio en el cerebelo; pero, en ltima instancia, ese dficit de sangre se acompaa de un dficit de la energa neurolgica, la que acompaa a los manu-nadis, que son los nadis ms mentales o neurales, los que manejan la ms alta frecuencia y esos nadis los podemos vitalizar a travs del ascenso de los aires vitales al 4 ventrculo.

Una persona con vrtigo, mareos, depresin, hipotensin, frecuentemente lo que tiene, es un dficit de prana cualificado a nivel del 4 ventrculo para nutrir energticamente todos esos centros o representaciones que estn alrededor en la formacin reticular.

Y una vez que tenemos esa carga, ya vamos recorriendo las bandas periventriculares, que son las ms importantes en los focos de Hamer y en las representaciones de gliosis que corresponden al mesodermo del SNC.

Recordemos que la mdula, la columna vertebral y el sistema msculo-esqueltico est representado sobre la zona periventricular, en la sustancia blanca. Pero esa sustancia blanca, no tiene energa muchas veces; y energa no en trminos de electrones, sino que es una energa de alta frecuencia que recorre el canal central.

Maniobras similares para movilizar el LCR

La tcnica llamada la bomba de Licuor (?) de Speranski, incida a nivel de la zona suboccipital, en el 4 ventrculo y directamente sobre el LCR. Consista en poner una aguja a sus pacientes en la cisterna magna y les sacaba 10 cm3 de LCR, haca el vaco y la bombeaba, disminuyendo y aumentando la presin. Con ello, generaba un efecto piezo-elctrico, de tal dimensin, que sanaba tanto una cefalea vascular, como una malaria, una artritis, o una depresin.

Entre las maniobras clsicas de la osteopata, hay una que veremos en medicina manual etrica, que llamamos domesticar los dinosaurios y consiste en impulsar los aires vitales a travs del 4 ventrculo hasta el 3 ventrculo. Otras tcnicas, inciden sobre la unin atlo-axoidea o sobre la zona suboccipital. Cuando vemos sus efectos profundos sobre la salud fsica y emocional, nos damos cuenta de lo qu es el agujero magno, el agujero suboccipital y la gran transmutacin de la energa que ocurre all.

Efecto multiplicador de conciencia del tallo

Mi experiencia es que cuando se toca adecuadamente la zona suboccipital, lo que hacen en 60 sesiones, puede ocurrir en una sola. Es decir, que multiplicamos nuestro potencial de conciencia por 60 cuando traspasamos la barrera suboccipital. Ese gran salto no slo consiste en multiplicar por 60 en cuanto a la intensidad y el volumen, sino tambin en cuanto al tiempo, que podramos hacerlo 60 veces ms rpido.

Repasemos los ptalos o unidades de conciencia o potencial energtico de cada chacra:

Centro I, 4 ptalos; II,6 ptalos; III, 10 ptalos; IV,12 ptalos; V,16 ptalos; VI, 96 ptalos; VII, 972 ptalos; * 960 + 12 centrales

LA NOCIN SINTERGTICA DEL DIENCFALO

El diencfalo es un circuito complejo que no est delimitado, sino que est incluido dentro de los otros dos circuitos:

El diencfalo empieza con los nucleos dopaminrgicos a nivel del tallo cerebral, tambin es dienceflico el manejo del placer a nivel de los cuernos posteriores de la mdula, y los testculos tambin son diencfalo cuando responden a la dopamina, testosterona y FSH.

As comenzamos a perder la visin mecanicista de la anatoma y empezamos a llevar el diencfalo al tallo y por todo el cuerpo y devolvemos de nuevo la corteza a los pies. As ya no vemos interfases separadas, sino sistemas funcionales altamente inter-penetrados que nosotros podemos manejar desde las ciencias del 3 nivel.

EL CONCEPTO DE CORTICALIZACIN

El concepto de corticalizacin es muy importante, pero da lugar a muchos errores. Creo que dentro de unos aos le cambiaremos el nombre.

Corticalizacin se refiere a la fijacin de un informacin, eso es todo. Y que est fijada en el pie, en la mdula, tallo, diencfalo o neocortex da igual a efectos prcticos. Lo importante del concepto es que es una informacin que no fluye, que se queda pegada, estancada. En este sentido, podemos tener corticalizada una informacin en el dedo gordo del pie.

Obviamente, cuanto ms alta sea esa corticalizacin (o no flujo) de la informacin, mucho ms significativa.

La corticalizacin equivale a:

la formacin de un cerebro alterno que compite con el cerebro central,una informacin que se asla y que ms tarde se puede hacer autosuficiente, generar autogestin y competir con el sistema, como un cncer, por ejemplo.un patrn de desorganizacin, tan poderoso, que hace su propia organizacin.

