Upload
brenntag-polska-sp-z-oo
View
229
Download
1
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Oferta nanosrebra marki NAVIA dostępnego w ofercie produktowej firmy Brenntag Polska
Citation preview
today
& future
protection
NAVIA®
Tworzywa sztuczne
• Surowiec Navia®: krzemionka dotowana nanosrebrem (SiO2-Ag)
Srebro Ag0 - metaliczne, średnica ca. 10 nmzawartość ca. 20% w. Krzemionka SiO2 – amorficzna, średnica ca. 500 nm
SiO2-Ag technika TEM (Transmisyjny Mikroskop Elektronowy)
Powiększenie:
x 50 000 x 100 000 x 200 000
NAVIA®
Nano-srebroinnowacja tradycja
wysoka skuteczno ść biostatyczna
Nanos – gr. krasnal
1 nm = 0,000 000 001 m = 10 -9 m
Ludzki włos ma średnio 25 000 nm
NAVIA®
SiO2-Ag
Krzemionkaca. 500 nm
srebroca. 10 nm
Przyjazny technologicznie Łatwy w aplikacji
Zminimalizowany efekt aglomeracji
Wysoka skuteczność –aktywny w niskich stęŜeniach
Stałe wi ązanie
NAVIA®
Wysokie stęŜenie srebra determinuje kolor surowca Navia® SiO2-Ag
Źródło: Nanometals formation and colour
Efekty optyczne nanometali
NAVIA®
BEZPIECZEŃSTWO Test In vivo
Instytucja Instytut Przemysłu Organicznego
Metody analityczne toksyczność ostra doustna (OECD 420)
toksyczność ostra skórna (OECD 402)ostre draŜnienie skóry (OECD 404)
draŜnienie oka (OECD 405)
Wyniki OECD 420, LD50 > 2000 mg/kg, brak objawów toksycznościOECD 402, LD50 > 2000 mg/kg, brak objawów toksycznościOECD 404, Index draŜnienia (PII=0,34), zakwalifikowany jako pomijalny
OECD 405, brak działania draŜniącego na oczy
Certyfikaty GLP OECD (Department of Toxicology and Ecotoxicology),
No. G 024, 7/2010/GLP, 4/2009/GLP
NAVIA®
BEZPIECZEŃSTWO Badania Dermatologiczne
Instytucja Specjalistyczne Laboratorium Badawcze ITA-TEST, Warszawa.
Cel Ocena wpływu surowca NAVIA® na bezpieczeństwo zdrowia ludzi obejmująca badania dotyczące tolerancji skóry na badany kosmetyk wykonane testem prób kontaktowych – półotwartymZgodnie z Ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach Dz. U. Nr 42,poz. 473 Art. 11 ust. 1 p.4 i Europejską Dyrektywą Kosmetyczną76/768/EEC (wraz z poprawkami).
Metoda Zgodnie z Procedurą Badawczą PB 07/DA, przez lekarza dermatologa w grupie 40 probantów – ochotników metodą prób kontaktowych.
Wyniki W grupie badanych 60 osób, w tym 60 z dodatnim wywiadem alergologicznym nie stwierdzono dodatnich odczynów, co świadczy o tym, Ŝe preparat nie wykazuje własności draŜniących i uczulających co oznacza, Ŝe surowiec NAVIA spełnia wymagania odnośnie bezpieczeństwa dla zdrowia ludzi zgodnie z przytoczoną Ustawą.
Certyfikaty ISO 9001:2008 Nr 80606602/1 w zakresie wpływu kosmetyków i wyrobów chemii gospodarczej na bezpieczeństwo zdrowia ludzi, badań własności uŜytkowych i zgodności z normami. Badania mikrobiologiczne, opracowywanie specyfikacji technicznych i badania wody.
NAVIA®
KORZYŚCI Działanie Korzyści
Zahamowanie wzrostu bakterii Zmniejszenie ryzyka infekcjiPoprawa jakości produktów
Redukcja nieprzyjemnych zapachówPoprawa higienyWłaściwości konserwujące
NAVIA®
DozowanieDozowanieSurowca NAVIASurowca NAVIA
niskie stniskie st ęŜęŜenie enie efekt biostatycznyefekt biostatyczny
wysokie stwysokie st ęŜęŜenieenieefekt efekt biobbiob óójczyjczy
zahamowanie wzrostu zahamowanie wzrostu drobnoustrojdrobnoustroj óóww
likwidacjalikwidacjadrobnoustrojdrobnoustroj óóww
Jaki efekt chcemy uzyska ć?
