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MORFOLOGÍA NUCLEAR MATERIALES: Microscopio Portaobjetos Cubreobjetos Frotis de sangre humana Corte de ovario de mamífero DESCRIPCIÓN DE MATERIALES: - MICROSCOPIO: indispensable en el laboratorio, ya que nos permite observar cada preparación. - PORTAOBJETOS: lugar donde depositamos la muestra para luego analizarla. - CUBREOBJETOS: sirve para tapar la muestra a analizar, va sobre ésta y el portaobjetos. - FROTIS DE SANGRE HUMANA: Ocupada en una muestra preparada previamente, teñida con azul de metileno giemsa. - CORTE DE OVARIO DE MAMIFERO : ocupado en una muestra preparada previamente, teñido con hematoxilina-eosina.

MORFOLOGÍA NUCLEAR

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Page 1: MORFOLOGÍA NUCLEAR

MORFOLOGÍA NUCLEAR

MATERIALES:

MicroscopioPortaobjetosCubreobjetosFrotis de sangre humanaCorte de ovario de mamífero

DESCRIPCIÓN DE MATERIALES:

- MICROSCOPIO: indispensable en el laboratorio, ya que nos permite observar cada preparación.

- PORTAOBJETOS: lugar donde depositamos la muestra para luego analizarla.- CUBREOBJETOS: sirve para tapar la muestra a analizar, va sobre ésta y el portaobjetos.- FROTIS DE SANGRE HUMANA: Ocupada en una muestra preparada previamente, teñida

con azul de metileno giemsa.- CORTE DE OVARIO DE MAMIFERO : ocupado en una muestra preparada previamente,

teñido con hematoxilina-eosina.

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Act. N°1Observación de morfología nuclearPASOS:1° Tomar una muestra preparada de ovario de mamífero.2° Dejarla en la platina del microscopio.3° Enfocarla para su análisis.

OBSERVACIONES:Se observa un núcleo con posición ligeramente excéntrica con densidad óptica intermedia de tamaño pequeño con forma esférica.

AUMENTO: 400XORGANIZACIÓN CELULAR: eucarionteTIPO CELULAR: célula animal

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Act. N°2Observación de morfología nuclearPASOS:1° tomar una muestra preparada de frotis de sangre humana.2° dejarla en la platina del microscopio3° enfocarla para su análisis.

OBSERVACIONES:En la imagen se hace difícil apreciar los distintos componentes aquí presente, pero claramente se ven los monocitos, os cuales tienen una especie de punto morado al centro (núcleo).

AUMENTO: 1000XORGANIZACIÓN CELULAR: eucarionteTIPO CELULAR: célula animal.

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Act. N°3OBSERVACION DEL NUCLEO A MI CROSCOPIA ELECTRÓNICA.

1.- Envoltura nuclear 2.- Membrana externa 3.- Membrana interna 4.- Ribosomas 5.- Lámina nuclear 6.- Complejo de poro 7.- Nucléolo 8.- Zona granular 9.- Zona fibrilar 10.- Eucromatina 11.- Heterocromatina 12.- Cariolinfa

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Basándose en la información anterior, complete:a. Forma del núcleo : forma ovalada

b. Composición de la carioteca: conformada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna. Por el lado de fuera queda el citoplasma y por el de dentro el contenido del núcleo. Por el lado del núcleo la membrana nuclear interna lleva adosada una estructura llamada lámina nuclear, la cual está formada por proteínas

c. Aspecto de la caariolinfa: : Sustancia líquida clara del núcleo celular, que normalmente no se tiñe. Se compone principalmente de material proteínico coloidal, en el que se encuentran dispersos el nucléolo, la cromatina, y partículas submicroscopicas.

d. Con respecto al nucléolo señale:Forma: esférica Ubicación: en un extremo del núcleo

densidad: de características nucleoloplasma, Corresponde a los espacios de escasa densidad a los electrones que forman cavidades intercomunicadas en la parte densa. Contiene gránulos de DNA. Y también contiene nucleolonema, una masa fibrilar densa que contiene exclusivamente DNA. Es la heterocromatina asociada al nucléolo y corresponde a la heterocromatina telomérica de los organizadores nucleolares.

e. Describa según ubicación, forma y grado de ocndensación y tinción la eucromatina de la heterocormatina: : regiones de la cromatina más compactas, se visualiza principalmente en el nucléolo que se muestran como formas de caminos en los bordes y por el centro de este.

Eucromatina: forma de la cromatina ligeramente compactada, con una gran concentración de genes, en la imagen se logra distinguir en las partes en blanco que no se marcan tanto, en comparación con la heterocromatina.

f. Identifique cuatro diferencias encontradas entre la observación a M. óptica y electrónica.

M.óptica 1. tienen menor poder de resolución que el electrónico (10x, 100x) 2.. utiliza luz o fotones 3. En un microscopio electrónico puede verse las partes de las células, se ven en más detalle.

4. consta con dos lentes un sistema capaz de aumentar tamaño del objeto hasta 1000 veces .Pero no puede ver la imagen tridimensional 

M. electrónica1. tiene mayor poder de resolución que el óptico (100x, 500x)2. utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible

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3. aumenta hasta 500.000 la imagen. Puede penetrar en ella creando una imagen tridimensional. 4. .- En un microscopio electrónico puede verse las partes de las células, se ven en más detalle

Act. N°5

Rotulado de una célula eucarionte animal.

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1. Membrana celular 10. mitocondria2. citoplasma 11. Lisosoma temprano3. a. de golgi 12. Lisosoma maduro4. citoesqueleto 13. centriolos5. nucléolo 14. áster6. heterocromatina 15. R.E.L7. eucromatina 16. inclusión8. envoltura nuclear 17. R.E.R9. ribosoma

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