Deteccin con el va-lser

La frecuencia T nos indica lo que se corticaliza, no slo porque est en el tlamo, sino porque da un patrn talmico de informacin.

El patrn talmico de corticalizacin es un patrn de barrido radial. Donde encuentren, en cualquier lugar del organismo, un patrn vectorial de barrido radial a partir de un punto, es decir, un punto que no slo est ah, sino que irradia organizadamente hacia su periferia parasitndola, se es un patrn talmico y corresponde a la frecuencia T.

Es muy importante en el dolor crnico, porque el dolor crnico es un programa patolgico con vida propia, es una informacin que se ha incorporado en el disco duro; no es una estrategia defensiva de la evolucin frente a la noxa, como el dolor agudo. El dolor crnico frecuentemente se convierte en una auto-agresin, es el dolor agudo que se ha convertido en un sufrimiento tisular, se ha organizado y adems se auto-entretiene.

El concepto de dolor crnico tiene que ver con un patrn de organizacin talmico, no slo porque est en el tlamo como ncleo, sino porque asume el patrn de oscilacin que asume el tlamo para transferir el dolor a travs de la va paleo-espino-talmica.

Encontramos la frecuencia T en el lugar del organismo que se ha corticalizado y tambin en la zona de la corteza. Y es que la T, no se debe encontrar ni siquiera en la corteza, porque si est, no hay reaccin de alarma; pero si hay una zona de la corteza que se asla del tlamo, esa s puede dar la frecuencia T.

Es una buena forma de encontrar zonas aisladas del tlamo, porque se comportan como tlamos autnomos, cortezas independientes que se aslan.

El problema no es que se aslen, sino que compiten, que generan ruido, que hay un patrn de organizacin inteligente y activo que genera ruido, como un cncer. El cncer se encapsula en una primera fase, pero en una ms avanzada ese patrn de organizacin desorganizador y competidor del patrn biolgico, es capaz de romper la cpsula e invadir y alterar el mecanismo de conexin biolgica.

La cortizalizacin la abordamos con las frecuencias P y T del lser, porque generalmente aquello que se corticaliza y se organiza independientemente, es crnico y rompe el tejido medio; y el tejido medio es como la barrera, la banda o el soporte biolgico que te permite el auto-reconocimiento. Por eso, el tejido medio es el comn denominador, es el santo y sea de todo el organismo, independientemente de mi frecuencia. Todos los rganos, tejidos, sistemas, hablan un lenguaje comn, que es el A+10, la frecuencia del tejido medio.

Cuando se rompe el tejido medio, entonces hay tendencia a la cronicidad y a la corticalizacin, porque algo sin tejido medio, pierde la conectividad y la comunicacin con el organismo; ya no habla el mismo idioma del organismo y se puede desconectar, y por eso, se hace crnico. Si hablara el mismo idioma del organismo, todava podra regular. La barrera de regulacin, autogestin y retroalimentacin, es la del tejido medio; cuando se rompe esta barrera, ya no hay autogestin, retroalimentacin y auto-reconocimiento.

Frecuencia TCorticalizacinFrecuencia PCronicidadPublicado por Manuel J. Mosquera en

NEUROLOGA Y SINTERGTICA IIENFERMEDADES NEUROLGICAS COMUNES

DISAUTONOMAS

Hallazgos clnicos

Es este un problema mucho ms frecuente de lo que se piensa, de difcil diagnstico y tratamiento y en el cual los resultados van desde grandes xitos hasta fracasos totales.

Las disautonomas son abordadas tanto por generalistas como, cardilogos, neurlogos, y, por supuesto, psiquiatras ya que podemos decir que es la enfermedad de las mil caras.

Se tratan de trastornos sistmicos en los que predomina una alteracin del equilibrio neurovegetativo, con repercusin sobre sistemas supraordenados y subordinados, especialmente el sistema vascular.

Se insina como comn denominador, un foco de disritmia a nivel del SNC, con desarreglo del eje amgdalo-temporal que afecta al hipotlamo e involucra al sistema lmbico con la respuesta endocrina, inmune y neurovegetativa perifrica, lo cual nos podra explicar su relacin con:

Crisis de pnico,Alteraciones del sueoCambios anmicos concomitantes.

La deplecin de los depsitos de serotonina y dopamina, que se produce en los casos crnicos severos, es responsable de la asociacin con:

La depresin endgena,Trastornos del sueoFatiga crnicaFibromialgia.

Se caracteriza por:

1) Prdida de la brjula del neuro-vegetativo

Generalmente, predomina la prdida del tono simptico (tal vez, la caracterstica esencial en la disautonoma en la fase inicial), produciendo una oscilando entre la hipertensin y la hipotensin, siendo el componente vagotnico el dominante, por lo que el colapso vascular -especialmente el asociado a la posicin de pie- es frecuente. En ese sentido, la hipotensin ortosttica representa un grado leve de disautonoma, que se asocia a una prdida global de energa vital y a una incapacidad de hacer el mnimo esfuerzo. Estos sntomas se mejoran con el reposo, pero frecuentemente el reposo no es suficiente para normalizar el tono del sistema vascular.