NAVIA®
NAVIA®
SiO2-AgSrebro koloidalne Ag+
Silver chlorideSilver citrateSilver nitrateZeolites-silver
Triclosan
Efektywność tak tak tak tak
Migracja nie tak tak tak
Trwałość tak nie nie nie
Zapach brak brak brak silny
StęŜenie niskie niskie wysokie ?
Działanie uboczne
zmiana koloru moŜliwa aglomeracja moŜliwa zmiana koloru, utrata przeźroczystości, efekt zamglenia powierzchni, zmiana właściwości termalnych i mechanicznych.
?
Bezpieczeństwo bezpieczna ? obecność jonów (Cl-, NO3
- itp.)prekursor dioksyn
NAVIA®
nietrwałelotne
selektywne
toksyczne uciąŜliwe w aplikacji
uczulaj ące
migruj ąceWADYWADY
�nie lotna
�trwała
�nie uczula
�nie migruje
�łatwa w aplikacji
�nietoksyczna
�efektywna - szerokie spektrum działania
Substancje biobójcze
Ograniczenia stosowania: -Dyrektywa 2007/17/WE z dnia 22 marca 2007 r. określająca zmiany w stosowaniu konserwantów w produktach kosmetycznych-Dyrektywa 98/8/EC - ustala ramy dla wszelkich produktów biobójczych i ich zastosowań-Dyrektywa 1999/45/EC - dotyczy środków biobójczych uaktualniona przez dyrektywę2001/60/EC.
NAVIA®
Tworzywa
sztuczne
Aplikacja surowca NAVIA
•odbywa się z wykorzystaniem istniejącego parku maszynowego Partnera Biznesowego,
•nie wymaga dodatkowych nakładów na modernizację linii technologicznych,
•odbywa się najczęściej z wykorzystaniem masterbatchy z surowcem NAVIA,
•stęŜenia od 0,025% - 0,12%
Tworzywa sztuczne
WARIANTY APLIKACJI
Dalsze kroki Produkty finalne - przykłady
Proszek
Zawiesina w glikolu etylenowym 50%/50% wag.
produkcja masterbatchy z surowcem NAVIA w poŜądanym stęŜeniu
produkcja produktu finalnego
Opakowania produktów spoŜywczych Opakowania produktów kosmetycznychOpakowania wyrobów farmaceutycznych Systemy klimatyzacjiElementy AGDSystemu transportu wodyPojemniki do transportu ŜywnościWykładzinyItp.
produkcja tworzywa bazowego z surowcem NAVIA w poŜądanym stęŜeniu
produkcja produktu finalnego
produkcja masterbatchy z surowcem NAVIA w poŜądanym stęŜeniu
produkcja produktu finalnego
produkcja tworzywa bazowego z surowcem NAVIA w poŜądanym stęŜeniu
produkcja produktu finalnego
masterbatche róŜne stęŜenia surowca NAVIA
produkcja produktu finalnego
Tworzywo bazowe -róŜne stęŜenia surowca NAVIA
produkcja produktu finalnego
Tworzywa sztuczne
WARSTWA WEWNĘTRZNAsugerowane st ęŜenie 0,1% SiO2-Ag
WARSTWA ŚRODKOWABEZ ZMIAN
WARSTWA ZEWNĘTZNABEZ ZMIAN
W opakowaniach wykonanych z kilku warstw surowiec NAVIA aplikowany jest tylko do warstwy wewnętrznej, mającej kontakt z produktem spoŜywczym, w postaci masterbatcha o stęŜeniu np.: 1% SiO2-Ag tak aby w produkcie finalnym stęŜenie SiO2-Ag wynosiło 0,1%.
Przykład: folia trójwarstwowa
Tworzywa sztuczne
Skuteczność NAVIA® została potwierdzona między innymi na tworzywach sztucznych:
Polipropylenie (PP)Polietylenie (PE)Poliamidzie (PA)Poliuretanie (PU)Polistyrenie (PS)Polichlorku winylu (PVC)
Tworzywa sztuczne
Badania mikrobiologiczne - ujęcie ilościowe
normy badawcze:
ASTM E -2149 "Standard Test Method for Determining the Antimicrobial Activity of Immobilized Antimicrobial Agents under Dynamic Contact Conditions"
ISO 22196 "Plastics - Measurement of antibacterial activity on plastics surfaces"
Wszystkie badania były wykonywane w odniesieniu do próbek referencyjnych stanowiących tradycyjne tworzywo. Po zainfekowaniu i inkubacji próbki referencyjne wykazywały niekontrolowany wzrost drobnoustrojów.