Pero tambin pueden comenzar con crisis hipertensivas en pacientes no hipertensos, lo que puede hacer sospechar un feocromocitoma (tumor de la mdula suprarrenal productor de noradrenalina).

Se asocian frecuentemente a oscilaciones funcionales de la tiroides que pasa de un hipertiroidismo a un hipotiroidismo. Incluso, alrededor de una disautonoma puede aparecer una tiroiditis de Hashimoto y ms tarde, posiblemente, un carcinoma papilar del tiroides.

2) Prdida del tono suprarrenal (fase tarda)

Por eso cuando damos mineralocorticoides, como el Astolin, algunas disautonomas se pueden mejorar. Obviamente, esa medida tiene los efectos secundarios de los esteroides (esto es, hipertensin, taquicardia, hiperglicemia, etc), sin embargo, a veces hay que darlo.

Estos pacientes se benefician mucho con el sodio, con la sal, con los expansores a nivel del plasma, con los vasoconstrictores. Muchas personas que tienen una leve disautonoma, se toman un Alzaten y con eso compensan el proceso. Pero llega un momento, en que no responden a ninguna medida, ni al Astonil, ni al Alzaten, ni a todas estas drogas simpaticomimticas y se van haciendo resistentes a la terapia.

3) Desconexin del hilo de vida

En las disautonomas ms severas, literalmente hay una desconexin del hilo de vida. El paciente puede llegar hasta el colapso vascular, el paro cardaco hipotensin cerebral con isquemia, crisis convulsivas y relajacin de esfnteres.

CAUSAS DE LAS DISAUTONOMAS

Se trata de un problema emergente, que va alcanzando proporciones epidmicas, especialmente en las grandes ciudades. Parece estar en relacin con:

Alteraciones emocionales:

La informacin del estrs, el sentimiento de prisa, de no poder alcanzar y los conflictos inconscientes largo tiempo reprimidos, pueden quedar almacenados en los ganglios del simptico, que se comportan como condensadores emocionales.

Las grandes prdidas afectivas no procesadas de seres queridos pueden causar algunas disritmias en el lbulo temporal derecho que, para m, son la primera causa de disautonoma severa.

Cuando la disautonoma se asocia a una prdida afectiva, es necesario considerar que hay un desprendimiento parcial del hilo de vida. Mucha gente hace literalmente un desgarro del hilo de vida cuando tiene un evento traumtico debido a una gran prdida o a un gran temor y, en esos casos, la recomendacin es volver a anclar el hilo de vida.

Radiacin electromagntica:

Especialmente las de alta frecuencia: Microondas, telfonos celulares, radn procedente de geopatas y radiaciones interpersonales.

Intolerancias alimentarias:

Al afectar la segunda porcin del duodeno, el Fuego digestivo puede alterar el Fuego de Corazn en personas sensibles (por la relacin Intestino Delgado-Corazn). Ello explica cmo puede haber un colapso cardio-vascular simplemente por una disautonoma.

Yo tengo una muchacha joven con unas disautonomas muy severas que le daban generalmente los lunes o los domingos por la noche. Result que era debido a comer arepa de chcolo los fines de semana ya que ella era alrgica al maz. Le quitamos el maz y se mejor. A partir de ese momento no hizo ms disautonomas.

Propuesta teraputica

El procedimiento puede ser el siguiente:

En meditacin se alinean, ponindose en el tringulo de radiacin, conectan ese tringulo de radiacin al alma y al alma grupal, porque uno como sanador no trabaja solo;

Advertencia:

No vayan a meditar solos; aunque estn solos en un consultorio, realmente en un campo de conciencia, que es transpersonal, ustedes estn conectados con un alma grupal, por lo que podemos decir que cuando conectamos con el alma, no estamos solos.

Conectan el alma grupal con el alma del paciente, porque es el alma del paciente la que va a hacer el trabajo, y desde all, descienden por las tres hileras de ptalos del alma y los tres tomos permanentes anclando la energa:

Primero, anclamos el hilo de vida al cuarto centro,Luego, anclamos el hilo de conciencia al sptimo centro,Despus, anclamos la energa al quinto centro, que es una forma de energa ms ligada con la materia y con la energa reticular.

As anclamos las energas principales a los tres chacras. Pero, cuando el hilo de vida se ha desconectado, no hay circulacin de energa hacia las suprarrenales, porque no hay energa del alma que la alimente, entonces:

Hay que bajar la energa desde el corazn al bazo y, desde el bazo, a las suprarrenales.

Entonces, empleamos la tcnica de las tres energas nos va a servir mucho en las depresiones severas, en las grandes fugas energticas, en la crisis de pnico y en las disautonomas.

Conectamos el cuarto centro, a travs del corazn, con el chacra del bazo y as, conectamos la energa de la vida a la energa del prana, que si bien son distintas, la energa del prana nos sirve como onda portadora para la energa de la vida.

Magnetizamos el chacra esplnico anterior y posterior,

Proyectamos la energa del chacra esplnico al primer chacra (zona del cccix),y all recogemos la energa ancestral.

Esas tres energas unidas (la del a vida, la del prana y la ancestral que son modalidades diferentes de la energa) las ascendemos por los tres grandes nadis centrales: Ida, Sushumna y Pingala.

Estos 3 nadis representan el smbolo del caduceo, lo ms sagrado de la medicina, que recorre la columna. Cuando avancen, se van a dar cuenta que una circula por ida, otra circula por pingala y otra circula por sushumna.

Esas tres energas tienen tres puntos de anclaje:

1 VC6, mar de energa, primer punto de anclaje; 2. VC123. y VC17.

Si hay una disautonoma, hay tambin dficit de Yin en el Yang. Esto es como un vrtigo extremo, que va ms all del vrtigo, porque no solo hay un componente neurolgico, sino tambin un componente vascular.

Entonces asciendo con las tres energas desde el VC17 al VC18 (gran punto de ascenso de la energa Yin al VG20, es decir, lleva la energa a la cabeza).

Para reforzar el efecto Yin del VC18, hay una tcnica muy simple que es conectarlo lateralmente con el meridiano de H a nivel de H14. Pero no olvidemos que tambin pasa por el bazo, ya que el H14 es bilateral.

Luego unen meridiano de R al VC18, (con qu punto? R27?) (Aunque realmente el canal de Rin se conecta con VC en su punto 17 (Danzhong) y, obviamente, recogen la energa del meridiano de VC en el VC18.

Esa es la tcnica para ascender la mxima cantidad de Yin al Yang en pacientes que han tenido una severa deplecin energtica.

Ahora desde el VC18, ascendemos al VG20 y all hacemos varios tringulos:

Tringulo del VG20 al VB14 ( todo a los chacras oculares); tringulo del VG20 al VB3, que es muy importante porque el VB3 es un punto maestro de la circulacin cerebral, pero ms que de la circulacin cerebral, es un punto maestro de la circulacin cerebral media, encargada de nutrir el lbulo temporal. Entonces, cuando hay sndromes de disautonoma que involucra amgdala y lbulo temporal, estimular el punto VB3;

Hay algunos pacientes que tienen vasoconstriccin selectiva en el territorio de la cerebral media y en las ramas del lbulo temporal, los cuales, se caracterizan porque tienen de pronto prdidas del control emocional absolutamente inexplicables. Es, a veces, el primer sntoma del lupus.

En el lupus hay vasculitis y es muy frecuente que las vasculitis estn en ese territorio de la cerebral media. Entonces, por eso el Lupus puede dar como primer sntoma una psicosis.

1) Tambin podemos entrar por el VB3 al lbulo temporal y visualizar las ramas de la arteria temporal en contacto con la cerebral media, en contacto con el lbulo temporal y la amgdala.

2) Y a ese nivel, llevar arginasa y xido ntrico, que tienen un efecto reperfusor sobre esos territorios.

Muchos sndromes de pnico son biolgicos, simplemente un trastorno local de perfusin en los territorios de la temporal.

Esa es una primera va de exploracin. Pero tenemos una segunda va de exploracin cuando hay pacientes con disautonomas que llegan con una prdida total del tono del neuro-vegetativo (no hay ni simptico ni parasimptico), por lo que no hay respuesta de relajacin. Son pacientes que estn literalmente desconectados y es necesario verificar las vas del simptico y del parasimptico. Para eso empleamos el mecanismo del hipotlamo.Recordemos que el hipotlamo es la brjula del neuro-vegetativo, donde:

El hipotlamo posterior, es simpaticotnico;

El hipotlamo anterior, es parasimpaticotnico;

El gran integrador del hipotlamo, es la epfisis.

Y recordemos tambin, que la epfisis se conecta con el ncleo supraquiasmtico, que es el reloj biolgico y la clave de los biorritmos. Pero los biorritmos son biorritmos neuro-vegetativos, es el ritmo luz-oscuridad:

Cuando hay luz, abrimos los ojos y despertamos la corteza a la luz, pues simplemente se activa el hipotlamo posterior, que es simpaticotnico;

Cuando hay oscuridad, empieza el efecto trfico hormonal del hipotlamo anterior, que es parasimpaticotnico. Por eso, la sntesis de protenas, el crecimiento y todo esto, lo hacemos por la noche cuando estamos dormidos.