Normy badawcze zaakceptowane przez
Tworzywa sztuczne
Przykładowe wyniki badańWszystkie badania były wykonywane w odniesieniu do próbek referencyjnych stanowiących tradycyjne tworzywo. Po zainfekowaniu i inkubacji próbki referencyjne wykazywały niekontrolowany wzrost drobnoustrojów.
Tworzywo Drobnoustroje Redukcja [%] Normy
PoliamidStaphylococcus aureus 99,90
ISO22196Escherichia coli 99,95
PolipropylenStaphylococcus aureus 92,30
ASTM 2149Klebsiella pneumoniae 98,60
Polichlorek winyluStaphylococcus aureus 99,60
ISO22196Escherichia coli 99,99
Polietylen
Klebsiella pneumoniae 99,20
ASTM 2149
Escherichia coli 100,00
Pseudomonas aeruginosa 100,00
Staphylococcus aureus 89,00
Enterococcus faecalis 96,80
Salmonella typhimurium 81,50
PolistyrenStaphylococcus aureus 99,90
ISO 22196Escherichia coli 99,10
PoliuretanStaphylococcus aureus 99,90
ISO22196 Escherichia coli 99,99
Tworzywa sztuczne
Badania wykonane w laboratorium mikrobiologii Milliken ChemicalDivision of Milliken Europe NV.Belgia
Legenda
Redukcja [%] RóŜnica logarytmów
0 0,00
50 0,30
90 1,00
99 2,00
99,9 3,00
99,99 4,00
Badania mikrobiologiczne - ujęcie ilościoweBadano polipropylen z róŜnym stęŜeniem surowca NAVIA (SiO2-Ag).
Norma badawcza ISO 22196, badany szczep Gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus)
Tworzywa sztuczne
Badania mikrobiologiczne - ujęcie jakościoweTestowano folię polietylenową zainfekowaną Gronkowcem złocistym.
Folia tradycyjna Folia z NAVIA
Zdjęcia szalek Petriego po spłukaniu drobnoustrojów z folii
Zdjęcia spod mikroskopu części szalek Petriego po spłukaniu drobnoustrojów z folii
Brak Gronkowca –właściwo ści biobójcze
Widoczne kolonie Gronkowca – brak właściwości biostatycznych i biójczych
Tworzywa sztuczne
Opakowanie zNavia™
Opakowanie tradycyjne
Badania mikrobiologiczne - ujęcie konsumenckieTestowano folię polietylenową. Zdjęcie obrazuje wygląd produktu spoŜywczego po 7 dniach przechowywania.
Badania wykonane w laboratorium
Tworzywa sztuczne
Bezpieczeństwo Technologii NAVIA™ w kontakcie z Ŝywnością
2. Brak migracji SiO2-Ag z powierzchni tworzywa
potwierdzony w:
- testach mikrobiologicznych
norma ASTM 2149 Standard Test Method for Determining the Antimicrobial Activity of Immobilized Antimicrobial Agents under Dynamic Contact Conditions
- testach fizykochemicznych
norma EN 1186-15 Materials and articles in contact with foodstuffs-Plastics-Part 15: Alternative test methods to migration into fatty food simulates by rapid extraction into iso-octane and/or 95 % ethanol.
Tworzywa sztuczne
Test mikrobiologicznyBadano folię polietylenową z NAVIA
Zdjęcia obrazują wycinek szalki Petriego z koloniami Gronkowca złocistego.
Badania wykonane w laboratorium
Zdjęcie 1. Brak strefy hamowania w teście na migrację surowca NAVIA z folii polietylenowej.
Zdjęcie 2. Przykład obecności strefy hamowania w teście na migrację innego produktu biobójczego z powierzchni folii polietylenowej.
Migracja środka biobójczego z folii PE
(brak Gronkowca)Brak migracji NAVIA z folii PE
Zlewny wzrost Gronkowca
Tworzywa sztuczne
Dopuszczalny wyniki
Migracja metali cięŜkich mg/dm3
IzooktanImitacja tłuszczy
Etanol(v/v)Imitacja wszystkich alkoholi
Kwas octowy(v/v)Imitacja warzyw i owoców
Woda
< 10 mg/dm3 1,72 0,27 0,13 0,18
Test fizykochemicznyBadano folię polietylenową z NAVIA
BRAK migracji !
Badania wykonane przez INSTYTUT PRZETWÓRSTWATWORZYW SZTUCZNYCH METALCHEM, ODDZIAŁ ZAMIEJSCOWY FARB i TWORZYW w roku 2007.
Wniosek: Folia PE z NAVIA mo Ŝe być stosowana do wszystkich rodzajów Ŝywno ści.
Tworzywa sztuczne
One step ahead