En caso de prdida total del tono neuro-vegetativo, hacemos lo siguiente:

1) ascendemos la energa, a travs del primer centro, a la mdula suprarrenal, que es el primer ganglio del simptico;

2) conectamos la mdula suprarrenal a la cadena ganglionar simptica y ascendemos por toda la cadena ganglionar simptica;

3) integramos la cadena ganglionar simptica, va formacin reticular activante, hacia el hipotlamo posterior; primera va.

4) Conectamos el hipotlamo posterior a la epfisis,

5) y descendemos desde la epfisis por el hipotlamo anterior, llevando la energa del hipotlamo anterior a travs de la va vagal parasimptica (que se divide en dos segmentos: parasimptico ceflico y parasimptico plvico) hasta el parasimptico plvico;

6) y una vez que estamos en la pelvis, integramos el simptico y el parasimptico ascendiendo de nuevo por ida, sushumna y pingala, porque all se integran esas dos energas al eje central.

Laserterapia

En las disautonomas no se olviden de buscar y corregir los siguientes hallazgos:

a) Fugas energticas (G+30):

1 por eventos fsicos, como cirugas,2 por eventos psquicos, como prdidas afectivas.

Si aparecen en primer centro, buscar siempre en el sptimo y, si se encuentra, tambin en el cuarto centro. Estas fugas son frecuentes tras eventos como grandes prdidas de seres queridos, por ejemplo.

b) Inversiones Vegetativas (B+30): correspondientes a campos interferentes viscerales, se buscan y corrigen sobre la cadena ganglionar simptica a nivel dorsal.

c) Agujeros negros e interferencias del lbulo temporal derecho: Con parasitaje por la frecuencia F-30 a nivel ventral tras corregir una B+30. una F-30 a nivel del lbulo temporal derecho es el comn denominador en las crisis de pnico y tiene una ntima relacin con las radiaciones de alta frecuencia y prdidas afectivas no resueltas.

d) Reposicin de la Energa Ancestral (D+30 y D-30): En caso de deplecin energtica severa, con un balance menor del 50% en las doshas, tratar con frecuencias D+30 y D-30 el circuito:

1 BP4 (Gongsun)2. VC6 (Qihai)3 PC6 (Neiguan)4 y punto interciliar (Yintang) antes de nada y proceder luego a la bsqueda de fugas.

Terapia para corregir la contaminacin electromagntica

a) Correccin con filtros NUR y Neodymium RADI RAM.

Buscamos con el filtro entre dos AM-RAM por la lnea media, en tallo, 15VC (Jiuwei) y fontanelas. Una vez encontradas todas las resonancias, corregir jerrquicamente ya que al corregirse la supraordenada pueden corregirse las dems.

Finalmente, preparamos el isovac de la radiacin aadiendo filtros AM-RAM hasta extiguir la resonancia.

b) Eliminacin de focos de radiacin Electromagntica perturbadora.

En las disautonomas, existe una sensibilizacin a la radiacin electromagntica por lo que intensidades que son normales para la mayora, pueden constituir una sobrecarga intolerable para estos pacientes. En estos casos, es importante que el lugar de trabajo y de residencia tengan una buena conexin a tierra; igualmente es aconsejable que el paciente haga frecuentemente contacto con tierra, ya sea directamente o a travs del agua del grifo.

En lugares de radiacin telrica, las personas sensibles pueden experimentar una disociacin de la percepcin trmica (sensacin de calor mientras los dems sienten fro). En esos casos, se pueden testar mediante el plano del lugar de residencia del trabajo con un lpiz (el grafito es un buen conductor de la energa reticular) los lugares de mayor impacto de radiacin ionizante y radiacin electromagntica y sacar un isovac de los puntos de cruce.

Unas buenas vacaciones en el campo o a la orilla del mar tienen un efecto benfico en la mayora de los pacientes con disautonoma.

En muchos casos el cambio de residencia o de lugar de trabajo, as como la adopcin de hbitos ms saludables en relacin con el uso de electrodomsticos, especialmente televisin, computadores y telfonos celulares, es suficiente para obtener la reversin.

Terapia para corregir el componente depresivo

Yo estoy convencido que la mayora de las depresiones tienen un componente orgnico muy importante y que muchos pacientes que son considerados psicosomticos, realmente tienen un componente somtico importante, que tiene que ver con el tono de los aires vitales en el cuarto ventrculo.

El procedimiento, en estos casos, es el siguiente:

a) Magneticen el cuarto ventrculo y observen la evolucin de esas depresiones.

b) Se testa la posible deplecin de Dopamina y Serotonina en tallo y buscan los sitios de resonancia. Con filtros de estos neurotransmisores, se corrigen a travs de sistemas AM-RAM y/o frecuencia de resonancia. Finalmente, se prepara el isovac.

c) Busquen D+30 y D-30 en el tallo y, si se encuentran parasitaje de la energa ancestral, sospchense de un componente orgnico y empiecen a buscar el movimiento de la energa ancestral desde el primer centro hasta el tallo.

a. Busquen inicialmente en las suprarrenales,

b. busquen corto-circuitos en la cadena ganglionar simptica

c. o busquen la deplecin de neurotransmisores y de neuropptidos a nivel del tallo cerebral.

d) Es importante, adems, mirar la oxitocina y la vasopresina, porque la vasopresina es la molcula de la energa ancestral por excelencia, es hipfisis posterior y tiene un efecto simpaticotnico y anti-depresivo. Las depleciones de vasopresina nos pueden dar tambin sndromes depresivos orgnicos.

e) Todos los focos interferentes en la banda del primero, pueden generar una depresin orgnica. Entonces la banda del primero es muy importante y le da un colorido depresivo a la vida o a los conflictos. Entonces busquen A+30 y B+30 y F-30 sobre la primera banda, antes de catalogar a un paciente como depresivo de origen psquico.

SNDROME DE PNICO

Hallazgos clnicos

Esta es una expresin limtrofe entre la psiquiatra, la psicologa, la neurologa, la inmunologa y la endocrinologa. Realmente es una enfermedad emergente en nuestras culturas occidentales y es una de las cosas peor manejadas dentro de nuestra medicina.El sndrome de pnico se caracteriza por los siguientes hallazgos:1) Est alterada la frecuencia F-30, que representa la expresin de un agujero negro que te absorbe todas las defensas, toda la energa, toda la capacidad de adaptacin, que te obsesiona y que te hace perder el control. Una persona con un sndrome de pnico, por educada y fuerte que sea, pierde totalmente el control. Genera a nivel psquico, una sensacin vsceral de muerte inminente, porque hay una alteracin del sistema lmbico y del cerebro reptil.

2) Est alterada la va amigdalar, que involucra tres sistemas:a. de la amgdala al tallo cerebral, con compromiso de la va dopaminrgica y serotoninrgica;

b. de la amgdala al hipotlamo posterior, con hipersimpaticotona extrema;

c. y de la amgdala a la zona fronto-orbitaria, con un compromiso de pnico extremo.

Cuando hay una alteracin de la va amgdalo-fronto-orbitaria, se presenta una crisis pnico por un exceso de control de la zona frontal a partir de la zona amigdalar.Eso quiere decir, que el ncleo esencial para el tratamiento de la crisis de pnico, es la amgdala. Y en la crisis de pnico, la amgdala se asocia a problemas dopaminrgicos y serotoninrgicos.

3) La radiacin de alta frecuencia, afecta a la amgdala ya que es una gran zona de procesamiento de radiacin electro-magntica. La causa ms grande de sndrome de pnico, es la radiacin de alta frecuencia, que incluye la radiacin ionizante y la radiacin humana.

Hay personas que tienen una radiacin que afecta a otras, sobre todo cuando est polarizada por una intencin negativa, y hay personas que son muy sensibles a este tipo de eventos. La desgracia es que esas personas son tambin las ms sensibles al amor, a las emociones positivas, son grandes creativos, grandes intuitivos. Es como si el precio que pagramos por ser sensibles involucrara tambin ser sensible a la radiacin electro-magntica y a las radiaciones negativas.

4) Todas las disritmias del lbulo temporal pueden producir crisis de pnico.Todas las epilepsias del lbulo temporal se asocian a fenmenos como el dj vu. Es bien misterioso el hecho de que muchos pacientes con crisis de pnico sean videntes, al igual que sucede con los pacientes con sndromes del lbulo temporal.

Pero el colmo de la vivencia es anticipar el futuro. Yo tengo un grupo de pacientes que son capaces de ver lo que va a pasar, e inclusive fotogrficamente con fechas y todo. Ese fenmeno que ya no es el dj vu, sino la premonicin exacta que tiene que ver con la alteracin elctrica del grupo de neuronas serotoninrgicas, llamadas CA3, que estn en el lbulo temporal y que tienen que ver con los estados de conciencia transpersonales en los que desaparece el yo y en los que se tiene una percepcin de la divinidad.

Estos grupos de neuronas son muy sensibles a los alucingenos, especialmente al LSD y al yag, los cuales, pueden inducir disritmias del lbulo temporal, crisis de pnico y alteraciones permanentes del cuerpo emocional.

Entonces, aprovecho de paso para advertir sobre toda esa utilizacin recreativa y de fin de semana del yag guiado presuntamente por un chamn, que se va para un hotel a hacer un fin de semana yag para intelectuales, curiosos e inquietos que quieren masturbarse mentalmente. Afortunadamente, casi nunca pasa nada, pero cuando pasa es catastrfico, porque se les destruye la red etrica, pierden el control y la posibilidad de manejar coherentemente la informacin cerebral. Eso es debido a que el que lo est haciendo no sabe usar el yag. El verdadero yag, consiste en ayuno de al menos 1 a 3 meses, abstinencia sexual y guardar muchas medidas de proteccin.

Propuesta teraputica

Desde el punto de vista de la Sintergtica, durante la crisis de pnico (y cuando la gente se muere) se sale el F-30 del primer omega, que est en la zona del lbulo auricular derecho; es decir, no resuena en esta zona cuando s debiera hacerlo.Entonces,

1) se van inmediatamente al lbulo temporal, ya que en la crisis de pnico el F-30 se va para el lbulo temporal,

2) squenlo del lbulo temporal, tratndolo localmente con F-30.

3) Y no olviden que siempre debajo del F-30 hay un patrn de desorganizacin local que llamamos B+30.

Despus de trabajar el F-30, pueden pasar varias cosas:

1) que idealmente regresa a la oreja;

2) que se va para el otro lado y, en ese caso, tienen que tratar el lbulo temporal (la zona amigdalar) del lado opuesto con F-30 y triangular los dos lbulos temporales con:

1 la zona occipital (tallo)2 o la zona del VI-1.

3) Luego, se puede bajar hacia el plexo solar, en vez de irse a la oreja, siendo ese el evento ms frecuente. Ah a nivel de la zona del regin VC15 al VC12 se encuentra el precursor del sndrome de pnico, que es un agujero negro. Ese es un marcador de un impacto emocional profundo que puede ser inconsciente.

Por ejemplo, una persona sensible que tuvo una vivencia de un terremoto, de pronto ve una noticia sobre una catstrofe similar y ese solo evento le hace un agujero negro a nivel del plexo solar y le puede inducir una crisis de pnico terrible. Es decir, eso es ya suficiente para que se desencadene esa vieja memoria de la crisis de pnico.

Propuesta en el caso de deplecin de los depsitos de 5HT y dopamina

Corregir a nivel del plexo solar con F-30 y B+30 es el tratamiento esencial de la crisis de pnico. Pero, en los casos ms crnicos, hay que soportar al paciente, ya que hay deplecin de serotonina y de dopamina.

Cuando la crisis de pnico ha durado ms de dos semanas, se presenta la deplecin de serotonina y de dopamina en el tallo; entonces, el asunto se vuelve ms complicado, porque hay que llenar los depsitos nuevamente.

Si la crisis de pnico ha sido inducida por una radiacin electro-magntica crnica, es posible que tardemos hasta seis meses para volver a llenar los depsitos, como se deduce de los experimentos con monos para valorar los depsitos de serotonina.

Por tanto, muchas veces tenemos que recurrir a medicamentos (a la hierba de San Juan, a los inhibidores de la recaptacin de serotonina); y, adems, si hay una ansiedad extrema, debemos recurrir a los benzodiazepnicos. Yo no me opongo al uso de benzodiazepnicos, ni al uso de los inhibidores de recaptacin de serotonina, por lo menos en una fase aguda y como una muleta mientras el paciente se pueda restablecer. Por tanto, cuando hay deplecin de neurotransmisores, poco se puede hacer y debemos darle al paciente la mano con medicamentos y esperar que se llenen de nuevo los depsitos.

Propuesta en el caso de fuga de energa

Los inductores habituales de la crisis de pnico son:

La radiacin electro-magntica,

Y las grandes prdidas afectivas.

Pero todo esto, solo es posible si hay un terreno previo de deplecin energtica, como ocurre en las insuficiencias de energa ancestral a causa de fugas.

Y un inductor muy especial en las crisis de pnico, pero relativamente raro, es la fuga de la energa desde el cuarto ventrculo a travs de la ATM. Un paciente con crisis de pnico resistente asociada a un vrtigo muy severo, acompaada de hipoacusia, trastornos ticos o con trastornos de la ATM, tienen un comn denominador, ya que no hay energa ancestral, no hay Yin en el Yang.

En ese caso, la propuesta es una tcnica muy importante de carga con aires vitales, que se llama la galvanizacin de los lbulos temporales, que se emplea cuando los lbulos temporales estn descargados o isqurgicos (es decir, sin energa), en la crisis de pnico.

Entonces, procedemos de la siguiente manera:

Magnetizamos llevando la energa del chacra cardiaco al sexto centro,De ah, a los chacras de las manos,Y regresamos al chacra cardiaco.

Magnetizamos el chacra de la ATM, llevando la energa a travs del cuarto ventrculo;Ascienden por el acueducto de Silvio al tercer ventrculo.

Conectan el tercer ventrculo con los ventrculos laterales a travs de dos agujeros laterales, que son los agujeros de Monroe;Desde los ventrculos laterales llegan a los cuernos temporales del sistema ventricular.

SNDROME DE FATIGA CRNICA

Hallazgos clnicos

El sndrome de fatiga crnica es la expresin biolgica o energtica de:

Una depresin,Una disautonomaO de un sndrome de pnico.

Es decir, son enfermedades que constituyen un solo sndrome, cuyo comn denominador es:

1) una deplecin del neuro-vegetativo;

2) una deplecin del tallo cerebral (especialmente de catecolaminas y de serotonina);

3) la asociacin con inductores comunes (fugas energticas, radiacin y prdidas afectivas).

4) la asociacin con trastornos del sueo.

Es decir, existe un trastorno de los biorritmos y de los sistemas de vigilancia epifisiario que se han fatigado, ya que hay una disritmia del sueo. Si nos pasamos el 40% de la vida durmiendo, el 40% de las enfermedades deberan originarse durante esa fase en que tenemos la conciencia en otro lado. De cmo dormimos y de las distintas fases del sueo, ya se est estudiando en este momento.

Tenemos igualmente una disritmia extrema, que son las apneas del sueo que pueden ser provocadas por todas las entidades antes citadas.

Entonces, esto es un sndrome, una enfermedad de mil caras, cuyo enfoque teraputico es el mismo.

ESCLEROSIS MLTIPLE

SANACIN

Aqu tenemos fracasos, pero tambin muchos xitos que incluyen cosas espectaculares como casos de ms de 20 aos de remisin total despus de crisis repetidas graves y rebeldes. Es decir, que hay esperanza.

El procedimiento es el siguiente:

1) Mejorar auto-reconocimiento:

Llevamos la Energa del I al VII y al IV. Es decir, llevamos el exceso en la lnea del 1 Rayo a la lnea del 2 Rayo para que se descargue la energa inmune a travs del territorio del IV.

2) Desensibilizar el Perineuro a los Linfocitos T.

Del IV vamos al Timo y (va V) a la Mdula Espinal;

Desensibilizamos el perineuro afectado (sin olvidar posibles focos en Tallo) a los linfocitos T activados contra la mielina.

Retiramos los linfocitos T y los devolvemos al Timo.

3) Restaurar el eje glial fronto-occipital:

Para activar la circulacin de la gla y su conexin con el perineuro en la perifera. Es la gla a nivel central la que nutre el perineuro perifrico.

Buscar aqu algn posible foco de Hammer (gliosis). Mientras ms precoz sea la intervencin mejor, ya que se llega una fase irreversible en la que la alteracin de la neurona inferior es irrecuperable.

4) Reponemos la continuidad elctrica de la red glial con luz dorada.

5) En los casos severos hay una activacin del Gen Inhibidor del Factor de Crecimiento Neural.

Vamos al tomo Permanente Fsico-Etrico y descendemos el arquetipo del:

Gen que codifica el factor de crecimiento neural,Gen que codifica el factor de crecimiento de la mielina, y O gen activador del factor de crecimiento de fibroblastos.

Todo factor de crecimiento tiene un gen inhibidor que es un anti-oncogn y un gen activador que es un oncogn. De su equilibrio depende la sntesis de las molculas en cuestin.

6) Restauracin de la perfusin tisular a nivel medular.

La circulacin sangunea a nivel medular se hace circularmente a travs de 2 arterias que parten de la parte derecha e izquierda de la Aorta y van dando ramitas que se van infiltrando y a su vez haciendo conexiones por la parte anterior de la mdula.

Va IV Centro, Aorta, Arteria Vertebral y Arteriolas Medulares

Activamos el mecanismo de restauracin de la perfusin. La mayora de las enfermedades crnicas estn relacionadas con una deficiente microperfusin debido a una microvasculitis (incluyendo enfermedad coronaria, infartos, etc.).

Este mecanismo es vlido para gangrenas, incluso por diabetes. Hemos visto casos con mal perforante plantar, con infecciones severas que han mejorando gracias a estos procedimientos:

1 Llevamos luz verde al endotelio vascular.

2 Reparamos el endotelio con Factor de Crecimiento Endotelial, para reparar las micro-ulceraciones.

3 Vamos al sub-endotelio para:

1. Inactivar los macrfagos.

Los macrfagos estn en la gnesis de la angiosclerosis (ms frecuente en personas de edad), ya que fagocitan los lpidos de los ateromas. Pero al hacerlo, producen radicales libres que bombardean el endotelio, destruyendo el mecanismo endotelial de produccin de xido Ntrico (el gran vasodilatador), automaticamente predominan las Endotelinas (las grandes vasoconstrictoras), por lo que hay vasoconstriccin sin vasodilatacin reguladora. La perfusin de